OC080000-2017 管理层内审检查表( 含审核记录)

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QC080000-2017内部审核检查表(QC080000内 审检查表)

QC080000-2017内部审核检查表(QC080000内    审检查表)

QC080000-2017内部审核检查表(QC080000内审检查表)受审部门审核员审核日期审核组长审核准则IS09001:2015标准、IECQ QC08000:2017标准、公司质量管理体系文件、适用的法律法法规、顾客合同及其它特殊要求涉及条款审核内容审核记录审核结果Y/N备注4.1理解组织及其环境1. 公司是否识别、确定影响其HSPM体系实现HSF目标预期结果的各种外部和内部因素?2. 是否对这些外部和内部因素的相关信息进行监视和评审?4.2理解相关方的需求和期望1. 公司是否确定了与HSPM体系有关的所有相关方的HS和相关要求?2. 是否持续监视和评审环境法律法规要求,以及相关方HS 要求的更新信息?4.3确定HSPM 体系的范围1. 公司是否确定了HSPM体系的范围?2. 是否对这些信息形成了成文信息?4.4 HSPM体系及其过程1.公司是否按照标准要求建立、实施、保持和改进HSPM体系?2.公司内与HSPM体系有关的过程是否被确定和管理?3.对已确定的风险和机遇的应对以及过程实现其预期结果所需的变更是否进行了专门考虑?4公司是否存在影响产品符合要求的外包过程?5是否明确了控制的方式?5.1领导作用和承诺5.1.1总则1. 是否将HSF 纳入管理评审?2. 公司HSF方针、目标是否形成文件,由最高管理者批准颁发?3.建立实施保持改进HSPM 体系所需资源,最高管理者是否确保提供?有否实例佐证?4.是否向各部门传达符合顾客及法律法规的HS管理要求的重要性?5.1.2以顾客为关注焦点1. “以顾客为关注焦点”经营理念是否在公司中得到树立?2. 公司是否努力确保顾客的HSF 要求得到确定和满足?5.2方针1.HSF方针是否与公司的宗旨相适应?2.HSF方针是否包含满足适用HSF要求的承诺?是否包含持续改进HSPM体系的承诺?3.HSF方针及其含义在公司各层次员工中是否得到充分、正确理解,并协调一致、深入人心?5.3组织的岗位、职责和权限1.公司各个部门、各级人员与HSF 相关的职责和权限及其相互关系是否确定?2.公司所有员工是否清楚本职范围内与HSF 相关的职责和权限,并被有效沟通履行?3.是否了任命一名指定管理者代表(DMR)?6策划6.1应对风险和机遇的措施1.公司确定HSPM 体系的风险和机遇时,是否从内部、外部两个方向全面考虑?2.为应对这些风险和机遇公司是否策划了所必需的措施?对这些措施的有效性进行评价?6.2HSF目标及其实现的策划1.在公司的各层次上是否已建立HSF目标?所建立HSF目标与HSF方针和持续改进的承诺,是否一致?2.所建立HSF目标是否可测量?目标之间是否协调,是否相互保证?3. HSF 目标是否包含减少或消除过程或产品中已识别和使用的HS 的时间表?4.公司为实现HSF目标是否进行策划?分析确定实现目标所需的资源,时间要求、责任人落实明确,并对目标实现结果有评价?5.公司HSF目标实施时,过程是否受控,并及时更新?6.3变更的策划1.公司HSPM体系进行变更时,是否考虑了变更的目的及潜在后果?2.公司在进行HSPM体系变更前是否考虑了资源的可获得性?3.是否考虑了管理体系的完整性?为实施HSPM体系变更,是否有充足的资源保证实现必要的变更?7支持7.1 资源7.1.1 总则1.为实施、保持、改进HSPM体系过程,达到顾客满意,公司是否能够及时确定并提供所需资源?7.1.2人员1.为保证HSPM体系的有效实施,公司是否确定和配备各岗位所需人员?7.1.3基础设施1.公司为满足HSF过程和产品的要求,是否确定、提供并维护了所需的基础设施?2.是否有台账,是否有维护保养计划,能够持续满足运行要求?7.1.4过程运行环境1.公司是否确定、提供并维护所需的运行环境,以获得HSF 产品?7.1.5监视和测量资源1.公司的测量和监视资源是否根据已确定的HSF要求配置?所配置的测量和监控设备能力是否满足规定要求?2.公司的HSF特性的测量设备是否得到有效的管理?3.公司的HSF特性的测量设备是否可溯源?是否按照国际或国家测量标准对测量设备进行校准或验证?7.1.6组织的知识1.公司是否确定必要的知识,以保证实现HSF产品和服务的符合性?这些知识是否得到保持,并能在所需的范围内得到?7.2能力1如何确保从事影响产品HSF工作的人员是能够胜任的?2.是否制定了相应的岗位任职要求以确定人员的能力?3.查培训计划,看是否按计划对人员进行了相应的培训,如何评价培训的有效性,实际培训效果如何?4.是否保持了相关的教育、培训、技能和经验的记录?7.3意识1.公司总经理是否知晓违反HSF 法律法规和顾客要求的后果?2.各相关岗位的工作人员是否知晓将HS引入过程输出或产品的风险,以及他们对实现HSF目标的贡献?7.4沟通1.公司是否确定了与HSPM 体系相关的内部和外部的沟通?7.5形成文件的信息7.5.1总则1.公司所建立HSPM体系文件是否包括了HSF方针和HSF目标、管理体系手册、程序、记录及其他所要求的文件?2.HSPM体系文件是否包括了产品中包含的或可能会被引入产品的所有HS的列表?3. HSPM体系文件是否包括了适用法律法规和顾客要求的与HSF控制相关的成文信息?7.5.2创建和更新1.