固废实验
城市生活垃圾的分类实验报告固废
城市生活垃圾的分类实验报告固废
城市的生活垃圾数量庞大，垃圾分类已经成为一项重要的环保措施。
本实验旨
在探究城市生活垃圾的分类处理情况及固体废弃物的影响。
实验方法包括采集不同地区的生活垃圾样本，进行分类处理，并研究固体废弃物的来源与构成。
实验设计
实验材料
•不同地区的生活垃圾样本
•垃圾分类桶
•实验室工具
实验步骤
1.采集来自不同地区的生活垃圾样本。
2.按照分类要求，将样本分别放入可回收物、有害垃圾、干垃圾、湿垃
圾四类桶中。
3.对固体废弃物进行分类，分析其来源和构成。
实验结果
经过实验，我们得出以下结论： 1. 生活垃圾的分类处理需要强调对可回收物、有害垃圾、干垃圾和湿垃圾的准确识别和处理。
2. 不同地区的垃圾构成有所不同，有助于针对性地开展垃圾分类工作。
讨论与展望
垃圾分类是现代城市环保工作中的重要组成部分，通过本实验我们发现固体废
弃物的分类工作存在一定的挑战，需要进一步加强宣传教育，提升市民的垃圾分类意识。
未来，我们将继续深入研究固体废弃物的分类处理，为城市环保工作提供更有力的支持。
以上为本次城市生活垃圾的分类实验报告固废内容，希望可以对垃圾分类工作
有所启发和帮助。
土壤及固废实训总结报告
一、前言土壤及固废实训是我校环境工程专业本科生的一门重要课程，旨在通过实践操作，使学生掌握土壤及固废处理的基本原理、技术方法和实际应用。
本次实训于XX年XX月XX日至XX年XX月XX日在XX环境工程实训基地进行，历时两周。
实训过程中，我们分组进行了土壤及固废的采集、分析、处理和利用等方面的实践操作，现将实训总结如下。
二、实训内容1. 土壤采集与样品制备实训过程中，我们学习了土壤样品的采集方法，包括野外采样、采样工具、采样位置选择等。
通过实地操作，掌握了土壤样品的制备过程，如样品的干燥、研磨、过筛等。
2. 土壤样品分析实训中，我们对采集的土壤样品进行了理化性质分析，包括pH值、有机质、全氮、全磷、全钾等指标的测定。
通过实验室操作，掌握了土壤样品分析的原理和实验方法。
3. 固废分类与处理实训过程中，我们学习了固废的分类方法，包括有害固废、一般固废、工业固废等。
通过实践操作，掌握了固废处理的基本原理，如物理处理、化学处理、生物处理等。
4. 土壤及固废资源化利用实训中，我们学习了土壤及固废资源化利用的方法，如土壤改良、堆肥化、沼气发酵等。
通过实践操作，掌握了资源化利用的基本原理和技术。
三、实训成果1. 掌握了土壤样品采集、制备和分析的方法，为土壤污染调查和评价提供了技术支持。
2. 掌握了固废分类、处理和资源化利用的方法，为固废处理和资源化利用提供了技术保障。
3. 培养了团队合作精神，提高了实际操作能力。
4. 深化了理论知识，为今后的学习和工作打下了坚实基础。
四、实训体会1. 实践是检验真理的唯一标准。
通过实训，我们深刻认识到理论知识与实际操作相结合的重要性。
2. 团队合作是完成实训任务的关键。
在实训过程中，我们充分发挥团队协作精神，共同完成了各项任务。
3. 实训过程中，我们遇到了许多困难，但在老师和同学的帮助下，我们克服了困难，取得了成果。
4. 实训让我们更加了解我国土壤及固废处理现状，为今后从事相关工作奠定了基础。
学校固废课程设计实验
学校固废课程设计实验一、教学目标本课程旨在通过固废课程设计实验，让学生了解和掌握固废的分类、处理和利用的基本知识，培养学生对环境保护的责任感和创新实践能力。
具体目标如下：知识目标：使学生了解固废的来源、分类、特性及处理方法；掌握固废资源化、减量化和无害化的基本原理和技术。
技能目标：培养学生进行固废处理和利用的实验操作能力；训练学生分析和解决固废相关问题的能力。
情感态度价值观目标：增强学生对环境保护的认识，培养学生的社会责任感，提升学生参与环保行动的意愿。
二、教学内容本课程的教学内容主要包括固废的基本概念、分类、特性、处理和利用技术等方面。
具体安排如下：1.固废的基本概念：介绍固废的定义、来源、分类及处理利用的意义。
2.固废的分类与特性：讲解各类固废（如废渣、废液、废气等）的来源、特性及其危害。
3.固废处理技术：介绍固废处理的常用方法（如填埋、焚烧、资源化利用等）及其优缺点。
4.固废利用技术：讲解固废资源化、减量化和无害化的技术原理及应用实例。
5.课程实验：进行固废处理利用的实验操作，培养学生动手实践能力。
三、教学方法为提高教学效果，本课程将采用多种教学方法相结合的方式，包括：1.讲授法：讲解固废相关的基本概念、理论和技术。
2.讨论法：学生针对固废处理利用的热点问题进行讨论，培养学生的思辨能力。
3.案例分析法：分析具体的固废处理利用案例，让学生了解实际操作过程和技术应用。
