CQC质量负责人考试题目

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质量负责人考核试卷

质量负责人考核试卷基本信息：[矩阵文本题] *最佳选择题：（请从下列四个选项中分别选出一个最佳答案，每题3分共75分1、药品经营许可证有效期届满需要继续经营药品的，药品经营企业应当在哪个时间段，向发证机关提出重新审查发证申请？ [单选题] *A、有效期届满前6个月内B、有效期届满前3个月内C、有效期届满前6个月至2个月期间(正确答案)D、有效期届满前3个月至1个月期间2、以下对企业质量负责人说法正确的（） [单选题] *A 需无《药品管理法》第118条、第123条规定的情形B 熟悉有关药品管理的法律法规及《规范》C 在企业内部对药品质量管理具有裁决权D 以上全对(正确答案)3、企业质量负责人具有什么学历要求及资质描述有误的是（） [单选题] *A 执业药师B 具有具有药学中专或者医学、生物、化学等相关专业大学本科以上学历C 3年以上药品经营质量管理工作经历，在质量管理工作中具备正确判断和保障实施的能力D 具有大学专科以上学历或者中级以上专业技术职称(正确答案)4、药品经营许可证的有效期为几年（） [单选题] *A 3年B 4年C 5年(正确答案)D 6年5、药品批发企业需取得哪些证件及手续：（） [单选题] *A 《药品经营许可证》B 营业执照C 税务登记手续D 以上均对(正确答案)6、 GSP批发企业检查项目共256项，以下哪类缺陷有一项则不能通过检查（）[单选题] *A 合理缺陷B 主要缺陷C 一般缺陷D 严重缺陷(正确答案)7、批发企业未取得药品经营许可证销售药品的，需承担什么法律责任（） [单选题] *A没收违法销售的药品和违法所得B处违法销售药品货值金额十五倍以上三十倍以下的罚款C货值金额不足十万元的，按十万元计算D以上均对(正确答案)8、药品经营和使用质量监督管理办法自( )开始施行。

[单选题] *A、2023年12月1日B、2024年1月1日(正确答案)C、2024年2月1日D、2024年3月1日9、批发企业GSP检查条款共有几项（） [单选题] *A 250B 256(正确答案)C 260D 26510、以下根据GSP指导原则哪项有误（） [单选题] *A 企业应当全员参与质量管理，各部门、岗位人员应当正确理解并履行职责，承担相应的质量B 企业应当设立质量管理部门，有效开展质量管理工作。

CQC强制性产品认证检查员考试题目试卷答案

CQC强制性产品认证检查员考试题目（A）姓名：单位：分数：阅卷人：年月日部分单项选择题多项选择题简述题案例分析题总分分数满分40 20 15 25 100一、单项选择题（每题1分，共40分。

