药物不良反应病例讨论记录
氨氯地平不良反应的病例分析
肉骨 骼 系 统 损 害 , 国 外 报 道 2 例 关 节 痛 及 肌
常 [ 27 ] 、血小板减少 [ 28 - 29 ] 、男子女性型乳房 [ 30 ]等 。
痛 , [ 15 - 16 ] Zam banini[ 17 ]报道 1 例跟腱炎 , 患者为
引发这些不良反应发生的机制目前还不太清楚 ,
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第 7卷 第 4期
不 良 反 应 临 床 药 物治 疗 杂 志 C lin ica lM e d ica tio n J o u rna l
表 2 氨氯地平日给药剂量发生的不良反应
发生例数
日给药剂量 (mg)
5
10
不详
国内例数 ( % )
11 ( 84162) 2 ( 15138) —
1 资料来源与方法 检索 《中国生物医学文献数据库 》、《中国期 刊全文数据库 》、 Pubmed /M edline和 Raction数据 库 , 查阅原始文献 , 收集 1989年 1月 - 2008年 3 月国内外公开发表的医药学期刊中有关氨氯地平 不良反应报道 , 剔除重复文献后 , 共收集到 49篇 文献 。其中中文文献 10篇 13例 、外文文献 39篇 46例 。分别对所收集的文献报道中涉及的患者年 龄 、性别 、用药剂量 、用药时间 、药品不良反应 分类及临床表现进行统计分析 。
国外报道牙龈增生 5 例 [ 23 - 25 ] 。引起牙龈增生的
护理疑难病例讨论记录范文
护理疑难病例讨论记录范文一、病例简介患者：王某某，男，65岁入院时间：2021年5月10日出院时间：2021年5月25日入院诊断：心力衰竭、冠心病、高血压病Ⅲ级出院诊断：心力衰竭、冠心病、高血压病Ⅲ级、肺部感染护士长：张某某，主管护师责任护士：李某某，护师二、病例描述患者为男性，65岁，因“反复心悸、气促、乏力3年，加重1周”入院。
患者3年前无明显诱因下出现心悸、气促、乏力，休息时明显，活动后加重，曾于当地医院就诊，诊断为“心力衰竭、冠心病、高血压病Ⅲ级”，给予药物治疗后症状有所缓解。
1周前，患者上述症状加重，伴有咳嗽、咳痰，再次就诊于当地医院，考虑“心力衰竭、冠心病、高血压病Ⅲ级、肺部感染”，建议住院治疗。
患者为进一步诊治来我院，门诊以“心力衰竭、冠心病、高血压病Ⅲ级、肺部感染”收入院。
三、护理过程1. 入院护理入院后，护士长张某某组织护理团队对患者进行全面评估，包括生命体征、意识状态、心肺功能、营养状况等。
根据患者病情，制定护理计划，并安排责任护士李某某负责患者的日常护理工作。
2. 病情观察责任护士李某某密切观察患者病情变化，及时记录生命体征、意识状态、心肺功能、出入量等，特别是心悸、气促、乏力等症状的变化。
此外，还注意观察患者肺部感染的情况，如咳嗽、咳痰的颜色和量等。
3. 用药护理患者住院期间，给予抗心力衰竭、冠心病、高血压病药物治疗，并给予抗感染治疗。
责任护士李某某严格执行医嘱，确保药物按时、按量给予，并注意观察药物的疗效及不良反应。
4. 并发症护理患者住院期间，出现了肺部感染。
责任护士李某某及时报告护士长张某某，并积极配合医生进行治疗。
在抗感染治疗的同时，加强肺部护理，如翻身、拍背、雾化吸入等，促进痰液排出。
5. 心理护理患者病情加重，出现肺部感染，导致患者情绪低落，对治疗缺乏信心。
护士长张某某和责任护士李某某加强心理护理，安慰患者，解释病情和治疗方案，增强患者的治疗信心。
6. 健康教育患者对心力衰竭、冠心病、高血压病的知识缺乏，护士长张某某和责任护士李某某加强健康教育，向患者讲解疾病的发生、发展、预防和治疗知识，提高患者的自我管理能力。
阿司匹林致不良反应58例病例分析
阿司匹林致不良反应58例病例分析摘要】目的：探讨阿司匹林致不良反应，为临床治疗提供科学参考。
方法：收集我院于2015年7月-2016年7月间收治的由于使用阿司匹林而出现不良反应的患者58例，统计患者服用阿司匹林的用法用量，以及出现的具体不良反应情况。
结果：不良反应累及的器官及系统主要包括：血液系统、呼吸系统、泌尿系统、神经系统、过敏反应、消化系统等。
有14例患者出现过敏反应，有7例患者累及血液系统，有9例患者累及神经系统，有7例患者累及消化系统，有8例患者累及泌尿系统，有13例患者累及呼吸系统[1]。
结论：使用阿司匹林应规范用药标准，并详细询问患者既往病史及过敏史，避免患者出现严重的不良反应。
