常见药品剂型的储存和养护
药品养护的操作规程
药品养护的操作规程1、片剂的养护重点与方法：（1）一般片剂：吸潮后可发生分解、破碎、发霉、变质等现象；（2）包衣片（糖衣、肠衣片）吸潮后可发生褪光、褪色、粘连、溶化、霉变、膨胀脱壳等现象；（3）含糖片剂，如各种糖钙片、喉片、等，吸潮、受热后可发生溶化、粘连及变形；（4）对光敏感的片剂要注意避光保存；（5）中成药片剂易吸潮，要保证库房的干燥；（6）抗生素、生化制剂要严格按药品说明书规定的储存条件进行存放，并按“效期”原则出库。
以上剂型要注意保证库房密闭、干燥、相对湿度要保持在60-70%，要特别注意雨季的相对湿度如有超标要立即采取排潮措施。
片剂常见易变及需要重点养护的品种有：（1）磺胺嘧啶片：遇光易氧化、受潮易生霉，应在密闭、遮光、干燥处储存。
（2）阿司匹林片：遇湿热情况易分解，产生醋酸味和表面析出针状结晶，应在密封干燥处储存。
（3）维生素B1片：遇潮易发生松片，遇光易氧化分解变黄色。
（4）维生素C片：遇光受潮易氧化分解变黄色或黄棕色。
（5）复方甘草片：有吸湿性，吸潮后可变色、胀片、粘连、溶化，应在密封、干燥处储存。
（6）硝酸甘油片：遇光、空气、吸潮后可缓慢水解，含量下降，应在遮光、密封、凉处储存。
2、胶囊剂的养护重点与方法：胶囊剂（包括硬胶囊剂、胶丸剂）吸潮、受热后易变软、发粘、膨胀、生霉。
应注意要以防潮、防热为主。
（1）一般胶囊剂要在密封、干燥的凉处储存，但也不能过分干燥，防止胶囊脆裂，主药对光敏感的要注意避光。
（2）有颜色的胶囊要注意因受潮、受热而出现变色。
（3）装有生药的胶囊要注意因受潮、受热而出现的发霉、生虫、发臭。
（4）抗生素胶囊应在密封、干燥、阴凉处储存，避免因此使药品效价下降，并坚持按“先进先出，近期先出”的原则出库，胶囊剂常见易变及需要重点养护的品种有：（1）利福平胶囊：受湿热可发生粘软、发霉等现象，应在密封、避光干燥处储存。
（2）维生素AD胶丸：遇光、空气、吸潮、受热后，可发生氧化、粘连、发霉、漏油等，应在避光、密封、干燥处储存。
医院药房中药储存养护管理制度
一、总则为加强医院药房中药的储存养护管理，确保中药质量，保障患者用药安全，特制定本制度。
二、储存养护原则1. 严格遵循《中华人民共和国药品管理法》及相关法律法规，确保中药质量。
2. 坚持预防为主，防治结合，注重中药的储存养护。
3. 药房中药应分类存放，合理布局，确保储存环境符合要求。
4. 定期检查中药储存养护情况，发现问题及时处理。
三、储存养护要求1. 中药储存库房应具备防潮、防霉、防虫、防鼠、防尘、防污染等条件。
2. 中药储存库房温度应控制在15-25℃之间，相对湿度控制在45%-75%之间。
3. 中药应根据其性质分类存放，如药材、饮片、提取物等。
4. 药材应按产地、品种、规格等进行分类存放，不得混放。
5. 饮片应按品种、规格、剂型等进行分类存放，不得混放。
6. 提取物应按规格、剂型等进行分类存放，不得混放。
7. 贵重药材、易燃易爆、毒性药材应单独存放，并采取相应的安全措施。
8. 中药储存库房内不得存放与中药性质相抵触的物品。
四、养护措施1. 定期检查中药库房温湿度，发现问题及时采取措施调整。
2. 对易吸潮、易霉变的药材，采取密封、防潮、防霉等措施。
3. 对易虫蛀、易鼠咬的药材，采取防虫、防鼠等措施。
4. 定期对库房进行清洁、消毒，保持库房卫生。
5. 对储存的药材进行定期检查，发现问题及时处理。
6. 对中药饮片进行质量复核，确保其质量符合要求。
五、人员职责1. 药房中药储存养护人员应具备相关专业知识和技能。
2. 药房中药储存养护人员应严格执行本制度，确保中药储存养护工作质量。
3. 药房中药储存养护人员应定期参加培训，提高自身业务水平。
4. 药房中药储存养护人员应积极配合其他部门的工作，共同保障中药质量。
六、附则1. 本制度由医院药房负责解释。
