高中化学物质熔沸点比较规律
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化学一、物理性质1、有色气体:F2(淡黄绿色)、Cl2(黄绿色)、Br2(g)(红棕色)、I2(g)(紫红色)、NO2(红棕色),其余均为无色气体。
有刺激性气味的气体:NH3、SO2、NO2、Cl2;有臭鸡蛋气味的气体:H2S。
3、熔沸点、状态:① 同族金属从上到下熔沸点减小,同族非金属从上到下熔沸点增大。
② 同族非金属元素的氢化物熔沸点从上到下增大,含氢键NH3、H2O、HF。
③ 常温下呈气态的有机物:碳原子数小于等于4的烃、一氯甲烷、甲醛。
④ 熔沸点比较规律:原子晶体>离子晶体>分子晶体,金属晶体不一定。
⑤ 原子晶体熔化只破坏共价键,离子晶体熔化只破坏离子键,分子晶体熔化只破坏分子间作用力。
⑥ 常温下呈液态的单质有Br2、Hg;呈气态的单质有H2、O2、O3、N2、F2、Cl2;⑦ 同类有机物一般碳原子数越大,熔沸点越高,支链越多,熔沸点越低。
同分异构体之间:正>异>新,邻>间>对。
⑧ 比较熔沸点注意常温下状态,固态>液态>气态。
如:白磷>二硫化碳>干冰。
⑨ 易升华的物质:碘的单质、干冰⑩ 易液化的气体:NH3、NH3可用作致冷剂。
4、溶解性① 常见气体溶解性由大到小:NH3、HCl、SO2、H2S、Cl2、CO2。
极易溶于水在空气中易形成白雾的气体,能做喷泉实验的气体:NH3、HF、HCl、HBr、HI;能溶于水的气体:CO2、SO2、Cl2、Br2(g)、H2S、NO2。
极易溶于水的气体尾气吸收时要用防倒吸装置。
② 溶于水的有机物:低级醇、醛、酸、葡萄糖、果糖、蔗糖、淀粉、氨基酸。
苯酚微溶。
③ 卤素单质在有机溶剂中比水中溶解度大。
④苯酚微溶于水(大于65℃易溶),易溶于酒精等有机溶剂。
⑤固体溶解度大多数随温度升高而增大,少数受温度影响不大(如NaCl),极少数随温度升高而变小[如Ca(OH)2]。
5、密度① 同族元素单质一般密度从上到下增大。
高中化学基础知识点汇总(全)
高中化学基础知识点汇总(全)一、物理性质1、有色气体:F2(淡黄绿色)、Cl2(黄绿色)、Br2(g)(红棕色)、I2(g)(紫红色)、NO2(红棕色)、O3(淡蓝色),其余均为无色气体。
其它物质的颜色见会考手册的颜色表。
2、有刺激性气味的气体:HF、HCl、HBr、HI、NH3、SO2、NO2、F2、Cl2、Br2(g);有臭鸡蛋气味的气体:H2S。
3、熔沸点、状态:① 同族金属从上到下熔沸点减小,同族非金属从上到下熔沸点增大。
② 同族非金属元素的氢化物熔沸点从上到下增大,含氢键的NH3、H2O、HF反常。
③ 常温下呈气态的有机物:碳原子数小于等于4的烃、一氯甲烷、甲醛。
④ 熔沸点比较规律:原子晶体>离子晶体>分子晶体,金属晶体不一定。
⑤ 原子晶体熔化只破坏共价键,离子晶体熔化只破坏离子键,分子晶体熔化只破坏分子间作用力。
⑥ 常温下呈液态的单质有Br2、Hg;呈气态的单质有H2、O2、O3、N2、F2、Cl2;常温呈液态的无机化合物主要有H2O、H2O2、硫酸、硝酸。
⑦ 同类有机物一般碳原子数越大,熔沸点越高,支链越多,熔沸点越低。
同分异构体之间:正>异>新,邻>间>对。
⑧ 比较熔沸点注意常温下状态,固态>液态>气态。
如:白磷>二硫化碳>干冰。
⑨ 易升华的物质:碘的单质、干冰,还有红磷也能升华(隔绝空气情况下),但冷却后变成白磷,氯化铝也可;三氯化铁在100度左右即可升华。
⑩ 易液化的气体:NH3、Cl2 ,NH3可用作致冷剂。
4、溶解性① 常见气体溶解性由大到小:NH3、HCl、SO2、H2S、Cl2、CO2。
极易溶于水在空气中易形成白雾的气体,能做喷泉实验的气体:NH3、HF、HCl、HBr、HI;能溶于水的气体:CO2、SO2、Cl2、Br2(g)、H2S、NO2。
极易溶于水的气体尾气吸收时要用防倒吸装置。
② 溶于水的有机物:低级醇、醛、酸、葡萄糖、果糖、蔗糖、淀粉、氨基酸。
[全]高中化学必考-物质沸点高低的比较规律总结
高中化学必考-物质沸点高低的比较规律总结物质沸点高低是由构成物质质点间作用力大小决定的。
物质质点间作用力包括分子间作用力和各种化学键。
以下从两大方面谈几点比较物质沸点高低的方法。
一. 从分子间作用力大小比较物质沸点高低1. 据碳原子数判断对于有机同系物来说,因结构相似,碳原子数越多,分子越大,范德瓦尔斯力就越大,沸点也就越高。
如:;2. 根据支链数目判断在有机同分异构体中,支链越多,分子就越近于球形,分子间接触面积就越小,沸点就越低。
如:正戊烷>异戊烷>新戊烷。
3. 根据取代基的位置判断例如,二甲苯有三种同分异构体:邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯。
我们可以这样理解,把这些分子看作一个球体,这三种分子的体积依次增大,分子间的距离也增大,因而分子间作用力减小,熔沸点就降低。
因此它们的沸点依次降低。
4. 根据相对分子质量判断对于一些结构相似的物质,因此相对分子质量大小与分子大小成正比,故相对分子质量越大,分子间作用力就越大,沸点就越高。
如:。
