工业盐化验方法
工业盐中钙镁含量的测定
1、酸效应：由于H+的存在使配位剂配位能力降低的现象。 2、酸效应系数：由于H+引起副反应时的副反应系数。
未与M配合的EDTA的总浓度[Y′]是Y的平衡浓度[Y] 的倍数： [ Y '] [ Y [ H ] [ H Y 2 Y ] ] [ H 6 Y]
[Y(H)][Y' ]
[Y]
a [ Y ( H ) [ ] ] Y [ 4 ] Y [ '3 H ] [ 2 Y H 2 ] Y [ 3 Y H ] [ 4 Y H [ 5 Y H ] ] [ 6 Y H 2 ]
2021/4/22
通常认为H2Y2-就是EDTA
2.配位比简单1：1，且无分级配位现象。 3.配位反应完全，配合物非常稳定。
4.配合物易溶于水。
2021/4/22
5、离子带色，形成MY也带色且颜色加深，可 定性分析
CuY (深蓝)
MnY (紫红)
NiY (蓝绿)
CrY (深紫)
CoY (玫瑰)
FeY (黄)
2021/4/22
5. 允许差
镁离子，％
< 0.10 0.10～1.00 1.01～6.00 6.01～12.00
允许差，％
0. 01 0.02 0.05 0.10
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6. 分析次数和报告值 同一实验室取双样进行平行测定，其测
定值之差超过差时应重做，若不超差则取 平均值作为报告值
2021/4/22
2021/4/22
（三）、配位效应及配位效应系数
M YMY
M nL MnL
1、配位效应：由于其他配位剂的存在，而降低金属离子参加
主反应能力的现象。
2、配位效应系数：由于配位剂引起副反应时的副反应系数。
工业盐质检报告
工业盐质检报告1. 引言本文将介绍工业盐的质检报告。
工业盐是一种重要的工业原料，广泛应用于化工、冶金、纺织等领域。
质检报告可以帮助生产商和消费者了解盐的质量，并确保其符合相关的标准和要求。
2. 样品采集为了进行质量检测，首先需要采集工业盐的样品。
采样过程中应注意以下几点：•选择代表性的样品：样品应该能够代表整个批次的盐。
•避免污染：采样容器应干净无异味，避免与外部物质接触。
•采样点选择：应选择不同位置的样品，以获取全面的数据。
3. 外观检查外观检查是质检过程中的第一步，通过目视观察盐的外观来判断是否存在明显的污染、结块等问题。
外观检查时应注意以下几个方面：•颜色：正常的工业盐应呈白色或略带灰色。
•结晶性：盐应呈现均匀的结晶形态，不应出现大块结晶或结块现象。
•杂质：应仔细检查盐中是否存在杂质，如石块、金属颗粒等。
4. 盐度检测盐度是工业盐的重要指标之一，用于评估盐的纯度和溶解性。
盐度检测可以通过测量盐溶液的电导率来进行。
具体步骤如下：1.准备盐溶液：将一定量的工业盐溶解在适量的蒸馏水中。
2.使用电导仪测量溶液的电导率。
3.将测得的电导率与标准盐溶液的电导率进行比较，以确定盐度的浓度。
5. 水分含量检测水分含量是工业盐的重要指标之一，过高的水分含量可能会影响盐的质量和稳定性。
水分含量的检测可以通过以下步骤进行：1.准备样品：将一定重量的工业盐样品放置在恒温器中，将其加热至一定温度，以去除样品中的水分。
2.烘干样品：将加热后的样品取出，放置在干燥器中，使其完全冷却。
3.称重：将冷却后的样品称重，与加热前的样品重量进行比较，计算出水分含量。
6. 盐度分布分析针对大批次的工业盐，为了更全面了解其质量状况，可以进行盐度分布分析。
具体步骤如下：1.从大批次的工业盐中随机抽取一定数量的样品。
2.对每个样品进行盐度检测，记录其盐度数值。
3.将所有样品的盐度数值绘制成直方图或频率分布图。
4.分析盐度分布的形状和范围，以评估工业盐的质量状况。
制盐工业通用检测方法
制盐工业中的通用检测方法主要有以下几种：
化学分析：这是最常见的检测方法，主要用来测定海水或者精盐中的各种元素含量，比如氯化钠、硫酸镁、氯化镁、钾离子、钙离子等。
物理性质测试：包括测定水份、颜色、气味、味道、熔点、沸点、硬度、挥发性等等。
微生物检测：用于检测海水或者精盐中的微生物含量，比如大肠杆菌、沙门氏菌等，这对于保证食品安全非常重要。