2. 本制度自发布之日起施行。
通过以上中药储存养护管理制度，旨在规范医院药房中药的储存养护工作，确保中药质量，为患者提供安全、有效的中药服务。
医药商品的储运与养护课件
医药商品的储运与养护
10
第二节 医药商品的养 护
影响医药商品质 量的外在因素
医药商品的储运与养护
11
日光和空气
l 日光
l 日光中有一种紫外线，对药品变化常起着 催化作用，能加速药品的氧化、分解等。
l 空气
l 空气是各种气体的混合物，其中对药品质
量影响比较大的为氧气和二氧化碳。氧气
约占空气中五分之一的体积。由于其性质
（运输包装）进行数量清点，必须做到准 确无误。
l 3、检查包装：在大数点收的同时，对每
件药品的包装和标志要进行认真的查看。
检查包装是否完整、牢固，有无破损、受
潮、水浸、油污等异状。
医药商品的储运与养护
38
入库程序
l 4、办理交接手续
l 入库药品经过上述程序，就要在回单上盖章， 表示收讫，并与运输部门办理交接手续。如果 上述程序发现疑点，应会同运输部门共同检查。
活泼，易使某些Βιβλιοθήκη 物发生氧化作用而变质。空气中的二氧化碳被药品吸收，发生碳酸
化而使药品变质。
医药商品的储运与养护
12
湿度
水蒸汽在空气中的含量叫湿度。它 随地区及温度高低而变化。湿度 对药品的质量影响很大。湿度太 大能使药品潮解、液化、变质或 霉料，湿度太小，也容易使某些 药品风化。
医药商品的储运与养护
l 可采用石灰干燥器储存
医药商品的储运与养护
28
3.易受温度影响药品的保管方法
l 一般药品储存于室温（1-30℃）即可。如指明 “阴凉处”是指不超过20℃， “冷藏处”是指 2—10℃。
l 在2℃以上时，温度愈低，对保管愈有利。
l 挥发性大的药品不应剧烈震动。开启前应充分降 温，以免药液冲出 。
中药贮藏与养护技术
的影响因素也分外在因素和自身因素。
三 中成药的贮藏方法 （1）散剂：中药散剂保管的关键是防潮。 （2）丸剂：宜密封，置阴凉干燥处贮藏，防潮 湿和微生物污染。 （3）片剂：宜密封，在干燥阴凉处保存，严格 防潮。 （4）颗粒剂：装入塑料袋，袋口热熔封严，置 于室内阴凉、干燥处，要遮光、防潮、防高温。 （5）胶囊剂：应贮藏与密闭塑料袋内或玻璃、 塑料瓶中，置于阴凉干燥处保管 （6）糖浆剂：盛装容器一般为容积不超过 500ml的棕色细颈瓶，灌装后密封，贮藏与室 内阴凉干燥处，应避光、防潮、放热等。
（4）检查饮片的质量,饮片是否有霉斑、
虫蛀、鼠咬、破碎、潮湿、异臭等现象。
（5并双人签字,专账记录。 且专库或专柜实行双人双锁管理,严禁与其 他药品混杂。 （6）贵细中药验收入库应双人逐件验收、
称量,并双人签字,专账记录。
二 中成药验收入库
中成药的验收入库也应符合《药品经营质 量管理规范》的要求 , 查看其说明书需列有 以下内容:药品名称(通用名称、汉语拼音)、 成分、性状、功能主治、规格、用法用量、 不良反应、禁忌、注意事项、药物相互作 用、贮藏、包装、有效期、执行标准、批 准文号、说明书修订日期、生产企业 ( 企业 名称、生产地址、邮政编码、电话和传真 ) 。 同时,对实施电子监管的中成药,经营企业应 当按规定及时将数据上传至中国药品电子 监管网系统平台。
（10）粘连 粘连是指某些固体中药,因受热发黏后粘 连或结块的现象。此现象多出现在树脂类 及胶类中药中,如乳香、没药、阿胶、鹿角 胶、龟甲胶等,对其存放易控制温度,同时采 用小包装密闭存放。 （11）腐烂
腐烂是指某些新鲜中药存放过久或受温度 影响而引起闷热,出现霉烂败坏的现象。如 鲜生地、鲜生姜、鲜藿香、鲜薄荷等,饮片 一旦腐烂即不能入药。因此对新鲜中药一 般应随用随采,禁止过长时间存放。
《药品储存与养护》课程标准
