4.5 分程与选择控制
EMR4.5功能介绍
EMR4.5功能特性介绍1.帐户安全管理(4.5新增)为保护用户帐户和密码安全，系统对用户帐户进行多项安全控制，如强制用户修改初始密码，并进行密码强度认证，提供密码和帐户有效期设置，并控制密码输入阀值，输入超过3次自动锁定帐户；同时系统将用户登陆密码与签名密码分开管理，当用户登陆密码外泄时，保证病历签名安全，就如支付宝一样。
2.系统导航集中展示医护人员关注的病人，并可直接定位到该病人，方便医护人员快速浏览病人病情，并进行相关处理，医护人员关注病人包括危重病人、手术病人、有危急值病人、出入院病人、转科病人、会诊病人，质控有缺陷的病人，以及医护人员自定义需要关注的病人。
3.知识库系统提供多种临床知识库，为临床医生提供在线学习、辅助诊断、用药参考、医学公式、中医助手、医院字典等工具，特别对低年资医护人员具有指导意义。
公司对临床知识库提供定期增量更新，确保医院能及时获取最新的知识，同时医院也可根据实际需要，不断补充完善临床知识库。
（知识库入口）（药品说明书）（诊断参考）（人体穴位图）（脉像图）4.简洁直观床位牌（4.5优化）系统以医护人员习惯的床位牌方式展示病人，并提供本科室、本人、医生组过滤功能以快速定位病人。
床位牌上包含丰富的病人病人信息，医护人员通过床位牌可了解病人诊断、病情、入院、婴儿、级别护理、饮食等重要信息。
5.授权病人根据《电子病历规范》要求，对病人访问实行访问权限控制，以保护病人隐私。
当病人要到他科治疗或他科需要访问该病人时，必须经患者主治医师授权同意后，他科方能访问。
被授权科室和授权人，在系统中可对授权病人直接进行相应权限操作。
在授权期限结束后，被授权科室和授权人的访问权限则自动终止。
6.会诊病人（4.5新增）系统提供整个会诊流程管理，从会诊发起到会诊意见填写，全程使用电子化管理。
医师在发起会诊时，系统自动生成会诊申请单，同时将会诊消息发送到邀请科室，并支持通过手机短信平台发送消息到会诊医师手机上。
化工自动化控制仪表作业教学大纲
化工自动化控制仪表作业人员安全技术培训大纲和考核标准1 范围本标准规定了危险化学品生产单位自动化控制仪表维护人员培训的要求、培训的内容、学时安排，以及考核的方法、内容，复审培训考核的方法、要求与内容等。
本标准适用于危险化学品生产单位自动化控制仪表维护人员培训与考核。
2 规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。
凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。
凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。
GBZ158 工作场所职业病危害警示标识GBZ2.1-2007 工作场所职业接触限值第1部分：化学有害因素GBZ2.2-2007 工作场所职业接触限值第2部分：物理因素AQ3009-2007 危险场所电气安全防爆规范GB 11651 劳动防护用品选用规则GB 13690 常用危险化学品的分类及标志GB 18218-2009 危险化学品重大危险源辨识GB 12158 防止静电事故通用导则HG/T 20636～20639 化工装置自控工程设计规定HG 20506 自控专业施工图设计内容深度规定SH3005-1999 石油化工自动化仪表选型设计规范SH/T3081-2003 石油化工仪表接地设计规范SH/T3082-2003 石油化工仪表供电设计规范SH/T3104-2000 石油化工仪表安装设计规范SH3006-1999 石油化工控制室和自动分析室设计规范SH/T3092-1990 石油化工分散控制系统设计规范SH/T3012-2003 石油化工安全仪表系统设计规范GB50493-2009 石油化工可燃气体和有毒气体检测报警设计规范HG 20514 仪表及管线伴热和绝热保温设计规定GB50093-2002 自动化仪表工程施工及验收规范3 术语和定义下列术语和定义适用于本标准。
质量手册和程序文件与《评审准则》条款对照表
文件符合性审核：——该写的要写到事事有人管，人人有事做，做事有程序，做了有记录。
附表1质量手册和程叙文件与《资质认定评审准则》条款对照表《评审准则》条款号与要求对应本检验检测机构的文件章条号 符合情况说明 质量手册章节号程叙文件号4.1 依法成立并能够承担相应法律责任的法人或者其他组织4.14.1.1 法律责任 4.1.1 4.1.2 法律地位 4.1.2 4.1.3 行为规定 4.1.4 4.1.4 组织结构 4.1.6 4.1.5 识别潜在的利益冲突 4.1.7 4.1.6 内部设立专门的委员会 4.1.34.2 具有与其从事检验检测活动相适应的检验检测技术人员和管理人员5.24.2.1 人员录用、培训、管理要求5.2.1 人员管理程序4.2.2 独立性、公正性要求 4.1.44.2.3 公正性、保密性要求 4.1.4 保密程序4.2.4 人员培训与监督5.2.5 人员培训程序 4.2.5 岗位资格确认 5.2.24.2.6 岗位职权与能力5.2.24.2.7 人员聘用5.2.14.2.8 岗位任职资格5.2.14.2.9 最高管理者职责 4.1.64.2.10 技术负责人、质量负责人职权5.2.34.2.11 授权签字人任职资格5.2.3 4.2.12 特定岗位的资格 5.2.34.3 具有固定的工作场所，工作环境满足检验检测要求5.34.3.1 管理体系覆盖性要求 4.2.14.3.2 设施和环境的技术要求5.3.14.3.3 环境条件的监控5.3.24.3.4 不相容活动的隔离5.3.3 实验室内务管理程序4.4 具备从事检验检测活动所必需的检验检测设备设施5.54.4.1 设施配置要求5.3.1 设备管理程序4.4.2 设备配置要求 5.5.24.4.3 设备操作要求5.5.34.4.4 设备档案5.5.64.4.5 设备停用要求5.5.3 不符合工作控制程序4.4.6 设备状态标识 5.5.54.4.7 期间核查要求5.6.3 设备的期间核查程序 4.4.8 设备校准要求 5.5.3 设备校准的控制程序4.4.9 量值溯源要求 5.6 标准物质的溯源程序4.5 具有并有效运行保证其检验检测活动独立、公正、科学、诚信的管理体系4.5.1 管理体系建立要求 