高三第一轮复习伴性遗传_PPT幻灯片
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伴性遗传(2016届高三生物一轮复习)ppt课件
2 (3)假如Ⅲ－10 和Ⅲ－13 结婚，生育的孩子患甲病的概率是
1 __3______，患乙病的概率是_____，不患病的概率是___7_____。 24
8精品课件
37
四、判断遗传方式的实验设计（全优设计）
遗传类实验题的分析解答 核基因分布在染色体上，染色体分为常染色体和性染色 体(大多为 X、Y)。判断基因的位置主要是判断基因位于常 染色体上还是 X、Y 染色体上。质基因在叶绿体和线粒体上。 判断方法：(1)选择亲本确定基因的位置。由于常染色体 上的基因与性别无关，X 染色体上的基因与性别有关，因此：
体进行正交和反交，若结果一致，则在常 染色体上，若结果不一致，则在X染色体 上。
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39
• 例．纯种果蝇中，朱红眼♂×暗红眼♀，F1中 只有暗红眼；而暗红眼♂×朱红眼♀，F1中雌 性为暗红眼，雄性为朱红眼。设相关的基因为A
D 和a，则下列说法不正确的是 ( )
• A．正、反交实验常被用于判断有关基因所在的 染色体类型
与分叉毛的基因位于_X_染__色__体__上。
(2)亲代果蝇的表现型：母本为___灰__身_直__毛____；父本
为______灰_身__直__毛_____。
(3)亲代果蝇的基因型分别为__B_b_X__FX__f __、________。
BbXFY
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42
灰身与黑身(显性基因用B表示，隐性基因用b表示)，直毛与分 叉毛为(显性基因用F表示，隐性基因用f表示)
• B．反交的实验结果说明这对控制眼色的基因不 在常染色体上
• C．正、反交的子代中，雌性果蝇的基因型都是 XAXa
• D．若正、反交的F1代中雌、雄果蝇自由交配， 其后代表现型的比例都是1∶1∶1∶1
(一轮复习)伴性遗传精品PPT课件
分
组
图
（一）、性别决定 1.概念 雌雄异体生物决定性别的方式。 2.染色体类型 (1)常染色体：在雌、雄个体间形态、大小相同的染色 体，与 性别 无关。 (2)性染色体：在雌、雄个体间有显著差别的染色体， 对 性别 起着决定作用。
3.性别决定类型 （1）由性染色体决定性别（决定性别的主要方式），包 括XY型和ZW型。 （2）是否受精决定性别。 （3）由基因决定。 （4）受环境影响。
二、伴性遗传
定义：指将某种生物体细胞中的全部染色体,按大 小和形态特征进行配对、分组和排列所构成的图像。
常以什么时期的染色体作为观察染色体组型的材料？为什么？
男性、女性体细胞中的全部染色体
意义
男
性
常染色体
染
色
男、女相
体 分
同(22对)
组
图
女
性染色体
性 染 色
男对、性女别不起 同决(定1对作)用
体
例如：色盲、血友病、另外还有果蝇的红眼与白眼。
(3)伴X染色体显性遗传 ①患者中女性多于男性。 ②具有连续遗传的特点，即代代都有患者。 ③男性患者的母亲和女儿一定都是患者，即“父病女 必病，儿病母必病”。 ④女性正常，其父亲、儿子全都正常。
例如：抗维生素D佝偻病
(3)XY染色体同源区段基因——可存在等位基因 雌性基因型： XAXA XAXa XaXa 雄性基因型： XAYA XAYa XaYA XaYa 该区段基因虽存在等位基因，但其传递状况往往 与常染色体有区别，也可表现出与性别相联系，如若 Y染色体含显性基因时(YA)，其雄性子代一定表现显性 性状。而 XaXa 与 XAYa 个体的子代中，雄性个体则一定 为隐性，雌性个体一定为显性——这与常染色体上等 位基因随机传递显然有别。
