药品及药品质量监督管理ppt课件

合集下载

药品的监督管理PPT课件

药品的监督管理PPT课件

8
• 国际上许多国家,尤二其是、工药业化品发的达专国家属早性已推行按处方药和非处方
药管理药品。非处方药(又称大众药、OTC药,OTC药为Over the counter,意为“可以在柜台上买到”)是不经医生处方就可买到的 药品,但OTC药也是在自我药疗基础上对症治疗的。药品的生产、流 通、储备、科研都有赖于医药卫生部门提供的信息,要适合本地区、 本国国情。药品的特定应用范围制约了其生产与经营。
• 某药厂生产维生素C时,由于清场工作没有作好,混入了己烯雌酚, 出厂检验这批维生素C是合格的,但是病人使用后却引起了男性乳房 膨大、喉头变小、声音变细、胡须退化,向女性化转变。
• 象这样的情况不可能在检验维生素C的标准中再制订一条检查己烯雌 酚含量,所以由于检验项目的局限性而无法控制预想不到地污染所造 成的恶果。
• 象这样的情况不可能在检验维生素C的标准中再制订一条检查己烯雌 酚含量,所以由于检验项目的局限性而无法控制预想不到地污染所造 成的恶果。
2019/8/25
21
五、检验项目的局限性
• 另外,象某些中药制剂质量标准无法对有效成份进行测定,唯一保证 药物疗效和安全的手段是选料地道,如法炮制,加工配制一丝不苟, 否则变成了“丸散膏丹”,神仙难辨。
2019/8/25
《药品生产质量管理规范(GMP)2》
特殊性
• 药品是特殊商品,好药治病,劣药致命。病人的生死掌握在医生和制 药人员手中,如果我们工作有误,使不合格药品流入社会,将会贻害 人命。
• 制药企业内约有1/4的药品质量事故是直接由人为因素所造成的,这 些因素可能是对工作不感兴趣,能力不胜任,疲劳甚至有意识的破坏 ,更重要的是还不了解药品的特殊性。
2019/8/25
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ

药品质量管理ppt课件

药品质量管理ppt课件

第二部分
药品质量管理
药品质量管理
一、药品质量
1. 能满足规定要求和需要的特征总和
有效性、安全性、稳定性、均一性、经济性。
为了保证药品质量还必须保证从药品研 制到使用全过程的质量管理:
新药研制药品生产药品检验 药品销售药品使用 质量确定质量形成质量测得 质量保持质量实现
药品质量管理
现代质量管理
四、质量保证体系
是运用系统的概念和方法,围绕提高产品质
量的共同目标,从企业整体出发,那企业各部门、 各环节严密的组织起来,规定它们在质量管理方 面的职责、要求和权限,并建立为组织和协调这 些活动以及相互关系的组织结构,在企业内形成 一个完整的有机的质量管理系统。 基本组成:设计制造、生产制造、辅助过程 以及使用过程的质量管理
药品质量管理
第一部分
现代质量管理
现代质量管理
一、质量(Quality)
产品、过程或服务满足 规定要求(或 需要) 的特征和特征总和。 需要:包括适用性、安全性、可用性、 可靠性和经济性等方面。 产品质量、工作质量、和工序质量
现代质量管理
二、质量管理(QM Quality management) 是对产品质量和影响产品质量的各项工 作进行科学管理的总称。包括质量体系、
4.药品全面质量管理的重要内核—建立健全 质量保证体系 有了完善高效的质量保证体系,就能把 全体职工发动起来,把企业各个部门、各 环节的质量活动纳入统一的系统中,把质 量管理工作制度化、标准化、程序化,从 而有效的保证药品质量。
第 三部 分
药品生产质量管理
药品生产质量管理
一、GMP简介:
GMP—Good Manufacturing Practice 《药品生产质量管理规范》,使药品生产 质量管理的基本准则,它是在药品生产的 全过程中,运用科学合理的条件和方法来 保证生产优良药品的系统科学的管理规范. 是否实现GMP成为药品有无保证的先决条件

