药剂师题-生物药剂与药动学
生物药剂学与药物动力学试题
生物药剂学与药物动力学试题一、单选题1、药效学是研究 ( )A、药物临床疗效B、提高药物疗效的途径C、如何改善药物的质量D、机体如何对药物进行处置E、药物对机体的作用及作用机制2、药动学是研究 ( )A、药物在机体影响下的变化及其规律B、药物如何影响机体C、药物发生的动力学变化及其规律D、合理用药的治疗方案E、药物效应动力学3、某药半衰期为10小时，一次给药后，药物在体内基本消除时间为( )A、10小时左右B、20小时左右C、1天左右D、2天左右E、5天左右4、有关生物利用度，下列叙述正确的是 ( )A、药物吸收进入血液循环的量B、达到峰浓度时体内的总药量C、达到稳态浓度时体内的总药量D、药物吸收进入体循环的量和速度E、药物通过胃肠道进入肝门静脉的量4、毛果芸香碱缩瞳是（）A、激动瞳孔扩大肌的α受体，使其收缩B、激动瞳孔括约肌的M受体，使其收缩C、阻断瞳孔扩大肌的α受体，使其收缩D、阻断瞳孔括约肌的M受体，使其收缩E、阻断瞳孔括约肌的M受体，使其松弛5、 t1/2的长短取决于 ( )A、吸收速度B、消除速度C、转化速度D、转运速度E、表观分布容积6、阿托品抗休克的主要机制是（）A、对抗迷走神经，使心跳加快B、兴奋中枢神经，改善呼吸C、舒张血管，改善微循环D、扩张支气管，增加肺通气量E、舒张冠状动脉及肾血管7、地西泮在很小剂量就具有的药理作用是（）A、抗抑郁B、抗焦虑C、抗躁狂D、镇静催眠E、抗惊厥8、左旋多巴的作用机理是（）A、兴奋中枢DA神经元B、中枢脱羧转化DA，作为递质补充C、激动中枢DA受体D、促进中枢DA神经递质释放E、抑制多巴脱羧酶9、吗啡没有下列哪一作用（）A、镇痛B、镇静C、镇咳D、镇吐E、呼吸抑制10、吗啡对下列镇痛的适应症是（）A、头痛B、癌痛C、牙痛D、关节痛E、肠痉挛痛11、ACEI类药物较常见的不良反应是（）A、无痰干咳B、头痛C、呼吸困难D、低血钾E、高血钠12、最易引起暂时性或永久性耳聋的利尿药是（）A、依他尼酸B、布美他尼C、呋塞米D、氢氯噻嗪E、氯酞酮13、治疗肾病性高血压首选（）A、ACEIB、血管扩张药C、钙通道阻滞药D、利尿药E、受体阻滞药14、氯沙坦具有（）A、选择性AT2受体拮抗作用B、ACE抑制作用C、减少缓激肽降解的作用D、选择性AT2受体拮抗作用E、直接扩张血管作用15、治疗脑水肿的首选药是（）A、氢氯噻嗪B、呋塞米C、乙酰唑胺D、氨苯蝶啶E、甘露醇16、高血压伴有消化道溃疡者不宜选用的药物是（）A、卡托普利B、美加明C、利舍平D、普萘洛尔E、胍乙啶17、选择性舒张冠脉、胃肠道及脑血管的药物是（）A、吡那地尔B、氯沙坦C、维拉帕米D、卡托普利E、普萘洛尔18、西米替丁抑制胃酸分泌的机制是 ( )A、阻断M胆碱受体B、阻断H2受体C、阻断H1受体D、保护胃黏膜E、中和胃酸19、氨茶碱的平喘机制是 ( )A、促进儿茶酚胺释放、阻断腺苷受体及抑制磷酸二酯酶B、抑制腺苷酸环化酶C、激活腺苷受体D、激活磷酸二酯酶E、激活鸟苷酸环化酶20、糖皮质激素对血液和造血系统的作用是（）A、刺激骨髓造血机能B、使红细胞与血红蛋白减少C、使中性粒细胞减少D、使血小板减少E、淋巴细胞增加21、关于糖皮质激素的临床应用，下列哪一项是错误的（）A、中毒性肺炎B、心包炎C、虹膜炎D、角膜溃疡E、感染性休克22、治疗过敏性休克的首选药物是（）A、糖皮质激素B、抗组胺药C、去甲肾上腺素D、肾上腺素E、阿托品23、下列哪项描述不正确？（）A、严重感染使用糖皮质激素时必须使用足量有效的抗生素B、糖皮激素可中和内毒素，提高机体对内毒素的耐受性C、皮质激素可减轻炎症早期毛细血管的扩张D、糖皮质激素可刺激骨髓，使红细胞、血小板增多E、糖皮质激素可使血淋巴细胞减少24、糖皮激素对急性炎症的作用是（）A、防止粘连和疤痕形成B、增强机体防御机制C、刺激骨髓造血功能D、抑制免疫反应的多个环节E、缓解炎症的全身及局部症状25、水钠潴留作用最弱的糖皮质激素是（）A、可的松B、强的松 (泼尼松)C、氢化可的松D、地塞米松E、醛固酮26、不属于糖皮激素类药物的不良反应是（）A、诱发高血压B、耳毒性和肾毒性C、诱发或加重感染D、动脉粥样硬化E、中枢兴奋27、长期使用糖皮质激素突然停药可导致（）A、类肾上腺皮质机能亢进症B、肾上腺皮质萎缩和机能不全C、诱发消化性溃疡D、骨质疏松E、诱发感染28、关于糖皮质激素诱发消化系统并发症的机制，下列论述哪一点是错误的（）A、抑制胃粘液分泌B、刺激胃酸分泌C、刺激胃蛋白酶分泌D、降低胃肠粘膜抵抗力E、直接损伤胃肠粘膜组织29、甲状腺激素可用于治疗（）A、甲状腺机能亢进B、呆小病、粘液性水肿C、甲亢危象D、甲亢术前准备E、以上都是30、急、慢性金葡菌性骨髓炎的首选用药是（）A、林可霉素B、万古霉素C、四环素D、红霉素E、氯霉素31、有关第三代头孢的特点，叙述错误的是（）A、对肾脏基本无毒性B、对各种β-内酰胺酶高度稳定C、对G-菌的作用比一、二代强D、对G+菌的作用也比一、二代强E、对铜绿假单孢菌的作用很强32、四环素的抗菌机制为（）A、影响细菌的蛋白质合成B、影响细菌细胞膜的通透性C、影响细菌细胞壁的生长D、抑制DNA回旋酶E、抑制DNA合成33、最早用于治疗全身性感染的人工合成的抗菌药是（）A、素啶嗪B、诺氟沙星C、磺胺类D、甲氧苄啶E、甲硝唑34、青霉素的抗菌作用机制是（）A、阻止细菌二氢叶酸的合成B、抑制细菌的细胞壁的合成C、阻止细菌核蛋白体的合成D、阻止细菌蛋白质的合成E、破坏细菌的分裂增殖二、多选题1、药物通过细胞膜的方式有 ( )A、滤过B、简单扩散C、载体转运D、与受体结合E、由ATP酶介导2、关于药物代谢，以下哪些说法是正确的 ( )A、药物发生化学结构改变B、经代谢后，药物作用降低或消失C、经代谢后，药物作用也可以增加D、药物的脂溶性增加E、主要由细胞色素P450催化3、当尿液碱性增高时 ( )A、酸性药物解离程度随之下降，药物重吸收增加B、酸性药物解离程度随之增高，药物重吸收减少C、碱性药物解离程度随之下降，药物重吸收增加D、碱性药物解离程度随之增高，药物重吸收减少E、酸性药物、碱性药物排泄不发生改变4、M胆碱受体阻断药有（）A、筒箭毒碱B、阿托品C、哌仑西平D、山莨菪碱E、东莨菪碱5、氯丙嗪的主要临床用途是（）A、Ⅰ型精神病B、Ⅱ型精神病C、镇吐D、顽固性呃逆E、抗抑郁症6、吗啡主要的不良反应是（）A、成瘾B、呼吸抑制C、血压升高D、便秘E、诱发溃疡病7、度冷丁的临床用途是（）A、晚期癌痛B、牙痛C、心源性哮喘D、人工冬眠E、麻醉前给药8、抗晕动呕吐可选用( )A东莨菪碱 B、甲氧氯普胺 C氯丙嗪 D、昂丹司琼 E、苯海拉明9、青霉素的特点有（）A、高效，低毒B、对螺旋体感染也有效C、不耐酸、不能口服D、不耐酶E、耐酸、不易水解10、属于不良反应的是（）A、久服四环素引起伪膜性肠炎B、服麻黄碱引起中枢兴奋症状C、肌注青霉素G钾盐引起局部疼痛D、眼科检查用后马托品后瞳孔扩大E、阿托品治疗胆绞痛时引起的面红。
生物药剂学与药物动力学试题及答案
生物药剂学与药物动力学试题及答案第一章生物药剂学概述1、什么是生物药剂学？它的研究意义及内容是什么？2、何为剂型因素与生物因素？3、何为药物在体内的排泄、处置与消除？4、片剂口服后的体内过程有哪些？5、简述生物药剂学研究在新药开发中的作用。
6、什么是分子生物药剂学？它的研究内容是什么？第二章口服药物的吸收一、选择题1、可减少或避免肝脏首过效应的给药途径或剂型是A舌下片给药 B口服胶囊 C栓剂 D静脉注射 E透皮吸收给药正确答案：ACDE2、影响胃排空速度的因素是A空腹与饱腹 B药物因素 C药物的组成与性质 D药物的多晶体 E药物的油水分配系统正确答案：ABC3、以下哪几条具被动扩散特征A不消耗能量 B有结构和部位专属性 C由高浓度向低浓度转运 D 借助载体进行转运 E有饱和状态正确答案：AC4、胞饮作用的特点是A有部位特异性 B需要载体 C不需要消耗机体能量 D逆浓度梯度转运 E无部位特异性正确答案：A5、药物主动转运吸收的特异性部位A小肠 B盲肠 C结肠 D直肠正确答案：A6、影响药物胃肠道吸收的剂型因素不包括A药物在胃肠道中的稳定性 B粒子大小 C多晶型 D解离常数 E胃排空速率正确答案：E7、影响药物胃肠道吸收的生理因素不包括A胃肠液成分与性质 B胃肠道蠕动 C循环系统 D药物在胃肠道中的稳定性 E胃排空速率正确答案：D8、一般认为在口服剂型中药物吸收速率的大致顺序A水溶液＞混悬液＞散剂＞胶囊剂＞片剂 B水溶液＞混悬液＞胶囊剂＞散剂＞片剂C水溶液＞散剂＞混悬液＞胶囊剂＞片剂 D混悬液＞水溶液＞散剂＞胶囊剂＞片剂E水溶液＞混悬液＞片剂＞散剂＞胶囊剂正确答案：A9、下列各因素中除（）什么外，均能加快胃的排空A胃内容物渗透压降低 B胃大部切除 C为内容物粘度降低 D阿斯匹林 E普奈落尔正确答案：D10、根据药物生物药剂学分类系统以下哪项为Ⅲ型药物A高的溶解度，低的通透性 B低的溶解度，高的通透性C高的溶解度，高的通透性 D低的溶解度，低的通透性 E以上都不是正确答案：A二、名词解释1、吸收2、肠肝循环3、主动转运4、异化扩散5、膜孔转运6、肝首过效应7、口服定位给药系统8、被动转运9、多晶型 10、pH-分配假说三、问答题1、简述载体媒介转运的分类及特点。
生物药剂学与药物动力学试题.
