实验室培养果蝇的方法和注意事项
高中生物遗传实验操作
高中生物遗传实验操作遗传是生物学中一个重要的概念，研究物种的遗传特征对于我们深入了解生物进化和变异起着至关重要的作用。
在高中生物课程中，进行遗传实验是锻炼学生动手能力、观察力和科学思维的重要环节。
本文将介绍一种适合高中生进行的遗传实验操作。
实验名称：果蝇实验实验目的：通过观察和分析果蝇的遗传特征，了解基因传递规律、遗传变异及其机制。
实验材料和设备：1. 成年果蝇（雌雄各一）2. 培养基（糖和酵母混合）3. 塑料瓶子（用于培养果蝇）4. 显微镜5. 塑料培养皿6. 麻瓜线（用于分隔培养皿）7. 培养皿盖8. 镊子9. 高亮度台灯实验步骤：1. 准备培养条件：将糖和酵母按照一定比例混合后放入塑料瓶中，用石油塞密封瓶口，使果蝇能在培养基上产卵，并提供养料。
2. 将培养基的瓶子放在恒温箱中，保持温度在25-28°C之间，这是果蝇繁殖的合适温度。
3. 将成年的雄性和雌性果蝇放入培养瓶中。
4. 观察果蝇产卵情况，一般会在培养基上看到白色的果蝇卵。
如果没有观察到果蝇卵，可以用刷子轻轻撮动瓶底，刺激果蝇产卵。
5. 筛选卵：使用镊子将观察到的果蝇卵放入培养皿中，并利用麻瓜线将培养皿分成小区，避免果蝇幼虫之间的混杂。
6. 培养果蝇幼虫：盖上培养皿盖，并放在适当温度下（如恒温箱）孵化。
观察果蝇幼虫的生长情况。
7. 观察和记录：记录果蝇幼虫在培养皿中的数量、颜色和形态变化。
8. 筛选成虫：当果蝇幼虫变化成熟后，会爬到培养皿边缘附近，蜕皮成为成虫。
使用镊子将成虫分离到单独的培养皿中。
9. 观察和记录：观察成虫的数量、颜色和形态特征，记录下有关数据。
10. 结果分析：根据观察和记录的数据，分析果蝇的遗传特征，包括颜色、眼型等。
实验注意事项：1. 实验过程中要注意卫生和安全，避免将果蝇排出实验室。
2. 对果蝇的处理要轻柔，以免造成损伤。
3. 实验操作中要保持环境的清洁和整洁，避免外来干扰。
结论：通过对果蝇的遗传特征进行观察和实验操作，我们可以深入了解基因传递规律以及遗传变异的机制。
实验用果蝇饲养及保种注意事项_王彩丽
2009年第44卷第11期生物学通报49果蝇(Drosophila melanogaste，2n=8)为完全变态的双翅目昆虫，具有生活史短、突变型多、染色体数目少、繁殖率高等突出特点，是遗传学教学中不可缺少的实验材料，也是遗传学研究中经典的模式生物材料。
因此，饲养好果蝇对遗传学教学和科学研究有着重要的意义。
现将本实验室饲养果蝇和保种方法总结如下。
1果蝇的饲养技术1.2果蝇饲养用具选择果蝇饲养中常使用牛奶瓶、大中型指管或大试管等培养瓶进行饲养。
本实验室以100mL、150mL和250mL锥形瓶、大中型指管做对比实验，并均用纱布包裹棉球作瓶塞培养果蝇。
结果发现250mL的锥形瓶培养的果蝇生活力好，繁殖力强，其产卵多、幼虫大而肥，尤其适合做果蝇唾腺多线染色体观察的实验。
这表明果蝇的生长空间越大，越有利于果蝇繁殖和个体的生长发育。
因此，为了快速更好的培养果蝇，可选用容器较大的器具。
1.2培养基的配制果蝇是以酵母菌作为主要食料,因此实验室内凡能发酵的基质都可用作果蝇培养基,果蝇常用的培养基有玉米粉、米粉和香蕉培养基［1］。
本实验室选用玉米粉培养基,其配方为:水150mL、琼脂1.5g、蔗糖13g、玉米粉17g、酵母粉1.4g、丙酸1mL，效果较好，且价格便宜。
培养基的配制方法：首先，取应加水量的一半，加入琼脂和蔗糖，煮沸使之充分溶解。
其次，再取应加水量的另一半混合玉米粉，加热调成糊状。
然后，将上述两者混合煮沸。
待稍冷后（50～60℃）加入酵母粉及丙酸，充分调匀，最后分装到经灭菌的培养瓶中。
培养基的厚度一般为2cm。
1.3果蝇的接种为了减少污染，接种最好在无菌操作室进行。
接种前将无菌操作室用紫外灯照射30min后，在超净工作台上接种，操作时将锥形瓶微侧用瓶底在操作台上轻敲，这样果蝇就会被震落到底部，这时迅速拔出棉塞将2个瓶口对接，新配置的培养基在下方，然后轻拍上方的培养瓶使果蝇落到下方的培养瓶中。
1.4果蝇培养的温度果蝇生活周期的长短与温度有着密切的关系。
果蝇饲养方案
果蝇饲养方案果蝇（Drosophila melanogaster）是一种常见的实验室模式生物，被广泛用于生命科学领域的研究。
果蝇繁殖迅速且易于饲养，是理想的实验材料之一。
下面将介绍一种简单易行的果蝇饲养方案。
材料准备：1. 玻璃培养皿/果蝇培养皿2. 石蜡纸3. 酵母粉4. 糖粉5. 酒精6. 黄油7. 成熟的果蝇（交叉一型）饲养步骤：1. 准备果蝇培养皿。
将培养皿内壁用酒精擦拭，然后贴上一层石蜡纸，这样可以防止果蝇沿着容器壁面爬行。
2. 第一层培养基的制备。
将约1克酵母粉和2克糖粉混合均匀，并撒在培养皿底部。
3. 取一只成熟的果蝇，用显微镊子将其转移到培养皿中。
注意，果蝇的数量控制在10-20只，过多会导致竞争加剧，而过少则会减缓繁殖速度。
4. 喂养果蝇。
将一小块黄油放在培养皿的边缘，为果蝇提供额外的营养。
5. 培养基的更换。
每2-3天更换一次培养基，避免过度污染。
6. 温度和湿度控制。
果蝇的适宜温度为22-25摄氏度，湿度可以通过添加少量的水分维持在50-70%之间。
定期检查保持适宜的环境条件。
观察果蝇：1. 繁殖观察。