课程标准课程名称：药品贮存与养护适用专业：药品经营与管理班学时数：54《药品储存与养护》课程标准课程信息一、课程介绍《药品贮存与养护》课程是药品经营与管理专业的一门专业必修课程，在专业人才培养计划中占据重要地位，是研究药品仓储管理、药品出入库管理、药品温湿度管理、仓库害虫的防治、药品霉变与防治、常见药品储存与养护、中药的储存与养护、特殊管理药品储存与养护等内容的综合性应用技术学科，其基本任务是掌握从事药品养护领域实际工作的基本技能，毕业后具备直接从事药品储存与养护技术工作和管理工作的能力，树立理论联系实际工程观点和提高学生分析问题和解决问题的能力，提高综合素质，属于一门具有较强实践性的职业能力课程。
二、课程性质与定位《药品贮存与养护》是药学专业的核心专业课程之一，是一门与品储存与养护紧密联系的应用专业课程。
药品储存与养护课程内容以使学生在具备必需的基础理论和专业知识的基础上，重点掌握从事药品养护领域实际工作的基本技能，毕业后从事药品储存与养护技术工作和管理工作的能力，旨在为药品储存养护培养高素质技能型人才奠定基础。
本课程的教学对学生掌握药学领域的基本知识与技能起到主导作用学生通过品储存与养护课程的学习，能够掌握药品仓储管理、药品出入库管理、药品温湿度管理、仓库害虫的防治、药品霉变与防治、常见药品储存与养护、中药的储存与养护、特殊管理药品储存与养护等方面的理论和技能，为日后从事相关工作奠定基础。
三、课程设计思路（一）以企业对药品储存与养护有需求为逻辑起点依照企业工作岗位的要求,以工作任务为切入点整合、序化、优化教学内容，形成药品储存与养护课程准准。
（二）以学生职业能力培养和职业素质养成为主线，培养学生职业工作能力、学习能力、社会能力为重点，依照药品储存与养护要求，以企业真实需求为载体设置教学内容。
（三）侧重药品储存养护知识的应用、实践技能训练，贯彻“实用为主，必需、够用和管用为度”的原则，突出重点，避免繁琐的叙述，丰富实践技能知识，强调实用性。
药品陈列、储存和养护管理制度(4篇)
药品陈列、储存和养护管理制度一、概述药品陈列、储存和养护管理是医药行业中非常重要的一环，直接关系到药品质量和安全。
良好的陈列、储存和养护管理制度能够确保药品的有效成分不受损失，减少药品的变质、失效等情况的发生。
本文将从以下几个方面来详细介绍药品陈列、储存和养护管理制度。
二、陈列管理制度1. 陈列区域划定根据药品种类和特性，将药品按照不同的分类放置在相应的陈列区域，避免不同种类的药品混淆。
同时，应对陈列区域进行标识，方便查找和取用。
2. 陈列位置安排将不同种类的药品根据其特点和需求，合理安排在陈列区域内的位置。
例如，对于易受热的药品，应将其放置在远离阳光直射和热源的位置，以免造成药品成分的变化。
3. 陈列货架规划根据药品的大小、重量和数量，合理规划陈列货架的数量和结构，并确保货架的承重能力和稳固性。
陈列货架的高度和层数应适中，方便取用和检查。
4. 陈列方式将同种类的药品按照规定的方式陈列，例如，将同一种药品的不同剂型进行分区陈列，方便用户查找和选择。
同时，要定期对陈列的药品进行整理和摆放，保持陈列的整洁和美观。
5. 陈列标识管理对于陈列区域内的药品，要对其进行标识，包括药品名称、规格、产地和有效期等信息。
标识应清晰可见，易于辨认。
并及时更新药品的标识信息，防止过期药品的出现。
三、储存管理制度1. 储存环境要求药品的储存环境应符合国家相关的规定和标准，例如，储藏室的温度、湿度和光照等要求。
应定期监测和记录储存环境的数据，确保储存环境的稳定性和合格性。
2. 药品储存方式根据药品的性质和特点，采取适当的储存方式，例如，将易受潮的药品放置在密封的容器中，防止受潮变质；将易受热的药品放置在低温环境中，防止热量引起的变化。
此外，药品的储存应避免与其他物品混放，以免发生混淆和交叉感染。
3. 储存区域管理储藏室的区域划分要合理，根据药品的种类和特性，将其放置在相应的区域，防止不同种类的药品混淆。
对于易受光照的药品，应放置在避光柜或遮光物下，防止光照引起的药品变质和失效。