一、单选题1、药效学是研究 (A、药物临床疗效B、提高药物疗效的途径C、如何改善药物的质量D、机体如何对药物进行处置E、药物对机体的作用及作用机制2、药动学是研究 (A、药物在机体影响下的变化及其规律B、药物如何影响机体C、药物发生的动力学变化及其规律D、合理用药的治疗方案E、药物效应动力学3、某药半衰期为10小时,一次给药后,药物在体内基本消除时间为(A、10小时左右B、20小时左右C、1天左右D、2天左右E、5天左右4、有关生物利用度,下列叙述正确的是 (A、药物吸收进入血液循环的量B、达到峰浓度时体内的总药量C、达到稳态浓度时体内的总药量D、药物吸收进入体循环的量和速度E、药物通过胃肠道进入肝门静脉的量4、毛果芸香碱缩瞳是(A、激动瞳孔扩大肌的α受体,使其收缩B、激动瞳孔括约肌的M受体,使其收缩C、阻断瞳孔扩大肌的α受体,使其收缩D、阻断瞳孔括约肌的M受体,使其收缩E、阻断瞳孔括约肌的M受体,使其松弛5、 t1/2的长短取决于 (A、吸收速度B、消除速度C、转化速度D、转运速度E、表观分布容积6、阿托品抗休克的主要机制是(A、对抗迷走神经,使心跳加快B、兴奋中枢神经,改善呼吸C、舒张血管,改善微循环D、扩张支气管,增加肺通气量E、舒张冠状动脉及肾血管7、地西泮在很小剂量就具有的药理作用是(A、抗抑郁B、抗焦虑C、抗躁狂D、镇静催眠E、抗惊厥8、左旋多巴的作用机理是(A、兴奋中枢DA神经元B、中枢脱羧转化DA,作为递质补充C、激动中枢DA受体D、促进中枢DA神经递质释放E、抑制多巴脱羧酶9、吗啡没有下列哪一作用(A、镇痛B、镇静C、镇咳D、镇吐E、呼吸抑制10、吗啡对下列镇痛的适应症是(A、头痛B、癌痛C、牙痛D、关节痛E、肠痉挛痛11、ACEI类药物较常见的不良反应是(A、无痰干咳B、头痛C、呼吸困难D、低血钾E、高血钠12、最易引起暂时性或永久性耳聋的利尿药是(A、依他尼酸B、布美他尼C、呋塞米D、氢氯噻嗪E、氯酞酮13、治疗肾病性高血压首选(A、ACEIB、血管扩张药C、钙通道阻滞药D、利尿药E、受体阻滞药14、氯沙坦具有(A、选择性AT2受体拮抗作用B、ACE抑制作用C、减少缓激肽降解的作用D、选择性AT2受体拮抗作用E、直接扩张血管作用15、治疗脑水肿的首选药是(A、氢氯噻嗪B、呋塞米C、乙酰唑胺D、氨苯蝶啶E、甘露醇16、高血压伴有消化道溃疡者不宜选用的药物是(A、卡托普利B、美加明C、利舍平D、普萘洛尔E、胍乙啶17、选择性舒张冠脉、胃肠道及脑血管的药物是(A、吡那地尔B、氯沙坦C、维拉帕米D、卡托普利E、普萘洛尔18、西米替丁抑制胃酸分泌的机制是 (A、阻断M胆碱受体B、阻断H2受体C、阻断H1受体D、保护胃黏膜E、中和胃酸19、氨茶碱的平喘机制是 (A、促进儿茶酚胺释放、阻断腺苷受体及抑制磷酸二酯酶B、抑制腺苷酸环化酶C、激活腺苷受体D、激活磷酸二酯酶E、激活鸟苷酸环化酶20、糖皮质激素对血液和造血系统的作用是(A、刺激骨髓造血机能B、使红细胞与血红蛋白减少C、使中性粒细胞减少D、使血小板减少E、淋巴细胞增加21、关于糖皮质激素的临床应用,下列哪一项是错误的(A、中毒性肺炎B、心包炎C、虹膜炎D、角膜溃疡E、感染性休克22、治疗过敏性休克的首选药物是(A、糖皮质激素B、抗组胺药C、去甲肾上腺素D、肾上腺素E、阿托品23、下列哪项描述不正确?(A、严重感染使用糖皮质激素时必须使用足量有效的抗生素B、糖皮激素可中和内毒素,提高机体对内毒素的耐受性C、皮质激素可减轻炎症早期毛细血管的扩张D、糖皮质激素可刺激骨髓,使红细胞、血小板增多E、糖皮质激素可使血淋巴细胞减少24、糖皮激素对急性炎症的作用是(A、防止粘连和疤痕形成B、增强机体防御机制C、刺激骨髓造血功能D、抑制免疫反应的多个环节E、缓解炎症的全身及局部症状25、水钠潴留作用最弱的糖皮质激素是(A、可的松B、强的松 (泼尼松C、氢化可的松D、地塞米松E、醛固酮26、不属于糖皮激素类药物的不良反应是(A、诱发高血压B、耳毒性和肾毒性C、诱发或加重感染D、动脉粥样硬化E、中枢兴奋27、长期使用糖皮质激素突然停药可导致(A、类肾上腺皮质机能亢进症B、肾上腺皮质萎缩和机能不全C、诱发消化性溃疡D、骨质疏松E、诱发感染28、关于糖皮质激素诱发消化系统并发症的机制,下列论述哪一点是错误的(A、抑制胃粘液分泌B、刺激胃酸分泌C、刺激胃蛋白酶分泌D、降低胃肠粘膜抵抗力E、直接损伤胃肠粘膜组织29、甲状腺激素可用于治疗(A、甲状腺机能亢进B、呆小病、粘液性水肿C、甲亢危象D、甲亢术前准备E、以上都是30、急、慢性金葡菌性骨髓炎的首选用药是(A、林可霉素B、万古霉素C、四环素D、红霉素E、氯霉素31、有关第三代头孢的特点,叙述错误的是(A、对肾脏基本无毒性B、对各种β-内酰胺酶高度稳定C、对G-菌的作用比一、二代强D、对G+菌的作用也比一、二代强E、对铜绿假单孢菌的作用很强32、四环素的抗菌机制为(A、影响细菌的蛋白质合成B、影响细菌细胞膜的通透性C、影响细菌细胞壁的生长D、抑制DNA回旋酶E、抑制DNA合成33、最早用于治疗全身性感染的人工合成的抗菌药是(A、素啶嗪B、诺氟沙星C、磺胺类D、甲氧苄啶E、甲硝唑34、青霉素的抗菌作用机制是(A、阻止细菌二氢叶酸的合成B、抑制细菌的细胞壁的合成C、阻止细菌核蛋白体的合成D、阻止细菌蛋白质的合成E、破坏细菌的分裂增殖二、多选题1、药物通过细胞膜的方式有 (A、滤过B、简单扩散C、载体转运D、与受体结合E、由ATP酶介导2、关于药物代谢,以下哪些说法是正确的 (A、药物发生化学结构改变B、经代谢后,药物作用降低或消失C、经代谢后,药物作用也可以增加D、药物的脂溶性增加E、主要由细胞色素P450催化3、当尿液碱性增高时 (A、酸性药物解离程度随之下降,药物重吸收增加B、酸性药物解离程度随之增高,药物重吸收减少C、碱性药物解离程度随之下降,药物重吸收增加D、碱性药物解离程度随之增高,药物重吸收减少E、酸性药物、碱性药物排泄不发生改变4、M胆碱受体阻断药有(A、筒箭毒碱B、阿托品C、哌仑西平D、山莨菪碱E、东莨菪碱5、氯丙嗪的主要临床用途是(A、Ⅰ型精神病B、Ⅱ型精神病C、镇吐D、顽固性呃逆E、抗抑郁症6、吗啡主要的不良反应是(A、成瘾B、呼吸抑制C、血压升高D、便秘E、诱发溃疡病7、度冷丁的临床用途是(A、晚期癌痛B、牙痛C、心源性哮喘D、人工冬眠E、麻醉前给药8、抗晕动呕吐可选用(A东莨菪碱 B、甲氧氯普胺 C氯丙嗪 D、昂丹司琼 E、苯海拉明9、青霉素的特点有(A、高效,低毒B、对螺旋体感染也有效C、不耐酸、不能口服D、不耐酶E、耐酸、不易水解10、属于不良反应的是(A、久服四环素引起伪膜性肠炎B、服麻黄碱引起中枢兴奋症状C、肌注青霉素G钾盐引起局部疼痛D、眼科检查用后马托品后瞳孔扩大E、阿托品治疗胆绞痛时引起的面红。
生物药剂学与药物动力学试题试卷答案真题
生物药剂学与药物动力学试卷一、单选题 (每题1分，共20分)1.弱酸性和弱碱性药物的小肠吸收通常比pH—分配学说预测的值多很多,其原因主要是小肠表面积巨大,且( )。
A.pH值小B.pH值大C.流动性大D.吸收表面微循环pH值比肠内低2.药物在体内以原型不可逆消失的过程,该过程是( )。
A.吸收B.分布C.代谢D.排泄3.红霉素的生物有效性可因下述哪种因素而明显增加?()A.缓释片B.肠溶衣C.薄膜包衣片D.使用红霉素硬脂酸盐E.增加颗粒大小4.下列转运体中不属于外排性转运体的是( )。
A.P-糖蛋白B.多药耐药相关转运体C.阳离子转运体D.乳腺癌耐药转运体5.弱碱性药物奎宁的pKa=8.4,在小肠中(pH=7.0)解离型和未解离型的比为( )。
A.25/1B.1/25C.1D.无法计算6.药物的经皮吸收主要是通过皮肤表面的药物浓度与皮肤深层的药物浓度之差为动力,以( )的方式进行转运。
A.主动转运B.被动扩散C.膜动转运D.促进扩散7.经胆汁或部分经胆汁排入肠道的药物,在肠道中又重新被吸收,经门静脉又返回( )的现象为肝肠循环。
A.胆囊B.肝脏C.肠道D.胃8.某有机酸类药物在小肠中吸收良好,主要因为( )。
A.该药物肠道中的非解离型比例大B.药物脂溶性增加C.肠蠕动快D.小肠的有效面积大9.对于肾功能衰退患者,用药时主要考虑( )。
A.药物经肾脏的转运B.药物在肝脏的代谢C.药物在胃肠的吸收D.药物与血浆蛋白的结合率10.药物动力学中把一条曲线分段分解成若干指数函数的常用方法为( )。
A.参数法B.速率法C.亏量法D.最小二乘法11.药物的吸收、分布和排泄过程统称为( )。
A.转运B.消除C.处置D.处理12.治疗指数低的抗癫痫药苯妥英钠,主要在肝脏代谢发生羟基化反应,生成无药理活性的羟基苯妥英钠(占50%~70%),其代谢过程可被饱和,这样随着剂量的增加,下列对其药动学参数的叙述哪一个是正确的?()A.AUC按剂量的比例下降B.AUC按剂量的比例增加C.AUC/Dose会随剂量的增加而下降D.AUC/Dose会随剂量的增加而增大13.下列药物代谢的研究方法中属于体内法的是( )。
初级药师-专业知识-生物药剂学与药动学
初级药师-专业知识-生物药剂学与药动学[单选题]1.药动学的研究内容是()。
A.药物的调配B.药物对机体的影响C.药物与机体间相互作用D.机体对药物的处置过程E.（江南博哥）药物的加工处理正确答案：D参考解析：药动学是研究药物在机体的影响下所发生的变化及其规律的学科。
[单选题]2.不会对药品制剂生物利用度产生影响的因素是()。
A.原料的晶型B.药品的含量C.辅料的种类D.药品的粒度E.药物的剂型正确答案：B参考解析：生物利用度指制剂中药物被吸收进入体循环的速度与程度。
影响药物吸收的剂型因素：药物的解离度、药物的溶出速度（粒子大小、多晶型、溶剂化物、成盐等）、药物在胃肠道中的稳定性、药物的具体剂型、给药途径。
[单选题]3.药物在体内代谢一般产生()。
A.酸性增强的代谢物B.碱性增强的代谢物C.极性增强的代谢物D.油，水分配系数高的代谢物E.水溶性减弱的代谢物正确答案：C参考解析：药物的代谢产物与原药物相比，通常会极性增大、水溶性增强。
多数药物代谢后活性减弱或失去活性，少数药物代谢后转变成药理活性物质。
[单选题]4.下列叙述正确的是()。
A.止痛药物使胃排空速率增加B.麻醉药物使胃排空速率增加C.抗胆碱药使胃排空速率增加D.β肾上腺素受体激动剂使胃排空速率增加E.β受体阻断剂使胃排空速率增加正确答案：E参考解析：服用某些药物可影响胃排空速率，如抗胆碱药、麻醉药、止痛药和β肾上腺素受体激动剂均会使胃排空速率减慢，而β受体阻断剂可加速胃排空。
[单选题]5.以下不是主动转运的特点是()。
A.主动转运药物的吸收速度与载体量有关，往往出现饱和现象B.浓度梯度转运C.需要消耗机体能量，能量的来源主要由细胞代谢产生的ATP提供D.不受代谢抑制剂的影响E.有结构特异性正确答案：D参考解析：主动转运是指借助载体或酶促系统的作用，药物从膜低浓度侧向高浓度侧转运的过程。
主动转运的特点有：①逆浓度梯度转运；②需要消耗机体能量；③需要载体参与；④转运速率及转运量与载体的量及其活性有关；⑤结构类似物能产生竞争性抑制作用；⑥受代谢抑制剂的影响；⑦有结构特异性和部位特异性。
《生物药剂学与药物动力学》复习题及答案
《生物药剂学与药物动力学》继续教育复习材料1、I期临床药品动力学试验时，下列哪条是错误的（D ）A、目标是探讨药品在人体内吸收、分布、消除动态改变过程B、受试者标准上应男性和女性兼有C、年纪以18~45岁为宜D、通常应选择目标适应证患者进行2、以下关于多剂量给药稳态血药浓度的叙述中，正确的是（D ）A、达到稳态后，血药浓度始终维持在一个恒定值B、平均稳态血药浓度是最大稳态血药浓度和最小稳态血药浓度的算数平均值C、平均稳态血药浓度在数值上更接近最小稳态血药浓度D、增加给药频率，最大稳态血药浓度和最小稳态血药浓度的差值减少3、增加药物与角膜的接触时间可有效降低药物流失，以下叙述中错误的方式是（C ）A、减小滴眼剂的表面张力有利于泪液与滴眼剂的充分混合，增加接触时间;B、应用软膏、膜剂、在位凝胶等剂型;C、增加给药体积;D、增加制剂黏度;4、鼻部吸收药物粒子的大小应控制在（A ）为宜A、20～50μm;B、小于2μm;C、2～20μm;D、大于50μm;5、在进行口服给药药品动力学研究时，不适于采取动物为：（A ）A、家兔B、犬C、大鼠D、小鼠6、以下关于药物向中枢神经系统转运的叙述正确的是（B ）A、药物的脂溶性越高，向脑内转运越慢B、药物的脂溶性越低，向脑内转运越慢C、药物血浆蛋白结合率越高，越易向脑内转运D、延长载药纳米粒在体内的循环时间，降低了药物向脑内转运的效率7、以下相关给药方案调整说法，正确是（B ）A、设计口服给药方案时，必需要知道药品FB、设计口服给药方案时，必需要知道有药品t1/2C、设计口服给药方案时，必需要知道药品VD、设计口服给药方案时，必需要同时知道药品F、t1/2和V8、关于胃肠道黏膜上覆盖的黏液的叙述，不正确的是（A ）A、糖蛋白是其主要成分；B、具有保护黏膜的作用；C、有利于药物的吸收；D、具有粘滞性和形成凝胶的特性；9、缓控释制剂药品动力学参数中HVD是指（B ）A、延迟商B、波动系数C、半峰浓度维持时间D、峰谷摆动率10、对于肾功效衰退患者，用药时关键考虑（A ）A、药品经肾脏转运B、药品在肝脏代谢C、药品在胃肠吸收D、药品和血浆蛋白结合率11、口服给药的负荷剂量与下列哪些参数有关（A ）A、X0，τ，k，FB、X0，Ka，k，τC、V,CssD、X0，Ka，τ,F12、新生儿药品半衰期延长是因为（A ）A、酶系统发育不完全B、蛋白结合率较高C、微粒体酶诱导作用D、药品吸收完全13、药品作用强度，关键取决于（D ）A、药品在血液中浓度B、药品和血浆蛋白结合率C、药品排泄速率D、药品在靶器官浓度14、药品A血浆蛋白结合率为95%，药品B血浆蛋白结合率为85%，药品A单用时t1/2为4h，如药品A和药品B适用，则药品A的t1/2为（A ）A小于4h B．不变C．大于4h D．