a-糖苷酶抑制剂的临床应用与注意事项
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α-糖苷酶抑制剂是目前广泛应用的一类新型口服降糖药,临床常用的有阿卡波糖、伏格列波糖和米格列醇,三者的降糖作用并无明显差别。
α-糖苷酶抑制剂主要降低餐后高血糖,如果饮食中碳水化合物的热能占50%以上,则降糖效果更为明显。
α-糖苷酶抑制剂降糖作用温和,单独使用不会导致低血糖,无药物继发性失效的现象。
单药治疗可降低空腹血糖1.4~1.7毫摩尔/升、餐后血糖2.2~2.8毫摩尔/升、糖化血红蛋白0.7%~1.0%。
α-糖苷酶抑制剂的作用优势α-糖苷酶在食物的吸收过程中起着重要作用,食物必须与这种酶结合才能被消化吸收而使血糖升高。
α-糖苷酶抑制剂的作用部位在小肠上段,它通过可逆性地抑制肠系膜刷状缘的α-糖苷酶,延缓α-糖苷酶将多糖(如淀粉、寡糖等)分解为葡萄糖,从而减慢葡萄糖的吸收速度,降低餐后血糖。
阿卡波糖主要抑制α-淀粉酶,作用于大分子多糖的消化过程;伏格列波糖和米格列醇选择性地抑制双糖水解酶(麦芽糖酶、蔗糖酶),使双糖分解为单糖的过程受阻。
由于这种抑制作用是可逆的(α-糖苷酶抑制剂与α-糖苷酶结合数小时后又自行解离),所以碳水化合物向葡萄糖的转化仅仅是推迟,而不是完全阻断。
α-糖苷酶抑制剂对空腹血糖无直接作用,但可通过延缓肠道内糖的消化和吸收,降低餐后高血糖,减轻葡萄糖的毒性作用,改善胰岛素抵抗,进而使患者的空腹血糖也得到一定程度的改善。
α-糖苷酶抑制剂的适应证(1)α-糖苷酶抑制剂主要适用于以餐后血糖升高为主的2型糖尿病患者,尤其是肥胖者及老年人。
对于空腹、餐后血糖均升高的患者,可与其他口服降糖药或胰岛素合用;(2)该药能降低糖耐量低减患者向糖尿病转化的风险,故可用于对糖耐量低减患者的干预治疗;(3)2型糖尿病患者服用磺脲类或双胍类降糖药效果不佳,尤其是餐后血糖控制不理想,可以加用α-糖苷酶抑制剂;(4)用于单纯饮食治疗血糖得不到满意控制的糖尿病患者,特别是肥胖者更为适宜;(5)对于1型糖尿病患者,α-糖苷酶抑制剂可作为胰岛素的辅助治疗药物,但不能单独使用α-糖苷酶抑制剂控制血糖。
-糖苷酶抑制剂阿卡波糖的临床药理作用
α-糖苷酶抑制剂阿卡波糖的临床药理作用刘志峰1, 2*李春梅1 李敏1 李慎军2刘珂1, 2*(1烟台大学药学院,2山东省天然药物工程技术研究中心,山东省烟台市,264005)中国图书分类号文献标识码文章编号阿卡波糖的降血糖作用,已经得到认可。
长期服用阿卡波糖在血糖尤其是餐后血糖得到有效控制后,还观察到对糖尿病病人的血脂代谢,血压的控制以及胃肠道功能的改善等方面具有明显的作用。
此外,其继发的饱食作用可以明显改善病人的饥饿感。
关键词糖尿病阿卡波糖Alpha -glucosidase inhibitor - the clinical pharmacological effects of acarboseLIU Zhi-Feng1, 2, LI Chun-Mei1, LI Min1, LI Shen-Jun2, LIU Ke1,2(1 School of Pharmacy, Yantai University; 2 Shandong Engineering Research Center of Natural Drug, Yantai, Shandong Province, 264005 )The hypoglycemia effect of acarbose has been recognized in the clinical treatment of diabetics. After the hyperglycemia, especially the postprandial hyperglycemia has been availably knocked-down, the other favorable effects including the metabolism of blood lipid, the control of hypertension and the improvement of gastrocolic function also have been observed during the long term use of acarbose. Otherwise, the hungry feeling of the diabetic patients also ameliorated because of the satiation ensued from the inhibition of decompos ition of polysaccharide.KEY WORD acarbose ; diabetes预防糖尿病血管并发症是糖尿病治疗的主要目标,其中控制血糖是关键的治疗措施。
a-糖苷酶抑制剂的临床应用与注意事项
