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化工计算绪论及第一章

化工计算绪论及第一章
5q 0.625 kcal / s 1Btu 2.48 Btu s
0.252 kcal
6q 266.9kgf m / s 1lbf 3.2808 ft
0.4536kgf 1m 1929.6lbf ft s
1-6 20%蔗糖溶液,20ºC粘度为1.967cp,换算 成:(1)kg/m·h(2)kgf·S/m2;(3)N·S/m2;(4)mPa·S; (5)lb/ft·S;(6)lbf·S/ft2。(1cp=0.01p)
例1-1 25℃时水的粘度为0.8937厘泊,换算成千 克/米·时及帕·秒。(1厘泊=0.01泊,1泊=1克/厘 米·秒)
解:1、找出比例形式(熟了后该步可忽略)
1k g 1000 g
100cm 1m
3600s 1h
2. 0.8937cp 0.8937102. g 1kg 100cm 3600s
第二节
单位换算
1— 4单位换算的方法
单位换算,是用不同单位制表示同一物理量。
连接单位法:将所有单位(原单位及所需换算 成单位)写出来,根据量与量间关系及单位间关 系写成数字与单位连乘连除式。
连接单位法步骤:
1、先查出同一因次不同单位制的换算系数,写 成比例形式(其比例 实质为1 )
2、将需换成的量和单位根据其间关系写成数字 附带单位连乘连除的式子进行运算。
每个比值间垂直线相当于乘号,注意所乘比例
与要求单位间换算关系。
例2 将R=0.08205 atm.l.mol-1.K-1→SI单位
解:
R 0.08205 atm.l mol.K
101325Pa 1atm
1N 1Pa m 2
1m3 1000l
8.314N m mol1 K 1 8.314J mol1 K 1

化工计算 第三章化工过程参数 第一节评价化工生产效果的常用指标

化工计算 第三章化工过程参数 第一节评价化工生产效果的常用指标
过量反应物超过限制反应物所需理论量的部分占所需理论 量的百分数。通常以此来表示过量反应物的过量程度。其计算 方法有两种 ⑴用化学计量数计算: 过量%= 过量反应物的化学计量数-限制反应物的化学计量数
100% 限制反应物的化学计量数
高职高专“十一五”规划教材《化工计算》
第一节 评价化工生产效果的常用指标
第一节 评价化工生产效果的常用指标
解: 反应器物料变化如图所示
丙烯 600kg/h
一段反应器
丙烯25kg/h 丙烯醛640kg/h
丙烯氧化生成丙烯醛的化学反应方程式: CH2CH=CH2+O2→CH2CHO+H2O
丙烯转化率
X (600 25) 100% 95.83 600
丙烯的选择性
S 640 / 56 100% 83.48% (600 25) / 42
注意:这三种生产能力在实际生产中各有不同的用途,设 计能力和查定能力是用作编制企业长远规划的依据,现有能力 是编制年度生产计划的重要依据。
高职高专“十一五”规划教材《化工计算》
第一节 评价化工生产效果的常用指标
2.生产强度
生产强度指的是单位特征几何量的生产能力,例如单 位体积或单位面积的设备在单位时间内生产得到的目的产 品数量(或投入的原料量),单位是kg•m-3•h-1、t •m-3•d-1或 kg•m-2•h-1、t •m-2•h-1等。
高职高专“十一五”规划教材《化工计算》
第一节 评价化工生产效果的常用指标
⑶生产5.26kmol Al2(SO4)3需消耗硫酸的量
5.263 15.78kmol
则硫酸的转化率为: 15.78 100% 79.4%
19.88
⑷限制反应物即Al2O3的转化率