请在正确答案的代号上打“√”）1.现行的《强制性产品认证管理规定》是国家质量监督检验检疫总局_____年发布的第______号令。

a) 2001，5b) 2009，5c) 2009，117d) 2001，1172.哪一项不属于“文件”：a) 检验报告b) 标准样品c) 培训录像片d) 生产设备3.对产品进行100﹪的检验是：a) 确认检验b) 例行检验c) 指定检验d) 见证试验4.不属于强制性产品认证检查准则的是：a)法律法规b)技术标准c)顾客要求d)合同5.以下哪项职责不是OEM工厂的：a) 设计产品b) 生产产品c) 检验产品d) 建立质量体系6.“返修”是：a) 不合格产品经处置后降级使用b) 消除已发现的不合格的措施c) 防止不合格产品原来预期的使用或应用的措施d) 使不合格产品满足预期用途而对其所采取的措施7.为评价申请认证产品的符合性所进行的检验是：a) 型式试验b) 指定试验c) 例行检验d) 确认检验8.获得3C证书的进口产品加施认证标志，应：a) 国外品牌可不加施3C标志b) 在进口前加施c) 由进口商在进口后加施d) 由销售商在交付给顾客时加施9.工厂检查中不符合报告的“跟踪验证”对象是：a) 不符合报告中的不合格事实b) 不符合报告涉及的不合格产品c) 对不符合项所采取的纠正措施d) 对不符合项所采取的预防措施10.将收集到的检查证据对照检查准则进行评价的结果：a) 检查结果b) 检查发现c) 检查结论d) 认证结论11.管理和组织实施中国国家强制性产品认证的机构是：a) 国家质量监督检验检疫总局b) 国家认证认可监督管理委员会c) 授权的认证机构d) 授权的检查机构12.《强制性产品认证工厂质量保证能力要求》中的“质量计划”是指：a) 内审计划b) 生产计划c) 采购计划d) 以上都不对13.现场调查时可以不调查以下哪个岗位：a) 内审员b) 董事长秘书c) 采购员d) 搬运工14.例行检验是所有成品都要进行的检验活动，其：a) 不能采用相关安全标准规定的型式试验方法b) 只能采用相关安全标准规定的型式试验方法c) 可以采用等效的方法d) 以上都不对15.工厂代表在“不符合项报告”上签字的目的是：a) 证实不符合事实b) 证实不符合《质量保证能力要求》的条款c) 证实不符合《质量保证能力要求》的内容d) 证实不符合的严重程度16.“返工”是：a) 对不合格产品进行的纠正b) 不合格产品经处置后降级使用c) 不合格产品经处置后让步使用d) 防止不合格产品原来预期的使用或应用的措施17.验证不符合项纠正措施有效性不允许采用的方式是：a) 检查组到工厂现场验证b) 工厂将书面证据交检查组验证c) 工厂自行验证并向检查组报告验证结论d) 下一次监督检查时检查组再次验证18.强制性产品的认证证书有效期是_____年：a) 没有固定有效期，依据每年监督检查保持b) 3年c) 4年d) 5年19.《强制性产品认证检查员管理办法》规定的检查员专业知识和能力的考核机构是：a) CNCAb) CNASc) CCAAd) 认证机构（如CQC等）20.强制性产品认证的认证活动的结束时间是：a) 检查组提交了工厂初始检查报告b) 产品获得了认证证书c) 对工厂进行了监督检查d) 产品认证证书被撤销二、多项选择题（每题2分，共20分。

质量负责人考试题

质量负责人考试题题目：质量负责人的职责与能力要求作为质量负责人，大家需要在各个层面展现出卓越的能力与专业素养。

本文将详细阐述质量负责人的职责和能力要求，帮助大家更好地理解这一角色。

一、质量负责人的职责1、制定并执行质量标准：质量负责人应确保所有产品或服务符合既定的质量标准，包括从原材料采购到最终产品的全过程。

2、监控质量过程：质量负责人需持续监控生产或服务过程，确保在整个过程中质量始终保持高水平。

3、解决问题与改进：当出现质量问题时，质量负责人应负责找出问题的根源，并采取有效措施进行纠正和预防，进一步优化质量管理体系。

4、培训与沟通：质量负责人应与团队成员进行有效沟通，确保所有人了解质量目标、标准和期望，并为其提供必要的培训。

5、管理质量团队：质量负责人应领导并管理一支高效、专业的质量团队，以实现组织的质量目标。

二、质量负责人的能力要求1、技术知识：质量负责人应具备深入了解产品或服务的相关技术知识，以便更好地制定和执行质量标准。

2、领导能力：质量负责人需要领导并激励团队，确保团队成员对质量目标有清晰的认识，并积极参与实现这些目标。

3、沟通能力：质量负责人应具备出色的沟通能力，能够与不同层级的员工进行有效沟通，包括管理层、团队成员和供应商等。

4、分析能力：质量负责人应具备分析问题的能力，能够迅速找出问题的根源，并提出有效的解决方案。

5、持续学习：质量负责人应保持对最新质量管理方法和技术的学习兴趣，不断提升自己的知识和技能，以满足不断变化的市场需求。

总之，作为质量负责人，大家需要在技术知识、领导能力、沟通技巧、问题解决能力和持续学习等方面展现出卓越的能力。

只有这样，大家才能成功地履行职责，推动组织实现持续的质量改进。

负责人、安全员试卷负责人与安全员试卷：关键责任与安全意识负责人与安全员在组织中扮演着重要的角色，他们对于维护组织的安全和稳定发挥着关键的作用。

在这篇试卷中，我们将探讨负责人与安全员的责任和意识，以及他们如何确保组织的安全。

质量负责人试题

质量负责人培训试题一、填空（2分×10）1.生态环境监测机构授权签字人应掌握较丰富的授权范围内的，并且具有与授权签字范围相适应的或，具有中级及以上专业技术职称或同等能力，且具有从事生态环境监测相关工作以上经历。