4.2 4.5.2 质量方针和目标要求 0.34.5.3 诚信性、保密性要求 0.3 保持公正性、诚信度的程序保护客户的机密信息和所有权程序4.5.4 文件控制要求 4.3 文件控制程序4.5.5 合同评审要求 4.4 合同评审程序 4.5.6 分包要求 4.5 分包控制程序4.5.7 外部供给 4.6 选择和购买外部服务和供应品的控制程序4.5.8 服务客户 4.7 服务客户的控制程序4.5.9 申投诉要求 4.8 处理投诉和申诉的程序 4.5.10 不符合工作处理 4.9 不符合工作处理的控制程序4.5.11 纠正措施 4.11 纠正措施控制程序4.5.12 预防措施 4.12 预防措施控制程序4.5.13 持续改进 4.104.5.14 记录 4.13 记录控制程序4.5.15 内审 4.14 内部审核控制程序4.5.16 管理评审 4.15 管理评审控制程序4.5.17 检验检测方法 5.4.1 检验检测方法和方法确认控制程序4.5.17.1 方法偏离规定 5.4.14.5.17.2 方法选择 5.4.24.5.17.3 自制方法 5.4.34.5.17.4 开辟新方法 5.4.6 开辟检验检测方法的控制程序4.5.17.5 方法确认 5.4.54.5.18 测量不确定度评定利用计算机系统的要求5.4.7测量不确定度评定程序保护数据完整性和安全性的程序4.15.19 抽样 5.7 抽样程序4.5.20 样品处置 5.8 检验检测样品处置控制程序4.5.21 结果质量控制 5.9 检验检测结果质量控制程序4.5.22 能力验证要求 5.9 参加和组织能力验证的控制程序4.5.23 结果报告 5.10.24.5.24 结果的意见与解释 5.10.34.5.25 对含抽样结果的解释 5.10.44.5.26 意见和解释的要求 5.10.54.5.27 对含分包结果的解释 4.10.64.5.28 结果传输的要求 5.10.8 检验检测结果报告控制程序4.5.29 报告修改 5.10.94.5.30 检验检测档案保存 4.13.34.5.31 检验检测风险识别与评估检验检测活动风险评估控制程序4.5.32 信息上报与公示声明 4.5.33 办理变更申请4.6 符合有关法律法规或者标准、技术规范规定的特殊要求4.6.1 食品检验机构特殊要求4.6.2附表2 质量手册和程叙文件与《17025》条款对照表《评审准则》条款号与要求对应本检验检测机构的文件章条号 符合情况说明 质量手册章节号程叙文件号4.1 组织 4.1 4.1.1 法律责任 4.1.1 4.1.2 承诺 4.1.2 4.1.3 管理体系全覆盖规定 4.1.3 4.1.4 法人授权机构的要求 4.1.44.1.5 岗位职权规定 4.1.5 公正性和诚实性控制程序客户机密信息和所有权保护程序4.1.6 内部沟通机制 4.1.6 4.2 管理体系 4.2 4.2.1 管理体系建立 4.2.1 4.2.2 质量方针、目标 4.2.2 4.2.3 质量承诺 4.2.3 4.2.4 管理要求宣贯 4.2.4 4.2.5 文件架构要求 4.2.54.2.6 质量技术管理者和质量主管的责权4.2.64.2.7 最高管理者的责任 4.2.74.3 文件控制 4.3 文件控制程序4.3.1 文件控制内容 4.3.14.3.2 文件批准和发布要求 4.3.24.3.3 文件变更要求 4.3.34.4 合同评审 4.4 合同评审程序 4.4.1 评审内容 4.4.14.4.2 评审的记录 4.4.24.4.3 对分包的评审 4.4.34.4.4 合同偏离 4.4.44.4.5 合同修改 4.4.54.5 分包要求 4.5 分包控制程序4.5.1 分包的控制范围 4.5.1 4.5.2 分包内容确认形式 4.5.2 4.5.3 分包的责任 4.5.3 4.5.4 分包档案 4.5.4 4.6 外部供给 4.64.6.1 控制范围、要求 4.6.1 选择和购买外部服务和供应品的控制程序4.6.2 实施记录 4.6.24.6.3 供应品审查和批准 4.6.34.6.4 合格供应商名单 4.6.44.7 服务客户 4.7 服务客户的控制程序4.7.1 允许客户监视的要求 4.7.14.7.2 满意度调查 4.7.24.8 申投诉要求 4.8 处理投诉和申诉的程序 4.9 不符合工作控制 4.9 不符合工作处理的控制程序4.9.1 不符合工作识别 4.9.14.9.2 纠正要求 4.9.24.10 持续改进 4.104.11 纠正措施 4.11 纠正措施控制程序4.11.1 实施要求 4.11.14.11.2 原因分析 4.11.24.11.3 纠正措施的选择和实施 4.11.34.11.4 纠正措施的监控 4.11.44.11.5 附加审核规定 4.11.54.12 预防措施 4.12 预防措施控制程序4.12.1 潜在的不符合识别 4.12.14.12.2 预防措施启动和控制 4.12.24.13 记录 4.13 记录控制程序4.13.1 控制范围、要求 4.13.14.13.2 技术记录要求 4.13.24.14 内审 4.14 内部审核控制程序4.14.1 实施要求 4.14.14.14.2 实施时机 4.14.24.14.3 实施记录 4.14.34.14.4 验证 4.14.44.15 管理评审 4.15 管理评审控制程序4.15.1 内容 4.15.14.15.2 记录 4.15.25.2 人员 5.25.2.1 岗位能力要求 5.2.15.2.2 培训 5.2.25.2.3 聘用 5.2.35.2.4 岗位资格 5.2.45.2.5 授权 5.2.55.3 设施和环境条件 5.35.3.1 配置要求 5.3.15.3.2 监控 5.3.25.3.3 有效隔离 5.3.35.3.4 区域控制 5.3.45.3.5 内务管理 5.3.5 实验室内务管理程序5.4 方法及方法确认 5.45.4.1 方法使用要求 5.4.15.4.2 方法的选择 5.4.25.4.3 实验室制定的方法 5.4.3 开辟检验检测方法的控制程序5.4.4 非标准方法 5.4.45.4.5 方法的确认 5.4.5 方法确认控制程序5.4.6 测量不确定度的评定 5.4.6 测量不确定度评定程序5.4.7 数据控制 5.4.7 保护数据完整性和安全性的程序 