难溶电解质的溶解平衡习题及答案

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难容电解质的溶解平衡(第一课时)

难容电解质的溶解平衡(第一课时)

难容电解质的溶解平衡(第一课时)
学习目标:
1.了解难溶电解质的溶解平衡。

2.掌握溶度积常数的应用.
重点难点:
1. 溶度积常数的应用.
学习过程:
1.简述难溶电解质溶解平衡的特征。

2. 简述影响难溶电解质溶解平衡的因素。

3.简述溶度积常数的概念,意义及表达式,探究影响溶度积常数的条件。

4.已知Ksp AgCl=1.56 ⨯ 10-10,Ksp Ag2CrO4=9.0 ⨯ 10-12,试求AgCl 和Ag2CrO4的溶解度(用g/L表示)
当堂检测:
1、下列情况下,有无CaCO3沉淀生成?
(1)往盛有1.0 L纯水中加入0.1 mL浓度为0.01 mol /L 的CaCl2和Na2CO3;
(2)改变CaCl2和Na2CO3的浓度为1.0 mol /L 呢?
2.向1.0 ×10-3 mol dm-3的K2CrO4溶液中滴加AgNO3溶液,求开始有Ag2CrO4沉淀生成时的[Ag+] =? CrO42-沉淀完全时, [Ag+]= ?。

难溶电解质的溶解平衡(选修4复习)

难溶电解质的溶解平衡(选修4复习)

NaCl(s) Na 加浓盐酸会使c(Cl
象析出为黄色为黑色AgCl
A I A
AgI Ag2S
中滴加NaOH
中滴
FeCl3溶液
溶液
生成白白色沉淀转变为红褐色红褐色沉淀析出,色沉淀溶液变无色
(s)SO
CO32-
CaCO3
2-CaCO

】(2)甲同学怀疑调整至溶液pH =4不一定能达到除3损失2的的学为去Fe 3+而不损失Cu 2+的目的,乙同学认为可以通过计算确定,他查阅有关资料得到如下数据,常80-38温下Fe(OH)3的溶度积K sp =8.0×1038,Cu(OH)2的溶度积K sp =3.0×10-20,通常认为残留在溶液中1×10-5mol·L -1的离子浓度小于时就认为沉淀完全,设溶液中CuSO 4的浓度为3.0 mol·L -1,则Cu(OH)2开始沉淀时溶液的pH 为__,Fe 3+完全沉淀时溶液的pH 为__,通过计算确定上述方案__(填“可行”或“不可行”)。

(提示:1g5=0.7)。

高二化学难溶电解质的溶解平衡试题答案及解析

高二化学难溶电解质的溶解平衡试题答案及解析

高二化学难溶电解质的溶解平衡试题答案及解析1.已知BaCO3、BaSO4溶度积常数分别为Ksp=5.1×10-9 mol2·L-2,Ksp=1.1×10-10 mol2·L-2,则BaSO4可作钡餐,BaCO3不能作钡餐的主要理由是()A.BaSO4的溶度积常数比BaCO3的小B.S没有毒性,C有毒性C.BaSO4的密度大D.胃酸能与C结合,生成CO2和H2O,使BaCO3的溶解平衡向右移动,Ba2+浓度增大,造成人体Ba2+中毒【答案】D【解析】:BaSO4可作钡餐是因为硫酸钡不溶于酸。

而BaCO3能与酸反应:BaCO3+2H+Ba2++H2O+CO2↑,生成的Ba2+进入人体,会造成重金属盐中毒。

所以D正确。

【考点】难溶电解质的溶解平衡2.在一定温度下,一定量的石灰乳悬浊液中存在下列平衡:Ca(OH)2(s)Ca(OH)2(aq)Ca2+(aq)+2OH-(aq),当向此悬浊液中加入少量生石灰时,下列说法中正确的是()A.n(Ca2+)增大B.c(Ca2+)不变C.c(OH-)增大D.n(OH-)不变【答案】B【解析】当向悬浊液中加入CaO,CaO+H2O Ca(OH)2,因为Ca(OH)2已达饱和,随着水的不断反应,还会有Ca(OH)2析出,溶液中Ca2+和OH-的物质的量会减少,但此时溶液依旧是饱和溶液,所以c(Ca2+)不变,B项正确。

【考点】难溶电解质的溶解平衡3.已知25℃,Fe(OH)3(s)Fe3+(aq)+3OH-(aq),Ksp;Fe3+(aq)+3H2O(l)Fe(OH)3(s)+3H+(aq),Kh;水的离子积常数为Kw。

下列Ksp、Kh、Kw的关系是() A.Kh/Kw=Ksp B.Ksp·Kw=KhC.Ksp·Kh=(Kw)3D.Kw/Kh=(Ksp)3【答案】C【解析】根据Ksp=c(Fe3+)c(OH-)3, Kh= c(H+)3/ c(Fe3+),Kw= c(H+) c(OH-),所以三者的关系是Ksp·Kh=(Kw)3,答案选C。

高中化学难溶电解质的溶解平衡的练习题含答案

高中化学难溶电解质的溶解平衡的练习题含答案

高中化学难溶电解质的溶解安稳的练习题含答案【导语】学难溶电解质的溶解安稳是化学学习中的重点内容,多做练习题,就可以帮助学生更好的知道知识点,下面作者将为大家带来难容电解质的溶解安稳的练习题的介绍,期望能够帮助到大家。

1、向含有AgCl(s)的饱和AgCl溶液中加水,下列叙述正确的是( )A.AgCl的溶解度增大B.AgCl的溶解度、Ksp均不变C.Ksp(AgCl)增大D.AgCl的溶解度、Ksp均增大2、CaCO3在下列液体中溶解度的是 ( )A.H2OB.Na2CO3溶液C.CaCl2溶液D.乙醇3、得到较纯的FeS沉淀,应在FeCl2溶液中加入的试剂 ( )A.(NH4)2SB.Na2SC.H2SD.NaHS4、要除去MgCl2酸性溶液里少量的FeCl3,不宜选用的试剂是( )。

A. MgOB.MgCO3C.NaOHD.Mg(OH)25、非结合胆红素(VCB)分子中有羟基,被氧化后(生成羧基)与钙离子结合形成胆红素钙的反应,就是一个沉淀生成的离子反应,从动态安稳的角度分析能预防胆结石的方法是( )A.大量食用纯碱可使钙离子沉淀完全.,避免胆结石生成B.不食用含钙的食品C.适量服用低维生素E、低维生素C等抗氧化自由基可防治胆结石D.常喝水稀释钙离子,溶解沉淀6、工业废水中常含有Cu2+、Cd2+、Pb2+等重金属离子,可通过加入过量的难溶电解质FeS、MnS,使这些金属离子形成硫化物沉淀除去。

根据以上事实,可推知FeS、MnS具有的相干性质是 ( )A.在水中的溶解能力大于 CuS、CdS、PbSB.在水中的溶解能力小于CuS、CdS、PbSC.在水中的溶解能力与CuS、CdS、PbS相同D.二者均具有较强的吸附性7、在100mL 0.01mol•L-1KCl溶液中,加入lmL 0.01mol•L-1 AgNO3溶液,下列说法正确的是(AgCl的Ksp=1.8×10—10mol•L-1) ( )A.有AgCl沉淀析出B.无AgCl沉淀析出C.没法肯定D.有沉淀但不是AgCl8、向5mL NaCl溶液中滴入一滴AgNO3溶液,显现白色沉淀,连续滴加一滴KI溶液并振荡,沉淀变为黄色,再滴入一滴Na2S溶液并振荡,沉淀又变成黑色。