果蝇的生命周期大约为10-14天，从卵到成虫分为卵期、幼虫期、蛹期和成虫期。
注意观察果蝇的繁殖情况、数量、发育和行为等。
2. 实验使用。
果蝇可以用于各种实验，如突变体筛选、发育研究和行为学实验等。
根据不同实验目的，可以进行交配、分离、标记和观察等操作。
饲养注意事项：1. 卫生与消毒。
饲养过程中要保持清洁，及时清理培养皿和更换培养基，避免细菌和霉菌的污染。
2. 食物比例。
酵母粉和糖粉的比例可以根据需要进行微调。
不同目的的实验可能需要不同比例的食物来控制果蝇的发育和繁殖。
3. 温湿度控制。
确保饲养环境的温湿度适宜，以保证果蝇的生长和繁殖。
4. 剔除死亡果蝇。
果蝇死亡后容易滋生细菌，应及时剔除，以免影响到整个培养群体。
总结：通过以上的果蝇饲养方案，我们可以方便地获取到大量的果蝇个体，并利用其进行各种科学研究和实验。
实验用果蝇饲养及保种注意事项_王彩丽
2009年第44卷第11期生物学通报49果蝇(Drosophila melanogaste，2n=8)为完全变态的双翅目昆虫，具有生活史短、突变型多、染色体数目少、繁殖率高等突出特点，是遗传学教学中不可缺少的实验材料，也是遗传学研究中经典的模式生物材料。
因此，饲养好果蝇对遗传学教学和科学研究有着重要的意义。
现将本实验室饲养果蝇和保种方法总结如下。
1果蝇的饲养技术1.2果蝇饲养用具选择果蝇饲养中常使用牛奶瓶、大中型指管或大试管等培养瓶进行饲养。
本实验室以100mL、150mL和250mL锥形瓶、大中型指管做对比实验，并均用纱布包裹棉球作瓶塞培养果蝇。
结果发现250mL的锥形瓶培养的果蝇生活力好，繁殖力强，其产卵多、幼虫大而肥，尤其适合做果蝇唾腺多线染色体观察的实验。
这表明果蝇的生长空间越大，越有利于果蝇繁殖和个体的生长发育。
因此，为了快速更好的培养果蝇，可选用容器较大的器具。
1.2培养基的配制果蝇是以酵母菌作为主要食料,因此实验室内凡能发酵的基质都可用作果蝇培养基,果蝇常用的培养基有玉米粉、米粉和香蕉培养基［1］。
本实验室选用玉米粉培养基,其配方为:水150mL、琼脂1.5g、蔗糖13g、玉米粉17g、酵母粉1.4g、丙酸1mL，效果较好，且价格便宜。
培养基的配制方法：首先，取应加水量的一半，加入琼脂和蔗糖，煮沸使之充分溶解。
其次，再取应加水量的另一半混合玉米粉，加热调成糊状。
然后，将上述两者混合煮沸。
待稍冷后（50～60℃）加入酵母粉及丙酸，充分调匀，最后分装到经灭菌的培养瓶中。
培养基的厚度一般为2cm。
1.3果蝇的接种为了减少污染，接种最好在无菌操作室进行。
接种前将无菌操作室用紫外灯照射30min后，在超净工作台上接种，操作时将锥形瓶微侧用瓶底在操作台上轻敲，这样果蝇就会被震落到底部，这时迅速拔出棉塞将2个瓶口对接，新配置的培养基在下方，然后轻拍上方的培养瓶使果蝇落到下方的培养瓶中。
1.4果蝇培养的温度果蝇生活周期的长短与温度有着密切的关系。
实验五果蝇饲养和杂交综合实验
观察和分析实验结果
通过对实验数据的观察和分析，理解基因型和表现型之间的关系， 以及基因在遗传中的作用。
实验背景
01
果蝇作为模式生物
果蝇具有繁殖周期短、数量大、易饲养等特点，是遗传学研究中的常用
模式生物。
02 03
遗传学的发展
自孟德尔提出遗传定律以来，遗传学经历了漫长的发展历程，果蝇在其 中扮演了重要角色。通过对果蝇的研究，科学家们揭示了基因的本质和 遗传规律。
数据可视化
利用图表、图像等形式将数据呈现出来，直观展 示数据的分布和趋势。
结果展示形式
1 2 3
文字报告
撰写实验报告，详细描述实验过程、数据处理方 法和结果分析，以及实验结论和意义。
图表展示
根据实验需求选择合适的图表类型（如柱状图、 折线图、散点图等），将处理后的数据呈现出来， 直观反映实验结果。
实验五果蝇饲养和杂交综合实验
目录
• 实验目的与背景 • 果蝇饲养基础知识 • 杂交实验设计 • 实验操作步骤详解 • 数据收集与处理 • 实验注意事项及安全规范
01 实验目的与背景
实验目的
学习果蝇的饲养方法
掌握果蝇的饲养技巧，包括培养基的配制、温度湿度的控制以及 果蝇的繁殖等。
掌握果蝇杂交技术
实验材料检查
检查实验所需的果蝇品系、培养基、饲养器具等是否齐全、符合要求， 如有缺损或污染应及时更换。
安全操作规范
个人防护
实验过程中需穿戴实验服、手套、口罩等个人防护用品，避免直 接接触果蝇及其培养基。
操作规范
严格按照实验步骤进行操作，避免产生误差；使用显微镜等仪器时， 应注意轻拿轻放，避免损坏。
果蝇的培养及果蝇性状形态的观察
果蝇的培养及果蝇性状形态的观察果蝇(Drosophila melanogaster)是一种被广泛用于实验室研究的模式生物。
其短寿命、高繁殖力和相对简单的基因组构成使其成为遗传学、发育生物学和行为学等领域的重要研究对象。
以下是对果蝇的培养和果蝇性状形态观察的详细描述。
果蝇的培养需要一定的设备和培养基。
首先，需要获得果蝇的培养容器，可以使用普通的玻璃烧杯或塑料培养瓶。
在容器底部放置一层培养基，可以使用富含蛋白质的培养基，如玉米粉、酵母粉和糖的混合物。
培养基上放置一块切成小块的果蝇饲料，作为果蝇的食物。
在培养容器的顶部，打开一个小孔作为果蝇的进出口，并用棉花塞住该孔，以阻止果蝇的逃逸。
在进出口上方放置一块纸巾或纱布，作为果蝇产卵的场所。
