煤炭采制化技术
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➢预先鼓风的并已加热到105-110oC; ➢在鼓风条件下干燥; ➢烟煤2h,无烟煤3h
➢浅盘取出,趁热称量 (称准至0.1g)
检查性干燥
➢每次30min; ➢直到连续两次干燥煤样的质量 减少不超过0.5g或质量有所增加 为止; ➢水分在2%以下时,不必进行检 查性干燥;
➢预先干燥且称量过的称量瓶; ➢称取(10~12g)称准至0.001g; ➢平摊
➢预先鼓风的并已加热到105-110oC; ➢在鼓风条件下干燥; ➢开盖烘干 ➢烟煤2h,无烟煤3h ➢取出,立即盖上盖;
➢放5min→干燥器→冷却源自文库室温
➢称量,称准至0.001g ➢每次30min; ➢直到连续两次干燥煤样的质量 减少不超过0.01g或质量有所增加 为止; ➢水分在2%以下时,不必进行检 查性干燥;
煤炭采制化技术
——煤的检测技术
内容提要
煤炭分析试验方法的一般规定 数值修约规则 煤中全水分的测定方法 煤的工业分析方法 煤中全硫的测定方法 煤的发热量测定
一、煤炭分析试验方法的一般规定
1.1 煤样
煤样的保存 一般分析试验煤样应在达到空气干燥状态后装入严密的容
器中。(空气干燥状态以试验在大气中连续暴露1h,其质量 变化不超过0.1%来衡量)
存查煤样 存查煤样在原始煤样制备的某一个阶段分取。存查煤样应
尽量可能少破碎、少缩分,其粒度和质量应符合相关标准规定。
分析试验取样 分析试验取样前,应将煤样充分混匀;取样时,应尽可能
从煤样荣的不同部位,用多点取样法取出。
1.2 测定及方法精密度
平行测定与重复测定
平行测定为同时进行测定,重复测定为在同一化验室内进行的多次测定。 在平行测定中不易发现问题,二次差值也很小,但准确度不一定高,而在重复 测定中,一但温度掌握不好,二次差值差的必然较大,能及时发现问题。
大于200oC
水分随煤质的变化规律:
泥炭→褐煤→烟煤→年轻无烟煤 年轻无烟煤→年老无烟煤
水 分 影响 煤 质
破碎 燃烧 炼焦
煤中全水分(Mt)的测定方法
常用方法:空气干燥法
测定步骤
粒度<13mm
粒度<6mm
称量 干燥 冷却、称重
➢预先干燥且称量过的浅盘; ➢称取(500±10g)称准至0.1g; ➢平摊
二、数值修约规则
数值修约规则:六进四去,五单双
末 位
大于5
有
效
数 小于5
字
后
边
的 第
等于5
一
位
进“1” 舍去 后面不为零 后面为零
进“1”
前面为奇
进“1”
前面为偶(包括零)
舍去
例:将下列数值进行进行修约,结果要求保留小数后两位。
27.7234→ 27.72 27.7252→ 27.73 27.7350→ 27.74 27.7050→ 27.72
不同基准间的换算
要求基=已知基×换算式
要求基 空气干燥基
已知基
ad
收到基ar
干基d
干燥无灰基 干燥无矿物基
daf
dmmf
空气干燥 基ad 收到基ar
干基d
100-Mad 100-Mar
100-Mad 100
100-Mar 100-Mad
100-Mar 100
100 100-Mad
100 100-Mar
水分测定期限
水分应在煤样制备后立即测定,如不能立即测定,则应将之准确称量、置 于不吸水、不透气的密闭容器中,并尽快测定。凡需根据水分测定结果进行校 正或换算的分析试验最好能和水分测定同时进行,否则也应该在尽量短、煤样 水分不发生显著变化的期限(最多超不过5天)内进行。
方法精密度
重复限性——在同一实验室中,由同一操作者,用同一台仪器,对同一分析 试验煤样,于短期内所做的重复测定,所得的结果间的差值(95%概率下)的临 界值。
成分
收到基
空干基
干燥基 干燥无灰基
水分(M)
10.00
2.00
——
——
灰分(A)
25.71
28.00
28.57
——
挥发分(V)
27.55
30.00
30.61
42.86
固定碳(C)
36.74
40.00
40.82
57.14
总和
100
100
100
100
Mad+Aad+Vad+FCad=100 Ad+Vd+FCd=100 Vdaf+FCdaf=100
