药物不良反应的案例PPT课件

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药物不良反应的护理PPT课件

药物不良反应的护理PPT课件

03
培训内容:药物不良反应的 类型、原因、症状、处理方
法等
04
培训方式:讲座、案例分析、 实践操作等
05
培训评估:考核、反馈、持 续改进等
药物不良反应的培训内容
F 药物不良反应的案例分析和讨论
E
药物不良反应的护理教育方法和技巧
D
药物不良反应的报告和处理流程
C
药物不良反应的预防和应对措施
B
药物不良反应的常见症状和表现
A
药物不良反应的定义和分类
药物不良反应的培训方法
01
理论授课: 讲解药物不 良反应的基 本原理、分 类、症状及
处理方法
02
案例分析:通 过实际案例, 分析药物不良 反应的成因、 处理措施及预
防方法
03
实践操作: 模拟药物不 良反应的护 理场景,进 行实际操作
训练
04
互动讨论:组 织学员进行小 组讨论,分享 药物不良反应 的护理经验与
药物不良反应的护理措施
观察患者症状, 及时报告医生
采取相应措施, 如停药、减量、 换药等
加强患者教育, 提高患者对药物 不良反应的认识 和应对能力
做好患者心理护 理,减轻患者焦 虑和恐惧
加强药物管理, 确保用药安全
药物不良反应的预防策略
01
了解药物的性质、作用机制和副作用
02
严格遵循医嘱,避免药物滥用和过量使用
01
案例1:患者A, 因感冒服用某感 冒药,出现头晕、 恶心等症状,属 于药物不良反应。
02
案例2:患者B, 因高血压服用某 降压药,出现低 血压、心悸等症 状,属于药物不 良反应。
03
案例3:患者C, 因胃痛服用某胃 药,出现腹泻、 腹痛等症状,属 于药物不良反应。

药物不良反应PPT课件

药物不良反应PPT课件
临床试验优化
改进临床试验设计和方法,提高药物不良反应研究的可靠性和可重 复性。
药物不良反应与疾病预后的关系研究
药物不良反应与疾病进展
01
研究药物不良反应对疾病进展的影响,为临床决策提供依据。
药物不良反应与患者生活质量
02
评估药物不良反应对患者生活质量的影响,促进药物的合理使
用。
药物不良反应与患者心理状态
药物不良反应的影响因素
药物因素
用药方式
不同药物的化学结构、药理作用、剂 量等都可能影响不良反应的发生率。
用药方式如口服、注射、吸入等也可 能影响不良反应的发生。
机体因素
年龄、性别、遗传背景、生理状态、 病理状态等个体差异都会影响药物在 体内的代谢和排泄,从而影响不良反 应的发生。
药物不良反应与基因多态性
药物不良反应ppt课件
contents
目录
• 药物不良反应概述 • 常见药物不良反应及案例分析 • 药物不良反应的机制与影响因素 • 药物不良反应的应对与处理 • 药物不良反应的预防与管理 • 未来展望与研究方向
01 药物不良反应概述
定义与分类
定义
药物不良反应是指在正常用法和 用量下,出现与治疗目的无关的 有害反应。
药物不良反应的发现
在药物治疗过程中,应密切关注患者的 反应,留意是否有任何异常症状或体征 的出现。
VS
及时报告
一旦发现可疑的药物不良反应,应及时向 医生或药师报告,以便及时采取措施。
药物不良反应的评估与诊断
评估严重性
对药物不良反应的严重性进行评估,判断是否需要停药或采取其他紧急措施。
诊断与鉴别诊断
基因多态性是指个体间基因序列的差异,这种差异可能导致不同个体对药物的反应 不同。