【关键词】阿司匹林；不良反应；泌尿系统；过敏反应【中图分类号】R69 【文献标识码】A 【文章编号】1007-8231（2016）20-0084-021.资料和方法1.1 一般资料收集我院于2015年7月-2016年7月间收治的由于使用阿司匹林而出现不良反应的患者58例，纳入标准：1周内服用过阿司匹林；均出现明显的不良反应。
1.2 调查方法收集患者病历资料，包括患者性别、年龄、原发病、药物使用情况等。
统计患者服用阿司匹林的用法用量，以及出现的具体不良反应情况。
1.3 统计学方法采用SPSS 20.0软件对数据进行处理，男女比例经由n（%）表示，数据经由卡方χ2比较，P＜0.05代表差异有统计学意义。
2.结果2.1 不良反应患者年龄及性别情况根据不良反应患者年龄情况看，患者的主要发病年龄在50岁以上，共占到65.51%，根据不良反应患者性别情况看，男性所占比例为51.72%，和女性的48.28%比较差异无统计学意义（P＜0.05）。
详见表。
2.2 不良反应表现不良反应累及的器官及系统主要包括：血液系统、呼吸系统、泌尿系统、神经系统、过敏反应、消化系统等。
2.2.1过敏反应有14例患者出现过敏反应，占24.14%。
不合理用药致药物不良反应典型案例分析
不合理用药致药物不良反应典型案例分析张春铜;刘杰;陈秀英【摘要】Objective To approach the irrational use of drugs of ADRs so as to ensure the clinical rational use of drugs and reduce ADRs. Methods We collected ADRs report of our hospital in 2012,selected 49 ADR reports re-ferred to the irrational use of drugs and analyzed the typical cases. Results In the 49 ADRs report referred to the irra-tional use of drugs,the behave of irrational use of drugs including improper drug selection,over-medication,medication incompatibility,unsuited route of administration, inappropriate solvent selection, dripping fast and overdose or under-dose,and the medication of the patient in the 6 typical cases were lack of rationality. Conclusion Irrational use of drugs can increase the rate of adverse drug reaction.%目的：对药物不良反应病例报告中的不合理用药进行探讨，以促进临床合理用药，减少不良反应的发生。
医生疫苗不良反应报告范文示例
医生疫苗不良反应报告范文示例尊敬的医药监管部门：我是一名在中国某医院工作的医生，我通过本信向您汇报一起疫苗不良反应的案例。
在我进行研究和观察的过程中，我对该案例进行了详细的记录和分析。
现将相关信息向您报告如下：1. 患者信息：患者姓名：张某性别：男年龄：3岁疫苗接种日期：2021年5月1日2. 疫苗接种信息：接种疫苗：xxx疫苗生产批号：123456789疫苗接种部位：左上臂3. 反应症状描述：接种疫苗后，张某出现了以下不良反应：- 发热：体温达到39℃，持续2天；- 疲劳：表现出明显的疲倦和乏力；- 红肿：接种部位出现局部红肿和疼痛；- 皮疹：全身出现散在的疹子，不伴有瘙痒。
4. 进一步观察和处理：在患者出现不良反应后，我立即进行了相关处理，并持续观察患者的病情变化。
我采取了以下措施：- 降温治疗：给予退热药物进行降温治疗；- 对症治疗：使用镇痛药物缓解接种部位的疼痛，同时进行抗过敏治疗；- 保持观察：监测患者的体温和病情变化，记录相关信息。
5. 结果和疗效评价：经过综合治疗和观察，患者病情逐渐好转。
具体表现如下：- 发热：体温逐渐降至正常水平；- 疲劳：疲倦和乏力症状逐渐减轻；- 红肿：接种部位的红肿逐渐减退；- 皮疹：疹子逐渐消退，不再蔓延。
6. 讨论和结论：根据以上病例观察和治疗结果，可以初步判断此次不良反应与接种的xxx疫苗有一定关联。
不良反应的程度属于轻度，经过对症治疗后患者病情得到了缓解，并无严重后遗症。
综上所述，以上仅为一例疫苗不良反应的报告范例，仅供参考。
