心肌病超声诊断
心脏疾病的超声诊断-(2)
心包是包绕于心脏及大血管根部之外的
纤维浆膜囊,分纤维性心包和浆膜性心包两 部分.纤维性心包在心包最外层,由致密厚实 而坚韧的结缔组织构成,伸缩性较小.
浆膜性心包较薄而光滑,其壁层衬于纤维 性心包的内面,并覆盖于心脏外表面形成脏 层(心外膜),心包脏层,壁层之间的腔隙称心 包腔,内含10ml-30ml液体,起润滑作用.
身体各处恶性肿瘤均可经血循环或淋巴
循环转移至心脏,但以支气管,肺,乳腺,纵膈, 胃,食道等为主要原发部位.心房,心室及心包 都可受累,似以右侧更为多见.
转移性肿瘤首先侵犯心外膜(心包脏层), 致心包脏层,壁层凹凸不平,回声不均匀,可见 大小不等的回声不均光团突入到心包脏,壁 层之间.侵及心包的肿瘤可引起心包积液,随 着心包积液的增加,可致心腔扩张受限.
2.主动脉瓣狭窄,主动脉瓣上及瓣下狭窄, 主动脉缩窄均可引起室间隔,邹室壁增厚,但 此类患者必有瓣膜或瓣上,瓣下器质性改变, 不伴体循环血压增高,可资鉴别.
心脏肿瘤分为原发性与转移性两大类.原 发性心脏肿瘤较少见,与转移性心脏肿瘤之 比为1:13-1:39.原发性心脏肿瘤又分为良性 肿瘤和恶性肿瘤.
②心绞痛型;
③心肌梗塞性;
④心力衰竭和心律失常型;
⑤猝死型.
,
冠状动脉有左,右两支,分别起始于左,右 冠状窦内.左冠状动脉总干长1cm-3cm,壁厚 0.1cm-0.2cm,开口处外内径0.4cm-0.5cm,随左右心室前壁部分,室间隔 前上2/3及二尖瓣前外乳头肌等.冠状闭塞既 血管内径狭窄超过50%-75%时可引起左室前 壁,部分室间隔相应心肌坏死.回旋支供血给 左心房左心室前壁上部,左心室外侧壁,后壁 的一部分及后内乳头肌,闭塞时可引起左室 外侧壁等处心梗.
瓣膜继而纤维增厚,坏死,形成缺损或发生 穿孔.累及腱索,乳头肌,可导致腱索,乳头肌 断裂,两者多可造成瓣膜关闭不全,累及主动 脉壁者产生主动脉瘤.
心尖肥厚型心肌病室壁瘤超声诊断标准
心尖肥厚型心肌病是一种罕见的心肌病,其特点是心室壁肥厚和非对称性心肌肥厚。
在进行心尖肥厚型心肌病的超声诊断时,医生需要根据一系列的标准来确定病情,以便做出准确的诊断和治疗方案。
1. 心脏超声图像在进行心尖肥厚型心肌病超声诊断时,医生首先需要通过心脏超声图像来观察心室壁的肥厚情况。
通过超声图像可以清晰地看到心室壁的肥厚程度,以及是否存在非对称性的肥厚。
医生还需要观察心室壁的运动情况,以判断是否存在心肌收缩功能异常。
2. 心脏流量多普勒超声心脏流量多普勒超声可以用来观察心脏内血液流动的情况,以及评估心脏瓣膜的功能。
在进行心尖肥厚型心肌病的超声诊断时,医生需要通过多普勒超声来评估心室壁肥厚对心脏血液流动的影响,以及是否存在心脏瓣膜功能异常的情况。
3. 心脏超声造影心脏超声造影是一种通过注射造影剂来显示心脏内部结构和功能的检查方法。
在进行心尖肥厚型心肌病的超声诊断时,医生可以通过心脏超声造影来更清晰地观察心室壁的肥厚情况,以及评估心腔的大小和形态。
4. 心肌活检心肌活检是通过取心肌组织样本来检查心肌细胞的结构和功能的方法。
在进行心尖肥厚型心肌病的超声诊断时,心肌活检可以帮助医生确认诊断,尤其是在其他检测手段无法确定诊断的情况下。
心尖肥厚型心肌病的超声诊断需要结合心脏超声图像、心脏流量多普勒超声、心脏超声造影和心肌活检等多种检查手段来进行综合评估。
只有全面而准确地评估了这些指标,才能对心尖肥厚型心肌病做出精准的诊断,并制定相应的治疗方案。
希望通过不断的研究和临床实践,可以更好地完善心尖肥厚型心肌病的超声诊断标准,为患者提供更好的诊疗服务。
心尖肥厚型心肌病是一种心肌病的亚型,通常在年轻人中发现,并且与心脏运动功能和心律失常相关。
对心尖肥厚型心肌病的诊断需要仔细观察病人的心脏超声图像、心脏流量多普勒超声、心脏超声造影以及心肌活检的参数。
而建立准确可靠的诊断标准对于正确治疗和预后判断是至关重要的。
心脏超声图像是影像诊断中的关键工具,在心尖肥厚型心肌病的诊断中具有重要意义。
扩张型心肌病epss超声诊断标准
扩张型心肌病EPSS超声诊断标准摘要:扩张型心肌病(Dilated Cardiomyopathy, DCM)是一种常见的心肌疾病,其主要特征是左心室或双心室的扩大和收缩功能障碍。
超声心动图(Echocardiography)是DCM诊断和评估的重要工具,其中EPSS(E-point to Septal Separation)是评估左心室功能的一个重要参数。