将培养容器放置在适宜的环境中，如温度为25℃左右，相对湿度保持在50%-70%之间，并提供适当的光照，如12小时光照和12小时黑暗的循环。
为了培养构建一个繁殖种群，可以在培养容器中加入一对已经交配的果蝇。
交配后的果蝇会在纸巾或纱布上产卵。
果蝇的卵孵化为幼虫，幼虫经历几个蛹期后变成成虫。
成虫会爬到纱布上孵化，然后开始飞翔。
果蝇的性状形态观察是研究果蝇生物学性状和行为的重要方法。
例如，研究影响果蝇行为的基因突变，可以通过观察果蝇的活动水平、飞行模式和觅食行为等来评估其行为差异。
研究果蝇的发育生物学过程，可以通过观察果蝇的不同发育阶段和器官形态的变化，来了解基因在果蝇发育中的作用。
观察果蝇的基因表达可以使用组织染色方法，如免疫组织化学染色和原位杂交。
这些方法可以用来确定果蝇不同器官或组织中一些特定基因的表达模式。
此外，研究果蝇遗传学还可以通过交叉和后代分析来观察果蝇性状的遗传规律。
通过控制果蝇的交配组合，可以观察一些特定基因的遗传行为，如隐性或显性遗传模式、性连锁和交汇等。
总之，果蝇的培养和果蝇性状形态的观察为研究者提供了一个理想的系统，用于研究基因的功能、发育生物学和行为学等方面。
果蝇培养基制备与保存注意事项
果蝇培养基制备与保存注意事项沈妍（果蝇资源与技术平台）果蝇是经典的模式生物，具有生长迅速、繁殖力强、遗传物质简单、突变体多等优点，广泛应用于遗传，发育，生理和行为学等研究领域。
果蝇培养基是一切以果蝇为模式动物开展试验的基础，在果蝇品系保存以及各项果蝇相关试验中，适宜的培养基能达到事半功倍的效果。
本文总结果蝇培养基配制与保存的注意事项。
一培养基制备前注意事项1 原料果蝇培养基的配方主要包含水、玉米粉、大豆粉、蔗糖、麦芽糖、酵母、琼脂、丙酸和苯甲酸钠等。
玉米粉是培养基制备的主要原料。
目前，市场上玉米粉种类繁多，我们需选择糯性玉米粉。
糯性玉米粉制成的培养基蓬松粘稠，更适合幼虫生长。
而非糯性(粳性)玉米粉颗粒粗，制成的培养基较为稀薄，冷却凝结后会出现分层现象。
琼脂粉影响培养基硬度。
每一批次效价不同。
每次新订购的琼脂粉应先做预试验，根据食物硬度确定琼脂粉的用量。
2 培养基制备容器的选择根据培养基制备体积的不同，我们需选择不同的加热工具。
配制少量培养基，1L以下，选用微波炉。
配制1L到5L培养基，选用电饭锅。
配制10L以上的培养基，选用专业的带有搅拌功能的加热容器。
二培养基配制过程中的注意事项1 加热前的准备在加热前，应先将玉米粉、大豆粉、蔗糖、麦芽糖等原材料用冷水搅拌均匀，勿用热水搅拌，热水会使玉米粉、大豆粉结块，溶解不充分。
2 酵母粉发酵温度的控制干酵母粉需要和温水混匀后发酵。
在发酵过程中应注意水温的控制，水温以25℃到30℃为宜，高温会使酵母失活。
发酵时间以十五分钟左右为佳。
3 水位的控制在配制过程中，培养基的体积最多只能加到容器体积的三分之二，必须留出三分之一沸腾的空间。
在培养基接近沸腾时要时刻关注其状态，以免培养基因沸腾过度而漫出容器外，而沸腾不充分会导致培养基分层。
一般100L的锅，我们最多只能配制60L培养基。
4 搅拌培养基不管使用哪种加热工具，在加热过程中，都需要不停搅拌培养基，防止粘锅和结块。
果蝇实验知识点总结
果蝇实验知识点总结一、果蝇实验的基本原理果蝇实验的基本原理是利用果蝇繁殖快、容易于实验观察和操作、遗传特性明显等优点，在实验中可以进行基因地图绘制、突变体筛选、基因表达调控等遗传学研究。
通过对果蝇的遗传特性进行研究，可以揭示遗传规律，理解基因功能，推断遗传变异对个体性状的影响等内容。
果蝇实验的基本原理是研究果蝇的遗传学特性，探讨遗传规律，从而为生物学的发展提供重要的科学依据。
二、果蝇实验的实验方法1.实验材料的准备：进行果蝇实验，首先需要准备果蝇的实验材料，包括果蝇品系、实验设备、培养基等。
果蝇品系选择是进行实验的第一步，不同品系具有不同的遗传特性，可以选择适合研究的品系进行实验。
2.果蝇的培养与繁殖：果蝇的培养与繁殖是进行果蝇实验的前提条件，需要保证果蝇的健康生长和繁殖。
在实验室中，可以利用培养箱等设备进行果蝇的繁殖和培养，提供适宜的环境条件。
3.实验操作：进行果蝇实验需要进行一系列的实验操作，包括果蝇交配、突变体筛选、发育期观察等内容。
通过精细的实验操作，可以获取实验所需的数据和结果。
4.数据分析与结果呈现：实验结束后，需要对实验数据进行分析，并将结果呈现出来。
数据分析可以采用统计学方法，对实验数据进行处理，获得科学和可靠的结论。
三、果蝇实验的研究应用1.基因功能研究：通过果蝇实验，可以研究果蝇的基因功能，揭示基因在表达调控、代谢途径、发育过程等方面的作用。
2.遗传规律研究：果蝇实验可以揭示遗传规律，包括孟德尔遗传规律、连锁分析、基因显性与隐性等遗传规律。
3.基因突变研究：通过对果蝇的突变体进行研究，可以揭示突变对果蝇性状的影响，推断突变的作用机制。
4.基因地图绘制：利用果蝇的遗传连锁关系，可以进行基因地图的绘制，为遗传定位和克隆等研究提供基础支持。
四、果蝇实验的注意事项1.实验条件的控制：进行果蝇实验需要控制严格的实验条件，包括温度、光照、湿度等环境因素，以保证实验的可靠性和科学性。
2.实验操作的精细性：果蝇实验需要进行精细的实验操作，包括果蝇的饲养、转移、配对等操作，要保持实验的精确性和准确性。
培养果蝇的注意事项
培养果蝇的注意事项
