口服葡萄糖质量标准.
ogtt试验诊断标准
ogtt试验诊断标准OGTT试验诊断标准。
糖尿病是一种常见的慢性代谢性疾病，对人体健康造成严重影响。
OGTT（口服葡萄糖耐量试验）是诊断糖尿病和糖耐量异常的重要方法之一。
OGTT试验诊断标准是指根据患者在OGTT试验中的血糖水平变化，来判断其是否患有糖尿病或糖耐量异常。
本文将对OGTT试验诊断标准进行详细介绍，希望能够帮助医务人员更好地理解和运用这一诊断方法。
首先，我们需要了解OGTT试验的具体操作步骤。
患者需要在空腹状态下饮用75克葡萄糖溶液，然后在2小时内每隔30分钟测量一次血糖浓度。
根据这些血糖浓度值，我们可以进行如下诊断判断：1. 正常糖耐量，空腹血糖浓度<6.1mmol/L，餐后2小时血糖浓度<7.8mmol/L；2. 糖耐量异常，空腹血糖浓度≥6.1mmol/L但<7.0mmol/L，或者餐后2小时血糖浓度≥7.8mmol/L但<11.1mmol/L；3. 糖尿病，空腹血糖浓度≥7.0mmol/L，或者餐后2小时血糖浓度≥11.1mmol/L。
根据以上标准，我们可以清楚地判断患者的糖耐量情况，从而进行相应的治疗和管理。
需要注意的是，OGTT试验需要在患者空腹状态下进行，且在试验过程中需要严格控制患者的饮食和运动，以确保试验结果的准确性。
另外，对于特定人群，如妊娠期妇女和儿童，OGTT试验的诊断标准可能会有所不同。
妊娠期妇女在孕期24-28周需要进行糖耐量试验，而儿童的OGTT试验标准则需要根据其年龄和生长发育情况进行调整。
因此，在进行OGTT试验时，需要根据患者的具体情况来确定诊断标准，以确保诊断结果的准确性和可靠性。
总之，OGTT试验是诊断糖尿病和糖耐量异常的重要方法之一，其诊断标准对于指导临床诊断和治疗具有重要意义。
医务人员需要熟练掌握OGTT试验的操作技巧和诊断标准，以确保试验结果的准确性和可靠性。
希望本文对于读者对OGTT 试验诊断标准有所帮助，谢谢阅读。
口服葡萄糖内控质量标准
制药GMP管理文件一、目的：本标准适用于葡萄糖的内控质量标准,规范公司口服葡萄糖的采购与使用。
二、适用范围：适用于葡萄糖的采购与使用。
三、责任者：质检员。
四、正文：葡萄糖分子式：C6H12O6分子量：180.16本品为D-（+）-吡喃葡萄糖一水合物。
【性状】本品为无色结晶或白色结晶性或颗粒性粉末，无臭，味甜。
本品在水中易溶，在乙醇中微溶。
比旋度取本品约10g，精密称定，置100ml量瓶中，加水适量与氨试液0．２ml，溶解后，用水稀释至刻度，摇匀，放置１０分钟，在25℃时，依法测定，比旋度为+52.5°至+53.0°【鉴别】1、取本品约0.2g，加水5ml溶解后，缓缓滴入温热的碱性酒石酸铜试液中，即生成氧化亚铜的红色沉淀。
2、本品的红外光吸收图谱与对照的图谱一致。
【检查】酸度取本品2.0g，加水20ml溶解后，加酚酞指示液3滴与氢氧化钠滴定液(0.02mol/L)0.20ml，应显粉红色。
溶液的澄清度与颜色取本品5g，加热水溶解后，放冷，用水稀释至10ml,溶液应澄清无色；如显浑浊，与1号浊度标准液比较，不得更浓；如显色，与对照液（取比色用氯化钴液3ml、比色用重铬酸钾液3ml与比色用硫酸铜液6ml，用水稀释成50ml）1.0ml加水稀释至10ml比较，不得更深。
乙醇溶液的澄清度取本品1.0g，加90%乙醇30ml，置水浴上加热回流约10分钟，溶液应澄清。
氯化物取本品0.6g，依法检查，与标准氯化钠溶液6.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.01%）。
硫酸盐取本品2.0g，依法检查，与标准硫酸钾溶液2.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.01%）。
亚硫酸盐与可溶性淀粉取本品1.0g，加水10ml溶解后，加碘试液1滴，应即显黄色。
干燥失重取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过9.5% 。
炽灼残渣不得过0.1% 。
蛋白质取本品1.0g，加水10ml溶解后，加磺基水杨酸溶液(1→5)3ml，不得发生沉淀。