大于8h15、药物代谢I相反应不包括（D ）A、氧化反应B、还原反应C、水解反应D、结合反应16、当可被肝药酶代谢药品和酶抑制剂适用时比单独应用效果（D ）A、无效B、减弱C、不变D、增强17、下列关于双室静注的叙述正确的是（A ）A、参数B和β值可通过残数法求得;B、机体的消除速度常数为β;C、机体的消除速度常数为K21D、一般情况下，β＞α;18、通常情况下与药理效应关系最为密切的指标是（C ）A、给药剂量B、尿药浓度C、血药浓度D、唾液中药物浓度19、下列（D ）不能表示重复给药的血药浓度波动程度A、波动百分数B、血药浓度变化率C、波动度D、平均稳态血药浓度20、关于清除率的叙述，错误的是（B ）A、清除率没有明确的生理学意义B、清除率是指机体或机体的某一部位在单位时间内清除掉相当于多少体积的血液中的药物C、清除率包括了速度与容积两种要素，在研究生理模型时是不可缺少的参数D、清除率的表达式是Cl=kv21、下列哪项符合剂量静脉注射的药物动力学规律（B )A．平均稳态血药浓度是（Css)max与（Css)min的算术平均值B．达稳态时每个剂量问隔内的AUC等于单剂量给药的AUCC．达稳态时每个剂量间隔内的AUC大于单剂量给药的AUCD．达稳态时的累积因子与剂量有关22、胞饮作用的特点是（A ）A、有部位特异性B、需要载体C、不需要消耗机体能量D、逆浓度梯度转运23、反复给药血药浓度﹣时间关系似推导前提是（D ）A、单室模型B、双室模型C、静脉注射给药D、等计量等间隔24、下列那一项不是药物动力学模型的识别方法（D )A、图形法B、拟合度法C、AC判断法D、亏量法25、静脉注射某药，X0=60mg，若初始血药浓度为15ug/ml，其表观分布容积V为（D ）A、20LB、4m1C、30LD、4L26、测得利多卡因的消除速度常数为0.3465h，则它的生物半衰期（C ）A、4hB、1.5hC、2.0hD、0.693h27、地高辛的半衰期为40.8h，在体内每天消除剩余量百分之几（A ）A、35.88B、40.76C、66.52D、29.4128、假设药物消除符合一级动力学过程，问多少个t l/2药物消除99.9%?（C ）A、6t1/2B、4t1/2 C.8t1/2 D.10t1/229、单室模墨药物，生物半衰期为6h，静脉输注达稳态血药浓度的95％需要多长时间（C ）A、12.5hB、25.9hC、30.5hD、50.2h30、关于药物动力学中用“速度法”从尿药数据求算药物动力学的有关参数的错误描述是（C ）A、至少有一部分药物从肾排泄而消除B、须采用中间时间t中来计算C、必须收集全部尿量（7个半衰期，不得有损失）D、误差因素比较敏感，试验数据波动大31、药品在体内以原型不可逆消失过程，该过程是（D ）A、吸收B、分布C、代谢D、排泄32、药品排泄关键器官是（D ）A、肝B、肺C、脾D、肾33、SFDA推荐首选的生物等效性的评价方法为（A ）A、药物动力学评价方法B、药效动力学评价方法C、体外研究法D、临床比较试验34、关于隔室模型的叙述正确的是（B ）A、单室模型是指药物进入体内后能迅速与各组织达到动态分布平衡，成为均一单元，血药浓度与组织浓度相等;B、一种药物符合哪种隔室模型，主要取决于药物本身的性质，与给药途径及实验方法等无关;C、如果静脉注射给药后血药浓度对时间作图为一直线，则为单室模型;D、双室模型中央室一般是由血液和血流丰富、能迅速达到分布平衡的组织和器官构成，周边室则由血液供应少、分布缓慢的组织和器官组成;35、能够用来测定肾小球滤过速度药品是（C ）A、青霉素B、链霉素C、菊粉D、葡萄糖36、对于低溶解度，高通透性的药物，提高其吸收的方法错误的是（C ）A、制成可溶性盐类B、加入适量表面活性剂C、增加细胞膜的流动性D、增加药物在胃肠道的滞留时间37、药品脂溶性是影响下列哪一步骤最关键原因（B ）A、肾小球过滤B、肾小管重吸收C、肾小管分泌D、尿液酸碱性38、一定时间内肾能使多少容积血浆中该药品清除能力被称为（B ）A、肾排泄速度B、肾清除率C、肾清除力D、肾小管分泌39、某药静脉滴注经3个半衰期后，其血药浓度达到稳态血药浓度的（C ）A、50%B、75%C、88%D、99%40、模型拟合的判断，下列正确的是（A ）A、AIC值越小，拟合得越好；B、残差平方和RSS越大拟合越好;C、拟合度r2越小拟合越好;D、加权残差平方和WRSS越大拟合越好;41、下列关于药物转运的描述正确的是（C ）A、浓度梯度是主动转运的动力B、易化扩散的速度一般比主动转运的快C、肽转运器只能转运多肽D、核苷转运器是外排转运器42、关于药物动力学的叙述，错误的是（D ）A、药物动力学在探讨人体生理及病理状态对药物体内过程的影响中具有重要的作用B、药物动力学对指导新药设计、优化给药方案、改进剂型等都发挥了重大作用C、药物动力学是采用动力学的原理和数学的处理方法，推测体内药物浓度随时间的变化D、药物动力学只能定性地描述药物的体内过程，要达到定量的目标还需要很长的路要走43、分子量增加可能会促进下列过程中哪一项（B ）A、肾小球过滤B、胆汁排泄C、重吸收D、肾小管分泌44、药物除了肾排泄以外最主要的排泄途径是（A ）A、胆汁B、汗腺C、唾液腺D、泪腺45、下列过程中哪一个过程通常不存在竞争抑制（A ）A、肾小球过滤B、胆汁排泄C、肾小管分泌D、肾小管重吸收46、大多数药物吸收的机理是（D ）A、逆浓度关进行的消耗能量过程B、消耗能量，不需要栽体的高浓度向低浓度侧的移动过程C、需要载体，不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程D、不消耗能量，不書要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程47、酸化尿液可能对下列药品中哪一个肾排泄不利（A ）A、水杨酸B、葡萄糖C、四环素D、庆大霉素48、一定时间内能使多少各积血浆中该药品清除能上被称为（B ）A、肾排泄速度B、肾清除率C、肾清除力D、肾小球过滤速度49、关于生物膜性质的描述错误的是（C ）A、流动性B、选择透过性C、结晶性D、不对称性50、当药物与蛋白结合率较大时，则（B ）A、血浆中游离药物浓度也高B、药物难以透过血管壁向组织分布C、可以通过肾小球滤过D、可已经肝脏代谢51、某药物口服后肝脏首过作用大，改为肌内注射后（D ）A、生物半衰期和生物利用度均增加B、生物半衰期和生物利用度均减少C、生物半衰期不变，生物利用度减少D、生物半衰期不变，生物利用度增加52、在胆汁中排泄药品或其代谢物在小肠中移动期间重新被吸收进肝门静脉现象被称为（A ）A、肠肝循环B、胆汁排泄C、肠肝排泄D、肝脏代谢53、下列药品中哪一个最有可能从肺排泄（A ）A、乙醚B、青霉素C、磺胺嘧啶D、二甲双胍54、给药路径和方法不一样而造成代谢过程差异，关键相关原因为（A ）A、有没有首过现象B、有没有肠肝循环C、有没有个体差异D、有没有酶诱导和酶抑制现象55、药品在消化道代谢也是相当普遍，其中肠内细菌代谢是关键代谢过程，它代谢反应类型关键是（D ）A、氧化反应B、还原反应C、结合反应D、水解反应56、能够反映药物在体内分布的某些特点和程度的是（D ）A、分布速度常数B、半衰期C、肝清除率D、表观分布容积57、药物动力学是研究药物在体内的哪一种变化规律（D ）A、药物排泄随时间的变化B、药物药效随时间的变化C、药物毒性随时间的变化D、体内药量随时间的变化58、以下关于生物药剂学的描述，错误的是（D ）A、生物药剂学与药理学和生物化学有密切联系，但侧重点不同B、药物动力学为生物药剂学提供了理论基础和研究手段C、由于生物体液中药物浓度通常为微量或痕量，需要选择灵敏度高、专属性强、重现性好的分析手段和方法D、从药物生物利用度的高低就可判断药物制剂在体内是否有效59、肺部给药时，下列影响因素错误的是（D ）A、细而长的吸气使药物到达深部如肺泡等部;B、短而快的吸气使药物停留在咽喉部位;C、为了达到最大的肺部给药效果，可在吸入药物后屏气5～10秒;D、药物粒子进入肺的量与呼吸量成正比，与呼吸频率成反比;60、关于隔室划分的叙述，正确的是（D ）A、隔室的划分是随意的B、为了更接近于机体的真实情况，隔室划分的越多越好C、药物进入脑组织需要透过血脑屏障，所以对所有的药物来说，脑是周边室D、隔室是根据组织、器官、血液供应的多少和药物分布转运的快慢确定的61、某药物口服后肝脏首过作用大，改为肌内注射后（D ）A、生物半衰期和生物利用度均增加B、生物半衰期和生物利用度均减少C、生物半衰期不变，生物利用度减少D、生物半衰期不变，生物利用度增加62、下列关于经皮给药吸收的论述不正确的是（C ）A、脂溶性药物易穿过皮肤，但脂溶性过强容易在角质层聚集，不易穿透皮肤B、某弱碱药物的透皮给药系统宜调节pH为偏碱性，使其呈非解离型，以利于药物吸收C、脂溶性药物的软膏剂，应以脂溶性材料为基质，才能更好的促进药物的经皮吸收D、药物主要通过细胞间隙或细胞膜扩散穿透皮肤，但皮肤附属器亦可能成为重要的透皮吸收途径63、SFDA推荐首选的生物等效性的评价方法为（A ）A、药物动力学评价方法B、药效动力学评价方法C、体外研究法D、临床比较试验法64、以下那条不属于主动转运的特点（B ）A、需要能量B、无部位特异性C、逆浓度梯度D、需要载体参与65、以下错误的选项是（D ）A、淋巴循环可使药物不通过肝从而减少首过作用B、乳剂有利于脂溶性药物通过淋巴系统吸收C、大分子药物易于向淋巴系统转运D、A、B、C均不对66、关于生物膜性质的描述错误的是（C ）A、流动性B、选择透过性C、结晶性D、不对称性67、下列描述错误的是（C ）A、细胞膜可以主动变形而将某些物质摄入细胞内或从细胞内释放到细胞外，称为膜动转运B、大多数药物通过被动扩散方式透过生物膜C、被动扩散需要载体参与D、促进扩散一般比单纯扩散的速度快得多68、下列哪一种药物最有可能从肺排泄（A ）A、乙醚B、青霉素C、磺胺嘧啶D、二甲双胍69、拟定给药方案时，主要可调节以下哪一项调整剂量（B ）A、t1/2和kB、X0和τC、Css和VD、V和Cl70、大多数药物吸收的机理是（D ）A、逆浓度关进行的消耗能量过程B、消耗能量，不需要栽体的高浓度向低浓度侧的移动过程C、需要载体，不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程D、不消耗能量，不書要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程71、弱碱性药物的溶出速率大小与pH大小的关系是（A ）A、随pH降低而增大；B、随pH降低而减小；C、不受pH影响；D、随pH增大而增大；72、研究药物的吸收时，生理状态更接近自然给药情形的研究方法是（D ）A、小肠单向灌流法B、肠襻法C、外翻环法D、小肠循环灌流法73、单糖、氨基酸等生命必需物质通过生物膜的转运方式是（C ）A、被动扩散B、膜孔转运C、主动转运D、促进扩散74、口服药物的主要吸收部位是（B ）A、大肠B、小肠C、结肠D、胃75、下列过程中哪一种过程一般不存在竞争抑制（A ）A、肾小球过滤B、胆汁排泄C、肾小管分泌D、肾小管重吸收76、淋巴系统对（D ）的吸收起着重要作用A、脂溶性药物B、解离型的药物C、水溶性药物D、未解离型药物77、肠肝循环发生在哪一种排泄中（B ）A、肾排泄B、胆汁排泄C、乳汁排泄D、肺部排泄78、下列哪项不属于单室模型中血管外重复给药参数（B ）A、稳态最大血药浓度；B、溶出速率；C、蓄积系数；D、稳态血药浓度；79、关于肠道灌流法描述正确的是（B ）A、小肠有效渗透系数是决定药物在小肠吸收速度和程度的一个重要参数B、对受试动物的数量没有要求C、吸收研究过程中药物必须以真溶液状态存在D、能排除药物肠道代谢、肠壁吸附等因素所致的药物损失80、对于肾功能减退患者，用药时主要考虑（A ）A、药物经肾脏的转运B、药物在肝脏的代谢C、药物在胃肠道的吸收D、药物与血浆蛋白的结合率81、关于隔室模型的叙述正确的是（B ）A、单室模型是指药物进入体内后能迅速与各组织达到动态分布平衡，成为均一单元，血药浓度与组织浓度相等;B、一种药物符合哪种隔室模型，主要取决于药物本身的性质，与给药途径及实验方法等无关;C、如果静脉注射给药后血药浓度对时间作图为一直线，则为单室模型;D、双室模型中央室一般是由血液和血流丰富、能迅速达到分布平衡的组织和器官构成，周边室则由血液供应少、分布缓慢的组织和器官组成;82、静脉注射某药，X0=60mg，若初始血药浓度为15ug/ml，其表观分布容积V为（D ）A、20LB、4m1C、30LD、4L83、测得利多卡因的消除速度常数为0.3465h，则它的生物半衰期( C )A、4hB、1.5hC、2.0hD、0.693h84、下列哪一项是混杂参数（C ）A、k10、k12、k21B、t1/2、Cl、V、A、BC、α、β、A、BD、k A、k、α、β85、药物的表观分布容积是指（D ）A、人体总体积B、人体的体液总体积C、游离药物量与血药浓度之比D、体内药量与血药浓度之比86、关于表观分布容积的叙述，正确的有（D ）A、表观分布容积最大不能超过总体液B、无生理学意义C、表观分布容积是指体内药物的真是容积D、可用来评价药物的靶向分布87、地高辛的半衰期为40.8h，在体内每天消除剩余量百分之几（A ）A、35.88B、40.76C、66.52D、29.41E、87.6788、关于注射给药正确的表述是（C ）A、皮下注射给药容量较小，一般用于过敏试验B、不同部位肌内注射吸收顺序臀大肌＞大腿外侧肌＞上臂三角肌C、混悬型注射剂可于注射部位形成药物贮库，药物吸收过程较长D、显著低渗的注射液可局部注射后，药物被动扩散速率小于等渗注射液89、关于影响胃排空速率的生理因素不正确的是（D ）A、胃内容物的黏度和渗透压B、精神因素C、食物的组成D、药物的理化性质90、以下叙述正确的是（B ）A、脑组织在任何情况下，都属于中央室;B、多室模型中，药物的消除一般发生在中央室;C、多室模型中，中央室和周边室药物会同时达到分布平衡;D、多室模型中，药物首先在中央室分布平衡，之后在周边室达到平衡;91、增加药物与角膜的接触时间可有效降低药物流失，以下叙述中错误的方式是（C ）A、减小滴眼剂的表面张力有利于泪液与滴眼剂的充分混合，增加接触时间;B、应用软膏、膜剂、在位凝胶等剂型;C、增加给药体积;D、增加制剂黏度;92、以下关于稳态血药浓度叙述正确的是（A ）A、单室模型药物静脉滴注时稳态血药浓度曲线是一条直线；B、单室模型多剂量静脉给药时的稳态血药浓度是一条直线；C、单室模型药物血管外多剂量给药的最大稳态血药浓度是一条直线；D、单室模型药物血管外多剂量给药的最小稳态血药浓度是一条直线；93、以下关于蛋白结合的叙述正确的是（A ）A、蛋白结合率越高，由于竞争结合现象，容易引起不良反应B、药物与蛋白结合是不可逆，有饱和和竞争结合现象C、药物与蛋白结合后，可促进透过血脑屏障D、蛋白结合率低的药物，由于竞争结合现象，容易引起不良反应94、影响片剂中药物吸收的剂型和制剂工艺因素不包括（A ）A、片重差异B、片剂的崩解度C、药物颗粒的大小D、压片的压力95、下列关于双室静注的叙述正确的是（A ）A、参数B和β值可通过残数法求得;B、机体的消除速度常数为β;C、机体的消除速度常数为K21D、一般情况下，β＞α;96、某药静脉注射经3个半衰期后，其体内药量为原来的（C ）A、1/2B、1/4C、1/8D、1/1697、体内细胞对微粒的作用及摄取主要有以下几种方式（D ）A、胞饮、吸附、膜间作用、膜孔转运B、膜孔转运C、膜孔转运、胞饮、内吞D、膜间作用、吸附、融合、内吞98、分子量增加可能会促进下列过程中哪一项（B ）A、肾小球过滤B、胆汁排泄C、重吸收D、肾小管分泌99、药物和血浆蛋白结合的特点有（A ）A、结合型与游离型存在动态平衡B、无竞争C、无饱和性D、结合率取决于血液pH100、下列有关药物表观分布容积的叙述中，正确的是（D ）A、表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小B、表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积C、表观分布容积不可能超过体液量D、表观分布容积具有生理学意义101、关于药物经皮吸收，正确的叙述是（D ）A、皮肤内代谢酶主要存在与活性表皮；B、皮肤水化作用对水溶性药物的促渗作用小于对脂溶性药物的促渗作用；C、皮肤内代谢酶主要存在于真皮；D、皮肤内含与肝脏类似的代谢酶，所以有明显的首过效应；102、药物在体内以原形不可逆消失的过程，该过程是（D ）A、吸收B、分布C、代谢D、排泄103、酸化尿液可能对下列药物中的哪一种肾排泄不利（A ）A、水杨酸B、葡萄糖C、四环素D、麻黄碱104、假设药物消除符合一级动力学过程，问多少个t l/2药物消除99.9%?( C )A、4t1/2B、6t1/2C、8t1/2D、10t1/2E、12t1/2105、舌下给药的缺点是（D ）A、给药方便;B、舌下渗透力能力强;C、可避免肝脏首过效应；D、易受唾液冲走影响;106、关于药物间及药物与辅料间的相互作用描述错误的是（C ）A、药物引起胃肠道pH的改变会明显妨碍药物的吸收B、药物在制剂中与辅料发生相互作用形成络合物可使药物在吸收部位的浓度减小C、药物被包合后，使药物的吸收增大D、脂质类材料为载体制备固体分散体，可不同程度的延缓药物释放107、下列关于单室模型静脉滴注给药特征描述不正确的是（A ）A、药物消除的半衰期越长，其达坪速度越快;B、在滴注的时间T内，体内除有消除过程外，同时存在一个恒速增加药量的过程;C、稳态血药浓度Css=k0/kVD、静脉滴注是以恒速向血管内给药的方式;108、直肠给药特点中，叙述不正确的是（D ）A、药物直肠给药吸收后，大部分绕过肝脏进入大循环发挥全身作用;B、避免胃肠pH和酶的影响和破坏，避免药物对胃肠功能的干扰;C、作用的时间一般比片剂长，每日给药1-2次;D、不可作为多肽蛋白类药物的吸收部位;109、静脉注射某药物100mg，立即测的血药浓度为1μg/ml，其表观分布容积为（D ）A、5L B、10L C、50L D、100L110、新生儿的药物半衰期延长是因为（A ）A、酶系统发育不完全B、蛋白结合率较高C、微粒体酶的诱导作用D、药物吸收完全111、药物的脂溶性是影响下列哪一步骤的最重要因素（C ）A、肾小球滤过率B、肾小管分泌C、肾小管重吸收D、尿量112、下列那一项不是药物动力学模型的识别方法（D ）A、图形法B、拟合度法C、AC判断法D、亏量法113、以下相关稳态血药浓度叙述中，正确是（D ）A、达成稳态后，血药浓度式中维持一个恒定值B、平均稳态血药浓度是稳态最大血药浓度和稳态最小血压浓度算术平均值C、平均稳态血药浓度在数值上更靠近稳态最小血药浓度D、增加给药频率，稳态最大血药浓度和稳态最小血压浓度差值小114、下列（D ）不能表示重复给药的血药浓度波动程度A、波动百分数B、血药浓度变化率C、波动度D、平均稳态血药浓度115、下列哪项符合剂量静脉注射的药物动力学规律（B ）A、平均稳态血药浓度是（C ss)max与（C ss)min的算术平均值B、达稳态时每个剂量问隔内的AUC等于单剂量给药的AUCC、达稳态时每个剂量间隔内的AUC大于单剂量给药的AUCD、达稳态时的累积因子与剂量有关116、对于肾功效衰退患者，用药时关键考虑（A ）A、药品经肾脏转运B、药品在肝脏代谢C、药品在胃肠吸收D、药品和血浆蛋白结合率117、一般认为在口服剂型中药物吸收的大致顺序为（C ）A、溶液剂＞混悬剂＞胶囊剂＞颗粒剂＞片剂B、溶液剂＞颗粒剂＞混悬剂＞胶囊剂＞片剂C、溶液剂＞混悬剂＞颗粒剂＞胶囊剂＞片剂D、混悬剂＞溶液剂＞颗粒剂＞胶囊剂＞片剂118、在溶出为限速过程吸收中，溶解了的药物立即被吸收，即为（A ）状态A、漏槽B、动态平衡C、饱和D、均是119、可以用来测定肾小球滤过率的药物是（C ）A、青霉素B、链霉素C、菊粉D、葡萄糖120、关于单室模型错误的描述是（B ）A、单室模型是把整个机体视为一个单元B、单室模型中药物在各个器官和组织中的浓度均相等C、在单室模型中药物进入机体后迅速成为动态平衡的均一体D、符合单室模型特征的药物成为单室模型药物二、多选题(每小题2分，共30分)1、Caco-2细胞模型主要应用于（ABCDE ）A、研究药物结构与吸收转运的关系B、快速评价前体药物的口服吸收C、研究口服药物的吸收转运机制D、确定药物在肠腔吸收的最适pHE、研究辅料以及剂型对吸收的影响作用2、下列论述正确的是（CD ）A、光学异构体对药物代谢无影响B、体外法可完全替代体内法进行药物代谢的研究C、黄酮体具有很强的肝首过效应，因此口服无效D、硝酸甘油具有很强的肝首过效应，因此通过皮肤、鼻腔、直肠、口腔黏膜吸收可提高生物利用度。
执业药师中药药剂学《生物药剂学与药物动力学》试题
执业药师中药药剂学《生物药剂学与药物动力学》试题执业药师中药药剂学《生物药剂学与药物动力学》试题导语：生物药剂是研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢与排泄过程，阐明药物的剂型因素和人体生物因素与药效的关系的一门科学。
我们一起来看看相关的考试练习题吧!~一、A型题1.下列关于生物药剂学研究内容的叙述中，错误的是A.药物能否被吸收，吸收速度与程度B.药物在体内如何分布C.药物的分子结构与药理效应关系D.药物在体内如何代谢E.药物从体内排泄的途径和规律2.生物药剂学中的剂型因素对药效的影响不包括A.辅料的性质及其用量B.药物的剂型和给药方法C.制剂的质量标准D.药物的物理性质E.药物的化学性质3.药物的理化性质影响药物的吸收，下列叙述错误的是A.非解离型药物和脂溶性高的药物吸收较快B.pH减小有利于碱性药物的吸收C.油/水分配系数较大，利于吸收D.对溶出速率是限速因素的药物，溶出快越，吸收越快E.可采用减小粒径、制成固体分散物等方法，促进药物溶出4.大多数药物透过生物膜的转运是A.从高浓度到低浓度的促进扩散B.从低浓度到高浓度的主动转运C.从高浓度到低浓度的被动扩散D.从低浓度到高浓度的被动扩散E.与浓度梯度无关的促进扩散5.影响药物吸收的因素中，不正确的是A.非解离药物的浓度愈大，愈易吸收B.药物的脂溶性较大，易吸收C.药物的水溶性较大，易吸收D.难溶药物的粒径愈小，愈易吸收E.药物的溶出速率愈大，愈易吸收6.影响药物吸收的主要生理因素叙述错误的是A.胃空速率增大，小肠特定部位主动转运的药物生物利用度增大B.胃空速率增大，多数药物吸收快C.胃空速率减小时，有利于弱酸性药物在胃中吸收D.影响胃空速率的因素有胃内液体的量、食物类型、空腹与饱腹等E.胃肠道吸收的药物易受肝首过效应影响7.药物的理化性质影响药物的分布，其中不包括A.药物的脂溶性B.药物的相对分子质量C.药物的解离度D.药物的溶出速度E.药物异构体8.关于零级速度过程特征叙述不正确的是A.药物转运速度在任何时间都是恒定的B.药物的转运速度与血药浓度有关C.恒速静脉滴注的给药速率为零级速度过程D.消除过程属于零级动力学的药物，其生物半衰期随剂量增加而延长E.控释制剂中药物的释放速度为零级速度过程9.一级药物动力学的生物半衰期的一个重要特点是A.主要取决于初始血药浓度B.与给药剂量有关C.与给药途径有关D.与剂型有关E.与上述因素均无关10.以下哪类药物有淋巴管转运的倾向性A.低分子水溶性药物B.高分子脂溶性物质形成的乳糜微滴C.低分子脂溶性药物D.游离的小分子物质E.解离的小分子物质11.体液的pH值影响药物的体内转运，其原因是它改变了药物的A.水溶性B.脂溶性C.pKaD.解离度E.溶解度12.隔室模型用以描述药物在体内的A.吸收B.分布C.代谢D.排泄E.消除13.对急症患者，要求药效迅速，不宜用A.注射剂B.气雾剂C.大蜜丸D.舌下片E.滴丸14.关于影响药物分布的因素叙述错误的是A.药物分布的速度主要取决于血液循环的速度B.药物与血浆蛋白、组织蛋白结合后会影响其分布C.药物与血浆蛋白的结合是不可逆的D.通常认为药物与血浆蛋白的结合是药物的贮存形式之一E.药物选择性分布主要取决于药物与不同组织的亲和力15.对药物在体内代谢论述正确的是A.药物在体内发生化学变化的过程B.主要部位在消化道粘膜C.药物均被活化D.药物均被灭活E.药物均被分解16.药物的.代谢通常导致A.酸性化合物减少B.酸性化合物增多C.化合物具有较高的油水分配系数D.极性化合物增多E.药效增强17.关于药物的排泄叙述错误的是A.肾小球每分钟可滤过120~130m1的血浆B.多数药物的肾小管重吸收主要以被动转运为主C.单位时间内肾脏清除的药物量，称肾清除率D.若药物只经肾小球滤过而没有肾小管的分泌和肾小管重吸收，则药物的肾清除率等于肾小球滤过率E.主要经尿液、胆汁、唾液、汗腺、乳汁等途径排泄18.由一级动力学过程消除的药物，其生物半衰期的数学表达式是A.1/kB.logkC.0.693/kD.2.303/kE.Cmax /219.静脉注射某药物500mg，立即测出血药浓度为1mg/mL，按单室模型计算，其表观分布容积为A.0.5 LB.5 LC.25 LD.50LE.500L20.体内药物物消除99%需几个半衰期A.3.32个半衰期B.10个半衰期C.5.54个半衰期D.7个半衰期E.6.64个半衰期21.C=C0e-kt属于哪种给药途径的血药浓度关系式A.单室模型单剂量血管外给药B.单室模型单剂量静脉注射C.静脉滴注D.二室模型单剂量静脉注射E.多剂量静脉注射22.下列哪项符合多剂量静脉注射的药动学规律A.稳态平均血药浓度是(Css)max 与(Css)min 的算术平均值B.达稳态时每个剂量间隔内的AUC等于单剂量给药的AUCC.达稳态时每个剂量间隔内的AUC大于单剂量给药的AUCD.稳态平均血药浓度是(Css)max 与(Css)min 的几何平均值E.不宜用单剂量给药后的AUC来估算稳态平均血药浓度23.关于药物动力学的内容叙述错误的是A.水溶性或极性大的药物，不易进入细胞内或脂肪中，表观分布容积较小B.亲脂性药物在血液中浓度较高，表观分布容积较大，往往超过体液总体积C.多数药物经肝生物转化或肾排泄消除，其总清除率等于肝清除率与肾清除率之和D.Cmax太大，超过最小毒性浓度，则可能导致中毒E.药物的生物半衰期是衡量药物体内消除速度的指标。
生物药剂学与药代动力学
生物药剂学与药物动力学习题单项选择题1．以下关于生物药剂学的描述，正确的是A. 剂型因素是指片剂、胶囊剂、丸剂和溶液剂等药物的不同剂型B. 药物产品所产生的疗效主要与药物本身的化学结构有关C. 药物效应包括药物的疗效、副作用和毒性D. 改善难溶性药物的溶出速率主要是药剂学的研究内容 2. K+、单糖、氨基酸等生命必需物质通过生物膜的转运方式是 A .被动扩散 B .膜孔转运C.主动转运 D.促进扩散E. 膜动转运3. 以下哪条不是主动转运的特点8. 药物在体内以原形不可逆消失的过程，该过程是A. 吸收 B .分布 C.代谢D 排泄E .转运 9. 药物除了肾排泄以外的最主要排泄途径是A. 胆汁B .汗腺 C.唾液腺 D. 泪腺 E 。