培养果蝇是一种常见的实验动物，并且在教学与研究中有着广泛的应用。
下面是培养果蝇时需要注意的几个方面：
1. 培养条件：果蝇通常需要在恒温、恒湿的环境下进行培养。
适宜的温度范围是18-25摄氏度，相对湿度约为60-70%。
2. 培养容器：果蝇通常使用培养皿或管式装置进行培养。
培养皿应该是透明的，以便观察果蝇的生长和繁殖情况。
3. 食物：果蝇的常规食物是粉状培养基，可以通过添加酵母来增加蛋白质含量。
食物应该保持湿润，但避免过多的水分。
4. 控制菌群：果蝇容易受到细菌和霉菌的污染，因此需要定期更换培养基，保持容器的清洁，并加入抗生素来抑制细菌的生长。
5. 避免交叉杂交：果蝇的繁殖速度很快，为了保持纯种的果蝇群体，需要定期将不同品系的果蝇进行分开。
6. 观察和记录：培养果蝇时，需要经常观察果蝇的生长和繁殖情况，并及时记录相关数据，以便后续的实验或研究使用。
总的来说，培养果蝇需要注意控制温度、湿度和食物的条件，避免细菌污染，定期分离果蝇品系，以及及时观察和记录果蝇的生长繁殖情况。
果蝇大实验实验报告
一、实验目的1. 了解果蝇的生物学特性及其生长发育过程。
2. 掌握果蝇的遗传规律和基因突变方法。
3. 培养实验操作技能，提高观察和分析能力。
二、实验原理果蝇（Drosophila melanogaster）是一种广泛应用于遗传学研究的模式生物，具有以下特点：1. 生命周期短，易于观察和实验操作。
2. 遗传背景明确，便于基因定位和功能研究。
3. 生长发育过程中形态变化明显，便于观察和记录。
本实验通过观察果蝇的生长发育过程，分析其遗传规律，并利用基因突变方法研究基因功能。
三、实验材料与仪器1. 材料：果蝇、培养基、酵母提取物、果糖、琼脂、显微镜等。
2. 仪器：恒温培养箱、解剖镜、酒精灯、镊子、剪刀、吸管、滴管等。
四、实验步骤1. 果蝇培养（1）将果蝇置于恒温培养箱中，保持温度在25-28℃。
（2）将酵母提取物、果糖和琼脂按比例混合，制成培养基。
（3）将培养基倒入培养皿中，待凝固后放入果蝇。
2. 观察果蝇生长发育过程（1）每天观察果蝇的生长发育情况，记录其形态特征、生长速度等。
（2）通过显微镜观察果蝇的生殖器官、染色体等结构。
3. 基因突变实验（1）利用化学物质或物理方法诱导果蝇基因突变。
（2）观察突变果蝇的表型变化，分析突变基因的功能。
4. 数据分析（1）将实验数据整理成表格，进行统计分析。
（2）分析果蝇生长发育规律、遗传规律和基因突变结果。
五、实验结果与分析1. 果蝇生长发育过程（1）果蝇从卵到成虫的生长周期约为10-12天。
（2）卵孵化后，幼虫期约3-4天，幼虫发育过程中形态逐渐变化。
（3）幼虫化蛹，蛹期约4-5天，蛹形态发生显著变化。
（4）蛹羽化为成虫，成虫交配、产卵，继续繁殖后代。
2. 果蝇遗传规律（1）果蝇具有明显的遗传规律，遵循孟德尔遗传定律。
（2）通过观察果蝇的表型，可以推断其基因型。
（3）基因突变实验表明，某些基因突变会导致果蝇表型发生变化。
3. 基因突变结果（1）通过化学物质或物理方法诱导果蝇基因突变，部分突变果蝇表现出表型变化。
果蝇的饲养
2.果蝇的生活史观察 2.果蝇的生活史观察
果蝇的生活史从 受精卵开始， 受精卵开始，经历幼 虫 ( 一至三龄 ) 、蛹 和成虫阶段， 和成虫阶段，是一个 完全变态过程 。
生活史观察： 生活史观察：
成熟的雌蝇交尾后2 将卵产在培养基的表层。 ①卵 ：成熟的雌蝇交尾后 ～ 3d 将卵产在培养基的表层。用解剖针针尖 挑取一点培养基将其置于载玻片上， 滴清水， 挑取一点培养基将其置于载玻片上，滴1 滴清水，用解剖针将培养基展开后 放在显微镜低倍镜下仔细进行观察。果蝇的卵为椭圆形， 放在显微镜低倍镜下仔细进行观察。果蝇的卵为椭圆形，长约 0.5mm ，腹 面稍扁平，前端伸出的触丝可使卵附着在培养基表层而不陷入深层。 面稍扁平，前端伸出的触丝可使卵附着在培养基表层而不陷入深层。 幼虫： 受精卵经过1d的发育即可孵化为幼虫 的发育即可孵化为幼虫。 ②幼虫： 受精卵经过 的发育即可孵化为幼虫。幼虫在培养基内及瓶壁上 都有，培养基内的幼虫一般要小一些。 都有，培养基内的幼虫一般要小一些。果蝇的幼虫从一龄幼虫开始经两次蜕 形成二龄和三龄幼虫，长大的三龄幼虫往往爬到瓶壁上来化蛹， 皮，形成二龄和三龄幼虫，长大的三龄幼虫往往爬到瓶壁上来化蛹，长度可 幼虫一端稍尖为头部，黑点处为口器。 达 4 ～ 5mm 。幼虫一端稍尖为头部，黑点处为口器。 的发育开始化蛹。蛹一般附着在瓶壁上，淡黄色。 ③蛹： 幼虫经过 4 ～ 5d 的发育开始化蛹。蛹一般附着在瓶壁上，淡黄色。 随着发育颜色逐渐加深，最后为深褐色。 随着发育颜色逐渐加深，最后为深褐色。瓶壁上看到的几乎透明的蛹是已经 羽化完而遗留的蛹的空壳。 羽化完而遗留的蛹的空壳。 刚羽化出的果蝇虫体较长，翅膀也没有完全展开， ④成虫 ：刚羽化出的果蝇虫体较长，翅膀也没有完全展开，体表未完全几 丁质化所以成半透明透乳白色。随着发育，身体颜色加深， 丁质化所以成半透明透乳白色。随着发育，身体颜色加深，体表完全几丁质 后开始交配， 化。羽化出的果蝇在 8 ～ 12h 后开始交配，成体果蝇在 25 ℃ 条件下的寿 命为 37d 。
果蝇大实验综合版
果蝇大实验一、实验目的1、了解果蝇的生活史，识别雌雄，观察常见的几种突变型；2、通过果蝇的杂交实验，验证独立分配，伴性遗传，连锁遗传规律。