口服葡萄糖质量标准
口服葡萄糖是以淀粉为原料，采用双酶法高转化成葡萄糖后，经除渣、脱色、调子交换树脂脱盐等处理后，再通过浓缩、结晶、脱水、洗涤、干燥等工序精制而成的一种白色薄片六解形晶体，大量应用于各种食品、饮料，作为蔗糖等糖品的替代甜味剂使用，也可作为制药厂生产维生素C以及山梨醇的原料，产品达一卫生部颁布的口服糖WSI-05-（B）-89优质产品标准。
≤9.5
≤9.1
炽灼残渣，%
≤0.2
≤0.1
铁盐，ppm
≤20
≤5
重金属，ppm
≤20
≤4
砷盐，ppm
≤2
≤0.1
包装规格
25Kg/袋
贮运条件
勿重压和撞击，铁与有毒易挥发及腐蚀性物品接触，贮存在干燥通风条件处，防止温度过高引起变色或变质。
感观指标
无色结晶性或魄结晶性或颗粒性粉末、无臭、味甜
项目
合格品
优质品
性状
符合本品规定
理
化
指
标
比旋度
+52.0-53.5
鉴别ห้องสมุดไป่ตู้
符合本品规定
酸度，ml
≤1.2
≤0.2
氯化物，ppm
≤200
≤30
硫酸盐，ppm
≤200
≤30
乙醇中不溶物，mg
≤5
浅于0.5浊度标准管
亚硫酸盐及可溶性淀粉
显黄色
显黄色
干燥失重，%
葡萄糖质量标准
葡萄糖质量标准葡萄糖是一种重要的碳水化合物，广泛应用于食品、医药和其他工业领域。
为了确保葡萄糖产品的质量和安全，制定了一系列的质量标准和监测方法。
本文将介绍葡萄糖的质量标准，包括外观、纯度、重金属含量、微生物指标等方面的要求。
一、外观。
葡萄糖应为白色结晶或结晶性粉末，无异物和不溶物，无明显气味。
外观的良好是葡萄糖产品质量的基本要求之一，也是消费者选择产品的首要考虑因素。
二、纯度。
葡萄糖的纯度是指其主要成分葡萄糖的含量，国家标准规定，食用葡萄糖的纯度不得低于99.5%，工业用葡萄糖的纯度不得低于98.0%。
高纯度的葡萄糖可以保证产品的甜度和溶解性，也能减少其他杂质对产品的影响。
三、重金属含量。
重金属是葡萄糖产品中的有害杂质之一，国家标准规定，食用葡萄糖中铅、砷、汞的含量分别不得超过0.5mg/kg，镉的含量不得超过1.0mg/kg。
重金属超标会对人体健康造成影响，因此对重金属含量的监测是葡萄糖质量控制的重要环节。
四、微生物指标。
微生物污染是影响葡萄糖产品质量的重要因素之一，国家标准规定，葡萄糖中大肠菌群不得检出，霉菌总数不得超过100个/g，酵母菌数不得超过100个/g。
微生物指标的合格与否直接关系到产品的卫生安全性，因此对微生物指标的监测和控制至关重要。
五、其他指标。
除了上述几项主要的质量标准外，葡萄糖产品还需要符合国家相关的食品安全标准和添加剂使用标准。
比如，食品添加剂的使用应符合《食品安全法》和《食品添加剂使用标准》，不得使用未经批准的添加剂；另外，产品的包装、标识、储存等方面也需要符合相应的标准要求。
综上所述，葡萄糖作为一种重要的食品和工业原料，其质量标准的制定和执行对于保障产品质量和消费者健康至关重要。
各生产企业应严格按照国家标准执行，加强质量控制，确保产品质量和安全，促进葡萄糖产业的健康发展。
口服葡萄糖耐量试验-OGTT
西药房 午间小讲课分享记录主要内容口服葡萄糖耐量试验（oral glucose tolerance test, OGTT ）是一种葡萄糖负荷试验，用以了解胰岛 β 细胞功能和机体对血糖的调节能力，是临床常用的用于诊断糖尿病的确诊试验，是目前国际公认的诊断糖尿病及糖调节异常的金标准。
一、哪些人需要做OGTT空腹血糖≥6.1mmol/L 或者任意点血糖≥7.8mmol/L 。
二、该怎么做OGTT晨 7～9 时开始，受试者空腹（8～10 h ）后口服溶于 300 ml 水内的无水葡萄糖粉 75 g （儿童则予每千克体重 1.75 g ，总量不超过 75 g ），如用 1 分子水葡萄糖则为 82.5 g 。
糖水在于 3～5 分钟内服完。
从服糖水第 1 口开始计时，于服糖前和服糖后 0.5h 、1 h 、2 h 、3 h 分别静脉取血测血糖。
三、结果如何判断？四、该注意些什么？1、OGTT 的前一天，应在晚上九点开始禁食，禁食时才 8～10 h ，当天的检查必须在早上 7～9 点进行。
