注射用盐酸乌拉地尔培训课件
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v 高血压急症高治疗血原则压急症
在急诊抢救室或ICU监测下 立即使用静脉制剂降低血压 2-6h 降至160/100mmHg 目标: 脑血管病变 一般稍高于正常值上限
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v 基本信乌息 拉地尔的简介
通用名:注射用盐酸乌拉地尔 主要成份:为乌拉地尔,其化学名为:6-{3-[4-(2甲氧苯基)-1-哌嗪基]丙基}氨基-1,3-二甲基-2,4 (1 H,3H)-嘧啶二酮。 规格:乌拉地尔计算
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不良反应 处,请联系网站或本人删除。
使用乌拉地尔后 个别病例可能出现头痛、头晕、 恶心、呕吐、出汗、烦燥、乏力、心悸、心律失 常、上胸部压迫感或呼吸困难等症状,其原因多 为血压降得太快所致,通常在数分钟内即可消失 病人,无需停药,血压过度降低,可抬高下肢, 补充血容量即可改善。
临床应用 处,请联系网站或本人删除。
❖ 使用方法
输入速度根据病人的血压酌情调整。推荐初始速 度为每分钟2 mg,维持速度为9mg/ h。(若将 250 mg乌拉地尔溶解在500ml液体中,则1mg乌拉地 尔相当于44滴或2.2ml输入液)。静脉点滴或用输 液泵输入应当在静脉注射后使用,以维持血压稳 定。
NA 心脏
NA NA
肾脏
αα ααα
11 1 1 1
消除反射性心动过速 维持或增加肾脏血流 降低动脉收缩压和舒张压
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乌拉地尔的简介 处,请联系网站或本人删除。
➢疗效
• 乌拉地尔起效迅速,静注后5分钟血压即明显下降, 20-30分钟达到高峰并在此后保持稳定。
过敏反应少见(如瘙痒 皮肤发红 皮疹等)
极个别病例在口服本药时出现血小板计数减少 但 血清免疫学研究尚未证实其因果关系
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硝酸甘油、乌拉地尔、硝普钠 药物的区别
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临床应用 处,请联系网站或本人删除。
❖ 使用方法 静脉输液的最大药物浓度为每毫升4mg乌拉 地尔。 血压下降的程度由前15分钟内输入的药物剂 量决定,然后用低剂量维持。疗程一般不超 过7天。
。
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(1)25mg (2)50mg
高血压危象治疗一线药物
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v 药代动力乌学拉地尔的简介
1. 安全的双通道排泄: 代谢产物
2. 主要的代肝谢脏产排物泄(羟化乌拉肾地脏尔排)泄无生物活性和毒副 作用
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硝酸甘油、乌拉地尔、硝普 钠都是用于高血压的急救常 用药物,其药理都是血管扩 张药降压。
v 定义
高血压急症
高血压危象是指原发性和继发性高血压在疾 病发展过程中,在某些诱因作用下,使血压 急剧升高,病情急剧恶化以及由于高血压引 起的心脏、脑、肾等主要靶器官功能严重受 损的并发症
高血压危象
此外,若舒张压高于140-150mmHg和(或)收 缩压高于220 mmHg,无论有无症状亦应视为 高血压危象
除了血压升高的绝对水平和速度外,靶器官 受累程度亦极为重要,在并发急性肺水肿、 主动脉夹层动脉瘤、心肌梗塞或脑血管疾病 时,即使血压仅中度增高,也应视为高血压 危象
刘立生. 高血压. 北京:人民卫生出版社. 2003:725.
ຫໍສະໝຸດ Baidu
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❖ 使用方法
静脉注射:缓慢静注25~50 mg,监测血压变化, 降压效果应在5分钟内即可显示。若效果不够满意, 可重复用药。
持续静脉点滴或用输液泵:本品在静脉注射后, 为了维持其降压效果,可持续静脉点滴,液体按 下述方法配制:通常将250mg乌拉地尔加入到合适 的液体中,如生理盐水、5%或10%的葡萄糖、5%的 果糖或右旋糖酐40中。如使用输液泵维持剂量, 可加入100mg乌拉地尔,再用上述液体稀释到50ml。
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❖作用机制
• 乌拉地尔具有外周和中枢双重降压作用, • 中枢作用:主要通过激动5-羟色胺-1A(5-HT1a)
受体,降低延髓心血管中枢的交感反馈调节,从 而降压, • 外周作用:主要阻断突触后α1受体 ,使血管扩 张显著降低外周阻力 ,同时也有较弱的突触前 α2阻滞作用 ,阻断儿茶酚胺的收缩血管作用。
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➢高血压急症 ➢乌拉地尔的简介 ➢乌拉地尔的临床应用 ➢硝酸甘油、乌拉地尔、硝普钠这三种
药物的区别
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v 作用机乌制 拉地尔的简介
双重降压---独特的中枢外周双重作用机制
中枢作用
脑干
外周作用
乌拉地尔
刺激中枢5-羟色 胺(HT)1A受体
5-HT1A受体
5-羟色胺能 神经元放电 频率
交感张力
乌拉地尔
阻断外周 α1-受体
➢安全性
乌拉地尔不损伤肾功能,安全用于肾功能不全患 者
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❖适应症
重症高血压 高血压危象 围手术期高血压 充血性 心力衰竭(主要用于治疗心脏病 扩张性心肌病 肾性高血压或肾透析引起的急性左心衰竭或慢性 心衰病情加重者)