a-糖苷酶抑制剂的临床应用与注意事项第二军医大学附属长海医院内分泌科吴捷思考经DECODA研究,哪种血糖与心血管危险关系更为密切?与英美人群相比,我国人群的饮食结构的特点是什么?常用口服降糖药(拜糖平)经尿液排出比例约为多少?叙述关于a葡萄糖苷酶抑制剂的副作用和注意事项a-糖苷酶抑制剂的基本情况导读:a-糖苷酶抑制剂能够降低餐后血糖大约是20%-50%,同时也可以使空腹的血糖下降约10%,另外,这个有研究认为对309例糖尿病患者的服用阿卡波糖三年,除了降低血糖以外还能够明显的下降胰高血糖素样即GOP-1的水平。
a-糖苷酶抑制剂它主要包括阿卡波糖(Acarbose)拜唐苹、伏格列波糖(倍欣)。
1.阿卡波糖是1990年由德国拜尔制药公司开发上市,它的作用是对肠道内的蔗糖酶,麦芽糖酶,无精酶和葡萄糖淀粉酶都具有强烈的抑制作用,具有良好的药动学性质,毒性低,因此,被许多国家广泛的推荐为二弦糖尿病治疗的一个主要的药物.2.背兴1994年上市的因其所用的剂量小不良反应少疗效突出,目前也已经在多个国家被广泛使用.a-糖苷酶抑制剂的结构特点主要是由环己糖醇和氨基糖组成的一个假双糖结构,它是抑制a-糖苷酶活性中心所必须的一个部分,在假双糖结构的两侧或者一侧连接有不同数目的葡萄糖分子,有研究发现这个化合物中连接葡萄糖分子数目与其对应的a-糖苷酶抑制剂的抑制作用强度有关。
a-糖苷酶抑制剂的作用机制a-糖苷酶它主要是抑制a-葡萄糖苷酶,a-葡萄糖苷酶能够将小分子的复合物分解为单糖后方能够吸收,因此a-糖苷酶抑制剂它能够延缓肠道碳水化合物的吸收,降低餐后血糖,减少餐后高血糖对β细胞的刺激作用,减少餐后的胰岛素的一个分泌。
食物中的绝大部分碳水化合物为复合糖,包括分子量小的低聚糖(寡糖)以及分子量较大的多糖。
复合糖必须在小肠上皮细胞刷状缘处被a-糖苷酶作用分解为单糖后,才能被吸收。
食物中含量最多的是淀粉,必须经过a-糖苷酶作用分解。
α糖苷酶抑制剂.pptx
α-糖苷酶在食物的吸收过程中起着重要作用,食物必须与这种酶结合才能被消 化吸收而使血糖升高。α-糖苷酶抑制剂的作用部位在小肠上段,它通过可逆性地抑 制肠系膜刷状缘的 α-糖苷酶,延缓 α-糖苷酶将多糖(如淀粉、寡糖等)分解为葡萄 糖,从而减慢葡萄糖的吸收速度,降低餐后血糖。阿卡波糖主要抑制 α-淀粉酶,作 用于大分子多糖的消化过程;伏格列波糖和米格列醇选择性地抑制双糖水解酶(麦 芽糖酶、蔗糖酶),使双糖分解为单糖的过程受阻。由于这种抑制作用是可逆的(α糖苷酶抑制剂与 α-糖苷酶结合数小时后又自行解离),所以碳水化合物向葡萄糖的转 化仅仅是推迟,而不是完全阻断。α-糖苷酶抑制剂对空腹血糖无直接作用,但可通 过延缓肠道内糖的消化和吸收,降低餐后高血糖,减轻葡萄糖的毒性作用,改善胰 岛素抵抗,进而使患者的空腹血糖也得到一定程度的改善。
(1)阿卡波糖:商品名拜唐苹、卡博平,每片 50 毫克。为预防肠胀气,可由 小剂量开始,开始剂量 25 毫克,每日 1~2 次,观察数日,若无胃肠道副作用出现, 即可增加至每次 50 毫克,每日 3 次,一般每日 150 毫克即可取得较满意的效果。最 大剂量可加至每次 100 毫克,每日 3 次。为了提高本品抑制 α-糖苷酶的效果,该药 应与第一口饭一起嚼碎同服。另外,该药的疗效及肠道不良反应与所进食物的组成 有一定关系,食物中必须有足够量的碳水化合物(至少应占总热量的 30%以上), 本 品方能奏效。
(2)伏格列波糖:商品名倍欣,每片 0.2 毫克,治疗量每次 0.2~0.3 毫克,每 日 3 次,与第一口饭嚼碎同服。由于其作用机制与阿卡波糖类似,故临床应用及注 意事项与之相同。
(3)米格列醇:每片 50 毫克,每次 1~2 片,每日 3 次。
α-糖苷酶抑制剂应用警示
用于治疗糖病的α葡萄糖苷酶抑制剂及用法指南
用于治疗糖病的α葡萄糖苷酶抑制剂及用法指南α葡萄糖苷酶抑制剂是一种用于治疗糖尿病的药物,其通过抑制α葡萄糖苷酶的活性,减少肠道对碳水化合物的吸收,从而降低血糖水平。
本文将介绍α葡萄糖苷酶抑制剂的作用机制、常见的药物种类以及用法指南。
一、作用机制α葡萄糖苷酶是一种存在于肠道上皮细胞中的酶,在消化过程中起到将复杂的碳水化合物分解为简单的葡萄糖分子的作用。
糖尿病患者存在胰岛素功能异常,无法足够利用血液中的葡萄糖,导致血糖升高。
而α葡萄糖苷酶抑制剂能够抑制该酶的活性,减少葡萄糖的吸收,从而降低血糖水平。
二、常见的药物种类目前市场上常见的α葡萄糖苷酶抑制剂包括:阿卡波糖、伏格列波糖、米格列糖等。
这些药物的作用机制相似,但有些差异。
例如,阿卡波糖主要作用于小肠,其在肠道中形成可逆的酶药物复合物,从而延缓酶的活性,减少葡萄糖的吸收。
而伏格列波糖作用于小肠和肾小管,不仅抑制肠道葡萄糖的吸收,还可以增加尿液中葡萄糖的排泄。
米格列糖主要作用于小肠,通过竞争性地与肠道上α葡萄糖苷酶结合,从而减少碳水化合物的降解和吸收。
三、用法指南1. 用药时间:通常在餐前服用α葡萄糖苷酶抑制剂,以确保药物在进食前就生效。
具体用药时间应遵循医生的指导。
2. 用量:α葡萄糖苷酶抑制剂的用量应根据病情和体重等因素调整,一般起始剂量较低,随后逐渐增加,直到达到适当的控制血糖水平的剂量。
务必严格按照医生的指导用药。