课时作业7:难溶电解质的溶解平衡

课时作业7:难溶电解质的溶解平衡

第 4 讲难溶电解质的溶解平衡一、选择题(本题包括15小题,每小题4分,共60分,每小题有1~2个答案符合题意)1.下列说法正确的是A.在一定温度下AgCl水溶液中,Ag+和Cl-浓度的乘积是一个常数B.AgCl的K sp=1.8×10-10 mol2·L-2,在任何含AgCl固体的溶液中,c(Ag+)=c(Cl-)且Ag+与Cl-浓度的乘积等于1.8×10-10 mol2·L-2C.温度一定时,当溶液中Ag+和Cl-浓度的乘积等于K sp值时,此溶液为AgCl的饱和溶液D.向饱和AgCl水溶液中加入盐酸,K sp值变大。

2.把Ca(OH)2放入蒸馏水中,一段时间后达到平衡:Ca(OH)2(s)Ca2+(aq)+2OH (aq)。

下列说法正确的是A.加热,溶液的pH升高B.恒温下,加入CaO,溶液pH不变C.加入CaCl2晶体,Ca(OH)2固体增多D.加入Na2CO3晶体,固体质量减少3.某一密闭绝热容器中盛有饱和Ca(OH)2溶液,当加入少量CaO粉末,①有晶体析出②c[Ca(OH)2]增大③pH不变④c(H+) c(OH-)的积不变⑤c(H+)一定增大;上述说法正确的是:A.①B.①③C.①②④D.①⑤4.Ba2+虽然有毒,但是在医疗诊断中,BaSO4却被用于消化系统的X光透视中。

为了加强安全性,透视前患者吃进的BaSO4是用一种溶液调制成的糊状物,该溶液应当是A.Na2SO4溶液B.稀HCl C.NaCl溶液D.Na2CO3溶液5.现把足量的AgCl放到下列物质中:①20mL0.1 mol/L氨水溶液②40mL0.02 mol/LCaCl2溶液③40mL0.03 mol/L盐酸④10mL蒸镏水⑤20mL0.1 mol/LAgNO3溶液。

上述各项中AgCl的溶解度由大到小排列的顺序是A.①②③④⑤B.①④③②⑤C.⑤④②③①D.④③⑤②①6.已知同温度下的溶解度:Zn(OH)2>ZnS,MgCO3>Mg(OH)2;就溶解或电离出S2-的能力而言,FeS>H2S>CuS,则下列离子方程式错误的是A.Mg2+ + 2HCO3-+ 2Ca2+ + 4OH-=Mg(OH)2↓+ 2CaCO3↓+ 2H2OB.Cu2+ + H2S =CuS↓+ 2H+C.Zn2+ + S2-+ 2H2O =Zn(OH)2↓+ H2S↑D.FeS + 2H+=Fe2+ + H2S↑7.己知CuSO4溶液分别与Na2CO3溶液、Na2S 溶液的反应情况如下:(1) CuSO4十Na2CO3:主要Cu2+ + CO32- + H2O == Cu(OH)2↓十CO2↑次要Cu2+ + CO32- == CuCO3↓(2) CuSO4 + Na2S:主要Cu2+ + S2-== CuS ↓次要Cu2+ + S2- + 2H2O == Cu(OH)2↓+ H2S ↑下列几种物质的溶解度大小的比较中,正确的是A.CuS <Cu(OH)2<CuCO3B.CuS >Cu(OH)2>CuCO3C.Cu(OH)2>CuCO3>CuS D.Cu(OH)2<CuCO3<CuS8.以MnO2为原料制得的MnCl2溶液中常含有Cu2+、Pb2+、Cd2+等金属离子,通过添加过量难溶电解质MnS,可使这些金属离子形成硫化物沉淀,经过滤除去包括MnS在内的沉淀,再经蒸发、结晶,可得纯净的MnCl2。

课时作业14:难溶电解质的溶解平衡

课时作业14:难溶电解质的溶解平衡

第29讲 难溶电解质的溶解平衡1.(2017·山东济宁检测)下列说法不正确的是( ) A .其他条件不变,离子浓度改变时,K sp 不变B .由于K sp (ZnS)>K sp (CuS),所以ZnS 在一定条件下可转化为CuSC .K sp 只与难溶电解质的性质和温度有关D .两种难溶电解质做比较时,K sp 越小的电解质,其溶解度一定越小2.如图是碳酸钙(CaCO 3)在25 ℃和100 ℃两种情况下,在水中的溶解平衡曲线,下列有关说法正确的是( )A .CaCO 3(s)Ca 2+(aq)+CO 2-3(aq) ΔH <0B .a 、b 、c 、d 四点对应的溶度积K sp 相等C .温度不变,挥发水分,可使溶液由a 点变到c 点D .25 ℃时,CaCO 3的K sp =2.8×10-93.在100 mL 0.01 mol·L -1 KCl 溶液中,加入1 mL 0.01 mol·L -1 AgNO 3溶液,下列说法正确的是(已知AgCl 的K sp =1.8×10-10)( )A .有AgCl 沉淀析出B .无AgCl 沉淀析出C .无法确定D .有沉淀但不是AgCl4.(2017·山西第一次适应性考试)室温下,向含有AgCl 和AgBr 固体的悬浊液中加入少量NaBr 固体时,下列数值增大的是( )A .c (Ag +) B.c (Cl -)c (Br -) C .c (Cl -) D.c (Ag +)·c (Br -)c (Cl -)5.已知25 ℃时一些难溶物质的溶度积常数如下:A .2AgCl +Na 2S===2NaCl +Ag 2SB .MgCO 3+H 2O=====△Mg(OH)2+CO 2↑ C .ZnS +2H 2O===Zn(OH)2↓+H 2S↑D.Mg(HCO3)2+2Ca(OH)2===Mg(OH)2↓+2CaCO3↓+2H2O6.(2017·河南信阳高中月考)已知25 ℃时,电离常数K a(HF)=3.6×10-4,溶度积常数K sp(CaF2)=1.46×10-10。

高中化学难溶电解质的溶解平衡检测题和答案

高中化学难溶电解质的溶解平衡检测题和答案

高中化学难溶电解质的溶解平衡检测题和答案1.以MnO2为原料制得的MnCl2溶液中常含有Cu2+、Pb2+、Cd2+等金属离子,通过添加难溶电解质MnS,可使这些金属离子形成硫化物沉淀,过滤除去包括MnS在内的沉淀,再经蒸发、结晶,可得纯净物MnCl2。

根据上述实验事实,可推知MnS具有相关性质是( )A.具有吸附性B.溶解度与CuS、PbS、CdS等相同C.溶解度大于CuS、PbS、CdSD.溶解度小于CuS、PbS、CdS解析:题给信息中有“通过添加难溶电解质MnS,可使这些金属离子形成硫化物沉淀”的提示,所以该除杂方法的原理是利用难溶物质溶解性差异将杂质转化为更难溶物质而除去,由此可以确定C选项是正确的。

答案:C2.下列有关沉淀溶解平衡的说法正确的是( )A.Ksp(AB2)小于Ksp(CD),则AB2的溶解度小于CD的溶解度B.在氯化银的沉淀溶解平衡体系中,加入蒸馏水,氯化银的Ksp增大C.在氯化银的沉淀溶解平衡体系中,加入碘化钾固体,氯化银沉淀可转化为碘化银沉淀D.在碳酸钙的沉淀溶解平衡体系中,加入稀盐酸,溶解平衡不移动解析:利用溶度积比较难溶电解质的溶解性大小时,必须是阴、阳离子比相同的物质才可以直接比较,如:AB、CD都是1∶1型,可以直接比较,而AB2和CD不可直接比较,A项错误;Ksp不受溶液浓度的影响,只是温度的函数,B 项错误;存在沉淀的转化AgCl(s)+I-(aq)===AgI(S)+Cl-(aq),C项正确;D项在碳酸钙沉淀中加入盐酸,会发生反应:CaCO3+2HCl===CaCl2+H2O+CO2↑,溶解平衡向右移动,D项错误。