2、试验前每天饮食中碳水化合物含量不应低于 150 g （但要控制在 250～300 g 范围），并且维持正常活动。
3、 试验前应避开脑梗塞、心肌梗死、外伤、手术等各种应激状态至少 2 周以上。
4、试验期间应注意避免精神刺激，整个试验中不可吸烟、喝咖啡、喝茶或进食，不做剧烈运动。
5、试验对血糖是有要求的：实验前一般会要求受试者测空腹指尖血糖，血糖小于10 mmol/L 方可，如果空腹血糖超过10 mmol/L，则说明受试者存在高糖毒性抑制作用，此时的数据不能真实反映受试者的胰岛功能。
再者，空腹血糖偏高的情况下口服糖水会使高血糖雪上加霜，给受试者带来不必要的损害。
6、对胃肠疾患，如胃切除术后会使肠道迅速吸收葡萄糖，而严重的肝病等患者肝脏不能相应快速摄取葡萄糖，故上述情况不适宜做口服糖耐量试验（OGTT），须采用静脉注射葡萄糖耐量试验（IVGTT）。
ogtt试验诊断标准
ogtt试验诊断标准OGTT试验诊断标准。
OGTT（口服葡萄糖耐量试验）是一种常见的诊断糖尿病和糖耐量异常的方法。
通过OGTT试验，可以评估一个人的胰岛功能和血糖调节能力，从而帮助医生进行糖尿病的诊断和治疗。
下面将介绍OGTT试验的诊断标准，以便更好地了解该试验的应用和意义。
1. 空腹血糖（FPG）。
在进行OGTT试验之前，需要先测量患者的空腹血糖（FPG）。
根据世界卫生组织（WHO）的标准，空腹血糖水平在7.0mmol/L （126mg/dL）以上可以诊断糖尿病。
而在6.1mmol/L（110mg/dL）到6.9mmol/L（125mg/dL）之间则为糖耐量受损（IGT），这是糖尿病前期的一种状态。
2. 餐后2小时血糖（2hPG）。
在完成口服葡萄糖负荷后2小时，再次测量患者的血糖水平。
根据WHO标准，餐后2小时血糖水平在11.1mmol/L（200mg/dL）以上可以诊断糖尿病。
而在7.8mmol/L（140mg/dL）到11.0mmol/L （199mg/dL）之间则为糖耐量受损（IGT）。
3. OGTT试验。
在OGTT试验中，患者需要饮用一定量的葡萄糖溶液（通常为75g），然后在2小时内定时测量血糖水平。
根据WHO标准，OGTT 试验中2小时血糖水平在11.1mmol/L（200mg/dL）以上可以诊断糖尿病。
而在7.8mmol/L（140mg/dL）到11.0mmol/L（199mg/dL）之间则为糖耐量受损（IGT）。
4. 诊断标准的综合应用。
根据上述诊断标准，可以将空腹血糖、餐后2小时血糖和OGTT 试验的结果综合分析，从而进行糖尿病和糖耐量异常的诊断。
在临床实践中，医生会结合患者的临床症状、病史和其他检查结果，综合判断是否存在糖尿病或糖耐量异常，并制定相应的治疗方案。
总之，OGTT试验是一种重要的诊断方法，对于评估糖尿病和糖耐量异常具有重要意义。
通过准确的诊断标准，可以帮助医生及时发现患者的血糖异常，从而进行有效的干预和治疗，降低并发症的发生率，提高患者的生活质量。
口服葡萄糖耐量试验判断标准
口服葡萄糖耐量试验判断标准口服葡萄糖耐量试验（OGTT）是一种用于诊断糖尿病或糖尿病前期的重要试验。
以下是口服葡萄糖耐量试验判断标准：1. 空腹血糖（FPG）在禁食8-10小时后，早晨空腹取血测得的血糖值。
正常范围为3.9-6.1mmol/L （70-110mg/dL）。
如果FPG≥7.0mmol/L（126mg/dL），则符合糖尿病的诊断标准。
2. 口服葡萄糖耐量试验2小时血糖（2hPG）在口服75g葡萄糖后，分别在0、30、60、90、120分钟取血测得的血糖值。
正常范围为小于7.8mmol/L（140mg/dL）。
如果2hPG≥11.1mmol/L（200mg/dL），则符合糖尿病的诊断标准。
3. 胰岛素释放试验（Insulin Release Test）在口服75g葡萄糖后，分别在0、30、60、90、120分钟取血测得的胰岛素水平。
正常范围为空腹胰岛素水平应在5-20μU/mL之间，口服葡萄糖后胰岛素水平会升高，但应在正常范围内。
如果胰岛素水平异常，可能提示胰岛素分泌不足或胰岛素抵抗。
4. C肽释放试验（C-Peptide Release Test）与胰岛素释放试验类似，在口服75g葡萄糖后，分别在0、30、60、90、120分钟取血测得的C肽水平。