第三章 化工基本计算

第三章 化工基本计算

2000 解: 10.61kkmol 188 .5
3、溶液浓度的计算 (1)溶液浓度表示方法
A、质量浓度(W/W):溶质的质量占全部溶液质 量百分比。
溶质的质量 w 100% 溶液的质量
例4:欲配制45%稀硫酸溶液500kg,则需要 硫酸多少千克? 解:已知w=45%,溶液的总质量为500kg, 则需硫酸的质量为:500×45%=225kg B、物质的量的浓度:单位体积所含溶质 的B的物质的量(摩尔数) 溶液的质量 溶质的质量 溶液的体积 溶液的密度 溶质的质量 溶液的密度 溶液的体积 体积浓度 溶液的密度
4、转化率、产率和收率的计算 转化率就是参加反应的原料量与投入 反应器的原料量的百分比。 产率就是生成目的产物所消耗的原料 量与参加反应的原料量的百分比。 收率就是生成目标产物所消耗的原料 量与参加反应的原料量的百分比。
cB
例:用106kg碳酸钠配制成3000L的碳酸钠溶液 溶液,则该溶液的摩尔浓度是多少?
nB V
解:碳酸钠的摩尔数为 106/106=1kmol=1000mol
碳酸钠溶液中碳酸钠的摩尔浓度为 1000/3000=0.33mol/L
(3)体积浓度(W/V)
溶质的质量 w 100% 溶液的体积
例:有乙烯制取二氯乙烷,反应式为:
H2C CH2 + Cl2
28
CH2Cl
CH2Cl
99
已知通入反应器的乙烯量为600kg,乙烯 的含量为92%,反应后得二氯乙烷为 1700kg,测得尾气中的乙烯量为40kg。 则乙烯的转化率、二氯乙烷的产率与收 率格式多少?
解:投入反应器的乙烯的折百量: 600×92%=552kg 生成1700kg二氯乙烷所需的乙烯的质量为 1700÷99×28=480.81kg 参加反应的乙烯的量为: 552-40=512kg 乙烯的转化率:512÷552×100%=92.75% 二氯乙烷的产率:480.81÷512×100%=93.91% 二氯乙烷的收率: 480.81÷552×100%=87.1%

化工计算-化工过程参数计算(三率计算)

化工计算-化工过程参数计算(三率计算)

3、转化率、选择性、收率
(1)转化率—计算
丙烷脱氢生产丙烯时,原料丙烷处理量为1000kg/h, 产物中丙烷为500kg/h,获得产物丙烯为400kg/h,求丙烷 转化率?
3、转化率、选择性、收率 (1)转化率-计算
乙烷脱氢生产乙烯时,原料乙烷处理量为1000kg/h,产 物中乙烷为500kg/h,获得产物乙烯为400kg/h,求乙烷转 化率?
原料去哪 了?
转化率
投入反应器的原料
参加反应的原料 未有参加反应的原料
生成目的产品所消耗的原料 生成副产品所消耗的原料
3、转化率、选择性、收率 (1)转化率
转化率是指某一反应物参加反应而转化的数量占该反应物起始 量的分率或百分率
3、转化率、选择性、收率 (1)转化率-计算公式
原料A的转化率XA= 参加反应的某种原料量(kg) ×100% 投入设备该种原料总量(kg)
练习: (1)转化率-计算
乙烷脱氢生产乙烯时,原料乙烷处理量为(1000+学号) kg/h,产物中乙烷为(550-学号)kg/h,获得产物乙烯为 400kg/h,求乙烷转化率?
转化率100%,生产效益是不是一定好? 为什么转化率常常小于100%?
(2)选择性
对于复杂反应体系,同时存在有生成目的产物的主反应和生成 副产物的许多副反应,只用转化率来衡量是不够的。
主反应 C2 H 6 C2 H 4 H 2
副反应 C2 H 6 C2 H 2 2H 2
(2)选择性计算
生成乙烯消耗的乙烷量(kg)
乙烯选择性S=
×100%
参加反应的乙烷量(kg)
参加反应乙烷=原料乙烷量-未反应的乙烷量 =1000kg/h- 500kg/h =500kg/h