2.《环境监测质量管理技术导则》（HJ 630-2011）中规定，记录应清晰明了，不得随意涂改，必须修改时应采用方法。

3.环境检验检测机构应建立识别文件当前修订状态和分发控制清单或等效文件控制程序，保证实验室人员使用当前有效版本的文件，防止使用文件。

4.环境实验室应建立、实施和保持，能够保证其独立性、公正性与其监测和/或校准活动相适应。

5.平行样分析反映分析结果的，加标回收率分析反映分析结果的。

6.环境监测机构应对所有质量活动和监测过程的技术活动及时记录，保证记录信息的、充分性、。

7.资质认定证书有效期为年，评审组在技术评审中发现不符合要求的，应当书面通知申请人限期整改，整改期限不得超过个工作日。

逾期未整改或整改后仍不符合的，相应评审项目应当判定为不合格。

8.承担生态环境监测工作前应经过必要的培训和能力确认，能力确认方式应包括、、的培训与考核等。

9.质量手册是质量体系运行的文件，程序文件是质量手册文件。

10.如果客户要求的偏离影响到检验检测结果，应再报告、证书中作出。

二、判断（2分×10）1.对环境监测人员实施持证上岗考核时，对没有标准样品的环境监测项目，可采取实施样品测定、现场加标、留样复测、现场操作演示和提问等方式进行考核。

（）答案：正确2.合同评审即合同签订后，为了确保质量要求规定得合理、明确并形成文件，且确保供方能实现，由供方所进行的系统的活动。

（）答案：错误正确答案：合同签订前3.核查时发现，在《质量手册》中对关键管理人员代理人的规定为：“最高管理者不在时，由技术负责人不在时，由质量负责人代理；质量负责人不在时，由技术负责人代理；授权签字人不在时，由质量监督员代理。

汽车检测机构质量负责人技术负责人考题

质量事故的定义和分类质量事故的报告和记录质量事故的原因分析质量事故的预防措施和改进方案
质量负责人在质量改进中的职责和作用
质量改进的方法和流程
质量改进与创新的关系
质量负责人如何推动质量改进和创新
PART TWO
掌握汽车检测技术的最新发展动态参与制定技术研发计划和方案负责技术研发项目的立项、实施和验收组织开展技术交流与合作，提升机构整体技术水平
质量管理体系的监督：对质量管理体系的运行情况进行监督，确保各项质量活动符合规定要求。
质量管理体系的改进：根据内外部环境的变化和实际运行情况，对质量管理体系进行改进和优化，提高体系的有效性和适应性。
质量负责人需确保检测过程的规范性和准确性定期对检测设备进行校准和维护，确保设备正常运行监督检测人员的操作过程，确保符合相关标准和规定对检测数据进行审核和分析，确保数据的真实性和可靠性
汇报人：XX
检测结果的不合格判定与处理
添加标题
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检测结果与标准要求的对比分析
添加标题
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检测结果的定期评价与改进建议
PART THREE
难度等级：分为初级、中级、高级三个等级，难度依次递增。
评分标准：根据考试内容、答题准确率、答题时间等因素综合评定，满分100分。
考试时间：2小时
题量分配：选择题30道，判断题20道，简答题10道，案例分
析题2道
考试形式：理论考试+实操考试理论考试要求：掌握汽车检测机构质量管理和技术管理的基本知识实操考试要求：具备汽车检测机构质量管理和技术管理的实际操作能力考试难度：根据具体情况而定，一般要求达到一定的合格标准
熟悉考试大纲和要求，了解考试形式和评分标准。制定合理的复习计划，注重理论与实践相结合。多做真题，掌握考试难度和出题规律。注意考试纪律和规则，保持良好的心态和状态。