颗粒度分析：对于制盐过程中的颗粒度有严格的要求，需要通过特定的设备和方法进行检测。
X射线荧光光谱分析：这是一种非破坏性分析方法，可以快速准确地测定样品的元素含量和分布。
原子吸收光谱分析：这是一种用于测定金属元素含量的分析方法，对于制盐工业中的金属离子含量测定非常有用。
高效液相色谱法：这是一种用于测定复杂混合物中各组分含量的
分析方法，对于测定制盐工业中的各种盐类含量非常有用。
以上就是制盐工业中的一些通用检测方法，每种方法都有其适用范围和局限性，需要根据具体的检测需求和条件来选择合适的方法。
工业盐检测方法
工业盐检测方法嘿，咱今儿就来聊聊工业盐检测方法这档子事儿！你说这工业盐啊，那可真是个重要角色呢。
咱生活里好多地方都得用到它，可要是检测不好，出了岔子，那可就麻烦喽！就好比你要去赶一场重要的约会，要是走错了路，那不就耽误事儿啦！先来说说最简单直接的办法吧，那就是观察外观。
工业盐一般颗粒比较大，颜色也相对比较单一。
你就想象一下，那一颗颗盐就像小士兵似的，整整齐齐地排列着。
要是看起来奇奇怪怪的，那可得多个心眼咯！然后呢，咱可以试试测测它的溶解性。
把盐放到水里，看看溶解得快不快，是不是很顺畅。
要是半天都不溶解，或者溶解得扭扭捏捏的，那可能就不太对劲啦！这就好像你跑步，要是跑得顺溜，那就是状态好，要是磕磕绊绊的，肯定有问题呀！还有啊，咱可以借助一些小工具来检测。
比如说酸碱度试纸，这玩意儿能告诉咱盐的酸碱度。
要是超出了正常范围，那可就得好好琢磨琢磨了。
这就像医生给咱检查身体，通过各种指标来判断咱是不是健康呢！再说说化学成分检测。
这就比较专业啦，得送到专门的实验室去。
就像给工业盐做一次全面的体检，看看它里面都有啥成分，是不是符合标准。
这可不能马虎，要是成分不对，那用错了地方可就糟糕啦！你可别小看这些检测方法，它们就像一道道关卡，把那些不合格的工业盐都给拦下来。
不然用到产品里，那后果不堪设想啊！你想想，要是你吃的食物里用了不好的工业盐，那身体能受得了吗？所以啊，咱得重视工业盐检测。
这可不是闹着玩的事儿，关乎着我们的生活质量和健康呢！大家可都得留个心眼，别让那些不合格的家伙蒙混过关。
咱得把好关，让好的工业盐为我们服务，而不是给我们添乱，对吧？总之呢，工业盐检测方法有很多，咱得根据实际情况选择合适的。
就像你穿衣服，得挑适合自己的款式和尺码。
咱检测工业盐也得找对方法，才能让它乖乖听话，发挥它应有的作用。
大家都记住了吗？可别不当回事儿哟！。
工业盐化验方法
氯化钠（工业盐）
1、验收标准
2、质量浓度的测定
取于130℃干燥恒重的样品，精确至，溶于70ml水中，加10ml淀粉溶液（10g/L）在摇动下用硝酸银标准溶液c(AgNO3)=L避光滴定，近终点时，加3滴荧光素指示液（5g/L），继续滴定至乳液呈粉红色。
结果计算
氯化钠的质量分数=V*C*M*m
其中：
V---消耗硝酸银标准溶液的体积，ml；
C---硝酸银标准溶液的浓度，mol/L；
M---氯化钠的摩尔质量，；
m---样品质量，g。
3、PH的测定
取50g样品溶解定容于1L容量瓶中，，测定其PH值。
GB/中硝酸银标准滴定溶液中
B11 硝酸银标准滴定溶液〔c（AgNO3）＝L〕
配制
称取硝酸银，加入适量水使之溶解，并稀释至1000mL，混匀，避光保存。
淀粉指示液：称取可溶性淀粉，加入约5mL水，搅匀后缓缓倾入100mL沸水中，随加随搅拌，煮沸2min，放冷，备用。
此指示液应临用时配制。
荧光黄指示液：称取荧光黄，用乙醇溶解并稀释至100mL。
标定
干燥至恒量的基准氯化钠，加入50mL水使之溶解。
加入5mL淀粉指示液，边摇动边用硝酸银标准滴定溶液，避光滴定，近终点时，加入3滴荧光黄指示液，继续滴定混浊液由黄色变为粉红色。
ICP-OES法测定工业盐中钙镁铅钡含量
ICP-OES法测定工业盐中钙镁铅钡含量ICP-OES法是一种常用的工业盐中元素含量分析方法。
本文将以钙、镁、铅和钡为例，介绍ICP-OES法测定工业盐中这些元素含量的操作步骤和注意事项。
一、实验仪器和试剂1.1 仪器设备：ICP-OES仪器、计量瓶、移液器等。
1.2 试剂：纯水、工业盐样品、标准物质。
二、实验步骤2.1 样品制备从工业盐样品中取约5g，加入100mL蒸馏水中，搅拌至完全溶解。