二、实验材料果蝇(2n=8)三、实验用具及药品1、仪器用具解剖镜、恒温箱、培养瓶、麻醉瓶、白瓷盘、标签2、药品试剂乙醚、玉米粉、蔗糖、琼脂、丙酸、酵母粉、酒精3、培养基玉米粉培养基：琼脂糖和玉米粉，加上酵母使其发酵，加入丙酸，目的是一来防止霉菌生长，二来果蝇偏好丙酸的味道四、实验原理(一)果蝇的生活史及形态观察1、生活史观察(1)卵成熟的雌蝇交尾后(2–3d)将卵产在培养基的表层。
用解剖针的针尖在果蝇培养瓶内沿着培养基表面挑取一点培养基将其置于载玻片上，然后滴上1滴清水，用解剖针将培养基展开后放在显微镜低倍镜下仔细进行观察。
果蝇的卵为椭圆形，长约0.5mm ，腹面稍扁平，前端伸出的触丝可使卵附着在培养基表层而不陷入深层。
(2)幼虫果蝇的受精卵经过一天的发育即可孵化为幼儿虫。
幼虫在培养基内及瓶壁上都有，培养基内的幼虫一般要小一些。
这是因为果蝇的幼虫从一龄幼虫开始经两次蜕皮，形成二龄和三龄幼虫，随着发育而不断长大，三龄幼虫往往爬到瓶壁上来化蛹，其长度可达4–5mm 。
幼虫一端稍尖为头部，黑点处为口器。
幼虫在培养基内和瓶壁上蠕动爬行。
(3)蛹幼虫经过4–5d的发育开始化蛹。
一般附着在瓶壁上，颜色淡黄。
随着发育的继续，蛹的颜色逐渐加深，最后为深褐色。
在瓶壁上看到的几乎透明的蛹是已经羽化完而遗留的蛹的空壳。
(4)成虫刚羽化出的果蝇虫体较长，翅膀也没有完全展开，体表未完全几丁质化所以成半透明透乳白色。
随着发育，身体颜色加深，体表完全几丁质化。
羽化出的果蝇在8–12h后开始交配，成体果蝇在25℃条件下的寿命为37d 。
2、雌雄鉴别为了准确地配制果蝇的杂交组合和果蝇遗传性状分析，必须首先能够正确辨别果蝇的性别。
(1)麻醉对果蝇实施麻醉是为了便于性状观察和转移果蝇，因此麻醉时一定要根据实验目的的而确定麻醉的深度。
如何饲养果蝇
如何饲养果蝇正果蝇属昆虫纲,双翅目,果蝇科,是遗传实验的好材料。
下面是店铺精心为你整理的饲养果蝇的方法，一起来看看。
饲养果蝇的方法一、饲养容器制作材料：一个塑料罐子(高的斗鱼杯亦可。
必须有盖，盖子不能太硬。
)，一块纱布，一个离心管(直径1cm)。
二、培养基制作果蝇培养基有很多种做法，最简单就是直接用香蕉，香蕉用两天就很容器出水，容器粘住成虫，倾倒果蝇时还相对不方便。
如果是能够附着于容器上且不易出水的培养基那就要方便很多。
以下是个人使用的一个配方，仅作参考当然你觉得有自己喜欢用的方法也可以。
玉米粉20g糖25g麦麸10g酵母粉3g琼脂3g水250ml这个培养基里有琼脂，琼脂是需要加热的，凝固后就是果冻状物体。
保水性能很好，价格也不高。
可以较长时间饲养。
等待培养基冷却凝固后，就可以使用了。
根据自己的需要来定做培养基的量，按照比例来确定5L里培养基中各成分的量。
果蝇的外观特征体型较小，身长3～4mm。
近似种鉴定困难，主要特征是具有硕大的雄性腹部有黑斑前肢有性梳，雌性没有雄性腹部有黑斑前肢有性梳，雌性没有红色复眼。
雌性体长2.5毫米，雄性较之还要小。
雄性有深色后肢，可以此来与雌性作区别。
雌雄鉴别方法：雌果蝇体型大，末端尖。
背面：环纹5节，无黑斑。
腹面：腹片7节。
第一对足跗节基部无性梳。
雄果蝇体型小，末端钝。
背面：环纹7节，延续到末端呈黑斑。
腹面：腹片5节。
第一对足跗节基部有黑色鬃毛状性梳。
果蝇的优点与用途作为实验动物，果蝇有很多优点。
首先是饲养容易，用一只牛奶瓶，放一些捣烂的柿子，就可以饲养数百甚至上千只果蝇。
第二是繁殖快，在25℃左右温度下十天左右就繁殖一代，一只雌果蝇一代能繁殖数百只。
孟德尔以豌豆为实验材料，一年才种植一代。
摩尔根最初以小鼠和鸽子为实验动物研究遗传学，效果也不理想。
后来经人介绍，摩尔根于1908年开始饲养果蝇。
果蝇只有四对染色体，数量少而且形状有明显差别;果蝇性状变异很多，比如眼睛的颜色、翅膀的形状等性状都有多种变异，这些特点对遗传学研究也有很大好处。
实验四果蝇的性别鉴定性状观察与饲养方法
实验四果蝇的性别鉴定性状观察与饲养方法果蝇（Drosophila melanogaster）是一种常见的实验室模式生物，广泛应用于遗传学、发育生物学和神经科学等领域。
在果蝇实验中，进行性别鉴定、性状观察和饲养是非常重要的。
下面将详细介绍果蝇的性别鉴定方法、性状观察以及饲养方法。
性别鉴定方法：果蝇的雌雄性别鉴定是实验中的基础工作。
果蝇雄性和雌性在形态上有一些明显的差异，通过观察这些差异可以较为准确地进行性别鉴定。
1.腹部观察法：雄性果蝇的腹部后端有黑色的长带状突起物（称为“大器官”），雌性果蝇则没有。
通过放大镜观察腹部后端的形态差异可以进行性别鉴定。
2.外生殖器观察法：雄性果蝇的外生殖器有明显的阴茎，而雌性果蝇没有。
通过显微镜观察果蝇的外生殖器可以进行性别鉴定。
这两种方法可以互相印证，从而提高鉴定的准确性。
性状观察方法：果蝇的性状观察是进行遗传实验的基础，研究果蝇的性状变异可以揭示出各种基因的表达和相互作用规律。
下面介绍几种经典性状的观察方法。
1.眼颜色观察：正常果蝇的眼睛是红色的，而突变果蝇可能会有不同颜色的眼睛。
观察果蝇的眼睛颜色可以了解突变基因所引起的变化。
2.翅脉观察：果蝇的翅脉有不同的模式和密度，可以根据突变果蝇翅脉的形态变化进行性状观察。
3.头形观察：不同基因型的果蝇头部形态有所差异，观察果蝇头部的大小、形状和颜色可以了解基因对果蝇头部发育的影响。