本文旨在探讨扩张型心肌病的超声诊断标准,特别是EPSS在其中的应用和价值。
关键词:扩张型心肌病;超声心动图;EPSS;诊断标准一、引言扩张型心肌病(DCM)是一种进行性心肌疾病,其发病率和死亡率均较高,严重威胁人类健康。
DCM的临床表现多样,包括心力衰竭、心律失常、血栓形成等。
准确及时的诊断对于患者的治疗和预后至关重要。
超声心动图因其无创、便捷、可重复性好等优点,已成为DCM 诊断和评估的首选方法。
二、扩张型心肌病概述扩张型心肌病的主要病理特征是心室腔的扩大和心肌收缩力的减弱。
这种改变导致心脏泵血功能下降,进而引起全身组织器官的灌注不足。
DCM的病因多样,可以是遗传性的,也可以是获得性的,如病毒感染、免疫反应、药物或毒物作用等。
三、超声心动图在扩张型心肌病诊断中的应用超声心动图能够直观显示心脏结构和运动功能的异常,提供丰富的定量和定性信息。
在DCM的诊断中,超声心动图主要用于评估左心室的大小、形态、收缩和舒张功能。
其中,左心室舒张末期内径(LVEDD)和左心室射血分数(LVEF)是评估左心室大小和功能最常用的指标。
四、EPSS在扩张型心肌病超声诊断中的价值EPSS,即E峰至室间隔分离的距离,是评估左心室舒张功能的一个重要参数。
在正常情况下,左心室舒张时二尖瓣开放,血流快速流入左心室,形成E峰;随后血流速度减慢,形成A峰。
在DCM患者中,由于左心室舒张功能受损,E峰流速往往增高,而A峰流速相对降低,导致EPSS增大。
因此,EPSS可以作为评估DCM患者左心室舒张功能障碍的一个敏感指标。
《超声心动图诊断心肌病临床应用指南》(2020)要点
《超声心动图诊断心肌病临床应用指南》(2020)要点心肌病是一类病因和临床表现均比较复杂的疾病,近年来发病率呈上升趋势。
各种影像技术如心脏磁共振(CMR)、心脏CT和超声心动图等在心肌病的诊断和分类中发挥重要作用。
超声心动图技术操作简单,可直观显示心脏形态结构改变、室壁运动、心脏血流和功能情况,在心肌病的诊断、危险分层及预后判断中具有重要价值,成为心肌病检查及随访的首选检查方法。
近年来超声声学增强剂的应用、实时三维超声心动图(RT-3DE)和斑点追踪成像(STI)等技术的迅猛发展,为心肌病的诊断提供了更多重要信息,结合基因检测和临床其他检查极大提高了心肌病患者的病因诊断水平。
扩张型心肌病一、扩张型心肌病概述扩张型心肌病(DCM)是一种原发的由心肌功能障碍引起的疾病,表现为左心室或双心室扩大、收缩功能障碍、无其他负荷异常(高血压、瓣膜病等)或冠状动脉病变。
二、诊断标准超声心动图检查是DCM诊断的首选影像学技术,X线胸片、CMR、心脏CT同样有助于诊断。
在对DCM诊断时,需要排除引起心肌损害的其他疾病。
临床常用诊断标准:左心室舒张期末内径(LVEDd)>5.0cm(女性)和>5.5cm (男性)(或相对准确方法:经体表面积校正的LVEDd>2.7cm/m2,或LVEDd大于年龄和体表面积预测值的117%,即预测值的2倍标准差+5%);左心室射血分数(LVEF)<45%和(或)左心室短轴缩短速率(LVFS)<25%;除外高血压、瓣膜病、先天性心脏病和缺血性心脏病等。
三、超声心动图检查1. 心脏结构改变2. 心脏收缩功能明显减低3. 瓣膜反流4. 左心室充盈压升高5. 心腔声学造影6. 负荷超声心动图检查7. 心肌机械运动的同步性指标四、鉴别诊断1. 缺血性心肌病(ICM):2. 左室心肌致密化不全(LVNC):3. 心脏瓣膜病:4. 高血压性心脏病:5. 其他原因引起的扩张心肌病病变,可根据临床及疾病特点进行鉴别诊断。
致密化不全心肌病超声诊断标准
致密化不全心肌病(Noncompaction of Ventricular Myocardium,NVM)是一种罕见的心肌病,其特点是心肌在胚胎发育过程中未能正常致密化,导致心室腔内出现异常的、网状分布的肌小梁结构。
超声诊断标准通常包括以下几点:
1.超声心动图特征:明确显示左心室(LV)或右心室(RV)内存在过度发达、纵横交错的肌小梁,形成特有的蜂窝状或海绵状结构。
心室壁呈现双层结构,其中内层为未完全致密化的肌小梁层,外层则是正常的致密心肌层。
通常测量左心室的疏松层与致密层之比(非致密化指数,
Non-compacted to Compacted Myocardial Ratio,NC/C ratio),正常情况下小于2:1,而在致密化不全心肌病中,此比值通常显著增高。
2.影像学证据:超声心动图可见深陷的隐窝(trabecular recesses)与肌小梁直接相通,其间可能存在血流信号。