正常范围为空腹C肽水平应在1.1-4.4μg/L之间，口服葡萄糖后C肽水平会升高，但应在正常范围内。
C肽是胰岛素原分解的产物，其水平与胰岛素水平平行，因此也可用于评估胰岛功能。
5. 血脂检测通常会进行血脂检测，包括总胆固醇（Total Cholesterol）、高密度脂蛋白胆固醇（High-density Lipoprotein Cholesterol）、低密度脂蛋白胆固醇（Low-density Lipoprotein Cholesterol）和甘油三酯（Triglycerides）等指标。
这些指标可以用于评估心血管疾病的风险，并指导治疗方案。
硫酸氨基葡萄糖胶囊质量标准
硫酸氨基葡萄糖胶囊质量标准硫酸氨基葡萄糖（Glucosamine Sulfate）是一种常见的葡萄糖胺衍生物，通常用作关节健康和药品中的成分。
硫酸氨基葡萄糖胶囊作为常见的制剂形式，其质量标准至关重要。
在本文中，我们将就硫酸氨基葡萄糖胶囊的质量标准进行深入探讨，并对其相关概念和主题进行全面评估。
1. 硫酸氨基葡萄糖胶囊的定义和作用硫酸氨基葡萄糖是一种重要的氨基糖，常用于治疗骨关节炎和软骨损伤。
硫酸氨基葡萄糖胶囊是将硫酸氨基葡萄糖制成的固体剂型，方便患者服用和药物携带，通常用于口服给药。
2. 硫酸氨基葡萄糖胶囊的质量标准硫酸氨基葡萄糖胶囊的质量标准包括外观、含量测定、溶解度、微生物限度等指标。
在制定和执行硫酸氨基葡萄糖胶囊的质量标准时，需要符合国家药典和相关法规的规定，确保产品的安全性和有效性。
3. 质量标准的严格执行严格执行质量标准是保证硫酸氨基葡萄糖胶囊质量的关键。
生产企业需要建立健全的质量管理体系，包括从原材料采购到生产加工的全程管控，确保每个环节都符合质量标准的要求。
4. 个人观点和理解个人对于硫酸氨基葡萄糖胶囊质量标准的理解是，质量是药品安全和疗效的基础。
只有在严格执行质量标准的前提下，患者才能获得安全有效的治疗效果。
作为药品生产企业和消费者，都应该高度重视硫酸氨基葡萄糖胶囊的质量标准，确保产品的质量和用药效果。
总结回顾通过对硫酸氨基葡萄糖胶囊质量标准的全面评估，我们更加深入地了解了该药品的重要性和相关要求。
在日常生产和使用过程中，需要严格执行国家标准和相关法规，保证产品的质量和用药效果。
只有如此，才能让硫酸氨基葡萄糖胶囊真正发挥其治疗作用，为患者带来健康和福祉。
在本篇文章中，我们对硫酸氨基葡萄糖胶囊质量标准进行了全面而深入的探讨，希望能够为您对该主题有一个全面、深刻和灵活的认识。
希望本文能够对您有所帮助。
硫酸氨基葡萄糖胶囊的质量标准是确保产品安全有效的重要保障，因此在生产和监管方面都需要严格执行相关标准和法规。
葡萄糖质量标准
葡萄糖质量标准葡萄糖是一种重要的碳水化合物，广泛应用于医药、食品、化工等领域。
为了确保葡萄糖产品的质量，制定了一系列的质量标准。
葡萄糖的质量标准主要包括外观、理化性质、纯度、微生物指标等方面。
以下是对葡萄糖质量标准的详细介绍。
一、外观。
葡萄糖的外观应为白色结晶或结晶性粉末，无异物和机械杂质。
外观的良好与否直接影响了产品的市场形象和消费者的购买意愿。
因此，外观是葡萄糖质量标准中的重要指标之一。
二、理化性质。
1. 溶解性，葡萄糖在水中的溶解度是其重要的理化性质之一。
一般来说，葡萄糖在20℃时，每100ml水中不得少于90g的溶解度。
2. pH值，葡萄糖的pH值应在3.0~6.0之间，超出此范围会影响其在医药和食品工业中的应用。
3. 熔点，葡萄糖的熔点应在146℃~150℃之间，熔点的偏差可能会影响产品的稳定性和质量。
三、纯度。
葡萄糖的纯度是指其主要成分葡萄糖的含量。
一般来说，葡萄糖的纯度不得低于99.5%，高纯度的葡萄糖更受市场欢迎。
此外，还需检测葡萄糖产品中其他杂质的含量，如果糖、蔗糖等，其含量应符合国家标准的规定。
四、微生物指标。
葡萄糖作为食品和医药原料，微生物指标的合格与否直接关系到产品的安全性和稳定性。
一般来说，葡萄糖产品中细菌总数不得超过1000cfu/g，大肠菌群不得检出，霉菌和酵母菌数量不得超过100cfu/g。
综上所述，葡萄糖的质量标准涉及外观、理化性质、纯度和微生物指标等多个方面。