技术负责人／质量负责人应知应会考试

技术负责人/质量负责人应知应会习题一、是非题1.实验室应按照“资质认定评审准则”建立统一的管理体系（×）2.质量方针和目标是不可以偏离的（×）3.不确定度是指与测量结果相联系的被测量值分散性的参数（√）4.质量保证就是做出质量承诺，并对其实施。

（×）5.纠正是质量改进的一种方式。

（×）6.测量标准不是测量时所用的测量规范。

（√）7.校准主要是确定测量器具的示值误差，通常不发合格证书，而发校准证书或校准报告。

（√）8.本检测中心的测量设备均溯源到市计量测试所。

（×）9.在检测过程中是不允许出现变异的。

（×）10.顾客对实验室未按期交付检测报告有异议，实验室可不采取措施。

（×）11.正态分布的两个参数平均值μ和标准差σ是相互独立的。

（√）12.组织设计的目的是，使管理活动得到协调、避免/减少其重复/冲突。

（√）13.检测标准属于外来文件，因此它不是组织的管理体系文件。

（×）14.模型是作业指导书的一种形式。

（√）15.作业指导书应描述作业的目的、范围、职能、流程、方法，必要的引用文件和记录。

（√）16.文件的形成本身并不是目的，它应是一项增值的活动。

（√）17.质量计划是针对特定项目、产品、过程或合同的进行策划的输出。

（√）18.法定检验包括司法鉴定。

（×）19.纠正的措施与纠正措施没有实质性区别。

（×）20.审核发现能表明符合或不符合审核准则。

（√）21.实验室服务客户就是为客户提供检测服务。

（×）22.抽样方法的代表性是指反映样本与批质量的接近程度。

（√）23.抽样方法随机性反映被抽样本纯属随机因素所决定。

（√）二填空题1.把50个样品有序编号凡编号为5均抽取，叫做系统随机抽样。

2.在规范要求不变的情况下σ愈大，Cp值（过程能力指数）越低。

3.抽样方法可以是简单、分层、系统、分段、整群抽样。

技术、质量负责人考试卷

技术、质量负责人考试卷检验机构技术/质量负责人培训考试卷姓名：单位：得分：一、判断题（您认为正确，请打√，错打×）（30分）１、为了实施管理体系，在与质量活动有关的部门和岗位都应使用相应文件的有效版本，及时撤出失效或作废的文件。

（√）2、管理体系文件是体系运行的依据，对员工的要求是强制性的。

（√）3、实验室与客户签订的合同都必须评审，并保存书面的评审证据。

（√）4、实验室可以临时借用的设备、人员申请资质认定。

（×）5、实验室如有分包检验，仅限于使用频次低、价格昂贵及特种检验检测项目（√）。

6、应保存所有员工的培训记录。

（√）7、仪器设备加贴停用标识就表示该设备有故障。

（×）8、在资质认定范围内的检验检测报告应使用CMA或CMAF标志；CMA或CMAF标识的位置、形状正确（√）。

9、内审只是对现场的抽样检查。

（×）10、对所发出的纠正措施和预防措施要求的跟踪审核，主要是看责任部门是否制定措施和是否予以实施。

（×）11、实验室没有技术能力而分包的检测项目可以申报资质认定项目。

（×）12、检测部门的负责人可以根据实际工作变更本部门执行的作业指导书。

（×）13、内审员不应对自己承担的工作进行审核，以确保审核的公正性和客观D.审核员不认真，进行批评教育后再审4. 进行现场质量体系审核的目的主要是 B 。

A.修改质量手册B.验证质量体系文件实施情况C.寻找质量体系文件的问题，以便改进D.修改程序文件5.实验室的客户请一个有资格的机构对该实验室进行质量体系审核，这种审核称为 B 。

A.第一方审核B.第二方审核C.第三方审核D.外部评审6.实验室记录制度中的如下内容不正确的是 B 。

A.记录应安装适当程序规范进行B.修改后的记录应重抄后存档C.规定了原始观测记录的保存期限D.保存记录应防止虫蛀7．为了保证在任何时候对样品的识别不发生混淆，最好采用 A 。