在创建和更新成文信息时,组织应考虑与程序、内容和格式相关的法律法规或顾客要求?7.5.3成文信息的控制1.公司是否按照根据法律法规或顾客要求(如关于持续可用性和保留期限的要求)保持或保留成文信息?8运行8.1运行策划和控制1.公司是否对HSF产品实现所需的过程进行了策划??2.这些策划如何体现?8.2产品和服务的HSF要求8.2.1顾客沟通1.公司是否建立可靠的有效的与顾客沟通的渠道和方式?2.与客户沟通主要有哪些内容?3.发生顾客投诉后,公司是否立即沟通、处理、解决顾客的问题?`8.2.2产品和服务HSF要1对于产品和服务HSF的要求主要有哪些?求的确定8.2.3产品和服务HSF要求的评审1.针对产品和服务HSF的要求公司是否进行了评审?这些评审方式是否有效?2.这些评审结果及由评审引发的措施是否形成了记录,并得以保持?8.2.4产品和服务HSF要求的更改1.当顾客提出产品HSF要求更改时,公司是否进行确认、评审和沟通?8.3产品和服务的设计和开发1.开展产品的设计开发时是否进行了策划?2.设计开发的输入信息关于HSF要求的有哪些?3.设计开发过程中对HSF 要求怎么进行控制的?4.设计开发输出有哪些内容?5.设计开发的更改怎么控制?8.4外部提供过程、产品和服务的控制8.4.11.公司是否努力确保外部提供的过程、产品和服务符合HSF要求?2.公司对产品的HSF符合性有负面影响的供应商怎样控制?总则 3.公司如何选择、评价供应商,使其提供的产品和服务满足HSF要求?4.公司是否建立合格供应商名单?名单是否得到批准并分发至有关部门?采购是否依据名单进行?8.4.2控制类型和程度1.公司在策划控制类型和程度时,组织需考虑哪些因素?2.公司是否只从合格供应商名单中的供应商处采购确认过的HSF产品和服务?3.公司是否确定了必要的验证活动?4.公司确保任何HSF采购产品没有污染或混杂的可能?5.供应链更改时,公司是否能重新确认对产品HSF 的符合性?8.4.3提供给外部供方的信息公司与供应商沟通HSF要求时,是否包括以下内容:1.待提供的产品和服务?2.需要本公司批准的内3.公司或顾客拟在供应商现场为HSF符合性实施的验证和审核活动?4.确保可追溯性的HSF产品标识?5.符合顾客及法律法规主管部门接受的格式和传达渠道的成文信息,例如HS 分析报告或化学成分数据?8.5生产和服务提供8.5.1生产和服务提供的控制1.生产是否在受控条件下进行?2.生产过程中,是否使用规定的材料和技术,基础设施和环境是否符合要求?3.是否在适当阶段实施监视和测量活动,以验证是否符合过程的控制准则以及输出或产品的HSF接收准则?4.当没有作业指导书,不能有效进行生产和服务时,有关人员是否能获得作业指导书?作业指导书是否清楚、适用、正确、5.是否采取措施,防止可能引入HSF风险的人为错误?8.5.2标识和可追溯性1.公司是否在产品提供的整个过程中按照监视和测量的要求来识别输出的HSF状态?2.公司是否按照HS控制方面的要求标识产品?3.公司是否在必要时控制输出的唯一性标识,并保留所需的成文信息以实现可追溯性?8.5.3顾客或外部供方的财产1.公司是否确保来源于供应商的材料在使用前其HSF符合性已得到验证?2.当发现顾客财产的HSF特性不合格时,公司是否向顾客报告此事并保留相关记录?8.5.4防护1.公司是否对产品进行防护,以确保对相应要求的HSF的符合性?2.公司是否确保产品的HSF 符合性的标签和标识的完整性?8.5.5交付后活动1.公司是否保留适宜的记录作为HSF符合性的证据,用于证明产品和服务对法律法规要求或顾客要求的符合性?2.当法律法规主管部门或顾客提出要求时,公司是否与之合作,采取确保符合HSF要求所需的任何措施8.5.6更改控制1.公司是否对可能改变产品HSF特性的更改进行评审、验证(必要时)和控制,以确保对HSF要求的持续符合性?2.评审、验证和批准更改的结果是否作为记录予以保留?8.6产品和服务的放行1公司是否在适当阶段验证产品的HSF要求已得到满足?2.标识或标签都在产品放行前正确地附于产品上?8.7不合格输出的控制1.公司是否对HSF不合格产品进行识别,将其与合格产品隔离,并防止误用或误交付?2.如果在交付后发现了HSF不合格产品,公司是否按法律法规或顾客的要求告知顾客或通报法律法规主管部门?3.不合格产品是否进行跟踪?是否从顾客处撤回?4.对不合格品的处置是否保持记录?9绩效评价9.1监视、测量、分析和评价9.1.1总则1.公司为确保产品和HSPM 体系符合性并实现持续改进,需监视和测量什么?2.公司需要用什么方法进行监视、测量、分析和评价,以确保结果有效?3.公司需要在何时实施监视和测量?4.公司是否依靠自身能力或通过外部检测机构(或在适宜时通过其它方式)证明其产品和服务的HSF 符合性?9.1.2顾客满意1.公司是否监视顾客在HS 控制方面的需求和期望已得到满足的程度的感受?9.1.3 1.公司为证实HSPM体系的分析与评价适宜性、有效性并识别持续改进机会,确定、收集、分析了哪些数据?2.公司是否利用分析结果评价:a)产品的HSF符合性及趋势;b)在HS控制方面的顾客满意度;c)HSPM体系的绩效和有效性;d)供应商在HS控制方面的绩效;e)HSPM体系改进的需求。

