高三第一轮复习伴性遗传_PPT幻灯片

性
伴Y遗传
遗 分类： 伴X显性遗传 抗维生素D佝偻病
传
伴X隐性遗传 红绿色盲、血友
5、分析遗传系谱图的方法
上图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因 为B,隐性基因为b）两种遗传病系谱图。请据图回答：
1)甲病致病基因位于___常_____染色体上，为 显 性基因。
2) 若Ⅱ-5与另一正常人婚配，则其子女患甲病的概率为 1/2 。
1、__萨_顿__利用_类__比_推__理_法，推测基因在_染_色__体_上。 生物的基因都位于染色体上吗？
2、摩__尔_根__利用__假_说__演_绎_法，选择__果__蝇__材料，证明基因 在染色体上。
常染色体
3、染色体
分类
性染色体
4、 伴
概念：基因位于_性__染色体上，遗传总是和_性__别__相关联。
①父传子 －－伴Y染色体遗传 常染色体显性遗传病 ②典型图示
只有唯一结果的铁三角 有两种可能性的铁三角
基因真的位于染色体上吗？
摩尔根
他的果蝇
果蝇的特点：
易饲养、繁殖快、后代比较多
性染色体 决定_性__别___的染色体。人类有__1_对性染 色体，其中女性为_X_X__，男性为_X_Y__。
常染色体 与_性__别___无关的染色体。人类有_2_2__对常
染色体。
女性染色体组成： 22对＋XX 或 44条＋XX 男性染色体组成： 22对＋XY 或 44条＋XY
卵细胞： 22条＋X 精子： 22条＋X 或 22条＋Y
人类基因组计划测定了几条染色体？
24＝22＋X＋Y
人的性别决定过程：
亲代 22对+XX
22对+XY
配 子 22+X
22+Y 22+X
1 ：1
父传子、子传孙、子子孙孙无穷尽也
细 胞 质 遗 传 的 系 谱 图：
c
c
c
c
遗传特点： 母系遗传 （遗传与性别无关）
1.先确定是否为伴Y遗传
2.确定是否为母系遗传
3、找铁三角
分
析
系
谱 图
常隐
的
方
法4.确定显隐
常显 显性
隐性
5.确定是常染色体遗传还是伴Ｘ遗传
若女病，父和子都正常，则非伴X隐 隐性
受精卵 22对+XY 子代
比例 1
22对+XX
：
1
染色体 分组 分类 性别图解 人口普查 讨论1 讨论2 性染色体
男性
女性
XX
XY
Y非同源区段 X、Y同源区段
B或b
B或b
女性
B或b 男性
X非同源区段
Y致病基因的遗传特点：
如外耳道多毛症
患者全部是男性；致病基因“ 父传子、 子传孙、传男不传女，” 。
b、该病在系谱图中隔代遗传
患者性别无差异——常染色体上
隐性遗传
患者女多于男——X染色体上
二. 其他性别决定类型
（1）蜜蜂
未受精的卵 n
受精卵 2n
雌性
5天蜂皇浆 2-3天蜂皇浆
雄性 n
♀：蜂王 2n
工蜂 2n
伴X隐性遗（传红绿色盲）的系谱图:
XbY
a、男性患病率高
XbXb
b、隔代交叉遗传
XbY XbY
c、女病父必病 母病子必病
伴X显性遗传（抗维生素D佝偻病）的系谱图：
a、女性患病率高
c
b、代代都有患者
c、子病母必病
父病女必病
伴Y染色体基因遗传的系谱图：
cv
cv
cv
cvຫໍສະໝຸດ Baidu
cv cv
cv
cv
遗传特点： 传男不传女.
3)假设Ⅱ-1不是乙病基因的携带者，则乙病的致病基因位于
X 染色体上；为 隐性 性基因。I-2的基因型为 aaXbY ， Ⅲ-2基因型为 AaXbY 。假设Ⅲ-1与Ⅲ-5结婚生了一个男孩， 则该男孩患一种病的概率为 1/4 ，所以我国婚姻法禁止近亲
间的婚配。
14.遗传系谱图的解题思路 ⑴提出各种可能的假设，利 用排除法确定可能成立的某 一假设。 ⑵纵观全图，寻找特殊性
若女病，父和子都病，且正常男性的 母亲和女儿都正常，则为伴X隐性遗传
若子病，母和女都正常，则非伴X显 显性
若子病，母和女都病，且正常女性的 父亲和儿子都正常，则为伴X显性遗传
6.无上述特征，只能从可能性大小推测
a、该病在代代之间连续遗传 患者性别无差异——常染色体上
显性遗传
患者女多于男——X染色体上