化工原理下1.4 理论板计算(逐板、图解ppt课件

化工原理下1.4 理论板计算(逐板、图解ppt课件

yB
xB
(
x x
A B
)
D

(
yA yB
)1
1(
xA xB
)1

1(
yA yB
)2

1
2(
xA xB
)2


1 1
2( 2
yyBA3)(3xxBA
)3

1 1
2 3( 2 3
yA yB
)4


W
(
xA xB
)W
(
yA yB
)n1
22
2. 最小回流一比、全回流和最小回流比
g
斜率
Rm in Rmin 1
yq
夹 紧 区

R2


R1
xW
xF xq
xD
23
一、全回流和最小回流比
(1)最小回流比的概念
对于一定分离任务,减小操作回流比,两操作 线向平衡线靠近,所需理论板层数增多。当回流比 减小到某一数值,两操作线的交点d落到平衡线上 时,若在平衡线与操作线之间绘阶梯,将需要无穷 多阶梯才能到达点d,相应的回流比即为最小回流 比,以Rmin表示。

(
xA xB
)n


N 1 m
(
xA xB
)W
(xA / xB )D (xA / xB )W
mN1
m N1 12 N+1
(N
1) lgm

lg
(xA (xA
/ /
xB )D xB )W
lg (xA / xB )D
Nmin
(xA / xB )W 1

化工计算能量衡算

化工计算能量衡算
一、热量(Q) ——为体系和环境间因有温差而引起传递的能量。
注意:
(1)热量是能量传递的一种形式,仅在过程中体 现出来,它不是体系的性质。热量无法测量和计 算出来(不同过程Q不同)。 (2)只有存在温差时才会有热量传递。 (3)热量由环境向体系传递Q>0,反之,Q<0。
二、功W ——力与在力的方向上位移的乘积
5—3 总能量衡算
一、连续稳定流动过程的总能量衡算 衡算体系:1—1与2—2截面间的部分,地平线为 基准面,取1千克物料为计算基准。
2 换热器

U1 u1 1 P1A1
W Z1
U2 u2 P2A2 Q
Z2
项目
输入
输出
物料量 内能 动能 位能 流动功 传递热量
m1=1
m2=1
U1
U2
EK1=u12/2 EK=u22/2
图5—7。原理为对比态原理。
由Pr ,Tr
H0 TC
H
cal / mol.k
则H 0
H
( H 0 TC
H
)TCcal / mol
注意:图上查得的值的单位及表示形式。
气体混合物临界参数可由Kay 规则(线形加和 法则)求取。
TCm
y i TCi
i
Pcm
yi PCm
i
H H1 H 2 H 3
H 1
n( H
0 TC
H
)TC
T2
H 2 n CP dT
T1
H0 H
H 3 n(
TC )TC
fh
二、单相体系的能量衡算
根据需要规定物质的参考态(基准态),将其 在参考态的H和U值规定为零。则物质在某一状态 的H和U的值,等于物质由参考态变化到该状态时 的H和U的变化值。

化工计算第三章3化学反应过程物料衡算PPT课件

化工计算第三章3化学反应过程物料衡算PPT课件
混合燃料中氢与甲烷的比例:
H2 = 0.90 1 CH4 8.13 9
混合燃料与空气的比例:
混 空 合 气 燃 =0.99料 0 .148.1 23110
2.利用化学平衡常数进行衡算
对有平衡反应过程的物料衡算,除了
需要建立物料或元素衡算式以外,常常还 需要利用反应的平衡关系来计算产物的平 衡组成。
烟道气中N2量: 0 .72 12 m 0= 2 7 0 o .2 2 m l2o
以为联系组分,根据式
Fxt,f =Pxt,p ,
即空气中的与烟道气中量相等,有输入的空气量:
72.22mo=l91.42mol
其中O2量:
0.79
9 .4 1 m 2 0 .o 2= 1 l 1 .2 9 m 0ol
F xFT=P xPT ,即
F
x
= PT
P
x
FT
用联系组分作衡算,尤其是对含未知量较 多的物料衡算,可以使计算简化。
第三章 物料衡算
选择联系组分时,如果体系中存在数种联 系组分,那么,此时就要选择一个适宜的联系组 分,或联合采用以减小误差。但是,应该注意, 当某个联系组分数量很小,而且此组分的分析相 对误差又较大时,则不宜选用。
4、具有循环、排放即旁路过程的物料衡算 在化工过程中,有一些具有循环、排放及旁路 的过程,这类过程的物料衡算与以上介绍的方法 相类似,只是需要先根据已知的条件及所求的未 知量选择合适的衡算体系,列出物料衡算式再求 解。如果存在联系组分,则可以利用联系组分计 算。

