主动脉弓离断合并主-肺动脉间隔缺损1例报道

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中国CT和MRI杂志 2014年7月 第12卷 第4期 总第57期
主动脉弓离断(interrupted aortic arch,IAA)少见,占先天性心
脏病1%[1]。

在临床及影像诊断方面缺乏系统的认识,易误诊,现报道我
院2013年1月行CT扫描并经临床证实的IAA 1例,并结合国内外文献分析
其CT表现,旨在提高对其的认识和影像诊断水平。

1 一般资料
患者,男,14岁,5年前开始感轻微活动后劳累不适,尤以爬楼梯
及上坡明显,近4月来加重,无胸闷、心悸及呼吸困难,无咳嗽、咳痰
及咯血,患者年幼时易感冒。

体查:心界向左下扩大,心尖波动呈抬举
性,心率66次/分,心律齐,血压110/51mmHg,氧饱和度92%,唇甲无发
绀;胸骨左缘第2~4肋间可闻及Ⅱ/6级连续性机械样杂音,P2亢进,毛
细血管波动征阳性。

入院后患者行超声心动图、心电图、双源CT心血管
造影检查。

超声心动图诊断:主肺动脉间隔缺损,主-肺动脉间探及连
续性左向右为主的低速分流;二尖瓣、三尖瓣及主动脉瓣少量返流,降
主动脉起始部轻度狭窄;重度肺动脉高压(图1)。

双源CT定位像提示肺血增多,主动脉结不宽,肺动脉段突出,左心
室增大(图2)。

双源CT血管造影成像:主动脉弓结构缺失,头臂干、左颈总动脉、
左锁骨下动脉均发自升主动脉。

升主动脉与肺动脉间见异常通道,最宽
直径约32mm,右肺动脉由主动脉直接延续,降主动脉借未闭动脉导管与
肺动脉相连通,降主动脉近端狭窄,最窄处约10mm,肺动脉异常增粗,
左心室、左心房轻度增大,双肺动脉分支血管增粗(图3-6)。

2 讨 论
主动脉弓离断(interrupted aortic arch,IAA)是小儿少见的先天
性主动脉弓畸形,是主动脉弓与降主动脉之间的管腔闭锁、连接中断,
降主动脉与未闭的动脉导管之间形成血流通路,且往往合并多种心内畸
形;主动脉弓离断合并动脉导管末闭或/和室间隔缺损,被称为主动脉
弓离断三联症[2],本例存在动脉导管末闭,但无室间隔缺损。

IAA与单
基因异常和染色体重组有关[3,4],由胚胎第7周时左背主动脉近侧段或
第4弓的退化萎缩形成。

患儿躯体上半部血液主要由左心室供血,而躯
体下半部血液主要通过动脉导管由右心室供血,因而临床上可出现左、
右肢血压和/或上、下肢血压不同。

本例上肢血压为110/51mmHg,但未
监测下肢血压。

IAA按离断部位不同分为三型[5,6]:A型(占55%)为左锁骨下动脉
开口部以远离断;B型(占45%)为左锁骨下动脉与左颈总动脉开口间
离断;C型(占5%)罕见,为右头臂干与左颈总动脉开口间离断。

本例
主动脉弓结构缺失,头臂干、左颈总动脉、左锁骨下动脉均发自升主
动脉,离断处位于左锁骨下动脉开口部以远,因此,为主动脉弓离断A
型。

IAA合并动脉导管未闭或室间隔缺损者,肺动脉高压明显,可出现
右向左分流,使左右心室血液混合,从而导致升主动脉、降主动脉与肺
动脉血氧饱和度基本一致,此时患者可无明显差异性紫绀出现。

本例患
者为主动脉弓离断同时合并动脉导管未闭、明显肺动脉高压,因而临床
上未见明显差异性紫绀。

临床上IAA易被其合并的复杂畸形所掩盖,被
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CHINESE JOURNAL OF CT AND MRI, JUL. 2014, Vol.12, No.4 Total No.57
误诊为动脉导管未闭、室间隔缺损等。

IAA术前诊断主要依靠影像学检查。

X线平片缺乏特异性征象,常表现为肺血增多,肺动脉段突出,主动脉弓显示不清,肺动脉高压等。

心电图无明显特异性。

超声心动图对心内结构畸形诊断优势较明显,但由于主动脉弓离心脏较远,易受胸壁骨质、肥胖、肺内气体及操作人员对本病的认识水平等因素影响,极易造成漏诊。

双源CT血管造影扫描速度快,其先进的重建技术能够充分显示心脏、大血管的解剖结构及毗邻关系,在复杂先天性心脏病的诊断中具有其明显优势,能够清楚显示大血管病变段的管腔结构、起止位置及所合并的畸形。

本例患者双源CT血管造影横断位图像、容积再现(VR)和最大密度投影(MIP)图像能清楚显示畸形血管、升主动脉与肺动脉之间隔缺损而形成异常通道、右肺动脉由主动脉直接延续、降主动脉由肺动脉主干上缘发出、肺动
脉异常增粗,以及主动脉弓结构
缺失,头臂干、左颈总动脉、左
锁骨下动脉发自升主动脉,左心
室、左心房增大等。

本例患者为主动脉弓离断A
型,合并动脉导管末闭、主-肺
动脉间隔缺损、肺动脉高压,属
于复杂型先天性心脏病,较为罕
见。

双源CT血管造影能清楚显示
离断部位、畸形血管起源及其解
剖位置关系,与手术所见相符,
双源CT血管造影能够弥补超声心
动图对心外血管显示的不足,以
及明显减少DSA放射剂量大的损
伤。

结合相关文献,笔者认为CTA
是IAA不可缺少的检查方法,CTA
与超声检查结合可取代有创及放
射量剂大的DSA检查,CTA在复杂
先天性心脏病的诊断中具有及其
重要的价值。

参考文献
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(本文编辑: 黎永滨)
【收稿日期】2014-06-12
邻近脑膜可见典型的“脑膜尾征”,对脑膜瘤的定性诊断有较高的价值。

多发性脑膜瘤需与脑转移瘤、脑脓肿、少突胶质细胞瘤、多发骨髓瘤等鉴别。

而手术病理活检是该病确诊的重要依据,患者MR平扫和增强提示多发性脑膜瘤,病理检查同时证实了影像检查的结果。

多发性脑膜瘤的治疗以手术为主,还包括化疗和全脑放疗。

对于生长速度缓慢、无症状的多发性脑膜瘤,需要通过密切的临床和影像学随访[5]。

MRI除对多发性脑膜瘤的早诊断、早治疗及早期改善患者病情有很大的临床应用价值外,也可以作为治疗后定期复查的重要工具[6]。

参考文献
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(本文编辑: 唐润辉)
【收稿日期】2014-04-20
(上接第 111 页)
(本文图片见封二)
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主动脉弓离断合并主-肺动脉间隔缺损1例报道
作者:陈华, 刘衡, 李邦国, 张体江, 骆科进
作者单位:贵州省遵义医学院附属医院影像科 贵州 遵义 563003
刊名:
中国CT和MRI杂志
英文刊名:Chinese Journal of CT and MRI
年,卷(期):2014(4)
本文链接:/Periodical_zgcthmrizz201404035.aspx。

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