卤素单质的熔、沸点与相对分子质量的关系5. 据分子极性判断对于分子大小与相对分子质量大小都相近的共价化合物来说,分子极性越大,分子间作用力就越大,沸点就越高。
如:CO>N2。
6. 根据氢键判断因为氢键>范德瓦尔斯力,所以由氢键构成的物质沸点高于由范德瓦尔斯力构成的物质。
如:乙醇>氯乙烷;HF>HI>HBr>HCl。
一般情况下,HF、H2O、NH3等分子间存在氢键。
二. 从化学键的强弱比较物质沸点高低对于原子晶体、离子晶体和分子晶体来说,构成这些晶体的化学键强弱,不仅能帮助判断物质熔点、硬度大小,还能用来判断物质沸点高低。
1. 根据晶体类型判断一般来说,不同类型晶体的熔沸点的高低顺序为:原子晶体>离子晶体>分子晶体,而金属晶体的溶沸点有高有低。
这是由于不同类型晶体的微粒间作用不同,其熔沸点也不相同。
原子晶体间靠共价键结合,一般熔沸点最高;离子晶体阴、阳离子间靠离子键结合,一般熔沸点较高;分子晶体分子间靠范德瓦尔斯力结合,一般熔沸点较低;金属晶体中金属键的键能有大有小,因而金属晶体熔沸点有高有低。
高中化学熔沸点百科、列表、解题思路【精装百科ppt】
熔点(melting point)
熔点是固体将其物态由固态转变(熔化)为液态的温度。进行相反动作(即由液态转为固态)的温度, 称之为凝固点。与沸点不同的是,熔点受压力的影响很小。 晶体融化时的温度叫做熔点。物质有晶体和非晶体,晶体有熔点,而非晶体则没有熔点。晶体又因类 型不同而熔点也不同.一般来说晶体熔点从高到低为,原子晶体>离子晶体>金属晶体>分子晶体。在分子 晶体中又有比较特殊的,如水,氨气等.它们的分子只间因为含有氢键而不符合"同主组元素的氢化物熔点 规律性变化''的规律。 熔点是一种物质的一个物理性质。物质的熔点并不是固定不变的,有两个因素对熔点影响很大。一 是压强,平时所说的物质的熔点,通常是指一个大气压时的情况;如果压强变化,熔点也要发生变化。 熔点随压强的变化有两种不同的情况.对于大多数物质,熔化过程是体积变大的过程,当压强增大时, 这些物质的熔点要升高;对于像水这样的物质,与大多数物质不同,冰熔化成水的过程体积要缩小(金 属铋、锑等也是如此),当压强增大时冰的熔点要降低。另一个就是物质中的杂质,我们平时所说的物 质的熔点,通常是指纯净的物质。但在现实生活中,大部分的物质都是含有其它的物质的,比如在纯净 的液态物质中熔有少量其他物质,或称为杂质,即使数量很少,物质的熔点也会有很大的变化,例如水 中熔有盐,熔点就会明显下降,海水就是熔有盐的水,海水冬天结冰的温度比河水低,就是这个原因。 饱和食盐水的熔点可下降到约-220℃,北方的城市在冬天下大雪时,常常往公路的积雪上撒盐,只要这 时的温度高于-22℃,足够的盐总可以使冰雪熔化,这也是一个利用熔点在日常生活中的应用。 熔点实质上是该物质固、液两相可以共存并处于平衡的温度,以冰熔化成水为例,在一个大气压下冰的 熔点是0℃,而温度为0℃时,冰和水可以共存,如果与外界没有热交换,冰和水共存的状态可以长期保持稳 定。在各种晶体中粒子之间相互作用力不同,因而熔点各不相同。同一种晶体,熔点与压强有关,一般取在 1大气压下物质的熔点为正常熔点。在一定压强下,晶体物质的熔点和凝固点都相同。熔解时体积膨胀的 物质,在压强增加时熔点就要升高。 在有机化学领域中,对于纯粹的有机化合物,一般都有固定熔点。即在一定压力下,固-液两相之 间的变化都是非常敏锐的,初熔至全熔的温度不超过0.5~1℃(熔点范围或称熔距、熔程)。但如混有 杂质则其熔点下降,且熔距也较长。因此熔点测定是辨认物质本性的基本手段,也是纯度测定的重要方 法之一。
高中化学各物质熔沸点判断复习进程
高中化学各物质熔沸点判断高中化学熔沸点的比较根据物质在相同条件下的状态不同1.一般熔、沸点:固>液>气,如:碘单质>汞>CO22. 由周期表看主族单质的熔、沸点同一主族单质的熔点基本上是越向下金属熔点渐低;而非金属单质熔点、沸点渐高。
但碳族元素特殊,即C,Si,Ge,Sn越向下,熔点越低,与金属族相似;还有ⅢA族的镓熔点比铟、铊低;ⅣA族的锡熔点比铅低。
3. 从晶体类型看熔、沸点规律晶体纯物质有固定熔点;不纯物质凝固点与成分有关(凝固点不固定)。
非晶体物质,如玻璃、水泥、石蜡、塑料等,受热变软,渐变流动性(软化过程)直至液体,没有熔点。
①原子晶体的熔、沸点高于离子晶体,又高于分子晶体。
在原子晶体中成键元素之间共价键越短的键能越大,则熔点越高。
判断时可由原子半径推导出键长、键能再比较。
如键长:金刚石(C—C)>碳化硅(Si—C)>晶体硅(Si—Si)。
熔点:金刚石>碳化硅>晶体硅②在离子晶体中,化学式与结构相似时,阴阳离子半径之和越小,离子键越强,熔沸点越高。
反之越低。
如KF>KCl>KBr>KI,ca*>KCl。
③分子晶体的熔沸点由分子间作用力而定,分子晶体分子间作用力越大物质的熔沸点越高,反之越低。
(具有氢键的分子晶体,熔沸点反常地高,如:H2O>H2Te>H2Se>H2S)。
对于分子晶体而言又与极性大小有关,其判断思路大体是:ⅰ组成和结构相似的分子晶体,相对分子质量越大,分子间作用力越强,物质的熔沸点越高。
如:CH4<SiH4<GeH4<SnH4。
ⅱ组成和结构不相似的物质(相对分子质量相近),分子极性越大,其熔沸点就越高。