《复习伴性遗传》课件
X连锁隐性遗传
当致病基因位于X染色体上时，女性更容易发病，因为女 性需要两条X染色体上都存在致病基因才会发病，而男性 只需要一条X染色体上存在致病基因就会发病。
Y连锁遗传
当致病基因位于Y染色体上时，只有男性会发病，因为Y染 色体只存在于男性中。
02 伴X染色体隐性遗传
发病特点
男性发病率高于女性
母病传子
由于男性只有一条X染色体，而女性 有两条X染色体，因此伴X染色体隐性 遗传病在男性中更容易表现出来。
由于致病基因在X染色体上，因此母 亲患病时，其儿子一定患病，女儿则 可能为携带者。
隔代遗传
由于致病基因在X染色体上，因此常 常表现为隔代遗传，即家族中男性患 者多于女性患者。
遗传规律
交叉遗传
由于致病基因在X染色体上，因此男性的X染色体来自母亲，Y染色体来自父亲。而女性的 两条X染色体分别来自父亲和母亲。因此，伴X染色体隐性遗传病常常表现为交叉遗传的 特点。
《复习伴性遗传》 ppt课件
目录
CONTENTS
• 伴性遗传的基本概念 • 伴X染色体隐性遗传 • 伴X染色体显性遗传 • 伴Y染色体遗传 • 总结与思考
01 伴性遗传的基本概念
伴性遗传的定义
01
伴性遗传是指某些基因在性染色 体上，其遗传方式随着性别的不 同而有所差异。
02
性染色体分为X染色体和Y染色体 ，某些基因只存在于X染色体上， 因此其遗传方式与性别相关。
伴性遗传的特点
伴性遗传具有性别差异性，即 某些基因只在男性或女性中表 达。
伴性遗传的基因通常与性别决 定相关，如男性决定因子（ SRY基因）位于Y染色体上。
伴性遗传的基因通常与生殖器 官的发育和功能相关，如睾丸 决定因子（SOX9基因）位于X 染色体上。
当致病基因位于X染色体上时，女性更容易发病，因为女 性需要两条X染色体上都存在致病基因才会发病，而男性 只需要一条X染色体上存在致病基因就会发病。
Y连锁遗传
当致病基因位于Y染色体上时，只有男性会发病，因为Y染 色体只存在于男性中。
02 伴X染色体隐性遗传
发病特点
男性发病率高于女性
母病传子
由于男性只有一条X染色体，而女性 有两条X染色体，因此伴X染色体隐性 遗传病在男性中更容易表现出来。
由于致病基因在X染色体上，因此母 亲患病时，其儿子一定患病，女儿则 可能为携带者。
隔代遗传
由于致病基因在X染色体上，因此常 常表现为隔代遗传，即家族中男性患 者多于女性患者。
遗传规律
交叉遗传
由于致病基因在X染色体上，因此男性的X染色体来自母亲，Y染色体来自父亲。而女性的 两条X染色体分别来自父亲和母亲。因此，伴X染色体隐性遗传病常常表现为交叉遗传的 特点。
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CONTENTS
• 伴性遗传的基本概念 • 伴X染色体隐性遗传 • 伴X染色体显性遗传 • 伴Y染色体遗传 • 总结与思考
01 伴性遗传的基本概念
伴性遗传的定义
01
伴性遗传是指某些基因在性染色 体上，其遗传方式随着性别的不 同而有所差异。
02
性染色体分为X染色体和Y染色体 ，某些基因只存在于X染色体上， 因此其遗传方式与性别相关。
伴性遗传的特点
伴性遗传具有性别差异性，即 某些基因只在男性或女性中表 达。
伴性遗传的基因通常与性别决 定相关，如男性决定因子（ SRY基因）位于Y染色体上。
伴性遗传的基因通常与生殖器 官的发育和功能相关，如睾丸 决定因子（SOX9基因）位于X 染色体上。
伴性遗传 一轮复习完整ppt课件
强调：每对常染色体和性染色体都各为一对
同源染色体。
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3