将溶液转移至500mL容量瓶中，并加纯水至刻度。
2.2 ICP-OES仪器的操作2.2.1 打开ICP-OES仪器，按照仪器说明进行预热和调试。
2.2.2 将调试好的ICP-OES仪器连接至计算机，启动仪器软件，设定分析参数。
2.2.3 通过适当的校正曲线程序，校正仪器。
2.3 样品测试2.3.1 将制备好的样品溶液取一定量，用移液器转移至玻璃瓶中。
2.3.2 将玻璃瓶放入ICP-OES仪器的样品架上，并按照仪器说明进行测试。
2.3.3 重复测试多次，取平均值。
三、结果计算根据ICP-OES仪器测试得到的各元素的浓度，可以计算出工业盐样品中钙、镁、铅和钡的含量。
四、实验注意事项4.1 选择合适的稀释倍数。
如果盐样品的浓度过高，可以适当稀释，以确保测试结果在仪器的量程范围内。
4.2 确保样品溶液足够均匀。
在样品制备过程中，要充分搅拌溶液，使样品溶液中元素分布均匀，避免出现局部浓度过高或过低的情况。
4.3 样品测试要重复多次，并取平均值，以提高测试结果的准确性和可靠性。
4.4 仪器操作要严格遵守操作规程，注意安全事项，避免发生仪器故障或意外事故。
总结：ICP-OES法可以准确快速地测定工业盐中的钙、镁、铅和钡等元素的含量。
在实验中，需要合理选择稀释倍数，确保样品溶液的均匀性，重复测试并取平均值，以提高测试结果的准确性。
在操作过程中要注意仪器的正常使用和安全性，遵守操作规程，避免仪器故障和意外事故的发生。
工业盐质量分析 报告
工业盐质量分析报告【工业盐质量分析报告】一、引言盐是人类生活中不可或缺的重要物质之一，它不仅被广泛用于食品加工、调味和防腐，还被用作工业生产的原料。
因此，对工业盐的质量进行分析和评估至关重要。
本报告旨在对某工业盐的质量进行分析，并评估其是否符合相关标准和要求。
二、样品采集与处理在分析过程中，我们从工业盐生产厂家采集了多个样品，确保样品的代表性和可靠性。
为了测试样品的质量，我们按照相关标准对样品进行了处理和准备工作。
三、化学成分分析1. 水分含量水分是衡量盐质量的重要指标之一。
我们使用烘箱法对样品中的水分含量进行了测定。
经测定，样品的平均水分含量为2.5%，符合国家标准要求的≤3%。
2. 氯化物含量氯化物是工业盐的主要成分之一，对氯化物含量的测试可以评估工业盐的纯度。
我们使用氯离子选择电极法对样品中的氯化物含量进行了测定。
经测定，样品的平均氯化物含量为99.5%，符合国家标准要求的≥99%。
3. 杂质含量杂质是指工业盐中除了主要成分外的其他物质，常见的杂质有硫化物、碘化物和重金属等。
我们使用化学分析方法对样品中的杂质含量进行了测定。
经测定，样品中硫化物和碘化物含量均符合国家标准的限量要求，重金属含量也在安全范围内。
四、物理性质测试1. 外观外观是衡量盐质量的一个主观指标，我们对样品进行了目测。
经观察，样品呈白色颗粒状，无明显的杂质和异味。
2. 结晶度结晶度是评估工业盐质量的重要参数之一。
我们使用光学显微镜对样品的结晶度进行了观察和评估。
经观察，样品结晶度良好，结晶粒细小且均匀。
3. 粒度分布粒度分布可以反映盐的颗粒大小和均匀度。
我们使用激光粒度仪对样品的粒度分布进行了测试。
经测定，样品的粒度分布均匀，符合国家标准的要求。
五、结论与建议通过对该工业盐样品的化学成分和物理性质的分析测试，我们得出以下结论：1. 该工业盐样品的水分含量符合国家标准的要求；2. 该工业盐样品的氯化物含量符合国家标准的要求；3. 该工业盐样品的杂质含量在安全范围内；4. 该工业盐样品的外观良好，无明显杂质和异味；5. 该工业盐样品的结晶度良好，结晶粒细小且均匀；6. 该工业盐样品的粒度分布均匀。
工业盐水中总氮量的检测
文献标 识码 ： Ｂ
文章 编 号 ：０９ １８（０００ — ０４ ｏ １０— ７ ５２ １）４ ０ ３一 ４
Ｄｅ ｅ ｔｏ ｆ ｏ ａ ｍ ｍ ｏ ｉ ｏ ｔ ｎ ｓｉ ｄ ｓｒａ ｒｎ ｔｃｉｎ ｏ ｔ ｌ ｔ ａ ｎ ａ ｃ ｎ ｅ ｔ ｉ ｕ ｔ ｉ ｌ ｉ ｅ ｎ ｎ ｂ