只有严格按照质量标准进行生产制造，才能保证葡萄糖产品的质量安全，满足市场和消费者的需求。
因此，企业在生产过程中应加强质量管理，确保产品质量符合国家标准，为消费者提供安全放心的葡萄糖产品。
ogtt标准
ogtt标准OGTT标准。
口服葡萄糖耐量试验（OGTT）是一种用于诊断糖尿病和妊娠糖尿病的常规检查方法。
OGTT标准是指对于不同人群在不同情况下进行口服葡萄糖耐量试验时所需遵循的标准和步骤。
本文将介绍OGTT标准的相关内容，希望能帮助读者更好地理解和应用这一检测方法。
首先，进行OGTT前需要对患者进行一定的准备。
患者需要在检测前至少8个小时禁食，以保证检测结果的准确性。
此外，患者在进行测试前应该避免过度运动或剧烈运动，以免影响试验结果。
在进行测试前，医生需要告知患者相关的注意事项，确保患者能够配合完成测试。
接下来，进行OGTT时需要遵循一定的标准和步骤。
首先，医生会给患者口服75克葡萄糖溶液，然后在两小时内每隔30分钟测量一次患者的血糖浓度。
在测试过程中，患者需要保持安静，不要进行剧烈活动，以免影响测试结果。
在整个测试过程中，医生需要对患者的情况进行监测和记录，并在测试结束后对测试结果进行分析和解读。
此外，不同人群在进行OGTT时可能会有不同的标准。
例如，对于非孕妇成年人来说，如果空腹血糖浓度≥7.0mmol/L，或者两小时血糖浓度≥11.1mmol/L，则可以诊断为糖尿病。
而对于孕妇来说，如果空腹血糖浓度≥5.1mmol/L，或者两小时血糖浓度≥8.5mmol/L，则可以诊断为妊娠糖尿病。
因此，在进行OGTT时，医生需要根据患者的具体情况和标准来进行测试和诊断。
最后，进行OGTT时需要注意一些可能影响测试结果的因素。
例如，患者的饮食、运动、药物使用等因素都可能对测试结果产生影响，因此在进行测试前需要对这些因素进行充分的了解和控制。
此外，在进行测试时需要使用准确的测试方法和设备，以确保测试结果的准确性和可靠性。
综上所述，OGTT标准是指对于不同人群在不同情况下进行口服葡萄糖耐量试验时所需遵循的标准和步骤。
在进行OGTT时，需要对患者进行一定的准备，并遵循一定的测试标准和步骤。
同时，需要根据不同人群的情况和标准进行测试和诊断，并注意可能影响测试结果的因素。
葡萄糖检验记录
原辅料检验记录首页
文件编号: 00第 1 页 共4页
原辅料名称
口服葡萄糖
检验单号
批 号
供货单位
供货数量
请验部门
原辅料库
取样数量
取 样 人
规 格
送检日期
年 月 日
报告日期
年 月 日
检验依据
《口服葡萄糖内控质量标准》
性
状
本品应为无色结晶或白色结晶性或颗粒性粉末
检验结果：
鉴
别
取本品0.2g，加水20ml溶解后，缓缓滴入温热的碱性酒石酸铜试液中，即生成氧化亚铜的红色沉淀。
W1－W0
干燥失重（%）
平均值（%）
复核人: 检验人:
有限公司
原辅料记录附页
文件编号: 00第 2 页 共4页
标准规定
减失重不得超过9.5%
项目结论：
氯
化
物
供试品溶液的配制：取供试品0.6g，加水溶解成25ml,再加稀硝酸10ml;置50ml纳氏比色管中，加水使成约40ml,摇匀，即得。
对照品溶液的配制：取规定量的标准氯化钠溶液，置50ml纳氏比色管中，加稀硝酸10ml，加水使成40ml,摇匀即和。
炽灼后坩锅和残渣质量(m2)
计算公式
M2-m1
炽灼残渣＝×100%
m0
复核人： 检验人：
有限公司
原辅料记录附页
文件编号:00第 3 页 共4页
炽灼残渣（%）
平均值（%）
标准规定：不得过0.1%
项目结论：
亚硫酸
盐与可
溶性粉
取本品1.0g，加水10ml溶解后，加碘试液1滴，应即显黄色。
检验结果：
蛋
白
葡萄糖 标准
葡萄糖标准
一、浓度和甜度
葡萄糖的标准浓度通常为50%，这是指葡萄糖的含量与溶液总量的比例。
这个浓度下的葡萄糖溶液具有适当的甜度，被广泛用于食品加工和药品制造。
需要注意的是，高浓度的葡萄糖溶液可能会过于甜腻，而低浓度的葡萄糖溶液可能甜度不足。
二、成分含量
葡萄糖是一种碳水化合物，其分子式为C6H12O6。
它含有6个碳原子、12个氢原子和6个氧原子。
这些原子以特定的方式连接在一起，形成葡萄糖分子。