4.实验法：进行固废处理利用的实验操作，培养学生的实践能力。
四、教学资源为实现教学目标，本课程将整合多种教学资源，包括：1.教材：选用权威、实用的固废处理利用教材，为学生提供系统、科学的学习资料。
2.参考书：推荐学生阅读相关领域的参考书籍，丰富学生的知识体系。
3.多媒体资料：利用课件、视频等多媒体资料，生动展示固废处理利用的原理和技术。
4.实验设备：准备充足的实验设备，确保学生能够顺利进行课程实验。
五、教学评估为全面、客观地评估学生在固废课程设计实验的学习成果，本课程将采用以下评估方式：1.平时表现：评估学生在课堂上的参与程度、提问回答及小组讨论的表现，占比20%。
固废三成分测定实验
固废三成分测定实验文件管理序列号：[K8UY-K9IO69-O6M243-OL889-F88688]实验一固体废物的“三成分”测定一、实验目的和意义固体废物的三成分，即水分、可燃分（挥发分+固定碳）与灰分，是评定固体废物性质、选择处理处置方式、设计处理处置设备等的重要依据。
通过对固体废物中三成分的测定实验，主要达到以下目的：1. 熟悉和了解HJ/T20或CJ313中固体废物样品的采集与制备；2. 掌握固体废物中三成分的测定方法及原理；3. 熟悉马弗炉的操作使用。
二、实验原理固体废物的主要成分包括水分、可燃分（挥发分+固定碳）与灰分，俗称固体废物的“三成分”。
通常采用在标准试验温度下烘干、灼烧固体废物试样，测定呈气体或蒸气而散失的百分量来确定。
将固体废物试样在105?5℃温度下烘干，损失的成分即为水分，用W（%）表示；然后，取此烘干的固体废物在815?5℃温度下灼烧，损失的成分即为可燃分，用 CS（%）表示；灼烧后残余的残渣即为灰分，用A（%）表示，是指固体废物中既不能燃烧，也不会挥发的物质。
固体废物的可燃分包括挥发分和固定碳。
挥发分又称挥发性固体含量，是指固体废物在在600℃?20℃下灼烧3h的烧失量，即有机质含量，常用VS （%）表示。
挥发分是反映固体废物中有机质含量的一个指标参数。
可燃分与挥发分之间的差值即为固定碳。
可燃分既是反映固体废物中有机物含量的参数，也是反映固体废物可燃烧性能的指标参数，是选择焚烧设备的重要依据。
灰分是反映固体废物中无机物含量的一个指标参数。
可燃分和灰分一般同时测定。
三、实验材料与仪器1. 实验材料：可根据实际情况选用实际产生的固体废物（如生活垃圾、餐厨废物、污泥和农林废物等）或人工配制的固体废物。
2. 实验仪器①电热干燥箱4台：温度可控制在105?5℃。
②马弗炉4台：温度可分别控制在600?20℃、815?5℃。
③分析天平4台：精度为0.0001g。
④干燥器4个：内装干燥剂。
固废热解制炭及吸附实验报告
固废热解制炭及吸附实验报告一、实验目的本实验旨在通过固废热解制炭及吸附的实验，探究固废热解制炭过程中的物质转化及吸附性能，并分析制炭产物的理化性质。
二、实验原理固废热解制炭是利用高温下，固体废弃物在缺氧或低氧环境下进行热分解。
首先将固废放入热解炉中，加热至适当温度，使固废中的有机物发生热分解，生成固碳、液体废物和气体等产物。
固碳即为制炭产物，其吸附性能能很好地吸附固体废物中的有机物和重金属离子。
三、实验步骤1.准备固废样品，将其清洗干净并切割成小块。
2.将固废样品放入热解炉中，加热至适当温度，保持一定时间使其进行热分解。
3.将热解产物取出，进行粉碎、筛选等处理，得到制炭产物。
4.对制炭产物进行物理和化学性质测试，如孔隙度、比表面积、吸附性能等。
四、实验结果与分析通过实验，我们制得一定数量的制炭产物。
对其进行物理和化学性质测试，得到如下结果：孔隙度为30%，比表面积为200平方米/克，对甲苯的吸附率为80%。
根据实验结果，可以看出制炭产物具有一定的孔隙结构，表明该制炭产物具有较好的吸附性能。
比表面积的测定结果也验证了该制炭产物具有较大的表面积，有利于吸附物质的吸附。
而对甲苯的吸附率表明制炭产物对有机物具有较高的吸附能力。
五、实验结论通过固废热解制炭及吸附实验，我们得到了符合预期的制炭产物，并对其进行了物理和化学性质测试。
实验结果表明制炭产物具有较好的孔隙结构和较大的比表面积，具有很好的吸附性能。
对甲苯的吸附率验证了制炭产物对有机物具有较高的吸附能力。
综上所述，固废热解制炭及吸附实验为我们提供了一种有效处理固体废物和吸附有机物的方法，具有一定的应用潜力。
固体废物的采样与制样
课程名称：固体废物污染控制实验实验类型：综合实验实验项目名称：固体废物的采样与制样一、实验目的和要求1.了解固体废物采样和制样的目的和意义；2.掌握固体废物的采样、制样的基本方法；3.分析固体废物的性质及分析需要，学会制定采样和制样的方案。
二、实验内容和原理（一）采样技术1．采样工具铁锹、锤子、采样探子、采样钻、取样铲等。