心腔可能扩大,心功能(如射血分数)可能受损。
可能伴有瓣膜反流、心包积液、血栓形成等情况。
3.排除其他病因:在诊断过程中,需要排除由于其他心脏病理性因素(如心肌梗死、心肌炎、先天性心脏病等)导致的类似超声影像表现。
总之,致密化不全心肌病的确诊需要综合临床症状、家族史、超声心动图特征及其他影像学检查结果,并且可能需要结合心导管检查、心肌活检等进一
步评估。
诊断标准随医学进展和技术进步也在不断更新和完善。
心肌病的超声诊断
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7
• 病理及病理
• 心肌细胞呈不均匀性肥大,并在此基础上发生非特异 性退行性变,使心肌细胞变性、坏死、纤维化,其中 以心壁内层及乳头肌最为严重;心肌间质亦发生灶性 坏死及纤维化,导致心腔扩大,泵功能衰竭。
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8
• DCM的临床表现无特异性,本病起病缓慢,一般先发 生心脏增大。患者可多年无症状或只有轻微症状,病 情进展后,于劳累时出现气急,继而轻度活动后甚至 休息时也出现胸闷、气急或阵发性夜间呼吸困难等左 心衰竭表现,及心律失常、房室腔内血栓形成及栓塞 并发症
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37
• 心尖肥厚型心肌病(AHCM)是肥厚型心肌病的一种 特殊类型,是指局限于左室乳头肌水平以下的心尖部 肥厚,该病临床表现多样,缺乏特异性,易漏诊、误 诊,诊断主要依靠影像学检查。
• AHCM由于没有左室流出道梗阻和压力阶差存在,对 心脏的血流动力学影响比经典的肥厚型心肌病少
原因未明伴有心肌功能障碍的心肌疾病。
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3
• 按照1995年世界卫生组织及国际心脏病学会(WHO ISFC)分为:
• 扩张型心肌病 • 肥厚型心肌病 • 限制型心肌病
• 致心律失常型右室心肌病 • 未分类心肌病
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4
心肌疾病的分类
• 2.特异性心肌病 Specific cardiomyopathy : 原因基本明确或与系统疾病相关的心肌疾病。包括: (1)缺血性心肌病 (2)瓣膜性心肌病 (3)高血压性心肌病 (4)代谢性心肌病 (5)内分泌性心肌病
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5
心肌疾病的分类
• (6)酒精性心肌病 • (7)围生期心肌病 • (8)药物性心肌病等 • (9)克山病,亦称地方性心肌病。我国发生的一种原
四种心肌病的超声心动图表现
四种心肌病的超声心动图表现扩张型心肌病扩张型心肌病是临床上最常见的心肌病,约占所有心肌病的70%。
扩张型心肌病以左室扩大、右室扩大或全心扩大为特征,并伴有心力衰竭。
由于心室扩大,房室环也因而增大,常引起房室瓣关闭不全。
(1)M型和二维超声心动图扩张型心肌病的M型和二维超声心动图特点为:“一大、二小、三薄、四弱”。
“一大”指的是心腔偏大,其中以心室偏大更显著,心脏呈球形。
“二小”指的是瓣膜变开放幅度变小。
“三薄”指的是因为心腔变大,造成的室壁相对变薄,其室壁绝对厚度可能并没有减少。
“四弱”指的是各心室壁运动普遍减弱,这种普遍减弱应与冠心病心肌缺血引起心肌局部运动减弱相区别。
另外,由于心腔扩大、运动减弱、瓣膜反流等原因,血流容易在心腔滞留,引起附壁血栓,尤其是射血分数小于30%时,更应注意观察。
(2)频谱多普勒超声心动图二尖瓣口血流频谱用于评价左室舒张功能较有意义。
严重心力衰竭时,二尖瓣口E峰血流速度加快,充盈时间缩短,A峰减低,表现为左室顺应性明显减低,收缩期可检出二尖瓣、三尖瓣反流频谱。
(3)彩色多普勒血流显像(CDFI)CDFI 主要用于观察扩张型心肌病合并瓣膜反流的状况。
彩色反流束多以中心性反流为主,而原发性瓣膜病多为偏心性反流。
超声心动图不但在扩张型心肌病诊断上有重要价值,在扩张型心肌病患者心脏再同步化治疗(CRT)中也有重要评估价值,其组织同步化显像技术(TSI)可用于评价CRT 左室同步程度,对CRT术中起搏导线位置的调整、术后左右心室起搏时间的调整有重要参考价值。
