遗传图解的判断及习题

1．首先判定是否为母系遗传（细胞质遗传）

若系谱中，女性患者的子女全部患病，女性正常的子女全部正常，即子女的性状总是与母方一致，则为母系遗传；否则不是母系遗传，即为细胞核遗传。

2. 其次判定是否为伴Ｙ染色体遗传

若系谱中，遗传具有“父传子，子传孙”的特点，即患者都是男性且有“父→子→孙”的传递规律，则为伴Ｙ染色体遗传；否则不是伴Y染色体遗传。

3．再次判定是显性遗传还是隐性遗传

（1）若双亲正常，其子代中有患者，则此单基因遗传病一定为隐性遗传（即“无中生有为隐性”）。

（2）若患病的双亲生有正常后代，则此单基因遗传病一定为显性遗传（即“有中生无为显性”）。

如果没有上述明显特征，则采用假设法，即先假设为显性或隐性遗传，如果与遗传图谱相符，则假设成立，否则假设不成立。

4．判定是伴Ｘ染色体遗传还是常染色体遗传

（1）在确定是隐性遗传的前提下：①若女患者的父亲和儿子都是患者，则最可能为伴X染色体隐性遗传病，如图1所示。②若女患者的父亲和儿子中有正常的，则一定是常染色体隐性遗传病，如图2、3所示。

（2）在确定是显性遗传的前提下：①若男患者的母亲和女儿都是患者，则最可能为伴X染色体显性遗传病，如图4所示。②若男患者的母亲和女儿中有正常的，则一定为常染色体显性遗传病，如图5、6所示。

遗传图解综合练

一．选择题（1-6为单选题；7-8为 双选题）

1．右图为人类某种单基因遗传病的系谱图，II4为患者。相关叙述不合理的是

A ．该病属于隐性遗传病，但致病基因不一定在常染色体上

B ．若I2携带致病基因，则I1、I2再生一患病男孩的概率为1/8

C ． II3是携带致病基因的概率为1/2

D ．若I2不携带致病基因，则I1的一个初级卵母细胞中含2个致病基因 2．(07广东理基)下列最可能反映红绿色盲的遗传系谱图是

3．（09广东理基）图10是一种伴性遗传病的家系图，下列叙述错误的是

A ．该病是显性遗传病，Ⅱ—4是杂合体

B ．Ⅲ—7与正常男性结婚，子女都不患病

C ．Ⅲ—8与正常女性结婚，儿子都不患病

D ．该病在男性人群中的发病率高于女性人群

4．以下为遗传系谱图，2号个体无甲病致病基因。对有关说法，正确的是

A ．甲病不可能是X 隐性遗传病

B ．乙病是X 显性遗传病

C ．患乙病的男性多于女性

D ．1号和2号所生的孩子可能患甲病 5.某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是

A ．该病为伴X 染色体隐性遗传病，Ⅱ1为纯合子

B ．该病为伴X 染色体显性遗传病，Ⅱ4为纯合子

C ．该病为常染色体隐性遗传病，Ⅲ2为杂合子

D ．该病为常染色体显性遗传病，Ⅱ3为纯合子 6．下列遗传系谱图中, Ⅱ6不携带致病基因，

甲种遗传病的致病基因用A 或a 表示，乙种

遗传病的致病基因用B 或者b 表示,分析正确 的是

A ．I2的基因型 aaXBX

B 或aaXBXb B ．II5的基因型为BbXAXA 的可能性是1/4

C ．Ⅳn 为患两种遗传病女孩的概率为1/32

D ．通过遗传咨询可确定Ⅳn 是否患有遗传病 7．（双选）下图为人类某种遗传病的系谱图，5号和11号为男性患者。下列相关叙述合理的是

A ．该病属于隐性遗传病，致病基因一定在常染色体上

B ．若7号不带有致病基因，则11号的致病基因一定来自于1号

C ．若7号带有致病基因，10号产生的配子带有致病基因的概率是2／

3

Ⅳ

Ⅰ

Ⅱ Ⅲ

甲病患者

D．若3号不带致病基因，7号带致病基因，9号和10号婚配，后代男

性患病的概率是l／18

8．（双选）右图所示遗传系谱中有甲(基因为D、d)、乙(基因为E、e)

两种遗传病，其中一种为红绿色盲症。下列有关叙述中正确的是

A．甲病为色盲症，乙病基因位于Y染色体上

B．乙病为色盲症，甲病基因位于常染色上

C．Ⅱ6的基因型为DdXEXe

D．Ⅱ7和Ⅱ8生一两病兼发的男孩的概率为1／9

二．非选择题

9.分析遗传系谱图，回答所属的遗传类型（将正确的选项填入括号内，用A\a表示基因）：

A.致病基因位于常染色体上的显性遗传病

B.致病基因位于常染色体上的隐性遗传病

C.致病基因位于X染色体上的显性遗传病

D.致病基因位于X染色体上的隐性遗传病

①甲遗传系谱图所示的遗传病可能是（）

写出甲图中以下个体可能基因型及比例：2

4 5 9 11

②乙遗传系谱图所示的遗传病可能是（）

在C情况下，写出以下个体可能基因型及比例：

2 3 6 7 12

13 14

（2）在D情况下，写出以下个体可能基因型及比

例：1 2 6 16

14号个体的致病基因有可能是Ⅰ中、

个体传递过来的

③丙遗传系谱图所示的遗传病可能是（）

写出丙图中以下个体可能基因型及比例：1

4 8 10 14

④丁遗传系谱图所示的遗传病可能是（）

10．(10全国理综2)人类白化病是常染色体隐性遗传病。某患者家系的系谱图如图甲。已知某种方法能够使正常基因A显示一个条带，白化基因a则显示为位置不同的另一个条带。用该方法对上述家系中的每个个体进行分析，条带的有无及其位置表示为图乙。根据上述实验结果，回答下列问题：

（1）条带1代表基因。个体2～5的基因型分别为、、和。

（2）根据遗传定律分析图甲和图乙，发现该家系中有一个体的条带表现与其父母的不符，该个体与其父母的编号分别、和。

（3）仅根据图乙给出的个体基因型的信息，若不考虑突变因素，则个体9与一个家系外的白化病患者结婚，生出一个白化病子女的概率为，其原因是。

11．下图系谱一表示某家系中多指症的发病及遗传（相关基因用A、a表示）；系谱二表示另一家系中某种伴性遗传病的发病及遗传情况（相关基因用B、b表示）。据图回答问题：