如: CO>N2,CH3OH>CH3—CH3。
ⅲ在高级脂肪酸形成的油脂中,不饱和程度越大,熔沸点越低。
如: C17H35COOH(硬脂酸)>C17H33COOH(油酸);ⅳ烃、卤代烃、醇、醛、羧酸等有机物一般随着分子里碳原子数增加,熔沸点升高,如C2H6>CH4, C2H5Cl>CH3Cl,CH3COOH>HCOOH。
高中化学常见物质的物理性质归纳
高中化学常见物质的物理性质归纳1.颜色的规律(1)常见物质颜色以红色为基色的物质红色:难溶于水的Cu,Cu2O,Fe2O3,HgO等碱液中的酚酞酸液中甲基橙石蕊及pH试纸遇到较强酸时及品红溶液橙红色:浓溴水甲基橙溶液氧化汞等棕红色:Fe(OH)3固体Fe(OH)3水溶胶体等以黄色为基色的物质黄色:难溶于水的金碘化银磷酸银硫磺黄铁矿黄铜矿(CuFeS2)等溶于水的FeCl3甲基橙在碱液中钠离子焰色及TNT等浅黄色:溴化银碳酦银硫沉淀硫在CS2中的溶液,还有黄磷Na2O2氟气棕黄色:铜在氯气中燃烧生成CuCl2的烟以棕或褐色为基色的物质碘水浅棕色碘酒棕褐色铁在氯气中燃烧生成FeCl3的烟等以蓝色为基色的物质蓝色:新制Cu(OH)2固体胆矾硝酸铜溶液中淀粉与碘变蓝石蕊试液碱变蓝pH试纸与弱碱变蓝等浅蓝色:臭氧液氧等蓝色火焰:硫硫化氢一氧化碳的火焰甲烷氢气火焰(蓝色易受干扰)以绿色为色的物质浅绿色:Cu2(OH)2CO3,FeCl2,FeSO4?7H2O 深黑绿色:K2MnO4绿色:浓CuCl2溶液pH试纸在约pH=8时的颜色黄绿色:Cl2及其CCl4的萃取液以紫色为基色的物质KMnO4为深紫色其溶液为红紫色碘在CCl4萃取液碘蒸气中性pH试纸的颜色K+离子的焰色等以黑色为基色的物质黑色:碳粉活性碳木碳氧化铜四氧化三铁硫化亚铜(Cu2S) 浅黑色:铁粉棕黑色:二氧化锰白色物质难溶于水和稀酸的:AgCl,BaSO3,PbSO4;难溶于水的但易溶于稀酸:BaSO3,Ba3(PO4)2,BaCO3,CaCO3,Ca3(PO4)2,CaHPO4,Al(OH)3,Al2O3,ZnO,Zn(OH)2,ZnS,Fe(OH)2,Ag2SO3,CaSO3等;微溶于水的:CaSO4,Ca(OH)2,PbCl2,MgCO3,Ag2SO4;与水反应的氧化物:完全反应的:BaO,CaO,Na2O;不完全反应的:MgO (2)离子在水溶液或水合晶体的颜色水合离子带色的:Fe2+:浅绿色;Cu2+:蓝色;Fe3+:浅紫色呈黄色因有[FeCl4(H2O)2] 2-;MnO4-:紫色苯酚与FeCl3的反应开成的紫色主族元素在水溶液中的离子(包括含氧酸根)无色运用上述规律便于记忆溶液或结晶水合物的颜色(3)主族金属单质颜色的特殊性铯:带微黄色钡:带微黄色铅:带蓝白色铋:带微红色(4)其他金属单质的颜色铜呈紫红色(或红),金为黄色,其他金属多为银白色,少数为灰白色(如锗)(5)非金属单质的颜色,均有色;氮族除氮外,均有色;碳族除某些同素异形体(金钢石)外,均有色2.物质气味的规律(常见气体挥发物气味)没有气味的气体:H2,O2,N2,CO2,CO,稀有气体,甲烷,乙炔有刺激性气味:HCl,HBr,HI,HF,SO2,NO2,NH3?HNO3(浓液)乙醛(液)具有强烈刺激性气味气体和挥发物:Cl2,Br2,甲醛,冰醋酸稀有气味:C2H2臭鸡蛋味:H2S特殊气味:苯(液)甲苯(液)苯酚(液)石油(液)煤焦油(液)白磷特殊气味:乙醇(液)低级酯芳香(果香)气味:低级酯(液)特殊难闻气味:不纯的C2H2(混有H2S,PH3等)3.熔点沸点的规律晶体纯物质有固定熔点;不纯物质凝固点与成分有关(凝固点不固定)非晶体物质,如玻璃水泥石蜡塑料等沸点指液体饱和蒸气压与外界压强相同时的温度,外压力为标准压(1.01 105Pa)时,称正常沸点外界压强越低,沸点也越低,因此减压可降低沸点沸点时呈气液平衡状态(1)由周期表看主族单质的熔沸点同一主族单质的熔点基本上是越向下金属熔点渐低;而非金属单质熔点沸点渐高但碳族元素特殊,即C,Si,GeSn越向下,熔点越低,与金属族相似还有A族的镓熔点比铟铊低,A族的锡熔点比铅低4.物质溶解性规律(1)气体的溶解性常温极易溶解:NH3[1(水):700(气)] HCl(1:500) ,还有HF,HBr,HI,甲醛(40%水溶液福尔马林)常温溶于水的:CO2(1:1) Cl2(1:2) H2S(1:2.6) SO2(1:40)微溶于水的:O2,O3,C2H2等难溶于水的:H2,N2,CH4,C2H2,NO,CO等(2)液体的溶解性易溶于水或与水互溶的如:酒精丙酮醋酸硝酸硫酸微溶于水的如:乙酸乙酯等用为香精的低级酯难溶于水的如:液态烃醚和卤代烃(3)固体的水溶性(无机物略)有机物中羟基和羧基具有亲水性,烃基具有憎水性,烃基越大,则水溶性越差,反而易I 溶于有机溶剂中如:甲酸乙酸与水互溶,但硬脂酸油酸分子中因COOH比例过少反而不溶于水而溶于CCl4,汽油等有机溶剂苯酚三溴苯酚苯甲酸均溶于苯(4)从碘溴氯的水溶液中萃取卤素的有机溶剂如:苯汽油乙醚乙酸乙酯CCl4CS2等(5)白磷硫易溶于CS2(6)常见水溶性很大的无机物如:KOH,NaOH,AgNO3,溶解度随温度变化甚少的物质常见的只有NaCl。
高中化学重要知识点规律性的知识归纳:熔点沸点的规律