葡萄糖是人体主要的能量来源，它可以通过糖酵解过程产生ATP，为身体提供能量。
三、外观和纯度
葡萄糖溶液通常是无色透明的，有时可能略带黄色或棕色。
它的纯度对其质量和效用至关重要。
纯度不足的葡萄糖溶液可能含有其他杂质，这可能会影响其味道和用途。
高质量的葡萄糖溶液应具有高的纯度，不含任何杂质或细菌。
四、其他特性
1. 溶解度：葡萄糖在水中具有高溶解度，这在制造溶液和食品加工中很重要。
2. 粘度：高浓度的葡萄糖溶液可能具有较高的粘度，这会影响其在某些应用中的流动性。
3. 吸湿性：葡萄糖具有吸湿性，这意味着它可以从环境中吸收水分。
这对包装和储存葡萄糖产品很重要，以保持其质量。
4. 稳定性：葡萄糖是一种稳定的化合物，具有长期的储存稳定性。
它在正常温度和湿度条件下不易变质。
总的来说，葡萄糖的标准涵盖了浓度、成分含量、外观和纯度以及其他特性，以确保其在食品、药品和其他应用中的质量和效用。
葡萄糖国标20880-2018
葡萄糖国标20880-2018
以内
“葡萄糖国标20880-2018”由国家质量监督检验检疫总局（AQSIQ）颁布，于2018年12月1日起施行。
该国标对葡萄糖的含量、水解度、纯度、包装、标识、卫生等要求提出了具体规定，
要求葡萄糖的项目指标单元为：水分灼烧残渣，重金属、砷和铅的检测，糖粉样品分析，
葡萄糖浓度测定，纯度检测和总糖测定。
该国标对葡萄糖质量提出了严格要求：葡萄糖的灼烧残渣≤1.0％；其重金属（总铅、总砷、总锑）含量总和应≤1.0％；葡萄糖含量至少为99.50％；包装应符合《食品安全法》和相关国家规定，应防潮、防污染、防腐蚀、包装坚固，且有明确的生产、检测、有效期
的相关标识；同时要求葡萄糖的生产过程均应符合GMP质量管理规范要求。
该国标规定，葡萄糖生产企业均需登记，质量管理和卫生管理工作须按照GMP规范要
求进行；投放市场的产品须持国家有关规定的有效检测报告；同时，该国标还规定了产品
召回范围、禁止销售标准以及产品不合格报废和处理要求等。
“葡萄糖国标20880-2018”的出台，将更有力的保障了葡萄糖的质量安全，为消费者提供了更可接受的合格产品。
食用葡萄糖验收标准
食用葡萄糖验收标准1.目的明确公司购进的所有食用葡萄糖的质量要求，对公司购进的所有食用葡萄糖进行检验、验证，确保入库葡萄糖的质量满足规定要求，以保证产品质量。
2.适用范围本标准规定了公司所用食用葡萄糖的质量要求、产品分类、检验方法、包装运输要求以及不合格品的处置方法，适用于公司采购的所有葡萄糖的来料检验、试验和判定。
3.规范性引用文件GB/T 20880 《食用葡萄糖》GB 15203 《食品安全国家标准淀粉糖》GB 20884《麦芽糊精》GB 2762 《食品安全标准食品中污染物限量》GB 7718 《食品安全国家标准预包装食品标签通则》GB 20885 《葡萄糖浆》4.质量要求4.1证件要求资质证明、型式检验报告、随批批检验报告。
4.2质量技术要求5.抽样方法同一生产日期产品为一批，每批次取样不少于检测需要量。
NA=2/A应抽取的包装单位数单位为袋N批量的总包装单位数单位为袋6.检验方法6.1 外包装；目测。
6.2 感官质量：在自然光条件下，用目测、口尝、鼻闻的方式进行检测。
6.3 PH的测定（引用GB 20884-2007 《麦芽糊精》）称取20g于50ML的烧杯中，用20-40ML的蒸馏水加热溶解，调试PH 计，测的结果保留1位小数；6.4 水分测定方法（引用GB 20884-2007 《麦芽糊精》）取洁净扁形称量瓶（加海沙、玻棒），置于101-105℃干燥箱内，瓶盖斜支于瓶边，加热1h，取出置于干燥器内冷却0.5h，并重复干燥至前后质量差不超过2mg，即为恒重（m），称取2g（精确至0.0001g）于已烘至恒重的称量皿中，试样厚度不超过5mm，加盖，精密称量后（m1），放入105℃±2℃的恒温干燥箱内烘干2h，移入干燥器内冷却，30Min后称量，再放入恒温干燥箱内烘1h，称量，直到恒重（m2）。
X1=M1-M2/M1-M*100%6.5 氯化物的测定：称取1g样品，加水溶解，定容至10ML，加稀硝酸10ml与0.1mol/l的硝酸银溶液1ml，加水至25ml，摇匀放置暗处5分钟，与标准管同置黑色背景上，从比色管上方向下观察、比较。