呼吸系统10. 可以用来测定肾小球滤过率的药物是A. 青霉素B.链霉素C.菊粉D.葡萄糖E.乙醇11. 肠肝循环发生在哪一排泄中A.肾排泄B 胆汁排泄 C.乳汁排泄A .逆浓度梯度转运 C .消耗能量 E .饱和现象 4. 胞饮作用的特点是 A •有部位特异性C .不需要消耗机体能量E .以上都是 5. 药物的主要吸收部位是 A •胃 B •小肠 C.大肠 6. 药物的表观分布容积是指 A .人体总体积C .游离药物量与血药浓度之比E .体内药物分布的实际容积 7. 当药物与蛋白结合率较大时，则 A.血浆中游离药物浓度也高 B. 药物难以透过血管壁向组织分布 C. 可以通过肾小球滤过 D •可以经肝脏代谢E .药物跨血脑屏障分布较多B .无结构特异性和部住特异性 D.需要载体参与 B.需要载体 D.逆浓度梯度转运 D.直肠 E.均是 B.人体的体液总体积 D.体内药量与血药浓度之比D.肺部排泄E汗腺排泄12. 最常用的药物动力学模型是A•隔室模型B. 药动一药效结合模型C. 非线性药物动力学模型D. 统计矩模型E. 生理药物动力学模型13. 药物动力学是研究药物在体内的哪一种变化规律A. 药物排泄随时间的变化B. 药物药效随时间的变化C. 药物毒性随时间的变化D体内药量随时间的变化E. 药物体内分布随时间的变化14. 关于药物动力学的叙述，错误的是A. 药物动力学在探讨人体生理及病理状态对药物体内过程的影响中具有重要的作用B. 药物动力学对指导新药设计、优化给药方案、改进剂型等都发挥了重大作用C. 药物动力学是采用动力学的原理和数学的处理方法，推测体内药物浓度随时间的变化D. 药物动力学是研究体内药量随时间变化规律的科学E. 药物动力学只能定性地描述药物的体内过程，要达到定量的目标还需很长的路要走15. 反映药物转运速率快慢的参数是A. 肾小球滤过率B.肾清除率C. 速率常数D.分布容积E.药时曲线下面积16. 关于药物生物半衰期的叙述，正确的是A. 具一级动力学特征的药物，其生物半衰期与剂量有关B. 代谢快、排泄快的药物，生物半衰期短C. 药物的生物半衰期与给药途径有关D. 药物的生物半衰期与释药速率有关E. 药物的生物半衰期与药物的吸收速率有关17. 通常情况下与药理效应关系最为密切的指标是A. 给药剂量B. 尿药浓度C. 血药浓度D. 唾液中药物浓度E. 粪便中药物浓度18. 关于表观分布容积的叙述，正确的有A. 表观分布容积最大不能超过总体液B. 无生理学意义C. 表观分布容积是指体内药物的真实容积D. 可用来评价药物的靶向分布E. 表观分布容积一般小于血液体积19. 某药物的组织结合率很高，因此该药物A. 半衰期长叮叮小文库B. 半衰期短C. 表观分布容积小D. 表观分布容积大E. 吸收速率常数大20. 某药物口服后肝脏首过作用大，改为肌内注射后A. t1/2增加，生物利用度也增加B. t1/2减少.生物利用度也减少C. t1/2不变，生物利用度减少D. t1/2不变，生物利用度增加E. t1/2和生物利用度均无变化21. 能够反映药物在体内分布的某些特点和程度的是A. 分布速度常数B. 半衰期C. 肝清除率D. 表观分布容积E. 吸收速率常数22. 关于单室模型错误的叙述是A .单室模型是把整个机体视为一个单元B. 单室模型中药物在各个器官和组织中的浓度均相等C. 在单室模型中药物进入机体后迅速成为动态平衡的均一体D .符合单室模型特征的药物称单室模型药物E. 血浆中药物浓度的变化基本上只受消除速度常数的影响23. 关于清除率的叙述，错误的是A .清除率没有明确的生理学意义B. 清除率是指机体或机体的某一部位在单位时间内清除掉相当于多少体积的血液中的药物C. 清除率包括了速度与容积两种要素，在研究生理模型时是不可缺少的参数D. 清除率的表达式是Cl= (-dX/dt)/CE. 清除率的表达式是Cl =kV24关于隔室划分的叙述，正确的是A .隔室的划分是随意的B. 为了更接近于机体的真实情况，隔室划分越多越好C. 药物进入脑组织需要透过血脑屏障，所以对所有的药物来说，脑是周边室D. 隔室是根据组织、器官、血液供应的多少和药物分布转运的快慢确定的E. 隔室的划分是固定的，与药物的性质无关25.测得利多卡因的消除速度常数为0.3465h-l，则它的生物半衰期为A. 0.693hB.1hC.1.5hD. 2.OhE.4h26.某药静脉注射经A. 1/2B.1/4 3个半衰期后，其休内药量为原来的C.1/8D. 1/16E.13227.某药静脉滴注经A. 50%B.75% 3个半衰期后，其血药浓度达到稳态血药浓度的C.88%D. 94%E.99%28.静脉注射某药物A. 5LB.10L lOOmg,立即测得血药浓度为1pt,g/ml，则其表观分布容积为C.50LD. 100LE.1OOOL29.欲使血药浓度迅速达到稳态，可采取的给药方式是A .单次静脉注射给药B. 多次静脉注射给药C. 首先静脉注射一个负荷剂量，然后恒速静脉滴注D. 单次口服给药E. 多次口服给药30.在线性药物动力学模型中，与给药剂量有关的参数有A. kB. kaC. vD. Cl E AUC二、多项选择题1. 生物药剂学分类系统中参数吸收数An与（）项有关A. 药物的有效渗透率B.药物溶解度c.肠道半径 D.药物在肠道内滞留时间E.药物的溶出时间2. BCS中用来描述药物吸收特征的三个参数是A. 吸收数B.剂量数C.分布数D.溶解度E.溶出数3. 下列有关生物药剂学分类系统相关内容的描述正确的是A. 生物药剂学分类系统根据溶解性与通透性的差异将药物分成四大类B. I型药物具有高通透性和高渗透性C. 川型药物透过足吸收的限速过程，与溶出速率没有相关性D. 剂量数是描述水溶性药物的口服吸收参数，一般剂量数越大，越有利于药物的吸收E. 溶出数是描述难溶性药物吸收的重要参数，受剂型因素的影响，并与吸收分数F密切相关4. 以下可提高川类药物吸收的方法有A. 加入透膜吸收促进剂B.制成前体药物C.制成可溶性盐类D.制成微粒给药系统E.增加药物在胃肠道的滞留时间5. 体外研究口服药物吸收作用的方法有A. 组织流动室法B.外翻肠囊法C.外翻环法D.肠道灌流法E.肠襻法6. 影响药物吸收的理化因素有A.解离度B.脂溶性C.溶出速度D稳定性E.晶型7. 下列关于经皮给药吸收的论述不正确的是A. 脂溶性药物易穿过皮肤，但脂溶性过强容易在角质层聚集，不易穿透皮肤B. 某弱碱药物的透皮给药系统宜调节pH为偏碱性，使其呈非解离型，以利于药物吸收C. 脂溶性药物的软膏剂，应以脂溶性材料为基质，才能更好地促进药物的经皮吸收D. 药物主要通过细胞间隙或细胞膜扩散穿透皮肤，但皮肤附属器亦可能成为重要的透皮吸收途径8. 影响肺部药物吸收的因素有A. 药物粒子在气道内的沉积过程B. 生理因素C. 药物的理化性质D. 制剂因素9. 药物代谢酶存在于以下哪些部位中A.肝B肠c.肾D•肺10 .药物代谢I相反应不包括A.氧化反应B.还原反应 c •水解反应 D.结合反应11•体内常见的结合剂主要包括A.葡萄糖醛酸B•乙酰辅酶AC.S.腺苷甲硫氨酸D.硫酸12•下列关于药物代谢与剂型设计的论述正确的是A. 药酶有一定的数量，因此可利用给予大剂量药物先使酶饱和，从而达到提高生物利用度的目的B. 药物代谢的目的是使原形药物灭活，并从体内排出C. 老人药物代谢速度减慢因此服用与正常人相同的剂量，易引起不良反应和毒性D. 盐酸苄丝肼为脱羧酶抑制剂，与左旋多巴组成复方，可抑制外周的左旋多巴的代谢，增加入脑量13.下列论述正确的是A.光学异构体对药物代谢无影响B•体外法可完全替代体内法进行药物代谢的研究C.黄酮体具有很强的肝首过效应，因此口服无效D•硝酸甘油具有很强的肝首过效应，因此通过皮肤、鼻腔、直肠、口腔黏膜吸收可提高生物利用度14 .以下情况下可考虑采用尿药排泄数据进行动力学分析A. 大部分以原形从尿中排泄的药物B. 用量太小或体内表观分布容积太大的药物C. 用量太大或体内表观分布容积太小的药物D. 血液中干扰性物质较多E. 缺乏严密的医护条件15.采用尿排泄数据求算动力学参数须符合以下条件A. 有较多原形药物从尿中排泄B. 有较多代谢药物从尿中排泄C. 药物经肾排泄过程符合一级速度过程D•药物经肾排泄过程符合零级速度过程E. 尿中原形药物出现的速度与体内当时的药量成正比三、填空1•药物经肌内注射有吸收过程，一般______ 药物通过毛细血管壁直接扩散，水溶性药物中分子量______ 的可以穿过毛细血管内皮细胞膜上的孔隙快速扩散进入毛细血管，分子量____ 的药物主要通过淋巴系统吸收。
《生物药剂与药物动力学》考试题及答案
《生物药剂与药物动力学》考试题及答案1. 单选题1. 生物利用度高的剂型是A. 蜜丸B. 胶囊C. 滴丸D. 栓剂E. 橡胶膏剂正确答案：C2. 影响药物代谢的主要因素没有A. 给药途径B. 给药剂量C. 酶的作用D. 生理因素E. 剂型因素正确答案：E3. 关于药物的分布叙述错误的是A. 药物在体内的分布是不均匀的B. 药效强度取决于分布的影响C. 药物作用的持续时间取决于药物的消除速度D. 药物从血液向组织器官分布的速度取决于药物与组织的亲和力E. 药物在作用部位的浓度与肝脏的代谢无关正确答案：E4. 关于药物一级速度过程描述错误的是（）A. 半衰期与剂量无关B. AUC与剂量成正比C. 尿排泄量与剂量成正比D. 单位时间消除的药物的绝对量恒定正确答案：D5. 大多数药物在体内通过生物膜的主要方式是（）A. 被动转运B. 主动转运C. 易化扩散D. 胞饮与吞噬正确答案：A6. 下列关于溶出度的叙述正确的为A. 溶出度系指制剂中某主药有效成分，在水中溶出的速度和程度B. 凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限的检查C. 凡检查溶出度的制剂，不再进行重量差异限度的检查D. 凡检查溶出度的制剂，不再进行卫生学检查E. 桨法是较为常用的测定溶出度的法定方法正确答案：B7. 药物吸收的主要部位A. 胃B. 小肠C. 大肠D. 直肠E. 肺泡正确答案：B8. 影响药物分布的因素不包括A. 体内循环的影响B. 血管透过性的影C. 药物与血浆蛋白结合力的影响D. 药物与组织亲和力的影响E. 药物制备工艺的影响正确答案：E9. 生物体内进行药物代谢的最主要的部位是（）。
A. 血液B. 肾脏C. 肝脏D. 唾液正确答案：C10. 对药物动力学含义描述错误的是A. 用动力学和数学方法进行描述B. 最终提出一些数学关系式C. 定性地探讨药物结构与体内过程之间的关系D. 可知道药物结构改造、设计新药E. 制订最佳给药方案正确答案：C2. 多选题11. 药物吸收的方式有A. 被动扩散B. 主动转运C. 促进扩散D. 胞饮E. 吞噬正确答案：ABCDE12. 尿药法解析药物动力学参数的符合条件（）：A. 药物服用后，较多原形药物从尿中排泄B. 尿中原形药物出现的速度与体内当时的药量成正比C. 肾排泄符合一级速度过程D. 药物必须是弱酸性的正确答案：ABC13. 生物膜的性质包括（）A. 流动性B. 结构不对称性C. 半透性D. 为双分子层正确答案：ABC14. 常用的透皮吸收促进剂（）A. 甲醇B. 乙醇C. 丙二醇D. 油酸正确答案：BCD15. 药物的脂溶性与解离度对药物吸收的影响A. 脂溶性大的药物易于透过细胞膜B. 未解离型的药物易于透过细胞膜C. 未解离型药物的比例取决于吸收部位的PHD. 弱酸型药物在PH低的胃液中吸收增加E. 药物分子型比例是由吸收部位的PH和药物本身决定的正确答案：ABCDE3. 判断题16. 药物的效应与体内的药物浓度成正比关系。
生物药剂学与药代动力学
生物药剂学与药物动力学习题一、单项选择题1．以下关于生物药剂学的描述，正确的是A.剂型因素是指片剂、胶囊剂、丸剂和溶液剂等药物的不同剂型B.药物产品所产生的疗效主要与药物本身的化学结构有关C．药物效应包括药物的疗效、副作用和毒性D.改善难溶性药物的溶出速率主要是药剂学的研究内容2. K+、单糖、氨基酸等生命必需物质通过生物膜的转运方式是A．被动扩散B．膜孔转运C．主动转运 D.促进扩散E．膜动转运3. 以下哪条不是主动转运的特点A．逆浓度梯度转运B．无结构特异性和部住特异性C．消耗能量 D.需要载体参与E．饱和现象4. 胞饮作用的特点是A．有部位特异性B．需要载体C．不需要消耗机体能量 D.逆浓度梯度转运E．以上都是5. 药物的主要吸收部位是A．胃 B.小肠C．大肠 D.直肠E．均是6. 药物的表观分布容积是指A．人体总体积 B.人体的体液总体积C．游离药物量与血药浓度之比 D.体内药量与血药浓度之比E．体内药物分布的实际容积7. 当药物与蛋白结合率较大时，则A.血浆中游离药物浓度也高B．药物难以透过血管壁向组织分布C．可以通过肾小球滤过D.可以经肝脏代谢E．药物跨血脑屏障分布较多8. 药物在体内以原形不可逆消失的过程，该过程是A.吸收B．分布C．代谢D.排泄E．转运9. 药物除了肾排泄以外的最主要排泄途径是A.胆汁B．汗腺 C.唾液腺D.泪腺E。
呼吸系统10. 可以用来测定肾小球滤过率的药物是A.青霉素B．链霉素 C.菊粉D.葡萄糖E．乙醇11. 肠肝循环发生在哪一排泄中A．肾排泄 B.胆汁排泄 C.乳汁排泄D．肺部排泄E．汗腺排泄12. 最常用的药物动力学模型是A.隔室模型B.药动一药效结合模型C．非线性药物动力学模型D.统计矩模型E．生理药物动力学模型13. 药物动力学是研究药物在体内的哪一种变化规律A.药物排泄随时间的变化B．药物药效随时间的变化C．药物毒性随时间的变化D.体内药量随时间的变化E．药物体内分布随时间的变化14. 关于药物动力学的叙述，错误的是A.药物动力学在探讨人体生理及病理状态对药物体内过程的影响中具有重要的作用B．药物动力学对指导新药设计、优化给药方案、改进剂型等都发挥了重大作用C．药物动力学是采用动力学的原理和数学的处理方法，推测体内药物浓度随时间的变化D．药物动力学是研究体内药量随时间变化规律的科学E．药物动力学只能定性地描述药物的体内过程，要达到定量的目标还需很长的路要走15．反映药物转运速率快慢的参数是A．肾小球滤过率 B.肾清除率C．速率常数 D.分布容积E．药时曲线下面积16．关于药物生物半衰期的叙述，正确的是A．具一级动力学特征的药物，其生物半衰期与剂量有关B．代谢快、排泄快的药物，生物半衰期短C．药物的生物半衰期与给药途径有关D．药物的生物半衰期与释药速率有关E．药物的生物半衰期与药物的吸收速率有关17．通常情况下与药理效应关系最为密切的指标是A．给药剂量B．尿药浓度C．血药浓度D．唾液中药物浓度E．粪便中药物浓度18．关于表观分布容积的叙述，正确的有A．表观分布容积最大不能超过总体液B．无生理学意义C．表观分布容积是指体内药物的真实容积D．可用来评价药物的靶向分布E．表观分布容积一般小于血液体积19．某药物的组织结合率很高，因此该药物A．半衰期长B．半衰期短C．表观分布容积小D．表观分布容积大E．吸收速率常数大20．某药物口服后肝脏首过作用大，改为肌内注射后A．t1/2增加，生物利用度也增加B．t1/2减少．生物利用度也减少C．t1/2不变，生物利用度减少D．t1/2不变，生物利用度增加E．t1/2和生物利用度均无变化21.能够反映药物在体内分布的某些特点和程度的是A．分布速度常数B．半衰期C．肝清除率D.表观分布容积E．吸收速率常数22. 关于单室模型错误的叙述是A．单室模型是把整个机体视为一个单元B．单室模型中药物在各个器官和组织中的浓度均相等C．在单室模型中药物进入机体后迅速成为动态平衡的均一体D．符合单室模型特征的药物称单室模型药物E．血浆中药物浓度的变化基本上只受消除速度常数的影响23. 关于清除率的叙述，错误的是A．清除率没有明确的生理学意义B．清除率是指机体或机体的某一部位在单位时间内清除掉相当于多少体积的血液中的药物C．清除率包括了速度与容积两种要素，在研究生理模型时是不可缺少的参数D．清除率的表达式是Cl= (-dX/dt) /CE．清除率的表达式是Cl =kV24关于隔室划分的叙述，正确的是A．