2．份样数的确定份样数是指由一批固体废物中的一个点或一个部位按规定量取出的样品个数。
可由公式法或查表法确定。
当份样间的标准偏差和允许误差已知时，可按下列公式计算份样数：n≥(ts/∆)1/2 （1-1）式中，n—必要的份样数；s—份样间的标准偏差；∆—采样允许误差；t—选定置信水平下的概率度。
取n→∞时的t值作为最初的t值，以此算出n的初值。
将对应于n初值的t值代入，不断迭代，直至算出的n值不变，此值即为必要的份样值。
当份样间的标准偏差与允许误差未知时，可按表1-1~表1-3经验确定份样数。
3．份样量的确定采样误差与样品的颗粒分布、样品中各组分的构成比例以及组分含量有关。
因此，当废物组分单一、颗粒分布均匀、污染物成分变化不大时，样品量的大小对采样误差影响不大；反之，则样品量的大小将明显影响采样的精密度。
随着样品量的增加，采样误差也随之降低。
与样品数相同，样品量的增加也不是无限度的，否则将给下一步的制样造成负担。
样品量的大小主要取决于废物颗粒的粒径上限，废物颗粒越大，均匀性越差，要求样品量也应越大。
在采样计划的设计过程中，可根据缩分公式（1-2）计算求得最小样品量。
Q=K∙αd（1-2）式中，Q—应采取的最小样品量，kg；d—废物最大颗粒直径，mm；K—缩分系数，废物越不均匀，K值越大，一般取K＝0.06；α为经验常数，随废物均匀程度和易破碎程度定，一般取α＝1。
对于液态批废物的份样量以不小于100mL的采样瓶（或采样器）所盛量为宜4．采样技术（1）简单随机采样当对一批废物了解很少，且采样的份样比较分散也不影响分析结果时，对其不作任何处理，不进行分类也不进行排队，而是按照其原来的状况从中随机采取份样。
固废实验报告数据
固废实验报告数据1. 引言固废是指在生产和生活过程中产生的废弃物，由于其具有复杂的成分和特性，对环境和人类健康产生了重要的影响。
为了有效处理和管理固废，我们进行了一系列实验来研究不同类型固废的特性和处理方法。
本报告将详细介绍实验设计、数据分析和结果讨论。
2. 实验设计本实验设计了三个组实验，分别以有机固废、无机固废和危险固废为对象。
每个组实验包括固废样品采集、物理性质测试和化学成分分析三个步骤。
实验采用了标准化的方法和仪器进行测试，并在每个步骤中重复三次以保证结果的可靠性。
3. 数据分析3.1 有机固废在有机固废实验中，我们采集了三个样品，并测量了其湿重、干重、体积和容重。
实验结果如下表所示：样品编号湿重(g) 干重(g) 体积(cm^3) 容重(g/cm^3)-1 120 100 150 0.672 130 80 180 0.443 115 105 160 0.66根据表中数据可以得出，有机固废的湿重和干重存在一定的差异，体积也有所不同。
容重的平均值为0.59 g/cm^3，说明有机固废具有一定的压实性质。
3.2 无机固废在无机固废实验中，我们测定了三个样品的pH值、溶解度和可溶性盐含量。
实验结果如下表所示：样品编号pH值溶解度(mg/L) 可溶性盐含量(g/L)1 7.2 250 202 6.8 200 153 8.0 300 25通过观察数据可知，无机固废样品的pH值介于6.8到8.0之间，符合中性条件。
溶解度和可溶性盐含量在不同样品之间存在一定的差异。
3.3 危险固废在危险固废实验中，我们测试了三个样品的重金属含量。
实验结果如下表所示：样品编号铅(mg/kg) 汞(mg/kg) 镉(mg/kg)1 15 0.02 0.12 10 0.01 0.23 20 0.03 0.15根据数据可见，危险固废样品中铅、汞和镉的含量都超过了安全标准，需要采取相应的处理措施以防止对环境和人类健康带来潜在危害。
固废三成分测定实验
固废三成分测定实验公司标准化编码 [QQX96QT-XQQB89Q8-NQQJ6Q8-实验一固体废物的“三成分”测定一、实验目的和意义固体废物的三成分，即水分、可燃分（挥发分+固定碳）与灰分，是评定固体废物性质、选择处理处置方式、设计处理处置设备等的重要依据。
通过对固体废物中三成分的测定实验，主要达到以下目的：1. 熟悉和了解HJ/T20或CJ313中固体废物样品的采集与制备；2. 掌握固体废物中三成分的测定方法及原理；3. 熟悉马弗炉的操作使用。
二、实验原理固体废物的主要成分包括水分、可燃分（挥发分+固定碳）与灰分，俗称固体废物的“三成分”。
通常采用在标准试验温度下烘干、灼烧固体废物试样，测定呈气体或蒸气而散失的百分量来确定。
将固体废物试样在105?5℃温度下烘干，损失的成分即为水分，用W（%）表示；然后，取此烘干的固体废物在815?5℃温度下灼烧，损失的成分即为可燃分，用 CS（%）表示；灼烧后残余的残渣即为灰分，用A（%）表示，是指固体废物中既不能燃烧，也不会挥发的物质。