熔点沸点的规律晶体纯物质有固定熔点;不纯物质凝固点与成分有关(凝固点不固定)非晶体物质,如玻璃水泥石蜡塑料等,受热变软,渐变流动性(软化过程)直至液体,没有熔点沸点指液体饱和蒸气压与外界压强相同时的温度,外压力为标准压(1.01 105Pa)时,称正常沸点外界压强越低,沸点也越低,因此减压可降低沸点沸点时呈气液平衡状态(1)由周期表看主族单质的熔沸点同一主族单质的熔点基本上是越向下金属熔点渐低;而非金属单质熔点沸点渐高但碳族元素特殊,即C,Si,GeSn越向下,熔点越低,与金属族相似还有A族的镓熔点比铟铊低,A族的锡熔点比铅低(2)同周期中的几个区域的熔点规律高熔点单质C,Si,B三角形小区域,因其为原子晶体,熔点高金刚石和石墨的熔点最高大于3550,金属元素的高熔点区在过渡元素的中部和中下部,其最高熔点为钨(3410)低熔点单质非金属低熔点单质集中于周期表的右和右上方,另有IA的氢气其中稀有气体熔沸点均为同周期的最低者,而氦是熔点(-272.2,26 105Pa)沸点(268.9)最低金属的低熔点区有两处:IAB族Zn,Cd,Hg及A族中Al,Ge,Th;A族的Sn,Pb;A族的Sb,Bi,呈三角形分布最低熔点是Hg(-38.87),近常温呈液态的镓(29.78)铯(28.4),体温即能使其熔化(3)从晶体类型看熔沸点规律原子晶体的熔沸点高于离子晶体,又高于分子晶体金属单质和合金属于金属晶体,其中熔沸点高的比例数很大(但也有低的)在原子晶体中成键元素之间共价键越短的键能越大,则熔点越高判断时可由原子半径推导出键长键能再比较如熔点:金刚石>碳化硅>晶体硅分子晶体由分子间作用力而定,其判断思路是:结构性质相似的物质,相对分子质量大,范德华力大,则熔沸点也相应高如烃的同系物卤素单质稀有气体等相对分子质量相同,化学式也相同的物质(同分异构体),一般烃中支链越多,熔沸点越低烃的衍生物中醇的沸点高于醚;羧酸沸点高于酯;油脂中不饱和程度越大,则熔点越低如:油酸甘油酯常温时为液体,而硬脂酸甘油酯呈固态上述情况的特殊性最主要的是相对分子质量小而沸点高的三种气态氢化物:NH3,H2O,HF 比同族绝大多数气态氢化物的沸点高得多(主要因为有氢键)(4)某些物质熔沸点高低的规律性同周期主族(短周期)金属熔点如Li 碱土金属氧化物的熔点均在2000以上,比其他族氧化物显著高,所以氧化镁氧化铝是常用的耐火材料卤化钠(离子型卤化物)熔点随卤素的非金属性渐弱而降低如:NaF>NaCl>NaBr>NaI。
高三化学必修二知识点笔记
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晶体间熔沸点比较 -回复
晶体间熔沸点比较晶体熔、沸点高低的比较规律(1)不同类型晶体的熔、沸点高低规律:一般,原子晶体>离子晶体>分子晶体。
金属晶体的熔、沸点有的很高,如钨、铂等;有的则很低,如汞、铯等。
(2)同种类型晶体,晶体内粒子间的作用力越大,熔、沸点越高。
①分子晶体:分子间作用力越大,物质的熔、沸点越高,反之越低。
a.组成和结构相似的分子,相对分子质量越大,范德华力越大,熔、沸点越高。
如沸点:O2>N2、HI>HBI>HCl(含氢键的除外)。
b.相对分子质量相等或相近的分子,极性分子的范德华力大,熔、沸点高。
如沸点:CO>N2。
c.含有氢键的分子熔、沸点比较高。
如沸点:H2O >H2Te>H2Se>H2S,HF>HCl,NH3>PH3。
d.在烷烃的同分异构体中,一般来说,支链越多,熔、沸点越低。
如沸点:正戊烷>异戊烷>新戊烷。
芳香烃及其衍生物苯环上的同分异构体熔、沸点大小一般按照“邻位>问位>对位”的顺序。
e.在高级脂肪酸形成的油脂中,油的熔、沸点比脂肪低,烃基部分的不饱和程度越大(碳碳双键越多),熔、沸点越低。
②原子晶体:要比较共价键的强弱。
一般来说,原子半径越小,键长越短,键能越大,共价键越牢固,晶体的熔、沸点越高.如熔点:金刚石(C—C)>金刚砂 (Si—C)>晶体硅(Si—Si)>锗(Ge—Ge)。
③离子晶体:要比较离子键的强弱。
一般来说,阴、阳离子电荷数越多,离子半径越小,离子键越强,熔、沸点越高,如熔点:MgO>NaCl,KF>KCl>KBr> KI。
离子晶体的晶格能越大,其熔、沸点越高。
④金属晶体:要比较金属键的强弱。
金属晶体中金属原子的价电子数越多,原子半径越小,金属阳离子与自由电子间的静电作用越强,金属键越强,熔、沸点越高,反之越低,如熔点:Na<Mg<Al。
高中化学常考规律性知识点 熔点沸点的规律