我将继续关注疫苗接种过程中的不良反应情况，并及时向相关部门报告。
希望此次报告能为您提供有效的参考信息，以便您能够更好地制定和监管疫苗安全措施。
谢谢您的支持与关注！此致，医生姓名（以上为范例文章，具体内容可以根据实际情况进行调整和修改。
）。
头孢曲松钠不良反应和不良事件病例分析
头孢曲松钠不良反应和不良事件病例分析摘要】对头孢曲松钠不良反应和不良事件典型病例进行分析，促进临床合理用药。
【关键词】头孢曲松钠不良反应不良事件分析头孢曲松钠是半合成的第三代头孢菌素，其作用机理主要是通过抑制细菌细胞壁的黏肽合成而发挥抗菌作用。
该药疗效稳定确切，在体内血浆半衰期长，组织穿透力强，杀菌活性持久，所以临床应用十分广泛。
但近年来其不良反应和因不合理使用导致的不良事件的报道也越来越多，严重者甚至引起死亡。
笔者通过对相关病例进行收集分析，旨在为临床合理应用提供参考。
1 不良反应病例1.1 过敏性休克辽药监测中心报道，患者，女，34岁，急性阑尾炎。
原药试敏阴性后，静滴注射用头孢曲松钠1.0克，输液进行10分钟后，患者出现过敏性休克，立即停止输液，经90分钟抢救无效死亡。
1.2 关节痛刘新春报道，男，35岁。
平素健康，否认有药物过敏史。
因患慢性前列腺炎给予头孢曲松钠2.0g配液体静滴，液体输完4h后，患者出现全身关节疼痛，四肢无力，站立困难。
停用头孢曲松钠并对症处理，5d后症状缓解。
一个月后，因咽痛、咳嗽再次给予头孢曲松钠静脉滴注，患者又出现类似症状。
同法处理，7d 后症状逐渐缓解。
1.3 血管神经性水肿张国兰报道，男，8岁。
因上呼吸道感染给予头孢曲松钠1.5g配液体静滴，当液体输入6min后患儿突然出现眼睑、口唇水肿，随之延至颜面部、四肢及会阴部，同时伴有咽部痒感。
立即停用头孢曲松钠，给予静注地塞米松注射液8mg, 5%葡萄糖150ml加水溶性维生素10ml后，水肿缓解。
1.4 肾功能衰竭谢建中等报道，患者男57岁，因泌尿系感染给予环丙沙星0.4g+5%葡萄糖液250mg静滴9天，5%葡萄糖液 250ml+头孢曲松钠4.0g静滴9天，用药至第4天，患者尿量减少约100ml,第5天无尿，查肾功BUN 32.6mmol/L,Crl172.0umol/L,US(尿酸)750.0umol/L,给予对症治疗后，患者病情逐渐好转，肾功能恢复正常。
临床药学实践中的药物不良反应及处理措施
临床药学实践中的药物不良反应及处理措施研究题目：临床药学实践中的药物不良反应及处理措施研究问题及背景：在临床药学实践中，药物不良反应是一个常见且重要的问题。
药物不良反应不仅会给患者带来健康风险，也会增加医疗成本和负担。
因此，研究药物不良反应及其处理措施对于提高药物治疗的安全性和有效性非常重要。
研究方案方法：首先，我们需要收集大量的临床数据以了解药物不良反应的发生情况以及患者的病例特征。
通过回顾患者的病历记录和医药数据库，可以获取足够的临床数据。
然后，我们将对这些数据进行分析，以确定与药物不良反应相关的因素，如患者的年龄、性别、病史、同时使用的其他药物等。
接下来，我们将进行对症处理的药学干预，以减轻或消除药物不良反应。
这包括选择合适的药物剂型、剂量和给药途径，以及监测患者的治疗反应和药物安全性。
我们还将针对药物不良反应的类型和严重程度，制定相应的处理措施，例如调整药物治疗方案、采取药物相互作用的预防措施、提供相关的患者教育等。
数据分析和结果呈现：在数据分析中，我们将使用统计学方法来分析药物不良反应发生的相关因素。
通过各种统计指标和模型，我们可以确定不同患者群体中药物不良反应的风险因素。
此外，我们还将利用图表和图形来对分析结果进行可视化呈现，以便更好地展示我们的研究发现。
结论与讨论：在研究的最后阶段，我们将总结研究结果并提出结论。
我们的研究结果可以用于指导临床药师在药物治疗中的决策和管理，并提供药物不良反应的预防和处理建议。
此外，我们还可以就研究结果展开讨论，例如讨论药物不良反应的发生机制、临床管理策略的有效性、处方用药的规范性等。
这项研究具有重要的实践意义，可以提高药物治疗的安全性和有效性，减少药物不良反应的发生。
此外，通过研究药物不良反应的特征和处理措施，我们也可以为临床医生和患者提供更好的药物治疗指导和支持。
总之，临床药学实践中的药物不良反应及处理措施是一个重要的研究课题。
通过深入研究药物不良反应的发生情况、相关因素和处理策略，可以提高药物治疗的安全性和有效性，为临床医生和患者提供更好的药物治疗支持。
医院死亡病例讨论记录本
医院死亡病例讨论记录本第一次讨论会议记录（日期：X年X月X日）与会人员：1.主治医师A2.主治医师B3.主治医师C4.护士长D5.护士E6.病案室主任F会议议程：1.对最近的死亡病例进行回顾和分析。