实验室质量负责人的岗位职责试题及答案

实验室质量负责人的岗位职责试题及答案
一、判断题
1、可靠的电子签名与手写签名具有同等法律效力（√）。

2、通过计量认证的实验室的最高管理者一定是授权签字人（×）。

3、如果有些仪器所带自校程序，那么，这些仪器就可以用自校
程序代替检定校准（×）。

4、仪器设备必须经检定/校准等方式证明其功能指标已恢复（√）。

二、选择题
1、资质认定专家组应当开展评审活动，并对评审结论负责（C）。

A.按行业要求
B.按主管部门要求
C.独立
D.认真
2、授权签字人系指检测报告的（C）。

A.编制者
B.审核者
C.签发者
D.A+B+C
3、对于同批样品，该批样品首先应有，然后对个体再细分编序
号（C）。

A.惟一编号
B.不同编号
C.同一编号
4、在给定地区或在给定组织内，通常具有最高计量学特性的测量标准，在该处所做的测量均从它导出，该标准是（C）。

A.次级标准
B.工作标准
C.考标准
D.传递标准。

CQC质量负责人考试题目

CQC质量负责人考试试题一.选择题(每题2分，共10分：请在正确答案的代号上打“4”)1。

总局第117号令《强制性产品认证管理规定》是:a)2009年5月26日发布,2009年7月3日起施行b)2009年5月26日发布,2009年9月1日起施行c)2009年7月3日发布,2009年9月1日起施行2。

强制性产品认证证书的有效期是( )年a) 2b) 3c) 4d) 53。

中国强制性产品认证的依据是a)中华人民共和国认证认可条例b)工厂的管理制度c)工厂与顾客签订的合同d)GB/T19001标准4.下列关于质量负责人说法不正确的是：( )a)应是工厂内部人员b)原则上应是最高管理层人员c)应指定一名质量负责人的代理人d)代理人的职责和权限应以文件的形式体现5。

获得3C证书的进口产品加施认证标志，应a)国外品牌可不加施3C标志c)由进口商在进口后加施d)由销售商在交付给顾客时加施二，判断题(每题2分，共10分：在题后的括号内作标记，对的打√，错的打×)1.认证机构在日常工作中不需与地方认证监管部门、执法(稽查)部门加强信息沟通合作................. （）2.工厂检查的内容有工厂质量保证能力检查和产品一致性检查...................................................................（）3。

质量负责人必须由管理者代表担任..............................................................................................................（）4.工厂购买的3C认证标志可以转让给其他获证工厂使用.............................................................................（）5.产品一致性检查就是检查生产的认证产品是否符合认证标准...................................................................（）三，简述题(每题10分，共60分)1.在强制性产品认证中，工厂在哪些部门和环节控制认证产品一致性?2。

质量负责人考试试卷

质量负责人能力确认试卷一、填空题（每空2分，共40分）1.检验检测机构的体系运行主要依据和两个标准。

2.检验检测机构人员管理应建立、、；并对检验机构人员开展、、、。

3.内部审核通常每年开展次，由策划内审并制订。

4.检验检测机构应建立和保持记录管理程序，确保记录的、、、、和符合要求。

5.检验检测机构应阐明，制订，并在管理评审时予以评审。

二、判断题（每题4分，共20分）1.检验检测机构的体系文件的构成由质量手册、程序文件、作业指导书、记录表格组成。

（）2.体系文件编制的原则应具有充分性、适用性、有效性。

（）3.原始记录可以归纳为综合性原始记录和专用原始记录两种形式。

（）4.受控文件是指文件管理部门能控制，并想控制的文件，可以按照自己的想法对文件进行更改、回收、作废等。

（）5.检验检测机构的管理主要分为技术管理、质量管理、行政管理。

（）三、简答题（每题20分，共计40分）1.质量负责人的职责。

（20分）2.请阐述质量管理和质量控制的定义。

（20分）（1）质量管理：（2）质量控制：答案：一填空题：1.RB/ T214-2017 RB/T218-20172.人员档案培训记录监督记录能力确认人员培训人员监督人员授权3.1 质量负责人审核方案4.标识储存保护检索保留处置5.质量方针质量目标二判断题：1√ 2√ 3√ 4√ 5√三简答题：1.（1）全面负责检测公司的质量工作，负责建立检测公司质量管理体系并维持其有效运行，检查、监督质量工作的规范性。