样 品最低 定量 限为 ０１ ／ 。该方 法操 作较 简便 ， 时较 少， 准 曲线线性 好 、 ．ｍｇ Ｌ 耗 标 准确度 、 密度 能满足 精 分析检 测要 求 。 关键 词 ： 业盐 水 ； 氮 ； 酸 盐 氮； 工 总 硝 过硫 酸钾 ； 紫外分光 光度 法
中图分类号 ：Ｑ ７ ＋ Ｔ ０５． ３
定 氮 法无 法测 出系统 中硝 酸盐 氮及 亚 硝酸 盐 氮 等 。
过 硫酸钾 在 ６ ０℃以上水 溶液 中 ， 可分解 产生 硫 酸氢钾 和原子 态氧 。硫 酸氢钾 在溶液 中离 解而产 生
氢 离子 ，故在 氢氧化 钠 的碱 性介 质 中可 促使 分解 过
程 趋 于完全 。分解 出 的原子 态氧 在 １ ０ １４ｏ条 件 ２～ ２ Ｃ 下， 可使 样 品中含氮 化合 物 的氮 元素转 化 为硝酸 盐 。
溶 解 的有机物 在 ２ ０ｎ ２ ｍ处也 会有 吸 收 ， 而硝酸根 离
ｓ ｃ ｒ ｐ ｏ ｏ ｔｙ ｐｅ ｔｏ ｈ ｔｍｅｒ
氯碱 生产 系统运 行 过程 中产 生 的三氯 化 氮 ， 是
一
１ 实验部分［ １ １
１１ 原 理 ．
种极 易爆 炸的物 质 。 三氯化 氮主要 是氨 、 铵盐 及含
铵 化合 物进人 生产 系统 ，在盐水 电解 过程 的酸性 条 件 下 与氯气 或次氯 酸反应 生成 的 。阻止铵化 合 物进 入 电解槽 是 防止三氯 化氮危 害 的治本 之法 ，准确 测 定 盐水 中总氮 量 ， 消除盐 水 中含氮物 质非 常重要 。 对 现 在许 多企业 都通 过采用 凯 氏定 氮法 检测工 业盐 水 中总氮 的方式 ， 了解 工业盐 水 中氮化 合物含 量 。 氏 凯
工业盐的测定方法
工业盐的测定方法
以下是 6 条关于工业盐的测定方法：
1. 重量法测工业盐，哇哦，就像称体重一样简单！比如说，把工业盐溶解了，然后通过过滤、烘干这些步骤，看最后得到的固体有多重，这不就能知道工业盐的量啦！
2. 酸碱滴定法来啦！这就好比一场有趣的化学大作战。
比如向工业盐溶液里加些酸碱试剂，看着颜色变化，哇，就能测出其中的化学成分含量呢！
3. 沉淀法测工业盐，嘿，想象一下抓小偷的过程！找到那些能和工业盐产生沉淀的物质，就像抓住小偷一样抓住了要测的成分呀，然后通过沉淀的量来分析，简单吧！
4. 分光光度法，哎呀呀，就像是在挑选漂亮衣服一样！通过特定波长的光去照射工业盐溶液，根据吸收程度就可以判断出成分含量啦，是不是很神奇呢！
5. 电导率法测工业盐，哇塞，这就像是给工业盐通上电看看它的反应！通过测量溶液的电导率变化，从而了解工业盐的性质呢。
6. 离子色谱法呢，哼哼，简直就像是给工业盐做个“户口普查”！可以把不同的离子都分得清清楚楚，很厉害吧！
总之，这些测定方法都各有各的奇妙之处，都能帮我们更好地了解工业盐呢！。
工业盐中碘含量的测定方法
工业盐中碘含量的测定方法宝子们，今天咱们来唠唠工业盐中碘含量咋测定哈。
工业盐里碘含量的测定呢，有一种常用的方法叫氧化还原滴定法。
这就像是一场小小的化学战斗呢。
咱们得先把工业盐样品处理一下，把它变成溶液状态。
就好比给盐洗个澡，让它在水里舒舒服服地散开，这样才能方便我们对里面的碘进行研究。
然后呢，我们要加入一些特定的试剂。
这些试剂就像是侦探的小助手，专门去找碘的麻烦。
比如说，我们可能会加入碘化钾，这个碘化钾可机灵了，它能和盐里的碘发生一些奇妙的反应。
反应之后呢，就会产生一些新的物质，而这些新物质的量和碘的量是有关系的哦。
接下来就是滴定啦。
这就像是一场精确的比赛，我们用一种已知浓度的溶液，慢慢地滴到我们处理好的工业盐溶液里。
这个已知浓度的溶液就像是一把有刻度的小尺子，每一滴下去都在测量着碘的含量。
在滴定的过程中，溶液会发生颜色的变化。
这个颜色变化可太重要啦，就像是信号灯一样，告诉我们什么时候达到了终点。
比如说，可能会从无色变成蓝色之类的，当看到这个颜色变化的时候，我们就像找到了宝藏一样，因为这个时候就可以根据我们用掉的滴定溶液的量来算出工业盐里碘的含量啦。
还有一种方法是比色法呢。
这个方法就有点像选美比赛啦。
我们把工业盐溶液处理好之后，让它和一些能和碘发生反应产生颜色的试剂混合。
然后呢，把这个混合后的溶液放到一个仪器里，这个仪器就像一个超级眼睛，它能看出溶液颜色的深浅。
颜色深就说明碘含量高，颜色浅就说明碘含量低。