药品生产质量管理第三章PPT课件

药品生产质量管理第三章PPT课件

通过加强过程控制、定期检查 和监测,及时发现并解决潜在 问题,防止的责任心和风险意识,及 时发现并处理问题,确保药品 质量安全。
以事实为依据的原则
以事实为依据是指在药品生产质 量管理中,必须依据真实、准确 的数据和信息进行决策和管理。
通过收集和分析数据,了解药品 生产过程中的实际情况,发现问
质量第一的原则
质量是药品生产的核心,必须将质量放在首位,确保药品的安全、有效和一致性。
在药品生产过程中,应始终关注质量,不断完善质量管理体系,提高药品质量水平。
质量第一的原则要求全体员工始终保持高度的质量意识,确保药品生产的每个环节 都符合质量要求。
预防为主的原则
预防为主是指在药品生产过程 中,应注重预防措施,消除潜 在的质量隐患。
总结词
依法处理、及时召回
详细描述
该制药公司按照相关法律法规要求对问题药品进行处理, 及时召回问题产品,同时主动配合监管部门调查,积极承 担责任。
总结词
加强预防、防止复发
详细描述
该制药公司针对问题药品的原因制定有效的预防措施,加 强生产过程的质量控制和管理,防止类似问题再次发生。 同时加强与客户的沟通,及时反馈问题和改进情况,提高 客户满意度。
检查内容
包括设施和设备、人员资质、生产 过程控制、质量控制和质量保证等 方面。
审计要求
定期进行内部审计,确保企业持续 符合法规要求,同时接受国家监管 部门的监督检查。
05
药品生产质量管理的实践案 例
某制药公司的质量管理体系建设
总结词
全面、科学、规范
详细描述
该制药公司建立了完善的质量管理体系,包括组织架构、 岗位职责、生产流程、质量标准等方面,确保药品生产全 过程符合法规要求和公司标准。

药品质量监督管理PPT课件

药品质量监督管理PPT课件

药品生产质量管理规范(GMP)
制定目的
确保药品生产全过程符合规定的 质量管理要求,保障公众用药安
全有效。
主要内容
规定了药品生产过程中的厂房、设 施、设备、卫生、人员、文件、生 产管理、质量控制等方面的要求。
实施意义
有利于提高药品生产企业的质量管 理水平,保障药品质量和安全。
药品生产质量管理规范(GMP)
不良反应监测
医疗机构和零售药店应对所 售药品的不良反应进行监测, 及时报告并处理不良反应事 件,保障患者用药安全。
05 药品质量监督检查与处罚
05 药品质量监督检查与处罚
药品质量监督检查制度
药品质量监督检查的定义
药品质量监督检查是指国家药品监管 部门对药品的质量进行抽查检验,以 确保药品的安全性和有效性。
药品储存
医疗机构应建立药品储存管理制度, 对药品进行分类、分区存放,确保药 品储存条件符合规定。
药品使用
医疗机构应建立药品使用制度,规范 医生处方行为,确保患者用药安全有 效。
零售药店药品管理
药品采购
药品验收
零售药店应从具有资质的药品生产、批发 企业采购药品,确保药品来源合法、质量 可靠。
零售药店应对采购的药品进行严格验收, 确保药品质量符合规定。
02
药品质量监督的目的是保障公众 用药安全,维护药品市场的公平 竞争,促进药品产业的健康发展 。
药品质量监督的重要性
01
02
03
保障公众用药安全
通过对药品质量的监督和 管理,可以及时发现和消 除药品安全风险,保障公 众用药安全。
维护市场秩序
通过药品质量监督,可以 打击假冒伪劣药品,维护 市场秩序,保障合法企业 的权益。

药品质量管理体系ppt课件

药品质量管理体系ppt课件
药品质量管理体系
药品质量管理体系
药品质量管理体系
药品质量管理体系
药品质量管理体系
药品质量管理体系
药品质量管理体系
药品质量管理体系
3.2偏差管理
药品质量管理体系
药品质量管理体系
药品质量管理体系
药品质量管理体系
药品质量管理体系
药品质量管理体系
药品质量管理体系
药品质量管理体系
药品质量管理体系
药品质量管理体系
药品质量管理体系
药品质量管理体系
药品质量管理体系
药品质量管理体系
药品质量管理体系
药品质量管理体系
药品质量管理体系
3.3产品质量年度回顾
药品质量管理体系
药品质量管理体系
药品质量管理体系
药品质量管理体系
药品质量管理体系
3.4投诉
药品质量管理体系
药品GMP指南-质量管理体系
药品质量管理体系
目录
药品质量管理体系
一 、质量管理体系概述
1.1
药品质量管理体系
1.2
药品质量管理体系
药品质量管理体系
1.3 1.3.1
药品质量管理体系
1.3.2
药品质量管理体系
二、产品质量实现的要素
药品质量管理体系
2.1机构与人员
2.1.1 机构 2.1.2 人员资质 2.1.3 人员职责 A 职责的建立
药品质量管理体系
药品质量管理体系
药品质量管理体系
药品质量管理体系
药品质量管理体系
Thank You !
药品质量管理体系
2.5.2中间控制
药品质量管理体系
2.5产品工艺管理
2.5.3返工和重新加工