再现性临界差——在不同实验室中,对从煤样缩制最后阶段的同一煤样中分 取出来的、具有代表性的部分所做的重复测定,所得的结果的平均值间的差值 (在95%概率下)的临界值。
1.3 基准和溶液浓度
收到基——以收到状态的煤为基准。ar 空气干燥基——以与空气湿度达到平衡状态的煤为基准。ad 干燥基——以假想污水状态的煤为基准。d 干燥无灰基——以假想无水、无灰状态的煤为基准。daf 干燥无矿物质基——以假想无水、无矿物质状态的煤为基准。dmmf
物基dmmf
100
100
100
100-MMd 100-Ad
100-Ad 100-MMd
例:已知Vdaf=41.06%,Mad=2.83%,Aad=25.02%。求:Vad及Vd。 解: Vad(%)= ( 100-Mad-Aad)/100×Vdaf
=(100-2.83-25.02)/100×41.06 =29.62 Vd(%)=100/(100-Mad) ×Vad =100/(100-2.83) ×29.62 =30.48
各种基准之间的关系
不同基准 收到基与空气干燥基
收到基与干燥基 收到基与干燥无灰基 空气干燥基与干燥基 空气干燥基与干燥无灰基 干燥基与干燥无灰基
差异 相差煤的外在水分 相差煤的全水分 相差全水分与收到基灰分 相差煤的空干基水分 相差空干基水分及空干基灰分 相差煤的干燥基灰分
例:某一煤样,其工业分析指标按不同基准计算的百分含量如下:
100 100-(Mad+Aad)
100 100-(Mar+Aar)
100 100-Ad
100 100-(Mad+MMad)
100 100-(Mar+MMar)
100 100-MMd
干燥无灰 基daf
100-(Mad+Aad) 100-(Mar+Aar)
100
100
100-Ad 100
干燥无矿 100-(Mad+MMad) 100-(Mar+MMar) 100-MMd
27.7264→ 27.73 27.7250001→27.73 27.7250→27.72
三、煤中全水分的测定方法
• 水分(Moisture)
水分(M,%),一项重要的煤质指标。
煤中水分
105-110oC 外在水分
煤粒表面和煤粒缝隙
游离态(Mt) 内在水分(Mad) 煤内部毛细孔内
化合态(如结晶水 )
➢浅盘取出,趁热称量 (称准至0.1g)
检查性干燥
➢每次30min; ➢直到连续两次干燥煤样的质量 减少不超过0.5g或质量有所增加 为止; ➢水分在2%以下时,不必进行检 查性干燥;
➢预先干燥且称量过的称量瓶; ➢称取(10~12g)称准至0.001g; ➢平摊
➢预先鼓风的并已加热到105-110oC; ➢在鼓风条件下干燥; ➢开盖烘干 ➢烟煤2h,无烟煤3h ➢取出,立即盖上盖;
➢放5min→干燥器→冷却源自文库室温
➢称量,称准至0.001g ➢每次30min; ➢直到连续两次干燥煤样的质量 减少不超过0.01g或质量有所增加 为止; ➢水分在2%以下时,不必进行检 查性干燥;
煤炭采制化技术
——煤的检测技术
内容提要
煤炭分析试验方法的一般规定 数值修约规则 煤中全水分的测定方法 煤的工业分析方法 煤中全硫的测定方法 煤的发热量测定
一、煤炭分析试验方法的一般规定
1.1 煤样
煤样的保存 一般分析试验煤样应在达到空气干燥状态后装入严密的容
器中。(空气干燥状态以试验在大气中连续暴露1h,其质量 变化不超过0.1%来衡量)
存查煤样 存查煤样在原始煤样制备的某一个阶段分取。存查煤样应
尽量可能少破碎、少缩分,其粒度和质量应符合相关标准规定。
分析试验取样 分析试验取样前,应将煤样充分混匀;取样时,应尽可能
从煤样荣的不同部位,用多点取样法取出。
1.2 测定及方法精密度
平行测定与重复测定
平行测定为同时进行测定,重复测定为在同一化验室内进行的多次测定。 在平行测定中不易发现问题,二次差值也很小,但准确度不一定高,而在重复 测定中,一但温度掌握不好,二次差值差的必然较大,能及时发现问题。
大于200oC
水分随煤质的变化规律:
泥炭→褐煤→烟煤→年轻无烟煤 年轻无烟煤→年老无烟煤
水 分 影响 煤 质
破碎 燃烧 炼焦
煤中全水分(Mt)的测定方法
常用方法:空气干燥法
测定步骤
粒度<13mm
粒度<6mm
称量 干燥 冷却、称重