我们再通过和一些标准的颜色对比，就能知道工业盐里碘的含量大概是多少啦。
宝子们，这些测定工业盐中碘含量的方法是不是还挺有趣的呢？虽然看起来有点复杂，但是只要掌握了其中的小窍门，就像玩游戏通关一样，很有成就感的哦。
不管是氧化还原滴定法还是比色法，都是为了让我们更好地了解工业盐的质量，确保在各种工业生产或者其他应用中，工业盐能发挥它该有的作用呢。
盐化验方法
盐化验方法一、粒度的测定1、设备：a、试验筛 GB6003中R40 / 3系列试验筛b、振筛机圆周摆动次数280±10t / min 上下振击次数156±5t / min噪声70dbc、天平：感量 0.2g2、测定：采取的试样充分混合，四分法缩取总量不少于500g的平均样品。
称取100g，称准至0.2g，用规定的金属筛进行筛分。
手工过筛3min或振筛机过筛1min后称取筛上质量，称准至0.2g。
3、计算：筛上物（%）=m/M×100式中：m ——筛上物质量，g；m——称取试样质量，g。
二、白度的测定1、原理：理想完全反射漫射体（PRD）（如MgO、BaSO）表面白度为100度，光谱漫4反射比恒等于0的为黑体，表面白度为0。
任何白色物体的白度则表示对于PRD白色程度的相对值。
或A光源照明，照明和观测条件采用垂直/漫射(0/d)；漫2、设备：a、白度计以D65射/垂直(d/0)；45/垂直(45/0)中的任何一种。
有效峰值波长475±5 nm，半宽度(半波宽)44 nm，黑筒的绝对反射因数不大于0.1％，l0°视场。
不低于JJG512二级指标，精度到小数点后一位。
）工作白板（白瓷板平常校正用，每 b、标准白板陶瓷粉体（MgO、BaSO4月用前两者标定）干燥避光保存。
c、恒压粉体压样器3、测定将采取的试样充分混合，用四分法缩取总量不少于500 g的平均样，按压制试样步骤压制成表面平整、无凹凸面的试样面，供仪器测量。
压制试样将洁净的玻璃板的毛面放置于样品盒1上，用压盖5压住，拧紧，翻转180°，装样盒口朝上置于平台面上。
将试样加入样品盒内，以满为宜，在台面上约1 cm高处自由落下20次，让试样充实于样品盒内。
将压块2放置于试样上面，再将压样器螺母6拧到样品盒上，顺时针旋转2～3圈，再顺时针旋转手柄7，通过螺杆加压于试样上，当压力达到一定值时，手柄便产生滑动，听到响声后表示自动停止加压。
工业盐化验方法
氯化钠（工业盐）
1、验收标准
2、质量浓度的测定
取0.2g于130℃干燥恒重的样品，精确至0.0001g，溶于70ml水中，加10ml淀粉溶液（10g/L）在摇动下用硝酸银标准溶液
c(AgNO3)=0.1mol/L避光滴定，近终点时，加3滴荧光素指示液（5g/L），继续滴定至乳液呈粉红色。
结果计算
氯化钠的质量分数=V*C*M*0.1/m
其中：
V---消耗硝酸银标准溶液的体积，ml；
C---硝酸银标准溶液的浓度，mol/L；
M---氯化钠的摩尔质量，58.44；
m---样品质量，g。
3、PH的测定
取50g样品溶解定容于1L容量瓶中，，测定其PH值。
GB/T5009.1中硝酸银标准滴定溶液中
B11 硝酸银标准滴定溶液〔c（AgNO3）＝0.1mol/L〕
B11.1 配制
B11.1.1 称取17.5g硝酸银，加入适量水使之溶解，并稀释至1000mL，混匀，避光保存。
B11.1.3 淀粉指示液：称取0.5g可溶性淀粉，加入约5mL水，搅匀后缓缓倾入100mL沸水中，随加随搅拌，煮沸2min，放冷，备用。
此指示液应临用时配制。
B11.1.4 荧光黄指示液：称取0.5g荧光黄，用乙醇溶解并稀释至100mL。
B11.2 标定
干燥至恒量的基准氯化钠，加入50mL水使之溶解。
加入5mL淀粉指示液，边摇动边用硝酸银标准滴定溶液，避光滴定，近终点时，加入3滴荧光黄指示液，继续滴定混浊液由黄色变为粉红色。
盐化验方法
盐化验方法一、粒度的测定1、设备：a、试验筛 GB6003中R40 / 3系列试验筛b、振筛机圆周摆动次数280±10t / min 上下振击次数156±5t / min噪声70dbc、天平：感量 0.2g2、测定：采取的试样充分混合，四分法缩取总量不少于500g的平均样品。
称取100g，称准至0.2g，用规定的金属筛进行筛分。