第五章药品及药品质量监督管理ppt课件

第五章药品及药品质量监督管理ppt课件

法莫替丁咀嚼片 OTC 杜冷丁 R 六味地黄丸 OTC 抗病毒冲剂 OTC 先锋必注射剂 R 病毒唑注射剂 R
吗叮啉 OTC 葡萄糖酸锌口服液 泰诺 OTC 黄金搭档 心得安 R 速可眠 R
上述哪些药品是Rx?哪些是OTC?哪些不是药品? 哪些药品不能在药店销售?
课堂练习
1.下列不属于《中华人民共和国药品管理法》所 规定的药品的是( D)
学习要求
掌握药品的概念、特性与分类, 药品质量监督管理的概念、内 容与原则; 熟悉药品质量的特性和药品标 准管理的要求、药品质量监督 检验的类型; 了解药品质量监督检验的性质、 药品不良反应监测报告制度
思考:
药品的分类有哪些?各种分类的区别是什 么?
如何正确理解药品、药品质量、药品质量 监督管理的定义?
用现代药物手段提取出来的中药有效成分 制备的制剂属于哪一类药? (现代药) ——如紫衫醇、青蒿素
(二)特殊管理和严格管理的药品
特殊管理的药品 国家对麻醉药品、精神药品、 毒性药品、放射性药品实行特 殊管理。
麻醉药品 精神药品 毒性药品 放射性药品
国家严格管理的药品
戒毒药品属于国家严 格管理的药品
三、药品的分类
现代药
传统药
现代药
传统药
19世纪以来发展起 来的化学药品、抗 生素、生化药品、 放射性药品、血清 疫苗、血液制品等。 一般称为西药
指各国历史上流传下 来的药物,主要是动、 植物和矿物药,又称 天然药物。 我国的传统药又称中 药。
Question:
用现代工业生产出来的中药制剂属于哪一 类药? (传统药) ——如天士力集团的复方丹参滴丸
A、中药材 B、化学原料药 C、血清、疫苗 D、医疗器械 E、诊断药品

药品质量管理(GXP ) ppt课件

药品质量管理(GXP )  ppt课件
• 为降低污染和交叉污染,厂房、生产设施和设备应根 据所生产药品的特性、工艺流程及相应洁净度级别要求合 理设计、布局和使用,并符合下列要求:
• (1)应综合考虑药品的特性、工艺和预定用途等因素, 确定厂房、生产设施和设备数个产品共用的可行性,并有 相应评估报告;
• (2)生产特殊性质的药品,如高致敏性药品(如青霉素 类)或生物制品(如卡介苗或其它用活性微生物制备而成 的药品)必须采用专用和独立的厂房、生产设施和设备。 青霉素类药品产尘量大的操作区域应保持相对负压,排至 室外的废气应经净化处理并符合要求,排风口应远离其它 空气净化系统的进风口;
(2)确保完成和监督批记录的放行审核;
(3)确保完成所有必要的检验;
(4)批准质量标准、取样方法、检验方法和其它质量管理 规程;
(5)审核和批准所有与质量有关的变更;
(6)确保所有重大偏差和检验结果超标已经过调查并得到
及时处理;
ppt课件
17
(7)批准并监督委托检验; (8)监督厂房和设备的维护情况; (9)确保完成各种必要的验证工作,审核和批准验证方案
ppt课件
18
三、生产与质量管理负责人共同职责
(1)审核和批准操作规程和文件;
(2)审核和批准产品的工艺规程;
(3)监督厂区环境与卫生状况;
(4)确保关键设备经过确认、仪表校准在有效期内;
(5)确保完成生产工艺验证;
(6)确保企业所有相关人员都已经过必要的上岗前培训 和继续培训,并根据实际需要调整培训内容;
• (6)操作人员应避免裸手直接接触药品、与药品直接接 触的包装材料和设备的表面。
ppt课件
22
ppt课件
23
洁净工作服
ppt课件
24