3. 注意事项:a. 药物与饮食的配合:α葡萄糖苷酶抑制剂需要与饮食相结合,特别是高淀粉和高糖饮食。
在用药期间,尽量避免大量摄入含简单糖和复杂碳水化合物的食物,以免增加血糖升高的风险。
b. 药物与其他药物的相互作用:与其它药物相比,α葡萄糖苷酶抑制剂的药物相互作用较少。
但仍需在使用其他药物时告知医生,包括处方药、非处方药和补品等。
c. 不良反应:α葡萄糖苷酶抑制剂的常见不良反应包括腹胀、腹泻和恶心等消化系统反应。
如果出现严重的不良反应,应立即咨询医生。
a-糖苷酶抑制剂
种类天然α-葡萄糖苷酶抑制剂(glucosidase inhibitor)主要源于动物、植物、微生物,目前已上市并在临床上应用的α-葡萄糖苷酶抑制剂类降糖药主要有:拜唐苹(阿卡波糖),每片50毫克(德国拜耳);卡博平(阿卡波糖),每片50毫克(中美华东);倍欣(伏格列波糖),每片0.2毫克(天津武田);奥恬苹(米格列醇,miglitol),每片50毫克(四川维奥)。
其中拜唐苹及卡博平为医保药物,倍欣与奥恬苹尚未进入医保目录。
拜唐苹:(阿卡波糖),Acarbose特点:由白色放线菌属菌株发酵而成,为德国拜耳公司出品,仅有微量原形或分解产物为人体吸收,绝大部分经肠道排出。
规格:50毫克/片剂量:150~300毫克/日副作用:消化道反应:肠鸣,腹胀,恶心,呕吐,食欲减退,偶有腹泻,一般两周后可缓解,必要是可减量。
倍欣:(伏格列波糖),V oglibose特点:由日本武田药品有限公司生产,通过抑制α- 葡萄糖苷酶,延缓双糖(淀粉在淀粉酶作用下水解为双糖)在α- 葡萄糖苷酶作用下分解为单糖,延缓葡萄糖与果糖的吸收速度,从而降低餐后血糖。
规格:0.2毫克/片剂量:0.6毫克/日副作用:同拜糖平。
编辑本段作用机制食物中的淀粉(多糖)经口腔唾液、胰淀粉酶消化成含少数葡萄糖分子的低聚糖(或称寡糖)以及双糖与三糖,进入小肠经α- 葡萄糖苷酶作用下分解为单个葡萄糖,为小肠吸收。
在生理的状态下,小肠上,中、下三段均存在α- 葡萄糖苷酶,在服用α- 葡萄糖苷酶抑制剂后上段可被抑制, 而糖的吸收仅在中、下段,故吸收面积减少,吸收时间后延,从而对降低餐后高血糖有益, 在长期使用后亦可降低空腹血糖, 估计与提高胰岛素敏感性有关。
编辑本段作用特点(1)抑制小肠上皮细胞表面的α-糖苷酶。
药物与酶的结合时间大约是4~6小时,此后酶的活性可恢复。
(2)延缓碳水化合物的吸收,而不抑制蛋白质和脂肪的吸收。
α-葡萄糖苷酶抑制剂(3)一般不引起营养吸收障碍。
α葡萄糖苷酶抑制剂在II型糖尿病
口服降糖药物
口服降糖药 (1)双胍类(如二甲双胍) 这类药物具有减少肝脏输出葡萄 糖的能力,并能帮助肌肉细胞、脂肪细胞和肝脏从血液中吸收 更多的葡萄糖,从而降低血糖水平。 (2)磺脲类(如格列美脲、格列本脲、格列齐特和格列喹 酮) 这类口服降糖药的主要作用是刺激胰岛释放更多胰岛素。 (3)噻唑烷二酮类(如罗格列酮和吡格列酮) 此类药物可以 增强胰岛素敏感性,帮助肌肉细胞、脂肪细胞和肝脏吸收更多 血液中的葡萄糖。不过罗格列酮可能会增加心脏病风险。 (4)苯甲酸衍生物类(如瑞格列奈和那格列奈) 这类药物的 作用机制与磺脲类药物相似,主要是刺激胰腺产生更多胰岛素 来降低血糖。 (5)α-葡萄糖苷酶抑制剂(如阿卡波糖和伏格列波糖) 这类 降糖药能抑制人体消化道对糖类的吸收,主要作用是降低餐后 血糖。
定义与机制
α-葡萄糖苷酶抑制剂是一类以延缓肠道碳水 化合物吸收而达到治疗糖尿病的口服降糖 药物。α-葡萄糖苷酶抑制剂是比较成熟的治 疗糖尿病药物,已广泛应用于临床。其作 用机制为:竞争性抑制位于小肠的各种α-葡 萄糖苷酶,使淀粉类分解为葡萄糖的速度 减慢,从而减缓肠道内葡萄糖的吸收,降 低餐后高血糖。α-葡萄糖苷酶抑制剂不刺激 β细胞分泌胰岛素,但可降低餐后胰岛素水 平,说明可增加胰岛素的敏感性。
II型糖尿病的治疗
II型糖尿病:不需要依赖注射胰岛素降糖, 只要通过合理的饮食控制和适当的口服降 糖药治疗,便可获得一定的效果,当然当 口服降糖药治疗失败、胰岛B细胞功能趋于 衰竭或出现严重的急慢性并发症时,也是 胰岛素的适应症。 当然临床上还是首推胰 岛素治疗,毕竟无首过效应和肝脏代谢。 现在大多数患者,临床上大多采用胰岛素+ 口服降糖药来维持治疗控制血糖.
α-糖苷酶抑制剂
α-糖苷酶抑制剂是目前广泛应用的一类新型口服降糖药,临床常用的有阿卡波糖、伏格列波糖和米格列醇,三者的降糖作用并无明显差别。
α-糖苷酶抑制剂主要降低餐后高血糖,如果饮食中碳水化合物的热能占50%以上,则降糖效果更为明显。
α-糖苷酶抑制剂降糖作用温和,单独使用不会导致低血糖,无药物继发性失效的现象。
单药治疗可降低空腹血糖1.4~1.7毫摩尔/升、餐后血糖2.2~2.8毫摩尔/升、糖化血红蛋白0.7%~1.0%。
α-糖苷酶抑制剂的作用优势α-糖苷酶在食物的吸收过程中起着重要作用,食物必须与这种酶结合才能被消化吸收而使血糖升高。
α-糖苷酶抑制剂的作用部位在小肠上段,它通过可逆性地抑制肠系膜刷状缘的α-糖苷酶,延缓α-糖苷酶将多糖(如淀粉、寡糖等)分解为葡萄糖,从而减慢葡萄糖的吸收速度,降低餐后血糖。