（2）负责组织质量手册的制订、补充、修订，保持质量手册的现行有效性。

（3）负责管理体系内部审核工作，安排内审计划并组织实施。

（4）负责制定管理评审计划。

（5）受理、处理和调查来自客户的投诉。

（6）负责与外部有关本检测公司管理体系的联系工作。

（7）技术负责人不在时代行其职责。

2.质量管理是指在质量方面指挥和控制组织协调的活动。

质量管理通常包括制定质量方针和质量目标以及质量策划、质量控制、质量保证和质量改进。

质量管理负责人考试题库

试卷名称:质量管理负责人考试一、单项选择题(共26分)(1).食品安全（food safety）指食品（），对人体健康不造成任何急性、亚急性或者慢性危害。

①无毒②无害③符合应当有的营养要求④以上都对;4(2).食品安全标准是（）的标准。

①自愿执行②强制执行③选择性执行④不需要执行;2(3).申请利用新的食品原料从事食品生产或者从事食品添加剂新品种、食品相关产品新品种生产活动的单位或者个人，应当向国务院( )提交相关产品的安全性评估材料。

①质量监督部门②食品药品监督管理部门③卫生行政部门④工商行政管理部门;3(4).食品生产加工企业必须按照有效的( )组织生产。

①批准文件②产品标准③工艺流程④合同;2(5).国家对食品生产加工企业的产品实施( )制度。

①委托检验②比对检验③强制检验④定期检验;3(6).取得食品生产许可证的企业应当在证书有效期内，每满1年前的( )内向所在地县级质量技术监督部门提交持续保证食品质量安全必备条件情况的年度报告。

①5日②15日③20日④1个月;4(7).涉及速冻、冷藏等特殊要求的食品，（）等环节温度控制应符合相关要求。

①生产、贮存②生产③贮存④加工;1(8).根据《产品质量法》规定，生产者、销售者应当建立健全（）①内部财务制度②内部人事管理制度③内部管理制度④内部产品质量管理制度;4(9).质量技术监督部门的下列行为，违反《产品质量法》规定的是（）。

①向社会推荐企业生产的优质产品②组织产品质量监督抽查③对当事人涉嫌从事违法生产、销售活动的场所实施现场检查④受理消费者的产品质量申诉;1(10).企业实际生产食品的场所、生产食品的范围等应与( )内容一致①食品生产许可证②卫生许可证③工商营业执照;1(11).国家对下列重要产品的企业实行生产许可证制度，除了：①乳制品；②肉制品；③酒类产品；④食盐;4(12).（）是食品生产许可的实施机关①县级以上地方出入境检验检疫局②省级质量技术监督部门③县级以上地方质量技术监督部;3(13).下列哪项不符合食品添加剂的使用要求( )①不应对人体产生任何健康危害②不应掩盖食品本身或加工过程中的质量缺陷或以掺杂、掺假、伪造为目的而使用食品添加剂③在达到预期的效果下尽可能降低在食品中的用量④食品添加剂的用法用量可以由生产企业自主决定;4(14).食品原料、食品添加剂、食品相关产品进货查验记录应当真实，保存期限不得少于( )年。

检验检测机构质量负责人、技术负责人、授权签字人考试

检验检测机构质量负责人、技术负责人、授权签字人考试1、实验室受控文件应定期审查。

[判断题] *对(正确答案)错2、非授权签字人必须通过检验检测机构授权为签字人的代理人员时，才能对外签发检验检测报告或证书。

[判断题] *对错(正确答案)3、检验检测机构及其人员对其在检验检测活动中所知悉的国家秘密、商业秘密和技术秘密负有保密义务，并有相应措施。

[判断题] *对(正确答案)错4、管理评审通常12个月一次，由质量负者人负责。

[判断题] *对错(正确答案)5、资质认定是国家认证认可监督管理委员会和省级质量技术监督部门依据有关法律法规和标准、技术规范的规定，对检验检测机构的基本条件和技术能力是否符合法定要求实施的评审。