药品的质量控制PPT课件

药品的质量控制PPT课件

制剂过程质量控制
01
02
03
工艺流程控制
确保生产工艺的稳定性和 可靠性,对关键工艺参数 进行严格监控和记录。
生产环境控制
保持生产环境的卫生和洁 净度,定期对生产设备进 行清洁和维护,防止污染 和交叉污染。
批次管理
对每个批次的产品进行标 识、记录和追溯,确保产 品的可追溯性和质量一致 性。
包装材料质量控制
药品上市后监管是指药品上市后,对 其安全性和有效性进行持续监测和管 理的过程。
药品上市后监管的目 的
药品上市后监管的目的是及时发现和 解决药品安全问题,保障公众用药安 全和合法权益。通过持续监测和管理 ,可以及时发现药品的不良反应和安 全隐患,采取相应的措施进行处理和 预警,防止问题扩大和蔓延。
药品上市后监管的方 式
不合格的药品可能导致治疗无效、病 情恶化甚至死亡等严重后果,给患者 和社会带来巨大的危害和损失。
药品质量控制是确保药品安全有效的 重要手段,也是药品监管的重要内容。
因此,加强药品质量控制对于保障人 民用药安全、维护社会稳定具有重要 意义。
药品质量控制体系
该体系包括质量保证、质量控制 和质量风险管理等方面,涉及到药品的研发、生产、储存、运输 和使用等各个环节。
质量控制是对药品进行检验和测 试的过程,以确保药品的质量符 合规定要求。
药品质量控制体系是确保药品质 量的一系列制度、流程和措施的 总称。
质量保证是确保药品质量符合规 定要求的重要手段,包括对供应 商的管理、对设备的维护以及对 环境的控制等方面。
质量风险管理是对药品质量进行 全面评估和监控的过程,通过对 风险的识别、评估和控制,确保 药品的质量安全可靠。
药品质量控制涵盖了从原料到成品的整个生产过程,以及从生产到销售的各个环节, 以确保药品的质量始终符合规定的要求。
  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
25
2.下列不能遴选为OTC药物的是( B ) A、根据文献和长期临床使用证实安全性大 的药品 B、安全有效的肿瘤药、麻毒药、精神药物 C、重金属限量不超过国内或国际公认标准 的中药 D、基本无不良反应的药物、不引起依赖性、 无“三致”作用的药物 E、无潜在毒性,不易引起蓄积中毒的药物
26
3、国家基本药物的遴选原则是( A ) A、临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、 中西药并重 B、疗效确切、不良反应小、质量稳定、价格合理、 使用方便 C、应用安全、疗效确切、质量稳定、使用方便 D、临床必需、应用安全、疗效确切、质量稳定、 使用方便、以中药为主 E、临床必需、应用安全、疗效确切、质量稳定、 使用方便、中西药并重
3
第一义
指用于预防、治疗、诊断人的 疾病,有目的地调节人的生理 机能并规定有适应证、用法和 用量的物质。
5
判断是否为药品?
√中药:中药材、中药饮片、中成药
凹叶厚朴
6
判断是否为药品?
√化学药:化学原料药及制剂、抗生素
7
判断是否为药品?
√生物制品:生化药品、血 清、疫苗、血液制品
32
(3)稳定性:在规定的条件下保持其有效性和 安全性的能力。
(4)均一性:药品的每一单位产品都符合有效 性、安全性的规定要求。
33
二、药品质量监督管理的概念及原则
(一)概念 指国家药品监督管理部门根据法律授予的权 力以及法定的药品标准、法规、制度、政策, 对研制、生产、经营、使用中的药品质量以 及影响药品质量的工作质量、保证体系的质 量进行的监督管理
30
第二节 药品质量监督管理
(1)有效性:在规定的适应症、用法和用量 的条件下,能满足预防、治疗、诊断人的疾 病,有目的地调节人的生理机能的要求。
用“痊愈”、“显效”、“有效”加以区 别
31
(2)安全性:按规定的适应症和用法、 用量使用药品后,对用药者的健康的 影响程度。
有效性大于毒副反应 毒副作用可缓解、解除
17
(二)特殊管理和严格管理的药品
特殊管理的药品 国家对麻醉药品、精神药品、 毒性药品、放射性药品实行特 殊管理。