第三章 物料衡算
新鲜 原料F
循环物料R
由C的平衡燃料中CH4量:8.13mol CH4完全燃烧消耗O2量: 8 .1m 3 2 o = 1 l.2 6 m 6ol H2完全燃烧耗O2量:( 1.2 9 - 1 0 .2 6 - 2 6 .4)m 9= 0 o .4m l5ol

《化工原理》传热计算

《化工原理》传热计算
若不计热损失,则:热流体的放热量 = 冷流体的吸热量
Q = W1·Cp1·(T1-T2 )= W2·Cp2·(t2- t1) + W2 ·r
若热损失为Q损,则:
Q = W1·Cp1·(T1-T2 )= W2·Cp2·(t2- t1) + W2 ·r +Q损
(4)冷热流体均有相变
热流体的放热量 = W1 ·Cp1·(T1-T2 )+ W1R 冷流体的吸热量 = W2 ·Cp2 ·(t2 - t1) + W2 ·r
1 1 1
K
i
o
设 1 10;2 1000 则
K 1
1
10
1 1 1 1
1 2 10 1000
现提高 α2 10000

K
1 11
1 2
1
1
1
10 10000
10
若提高 α1 100
K
1
1
1
1
1
1
100

1 2 100 1000
若 i o 则 K o
管壁外侧对流传热控制
四、平均温度差的计算
1、恒温差传热
壁面两侧进行热交换的冷热流体,其温度不 随时间及位置而变化。
2、变温差传热
采用对数平均值计算平均温度差(传热平均推 动力)。
(1) 并流
冷热流体流动方向相同。
tm并
t1 t2 ln t1
T1
t1 T2 t2
ln T1 t1
t2
T2 t2
(2) 逆流
Q热
T
TW 1
α1 S1
Q壁
TW
b
tw
λ Sm
Q冷

3.1 化工计算基础

3.1 化工计算基础

作业
1.一表面张力的值为0.07297 N/m ,将其换算为 dyn/cm、kgf/cm、 lbf/ft 。 2.20%的蔗糖溶液在20℃时的黏度是1.967 mPa· s, 将其换算为cP 、kg/(m· h)、kgf· s/m2。 3.苯的热容为0.416kcal/(kg· ℃),换算为J/(mol· K)。
物质的量(mod)、电流强度(A)。
辅助单位:平面角单位(弧度)、 球面角单位(球面度)。
3.1 化工计算基础
3.1.1 因次与单位

单位制度——基本单位和导出单位的总和。
(1)国际单位制(SI制)
导出单位:根据物理学规律由基本单位导出的 其他物理量的单位。
① 由基本单位表示的导出单位;kg/m3,m/s ② 具有专有名称的SI导出单位;N,Pa,J ③ 用专有名称和基本单位表示的SI导出单位。
5标准溶化热熔融热欣达honda法则金属元素无机化合物有机化合物jmol312常用物性数据的获取31化工计算基础常用化工数据手册的分类与介绍1分类专用型非专用型综合型专项数据手册索引型堆积型评审型2数据的提供方式图表数据手册关联式312常用物性数据的获取31化工计算基础常用化工数据手册的分类与介绍3常见化工数据手册化学工程手册化工工艺设计手册化学化工物性数据手册兰氏化学手册化工工艺算图手册化工物性算图手册312常用物性数据的获取石油化工设计手册31化工计算基础作业1

热容
固体热容与温度关系: C p a bT cT 2
估算方法:柯柏法 20℃
C p C pa N
(5)固体热容
式中C pa 是分子中原子的热容,N 是该分子中 同种原子的数目。
3.1 化工计算基础
3.1.2 常用物性数据的获取