药物不良反应实例图片PPT课件

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蝮蛇抗栓酶致出血
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尼达尔加心律平致皮肤反应
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尼达尔加心律平致皮肤反应
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环丙沙星致皮下出血
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环丙沙星致光敏性皮炎
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环丙沙星致光敏性皮炎
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环丙沙星和诺氟沙星 致过敏性紫癜和急性肾功能衰竭
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环丙沙星和诺氟沙星致过敏性紫癜
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环丙沙星和诺氟沙星致过敏性紫癜
• 双黄连注射剂严重不良反应事件以全身性 损害、呼吸系统损害为主。该产品存在临 床不合理使用情况,并且部分不合理用药 问题已经引起严重不良事件。不合理用药 现象主要表现为:配伍禁忌用药,将多种 药物混合配伍或存在配伍禁忌的药品先后 使用同一输液器滴注,没有其他液体间隔; 儿童超剂量用药;过敏体质患者用药等。
• 左氧氟沙星注射剂严重不良反应事件:以全 身性损害、中枢及外周神经系统损害、皮 肤及其附件损害、呼吸系统损害、胃肠系 统损害为主,其中过敏反应问题较为典型, 临床主要表现为过敏性休克、过敏样反应、 呼吸困难、多形性红斑型药疹、喉水肿等。
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8
2001年11月,国家药品不良反应监测中心首
次通报了双黄连注射剂引起的过敏反应。
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13
沙利度胺(反应停)
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14
反应停所引起的不良反应
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15
反应停致海豹样畸形
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艾滋病人药物不良反应色素沉着

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二硝基酚致白内障
二硝基酚
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18
耳聋
氨基甙类抗生素
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19
阴道腺癌
己烯雌酚

药物不良反应处理PPT课件

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感谢观看
宣传活动普及相关知识。
报告流程与要求
明确报告流程
建立简便、快捷的报告流程,确保医务人员能够及时上报药物不 良反应事件。
规范报告内容
要求报告内容详实、准确,包括患者基本信息、用药情况、不良 反应表现、处理措施等,以便进行后续分析。
保密与匿名处理
保护患者隐私,对报告内容进行适当的匿名处理,确保患者信息 安全。
即采取措施保持呼吸道通畅。
特殊人群的用药注意事项
孕妇和哺乳期妇女
孕妇和哺乳期妇女在用药时应特别谨慎,遵循医生的建议,避免 使用对胎儿或婴儿有害的药物。
儿童和老年人
儿童和老年人的身体机能较弱,对药物的反应可能较为敏感,用药 时应根据年龄和身体状况调整剂量和使用方法。
肝肾功能不全者
肝肾功能不全者在使用药物时应特别注意,遵循医生的建议,避免 使用对肝肾有害的药物。
个体化用药与精准医疗
个体差异与药物反应
深入研究个体差异对药物反应的影响,根据患者的基因、环境和生活习惯等因 素,制定个体化的用药方案,提高药物治疗的有效性和安全性。
精准医疗与药物研发
将精准医疗的理念和技术应用于药物研发和临床实践中,通过精准识别和干预, 降低不良反应的发生率,提高患者的治疗效果和生活质量。
根据不良反应的性质和严重程度 ,可分为轻微、中等、严重等不 同级别。
常见症状与表现
01
02
03
皮肤过敏反应
皮疹、瘙痒、红肿等。
消化系统反应
恶心、呕吐、Байду номын сангаас泻、胃痛等。
呼吸系统反应
呼吸困难、咳嗽、哮喘等。
04
心血管系统反应
心悸、血压异常等。
发生机制与原因
药物过敏