麻醉药品 精神药品 毒性药品 放射性药品
18
国家严格管理的药品 戒毒药品属于国家严
格管理的药品
19
(三)国家基本药物 和 基本医疗保险用药
20
国家基本药物:
是指国家从目前临床应用的各类药品中,经 过科学评价遴选出的具有代表性的药品。一 般占上市品种的40%—50%。
27
4、可纳入基本医疗保险用药范围的品种( E ) A 十全大补膏 B 蝎子、海马、沙棘 C 杜仲酒、蛤蚧酒 D 果味VC、人工百蛋白、冻干血浆 E 阿司匹林
28
1)只能在具有《药品经营许可证》、配备执业药师 或药师以上药学技术人员的社会药店、医疗机构药 房零售的非处方药是 C
2)除社会药店和医疗机构药房外,还可以在经过批 准的普通零售商业企业零售的非处方药是 D
34
(二)药品质量监督管理的原则
①以社会效益为最高原则 ②质量第一原则 ③法制化与科学化高度统一的原则 ④专业监督与群众性的监督相结合的原则
35
36
37
三、药品质量监督管理的内容
制定、执行药品标准 新药、进口药的审批检验 药品再评价、品种的淘汰与整顿 药品不良反应检测报告(ADR) 对药企、药厂、医院进行检查 控制特殊药品的管理 处理药品事故 制定国家基本药物
8
判断是否为药品?
X医疗器械
9
判断是否为药品?
√诊断药品
10
判断是否为药品?
×保健品
11
二、药品的特性
专属性:对症治疗,不能互相替代 两重性:疗效及不良反应 质量重要性:质量合格 限时性:有效期 公共福利性
12
三、药品的分类
现代药
传统药
13
现代药
传统药
19世纪以来发展起 来的化学药品、抗 生素、生化药品、 放射性药品、血清 疫苗、血液制品等。 一般称为西药
药品及药品质量监督管理
.
1
学习要求
掌握药品的概念、特性与分类, 药品质量监督管理的概念、内 容与原则; 熟悉药品质量的特性和药品标 准管理的要求、药品质量监督 检验的类型; 了解药品质量监督检验的性质、 药品不良反应监测报告制度
2
思考:
药品的分类有哪些?各种分类的区别是什 么? 如何正确理解药品、药品质量、药品质量 监督管理的定义?
3)必须凭医师处方调配、零售、购买和使用或必须 由医师或医疗技术人员使用或在其监控下使用的药 品是 A A、处方药 B、非处方药 C、甲类非处方药 D、乙类非处方药 E、药品
29
第二节 药品质量监督管理
一、药品质量
定义:指能满足其应用要求的固有特征的总和。
质量特性: 1、有效性 2、安全性 3、稳定性 4、均一性
指各国历史上流传下 来的药物,主要是动、 植物和矿物药,又称 天然药物。 我国的传统药又称中 药。
14
15
16
Question:
用现代工业生产出来的中药制剂属于哪一 类药? (传统药) ——如天士力集团的复方丹参滴丸
用现代药物手段提取出来的中药有效成分 制备的制剂属于哪一类药? (现代药) ——如紫衫醇、青蒿素
遴选原则:临床必需、安全有效、价格合理、 使用方便、中西药并重
21
基本医疗保险用药
为了保障职工基本医疗用药,合理控制 药品费用,规范基本医疗保险用药范围 管理,制定了《基本医疗保险药品目 录》,其中所收载的药物即为基本医疗 保险用药。
分为“甲类目录”和“乙类目录”。
价格低
价格高
22
(四)处方药与非处方药
处方药(Rx):凭执业医师或执业助理医师处方 才可调配、购买和使用的药品。
非处方药(OTC):不需要凭执业医师或执 业助理医师的处方即可自行判断、购买和使用 的药品。
根据药品安全性,非处方药分为甲、乙两类。
OTC
甲类
OTC
乙类
23
Rx PK OTC
法莫替丁咀嚼片 OTC 杜冷丁 R 六味地黄丸 OTC 抗病毒冲剂 OTC 先锋必注射剂 R 病毒唑注射剂 R
吗叮啉 OTC 葡萄糖酸锌口服液 泰诺 OTC 黄金搭档 心得安 R 速可眠 R
上述哪些药品是Rx?哪些是OTC?哪些不是药品?
哪些药品不能在药店销售?
24
课堂练习
1.下列不属于《中华人民共和国药品管理法》所 规定的药品的是( D)
A、中药材 B、化学原料药 C、血清、疫苗 D、医疗器械 E、诊断药品
相关文档
最新文档