这些性状观察方法都需要通过显微镜进行观察，同时需要建立一套果蝇是否表现出其中一种性状的标准。
饲养方法：果蝇的饲养是进行实验的前提，饲养条件的合理设置对果蝇的生长发育和繁殖起着关键作用。
下面介绍果蝇的基本饲养方法。
1.饲养容器：可以使用玻璃试管、培养皿、烧杯等容器作为果蝇的饲养器。
饲养容器应选择透明材质，方便观察。
2.饲料：果蝇的饲养饲料是果蝇培养基，可以在市场上购买到或自己配制。
果蝇培养基主要包括蔗糖、酵母粉、琼脂等成分，可以提供果蝇所需的营养。
友好果蝇的养殖方法和注意事项
友好果蝇的养殖方法和注意事项摘要：友好果蝇是一种常见的果蝇种类，其易于饲养和繁殖，并且可以为科研人员和学生提供便捷的实验对象。
本文介绍了友好果蝇的养殖方法和注意事项，包括饲料、环境、繁殖等方面的内容，帮助读者更好地养殖和管理友好果蝇的群体。
正文：友好果蝇（Drosophila melanogaster）是一种小型果蝇，广泛应用于遗传学、发育生物学和神经科学等科研领域，同时也是许多学生初步学习实验的实用模式生物。
友好果蝇的养殖相对简单，下面将介绍友好果蝇的养殖方法和注意事项。
1. 饲料选择：友好果蝇的饲养主要依赖果蝇培养基，其成分包括啤酒酵母粉、玉米面、麦芽粉和砂糖等，其中砂糖是友好果蝇重要的碳源。
另外，一些实验室也会添加琥珀酸等物质用于控制培养基的pH值。
友好果蝇的饲料可在实验室自行配制，也可以购买市售产品。
2. 养殖容器与环境：友好果蝇的养殖容器主要采用小型玻璃培养瓶或塑料培养瓶，其底部设置自制的果蝇营养培养基。
瓶口可利用棉花或海绵封堵，以提供空气通过同时防止成蝇逃逸。
在养殖环境方面，友好果蝇的理想温度为25℃，湿度适宜范围为60%到70%之间。
同时需要保持光照条件，建议采用12小时昼夜均匀的人工光照。
3. 建立母体群体：首先需要设立多组产卵培养瓶，每组2~3只雌性和1只雄性果蝇。
可通过分类培养盘或分离繁殖方式将成蝇分别装进不同培养瓶中。
为了避免果蝇群体之间的交叉杂交，建议使用手套并进行消毒处理。
给予果蝇24小时的产卵时间，然后更换新的营养培养基，并将已经产卵的果蝇隔离至新的培养瓶中。
每周应进行一次转化处理，以避免果蝇甲壳素积聚影响繁殖。
4. 控制菌害：友好果蝇容易受到细菌、真菌等微生物侵袭，因此需要注意对养殖培养基和培养容器的消毒。
定期更换新的培养基或彻底清洗培养瓶可以有效控制菌害。
同时，避免因果蝇死亡污染环境，保持良好的卫生状况也是重要的防控措施。
5. 清除功效突变：在友好果蝇的群体管理中，突变体对于基因研究和遗传学教学具有重要意义。
果蝇实验手册
果蝇实验手册一、实验目的果蝇实验是一种基因突变实验，旨在探究特定基因在果蝇中的表达情况。
通过实验，可以了解基因突变对果蝇的影响，以及突变对果蝇的行为和生理特征的影响。
二、实验材料1.果蝇：果蝇是实验的主要实验材料，需要使用若干只果蝇进行实验。
2.培养基：果蝇的生长发育需要适当的培养基，常见的培养基有蔗糖水、糖水和蛋白等。
3.实验器材：实验需要使用若干种实验器材，如显微镜、烧杯、试管、移液器等。
三、实验步骤1.准备实验材料：准备好所需的果蝇、培养基和实验器材，准备好实验空间。
2.果蝇繁殖：将果蝇放入实验空间，按照一定的比例添加培养基，调节温度和湿度，以促进果蝇的繁殖。
3.基因突变：通过基因敲除、基因插入或其他方法，在果蝇的基因中进行突变，以观察突变基因的表达情况。
4.观察果蝇：观察果蝇的行为和生理特征，以及突变基因的表达情况，以确定突变对果蝇的影响。
四、实验注意事项1.实验空间：实验空间要保持干燥、通风、明亮，并且要保持室温恒定，以保证果蝇的生长发育。
2.培养基：培养基的比例要适当，不能过多或过少，以免影响果蝇的生长发育。
3.基因突变：基因突变要慎重，确保突变的基因能够有效地表达，避免出现意外情况。
五、实验结果通过果蝇实验，可以获得果蝇突变基因的表达情况，以及突变对果蝇的行为和生理特征的影响。
通过综合分析，可以更好地了解基因突变对果蝇的影响，从而为基因突变的研究提供参考。
六、实验示例下面是一个典型的果蝇实验示例：实验对象：果蝇实验材料：果蝇、培养基、实验器材实验步骤：1.将果蝇放入实验空间，添加适量的培养基，调节温度和湿度，以促进果蝇的繁殖。
2.通过基因敲除、基因插入或其他方法，在果蝇的基因中进行突变。
3.观察果蝇的行为和生理特征，以及突变基因的表达情况，以确定突变对果蝇的影响。
七、安全措施1.实验空间要保持干燥、通风、明亮，并且要保持室温恒定，以保证果蝇的生长发育。
2.使用实验器材时，要注意安全，避免发生意外。
实验五果蝇的饲养管理和性状观察
xx年xx月xx日
实验五 果蝇的饲养管理和性状观察
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目录
实验目的果蝇的饲养管理果蝇性状观察实验步骤与操作流程实验结果与分析实验总结与展望
实验目的
01
果蝇属于昆虫纲，双翅目，果蝇科。它们是一类具有重要经济意义和科学价值的昆虫。
果蝇的分类学地位
果蝇的生活周期包括卵、幼虫、蛹和成虫四个阶段，属于完全变态昆虫。它们以腐烂的水果或蔬菜为食，是常见的实验室模式生物之一。
通过不同品系果蝇的杂交实验，观察遗传性状的表现和分离情况。
果蝇的饲养管理