新课标第一网答案:C3.已知CuSO4溶液分别与Na2CO3、Na2S溶液反应的情况如下:(1)CuSO4+Na2CO3主要:Cu2++CO2-3+H2O===Cu(OH)2↓+CO2↑次要:Cu2++CO2-3===CuCO3↓(2)CuSO4+Na2S主要:Cu2++S2-===CuS↓次要:Cu2++S2-+2H2O===Cu(OH)2↓+H2S↑下列几种物质溶解能力由大到小的顺序是( )A.Cu(OH)2>CuCO3>CuSB.CuS>CuCO3>Cu(OH)2C.CuS>Cu(OH)2>CuCO3D.CuCO3>Cu(OH)2>CuS解析:物质的生成物溶解度越小,反应越易发生,在(1)中S[Cu(OH)2]答案:D4.已知25℃时,电离常数Ka(HF)=3.6×10-4,溶度积常数Ksp (CaF2)=1.46×10-10。

课时作业17:难溶电解质的溶解平衡

课时作业17:难溶电解质的溶解平衡

第29讲难溶电解质的溶解平衡1.下列说法正确的是()A.难溶电解质的溶度积K sp越小,则它的溶解度越小B.任何难溶物在水中都存在沉淀溶解平衡,溶解度大小都可以用K sp表示C.溶度积常数K sp与温度有关,温度越高,溶度积越大D.升高温度,某沉淀溶解平衡逆向移动,说明它的溶解度减小,K sp也变小2.某温度下,难溶物FeR的水溶液中存在平衡:FeR(s) Fe2+(aq)+R2-(aq),其沉淀溶解平衡曲线如图所示。

下列说法正确的是()A.可以通过升温实现由a点变到c点B.b点对应的K sp等于a点对应的K spC.d点可能有沉淀生成D.该温度下K sp=4×10-183.关于沉淀溶解平衡和溶度积常数,下列说法不正确的是()A.将饱和Na2SO4溶液加入饱和石灰水中,有白色沉淀产生,说明K sp[Ca(OH)2]大于K sp(CaSO4)B.K sp只与难溶电解质的性质和温度有关,而与溶液中的离子浓度无关C.已知25 ℃时,K sp[Fe(OH)3]=4.0×10-38,该温度下反应Fe(OH)3+3H+Fe3++3H2O 的平衡常数K=4.0×104D.已知25 ℃时,K sp[Mg(OH)2]=1.8×10-11,在MgCl2溶液中加入氨水,测得混合液的pH =11,则溶液中的c(Mg2+)为1.8×10-5 mol·L-14.25 ℃时,5种银盐的溶度积常数(K sp)分别是:AgCl Ag2SO4Ag2S AgBr AgI1.8×10-10 1.4×10-5 6.3×10-507.7×10-138.51×10-16A.氯化银、溴化银和碘化银的溶解度依次增大B.将硫酸银溶解于水后,向其中加入少量硫化钠溶液,不可能得到黑色沉淀C.室温下,AgCl在水中的溶解度小于在食盐水中的溶解度D.将浅黄色溴化银固体浸泡在5 mol·L-1氯化钠溶液中,会有少量白色固体生成5.(2017·桂林模拟)已知K sp(AgCl)=1.56×10-10,K sp(AgBr)=7.7×10-13,K sp(Ag2CrO4)=9×10-11。

课时作业23:难溶电解质的溶解平衡

课时作业23:难溶电解质的溶解平衡

第42讲 难溶电解质的溶解平衡一、选择题:每小题只有一个选项符合题意1.(2020·太原统一考试)往锅炉注入Na 2CO 3溶液浸泡,将水垢中的CaSO 4转化为CaCO 3,再用盐酸去除,下列叙述中正确的是( )A .温度升高,Na 2CO 3溶液的K w 增大,c (OH -)减小 B .CaSO 4能转化为CaCO 3,说明K sp (CaCO 3)>K sp (CaSO 4) C .CaCO 3溶解于盐酸而CaSO 4不溶,是因为硫酸酸性强于盐酸 D .沉淀转化的离子方程式为 CO 2-3(aq)+CaSO 4(s)CaCO 3(s)+SO 2-4(aq)答案 D解析 温度升高,水的电离平衡正向移动,K w 增大;温度升高,Na 2CO 3的水解平衡正向移动,c (OH -)增大,A 项错误;K sp (CaCO 3)<K sp (CaSO 4),B 项错误;CaCO 3与盐酸反应生成可溶性的氯化钙、水和二氧化碳,CaSO 4与盐酸不满足复分解反应发生的条件,与酸性强、弱无关,C 项错误;硫酸钙较为致密,可转化为较为疏松且溶解度更小的碳酸钙,反应的离子方程式为CaSO 4(s)+CO 2-3(aq)CaCO 3(s)+SO 2-4(aq),D 项正确。

2.关于沉淀溶解平衡和溶度积常数,下列说法不正确的是( ) A .K sp 只与难溶电解质的性质和温度有关,而与溶液中的离子浓度无关B .将饱和Na 2SO 4溶液加入到饱和石灰水中,有白色沉淀产生,说明K sp [Ca(OH)2]>K sp (CaSO 4)C .已知25 ℃时K sp [Fe(OH)3]=4.0×10-38,则该温度下反应Fe(OH)3+3H+Fe 3++3H 2O的平衡常数K =4.0×104D .已知25 ℃时,K sp [Mg(OH)2]=1.8×10-11,在MgCl 2溶液中加入氨水调混合液的pH =11,产生沉淀,则此时溶液中的c (Mg 2+)=1.8×10-5 mol·L -1 答案 B解析 K sp 是温度的常数,只随温度改变而改变,不同物质的溶解能力不同,与物质本身的性质有关,A 项正确;将饱和Na 2SO 4溶液加入到饱和石灰水中,有白色沉淀产生,说明硫酸钙的溶解度小,但溶度积表达式类型不同,不能说明大小,B 项错误;K sp [Fe(OH)3]=c (Fe 3+)· c 3(OH -),K =c (Fe 3+)c 3(H +)=c (Fe 3+)·c 3(OH -)c 3(H +)·c 3(OH -)=K sp [Fe (OH )3]K 3w=4.0×10-3810-42=4.0×104,C 项正确;c (Mg 2+)=K sp [Mg (OH )2]c 2(OH -)=1.8×10-1110-6mol·L -1=1.8×10-5 mol·L -1,D 项正确。