肥厚型心肌病肥厚型心肌病为常染色体显性遗传性疾病,通常表现为心室肌非对称性肥厚,以室间隔肥厚多见。
肥厚型心肌病以流出道是否梗阻,分为梗阻型和非梗阻型。
(1)二维超声心动图在胸骨旁左室长轴切面室间隔明显肥厚,肥厚常大于1.5 cm,肥厚部位的心肌回声呈毛玻璃样增高,肥厚形态呈纺锤形。
梗阻型以室间隔基底部肥厚为主,突向左室流出道。
超声诊断学 六、心肌病
(2)M型超声心动图:
中到大量心包积液时,于右室前壁曲线前方
及左室后壁活动曲线后方可见心包脏、壁层分 离出现液性暗区,大量心包积液时二尖瓣活动 曲线舒张期开放幅度小。心脏呈摆动征,室间 隔与左室后壁,右室前壁出现同步、同向运动。 由心室向心尖部扫查时,心室收缩期,心尖抬举, 心包腔液性暗区内有一束光点反射;心室舒张 时,心尖下垂离开声束,心包腔内无反射出现,形 成一间歇出现的光点回声,即“荡击波征”。
(1)超声心动图表现:
①心腔扩大:左、右心房、心室均 有不同程度增大,以左室增大较显著, 呈球形。左室长轴切面显示左室流出道 增宽,室间隔向前方(右室侧)膨出。
②瓣膜开放幅度小:
由于左室明显扩大及心脏收缩力减弱, 舒张期二尖瓣口血流量减少,活动幅度减低。 于左室长轴及二尖瓣口短轴切面显示“大 心腔、小开口”征象。二尖瓣活动曲线呈 “钻石”样改变,前叶开放顶点至室间隔距 离(EPSS)增宽,CD段平直。主动脉瓣开放 幅度亦减小。
(2)鉴别诊断:
本病主要应与主动脉瓣狭窄、高血
压所致心肌肥厚鉴别。二者多为对称性 左室壁肥厚,厚度一般〈l5mm,室间隔 与左室后壁之比〈1.3,主动脉瓣狭窄者 可显示瓣膜本身的病变。对于特殊类型 的肥厚型心肌病应结合病史排除其他疾 病所致心肌肥厚,才能作出诊断。
(3)临床意义:
超声检查对于肥厚型心肌病的诊
扩张型心肌病病因不甚明确,可能与病 毒感染,自身免疫或中毒有关,发病年龄以 25~50岁为多见。病理改变为弥漫性心肌变 性、坏死和纤维化,使心肌收缩力减弱,心腔 扩张,以左室扩大为甚。临床以充血性心力 衰竭、心律失常或栓塞征象为主要表现。
心脏疾病超声诊断
二、二尖瓣关闭不全
(四)探测要点 二尖瓣关闭不全的重要诊断步骤是彩色血流显像 和频谱多普勒检查,在左室长轴观及心尖四腔观清 晰的图像下,定性诊断不难,但应该结合病史和其 他的检查手段尽可能作出病因诊断。
三、主动脉瓣狭窄
概念 主动脉瓣狭窄是由于多种原因引起的主动脉瓣
疾病。先天性瓣膜发育异常如二叶瓣、老年性瓣膜 退行性改变、风湿性瓣膜病变均可引起主动脉瓣狭 窄,即主动脉瓣口收缩期开放受限。
4.了解冠状动脉与心肌供血的关系 ,了解心肌缺血及室壁瘤的超声表现
第一节 心脏瓣膜病
概念: 由于感染、外伤、先天性发育异常及老年退
行性改变引起瓣膜病变称为心脏瓣膜病。心 脏瓣膜病主要包括瓣膜狭窄及瓣膜关闭不全, 此外瓣膜脱垂及腱索断裂也可能导致瓣膜关 闭不全。
一、二尖瓣狭窄
病因
1
2
风湿性
先天性
3
二、二尖瓣关闭不全
二尖瓣关闭不全 A 彩色多普勒,B 频谱多普勒
二、二尖瓣关闭不全
(二)二尖瓣关闭不全的定量诊断 轻度关闭不全 反流束面积小于4.0cm2 中度关闭不全 反流束面积4.0~8.0cm2 重度关闭不全 反流束面积大于8.0cm2
二、二尖瓣关闭不全
(三)鉴别诊断 二尖瓣关闭不全需和二尖瓣生理性反流鉴别。 后者一般反流束细小,并且血流峰值速度低, 小于2.0m/s,也不能引起左房左室扩大。
右心功能不全
肺动脉压力升高 左室容量负荷过重,导致左心功能不全 左房容量负荷增加,左房代偿性扩张
二、二尖瓣关闭不全
(一)超声表现
常用扫查切面为左室长轴观、二尖瓣水平左 室短轴观、心尖四腔观。
二、二尖瓣关闭不全
1.二维超声心动图 (1)风湿性二尖瓣关闭不全者,二尖瓣增 厚,回声增强,收缩期二尖瓣前后叶不能对 合。 (2)左房及左室增大,室壁及室间隔搏动 增强。
心脏超声诊断PPT课件
2D及M型超声心动图
• 继发孔型:在房
间隔中央部可见 回声中断
• 特点: • 断端回声增强,
呈“火柴头”或 “丁字头”改变
• 断端于三尖瓣
开放时随分流血 流摆动
2D及M型超声心动图
剑下四腔切面和心房两腔切面可以较好地显示房间隔
多普勒超声心动图
• CDFI显示左房
的红色血流信号 经房缺处流向右 房,是最准确的 诊断依据。
川崎病又名皮肤粘膜淋巴结综合征,60 年代晚期由日本川崎富首次报道。其主要病 变为全身性的异常免疫反应性血管炎,以累 及中等动脉为主,特别是冠状动脉。