熔点沸点的规律晶体纯物质有固定熔点;不纯物质凝固点与成分有关(凝固点不固定)非晶体物质,如玻璃水泥石蜡塑料等,受热变软,渐变流动性(软化过程)直至液体,没有熔点沸点指液体饱和蒸气压与外界压强相同时的温度,外压力为标准压(1.01 105Pa)时,称正常沸点外界压强越低,沸点也越低,因此减压可降低沸点沸点时呈气液平衡状态(1)由周期表看主族单质的熔沸点同一主族单质的熔点基本上是越向下金属熔点渐低;而非金属单质熔点沸点渐高但碳族元素特殊,即C,Si,GeSn越向下,熔点越低,与金属族相似还有A族的镓熔点比铟铊低,A族的锡熔点比铅低(2)同周期中的几个区域的熔点规律高熔点单质C,Si,B三角形小区域,因其为原子晶体,熔点高金刚石和石墨的熔点最高大于3550,金属元素的高熔点区在过渡元素的中部和中下部,其最高熔点为钨(3410)低熔点单质非金属低熔点单质集中于周期表的右和右上方,另有IA的氢气其中稀有气体熔沸点均为同周期的最低者,而氦是熔点(-272.2,26 105Pa)沸点(268.9)最低金属的低熔点区有两处:IAB族Zn,Cd,Hg及A族中Al,Ge,Th;A族的Sn,Pb;A族的Sb,Bi,呈三角形分布最低熔点是Hg(-38.87),近常温呈液态的镓(29.78)铯(28.4),体温即能使其熔化(3)从晶体类型看熔沸点规律原子晶体的熔沸点高于离子晶体,又高于分子晶体金属单质和合金属于金属晶体,其中熔沸点高的比例数很大(但也有低的)在原子晶体中成键元素之间共价键越短的键能越大,则熔点越高判断时可由原子半径推导出键长键能再比较如熔点:金刚石>碳化硅>晶体硅分子晶体由分子间作用力而定,其判断思路是:结构性质相似的物质,相对分子质量大,范德华力大,则熔沸点也相应高如烃的同系物卤素单质稀有气体等相对分子质量相同,化学式也相同的物质(同分异构体),一般烃中支链越多,熔沸点越低烃的衍生物中醇的沸点高于醚;羧酸沸点高于酯;油脂中不饱和程度越大,则熔点越低如:油酸甘油酯常温时为液体,而硬脂酸甘油酯呈固态上述情况的特殊性最主要的是相对分子质量小而沸点高的三种气态氢化物:NH3,H2O,HF 比同族绝大多数气态氢化物的沸点高得多(主要因为有氢键)(4)某些物质熔沸点高低的规律性同周期主族(短周期)金属熔点如Li 碱土金属氧化物的熔点均在2000以上,比其他族氧化物显著高,所以氧化镁氧化铝是常用的耐火材料卤化钠(离子型卤化物)熔点随卤素的非金属性渐弱而降低如:NaF>NaCl>NaBr>NaI 10、母爱是多么强烈、自私、狂热地占据我们整个心灵的感情。
高中化学物质熔沸点比较规律
高中化学物质熔沸点比较规律这是一个关于高中化学中物质熔沸点比较规律的文章,我们将会一步一步回答以下问题:第一步:什么是物质的熔沸点?物质的熔沸点是指物质从固态转变为液态(熔化)或从液态转变为气态(沸腾)时所需要的温度。
熔沸点是物质化学性质的重要指标之一,它与分子内部的相互作用力有关。
第二步:物质的熔沸点受何种因素影响?物质的熔沸点受以下因素的影响:1. 相互作用力:物质分子之间的相互吸引力越强,其熔沸点就越高。
离子键的相互作用力强,导致离子晶体的熔沸点都较高;而共价键和氢键的相互作用力一般较弱,其熔沸点相对较低。
2. 分子量:通常情况下,分子量较大的物质熔沸点较高,因为较大的分子间引力相互作用力也较大。
例如,烷烃分子量越大,熔沸点也越高。
3. 分子形状:对于相同分子量的物质,如果分子形状不同,由于分子间的相互作用力不同,其熔沸点也会不同。
例如,对于同系列的烷烃,分子形状越直链,其熔沸点越高,分子形状越分支,熔沸点越低。
4. 杂质:杂质的存在通常会降低物质的熔沸点。
这是因为杂质干扰了纯净物质分子之间的相互作用,使其熔沸点下降。
第三步:如何通过以上因素解释物质熔沸点的比较规律?根据以上因素,我们可以总结出以下几点规律:1. 同一物质系列中,随着分子量的增加,物质的熔沸点也会随之增加。
例如,烷烃的熔沸点随碳链长度的增加而增加。
2. 同一分子量物质中,分子形状越直链,熔沸点越高;分子形状越分支,熔沸点越低。
这是因为分子形状的不同导致分子间的相互作用力也不同。
3. 离子晶体的熔沸点一般较高,而共价键和氢键的熔沸点相对较低。
这是因为离子晶体具有离子键的相互作用力,而共价键和氢键的相互作用力较弱。
4. 杂质的存在会降低物质的熔沸点,因为杂质干扰了纯净物质分子之间的相互作用。
第四步:实例分析我们可以通过实例来进一步说明物质熔沸点比较规律。
以烷烃为例,我们可以比较甲烷,乙烷和丙烷的熔沸点。
甲烷:CH4,分子量为16 g/mol,为非极性分子。
高中化学物质熔沸点高低的判断;
高中化学熔沸点的比较根据物质在相同条件下的状态不同1.一般熔、沸点:固>液>气,如:碘单质>汞>CO22. 由周期表看主族单质的熔、沸点同一主族单质的熔点基本上是越向下金属熔点渐低;而非金属单质熔点、沸点渐高。
但碳族元素特殊,即C,Si,Ge,Sn越向下,熔点越低,与金属族相似;还有ⅢA族的镓熔点比铟、铊低;ⅣA族的锡熔点比铅低。
3. 从晶体类型看熔、沸点规律晶体纯物质有固定熔点;不纯物质凝固点与成分有关(凝固点不固定)。
非晶体物质,如玻璃、水泥、石蜡、塑料等,受热变软,渐变流动性(软化过程)直至液体,没有熔点。
①原子晶体的熔、沸点高于离子晶体,又高于分子晶体。
在原子晶体中成键元素之间共价键越短的键能越大,则熔点越高。
判断时可由原子半径推导出键长、键能再比较。
如键长:金刚石(C—C)>碳化硅(Si—C)>晶体硅(Si—Si)。
熔点:金刚石>碳化硅>晶体硅②在离子晶体中,化学式与结构相似时,阴阳离子半径之和越小,离子键越强,熔沸点越高。
反之越低。
如KF>KCl>KBr>KI,ca*>KCl。
③分子晶体的熔沸点由分子间作用力而定,分子晶体分子间作用力越大物质的熔沸点越高,反之越低。
(具有氢键的分子晶体,熔沸点反常地高,如:H2O>H2Te>H2Se>H2S)。
对于分子晶体而言又与极性大小有关,其判断思路大体是:ⅰ组成和结构相似的分子晶体,相对分子质量越大,分子间作用力越强,物质的熔沸点越高。