ogtt标准
ogtt标准OGTT标准。
口服葡萄糖耐量试验（OGTT）是一种常见的检测糖尿病和胰岛功能的方法，也被广泛用于评估胰岛素抵抗和胰岛素分泌。
OGTT标准是指进行口服葡萄糖耐量试验时所需的标准操作流程和结果解释标准。
本文将介绍OGTT标准的相关内容，帮助医务人员正确进行和解释口服葡萄糖耐量试验。
一、试验前准备。
1. 患者需空腹12小时以上，禁止摄入食物和饮料（除水外）。
2. 患者在试验前3天需保持正常饮食，不得进行剧烈运动或饮酒。
3. 患者在试验前一天需停止服用任何影响血糖水平的药物，如胰岛素、口服降糖药等。
二、试验操作流程。
1. 采血，在空腹状态下，抽取患者的静脉血样本作为基础血糖水平。
2. 口服葡萄糖溶液，让患者饮用含75克葡萄糖的溶液。
3. 采血，在饮用葡萄糖溶液后，于2小时后再次抽取患者的静脉血样本。
三、结果解释标准。
1. 空腹血糖水平，正常空腹血糖水平应在3.9-6.1mmol/L之间。
2. 2小时血糖水平，饮用葡萄糖溶液后2小时的血糖水平应在3.9-7.8mmol/L之间。
3. 结果解释，根据空腹血糖和2小时血糖水平，可以判断患者的血糖耐量状况。
若2小时血糖水平超过7.8mmol/L，但未达到11.1mmol/L，则可诊断为糖耐量受损。
若2小时血糖水平超过11.1mmol/L，则可诊断为糖尿病。
四、注意事项。
1. 在进行口服葡萄糖耐量试验前，需确认患者无急性感染、急性心肌梗死、肾功能不全等情况。
2. 对于孕妇、儿童、老年人等特殊人群，需根据具体情况谨慎进行口服葡萄糖耐量试验。
3. 在进行试验操作时，需严格按照标准操作流程进行，以确保结果的准确性和可比性。
五、结果解释的临床意义。
口服葡萄糖耐量试验的结果可以帮助医务人员评估患者的血糖代谢状况，及时发现和诊断糖尿病、糖耐量受损等疾病。
同时，还可以指导医生制定合理的治疗方案和生活方式干预措施，帮助患者控制血糖水平，减少并发症的发生。
六、结语。
口服葡萄糖耐量试验是一种重要的临床检测方法，对于评估糖尿病和胰岛功能具有重要意义。
75g口服葡萄糖试验的方法及诊断标准
75g口服葡萄糖试验的方法及诊断标准
75g口服葡萄糖试验是一种常用的糖耐量试验，可以用于筛查糖尿病和妊娠糖尿病。
该试验需要在空腹状态下饮用75g葡萄糖溶液，并在2小时后进行血糖检测，通过测定血糖水平来诊断糖尿病和妊娠糖尿病。
进行该试验前，需要遵循以下几项注意事项：在试验前一天晚上开始禁食，直到试验结束后才能进食；在试验前一周内保持正常饮食和日常活动；在试验前24小时内避免吸烟和饮酒；在试验前半小时内休息，不要进行剧烈活动和情绪波动。
根据世界卫生组织的标准，75g口服葡萄糖试验的诊断标准如下：在空腹状态下血糖水平≥7.0 mmol/L，或在2小时后血糖水平≥11.1 mmol/L，即可诊断为糖尿病。
而妊娠期女性的诊断标准略有不同，空腹状态下血糖水平≥5.1 mmol/L，或在1小时后血糖水平≥10.0 mmol/L，或在2小时后血糖水平≥8.5 mmol/L，则可诊断为妊娠糖尿病。
总的来说，75g口服葡萄糖试验是一种简单有效的筛查糖尿病和妊娠糖尿病的方法，但需在合适的时间和条件下进行，以获得准确的结果。
葡萄糖标准
葡萄糖标准
葡萄糖，也被称为糖原，是一种最简单的多糖，也是一种最重要的维生素。
葡萄糖标准是一个衡量糖果制作和评估营养质量的重要参考标准。
葡萄糖标准是由一系列标准组成的。
首先，葡萄糖标准规定，一般情况下，葡萄糖的理论浓度应该在55～65°Bx（Brix）的范围内。
在这一范围内，葡萄糖的质量最容易降解，因此其颜色，口感，稠度和口感都可满足顾客的需要。
此外，葡萄糖的pH值也是标准之一。
正常情况下，葡萄糖的pH 值应该在4.2～5.2之间。
这个范围内的葡萄糖，其口感比较芳香，
也不会产生不好的味道，更加适合消费者。
最后，葡萄糖中还含有一种叫做“果糖”的单糖。
一般情况下，葡萄糖中含有的果糖量应该在10％～20％之间。
若果糖过少，则可
能导致糖果成品中缺乏节食；若果糖过多，则可能会使糖果的口感偏涩，口感不佳。
除此之外，葡萄糖的另一个重要标准是耐受性。