心脏肿瘤超声表现 (Cardiac Tumor)
• 心脏原发性肿瘤少见,文献报道约90%
为良性肿瘤,其中89%为粘液瘤,
• 粘液瘤常见于左右心房,多为圆形或椭
Ø在心梗的急性期或稳定期,均有受累的室壁
变薄,与正常心肌界限明显
Ø远离病变区的健康心肌可能代偿性增厚
二维及M型超声心动图
心功能测定:
Ø 无论急性心梗或
陈旧性心梗,左室 收缩功能都有明显 的受损
Ø 伴有心力衰竭时
,二尖瓣的M型运 动曲线呈较小的单 菱形或双菱形改变 (“钻石”样改变)
二维及M型超声心动图
为涡流,部分患者可见到主动脉内膜的破口。
大动脉转位超声表现
(Transposition of the Great Arteries)
或斑块状钙化强回声。
• 活动受限,开口面积减
小
• 舒张期二尖瓣前叶呈圆
隆样凸向左室流出道。
二维超声心动图
• 中等程度 MS者,瓣下
腱索可增粗、缩短, 回声增强,运动减弱 ,严重的MS甚至可累 及乳头肌。
心肌病的超声表现
扩张型心肌病的超声表现
1
左室扩张
超声心动图显示左室腔径增大,心腔容积增加。
2
心肌稀疏性
心肌壁呈变薄和弥漫性扩张,心肌肌质减少。
3
收缩功能下降
左室收缩功能减弱,心射血分数降低。
肥厚型心肌病的超声表现
左室壁增厚
超声心பைடு நூலகம்图显示左室心肌壁增 厚,可以伴随心室腔变窄。
不对称室间隔增厚
室间隔的一部分或大部分呈非 对称性增厚。
心脏瘤
2
肌回声增强。
超声心动图可以检测到心脏肿瘤的位
置、大小和形态。
3
囊性病变
超声心动图可以显示心肌囊性病变的 存在和分布。
心肌病的超声表现
超声心动图在心肌病诊断中的重要性 心肌病的分类和定义 心肌病的超声特征 扩张型心肌病的超声表现
心肌病的分类和定义
分类
心肌病可以分为扩张型、肥厚型和限制 型等不同类型。
定义
心肌病是一种心肌结构和功能异常的疾 病,可以由遗传因素、感染、代谢紊乱 等多种因素导致。
心肌病的超声特征
超声心动图是一种无创的检查方法,可以揭示心肌病的特征,如心腔扩张、心肌肥厚、心 功能下降等。
室间隔梗阻
室间隔增厚导致左室流出道狭 窄,可引起呼吸困难和运动耐 力下降。
限制型心肌病的超声表现
心室腔变小
超声心动图显示心室腔容积 减小。
双向流
超声心动图显示二尖瓣血流 呈灌注扰流图像。
心室伸展异常
心室舒张期心室壁运动异常, 心腔容积不充盈。
其他心肌病的超声特点
1
弥漫性心肌纤维化
超声心动图显示心肌纤维化异常,心
超声心动图(心肌病)
发生学异常理论
TEE禁忌 鉴别诊断 冠心病合并心衰:有节段性室
壁运动异常、心内膜心肌回声增强、向 外局部膨出等
浙二医院
肥厚型心肌病
(HCM)
定义:心肌不对称性肥厚,最易发生在室
间隔。肥大的、高动力性的、未扩 张的左室。
浙二医院
病因:不明,常染色体显性遗传。
类型:
– 梗阻型(HOCM) – 非梗阻型(HCM) – 隐匿型(潜在性的激发性梗阻)
润/阳离子蛋白破坏心肌组织/纤维化 本病多发于非洲、南美部分地区、印度
中国罕见
浙二医院
收缩正常,心壁厚或不厚、单或双心室 舒张功能低下及扩张容积减小
限制型心肌病心尖四腔 心切面,心尖部可充满 异常回声,并于收缩期 闭塞。
浙二医院
致心律失常性右心室心肌病
右心增大伴右心功能不全 心律失常:左束支阻滞图形的多行性室
LV→RV→LA→RA
浙浙二二医医院院
浙二医院
浙二医院
浙浙二二医医院院
浙二医院
CDFI/PW/CW
主要是观察和确定各瓣膜的返流情况 MR:100% TR:>90% PR:50% AR:20%
浙二医院
浙二医院
浙二医院
浙二医院
浙二医院
左心室明显扩大标准:舒张末期内径 ≧6cm、容积≧80ml/m2,心脏总容量 200ml/m2
浙二医院
浙二医院
原发性心肌病
扩张型(Dilated Cardiomyopathy) 肥厚型(Hypertrophic Cardiomyopathy) 限制型(Restrictive Cardiomyopathy) 致心律失常性右心室心肌病 心肌致密化不全
浙二医院
扩张型心肌病超声诊断
误区提示与避免策略部署
误区一
将扩张型心肌病与心包积液混淆 。扩张型心肌病患者心界扩大, 但心包积液患者心界也可扩大, 需注意鉴别。
误区二
忽视心室附壁血栓的检测。扩张 型心肌病患者易发生附壁血栓, 应仔细检查心室内有无血栓回声 。
误区三
过度依赖超声诊断结果。超声诊 断结果受多种因素影响,应结合 患者临床表现、心电图等其他检 查结果进行综合判断。
THANKS.