2.对死亡病例的医疗处置过程进行评估和总结。
3.分析造成死亡的主要原因，并提出改进方案，以减少类似事件的再次发生。
会议记录：1.回顾和分析a.死亡病例1：患者X，年龄60岁，入院原因为心肌梗死。
治疗过程中遇到了严重的心律失常并最终死亡。
主要原因可能是在药物治疗中忽视了患者心电图的变化。
警戒线上升后，应该立即停用此药并采取相应的抢救措施。
b.死亡病例2：患者Y，年龄45岁，入院原因为肺炎。
治疗过程中发生了呼吸衰竭并最终死亡。
主要原因可能是在监测和评估患者呼吸功能时存在疏忽。
每小时检查一次生命体征的频率应增加，并在病情恶化时立即采取抢救措施。
c.死亡病例3：患者Z，年龄70岁，入院原因为脑血栓。
治疗过程中出现了药物不良反应，并最终死亡。
主要原因可能是未能及时调整药物剂量。
在患者出现异常症状时应该尽快通知医生，并进行必要的药物调整。
2.医疗处置过程评估和总结a.对患者的监护频率和生命体征的检查频率进行评估。
是否需要调整监护频率和加强生命体征的监测。
b.对医生的用药选择和调整过程进行评估。
是否需要加强用药知识培训，并建立药物剂量调整的规范流程。
c.对患者转运和接诊过程进行评估。
是否需要加强内外科之间的沟通配合，并完善转运的紧急抢救措施。
3.改进方案a.将监护频率和生命体征的检查频率增加至每半小时一次，并建立详细的监护记录表。
b.加强医生和护士的用药知识培训，并建立用药调整的规范流程。
c.加强内外科之间的沟通配合，确保转运过程中的顺利进行。
d.建立病历联查制度，及时获取病人的历史病情和用药信息，以避免不良反应的发生。
讨论会议结束。
第二次讨论会议记录（日期：X年X月X日）与会人员：1.主治医师A2.主治医师B3.主治医师C4.护士长D5.护士E6.病案室主任F会议议程：1.评估和总结上次改进方案的效果。
护理疑难病例讨论记录范文
一、病例简介患者，男性，65岁，主诉“反复发作性胸痛1个月，加重1周”。
患者1个月前开始出现胸痛，呈发作性，每次持续数分钟至数十分钟不等，休息后可缓解，伴有出汗、恶心。
1周前胸痛症状加重，持续时间更长，程度加重，夜间发作频繁，影响睡眠。
患者自发病以来，精神状态一般，食欲尚可，大小便正常，体重无明显变化。
二、入院评估1. 生命体征：体温36.5℃，脉搏98次/分，呼吸20次/分，血压120/80mmHg。
2. 症状评估：胸痛，位于胸骨后，呈压迫感，可放射至颈部、肩部、上肢，休息后可缓解。
3. 体征：双肺呼吸音清，未闻及干湿啰音；心音有力，心律齐，各瓣膜听诊区未闻及杂音。
4. 辅助检查：- 血常规：白细胞计数正常，血红蛋白正常，血小板计数正常。
- 心电图：提示ST段抬高，符合急性心肌梗死的特征。
- 胸部CT：提示冠状动脉粥样硬化，部分血管狭窄。
- 血脂：总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇升高。
三、护理诊断1. 疼痛：与冠状动脉粥样硬化、心肌缺血有关。
2. 活动无耐力：与心肌缺血、体力下降有关。
3. 睡眠型态紊乱：与胸痛、夜间发作频繁有关。
4. 焦虑：与疾病诊断、预后不确定有关。
四、护理措施1. 疼痛管理：- 观察疼痛的性质、部位、持续时间，及时报告医生。
- 遵医嘱给予硝酸甘油、阿司匹林等药物，观察药物疗效和不良反应。
- 鼓励患者采取放松技巧，如深呼吸、冥想等。
2. 活动无耐力管理：- 评估患者的体力状况，制定个体化的活动计划。
- 指导患者进行有氧运动，如散步、慢跑等，逐渐增加运动量。
- 注意观察患者活动后的反应，如心率、血压、呼吸等。
3. 睡眠型态紊乱管理：- 创造良好的睡眠环境，保持室内安静、光线适宜。
- 指导患者进行放松训练，如深呼吸、渐进性肌肉放松等。
- 避免睡前过度兴奋，如看刺激性电视节目、玩手机等。
4. 焦虑管理：- 与患者进行有效沟通，了解其焦虑的原因。
- 提供疾病相关知识，帮助患者正确认识疾病。
左氧氟沙星不良反应报告分析
左氧氟沙星不良反应报告分析目的了解左氧氟沙星不良反应的发生情况。
方法收集我院2008年5月至2009年5月左氧氟沙星的药物不良反应进行分析。
结果共发生32例左氧氟沙星不良反应。
不良反应发生情况:老年人高于其他年龄段人,女性患者高于男性,门诊患者高于住院患者。
结论临床医务工作者对ADR要有足够的认识,在给患者应用左氧氟沙星时,掌握其不良反应,对曾有药物过敏史的患者应详细询问病史,合理用药,在患者用药过程中严格控制输液速度、密切观察,一旦出现用药后的任何不适,应尽快查明原因,必要时应停药,对症救治,从而减少药品不良反应的发生。