GJB9001C-2017质量管理体系完整检查内容的内部审核检查表【含完整检查内容】

GJB9001C-2017质量管理体系完整检查内容的内部审核检查表【含完整检查内容】

GJB9001C-2017质量管理体系完整检查内容的内部审核检查表【含完整检查内容】文件受控号:WG9.2-2 受审核部门:领导层审核员:审核日期:2019.12.18
2019年GJB9001C-2017质量管理体系内部审核检查表
受审核部门:技审核日期: 文件受控号:WG9.2-2 术开发部审核员:2019.04.11
2019年GJB9001C-2017质量管理体系内部审核检查表
受审核部门:生审核日期: 文件受控号:WG9.2-2 产部审核员:2019.04.11
2019年GJB9001C-2017质量管理体系内部审核检查表
受审核部门:质审核日期: 文件受控号:WG9.2-2 量部审核员:2019.04.11
2019年GJB9001C-2017质量管理体系内部审核检查表
审核日期:
文件受控号:WG9.2-2
员:
2019.04.11
受审核部门:办公室(含 采购、仓库)审核。

QC080000有害物质过程管理体系内部审核检查表

QC080000有害物质过程管理体系内部审核检查表
2)证实产品符合其HSF要求;
3)满足法律法规和顾客在有关HS管理的成文信息方面的要求。
5.为了保证HSF符合性,组织是否对策划的更改予以控制,对非预期更改的后果予以识别和验证?
6.对产品的HSF特性有负面影响的更改是否在顾客批准的情况下予以实施?
7.组织是否确保外包过程受控,以保证来源于这些过程的输出或产品和服务的HSF符合性?
3.组织的QMS活动和地理范围是否等同或大于HSPM体系的活动和地理范围?
4.HSPM范围中是否包含附录或其他国家/国际HS或电子电气废品相关法律法规要求中的一个或多个规范性要求?
□问答方式
□现场检查
□查阅文件记录
4.4.1HSPM体系及其过程—总则
1.组织是否按照本国际规范的要求,建立、实施、保持和持续改进基于过程的HSPM体系,包括提供HSF产品所需过程及其相互作用?
□问答方式
□现场检查
□查阅文件记录
4.2理解相关方的需求和期望
1.组织是否确定相关方的HS和相关方要求?
2.组织是否监视和评审相关方的HS和相关方要求?
□问答方式
□现场检查
□查阅文件记录
4.3确定HSPM系的范围
1.组织是否确定HSPM体系的边界和适用性,是否确定HSPM体系的范围?
2.HSPM体系是否作为成文信息,可获得并得到保持?
1.HSF成文的方针是否可获取,在组织内得到沟通和理解?适宜时,是否可为有关相关方所获取?
□问答方式
□现场检查
□查阅文件记录
5.3在组织内得到规定和沟通。
2.最高管理者是否任命一名指定管理者代表?该管理者代表是否负责整个HS管理体系的各个过程,包括IECQ 03-1附录A中规定的多现场?

GJB9001C-2017质量管理体系要求内部审核检查表【完整审核内容】

GJB9001C-2017质量管理体系要求内部审核检查表【完整审核内容】
表1 外部相关方及要求与期望
相关方
要求与期望
法律法规及监管机关
符合法律法规要求
顾客、最终用户或受益人
提供的技术方案或研发的产品符合最初提出的要求
银行
有能力支付银行的款项
外部供应商
价格合理,结算及时,有规范的流程或手续
第三方认证服务机构
满足GJB9001C体系要求,持续改进质量管理体系
第三方监测机构
配合监测
a)各种内部和外部因素,见4.1;
b)相关方的要求,见4.2;
C) 组织的产品和服务。
根据本组织产品和服务特点,标准的所有条款均适用于本组织并决定全部予以实施。
本公司质量管理体系的范围为:杭州市滨江区滨康路568号物理边界区域范围内的医药健康产品的技术开发。
○符合
4.4
质量管理体系及其过程
1.组织是否按照标准要求建立、实施、保持和改进QMS?
b)保留确认过程按策划进行的证据文件。
○符合
2.组织QMS过程是否被确定和管理?过程间顺序及关系是否被确定和管理?
○符合
3.组织QMS关键过程所监控?
○符合
4.组织QMS及过程测量和监控点是否确定并有效?对测量和监控结果是否有分析、改进活动?
○符合
5.组织是否存在对产品质量有影响的外包过程?如有,在组织QMS中是否明确并实施了控制?
本公司定期对这些内部和外部因素的相关信息进行监视和评审,以确保其充分和适宜。
○符合
4.2
理解相关方的需求和期望
1.组织是否确定了与质量管理体系有关的所有相关方?是否对这些相关方制定相关要求并进行了监视和评审?
公司应确定:
a)与质量管理体系有关的相关方;
b)这些相关方的要求;