3、性别决定方式：①XY型 XX型（同型）性染色体决定雌性 XY型（异型）性染色体决定雄性
性染色体
男性：
XY
女性：
XX
比较:人类X、Y染色体的差异
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4
据新华社电 第五次全国人口普查结果显示： 我国男女性别比例为51.5:48.5。
应的等位基因。
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14
人类色觉的基因型 红绿色盲基因是隐性的，它与它的等位基因都
只存在于X染色体上,Y染色体上没有相应基因。
人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型
女 性⑴ ⑵ 男⑶ 性
基因型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY
表现型 正常
正常 携带者
色盲
⑷正常 ⑸色盲⑹
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母亲
子代 XBXB
XBXb
XBY
XbY
女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲
1：1
：1 ：1
练习：男孩的色盲基因只能来自于＿母＿亲
这对夫妇生一个色盲男孩概率是＿1/＿4
再生一个男孩ppt课是件完色整 盲的概率是＿1/＿2
17
亲代
女性携带者 XBXb
配子 XB
Xb
男性色盲
规律2：
×
XbY
父亲患病,女孩 至少为携带者。
A．Ⅰ－1
B．Ⅰ－2
C．Ⅰ－3 D．Ⅰ－4
解析：红绿色盲遗传为交叉遗传，而Ⅲ －9只有一条X染色体
，且其父亲Ⅱ－7号正常，所以致病基因来自母亲Ⅱ－6号，Ⅱ－
女性色盲与正常男性的婚ppt课配件完图整 解
新版人教版高中生物伴性遗传 (共19张PPT)学习演示PPT课件
常染色体
遗传
（男性患病，他的母亲和女儿都患病）
注意：口诀并不是万能的
在不考虑家系内发生新的基因突变的情况下，请回答下列问题：
无中生有为隐性，隐性遗传看女病，
“汉水丑生的生物同行”超级群大型公益活动：历年高考题PPT版制作。
注意：患病男孩(或女孩)概率≠男孩(或女孩)患病概率
常染色体
遗传
（1）甲病的遗传方式是
) CD
“汉水丑生的生物同行”超级群大型 公益活动：历年高考题PPT版制作。 本课件为公益作品，版权所有，不得 以任何形式用于商业目的。2012年1月 15日，汉水丑生标记。
A．非秃顶色盲儿子的概率为1/4
B．非秃顶色盲女儿的概率为1/8
C．秃顶色盲儿子的概率为1/8
D．秃顶色盲女儿的概率为0
图16是某家系甲、乙、丙三种单基因遗传病的系谱图，其基
决定性状的基因在染色体上
1
2
图16是某家系甲、乙、丙三种单基因遗传病的系谱图，其基因分别用A、a，B、b和D、d表示。
下图为甲病(A-a)和乙病(B-b)的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题： (1)甲病属于__________，乙病属于
________。
丙病的遗传方式是
。
2、“四步法”分析遗传系谱图
甲病是伴性遗传病，Ⅱ-7不携带乙病的致病基因。
质基因不在染色体上，质基因遗传不遵循遗传规律。
B．非秃顶色盲女儿的概率为1/8
1、概念 2、特点
A．常染色体显性遗传病 B．常染色体隐性遗传病
质基因不在染色体上，质基因遗传不遵循遗传规律。
甲遗传病的致病基因位于____（X,Y,常）染色体上，
A．常染色体显性遗传病 B．常染色体隐性遗传病
伴性遗传高三一轮复习58页PPT