扩张型心肌病超声诊断
演讲人: 日期:
目录
• 扩张型心肌病概述 • 超声心动图在DCM中应用 • DCM超声诊断技巧与误区提示 • 鉴别诊断及并发症风险评估 • 治疗随访与预后评估 • 总结回顾与展望未来
扩张型心肌病概述
01
定义与发病原因
定义
扩张型心肌病(DCM)是一种原 因未明的原发性心肌疾病,主要 特征是左或右心室或双侧心室扩 大,并伴有心室收缩功能减退。
非药物治疗方法介绍及选择依据
非药物治疗方法
包括心脏再同步化治疗(CRT)、心 脏移植等,适用于药物治疗无效或病 情严重的患者。
选择依据
根据患者病情、超声诊断结果及医生 建议,综合考虑非药物治疗方法的适 应症、风险和效果,做出合适的选择 。
随访计划制定和执行情况回顾
随访计划制定
根据患者病情和超声诊断结果,制定个性化的随访计划,包括随访时间、检查项目、注意事项等。
显示器上可显示各结构相应的 活动和时间之间的关系曲线, 即超声心动图。
DCM超声心动图表现特点
左心室扩大
DCM患者超声心动图常表现为 左心室明显扩大,左心室舒张
末期内径增大。
左心室收缩功能减退
表现为左心室射血分数降低, 左心室短轴缩短率减小。
扩张心肌病超声诊断标准
扩张心肌病超声诊断标准
扩张型心肌病(DCM)的超声诊断标准主要包括以下几点:
1. 左心室舒张末期内径:男性大于,女性大于。
2. 射血分数:小于45%,或左心室缩短速率小于25%。
更科学的标准是每平方米的左心室舒张末内径大于。
3. 排除其他引起心脏扩大的疾病,如高血压、冠心病、心脏瓣膜病、先天性心脏病、酒精性心肌病等。
此外,扩张型心肌病患者的心脏明显扩大,心界向左下扩大,可以通过超声心动图或胸片/胸部CT等检查来判断。
心力衰竭是扩张型心肌病最常见的临床表现,常见的有进行性活动耐量下降,劳力性呼吸困难(患者往往快步行走或者上楼梯出现气促、呼吸困难,休息后缓解,严重的可有端坐呼吸),阵发性夜间呼吸困难等左心衰的表现。
心尖部常有收缩期杂音,心衰加重时杂音增强;心浊音界扩大,第一心音减弱,常可听到第三、第四心音“奔马律”。
心功能失代偿时会出现明显的二尖瓣反流性杂音。
以上信息仅供参考,如有需要,建议咨询专业医生。
肥厚型心肌病病理特征及超声诊断(全文)
肥厚型心肌病病理特征及超声诊断(全文)概述肥厚型心肌病(HCM)是一种原发性心肌病,表现为左室的非扩张性肥厚,常伴有心肌纤维排列紊乱,病变以心肌肥厚为特征。
肥厚型心肌病( HCM)是一种遗传性心肌病,以心室非对称性肥厚为解剖特点,是青少年运动猝死的最主要原因之一。
根据左心室流出道有无梗阻又可分为梗阻性和非梗阻性HCM。
国外报道人群患病率为200/10万。
我国有调查显示患病率为180/10万。
本病预后差异很大,是青少年和运动猝死的最主要一个原因,少数进展为终末期心衰,另有少部分出现心衰、房颤和栓塞。
不少患者症状轻微,预期寿命可以接近常人。
定义以左心室(或)右心室肥厚为特征,常为不对称性肥厚并累及室间隔,左室血流充盈受阻、舒张顺应性↓为基本病态的心肌病。
病因与分子遗传学HCM为常染色体显性遗传,具有遗传异质性。
目前已发现至少18个疾病基因和500种以上变异,约占HCM病例的一半,其中最常见的基因突变为β-肌球蛋白重链及肌球蛋白结合蛋白C的编码基因。
HCM的表型呈多样性,与致病的突变基因、基因修饰及不同的环境因子有关。
病理生理在梗阻性HCM患者,左心室收缩时快速血流通过狭窄的流出道产生负压,引起二尖瓣前叶前向运动,加重梗阻。
此作用在收缩中、后期较明显。
有些患者静息时梗阻不明显,运动后变为明显。
静息或运动负荷超声显示左心室流出道压力阶差≥30mmHg者,属梗阻性HCM,约占70%。
HCM患者胸闷气短等症状的出现与左心室流出道梗阻、左心室舒张功能下降、小血管病变造成心肌缺血等因素有关。
病理特征主要病理改变为心肌非对称性肥厚。
心脏大,心室腔小。
以室间隔的非对称性肥厚最为常见。
根据心肌肥厚的部位不同可分为室间隔上部肥厚型、心尖肥厚型、前侧壁肥厚型、左室后壁肥厚型、普遍肥厚型和右室流出道狭窄型六种。
根据肥厚的心肌是否造成流出道梗阻分为梗阻型和非梗阻型。
以左室流出道狭窄最为常见,收缩期肥厚的心肌向左室流出道突入,同时二尖瓣前叶异常向前移位,使得流出道血流受阻,左室与流出道之间出现压力阶差。
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【超声表现-ARVC】