药物不良反应 ppt课件

药物不良反应  ppt课件
23
常用药物的主要不良反应—异烟肼
内分泌失调:男性乳房增大、阳萎;女性月经不调、 泌乳等。
血液系统:贫血、白细胞、血小板减少、嗜酸细胞 增多、血痰、喀血、鼻出血、眼底出血等。
过敏反应:皮疹,药物热。 胃肠道反应:恶心,呕吐,腹泻,便秘等。
24
常用药物的主要不良反应—利福平
肝损害:多为一过性转氨酶升高,可出现黄 疸,亦可引起急性坏死性肝炎。
6
介绍几种药物不良反应——后遗效应
后遗效应(After Effect):停药后血药浓 度已降至有效浓度以下,仍遗留的生物学 效应。
后遗效应可能比较短暂,如服用巴比妥类 催 眠 药 后 次 晨 的 宿 醉 ( hangover) 现 象 ; 也可能比较持久,如长期应用肾上腺皮质 激素,一旦停药后肾上腺皮质功能低下, 数月内难以恢复。
7
介绍几种药物不良反应——继发反应
继发反应:不是药品本身的效应而是间接 结果。例如:
—大量或长期使用广谱抗生素造成正常菌群 失调而发生的二重感染(伪膜性肠炎、真 菌感染)。
—利尿药噻嗪类引起的低血钾可以使患者对 强心药地高辛不耐受。
—青霉素类引致的赫氏反应(Herxheimers
reaction)。
如 何 处 理 ADR
停用可疑药物。
适当治疗,及时使用有助于药物从体内排出 的药物及保护有关脏器功能的药物。
及时向本院相关部门报告。
根据相关部门意见,认真填写药品不良反应 报告表。
20
合理用药
有适当的适应症——符合医学原理用药 选择适当的药品 适当药品剂量及给药方法、时间、疗程 适当的观察,尤其是特殊人群
合理用药是预防ADR、药源性疾病、用药
安全有效合理 的关键

《药品不良反应讲》课件

《药品不良反应讲》课件

及时报告和处置
针对可能出现的药品不良反应事件,制定 相应的应急预案,明确应对措施和责任人 。
一旦发现药品不良反应事件,应及时报告 相关部门并进行处置,防止事态扩大。
加强信息沟通与协作
开展风险评估与预警
加强各相关部门之ห้องสมุดไป่ตู้的信息沟通与协作, 形成工作合力,共同应对药品不良反应事 件。
通过对药品不良反应事件进行风险评估和 预警,及时向公众发布相关信息,维护公 众健康。
05 药品不良反应的案例分析
CHAPTER
案例一:某抗肿瘤药物的肝毒性反应
总结词
肝毒性是抗肿瘤药物常见的不良反应,可能导致肝功能异常、黄疸和肝硬化等 。
详细描述
某患者在接受抗肿瘤药物治疗后,出现肝功能异常和黄疸等症状,经医生诊断 为药物引起的肝毒性反应。患者需停止使用该药物,并进行保肝治疗。
案例二:某抗菌药物的过敏反应
强制报告制度
药品不良反应报告是强制性的, 要求药品生产、经营企业和医疗 机构必须报告所发现的药品不良 反应。
自愿报告制度
鼓励社会公众和医务人员自愿报 告药品不良反应,以弥补正式报 告体系的不足。
药品不良反应报告的流程与要求
报告流程
发现药品不良反应后,需及时填写《 药品不良反应报告表》,并按规定时 限报送至所在地药品监督管理部门。
总结词
过敏反应是抗菌药物少见但严重的不良反应,可能导致皮疹、呼吸困难和休克等 。
详细描述
某患者在接受抗菌药物治疗后,出现皮疹和呼吸困难等症状,经医生诊断为药物 引起的过敏反应。患者需立即停药,并进行抗过敏治疗。
案例三:某镇痛药物的成瘾性反应
总结词
长期使用镇痛药物可能导致成瘾性,表现为药物依赖、戒断 症状和行为异常等。

科普药物不良反应教育PPT课件

科普药物不良反应教育PPT课件
药物不良反应研究有助于深入了解其发生机制、影响因素和预防措施, 为制定更加科学合理的用药方案提供依据。加强药物不良反应研究需要 多学科交叉合作,共同推进药品安全领域的发展。
THANKS
感谢观看
皮肤过敏反应
如皮疹、瘙痒、荨 麻疹等。
呼吸系统反应
如哮喘、咳嗽、呼 吸困难等。
神经系统反应
如头痛、眩晕、失 眠、嗜睡等。
药物不良反应的应对措施
立即停药并就医
一旦出现严重或持续的药物不 良反应,应立即停药并寻求医
生的帮助。
记录不良反应症状
详细记录不良反应的症状、时 间、药物名称和剂量,这有助 于医生诊断和判断因果关系。
应较为敏感。
03
降糖药的合理使用
老年人使用降糖药时需注意血糖 波动情况,避免出现低血糖反应