隔室的划分是随意的B．为了更接近于机体的真实情况，隔室划分越多越好C．药物进入脑组织需要透过血脑屏障，所以对所有的药物来说，脑是周边室D．隔室是根据组织、器官、血液供应的多少和药物分布转运的快慢确定的E．隔室的划分是固定的，与药物的性质无关25．测得利多卡因的消除速度常数为0.3465h-l，则它的生物半衰期为A. 0.693hB.1hC.1.5hD. 2.OhE.4h26．某药静脉注射经3个半衰期后，其休内药量为原来的A. 1/2B.1/4C.1/8D. 1/16E.1/3227．某药静脉滴注经3个半衰期后，其血药浓度达到稳态血药浓度的A. 50%B.75%C.88%D. 94%E.99%28．静脉注射某药物lOOmg，立即测得血药浓度为1pt,g/ml，则其表观分布容积为A. 5L B.10L C.50L D. 100L E.1000L29．欲使血药浓度迅速达到稳态，可采取的给药方式是A．单次静脉注射给药B．多次静脉注射给药C．首先静脉注射一个负荷剂量，然后恒速静脉滴注D．单次口服给药E．多次口服给药30.在线性药物动力学模型中，与给药剂量有关的参数有A.k B．ka C．v D. Cl E．AUC二、多项选择题1. 生物药剂学分类系统中参数吸收数An与( )项有关A.药物的有效渗透率B．药物溶解度c．肠道半径 D.药物在肠道内滞留时间E．药物的溶出时间2. BCS中用来描述药物吸收特征的三个参数是A.吸收数B.剂量数c．分布数 D.溶解度E．溶出数3. 下列有关生物药剂学分类系统相关内容的描述正确的是A.生物药剂学分类系统根据溶解性与通透性的差异将药物分成四大类B.Ⅰ型药物具有高通透性和高渗透性C．Ⅲ型药物透过足吸收的限速过程，与溶出速率没有相关性D.剂量数是描述水溶性药物的口服吸收参数，一般剂量数越大，越有利于药物的吸收E.溶出数是描述难溶性药物吸收的重要参数，受剂型因素的影响，并与吸收分数F密切相关4. 以下可提高Ⅲ类药物吸收的方法有A.加入透膜吸收促进剂B．制成前体药物C．制成可溶性盐类 D.制成微粒给药系统E．增加药物在胃肠道的滞留时间5. 体外研究口服药物吸收作用的方法有A．组织流动室法 B.外翻肠囊法C．外翻环法 D.肠道灌流法E．肠襻法6. 影响药物吸收的理化因素有A.解离度B．脂溶性C．溶出速度D.稳定性E．晶型7. 下列关于经皮给药吸收的论述不正确的是A．脂溶性药物易穿过皮肤，但脂溶性过强容易在角质层聚集，不易穿透皮肤B．某弱碱药物的透皮给药系统宜调节pH为偏碱性，使其呈非解离型，以利于药物吸收C．脂溶性药物的软膏剂，应以脂溶性材料为基质，才能更好地促进药物的经皮吸收D．药物主要通过细胞间隙或细胞膜扩散穿透皮肤，但皮肤附属器亦可能成为重要的透皮吸收途径8. 影响肺部药物吸收的因素有A.药物粒子在气道内的沉积过程B．生理因素C．药物的理化性质D.制剂因素9. 药物代谢酶存在于以下哪些部位中A.肝B.肠c．肾 D.肺10．药物代谢I相反应不包括A.氧化反应B.还原反应c．水解反应 D.结合反应11．体内常见的结合剂主要包括A.葡萄糖醛酸B.乙酰辅酶AC.S．腺苷甲硫氨酸D.硫酸12．下列关于药物代谢与剂型设计的论述正确的是A.药酶有一定的数量，因此可利用给予大剂量药物先使酶饱和，从而达到提高生物利用度的目的B.药物代谢的目的是使原形药物灭活，并从体内排出C．老人药物代谢速度减慢，因此服用与正常人相同的剂量，易引起不良反应和毒性D.盐酸苄丝肼为脱羧酶抑制剂，与左旋多巴组成复方，可抑制外周的左旋多巴的代谢，增加入脑量13．下列论述正确的是A.光学异构体对药物代谢无影响B.体外法可完全替代体内法进行药物代谢的研究C．黄酮体具有很强的肝首过效应，因此口服无效D.硝酸甘油具有很强的肝首过效应，因此通过皮肤、鼻腔、直肠、口腔黏膜吸收可提高生物利用度14．以下情况下可考虑采用尿药排泄数据进行动力学分析A．大部分以原形从尿中排泄的药物B．用量太小或体内表观分布容积太大的药物C．用量太大或体内表观分布容积太小的药物D.血液中干扰性物质较多E．缺乏严密的医护条件15．采用尿排泄数据求算动力学参数须符合以下条件A.有较多原形药物从尿中排泄B．有较多代谢药物从尿中排泄C．药物经肾排泄过程符合一级速度过程D.药物经肾排泄过程符合零级速度过程E．尿中原形药物出现的速度与体内当时的药量成正比三、填空1.药物经肌内注射有吸收过程，一般____药物通过毛细血管壁直接扩散，水溶性药物中分子量______的可以穿过毛细血管内皮细胞膜上的孔隙快速扩散进入毛细血管，分子量____的药物主要通过淋巴系统吸收。
执业药师第七章生物药剂学与药物动力学
第七章生物药剂学与药物动力学（多项选择题）1.药物消除过程包括A.吸收B.分布C.处置D.排泄E.代谢答案:D,E2.药物转运过程包括A.吸收B.分布C.代谢D.排泄E.处置答案:A,B,D3.主动扩散具有的特征是A.借助载体进行转运B.不消耗能量C.有饱和状态D.有结构和部位专属性E.由高浓度向低浓度转运答案:A,C,D4.影响蛋白结合的因素包括A.药物的理化性质B.给药剂量C.药物与蛋白质的亲和力D.药物相互作用E.生理因素答案:A,B,C,D,E5.影响药物分布的因素包括A.药物与组织的亲和力B.药物与血浆蛋白结合的能力C.血液循环系统D.胃肠道的生理状况E.微粒给药系统答案:A,B,C,E6.血浆蛋白结合的特点包括A.可逆性、饱和性和竞争性B.蛋白结合可作为药物贮库C.蛋白结合有置换现象D.药物的疗效取决于其结合型药物浓度E.毒副作用较大的药物可起到减毒和保护机体的作用答案:A,B,C,E7.通过淋巴转运的物质为A.脂肪B.碳水化合物C.蛋白质D.糖类E.维生素类答案:A,C8.影响药物代谢的因素包括A.给药途径和剂型B.给药剂量C.代谢反应的立体选择性D.基因多态性E.生理因素答案:A,B,C,D,E9.影响药物胃肠道吸收的剂型因素有A.药物在胃肠道中的稳定性B.粒子大小C.多晶型D.解离常数E.胃排空速率答案:A,B,C,D10.影响药物吸收的剂型因素有A.药物脂水分配系数B.药物粒度大小C.药物晶型D.药物溶出度E.药物制剂的处方组成答案:A,B,C,D,E11.不属于影响胃排空速度的因素有A.胃内容物的黏度B.食物的组成C.胃内容物的体积D.药物的多晶型E.药物的脂溶性答案:D,E12.影响药物胃肠道吸收的生理因素有A.胃排空速率B.胃肠液的成分与性质C.药物溶出速度D.药物的解离度与脂溶性E.药物在胃肠道中的稳定性答案:A,B13.关于药物的溶出速度描述正确的有A.药物的溶出速度与药物的表面积成正比B.药物粒子越小，与体液的接触面积越大，溶解速度就会越大C.一般情况下无定型药物溶解速度比结晶型快，体内吸收也快D.难溶性药物制成盐，可使制剂的溶出速度增大，生物利用度提高E.药物经溶剂化物后，其溶出速率不会发生变化答案:A,B,C,D14.肝脏首过效应较大的药物，可选用的剂型是A.口服乳剂B.肠溶片剂C.透皮给药制剂D.气雾剂E.舌下片剂答案:C,D,E15.影响肺部药物吸收的因素有A.药物粒子在气道内的沉积过程B.纤毛的运动C.药物的理化性质D.制剂因素E.呼吸道的直径答案:A,B,C,D,E16.提高药物经角膜吸收的措施有A.增加滴眼液浓度，提高局部滞留时间B.减少给药体积，减少药物损失C.弱碱性药物调节pH至3.0，使之呈非解离型存在D.调节滴眼剂至高渗，促进药物吸收E.减少给药次数答案:A,B17.关于药物与血浆蛋白的结合，叙述正确的是A.药物与血浆蛋白的结合是可逆的B.药物与血浆蛋白的结合有饱和性C.药物与血浆蛋白的结合起到贮库的作用D.药物的血浆蛋白结合影响药物的体内分布E.药物与血浆蛋白结合后不能向组织转运答案:A,B,C,D,E18.药物代谢酶存在于以下哪些部位中A.肝B.肠C.肾D.肺E.小肠答案:A,B,C,D,E19.与药物在体内分布有关的因素是A.血脑屏障B.药物的理化性质C.组织器官血流量D.肾脏功能E.药物的血浆蛋白结合率答案:A,B,C,E20.有关影响药物分布的因素，正确的有A.可借助微粒给药系统产生靶向作用B.药物与蛋白结合可作为药物储库C.药物分布与药物和血浆蛋白结合的能力无关D.淋巴循环可使药物不通过肝脏从而避免首过效应E.药物可穿过毛细血管壁的速度快慢，主要取决于血液循环速度答案:A,B,D,E21.采用尿排泄数据求算动力学参数须符合以下条件A.有较多代谢药物从尿中排泄B.药物经肾排泄过程符合一级速度过程C.有较多原形药物从尿中排泄D.药物经肾排泄过程符合零级速度过程E.尿中原形药物出现的速度与体内当时的药量成正比答案:B,C,E22.下列有关药物表观分布容积的叙述中正确的是A.表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小B.表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积C.表观分布容积有可能超过体液量D.表观分布容积的单位是升或升/千克E.表观分布容积具有生理学意义答案:A,C,D23.非线性药动学的特点包括A.药物的消除不呈现一级动力学特征，即消除动力学是非线性的B.当剂量增加时，消除半衰期延长C.AUC和平均稳态血药浓度与剂量不成正比D.其他可能竞争酶或载体系统的药物，影响其动力学过程E.以剂量对相应的血药浓度进行归一化，所得的曲线如明显不重叠，则可能存在非线性过程答案:A,B,C,D,E24.生物等效性评价常用的统计分析方法包括A.方差分析B.双单侧检验C.卡方检验D.(1-2α)置信区间E.贝叶斯分析答案:A,B,D,E25.关于给药方案的设计叙述正确的是A.当首剂量等于维持剂量的2倍时，血药浓度迅速能够达到稳态血药浓度B.当给药间隔τ=t[XB1chuyi2.gif]时，体内药物浓度大约经5～7个半衰期达到稳态水平C.根据半衰期制定给药方案不适合半衰期过短或过长的药物D.根据平均稳态血药浓度制定给药方案，一般药物给药间隔为1～2个半衰期E.对于治疗窗非常窄的药物，采用静脉滴注方式给药答案:A,B,C,D,E26.给药方案设计的一般原则应包括A.安全范围广的药物不需要严格的给药方案B.对于治疗指数小的药物，需要制定个体化给药方案C.对于表现出非线性动力学特征的药物，需要制定个体化给药方案D.给药方案设计和调整，常需要进行血药浓度监测E.给药方案设计和调整，需要在临床治疗以前进行答案:A,B,C,D27.关于房室模型的正确表述是A.药物的房室模型一般可通过血药浓度-时间曲线来判定B.单室模型是指药物在体内迅速达到动态平衡C.是最常用的动力学模型D.房室模型概念比较抽象，无生理学和解剖学意义E.单室模型中药物在各个器官和组织中的浓度均相等答案:A,B,C,D28.关于速率常数的叙述不正确的是A.一级速率过程，即药物的体内过程的速度与浓度成正比B.零级速率过程中药物的转运速度与浓度无关，速度保持恒定C.一级速率常数的单位为"时间"的倒数D.消除速率常数没有加和性E.零级速率常数单位是"时间·浓度[SBjian1.gif]"答案:D,E29.下列情况下可考虑采用尿药排泄数据进行动力学分析的是A.大部分以原形从尿中排泄的药物B.用量太小或体内表观分布容积太大的药物C.用量太大或体内表观分布容积太小的药物D.血液中干扰性物质较多E.缺乏严密的医护条件答案:A,B,D,E30.单室模型静脉注射给药，药物的消除速率常数的求法有A.血药浓度对时间作图，即C-t作图B.血药浓度的对数对时间作图，即lgC-t作图C.当药物代谢产物的消除速率常数大于原形药物的消除速率时，药物代谢产物血浆浓度的对数对时间作图，即lgC[XBzm.gif]-t作图D.尿药排泄速度的对数对时间作图，即lg（△X[XBzu.gif]/A[XBzt.gif]）-t[XBzc.gif]作图E.尿药排泄亏量的对数对时间作图，即[YA229_168_15.gif] 作图答案:B,C,D,E31.关于药物动力学中用"速度法"从尿药数据求算药物动力学的有关参数的正确描述是A.至少有一部分药物从肾排泄而消除B.须采用中间时间t中来计算C.必须收集全部尿量（7个半衰期，不得有损失）D.误差因素比较敏感，试验数据波动大E.所需时间比"亏量法"短答案:A,B,D,E32.药物按一级动力学消除具有以下哪些特点A.血浆半衰期恒定不变B.消除速度常数恒定不变C.药物消除速度恒定不变D.不受肝功能改变的影响E.不受肾功能改变的影响答案:A,B33.关于等剂量等间隔时间多次用药，正确的有A.首次加倍可迅速达到稳态浓度B.达到95%稳态浓度，需要4～5个半衰期C.稳态浓度的高低与剂量有关D.稳态浓度的波幅与给药剂量成正比E.剂量加倍，稳态浓度提高两倍答案:A,B,C,D34.对生物利用度的表述正确的是A.要完整表述一个生物利用度需要AUC、t[XBzmzazx.gif]两个参数B.程度是指与标准参比制剂相比，试验制剂中被吸收药物总量的相对比C.溶解速度受粒子大小、多晶型等影响的药物应测生物利用度D.生物利用度与药物吸收总量有关E.生物利用度是药物被吸收进入血液循环的速度和程度答案:B,C,D,E35.以下被动转运具备的特征为A.不消耗能量B.有结构和部位专属性C.由高浓度向低浓度转运D.借助载体进行转运E.有饱和状态答案:A,C36.下列关于类脂质双分子层的叙述正确的是A.由蛋白质、类脂和多糖组成B.极性端向内，非极性端向外C.蛋白质在膜上处于静止状态D.膜上的蛋白质担负着各种生理功能E.生物膜是一种半透膜，具有高度的选择性答案:A,D,E37.核黄素属于主动转运而吸收的药物，因此，应该A.饭后服用B.饭前服用C.大剂量一次性服用D.小剂量分次服用E.有肝肠循环现象答案:A,D38.易化扩散具有的特征是A.借助载体进行转运B.不消耗能量C.有饱和状态D.无吸收部位特异性E.由高浓度向低浓度转运答案:A,B,C,E39.下面哪些参数是混杂参数A.kB.αC.βD.γE.K[XBzm.gif]答案:B,C40.胃排空速度加快，有利于吸收和发挥作用的情形有A.在胃内易破坏的药物B.主要在胃吸收的药物C.主要在肠道吸收的药物D.在肠道特定部位吸收的药物E.作用于胃的药物答案:A,C41.用统计矩法可求出的药动学参数有A.V[XBSS.gif]B.t[XB1chuyi2.gif]C.ClD.t[XBzmzazx.gif]E.