选择性培养基
制药工艺培养基分类
制药工艺培养基分类
制药工艺培养基可以根据其成分和用途进行分类。
根据成分可以分为无机培养基和有机培养基，根据用途可以分为基础培养基和选择性培养基。
1. 无机培养基：无机培养基是由无机盐溶解于水中形成的培养基，主要提供微生物所需的矿物质元素。
常见的无机培养基包括氮气源（如硝酸铵、硝酸钠）、碳源（如葡萄糖、蔗糖）、矿物质元素（如硫酸镁、氯化钠）等。
2. 有机培养基：有机培养基是由有机物质溶解于水中形成的培养基，可以提供微生物所需的有机营养物。
常见的有机培养基包括肉汤培养基、蛋白胨培养基等。
有机培养基通常比无机培养基更适合细菌的生长。
3. 基础培养基：基础培养基是一种通用的培养基，适用于多种微生物的生长。
它包含了微生物所需的基本营养物质，如氮源、碳源、矿物质元素等。
基础培养基的配方通常是比较简单的，以满足多种微生物的生长需求。
4. 选择性培养基：选择性培养基是为了选择某一特定菌种而设计的培养基。
它通过添加特定的抑制剂或选择物质，可以抑制其他非目标菌的生长，从而使目标菌能够快速生长和扩增。
选择性培养基在微生物学实验和临床诊断中经常使用，用于分离和鉴定特定的微生物。
几种主要培养基配方
几种主要培养基配方在微生物学和生物化学实验中，培养基是一种提供营养物质，促进微生物或细胞生长和繁殖的人工培养介质。
培养基配方的选择取决于所培养的生物的特性和需要。
以下是几种常见的主要培养基配方：1.液体培养基液体培养基是一种透明液体，主要由多种有机和无机化合物组成。
它提供了细胞所需的所有营养物质，并具有较高的溶解性。
液体培养基可以用于菌苗投放、菌种产生等实验。
常见的液体培养基配方包括：-LB培养基：由蛋白胨、酵母提取物和盐酸混合而成。
适用于大多数细菌的培养。
-TB培养基：类似于LB培养基，但含有甘油和磷酸盐缓冲液。
适用于产生大量细胞质或蛋白质的生物学实验。
-BHI培养基：由脑心肝提取物和酵母提取物组成。
适用于革兰氏阳性菌的培养。
-TSB培养基：由胨、酵母提取物和盐溶液混合而成。
适用于细菌和真菌的培养。
2.固体培养基固体培养基是将适当的凝固剂添加到液体培养基中，形成固体状态。
它用于细菌、真菌和许多其他微生物的分离和培养。
常见的固体培养基配方包括：-培养基琼脂：由琼脂和液体培养基配方混合而成。
适用于各种微生物的培养。
-布置气体：含有牛血、蔗糖和琼脂的培养基。
适用于肺炎球菌和其他嗜血菌的培养。
-罗盘琼脂：含有羊血、肉蔗糖和琼脂的培养基。
适用于嗜肺军团菌的培养。
-马铃薯葡萄糖琼脂：由马铃薯汁、葡萄糖和琼脂组成。
适用于真菌的培养。
3.选择性培养基选择性培养基是一种能够选择特定细菌生长的培养基。
它包含了一些抑制其他微生物生长的成分，以便于所需微生物的分离。
常见的选择性培养基配方包括：- MacConkey琼脂培养基：含有胆盐、素碱和结晶紫的培养基。
适用于革兰氏阴性菌的培养。
-EMB琼脂培养基：含有艾希希氏菌靛蓝和素碱的培养基。
适用于弧菌、大肠杆菌等细菌的培养。
- Pseudomonas琼脂培养基：含有铜硫酸、锌酸和金属钠的培养基。
适用于绿脓杆菌的培养。
4.部分定义培养基部分定义培养基是一种含有部分有机和无机成分的培养基。
选择性培养基的原理和应用
选择性培养基的原理和应用1. 选择性培养基的定义选择性培养基是一种用于培养和分离具有特定特性的微生物的培养基。
它通过添加特定的化合物或调整培养条件，抑制某些菌群的生长，而促进或选择性地培养其他菌群。
2. 选择性培养基的原理选择性培养基的原理基于以下两个基本概念：•抑菌：通过添加抑菌剂或改变环境条件，抑制特定菌株或菌群的生长。
这些抑菌剂可以是抗生素、酸碱度、氧气浓度等。
•选择性培养：通过抑制某些菌群的生长，选择性地培养另一些菌群。
选择性培养基是通过精心设计和配制而制备的，以确保特定微生物菌群能在其中茁壮成长，而抑制其他非目标菌的生长。
3. 选择性培养基的应用选择性培养基在微生物学、食品工业、临床医学和环境科学等领域都有广泛的应用。
以下是一些常见的应用场景：3.1 食品工业选择性培养基在食品工业中起着重要的作用。
通过选择性培养基可以筛查食物样品中的致病菌或食源性病原菌。
例如，在巴氏杀菌乳产品中，可以使用VRB （Violet Red Bile）琼脂培养基来检测大肠杆菌等致病菌的存在。
3.2 临床医学临床医学中的选择性培养基被广泛用于快速、准确地检测致病菌。
例如，MacConkey琼脂培养基常用于检测肠道细菌，特别是肠杆菌属和克雷伯菌属。
另外，拟菌钵培养基被用于鉴定和分离引起大肠杆菌感染的细菌。
3.3 环境科学选择性培养基在环境科学中也具有重要的应用价值。
通过使用选择性培养基，可以筛查水样、土壤样本中的一些特定细菌或真菌。
例如，Thayer-Martin琼脂培养基常用于筛查性病、尤其是淋病的致病菌，而Czapek-Dox琼脂培养基则常用于土壤样品中真菌的分离和鉴定。
3.4 微生物学研究在微生物学研究中，选择性培养基被用于分离、培养和鉴定特定细菌群落。
例如，常用的革兰氏阳性菌分离培养基有EMB（Eosin Methylene Blue）琼脂培养基；而革兰氏阴性菌分离培养基中的MacConkey琼脂培养基是首选。
选择性培养基与鉴别性培养基培养基
选择性培养基与鉴别性培养基培养基对微生物的选择作用“微生物的利用”包括“进行微生物的分离和培养”、“测定某种微生物的数量”、“研究培养基对微生物的选择作用”和“尝试利用微生物进行发酵来生产特定的产物”四项具体内容标准。
1.稀释菌液的意义和操作方法在单位体积的菌体培养液内，含有的微生物个体数目很多。