右室扩大,形态异常 右室壁变薄 右室壁搏动减弱,可出现阶段性室壁运动异常 其他:可出现三尖瓣、肺动脉瓣关闭不全
【鉴别诊断-ARVC】
右室心肌梗死: Uhl’s anomaly: Congenital myocardial atrophy of the
冠状动脉造影
单支或多支狭窄或闭塞
无异常
肥厚型心肌病 Hypertrophic cardiomyopathy, HCM
Hypertrophic cardiomyopathy, HCM
【定 义】:原因不明,以室间隔与左室后壁呈非对称性肥厚、 心室腔变小为特征的心肌病。分为梗阻型和非梗阻型。 【病 理】:心肌细胞肥大及纤维化、排列紊乱,室间隔呈非 对称性肥厚,以左室流出道(left ventricular outflow tract, LVOT)明显。 【病理生理】:心室肌肥厚,心腔缩小;舒张功能降低,心排出 量减少;左室流出道梗阻。 【临床表现】:头昏、黑朦、晕厥,心绞痛,心律失常,猝死。
.
axis view obtained apical to the papillary muscles showing a dilated apex. The
anterior and lateral walls display changes
consistent with left ventricular
主动脉瓣收缩中期半关闭伴瓣叶扑动 其他:左室舒张功能降低:顺应性降低(二尖瓣血流频谱A峰>E峰)。常伴
二尖瓣关闭不全,左房扩大。
【鉴别诊断-HCM】
高血压:病史、肥厚程度和性质、有无LVOT梗阻 主动脉瓣狭窄:主动脉瓣有无病变,肥厚程度和性质
限制型心肌病 Restrictive cardiomyopathy, RCM
【超声表现-RCM 】
心室腔缩小、心房扩大 心室心内膜回声增强、增厚,厚薄不均。心尖部明显,常见附壁
血栓,可致心尖部心腔闭塞 室壁运动减弱,收缩期增厚率<30% 心室舒张期血流充盈受限:二尖瓣口血流频谱E峰增高、A峰减
低,E/A>1.5 其他:乳头肌受累变形、腱索缩短,二、三尖瓣关闭不全
Hypertrophic cardiomyopathy, HCM
【超声表现-HCM】
心室壁非对称性肥厚:最常发生在室间隔LVOT部;厚度>15mm, 与左室后壁厚度之比>1.5;肥厚心肌回声异常。
LVOT狭窄:宽度<20mm 。LVOT血流速度增快(呈“五色镶嵌”射流、
压力阶差增大)
SAM征:二尖瓣前叶收缩期前向运动(systolic anterior motion)
hypertrabeculation/noncompaction,
including characteristic thickening with a 2-
layer appearance and deep recesses
between prominent trabeculations
Fig 2. A magnified view of the anterior and lateral LV apex from Figure 1 that highlights the thickened, 2-layer myocardium with both (A) noncompacted and (B) compacted myocardium.
(
病肥疾 )厚病
型(病 、分因 限为不 制扩明 型张的 心型心 肌、肌
糖 尿 病 性 心 脏 病 等
疾 病 并 发 的 心 肌 病
明 确 的 心 脏 外 系 统 性
病 ( 冠 心 等 ) 和 病 因
的 各 种 心 脏 病 的 心 肌
继 发 于 病 因 明 确
)
定义和分类(1995年WHO-ISFC International Society and Federation of Cardiology )
【诊 断】 :在临床确诊特异性心脏病或特异性系统性疾病的 前提下,出现有类似于任一型心肌病的表现(类似DCM表现最 常见),伴有心功能障碍时,可考虑为特异性心肌病。
【临床价值】:主要靠临床诊断,超声检查可协助临床诊断、观察 和随访,但不能单独作出诊断。
超声诊断
Fig 2. A color-flow Doppler image showing multiple deep intertrabecular recesses filled with blood from the ventricular cavity.