如:CH4<SiH4<GeH4<SnH4。
ⅱ组成和结构不相似的物质(相对分子质量相近),分子极性越大,其熔沸点就越高。
如: CO>N2,CH3OH>CH3—CH3。
ⅲ在高级脂肪酸形成的油脂中,不饱和程度越大,熔沸点越低。
如: C17H35COOH(硬脂酸)>C17H33COOH(油酸);ⅳ烃、卤代烃、醇、醛、羧酸等有机物一般随着分子里碳原子数增加,熔沸点升高,如C2H6>CH4,C2H5Cl>CH3Cl,CH3COOH>HCOOH。
化学元素周期表熔沸点规律总结
化学元素周期表熔沸点规律总结
高中化学元素周期表熔沸点规律是怎样的?因为熔沸点递变在周期表中并不是完全有规律的,所以希望不要一味追求结论,理解才是最重要的,一旦理
解了判断的原理,元素周期表自然就掌握好了。
元素周期表中熔沸点有什幺规律
首先,判断元素单质的熔沸点要先判断其单质的晶体类型,晶体类型不同,决定其熔沸点的作用也不同。
金属的熔沸点由金属键键能大小决定;分子晶体由分子间作用力的大小决定;离子晶体由离子键键能的大小决定;原子晶体由共价键键能的大小决定。
所以第一主族的碱金属熔沸点是由金属键键能决定,在所带电荷相同的情
况下,原子半径越小,金属键键能越大,所以碱金属的熔沸点递变规律是:从上到下熔沸点依次降低。
第七主族的卤素,其单质是分子晶体,故熔沸点由分子间作用力决定,在分子构成相似的情况下,相对分子质量越大,分子间作用力也越大,所以卤素的熔沸点递变规律是:从上到下熔沸点依次升高。
用这样的方法去判断同主族元素的熔沸点递变规律就行了,因为理解才是最重要的。
同周期的话,不太好说了。
通常会比较同一类型的元素单质熔沸点,比如
说比较na、mg、al的熔沸点,则由金属键键能决定,al所带电荷最多,原子
半径最小,所以金属键最强,故熔沸点是:nah2se>h2s;卤素:
hf>hi>hbr>hcl。
同周期比较的话,是从左至右熔沸点依次升高,因为气态氢
化物的热稳定性是这样递变另外有时还要注意物质的类型,比如让你比较金刚石、钙、氯化氢的熔沸点,只要知道金刚石是原子晶体,熔沸点最高,其。
高中化学物质熔沸点的比较
物质熔沸点的比较1、对于晶体类型不同的物质,一般来讲:原子晶体>离子晶体>分子晶体,而金属晶体的熔点范围很广。
2、原子晶体:原子晶体原子间键长越短、键能越大,共价键越稳定,物质熔沸点越高,反之越低。
如:金刚石(C—C)>碳化硅(Si—C)>晶体硅(Si—Si)。
3、离子晶体:离子晶体中阴、阳离子半径越小,电荷数越高,则离子键越强,熔沸点越高,反之越低。
如KF>KCl>KBr>KI,CaO>KCl。
4、金属晶体:金属晶体中金属原子的价电子数越多,原子半径越小,金属阳离子与自由电子静电作用越强,金属键越强,熔沸点越高,反之越低。
如:Na<Mg<Al。
合金的熔沸点一般说比它各组份纯金属的熔沸点低。
如铝硅合金<纯铝(或纯硅)。
5、分子晶体:分子晶体分子间作用力越大物质的熔沸点越高,反之越低。
(具有氢键的分子晶体,熔沸点反常地高)如:H2O>H2Te>H2Se>H2S,C2H5OH>CH3OCH3。
(1)组成和结构相似的分子晶体,相对分子质量越大,分子间作用力越强,物质的熔沸点越高。
如:CH4<SiH4<GeH4<SnH4。
(2)组成和结构不相似的物质(相对分子质量相近),分子极性越大,其熔沸点就越高,如熔沸点CO>N2,CH3OH>CH3CH3。
(3)在高级脂肪酸形成的油脂中,不饱和程度越大,熔沸点越低。
如:C17H35COOH>C17H33COOH;(4)烃、卤代烃、醇、醛、羧酸等有机物一般随着分子里碳原子数增加,熔沸点升高,如C2H6>CH4,C2H5Cl>CH3Cl,CH3COOH>HCOOH。
(5)同分异构体:链烃及其衍生物的同分异构体随着支链增多,熔沸点降低。
如:CH3(CH2)3 CH3 (正)>CH3CH2CH(CH3)2(异)>(CH3)4 C(新)。
芳香烃的异构体有两个取代基时,熔点按对、邻、间位降低。
(沸点按邻、间、对位降低)化学,。
高中化学物质熔沸点比较规律
高中化学物质熔沸点比较规律摘要:一、引言二、熔沸点的定义及影响因素三、金属晶体熔沸点规律四、分子晶体熔沸点规律五、有机物熔沸点规律六、总结正文:一、引言熔沸点是物质由固态或液态转变为气态的温度,是化学中一个重要的物理性质。
对于不同类型的物质,熔沸点的高低有不同的比较规律。
本文将针对高中化学中常见的物质类型,探讨其熔沸点比较规律。
二、熔沸点的定义及影响因素熔沸点是指物质在一定的压力下,由固态或液态转变为气态的温度。
它的大小取决于物质分子间的作用力,如范德华力、氢键等。
此外,物质的熔沸点还受到分子结构、分子量、溶剂和压力等因素的影响。
三、金属晶体熔沸点规律金属晶体的熔沸点主要取决于金属键的强弱。
一般来说,金属离子半径越小,离子所带电荷越多,其金属键越强,金属熔沸点就越高。
例如,钠(Na)和钾(K)的离子半径相近,但钠的金属键更强,所以钠的熔沸点高于钾。
四、分子晶体熔沸点规律分子晶体的熔沸点主要取决于分子间作用力,包括范德华力和氢键。
在分子晶体中,相对分子质量越大,分子间作用力越强,物质的熔沸点越高。
对于组成和结构相似的分子晶体,分子极性越大,其熔沸点就越高。