阿卡波糖主要抑制α-淀粉酶,作用于大分子多糖的消化过程;伏格列波糖和米格列醇选择性地抑制双糖水解酶(麦芽糖酶、蔗糖酶),使双糖分解为单糖的过程受阻。
由于这种抑制作用是可逆的(α-糖苷酶抑制剂与α-糖苷酶结合数小时后又自行解离),所以碳水化合物向葡萄糖的转化仅仅是推迟,而不是完全阻断。
α-糖苷酶抑制剂对空腹血糖无直接作用,但可通过延缓肠道内糖的消化和吸收,降低餐后高血糖,减轻葡萄糖的毒性作用,改善胰岛素抵抗,进而使患者的空腹血糖也得到一定程度的改善。
α-糖苷酶抑制剂的适应证(1)α-糖苷酶抑制剂主要适用于以餐后血糖升高为主的2型糖尿病患者,尤其是肥胖者及老年人。
对于空腹、餐后血糖均升高的患者,可与其他口服降糖药或胰岛素合用;(2)该药能降低糖耐量低减患者向糖尿病转化的风险,故可用于对糖耐量低减患者的干预治疗;(3)2型糖尿病患者服用磺脲类或双胍类降糖药效果不佳,尤其是餐后血糖控制不理想,可以加用α-糖苷酶抑制剂;(4)用于单纯饮食治疗血糖得不到满意控制的糖尿病患者,特别是肥胖者更为适宜;(5)对于1型糖尿病患者,α-糖苷酶抑制剂可作为胰岛素的辅助治疗药物,但不能单独使用α-糖苷酶抑制剂控制血糖。
a-糖苷酶抑制剂的临床应用与注意事项
a-糖苷酶抑制剂
目前临床上应用包括阿卡波糖(Acarbose)拜唐苹、伏格 列波糖(倍欣)。
阿卡波糖: 1990年由德国拜耳(Bayer)制药公司开发上市 。
伏格列波糖:为日本武田药品工业株式会社开发。
a-葡萄糖苷酶抑α葡萄糖苷酶,此酶将小分子复合糖分解为单糖(主要 为葡萄糖)后,方能吸收
阿卡波糖:作用机制
阿卡波糖
寡糖
α-葡萄糖苷酶
小肠细胞
正常糖吸收的模式
糖吸收延缓的模式:药物分餐
适应证
• 用于2型糖尿病治疗 • 可单独应用 • 也可与磺脲类或二甲双胍联合应用,提高疗效 • 对用胰岛素治疗的1型糖尿病血糖不稳定者,可合
用阿卡波糖,可改善血糖控制,但二者共用应减 量,并注意低血糖的发生 • 糖耐量异常(IGT)的干预治疗
100%
30%
80%
50%
55%
60%
70%
60%
40%
70%
20%
50%
45%
40%
30%
0% <7.3 7.3-8.4 8.5-9.2 9.3-10.2 >10.2
HbA1c的 范 围
Monnier L et al. Diabetes Care 2003; 26: 881-885.
空腹血糖 餐后血糖
a-糖苷酶抑制剂降脂机制
• 由于大量的碳水化合物在肠道末端未消化,使肠道 的菌群发生改变肠蠕动增加而间接地使脂肪吸收减 少。
• 碳水化合物的吸收降低,肝脏合成脂肪的前体物质 减少。
• 胰岛素的降低也在餐后脂肪代谢中起着重要作用。
拜唐苹®显著降低IGT和2型糖尿病患者心血管事件发生率
任一心血 高血压 心肌梗死 管事件
α-葡萄糖苷酶抑制剂常见不良反应
α-葡萄糖苷酶抑制剂常见不良反应文章目录*一、α-葡萄糖苷酶抑制剂的常见不良反应*二、a-葡萄糖苷酶抑制剂的疗效*三、α-糖苷酶抑制剂的临床应用α-葡萄糖苷酶抑制剂的常见不良反应1、α-葡萄糖苷酶抑制剂的常见不良反应胃肠道反应:腹胀、腹痛、腹泻、胃肠痉挛性疼痛、顽固性便秘等。
其他尚有肠鸣、恶心、呕吐、食欲减退等。
长期应用或减少剂量可缓解。
乏力、头痛、眩晕、皮肤瘙痒或皮疹等较少见。
合用其他降糖药,如胰岛素、磺脲类或二甲双胍类药物时有发生低血糖的可能。
2、α-葡萄糖苷酶抑制剂的作用机制食物中的淀粉(多糖)经口腔唾液、胰淀粉酶消化成含少数葡萄糖分子的低聚糖(或称寡糖)以及双糖与三糖,进入小肠经α- 葡萄糖苷酶作用下分解为单个葡萄糖,为小肠吸收。
在生理的状态下,小肠上,中、下三段均存在α- 葡萄糖苷酶,在服用α- 葡萄糖苷酶抑制剂后上段可被抑制, 而糖的吸收仅在中、下段,故吸收面积减少,吸收时间后延,从而对降低餐后高血糖有益, 在长期使用后亦可降低空腹血糖, 估计与提高胰岛素敏感性有关。
3、α-葡萄糖苷酶抑制剂是什么碳水化合物在肠道的吸收要依靠小肠粘膜细胞分泌的小葡萄糖昔酶的帮助,抑制小葡萄糖昔酶的作用,即能减少碳水化合物在肠道的吸收。
目前已研制出数种小葡萄糖昔酶抑制剂,研究最多的是阿卡波糖。
它的安全性和有效性已经临床研究给予肯定,常用剂量为50—100毫克,每日2—3次。
另一种米格列醇,与阿卡波糖的临床效果相似,治疗剂量为50—100毫克,每日3次。
a-葡萄糖苷酶抑制剂的疗效1、中国人饮食的主要成分是淀粉和蔗糖,其不能被小肠直接吸收,需要在小肠绒毛上的多种a—葡萄糖苷酶(如葡萄糖淀粉酶、麦芽糖酶、蔗糖酶、异构麦芽糖酶等)的作用下生成单糖(葡萄糖及果糖)后才能被吸收。
a—葡萄糖苷酶抑制剂可逆性竞争抑制小肠粘膜刷状缘的a—葡萄糖苷酶,抑制了淀粉、蔗糖、麦芽糖的分解,使葡萄糖的吸收减慢,使餐后血糖曲线较为平稳,从而降低餐后高血糖。
α糖苷酶抑制剂
α糖苷酶抑制剂公司标准化编码 [QQX96QT-XQQB89Q8-NQQJ6Q8-MQM9N]α-糖苷酶抑制剂是目前广泛应用的一类新型口服降糖药,临床常用的有阿卡波糖、伏格列波糖和米格列醇,三者的降糖作用并无明显差别。