07第七章药品储存与养护
➢ C.含有挥发性药品成分的片剂应注意防热，置于阴凉处储存
➢ D.主药对光敏感的片剂，必须盛装于遮光容器内，注意避光储存
➢ E.有少量霉点的光滑片剂可以供药用
➢ 二、多项选择题
➢ 4.药品入库进行包装检查时包括 （
）
➢ A.外包装的名称、批号、包装数量等是否与药品的内容物相符合
➢ B.包装封闭是否严密
➢ 二、多项选择题
➢ 2.颗粒剂储存养护的重点是（
）
➢ A.防止吸潮而结块 B.防止熔化 C.防止霉变
➢ D.防止氧化变色 E.防止出现斑点
➢ 二、多项选择题
➢ 3.片剂的储存养护正确的叙述是（
）
➢ A.除另有规定外，片剂应置于密封、干燥处储存，防止受潮、发 霉、变质
➢ B.含有生药、动物脏器以及蛋白质类成分的片剂，在干燥阴凉处 储存
➢ C.有无破漏、破损现象
➢ D.印字应清晰、端正
➢ E.装量差异限度是否符合要求
➢ 二、多项选择题
➢ 5.注射剂的常见变异现象有（
）
➢ A.变色 B.生霉 C.脱片 D.白点、白块 E.冻结
➢ 6.下列属于片剂的质量变异现象有（
）
➢ A.裂片、松片 B.变色 C.发霉 D.崩解迟缓 E.冻结
➢ 二、多项选择题
三、原料药的储存养护重点
三、原料药的储存养护重点
➢ 一、单项选择题
➢ 1.要注意防冻、防裂，在储存运输过程中，不可横卧 倒置，不可扭动、挤压或碰撞瓶塞的药品制剂是（ ）
➢
A.以水为溶剂的注射剂 B.以油为溶剂的注射剂
➢
C.固体粉末的注射剂 D.栓剂 E.胶囊剂
➢ 2.一般注射剂保存应该注意（ ）
➢一、单项选择题
医院药品储存养护管理制度
医院药品储存养护管理制度
是指医院为保证药品的质量和安全性，制定的药品储存和养护的管理规定。
以下是一个常见的医院药品储存养护管理制度的概括：
1. 储存环境要求：
- 药品储存区域必须保持清洁、干燥、通风良好，并定期消毒；
- 温度控制在规定范围内（根据药品的要求）；
- 光照不能直射到药品；
- 避免与有毒物品和易燃物品存放在一起。
2. 储存区域划分和标识：
- 根据药品的性质和储存要求划分不同的区域；
- 每个区域应标明药品类别、存放要求和有效期。
3. 药品存放：
- 不同种类的药品应分开存放，避免交叉污染；
- 药品应按照有效期先后顺序存放，避免过期使用；
- 药品容器应完整无损，标签清晰可辨。
4. 药品养护：
- 定期检查药品的包装和标签，确保完好无损；
- 定期检查药品的有效期，避免使用过期药品；
- 定期检查储存环境，保证温度和湿度符合要求；
- 定期清理储存区域，清除灰尘和污垢。
5. 药品出库管理：
- 出库药品应按需求和使用频率安排，避免长时间存放；
- 出库药品需记录相关信息，如药品名称、批号、数量等；
- 严格按照领药手续和流程操作。
6. 药品库存管理：
- 定期盘点库存，确保库存准确；
- 根据药品的使用情况和有效期，做好进货和补货计划；
- 遵守先进先出原则，避免库存积压和过期药品。
7. 废弃药品处理：
- 废弃的药品应尽早处理，避免滞留；
- 废弃药品的处理应符合相关法规和规定。
这是一个简要的医院药品储存养护管理制度，具体的管理措施和操作细则可根据医院的情况进行制定。
药品仓储保管、养护和出库复核管理制度
药品仓储保管、养护和出库复核管理制度(一)、仓储保管的管理制度1.保管员应熟悉药品的性能及贮存条件，凭验收员签名或盖章的“药品验收入库通知单”入库。
对货与单不符，质量异常、包装不牢或破损、标志模糊等情况及不符合有关规定的药品，有权拒收并填写“药品拒收报告单”报质量管理部和采购部处理。
2.药品应按规定的储存要求和按剂型实行分类、专库（区）保管与储存；在库药品实行色标管理。
其统一标准是：待验药品库（区）、退货药品库（区）为黄色；合格药品库（区）、待发药品库（区）、零货称取区为绿色；不合格药品库（区）为红色。