5.5 设备 5.55.5.1 设备配置要求 5.5.1 设备管理程序5.5.2 设备校准要求 5.5.2 设备校准的控制程序5.5.3 设备操作要求 5.5.35.5.4 设备标识 5.5.45.5.5 设备档案 5.5.55.5.6 设备维护 5.5.65.5.7 设备停用规定 5.5.75.5.8 校准状态标识 5.5.85.5.9 对脱离控制设备的要求 5.5.95.5.10 期间核查 5.5.105.5.11 校准修正因子利用 5.5.115.5.12 保护调整 5.5.125.6 测量溯源性 5.65.6.1 溯源性要求 5.6.15.6.2 溯源途径 5.6.25.6.3 参考标准和标准物质 5.6.3 标准物质的溯源程序参考标准的校准期间核查 设备的期间核查程序运输和储存5.7 抽样 5.75.7.1 抽样计划 5.7.1 抽样程序5.7.2 变化 5.7.25.7.3 抽样记录 5.7.35.8 样品处置 5.8 检验检测样品处置控制程序5.8.1 处置要求 5.8.15.8.2 样品标识 5.8.25.8.3 样品记录 5.8.35.8.4 样品保护 5.8.45.9 结果的质量保证 5.95.9.1 监控方法 5.9.1 检验检测结果质量控制程序5.9.2 质量分析 5.9.25.10 结果报告 5.105.10.1 报告要求 5.10.1 检验检测结果报告控制程序5.10.2 检测报告信息 5.10.25.10.3 检测结果的表述 5.10.35.10.4 校准结果的表述 5.10.45.10.5 意见与解释 5.10.55.10.6 分包结果说明 5.10.65.10.7 结果的电子传送 5.10.75.10.8 报告的格式 5.10.85.10.9 报告的修改 5.10.911。
高考化学一轮复习 4.5 化工流程(二)教案-人教版高三全册化学教案
第五讲化工流程（二）近几年高考常以含金属元素(Fe、Cu、Ti、Cr、Mn、W、V、Co等)的陌生物质为载体，将化工生产中的生产流程用框图形式表示出来，并根据生产流程中有关的化学知识进行设问，考查物质的制备、分离提纯等基本实验原理及操作，陌生化学方程式的书写，产品纯度或产率的化学计算，化工生产适宜条件的选择等。
这类试题具有较强的实用性和综合性，能考查考生分析问题和解决问题的能力，是近几年高考的常考题型。
1.工艺流程题的解题思路工艺流程题实际上是考查考生运用化学反应原理及相关知识来解决工业生产中实际问题的能力。
解此类题目的基本思路：(1)先粗读，从题干中获取有用信息，理清思路。
先不必把每个环节的原理都搞清楚。
(2)针对问题再精读，分析细节，根据问题去研究某一步或某一种物质。
(3)要看清所问问题，不能答非所问，并注意语言表达的规范性。
2.工艺流程题的解题方法(1)明确目的，提取有用信息。
通过阅读题头，了解流程图以外的文字描述、表格信息、后续设问中的提示性信息，进而明确生产目的——制备什么物质，找到制备物质时所需的原料及所含杂质，提取出所给的相关信息——化学反应方程式、物质的稳定性、物质的溶解性等。
(2)分析流程，弄清各步作用。
对比分析流程图中的第一种物质(原料)与最后一种物质(产品)，找出原料与产品之间的关系，联系问题有针对性地思考：原料转化为产品的过程中依次进行了什么反应？每一步除目标物质外还产生了什么杂质或副产物？杂质是否要除去，采用什么操作方法除去？(3)看清问题，准确规范作答。
这一步很关键，历年的高考评卷分析都指出考生的简述能力比较差，特别是化学用语的表述与实际要求存在很大偏差。
所以答题时要看清问题，不能答非所问，要注意语言表达的科学性和准确性，如分清是要求回答实验操作名称还是具体操作步骤。
3.解工业流程题必备知识(1)常用思考方法。
①反应原理；②提高原料利用率；③快速反应；④提高产率；⑤提高产品纯度；⑥绿色环保；⑦工业成本低。
机电控制与可编程序控制综合记分作业4
一、简答题(每题 0.5 分，共 4.5 分)1．PLC 的主要特点有哪些？PLC 的主要发展趋势如何？答：PLC 具有的主要特点有：可靠性高、编程简单、通用性好、功能强大和体积小、功耗低及设计施工周期短等特点PLC 将朝着两个方向发展： (1)便灵便和小型化: (2)高功能和大型化2 ．电磁式继电器与电磁式接触器同是用来通断电路的，它们有何不同？答：接触器因为是用在主回路上的通断大功率设备，所以切断电流时会产生飞弧，故都有灭弧罩。
3 ．在电动机的控制路线中，热继电器的作用是什么？可否用熔断器和过电流继电器代替？为什么？答：热继电器主要是起到过载保护作用还有因三相电流不平衡、缺相引起的过载保护，而保险丝主要起短路保护作用和限流保护。
两者不能互相替换，因为当路线发生短路时热继电器需要内部的保护机构一定时间来发热令原本是常闭的触点断开，响应时间自然要比保险丝要长，起不到及时的保护作用，而且热继电器当常闭触点断开后(令控制回路断开)过来一段时间内部的保护机构慢慢的冷却后原本断开起保护的常闭触点又复位闭合了，此时如果短路还没有解决的，常闭触点又一次的断开，这样如此的循环下去。
4 ．机电设备电器控制路线的表示方法有几种？各有何用途？答：电器控制路线的表示方法有：电气原理图、电气设备安装图和电气设备接线图。
电气原理图用来表示电器控制路线的工作原理、以及各电气元件的作用和相互关系。
电气设备安装图用来表示各种电器在生产设备和电器控制柜中的实际安装位置。
电气设备接线图用来表示各电气元件之间实际接线情况，它为电气元件的配线、检修和施工提供了方便，实际工作时与电气原理图配合使用。
5 ．传统继电器接触器控制系统和可编程控制系统有何区别？答：传统继电器接触器控制系统为“硬接线”程序控制系统，通过修改控制器件和接线来改变控制功能；可编程控制系统为“软接线”程序控制系统，通过修改 PLC 程序并改动少量接线端子来改变控制功能。
《质量手册》分包
4.5.5.1 本公司工作需要分包时，应分包给依法取得检验检测公司资质认定并有能力完成分包项目的分包方。
4.5.5.2 分包方要求a) 其法律地位、管理体系、项目和应用的技术应符合《检验检测机构资质认定能力评价检验检测公司通用要求》RB/T 214-2017 的要求，获得资质证书；b) 其应用的技术应符合本公司使用的和法律法规的要求；c) 本公司分包的项目在其资质认定范围内；d) 有能力承担经济责任；e) 承诺保守秘密和履行合同。