化工计算导论 及基本参数计算(浓度 温度 压力 流速流量计算)ppt

化工计算导论 及基本参数计算(浓度 温度 压力 流速流量计算)ppt

2.质量
质量习惯上称为重量,用符号m表示。 质量的单位为千克(kg),在分析化学中常用克 (g),毫克(mg),微克(μg)和纳克(ng)。它们 的关系为:
1kg=103g=106mg=109 μg=1012ng
3.体积
体积或容积用符号V表示,国际单位为立方米(m3), 在分析化学中常用升(L)、毫升(mL)和微升(μL)。 它们之间的关系为: 1m3=103L=106mL=109 μL
中的任意一个
解:设需要加水x克。 15÷ (15+ x) =40% 40%(15+x)=15 6+0.4x=15 0.4x=9 x=22.5 答:需要加水22.5克
例2:往含盐率10%的800克盐水中,再加入200克水,新 盐水的含盐率是多少?
[分析] :新盐水的含盐率就是求现在的盐占现在盐水总量 的百分之几,加入的是水,不是盐。所以现在的盐就是原 来的盐,而盐水总量变了。一般的,对于新盐水,加盐时
化工计算
化工计算
一、教 材
化工厂最基本的计算,涉及原料量和浓度、产 物浓度和数量以及供应或发生热量等关系问题, 需要通过物料衡算和热量衡算的方法计算。所 有这些计算统称为化工计算。
化工计算是工厂或车间设计由定性规划转入定 量计算的第一步;而且对现有生产流程的经济 性和存在问题进行评价也是必不可少的。
4.体积分数
盐水浓度计算
盐水浓度就是盐水中盐占盐水的百分之几。
例如,100g的清水中加入25g盐,此时盐水的 含盐率不是25%, 而是25÷(100+25)=20%。
盐水包括盐和水两部分,含盐率体现的是部分与整体的 关系。
15
15 x 例1: 用15克盐配置成含盐率40%的盐水,需要加 水多

化工计算

化工计算

3.ChemCAD6.0 的单位制的选择
米制单位制——Metric
国际单位制——SI
4.ChemCAD6.0 的单位换算功能键—— “F6”的使用
5.ChemCAD6.0 的内部工作文件浏览
1-1 在某次试验中需要气体压力为2atm ,试求此压力相当于多少:(1)Pa; (2)kgf/cm2;(3)psia;(4)bar。 1-2 水以50m3/h的流速移动,试求此流 量相当于:(1)m3/min; (2)litre/hr;(3)cc/sec;(4)gph; (5)ft3/hr;(6)lmp gpm。
1-13 一反应器的水银压力表读数为26.5英寸 汞柱真空度。当日气压读数为763mmHg柱 。求容器内绝压为多少?用磅力/英寸2、磅 力/英尺2、巴、mmHg柱、英寸汞柱及毫米 水柱表示。
1-14 一种三组分的液体混合物,其中含 A10kg、B为25%(质量%)以及每1molB 含1.5molC。A、B、C三组分的分子量分 别为56、58、72;比重分别为0.58、0.60、 0.67。计算(1)混合物的摩尔百分数( mol%)及体积百分数。(2)混合物的平 均分子量。
任务二、纯组分的物性查询,绘制物性数据图
化工过程的开发,化工生产过程规律 的探索离不开对物性数据的依赖。纯 组分的物性都是通过各个时期的科学 工作者长期、认真、耐心、反复的测 量积累而成的。他们在探索各种自然 常数以及传播这种知识中的现身精神 ,是应用科学赖以取得成就的基础。
CHEMCAD集成了DIPPR(美国物 性数据研究院)物性数据库,每一 种纯组分的物性主要有:分子量, 临界常数,饱和蒸汽压,密度,表 面张力,粘度,热容等等。下面就 以水为例,介绍如何查询这些物性 数据。
307.1 347.2 408.9 448466 1.19E+06 3.63E+06

化工设计工艺计算(52页)