高考化学一轮复习 难溶电解质的溶解平衡解析

高考化学一轮复习 难溶电解质的溶解平衡解析

回夺市安然阳光实验学校第八章第四节难溶电解质的溶解平衡一、选择题(本题包括10小题,每小题5分,共50分)1.下列说法正确的是( )A.硫酸钡放入水中不导电,则硫酸钡是非电解质B.物质溶于水达到饱和时,溶解过程就停止了C.绝对不溶解的物质是不存在的D.某离子被沉淀完全是指该离子在溶液中的浓度为0解析:A项,硫酸钡是强电解质,其在水中的溶解度比较小,错误;B项,溶解平衡为动态平衡,错误;D项,残留离子浓度小于10-5mol/L时,则认为该离子沉淀完全,错误.答案:C2.(2009·山东师大附中模拟)将足量的AgCl分别放入下列物质中,AgCl 的溶解度由大到小的排列顺序是( )①20 mL 0.01 mol/L KCl 溶液②30 mL 0.02 mol/L CaCl2溶液③40 mL 0.03 mol/L HCl溶液④10 mL蒸馏水⑤50 mL 0.05 mol/L AgNO3溶液A.①>②>③>④>⑤ B.④>①>③>②>⑤C.⑤>④>②>①>③ D.④>③>⑤>②>①解析:AgCl(s)Ag+(aq)+Cl-(aq),由c(Ag+)·c(Cl-)=K sp,c(Cl -)或c(Ag+)越大,越能抑制AgCl的溶解,AgCl的溶解度就越小.①中c(Cl-)=0.01 mol/L②中c(Cl-)=0.04 mol/L ③中c(Cl-)=0.03 mol/L④中c(Cl-)=0 ⑤中c(Ag+)=0.05 mol/L.Ag+或Cl-浓度由小到大的顺序为:④<①<③<②<⑤,故AgCl的溶解度由大到小的顺序为:④>①>③>②>⑤.答案:B3.已知25℃时BaSO4饱和溶液中存在BaSO4(s)Ba2+(aq)+SO2-4(aq),K sp=1.1025×10-10,下列有关BaSO4的溶度积和溶解平衡的叙述正确的是( )A.25℃时,向c(SO2-4)=1.05×10-5mol/L的BaSO4溶液中,加入BaSO4固体,c (SO 2-4)增大B .向该饱和溶液中加入Ba(NO 3)2固体,则BaSO 4的溶度积常数增大C .向该饱和溶液中加入Na 2SO 4固体,则该溶液中c (Ba 2+)>c (SO 2-4) D .向该饱和溶液中加入BaCl 2固体,则该溶液中c (SO 2-4)减小解析:BaSO 4的溶度积等于c (Ba 2+)和c (SO 2-4)的乘积,故饱和溶液中c (SO 2-4)=1.05×10-5mol/L ,再加入BaSO 4固体不溶解,c (SO 2-4)不变,A 错误;溶度积常数只与温度有关,B 错误;加入Na 2SO 4固体,溶解平衡向左移动,c (Ba 2+)减小,C 错误;加入BaCl 2固体,溶解平衡向左移动,c (SO 2-4)减小,D 正确. 答案:D4.为了除去MgCl 2溶液中的FeCl 3,可在加热搅拌的条件下加入(已知Fe(OH)3只要在pH >4的环境里就可以沉淀完全) ( )A .NaOHB .Na 2CO 3C .氨水D .MgO解析:要除去FeCl 3实际上是除去Fe 3+,除去Fe 3+的方法是使其转化为Fe(OH)3,但直接引入OH -会导致Mg 2+也生成沉淀.因此可利用Fe 3+易水解生成Fe(OH)3和H +,减小c (H +)使水解平衡向右移动,且不引入杂质离子,选用MgO.答案:D5.把Ca(OH)2放入蒸馏水中,一段时间后达到平衡:Ca(OH)2(s)Ca2+(aq)+2OH -(aq).下列说法正确的是 ( )A .恒温下向溶液中加CaO ,溶液的pH 升高B .给溶液加热,溶液的pH 升高C .向溶液中加入Na 2CO 3溶液,其中固体质量增加D .向溶液中加入少量NaOH 固体,Ca(OH)2固体质量不变解析:向平衡体系中加入CaO ,CaO 与H 2O 反应使c (Ca 2+)和c (OH -)都增大,平衡向左移动,由于温度不变,K sp 不变,所以当c (Ca 2+)和c (OH -)减小至与原平衡相等时达到新的平衡,c (Ca 2+)、c (OH -)未变,pH 不变[但n (Ca2+)、n (OH -)减小了,Ca(OH)2的量增大了];给溶液加热,Ca(OH)2的溶解度随温度升高而减小,所以又会有少量Ca(OH)2析出,c (OH -)减小,pH 减小;加入Na 2CO 3溶液,部分Ca(OH)2转化为CaCO 3,固体质量增加;加入NaOH(s),平衡左移,Ca(OH)2固体质量增加. 答案:C6.已知25℃时,电离常数K a (HF)=3.6×10-4mol/L ,溶度积常数K sp (CaF 2)=1.46×10-10.现向1 L 0.2 mol/L HF 溶液中加入1 L 0.2 mol/L CaCl 2溶液,则下列说法中,正确的是( )A.25℃时,0.1 mol/L HF溶液中pH=1B.K sp(CaF2)随温度和浓度的变化而变化C.该体系中没有沉淀产生D.该体系中HF与CaCl2反应产生沉淀解析:A项,HF为弱酸,0.1 mol/L HF溶液pH>1;B项,K sp只与温度有关;C项,混合后成0.1 mol/L HF溶液,设0.1 mol/L的HF溶液中c(F-)=c(H+)=x mol/L,则x20.1-x=3.6×10-4,x≈6×10-3 mol/L,混合后c(Ca2+)=0.1 mol/L,0.1 mol/L×(6×10-3 mol/L)2=3.6×10-6>1.46×10-10,应有CaF2沉淀生成.答案:D7.已知K sp(AgCl)=1.8×10-10,K sp(AgI)=1.0×10-16.下列关于难溶物之间转化的说法中错误的是( )A.AgCl不溶于水,不能转化为AgIB.两种难溶物的K sp相差越大,难溶物就越容易转化为更难溶的物质C.AgI比AgCl更难溶于水,所以,AgCl可以转化为AgID.常温下,AgCl若要在NaI溶液中开始转化为AgI,则NaI的浓度必须不低于11.8×10-11 mol/L解析:K sp(AgI)小于K sp(AgCl),AgI比AgCl更难溶于水,AgCl可以转化为AgI,饱和AgCl溶液中Ag+浓度为 1.8×10-5mol/L,根据Q c>K sp,I-的浓度必须不低于1.0×10-161.8×10-5mol/L.答案:A8.已知CuSO4溶液分别与Na2CO3溶液、Na2S溶液的反应情况如下:(1)CuSO4+Na2CO3主要:Cu2++CO2-3+H2O===Cu(OH)2↓+CO2↑次要:Cu2++CO2-3===CuCO3↓(2)CuSO4+Na2S主要:Cu2++S2-===CuS↓次要:Cu2++S2-+2H2O===Cu(OH)2↓+H2S↑下列几种物质的溶解度大小的比较中,正确的是( )A.CuS<Cu(OH)2<CuCO3B.CuS>Cu(OH)2>CuCO3C.Cu(OH)2>CuCO3>CuSD.Cu(OH)2<CuCO3<CuS解析:根据沉淀转化一般规律:溶解度小的沉淀易转化为溶解度更小的沉淀,故由反应(1)知,溶解度CuCO3>Cu(OH)2,由反应(2)知Cu(OH)2>CuS.答案:A9.要使工业废水中的重金属Pb2+沉淀,可用硫酸盐、碳酸盐、硫化物等作沉淀剂,已知Pb2+与这些离子形成的化合物的溶解度如下:化合物PbSO4PbSO3PbS溶解度/g 1.03×10-4 1.81×10-7 1.84×10-14由上述数据可知,选用的沉淀剂最好是( )A.硫化物 B.硫酸盐C.碳酸盐 D.以上沉淀剂均可解析:从PbSO4、PbCO3、PbS的溶解度上看,PbS溶解度最小,故最好选用硫化物.答案:A10.已知25℃时,CaSO4在水中的沉淀溶解平衡曲线如右图所示,向100 mL该条件下的CaSO4饱和溶液中,加入400mL 0.01 mol/L的Na2SO4溶液,针对此过程的下列叙述正确的是 ( )A.溶液中析出CaSO4沉淀,最终溶液中c(SO2-4)较原来大B.溶液中无沉淀析出,溶液中c(Ca2+)、c(SO2-4)都变小C.溶液中析出CaSO4沉淀,溶液中c(Ca2+)、c(SO2-4)都变小D.溶液中无沉淀析出,但最终溶液中c(SO2-4)较原来大解析:由图示可知,在该条件下,CaSO4饱和溶液中,c(Ca2+)=c(SO2-4)=3.0×10-3mol/L,K sp(CaSO4)=9.0×10-6.当向100 mL该条件下的CaSO4饱和溶液中,加入400 mL 0.01 mol/L的Na2SO4溶液后,混合液中c(Ca2+)=6.0×10-4mol/L,c(SO2-4)=8.6×10-3mol/L,溶液中c(Ca2+)·c(SO2-4)=5.16×10-6<K sp(CaSO4)=9.0×10-6,所以混合液中无沉淀析出.答案:D二、非选择题(本题包括4个小题,共50分)11.(12分)利用X射线对BaSO4穿透能力较差的特性,医学上在进行消化系统的X射线透视时,常用BaSO4作内服造影剂,这种检查手段称为钡餐透视.(1)医学上进行钡餐透视时为什么不用BaCO3?(用离子方程式表示)________________________________________________________________.(2)某课外活动小组为了探究BaSO4的溶解度,分别将足量BaSO4放入:a.5 mL 水;b.40 mL 0.2 mol/L 的Ba(OH)2溶液;c.20 mL 0.5 mol/L的Na2SO4溶液;d.40 mL 0.1 mol/L 的H2SO4溶液中,溶解至饱和.