4.5.5.3 分包活动的控制：a)公司实施分包前，应建立和保持分包的管理程序，并在检验检测业务洽谈、合同评审和合同签署过程中予以实施。
b)公司不得将法律法规、技术标准等文件禁止分包的项目实施分包。
c) 在合同评审前如果决定执行分包活动，则应将分包安排以书面形式(在合同中进行约定) 通知客户，得到客户签字的准许；如客户自行指定分包公司，我公司有义务可以帮客户就其自己提供的分包公司进行识别，拒绝或接受客户的要求，但应书面告知客户并由客户签字；d) 法定管理公司指定的分包方如果不在本公司的控制范围内,本公司不承担相关责任。
在合同执行后如果需要执行分包活动，则应将分包安排以书面形式通知客户，得到客户书面的同意。
e)本公司就分包方的工作对客户负责，根据本章要求结合《分包管理程序》和《服务和供应品选购程序》对本公司的选择的分包方进行控制，但由客户或法定管理公司指定的分包方除外。
f) 本公司相关部门应保存所有本公司选择的分包方的注册记录，形成分包方档案。
4.5.5.4 分包结果的应用：a) 由本公司选择的分包方提供的数据，本公司应进行必要的核查分析；b) 分包方的检测结果根据客户的要求独立结果报告或在本公司报告中表达两种形式中一种提交给客户，本公司报告书中报告的数据或结果需在报告中以“××项目由×××公司分包”字样明确标识出分包的公司。
项目管理 2第二章 项目整体管理
CONTENT
4.0 项目整体管理介绍
4.1 制定项目章程 4.2 制定项目初步范围说明书 4.3 制定项目管理计划 4.4 指导和管理项目执行 4.5 监督和控制项目工作 4.6 实施整体变更控制
4.7 项目收尾
4.1 制定项目章程
项目章程是实施项目组织外部发起的，正式批准项目的文件。该文件授权 项目经理在项目活动中动用组织的资源。因此项目章程的一个重点是委派 和确定项目经理。
项目管理计划组成
项目管理计划不仅仅是进度计划 核心输入是项目初步范围 核心作用是形成计划指导执行，形成基准指导监控
初步范围
目标 假设约束 可交付成果 验收准则 初步风险 初步WBS 量级估算 范围说明书 WBS 成本估算 任务活动 成本预算 范围管理计划 进度计划 成本管理计划 人力资源计划 质量计划 沟通计划 采购计划 质量基准 里程碑列表 成本基准
理解项目初步范围说明书要注意什么？
初步确定了项目需要完成的工作，以及验收标准。 是根据项目发起人或赞助人提供的信息编制的。 需要参与者（倡议者、委托人或顾客）进行式确定（范围核 实）。 核定后的范围说明书将作为将来范围变化控制的基线。 对可交付成果的描述是采用一种可量化的方式对项目范围的 组织部分进行描述。 应该有一个正式签发的过程，并且应该公布并分发给指定的 项目干系人。 是一个逐步细化、渐进明细的制定过程，以后阶段需确认与 细化那个阶段的项目范围。 虽然是初步项目范围说明书，但其内容是广泛而全面的。
启动
4.1、制定项目 章程 4.2、制定项目 初步范围说明 书
计划
4.3、制定项目 管理计划
执行
4.4、指导和 管理项目执 行
控制
4.5、监督和控
在线血液透析滤过机技术参数及配置
在线血液透析滤过机技术参数及配置附件: 天津市第四中心医院第一包、血液透析机技术规格及要求数量:2台一、主要性能规格和要求:治疗功能的要求:1.具有碳酸盐/醋酸盐/单超多种透析模式。
2.可以进行可调钠治疗，具有多种可选择的线性/梯级自动调整程序，并且可以单独使用或与超滤程序组合使用，以实现个体化透析并保证病人安全.3.可以进行可调超滤模式治疗，具有多种可选择的线性/梯型自动调整程序，并且可以单独使用或与可调钠程序组合使用。
4.肝素泵可以设定速度，时间，显示累积量，在透析开始前和透析过程中可以随时加注肝素。
5.透析液配制方式:可以自由设定浓缩液与水的比例，以适合于任何一种已有的或将来的透析液配方。
6.为了提供超纯透析液，具有碳酸氢钠干粉模块，可以自由选择是否使用干粉透析。
精确性和安全性的要求:1.机器具有强制安全自检功能，并且每次使用前必须对细菌过滤器进行安全自检，自检程序不可以人为忽略越过。
2.具有多个专用CPU控制，并且有单独CPU控制的安全检测系统，以保证机器的安全性。
3.血液部分发生报警再重启前，机器能自动产生一个提高静脉壶液面的动作排气，防止气泡被突然冲入进入患者体内，保证患者安全。
*4.透析过程中必须有周期性的压力密闭平衡测试，以保证超滤的精准和治疗的安全。
5.流经透析器的透析液基本上连续不间断，间断时间不得大于0.1秒，以保证治疗效果。
6.能屏蔽可能产生的漏电电流，保证流经透析器的透析液不会对患者造成漏电电击危害。
7.透析液温度可以设定在35-39?之间，实时监测及可调，并且有过温自动切断保护功能。
*8.配备具有内毒素吸附功能的细菌过滤器接口，以制备出符合欧洲标准的超纯透析液。
9.内置不间断电源功能，在断电时，不需人工切换，UPS电源直接维持血泵正常运转及监测显示所有治疗数据工作15分钟以上，并且肝素泵正常工作;恢复供电时自动启动治疗，保持原有数据，无潜在隐患。
16.具有内置的维修和故障诊断软件。
如果要长期保藏低酸性食品和酸性食品
如果要长期保藏低酸性食品和酸性食品，通常采用什么温度杀菌，为什么？在非酸性食品中(pH>4.5)中，存在有霉菌,酵母菌和细菌，由于在这种条件下最适合于细菌的生长与芽孢的萌发，所以，食品加工业对低酸性食品的处理采用高温高压的方法，进行杀菌。
在酸性食品中由于细菌的生长与芽孢的萌发受到了抑制，霉菌和酵母菌的营养体在高温条件下即可以被杀死，所以，食品加工业对酸性食品的处理，采用高温煮沸的方法进行杀菌即可。
酸性食品和非酸性食品常用什么温度杀菌？分析其原因按照PH=4.5把食品分为酸性食品或高酸性食品，非酸性食品比较少见，食品大多PH<7，由于腐败微生物酶系在PH=5.5左右时，会受到抑制，而大多数酶蛋白等电点在4.5附近，因而在杀菌工艺技术上，就有所不同，一般PH4.5以下的食品常用常压杀菌，或巴氏杀菌，PH4.5以上的用常压杀菌或高压杀菌。
按照pH4.5分为酸性食品和低酸性食品，普通食品的pH一般都小于7，关于杀菌温度的选择不仅仅是根据食品的酸性，选择的也不仅仅是杀菌的温度，还有杀菌时间，食品初温等因素，不同食品都对应一个完整的杀菌规程.而且不同酸性食品根据杀菌是所选对象菌的不同，杀菌规程也不尽相同，一般的对象菌如肉毒梭状芽胞杆菌、嗜热芽孢杆菌等。