要对微生物进行分离和计数必须将菌液稀释，只有在稀释度足够高的菌液里，聚集的微生物才能分散成单个细胞。
一般将菌液稀释到10-3～10-7时，接种后可能在培养基平板上形成30～300个左右的菌落，统计的菌落数也比较准确可信。
用移液管和无菌水稀释微生物菌液是一件要求较高的操作技术，学生需要经过多次练习才能做到尽量地减少误差。
以土壤为样品进行稀释操作的注意事项是：（1）初次称量的土壤样品，稀释后的菌液浓度较大，移液时极容易堵塞移液管或吸入较多的土壤颗粒，应静置一段时间后再移液，或者用低速离心机离心1分钟后进行移液；（2）当稀释倍数大时，在稀释前一定要震荡试管，充分混合菌液，保证移液操作的准确性；（3）每次移液前一定要注意用无菌水（或蒸馏水）清洗移液管并用气球吹干，以保证移走菌液的浓度与试管中的一致。
2.选择性培养基的实验设计根据功能的不同，培养基分为选择性培养基和鉴别性培养基，在“土壤中分解尿素的细菌的分离与计数”的实验中，先让学生通过分析和判断下面的三个培养基配方，真正理解选择性培养基的含义。
然后，启发学生设计一组用于分离尿素细菌的探究实验，帮助学生理解选择性培养基的特性及作用。
2 鉴别性培养基的实验设计在“分解纤维素的微生物的分离”实验中，要鉴别筛选出来的微生物是不是分解纤维素的微生物，就必须用鉴别性培养基。
刚果红与纤维素等多糖类物质反应形成红色复合物，添加刚果红的培养基呈红色，接种的微生物若能够分解纤维素，就会在其菌落的周围形成透明圈。
值得注意的，培养基的琼脂中含有淀粉类物质，产生淀粉酶的微生物在培养基上也会形成透明圈；也有些微生物具有降解刚果红的能力，培养时间过长，也会在菌落周围出现透明圈。
选择培养基名词解释微生物学
选择培养基名词解释微生物学
培养基，是指供给微生物、植物或动物（或组织）生长繁殖的，由不同营养物质组合配制而成的营养基质。
一般都含有碳水化合物、含氮物质、无机盐（包括微量元素）、维生素和水等几大类物质。
培养基既是提供细胞营养和促使细胞增殖的基础物质，也是细胞生长和繁殖的生存环境。
培养基，是指供给微生物、植物或动物（或组织）生长繁殖的，由不同营养物质组合配制而成的营养基质。
一般都含有碳水化合物、含氮物质、无机盐（包括微量元素）、维生素和水等几大类物质。
培养基既是提供细胞营养和促使细胞增殖的基础物质，也是细胞生长和繁殖的生存环境。
选择性培养基
选择性培养基是指根据某种微生物的特殊营养要求或其对某化学、物理因素的抗性而设计的培养基。
其功能是使混合菌样中的劣势菌变成优势菌，从而提高该菌的筛选效率。
酵母菌天然培养基
葡萄糖5%，尿素0.1%，硫化铵0.1%，磷酸二氢钾0.25%，磷酸氢二钠0.05%，七水合硫酸镁0.1%，七水合硫酸铁0.01%，酵母膏0.05%，孟加拉红0.%，ph4.5
ashby并无氮培养基
富集好氧自生固氮菌
甘露醇1%，磷酸二氢钾0.02%，七水合硫酸镁0.02%，氯化钠0.02%，二水合硫酸钙0.01%，碳酸钙0.5%。
培养基类型及适用范围
培养基类型及适用范围
培养基是一种用于细胞培养和微生物培养的基础性实验工具。
根据不同的需求，培养基可以分为多种类型。
以下是常见的几种培养基类型及其适用范围。
1. 富含营养物质的复合培养基
富含营养物质的复合培养基是最常用的一种培养基类型，它包含多种有机和无机成分，如氨基酸、糖类、维生素、无机盐等。
这类培养基适用于各种微生物和动植物细胞的生长和繁殖。
2. 选择性培养基
选择性培养基是指通过添加某些化合物或抑制剂来抑制某些微生物或促进某些微生物的生长。
这类培养基适用于对特定微生物进行筛选和分离。
3. 差异性培养基
差异性培养基是指通过改变某些成分来使得不同菌株在该培养基上表现出不同的形态特征，从而实现对菌株的鉴定和分类。
这类培养基适
用于对微生物进行分类和鉴定。
4. 无菌培养基
无菌培养基是指经过高温高压灭菌处理的培养基，用于微生物的纯化和细胞培养实验。
这类培养基适用于对微生物进行纯化和细胞培养实验。
5. 液态培养基
液态培养基是指不含固体成分的液体培养基，适用于微生物的大规模发酵和细胞液体培养实验。
6. 固态培养基
固态培养基是指含有凝胶剂（如琼脂）的固态培养基，适用于微生物的单菌落分离、筛选和鉴定等实验。
总之，不同类型的培养基都有其特定的适用范围和应用场景。
在进行实验时，需要根据具体研究目的选择合适的培养基类型。
选择培养基
选择培养基引言：在生物科学研究和实验室工作中，选择正确的培养基是非常重要的。
培养基是供养细胞、微生物或其他生物体进行生长和繁殖的培养环境。
不同的生物体需要不同的培养基来提供所需的营养物质和环境条件。
本文将探讨选择培养基的重要性以及如何根据特定需求选择合适的培养基。
选择培养基的重要性：选择适当的培养基对于生物体的健康生长和研究结果的准确性至关重要。
不合适的培养基可能会导致细胞死亡、微生物感染、菌落不清晰等问题。
培养基的选择取决于多个因素，包括生物体的类型、目标实验的目的和特定的研究要求。
如何选择培养基：1.了解生物体类型：首先要了解要培养的生物体类型，例如细胞、微生物还是其他生物体，这将有助于确定选择培养基的范围。
不同类型的生物体具有不同的生长需求和生态环境。
2.了解生物体的特性：了解生物体的特性对于选择培养基至关重要。
例如，细胞培养通常需要富含营养物质的培养基，而微生物培养可能需要更适合其生理特性的培养基。
3.考虑营养物质和环境条件：根据所需的营养物质和环境条件来选择培养基。
一般来说，培养基中包含的主要成分包括碳源、氮源、维生素和矿物质等。
不同的生物体对这些成分的需求不同，因此需要根据特定需求来选择合适的培养基。