α答案:A,B,C42.药物动力学模型识别方法有A.参差平方和判断法B.均参平方和判断法C.拟合度判别法D.生物利用度判别法E.AIC判断法答案:A,C,E43.治疗药物需进行血药浓度监测的情况包括A.个体差异很大的药物B.具非线性动力学特征的药物C.治疗指数大、毒性反应强的药物D.毒性反应不易识别的药物E.合并用药而出现异常反应答案:A,B,D,E44.给药方案个体化方法包括A.比例法B.一点法C.两点法D.重复一点法E.重复两点法答案:A,B,D45.影响眼部吸收的因素有A.制剂的pHB.制剂的渗透压C.角膜的通透性D.制剂角膜前流失E.药物的理化性质答案:A,B,C,D,E46.影响给药方案的因素有A.药物的药理活性B.给药时间C.药动学特性D.患者的个体因素E.给药剂量47.影响生物利用度的因素是A.药物的化学稳定性B.药物在胃肠道中的分解C.肝脏的首过作用D.制剂处方组成E.非线性特征药物答案:B,C,D,E48.下列有关生物利用度的描述正确的是A.生物利用度主要是指药物吸收的速度B.生物利用度主要是指药物吸收的程度C.绝对生物利用度以静脉注射剂为参比制剂D.相对生物利用度可用于比较同一品种不同制剂的优劣E.生物利用度一般是用血药浓度-时间曲线下的面积(AUC)计算吸收的数量答案:A,B,C,D,E49.评价生物等效性的药动学参数有：A.AUCB.ClC.t[XBzmzazx.gif]D.kE.C[XBzmzazx.gif]50.可减少或避免肝脏首过效应的给药途径或剂型是A.普通片剂B.口服胶囊C.栓剂D.气雾剂E.控释制剂答案:C,D51.关于肺部吸收正确的叙述是A.以被动扩散为主B.脂溶性药物易吸收C.分子量大的药物吸收快D.吸收部位(肺泡中)沉积率最大的颗粒为大于10μm的粒子E.吸收后的药物直接进入血液循环，不受肝脏首过效应影响答案:A,B,E52.某药肝脏首过效应较大，可选用的适宜剂型是A.肠溶片剂B.舌下片剂C.口服乳剂D.透皮给药系统E.气雾剂答案:B,D,E53.易化扩散与主动转运不同之处在于A.顺浓度梯度扩散B.饱和现象C.不需消耗能量D.化学结构特异性E.载体转运的速率大大超过被动扩散答案:A,C,E54.生物等效性评价常用的统计分析方法包括A.方差分析B.双单侧检验C.卡方检验D.(1-2α)置信区间E.贝叶斯分析答案:A,B,D,E55.用于表达生物利用度的参数有A.AUCB.ClC.t[XBzmzazx.gif]D.kE.C[XBzmzazx.gif]答案:A,C,E56.药动学模型主要包括A.房室模型B.统计矩模型C.非线性药物动力学模型D.生理药物动力学模型E.药动学/药效学模型答案:A,B,C,D,E57.生物药剂学中广义的剂型因素研究包括A.药物的物理性质B.药物的化学性质C.制剂的处方组成D.药物的剂型E.制剂的制备工艺过程答案:A,B,C,D,E58.某药物首关效应大，适宜制成的制剂有A.肠溶片B.舌下片C.泡腾片D.经皮制剂E.注射剂答案:B,D,E59.影响药物胃肠道吸收的因素有A.胃肠液成分与性质B.首关效应C.药物的pK[XBza.gif]D.药物的脂水分配系数E.药物溶出速率答案:A,B,C,D,E60.影响药物溶出度的因素有A.药物的旋光度B.晶型C.无定型D.药物粒径E.成盐与否答案:B,C,D,E61.增加某些难溶性药物的溶出速度和吸收的方法有A.药物微粉化技术B.制成固体分散体C.制成环糊精包合物D.制成盐E.制成无定型物答案:A,B,C,D,E62.关于核黄素的吸收，说法正确的是A.胃排空加快，有利于药物吸收B.饭后服用，胃排空减慢，药物吸收的总量增加C.药物具有特定的吸收部位D.核黄素的吸收机制为被动扩散，无特定的吸收部位E.核黄素主要的吸收部位在结肠答案:B,C63.药物的晶型对其溶出和吸收有较大影响，可以引起晶型改变的是A.药物的熔融B.药物的粉碎C.结晶条件的变化D.加热E.长期混悬于分散介质中答案:A,B,C,D,E64.关于注射剂的正确表述有A.肌内注射的吸收程度一般与静脉注射相当B.药物混悬液局部注射后，可发挥长效作用C.皮下注射药物的吸收比肌内注射快D.皮内注射只适用于某些疾病的诊断和药物的过敏试验E.鞘内注射可透过血-脑屏障，使药物向脑内分布答案:A,B,D,E65.下列药物中的体内转运最有可能以淋巴转运为主的是A.乙醇B.对乙酰氨基酚C.阿司匹林E.铁-多糖类复合物（分子量10000D）答案:D,E66.影响药物从肾小管重吸收的因素包括A.药物的脂溶性B.弱酸及弱碱的pK[XBza.gif]值C.尿量D.尿液pHE.肾小球滤过速度答案:A,B,C,D67.药物代谢产物的特点有A.药理活性减弱以致完全失活B.与母体药物相比其脂溶性降低，分子极性增强和水溶性增加C.少数药物的代谢产物要比母体药物的药理活性更强D.某些药物的代谢产物具有强于母体药物的毒性E.少量药物的代谢产物的极性降低答案:A,B,C,D,E68.药物在药物代谢酶作用下的体内代谢有下述哪些特点A.饱和性B.部位特异性C.结构特异性D.竞争性答案:A,B,C,D69.影响注射给药吸收的因素有A.血浆蛋白结合率B.注射部位的血流状态C.药物分子量大小D.不同剂型E.混悬液中助悬剂的黏度答案:B,C,D,E70.存在一级吸收过程的给药途径是A.肌内注射B.静脉滴注C.静脉注射D.口服给药E.舌下给药答案:A,D,E71.单室模型静脉注射给药的药物动力学方程为A.[YXZY139_156_1.gif]B.[YXZY139_156_2.gif]C.[YXZY139_156_3.gif]D.[YXZY139_156_4.gif]E.lnC=lnC0 -kt72.下列是AUC计算公式的有A.[YXZY139_156_5.gif]B.[YXZY139_156_6.gif]C.[YXZY139_156_7.gif]D.AUC=X0 /ClE.[YXZY139_156_8.gif]答案:A,B,C,D73.下列有关生物利用度参数的叙述中，正确的是A.AUC可代表药物被吸收的程度B.对于线性过程的药物来说，AUC与药物吸收总量成正比C.吸收速度可用到达峰浓度时间T[XBzmzazx.gif]来表示D.C[XBzmzazx.gif]是与治疗效果及毒性水平有关的重要参数，药物吸收的数量E.评价生物利用度的参数只有AUC答案:A,B,C,D74.有关平均滞留时间正确的叙述是A.[YXZY139_156_9.gif]B.平均滞留时间代表了所应用剂量消除63.2%所需的时间C.平均滞留时间通常大于药物的生物半衰期D.MRT=AUC/AUMCE.平均滞留时间的单位与药物的生物半衰期单位一样75.可以采用注射给药的有A.口服不吸收B.胃肠道降解、首关效应大C.胃肠道刺激性大D.急救用药E.不能吞咽的患者答案:A,B,C,D,E76.可进行肌内注射的剂型有A.溶液剂B.混悬剂C.乳剂D.油溶液E.油混悬剂答案:A,B,C,D,E77.影响混悬剂生物利用度的因素有A.药物颗粒大小B.药物晶型C.分散溶剂种类D.混悬剂黏度E.混悬剂色泽答案:A,B,C,D78.口服溶液型制剂药物的吸收比口服其他制剂快而完全，影响溶液中药物吸收的因素有A.分散溶剂种类B.络合物的形成C.黏度D.胶团的增溶作用E.渗透压答案:B,C,D,E79.治疗骨质疏松药物利塞膦酸钠水中易溶，口服生物利用度极低，属于BCSⅢ类，则增加其体内吸收可采用A.增加药物的脂溶性B.处方中选用渗透促进剂C.使用W/O微粒给药系统D.制备固体分散体E.原料药微粉化答案:A,B,C80.患者男，76岁，80kg，发现晚期直肠癌1月余，因癌痛使用曲马多缓释片。
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第一章生物药剂学概述一单项选择题2 药物的吸收过程是指A 药物在体外结构改变的过程B 药物在体受酶系统的作用而发生结构改变的过程C 是指药物体经肾代的过程D 是指药物以原型或代产物的形式排出体外的过程E 是指药物从用药部位进入体循环向其他组织的转运过程3 药物的分布过程是指A 药物在体外结构改变的过程B 药物在体受酶系统的作用而发生结构改变的过程C 是指药物体经肾代的过程D 是指药物以原型或代产物的形式排出体外的过程E 药物吸收后，通过细胞膜屏障向组织、器官或者体液进行转运的过程4 药物的代过程是指A 药物在体外结构改变的过程B 药物在体受酶系统的作用而发生结构改变的过程C 是指药物体经肾代的过程D 是指药物以原型或代产物的形式排出体外的过程E 药物向其他组织的转运过程5 药物的排泄过程是指A 是指药物体经肾代的过程B 是指药物以原型或代产物的形式排出体外的过程C 药物在体受酶系统作用发生结构改变的过程D 药物向其他组织的转运过程E 药物透过细胞膜进人体的过程6 药物的消除过程是指A 是指药物在测量部位的不可逆消失的过程B 是指药物消失C 是指药物在体的结构改变D 是指药物的排泄E 是指体测不到药物的问题7 化学结为决定疗效的观点A 是生物药剂学的基本观点B 该观点认为药物制剂的药理效应纯粹是由药物本身的化学结构决定的，是正确的观点C 该观点不正确，化学结构与疗效不一定相关D 是片面的观点，剂型因素、生物学因素均可能影响疗效E 该观点认为制剂仅仅是一门调配和加工药物的学问，不影响疗效，因此是正确的【习题答案】一单选题：1-7 DDEBBAD三论述题1.生物药剂学中的剂型因素包括：（1）药物的化学性质（2）药物的物理性质（3）药物的剂型及用药方法。
（4）制剂处方中所用的辅料的性质与用量。
（5）处方中药物的配伍及相互作用。
（6）制剂的工艺过程、操作条件及储运条件等。
2生物药剂学中的生物因素主要包括：（1）种族差异：是指不同的生物种类的差异，及不同人种的差异。
生物药剂学与药动学
生物药剂学与药动学第一节生物药剂学概述1、生物药剂学研究中的剂型因素不包括 ( 药物的疗效和毒副作用 )2、以下不属于生物药剂学研究中的剂型因素 ( 药物的包装 )<1>药物从血液向组织器官转运的过程是 ( 分布 )<2> 、药物在机体内发生化学结构的变化的过程是 ( 代谢 )<3> 、药物在机体内发生化学结构的变化及由体内排出体外的过程是 ( 消除 )<4> 、药物从给药部位进入体循环的过程是 ( 吸收 )<5> 、原型药物或其代谢物由体内排出体外的过程是 ( 排泄)口服药物的吸收1、某有机酸类药物在小肠中吸收良好，主要因为 ( 小肠的有效面积大)2、下列不属于影响药物溶出有效面积因素的是 ( 药物的多晶型 )3、关于弱酸性药物的吸收叙述正确的是 ( 弱酸性条件下药物吸收增多 )4、内容物在胃肠的运行速度正确的是 ( 十二指肠＞空肠＞回肠 )5、食物可以促进药物吸收的是 ( 维生素B2 )6、关于影响胃空速率的生理因素不正确的是 ( 药物的理化性质 )7、首过效应主要发生于下列哪种给药方式 ( 口服给药 )8、大多数药物通过生物膜的转运方式为 ( 被动扩散 )9、以下转运机制中药物从生物膜高浓度侧向低浓度侧转运的是 ( B和C选项均是 )10、对药物胃肠道吸收无影响的是 ( 药物的旋光度 )11、大多数药物吸收的机制是 ( 不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程 )12、有关药物吸收描述不正确的是 ( 小肠可能是蛋白质多肽类药物吸收较理想的部位 )13、主动转运的特点不包括 ( 不受代谢抑制剂的影响 )14、弱酸性药物与抗酸药同服时，比单独服用该药 ( 在胃中解离增多，自胃吸收减少 )15、弱碱性药物与抗酸药同服时，比单独服用该药 ( 在胃中解离减少，自胃吸收增多 )16、可作为多肽类药物口服吸收的部位是 ( 结肠 )17、对一些弱酸性药物有较好吸收的部位是 ( 胃 )18、药物主动转运吸收的特异性部位是 ( 小肠 )19、栓剂吸收的良好部位是 ( 直肠 )20、大多数药物透过生物膜是属于 ( 被动扩散 )21、逆浓度梯度转运是属于 ( 主动转运 )22、药物在载体帮助下，由高浓度向低浓度转运是属于 ( 促进扩散)23、单糖透过生物膜是属于 ( 主动转运 )24、影响药物吸收的生理因素 ( 血脑屏障 )25、影响药物吸收的剂型因素 ( 胃排空与胃肠蠕动 )26、药物的分布 ( 血脑屏障 )27、药物的代谢 ( 首过效应 )非口服药物的吸收1、下列关于直肠给药叙述错误的是 ( 距肛门口6cm时可避免肝脏首过效应 )2、静脉注射的缩写是 ( iv )3、若罗红霉素的剂型拟从片剂改成静脉注射剂，其剂量应 ( 减少，因为生物有效性更大 )4、下列关于药物注射吸收的叙述，错误的是 ( 所有的注射给药都没有吸收过程 )5、不涉及吸收过程的给药途径是 ( 静脉注射 )6、有首过效应的是 ( 口服给药 )7、没有吸收过程的是 ( 静脉注射给药 )8、控制释药的是 ( 经皮全身给药 )9、起效速度同静脉注射的是 ( 肺部吸入给药 )10、 2～10μm的粒子 ( 支气管与细支气管 )11、大于10μm的粒子 ( 气管 )12、2～3μm的粒 ( 肺部 )药物的分布1、K+、单糖、氨基酸等生命必需物质通过生物膜的转运方式是 ( 主动转运 )2、关于药物血管通透性的叙述错误的是 ( 低分子量非水溶性药物易透过肠道和肾部毛细血管壁 )3、下列说法错误的是 ( 药物血药浓度与药效成正比关系 )4、一般来说，容易向脑脊液转运的药物是 ( 弱碱性 )5、某药物的组织结合率很低，说明 ( 表观分布容积小 )6、安替比林在体内的分布特征是 (组织中药物浓度与血液中药物浓度相等 )7、药物通过血液循环向组织转移过程中相关的因素是 ( 血浆蛋白结合 )8、药物通过血液循环向组织转移过程中相关的因素是 ( 给药途径 )药物的代谢1、下列关于影响药物代谢因素叙述不正确的是 ( 酶抑制剂可以促进药物的代谢 )2、经胃肠道吸收的药物，通过肝脏时有一大部分药物被代谢掉，此过程叫做 ( 首关效应 )3、下列不适用于非微粒体酶系代谢的药物是 ( 小分子药物 )4、肝脏代谢以哪种反应为主 ( 氧化反应 )5、下列影响药物代谢因素错误的是 ( 生产厂家 )6、混合功能氧化酶主要存在于 ( 肝脏、肾脏、胃肠道、皮肤 )两种以上药物配伍后，药物原来的体内过程，组织对药物的感受性，药物的理化性质等发生变化而引起药效学和药动学变化 ( 药物相互作用 )某些药物可使体内药酶活性、数量升高 ( 酶诱导作用 )通过氧化、还原和水解等反应导入功能团 ( 第一相反应 )药物连续使用后在组织中浓度逐渐上升的现象 ( 蓄积 )血管外给药用药剂量中进入体循环的药物的相对数量和相对速率 ( 生物利用度 )药物排泄1、以下选项是指单位时间内从体内清除的含有药物的血浆体积的是 ( 清除率 )2、V下列过程中哪一种过程一般不存在竞争性抑制 ( 肾小球过滤 )3、药物排泄最主要的器官是 ( 肾 )4、关于肠肝循环的叙述错误的是 ( 肠肝循环的药物在体内停留时间缩短 )5、尿液呈酸性时，弱碱性性药物经尿排泄的情况正确的是 ( 解离度↑，重吸收量↓，排泄量↑ )药动学概述1、关于药物动力学的概念错误的叙述是 ( 药物动力学只能定性地描述药物的体内过程，要达到定量的目标还需很长的路要走 )2、通常情况下药动学中经常作为观察指标的是 ( 血药浓度 )3、关于药物半衰期的叙述正确的是 ( 在一定剂量范围内固定不变，与血药浓度高低无关 )4、对于一级过程消除的药物，消除速度常数与生物半衰期的关系是 ( t 1/2=0.693/k )5、对于清除率的概念，错误的叙述是 ( 清除率没有明确的生理学意义 )6、测得利多卡因的消除速度常数为0.3465h-1，则它的生物半衰期 ( 2.0h ) 通过公式t 1/2=0.693／k既可计算。