手工过筛3min或振筛机过筛1min后称取筛上质量，称准至0.2g。
3、计算：筛上物（%）=m/M×100式中：m ——筛上物质量，g；m——称取试样质量，g。
二、白度的测定1、原理：理想完全反射漫射体（PRD）（如MgO、BaSO）表面白度为100度，光谱漫4反射比恒等于0的为黑体，表面白度为0。
任何白色物体的白度则表示对于PRD白色程度的相对值。
或A光源照明，照明和观测条件采用垂直/漫射(0/d)；漫2、设备：a、白度计以D65射/垂直(d/0)；45/垂直(45/0)中的任何一种。
有效峰值波长475±5 nm，半宽度(半波宽)44 nm，黑筒的绝对反射因数不大于0.1％，l0°视场。
不低于JJG512二级指标，精度到小数点后一位。
）工作白板（白瓷板平常校正用，每 b、标准白板陶瓷粉体（MgO、BaSO4月用前两者标定）干燥避光保存。
c、恒压粉体压样器3、测定将采取的试样充分混合，用四分法缩取总量不少于500 g的平均样，按压制试样步骤压制成表面平整、无凹凸面的试样面，供仪器测量。
压制试样将洁净的玻璃板的毛面放置于样品盒1上，用压盖5压住，拧紧，翻转180°，装样盒口朝上置于平台面上。
将试样加入样品盒内，以满为宜，在台面上约1 cm高处自由落下20次，让试样充实于样品盒内。
将压块2放置于试样上面，再将压样器螺母6拧到样品盒上，顺时针旋转2～3圈，再顺时针旋转手柄7，通过螺杆加压于试样上，当压力达到一定值时，手柄便产生滑动，听到响声后表示自动停止加压。
工业盐含量测定
工业盐含量测定
工业盐含量测定通常采用滴定法，该方法基于沉淀滴定原理，通过加入适量的滴定剂，使工业盐中的离子与滴定剂发生化学反应，生成沉淀，从而测定工业盐的含量。
具体操作步骤如下：
1.称取一定量的工业盐样品，放入适当的容器中。
2.加入适量的蒸馏水，搅拌均匀。
3.根据样品中氯离子的含量，加入适量的硝酸银溶液作为滴定
剂。
4.用硫酸钠标准溶液滴定样品溶液，直到出现白色沉淀。
5.记录滴定过程中使用的硫酸钠标准溶液的体积，并计算工业盐
中氯离子的含量。
需要注意的是，在进行工业盐含量测定时，应使用精确的测量设备，控制好实验条件，如温度、酸度等，以保证测定的准确性。
同时，对于不同的工业盐样品，可能需要进行不同的处理和实验操作，以获得准确的测定结果。
[精品]工业盐中NaCl含量的测定
![[精品]工业盐中NaCl含量的测定](https://img.taocdn.com/s3/m/83af727959fafab069dc5022aaea998fcc224099.png)
任务任务3 3 工业盐中工业盐中NaClNaCl含量的测定含量的测定思考 1.如何测定工业盐NaCl中含量重要指标2. 所测定工业盐的质量是几级能力目标 1. 能用沉淀滴定法测定工业盐中NaCl的含量 2. 能正确制定采样、制样、确定分析方案3. 会规范使用滴定管容量瓶、移液管和吸量管。
4. 会配制AgNO3标准溶液 1. 掌握沉淀滴定法测定工业盐中NaCl含量的方法了解实验原理过程及注意事项2. 掌握常见的沉淀滴定法的原理、计算掌握沉淀溶解平衡及其影响因素溶度积常数及原理、溶度积与溶解度的关系、沉淀溶解平衡的有关计算3. 掌握标准溶液配制方法1实验原理样品溶液调至中性以铬酸钾为指示剂用硝酸根标准溶液滴定测定氯离子。
2实验仪器和试剂一套滴定分析仪注意测定氯离子用的容量瓶、滴定管和移液管必须预先经过校正。
本方法所用试剂和水未注明要求时均使用分析纯试剂和蒸馏水或相应纯度的水。
标准溶液的配制与使用必须进行温度校正。
氯化钠GB12530.1mol/L标准溶液硝酸银GB6700.1mol/L标准溶液铬酸钾10溶液3试验程序取25g粉碎至2mm以下的均匀样品氯化镁不必粉碎称40g称准至0.001g置于400mL烧杯中加200mL水加热近沸至样品全部溶解冷却后移入500mL容量瓶加水稀释至刻度摇匀必要时过滤。
从中吸取25.00mL于250mL容量瓶加水稀释至刻度摇匀再吸取25.00mL含6070mgCI- 置于150mL烧杯中加4滴铬酸钾指示剂均匀搅拌下用硝酸银0.1mol/L标准溶液滴定直至出现稳定的淡桔红色悬浊液同时做空白试验校正。