4.考虑生长因子和添加物：一些生物体在生长过程中需要特殊的生长因子或添加物来促进其生长和繁殖。
这些因子可以是激素、生长因子、抗生素等。
根据所研究的生物体类型和特性，选择含有适当生长因子和添加物的培养基。
5.考虑杂质和污染的风险：一些培养基可能带有杂质或受到污染，这可能会影响实验结果的准确性。
因此，选择质量良好、纯度高的培养基非常重要。
避免使用已过期的培养基，以及对培养基进行适当的质量控制和消毒处理，以减少污染的风险。
常用的培养基类型：根据生物体的类型和特性，人们开发了许多常用的培养基。
下面列举了几种常见的培养基类型：1.液体培养基：液体培养基是一种水溶性培养基，适用于细胞培养和微生物培养。
选择培养基的原理及应用
选择培养基的原理及应用1. 引言选择培养基是微生物学实验中常用的一种培养基类型。
它们通过在培养基中添加不同的化学物质，如抗生素、染色剂等，来选择特定的微生物进行培养。
选择培养基的设计原理基于对微生物生长特性和代谢途径的了解，通过合理调配培养基组分，可以选择性地培养出特定类型的微生物。
本文将介绍选择培养基的原理及其在微生物学实验中的应用。
2. 选择培养基的原理选择培养基的设计原理基于微生物的生理特征和代谢途径。
通过添加特定化学物质到培养基中，可以抑制某些微生物的生长，或者选择性地促进某些微生物的生长。
下面是几种常见的选择培养基及其原理：2.1 抗生素选择培养基抗生素选择培养基常用于筛选抗生素抗性菌株。
它的原理是在培养基中添加抗生素，只有具有相应抗生素耐受性的菌株才能生长。
例如，阿莫西林选择培养基在培养基中添加阿莫西林，可以选择培养出对阿莫西林具有抗性的菌株。
2.2 染色剂选择培养基染色剂选择培养基常用于筛选某些代谢途径的微生物。
染色剂可以与特定的代谢产物发生反应，从而使特定微生物形成与其他微生物不同的色彩，方便筛选。
例如，加菲米铁选择培养基中加菲米铁可以选择性地促使大肠杆菌产生黑色色素。
2.3 硝酸盐选择培养基硝酸盐选择培养基常用于筛选具有硝酸盐还原能力的微生物。
硝酸盐选择培养基中的硝酸盐可供微生物作为电子受体，在微生物代谢过程中起到重要作用。
通过观察培养基上的颜色变化或者产气情况，可以选择性地培养出具有硝酸盐还原能力的微生物。
3. 选择培养基的应用选择培养基具有广泛的应用价值，在微生物学实验中起到重要作用。
下面是几个常见的应用场景：3.1 分离和鉴定微生物选择培养基常用于分离和鉴定特定类型的微生物。
通过使用特定的选择培养基，可以选择性地将感兴趣的微生物分离出来，并进行鉴定和研究。
例如，在分离人体肠道菌群中的特定菌株时，可以使用含有相应抗生素的选择培养基来抑制其他菌群的生长，只留下目标菌群的生长。
几种常见培养基作用
几种常见培养基作用培养基是细菌学和微生物学实验的基础，用于培养、繁殖和研究细菌和其他微生物。
不同的培养基具有不同的特性和作用。
下面将介绍几种常见的培养基及其作用：1.营养琼脂基本培养基：这是最常用的培养基之一，它提供了细菌生长所需的各种营养物质，包括碳源、氮源、矿物质和维生素。
该培养基能够满足细菌的基本营养需求，促进其繁殖和生长。
2.差异性培养基：差异性培养基的作用是区分不同细菌的生长和代谢特点。
例如，大肠杆菌选择性培养基能够抑制其他菌群的生长，只允许大肠杆菌生长，从而帮助鉴定和分离大肠杆菌。
3.选择性培养基：选择性培养基的作用是选择性地培养其中一类细菌。
根据细菌对不同抑制剂和抗生素的敏感性，可以选择性地促进或抑制一些细菌的生长。
例如，巴氏杆菌选择性培养基会抑制大多数菌群的生长，只允许巴氏杆菌生长。
4.富集培养基：富集培养基的作用是加强其中一类细菌的生长。
富集培养基通常会包含一些特定成分，如特定营养物质或抗生素，以促使目标菌株的繁殖。
例如，革兰氏阳性杆菌富集培养基中含有高浓度的碳源和氮源，有助于改善革兰氏阳性杆菌的生长。
5.不含营养物质的培养基：不含营养物质的培养基还被称为无机培养基或基本盐蔗糖培养基(BSC)。
这种培养基只提供细菌生长所需的无机物质和一定浓度的蔗糖，不含有机营养物质。
这种培养基的作用是用于检测细菌对不同抗生素和化合物的敏感性，从而为抗生素临床应用提供参考。
6.非选择性培养基：非选择性培养基是一种通用的培养基，适用于不同种类的细菌。
它提供了细菌生长所需的各种营养物质，并不含有可能抑制菌群向生长的物质。
这种培养基通常用于分离和纯化未知细菌，以便进一步研究其特性和功能。
7.复合培养基：复合培养基是由多种不同成分组成的培养基，包括富集培养基、选择性培养基和差异性培养基等。
复合培养基的作用是兼顾多种细菌的营养需求和特性，为细菌的培养和研究提供全面的支持和条件。
总结起来，不同的培养基具有不同的作用，能够满足细菌的基本营养需求、区分不同细菌的生长和代谢特点、选择性地培养或抑制一些细菌、加强其中一类细菌的生长，或用于检测细菌对抗生素和化合物的敏感性。
gc培养基用途
gc培养基用途GC培养基，又称为格氏培养基，是一种在微生物学和实验室诊断中广泛使用的选择性培养基。
它是由英国微生物学家格氏兄弟于1900年设计，主要用于培养和分离两种类型的细菌：肠球菌和葡萄球菌。
以下是GC培养基的主要用途和特点。
1. 肠球菌的分离与鉴别GC培养基含有适量的胆盐和碳源，能够抑制大部分细菌的生长，但肠球菌却能在其中良好生长。
因此，当样本中可能含有肠球菌时，使用GC培养基可以有效地分离出这些细菌。
肠球菌在GC培养基上的菌落形态较为特殊，有助于进一步鉴别。
2. 葡萄球菌的分离与鉴别与肠球菌类似，葡萄球菌也能在GC培养基上生长。
通过在GC培养基上培养并观察菌落形态、染色等特征，可以有效地对葡萄球菌进行分离和鉴别。