α-糖苷酶抑制剂主要降低餐后高血糖,如果饮食中碳水化合物的热能占50%以上,则降糖效果更为明显。
α-糖苷酶抑制剂降糖作用温和,单独使用不会导致低血糖,无药物继发性失效的现象。
单药治疗可降低空腹血糖~毫摩尔/升、餐后血糖~毫摩尔/升、糖化血红蛋白%~%。
α-糖苷酶抑制剂的作用优势α-糖苷酶在食物的吸收过程中起着重要作用,食物必须与这种酶结合才能被消化吸收而使血糖升高。
α-糖苷酶抑制剂的作用部位在小肠上段,它通过可逆性地抑制肠系膜刷状缘的α-糖苷酶,延缓α-糖苷酶将多糖(如淀粉、寡糖等)分解为葡萄糖,从而减慢葡萄糖的吸收速度,降低餐后血糖。
阿卡波糖主要抑制α-淀粉酶,作用于大分子多糖的消化过程;伏格列波糖和米格列醇选择性地抑制双糖水解酶(麦芽糖酶、蔗糖酶),使双糖分解为单糖的过程受阻。
由于这种抑制作用是可逆的(α-糖苷酶抑制剂与α-糖苷酶结合数小时后又自行解离),所以碳水化合物向葡萄糖的转化仅仅是推迟,而不是完全阻断。
α-糖苷酶抑制剂对空腹血糖无直接作用,但可通过延缓肠道内糖的消化和吸收,降低餐后高血糖,减轻葡萄糖的毒性作用,改善胰岛素抵抗,进而使患者的空腹血糖也得到一定程度的改善。
α-糖苷酶抑制剂的适应证(1)α-糖苷酶抑制剂主要适用于以餐后血糖升高为主的2型糖尿病患者,尤其是肥胖者及老年人。
对于空腹、餐后血糖均升高的患者,可与其他口服降糖药或胰岛素合用;(2)该药能降低糖耐量低减患者向糖尿病转化的风险,故可用于对糖耐量低减患者的干预治疗;(3)2型糖尿病患者服用磺脲类或双胍类降糖药效果不佳,尤其是餐后血糖控制不理想,可以加用α-糖苷酶抑制剂;(4)用于单纯饮食治疗血糖得不到满意控制的糖尿病患者,特别是肥胖者更为适宜;(5)对于1型糖尿病患者,α-糖苷酶抑制剂可作为胰岛素的辅助治疗药物,但不能单独使用α-糖苷酶抑制剂控制血糖。
文献阅读报告3-α-糖苷酶抑制剂
报告内容
• • • • α-糖苷酶抑制剂的作用机制 α-糖苷酶抑制剂类药品简介 α-糖苷酶抑制剂药品的区别 α-糖苷酶抑制剂的应用特点
α-糖苷酶抑制剂的应用特点
• α-糖苷酶抑制剂主要适用于以餐后血糖升高为主的2型 糖尿病患者,尤其是肥胖者及老年人。对于空腹、餐后 血糖均升高的患者,可与其他口服降糖药或胰岛素合用; • 能降低糖耐量低减患者向糖尿病转化的风险,故可用于 对糖耐量低减患者的干预治疗; • 2型糖尿病患者服用磺脲类或双胍类降糖药效果不佳, 尤其是餐后血糖控制不理想,可以加用α-糖苷酶抑制剂; • 用于单纯饮食治疗血糖得不到满意控制的糖尿病患者, 特别是肥胖者更为适宜; • 对于1型糖尿病患者,α-糖苷酶抑制剂可作为胰岛素的 辅助治疗药物,但不能单独使用α-糖苷酶抑制剂控制血 糖。
药代动力学区别
阿卡波糖 伏格列波糖 米格列醇
只作用在肠道, 所以在体内的 动力学 利用度极低 (1-2%)。
药代
健康成年男性,单次 服用2mg时,血浆及 尿中没有检测出伏格 列波糖; 大鼠单次给予14C伏格 列波糖1mg/kg的试验 中,其胎仔及乳汁中 可见药物分布,尿、 粪中的排泄率分别约 为5%、98%。
I-IFG: 单纯性空腹血糖受损: WHO认为空腹血糖在6.1-7.0mmol/L之间为空腹血糖受损,ADA 则将6.1mmol/L这一切点下调至5.6mmol/L I-IGT:单纯性糖耐量减低:OGTT2小时血糖范围为7.8-11.1mmol/L
Yang WY.et al. N Engl J Med. 2010 Mar 25;362(12):1090-101
“消峰去谷” 降低餐后血糖 改善血糖波动
持续性血糖监测: 阿卡波糖 3x50mg/日治疗7周前后比较
浅谈拜糖平在Ⅰ型糖尿病治疗中的应用
浅谈拜糖平在Ⅰ型糖尿病治疗中的应用众所周知,Ⅰ型糖尿病病人是离不开胰岛素的,然而餐后高血糖又成为Ⅰ型糖尿病治疗中的一大难题。
通过应用拜糖平这种α-糖苷酶抑制剂,几年来我们取得了一些临床经验,报告如下。
1 对象与方法1.1 对象。
Ⅰ型糖尿病患者共32例,安慰剂组12例,治疗组20例,均为门诊就诊病人。
1.2 方法。
所有入选病人治疗前已观察3周,随后为2年的治疗期,分别给予拜糖平及安慰剂治疗。
采用剂量由50mg每日3次开始增至100mg每日3次,在治疗前及治疗后分别比较病人胰岛素需要量。
标准餐后血糖及HbA1c水平。
2 结果2.1 一般情况。
治疗组及安慰剂组体重指数无明显改变。
2.2 标准餐后血糖水平比较(表1)。
注:“-”表示上升水平2.3 糖化血红蛋白的变化(表2)。
注:与安慰剂组比较,P<0.052.4 胰岛素用量的变化。
拜糖平治疗前患者平均胰岛素用量为60μ/24h,1个月后降至43μ/24h(下降27.46%,P<0.01),6个月后降至42μ/24h(下降30.28%,P<0.01)。
2.5 安慰剂组和治疗组在血常规、尿常规、肾功能、肝功能及血电解质均无明显改变。
2.6 副作用。
安慰剂组腹胀占10%,轻泻者占9%;治疗组腹胀者占65%,平均持续时间8周。
3 讨论Ⅰ型糖尿病需要终生应用胰岛素治疗,以往的传统治疗只是单一的应用胰岛素治疗往往存在着餐后高血糖和以后的低血糖。
