2021届高三化学二轮复习——有机合成的综合应用专题测试

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2021届高考化学二轮复习综合测试题2

2021届高考化学二轮复习综合测试题2

综合测试题一、选择题(本题共7小题,每小题6分。

在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。

)7.《凉州异物志》中对石蜜有如此描述:“石蜜,非石类,假石之名也。

实乃甘蔗汁煎而暴之,凝如石而体甚轻,故谓之石蜜。

”则石蜜的主要成分为()A.葡萄糖 B. 蔗糖C.纤维素D.蛋白质8.设N A是阿伏加德罗常数的值。

下列说法正确的是()A.标准状况下,11.2 L乙烯和环丙烷的混合气体中含共用电子对数为3N AB.46 g NO2和N2O4的混合物中含有氧原子的数目为2N AC.0.1 mol·L-1明矾溶液中含有的Al3+数目小于0.1N AD.7.8 g Na2O2与足量的水(H182O)反应生成的氧气中所含的中子数为N A9.化合物X、Y、Z为甲苯的同分异构体,Z的空间结构类似于篮子。

下列说法正确的是()A.Z的一氯代物只有3种B.甲苯的同分异构体只有X、Y、ZC.X分子中所有碳原子一定在同一平面D.1 mol Y发生加成反应最多消耗4 mol Br2 10.短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序数依次增大,W原子最外层电子数是内层电子数的3倍,X为短周期元素中原子半径最大的金属元素,Y的单质在常温下为固体,该单质在空气中燃烧能生成具有漂白性的大气污染物。

下列有关说法错误的是() A.单质的氧化性为Z>YB.X与其他三种元素分别形成的化合物中都不可能含有共价键C.W的简单气态氢化物的稳定性比Y的强D.W、X与Y形成的化合物的水溶液可能呈中性,也可能呈碱性11.实验室中用下列装置测定SO2催化氧化为SO3的转化率(部分夹持装置已省略,已知SO3的熔点为16.8 ℃,假设气体进入装置时均被完全吸收,且忽略空气中CO2的影响),下列说法不正确的是()A.A装置烧瓶中发生的反应可以表示为SO2-3+2H+===SO2↑+H2OB.用D装置制备氧气,试管中的药品可以是KClO3C.当停止通入SO2,熄灭酒精灯后,需要继续通一段时间的氧气D.C中产生的白色沉淀是BaSO412.如图是一种利用锂电池“固定CO2”的电化学装置,在催化剂的作用下,该电化学装置放电时可将CO2转化为C和Li2CO3,充电时选用合适催化剂,仅使Li2CO3发生氧化反应释放出CO2和O2。

【2021高考化学二轮复习】有机合成的综合应用专题测试含答案

【2021高考化学二轮复习】有机合成的综合应用专题测试含答案

2021届高中化学高三化学二轮复习——有机合成的综合应用专题测试一、单选题1.标准状况下2.24LCO气体在足量氧气中燃烧后,加足量的过氧化钠充分吸收气体后,过氧化钠质量增加了A.2.8g B.4.4g C.10.6g D.1.4g2.等质量...的下列有机物完全燃烧,消耗O2最多的是()A.CH4B.CH3CH3C.C3H8D.C5H123.有机物烃A、B和C的结构如下图,下列有关说法正确的是A.A的二氯代物结构有两种B.B的分子式为C6H12C.与C互为同分异构体且属于芳香烃的有机物可能使酸性高锰酸钾溶液褪色D.A、B、C中只有C的最简式为CH4.由一氧化碳、甲烷和乙烷组成的混合气体8.96L(标准状况),在足量氧气中充分燃烧后,生成气体先通过足量浓硫酸.再通过足量氢氧化钠溶液,测知氢氧化钠溶液增重26.4g,则原混合气体中乙烷的物质的量为:A.0.1mol B.等于0.2 molC.大于或等于0.2mo1,小于0.3mol D.大于0.1mol小于0.3mol5.下列反应类型不能..引入醇羟基的是A.加聚反应B.取代反应C.加成反应D.水解反应6.下列各组混合物总物质的量均为a mol,当每组物质以任意物质的量之比混合完全燃烧时,消耗O2的量不变的是、 、A.甲烷、甲醇B.乙醇、乙烯C.乙烯、环丙烷D.乙炔、苯7.下列有机反应类型中,可能增长碳链的反应类型有A.取代反应B.消去反应C.水解反应D.还原反应8.某有机物的氧化产物是甲,还原产物是乙,甲和乙都能与钠反应放出H2,甲和乙反应生成丙,甲和丙都能发生银镜反应。