例如,在有机同系物中,碳原子数越多,分子越大,范德华力就越大,沸点也就越高。
五、有机物熔沸点规律有机物的熔沸点受多种因素影响,包括分子结构、分子量、分子间作用力以及溶剂等。
在有机同分异构体中,支链越多,分子就越近于球形,分子间接触面积就越小,沸点就越低。
此外,有机物中的氢键也会影响其熔沸点。
六、总结本文主要探讨了高中化学中物质熔沸点的比较规律,包括金属晶体、分子晶体和有机物的熔沸点规律。
常见高中化学物质性质物理性质总结
高中化学常见物质的物理性质归纳1.颜色的规律(1)常见物质颜色以红色为基色的物质1、红色:难溶于水的Cu,Cu 2O,Fe 2O 3,HgO 等2、碱液中的酚酞、酸液中甲基橙、石蕊及pH 试纸遇到较强酸时及品红溶液。
3、橙红色:浓溴水、甲基橙溶液、氧化汞等。
4、棕红色:Fe(OH)3固体、Fe(OH)3水溶胶体等。
以黄色为基色的物质1、黄色:难溶于水的金、碘化银、磷酸银、硫磺、黄铁矿(FeS 2)、黄铜矿(CuFeS 2)等2、溶于水的FeCl3、甲基橙在碱液中、钠离子焰色及TNT 等3、浅黄色:溴化银、碳酸银、硫沉淀、硫在CS 2中的溶液,还有黄磷,Na 2O 2,氟气。
4、棕黄色:铜在氯气中燃烧生成CuCl 2的烟。
以棕或褐色为基色的物质1、碘水浅棕色、碘酒棕褐色、铁在氯气中燃烧生成FeCl3的烟等。
以蓝色为基色的物质1、蓝色:新制Cu(OH)2固体、胆矾、硝酸铜溶液、淀粉遇碘变蓝、石蕊试液遇碱变蓝、pH 试纸与弱碱变蓝等。
2、浅蓝色:臭氧、液氧等。
3、蓝色火焰:硫、硫化氢、一氧化碳的火焰,甲烷、氢气火焰(蓝色易受干扰)。
以绿色为色的物质1、浅绿色:Cu 2(OH)2CO 3,FeCl 2,FeSO 4.7H 2O2、绿色:浓CuCl 2溶液、pH 试纸在约pH=8时的颜色3、深黑绿色:K 2MnO 44、黄绿色:Cl 2及其CCl 4的萃取液以紫色为基色的物质1、KMnO 4为深紫色、其溶液为红紫色、碘在CCl 4萃取液、碘蒸气、中性pH 试纸的颜色、K +离子的焰色等。
以黑色为基色的物质1、黑色:碳粉、活性碳、木碳、烟怠、氧化铜、四氧化三铁、硫化亚铜(Cu 2S)、硫化铅、硫化汞、硫化银、硫化亚铁、氧化银(Ag 2O)2、浅黑色:铁粉3、棕黑色:二氧化锰白色物质1、无色晶体的粉末或烟尘;2、与水强烈反应的P 2O 5;3、难溶于水和稀酸的:AgCl,BaSO 3,PbSO 4;4、难溶于水的但易溶于稀酸:BaSO 3,Ba 3(PO 4)2,BaCO 3,CaCO 3,Ca 3(PO 4)2,CaHPO 4,Al(OH)3,Al 2O 3,ZnO,Zn(OH)2,ZnS,Fe(OH)2,Ag 2SO 3,CaSO 3等;5、微溶于水的:CaSO 4,Ca(OH)2,PbCl 2,MgCO 3,Ag 2SO 4;6、与水反应的氧化物:完全反应的:BaO,CaO,Na 2O;7、不完全反应的:MgO灰色物质石墨灰色鳞片状砷硒(有时灰红色)锗等(2)离子在水溶液或水合晶体的颜色水合离子带色的:1、Fe2+:浅绿色;2、Cu2+:蓝色;3、Fe3+:黄色;4、MnO4-:紫色5、血红色;三价铁遇硫氰化钾6、苯酚与FeCl3的反应生成的紫色主族元素在水溶液中的离子(包括含氧酸根)无色,运用上述规律便于记忆溶液或结晶水合物的颜色。
高中化学常见物质特殊性质归纳
常见物质特殊性质归纳:一. 极易溶于水地气体:NH3,HCl,HBr,易溶于水地气体:NO2,SO2,能溶于水地气体:CO2,Cl2,H2S,难溶于水地气体:H2,CO,C2H2,C2H4,O2,NO,能和水反应地气体:Cl2,F2,Br2,NH3,NO2,CO2,SO2.2. 易液化地气体:NH3,Cl2,SO23. 有毒有害地气体:F2,O2,HF,Cl2,H2S,SO2,CO,NO,NO2,Br2蒸汽4. 有颜色地气体:NO2,Cl2,F2(淡黄绿色),Br25. 有气味地气体:NH3,NO2,SO2,H2S6. 有还原性气体:H2,CO,NH3,H2S,HCl,SO2有氧化性气体:O2,Cl2,NO2,CO2,Br2,F2,O37. 常见地单质气体:H2,O2,N2,Cl28. 有漂白性地气体:Cl2(潮湿),SO2,O39. 能使澄清石灰水变浑浊地气体:CO2,SO2,HF,变浑浊后又能澄清地气体:CO2,SO2一0. 能使石蕊变红色地气体:HX,H2S,SO2,CO2,NO2,Br2,特别地:Cl2先变红,后褪色一一. 能使Br2水,酸性KMnO4褪色地气体:H2S,SO2,C2H2,C2H4一2. 能和AgNO3反应生成沉淀地气体:Cl2,Br2,H2S,HCl,HI,NH3一3. 能使无水CuSO4变色:H2O一4. 遇氨气有白烟现象产生地物质:HCl,HNO3,[Cl2(可以)]一5. 在空气中产生白雾地气体:HF,HCl,HBr一6. 能使淀粉KI试纸变蓝色地物质:[Cl2,Br2,NO2,O3](气体),[FeCl3溶液,酸性KMnO4溶液,HNO3溶液](其他)一7. 能使湿润地Pb(NO3)2或PbAc2试纸变黑色地气体:H2S一8. 能使湿润地品红试纸褪色地气体:SO2,Cl2一9. 可燃烧地气体:H2,CO,H2S,C2H2,C2H4,CH4,20. 