02
心血管药物的调整
老年人使用心血管药物时需根据 个体情况调整剂量,避免出现低 血压、心动过缓等不良反应。
04
镇静药的合理使用
老年人使用镇静药时需注意剂量 和用药时机,避免出现呼吸抑制
等严重不良反应。
05
药物不良反应的案例分析
按照不良反应的严重程度分类
03
分为轻度、中度和重度不良反应,其中重度不良反应可能导致
生命危险或严重后果。
药物不良反应的严重性评估
01
02
03
轻度不良反应
症状轻微,不影响主要治 疗目的,不需要特殊处理 或调整用药方案。
中度不良反应
症状较明显,但不会对生 命安全造成威胁,需要调 整用药方案或采取相应的 治疗措施。
报告内容
应包括不良反应的症状、发生时间、药物名称和剂量,以 及任何其他相关信息。
监测体系

常规药物不良反应PPT课件

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合理用药
严格按照药品说明书和医 生的指示用药,避免超剂 量、超适应症用药。
定期监测
在用药过程中,定期监测 患者的生命体征和症状, 以便及时发现不良反应。
处理原则
及时停药
一旦发现不良反应,应立即停药 ,并采取相应的处理措施。
对症治疗
根据不良反应的具体表现,采取相 应的对症治疗措施,如抗过敏、抗 炎等。
CATALOGUE
药物不良反应案例分析
案例一:抗生素类不良反应
总结词
抗生素是治疗感染性疾病的重要药物,但也可能引发不良反 应。
详细描述
常见的抗生素类不良反应包括过敏反应、胃肠道反应、肝肾 损伤、血液系统毒性等。例如,头孢菌素类抗生素可能导致 皮疹、呼吸急促等过敏反应,大环内酯类抗生素可能引发胃 肠道不适、肝功能异常等。
发生机制和影响因素,为预防和控制不良反应提供科学依据。
02
完善药品监管体系
针对药品监管中存在的问题,未来需要进一步完善药品监管体系,加强
药品审批、生产和流通环节的监管,确保药品质量和安全。
03
提高公众用药意识
加强公众用药教育,提高公众对药物不良反应的认识和防范意识,引导
公众科学合理用药,降低不良反应的发生率。
案例五:神经系统药物不良反应
总结词
神经系统药物主要用于治疗神经系统疾病,但也可能导致不良反应。
详细描述
常见的神经系统药物不良反应包括头痛、眩晕、失眠、焦虑等。例如,抗癫痫药可能导致头痛和疲劳,抗抑郁药 可能引发焦虑和失眠。
05
CATALOGUE
总结与展望
总结
药物不良反应的分类
详细介绍了药物不良反应的类型,包括副作用、过敏反应、毒性 反应等,以及各种类型的特点和发生机制。