该有机物是A.甲醛B.乙醛C.甲酸D.甲醇9.由a g乙酸、b g葡萄糖和c g尿素〔CO、NH2 、2 〕组成的混合物150 g,在一定条件下完全燃烧生成90 g水,则a、b、c的比值为( )A.1、1、1 B.1、3、1 C.任意比D.无法计算10.常温常压下,将10ml某气态烃与35m1O2混合点燃。

2021届高三化学三轮复习 全国II卷—有机化学合成(C)

2021届高三化学三轮复习  全国II卷—有机化学合成(C)

2021届高三化学三轮复习全国II卷—有机化学合成(C)1.莫沙朵林(F)是一种镇痛药,它的合成路线如下:已知:有机化合物中与四个各不相同原子或基团相连的碳原子称手性碳原子。

请回答下列问题:(1)已知①是水解反应,则B分子中手性碳原子数是_________。

(2)B在加热、盐酸催化的条件下生成C,写出②的化学方程式_______________________。

(3)有机物D中含氧官能团的名称为_______。

(4)化合物H的结构简式为3==-,则E→F的反应类型为O C N CH_______,反应④是绿色化学中最理想的“原子经济”反应,化合物G的分子式为_______。

(5)同时满足下列条件的E的同分异构体有______种。

①核磁共振氢谱有4个峰;②能发生银镜反应和水解反应;③与3FeCl溶液发生显色反应(6)下列有关莫沙朵林(F)的说法正确的是_____。

A.可以发生水解、取代、氧化B.F分子只有一个五元碳环C.1 mol莫沙朵林最多可以消耗2 mol NaOHD.能使溴的四氯化碳溶液褪色(7)已知:,设计由制备合成路线___________________________________。

2.洛匹那韦是一种有效的HIV 蛋白酶抑制剂,有机物G 的结构与洛匹那韦相似,已知G 的一种合成路线(部分反应条件已省略)如下:请回答:(1)下列说法不正确的是_______________。

A.B →C 、D →G 的反应类型相同 B.A 具有两性 C.1 mol D 最多可以和2 mol NaOH 反应D.G 的分子式为374645C H N O(2)写出化合物F 的结构简式________________。

(3)写出由A 生成B 的化学方程式______________。

(4)有机物M 的分子组成比A(5112C H NO )少1个“2CH ”,写出三种同时满足下列条件的M 的同分异构体:____________________。

高考化学二轮复习有机合成的综合应用专项训练练习题及答案

高考化学二轮复习有机合成的综合应用专项训练练习题及答案

高考化学二轮复习有机合成的综合应用专项训练练习题及答案一、高中化学有机合成的综合应用1.A(C3H6)是基本有机化工原料,由A制备聚合物C和合成路线如图所示(部分条件略去)。

已知:RCOOH(1)A的结构简式为__________(2)写出一个题目涉及的非含氧官能团的名称__________(3)关于C的说法正确的是_______________(填字母代号)a 有酸性b 分子中有一个甲基c 是缩聚产物d 能发生取代反应(4)发生缩聚形成的高聚物的结构简式为_____(5)E→F的化学方程式为_______。

(6)以A为起始原料,选用必要的无机试剂合成,写出合成路线(用结构简式表示有机物),用箭头表示转化关系,箭头上注明试剂和反应条件)_______。

2.有机玻璃(PMMA)是一种具有优良的光学性、耐腐蚀性的高分子聚合物,其合成路线之一如图所示:请回答下列问题:(1)写出检验A中官能团所需试剂及现象__、__。

(2)用系统命名法给B命名__。

(3)写出C与足量的NaOH乙醇溶液,在加热条件下反应的化学方程式__。

(4)写出E生成PMMA反应的化学方程式__。

(5)下列说法正确的是__。

a.B的核磁共振氢谱有3组峰,峰面积比为6∶1∶1b.B→C的反应类型为取代反应c.D中存在顺反异构d.1molPMMA发生水解反应时消耗1molNaOH3.乙二酸二乙酯(D)可由石油气裂解得到的烯烃合成。