食品分成酸性（pH≤4.6）和低酸性（pH＞4.6）两类。
这是根据肉毒所装芽孢杆菌的生长习性来决定的。
肉毒所装芽孢杆菌是嗜温厌氧性细菌。
试验证明，肉毒杆菌在pH≤4.8时就不会生长，在pH≤4.6时，其芽孢受到强烈的抑制，因此pH4.6被确定为低酸性食品和酸性食品的分界线。
低酸性食品pH≤4.6，肉毒梭状芽孢杆菌不能生长，而其他微生物的耐热性远低于肉毒杆菌，因此不需要高强度的热处理杀菌（一般像啤酒等液体饮料用巴氏杀菌就可以了，果蔬可以热烫等），而低酸性食品需要高温杀菌（一般是121℃，15-20Min,随具体杀菌物质决定）。
针对低酸性食物无菌加工和包装的卫生条例CAC/RCP 40-1993 1内容页前言 (2)1.0 第一部分范围 (2)2.0第二部分定义 (2)3.0 第三部分再生产过程与收割地区的卫生要求 (4)4.0 第四部分确立；设计和设备 (6)5.0 第五部分确立：卫生要求 (11)6.0 第六部分个人卫生和健康要求 (13)7.0 第七部分确立：卫生加工要求 (14)8.0第八部分质量保证 (28)9.0第九部分成品的储藏与运输 (31)10.0第十部分实验室控制程序 (32)11.0第十一部分成品的详细说明 (32)12.0 第十二部分参考 (33)1低酸性食物无菌加工和包装的卫生条例规则适用于1993年食品组织法则的第20条。
检验检测的分包程序
检验检测的分包程序1目的对检验检测工作分包方进行评价和选择，对分包全过程进行控制，保证分包部分的检验检测工作符合规定要求，出具的数据准确可靠。
2范围适用于检验检测工作的分包方评价和选择。
3职责3.1检测室a.主管该要素；b.建立合格分包方名录；C.识别分包项目，评价分包方。
3.2项目室：负责该要素在本项目的实施。
3.3技术负责人：组织分包方的评审。
3.4中心主任：批准实施。
4控制要点4.1分包的确定为满足客户要求，可将某些参数分包给符合要求的实验室进行检验检测，其分包范围应符合以下要求：a.仅限于产品的个别参数；b.仅限于仪器设备使用频次低、价格昂贵及特种检测项目（参数）。
4.2分包方的选择与评价4.2.1检验检测工作的分包应对该分包方试验室的仪器设备、环境条件、人员素质、质量管理等能力进行评价，选择符合《检验机构资质认定评审准则》要求的试验室；4.2.2分包方的选择由相应的项目室或检测室根据分包的项目技术要求提出建议，质量负责人对分包实验室的相关质量体系进行第二方审核，以验证其能力。
质量体系审核应在分包合同签定前进行。
4.2.3 2.3检测室或项目室应保存所有分包方的名录以及分包方的能力和符合标准要求的详细调查资料，根据评价结果提出合格分包方名单，报技术负责人审批。
4.3征求客户意见需分包时，分包安排的情况以书面形式通知客户，在得到客户的书面同意后再实施分包活动。
4.4分包合同的签定技术负责人根据对分包方的评审结果，在确认分包实验室的质量体系符合要求后，组织有关检测室负责人，根据本检测室承检标准要求的缺项检验检测内容提出详细的分包检验检测项目，与分包实验室签定一份正式分包检测合同。
4.5分包方的质量控制4.5.1由分包方完成的工作应保存其检验检测工作的记录，并在出具的证书报告中注明；4.5.2检测室或项目室应根据需要，在年度内审时对分包方进行审核；4.5.3如遇分包方的资质发生重大变化（设备状况、人员配备、环境条件、质量管理体系等变更等），应随时重新进行评审，确定分包方是否符合要求。
控制面板介绍
控制面板介绍SV SV键：设置页面在液晶显示PV页面时，按SV键就进入设置值页面，就显示该段工序的各项设置值。
PV PV键：主页面不管液晶显示什么页面，按PV键后液晶返回主页面（实测值页面）。
MENU MENU键：菜单页面在液晶显示PV页面时，按它就显示菜单页面。
＞＞键：移位键移位选择项,︿↑键：增加键增加数值如里在蜂鸣器报警时按它可消除声音。
﹀↓键：减少键减少数值，或改变运行状态。
SET SET/OK键：设置确认键选择要修改的项目，设置完成后予以确认。
OKCOOLCOOL 键：制冷页面按COOL 键进入制冷设置页面 START STOPSTART/STOP :暂停/启动键：设定摇板暂停或重新启动。
ALARM超报温报警信号灯：当仪器腔体内温度发生异常时，该信号灯闪烁。
HEATING加热器工作信号灯：当加热器通电时，该信号灯亮。
COLD压缩机工作信号灯：当压缩机通电工作时，该信号灯亮。
使用前的准备1. 仪器应放置在地面平整、干燥、无阳光直射的位置。
2. 随机附带抽屉式积水盘,放置于仪器底部侧面。
*3. 仪器必须水平放置，仪器右前脚是调节脚，旋转调节脚使仪器平稳着地。
4. 为保证仪器具有充分的散热空间和恒温效果，仪器距离墙、物必须保持至少20公分的距离。
5. 电源连接：配置容量不少于产品技术参数中对应的输入功率，交流电压为220V/50HZ 的供电系统和专用电源插座。
6. 检查并确认当地电压符合要求，允许10%的电压偏差。
1. 开机按右侧电源开关开机通电，单片机进入自检程序，液晶显示Inspecting …，程序检查蜂鸣器和发光二极管：面板上所有LED 发光二极管亮三次，蜂鸣器鸣叫一声。
2. 显示主页面 (PV 页面即主页面)然后液晶显示主页面：实测温度、环境温度、实测转速、循环次数、运行累计时间、实测湿度（若有测湿度功能）。
3. 设置值页面（SV页面即各参数设定或修改页面，设定或修改参数前先按4.1 ℃# 设置温度先按℃137.0→然后按）4.2 PRM# 设置转速先按→PPM1 200→然后按速置；如在主页面下出现“S”，表示测速光电开关已损坏，但不影响运转(.出厂时程序有转速存储功能)。
2016年《检验检测机构资质认定评审准则》管理体系文件换版方案
2016年《检验检测机构资质认定评审准则》质量管理体系文件换版实施方案
国家认监委新近颁布的《检验检测机构资质认定评审准则》于2016年1月1日起正式实施，省质监局要求“已获证检验检测机构应于2016年6月30日前按照‘新准则’要求补充完善质量管理体系，完成换版。
”为了做好中心资质认定有关工作，保证新准则的顺利实施、平稳过渡，特制定中心体系文件修改办法如下：
一、依据