伴性遗传高三一轮复习
16、自己选择的路、跪着也要把它走 完。 17、一般情况下)不想三年以后的事， 只想现 在的事 。现在 有成就 ，以后 才能更 辉煌。
18、敢于向黑暗宣战的人，心里必须 充满光 明。 19、学习的关键--重复。
20、懦弱的人只会裹足不前，莽撞的 人只能 引为烧 身，只 有真正 勇敢的 人才能 所向披 靡。
拉
60、生活的道路一旦选定，就要勇敢地是生活，而且是现在、过 去和未 来文化 生活的 源泉。 ——库 法耶夫 57、生命不可能有两次，但许多人连一 次也不 善于度 过。— —吕凯 特 58、问渠哪得清如许，为有源头活水来 。—— 朱熹 59、我的努力求学没有得到别的好处， 只不过 是愈来 愈发觉 自己的 无知。 ——笛 卡儿
16、自己选择的路、跪着也要把它走 完。 17、一般情况下)不想三年以后的事， 只想现 在的事 。现在 有成就 ，以后 才能更 辉煌。
18、敢于向黑暗宣战的人，心里必须 充满光 明。 19、学习的关键--重复。
20、懦弱的人只会裹足不前，莽撞的 人只能 引为烧 身，只 有真正 勇敢的 人才能 所向披 靡。
拉
60、生活的道路一旦选定，就要勇敢地是生活，而且是现在、过 去和未 来文化 生活的 源泉。 ——库 法耶夫 57、生命不可能有两次，但许多人连一 次也不 善于度 过。— —吕凯 特 58、问渠哪得清如许，为有源头活水来 。—— 朱熹 59、我的努力求学没有得到别的好处， 只不过 是愈来 愈发觉 自己的 无知。 ——笛 卡儿
新版人教版 新课改 高三一轮复习 伴性遗传重点突破(21张PPT)学习演示PPT课件
拓展提升 伴性遗传的应用
Ⅱ-2是红绿色盲基因携带者的概率为1/2 练真题 ZW型性别决定习题
伴
Ⅱ-2是红绿色盲基因携带者的概率为1/2
伴
(5)TTZbZb×TTZBW
TTZbZb×ttZBW
ttZbZb×TTZBW
X
Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅱ4 一 指导生产
伴
X
显
芦花雄鸟与非芦花雌鸟的子代雄鸟均为非芦花
虑染色体变异和基因突变的条件下，回答
是 ( )
性染色体上的基因并不都是控雌制性雄别鸟的的，表如色现盲型基比因例。 不同,属于伴Z遗传,亲代基因型为ZBZb(♂)和ZBW(♀),A、B正确;非芦花
芦花雄鸟与非芦花雌鸟的子代雄鸟均为非芦花
一 指导生产
雄鸟ZbZb和芦花雌鸟ZBW的子代雌鸟基因型为ZbW,C项正确;由于芦花雄鸟基因型有两种:
依据：父传子、子传孙，具 依据：双亲正常子病；母病 依据：子正常双亲病；父病 答案 D 由遗传图解可知,芦花性状杂交,子代出现非芦花性状,说明非芦花性状为隐性性状,
雌雄鸟的表现型比例不同,属于伴Z遗传,亲代基因型为ZBZb(♂)和ZBW(♀),A、B正确;非芦花
有世代连续性 子必病，女病父必病 雄鸟ZbZb和芦花雌鸟ZBW的子代雌鸟基因型为ZbW,C项正确;由于芦花雄鸟基因型有两种:
2，(2018江苏单科,33,8分)以下两对基因与鸡羽毛的颜色有关:芦花羽基因B对全色羽基因b为
显性,位于Z染色体上,而W染色Z体B上Zb无、相Z应BZ的B等,其位与基非因;芦常染花色雌体鸟上Z基bW因T产的生存在的是子B或代b雄表现鸟表现型为非芦花和芦花,D项错误。
的前提,tt时为白色羽。
下面的系谱图表示了山羊某种性状的遗传，图中深色表示该种性状的表现者。
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若女病，父和子都病，且正常男性的 母亲和女儿都正常，则为伴X隐性遗传
若子病，母和女都正常，则非伴X显 显性
若子病，母和女都病，且正常女性的 父亲和儿子都正常，则为伴X显性遗传