回答下列问题:(1)B和A为同系物,B的结构简式为_______。

(2)反应①的化学方程式为___________,其反应类型为__________。

(3)反应③的反应类型为____________。

(4)C的结构简式为___________。

(5)反应②的化学方程式为______。

4.化合物G对白色念珠菌具有较强的抑制作用。

G可经下图所示合成路线制备:请回答下列问题:(1) A→B的反应类型是________。

高考化学二轮专题复习提升训练有机合成综合分析第题

高考化学二轮专题复习提升训练有机合成综合分析第题

提升训练31 有机合成综合分析(第32题)1.有两种新型的应用于液晶和医药的材料W和Z,可用以下路线合成。

已知以下信息:①②1 mol B经上述反应可生成2 mol C,且C不能发生银镜反应③(易被氧化)请回答下列问题:(1)化合物A的结构简式。

(2)下列有关说法正确的是。

(填字母)A.化合物B中所有碳原子不在同一个平面上B.化合物W的分子式为C11H16NC.化合物Z的合成过程中,D→E步骤为了保护氨基D.1 mol的F最多可以和4 mol H2反应(3)C+D→W的化学方程式是。

(4)写出同时符合下列条件的Z的所有同分异构体的结构简式:。

①遇FeCl3溶液显紫色;②红外光谱检测表明分子中含有结构;③1H-NMR谱显示分子中含有苯环,且苯环上有两种不同化学环境的氢原子。

(5)设计→D合成路线(用流程图表示,乙烯原料必用,其他无机试剂及溶剂任选)。

(CH3CHO CH3COOH CH3COOCH2CH3)2.某研究小组以环氧乙烷和布洛芬为主要原料,按下列路线合成药物布洛芬酰甘氨酸钠。

已知:(1)RCOOH RCOC1RCOOR'(2)R-Cl R-NH2R-NH2·HC1R'CONHR请回答:(1)写出化合物的结构简式:B;D。

(2)下列说法不正确的是。

A.转化为A为氧化反应B.RCOOH与SOCl2反应的产物中有SO2和HC1C.化合物B能发生缩聚反应D.布洛芬酰甘氨酸钠的分子式为C15H19NO3Na(3)写出同时符合下列条件的布洛芬的所有同分异构体。

①红外光谱表明分子中含有酯基,实验发现能与NaOH溶液1∶2反应,也能发生银镜反应;②1H-NMR谱显示分子中有三个相同甲基,且苯环上只有一种化学环境的氢原子。

(4)写出F→布洛芬酰甘氨酸钠的化学方程式。

(5)利用题给信息,设计以为原料制备的合成路线(用流程图表示;无机试剂任选)。

3.某研究小组以对氨基水杨酸和乙炔为主要原料,按下列路线合成便秘治疗药物——琥珀酸普卡必利。

2021年高考化学二轮复习 压轴题专练 有机合成与推断

2021年高考化学二轮复习 压轴题专练 有机合成与推断

2021年高考化学二轮复习 压轴题专练 有机合成与推断策略模型(1)理清常考的主要考点,成竹在胸①官能团的结构(或名称)与性质的推断。

②分子式、结构简式、有机方程式的书写。

③有机反应类型的判断。

④有限制条件的同分异构体的书写与数目的判断。

⑤利用所给原料合成有机物并设计合成路线。

(2)抓住官能团结构性质,果断出击要充分运用题示信息,结合书本知识,抓住官能团性质,顺藤摸瓜,果断出击,全面分析推理,综合分析解答。

推出各物质后,应重新代入框图验证,确保万无一失。

(3)关注官能团种类的改变,多法并举解答有机推断题,要认真审题、分析题意,弄清被推断物质和其他物质的关系,结合信息和相关知识进行推理,排除干扰,作出正确判断,一般采用的方法有:顺推法(以有机物结构、性质和实验现象为主线,采用正向思维,得出正确结论)、逆推法(以有机物结构、性质和实验现象为主线,采用逆向思维,得出正确结论)、多法结合推断(综合应用顺推法和逆推法)等。