2017版管理过程内审检查表

2017版管理过程内审检查表

审核员/日期:等受审部门主管/日期:NO: QR-WK-26管理体系内审检查表审核员/日期:等受审部门主管/日期:NO: QR-WK-26管理体系内审检查表审核员/日期:等受审部门主管/日期:NO: QR-WK-26管理体系内审检查表审核员/日期:等受审部门主管/日期:NO: QR-WK-26管理体系内审检查表审核员/日期:等受审部门主管/日期:NO: QR-WK-26管理体系内审检查表审核员/日期:等受审部门主管/日期:NO: QR-WK-26管理体系内审检查表审核员/日期:等受审部门主管/日期:NO: QR-WK-26管理体系内审检查表审核员/日期:等受审部门主管/日期:NO: QR-WK-26管理体系内审检查表审核员/日期:等受审部门主管/日期:NO: QR-WK-26管理体系内审检查表审核员/日期:等受审部门主管/日期:NO: QR-WK-26管理体系内审检查表审核员/日期:等受审部门主管/日期:NO: QR-WK-26管理体系内审检查表审核员/日期:等受审部门主管/日期:NO: QR-WK-26管理体系内审检查表审核员/日期:等受审部门主管/日期:NO: QR-WK-26管理体系内审检查表审核员/日期:等受审部门主管/日期:NO: QR-WK-26管理体系内审检查表审核员/日期:等受审部门主管/日期:NO: QR-WK-26管理体系内审检查表审核员/日期:等受审部门主管/日期:NO: QR-WK-26管理体系内审检查表审核员/日期:等受审部门主管/日期:NO: QR-WK-26管理体系内审检查表审核员/日期:等受审部门主管/日期:NO: QR-WK-26管理体系内审检查表审核员/日期:等受审部门主管/日期:NO: QR-WK-26管理体系内审检查表审核员/日期:等受审部门主管/日期:NO: QR-WK-26。

GJB9001C-2017版内审检查表 - 生产管理部(含检查记录)

GJB9001C-2017版内审检查表 - 生产管理部(含检查记录)
质量管理体系内审检查表
文件受控号: 条款号 检查内容 受审核部门:生产部 审核员: 审核日期:
审核内容、证据及方法 提问
询问一名生产部工作人员:是否能回答
文件/记录查阅
现场检查
检查记录
检查结论 一般 严重 符合 不符 不符 合 合
5.3
组织的岗 其岗位职责及本岗位工作目标。 位、职责 和权限
生产部职责?
是否与各部门经常进行沟通,沟通的方 式及效果
查看:设备的、产品、原材料的摆放要求规定查看:现场设备、 √ 产品等摆放符合要求,符合新版手册要求。
出示:现场物理环境监视记录,符合新版手册要求

7.1.5
出示:生产部的监视和测量装置日常维护保养检查记录,符合新 √ 版手册要求
出示:会议记录,生产部不定期开展生产会议,符合新版手册要求。
关键设备是否建立和保持最新的操作规
7.1.3 基础设施 程和各项安全指示?
查:设备管理台账
查:设备修理及维护保养的有关规 定以及相应的计划,从中抽查3~5 份主要设备的维修记录,看是否按 计划实施并经过验证。 查:有周期性检查要求的设施检查 记录
出文:设备维修、维护、保养制度。出示:CK6125 D 、C613LB-1设备 维修、保养记录齐全,有按期进行维护保养,符合新版手册要求。
询问:生产部**,能够回答岗位职责及本岗位工作目标,符合新版手册 √ 要求。
查看:质量手册5.3组织的岗位职责和权限对生产部的职责作出 了规定。

6.1
在履行岗位职能中,是否对来源于 应对风险 内、外部环境和相关方的期望和要 和机遇的 求时,确定应对的风险和可利用的 措施 机遇,并制定措施实现改进? 质量目标 生产部质量目标?是否可定期测 及其实现 量? 的策划

QC080000有害物质过程管理体系内部审核检查表

QC080000有害物质过程管理体系内部审核检查表
□问答方式
□现场检查
□查阅文件记录
7.1.5.1 监视和测量资源—总则
1.组织是否确定并提供所需的监视和测量资源,以提供证据证明产品符合已确定的HSF要求?
2.组织是否确保成文证据可证明监视和测量资源适合其用途?
3.HSF 特性的测量设备是否得到管理,以确保结果有效?
□问答方式
□现场检查
□查阅文件记录
a) 适用的法律法规和顾客要求及其对组织的含义;
b) 材料风险及其控制;
c) 过程风险及其控制;
d) 测量方法及其制约;
e) 对HS 测量结果及其含义的理解。
□问答方式
□现场检查
□查阅文件记录
7.2 能力
1.组织是否确保能力包括以下方面:
a)识别、理解和应用适用法律法规和顾客要求;
b)进行HSF 产品设计和开发;
□问答方式
□现场检查
□查阅文件记录
7.1.1资源—总则
1.组织是否确定并提供所需的资源(包括从外部供方获得的资源)?
□问答方式
□现场检查
□查阅文件记录
7.1.2 人员
1.组织是否确定和配备所需人员,以实施和保持HSF 过程和提供HSF 产品、持续提高其有效性,并通过满足顾客和法律法规要求提高顾客满意度?
□现场检查
□查阅文件记录
6.2.1 HSF目标
1.组织是否确保针对相关职能、层次和过程建立HSPM 体系所需的HSF 目标。HSF 目标是否可测量、与HSF 方针一致,并与产品和服务HSF 符合性相关。
2. 适宜时,HSF 目标是否包含减少或消除过程或产品中已识别和使用的HS 的时间表,包括按照适用法律法规和顾客要求由外部提供的过程、产品、服务或材料。在制定HSF 目标的时间表时,组织是否考虑法规中规定但将来才会实行的任何要求?