3. 抗生素敏感试验GC培养基可用于进行抗生素敏感试验。
通过在培养基中添加不同浓度的抗生素，观察细菌的生长情况，可以判断细菌对不同抗生素的敏感程度，为临床治疗提供指导。
4. 生物安全与质量控制在某些高风险或高污染的环境中，如医院或实验室，使用GC培养基可以监测空气、表面或物品上的肠球菌和葡萄球菌的污染情况，从而采取相应的消毒和防护措施，确保生物安全。
5. 科研与应用除了上述用途外，GC培养基在科研领域也具有重要价值。
研究人员可以利用GC培养基研究肠球菌和葡萄球菌的生物学特性、毒力因子、耐药机制等，从而为新药研发、疫苗制备等方面提供有力支持。
此外，在食品安全、水质检测等领域，GC培养基也可用于检测和限制肠球菌和葡萄球菌的污染，保障公共卫生安全。
6. 临床诊断与治疗在临床实践中，GC培养基对于快速、准确地诊断感染性疾病具有重要意义。
例如，当患者发生血流感染或伤口感染时，通过采集血液或伤口分泌物样本进行GC培养基培养，可以在较短时间内确定是否为肠球菌或葡萄球菌感染。
对于确定为肠球菌或葡萄球菌感染的患者，医生可以依据药敏试验结果选择合适的抗生素进行治疗，提高治疗效果并减少耐药性的产生。
7. 预防和控制院内感染医院是患者密集的场所，也是发生院内感染的高风险区域。
培养基的概念和种类
培养基的概念和种类培养基是研究细胞生长、分化和繁殖的基础，是病原菌检测，细胞工程，医学实验，食品工业等领域必不可少的试剂。
本篇文章将从培养基的概念、种类、组成、制作方法、储存及培养技巧等方面详细介绍。
一、培养基的概念培养基是指一种为细胞提供必需营养物质的物质，它包括有机物和无机物，是为了维持细胞的生长、繁殖、分化等生理特性而进行培养的基础。
二、培养基的种类1. 基础培养基基础培养基是最基本的培养基，其主要作用是为细菌、真菌、植物等生物提供营养物质。
例如，葡萄糖盐基培养基是一种最常用的基础培养基。
2. 选择性培养基选择性培养基是一种通过添加特定厌氧、氧气、环境条件和选择不同适应能力的生物来选择生长的特定细菌。
例如，大肠杆菌的平板选择培养基。
3. 差异培养基差异培养基是一种利用生理、形态特征进行区分的培养基。
例如，Eosin-Methylene Blue平板是一种常用的选择性与差异性培养基，用于检测和分离大肠杆菌和嗜肠球菌。
4. 非选择性培养基非选择性培养基是为了检测快速生长的微生物而设计的。
其特点是含有丰富的营养物质以及足够的水分和氧气。
例如，Nutrient Agar（营养琼脂）是一种非选择性的培养基，用于生长细菌、真菌和一些酵母菌等。
5. 非固定基质培养基非固定基质培养基又称为液体培养基，其特点是无法形成固体琼脂层，可以提供大量的氧气、液体和营养物质。
例如，Tryptic Soy Broth培养基是一种常用的非固定基质培养基，用于生长各种微生物。
三、培养基的组成培养基的组成需要根据不同生物的要求来设定，但一般来讲，培养基的组成由以下成分构成：有机碳源、氮源、磷源、矿物质和微量元素。
1. 有机碳源有机碳源是促进微生物生长和代谢所必需的碳源化合物。
培养基可能含有多种有机碳源以提供足够的碳。
常见的有机碳源有葡萄糖、果糖、麦芽糖、葡萄糖酸等。
2. 氮源氮源是细胞合成蛋白质和核酸所必需的营养物质。
常用的氮源有胺基酸、蛋白胨、尿素等。
应用选择培养基的主要原理
应用选择培养基的主要原理1. 介绍在微生物学和生物技术领域中，选择培养基是一种常用的实验方法。
选择培养基是一种含有特定成分的培养基，通过调整成分的含量和添加抗生素等物质，可以选择性地培养出特定类型的微生物或细胞。
本文将介绍应用选择培养基的主要原理。
2. 选择培养基的定义选择培养基是一种含有特定成分的培养基，通过对培养基成分的调整和添加抗生素等物质，可以选择性地培养出特定类型的微生物或细胞。
选择培养基的主要原理是基于不同微生物或细胞对培养基成分的要求和对特定物质的敏感性差异。
3. 选择培养基的主要原理选择培养基的主要原理包括以下几个方面：3.1. 成分调整选择培养基的成分会根据所希望培养出的微生物或细胞的特性进行调整。
例如，在选择性培养大肠杆菌的培养基中，会加入碱基物质和消化酵素来增加大肠杆菌的生长。
而对于其他细菌，如葡萄球菌，则需要添加其他成分。
3.2. 添加抗生素选择性培养基中常常会添加一些抗生素，用于抑制特定微生物的生长。
抗生素的添加可以通过抑制革兰氏阳性或革兰氏阴性菌的生长来达到选择性的目的。
例如，在培养鉴定革兰氏阴性杆菌的培养基中，会添加青霉素或链霉素来抑制其他革兰氏阳性菌的生长。
3.3. pH值调节pH值是选择性培养基中另一个重要的调节因素。
不同微生物或细胞对pH值的需求不同，通过调节pH值可以选择性地培养出特定类型的微生物或细胞。
例如，在培养真菌的培养基中，通常会将pH值调节到酸性或碱性条件下，以抑制其他细菌的生长。
3.4. 添加指示剂选择培养基中还可以添加一些指示剂，用于显示特定微生物的生长情况。
指示剂通常会与目标微生物产生化学反应，生成特定的颜色或形态变化。
这样可以方便地观察和鉴定目标微生物的生长情况。
3.5. 温度控制温度是选择性培养基中一个重要的调节因素。
不同微生物或细胞对温度的喜好程度有所不同，通过调节培养的温度可以选择性地培养出特定类型的微生物或细胞。
温度控制的方式可以通过恒温培养箱或恒温培养器进行。
tcbs培养基原理
tcbs培养基原理
TCBS（Thiosulfate Citrate Bile Salts Sucrose）培养基是一种用于分离和鉴定肠道致病菌的选择性培养基。
它的原理基于以下几个方面：