药物的不良反应 PPT课件

药物的不良反应 PPT课件
(1) 住院病人:10%~20%;(2)住院病人因 药物不良反应死亡者:0.24%~2.9%;(3)因药物 不良反应而住院的病人:0.3%~5.0%。
药物不良反应发生的原因
1. 药物种类繁多 2.用药途径不同 3.体质又因人而异
1.药物方面的原因
1)药理作用:很多药物在应用一段时间后,由于其药理作用,可导致一 些不良反应。 2)药物的杂质:药物生产中可能混入微量高分子杂质。 3)药物的污染:由于生产或保管不当,使药物污染,常可引起严重反应 4)药物的剂量:用药量过大,可发生中毒反应,甚至死亡。 5)剂型的影响:同一药物剂型不同。由于制造工艺和用药方法的不同, 往往影响药物的吸收与血中药的浓度,即生物利用度有所不同。 6)药物的质量问题:同一组成的药物,可因厂家不同,制剂技术差别、 杂质的除去率不同,而影响其不良反应的发生率。
②致癌作用:不少药物能诱发癌症。
3)致畸作用:不少药物有致畸作用。反应停事件就是一起严重的不良反 应。 4)致突变作用:有些化学物质可能为变异源。
药物不良反应的症状特点
1.口服药物可能出现的不良反应:胃肠道功能失调,食欲不振、恶心、 腹胀、便秘或腹泻等,在所有不良反应中占很大比例。 2.中度不良反应:包括焦虑、不安、烦躁,此外还有皮疹(特别是广泛和 持久性的)、视觉障碍、肌肉震颤、排尿困难(老年男性多见)、精神或 心理的改变和某些血液成分(脂肪、脂质)的改变。 3.有些药物可致严重的不良反应,甚至危及生命。此时,必须立即停止 用药并进行治疗,然而有时必须继续用药,如肿瘤病人的化疗和器官 移植时使用的免疫抑制剂。用药时,要注意用不同的方法防治严重的 不良反应,如给免疫系统受损的病人用抗生素预防感染。
乙型药物不良反应的发生机理
1)药物的因素:包括药物有效成份的分解产物、添加剂、增溶剂、稳定 剂、着色剂、赋型剂、化学合成中产生的杂质等,均可引起药物不良 反应。

药品不良反应上报ppt课件幻灯片

药品不良反应上报ppt课件幻灯片

如果用药过程中改变剂量应另行填写该剂量的用药起止
时间,并予以注明。
❖ 用药原因

填写使用该药品的原因,应详细填写。如患者既
往高血压病史,此次因肺部感染而注射氨苄青霉素引起
不良反应,用药原因栏应填肺部感染。
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常见错误: 通用名、商品名混淆或填写混乱,剂型不清; 生产厂家缺项,填写药厂简称; 把产品批号写成药品批准文号; 用药原因错误; 并用药品率低
20
医院开展监测的必要性
国家法律法规的要求




开展ADR监测的重要意义
ADR
必 要 性
医院开展ADR监测的优势
21
3.3 医院开展监测的优势
➢ 医院常常是发现不良反应的第一个地点。 ➢ 医务人员常常是的直接接触者。 ➢ 医务人员是患者的主要救治者。 ➢ 药品不良反应的深入研究离不开医院。
22
4 药品不良反应/事件报告
1
报告的原则
பைடு நூலகம்
2
报告的程序、时限
3
如何正确填写
4
关联性评价
23
4.1.报告的原则
可疑即报:
发现可能与用药有关的不良反应,即使当时无法明确药品与反应的关 联性,也应报告。
24
4.2 时限要求
❖ 《药品不良反应报告和监测管理办法》 ❖ (第21条、第24条)
报告类型 死亡的



3个时间、3个项目、2个尽可能
关联性评价
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易错项-原患疾病和不良反应名称
主要是使用非医学用语; 将药名+不良反应名称:双黄连过敏反应; 填写不具体,未明确解剖部位或使用诊断名词不正确

药品不良反应案例PPT课件

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对于孕妇、儿童、老年人 等特殊人群,应特别关注 用药安全。
药品不良反应发生后的处理措施
及时停药并就医
一旦出现药品不良反应,应立即 停药并前往医院就诊。
记录不良反应症状
详细记录不良反应的症状、时间、 程度等信息,以便后续分析。
报告药品不良反应
将不良反应情况报告给相关部门, 以便对药品进行监测和评估。
药品不良反应的严重程度
反应
症状轻微,不影响治疗,不需 要特殊处理,如皮疹、恶心等