[判断题] *对错(正确答案)6、若设备脱离了检验检测机构的直接控制，应确保该设备返回后，在使用前对其功能和检定、校准状态进行核查。

[判断题] *对(正确答案)错7、实验室可以用不同的方式评审不同类型的检验、检测合同。

[判断题] *对(正确答案)错8、关于质量的管理在质量方面指挥和控制组织的各类资源为实现既定目标开展的协调活动，通常包括制定质量方针，目标以及质量策划。

进行质量控制、质量保证和质量改进等活动。

[判断题] *对(正确答案)错9、电子存储的记录不能单独保存，需同时存档纸质版记录，以便验证其有效性。

[判断题] *对错(正确答案)10、检验检测机构自行开发的计算机软件如自己没有能力确认其适用性时，可以送外部有能力的机构确认其适用性。

[判断题] *对(正确答案)错二、不定项选择题1、实验室使用的文件包括：（）。

*A、记录表格(正确答案)B、程序文件(正确答案)C、法律法规(正确答案)D、作业指导书(正确答案)2、检验检测机构的（）应具有所需权力和资源来履行实施、保持和改进管理体系的职责。

*A、质量主管(正确答案)B、最高管理者C、管理和技术人员D、质量监督员3、实验室监督应由熟悉（）的人员对检测和/或校准的关键环节进行。

cncqc试题及答案

cncqc试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. CNCQC的全称是什么？A. 中国国家质量认证中心B. 中国国家计算机质量认证中心C. 中国国家计算机质量控制中心D. 中国国家计算机质量监控中心答案：C2. CNCQC的主要职能是什么？A. 质量认证B. 质量控制C. 质量监督D. 质量检测答案：A3. CNCQC的认证标志是什么？A. CCCB. CQCC. CNQCD. CNA答案：B4. CNCQC认证的产品范围主要包括哪些？A. 电子产品B. 机械设备C. 食品D. 所有选项答案：D5. CNCQC认证的产品需要满足哪些条件？A. 符合国家标准B. 符合行业标准C. 符合企业标准D. 符合国际标准答案：A6. CNCQC认证的有效期是多久？A. 1年B. 2年C. 3年D. 5年答案：C7. CNCQC认证的产品在认证有效期内需要进行哪些活动？A. 定期检查B. 定期维护C. 定期更新D. 所有选项答案：D8. CNCQC认证的产品在认证过程中需要提交哪些材料？A. 产品说明书B. 产品检测报告C. 产品认证申请表D. 所有选项答案：D9. CNCQC认证的产品在认证过程中需要经过哪些步骤？A. 申请B. 检测C. 评审D. 所有选项答案：D10. CNCQC认证的产品在认证过程中如果不符合要求，将如何处理？A. 重新申请B. 重新检测C. 取消认证D. 所有选项答案：C二、填空题（每题2分，共10分）1. CNCQC认证的产品需要满足__国家标准__。

2. CNCQC认证的有效期为__3年__。

3. CNCQC认证的产品在认证有效期内需要进行__定期检查__。

4. CNCQC认证的产品在认证过程中需要提交__产品说明书__。

5. CNCQC认证的产品在认证过程中需要经过__申请__、__检测__、__评审__等步骤。

三、简答题（每题5分，共20分）1. 简述CNCQC认证的意义。

质量负责人问答题

质量负责人问答题1、“工厂质量保证能力要求”的十个要素1 职责和资源2 文件和记录3 采购和进货检验4 生产过程控制和过程检验5 例行检验和确认检验6 检验试验仪器设备7 不合格品的控制8 内部质量审核9 认证产品的一致性10 包装、搬运和储存2、质量负责人的职责a．负责建立满足本文件要求的质量体系，并确保其实施和保持；b．确保加贴强制性认证标志的产品符合认证标准的要求；c．建立文件化的程序，确保认证标志的妥善保管和使用；d．建立文件化的程序，确保不合格品和获证产品变更后未经认证机构确认，不加贴强制性认证标志。