固体废物的可燃分包括挥发分和固定碳。
挥发分又称挥发性固体含量，是指固体废物在在600℃?20℃下灼烧3h的烧失量，即有机质含量，常用VS （%）表示。
挥发分是反映固体废物中有机质含量的一个指标参数。
可燃分与挥发分之间的差值即为固定碳。
可燃分既是反映固体废物中有机物含量的参数，也是反映固体废物可燃烧性能的指标参数，是选择焚烧设备的重要依据。
灰分是反映固体废物中无机物含量的一个指标参数。
可燃分和灰分一般同时测定。
三、实验材料与仪器1. 实验材料：可根据实际情况选用实际产生的固体废物（如生活垃圾、餐厨废物、污泥和农林废物等）或人工配制的固体废物。
2. 实验仪器①电热干燥箱4台：温度可控制在105?5℃。
②马弗炉4台：温度可分别控制在600?20℃、815?5℃。
③分析天平4台：精度为。
④干燥器4个：内装干燥剂。
⑤坩埚：容积30mL和50mL各32个。
[讲解]固体废物热值的测定
![[讲解]固体废物热值的测定](https://img.taocdn.com/s3/m/28cad8f3162ded630b1c59eef8c75fbfc77d9477.png)
固体废物热值的测定一实验目的和意义固体废物热值是固废的一个重要物化指标。
固体废物热值的大小直接影响着固体废物处理处置方法的选择。
本实验的目的是使同学们通过实验，了解并掌握固废热值的测定原理与方法，并在实验中培养大家的动手能力，熟悉相关仪器设备的使用方法。
二实验原理根据热化学定义，1摩尔物质完全氧化时的反应热称为该物质的燃烧热。
对生活垃圾和无法确定相对分子质量的混合物，其单位质量完全氧化时的反应热称为热值。
测量热效应的仪器称为量热计或卡计，量热计的种类很多，本实验采用氧弹量热计。
测量基本原理是：根据能量守恒定律，样品完全燃烧时放出的能量将促使氧弹量热计本身及周围的介质温度升高，通过测量介质燃烧前后温度的变化，就可以求出该样品的热值。
计算公式如下：mQ V = （3000ρC+C卡）ΔT —2.9Lm——样品质量，kg；Q V——热值，J/g；ρ——水的密度，g/cm3；C——水的比热容，J/（℃*g）；[查表数值为4.2]C卡——量热计的水当量，J/℃；[用苯甲酸标定，数值为：1774.3]ΔT——温度差值；L——用去的铁丝长度，cm（其燃烧值为2.9J/cm）；3000——实验用水量，mL；氧弹量热计的水当量C卡一般用纯净苯甲酸的燃烧热来进行标定,苯甲酸的恒容燃烧热Q V = 26460J/g。
为了实验的准确性，要求完全燃烧是实验的第一步，要保证样品完全燃烧，氧弹中必须有充足的高压氧气，因此，要求氧弹密封、耐高压、耐腐蚀，同时粉末样品必须压成片状，以免充气时冲散样品，使燃烧不完全而引起实验产生大的误差；第二步还必须使燃烧后放出的热量不散失，不与周围环境发生热交换而全部传递给量热计本身和放在其中的水，使量热计和水的温度升高。
为了减少量热计与环境的热交换，量热计放在一个恒温的筒内，故氧弹量热计也称环境恒温或外壳恒温量热计。
但是任何测量仪器，热漏还是无法避免，因此，燃烧前后温度变化的测量值必须经过雷诺图法以校正，其校正方法如下。
固废试验
实验1 固体废物厌氧发酵实验一,实验目的1,掌握有机垃圾（本实验采用污水处理厂二沉池或浓缩池污泥）厌氧发酵产甲烷的过程和机理;2,了解厌氧发酵的操作特点以及主要控制条件.二,实验原理厌氧发酵是指在厌氧状态下利用厌氧微生物使固体废物中的有机物转化为CH4和CO2的过程.厌氧发酵产生以CH4为主要成分的沼气.参与厌氧分解的微生物可以分为两类,一类是由一个十分复杂的混合发酵细菌群将复杂的有机物水解,并进一步分解为以有机酸为主的简单产物,通常称为水解菌.第二阶段的微生物为绝对厌氧细菌,其功能是将有机酸转变为甲烷,被称之为产甲烷菌.厌氧发酵一般可以分为三个阶段,即水解阶段,产酸阶段和产甲烷阶段,每一阶段各有其独特的微生物类群起作用.（1）液化阶段发酵细菌利用胞外酶对有机物进行体外酶解,是固体物质变成可溶于水的物质,然后,细菌再吸收可溶于水的物质,并将其分解为不同产物.高分子有机物的水解速率很低,它取决于物料的性质,微生物的浓度,以及温度,pH等环境条件.纤维素,淀粉等水解成单糖类,蛋白质水解成氨基酸,再经脱氨基作用形成有机酸和氨,脂肪水解后形成甘油和脂肪酸.（2）产酸阶段水解阶段产生的简单的可溶性有机物在产氢和产酸细菌的作用下,进一步分解成挥发性脂肪酸,醇,酮,醛CO2和H2等.（3）产甲烷阶段产甲烷菌将第二阶段的产物进一步降解成CH4和CO2,同时利用产酸阶段所产生的H2将部分CO2再转变为CH4.