(4)仔细审清题目要求,规范解答①有机结构简式中原子间的连接方式表达正确,不要写错位。

②结构简式有多种,但是碳碳双键、碳碳三键、官能团不能简化。

③酯基、羧基、醛基的各原子顺序不要乱写,硝基、氨基书写时要注意是和N 原子相连。

④化学用语中名称不能写错别字,如“酯化”不能写成“脂化”。

⑤酯化反应的生成物不要漏写“水”,缩聚反应不要漏写“小分子”。

⑥不要把环烯、环二烯、杂环当成苯环。

⑦有机反应方程式不要漏写反应条件。

1.化合物G 是一种医药中间体,常用于制备抗凝血药。

可以通过下图所示的路线合成:已知:RCOOH ――→PCl 3RCOCl ;D 与FeCl 3溶液发生显色反应。

请回答下列问题:(1)B ―→C 的转化所加的试剂可能是____________,E ―→F 的反应类型是__________________ ____________________________________________________。

2021届高中化学二轮复习(大题)14 有机物合成路线的设计 习题含解析

2021届高中化学二轮复习(大题)14 有机物合成路线的设计 习题含解析

14 有机物合成路线的设计一、典例例:多奈哌齐是一种治疗阿尔茨海默病的药物,其合成路线如下:(1)F→G的反应类型为_______。

(2)在答题纸上用“*”标出G中的手性碳原子_______。

(3)D→E中加入试剂X的分子式为C6H5NO,写出X的结构简式:_______。

(4)D的一种同分异构体Y同时满足下列条件,写出该同分异构体的结构简式:_______。

①Y能与FeCl3发生显色反应①1mol Y与足量溴水反应时最多能消耗4mol Br2①Y分子中不同化学环境的氢原子数目比为6∶3∶2∶1(5)设计以和HOOCCH2COOH为原料制备的合成路线_______(无机试剂、有机溶剂任用,合成路线示例见本题题干)。

【答案】(1)取代反应(2)(3)(4)(5)【解析】根据题中合成路线,A与HOOCCH2COOH反应生成B,B与氢气加成生成C,C在PPA环境下发生分子内取代脱水生成D,D与X生成E,根据(3)中给出的X的化学式为C6H5NO和E的结构反推推得X 为,E与氢气加成生成F,根据F的化学式为C17H23NO3和G的结构,反推得F结构为,通过G结构推得F与发生取代反应生成G。

(1)F与发生取代反应生成G,故F→G的反应类型为取代反应;(2)一个碳原子连接四个不同原子或者原子团,该碳原子叫“手性碳原子”,故G只有一个手性碳原子用*标注:;(3)根据X分子式C6H5NO和E 的结构反推X的结构简式为;(4)Y为D的同分异构体,则分子式为C11H12O3,能与FeCl3发生显色反应,说明Y中含有酚羟基,有结构,1mol Y与足量溴水反应时最多能消耗4mol Br2,说明Y的苯环上的氢的个数和取代基上可以和溴发生加成的双键、三键数目之和为4,再根据Y分子中不同化学环境的氢原子数目比为6∶3∶2∶1,符合条件的Y的结构为:;(5)聚合物的单体为,可由与发生酯化反应获得,根据题中流程的AB的反应可知,与HOOCCH2COOH反应生成,故合成路线为:。

2021届高考化学二轮巩固练习:有机化学综合训练

2021届高考化学二轮巩固练习:有机化学综合训练

有机化学综合训练一、选择题1.下列每个选项的甲、乙两个反应中,属于同一种反应类型的是()选项甲乙A甲烷与氯气在光照条件下生成四氯化碳乙烯水化制备乙醇B乙醇与冰醋酸制备乙酸乙酯乙烯通入酸性KMnO4溶液中C甲苯与酸性KMnO4溶液反应生成苯甲酸苯与液溴反应制备溴苯D蛋白质水解得到氨基酸油脂水解制取肥皂2.三苯甲烷常用作有机合成中间体,结构如图所示。