6.无上述特征，只能从可能性大小推测
a、该病在代代之间连续遗传 患者性别无差异——常染色体上
显性遗传
患者女多于男——X染色体上
3)假设Ⅱ-1不是乙病基因的携带者，则乙病的致病基因位于
X 染色体上；为 隐性 性基因。I-2的基因型为 aaXbY ， Ⅲ-2基因型为 AaXbY 。假设Ⅲ-1与Ⅲ-5结婚生了一个男孩， 则该男孩患一种病的概率为 1/4 ，所以我国婚姻法禁止近亲
间的婚配。
14.遗传系谱图的解题思路 ⑴提出各种可能的假设，利 用排除法确定可能成立的某 一假设。 ⑵纵观全图，寻找特殊性
父传子、子传孙、子子孙孙无穷尽也
细 胞 质 遗 传 的 系 谱 图：
c
c
c
c
遗传特点： 母系遗传 （遗传与性别无关）
1.先确定是否为伴Y遗传
2.确定是否为母系遗传
3、找铁三角
分
析
系
谱 图
常隐
的
方
法4.确定显隐
常显 显性
隐性
5.确定是常染色体遗传还是伴Ｘ遗传
若女病，父和子都正常，则非伴X隐 隐性
1、__萨_顿__利用_类__比_推__理_法，推测基因在_染_色__体_上。 生物的基因都位于染色体上吗？
2、摩__尔_根__利用__假_说__演_绎_法，选择__果__蝇__材料，证明基因 在染色体上。
常染色体
3、染色体
分类
性染色体
4、 伴
概念：基因位于_性__染色体上，遗传总是和_性__别__相关联。
受精卵 22对+XY 子代
比例 1
22对+XX
：
1
染色体 分组 分类 性别图解 人口普查 讨论1 讨论2 性染色体
男性
女性
XX
XY
Y非同源区段 X、Y同源区段
B或b
B或b
女性
B或b 男性
X非同源区段
Y致病基因的遗传特点：
如外耳道多毛症
患者全部是男性；致病基因“ 父传子、 子传孙、传男不传女，” 。
伴X隐性遗（传红绿色盲）的系谱图:
XbY
a、男性患病率高
XbXb
b、隔代交叉遗传
XbY XbY
c、女病父必病 母病子必病
伴X显性遗传（抗维生素D佝偻病）的系谱图：
a、女性患病率高
c
b、代代都有患者
c、子病母必病
父病女必病
伴Y染色体基因遗传的系谱图：
cv
cv
cv
cv
cv cv
cv
cv
遗传特点： 传男不传女.
染色体。
女性染色体组成： 22对＋XX 或 44条＋XX 男性染色体组成： 22对＋XY 或 44条＋XY
卵细胞： 22条＋X 精子： 22条＋X 或 22条＋Y
人类基因组计划测定了几条染色体？
24＝22＋X＋Y
人的性别决定过程：
亲代 22对+XX
22对+XY
配 子 22+X
22+Y 22+X
1 ：1
性
伴Y遗传
遗 分类： 伴X显性遗传 抗维生素D佝偻病
传
伴X隐性遗传 红绿色盲、血友
5、分析遗传系谱图的方法
上图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因 为B,隐性基因为b）两种遗传病系谱图。请据图回答：
1)甲病致病基因位于___常_____染色体上，为 显 性基因。
2) 若Ⅱ-5与另一正常人婚配，则其子性遗传病 ②典型图示
只有唯一结果的铁三角 有两种可能性的铁三角
基因真的位于染色体上吗？
摩尔根
他的果蝇
果蝇的特点：
易饲养、繁殖快、后代比较多
性染色体 决定_性__别___的染色体。人类有__1_对性染 色体，其中女性为_X_X__，男性为_X_Y__。
常染色体 与_性__别___无关的染色体。人类有_2_2__对常
b、该病在系谱图中隔代遗传
患者性别无差异——常染色体上
隐性遗传
患者女多于男——X染色体上
二. 其他性别决定类型
（1）蜜蜂
未受精的卵 n
受精卵 2n
雌性
5天蜂皇浆 2-3天蜂皇浆
雄性 n
♀：蜂王 2n
工蜂 2n
若子病，母和女都正常，则非伴X显 显性