①以上各溶液中,Ba2+的浓度由大到小的顺序为________.A.b>a>c>d B.b>a>d>cC.a>d>c>b D.a>b>d>c②已知298 K时,K sp(BaSO4)=1.1×10-10,上述条件下,溶液b中的SO2-4浓度为________ mol/L,溶液c中Ba2+的浓度为________ mol/L.③某同学取同样体积的溶液b和溶液d直接混合,则混合液的pH为________(设混合溶液的体积为混合前两溶液的体积之和).解析:BaSO4不溶于水也不溶于酸,身体不能吸收,因此服用BaSO4不会中毒.而BaCO3进入人体后,会和胃酸中的盐酸发生反应BaCO3+2H+===Ba2++CO2↑+H2O,Ba是重金属,Ba2+会被人体吸收而导致中毒.(2)①SO2-4会抑制BaSO4的溶解,所以c(SO2-4)越大,c(Ba2+)越小.②由于c(Ba2+)·c(SO2-4)=1.1×10-10,所以溶液b中c(SO2-4)=1.1×10-100.2mol/L=5.5×10-10 mol/L,溶液c中c(Ba2+)=1.1×10-100.5mol/L=2.2×10-10mol/L.③溶液b、d混合后发生反应:Ba(OH)2+H2SO4===BaSO4↓+2H2O,由题意知Ba(OH)2过量,溶液中OH-的浓度为40 mL×0.2 mol/L-40 mL×0.1 mol/L80 mL×2=0.1 mol/L,c(H+)=K Wc OH-=1×10-13 mol/L,pH=13.答案:(1)BaCO3+2H+===Ba2++CO2↑+H2O(2)①B②5.5×10-10 2.2×10-10③1312.(14分)已知在25℃的水溶液中,AgX、AgY、AgZ均难溶于水,但存在溶解平衡.当达到平衡时,溶液中离子浓度的乘积是一个常数(此常数用K sp表示,K sp和水的K W相似).如:AgX(s)Ag++X-K sp(AgX)===c(Ag+)·c(X-)=1.8×10-10AgY(s)Ag++Y-K sp(AgY)===c(Ag+)·c(Y-)=1.0×10-12AgZ(s)Ag++Z-K sp(AgZ)===c(Ag+)·c(Z-)=8.7×10-17(1)根据以上信息,判断AgX、AgY、AgZ三者的溶解度(用已被溶解的溶质的物质的量/1 L溶液表示)S(AgX)、S(AgY)、S(AgZ)的大小顺序为________.(2)若向AgY的饱和溶液中加入少量的AgX固体,则c(Y-)________(填“增大”、“减小”或“不变”).(3)在25℃时,若取0.188 g的AgY(相对分子质量188)固体放入100 mL水中(忽略溶液体积的变化),则溶液中Y-的物质的量浓度为________.(4)①由上述K sp判断,在上述(3)的体系中,能否实现AgY向AgZ的转化,并简述理由:_______________________________________________________________ _____.②在上述(3)体系中,能否实现AgY向AgX的转化?根据你的观点选答一项.若不能,请简述理由:_______________________________________________.若能,则实验转化的必要条件是:__________________________________________________________________________________.解析:(2)由于AgY比AgX更难溶,则向AgY的饱和溶液中加入AgX固体,发生沉淀的转化,AgX(s)+Y-(aq)===AgY(s)+X-(aq),则c(Y-)减小.(3)25℃时,AgY的K sp=1.0×10-12,即溶液达到饱和时,c(Ag+)=c(Y-)=1.0×10-6mol/L,而将0.188 g AgY溶于100 mL水中,形成的为饱和溶液(溶质未完全溶解),则有:c(Y-)=c(Ag+)= 1.0×10-12=1.0×10-6mol/L.(4)由于K sp(AgZ)<K sp(AgY),可以实现AgY向AgZ的转化.在(3)中,c(Ag +)=1.0×10-6mol/L,当c(X-)>1.8×10-4mol/L时,即可由AgY向AgX的转化.答案:(1)S(AgX)>S(AgY)>S(AgZ)(2)减小(3)1.0×10-6mol/L(4)①能因为K sp(AgY)=1.0×10-12>K sp(AgZ)=8.7×10-17②能当溶液中c(X-)>1.8×10-4mol/L时,AgY开始向AgX的转化,若要实现AgY向AgX的完全转化,必须保持溶液中的c(X-)>1.8×10-4mol/L 13.(10分)(2009·韶关月考)如下图所示,横坐标为溶液的pH,纵坐标为Zn2+或[Zn(OH)4]2-的物质的量浓度的对数.回答下列问题:(1)往ZnCl2溶液中加入足量的氢氧化钠溶液,反应的离子方程式可表示为_____________________________________________________________.(2)从图中数据计算可得Zn(OH)2的溶度积K sp=____________________.(3)某废液中含Zn2+,为提取Zn2+可以控制溶液中pH的范围是__________________.(4)25℃时,PbCl2浓度随盐酸浓度变化如下表:A.随着盐酸浓度的增大,PbCl2固体的溶解度先变小后又变大B.PbCl2固体在0.50 mol/L盐酸中的溶解度小于在纯水中的溶解度C.PbCl2能与浓盐酸反应生成一种难电离的阴离子(络合离子)D.PbCl2固体可溶于饱和食盐水解析:(1)向ZnCl2中加入足量NaOH溶液,即OH-过量,由图象知Zn2+与OH-最终生成[Zn(OH)4]2-.(2)由Zn(OH)2(s)Zn2+(aq)+2OH-(aq)知:K sp[Zn(OH)2]=c(Zn2+)·[c(OH-)]2将a点数据代入,可得:K sp=(10-3)·(10-7)2=10-17(3)由图象可知,当8.0<pH<12.0时,溶液中的Zn2+可与OH-结合为Zn(OH)2沉淀.(4)由表知,开始PbCl2浓度由5.10降至4.91,又升至5.21,随后逐渐增大,故A正确.0.50 mol/L HCl为稀盐酸,因有Cl-,抑制了PbCl2电离,故PbCl2在0.5 mol/L HCl中的溶解度小于纯水中的,故B正确.因随盐酸浓度增大,PbCl2浓度逐渐增大,可知PbCl2与浓盐酸生成了难电离的阴离子,故C正确.PbCl2能溶于稀盐酸,也能溶于食盐水,D正确.答案:(1)Zn2++4OH-===[Zn(OH)4]2-(2)10-17(3)8.0<pH<12.0(4)A、B、C、D14.(14分)某自来水中含有Ca2+、Mg2+、Na+、K+、HCO-3、SO2-4、Cl-,长期烧煮上述自来水会在锅炉内形成水垢.锅炉水垢不仅耗费燃料,而且有烧坏锅炉的危险,因此要定期清除锅炉水垢.已知部分物质20℃时的溶解度数据有:2_______________________________________________________________ ______.(2)锅炉中的水垢所含有的CaSO4不能直接用酸除去,需要加入试剂X,使其转化为易溶于盐酸的物质Y 而除去.试剂X 是________(填序号). A .食醋 B .氯化钡 C .碳酸钠 D .碳酸氢钠 CaSO 4能转化为物质Y 的原因是(用文字叙述)________________________________________________________.(3)除含CaSO 4、Mg(OH)2外,锅炉水垢中还可能含有的物质是(写化学式)________________.(4)水中的Ca 2+、Mg 2+可以用一定浓度的M 溶液进行测定,M 与Ca 2+、Mg2+都以等物质的量进行反应.现取含Ca 2+浓度为0.40 g/L 的自来水样10 mL ,至锥形瓶中进行滴定,达到终点时,用去了浓度为0.01 mol/L 的M 溶液20.00 mL ,则该自来水样中Mg 2+的物质的量浓度是____________________. 解析:(1)锅炉水垢中含有Mg(OH)2的原因为 Mg(HCO 3)2=====△MgCO 3↓+H 2O +CO 2↑,MgCO 3+H 2O=====△Mg(OH)2+CO 2↑. (2)水垢中含有的CaSO 4不溶于酸,因CaCO 3的溶解度小于CaSO 4,可先将其转化为易溶于盐酸的CaCO 3而除去,所用试剂为碳酸钠.(3)锅炉水垢中除含有CaSO 4、Mg(OH)2之外,还可能含有CaCO 3、MgCO 3等物质.(4)该自来水中c (Ca 2+)=0.40 g 40 g/mol 1 L=0.01 mol/L ,所以有10 mL×[0.01 mol/L+c (Mg 2+)]=0.01 mol/L×20.00 mLc (Mg 2+)=0.01 mol/L.答案:(1)Mg(HCO 3)2=====△MgCO 3↓+H 2O +CO 2↑,MgCO 3+H 2O=====△Mg(OH)2+CO 2↑ (2)C 碳酸钙的溶解度小于硫酸钙的溶解度(3)CaCO 3、MgCO 3等(4)0.01 mol/L。