在急诊抢救室或ICU监测下 立即使用静脉制剂降低血压 2-6h 降至160/100mmHg 目标: 脑血管病变 一般稍高于正常值上限
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v 基本信乌息 拉地尔的简介
通用名:注射用盐酸乌拉地尔 主要成份:为乌拉地尔,其化学名为:6-{3-[4-(2甲氧苯基)-1-哌嗪基]丙基}氨基-1,3-二甲基-2,4 (1 H,3H)-嘧啶二酮。 规格:乌拉地尔计算
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使用乌拉地尔后 个别病例可能出现头痛、头晕、 恶心、呕吐、出汗、烦燥、乏力、心悸、心律失 常、上胸部压迫感或呼吸困难等症状,其原因多 为血压降得太快所致,通常在数分钟内即可消失 病人,无需停药,血压过度降低,可抬高下肢, 补充血容量即可改善。
临床应用 处,请联系网站或本人删除。
❖ 使用方法
输入速度根据病人的血压酌情调整。推荐初始速 度为每分钟2 mg,维持速度为9mg/ h。(若将 250 mg乌拉地尔溶解在500ml液体中,则1mg乌拉地 尔相当于44滴或2.2ml输入液)。静脉点滴或用输 液泵输入应当在静脉注射后使用,以维持血压稳 定。
NA 心脏
NA NA
肾脏
αα ααα
11 1 1 1
消除反射性心动过速 维持或增加肾脏血流 降低动脉收缩压和舒张压
本文档所提供的信息仅供参考之用,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之
乌拉地尔的简介 处,请联系网站或本人删除。
➢疗效
• 乌拉地尔起效迅速,静注后5分钟血压即明显下降, 20-30分钟达到高峰并在此后保持稳定。
过敏反应少见(如瘙痒 皮肤发红 皮疹等)
极个别病例在口服本药时出现血小板计数减少 但 血清免疫学研究尚未证实其因果关系
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硝酸甘油、乌拉地尔、硝普钠 药物的区别
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❖ 使用方法 静脉输液的最大药物浓度为每毫升4mg乌拉 地尔。 血压下降的程度由前15分钟内输入的药物剂 量决定,然后用低剂量维持。疗程一般不超 过7天。
。
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高血压危象治疗一线药物
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v 药代动力乌学拉地尔的简介
1. 安全的双通道排泄: 代谢产物
2. 主要的代肝谢脏产排物泄(羟化乌拉肾地脏尔排)泄无生物活性和毒副 作用
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药物简介 处,请联系网站或本人删除。
硝酸甘油、乌拉地尔、硝普 钠都是用于高血压的急救常 用药物,其药理都是血管扩 张药降压。
v 定义
高血压急症
高血压危象是指原发性和继发性高血压在疾 病发展过程中,在某些诱因作用下,使血压 急剧升高,病情急剧恶化以及由于高血压引 起的心脏、脑、肾等主要靶器官功能严重受 损的并发症
高血压危象
此外,若舒张压高于140-150mmHg和(或)收 缩压高于220 mmHg,无论有无症状亦应视为 高血压危象
除了血压升高的绝对水平和速度外,靶器官 受累程度亦极为重要,在并发急性肺水肿、 主动脉夹层动脉瘤、心肌梗塞或脑血管疾病 时,即使血压仅中度增高,也应视为高血压 危象
刘立生. 高血压. 北京:人民卫生出版社. 2003:725.
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❖ 使用方法
静脉注射:缓慢静注25~50 mg,监测血压变化, 降压效果应在5分钟内即可显示。若效果不够满意, 可重复用药。
持续静脉点滴或用输液泵:本品在静脉注射后, 为了维持其降压效果,可持续静脉点滴,液体按 下述方法配制:通常将250mg乌拉地尔加入到合适 的液体中,如生理盐水、5%或10%的葡萄糖、5%的 果糖或右旋糖酐40中。如使用输液泵维持剂量, 可加入100mg乌拉地尔,再用上述液体稀释到50ml。
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❖作用机制
• 乌拉地尔具有外周和中枢双重降压作用, • 中枢作用:主要通过激动5-羟色胺-1A(5-HT1a)
受体,降低延髓心血管中枢的交感反馈调节,从 而降压, • 外周作用:主要阻断突触后α1受体 ,使血管扩 张显著降低外周阻力 ,同时也有较弱的突触前 α2阻滞作用 ,阻断儿茶酚胺的收缩血管作用。
本文档所提供的信息仅供参考之用,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之
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➢高血压急症 ➢乌拉地尔的简介 ➢乌拉地尔的临床应用 ➢硝酸甘油、乌拉地尔、硝普钠这三种
药物的区别
本文档所提供的信息仅供参考之用,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之 处,请联系网站或本人删除。
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v 作用机乌制 拉地尔的简介
双重降压---独特的中枢外周双重作用机制
中枢作用
脑干
外周作用
乌拉地尔
刺激中枢5-羟色 胺(HT)1A受体
5-HT1A受体
5-羟色胺能 神经元放电 频率
交感张力
乌拉地尔
阻断外周 α1-受体
➢安全性
乌拉地尔不损伤肾功能,安全用于肾功能不全患 者
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❖适应症
重症高血压 高血压危象 围手术期高血压 充血性 心力衰竭(主要用于治疗心脏病 扩张性心肌病 肾性高血压或肾透析引起的急性左心衰竭或慢性 心衰病情加重者)