《检验检测机构资质认定评审准则》、检验检测机构资质认定管理办法》（总局令第163号）
二、领导小组
组长：XXX
成员：XXX XXX XXX XXX
三、时间安排
1、3月7日-3月11日管理体系框架
2、3月14日-3月25日质量手册全面修改
3、3月28日-4月8日程序文件修订
4、4月11日-4月15日体系文件审核
5、4月18日-4月22日体系文件批准
6、4月29日体系文件宣贯
7、5月-7月新体系文件试运行并征求意见
8、8月初修改、定稿、印刷
9、8月中旬 2016年附加内审
10、9月中旬 2016年附加管理评审
四、工作流程
五、工作要求
管理体系的建立是为实现质量方针、目标的一组相互联系、相互作用的要素的集合。
应具有系统、全面、有效、适用的特征，各要素相互依赖、配合、促进、制约，形成具有一定活动规律的有机整体，对各项活动覆盖、有效控制，具备预防措施和纠正措施功能，可不断改进。
5.1质量手册的修改
质量手册是按照质量方针、目标和适用的质量体系标准描述管理体系的要求。
应能反映质量管理体系总貌，内容清楚、准确、全面、适用、易懂。
表1新版质量手册框架及修改分工表。
火灾报警系统操作规范
1.0 目的规范火警报警系统操作，确保消防系统正常运行。
2.0 适用范围本规范适用于公司管辖区域的火警报警系统的规范操作。
3.0 职责3.1 项目处总监/主任负责监督检查本规范的执行情况。
3.2 项目处工程主管负责本规范的培训、日常管理与考核。
3.3 工程强弱电人员依照本规范负责进行火警报警系统进行指导、操作及技术故障的处理。
3.4 消防中心值班人员依照本规范对消防系统进行规范操作。
4.0 工作要点4.1 火灾报警系统的内容和功能4.1.1火灾自动报警系统分为控制中心报警系统和区域报警系统。
控制中心报警系统包括CRT上位监视器、总线制广播系统、火灾报警和消防控制主机柜。
区域报警系统由区域火灾报警控制器和火灾探测器等组成，或由火灾报警控制器和火灾探测器等组成。
4.1.2系统功能：接受保护区探测器触发的报警信号，自动或手动启动相关消防设备、显示其状态并联动其它相关的设备。
4.2 自动气体消防灭火系统的内容和功能自动气体消防灭火系统分为自动和手动两种方式。
在系统运行在“自动允许”的情况下才能起作用，当气体保护区设置的烟感探测器和温感探测器同时或相继发生报警并经过30秒的延时后将启动钢瓶电磁阀实施灭火。
手动方式分为电气手动和机械手动两种，电气手动为按下气体控制盘的“启动”键后将启动钢瓶电磁阀实施灭火，还可以直接启动灭火区门口的“紧急终止/释放手钮”经延时30秒实施灭火，“紧急终止/释放手钮”上方的红色按钮每按一次再延时30秒，长按将中断灭火, “紧急终止/释放手钮”拉下后，需及时用专用钥匙进行复位；当自动或电气手动失控的情况下，可以到钢瓶间手动按下启动瓶上安装的“手动启动器”插销并向下按，实施机械手动灭火。
4.3 自动水消防灭火系统的内容和功能4.3.1自动水喷淋灭火系统按操作方式分为自动和手动两种方式，自动方式为在现场控制盘在“自动”的情况下才能起作用，当探测器报警时,通过报警主机启动现场控制盘,现场控制盘发出启动指令打开雨淋阀组；手动方式为直接启动现场控制盘上的启动按钮即可启动对应雨淋阀灭火。
过程控制系统(第4版)
本章小结 习题
0 1
5.1简单控 制系统的分 析
0 2
5.2简单控 制系统的设 计
0 3
5.3简单控 制系统的整 定
0 4
5.4简单控 制系统的投 运
0 6
5.6利用 MATLAB对 简单控制系 统进行仿真
0 5
5.5简单控 制系统的故 障与处理
本章小结
习题
6.1串级控制 1
系统的基本概 念
6.2串级控制
本章小结
0 6
习题
8.1比值控制
1
系统
8.2均匀控制
2
系统
3 8.3分程控制
系统
4 8.4自动选择
性控制系统
5 8.5顺序控制
系统
本章小结
8.6利用MATLAB对 特殊控制系统进行
仿真
习题
9.2解耦控制系统 的分析
9.1解耦控制的基 本概念
9.3解耦控制系统 的设计
9.4解耦控制系统的 实施
本章小结
习题
作者介绍
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读书笔记
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精彩摘录
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谢谢观看
2
系统的分析
3 6.3串级控制
系统的设计
4 6.4串级控制
系统的整定
5 6.5串级控制
系统的投运
本章小结
6.6利用MATLAB对 串级控制系统进行
仿真
习题
0 1
7.1补偿控 制的原理
0 2
卓越绩效-过程管理介绍
占生产总成本的７０％降低成 本，直接增值
人力资源 配置与培训
员工素质决定了增值幅度的大 小
资金与会计 管理过程
资本金周转率影响增值能力
设备购置、使用与 设备的完好程度和利用率影响
维护过程
增值能力
安全管理过程 过程偏差间接影响增值能力
环境管理过程
社会责任也将对增值能力产生 影响
技术设计与开发
由专业设计院完成，与增值能 力关系不大
信息和知识管理顾客要顾客要顾客要求确定求确定求确定市场拓展和销市场拓展和销市场拓展和销售管理售管理售管理资本运营资本运营资本运营顾客要求求求设计和设计和设计和开发开发开发采购采购采购生产和服生产和服生产和服务提供务提供务提供研发和研发和研发和创新创新创新供应链供应链供应链管理管理管理全面质量管理全面质量管理全面质量管理如
有效性指过程或测量指标在应对预期目标时的效果如何。效果的确定需要对两个方面进行评价，一是过程与组织需 求的协调性和过程展开如何，二是所用测量指标的结果。
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网络计划 目标控制 生产统计 质量统计分析 工序质量控制图 工序隐蔽交接验收 法 QC小组 数理统计分析 满意度测评 目标管理法
20
4.5.2.4过程的设计
4.5.2.4.1 在过程设计中如何满足已确定的关键要求，如何有效利 用新技术和组织的知识，如何考虑可能的变化并保持敏捷性，如 何考虑质量、安全、周期、生产率、节能降耗、环境保护、成本 控制及其他效率和有效性因素，确定过程的关键绩效指标。