并建立仓库平面图。
3.药品应按温、湿度要求储存于相应的库中：冷库（2—10℃），如其中有一个药品储藏要求为2—8℃时冷库应设置为2—8℃。
阴凉库（≤20℃），常温库（10—30℃）。
各库房相对湿度应保持在35—75%之间。
4.搬运和堆垛应严格遵守药品外包装图式标志的要求，正确搬运堆码作业，轻拿轻放，严禁倒置，混垛等现象。
怕压药品应控制堆放高度，定期翻垛。
药品与仓间地面、墙、顶之间应有相应的间距。
药品堆垛应留有一定距离。
药品与墙、屋顶（房梁）的间距不小于30厘米，与地面的间距不小于10厘米，灯距不小于30厘米。
5.对12个月以内的近效期药品应设“近效期药品一览表”。
并按月填报“近效期药品催销表”，报采购部、销售部。
6.药品与非药品、内服药与外用药之间应分开存放；易串味药品、危险品等应与其他药品分开存放；不合格药品存放于不合格药品区。
7.销后退回药品，凭销售部开具的“销后退回通知单”收货，存放于退货药品库（区），并做好退货记录。
销售退回的药品验收程序进行，合格的由保管人员入合格药品库（区），不合格的药品由保管员作好不合格药品记录后放入不合格药品库（区）。
8.药品养护人员应指导保管人员对药品进行合理储存。
药品养护人员应检查在库药品的储存条件，配合保管人员进行库房温、湿度的监测和管理，若超出规定范围，应及时采取调控措施，并予以记录；节假日库房温、湿度监测、调控由库房值班人员负责。
常见药品剂型的储存和养护
易变中药材举例： 薄荷：含挥发油等多种成分，受潮久储易 发霉、变色、气味散失。
易变中成药举例： 板蓝根颗粒：含浸膏、糊精、糖粉的颗粒 状，极易吸潮、霉变。
药品的化学性质： 遇光变色、遇热变质等。
化学变化：变化后生产了新的物质。 主要有水解、氧化、光化分解、碳酸化 、变旋、 聚合等反应。 物理变化：状态或形状发生了改变，而没有生成 新的物质。 药品的物理变化一般不会引起化学变化，但是化 学变化必然伴随着物理变化。 生物学变化：因受到温度、湿度、时间等外界因 素影响，微生物得以生长繁殖而发生霉烂、腐败 或分解等变化。
药品稳定性： 药品的性质是否容易发生变化。不易发生变 化的称为稳定性强，反之，则为稳定性差。
药品的性质：物理性质和化学性质 药品的变化：化学变化、物理变化和生物学 变化。
药品的物理性质： 状态、形状、色、臭、味、密度、沸点、 熔点、凝固点、溶解度、黏度、旋光度、 折射率、崩解度等。
常见药品剂型的储存和养护
组员：桂豪霜、曾鑫、张鑫倩、 张佳、潘世惠、谢咏宏
药品养护： 1、严格验收药品质量及采取防治措施。 2、安排好储存场所及改善保管条件。 3、妥善进行药品堆码与毡垫。 4、控制和调节库内温度和湿度。 5、保持库内外清洁卫生。 6、执行药品在库养护检查。 7、防治药品的质量变异。 8、坚持药品“四先出”与催调制度。
特殊管理药品：医疗用毒性药品、精神药 品、麻醉药品和放射性药品。 危险药品：受光、热、空气、水分、撞击 等外界因素的影响可以引起燃烧、爆炸或 具有腐蚀性、刺激性、剧毒性和放射性的 药品。 药品出库“四先出”：先产先出、先进先 出、易变先出、近期先出。
药材储存与养护(第5章)中药及西药各剂型的保管
第五章中药及西药各剂型的保管第一节中药和中成药的保管一、中药简介我国自从有了文字，所记载药物知识的书籍称为“本草”。
记载的药物主要是植物药、动物药和矿物药，其中，植物药占95％，故得名本草。
中药是以中医学理论为基础，根据临床用药经验，用来防病、治病、保健的传统药物。
它是传统医学的重要组成部分，是我国劳动人民同疾病斗争的重要武器。
从远古时期的“神农尝百草”到当今中医药走向世界，数千年来中药为中华民族的繁衍昌盛及世界医药学发展做出了重要贡献。
当今医药工作者，为便于中药的生产、经营、应用及管理，通常将中药分为中药材、中药饮片、中成药三大类，现分别予以介绍。