高二化学难溶电解质的溶解平衡试题答案及解析

高二化学难溶电解质的溶解平衡试题答案及解析

高二化学难溶电解质的溶解平衡试题答案及解析1.下列说法正确的是()A.向饱和食盐水中加入少量的浓盐酸,看不到明显的现象B.将硫酸铜溶液与碳酸钠溶液混合,得到的沉淀是以Cu(OH)2为主,说明了在相同条件下Cu(OH)2的溶解度比CuCO3的更小C.在0.01 mol·L-1 NaCl溶液中加入少量的AgNO3溶液,有白色沉淀生成,接着向上述溶液中加入足量的浓氨水,白色沉淀不会溶解D.CaCO3溶液的导电能力很弱,是因为CaCO3是弱电解质,存在如下电离平衡:CaCO3Ca2++ CO32-【答案】B【解析】A项有NaCl晶体析出,A错误;C中AgCl(s)Ag+(aq)+Cl-(aq),加入浓氨水后生成[Ag(NH3)2]+,沉淀溶解平衡右移,白色沉淀会溶解,C错误;选项D中,溶液的导电性只与离子浓度和离子所带电荷有关,CaCO3溶液的导电能力很弱是因为CaCO3溶解度很小,但CaCO3是强电解质,D错误。

【考点】难溶电解质的溶解平衡2.在100mL1.0×10-4mol/L的KCl溶液中,加入100mL2.0×10-6mol/L的AgNO3溶液,下列说法正确的是()A.有AgCI沉淀生成B.无AgCI沉淀生成C.有沉淀生成但不是AgCID.无法确定【答案】B【解析】c(Cl-)=5.0×10-5mol/L; c(Ag+)=1.0×10-6mol/L, c(Cl-)· c(Ag+)=5.0×10-11<Ksp(AgCl)=1.8×10-10,所以不能形成AgCI沉淀,故选项是B。

【考点】考查沉淀溶解平衡常数的应用的知识。

3.已知25 ℃时,AgCl 的溶度积Ksp=1.8×10-10,则下列说法正确的是()A.向饱和AgCl水溶液中加入盐酸,Ksp值变大B.AgNO3溶液与NaCl溶液混合后的溶液中,一定有c(Ag+)=c(Cl-)C.温度一定时,当溶液中c(Ag+)×c(Cl-)=Ksp时,此溶液中必有AgCl的沉淀析出D.将AgCl加入到KI溶液中,AgCl转化为AgI,因为AgCl溶解度大于AgI【答案】D【解析】A.向饱和AgCl水溶液中加入盐酸,平衡逆向移动,但是由于温度不变,所以Ksp值不变,错误;B.AgNO3溶液与NaCl溶液混合后的溶液中,二者会发生反应,由于二者的物质的量不能确定,所以不一定有c(Ag+)=c(Cl-),错误;C.温度一定时,当溶液中c(Ag+)×c(Cl-)=Ksp 时,此溶液中必有AgCl的沉淀溶解平衡,但是不能确定是否有沉淀析出,错误;D.将AgCl加入到KI溶液中,由于在溶液中存在AgCl的沉淀溶解平衡,AgCl溶解电离产生的Ag+与加入的I-的浓度的乘积大于Ksp(AgI),会形成AgI沉淀,因此就破坏了AgCl的沉淀溶解平衡,沉淀继续溶解,不断转化为AgI,因为AgCl溶解度大于AgI,正确。

难溶电解质的溶解平衡 大题练习

难溶电解质的溶解平衡  大题练习

难溶电解质溶解平衡 大题练习1.Cu(OH)2(s)Cu 2+(aq)+2OH -(aq),K sp =c (Cu 2+)·c 2(OH -)=2×10-20。

溶液里各离子浓度幂的乘积大于溶度积时则出现沉淀,反之沉淀溶解。

(1)某CuSO 4溶液里c (Cu 2+)=0.02 mol·L -1,如果要生成Cu(OH)2沉淀,应调节溶液的pH ,使之大于____________________________________________________________。

(2)要使0.2 mol·L -1 CuSO 4溶液中的Cu 2+沉淀较为完全(Cu 2+浓度降低至10-5),则应向溶液里加入NaOH 溶液,使溶液pH 为________。

2.某小型化工厂生产皓矾(ZnSO 4·7H 2O)的工艺流程如下图所示:已知:开始生成氢氧化物沉淀到沉淀完全的pH 范围分别为Fe(OH)3:2.7~3.7;Fe(OH)2:7.6~9.6;Zn(OH)2:5.7~8.0。

试回答下列问题:(1)加入的试剂①应是________,其目的是______________________________________。

(2)加入的试剂②,供选择使用的有:氨水、NaClO 溶液、20% H 2O 2溶液、浓硫酸、浓硝酸等,应选用_________________________________________________________,其理由是_____________________________________________________________。

(3)加入的试剂③是________________,目的是_____________________________。

3.工业废水中常含有一定量的Cr 2O 2-7和CrO 2-4,它们会对人类及生态系统产生很大危害,必须进行处理。

高考化学热点:难溶电解质的沉淀溶解平衡

高考化学热点:难溶电解质的沉淀溶解平衡

难溶电解质的沉淀溶解平衡【热点思维】【热点释疑】1、怎样判断沉淀能否生成或溶解?通过比较溶度积与非平衡状态下溶液中有关离子浓度幂的乘积——离子积Q c的相对大小,可以判断难溶电解质在给定条件下沉淀生成或溶解的情况:Q c>K sp,溶液有沉淀析出;Q c=K sp,溶液饱和,沉淀的生成与溶解处于平衡状态;Q c<K sp,溶液未饱和,无沉淀析出。