iecq-qc080000-内部审核检查表-全条款

iecq-qc080000-内部审核检查表-全条款
2.这些评审结果及由评审引发的措施是否形成了记录,并得以保持
产品和服务HSF要求的更改
1.当顾客提出产品HSF要求更改时,公司是否进行确认、评审和沟通
产品和服务的设计和开发
1.开展产品的设计开发时是否进行了策划
2.设计开发的输入信息关于HSF要求的有哪些
3.设计开发过程中对HSF要求怎么进行控制的
4.设计开发输出有哪些内容
5是否明确了控制的方式
领导作用和承诺
总则
1. 是否将HSF 纳入管理评审
2. 公司HSF方针、目标是否形成文件,由最高管理者批准颁发
3.建立实施保持改进HSPM体系所需资源,最高管理者是否确保提供有否实例佐证
4.是否向各部门传达符合顾客及法律法规的HS管理要求的重要性
以顾客为关注焦点
1.“以顾客为关注焦点”经营理念是否在公司中得到树立
5.设计开发的更改怎么控制
外部提供过程、产品和服务的控制
总则
1.公司是否努力确保外部提供的过程、产品和服务符合HSF要求
2.公司对产品的HSF符合性有负面影响的供应商怎样控制
3.公司如何选择、评价供应商,使其提供的产品和服务满足HSF要求
4.公司是否建立合格供应商名单名单是否得到批准并分发至有关部门采购是否依据名单进行
2.公司的HSF特性的测量设备是否得到有效的管理
3.公司的HSF特性的测量设备是否可溯源是否按照国际或国家测量标准对测量设备进行校准或验证
组织的知识
1.公司是否确定必要的知识,以保证实现HSF产品和服务的符合性这些知识是否得到保持,并能在所需的范围内得到
能力
1如何确保从事影响产品HSF工作的人员是能够胜任的
控制类型和程度
1.公司在策划控制类型和程度时,组织需考虑哪些因素

IECQ QC080000-2017各部门内部审核检查表【HSPM内审QC080000内审检查表】

IECQ QC080000-2017各部门内部审核检查表【HSPM内审QC080000内审检查表】
O
有害物质管理手册、查阅﹑通知/公告﹑会议记录等
请问管理者代表,您通过何种方式向公司总经理汇报HSPM体系的运行情况﹖(询问管代)
体系运行的绩效、客户满意程序的反馈、目标的统计、内审的结果、月报等向总经理汇报
O
6.1应对风险和机遇的措施
请问管代您是否有为公司HSPM体系运行、公司过程管理进行了风险和机遇的识别和分析,并制定相适应的控制措施以有效降低风险影响?这些措施实施的有无进行有效性评价?
HSF方针是否包含满足适用HSF要求的承诺?是否包含持续改进HSPM体系的承诺?
HSF方针及目标是否有向全员倡导?是否满足客户要求﹖且HSF方针和目标是否有确定以降低有害物质的使用?(现场交谈﹐并查看相关倡导记录)
全体员工是否能充分深入人心、正确理解方针内容,并能以本职工作来与方针保持一致。
公司建立QC080000体系,并执行最新2017版要求。
见内审总结报告
O
以往内审相关记录
请问是否对纠正措施进行了跟踪检查并验证其有效性?(查看以往审核的相关记录)(询问审核代表)
见内审总结报告
O
以往内审相关记录
请问内审记录是否符合要求并保存完整?(询问管理代表并查看相关记录)
见内审总结报告
O
以往内审相关记录
请问HSPM内部审核员是否经过审核知识培训?分组是否考虑了审核独立性要求?(询问管理代表)
见《组织环境分析及控制程序》及《组织内外部环境分析识别表(HSF)》
O
内部环境:顾客要求、产品类型和范围以及生产过程和管理相关的因素等。
外部环境:来自于国际、国内、地区或当地的各种环境法规、法律、市场的因素等。
4.2理解相关方需求及期望
请问是否识别、评审了本公司有哪些相关方?这些相关方的需求和期望有哪些?对于公司有影响的相关方诉求是否有控制措施并有效实施?

2017年内部审核检查表.doc

2017年内部审核检查表.doc

2017年内部审核检查表
编制人:***
审核人:***
批准人:***
***建设**质量检测站
2017年8月18日
2017年度内部审核检查表
被审核部门:管理层、技术负责人、质量负责人、检测室、综合办公室审核日期:2017年8月16日
2017年度内部审核检查表
被审核部门:管理层、技术负责人、质量负责人、检测室、综合办公室审核日期:2017年8月16日
被审核部门:管理层、技术负责人、质量负责人、检测室、综合办公室审核日期:2017年8月16日
2017年度内部审核检查表
被审核部门:管理层、技术负责人、质量负责人、检测室、综合办公室审核日期:2017年8月16日
2017年度内部审核检查表
被审核部门:管理层、技术负责人、质量负责人、检测室、综合办公室审核日期:2017年8月16日
被审核部门:管理层、技术负责人、质量负责人、检测室、综合办公室审核日期:2017年8月17日
被审核部门:管理层、技术负责人、质量负责人、检测室、综合办公室审核日期:2017年8月17日
2017年度内部审核检查表
被审核部门:管理层、技术负责人、质量负责人、检测室、综合办公室审核日期:2017年8月17日
被审核部门:管理层、技术负责人、质量负责人、检测室、综合办公室审核日期:2017年8月17日
被审核部门:管理层、技术负责人、质量负责人、检测室、综合办公室审核日期:2017年8月17日
被审核部门:管理层、技术负责人、质量负责人、检测室、综合办公室审核日期:2017年8月17日。