（一）中药材中药材一般是指未经精制加工的天然药物，其中包括植物药、动物药和矿物药。
我国幅员辽阔，自然条件优越，不同地理环境和气候蕴藏了丰富的天然药物资源。
有关资料显示，我国目前可供药用的品种达12800多种。
其中主产于四川省的中药材居全国第一，常用的地道药材有500多种；浙江省出产的常用药材有400多种；河南、安徽和湖北出产的常用药材约有 300～400种。
随着科学技术的发展，人们通过对中药材资源研究又有了新的认识，它不仅包括了天然植物、动物、矿物资源，还包括人工栽培和饲养的药用动植物及利用细胞组织培养繁殖的生物个体和产生的活性物质。
尤其近年来国内众多的制药集团，按《药材生产质量管理规范》（简称GAP）建立了企业自己的中药材生产基地，为保证中药质量、加快中医药现代化步伐发挥了积极作用。
我们常按药用的部位，将中药材分为根茎类、果实类、全草类、花叶类、树皮类、藤木树脂类、菌藻类、动物类、矿物类及其他类等十大类。
经加工炮制后的中药材称为中药饮片，中药饮片是既可以供调配中医处方煎服或磨成细粉直接服用或调敷外用，又可以供中药厂生产中成药制剂或制药工业提取有效化学成分的原料药。
近年来中药材还被用于提取制药的原料或用于开发保健食品、调味品、食品添加剂、香浓化妆品等，为中药的综合利用开辟了新的领域。
药品的养护和保管
三、药品的堆码
1、堆码原则
2、堆码方法 3、堆码注意
堆码原则
药品堆码：是指仓储药品堆存的形式和方法。 堆码原则：先进先出，近期先出，易变先出。
考一考
1、怕热药品：东南西北，不宜放哪？ 2、含芳香性挥发成分或易风化药品：宜放通风好的地方？ 3、遇光分解的药品，应如何保存？ 4、易受潮的药品，宜放地上吗？ 返回
危险品的保管原则和方法
①此类药品应贮存于危险品库内，一般不得与 其它药品同库贮存，并远离电源。同时应有 专人负责保管。 ②危险品应分类堆放，特别是性质相抵触的物 品（如浓酸与强碱）。灭火方法不同的物品， 应该隔离贮存。 ③危险品库应严禁烟火，不准进行明火操作， 并应有消防安全设备（如灭火机、沙箱等）。
堆码方法
（1）重叠堆码法（适用体积较大，包装一致，
质地坚硬的货物） （2）行列式堆码法（适用小量货物） （3）等数压缝堆码法（适用数量较多的纸箱 或要板箱包装的药品） （4）通风式堆垛法（货物之间留空隙，有井 字形、示字形、旋涡形） 返回
㈢堆码技术和方法 3、垛堆法
返回
堆码注意
B· 不超过2OC D· l0-30C E· 2C以下
1· 冷处为 2· 室温为 3· 阴凉处为 4· 凉暗处为 答案：C A B B
[5－9] A· 易爆炸品 B· 自燃及易燃烧的药品 C· 易燃液体 D· 极毒品及杀害性药品 E· 腐蚀性药品
5· 氰化物属于 6· 高锰酸钾属于 7· 苦味酸属于 8· 金属钾属于 9· 苯酚属于 答案：D A A B E
二、药品的分区分类贮存与货位编号
分类原则：常按剂型分区存放。 方法：采用“分区分类，货位编号法”贮存。 1、分区：仓库分为若干货区 2、分类：药品分为若干类。如普通库、恒温库、 冷藏库、危险库、特殊管理药品库等。药品堆码存 放。 3、分区分类法： ①按药品种类和性质划分存放 区②按药品发往地区划分存放区（适用中转或待运 仓库）③按药品危险性质来划分存放区 4、货位编号
药品储存与养护技术培训课件PPT(114张)
药 品 储 存 与 养护技 术培训 课件PP T(114张 )培训 课件培 训讲义 培训教 材工作 汇报课 件PPT
片剂的储存养护
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二、片剂的验收
（二）外观性状检查
2.包衣片检查 有无光泽改变、褪色、龟裂、粘连溶（熔）化、 膨胀脱壳、出现花斑等现象。对于主药性质不稳定易被氧化变 色的包衣片，应按规定抽取一定数量的样品，用小刀切开，观 察片芯有无变色和出现花斑的情况