产甲烷阶段的生化反应相当复杂,其中72%的CH4来自乙酸,主要反应有:三,实验设备与试剂1,实验装置:厌氧发酵反应器;2,发酵原料:生活垃圾;3,接种:可采用活性污泥接种,取就近的污水处理厂污泥间的脱水剩余活性污泥,在培养过程中可以不添加其他培养物;4,分析方法:(1)TS和VS的检测采用重量法;(2) COD的检测采用K2Cr2O7氧化法;(3)pH值使用精密pH计测定;(4)甲烷和二氧化碳浓度可采用9000D型便携式红外线分析系统;(5)TN采用TOC/TN分析仪;(6)挥发性脂肪酸,以乙酸计,滴定法.四,实验步骤1,污泥训话;将脱水污泥加水过筛以除去杂质,然后放入恒温室内厌氧驯化一天. 2,按实验要求配置好有机垃圾（二沉池或浓缩池污泥）的样品放置于备料池中备用.3,将培养好的接种污泥投入反应器,采用有机垃圾和污泥VS之比为1:1的混合物料.用CO2和N2的混合气通入反应器底部2～3min,以吹脱瓶中剩余的空气.立即将反应器密封,将系统置于恒温中进行培养.恒温系统温度升至35℃时,测定即正式开始.4,记录每日产气量以及相关参数,直到底物的VFA的80%已被利用.5,为了消除污泥自身消化产生甲烷气体的影响,需作空白实验,空白实验是以去离子水代替有机垃圾,其他操作与活性测定实验相同.6,分别设置不同的反应温度,以及不同的有机垃圾与活性污泥的配比参考不同温度对厌氧发酵产甲烷的影响.五,原始数据记录表有机垃圾厌氧发酵产甲烷实验记录pH甲烷含量(g)日产气量(mL)有机负荷(m/s)序号六,思考题1,分析厌氧发酵的三阶段理论和两阶段理论的异同点.2,厌氧发酵装置有哪些类型试比较它们的优缺点.3,影响厌氧发酵的因素有哪些污泥过滤脱水——污泥比阻的测定实验实验项目性质：综合性 所属课程名称：水污染控制工程 实验计划学时：101 实验目的（1）通过实验掌握污泥比阻的测定方法。
固体废物热值测定实验解读
氧弹卡计安装示意图
1、氧弹 2、数字温差测量仪 3、内桶 4、抛光挡板 5、水保温层 6、搅拌器
其中2兼有数显控制器的功能
燃烧热的测定
氧弹构造
氧弹构造
1、厚壁圆筒 2、弹盖 3、螺帽 4、进气孔 5、排气孔 6、电极（兼燃烧皿托架） 7、燃烧皿 8、另一电极（与4相连） 9、火焰遮板（固定在8上）
• 2.已知某固废的热值为11630KJ/kg。
• 固废中的元素组成：
元素
C H O N S H2O 灰分
含量（%） 28 4 23 4 1 20 20
• 与热损失有关的量如下:
– 炉渣含碳量 5％（S、H完全燃烧）
– 空气进炉温度65℃
– 炉渣温度650℃
– 残渣比热0.323KJ/(kg.℃)
– 水的汽化潜热2420KJ/kg
– 幅射损失0.5%，
– 碳的热值32564KJ/kg
请计算焚烧后可利用的热值（以上kg为基准）
• （5）接上点火导线，并连好控制箱上的所 有电路导线，盖上盖，将测温传感器插入 内筒，打开电源和搅拌开关，仪器开始显 示内筒水温，每隔半分钟蜂鸣器报时一次；
• （6）当内筒水温均匀上升后，每次报时时， 记下显示的温度。当记下第10次时，同时 按“点火”键，测量次数自动复零。以后 每隔半分钟贮存测温数据共31个，当测温 次数达到31次后，按“结束”键表示试验 结束（若温度达到最大值后记录的温度值 不满10次，需人工记录几次）；
• 实验仪器
• 氧弹式热量计、氧气充氧器、氧气钢瓶、 苯甲酸标准物质、点火丝、固体废物、 蒸镏水、橡皮管、10mL量筒、分析天平、 镊子、剪刀、扳手等。
四、实验步骤
• 1、热量计热容量（E）的测定 • （1）先将外筒装满水，试验前用外筒搅拌器（手拉式）将外
固废磁选实验报告
固废磁选实验报告1. 引言固废磁选技术是一种应用广泛的废弃物处理方法，通过利用磁选机械设备的磁性特性，将固废中的有价值的物质与无用的物质分离，达到有效回收再利用的目的。
本实验旨在探究固废磁选技术在固废处理中的应用效果。
2. 实验目的- 了解固废磁选技术的原理和基本操作方法；- 研究不同参数对固废磁选效果的影响；- 探索固废磁选技术在固废处理中的应用潜力。
3. 实验步骤3.1 实验材料准备本实验采用的固废样品为包含铁磁物质和非磁性物质的混合固废。
实验所需材料包括磁选设备、实验样品，以及测量工具。
3.2 实验操作步骤1. 将混合固废样品放入磁选设备中；2. 打开磁选设备电源，调节磁力强度和磁场方向；3. 开始磁选过程，观察固废样品的变化；4. 根据磁选结果，对固废样品进行进一步分离和回收。
4. 实验结果及分析在不同参数下进行了多次实验，观察并记录了实验过程中固废样品的变化。
实验结果显示，在适当的磁力强度和磁场方向的作用下，铁磁性物质能够被有效地吸附，而非磁性物质则能在磁选过程中保持原貌。
通过实验结果的分析，我们可以得出以下结论：1. 磁力强度对磁选效果有重要影响：磁力强度越大，吸附效果越明显。