化工设计工艺计算(52页)
第二章 工艺计算
根据物料衡算和能量的衡算结果,, 可以:
1) 对生产设备进行设计和选型; 2 )确定产品成本等各项技术经济指标, 从而可以定量地评述所选择的工艺路线 、 生产方法及工艺流程在经济上是否合理 ,, 技术上是否先进。
第一节 物料衡算
物料衡算的概念:
对物料平衡进行计算称为物料衡算。 即以生产过程或生产单元设备为研究对 象 ,对其进出口处进行定量计算。
单元设备的热量衡算
(3)计算结果是否正确适用 ,关键在于数
据的正确性和可靠性。
(4)间歇操作设备 ,传热量 Q随时间而变
化 , 因此要用不均衡系数将设备的 热负荷由千焦/台换算为千焦/小
时。
(5)选定设备的换热面积要大于理论计算。
系统的热量衡算
? 系统热量平衡的作用 通过对整个系统能量平衡的计算求
解:过程如图 ,基准: 100 kmol的废气。 锅炉的能量平衡为:
计算结果
第三节 典型设备工艺设计与选型
分类:
1 )一类称定型设备或标准设备; 2 )一类称非定型设备或非标准设备。
化工设备工艺设计 ,对于定型设备来说就是选型,, 对于非定型设备来说就是通过化工计算 ,提出型式 、、 材 料 、 尺 寸 和 其 它 一 些 要 求 , 由 由化工设备专业进行工化 工 设 备 专 业 进 行 程机械加工设计 , 由有关机械加工厂制造。
转化的规则 , 用以确定能量比例和能量用以确定能量比例和能量
转变的定量关系的过程称为能量衡算。
热量衡算是能量衡算的一种。
热量衡算的目的和任务
(1)确定物料输送机械和其它操作机械所需要的功率;
(2)确定各单元操作过程所需热量或冷量 ,及其传递速率; 计算换热设备的工艺尺寸; 确定加热剂或冷却剂的消耗 量 ,为其他专业如供汽 、供冷 、供水专业提供设条件;

化工计算-物料衡算

化工计算-物料衡算

苯酐的选择性
2110.367.606410% 0 71.4% 106
有反应平衡过程的物料衡算
物料衡算方程为非线性方程(迭代求解)
例题
甲烷与水蒸气用镍催化剂进行转化反应生产 氢气。转化过程的主要反应为甲烷转化反应 和一氧化碳变换反应,即:
1. CH4+H2OCO+3H2 2. CO+H2O CO2+H2 已知水蒸汽与甲烷之比为2.5,温度为 760℃,压力为5大气压。假定上述反应达 到平衡.求产物的平衡组成。
苯酐
209.57×0.0654=1.370kmol/h=202.76kg/h
顺酐
209.57×0.00066=0.1383kmol/h=13.55kg/h
收率(mol)
苯酐
1 . 370 100 % 69 . 15% 210 / 106
顺酐
0.138130% 06.98% 1 21/1006
B 0.055
C 0.94
物料衡算方程
A F*0.2=P*x+W*0.05
B F*0.3=P*y+W*0.055
C F*0.5=P*(1-x-y)+W*0.94
另外的已知条件 P*x=F*0.2*98.7%
完全反应过程的物料衡算
稳态有反应过程 Fi+Dp=Fo+Dr
非完全反应(x≠100%)
Fi+Dp=Fo+Dr
三、基本计算过程
1. 画简图 2. 标参数 3. 定基准和范围(体系) 4. 写化学反应方程式 5. 列衡算式 6. 列图表
四、无反应过程的物料衡算
单个单元的物料衡算
n个组分,可以列n+1个方程但最多只能求解n 个未知数
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14:26
化工设计(2005-2006学年)
3
Design of Chemical Engineering 化工设计
• 三、物料平衡方程式
• 1、根据质量守恒定律,对某一个体系内质量流动 及变化的情况用数学式描述物料平衡关系则为物 料平衡方程式。其基本表达式为:

∑F0 = ∑D + A +∑B
(3—1)