下列有关该化合物的说法正确的是()A.与苯互为同系物B.一氯代物有3种C.与9 mol H2反应生成1 mol C19H40D.所有碳原子不可能在同一平面3.下列说法不正确的是()A.异丙苯()中所有碳原子都处于同一平面上B.乙烯与乙醇都能使酸性KMnO4溶液褪色C.、、互为同分异构体D.苯的硝化反应和乙酸的酯化反应都是取代反应4.双酚A()是一种重要的化工原料,它的一种合成路线如图所示:下列说法正确的是()A .1 mol 双酚A 最多可与2 mol Br 2反应B .G 物质是乙醛的同系物C .E 物质的名称是1­溴丙烷D .反应③的化学方程式是+O 2――→Cu △+2H 2O5.目前已知化合物中数量、品种最多的是第ⅣA 族碳元素的化合物(主要是有机化合物),下列关于其原因的叙述中不正确的是( )A .碳原子既可以跟自身又可以跟其他原子(如氢原子)形成4个共价键B .常温下,碳原子性质活泼,可以跟多数非金属元素原子形成共价键C .碳原子之间既可以形成单键,又可以形成双键和三键D .多个碳原子可以形成长度不同的链、支链及环,且链、环之间又可以相互结合 6.下列说法不正确的是( )A .相同质量的烷烃完全燃烧时,甲烷的耗氧量最高B .汽油、柴油和植物油都是碳氢化合物C .乙烯可在催化剂作用下与H 2发生加成反应 D.和是同种物质,可证明苯分子中不存在单、双键交替的结构7.“失蜡法”是我国古代青铜器的铸造方法之一,常用蜂蜡和牛油做出铜器的粗模,用石灰、炭末泥填充泥芯和敷成外范。

2021届高考化学三轮复习专项冲刺:有机实验(二)

2021届高考化学三轮复习专项冲刺:有机实验(二)

3.在提纯粗苯甲酸(C6H5—COOH,常温下为晶体)过程中,下列操作未涉 及的是

解析 提纯粗苯甲酸(C6H5—COOH,常温下为晶体)的步骤为:①将粗 苯甲酸充分溶解于少量热水中,用到C装置; ②将溶液蒸发浓缩得到苯甲酸的饱和溶液,用到装置D;然后趁热过滤, 除去不溶性杂质,用到B装置; ③滤液冷却结晶,滤出晶体; ④洗涤晶体。并未涉及A操作,因此选A。
5.下列实验装置图正确的是

解析 乙烯密度稍小于空气,应该采用向下排空气法收集,但因为乙烯 不易溶于水且乙烯密度接近空气密度,最好采用排水法收集,故A错误; 分馏时,温度计测量馏分温度,水银球应该位于蒸馏烧瓶支管口处,且 进、出水口错误,故B错误; 实验室用苯和浓硝酸在浓硫酸作催化剂、加热50~60 ℃制备硝基苯,该 实验操作正确,故C正确; 实验室制取乙酸乙酯时,导气管不能伸入饱和碳酸钠溶液中,否则易产 生倒吸现象,故D错误。
实验步骤: (1)在装有温度计、冷凝管和搅拌器的三颈烧瓶中加入1.5 mL甲苯、100 mL水和4.8 g(约0.03 mol)高锰酸钾,慢慢开启搅拌器,并加热回流至回流液不再出现油珠。 (2)停止加热,继续搅拌,冷却片刻后,从冷凝管上口慢慢加入适量饱和亚硫酸氢 钠溶液,并将反应混合物趁热过滤,用少量热水洗涤滤渣。合并滤液和洗涤液,于 冰水浴中冷却,然后用浓盐酸酸化至苯甲酸析出完全。将析出的苯甲酸过滤,用少 量冷水洗涤,放在沸水浴上干燥。称量,粗产品为1.0 g。 (3)纯度测定:称取0.122 g粗产品,配成乙醇溶液,于100 mL容量瓶中定容。每次 移取25.00 mL溶液,用0.010 00 mol·L-1的KOH标准溶液滴定,三次滴定平均消耗 21.50 mL的KOH标准溶液。
有机物质 烯烃(炔烃)

精品解析:四川省四川师范大学附属中学2021届高三二诊适应性考试理综化学试题(解析版)

精品解析:四川省四川师范大学附属中学2021届高三二诊适应性考试理综化学试题(解析版)