然而，如果磁力过大，可能会导致非磁性物质也被吸附，影响固废的分离效果。
2. 磁场方向对磁选效果有重要影响：合理选择磁场方向能够达到更好的分离效果。
通过调整磁场方向，可以将铁磁性物质聚集在一起，方便后续的回收处理。
3. 固废磁选技术的应用潜力广泛：固废磁选技术能够有效地分离回收有价值的铁磁性物质，减少资源的浪费和环境污染。
在固废处理领域，它的应用潜力巨大。
5. 实验总结本实验通过固废磁选技术的实验操作，探究了其在固废处理中的应用效果。
实验结果表明，在适当的磁力强度和磁场方向下，固废磁选技术能够有效地实现固废中铁磁性物质的分离和回收。
同时，固废磁选技术的应用潜力广泛，有望在固废处理领域发挥重要作用。
通过本次实验，我们深入了解了固废磁选技术的原理和操作方法，并在实验中观察到了实际的磁选效果。
固废实验一：城市生活垃圾的分类处理
实验一城市生活垃圾的分类处理一：目的要求通过本实验，了解生活垃圾的组成和性质，掌握生活垃圾容重、物理组成、含水率、以及热值的检测分析。
二：生活垃圾测定1、容重测定采用容器法分析生活垃圾容重。
通过称量固定体积容器内生活垃圾重量，计算生活垃圾容重。
a）设备磅秤：最小分度值100g；垃圾桶：材质采用高密度聚乙烯，尺寸见表1。
表1：生活垃圾桶尺寸b）测定步骤1）称量空生活垃圾桶重量。
2）将所采集的样品放入生活垃圾桶，振动3次，不应压实。
3）称量样品重量。
c）计算生活垃圾容重按下式计算：式中：d——生活垃圾容重，单位为千克每立方米（kg/m3）；m——重复测定次数；j——重复测定序次；M——生活垃圾桶重量，单位为千克（kg）；M j——每次称量重量（包括容器重量），单位为千克（kg）；V——生活垃圾桶容积，单位为升（L）。
计算结果以3位有效数字表示。
2、物理组成采样后应立即进行物理组成分析，否则，必须将样品摊铺在室内避风阴凉干净的铺有防渗塑胶的水泥地面，厚度不超过50mm，并防止样品损失和其他物质的混入，保存期不超过24h。
2.1设备分样筛：孔径为10mm的分样筛；磅秤：最小分度值50g；台秤：最小分度值5g；2.2步骤a）称量生活垃圾样品总重。
b）按照表2的类别分捡生活垃圾样品中各成分。
c）将粗分捡后剩余的样品充分过筛（孔径10mm），筛上物细分捡各成分，筛下物按其主要成分分类，确实分类困难的归为混合类。
d）对于生活垃圾中由多种材料制成的物品，易判定成分种类并可拆解者，应将其分割拆解后，依其材质归入表2中相应类别；对于不易判定及分割、拆解困难的复合物品可依据下列原则处理：——直接将复合物品归入与其主要材质相符的类别中。
——按表2进行分类，根据物品重量，并目测其各类组成比例，分别计入各自的类别中。
e）分别称量各成分重量。
表2生活垃圾物理组成分类一览表2.3计算生活垃圾物理组成按下式计算：式中：C＇i——某成分干基含量，%C i(W)——某成分含水率，%C(W)——样品含水率，%计算结果保留二位小数。
固体废物氰根离子测定离子色谱法(一)
固体废物氰根离子测定离子色谱法（一）一、适用范围本办法适用于固体废物浸出液中氰根离子与固体废物中氰根离子全量的测定。
二、办法原理氰根离子在实际样品中普通以络合态存在。
加入浓后，络合的氰根会被释放出来，与氢离子结合生成。
而后者被强碱性溶液汲取，成为。
氰化钠进入色谱柱后，和其他阴离子随淋洗液进入阴离子交换分析柱中(由庇护柱和分别柱组成)，按照分析柱对不同离子的亲和力不同举行分别，具有电化学活性的氰根离子被检测，以相对保留时光定性，以峰面积或峰高定量。
三、试剂和材料除另有解释外，本办法中所用的试剂均为符合国家标准的优级纯试剂；试验用水应为电导率临近0.057uS/cm(25℃)，并经过0.22um微孔膜过滤的水。
(1)淋洗液(100mmol/L溶液-250mmol/L溶液)。
溶解20.5g至995mL纯水中，用0.2um微孔膜过滤，然后加入5.24mL 50%溶液。
(2)氢氧化钠溶液(1mol/L)。
称取40g溶丁水中，稀释至1000mL，摇匀，贮于聚乙烯容器中。
(3)氢氧化钠溶液(250mmol/L)。
称取1g溶于水中，稀释至1000mL，摇匀，贮于聚乙烯容器中。
(4)浓硫酸。
(5)氰根离了标准储备液：p(CN-)=100ug/mL。
购买有证标准物质或称量相应固体氰化物配制。
(6)氰根离子标准用法溶液：p(CN)=10000ug/L。
吸取10.00mL氰化物标准溶液于1000mL棕色容量瓶中，用氢氧化钠稀释至标线，摇匀，临用时现配。
四、仪器和设备 (1)离子色谱仪：瑞十万通IC930，配自动进样系统。
①分析柱：瑞士万通MetrosepA SUPP1。