若子病，母和女都病，且正常女性的 父亲和儿子都正常，则为伴X显性遗传
6.无上述特征，只能从可能性大小推测
a、该病在代代之间连续遗传 患者性别无差异——常染色体上
显性遗传
患者女多于男——X染色体上
3)假设Ⅱ-1不是乙病基因的携带者，则乙病的致病基因位于
X 染色体上；为 隐性 性基因。I-2的基因型为 aaXbY ， Ⅲ-2基因型为 AaXbY 。假设Ⅲ-1与Ⅲ-5结婚生了一个男孩， 则该男孩患一种病的概率为 1/4 ，所以我国婚姻法禁止近亲
间的婚配。
14.遗传系谱图的解题思路 ⑴提出各种可能的假设，利 用排除法确定可能成立的某 一假设。 ⑵纵观全图，寻找特殊性
父传子、子传孙、子子孙孙无穷尽也
细 胞 质 遗 传 的 系 谱 图：
c
c
c
c
遗传特点： 母系遗传 （遗传与性别无关）
1.先确定是否为伴Y遗传
2.确定是否为母系遗传
3、找铁三角
分
析
系
谱 图
常隐
的
方
法4.确定显隐
常显 显性
隐性
5.确定是常染色体遗传还是伴Ｘ遗传
若女病，父和子都正常，则非伴X隐 隐性
1、__萨_顿__利用_类__比_推__理_法，推测基因在_染_色__体_上。 生物的基因都位于染色体上吗？
2、摩__尔_根__利用__假_说__演_绎_法，选择__果__蝇__材料，证明基因 在染色体上。
常染色体
3、染色体
分类
性染色体
4、 伴
概念：基因位于_性__染色体上，遗传总是和_性__别__相关联。
受精卵 22对+XY 子代
比例 1
22对+XX
：
1
染色体 分组 分类 性别图解 人口普查 讨论1 讨论2 性染色体
男性
女性
XX
XY
Y非同源区段 X、Y同源区段
B或b
B或b
女性
B或b 男性
X非同源区段
Y致病基因的遗传特点：
如外耳道多毛症
患者全部是男性；致病基因“ 父传子、 子传孙、传男不传女，” 。
伴X隐性遗（传红绿色盲）的系谱图:
XbY
a、男性患病率高
XbXb
b、隔代交叉遗传
XbY XbY
c、女病父必病 母病子必病
伴X显性遗传（抗维生素D佝偻病）的系谱图：
a、女性患病率高
c
b、代代都有患者
c、子病母必病
父病女必病
伴Y染色体基因遗传的系谱图：
cv
cv
cv
cv
cv cv
cv
cv
遗传特点： 传男不传女.
染色体。
女性染色体组成： 22对＋XX 或 44条＋XX 男性染色体组成： 22对＋XY 或 44条＋XY
卵细胞： 22条＋X 精子： 22条＋X 或 22条＋Y
人类基因组计划测定了几条染色体？
24＝22＋X＋Y
人的性别决定过程：
亲代 22对+XX
22对+XY
配 子 22+X
22+Y 22+X
1 ：1
性
伴Y遗传
遗 分类： 伴X显性遗传 抗维生素D佝偻病
传
伴X隐性遗传 红绿色盲、血友
5、分析遗传系谱图的方法
上图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因 为B,隐性基因为b）两种遗传病系谱图。请据图回答：
1)甲病致病基因位于___常_____染色体上，为 显 性基因。
2) 若Ⅱ-5与另一正常人婚配，则其子性遗传病 ②典型图示
只有唯一结果的铁三角 有两种可能性的铁三角
基因真的位于染色体上吗？
摩尔根
他的果蝇
果蝇的特点：
易饲养、繁殖快、后代比较多
性染色体 决定_性__别___的染色体。人类有__1_对性染 色体，其中女性为_X_X__，男性为_X_Y__。
常染色体 与_性__别___无关的染色体。人类有_2_2__对常
b、该病在系谱图中隔代遗传
患者性别无差异——常染色体上
隐性遗传
患者女多于男——X染色体上
二. 其他性别决定类型
（1）蜜蜂
未受精的卵 n
受精卵 2n
雌性
5天蜂皇浆 2-3天蜂皇浆
雄性 n
♀：蜂王 2n
工蜂 2n