标签：左氧氟沙星不良反应1 资料与方法1.1 一般资料2008年5月至2009年5月我院医师、护士、药师呈报的院内所有左氧氟沙星ADR报告。
1.2 治疗方法了解左氧氟沙星每种规格、剂型的使用量,对每1例ADR报告中患者的性别、年龄、药物过敏史、所用药物、用药后ADR发生的时间、不良应反应临床表现、转归情况等进行分类统计和分析,按国家ADR监测中心制定的标准进行因果关系评价,并通过发生ADR人数与其使用数量的对比,评价药物不良反应发生的几率。
2 结果2.1 一般情况2008年5月至2009年5月共收到135例ADR报告,其中左氧氟沙星32例,占报表总数的23.6%。
这32例左氧氟沙星ADR报告中,男9例(28.1%),女23例(71.9%),男∶女=1∶2.6;患者平均年龄是57.25岁,最小23岁,最大93岁,既往过敏史中,无过敏史者17例(53.1%),过敏史不详者4例(12.5%),有过敏史者11例(34.4%),主要包括青霉素、磺胺类、头孢哌酮钠/舒巴坦钠、庆大霉素、大蒜素等药物;在因果关系评价中,“肯定”2例(6.2%),“很可能”24例(75%),“可能”6例(18.8%);治疗情况:对症治疗5例(未经特殊处理27例,病例转归情况,除6例好转外,其余全部治愈,对原疾患的影响全部为不明显。
护理疑难病例讨论记录
护理疑难病例讨论记录XXX急诊科EICU床号E004的一位71岁男性患者XXX因反复的咳痰、喘、10余年，加重伴发热6天，在当地卫生院治疗后转入我科。
患者入院时出现呼吸困难、紫绀、大汗等症状，考虑呼吸衰竭。
经过持续胸腔闭式引流、无创呼吸机辅助呼吸等治疗，最终需要进行气管插管接呼吸机辅助呼吸。
插管期间患者的PCO2一直高于正常值，但无创呼吸机效果较好。
最终患者在19号转出，血气电解质等指标得到纠正。
在讨论中，针对患者的气管插管护理问题进行了讨论。
提出了以下护理问题及对应的措施：1.气管插管期间PCO2高于正常值。
建议加强监测，及时调整呼吸机参数和药物治疗，以维持正常的血气指标。
2.气管插管期间镇静。
建议密切观察患者的神志和呼吸情况，及时调整镇静药物的剂量和种类，避免出现意识障碍和呼吸抑制等不良反应。
3.气管插管拔除后，患者需要进行鼻导管吸氧。
建议加强监测，及时调整吸氧流量和浓度，以维持正常的血氧饱和度。
4.患者在插管期间应用了多种药物，包括头孢哌酮舒巴坦、左克、激素、万古霉素等。
建议密切观察药物的疗效和不良反应，及时调整用药方案。
5.患者在插管期间应用了特布他林、布地奈德、异丙托溴铵等雾化药物。
建议加强监测患者的呼吸情况和药物的疗效，及时调整用药方案。
6.患者在插管期间出现尿量欠佳。
建议加强监测患者的液体平衡和肾功能，及时调整液体输注和利尿药物的剂量和种类。
7.患者在插管期间应用了营养支持和通便等治疗。
建议加强监测患者的营养状况和肠道功能，及时调整治疗方案。
通过讨论，提高了我们的气管插管患者护理水平和护理质量，为患者的康复做出了积极的贡献。
一、焦虑当病人出现严重焦虑时，应该将其放置在一个安静舒适的房间，避免干扰，专人看护。
同时，密切观察其身体情况的变化并记录，做好心理护理。
需要向其讲明激烈的情绪对身体的影响，让病人从主观上控制情绪反应，并注意对生命体征的严密监护。
平时需要运用良好的交流技巧，注意倾听病人的主诉，允许病人有适量的情绪宣泄，以防恶劣情绪爆发。
药物不良反应病例讨论记录
药物不良反应病例讨论记录讨论时间：2017年04月28日 16:00讨论地点：办公楼小会议室讨论内容：注射用银杏达莫注射液不良反应参加人员：XXX副主任药师、XXX副主任医师、内二科全体医护人员XXX（管床医师）汇报病史：患者XXX，女，47岁，因“头昏、眩晕3天”于2017年02月28日09:35入院。
入院时查体：T36.5℃，P70次／分，R18次／分，BP180／100;全是皮肤无黄染、出血点；头颅五官无畸形，双侧瞳孔等圆等大，直径约3.0mm，对光反射灵敏，双侧鼻唇沟无变浅，咽部稍充血，扁桃体不大，伸舌居中。
颈软，气管居中，甲状腺无肿大。
胸廓对称无畸形，双肺呼吸音清，未闻及湿啰音；心界无扩大，HR70次／分，心律齐，心音有力，各瓣膜听诊未闻及杂音。
腹软，腹部无压痛，无反跳痛及肌紧张，双肾区无扣痛。
神经系统：四肢肌力正常，生理反射对称存在，病理反射未引出。
于2017年03月07日10：39时输注银杏达莫注射液，感喘息、胸闷、气短、呼吸困难，面部发热、潮红。
无高热，无皮疹，无皮肤瘙痒。
查体：P80次／分、R22次／分、BP120／80mmHg，面色潮红。
全身无皮疹。
双肺呼吸粗，双肺可闻及较多哮鸣音，未闻及湿罗音。