4.结果的表示和计算氯离子含量V - V0× TAgNO3/CI- /W 式中V----硝酸银标准溶液的用量mLV0---空白试验硝酸银标准溶液的用量mL TAgNO3/CI- ---硝酸银标准溶液对氯离子的滴定度mg/mL W------ 称取样品质量mg。
5. 允许差氯离子允许差34.0047.00 47.00 0.10 0.13 6. 分析次数和报告值同一实验室取双样进行平行测定其测定值之差超过差时应重做若不超差则取平均值作为报告值7实验结果分析判断原盐NaCl 质量是否合格产品质量为几级查阅国标一一..沉淀滴定法概述沉淀滴定法概述: : 以沉淀反应为基础的一种滴定分析方法。
工业盐标准
原盐1.范围本标准规定了原盐的要求、采样及试验方法。
本标准适用于青海碱业进厂原料原盐的检验。
2.规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准引用而成为本标准的条款。
其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。
凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。
GB/T601 化学试剂滴定分析（容量分析）用标准溶液的制备GB/T602 化学试剂杂质用标准溶液的制备GB/T603 化学试剂实验方法中所用制剂及制品的制备GB/T6682 分析实验室用水规格和实验方法GB/T 13025.3 制盐工业通用实验方法水分的测定GB/T 13025.4 制盐工业通用实验方法水不溶物的测定GB/T 13025.5 制盐工业通用实验方法氯离子的测定GB/T 13025.6 制盐工业通用实验方法钙和镁离子的测定GB/T 13025.8 制盐工业通用实验方法硫酸根离子的测定3.要求4 采样从料堆上采样，以堆积量100-200t为一个采样单位，每一个侧面不少于2个点，深度在300mm以下，每个采样量不少于2.5kg，将所采各点盐样倒至干净平地混匀，缩分至不少于500g，用自封袋密封装好送分析室分析用。
5 原盐中水分的测定(烘干法)5.1 方法提要样品在105±1℃烘箱内干燥至恒重，计算减量。
5.2 仪器设备一般实验室仪器和低型称量瓶（Ø50×30 mm)。
5.3 测定手续称取10g粉碎至2mm以下均匀样品，称准至0.001g，置于已在105±1℃烘至恒重的称量瓶中，斜开称量瓶盖，放入电烘箱内的搪瓷盘里，升温至105±1℃干燥3h，盖上称量瓶盖，取出，移入干燥器中，冷却至室温称重，以后每次干燥1h称重，直至两次称重之差不超过0.005g，视为恒重。
注：第一次称量后平面摇动称量瓶内试样，击碎样品表层结块，混匀样品。
工业用盐酸检验操作规程
工业用盐酸检验操作规程工业用盐酸检验操作规程1.目的：为了保证工业用盐酸的质量可靠、稳定。
2.范围：适用于本厂所使用的工业用盐酸的检测。
3.责任：质检科化学分析检验员对实施本规程负责。
4.程序： 4.1 总酸度（>31.0%）。
4.1.1 仪器 4.1.1.1 一般实验室仪器。
4.1.1.2100ml 具磨口塞锥形瓶。
4.1.2 试剂和溶液4.1.2.1 氢氧化钠标准滴定液，C(NaOH)=1.000mol/L；4.1.2.2 溴甲酚绿乙醇溶液，1g/L。
4.1.3 测定方法4.1.3.1 从试样吸取约3ml 盐酸，置于内装15ml 水并已称重（精确至0.0002g）的锥形瓶中，混匀并称量，精确至0.0002g。
4.1.3.2 向试料加2～3 滴溴甲酚绿乙醇溶液，用氢氧化钠标准滴定液滴定至溶液由黄色变为蓝色为终点。
4.1.4 计算C×V×0.03646 总酸度％＝×100％m 式中：C——氢氧化钠标准滴定液之物质的量浓度，mol/L； V——消耗氢氧化钠标准滴定液的体积，ml；m——试料质量，g；0.03646——与1.00ml 氢氧化钠标准滴定液[C(NaOH)＝1.000mol/L]相当的以克表示的氯化氢的质量。
4.1.5 允许差两次平行测定结果之差不大于0.2%，取其算术平均值为报告结果。
4.2 铁含量的测定邻菲啰啉分光光度法。