1. 选择性成分，TCBS培养基中含有氧化亚铁和双氧水，这些成分可以抑制大肠杆菌等非肠道致病菌的生长，从而选择性地促进肠道致病菌的生长。
2. 抑制剂，培养基中的胆盐和蔗糖可以抑制大肠杆菌等非肠道致病菌的生长，有利于肠道致病菌的生长和培养。
3. 指示剂，TCBS培养基中含有蔗糖和溴蓝绿素，这些成分可以使产酸的细菌在培养基上形成黄色或绿色的菌落，从而便于对肠道致病菌进行初步鉴定。
4. 琼脂，TCBS培养基通常采用琼脂作为凝固基质，有利于菌落的形成和观察。
总的来说，TCBS培养基利用了选择性成分和抑制剂来促进肠道
致病菌的生长，同时通过指示剂和琼脂来帮助鉴定和观察菌落，从而实现对肠道致病菌的分离和鉴定。
这种培养基在临床和食品安全领域有着重要的应用意义。
选择培养基名词解释
选择培养基名词解释培养基是指在实验室里为细胞、微生物或其他生物体提供合适的营养物质和环境条件的人工培养物。
它通常由无机盐、有机源、生长因子、pH调节剂、添加剂等多种成分组成，以满足生物体在培养过程中所需的生长、繁殖和代谢等基本要求。
无机盐是培养基的基本组成部分之一，它提供细胞所需的常见元素，如钠、钾、钙、镁等，以维持细胞的结构和功能。
有机源则主要提供碳源、氮源或能量源，它们可为细胞提供能量和生长所需的营养物质。
生长因子是一类特定的有机物质，包括维生素、激素、氨基酸等，它们对细胞的生长和分化起到重要的调节作用。
pH调节剂用于调节培养基的酸碱度，保持适宜的生长环境。
添加剂则可以根据需要添加，如抗生素、染料、指示剂等，用于培养特定的细菌或检测细胞的生长情况。
培养基根据不同的研究目的和生物体的需求可以分为多种类型，比如常规培养基、选择性培养基、差异化培养基等。
常规培养基是最常用的一类培养基，它提供了细胞所需的基本营养物质，用于维持细胞的正常生长和生理功能。
选择性培养基则在常规培养基的基础上添加了一定的抑制因子，以选择性地促进或抑制某些细菌或微生物的生长，用于分离和鉴定特定的细菌菌种。
差异化培养基则根据不同的生物体生长要求和特性，调整培养基成分和环境条件，用于促进细胞的特定功能表达或诱导细胞分化发育。
培养基在生物学研究和实验中起到了重要的作用，它为科学家们提供了一个模拟自然环境并进行生物学研究的平台。
通过合理调配培养基的成分和环境条件，可以探究生物体的生长规律、代谢途径、繁殖方式等生物学特性，从而加深对生命科学的理解。
此外，培养基也被广泛应用于医学、生物工程和食品工业等领域，为药物研发、细胞培养、食品质量检测等提供了必要的技术支持。
培养基按用途可分为
培养基按用途可分为培养基按照用途可分为多种类型，下面我将对常见的几种培养基进行介绍。
1. 常规培养基：常规培养基适用于细菌、酵母和真菌等微生物的培养。
常见的常规培养基包括肉汤蛋白胨培养基、青霉素-糖-蛋白胨培养基等。
常规培养基的特点是成本低、制备简单、适用范围广。
2. 选择性培养基：选择性培养基是以抑制某些微生物的生长而利用另外一些微生物的生长来进行筛选和分离。
例如，MAC培养基能够抑制大肠杆菌的生长，而选择性地培养肠杆菌属。
3. 不菌培养基：不菌培养基是为了满足细菌外源性DNA的重组和测序等需要而设计的。
不菌培养基中一般不添加碳源，细菌需要通过外源性DNA提供的基因来合成相应的代谢产物，以维持生长。
4. 富集培养基：富集培养基是以某些微生物对特定物质的利用能力为基础，通过添加特定的小分子物质来促进有利菌种生长，从而快速富集目标微生物。
例如，含有硫酸铁的培养基可以富集含铁硫蛋白的微生物。
5. 分离培养基：分离培养基主要用于分离和鉴定微生物。
分离培养基常采用琼脂或琼脂糖作为固体化剂，以便于分离单个菌落。
6. 差氧培养基：差氧培养基适用于厌氧微生物的培养。
差氧培养基通过控制氧气的含量来创建低氧或无氧的环境，以促进厌氧微生物的生长。
7. 无菌培养基：无菌培养基用于无菌操作和微生物共培养的需要。
无菌培养基在制备过程中要采取严格的无菌操作，以确保培养基不受外源性微生物污染。
8. 工业培养基：工业培养基适用于工业化生产需求，如发酵、酿造等。
工业培养基要满足生产微生物的需求，包括碳源、氮源、微量元素等。
总的来说，培养基按照用途可以分为常规培养基、选择性培养基、不菌培养基、富集培养基、分离培养基、差氧培养基、无菌培养基和工业培养基等多种类型。
每种类型的培养基都有其特定的适用范围和制备要求。
科研和工业生产中的微生物培养需要根据具体情况选择合适的培养基。
培养基的种类范文
培养基的种类范文培养基是在实验室中为细菌、真菌、植物组织或动物细胞提供生长环境的营养物质。
根据不同的需求，培养基可以分为多种类型。
下面我将详细介绍几种常见的培养基。
1.基础培养基：基础培养基是最基本的培养基类型，提供细菌或细胞生长所需的基本营养物质，如碳源、氮源、无机盐和水等。
常见的基础培养基包括液态LB培养基（用于细菌培养）、液态DMEM培养基（用于动物细胞培养）和固体MS培养基（用于植物细胞培养）。
2. 选择性培养基：选择性培养基是通过添加特定化合物或抑制剂来选择性地促进或抑制其中一种细菌或真菌的生长。
这种培养基可用于筛选特定菌种、分离纯菌或抵制有害微生物。
常见的选择性培养基包括MacConkey培养基（用于分离大肠杆菌）、Sabouraud培养基（用于真菌培养）和MTL培养基（用于胃溃疡杆菌的分离）。
3. 差异培养基：差异培养基是通过添加其中一种化合物来促进一些细菌的可见特征表现，如颜色、形态或结构等。
差异培养基常用于鉴定和鉴别微生物。
常见的差异培养基有MacConkey-Sorbitol培养基（用于分离致病性大肠杆菌），青绿培养基（用于鉴别青霉和念珠菌）和EMB培养基（用于分离发酵杆菌）。