Noncompacted myocardium, NCM
【定 义】:原因不明,属未定型心肌病。以心室肌致密化不全 为特征,常伴心功能障碍和心律失常 【病 理】:心肌正常致密化过程障碍,外层致密化的心肌薄, 内层未致密化的心肌范围宽,肌小梁增粗、增多、交错排列呈网 状,肌小梁间隙持续存在,形成隐窝,隐窝腔内血流与心室腔内 血流相通 【病理生理】:心功能障碍、心律失常 【临床表现】:心功能障碍、心律失常
Dilated cardiomyopathy,DCM
Dilated cardiomyopathy,DCM
【超声表现-DCM 】
“大”:心腔扩大,常为全心扩大呈近似球形 “小”:瓣膜开口小,EPSS>10mm,呈现“大心腔,小瓣
口”,二尖瓣开放曲线似“钻石样” “薄”:室壁绝对或与扩大的心腔相比相对变薄 “弱”:室壁运动普遍减弱:FS<25%,Th%<30% 其他:附壁血栓、心功能降低、多瓣膜反流、肺动脉高压
【超声表现-NCM 】
病变部位室壁外层致密,内层心 肌致密化不全,范围较广
肌小梁增粗、增多、交错排列呈 网状,存在肌小梁间隙(隐窝)
隐窝中血流与心腔相通,隐窝内 常可见附壁血栓形成
其他:受累心室增大,收缩及舒 张功能降低,可出现相应瓣膜关 闭不全
特异性心肌病
【定 义】 :伴有特异性心脏病或特异性系统性疾病的心肌疾 病。包括缺血性心肌病、瓣膜性心肌病、高血压性心肌病、炎症 性心肌病、围产期心肌病等等。
【鉴别诊断-RCM 】
缩窄性心包炎:病史、病变部位、腔室形态大小、其 他继发改变等
致心律失常型右室心肌病 Arrhythmogenic right ventricular
cardiomyopathy, ARVC
Arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy, ARVC
心肌病超声诊断 cardiomyopathy
主要内容
概述 扩张型心肌病 肥厚型心肌病 限制型心肌病 致心律失常性右室心肌病 未定型心肌病(非致密性心肌病) 特异性心肌病
概述
心肌疾病
心肌病
特异性心肌病
(primary cardiomyopathy)(secondary cardiomyopathy)
扩张型心肌病 Dilated Cardiomyopathy, DCM
Dilated cardiomyopathy,DCM
【定 义】:原因不明,以心腔扩大、室壁运动普遍减弱、心室收 缩功能降低为特征的心肌病 【病 理】:心肌纤维变粗、变性、坏死及纤维化,心腔内常有附 壁血栓 【病理生理】:充血性心力衰竭。心脏收缩功能障碍,心排出量减少, 心室收缩末期容积和压力增加,致心腔扩张,瓣环扩大,瓣膜关闭不 全,肺循环与体循环淤血 【临床表现】:进行性充血性心力衰竭、心律失常、血栓栓塞、猝死
心肌病是指伴有心功能障碍的心肌疾病。可分为 扩张型心肌病、肥厚型心肌病、限制型心肌病和致心 律失常性右室心肌病。
2006年AHA (American Heart Association )
心肌病为一组临床表现多种多样的心肌疾病,具有 结构异常和(或)电异常,由各种原因通常是遗传原因 造成,常表现为心室异常肥厚或扩张,但也可以正常。
right ventricle. 乌卢畸形又称 parchment heart(羊皮 纸心脏);先天性右室心肌萎缩甚至完全缺如
非致密性心肌病 Noncompacted myocardium, NCM
Noncompacted myocardium, NCM
Fig 1. Intraoperative transgastric LV short-
【定 义】:原因不明,右室心肌逐渐减少, 代之以纤维脂肪组织,致右室壁变薄、运动 减弱,右室扩张、变形,右室收缩功能降低, 并常伴右室源性心律失常等为特征的心肌病。 【病 理】:右室心肌逐渐减少,代之以纤 维脂肪组织。 【病理生理】:右室扩张、变形,右室收缩功 能降低。右室源性心律失常。 【临床表现】:反复发作的室性心动过速、晕 厥、猝死。
Restrictive cardiomyopathy, RCM
【定 义】:原因不明,以心内膜和心内膜下心肌纤维性增生、 心室硬化、心腔缩小导致心脏舒张充盈受限为主要表现的心肌病 【病 理】:心内膜及心内膜下心肌坏死、血栓形成、纤维化, 增厚的内膜可达4~5mm 【病理生理】:心室舒张充盈受限,致肺循环和/或体循环淤血 【临床表现】:心悸、气促,双下肢水肿、颈静脉怒张、腹水等
Noncompacted myocardium, NCM
Fig 1. (A) A transgastric apical shortaxis view. Note the presence of multiple, prominent trabeculations. (B) Maximal end-systolic ratio of the noncompacted endo/myocardial layer to the compacted myocardium(NC/C) >2.