四川省四川师范附属中学2021届高三第二次诊断模拟考理科综合化学试题考试时间:150分钟满分:300分可能用到的相对原子质量:H-1、C-12、N-14、O-16、Ca-40、Ti-48、Cu-64注意事项:1.本试卷分第Ⅰ卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分。

2.答题前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡相应的位置。

3.全部答案在答题卡上完成,答在本试题上无效。

第Ⅰ卷(选择题共126分)一、选择题:本大题共13小题,每小题6分。

在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。

1. 化学与生产、生活、科技密切相关。

下列叙述错误的是A. 中国天眼FAST用到的碳化硅是一种新型的无机非金属材料B. 聚乳酸酯的降解和油脂的皂化都是高分子生成小分子的过程C. 疫苗一般应冷藏存放,其目的是避免蛋白质变性D. 硅胶常用作食品干燥剂,也可以用作催化剂载体【答案】B【解析】【分析】【详解】A.碳化硅是一种新型的无机非金属材料,故A正确;B.聚乳酸酯的降解是高分子生成小分子的过程,而油脂不属于高分子化合物,故B错误;C.疫苗的主要成分是蛋白质,蛋白质在高温下易变性,冷藏存放的目的是避免蛋白质变性,故C正确;D.硅胶因其具有较大的比表面积,吸附能力强,常用作食品干燥剂和催化剂载体,故D正确;故选B。

2. N A为阿伏加德罗常数的值。

下列说法不正确的是A. 常温下,pH=9的CH3COONa溶液中,水电离出的H+数为10—5N AB. 1 L浓度为0.100 mol/L的Na2CO3溶液中,阴离子数大于0.100N AC. 1 mol [Cu(NH3)4]2+离子中,σ键数为为16N AD. 用电解粗铜的方法精炼铜,当电路中通过的电子数为N A 时,阳极可能有32 g Cu 转化为Cu 2+【答案】A【解析】【分析】【详解】A .无体积,不能求出水电离的H +数,故A 错误;B .Na 2CO 3溶液中存在2323H O CO HCO OH ---++,故阴离子数大于0.100N A ,故B 正确;C .每摩配体为氨气有3 mol σ键数,1 mol 配位键,共4 mol ,故1 mol [Cu(NH 3)4]2+离子中,σ键数为为16N A ,故C 正确;D .用电解粗铜的方法精炼铜,阳极铜活泼金属杂质优先放电,如果是不活泼金属杂质,铜放电,当电路中通过的电子数为N A 时,阳极可能有32 g Cu 转化为Cu 2+,故D 正确;故答案为A 。

高二化学有机合成的综合应用专项训练测试试题及答案

高二化学有机合成的综合应用专项训练测试试题及答案

高二化学有机合成的综合应用专项训练测试试题及答案一、高中化学有机合成的综合应用1.可降解聚合物P的合成路线如下已知:(1)A的含氧官能团名称是____________。

(2)羧酸a的电离方程是________________。

(3)B→C的化学方程式是_____________。

(4)化合物D苯环上的一氯代物有2种,D的结构简式是___________。

(5)E→F中反应①和②的反应类型分别是___________。

(6)F的结构简式是_____________。

(7)聚合物P的结构简式是________________。

2.有机物F(C9H10O2)是一种有茉莉花香味的酯。

用下图所示的方法可以合成F。

其中A 是相对分子质量为28的烃,其产量常作为衡量石油化工发展水平的标志。

E是只含碳、氢、氧的芳香族化合物,且苯环上只有一个侧链。

回答下列问题:(1)A的分子式是____________;(2)B的结构简式是________________________;(3)为检验C中的官能团,可选用的试剂是____________;(4)反应④的化学方程式是____________________________________。

3.“司乐平”是治疗高血压的一种临床药物,其有效成分M的结构简式如图所示。

(1)下列关于M的说法正确的是______(填序号)。

a.属于芳香族化合物b.遇FeCl3溶液显紫色c.能使酸性高锰酸钾溶液褪色d.1molM完全水解生成2mol醇(2)肉桂酸是合成M的中间体,其一种合成路线如下:已知:①烃A的名称为______。