提高工效，在合同 工期内完成； 提供满足业主的工 程产品,创建二航品 牌 回访保修期保证顾 客的正常使用； 减少顾客投资，致 力于施工成本最小 化
外部顾 客 外部顾 客
市场占有率； 中标率：18% 中标毛利率：8% 新签合同额：80亿
C语言结构化程序设计的三种结构
4.2.3算法的伪代码表示
伪代码是对自然语言表示的改进，给自然语言加上了形式化的 框架，以一种简单、容易理解的方式描述算法的逻辑过程，用 伪代码表示的算法无二义性，易于理解。
使用伪代码表示算法无需遵守严格的语法规则，只要完整表达 了意思，书写清晰，容易阅读和读懂即可，举例来说：
用户输入 如果（用户输入的是字符Y） 执行B操作 否则 执行C操作 上述代码便采用了伪代码表示方式，完成了一种简单的分支选
4.2.6取三个数种的最小数
4.3顺序结构设计
A A
B
B
4.3.1顺序结构案例实践
从1加到5，分步顺序执行
int i=0; i+=1; i+=2; i+=3; i+=4; i+=5;
4.4.1分支结构
1
实现单分支选择的形式
2
实现双分支选择的形式
3
实现多分支选择的形式
4.4.2if语句之单分支选择结构
4.4.15 break语句
❖ 一般形式：
❖ 功能：
break;
终止switch语句的执行。为了执行完某个分支
后跳出switch结构，应在其后加上break语句。
4.4.16-break的怪事
把代码中的break都删除或注释掉后，编 译链接并不会出错，只是执行时，结果 不太一样。
我们亲自动手实践一下。 这就是说，如果不使用break语句，那么
4.5.3while 语句——“当型”循环结构
❖ 一般形式： while (表达式) 语句
❖ 说明： “表达式”为循环条件； “语句”为循环体。
❖ 特点： 先判断表达式，后执行语句。
34
＝0
表达式
现代交换原理课后习题答案(第二版)___电子工业出版社
1.1转接交换设备是通信网络的核心，它的基本功能是对连接到交换节点的传输链路上的信号进行汇集、转接和分配，实现多点到多点之间的信息转移交互。
1.3 （1）对象不同：数据通信实现计算机之间以及人与计算机间通信，电话通信是人和人间通信。
数据通信过程需要严格的通信协议和标准；（2）传输可靠性不同：数据通信码组中，一个比特在传输过程发生错误，接收端会产 -8 -3 生不同含义，因此比特差错率控制在 10 以下，而话音比特差错率在 10 ；（3）信息业务量特性不同：电话通信一般不会出现长时间没有信息传输，PCM 话音信号平均速率在32KB/S，数据通信数据传输速率在 30B/S ~ 1MB/S 之间；（4）通信平均持续时间和建立请求响应不同：数据用户通信时间大多数在50S 以内，电话通信平均时间在5MIN，数据通信信道建立时间应在1.5S，而电话则在 15S。
所以数据通信必须使用专用高速网络。
1.5因为电路交换不利于实现不同类型的数据终端之间的相互通信，而报文交换信息传输时延又太长，不满足许多数据通信系统的实时性要求，分组交换技术较好地解决了这些矛盾。
主要体现在：1、向用户提供不同速率、不同代码、不同同步方式、不同通信控制协议的数据终端之间能够相互通信的灵活的通信环境。
2、在网络轻负载情况下，信息的传输时延较小，而且变化范围不大，能够较好满足计算机交互业务的要求。
3、实现线路动态统计服用，通信线路（包括中继线路和用户环路）的利用率很高，在一条物理线路上可以同时提供多条信息通路。
4、可靠性高。
5、经济性好。
1.6( 1）采用固定长度的ATM信元异步转移复用方式。
2）ATM采用面向连接并预约传输资源的方式工作。
3）在ATM网络内部取消差错控制和流量控制，而将这些工作推到网络的边缘设备上进行。
4）ATM信元头部功能降低。
2.1 1) 因为在同步时分复用信道中，根据信号在时间轴上的位置，便可知是第几个话路，也就是说它对同步时分复用信号的交换实际是对话路所在位置的交换。
检验检测机构风险管控程序文件
检验检测机构风险管控程序⽂件通过对检测服务过程中存在的风险识别，应⽤适宜的分析、评估⽅法，采取有效的控制⽅法，将风险降低⾄可接受⽔平，使管理体系能有效运⾏，从⽽确保⼈员安全及检测结果正确。
2.适⽤范围本程序适⽤于本公司检测、管理等相关活动存在的风险进⾏识别、分析、评估及控制等。
包括⽇常检测活动、客户、供应⽅所涉及的样品、材料、技术、⼈员、设施、检测场所等的风险管控。
3.⼯作职责3.1风险管控组织组长：总经理副组长：技术负责⼈、质量负责⼈⼩组长：检测部主管、业务部主管、综合管理部主管组员：采样员、检验员、财务⼈员、业务员、后勤⼈员3.2各责任⼈职责3.2.1总经理职责1）负责确⽴风险管控的原则；2）负责为风险管控⼯作提供适当的资源；3）对风险管控⼯作负领导责任，批准风险管控分析报告；4）保证给风险管理、实施和评定⼯作分配的⼈员必须经过培训合格的，保证风险管理⼯作执⾏者具有相适应的知识和经验；5）定期对组织相关⼈员风险管控效果进⾏评审，并对其正确性和有效性负责。
3.2.2技术负责⼈职责1）负责审批风险管控体系，审核风险管控报告；2）负责风险管控措施适应性和有效性的监督、检查、回顾、评审、持续改进等；3）参与对已识别出的技术运作⽅⾯风险的评估、审核相关内容。
3.2.3质量负责⼈职责1）负责编制风险管控体系与实施计划，实施监督计划和在风险发⽣时进⾏指导；2）负责组织⼈员结合发⽣的风险情况，编制风险管控报告，参与风险回顾等；3）参与整个风险管控过程的全部活动，主要执⾏风险的确认、分析和评估，结合各风险实际情况提出有针对性的防控措施及建议，并进⾏有效验证；4）参与对已找出的质量管理⽅⾯风险的评估，负责审核风险管控报告中质量管理⽅⾯的相关内容。
3.2.4检测部主管职责1）负责制定与本部门相关的风险管控计划；2）负责与本部门相关风险项⽬及问题的汇总⼯作，负责资料与数据的收集⼯作；3）参与整个风险管控过程的全部活动，参与风险的确认、分析和评价，结合检测活动发⽣的风险实际情况提出有针对性的防控措施及建议，并进⾏有效验证；4）参与编制风险管控报告等。
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调节阀类型的选择： 调节阀类型的选择： 从安全角度： 从安全角度： V1气开，V2气关 气开， 气关 气开