➢预先干燥且称量过的浅盘; ➢称取(500±10g)称准至0.1g; ➢平摊
二、数值修约规则
数值修约规则:六进四去,五单双
末 位
大于5
有
效
数 小于5
字
后
边
的 第
等于5
一
位
进“1” 舍去 后面不为零 后面为零
进“1”
前面为奇
进“1”
前面为偶(包括零)
舍去
例:将下列数值进行进行修约,结果要求保留小数后两位。
27.7234→ 27.72 27.7252→ 27.73 27.7350→ 27.74 27.7050→ 27.72
不同基准间的换算
要求基=已知基×换算式
要求基 空气干燥基
已知基
ad
收到基ar
干基d
干燥无灰基 干燥无矿物基
daf
dmmf
空气干燥 基ad 收到基ar
干基d
100-Mad 100-Mar
100-Mad 100
100-Mar 100-Mad
100-Mar 100
100 100-Mad
100 100-Mar
水分测定期限
水分应在煤样制备后立即测定,如不能立即测定,则应将之准确称量、置 于不吸水、不透气的密闭容器中,并尽快测定。凡需根据水分测定结果进行校 正或换算的分析试验最好能和水分测定同时进行,否则也应该在尽量短、煤样 水分不发生显著变化的期限(最多超不过5天)内进行。
方法精密度
重复限性——在同一实验室中,由同一操作者,用同一台仪器,对同一分析 试验煤样,于短期内所做的重复测定,所得的结果间的差值(95%概率下)的临 界值。
成分
收到基
空干基
干燥基 干燥无灰基
水分(M)
10.00
2.00
——
——
灰分(A)
25.71
28.00
28.57
——
挥发分(V)
27.55
30.00
30.61
42.86
固定碳(C)
36.74
40.00
40.82
57.14
总和
100
100
100
100
Mad+Aad+Vad+FCad=100 Ad+Vd+FCd=100 Vdaf+FCdaf=100
再现性临界差——在不同实验室中,对从煤样缩制最后阶段的同一煤样中分 取出来的、具有代表性的部分所做的重复测定,所得的结果的平均值间的差值 (在95%概率下)的临界值。
1.3 基准和溶液浓度
收到基——以收到状态的煤为基准。ar 空气干燥基——以与空气湿度达到平衡状态的煤为基准。ad 干燥基——以假想污水状态的煤为基准。d 干燥无灰基——以假想无水、无灰状态的煤为基准。daf 干燥无矿物质基——以假想无水、无矿物质状态的煤为基准。dmmf
物基dmmf
100
100
100
100-MMd 100-Ad
100-Ad 100-MMd
例:已知Vdaf=41.06%,Mad=2.83%,Aad=25.02%。求:Vad及Vd。 解: Vad(%)= ( 100-Mad-Aad)/100×Vdaf
=(100-2.83-25.02)/100×41.06 =29.62 Vd(%)=100/(100-Mad) ×Vad =100/(100-2.83) ×29.62 =30.48
各种基准之间的关系
不同基准 收到基与空气干燥基
收到基与干燥基 收到基与干燥无灰基 空气干燥基与干燥基 空气干燥基与干燥无灰基 干燥基与干燥无灰基
差异 相差煤的外在水分 相差煤的全水分 相差全水分与收到基灰分 相差煤的空干基水分 相差空干基水分及空干基灰分 相差煤的干燥基灰分
例:某一煤样,其工业分析指标按不同基准计算的百分含量如下:
100 100-(Mad+Aad)
100 100-(Mar+Aar)
100 100-Ad
100 100-(Mad+MMad)
100 100-(Mar+MMar)
100 100-MMd
干燥无灰 基daf
100-(Mad+Aad) 100-(Mar+Aar)
100
100
100-Ad 100
干燥无矿 100-(Mad+MMad) 100-(Mar+MMar) 100-MMd
27.7264→ 27.73 27.7250001→27.73 27.7250→27.72
三、煤中全水分的测定方法
• 水分(Moisture)
水分(M,%),一项重要的煤质指标。
煤中水分
105-110oC 外在水分
煤粒表面和煤粒缝隙
游离态(Mt) 内在水分(Mad) 煤内部毛细孔内
化合态(如结晶水 )