步骤I中B的产率往往偏低,其原因是__________。

②步骤II反应的化学方程式为______________。

③步骤III的反应类型是________.④肉桂酸的结构简式为__________________。

⑤C的同分异构体有多种,其中苯环上有一个甲基的酯类化合物有_____种。

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2021届高中化学高三化学二轮复习——有机合成的综合应用专题测试一、单选题
1.标准状况下2.24LCO气体在足量氧气中燃烧后,加足量的过氧化钠充分吸收气体后,过氧化钠质量增加了
A.2.8g B.4.4g C.10.6g D.1.4g
2.等质量
...的下列有机物完全燃烧,消耗O2最多的是()
A.CH4B.CH3CH3C.C3H8D.C5H12
3.有机物烃A、B和C的结构如下图,下列有关说法正确的是
A.A的二氯代物结构有两种
B.B的分子式为C6H12
C.与C互为同分异构体且属于芳香烃的有机物可能使酸性高锰酸钾溶液褪色
D.A、B、C中只有C的最简式为CH
4.由一氧化碳、甲烷和乙烷组成的混合气体8.96L(标准状况),在足量氧气中充分燃烧后,生成气体先通过足量浓硫酸.再通过足量氢氧化钠溶液,测知氢氧化钠溶液增重26.4g,则原混合气体中乙烷的物质的量为:A.0.1mol B.等于0.2 mol
C.大于或等于0.2mo1,小于0.3mol D.大于0.1mol小于0.3mol
5.下列反应类型不能
..引入醇羟基的是
A.加聚反应B.取代反应C.加成反应D.水解反应
6.下列各组混合物总物质的量均为a mol,当每组物质以任意物质的量之比混合完全燃烧时,消耗O2的量
不变的是、 、
A.甲烷、甲醇B.乙醇、乙烯C.乙烯、环丙烷D.乙炔、苯
7.下列有机反应类型中,可能增长碳链的反应类型有
A.取代反应B.消去反应C.水解反应D.还原反应
8.某有机物的氧化产物是甲,还原产物是乙,甲和乙都能与钠反应放出H2,甲和乙反应生成丙,甲和丙都能发生银镜反应。

该有机物是
A.甲醛B.乙醛C.甲酸D.甲醇
9.由a g乙酸、b g葡萄糖和c g尿素〔CO、NH2 、2 〕组成的混合物150 g,在一定条件下完全燃烧生成90 g水,则a、b、c的比值为( )
A.1、1、1 B.1、3、1 C.任意比D.无法计算
10.常温常压下,将10ml某气态烃与35m1O2混合点燃。

充分反应后恢复到原来状态,剩余气体25ml、反应中O2足量,该烃可能为
A.C3H6B.CH4C.C3H8D.C2H6
11.0.1 mol纯净物R完全燃烧消耗0.75 mol O2,只生成0.5 mol CO2、0.5 mol H2O和0.1 mol HCl,则R可能的结构有(不考虑立体异构) ()
A.6种B.8种C.10种D.12种
12.试计算相同质量的下列物质,燃烧消耗氧气的质量最多的是()
A.氢气B.丙烷C.乙醇D.甲烷
13.下列制取乙醇的反应中,原子经济性最差的是()
A.CH2=CH2+H2O→CH3CH2OH B.CH3CHO+H2→CH3CH2OH
C.CH3CH2Br+H2O→CH3CH2OH+HBr D.C6H l2O6→2C2H5OH+2CO2↑
14.只含C、H、O三种元素的化合物完全燃烧后生成CO2和H2O。

某物质的分子组成C x H y O z,取该物质
m g 在足量的O 2中完全燃烧,将产物全部通过足量的Na 2O 2,充分反应后,Na 2O 2的质量增加m g ,则该物的分子组成必定满足
A .x=y
B .x=y=z
C .y=z
D .x=z
15.下列有机合成设计中,所涉及的反应类型有错误的是( )
A .由丙烯合成1,2-丙二醇:第一步加成反应,第二步取代反应
B .由1-溴丁烷合成1,3-丁二烯:第一步消去反应,第二步加成反应,第三步消去反应
C .由乙醇合成乙炔:第一步消去反应,第二步加成反应,第三步消去反应
D .由乙烯合成乙二醛:第一步加成反应,第二步取代反应,第三步氧化反应
二、实验题
16.乙烯是来自石油的重要有机化工原料,其产量通常用来衡量一个国家的石油化工发展水平。