学习目标
1.掌握常用剂型及原料药的储存养护方法 2.熟悉常用剂型及原料药的质量验收内容；熟悉注射剂、
片剂、胶囊剂、颗粒剂常见变异现象及 原因 3.了解其他剂型常见变异现象及原因 4.学会对在库药品进行常规储存养护
重点难点
本章 重点
常用剂型及原料药的储存养护方法
本章 难点
➢ 常用剂型及原料药的储存养护方法 ➢ 注射剂、片剂、胶囊剂、颗粒剂常见变异
药 品 储 存 与 养护技 术培训 课件PP T(114张 )培训 课件培 训讲义 培训教 材工作 汇报课 件PPT
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现象及原因
药品主要剂型的储存与养护要点
药品主要剂型的储存与养护要点1注射剂的储存保管与养护要点1.1温、湿度注射剂的最佳储存温度为（2~10℃），相对湿度45—75%1.1.1水针剂应注意防冻（温度低于0℃以下时容易冻裂受损）；1.1.2粉针剂应注意防潮（当空气中水蒸汽含量过高时，易吸潮、粘饼、结块）。
1.2避光大部分注射剂都怕日光照射，日光中的紫外线加速药品的氧化分解，因此贮存注射剂的仓库，门窗应采取遮光措施。
1.3加强澄明度检查注射剂在储存中，澄明度会起变化，如中草药注射剂，久贮会发生氧化、聚合等反应，逐渐变混浊或产生沉淀；西药制剂中的某些含盐类注射剂久贮会侵蚀玻璃，造成脱片，影响澄明度。
因此储存养护应加强澄明度检查。
2片剂的储存保管与养护要点2.1温、湿度片剂一般均储存于常温库（0~30℃），但糖衣片最好贮存阴凉库（不高于20℃）。
2.1.1片剂的保管与养护要点主要是防潮。
因片剂淀粉等辅料易吸湿，而使片剂发生质量变化，产生碎片、潮解、粘连等现象；2.1.2糖衣片吸潮后易产生花斑变色，无光泽，严重的产生粘连、膨胀、霉变等现象。
2.2避光某些片剂的有效成分对光线敏感，受光照射而变质，因此应采取避光保存。
3胶囊剂的储存保管与养护要点3.1温、湿度胶囊剂的储存保管与养护要点主要是控制温湿度，最佳贮存条件是不高于20℃的阴凉库，相对湿度45~75%。
胶囊在受热、吸潮以后容易粘连、变形或破裂。
3.2避光胶囊剂应避光保存，以免出现变色、色泽不均匀等变质现象。
4水溶剂、糖浆剂的储存保管与养护要点4.1水溶液剂4.1.1应控制库房温度，一般贮存于30℃以下的常温库，对湿度方面没有严格要求，但仍以45~75%为宜。
4.1.2库温过高时，某些成分易挥发；库温过低时，某些制剂如乳剂类，会冻结分层，所以冬季严寒季节应注意防冻。
4.2糖浆剂糖浆剂受热、光照等因素，均易产生发酵、酸败、产气，最好贮存于20℃以下的阴凉库，并注意避免日光照射。
库内相对湿度亦按45~75%进行控制。
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第一章 药品养护基础知识
验收内容： 数量点收、包装检查、质量检验。
验收注意事项： 验收抽样每批50件以下抽取2件，每增加 50件多抽1件。 验收记录应保存至超过药品有效期1年， 但不得少于3年。
第一章 药品养护基础知识
药品的合理储存安排： 药品实行分区存放、分类保管； 对每个货区中存放药品的货位按顺序进行统 一编号。
药品的合理堆放： 1、保证药品储存质量； 2、充分利用空间，保证仓库安全； 3、有利收发，方便工作。
第一章 药品养护基础知识
药品的温湿度管理： 表示空气湿度的方式有饱和湿度、绝对湿度 和相对湿度三种。
相对湿度（%）=绝对湿度/饱和湿度X100% 正常的相对湿度应在40%-75%之间。 调节仓库温湿度：防潮、防热、防冻。
中药常发生的质量变异实例： 1、易虫蛀的：山药、葛根、党参等。 2、易霉变的：麦冬、益母草、五味子等。 3、易变色、泛油：月季花、杏仁、蛤蚧等。 4、易散气变味：肉桂、砂仁、薄荷等。 5、易风化、潮解：芒硝、硼砂等。 6、易融化、升华：乳香、没药、松香等。