应用拜糖平后,Ⅰ型糖尿病病人减少许多痛苦,减少了注射次数,使餐后血糖浓度下降了,胰岛素用量明显减少了。
糖化血红蛋白明显降低,这与拜糖平降低全天血糖浓度曲线下面积有关。
本文观察的32例病人的资料显示:与对照组相比,治疗组餐后1h血糖平均下降2.20mmol/L,餐后2h血糖下降3.32mmol/L,胰岛素用量平均下降44%,与国外资料一致。
总之,在Ⅰ型糖尿病的治疗中灵活加用拜糖平是非常有效的治疗方法,近几年来,越来越多的Ⅰ型糖尿病人从应用拜糖平中受益。
如何正确使用阿卡波糖治疗糖尿病
如何正确使用阿卡波糖治疗糖尿病如何正确使用阿卡波糖治疗糖尿病糖尿病是一种常见的慢性疾病,患者需要进行长期管理和治疗。
其中,药物治疗是糖尿病管理中的重要一环。
阿卡波糖是一种常用的口服降糖药物,可以有效地控制糖尿病的血糖水平。
然而,正确的使用阿卡波糖对于治疗效果的好坏至关重要。
本文将介绍如何正确使用阿卡波糖治疗糖尿病,以提高患者的治疗效果和生活质量。
一、了解阿卡波糖的作用原理和使用方法阿卡波糖属于α-葡萄糖苷酶抑制剂,主要作用是抑制肠道中α-葡萄糖苷酶的活性,从而延缓糖类物质的消化和吸收,减少血糖的上升。
患者在使用阿卡波糖前,应向医生了解其使用方法和注意事项,确保正确使用。
二、按照医生的建议用药阿卡波糖的剂量和使用频率应根据患者的具体情况由医生进行调整。
患者应按照医生的指示准确使用药物,不得自行增减剂量或更改使用频率。
如有任何疑问或困惑,应随时咨询医生。
三、合理安排饮食阿卡波糖的药效与进食时间相关,患者应在饭前30分钟左右服用药物,确保其在餐前的作用。
同时,患者需要合理安排饮食,避免高糖高脂食物的摄入,控制餐后血糖的上升,提高阿卡波糖的治疗效果。
四、注意饮食中的糖类摄入阿卡波糖主要抑制糖类物质的消化和吸收,因此在用药期间需要特别注意饮食中的糖类摄入。
患者应减少含糖饮料、甜食和高糖水果的摄入,避免引起血糖的大幅度上升,影响阿卡波糖的降糖效果。
五、注意药物的不良反应和禁忌症阿卡波糖的不良反应主要包括肠胃不适、腹泻等,患者在用药期间如出现不适症状应及时告知医生。
此外,患者需要了解阿卡波糖的禁忌症,如有相关疾病或过敏史,应避免使用该药物。
六、定期复查血糖和相关指标定期复查血糖和相关指标是评估阿卡波糖治疗效果的重要手段,患者需要按照医生的要求进行定期复查。
根据复查结果,医生可以对阿卡波糖的剂量和使用频率进行调整,以达到更好的控制血糖水平的目的。
总结起来,正确使用阿卡波糖治疗糖尿病包括了解阿卡波糖的作用原理和使用方法,按照医生的建议用药,合理安排饮食,注意饮食中的糖类摄入,注意药物的不良反应和禁忌症,以及定期复查血糖和相关指标。
α糖苷酶抑制剂的临床应用2024
CI糖昔酶抑制剂的临床应用2024Q糖甘酶抑制剂(AGI)类药物包括阿卡波糖、米格列醇、伏格列波糖)是中国T2DM防治指南(2020年版)联合用药之一,也是《中国老年2型糖尿病防治临床指南》(2022年版)推荐的基本用药。
《a糖昔酶抑制剂临床应用中国专家共识》对常用AGl药理学特征、作用机制、临床应用和注意事项进行了梳理总结。
推荐要点AGI类药物的经典作用机制及药理学特征AAGI类药物应在开始进食含碳水化合物餐时即刻服用。
(A,I)A不建议eGFR<25ml/(min∙1.73m2)的患者使用AGI oA不同AGl肝脏安全性不同,米格列醇使用时无需常规监测肝功能°(B,IDAGI类药物的非经典作用机制AAGI类药物除延缓碳水化合物吸收外,还在调整肠道菌群、改善肠促胰素分泌和IR、降低体重、减少氧化应激损伤、改善MAFLD等方面发挥作用,在减少MACE方面有一定获益。
(B,H)AGI类药物的临床应用AAGI类药物可用于预防Pre-DM患者进展为糖尿病,疗效确切可靠。
(A,I)A在中国新诊断初治的T2DM患者,AGI类药物单药治疗的疗效与二甲双胭相当,可作为首选药物之一。
(A,I)A由于AGl有独特的作用机制,可联合胰岛素、二甲双胭、磺腺类胰岛素促泌剂、DPP-4i等其他类别降糖药物,能更好地控制血糖,减少血糖波动及低血糖事件。
(B,I)AAGI类药物,特别是米格列醇,能有效治疗功能性低血糖症,可用于倾倒综合征、反应性低血糖等治疗。
(B,I)AGI类药物使用过程中的注意事项AAGI主要不良反应是消化道症状,从小剂量开始,逐渐加量是减少不良反应的有效方法。
(B,I)A抗生素使用、合并用药均会影响AGl疗效,使用时需予以注意。
(C,ID阿卡波糖、米格列醇、伏格列波糖的不同特性药物组分和作用靶点不同虽然同属AGI,阿卡波糖、伏格列波糖和米格列醇的药物成分和作用靶点具有明显不同:>阿卡波糖由阿卡维辛和麦芽糖组成,其中阿卡维辛是产生葡萄糖首醯抑制效应的核心结构,作用靶点为Q糖昔醐,Q淀粉酶。
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a-糖苷酶抑制剂的临床应用与注意事项第二军医大学附属长海医院内分泌科吴捷思考经DECODA研究,哪种血糖与心血管危险关系更为密切?与英美人群相比,我国人群的饮食结构的特点是什么?常用口服降糖药(拜糖平)经尿液排出比例约为多少?叙述关于a 葡萄糖苷酶抑制剂的副作用和注意事项a-糖苷酶抑制剂的基本情况导读:a-糖苷酶抑制剂能够降低餐后血糖大约是20%-50%,同时也可以使空腹的血糖下降约10%,另外,这个有研究认为对309例糖尿病患者的服用阿卡波糖三年,除了降低血糖以外还能够明显的下降胰高血糖素样即GOP-1的水平。