2、如何理解溶度积(K sp)与溶解能力的关系?溶度积(K sp)反映了电解质在水中的溶解能力,对于阴阳离子个数比相同的电解质,K sp的数值越大,难溶电解质在水中的溶解能力越强;但对于阴阳离子个数比不同的电解质,不能通过直接比较K sp数值的大小来判断难溶电解质的溶解能力。

3、沉淀溶解平衡有哪些常考的知识点?沉淀生成的两大应用①分离离子:对于同一类型的难溶电解质,如向含有等浓度的Cl-、Br-、I-的混合溶液中滴加AgNO3溶液,AgCl、AgBr、AgI中溶度积小的物质先析出,溶度积大的物质后析出。

②控制溶液的pH来分离物质,如除去CuCl2中的FeCl3就可向溶液中加入CuO 或Cu(OH)2等物质,将Fe3+转化为Fe(OH)3而除去。

【热点考题】【典例】实验:①0.1 mol·L-1 AgNO3溶液和0.01 mol·L-1 NaCl溶液等体积混合得到浊液a,过滤得到滤液b和白色沉淀c;②向滤液b中滴加0.1 mol·L-1 KI溶液,出现浑浊;③向沉淀c中滴加饱和KI溶液,沉淀变为黄色。

下列分析正确的是()A.通过实验①②证明浊液a中存在沉淀溶解平衡:AgCl(s) Ag+(aq)+Cl-(aq) B.滤液b中不含有Ag+C.③中颜色变化说明AgCl转化为AgID.实验可以证明AgI比AgCl更难溶【答案】C【对点高考】【2014年高考上海卷第11题】向饱和澄清石灰水中加入少量CaC2,充分反应后恢复到原来的温度,所得溶液中()A.c(Ca2+)、c(OH-)均增大B.c(Ca2+)、c(OH-)均保持不变C.c(Ca2+)、c(OH-)均减小D.c(OH-)增大、c(H+)减小【答案】B【解析】试题分析:碳化钙溶于水与水反应生成氢氧化钙和乙炔,反应的化学方程式为CaC2+2H2O→Ca(OH)2+HC≡CH↑。

难容电解质的沉淀溶解平衡

难容电解质的沉淀溶解平衡

完成难溶物CaCO3、Ag2CrO4、 Mg(OH)2在水中的沉淀溶解平衡的关系 式和溶度积。
阅读课本
P88 表 3-14
通过对比不同难溶电解质的溶度积与 溶解度数值,你能得出什么结论?
溶度积规则利用Ksp判断沉淀的溶解与生成 ①离子浓度幂的乘积 AnBm(s) nAm+(aq) + mBn-(aq) Q = [Am+]n[Bn-]m
S [AgCl]= 1.34×10-4mol· -1 ×1L×143.5g· -1 L mol
×100g÷1000g = 1.9×10-4g
(3)已知溶解度求溶度积
例3. 已知AgCl 298 K 时在水中溶解度为
1.92×10-4g,计算其Ksp。
解:M(AgCl) = 143.5 g · -1 mol
三 溶度积的应用
(1)已知溶度积求离子浓度:
例1. 已知室温下PbI2的溶度积为7.1×10-9,求 2+和I-的浓度;在c(I-)=0.1mol· -1 饱和溶液中Pb L 的溶液中, Pb2+的浓度最大可达到多少?
解: PbI2(s)
Pb2+(aq) + 2I- (aq)
Ksp =c (Pb2+) · 2(I-) c c (Pb2+) = Ksp/c2(I-) =7.1×10-9/0.12 =7.1×10-7mol· -1 L
n(AgCl)=1.92×10-4g×1000g÷100g÷143.5 g · -1 mol = 1.34 ×10-5 mol
c(AgCl)= 1.34 ×10-5 mol/1L= 1.34 ×10-5 mol· -1 L
Ksp=c(Ag+) · -) = (1.34 ×10-5 )2 = 1.8×10-10 c(Cl

难溶物溶解平衡

难溶物溶解平衡

难溶物溶解平衡1. [2020·重庆七校联考]常温下,将浓度均为0.1 mol·L-1的一元酸HX和NaOH溶液等体积混合后,测得溶液的pH=a。

下列有关说法错误的是()A.若a=8,则此时溶液中:c(Na+)-c(X-)=9.9×10-7 mol·L-1B.若HX为弱酸,混合后的溶液中:c(X-)+c(HX)=0.05 mol·L-1C.若混合后c(H+)<K w,则反应后的溶液中:c(Na+)>c(X-)>c(OH-)D.若混合后a=7,则0.1 mol·L-1的HX溶液中:c(OH-)+c(X-)<0.1 mol·L-12. [2020·厦门市高三4月开学考试卷]T℃下,三种硫酸盐MSO4(M:Pb2+、Ba2+、Sr2+)的沉淀溶解平衡曲线如图所示。

已知p(M)=-lg c(M),p(SO2-4)=-lg c(SO2-4)。

下列说法正确的是()A.溶度积:BaSO4>PbSO4>SrSO4B.Y点对应的SrSO4是不饱和溶液,能继续溶解SrSO4C.Z点对应的溶液中c(Ba2+)>c(SO2-4),c(Ba2+)·c(SO2-4)等于1×10-25D.BaSO4不可能转化成PbSO43.[2020·淮北十二中高三第五次月考]常温下,用AgNO3溶液分别滴定浓度均为0.01 mol·L-1的KCl、K2C2O4溶液,所得的沉淀溶解平衡图像如图所示(不考虑C2O2-4的水解)。

下列叙述正确的是()A.K sp(Ag2C2O4)=10-7B.a点表示的是AgCl的不饱和溶液C.向c(Cl-)=c(C2O2-4)=0.1 mol·L-1的混合液中滴入AgNO3溶液时,先生成Ag2C2O4沉淀D.Ag2C2O4(s)+2Cl-(aq)2AgCl(s)+C2O2-4(aq)的平衡常数为109.044、T ℃时,AgX(X=Cl、Br)的溶度积与c(Ag+)和c(X-)的相互关系如下图所示,其中A线表示AgCl,B线表示AgBr ,已知p (Ag +)=-lgc (Ag +),p (X -)=-lgc (X -)。

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专题难溶电解质的溶解平衡一、物质的溶解性1.下列属于微溶物质的是( ) A.AgCl B.BaCl2C.CaSO4D.Ag2S2.下列物质的溶解度随温度升高而减小的是( )①KNO3②Ca(OH)2③BaSO4④CO2A.①②B.②④C.①③D.①④3.下列对沉淀溶解平衡的描述正确的是( ) A.反应开始时,溶液中各离子浓度相等B.沉淀溶解达到平衡时,沉淀的速率和溶解的速率相等C.沉淀溶解达到平衡时,溶液中溶质的离子浓度相等,且保持不变D.沉淀溶解达到平衡时,如果再加入难溶的该沉淀物,将促进溶解二、沉淀反应的应用4.除去NaCl中的FeCl3需加入的试剂是( ) A.NaOH B.石灰水C.铜片D.氨水5.已知K sp(AgCl)=1.8×10-10,K sp(AgI)=1.0×10-16。