中度不良反应
症状明显,需要采取一定措施 进行治疗,如过敏性休克、药
物热等。
严重不良反应
症状严重,需要紧急治疗,如 肝肾损伤、心脏疾病等。
致死性不良反应
可能导致患者死亡,如过敏性 休克、心脏骤停等。
中药制剂在临床应用中具有一定的疗 效,但也可能引发肝肾损伤等不良反 应。
详细描述
患者在使用中药制剂后出现恶心、呕 吐、尿量减少等症状,这可能是肝肾 损伤的表现。应立即停药,并进行相 应的保肝、保肾治疗。
03
药品不良反应的预防与 控制
合理用药原则
01
02
03
安全性
药品使用应确保安全,避 免对患者的身体造成伤害。
详细描述
患者在使用抗生素后出现皮疹、瘙痒、呼吸困难等症状,这是典型的过敏反应 表现。应立即停止使用该药物,并采取相应的抗过敏治疗措施。
案例二:降糖药引起的低血糖反应
总结词
降糖药是治疗糖尿病的主要药物,但使用不当可能导致低血糖反应,严重时可危 及生命。
详细描述
患者在使用降糖药后出现心慌、出汗、头晕等症状,这是低血糖反应的典型表现 。应立即补充糖分,并调整降糖药的剂量或种类。
提高药品不良反应数据分析能力
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产物,由此很容易推导出这样的结论:痛食 患者要禁忌高嘌呤饮食。这句话部分正确, 但不够全面。高嘌呤饮食的确是诱发痛风的 常见因素,痛风患者对此有切身体会。但是 对于痛风的发生,内源性代谢紊乱才要主要 原因,外源性高嘌呤食物只是次要原因。
1,可以引起高尿酸血症的药物:
研究表明,高尿酸血症与肥胖、糖尿病、血脂 异常、高血压、动脉粥样硬化、冠心病密切相关。 医患双方要警惕药物性高尿酸血症,尤其是以 下这些药物易诱发高尿酸血症: 利尿剂 几乎所有的利尿剂都可以引起高尿酸血症。 其中以呋塞米、依他尼酸、氢氯噻嗪等药物最为 明显。 抗结核治疗的吡嗪酰胺和乙胺丁醇是药物或其代 谢产物与尿酸竞争有机酸排泄通道,减少尿酸排 泄。
结论:当患者和临床医生做决策时,这些与
克拉霉素相关的心血管风险不容忽视。 大环内酯类抗生素禁止静脉推注;静滴注意 滴速! 口服克拉霉素,对于心血管风险 虽无“远虑”,却有“近忧”!
案例3:痛风与药物的治疗
高尿酸血症已成为我国的高发病,发病 率高达10%。有的省份(如黑龙江)甚 至达24%。 ◇痛风源于高尿酸,而尿酸是嘌吟的代谢的
药,服用阿司匹林或头孢菌素类药物的同时抽烟喝酒, 高血压、冠心病等心血管疾病患者服用含麻黄碱的药物 等等,是最常见的不安全用药行为。 在市场(含网上)购到假药、劣药、毒麻药。 医生超说明书用药,过度治疗,误诊用药等 每年超过130万药品不良反应报告己经成为一个新的平 台! 严重药品不良反应的发生有增无减!
临床观察发现,若长期超量服用维生素C(4~12克 /日),尿中草酸盐含量可增加10倍,敏感患者可 致高尿酸血症。 降糖药 格列本脲、格列美脲、格列齐特等磺脲类 降糖药可影响肾脏的功能,减少尿.酸的排泄。 双胍类降糖药可使人体内的乳酸积聚,使乳酸与 尿酸竞争排泄路径。胰岛素可使肾脏对尿酸的重 吸收增加。故人们长期使用上述降糖药物均易引 起高尿酸血症。
★ 作为保护人民生命健康的广大医药工作 者责无旁贷!
案例1:头孢类药物与酒精
★某老先生头昏脑胀还拉肚子,自行服用藿香正 气水2支+头孢拉定胶囊2粒,约十分钟后,脸红 头昏、心跳加速、步态不稳、继而晕倒。经医院 急救脱险! 为什么? 藿香正气水含有60%酒精,同时服用头孢类药物 (头孢拉定、头孢唑啉、头孢哌酮、头孢曲松、 拉氧头孢等)后产生“双硫仑反应”,脸红、头痛、 腹痛、出汗、心悸、血压低、呼吸困难等,严重 的心跳抑制有猝死风险。
从药品不良反应的定义可知药品不良反应是药品 的基本属性之一,是因其这身属性而形成的必然。 这里还需要区分另外一个相关的概念——药品不 良事件。 药品不良事件(adverse drug event,ADE)指药物 治疗期间所发生的任何不利的医疗事件,但该事 件并非一定与用药存在因果关系。它与药品不良 反应的最主要区别在于因果关系是否确定。