a-糖苷酶抑制剂它主要包括阿卡波糖(Acarbose)拜唐苹、伏格列波糖(倍欣)。
1.阿卡波糖是1990年由德国拜尔制药公司开发上市,它的作用是对肠道内的蔗糖酶,麦芽糖酶,无精酶和葡萄糖淀粉酶都具有强烈的抑制作用,具有良好的药动学性质,毒性低,因此,被许多国家广泛的推荐为二弦糖尿病治疗的一个主要的药物.2.背兴1994年上市的因其所用的剂量小不良反应少疗效突出,目前也已经在多个国家被广泛使用.a-糖苷酶抑制剂的结构特点主要是由环己糖醇和氨基糖组成的一个假双糖结构,它是抑制a-糖苷酶活性中心所必须的一个部分,在假双糖结构的两侧或者一侧连接有不同数目的葡萄糖分子,有研究发现这个化合物中连接葡萄糖分子数目与其对应的a-糖苷酶抑制剂的抑制作用强度有关。
a-糖苷酶抑制剂的作用机制a-糖苷酶它主要是抑制a-葡萄糖苷酶,a-葡萄糖苷酶能够将小分子的复合物分解为单糖后方能够吸收,因此a-糖苷酶抑制剂它能够延缓肠道碳水化合物的吸收,降低餐后血糖,减少餐后高血糖对β细胞的刺激作用,减少餐后的胰岛素的一个分泌。
食物中的绝大部分碳水化合物为复合糖,包括分子量小的低聚糖(寡糖)以及分子量较大的多糖。
复合糖必须在小肠上皮细胞刷状缘处被a-糖苷酶作用分解为单糖后,才能被吸收。
食物中含量最多的是淀粉,必须经过a-糖苷酶作用分解。
如上图所示:阿卡波糖与小肠粘膜上皮细胞的a-糖苷酶的结合阻碍多醣,低聚糖和双醣的水解,使单糖进入小肠吸收血液减少,从而降低餐后血糖的水平,那么食物中如果含淀粉多的时候,阿卡波糖的降糖效果会更加明显。
a-糖苷酶抑制剂的作用机理:1、延缓肠道碳水化合物的吸收;2、抑制α葡萄糖苷酶,此酶将小分子复合糖分解为单糖(主要为葡萄糖)后,方能吸收;3、降低餐后高血糖;4、减轻餐后高血糖对β细胞的刺激作用a-糖苷酶抑制剂适应证(1)用于2型糖尿病治疗可单独应用。
(2)也可与磺脲类或二甲双胍联合应用,提高疗效。
(3)对用胰岛素治疗的1型糖尿病血糖不稳定者,可合用阿卡波糖,可改善血糖控制,但二者共用应减量,并注意低血糖的发生。
(4)糖耐量异常(IGT)的干预治疗。
a-糖苷酶抑制剂的临床应用a-糖苷酶抑制剂的临床应用特点是能够降低餐后血糖,减少心血管事件的发生,减少低血糖的发生,并且可以用于糖尿量异常阶段的一个干预治疗,还有a-糖苷酶抑制剂它能够改善胰岛素抵抗,副作用小等特点。
a-糖苷酶抑制剂降低餐后的血糖。
在糖尿病治疗的这个指南里面,a-糖苷酶抑制剂它主要适用于以碳水化合物为主要食物成分而餐后血糖升高的患者,有研究指出碳水化合物占百分之50以上则a-糖苷酶降糖效果更为明显。
a-糖苷酶抑制剂更适用于中国人群,因为和英美人群相比我国纯热量的精制糖摄入较低,而淀粉的摄入量较高,在中国人当中它的淀粉摄入比率可以高达54.3%。
另外有研究指出在中国的糖尿病人群当中,它的主要的特点是49%的病人都是以餐后血糖升高为主,而在美国人群中糖尿病人群当中它的餐后血糖升高为主的病人就占19%。
这是潘长玉教授发表的对于拜糖平进行五个月的临床观察发现,拜糖平能够降低餐后血糖高达5.49mg/L,而糖化血红蛋白下降1.4%,餐后血糖能够下降2.34mg/L,与国外报道的降低糖化血红蛋白到1.0%有较大的差异,提示拜糖平在中国的患者人群当中有更好的降糖效果。
国际上的研究普遍认为,a-糖苷酶抑制剂能够降低餐后血糖大约是20%-50%,同时也可以使空腹的血糖下降约10%。
有研究认为对309例糖尿病患者的服用阿卡波糖三年,除了降低血糖以外还能够明显的下降胰高血糖素样即GOP-1的水平。
国际一项大型的研究认为,拜糖平它能够下降餐后血糖是2.3mg/L,空腹血糖是1.1mg/L,糖化血红蛋白能够下降0.8%。
餐后血糖的水平,对控制这个糖化血红蛋白它的意义是非常重要的。
所以我们从糖化血红蛋白的角度,餐后血糖是一个可靠的指标。
良好的餐后血糖控制,尤其是对餐后血糖波动的控制,有助于糖化血红蛋白的达标。
a-糖苷酶抑制剂具有明显的减少心血管疾病的发生的作用,除了以上所讲的它能够明显的降低血糖和血脂以外,与餐后血糖的高血糖跟心血管的危险关系,也有非常重要的一个关系,研究表明与空腹血糖相比餐后血糖与心血管关系更为密切,如图所示,当餐后血糖大于11.1mg/L的时候,心血管死亡的事件和异常死亡的事件明显增加,而空腹血糖大于7.0,它的心血管死亡事件没有明显的升高,因此,a-糖苷酶抑制剂对减少心血管事件具有非常重要的意义。
a-糖苷酶抑制剂能够减少餐后低血糖的发生,阿卡波糖(acarbose)与优降糖联合使用,不但可以改善协调控制,同时减少低血糖发生危险。
研究比较安慰剂、阿卡波糖+优降糖、阿卡波糖、优降糖四组的血糖控制和低血糖发生情况。
研究纳入84例2型糖尿病患者(FPG:120~180 mg/dl;餐后血糖140~240 mg/dl)。