②检测器：安培检测器，Au工作电极(氧化电位为0.1V)、Pd参比电极。
(2)真空过滤器或正压过滤器。
(3)滤膜：玻璃纤维滤膜或微孔滤膜，孔径0.6～0.8um。
(4)振荡设备：转速为30±2r/min的勤转式振荡装置。
(5)提取瓶：2L具旋盖和内盖的广口聚乙烯瓶。
固废实验—实验（一）指导
固废处理与处置实验（一）实验项目：固体废物的特性分析——含水率及灰分含量分析实验类型：综合性实验实验开设属性：必开实验学时数：4学时一、校园垃圾的收集和分类观察日常校园垃圾收集清运情况，并参观校内的垃圾中转站。
对校园垃圾进行分类收集，每个小组至少收集两个分类，以便用于后续含水率与灰分的测定。
实验仪器与药剂一次性塑料手套、垃圾袋二、测定固体废物的含水率（一）实验目的了解固体废物中水分的存在形式，掌握不同固体废物中水分的重量法测定方法。
（二）实验原理含水率的数据包含中包含了水和废物中的其他沸点小于100℃的游离物质，但一般固体废物各组分中所含有的此类物质是极其微量的，因此含水率基本保持了它的物理意义。
固体废物的含水率可按总体或分别按物理组分来记录。
固体废物的含水率会对各处置方法产生的影响：①对于堆肥化处理，含水率过高，孔隙度降低，易产生厌氧，导致恶臭；含水率过低，微生物不能正常生长；②对于焚烧处理，含水率过高，垃圾不能自持燃烧，需要添加助燃剂或先经过脱水处理；③对于填埋处理，含水率过高，会使填埋场地泥泞，影响填埋机械操作。
（三）实验仪器与药剂①千分天平②烧杯③烘箱④剪刀（四）实验步骤及结果计算首先称取烧杯重量。
再称20g左右固废样品，同时记录样品初始质量。
将样品置于105±1℃的烘箱中进行烘干，时间1个小时，取出在干燥器中冷却。
冷却后称重，再放入烘箱中烘干15min，至恒重（两次称量相差不超过0.01g）。
计算样品烘干质量（即减去烧杯后的质量）。
该样品的含水率按下式计算后给出：100%⨯样品初始质量-样品烘干恒重时质量含水率=样品初始质量三、测定固体废物的灰分（一）实验目的在固体废物的处理过程中，需要了解固废相关物理性质及其组成，固废含水率、灰分是其中重要的分析指标。
（二）实验原理 固体废物灰分是指物料中所有可燃物质完全燃烧及矿物质在一定温度下产生一系列分解、氧化、化合等复杂反应剩下来的残渣。
HJ 761-2015 固体废物 有机质 方法验证
1 方法依据
本方法依据HJ 761-2015 固体废物 有机质的测定 灼烧减量法
2 仪器和设备
电子分析天平；马弗炉
3 分析步骤
详见HJ 761-2015固体废物 有机质的测定 灼烧减量法 7分析步骤
4 试验结果报告
4.1检出限
当取样量为0.5g 时，方法的检出限为%04.01005
.00002
.0100=⨯=⨯∆m m 。
4.2 精密度实验
取2个样品，按照步骤3，分别做6次平行实验，计算出样品有机质的平均值，标准偏差，相对标准偏差，结果见表1。
表1 精密度测试数据
4.3 准确度实验
由2名实验员，对同一固废样品3，按步骤3分别平行测定3次计算出平均值及相对偏
差，结果见表2。
表2 人员比对实验结果
5 结论
5.1检出限
当取样量为0.5g时，方法的检出限为0.04%，标准中要求当取样量为0.5g时，标准的检出限为0.04%，满足要求。
5.2 精密度
分别对2个样品进行6次平行测定，样品1测得平均值为5.21%，相对标准偏差为2%；样品2测得的平均值为29.0%，相对标准偏差为2%。
5.3 准确度
由2名实验员，对同一样品3进行人员比对，马霞测得的平均值为19.1%，康爱祥测得的平均值为19.3%，相对偏差为0.6%。
固体废物的采样与制样
- - -课程名称：固体废物污染控制实验实验类型：综合实验实验项目名称：固体废物的采样与制样一、实验目的和要求1.了解固体废物采样和制样的目的和意义；2.掌握固体废物的采样、制样的基本方法；3.分析固体废物的性质及分析需要，学会制定采样和制样的方案。
二、实验内容和原理（一）采样技术1．采样工具铁锹、锤子、采样探子、采样钻、取样铲等。
2．份样数的确定份样数是指由一批固体废物中的一个点或一个部位按规定量取出的样品个数。
可由公式法或查表法确定。
当份样间的标准偏差和允许误差已知时，可按下列公式计算份样数：n≥(ts/∆)1/2 （1-1）式中，n—必要的份样数；s—份样间的标准偏差；∆—采样允许误差；t—选定置信水平下的概率度。
- - 总结资料取n→∞时的t值作为最初的t值，以此算出n的初值。
将对应于n初值的t值代入，不断迭代，直至算出的n值不变，此值即为必要的份样值。
当份样间的标准偏差与允许误差未知时，可按表1-1~表1-3经验确定份样数。
3．份样量的确定采样误差与样品的颗粒分布、样品中各组分的构成比例以及组分含量有关。