4.2.1 试剂和溶液 4.2.1.1 盐酸，“1+1”溶液；4.2.1.2 氨水，“1+1”溶液；4.2.1.3 盐酸羟胺：100g/L 溶液； 4.2.1.4 乙酸－乙酸钠缓冲液：pH≈4.5； 4.2.1.5 铁标准溶液：0.100g/L。
称取 0.864g 硫酸铁铵[NH4Fe(SO4)2·12H2O]，溶于水，加10ml 硫酸溶液（25％），移入1000ml 容量瓶中，稀释至刻度。
4.2.1.6 铁标准溶液：0.010g/L。
食盐的全分析方案
食盐的全分析一、水分的测定1、实验原理试样于（100±5）℃干燥至恒重，计算减量。
2、仪器、设备 ①烘箱②低型称重瓶（60mm ×30mm ）。
3、操作方法称取10g 粉碎至2mm 以下均匀样品，称准至0.001g ，置于已在（100±5）℃恒重的称量瓶中，厚度约为5mm ，揭开称量瓶盖放入烘箱内的搪瓷盘里，升温至（100±5）℃干燥2h ，盖上称量瓶盖，取出，移入干燥器中，冷却至室温称量，以后干燥1h 称量，直至两次称量质量之差不超过0.0002g 视为恒重。
注：第一次称量后平面摇动称量瓶内试样，击碎样品表层结块，混匀样品。
4、结果计算100℃水分含量按下式计算。
%100(21⨯-=样水分）m m m ω式中水分）(ω——水分的质量分数，%；1m ——干燥前样品加称量瓶质量，g ； 2m ——干燥后样品加称量瓶质量，g ； 样m ——称取样品质量，g ；项目1 2 g m /1 g m /2 g m /样%/(水分）ω%/（水分）ϖ相对偏差/%相对平均偏差/%二、水不溶物的测定1、实验原理试样溶于水，过滤后，残渣经干燥称量，测定不溶物含量。
2、仪器、试剂 ①高型称量瓶。
②烘箱。
③干燥器。
④硝酸银溶液（50g/L) 3、操作方法 预先取¢12.5cm （或9cm)新华快速定量滤纸，折叠后置高型称量瓶中，滤纸连同称量瓶在（100±5）℃烘至恒重。
称取25.0g 样品，置于400mL 烧杯中，加约200mL 水，置沸水浴上加热，时刻用玻璃棒搅拌，使全部溶解。
将溶液通过恒重滤纸过滤，滤液收集于500mL 容量瓶中，用热水反复冲洗沉淀及滤液至无氯离子反应为止[加1滴硝酸银溶液（50g/L ）检查不发生白色混浊为止]。
加水至刻度。
此液留作其他项目测定用。
将沉淀及滤纸置于已干燥至恒重的称量瓶中，于（100±5）℃干燥至恒重。
首次干燥1h ，以后每次为0.5h ，取出放干燥器中0.5h 称量，至两次所称质量之差不超过0.0010g 。
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氯化钠（工业盐）
1、验收标准
2、质量浓度的测定
取0.2g于130℃干燥恒重的样品，精确至0.0001g，溶于70ml水中，加10ml淀粉溶液（10g/L）在摇动下用硝酸银标准溶液c(AgNO3) =0.1mol/L避光滴定，近终点时，加3滴荧光素指示液（5g/L），继续滴定至乳液呈粉红色。
结果计算
氯化钠的质量分数=V*C*M*0.1/m
其中：
V---消耗硝酸银标准溶液的体积，ml；
C---硝酸银标准溶液的浓度，mol/L；
M---氯化钠的摩尔质量，58.44；
m---样品质量，g。
3、PH的测定
取50g样品溶解定容于1L容量瓶中，，测定其PH值。
GB/T5009.1中硝酸银标准滴定溶液中
B11 硝酸银标准滴定溶液〔c（AgNO3）＝0.1 mol/L〕
B11.1 配制
B11.1.1 称取17.5 g硝酸银，加入适量水使之溶解，并稀释至1000 mL，混匀，避光保存。
B11.1.3 淀粉指示液：称取0.5 g可溶性淀粉，加入约5 mL水，搅匀后缓缓倾入100 mL沸水中，随加随搅拌，煮沸2 min，放冷，备用。
此指示液应临用时配制。
B11.1.4 荧光黄指示液：称取0.5 g荧光黄，用乙醇溶解并稀释至100 mL。
B11.2 标定
B11.2.1 采用B11.1.1配制的硝酸银标准滴定溶液的标定：准确称取约0.2 g在270℃干燥至恒量的基准氯化钠，加入50 mL水使之溶解。
加入5 mL淀粉指示液，边摇动边用硝酸银标准滴定溶液，避光滴定，近终点时，加入3滴荧光黄指示液，继续滴定混浊液由黄色变为粉红色。