质量管理体系080000内部审核检查表

质量管理体系080000内部审核检查表

0
1
2
X
0
1
2
X
是否對原物料HSF進廠檢驗工作的執行及原物料異常改善對策的確認與結案? 是否制定职务说明书?人员是否了解? 有否制定管理评审程序? 是否策劃了管理評審的時間,是否已形成文件來确保其持續的適宜性、充分性和有效性? 管理評審的記錄是否有保留?是否规定保存期限? 顧客已确定的要求都包括哪些方面的內容?是否已形成文件? 強制性標準与产品相关的HSF法令法规的要求都包括什麼內容? 7.2.1 HSF产品相关 是否收集并识别顾客的有害物质要求? 要求的確定 是否将顾客要求传达到研發、工程、采购等相关部门? 是否按照客户要求提供环保证明资料?(如:产品材料宣告表,检测报告,MSDS/成分表及产品不含有害物质保 证书等.) 與產品有關的要求的評審在什麼時間進行?評審達到什麼目的? 含有禁用物质的过程或产品存在任何的污染或混合的可能或使用是否及时通知客户?
29 30 31 32
2 7.6 用于HSF过程 的监视与测量装置
Supplier Audit Checklist RESULT Valuable Count Maximum Score Self score 0 0 0 0 #DIV/0! #DIV/0! Internal Audit 0 0 0 0 #DIV/0! #DIV/0!
Internal Audit
Remarks
Total Outcome
是否進行HSPM管理體系內部審核的管理? 是否對公司文件進行管理,確保文件的受控狀態? 是否识别评审客户及法规HSF要求? 5.5.1 职责和权限 是否執行供應商的HSF定期審核及輔導? 是否對重大HSPM異常事件之檢討、追蹤、處理及呈報?
NO.
1 2 3 4 5 6 7

OC080000-2017-行政部内审检查表-(-含审核记录)

OC080000-2017-行政部内审检查表-(-含审核记录)
运输车辆根据《车辆使用管理办法》(深禹电字【2016】11号)进行管理,该办法明确了车辆的使用范围、派车原则、车辆使用程序等。
符合
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审核员: 受审部门当事人: 审核组长:
检 查 表
文件号:QR-035B
受审核部门
行政部
部门负责人
杨建
审核员Biblioteka 史华莹、叶志纯审核日期2018.8.23
序号
2、如何宣贯HSPM方针的,查相应记录?
3、抽查该部门员工对公司HSPM方针的了解程度。
①诚信为本、科技创新、精益求精、感动顾客。行政部关注的重点诚信为本,诚信是企业生存的基石,公司秉承重合同、守信用,信守承诺。
②通过新员工入职培训、日常抽查、张贴海报的方式对员工进行宣贯。
③抽查颜祥峰、彭倩,可熟练说出公司HSPM方针。
③本年度无培训变更情况。
符合
11
沟通
标准7.4
部门就HSPM方面的信息内部沟通的方式有哪些?沟通的内容是什么?效果如何,
查:1-2份沟通记录。
①查阅《沟通管理制度》,文件编号:WI-341,批准日期:2018年4月23日。
②内部沟通的方式包括:电话、会议、微信、腾讯通、文件发放等方式。
符合
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3、抽查培训记录,包括:培训签到、培训教材、培训有效性评价资料等是否符合要求,
4、员工是否清楚公司产品不符合客户HSF及适用法律、法规要求的后果及作业过程中可能造成HS的风险?
现场抽查3-5名作业人员进行询问。
查阅QP-004《人力资源控制程序》,批准:2018.4.25。
①查公司2018年度培训计划表,抽查6月份计划部、物资部、市场部,7月份生产管理部、技术工程部的培训记录,均能在计划时间内完成,实现率100%。