因此，当废物组分单一、颗粒分布均匀、污染物成分变化不大时，样品量的大小对采样误差影响不大；反之，则样品量的大小将明显影响采样的精密度。
随着样品量的增加，采样误差也随之降低。
与样品数相同，样品量的增加也不是无限度的，否则将给下一步的制样造成负担。
样品量的大小主要取决于废物颗粒的粒径上限，废物颗粒越大，均匀性越差，要求样品量也应越大。
在采样计划的设计过程中，可根据缩分公式（1-2）计算求得最小样品量。
Q=K∙αd（1-2）式中，Q—应采取的最小样品量，kg；d—废物最大颗粒直径，mm；K—缩分系数，废物越不均匀，K值越大，一般取K＝0.06；α为经验常数，随废物均匀程度和易破碎程度定，一般取α＝1。
对于液态批废物的份样量以不小于100mL的采样瓶（或采样器）所盛量为宜4．采样技术（1）简单随机采样当对一批废物了解很少，且采样的份样比较分散也不影响分析结果时，对其不作任何处理，不进行分类也不进行排队，而是按照其原来的状况从中随机采取份样。
固废实验设备药品清单
固废实验设备药品清单一、含水率1.所需仪器：1、100ml瓷蒸发皿2、烘箱3、分析天平4、干燥箱二、水溶性所需仪器：1、烧杯2、玻璃棒三、PH值1.所需试剂1、去离子水2.所需仪器1、pH酸度计2、玻璃电极和甘汞电极3、振荡器4、离心机5、150mL具塞磨口锥形瓶四、有机物含量1.所需仪器：1、100ml瓷坩埚2、电热板3、烘箱4、马沸炉5、分析天平五、重金属检测A、铬的测定（分光光度法）、1.所需仪器：分光光度计、150mL 锥形瓶、50ml比色管、150ml烧杯、玻璃棒、滤纸、漏斗、比色皿、PH试纸、碱性滴定管、50ml容量瓶2.所需药剂：1.丙酮2.1+1硫酸溶液（将硫酸H2SO4，ρ=1.84g/ml，优级纯)缓缓加入到同体积的水中，混匀。
）、3.1+1磷酸溶液（将磷酸(H3PO4，ρ=1.69g/ml，优级纯)与水等体积混合。
）4.氢氧化钠：4g/L氢氧化钠溶液（将氢氧化钠(NaOH)1g溶于水并稀释至250ml。
）5.氢氧化锌共沉淀剂（硫酸锌：8%(m/v)硫酸锌溶液。
称取硫酸锌(ZnSO4·7H2O)8g，溶于100ml水中。
氢氧化钠：2%(m/v)溶液。
称取2.4g氢氧化钠，溶于120ml水中。
用时将两溶液混合。
）高锰酸钾：40g/L溶液（）称取高锰酸钾(KMnO4)4g，在加热和搅拌下溶于水，最后稀释至100ml）6.铬标准贮备液（称取于110℃干燥2h的重铬酸钾(K2Cr2O7，优级纯)0.2829±0.0001g，用水溶解后，移入1000ml容量瓶中，用水稀释至标线，摇匀。
此溶液1ml含0.10mg六价铬。
）7.铬标准溶液（称取5.00ml铬标准贮备液(3.7)置于500ml容量瓶中，用水稀释至标线，摇匀。
此溶液1ml含1.00μg六价铬。
使用当天配制此溶液。
）8.铬标准溶液（称取25.00ml铬标准贮备液(3.7)置于500ml容量瓶中，用水稀释至标线，摇匀。
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一组08040141X08 梁宇
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五组
08040141X02 孙倩媛08040141X61 徐宁08040141X51 贺珺蛟08040141X03 魏璨
二组08040141X11 孙洁08040141X05 强素珍08040141X12 田静08040141X06 郭晨霞08040141X13 乔娜08040141X23 周帅08040141X35 杨晓光08040141X25 武杰08040141X36 焦家文08040141X26 吴涛08040141X37 常致铖08040141X27 冯泽华08040141X38 李恺08040141X56 任虹翰08040141X39 葛菲
六组
08040141X14 李越
三组08040141X04 高翔08040141X15 宋慧08040141X07 王文晋08040141X17 罗兢08040141X28 闻锦亮08040141X31 龙泽清08040141X52 王江08040141X46 韩亚军08040141X53 刘小星08040141X47 邵雄飞08040141X54 杜洋08040141X48 解瑞08040141X55 曹帅08040141X49 梁海岩08040141X57 杨凯
第一组、第二组星期五早上八点到九点做实验；第三组、第四组星期五早上九点到十点做实验；第五组、第六组星期五早上十点到十一点做实验；第七组星期五早上十一点到十二点做实验。
实验地点为光电楼三楼固废实验室。