萜类习题2[1]
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第六章萜类和挥发油一、下列化合物的名称及结构类型
O
O
O
O
OC6H11O5
3
611
O5
O
O
CH
3
O O
O
H
H
H
HO
2
HO
HO
H
H
O
COOH
COOH O HO
HO
H
CH2OH
二、填空
1. 实验的异戊二烯法则认为，自然界存在的萜类化合物都是由______衍变而来。
2. 环烯醚萜为______的缩醛衍生物，分子都带有______键，属______衍生物。
3. 在挥发油分级蒸馏时，高沸点馏分中有时可见到蓝色或绿色的馏分，这显示有______成分。
4. 挥发油中所含化学成分按其化学结构，可分为三类：①______②______③______其中以______为多见。
5. 提取挥发油的方法有____、_____、____和____，所谓“香脂”是用_____提取的。
6. 挥发油在低温条件下析出的固体成分俗称为______，例如______。
7. 分馏法是依据各成分的______差异进行分离的物理方法，分子量增大，双键数目增加,沸点___，在含氧萜中，随着功能基极性增加,沸点___，含氧萜的沸点___不含氧萜。
8. 分离挥发油中的羰基化合物常采用______和______法。
9. 挥发油应密闭于______色瓶中______温保存,以避免______的影响发生分解变质。
10.Sabety 反应和Ehrlich 氏试剂可用于检出_____成分，若含有此类化合物，则Sabety 反应显_____色，Ehrlich 反应呈_____色。
11.硝酸银硅胶柱层析主要适用于______类化合物的分离，Rf 值大小与______数目和位置有关，______数目越多，Rf 值越______。
12.青蒿素来源于植物______，其药理作用主要表现为______。为提高其水溶性，临床上将其制成______以充分发挥其疗效。
三、判断正误
1. 青蒿素是一种具有二萜骨架的过氧化物，是由国外研制的一种高效抗疟活性物质。（ ）
2. 挥发油的品质和含量随植物生长环境的变化而变化。 （ ）
3. 挥发油中萜类化合物的含氧衍生物是挥发油中生物活性较强或只有芳香气味的主要组成成分。（ ）
4. 卓酚酮类化合物是一类变形单萜，其碳架符合异戊二烯规则。（ ）
5. 水蒸汽蒸馏法是提取挥发油最常用的方法。 （ ）
6. 挥发油经常与日光及空气接触，可氧化变质，使其比重加重，颜色变深，甚至树脂化。 （ ）
四、选择题
1. 地黄、玄参等中药在加工过程中易变黑，这是因为其中含有：
A. 鞣质酯苷
B. 环烯醚萜苷
C. 羟基香豆素苷
D. 黄酮醇苷
2. 具有芳香化的性质，且有酚的通性和酸性，其羰基的性质类似羰酸中的羰基，而不能和一般羰基试剂反应的化合物是：
A. 环烯醚萜类
B. 愈创木奥
C. 卓酚酮类
D. 穿心莲内酯 3. 分离单萜类的醛与酮最好的方法是：
A. Girard 试剂法
B. 3.5二硝基苯肼法
C. 亚硫酸氢钠法
D. 分馏法
4. 用硝酸银处理的硅胶作吸附剂，苯-无水乙醚(5：1)为洗脱剂，分离下列化合物，各成分流出的先后顺序为：
A. ①②③
B. ②③①
C. ③②①
D. ②①③
OCH 3
OCH 3
OCH 3
OCH 3
OCH 3
OCH 3
CH 3O
CH 3O
CH 3O
C C
C
H
H H
H
CH 3
CH 3CH 2
CH 2
CH
C
①
② ③
5. 环烯醚萜类多以哪种形式存在：
A. 酯
B. 游离
C. 苷
D. 萜源功能基
7. 用溶剂提取环烯醚萜苷时,常在植物材料粗粉中伴入碳酸钙或氢氧化钡,目的是：
A. 抑制酶活性
B. 增大溶解度
C. 中和植物酸
D. A和C
8. 草酚酮类只有酸性,其酸性：
A. 比一般酚类弱
B. 比一般羧酸强
C. 介于二者之间
9. 奥类可溶于：
A. 强碱
B. 水
C. 弱碱
D. 强酸
10.一蓝色中性油状物,易溶于低极性溶剂,与苦味酸可生成结晶性衍生物,此油状物为：
A. 卓酚酮
B. 香豆素
C. 奥类
D. 环烯醚萜
11.请选择下列反应的反应条件：
O O
O
O
O
O
O
O
O
OH ( )
A. KMnO4
B. NaBH4
C. NaIO4
D. H2/pd-CaCO3
12.分离下列A与B应选用下列哪一类层析系统：
OH
H OH
A B
A. Al2 O3 ,TLC,乙醚
B. SiO2,TLC,苯：丙酮(18：2)
C. SiO2-AgNO3,TLC,CHCl3：EtOAc(10：2)
D. PPC,石油醚/97% MeOH
13.环烯醚萜苷只有下列何种性质：
A. 挥发性
B. 脂溶性
C. 对酸不稳定
D. 甜味
14.脱氢反应在萜类结构研究中主要用来确定
A. 不饱和度
B. 双键的数目
C. 碳架结构
D. 双键位置
15.确定化合物A的双键在△1(2)还是△3(4)位首先选用的最好方法是：
1
2
3
4
5
6
A
A. UV
B. 1H－NMR
C. MS
D. 13C－NMR
E. IR
五、名词解释