4.增殖培养基：增殖培养基是为了促进细胞或组织的增殖而设计的。
这类培养基通常会添加植物生长素或动物细胞因子，以促进细胞分裂或组织再生。
常见的增殖培养基有MS培养基（用于植物离体培养）和DMEM/F12培养基（用于动物细胞培养）。
5.工业培养基：工业培养基用于工业生产中的微生物发酵过程。
这类培养基通常会优化营养物质的组成，以提高产物的产量和纯度。
常见的工业培养基有液态SGG培养基（用于啤酒发酵）和液态YPG培养基（用于酵母发酵）。
除了上述几种常见的培养基类型，还存在其他一些特殊用途的培养基，如鉴别培养基（用于鉴别微生物的特定代谢能力）、低营养培养基（用于维持微生物菌株的纯度）、分离培养基（用于从混合物中分离纯菌）等。
鉴别培养基名词解释
鉴别培养基名词解释鉴别培养基，又称选择性培养基，是一种在微生物学实验中使用的含有特定成分和添加剂的培养基。
其主要作用是通过改变培养基的成分和条件，使特定种类的微生物能够生长并形成菌落，从而便于对微生物进行鉴别和分离。
鉴别培养基的基本成分和特点:1. 碳源：鉴别培养基通常含有特定的碳源，可以是单糖、双糖或多糖，如葡萄糖、果糖、麦芽糖等。
不同的微生物对碳源的利用有差异，利用不同的碳源可以促进特定微生物的生长。
2. 氮源：鉴别培养基的氮源也是关键成分之一，常用的氮源包括氨基酸、蛋白质、氨和硝酸盐等。
不同的微生物对氮源的利用也有差异，利用不同的氮源可以选择性地促进或抑制特定微生物的生长。
3. 选择性剂：鉴别培养基中通常含有选择性剂，其主要作用是抑制或限制某些微生物的生长，从而促进目标微生物的生长。
选择性剂可以是抗生素、染料、酸、碱等物质，根据目标微生物的特性选择合适的选择性剂。
4. 指示剂：鉴别培养基中还常含有指示剂，用来显示目标微生物的生长情况。
指示剂可以是染料、底物或其他物质，当目标微生物生长时，会产生特定的反应，使培养基产生某种颜色的变化，从而更方便地鉴别目标微生物。
5. pH值：鉴别培养基的pH值也是需要注意的因素之一。
不同的微生物在适宜的pH条件下生长能力有差异，通过调整培养基的pH值，可以选择性地促进或抑制特定微生物的生长。
鉴别培养基的应用:鉴别培养基在微生物学实验中具有广泛的应用，主要用于鉴定和分离特定微生物。
其应用领域包括医学、食品、环境等。
1. 医学应用: 鉴别培养基可以用于检测和鉴别致病菌，如大肠杆菌、沙门氏菌、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌等。
通过在培养基中添加选择性剂和指示剂，可以选择性地促进目标菌种的生长，并使其形成特定的菌落特征，从而进行鉴别和分离。
2. 食品领域: 鉴别培养基可以用于食品卫生检测，检测并区分食品中的致病菌和食品腐败微生物。
通过在培养基中添加适当的选择性剂和指示剂，可以促进目标菌种的生长，并使其形成特定的菌落特征，从而进行鉴别和分离。
不同培养基的作用
不同培养基的作用不同培养基在生物学和微生物学中起着重要作用。
以下是一些常见的不同培养基及其作用：1. 富集培养基（Enriched media）：富集培养基提供了适宜的营养物质，如蛋白质、碳源和氮源，以支持细菌的生长和繁殖。
这些培养基广泛用于一般微生物实验室工作，如细菌培养和分离。
2. 选择性培养基（Selective media）：选择性培养基是通过添加特定物质来抑制某些菌的生长，同时促进其他菌的生长。
这些培养基可用于从混合菌落中选择和分离出特定的菌种，例如在血液培养中使用的马科恩氏寒冷寒露菌培养基。
3. 不含某种特定成分的培养基（Differential media）：不含某种特定成分的培养基通过改变其外观来区分不同的菌种。
例如，差异培养基可以通过改变颜色、形态或产生特定的反应来鉴别革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌。
4. 缺陷性培养基（Deficient media）：缺陷性培养基中缺乏某些必需的营养物质，如氮源或细胞因子。
这些培养基被用来检测细菌对特定营养物质的需求和生长特性，从而发现细菌类型和特征。
5. 差异性培养基（Differential media）：差异性培养基通过改变它们的化学组成和配方来产生不同的环境条件，以使细菌产生不同的表型特征。
这些培养基可以用来鉴别不同菌株之间的差异，例如在革兰氏染色中使用的MacConkey培养基。
6. 带抗生素的培养基（Antibiotic-containing media）：带抗生素的培养基含有抗生素，以抑制非目标菌的生长，并促进目标菌的生长。
这些培养基通常用于选择性和选择性培养以分离和识别抗生素耐药菌株。
总的来说，不同的培养基具有不同的配方和成分，可以满足特定的实验要求，从而促进细菌生长、分离和鉴定的过程。
孟加拉红培养基的原理
孟加拉红培养基的原理
孟加拉红培养基（MacConkey Agar）是一种常用的选择性培养基，主要用于分离和鉴别肠道革兰阴性杆菌，特别是大肠埃希氏菌（Escherichia coli）和肠杆菌属（Enterobacteriaceae）。
以下是孟加拉红培养基的主要原理和组成：
主要原理：
1.选择性作用：孟加拉红培养基含有一些选择性抑制剂，如碱性
红和结晶紫，可以抑制大多数革兰阳性菌的生长，从而选择性地促使革
兰阴性菌的生长。
2.指示剂：培养基中添加了孟加拉红，这是一种pH 指示剂。
如果革兰阴性菌产生酸性代谢产物，培养基会变成红色，显示出发酵的
阳性反应。
3.碱性酸性发酵：大肠埃希氏菌等革兰阴性肠道杆菌在发酵葡萄