在空气中燃烧时,火焰呈淡蓝色或蓝色地物质:H2,CO,CH4,H2S,S,C2H5OH2一. 在空气中因氧化变质地气体;NO,22. 常作为保护气体地气体:N2,Ar,23. 不用H2SO4干燥地气体:NH3,H2S,HBr,HI,不能用无水CaCl2干燥地气体:NH3(生成CaCl2·8NH3)24. 只用排水集气法收集地气体:CO,N2,NO,C2H4只用排空气法收集地气体:NO2,NH3,HCl用饱和盐溶液收集地气体:Cl2(排饱和NaCl),CO2(排饱和NaHCO3),H2S(排饱和NaHS)25. 使用启普发生器制取地气体:H2,CO2,H2S26. 常温下由于发生反应而不能共存地气体:H2S/SO2,Cl2/H2S,HI/Cl2,NH3/HCl,NO/O2,F2/H2,Cl2/NH3焰色反应:钠Na 黄锂Li 紫红钾K浅紫铷Rb 紫铯Cs 紫红钙Ca 砖红色锶Sr 洋红铜Cu 绿钡Ba 黄绿稀有气体放电颜色:He 粉红Ne 鲜红Ar 紫Xe 蓝常见物质地物理性质归纳:一.颜色地规律:(一)常见物质颜色①以红色为基色地物质红色:难溶于水地Cu,Cu2O,Fe2O3,HgO等。
化学元素周期表熔沸点规律总结
化学元素周期表熔沸点规律总结高中化学元素周期表熔沸点规律是怎样的?因为熔沸点递变在周期表中并不是完全有规律的,所以希望不要一味追求结论,理解才是最重要的,一旦理解了判断的原理,元素周期表自然就掌握好了。
元素周期表中熔沸点有什么规律首先,判断元素单质的熔沸点要先判断其单质的晶体类型,晶体类型不同,决定其熔沸点的作用也不同。
金属的熔沸点由金属键键能大小决定;分子晶体由分子间作用力的大小决定;离子晶体由离子键键能的大小决定;原子晶体由共价键键能的大小决定。
所以第一主族的碱金属熔沸点是由金属键键能决定,在所带电荷相同的情况下,原子半径越小,金属键键能越大,所以碱金属的熔沸点递变规律是:从上到下熔沸点依次降低。
第七主族的卤素,其单质是分子晶体,故熔沸点由分子间作用力决定,在分子构成相似的情况下,相对分子质量越大,分子间作用力也越大,所以卤素的熔沸点递变规律是:从上到下熔沸点依次升高。
用这样的方法去判断同主族元素的熔沸点递变规律就行了,因为理解才是最重要的。
同周期的话,不太好说了。
通常会比较同一类型的元素单质熔沸点,比如说比较na、mg、al的熔沸点,则由金属键键能决定,al所带电荷最多,原子半径最小,所以金属键最强,故熔沸点是:nah2se>h2s;卤素:hf>hi>hbr>hcl。
同周期比较的话,是从左至右熔沸点依次升高,因为气态氢化物的热稳定性是这样递变另外有时还要注意物质的类型,比如让你比较金刚石、钙、氯化氢的熔沸点,只要知道金刚石是原子晶体,熔沸点最高,其次是金属钙,最后是分子晶体氯化氢。
还有原子晶体的:比较金刚石、晶体硅、碳化硅的熔沸点,那就要看共价键了,原子半径越小,共价键键能越大,故熔沸点:金刚石>碳化硅>晶体硅。
点击查看:化学元素周期表有哪些变化规律物质熔沸点的比较1、不同晶体类型的物体的熔沸点高低的一般顺序原子晶体→离子晶体→分子晶体(金属晶体的熔沸点跨度大)同一晶体类型的物质,晶体内部结构粒子间的作用越强,熔沸点越高。
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高中化学物质熔沸点比较规律
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目录
1.物质熔沸点与物质类型之间的关系
2.高中化学中有机物熔沸点的变化规律
3.无机物熔沸点的比较规律
4.熔沸点与分子结构、极性的关系
5.实际应用中的熔沸点比较
正文
在高中化学中,物质的熔沸点是一个非常重要的概念,它能帮助我们了解物质的物理性质,更好地进行实验和应用。
在不同的化学物质中,熔沸点有着不同的表现和规律。
首先,我们来看一下物质熔沸点与物质类型之间的关系。
一般来说,原子晶体的熔沸点最高,离子晶体次之,分子晶体最低。
这是因为原子晶体的结构最为紧密,离子晶体次之,分子晶体则较为松散。
因此,原子晶体的熔沸点通常最高。
接下来,我们重点讨论一下高中化学中有机物熔沸点的变化规律。
有机物的熔沸点受到多个因素的影响,包括分子量、分子结构和分子极性等。
首先,分子量越大,熔沸点越高。
这是因为分子量越大,分子间的范德瓦尔斯力就越强,需要更高的能量才能使分子脱离彼此。
其次,直链的分子比支链的分子熔沸点高,这是因为直链分子的分子间作用力更强。
最后,极性越大,熔沸点越高。
这是因为极性分子间存在相互吸引的极性力,使得分子间作用力增强。
在无机物中,熔沸点的比较规律也具有一定的特点。
例如,金属晶体的熔沸点取决于金属键的强弱,金属离子半径越小、离子所带电荷越多,
其金属键越强,金属熔沸点就越高。
此外,熔沸点还与分子结构、极性有关。
对于组成和结构相似的物质,相对分子质量越大,分子间作用力越强,物质的熔沸点越高。
对于组成和结构不相似的物质(相对分子质量相近),分子极性越大,其熔沸点就越高。
在实际应用中,熔沸点的比较能够帮助我们更好地选择和使用化学物质。
例如,在实验室中,我们需要根据实验要求选择合适的试剂,这就需要我们了解不同试剂的熔沸点,以便在实验过程中更好地控制温度和压力。