研究在2家中心分为双盲、安慰剂对照2组进行。
阿卡波糖剂量为100 mg/日; 优降糖剂量为3.5 mg/日。
阿卡波糖+优降糖可降低餐后血糖(23.7+/-17.3 mg/dl) (与阿卡波糖(acarbose)组相比,58.4+/-31.6 mg/dl )、(与优降糖组相比,56.9+/-42.8 mg/dl )、(与安慰剂组相比,101.6+/-49.2 mg/dl );均达到统计学意义的差异。
与优降糖组相比,联合使用拜唐苹反而可以降低低血糖的发生危险。
由于糖苷酶的作用被抑制和餐后血糖峰浓度的降低,可减轻高血糖刺激的胰岛素过度分泌所致的低血糖反应。
a-糖苷酶抑制剂能用于糖尿量异常阶段的一个干预治疗,拜糖平与预混胰岛素合用治疗了82名一性糖尿病患者时,低血糖的发生率是25%,而单独用预混胰岛素,低血糖的发生率是86%,具有明显的统计学意义,即拜糖平与胰岛素合用时可以减少低血糖的发生。
这是德国的一项研究,在被研究者拜糖平是给予50mg,一天三次。
比较治疗前,和用拜糖平治疗七周以后的血糖水平。
结果很明显,用拜糖平治疗以后,血糖水平的峰值明显下降,低谷明显减少,即拜糖平具有消峰去谷的作用,可以明显的减轻血糖的波动,因此它更适用于老年人。
另外有研究表明,当糖化血红蛋白接近7.0%的时候,这时候,如果选用a-糖苷酶抑制剂能够使糖化血红蛋白进一步下降到6.5%甚至是控制到6.0%,这时候发生低血糖的危险又比较少从而起到既降糖又安全达标的一个效果。
a-糖苷酶抑制剂可以改善胰岛素抵抗,降低餐后血浆胰岛素水平更明显。
对72人为期72wk的观察发现,应用阿卡波糖后餐后血浆胰岛素升高的水平明显低于甲磺吡脲。
对22例2型糖尿病老年病人服用阿卡波糖12个月,空腹血糖和胰岛素水平以及餐后血糖和胰岛素水平都明显低于对照组。
对于原先就有胰岛素分泌降低的病人,服用阿卡波糖后血浆的胰岛素变化不大或有轻度的升高。
a-糖苷酶抑制剂对胃肠道具有一个明显的作用,a-糖苷酶抑制剂它能够对这个碳水化合物减少分解,分解以后能接到一个保护的作用,因此可以减少糖尿病病人的一个饥饿感,对于改善糖尿病病人的生活质量具有很重要的意义,有报道表明阿卡波糖能够抑制混合食物以后的胃排空,降低餐后血糖依赖的抑胃肽(GIP)的释放,增强餐后胃肠道对GLP-1、胆囊收缩素( CCK)和YY肽(P YY)的反应。
那么这些胃肠道激素是当前关注的一个热点,特别是GLP-1,它被认为是能够促进胰岛素β细胞对血糖的反应,从而在血糖升高时增加胰岛素的分泌,并增加胰岛素的敏感性,另外GLP-1,能够被认为是能减少胃肠道的一个排空,从而产生饱腹感,因此GLP-1的升高是降低餐后血糖的一个重要的调节剂,也可以是看做肠道对碳水化合物吸收及减少的重要标志,另外有研究认为,阿卡波糖可以降低糖尿病结肠癌的发病风险,那么糖尿病的本身是可使结肠癌的发病的风险是增加30%,现在要证明阿卡波糖降低结肠癌发病的风险还需要积累大量的临床证据,但服用阿卡波糖以后,由于肠道菌群发生变化,大便ph值和β值铅化酶的活性降低,以及肠蠕动的增加等等,都可以间接的促进,促进大肠的蠕动,这对这个降低结肠癌的发病的风险具有重要的意义。
a-糖苷酶抑制剂的药代动力学,拜糖平目前口服主要是在肠道中降解,在肠道中吸收是很少,大约只有2%,而在尿中的排泄率也很低,只有1.7%左右,服用以后它的抑制作用是呈肯定性的,服药后几分钟即可观察到血糖的下降,那么作用的维持时间大约是3~5个小时。
与其他的口服降糖药相比a-糖苷酶抑制剂,特别是拜糖平的作用是一个非常安全的药物,经人体吸收大约只有1%~2%,而在尿中的排泄率仅为1%。
拜唐苹®仅1~2%吸收入血,在尿中出现的比例仅为1.7%它的口服方法是,下面以拜糖平为例,它主要是进餐时服用,或者是将本品嚼碎与食物一起服用,拜糖平服用的方法是从小剂量开始,并且每隔一到两周按需要逐渐增加计量。
拜糖平开始口服是25-50毫克,一天两到三次,最大计量可至一次是200毫克,一天三次,本品的疗效和肠道的不良反应以及和食物的组成有一定的关系,那么食物中必须有足够的碳水化合物,如果是占到碳水化合物的比例占所有食物比例的30%以上,那么拜糖平它使用的效果是比较明显。
a-糖苷酶抑制剂的副作用,a-糖苷酶抑制剂主要的一个副作用就是胃肠道反应,在肠疾病和肠功能紊乱的当中,它要慎用,那么单独使用a-糖苷酶抑制剂不导致低血糖,联合用药时仍有可能发生低血糖。
如果发生低血糖的时候是直接用葡萄糖处理,那么拜糖平是一个比较安全的用药,它在肠道的吸收大约只有2%,但是肝肾功能不全的患者,比如肌酐大于180微克/升的时候,应该还是要慎用的。
那么和其他的口服降糖药相比,拜糖平主要的副作用是胃肠道的一个反应,因此在和其他的降糖药相比,它的不良反应还是比较少的。
有严重的造血系统障碍者,感染发热者,孕妇以及哺乳期的患者,18岁以下的患者,恶性肿瘤者禁止使用。
避免同时服用抗酸剂、考来烯胺、肠道吸附剂以及助消化的酶制剂,如淀粉酶、胰酶,因可能会削弱本品的疗效。
同时合用其它降糖药,如胰岛素、磺脲类或二甲双胍,有可能发生低血糖,应密切观察,必要时减少上述降糖药剂量。