02
果蝇的种类和分布
果蝇是一类常见的昆虫，主要分布在温带和热带地区，以腐烂的水果、蔬菜等为食。
果蝇的生活史
果蝇的生活史包括卵、幼虫、蛹和成虫四个阶段，其中卵和幼虫在食物表面生长，蛹在食物表面下发育，成虫则离开食物表面飞行。
果蝇的繁殖能力
果蝇的生物学特性
了解果蝇的基本生物学特性
饲料和水源
成年果蝇需要含糖的培养基作为食物来源，而幼虫则需要腐烂的水果或蔬菜作为食物。同时，为了保持果蝇的正常代谢活动，还需要提供水源。
饲养环境
在实验室中，可以使用培养箱或恒温箱来饲养果蝇。为了保持恒定的温度和湿度条件，需要将果蝇饲养在适宜的环境中。
饲养密度
在饲养过程中，需要控制果蝇的密度，以避免过度拥挤和互相干扰。
掌握果蝇的饲养管理技巧
学会观察和分析果蝇性状
观察果蝇的体色、大小、形状等外部特征，以及触角、复眼等头部特征。
外部形态观察
生殖器官观察
行为观察
遗传性状观察
通过对雌雄生殖器官的解剖和观察，了解果蝇的生殖方式、交配行为等特征。
观察果蝇的觅食、产卵、活动等行为特征，以及不同环境条件下的反应。
2011-果蝇培养及操作
第一部分果蝇培养基的配制培养基的配制：培养果蝇前需要配制培养基，培养基成分如下表（表1）所示：果蝇培养基2000ml表1 果蝇培养基配方表成分含量成分含量果蝇培养基①玉米粉180g ②大豆粉20g③琼脂15g ④啤酒酵母37g⑤糖稀80g ⑥麦芽糊精80g⑦对羟基苯甲酸甲酯溶液（防腐剂）16ml（2.5g对羟基甲酸甲酯固体粉末溶于16ml95%的乙醇中）操作：1）先1.5L水烧开，然后①玉米粉溶于额外500ml水中，慢加并混匀，再慢慢加入已煮沸的1.5L水中，混匀，煮沸后，调节温度至50度，保温3-4小时（约50度左右）2）大约保温3小时左右，回到实验室，进行接下来的预备工作。
将②、③、④、⑥混合搅匀，一块加入保温的玉米糊中，边加边搅拌至混合均匀。
3）紧接着，加入⑤，慢加快搅，此步很重要，务必防止糖稀粘锅煮糊。
4）然后，将温度调大一块煮沸，再将温度降下来，冷却至60度左右（可用冷水浴约3min 的方法较快速降温），待温度冷却下来，即加入⑦防腐剂，用玻璃棒搅拌均匀后分装到培养瓶内，注意在分装时不要把培养基倒在瓶壁上。
用瓶塞塞好，使多余的水分蒸发出去，待培养基冷却后塞好瓶塞，放入冰箱。
分装至每瓶高1cm左右。
注：2L 培养基可倒瓶约100-120个左右。
若配置1L 培养基，以上成分均减半。
注意在分装时不要把培养基倒在瓶壁上。
刚配制完的培养基放凉后在瓶壁上会有许多水滴，这时如果把果蝇放进去，水滴可能将果蝇的翅膀粘住，为避免发生此事，可将配好的培养基放在温箱内2～3d，待水分蒸发后再使用，或用酒精棉将瓶壁上的水分擦掉。
分装培养基时，注意不要将培养基倒在侧壁上，这样果蝇会将大量的卵产在壁上，产在壁上的卵是无法孵化的。
在配制培养基的过程中，既要尽量避免培养基被煮糊，又要注意在装瓶的过程中尽量不出现培养基贴壁现象，只有整个过程中的细致和耐心才能使这个大实验得以顺利进行，如果培养基一旦出现问题，会对所有同学的实验进度和结果产生很大影响。
果蝇的养殖方法和注意事项
果蝇的养殖方法和注意事项摘要：果蝇（Drosophila melanogaster）是一种广泛存在于世界各地的小型昆虫，其养殖方法简单且成本低廉，常被科研机构、教育机构以及个人爱好者用于实验和观察。
本文将介绍果蝇的养殖方法，包括选购启动群、饲料制备、养殖环境建立，并提供一些注意事项，以帮助读者成功养殖果蝇。
正文：一、选购启动群果蝇是通过从腐烂或发酵的水果上产卵繁殖的，因此需要从食品市场或大型超市购买熟透的水果作为启动群。
建议选择熟透的香蕉或苹果，以便更好地吸引果蝇。
在购买时要注意选择品质好、且无霉变的水果。
二、饲料制备1. 基础饲料制备：将所选水果切成小块放入宽口玻璃瓶或塑料容器中，加入足够的开水浸泡，尽量使水果完全浸没。
之后封盖或用塑料薄膜覆盖瓶口，静置12小时以上。
2. 自制酵母饲料：将3克酵母和3克白糖溶于适量的温水中，搅拌均匀。
待溶液渗透完成后，加入基础饲料中，并轻轻摇动混合。
三、养殖环境建立1. 养殖容器选择：养殖容器可以是小巧的餐盘或玻璃器皿，甚至可以是宽口玻璃瓶。
大型的透明塑料盒子也是比较常见的选择，尽量选用透明材料，方便观察果蝇。
2. 添加饲料：将饲料均匀地撒在养殖容器底部，可以由一层刚刚培养完饲料的旧瓶渣或水果碎渣构成。
3. 温度和湿度控制：果蝇的理想养殖温度为23-25摄氏度，湿度控制在60％-75％左右。
可以采用加热软化片或恒温培养箱来调控温度，同时根据湿度情况适时添加适量的水。
四、注意事项1. 频繁喂养：果蝇是一种食欲旺盛的昆虫，饲料要保持湿润，尽量每3-4天更换一次新饲料，避免发霉和异味产生。
2. 定期清理饲料：为了避免细菌滋生和果蝇变异，每次更换饲料时将旧饲料彻底清除，清洗养殖容器，并用酒精擦拭容器边缘，以消毒预防。
3. 壮化种群：在获得启动群后，初始的培养次数不能过多，果蝇数量过少时，容易导致系统不稳定。
建议进行至少三代的繁殖培养后再扩大规模。
4. 防虫措施：果蝇繁殖速度快，可能引起蝇蛆滋生。
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实验室培养果蝇的方法和注意事项
摘要本文介绍了遗传学实验培养果蝇的方法以及果蝇长期培养过程中容易出现的问题并给出相应的处理方法。