质量负责人应具有充分的能力胜任本职工作3、作为质量负责人怎样控制产品的一致性从3.1 ,4 ,9条答4、现有产品检验依据的国家标准是哪些？GB7251.1-2005 GB/T15576-2008GB7251.3-20065、低压电器成套设备的认证模式型式试验+ 初始工厂检查+ 获证后监督。

6、以现有产品为例，产品的关键元器件有哪些？壳体、低压断路器、低压开关、隔离器、隔离开关与熔断器组合电器、低压接触器、热过载继电器、母排、绝缘导线、绝缘支撑件、电容器、控制器、电抗器等主回路用元器件和材料。

7关键元器件变更的要求？主进线开关、母排、绝缘支撑件的变更应经过认证机构的批准。

除主进线开关、母排和绝缘支撑件外，其它关键元器件和材料的变更由认证工厂的技术负责人确认批准，并保存变更记录，认证机构监督抽查，必要时做验证试验。

8、技术负责人的职责1术负责人负责认证产品中使用的关键元器件和材料（以下简称关键件）变更的检查、认定以及除变更时需认证机构批准以外的其它关键元器件和材料变更的批准。

2 应按认证实施规则要求，认真履行认证产品中关键元器件变更的检查、批准、上报工作，并对认证工厂及获证产品的一致性负责。

3 认真做好并保存变更记录，供工厂检查时审核。

检验员问答题1、作为检验员怎样控制产品的一致性检查零部件、铭牌、产品的结构是否与型式试验的一致2、以现有低压成套产品为例，产品的例行或者确认检验都有哪些项目1.检查成套设备,包括检查连接线,必要时进行通电操作试验:2.电气间隙和爬电距离验证3.绝缘电阻的验证4工频耐压试验5.保护措施检查和保护电路有效性的验证6防护等级验证7机械操作3、例行检验和确认检验的定义例行检验是在生产的最终阶段对生产线上的产品进行的100%检验，通常检验后，除包装和加贴标签外，不再进一步加工。

3C认证质量负责人能力评价试卷

3C认证质量负责人能力评价试卷一、判断题1、为保证批量生产的认证产品与已获得型式试验合格的样品的一致性。

工厂应满足《强制性产品认证工厂质量保证能力要求》的3C认证。

（√）2、可以任意指定一名员工当质量负责人。

（╳）3、质量负责人应具有充分的能力胜任本职工作（√）4、工厂应配备必须的生产设备和检验设备以满足稳定生产符合强制性认证标准的产品的要求。

（√）5、从事对产品质量有影响工作的人员具备必要的能力。

（√）6、产品设计标准或规范应是质量计划的一个内容，其要求应不低于有关该项产品的国家标准要求。

（√）7、工厂应建立并保持文件化的程序以对《强制性产品认证工厂质量保证能力要求》文件要求和资料进行有效的控制。

（√）8、文件在发布前和更改应由授权人批准，以确保其适宜性。

（√）9、文件的更改和修订状态应得到识别，防止作废文件的非预期使用。

（√）10、确保在使用处可获得相应文件的最新版本。

（╳）11、因为记录是一种特殊的文件；既然建立了文件控制程序，可以不必再建立记录的控制程序。

（╳）12、质量记录只是一种记录而已，没有必要长期保存。

（╳）13、工厂应制定对关键元器件和材料的供应商的选择、评定和日常管理的程序，以确保供应商具有保证生产关键元器件和材料满足要求的能力。

（√）14、工厂应保持对供应商的选择评价和日常管理的记录。

（√）15、工厂应建立并保持对供应商提供的关键元器件和材料的检验和验证的程序及定期确认检验的程序，以确保关键元器件和材料满足认证所规定的要求。

（√）16、工厂应保存关键元器件和材料检验记录、确认检验记录及供应商提供的合格证明及有关检验数据。

（√）17、产品生产过程中如有对环境条件有要求，工厂应保证工作环境满足规定的要求。

（√）18、生产过程中，工厂应对适宜的过程参数和产品特性进行监控。

（√）19、工厂应建立并保持对生产设备进行维护保养的制度。

（√）20、对审核中发现的问题。

应采取纠正和预防措施，并进行记录。

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