糖时产生酸性代谢产物，导致培养基变红。
革兰阴性菌的这种发酵作用
使它们更容易被识别。
4.结晶紫抑制其他菌群：结晶紫抑制了革兰阳性菌的生长，这有
助于提高对革兰阴性菌的选择性。
组成：
孟加拉红培养基的具体成分可能有所不同，但通常包含以下主要成分：•蛋白胨和酵母提取物：提供细菌生长所需的氮源和营养物质。
•葡萄糖：作为碳源，用于诱导细菌进行发酵。
•碱性红和结晶紫：选择性抑制革兰阳性菌的生长。
•孟加拉红：pH 指示剂，显示酸性发酵反应。
总体而言，孟加拉红培养基通过其选择性成分和指示剂的使用，使得革兰阴性肠道杆菌能够在其中生长并表现出酸性发酵的特征，从而在微生物学实验中发挥了重要作用。
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葡萄糖肉浸液肉汤Dextrose Meat Infusion Broth用途：用于溶血性链球菌的增菌培养配方：（g/L）牛肉粉3.0 氯化钠5.0 蛋白胨10.0 磷酸氢二钾2.0 葡萄糖10.0 pH 值7.5 ±0.1 25℃原理：蛋白胨、牛肉粉提供氮源、维生素和生长因子；氯化钠维持均衡的渗透压；磷酸氢二钾为缓冲剂；葡萄糖提供碳源。
用法：称取本品30.0g,煮沸溶解于1000ml 蒸馏水中,121℃高压灭菌15 分钟,备用。
质量控制：在36± 1℃培养24 小时。
质控菌株溶血性链球菌单增李斯特氏菌大肠杆菌沙门氏菌27853 25922 14028 生长情况（10-8）+++ （10-8）+++ +/+/匹克氏肉汤基础A Pick’s Broth BaseA用途：用于溶血性链球菌的增菌培养配方：（g/L）胰蛋白胨10.0 牛心浸粉20.0 叠氮钠0.065 结晶紫0.002pH 值7.3-7.5原理：25℃胰蛋白胨、牛心浸粉提供碳氮源、维生素和生长因子；脱纤维兔血（或羊血）为溶血性链球菌提供大量生长因子；结晶紫和叠氮钠为选择性抑菌剂。
用法：称取本品30.0g,加热溶于1000ml 蒸馏水中,分装, 121℃高压灭菌15 分钟, 冷至50℃左右时,加入脱纤维羊血,混匀。
质量控制：在36± 1℃培养18-24 小时。
肉浸液肉汤培养基Meat Infusion Broth用途：用于溶血性链球菌、蜡样芽孢杆菌和金黄色葡萄球菌的增菌培养（GB 标准）配方：（g/L）牛肉粉3.0氯化钠5.0蛋白胨12.0 磷酸氢二钾2.0pH 值7.5 ±0.1原理：蛋白胨和牛肉粉提供氮源、维生素、氨基酸和碳源；磷酸氢二钾为缓冲剂；氯化钠可维持均衡的渗透压。
用法：称取本品20.0g,溶解于1000ml 蒸馏水中,121℃高压灭菌15 分钟,备用。
质量控制：在36± 1℃培养18-24 小时。
25℃质控菌株溶血性链球菌金黄色葡萄球菌大肠埃希氏菌沙门氏菌菌株编号ATCC32210 ATCC25923 ATCC25922 ATCC14028生长情况+++ +++ +++ +++ 浑浊浑浊浑浊浑浊叠氮钠葡萄糖肉汤Azide Dextrose Broth用途：用于链球菌的增菌培养配方：（g/L）胰蛋白胨15.0 牛肉浸粉4.5 氯化钠7.5 葡萄糖7.5叠氮钠0.2 pH 值7.0 - 7.4原理：胰蛋白胨和牛肉浸粉提供氮源、维生素、氨基酸和碳源；葡萄糖提供碳源；叠氮化钠可抑制革兰氏阴性菌。
用法：称取本品34.7g,加热搅拌溶解于1000ml 蒸馏水中,分装，121℃高压灭菌15 分钟,备用。
质量控制：在36± 1℃培养18-24 小时。
质控菌株肠球菌大肠埃希氏菌粪肠球菌金黄色葡萄球菌ATCC25922 ATCC29212乙基紫叠氮钠肉汤用途：用于链球菌的增菌培养配方：（g/L）酪蛋白胨13.5 酵母浸粉6.5 葡萄糖5.0 氯化钠5.0 磷酸氢二钠2.7 磷酸二氢钠2.7 叠氮钠0.4 乙基紫0.00083 pH 值7.0± 0.2原理：酪蛋白胨和酵母浸粉提供氮源、维生素和生长因子；葡萄糖提供碳源；叠氮化钠可抑制革兰氏阴性菌；氯化钠维持均衡的渗透压；磷酸氢二钠和磷酸二氢钠做缓冲剂；乙基紫作为指示剂。
用法：取本品35.8g,溶解于1000ml 蒸馏水中,121℃高压灭菌15 分钟,备用。
质量控制：25℃KF 链球菌琼脂KF Streptococcus Agar用途：用于链球菌的选择性分离及计数（GB、SN 标准）配方：（g/L）月示蛋白胨10.0 酵母粉10.0甘油磷酸钠10.0 氯化钠5.0 麦芽糖20.0 乳糖1.0 叠氮钠0.4 琼脂13.0 溴甲酚紫0.015 pH 值7.2± 0.2原理：月示胨和酵母粉提供氮源、维生素和生长因子；麦芽糖和乳糖为可发酵糖类；氯化钠维持均衡的渗透压；叠氮化钠可抑制革兰氏阴性菌；琼脂是培养基的凝固剂；溴甲酚紫为指示剂染料。
用法：称取本品69.4g,加热溶解于1000ml 蒸馏水中,121℃高压灭菌15 分钟,冷却至50-60℃时,加入无菌1%TTC 溶液10ml, 混匀,倾入无菌平皿,备用。
质量控制：在36± 0.5℃下培养48h。
菌名菌号生长状况良好被抑制培养特征红色或粉红色中心粪性链球菌大肠埃希氏菌CMCC(B)32223 ATCC25922肠球菌琼脂(胆盐－七叶苷－叠氮钠琼脂) Enterococcus Agar(BileEsculin Azide Agar)用途：用于食品和水中肠球菌的计数货号：HB0133-3 配方：（g/L）牛肉浸粉3.0 胰酪蛋白胨17.0 酵母粉5.0牛胆粉10.0 氯化钠 5.0七叶苷1.0 柠檬酸铁铵0.5 叠氮化钠0.25 柠檬酸钠1.0 琼脂13. pH 值7.1 ±0.2原理：胰酪蛋白胨和牛肉浸粉、酵母粉提供氮源、维生素和生长因子；氯化钠维持均衡的渗透压；细菌水解七叶苷与柠檬酸铁铵中铁离子反应形成黑色的6,7-二羟基香豆素；柠檬酸钠、牛胆粉和叠氮化钠为选择性抑菌剂，抑制非链球菌的细菌；琼脂是培养基的凝固剂。