第六章 中药
易变中药材举例： 薄荷：含挥发油等多种成分，受潮久储易
常见药品剂型的储存和养护
李荣俊 2010-7-8
第一章 药品养护基础知识
药品稳定性： 药品的性质是否容易发生变化。不易发生变 化的称为稳定性强，反之，则为稳定性差。
药品的性质：物理性质和化学性质
药品的变化ห้องสมุดไป่ตู้化学变化、物理变化和生物学 变化。
第一章 药品养护基础知识
药品的物理性质： 状态、形状、色、臭、味、密度、沸点、
中药验收依据： 1、中国药典； 2、中华人民共和国药品进口管理办法； 3、七十六种中药材规格标准； 4、进货合同其他规定。
第六章 中药
中药的传统保质养护技术： 1、日晒法及阴干法； 2、除湿养护法； 3、密封养护法； 4、烘干法； 5、对抗同储养护； 6、冷藏养护技术。
第六章 中药
第三章 胶囊剂
胶囊剂的质量变异情况： 漏粉、漏液、黏软变形、霉变生虫。
胶囊剂外观性状变化及处理： 当出现以下外观性状变化时不得供药用，
吸潮、粘连、变形、变色、发霉、生虫等。
第四章 水剂类药品
水剂类药品的质量变异情况： 发霉、沉淀、变色、冻结。
常见易变水剂类药品： 复方甘草合剂、氯霉素滴眼液、福尔马林、 牙痛水、氢氧化铝凝胶、醋酸氢化可的松滴
熔点、凝固点、溶解度、黏度、旋光度、 折射率、崩解度等。
药品的化学性质： 遇光变色、遇热变质等。
第一章 药品养护基础知识
化学变化：变化后生产了新的物质。 主要有水解、氧化、光化分解、碳酸化 、变旋、 聚合等反应。
物理变化：状态或形状发生了改变，而没有生成 新的物质。 药品的物理变化一般不会引起化学变化，但是化 学变化必然伴随着物理变化。
眼液
第五章 糖浆剂
常见易变糖浆剂储存保管： 消咳喘糖浆：易挥发，应密封凉处保存。 镇咳宁糖浆：在浓糖溶液中易析出沉淀，
密封凉处保存。 枸橼酸哌嗪糖浆：遇光渐渐褪色或变色，
应置遮光容器密封保存。 夜宁糖浆：应密闭阴凉处保存。
第六章 中药
中药的质量变异现象： 虫蛀、霉变、变色、泛油、散气走味、 风化与潮解、融化与升华。
发霉、变色、气味散失。
易变中成药举例： 板蓝根颗粒：含浸膏、糊精、糖粉的颗粒
状，极易吸潮、霉变。
生物学变化：因受到温度、湿度、时间等外界因 素影响，微生物得以生长繁殖而发生霉烂、腐败 或分解等变化。
第一章 药品养护基础知识
表现在药物化学性质方面的内因： 氧化性、还原性、水解性、碳酸化性、分 解性、聚合性、霉蛀性。
表现在药物物理性质方面的内因： 吸湿性、风化性、挥发性、升华性、熔化 性、冻结性、吸附性。
第一章 药品养护基础知识
影响药品稳定性的外界因素： 1、空气 2、温度 3、湿度 4、光线 5、时间 6、昆虫和微生物 7、包装容器
第一章 药品养护基础知识
药品入库的业务程序 核对凭证、大数点收、验看包装、办理交接、 办理药品入库手续。
验收方式：下厂验收和入库验收
验收程序：根据原始凭证等进行检查；按规 定进行抽样验收；填写验收记录并签字保存。
第一章 药品养护基础知识
特殊管理药品：医疗用毒性药品、精神药 品、麻醉药品和放射性药品。
危险药品：受光、热、空气、水分、撞击 等外界因素的影响可以引起燃烧、爆炸或 具有腐蚀性、刺激性、剧毒性和放射性的 药品。
药品出库“四先出”：先产先出、先进先 出、易变先出、近期先出。
第二章 片剂
片剂的储存保管： 防潮、避光、防热、隔离存放等。
片剂的外观性状变化及处理： 如有以下情形之一者即不可供药用，明显
变色、异臭、异味、发霉、生虫、吸潮、 粘连、析出结晶、松散、破裂。
第二章 片剂
常见易变片剂储存保管： 1、异烟肼片：避光密闭，干燥处保存。 2、硫酸亚铁片：避光密闭，干燥处保存。 3、对氨基水杨酸钠肠溶片：遮光密封保存 4、枸橼酸喷拖维林片：密封干燥处保存。 5、阿司匹林片：密封干燥处保存。 6、复方甘草片：密封干燥处保存。