生物药剂学与药物动力学简答题
1．如何从制剂因素来提高药物的口服吸收A增加药物溶出速度a制成盐类b制成无定型药物c加入表面活性剂d用亲水性包含材料制成包含物B增加药物的表面积C加入口服吸收促进剂2．从pH—分配理论的观点,简述药物的理化性质对药物跨膜转运的影响,以及我们如何利用这个规律去提高药物的胃肠道吸收;对弱酸或弱碱性药物而言,由于受到为肠道内pH值的影响,药物以分子型和接力型两种形式存在;构成消化道上皮细胞膜内类脂膜,它是药物吸收的屏障,通常脂溶性较大未解离型分子易通过,解离后离子型不易通过;为肠道内已溶解药物的吸收会受到未解离型药物的比例和未解离药物脂溶性大小的影响;通常弱酸性药物在胃液中几乎完全不解离,程度高,吸收差;他们的吸收只能通过提高胃液pH值来实现;正常小肠的pH值接近中性,通常pKa>的酸以及pKa<的碱很容易吸收;3．鼻粘膜给药的途径A鼻粘膜内血管丰富,鼻黏膜渗透性高,有利于全身吸收B可避开肝首过效应,消化道内代谢和药物在肠胃液中的降解;C吸收程度和速度有时可与静脉注射相当D鼻腔内给药方便易行4．影响软膏中药物透皮吸收的因素生理因素、剂型因素、透皮吸收促进剂、离子导入技术的应用5．影响要鼻腔吸收的药物理化性质与生理因素有那些生理因素：A鼻黏膜极薄,黏膜内毛细血管丰富,药物洗手后直接进入体循环可避免肝脏的首过作用及药物在肠胃道的溶解;B成人鼻腔内分必物的正常pH为—C鼻黏膜纤毛的同步运动与清除外来异物的功能理化性质：A药物的脂溶性和解离度B药物的相对分子量和粒子大小C吸收促进剂于多肽蛋白类药物的吸收6．如何通过制剂学方法来增加药物的淋巴转运可以通过改造药物的大小A将药物修饰成仍具有原来生物活性的高分子化合物B利用现代制剂技术,制备脂质体、微孔微粒、纳米粒、复合乳剂等各种载药系统; 7．简述影响药物代谢的生理因素年龄,性别,种族、个体差异,饮食8．如何利用药物代谢的规律来知道药物及其制剂设计A前体药物类制剂的设计：如左旋多巴在体内经酶解脱羧后再生为多巴胺,而发挥治疗作用B药物代谢的饱和现象和制剂的设计C药酶抑制与制剂设计D药物代谢和剂型改革9．简述药物从肾脏排泄的机理,若病人苯巴比妥过量中毒,从肾脏排泄机理角度如何指导医师进行解救A机理：肾小球滤过,肾小管主动分泌,肾小管重吸收B苯巴比妥中毒,从肾脏排泄机理角度可给予碳酸氢钠,或乳酸钠碱化尿液,减少肾小管中的重吸收,加速药物排泄,可用甘露醇等利尿剂增加尿量,促进药物排除等;10．提高脑内分布的方法对药物结构进行改造药物直接给药暂时破坏血脑屏障利用血脑屏障跨细胞途径通过鼻腔途径给药11．药物与血浆蛋白结合率的影响血浆中药物蛋白结合的程度会影响药物的V;结合型的药物不宜向细胞内扩散,药物分布主要取决于血液中游离型药物的浓度;蛋白结合率高的药物血药浓度高,进入组织能力低; 12．首过效应与肝提取率通常,对于肝提取率高的药物,肝血流量是主要影响因素,首过效应显着；肝提取率低的药物,肝血流量影响不大,而受血浆蛋白结合的影响较大,首过效应不明显；对于肝提取率中等的药物,肝血流量和血浆蛋白结合率对其均有影响13．影响药物重吸收的因素A药物脂溶性大,利于重吸收,大多药物代谢后水溶性大,利于清除;B尿液pH：酸化尿液利于弱酸性药物的吸收而不利于弱碱性药物；碱化尿液不利弱酸;C尿量：尿量增加,药物浓度下降,减少重吸收；尿量减少则反之;14．肾小管主动分泌A近曲小管能主动分泌有机酸和碱,通过两种不同的机制进行分泌,属于同一分泌机制的物之间存在竞争性抑制;a阴离子分泌机制：为许多有机弱酸所共同的肾分泌排泄机制b阳离子分泌机制：为许多有机胺类化合物所拥有的肾分泌排泄机制;B分泌过程为主动转运,逆梯度,需载体能量,有饱和与竞争抑制现象;15．什么时候用尿药浓度法,什么时候用血药浓度法A在多数情况下,尿药浓度高于血药浓度,定量分析精密度好,测定方法较易建立,且取样方便,可免除受试者多次抽血的痛苦;在体内药物大部分以原形从尿中排出的条件下,可用尿药法;B血药浓度法较直观、准确,是药物动力学研究,计算药动学的主要方法;。
初级药师-专业知识-生物药剂学与药动学-口服药物的吸收
初级药师-专业知识-生物药剂学与药动学-口服药物的吸收[单选题]1.有关药物吸收描述不正确的是A.小肠可能是蛋白质多肽类药物吸收较理想的部位B.药物从胃肠道吸收主要是被动转运C.药物（江南博哥）吸收指自给药部位进入体循环的过程D.弱碱性药物在碱性环境中吸收增多E.小肠是药物的主要吸收部位正确答案：A参考解析：结肠段药物降解酶较少，活性较低，有可能是蛋白质多肽类药物吸收较理想的部位。
掌握“口服药物的吸收”知识点。
[单选题]4.以下转运机制中药物从生物膜高浓度侧向低浓度侧转运的是A.主动转运B.被动转运C.胞饮D.吞噬E.出胞作用正确答案：B参考解析：被动转运系指不需要消耗能量，生物膜两侧的药物由高浓度侧向低浓度侧跨膜转运的过程。
被动转运分为单纯扩散(又称被动扩散)和促进扩散(又称易化扩散)。
掌握“口服药物的吸收”知识点。
[单选题]5.大多数药物通过生物膜的转运方式为A.被动扩散B.主动转运C.促进扩散D.胞饮作用E.吞噬作用正确答案：A参考解析：大多数药物以被动扩散的方式通过生物膜。
掌握“口服药物的吸收”知识点。
[单选题]6.关于影响胃排空速率的生理因素不正确的是A.胃内容物的黏度和渗透压B.身体姿势C.药物的理化性质D.食物的组成E.精神因素正确答案：C参考解析：影响胃排空速率的因素包括：①食物的理化性质；②药物的影响；③食物的组成；④胃内容物的黏度和渗透压；⑤其他因素：右侧卧比左侧卧胃排空快，精神因素等。
其中后三类属生理因素范畴，而药物的理化性质虽然可能影响胃空速率，但其不属于生理因素的范畴。
掌握“口服药物的吸收”知识点。
[单选题]7.食物可以促进药物吸收的是A.四环素B.维生素B2C.青霉素D.喹诺酮类E.地高辛正确答案：B参考解析：若饭后服用，胃空速率减慢，维生素B2连续、缓慢地通过十二指肠吸收部位，主动转运不易产生饱和，药物吸收增多。
而其余选项的药物，食物都可以减缓或减少其吸收。
掌握“口服药物的吸收”知识点。
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药剂师题-生物药剂与药动学
1、有关被动扩散的特征不正确的是
A.不消耗能量
B.具有部位特异性
C.由高浓度向低浓度转运
D.不需要载体进行转运
E.转运速度与膜两侧的浓度成正比
2、生物药剂学研究中的剂型因素不包括
A.药物的理化性质
B.药物的处方组成
C.药物的剂型及用药方法
D.药物的疗效和毒副作用
E.药物制剂的工艺过程
3、口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序一般认为是
A.混悬剂>溶液剂>胶囊剂>片剂>包衣片
B.胶囊剂>混悬剂>溶液剂>片剂>包衣片
C.片剂>包衣片>胶囊剂>混悬剂>溶液剂
D.溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片
E.包衣片>片剂>胶囊剂>混悬剂>溶液剂
4、药物从用药部位进入血液循环的过程是
A.吸收
B.分布
C.代谢
D.排泄
E.转化
5、有关鼻黏膜给药的叙述不正确的是
A.鼻黏膜内的丰富血管和鼻黏膜的高度渗透压有利于吸收
B.可避开肝首过效应
C.吸收程度和速度不如静脉注射
D.鼻腔给药方便易行
E.多肽类药物适宜以鼻黏膜给药
6、关于药物通过生物膜转运的特点的正确表述是
A.被动扩散的物质可由高浓度区向低浓度区转运，转运的速度为一级速度
B.促进扩散的转运速率低于被动扩散
C.主动转运借助于载体进行，不需消耗能量
D.被动扩散会出现饱和现象
E.胞饮作用对于蛋白质和多肽的吸收不是十分重要
7、不涉及吸收过程的给药途径是
A.口服
B.肌内注射
C.静脉注射
D.皮下注射
E.皮内注射
8、主动转运的特征不包括
A.由低浓度区向高浓度区扩散
B.不需要载体参加
C.消耗能量
D.有饱和现象
E.具有部位特异性
9、影响药物胃肠道吸收的生理因素不包括
A.胃肠液的成分
B.胃排空
C.食物
D.循环系统的转运
E.药物在胃肠道中的稳定性
10、制剂中药物进入体循环的相对数量和相对速度是
A.清除率
B.生物利用度
C.蛋白结合率
D.生物等效性
E.表现分布容积
11、有关药物在体内的转运，不正确的是
A.血液循环与淋巴系统构成体循环
B.药物主要通过血液循环转运
C.某些特定物质如脂肪,蛋白质等大分子物质转运必须依赖淋巴系统
D.某些病变使淋巴系统成为病灶时，必须使药物向淋巴系统转运
E.淋巴系统可使药物通过肝从而产生首过作用
12、有关药物在体内与蛋白结合叙述不正确的是
A.药物与血浆蛋白结合有饱和现象
B.药物与血浆蛋白结合是药物贮存的一种形式
C.药物与血浆蛋白结合是一种可逆过程
D.血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中游离浓度大
E.药物与血浆蛋白结合与生物因素有关
13、药物通过血液循环向组织转移过程中相关的因素是
A.解离度
B.血浆蛋白结合
C.溶解度
D.给药途径
E.制剂类型
14、安替比林在体内的分布特征是
A.组织中药物浓度与血液中药物浓度相等
B.组织中药物浓度比血液中药物浓度低
C.组织中药物浓度高于血液中药物浓度
D.组织中药物浓度与血液中药物浓度之间的关系没有规律
E.组织中药物浓度与血液中药物浓度无关
15、静脉注射某药，X=60mg，若初始血药浓度为15μg／ml，其表观分布容积V为
A.20L
B.4ml
C.30L
D.4L
E.15L
16、下列有关生物利用度的描述正确的是
A.饭后服用维生素B将使生物利用度降低
B.无定形药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度
C.药物微粉化后都能增加生物利用度
D.药物脂溶性越大，生物利用度越差
E.药物水溶性越大，生物利用度越好
17、单室模型口服给药用残数法求k的前提条件是
A.k=k，且t足够大
B.k>k，且t足够大
C.kk，且t足够小
E.k<k，且t足够小
18、药物代谢的主要器官是
A.肾脏
B.肝脏
C.胆汁
D.皮肤
E.脑
19、某药的反应速度为一级反应速度，其中k=0.03465／h，那此药的生物半衰期为多少小时
A.50h
C.5h
D.2h
E.0.5h
20、下面哪些参数是混杂参数
A.k
B.α，β
C.A．B
D.γ
E.K
21、某一单室模型药物的消除速度常数为0.3465／h，分布容积为5L，静脉注射给药200mg，经过两小时后，体内血药浓度是多少
A.40μg/ml
B.30μg/ml
C.20μg／ml
D.15μg／ml
E.10μg／ml
22、非线性动力学参数中两个最重要的常数是
A.K，V
C.K,V
D.K,Cl
E.K，V
23、药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象
A.表观分布容积
B.肠肝循环
C.生物半衰期
D.生物利用度
E.首过效应
24、服用药物后到达体循环使原形药物量减少的现象
A.表观分布容积
B.肠肝循环
C.生物半衰期
D.生物利用度
E.首过效应
25、影响药物吸收的生理因素
A.用药部位不同，影响药物的吸收与分布
B.直肠液的pH是由进入直肠的药物决定的
C.直肠内无粪便存在有利于药物的吸收
D.距肛门约2cm处，则50﹪-75﹪的药物不经门肝系统，可避免首过作用0
E.药物在直肠保留时间越长，吸收越完全
26、影响药物吸收的剂型因素
A.首过效应
B.肾小球过滤
C.血脑屏障
D.胃排空与胃肠蠕动
E.药物在胃肠道中的稳定性
27、药物的分布
A.首过效应
B.肾小球过滤
C.血脑屏障
D.胃排空与胃肠蠕动
E.药物在胃肠道中的稳定性
28、药物的代谢
A.首过效应
B.肾小球过滤
C.血脑屏障
D.胃排空与胃肠蠕动
E.药物在胃肠道中的稳定性
29、可克服血脑屏障，使药物向脑内分布
A.静脉注射
B.皮下注射
C.皮内注射
D.鞘内注射
E.腹腔注射
30、注射后药物经门静脉进入肝脏，可能影响药物的生物利用度
A.静脉注射
B.皮下注射
C.皮内注射
D.鞘内注射
E.腹腔注射
31、注射吸收差，只适用于诊断与过敏试验
A.静脉注射
B.皮下注射
C.皮内注射
D.鞘内注射
E.腹腔注射
32、单室模型静脉注射血药浓度随时间变化的公式是
A.
B.
C.
D.
E.
33、单室模型静脉滴注血药浓度随时间变化的公式是
A.
B.
C.
D.
E.
34、单室模型静脉滴注达稳态后停药，血药浓度随时间变化的公式是
A.
B.
C.
D.
E.
35、单室模型静脉注射给药，体内药量随时间变化关系式
A.
B.
C.
D.
E.
36、单室模型多剂量静脉注射给药，首剂量与维持量的关系式
A.
B.
C.
D.
E.。