请示洛龙世桥主任医师后指示，考虑药物过敏（银杏达莫注射液）性哮喘。
立即予以停用该药，抗过敏、缓解气道痉挛：地塞米松注射液、肾上腺素注射液、异丙嗪注射液。
经处理后，于2017年03月07日11：20时查看患者，患者气短、呼吸困难症状消失。
查体：双肺呼吸音清晰，未闻及湿性啰音及哮鸣音。
XXX（内二科主任）：该患者结合病史、症状、体征诊断为脑供血不足、高血压，诊断是明确的，诊断依据较为充分，选用银杏达莫注射液发生不良反应后判断准确，未导致严重后果。
但要要引起重视的是中药制剂在使用过程中不良反应也较容易发生，需密切观察。
XXX（药剂科主任）：银杏达莫注射液是复方制剂，5ml （支）含银杏总黄酮4.5～5.5 mg、双嘧达莫1.8～2.2 mg。
药品不良反应报告的范文
药品不良反应报告的范文一、药品基本情况1. 药品名称：XXX注射液2. 药品生产厂家：XXXX制药有限公司3. 药品批准文号：国药准字XXXXXXXXX4. 药品规格：100ml：XXmg5. 药品性状：无色或淡黄色的澄明液体6. 不良反应发生时间：2021年X月X日7. 不良反应持续时间：约X天二、患者基本情况1. 患者姓名：张三2. 性别：男3. 年龄：45岁4. 体重：60kg5. 身份证号码：XXXXXXXXXXXXXXXX6. 就诊医院：XXXX医院7. 住院号：XXXXXX8. 临床诊断：肺炎三、用药情况1. 用药原因：根据临床诊断，患者患有肺炎，给予XXX注射液进行治疗。
2. 用药剂量：每次100ml，每日2次，静脉滴注。
3. 用药途径：静脉滴注4. 用药时间：自2021年X月X日开始使用，共计使用X天。
四、不良反应表现1. 不良反应症状：患者在使用XXX注射液第X天时，出现面部潮红、出汗、心悸、恶心、呕吐等症状。
2. 不良反应程度：根据患者自觉症状，不良反应程度为轻度。
3. 不良反应处理：患者出现不良反应后，立即停用XXX注射液，并给予对症处理，包括补液、升压等措施。
4. 不良反应转归：经过X天的治疗，患者的不良反应症状消失。
五、相关检查和诊断1. 血常规：白细胞计数偏高，中性粒细胞比例升高。
2. 尿常规：尿蛋白（+），尿潜血（+）。
3. 肝功能：ALT、AST轻度升高。
4. 肾功能：BUN、Cr正常。
5. 心电图：窦性心动过速。
6. 诊断：肺炎、药物不良反应。
六、分析与讨论1. 关联性评价：根据患者用药情况、不良反应表现及相关检查结果，综合分析，认为患者发生的不良反应与使用XXX注射液具有关联性。
2. 不良反应原因：可能与患者的个体体质、药物代谢能力等因素有关。
3. 预防措施：加强对患者的用药监测，注意观察患者用药过程中的不良反应症状，及时发现并处理。
4. 借鉴与改进：借鉴类似病例的经验教训，加强药品不良反应的培训和宣传，提高医护人员对不良反应的认识和处理能力。
用药错误护理不良事件PPT
用药错误护理不良事件原因分析
重症监护室是导致护理 给药错误事件的危险因 素，可能与其收治的患
者病情重
常伴意识障碍、无家属 陪护、无法主动参与药
物安全核查相关。 此外，拥挤和嘈杂的环 境是导致用药差错的最
常见原因。
研究结果显示，危重病 人数量多、拥挤嘈杂环 境给药错误的发生率分
别为42.7%、32%。
PART -02-
用药错误处理方法
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用药错误的防范措施
用药错误防范措施
2.与环境相关的因素
用药错误防范措施
TITLE DIET
护士处在药物治疗的最后一个环节， 在药物治疗中使其承担了医嘱、配 药环节中的操作和监督责任，因此 发生用药错误后护士会产生很大的 压力，影响日后的工作积极性等,管 理者应重视用药错误给护士情绪上 带来的消极影响。
部分护士已结婚生子，既要承担繁重的工作，又要照顾
用药错误应急预案
用药错误 应急预案
4.通知患者家属：根据 具体情况，可能需要告 知患者家属或监护人的 信息，并提供相应的支
持和解释。
用药错误 应急预案
5.保存相关资料：保留 所有相关的书面材料， 包括医嘱、患者信息等， 这些记录可能会用于后 续的调查或法律诉讼。
用药错误 应急预案
6.封存药物和输液器：如 果涉及到药物或输液器的 封存，这是为了便于之后 的检测和鉴定，确保用药
以调动护理人员积极性，使不良事件防范的措施更有效。
(2023版)药品不良反应的数据处理标准操作规程(新版)
文件名称：文件编码：编制人及日期：审核人及日期：批准人及日期：发放部门：质量保证部生效日期： 2022 年 12 月 01 日发放范围：质量保证部、销售部、办公室建立药品不良反应数据采集与处理操作规程，加强药品不良反应信息的采集和处理能力。