Fxif ± Rxi = Dxid + Axia + Bxid
• 式中,xi——反应过程生成或消耗的ⅰ组分的量,反应生
成ⅰ组分时,R取“+”,反应消耗ⅰ组分时Ri取“—”;
• xif、xid、xia、xid——ⅰ组分在F,D,A,B中的分率。
• 如果体系内不积累物料,即连续稳定的操作过程。这样积 累的物料质量A等于零,(3—1)式成为:
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第一节 物料衡算
一、定义:运用质量守恒定律,对生产过程或设备进行 研究,计算输入或输出的物流量及组分等称之为物料衡 算,物料衡算是工艺设计的基础。
二、物料衡算的目的:
通常物料衡算有两种情况,一是对已有的生产设备或过 程利用实测的数据,计算出另一些不能直接测定的物料 量,俗称生产查定。用此计算结果,对生产情况进行分 析,做出判断,提出改进措施;二是设计一种新的设备 或过程,由物料衡算求出进出各设备的物料量、组成等, 然后结合能量衡算,确定设备的工艺尺寸及整个工艺流 程
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3-1 物料衡算
化工工艺计算包括物料衡算、能量衡算和设备的工艺 计算。此项设计工作是在工艺路线确定之后,开始工艺 流程的设计并绘制出工艺流程草图后进行的。该项设计 工作的展开意味着设计工作由定性阶段转入定量阶段。 物料衡算和能量衡算是进行化工工艺过程设计及技术经 济评价的基本依据。设备的工艺计算与选型是在物料衡 算的基础上,确定化工过程所需传热设备的传热面积及 设备的几何尺寸;从而确定化工过程所有的工艺设备台 数、型式和主要尺寸。(结果)
• 3、确定计算任务(设计任务书) 对物料的数量、组成及物流走向产生了什
么影响。针对过程特点,选定适用的公式, 同时分析数据资料,明确哪些是已知的, 哪些是未知待求的。对于未知数据则判别 哪些是可以查到的,哪些是要通过计算求 出,从而弄清计算任务
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• 式中,F0——输入体系的物料质量;
• D——离开体系的物料质量;
• A——体系内积累的物料质量;
• B——过程损失的物料质量(如跑、冒、滴、漏)
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• 2、如果体系内发生化学反应,则对任一组分或任一元素 作衡算时,必须把反应消耗或生成的质量也考虑在内。所 以(3—1)式成为:
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• 但需注意当下列情况不得合并或省略:产 生有害物质的副反应,其量虽然微小,却 要进行分离精制,是三废治理的依据。
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• 4、收集数据资料
• 计算任务明确之后,收集什么数据和资料也就明 确了,一般包括以下方面。
• (1)生产规模 当设计任务有直接规定时按规定 数字计算。如果是中间车间,应根据消耗定额来 确定生产规模。同时要考虑物料在车间的回流情 况
• (2)生产时间 即年工作时数。应根据全厂检修、 车间检查、产生过程的设备特性来考虑每年有效 的工作时数
• (2)对于无化学反应体系能列出独立物料平衡式的最多 数目等于输入和输出的物流里的组分数。例如,当给定两 种组分的输入输出的物料时,可以写出两个组分的物料平 衡和一个总质量平衡式,这三个平衡式中只有两个是独立 的,而另一个是派生的。
• (3)在写平衡方程式时,要尽量使方程式中所包含的未 知数最少。
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• 若生产过程中无特殊现象(如易堵、易波 动),设备能正常运转(没有严重腐蚀现 象)或者已设有必要的备用(运转的泵和 风机设置备用),且全厂公用系统又能保 障供应者,年工作时数可采用8000~8400h。
• ∑F0 = ∑D + ∑B
• 如果体系内没有化学反应,对任一个组分或任一种元素作 衡算时,(3—2)式中=0,则:
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注:
• (1)物料平衡是指质量平衡,不是体积或物质的量平衡。 若体系内有化学反应,则衡算式中各项用摩尔/时为单位 时,必须考虑反应式中的化学计量系数。因为反应前后物 料中的分子数守恒。
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• 四、物料衡算的步骤:
1、画出物料衡算示意图;不但所有已知数据要表 明在图上,那些待求的未知数也应当以恰当的 符号表示,并标在图上,以便分析。
2、写出主、副化学反应式,标出有用分子量;当 副反应很多时,那些次要的而且占的比重很小 的副反应可以略掉;或者将类型相近的若干副 反应合并,以其中之一为代表,从而使计算简 化,这样所引起的误差必须在允许的范围之内
• 全车间停车检修时间较多的生产,年工作 时数可采用8000h。目前大型化工生产装置 一般都采用8000h。
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