IECQ QC080000-2017内部审核检查表-全条款

IECQ QC080000-2017内部审核检查表-全条款
IECQ QC080000-2017内部审核检查表(QC080000内审检查表)
受审部门
审核员
审核日期
审核组长
审核准则
IS09001:2015标准、IECQ QC08000:2017标准、公司质量管理体系文件、适用的法律法法规、顾客合同与其它特殊要求
涉与条款
审核内容
审核记录
审核结果
Y/N
备注
4.1
理解组织与其环境
4.是否保持了相关的教育、培训、技能和经验的记录?
7.3
意识
1.公司总经理是否知晓违反HSF 法律法规和顾客要求的后果?
2.各相关岗位的工作人员是否知晓将HS引入过程输出或产品的风险,以与他们对实现HSF目标的贡献?
7.4
沟通
1.公司是否确定了与HSPM体系相关的内部和外部的沟通?
7.5
形成文件的信息
8.公司是否编制内审报告,对HSPM体系的符合性、有效性进行统计分析和评价并实施改进?
9.3
管理评审
1.最高管理者是否按照计划进行管理评审?评审时间间隔是否适宜?
2.管理评审是否评价公司HSPM体系(包括HSF方针、目标)的适宜性?管理评审的结果能够导致HSPM体系的有效性和效率的提高吗?
3.为提高管理评审有效性,管理评审输入是否符合标准要求?是否充分、足够?
4.审核员是否经过专门培训、授权,具备相应资格和能力?
5.现场审核记录是否已反映检查表内容已经检查?对不合格客观事实描述是否清楚、可证实、可追溯?
6.对现场审核发现的不符合项是否开具不合格项,并经受审核部门确认?
7.对审核发现的不合格,是否采取措施,确保消除并能防止其再发生?对措施的有效性是否进行验证,并有验证结果的报告?
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①每年12月份,根据过程的重要性、对公司产生影响的变化以及以往审核的结果对审核方案进行策划,审核方案包括:频次、方法、职责、策划要求和报告范围等,制定“年度内审计划”;审核前10天,召开一次审核小组会议,明确“审核实施计划”并进行任务分工。
②查阅《内部审核控制程序》,编号QP-012,其规定的内审时间间隔不超过12个月。
①当公司的内部环境、外部环境、相关方的需求等发生重大变化时,公司应对HSPM变更进行策划。应考虑变更的目的和任何潜在的后果、HSPM的完整性、资源的可获得性、责任和权限的分配与再分配。
②GJB9001-2017标准换版于2018年1月制订了换版工作计划,现已按计划完成了内审员新版标准培训,新版HSPM手册、程序文件的宣贯等工作。
②公司随时接受顾客的HSPM监督,通过根据产品特点编写产品规范,实施可靠性、环境性试验,来确保产品的可靠性和环境适应性满足客户要求;交付产品时提供符合规定要求的包装方式,产品使用说明等保障资料来确保产品保障性等。
③产品有关的通用HSPM特性包括:可靠性、维修性、保障性、测试性、安全性、环境适应性、电磁兼容性。电阻、电容、吸波材料等均不涉及维修性、测试性、电磁兼容性。
史华莹,叶志纯
审核日期
2018.8.17
序号
检查内容
涉及条款
检查方法
检查事实记录
符合性
判断
4
HSPM及其过程
标准4.4
询问管理代表本公司HSPM识别了哪些过程?以确保HSPM有效运行?过程确定是否合理。
查:过程识别的相关文件。如:管理手册、过程流程图等。
①识别的过程包括:产品策划及开发、顾客要求识别与评审、采购及外供方管理、生产管理、产品放行等过程。各过程均有识别相关的风险和机遇,并针对风险和机遇制订了相关的应对措施。
符合
8
职责权限
标准5.3
1、询问总经理的职责。
2、查公司各部门及岗位针对HSPM实施过程中的职责是否有规定。
查:管理手册中各部门岗位职责的规定及公司岗位说明书。
3、是否有任命管理代表,明确其职责?
询问管理代表其职责,并检查是否有管理代表任命书。
①总经理的职责主要有:组织制定公司HSPM方针和目标,并确保HSPM目标分解到相关职能部门。负责建立和完善公司HSPM,优化组织结构、职责权限、提供充分资源,任命管理者代表,对不合格品审理和处置人员授权。批准“各级人员岗位职责”、“年度培训计划”。批准HSPM手册;主持管理评审。主持召开HSPM工作会议,处理重大HSPM问题和决定HSPM奖惩。对公司的最终产品HSPM负责。
②暂无需要顾客提供的资源。
符合
13
沟通
标准7.4
为确保公司HSPM有效实施,公司采取了那些沟通方式?沟通了那些信息?(如:客户HSF要求、HSF方针和目标及目标的达成情况、HSF适用的法律、法规及客户要求等)沟通是否有效?
查:沟通及有效性的证据,如:会议记录、联络单等。
《沟通管理制度》,文件编号WI-341,规定了沟通的方式、内容、时机等。
15
管理评审
标准9.3
1、是否制定了管理评审的文件?
查:管理评审程序文件
2、管理评审的输入是否全面、完整?
查:管理评审输入的文件或资料。
3、管理评审是否有输出,输出结论是否有实施?
查:管理评审的输出的记录或文件。
查阅《管理评审控制程序》,编号QP-003,规定了管理评审的计划、内容、准备工作、报告、决议项跟进等内容。两次管理评审的时间间隔不超过12个月。
检 查 表
文件号:QR-035B
受审核部门
管理层
部门负责人
刘汛
审核员
史华莹,叶志纯
审核日期
2018.8.17
序号
检查内容
涉及条款
检查方法
检查事实记录
符合性
判断
1
组织环境因素
标准4.1
针对影响HSPM实施有效性的内、外脑的环境因素进行识别、评审,包括:
1)、HSPM是否满足客户及适用法律、法规要求;
2)、公司目前生产设备、人力资源等HSPM管控能力是否可以满足客户及适用法律、法规要求等。