合用于公司药品不良反应相关数据的采集和处理。
药品不良反应监测与报告专职人员、其他药品安全委员会成员。
1. 药品不良反应数据的采集1.1 医疗机构1.1.1 医药代表采集途径指定医药代表，通过日常拜访医生、药师或者通过电子邮件、电话、传真等方式沟通，采集临床发生的药品不良反应信息。
1.1.2 利用经销商与医疗机构合同采集经销商在与医疗机构签订药品购销合同时，让医疗机构充分知晓不良反应报告的责任，鼓励医生向公司报告不良反应。
1.2 药品经营企业1.2.1 直接从药品零售企业采集公司销售人员直接从药品零售企业采集不良反应信息，通过日常拜访、电话等方式沟通并采集1.2.2 通过药品经销商采集不良反应在与经销商签订药品购销合同或者销售协议时，明确经销商的相关责任，敦促其采集不良反应。
1.3 电话和投诉1.3.1 药品说明书、标签中发布的电话的监管通过销售部、办公室及质量部电话的接听，记录并采集相关的不良反应信息。
1.3.2 通过法律诉讼渠道获悉的不良反应的需报告1.4 学术文献学术文献是高质量的药品不良反应信息来源之一，应定期对文献进行检索，并报告文献中涉及的不良反应。
1.4.1 频率：文献检索频率原则上每一个月进行一次1.4.2 检索库：中国知网(CNKI)、维普网(VIP)、万方数据库等国内文献数据库和PubMed、Embase、Ovid等国外文献数据库。
要求至少要同时检索两个数据库。
1.4.3 文献类型个案报导、病例系列、不良反应综述等，此外临床有效性和安全性研究、荟萃分析等文献来源也可能涉及到不良反应。
个案报导(对单个患者的不良反应进行描述和讨论)病例系列(对多个患者同一性质的不良反应进行描述及讨论)1.5 互联网及相关途径利用公司门户网站采集，在公司网站发布完整的产品说明书并及时更新，提供药品不良反应相关知识和合理用药指导。
药品不良反应监测及报告制度
药品不良反应监测及报告制度一、医院成立药品不良反应工作小组，由主管院长任组长，办公室设在XXX负责全院药品不良反应的报告和监测管理。
各科室指定一名不良反应监测员具体负责药品不良反应报告。
药品不良反应工作小组的任务是组织、指导医院药品不良反应监测工作，对疑难、复杂的不良反应病例进行讨论复审，并向省ADR监测中心报告。
二、从事药品不良反应报告和监测的工作人员应当具有医学、药学、流行病学或者统计学等相关专业知识，具备科学分析评价药品不良反应的能力。
三、药品不良反应报告和监测是药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程。
无论是单一用药还是多药联用，均应遵循“可疑就报”的原则，对难以确定因果关系的，只要不能完全排除药品不良反应，均应作为药品不良反应或药品不良事件上报。
四、各临床科室药品不良反应监测员负责本科室药品不良反应信息收集，发生不良反应及时报告临床药学室并填写药品不良反应报告表，报送至临床药学室，并由临床药学室通过医院内网定期反馈给相关科室或全院，临床药学室通过国家药品不良反应监测信息网络报告，并填写纸质报表报县药品不良反应监测中心。
五、不良反应报告内容应当实在、完整、准确。
六、在医疗过程中，如发现药品不良反应病例，特别是严重、罕见或新的药品不良反应，医护人员应积极组织救治，最大限度保证病人生命安全和身体健康，保存好相关药品留样，详细记录、分析，填写《药品不良反应/事件报告表》，同时向医务部门和药学部门报告。
医师应将患者发生的药品不良反应如实记入病历中。
七、医务部门和药学部门应迅速组织有关专家对药物不良反应举行确认，根据不良反应的严重程度、后果及时处理，并按照有关规定举行上报。
8、若患者或家属对药品不良反应提出贰言时，由临床医务职员和病人家属配合负责将药品封存后并保存于冰箱内，如患者及其家属对所用药品提出要检验，24小时内由医务部会同患者或家属前往市药品监督管理局存案。
九、获知或者发现药品群体不良事件后，应当立即通过电话或者传真等方式报所在地的县级药品监督管理部门、卫生行政部门和药品不良反应监测机构，必要时可以越级报告；同时填写《药品群体不良事件基本信息表》，对每一病例还应当及时填写《药品不良反应/事件报告表》，通过国家药品不良反应监测信息网络报告。
发错口服药不良事件讨论记录范文
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药物不良反应病例讨论记录
药物不良反应病例讨论记录讨论时间：2017年04月28日 16:00讨论地点：办公楼小会议室讨论内容：注射用银杏达莫注射液不良反应参加人员：XXX副主任药师、XXX副主任医师、内二科全体医护人员XXX（管床医师）汇报病史:患者XXX,女，47岁，因“头昏、眩晕3天”于2017年02月28日09：35入院。