下列说法错误的是( ) A.AgCl不溶于水,不能转化为AgIB.在含有浓度均为0.001 mol·L-1的Cl-、I-的溶液中缓慢加入AgNO3稀溶液,首先析出AgI沉淀C.AgI比AgCl更难溶于水,所以,AgCl可以转化为AgID.常温下,AgCl若要在NaI溶液中开始转化为AgI,则NaI的浓度必须不低于11.8×10-11 mol·L-1三、溶度积及其计算6.下列有关溶度积常数K sp的说法正确的是( ) A.常温下,向BaCO3饱和溶液中加入Na2CO3固体,BaCO3的K sp减小B.溶度积常数K sp只受温度影响,温度升高K sp减小C.溶度积常数K sp只受温度影响,温度升高K sp增大D.常温下,向Mg(OH)2饱和溶液中加入NaOH固体,Mg(OH)2的K sp不变7.在CaCO3饱和溶液中,加入Na2CO3固体,达到平衡时( ) A.c(Ca2+)=c(CO2-3) B.c(Ca2+)=c(CO2-3)=K sp(CaCO3)C.c(Ca2+)≠c(CO2-3),c(Ca2+)·c(CO2-3)=K sp(CaCO3) D.c(Ca2+)≠c(CO2-3),c(Ca2+)·c(CO2-3)≠K sp(CaCO3) 8. 某温度下,Fe(OH)3(s)、Cu(OH)2(s)分别在溶液中达到沉淀溶解平衡后,改变溶液pH,金属阳离子浓度的变化如图所示。

据图分析,下列判断错误的是( )A.K sp[Fe(OH)3]<K sp[Cu(OH)2]B.加适量NH4Cl固体可使溶液由a点变到b点C.c、d两点代表的溶液中c(H+)与c(OH-)乘积相等D.Fe(OH)3、Cu(OH)2分别在b、c两点代表的溶液中达到饱和9.已知几种难溶电解质的溶度积常数K sp(25 ℃)见下表:难溶电AgCl AgBr AgI Ag2SO4Ag2CrO4解质K sp 1.8×10-10 5.4×10-138.5×10-17 1.4×10-5 1.12×10-12下列叙述不正确的是()A.由溶度积常数可判断在相同条件下一些物质的溶解性大小B.将等体积4×10-3 mol·L-1的AgNO3溶液和4×10-3 mol·L-1 K2CrO4溶液混合,产生Ag2CrO4沉淀C.向AgCl的悬浊液中滴加饱和NaBr溶液可以得到黄色AgBr悬浊液D.向100 mL 0.1 mol·L-1的Na2SO4溶液中加入1 mL 0.1 mol·L-1的AgNO3溶液,有白色沉淀生成10.现向含AgBr的饱和溶液中:(1)加入固体AgNO3,则c(Ag+)________(填“变大”、“变小”或“不变”,下同);(2)加入更多的AgBr固体,则c(Ag+)________;(3)加入AgCl固体,则c(Br-)________,c(Ag+)__________________________;(4)加入Na2S固体,则c(Br-)________,c(Ag+)_______________________________。

11.Cu(OH)2(s)Cu2+(aq)+2OH-(aq),K sp=c(Cu2+)·c2(OH-)=2×10-20。

溶液里各离子浓度幂的乘积大于溶度积时则出现沉淀,反之沉淀溶解。

(1)某CuSO4溶液里c(Cu2+)=0.02 mol·L-1,如果要生成Cu(OH)2沉淀,应调节溶液的pH,使之大于____________________________________________________________。

(2)要使0.2 mol·L-1 CuSO4溶液中的Cu2+沉淀较为完全(使Cu2+浓度降低至原来的千分之一),则应向溶液里加入NaOH溶液,使溶液pH为________。

12.已知在25 ℃的水溶液中,AgX、AgY、AgZ均难溶于水,但存在溶解平衡。

当达到平衡时,溶液中离子浓度的乘积是一个常数(此常数用K sp表示,K sp和水的K w相似)。

如:AgX(s)Ag+(aq)+X-(aq) K sp(AgX)=c(Ag+)·c(X-)=1.8×10-10AgY(s) Ag+(aq)+Y-(aq) K sp(AgY)=c(Ag+)·c(Y-)=1.0×10-12AgZ(s) Ag+(aq)+Z-(aq) K sp(AgZ)=c(Ag+)·c(Z-)=8.7×10-17(1)根据以上信息,判断AgX、AgY、AgZ三者的溶解度(用已被溶解的溶质的物质的量/1 L溶液表示)S(AgX)、S(AgY)、S(AgZ)的大小顺序为________________________________。

(2)若向AgY的饱和溶液中加入少量的AgX固体,则c(Y-)________(填“增大”、“减小”或“不变”)。

(3)在25 ℃时,若取0.188 g的AgY(相对分子质量188)固体放入100 mL水中(忽略溶液体积的变化),则溶液中Y-的物质的量浓度为__________________。

(4)由上述K sp判断,在上述(3)的体系中,能否实现AgY向AgZ的转化,并简述理由:________________________________________________________________________。

答案1.C2.B3.B4.A5.A6.D7.C8.B 9.D10.(1)变大(2)不变(3)变小变大(4)变大变小11.(1)5(2)613.(1)S(AgX)>S(AgY)>S(AgZ)(2)减小(3)1.0×10-6 mol·L-1(4)能,因为K sp(AgY)=1.0×10-12>K sp(AgZ)=8.7×10-1712.某小型化工厂生产皓矾(ZnSO 4·7H 2O)的工艺流程如下图所示:已知:开始生成氢氧化物沉淀到沉淀完全的pH 范围分别为Fe(OH)3:2.7~3.7;Fe(OH)2:7.6~9.6;Zn(OH)2:5.7~8.0。

试回答下列问题:(1)加入的试剂①应是________,其目的是______________________________________。

(2)加入的试剂②,供选择使用的有:氨水、NaClO 溶液、20% H 2O 2溶液、浓硫酸、浓硝酸等,应选用_________________________________________________________,其理由是_____________________________________________________________。

(3)加入的试剂③是________________,目的是_____________________________。

答案12.(1)Zn 将Cu 2+、Fe 3+、Fe 2+等杂质离子除去 (2)20% H 2O 2溶液 H 2O 2作氧化剂,可将Fe 2+氧化为Fe 3+,且不引入其他杂质 (3)ZnO 或Zn(OH)2(答案合理即可) 调节溶液的pH ,使Fe 3+转化为Fe(OH)3沉淀14.工业废水中常含有一定量的Cr 2O 2-7和CrO 2-4,它们会对人类及生态系统产生很大危害,必须进行处理。

还原沉淀法是常用的一种方法,其过程如下:CrO 2-4――→H +转化Cr 2O 2-7――→Fe 2+还原Cr 3+――→OH-沉淀Cr(OH)3↓ (1)转化过程中存在平衡:2CrO 2-4+2H+Cr 2O 2-7+H 2O 。

能说明该反应达平衡状态的是________。

a .Cr 2O 2-7和CrO 2-4的浓度相同 b .2v (Cr 2O 2-7)=v (CrO 2-4)c .溶液的pH 保持不变(2)若1 L 转化后所得溶液中含铬元素的质量为28.6 g ,CrO 2-4有1011转化为Cr 2O 2-7(已知铬的相对原子质量为52)。

①转化后所得溶液中c (Cr 2O 2-7)=______________。

②已知:常温时该反应的平衡常数K =1014。

上述转化后所得溶液的pH =________。

(3)若在还原过程中还原1 mol Cr 2O 2-7,需要________mol 的FeSO 4·7H 2O 。

(4)沉淀过程中生成的Cr(OH)3在溶液中存在以下沉淀溶解平衡:Cr(OH)3(s)Cr 3+(aq)+3OH -(aq),常温下,Cr(OH)3的溶度积K sp =10-32,要使c (Cr 3+)降至10-5 mol·L -1,溶液的pH 应调至________。

答案14.(1)c (2)①0.25 mol·L -1 ②6 (3)6 (4)5。

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