查看本年度HSPM目标及完成情况汇总统计分析记录?
①公司HSPM目标包括:电阻产品成品合格率、负载双工产品一次合格率、按时交货率、顾客满意度、人员流失率等,已将总目标分解到各部门,形成了文件WI-036《考核目标》,体现了对产品HSPM水平的追求,同时也考虑了顾客的期望。各部门针对HSPM目标,制订了HSPM目标保证措施。
符合
5
领导作用
和承诺
标准5.1.1
1、询问管理层是否按要求建立HSF方针和目标?
询问管理层公司的HSF方针和目标?
2、是否提供了满足公司HSPM运行必须的资源?
现场审核时确认:公司各部门配备的人力、设备设施等资源是否满足需要。
3、是否通过培训、宣传、会议等方式将相关方的需求到各阶层员工?并就管理体系符合的重要性进行各级沟通?
内部沟通的方式有:例会、文件发布、内部网络、公告栏、报表传递、电话、传真、面谈等形式。
外部沟通的方式包括电话、邮件、传真、微信、面谈等形式。
符合
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审核员: 受审部门当事人: 审核组长:
检 查 表
文件号:QR-035B
受审核部门
管理层
部门负责人
刘汛
审核员
史华莹,叶志纯
审核日期
2018.8.17
检查事实记录
符合性
判断
9
应对风险和机遇的措施
标准6.1
1、公司是否制定了风险和机遇的管理文件?
查看公司编制的风险与机遇评估和应对措施记录。
查看相应的措施是否已经实施,有无评价措施的有效性?
①编制了《风险和机遇管理程序》,文件编号QP-021,明确了风险的识别、风险分析与评价、风险应对、机遇评估与应对、风险信息的更新沟通和记录等内容。
②边界包括:公司所有部门,九部两办,共有两个场所,赤湾总部和福永。
③HSPM按GB/T19001-2016、GJB9001C—2017标准建立,所有条款都适用,无删减。
符合
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审核员: 受审部门当事人: 审核组长:
检 查 表
文件号:QR-035B
受审核部门
管理层
部门负责人
刘汛
审核员
符合
2
相关方的需求和期望
标准4.2
针对HSPM相关方及其要求有哪些?
查:相关方及其需求文件
识别的相关方包括:顾客、供应商、员工、股东、协会、政府、认证机构、竞争对手、合作伙伴、银行、审计事务所、厂房物业、检测机构、鉴定机构。
符合
3
管理手册的范围及体系的删减(不适用)
标准4.3
1、询问管理者代表本公司HSPM的范围?查:结合管理手册定进行HSPM范围的确认。
符合
7
HSPM方针
标准5.2
1、公司是否有制订HSPM方针,
询问管理层结合公司管理手册进行确认。
2、HSPM方针通过什么方式进行沟通?
①设置现有HSPM方针主要是出于对以下几方面的考虑:公司的经营宗旨、战略方向、内外部环境、HSPM目标、顾客要求、法律法规的要求等。
②HSPM方针沟通的方式包括:写进HSPM手册后分发到各部门;新员工入职培训包括了对HSPM方针的培训;公司会议上宣贯等。
②公司HSPM手册明确了公司领导及各部门的职能,岗位说明书对中层管理人员及各岗位人员的职责权限进行了规定。
符合
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审核员: 受审部门当事人: 审核组长:
检 查 表
文件号:QR-035B
受审核部门
管理层
部门负责人
刘汛
审核员
史华莹,叶志纯
审核日期
2018.8.17
序号
检查内容
涉及条款
检查方法
查相关宣导的证据,如;会议记录等。
①通过持续的绩效监视和定期的管理评审等手段;在制定和更新HSPM的HSPM方针和HSPM目标时,确保与组织的内外部环境因素相适 应,并与战略方向相一致;确保HSPM要求融入与组织的业务过程;确定HSPM运行所需的各项资源等。
②HSPM要求贯穿公司业务的全过程,采用了过程方法,对全过程进行风险评估,并采取了相应的应对措施。
史华莹,叶志纯
审核日期
2018.8.17
序号
检查内容
涉及条款
检查方法
检查事实记录
符合性
判断
6
以顾客为关注焦点
标准5.1.2
询问总经理怎么理解以顾客为关注焦点?通过哪些活动来关注顾客要求?是否建立定期征求顾客意见和改进建议的机制?
询问管理层并查询相关的证据。
①以顾客为关注焦点理解为:通过与顾客沟通和交流,了解顾客的需求和期望。包括产品升级改进和服务方面的信息。将其转化为内部要求,传达至各职能部门并实施。持续改进过程、产品和体系,实现满足顾客要求并超越顾客期望。
②通过以下活动来关注顾客要求:售前安排顾客来公司实地考察或通过网站、公司简介、产品说明书、展会等了解公司及产品信息;售中及时向顾客反馈合同的执行情况;售后应顾客要求安排产品使用方面的培训和指导等内容。
③已建立定期征求顾客意见和改进建议的机制,每年度对顾客使用产品的情况、交货情况、服务情况进行问卷调查并统计分析,进一步改善产品HSPM和服务HSPM。
查:相关的识别、评价的文件。
①公司愿景:弘扬工匠精神,打造优质品牌,成为国内行业的领跑者。使命:为通讯行业提供高可靠的元器件、材料、装备,成为行业优秀供应商。核心价值观:诚实做人、团结协作;工匠精神、精益求精;诚信经营、利益共赢;让祖国因我们而自豪!
②制定了公司的五年战略发展规划,公司战略目标为:2020年内公司实现军品,民品国内、国际市场三足鼎立,民品国际市场实现50%的增长。军品销售量两年内翻一番。并明确了经营、市场、文化、人才战略。
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