用法：称取本品56.3g,加热溶解于1000ml 蒸馏水中,121℃高压灭菌15 分钟,冷至45± 1℃，倾入含1ml 样品液平皿中约15ml 培养基，混匀，凝固。
35± 2℃倒置培养基培养24± 2h。
注：从保温开始至做成平板时间不要超过4h。
质量控制：在36± 0.5℃培养24 小时。
菌名菌号生长状况良好被抑制被抑制培养特征棕黑色，具有棕色晕轮————粪链球菌金黄色葡萄球菌大肠埃希氏菌CMCC(B)32223 ATCC6538 ATCC25922CATC 琼脂CATC Agar用途：用于食品和饮料肠球菌的分离培养配方：（g/L）胰酪蛋白胨15.0 酵母浸粉5.0 磷酸二氢钾5.0 柠檬酸钠15.0 吐温80 1.0 碳酸钠2.0 叠氮钠0.4红四氮唑(TTC)0.1 琼脂15.0 pH 值7.0±0.2原理：胰酪蛋白胨、酵母浸粉提供氮源、维生素和矿物质，磷酸二氢钾是缓冲剂。
琼脂是培养基凝固剂。
用法：称取本品58.5g ,加热溶解于1000ml 蒸馏水中,121℃高压灭菌15 分钟,冷至50~55℃时，倾入无菌平皿，备用。
质量控制：25℃胆盐七叶苷琼脂Bile Esculin Agar用途：用于肠球菌和肠道致病菌的分离培养配方：（g/L）蛋白胨8.0牛胆盐20.0 柠檬酸铁0.5 七叶苷1.0琼脂15.0 pH 值7.1 ±0.2原理：蛋白胨提供氮源、维生素和生长因子；细菌水解七叶苷与柠檬酸铁中铁离子反应形成黑色的6,7-二羟基香豆素；牛胆盐为选择性抑菌剂，抑制非链球菌的细菌；琼脂是培养基的凝固剂。
用法：称取本品44.5g,加热溶解于1000ml 蒸馏水中,121℃高压灭菌15 分钟,备用。
质量控制：在36± 1℃培养22-24 小时。
质控菌株肠球菌大肠杆菌金黄色葡萄球菌25922 25923 生长情况（10-7）+++ （10-7）+++ 黑色+ /哥伦比亚血琼脂基础Columbia Blood Agar Base用途：营养非常丰富，用于各种细菌的基础培养基配方：（g/L）酪蛋白胰酶消化物10.0g 心胰酶消化物3.0g玉米淀粉1.0g 肉胃酶消化物 5.0g 酵母浸出粉5.0g 氯化钠5.0g 琼脂10.0g PH 值7.3± 0.2原理：酪蛋白胰酶消化物、肉胃酶消化物、心胰酶消化物和酵母浸出粉提供碳氮源、维生素和氨基酸；淀粉能促进奈瑟氏菌的生长和增强链球菌的溶血特性；氯化钠维持均衡的渗透压；琼脂是培养基的凝固剂。
用法：称取本品39 克，加热溶解于1000ml 蒸馏水中，分装，121℃高压灭菌15 分钟，冷至45-50℃左右时，加入相当于20mg 庆大霉素的无菌硫酸庆大霉素，混匀，倾入无菌平皿。
质量控制：在30-35℃培养18-24 小时。
质控菌株金黄色葡萄球菌单增李斯特氏菌大肠埃希氏菌沙门氏菌铜绿假单胞菌菌株编号ATCC 25923 ATCC 19114 ATCC 25922 ATCC 14028 CMCC 10104 生长情况良好良好良好良好良好有黄色色素无色透明小菌落无色透明大菌落无色大菌落有绿色色素其它特征LIM 培养基LIM Medium用途：用于链球菌的分离培养（Japan 方法）配方：（g/L）牛肉粉10.0 胰蛋白胨20.0 葡萄糖2.0碳酸氢钠2.0 氯化钠2.0 磷酸氢二钠0.4 pH 值7.8 ±0.1原理：胰蛋白胨和牛肉粉提供氮源、维生素和生长因子；葡萄糖提供碳源；氯化钠维持均衡的渗透压磷酸氢二钠作为缓冲剂。
用法：取本品36.4g,溶解于1000ml 蒸馏水中,121℃高压灭菌15 分钟,待培养基冷至45-50℃时，加入多粘素E10mg 和萘啶酮酸15mg ,混匀质量控制：25℃BETA-SSA 琼脂BETA-SSA Agar用途：用于链球菌的选择性分离培养配方：（g/L）蛋白胨15.0 大豆蛋白胨5.0 氯化钠5.0麦芽糖0.25 琼脂13.0 抑菌剂0.0262 pH 值7.1 - 7.5原理：蛋白胨和大豆蛋白胨提供氮源、维生素、氨基酸和碳源；氯化钠可维持均衡的渗透压；琼脂是培养基的凝固剂。
用法：取本品38.3g,溶解于1000ml 蒸馏水中,115℃高压灭菌20 分钟,冷至50℃左右时，无菌加入5-10%的脱纤维羊血，混匀，倾入无菌平皿。
质量控制：25℃粪肠球菌琼脂Enterococcus faecalis Agar用途：用于粪肠球菌的选择性分离配方：（g/L）月示胨0.1 麦芽糖13.0 酵母浸粉10.0 甘油磷酸钠20.0 氯化钠10.0 乳糖10.0溴甲酚紫 5.0叠氮钠1.0 TTC0.015 琼脂0.4 pH 值7.2 ±0.2原理：月示胨和酵母浸粉提供氮源、维生素、氨基酸和碳源；乳糖是大肠菌群可发酵的糖类；叠氮化钠可抑制革兰氏阴性菌；溴甲酚紫和TTC 作为指示剂；琼脂是培养基的凝固剂。
用法：取本品70.0g , 加热溶解于1000ml 蒸馏水中,煮沸5 分钟,冷至50℃左右，倾入无菌平皿，备用。
质量控制：25℃缓冲蛋白胨水Buffered Peptone Water用途：用于阪崎杆菌前增菌培养（GB2008 标准）配方：（g/L）蛋白胨10.0 氯化钠 5.0磷酸氢二钠(含12 个结晶水)9.0 磷酸二氢钾1.5 pH 值7.2 ±0.2 25℃原理：白胨提供碳源和氮源满足细菌生长的需求；氯化钠可维持均衡的渗透压；磷酸二氢钾和磷酸氢二钠是缓冲剂用法：称取本品20.0g ,加热溶解于1000ml 蒸馏水中,121℃高压灭菌15 分钟备用。