入院时查体：T36.5℃，P70次／分，R18次／分，BP180／100;全是皮肤无黄染、出血点；头颅五官无畸形，双侧瞳孔等圆等大，直径约3.0mm，对光反射灵敏，双侧鼻唇沟无变浅，咽部稍充血，扁桃体不大,伸舌居中。
颈软，气管居中，甲状腺无肿大。
胸廓对称无畸形，双肺呼吸音清，未闻及湿啰音；心界无扩大,HR70次／分，心律齐，心音有力,各瓣膜听诊未闻及杂音。
腹软，腹部无压痛，无反跳痛及肌紧张，双肾区无扣痛。
神经系统：四肢肌力正常，生理反射对称存在，病理反射未引出。
于2017年03月07日10：39时输注银杏达莫注射液，感喘息、胸闷、气短、呼吸困难，面部发热、潮红。
无高热,无皮疹，无皮肤瘙痒。
查体：P80次／分、R22次／分、BP120／80mmHg,面色潮红。
全身无皮疹。
双肺呼吸粗，双肺可闻及较多哮鸣音，未闻及湿罗音。
请示洛龙世桥主任医师后指示,考虑药物过敏（银杏达莫注射液）性哮喘.立即予以停用该药，抗过敏、缓解气道痉挛:地塞米松注射液、肾上腺素注射液、异丙嗪注射液。
经处理后，于2017年03月07日11：20时查看患者,患者气短、呼吸困难症状消失。
查体：双肺呼吸音清晰,未闻及湿性啰音及哮鸣音。
XXX（内二科主任）:该患者结合病史、症状、体征诊断为脑供血不足、高血压，诊断是明确的，诊断依据较为充分,选用银杏达莫注射液发生不良反应后判断准确，未导致严重后果。
但要要引起重视的是中药制剂在使用过程中不良反应也较容易发生，需密切观察。
XXX（药剂科主任）：银杏达莫注射液是复方制剂，5ml （支）含银杏总黄酮4.5～5。
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药物不良反应病例讨论
记录
公司内部档案编码：[OPPTR-OPPT28-OPPTL98-OPPNN08]
药物不良反应病例讨论记录
讨论时间：2017年04月28日 16:00
讨论地点：办公楼小会议室
讨论内容：注射用银杏达莫注射液不良反应
参加人员：XXX副主任药师、XXX副主任医师、内二科全体医护人员XXX（管床医师）汇报病史：患者XXX，女，47岁，因“头昏、眩晕3天”于2017年02月28日09:35入院。
入院时查体：T36.5℃，P70次／分，R18次／分，BP180／100;全是皮肤无黄染、出血点；头颅五官无畸形，双侧瞳孔等圆等大，直径约3.0mm，对光反射灵敏，双侧鼻唇沟无变浅，咽部稍充血，扁桃体不大，伸舌居中。
颈软，气管居中，甲状腺无肿大。
胸廓对称无畸形，双肺呼吸音清，未闻及湿啰音；心界无扩大，HR70次／分，心律齐，心音有力，各瓣膜听诊未闻及杂音。
腹软，腹部无压痛，无反跳痛及肌紧张，双肾区无扣痛。
神经系统：四肢肌力正常，生理反射对称存在，病理反射未引出。
于2017年03月07日10：39时输注银杏达莫注射液，感喘息、胸闷、气短、呼吸困难，面部发热、潮红。
无高热，无皮疹，无皮肤瘙痒。
查体：P80次／分、R22次／分、BP120／80mmHg，面色潮红。
全身无皮疹。
双肺呼吸粗，双肺可闻及较多哮鸣音，未闻及湿罗音。
请示洛龙世桥主任医师后指示，考虑药物过敏（银杏达莫注射液）性哮喘。
立即予以停用该药，抗过敏、缓解气道痉挛：地塞米松注射液、肾上腺素注射液、异丙嗪注射液。
经处理后，于2017年03月07日11：20时查看患者，患者气短、呼吸困难症状消失。
查体：双肺呼吸音清晰，未闻及湿性啰音及哮鸣音。
XXX（内二科主任）：该患者结合病史、症状、体征诊断为脑供血不足、高血压，诊断是明确的，诊断依据较为充分，选用银杏达莫注射液
发生不良反应后判断准确，未导致严重后果。
但要要引起重视的是中药
制剂在使用过程中不良反应也较容易发生，需密切观察。
XXX（药剂科主任）：银杏达莫注射液是复方制剂，5ml（支）含银
杏总黄酮～ mg、双嘧达莫～ mg。
适应症为适用于预防和治疗冠心病、
血栓栓塞性疾病。
不良反应1.偶有恶心.呕吐.头晕.皮肤过敏反应发生.2.罕见心绞痛加重.一旦停药.症状立即消失.注意事项包括 1、有出血倾向者慎用。
2、若出现浑浊、沉淀、变色、漏气或瓶身细微破裂、异物，
均不能使用。
3、过敏体质及有对其他药物过敏史者慎用。
对本药物有
过敏或严重不良反隐病史患者禁用。
4、在无确切配伍试验和文献证明时，本品应避免与其他药物混合使用。
5、临床在医师指导下应用本
品，静脉滴注不宜过快，严格按适应症和用法用量使用，并加强用药监护。
发现不良反应及时采取措施，并按不良反应报告相关要求上报。