结合以下路线回答:
已知:2CH 3CHO+O 2 −−−→催化剂
加热
2CH 3COOH (1)请写出A 的电子式:________________。

(2)反应II 的化学方程式是______________________。

(3)D 为高分子化合物,可以用来制造多种包装材料,其结构简式是_________。

(4)E 是有香味的物质,在实验室用下图所示装置制取。

①反应IV的化学方程式是____________,该反应类型为_______________。

②该装置图中有一个明显的错误是____________。

(5)为了证明浓硫酸在反应IV中起到了催化剂和吸水剂的作用,某同学利用.上图改进后装置进行了以下4个实验。

实验开始先用酒精灯微热3 min,再加热使之微微沸腾3 min。

实验结束后充分振荡小试管乙再测有机层的厚度,实验记录如下表所示:
①实验D的目的是与实验C相对照,证明H+对酯化反应具有催化作用。

实验D中应加入盐酸的体积和浓度分别是3mL和_____mol/L。

②分析实验_____(填实验编号)的数据,可以推测出浓H2SO4的吸水性提高了乙酸乙酯的产率。

17.中学化学常见的有机化合物A(C6H6O)是重要的化工原料,在工业上能合成紫外线吸收剂BAD和治疗心脏病药物的中间体F,合成路线如下:
已知:BAD的结构简式为:
F的结构简式为:
试回答:
(1)H中含有的官能团名称是.
(2)写出X的结构简式,推测B的核磁共振氢谱中显示有种不同化学环境的氢原子.
(3)写出反应类型C→D;E→F.
(4)1mol C与浓溴水反应,最多可以消耗molBr2.
(5)C→D的过程中可能有另一种产物C1,请写出C1在加热条件下与足量稀NaOH水溶液
反应的化学方程式:.
(6)W的同分异构体有下列性质:与FeCl3反应,溶液呈紫色;能发生银镜反应;则该同
分异构体共有种.
18.工业上用异丙苯氧化法合成苯酚,其生产流程如下图:
有关物质的性质如下表:
(1)检验有机相中是否含有水的方法是

(2)“操作2”的名称是 ;
(3)丙酮中常含有苯酚和异丙苯中的一种或者两种有机物杂质,某同学做了如下检验。

(4)某同学对该厂废水进行定量分析。

取20.00mL废水于锥形瓶中,水浴加热,用0.1000mol·L-1酸性KMnO4溶液滴定(假定只有苯酚与KMnO4反应)。

达到滴定终点时,消耗KMnO4溶液的体积为10.00mL。

有关反应方程式为:
5+ 28KMnO4 + 42H2SO428MnSO4 + 14K2SO4 + 30CO2↑+ 57H2O
、滴定终点的现象为。

、该废水中苯酚的含量为mg·mL-1。

(保留二位有效数字)。

三、计算题
19.1升乙炔和气态烯烃混合物与11升氧气混合后点燃,充分反应后,气体的体积为12升,(反应前后均为182℃、1.01×105Pa),求:
①原1升混合气体中烯烃的可能的分子式________。

②乙炔和烯烃的物质的量之比_________。

参考答案
1.A2.A3.C4.B5.A6.B7.A8.A9.C10.B11.B12.A13.C14.D15.B
16.2CH3CH2OH+O2
Cu/Ag
−−−−→

2CH3CHO+2H2O
CH3COOH+CH3CH2OH浓硫酸
加热
CH3COOCH2CH3+H2O 取代反应或酯化反应导气管的出口伸入到饱和碳酸钠溶液液面以下 4 AC
17.(1)醛基、(酚)羟基
(2);5
(3)加成反应;酯化反应或取代反应
(4)3(5)
(6)9
18.(16分)(1)取适量有机相置于试管中,加入适量CuSO4固体观察,如果固体变蓝色,说明有机物中含水如果固体不变色,说明有机物中不含水(2分)
(2)分馏或蒸馏(2分)(3)
(4)、当最后一滴KMnO4溶液滴入锥形瓶后,溶液由无色变为紫色且半分钟内不褪色(3分)、0.84或0.85(3分)
19.C3H6或C4H8C3H6:1:1;C4H8:2:1。

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