项目
ADE
ADR
与药品因果关系 未必有 发生原因 不限定于药品 与人为过错有关 样本量 近期、突发、群体事件
性质
肯定有 仅限定于药品 迁延、散发、个体事件
假劣药,药品标准缺陷, 潜在的、正常的 不合理用药,超常用药 (超适应证、超剂量、超疗程) 影响 极大 较小 法律责任 有 无 可预知性 可预警 可防范

统计显示,每年约有5000万人住 院,其中至少250万人是因药物不 良反应( adverse drug reactions ADR)住院,50万人是严重的药物 不良反应,每年死亡约19万人,从 而增加医药费近40亿元。
药品不良反应增多的原因
自我药疗中的常识性错误频频出现:躺着服

案例2:克拉霉素静注与口服的心脏 风险
★一患者因腹泻在某基层诊所诊治,医生用克拉霉素静脉 推注给予治疗,推完后患者主诉胸闷出不来气,片刻心脏 骤停猝死!引发官司! 为什么? 近十年来,己发生多起克拉霉素引起患者QT间期延长继 而导致尖端扭转性室性心律失常(TdP),进而心脏骤停的 医疗事故。 QT间期延长被认为是预测TdP的生物标志物。
常见引起TdP的药物有抗菌药物(红霉素、克拉霉素、
莫西沙星等)、抗精神病药(氯丙嗪、氟哌啶醇等)、胃 肠动力药(如西沙比利)及其他(美沙酮、甘草制剂等)。
一项跨国研究表明,在中国香港人群中,当前口服 (自开始服用1~14天期间)克拉霉素,与心梗、心 律失常、心源性死亡的近期风险增加相关,但与远 期心血管风险不相关。论文1月14日在线发表于 《英国医学杂志》(BMJ)。 自身对照病例分析显示,当前采用(自开始服用 1~14天期间)含克拉霉素的H.pylori根治治疗与心血 管事件相关,事件发生风险随治疗结束回到基线水 平。病例交叉分析发现一致的相关性。当前口服克 拉霉素与阿莫西林相比,校正絕对风险差为1.90额 外心梗事件/1000例患者。
药物不良反应的案例
前言
古代医学家早就发现药物治疗的同时会发生毒性 或不良反应。既能“药到病除”,也能“药到病成”, 最糟的是“药到命止” 如古代医家以“药者‘瀹’也、厚也、毒也”来论述药 物对人体疾病的治疗方法。(“瀹”为疏导调节, “厚”即补益滋养,“毒”是以药对抗病邪。) 现代,药品不良反应(adverse drug reaction,ADR) 是指合格的药品无正常的用法用量下发生的与治 疗目的无关的或意外的有害反应。
用于治疗急性淋巴细胞白血病及急ห้องสมุดไป่ตู้非淋巴细胞 白血病、慢性粒细胞白血病的巯嘌昤片(6-巯基嘌 呤)
阿司匹林对尿酸代谢的影响是双向的,长期小剂 量地使用阿司匹林可引起高尿酸血症。大剂量地 使用阿司匹林时则会增加尿酸的排泄。 肌苷为次黄嘌呤核苷,又是嘌呤代谢的中间产物, 在人体内代谢的最终产物是尿酸,最后由肾脏排 出,若尿酸产生量超过排出量,长期积累即可导 致高尿酸血症。
该病友的教训:不要在使用头孢类药物的同 时服用含酒精的饮料和药物。如实有必要可 服用藿香正气软胶囊或滴丸,替代水剂。
能与酒精发生双硫仑反应的药物,除了头孢 类抗生素外,还有甲硝唑类、呋喃唑酮、呋 喃妥因等抗生素以及磺脲类降糖药等。 如果己使用了上述需要禁酒的药物的患者, 用药与饮酒的时间最少必须间隔两天以上。 保险的话,应该间隔一周。
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