葡萄糖耐受度意味着能够耐受高温，腐蚀和污染环境。
此外，葡萄糖还应具有稳定性，能够经受烹饪，搅拌，提取和标准化等操作。
葡萄糖是一种非常重要的食品原料，它不仅可以提供营养价值，还可以调节食品的口感，给食品增添风味。
因此，糖果制造者必须按照葡萄糖标准来制作葡萄糖，以确保生产的葡萄糖产品的质量。
以上就是关于葡萄糖标准的介绍，希望能够给你带来一定的帮助。
葡萄糖标准不仅是制作糖果时必不可少的参考标准，也是衡量食品有
没有达到正规营养要求的重要依据。
只有遵守标准，才能保证食品的安全，营养和口感。
012食用葡萄糖检验标准
外包装严重不洁、外漏，没有标签
∨
轻微不洁、破损，
标志不全
∨
外观
结晶性粉末，无肉眼可见杂质
目测
异物
∨
气味
无异味
嗅
气味异常
∨
滋味
甜味温和，纯正，无异味
尝
滋味异常
∨
颜色
白色或无色
目测
颜色异常
∨
2.3理化及卫生要求（0收1退）:项目源自指标监控频率检验机构
水分，%
≤10
每批
工厂内部
细菌总数cfu/g
≤3000
3．相关标准
GB 20880-2007食用葡萄糖、GB2762-2005食品中污染的物限量
4.相关记录
进料检验报告
每批
工厂内部
大肠菌群MPN/100g
≤30
每批
工厂内部
致病菌（沙门氏菌、志贺氏菌、金黄色葡萄球菌）
不得检出
1次/年
官方机构
二氧化硫mg/kg
≤200
1次/年
官方机构
砷（以As计）,mg/kg
≤1.0
1次/年
官方机构
铅（以Pb计）,mg/kg
≤0.5
1次/年
官方机构
铜，mg/kg
≤5.0
1次/年
官方机构
平和坊食品有限公司
文件编号
FW-QC-IQC-012
版号
A1
文件名称：食用葡萄糖检验标准
页次
1/1
生效日期
2012.08.01
1、抽样方法:
1.1感官检验:以包(袋)为判别单位,采用MIL-STD-105E LEVEL 2抽样
1.2理化及卫生检验：以每一生产期为一个检验批。
葡萄糖酸钙铁口服溶液质量标准
葡萄糖酸钙铁口服溶液质量标准
葡萄糖酸钙铁口服溶液质量标准通常包括以下要求：
1. 外观：溶液应为无色或微黄色透明液体，无悬浮物。
2. 含量测定：钙离子（Ca2+）的含量应符合规定的指标范围。
3. pH值：溶液的pH值应在规定的范围内。
4. 铁离子（Fe2+和Fe3+）的含量：应符合规定的指标范围。
5. 重金属：重金属如铅、汞、砷等的含量应符合国家或地区的法规标准。
6. 纯度：葡萄糖酸钙铁口服溶液应符合纯度指标，无杂质或其它成分。
7. 贮存稳定性：在规定的贮存条件下，溶液应保持质量稳定，不分层、结晶或发生其它异常现象。
8. 无细菌和真菌：溶液应符合微生物指标，不含细菌和真菌。
9. 包装：适当的包装，防止溶液的外界污染和损害。
这些质量标准可以根据实际生产情况和用途的要求进行调整，以确保葡萄糖酸钙铁口服溶液的质量安全和有效性。
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≤9.1
炽灼残渣，%
≤0.2
≤0.1
铁盐，ppm
≤20
≤5重Leabharlann 属，ppm≤20≤4
砷盐，ppm
≤2
≤0.1
包装规格
25Kg/袋
贮运条件
勿重压和撞击，铁与有毒易挥发及腐蚀性物品接触，贮存在干燥通风条件处，防止温度过高引起变色或变质。
口服葡萄糖质量标准
口服葡萄糖是以淀粉为原料，采用双酶法高转化成葡萄糖后，经除渣、脱色、调子交换树脂脱盐等处理后，再通过浓缩、结晶、脱水、洗涤、干燥等工序精制而成的一种白色薄片六解形晶体，大量应用于各种食品、饮料，作为蔗糖等糖品的替代甜味剂使用，也可作为制药厂生产维生素C以及山梨醇的原料，产品达一卫生部颁布的口服糖WSI-05-（B）-89优质产品标准。
感观指标
无色结晶性或魄结晶性或颗粒性粉末、无臭、味甜
项目
合格品
优质品
性状
符合本品规定
理
化
指
标
比旋度
+52.0-53.5
鉴别
符合本品规定
酸度，ml
≤1.2
≤0.2
氯化物，ppm
≤200
≤30
硫酸盐，ppm
≤200
≤30
乙醇中不溶物，mg
≤5
浅于0.5浊度标准管
亚硫酸盐及可溶性淀粉
显黄色
显黄色
干燥失重，%