关键词果蝇;实验室;培养
果蝇属于昆虫纲,双翅目,与家蝇是不同的种。
它的生活史包括卵→幼虫→蛹→成虫。
果蝇具有生活史短、繁殖率高、饲养简便等特点,是研究遗传学的好材料,尤其在基因分离、连锁、交换等方面,对果蝇的研究更是广泛而充分[1]。
因此,做好果蝇培养对遗传学实验有着重要的作用。
1 果蝇的培养
1.1 培养基的配方
培养基是饲养果蝇的基础,不同材料的配制方法不尽相同。
结合几年的培养经验,目前西安文理学院生命科学系采用的效果较好的配方为:玉米粉100g,糖130g,琼脂10g,酵母片20g,苯甲酸0.75g,丙酸1.25 ml,加蒸馏水1 200ml。
1.2 配制方法
1)取一定量的水将玉米粉拌匀,加热至糊状。
期间要不断搅拌,防止糊底;
2)将糖和琼脂加入水中煮沸溶解;
3)将酵母片在研钵中加水研磨至糊状。
将1)、2)二者混合后降温至50℃左右时加入3)苯甲酸和丙酸,搅拌均匀后即可分装到培养瓶中。
1.3 培养基的分装
将干净的培养瓶在121℃下灭菌20min,倒入约2.5cm厚的未完全冷却的培养基。
待培养基冷却凝固后即可将果蝇转入培养。
1.4 果蝇处理
因为果蝇对乙醚很敏感,易麻醉,可以对作种的果蝇轻度麻醉。
(果蝇翅膀外展45℃角表示已死亡)。
选用广口瓶作为麻醉瓶,瓶塞内部塞上适量的脱脂棉,滴加数滴乙醚。
培养瓶口与麻醉瓶口对接轻拍上方的培养瓶将果蝇落到麻醉瓶里。
然后
迅速盖好两个瓶塞,半分钟左右,果蝇被麻醉,活动缓慢,注意麻醉不得过度,如果果蝇两翅展开且肢体僵硬,说明已致死。
因此,必须抓紧时间移人新培养瓶中,可将培养瓶横卧, 用干净毛笔把果蝇挑人,待果蝇清醒后,再竖立加塞,防止果蝇粘在培养基上[2]。
1.5 原种培养
留种培养时,事先检查一下果蝇有没有混杂,以防原种丢失。
亲本的数目一般每瓶5~10对[1]。
原种一般可在18℃下培养。
原种大约4周左右换一次培养基,要多注意观察,具体根据培养温度的不同,视培养基的消耗程度而定。
每一原种培养至少保留两套,并注明名称和日期,培养时避免日光直射。
2 注意事项
果蝇培养过程中有几个关键性的环节,如若掌握不好,将不能使果蝇正常生长,甚至导致部分或全部死亡。
因此,应特别注意[3]。
2.1 玉米粉的溶解
玉米粉一定要先用凉水拌匀后再加热,不能直接倒入加热的培养基中,否则容易聚集成团,不易溶解。
配制的培养基容易出现块状,不易于果蝇的利用。
2.2 添加酵母的时间
酵母为活性物质,高温易失活。
因此应当在培养基冷却到50℃左右时加入到培养基中,切勿将酵母粉加入到培养基中直接煮沸。
2.3 培养温度
果蝇的培养温度要以具体使用情况而定,在遗传学教学实验中,由于实验时间相对较短,要求果蝇的繁殖速度相对就较快,因此可以在23~25℃的条件下培养,而保种则应在18℃左右下培养,以免培养基消耗过快,减少转接次数。
3 常见问题处理
3.1 培养瓶内发霉
因为酵母菌与霉菌的生活环境相似,且由于培养过程几乎都在培养箱中进行,通风不良,时间久了容易滋生霉菌。
因此,要使用的培养瓶要严格灭菌,当室温与培养温度相似时可以在实验室中培养,加强通风。
对已经发霉的培养基,在具有备用种时可以将其淘汰,若仅此一瓶,就要杀死果蝇身上携带的霉菌。
方法是将带有霉菌孢子的成蝇倒入空培养瓶中,棉塞上倒适量的75%酒精,再将瓶口塞紧,利用酒精具有挥发性,挥发后的酒精充满整个瓶内,从而将果蝇身上的霉孢子杀死。
在操作上应注意两点:一是倒在棉塞上的酒精量要合适,过多果蝇易醉昏,过少杀死不
了霉菌孢子;二是果蝇呆在空瓶内的时间要恰当,以2d为好[4]。
转入新培养基的第二天再次把果蝇转到另一新培养基中,反复5~6次。
3.2 培养瓶内壁凝结水珠
培养基分装到培养瓶时热蒸汽会凝结在瓶壁,如果过早使用,果蝇会溺死。
因此,在分装后要自然冷却一段时间,待瓶壁的水珠蒸发后使用。
如若放置在冰箱内保存,使用前若发现瓶壁沾有水珠,则需用灭过菌的滤纸条吸干后使用。
3.3 培养基干结成块
一般配制的培养基放置时间过久或培养温度较高时,培养基因为失水而与瓶壁分离,干结成块,此种情况下果蝇无法正常生存,更无法产卵。
因此,要及时更换培养基。
3.4 培养基过湿
果蝇代谢过程中会产生一定的废物,时间长了容易使培养基变成稀糊状,果蝇容易粘附在培养基表面,由于无法飞行和觅食而死亡。
因此,要及时根据培养基的情况转接果蝇。
3.5 果蝇生活力降低
由于果蝇长期在偏低的温度下保种,低温使其生活力下降,许多性状出现退化,甚至变异,影响实验结果。
因此,每隔一定时期必须进行复壮。
复壮方法为用乙醚把果蝇麻昏,选择个体较大的、性状具有本品种特点的雌雄果蝇进行混合培养。
再在产出的一代中又选择个体较大的、性状具有本品种特点的雌雄果蝇进行混合培养。
如此进行一次,后代就能保持个体较大,又遗传了本品系性状的原种[5]。
参考文献
[1]刘祖洞,江绍慧.遗传学实验[M].北京:高等教育出版社,1987:63.
[2]陈晓芸.果蝇的饲养[J].生物学通报,2006(2):51.
[3]王转斌.果蝇的保种技巧及唾液腺染色体的制备[J].实验技术与管理,2002(3):38.
[4]龚慧明.果蝇培养基长霉的处理措施[J].生物学教学, 2007(4):52.
[5]龚慧明.果蝇饲养管理的几个问题[J].生物学通报, 2005(4):5.。