KV > 0
1
KV 2 < 0
被控对象特性确定： 被控对象特性确定： V2开，温度下降， K p < 0 开 温度下降，
2
V1开，温度上升， K p > 0 开 温度上升，
1
控制器的正反作用：反作用 控制器的正反作用：
二、选择性控制系统的类型
(一)、对控制参数的选择性控制系统
(二)、对被控参数的选择性控制系统
三. 选择性控制系统的应用
四. 选择性控制系统设计中注意的问题
1.选择器的选型 1.选择器的选型 低值选择器： 低值选择器：容许较小信号通过 高值选择器：容许较大信号通过 高值选择器： 依据生产处于不正常情况下，取代调节器输出信号为高值还是低 依据生产处于不正常情况下，取代调节器输出信号为高值还是低 值进行选择。 值进行选择。 2.控制器控制规律的确定 2.控制器控制规律的确定 正常控制器：PI/PID 正常控制器： 取代控制器：P 取代控制器： 3.控制器参数整定 3.控制器参数整定 正常控制器：依据单回路 正常控制器： 取代控制器：P作用强一些 取代控制器：
用于扩大控制阀的可调范围
可调比：阀所能控制的最大流量与最小流量之比 可调比：
A
例
控制器
B
设：分程控制中使用的大小两只控制阀的最大流通能力分别为： A max 分程控制中使用的大小两只控制阀的最大流通能力分别为： QB max = 100 且两个阀的可调范围相等： 且两个阀的可调范围相等： RA=RB=30 最小流通量为： 最小流通量为： 最大流通能力为：QA max 最大流通能力为：
+
Q
=4
QA min =
QA max 4 = = 0.134 RA 30
QB max = 4 + 100 = 104
R= 104 = 780 0.134
所以两个阀组合在一起的可调范围扩大到： 所以两个阀组合在一起的可调范围扩大到：
用于节能控制
用于保证生产过程的安全稳定
用于控制满足工艺上操作的特殊要求
2、外反馈法 在控制器处于开环状态时， 在控制器处于开环状态时，借用其它相应信号对控制器进行积 分外反馈来限制积分的作用。 分外反馈来限制积分的作用。
4.积分饱和及其防止方法 4.积分饱和及其防止方法
一个具有积分作用的控制器，当其处于开环工作状态时，如果偏差输入 一个具有积分作用的控制器，当其处于开环工作状态时， 信号一直存在，那么由于积分作用的结果， 信号一直存在，那么由于积分作用的结果，将使控制器的输出不断增加或不 断减小，一直达到输出的极限值并保持在此极限值上， 断减小，一直达到输出的极限值并保持在此极限值上，而控制器暂时丧失了 控制功能的现象，称为“积分饱和”现象。 控制功能的现象，称为“积分饱和”现象。
产生积分饱和的原因？ 产生积分饱和的原因？ 1、控制系统中控制器具有积分控制规律； 控制系统中控制器具有积分控制规律； 控制器输入偏差长期存在得不到补偿。 2、控制器输入偏差长期存在得不到补偿。
防止积分饱和方法
1、限幅法 通过专门的技术措施对积分反馈信号加以限制（电动Ⅱ 型仪表、 通过专门的技术措施对积分反馈信号加以限制（电动Ⅱ 型仪表、 电动Ⅲ 电动Ⅲ 型仪表中有专门设计的限幅控制器 2、积分切除法 在控制器处于开环工作状态时， 在控制器处于开环工作状态时，就将控制器的积分作用切除掉
三. 选择性控制系统的应用
四. 选择性控制系统设计中注意的问题
一、选择性控制系统的概念
非正常工况一般采取的处理方法有两种： 非正常工况一般采取的处理方法有两种：连锁保护紧急性停车 自动切换至手动 选择性控制系统----当生产操作趋向限制条件时， ----当生产操作趋向限制条件时 选择性控制系统----当生产操作趋向限制条件时，一个用于控制不 安全工况的控制方案将取代正常情况下的控制方案， 安全工况的控制方案将取代正常情况下的控制方案，直到生产操作 重新回到安全范围以内恢复原控制方案为止。 重新回到安全范围以内恢复原控制方案为止。 选择性控制系统设有两个控制器（或多个变送器） 选择器选择出 选择性控制系统设有两个控制器（或多个变送器）由选择器选择出 两个控制器 能适应生产安全状况的控制信号，实现对生产过程的自动控制。 能适应生产安全状况的控制信号，实现对生产过程的自动控制。
60～100 KPa ～
变送器
控制器
电⁄气 气
20～60 KPa ～ A 20～00 ～ KPa B 20～100 ～ KPa
二、分程控制的类型
100 (%) 阀 A阀 开 度 0 20 100 (%) 阀 开 度 0 20 100 (%) 阀 开 度 100 0 20 100 (%) 阀 开 度 100 0 20
4.1 4.2 4.3 4.4 4.5
串级控制 前馈控制 大滞后补偿控制 比值控制 分程、选择性与均匀控制 分程、选择性与均匀控制
4.5.1 分程控制系统
一、分程控制的概念 二、分程控制的类型 三. 分程控制系统的应用 四. 分程控制应用中的几个问题
一、分程控制的概念
由一个控制器的输出信号分段分别去控制两个或两个以上 由一个控制器的输出信号分段分别去控制两个或两个以上 控制阀动作的系统称为分程控制系统
反
TC 冷水
100 ( %) 阀 开 度
蒸汽
气 关 “A” A 阀
气 开 阀 “B” B
“A”气关阀 气关阀
气关
“B”气开阀 气开阀
气开
0 0.02 0.06 MPa 0 .1
工作过程： 工作过程： （1）当温度偏低时，调节阀气动信号增大。若冷水阀还未 全关，则逐步关冷水阀；否则，开大蒸汽阀； （2）当温度偏高时，调节阀气动信号减少。若蒸汽阀还未 全关，则逐步关蒸汽阀；否则，开大冷水阀；
KC > 0
四. 分程控制应用中的几个问题
• • 控制阀的泄漏量问题 控制阀流量特性的选择除考虑对象特性外更应注意在分程 点处控制阀的放大系数可能出现突变
a) 对数 b) 信号重叠
• 分程控制控制器控制规律的选择及其参数整定可参照简单 控制系统处理
4.5.2 选择性控制系统
一、选择性控制系统的概念 二、选择性控制系统的类型
B阀
A阀
B阀
60 阀压/kPa 阀压/kPa
60 阀压/kPa 阀压/kPa
100
A 阀
B 阀
A阀
B阀
60 阀压/kPa 阀压/kPa
60 阀压/kPa 阀压/kPa
100
分程控制方案中，阀的开闭形式，可分同向 异向两种 同向和 分程控制方案中，阀的开闭形式，可分同向和异向两种
三. 分程控制系统的应用