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药剂学试题及答案(6)

药剂学试题及答案(6)

药剂学试题及答案(6)药剂学试题及答案第⼗⼋章经⽪吸收制剂⼀、单项选择题【A型题】1.药物透⽪吸收是指()A药物通过表⽪到达深组织B药物主要通过⽑囊和⽪脂腺到达体内C药物通过表⽪在⽤药部位发挥作⽤D药物通过表⽪,被⽑细⾎管和淋巴吸收进⼊体循环的过程E药物通过破损的⽪肤,进⼊体内的过程2.透⽪吸收制剂中加⼊“Azone”的⽬的是()A增加塑性 B产⽣微孔 C促进主药吸收D增加主药的稳定性 E起分散作⽤3.在透⽪给药系统中对药物分⼦量有⼀定要求,通常符合下列条件()A分⼦量⼤于500 B分⼦量2000-6000C分⼦量1000以下 D分⼦量10000以上E分⼦量10000以下4.不属于透⽪给药系统的是()A宫内给药装置 B微孔膜控释系统C粘胶剂层扩散系统D三醋酸纤维素超微孔膜系统 E多储库型透⽪给药系统5.TDS代表()A药物释放系统 B透⽪给药系统 C多剂量给药系统D靶向制剂 E控释制剂6.对透⽪吸收制剂特点的叙述,错误的是()A.避免肝⾸过效应及胃肠道的破坏B.根据治疗要求可随时中断⽤药C.透过⽪肤吸收起全⾝治疗作⽤D.释放药物较持续平稳E.⼤部分药物均可经⽪吸收达到良好疗效7.不属于透⽪给药系统的是()A.微贮库型B.⾻架分散型C.微孔膜控释系统D.粘胶分散型 E.宫内给药装置8.下列有关经⽪给药制剂的说法错误的是()A.可避免肝脏⾸过效应和胃肠道的降解,以及胃肠道给药时的副作⽤B.可以减少给药次数,使⽤⽅便并可随时给药或中断给药,运⽤于婴⼉、⽼⼈和不宜⼝服的病⼈C.应⽤范围⼴,多种药物可制成该剂型,并且由于⽪肤表⾯积⼤适合⼤⾯积给药D.可以维持恒定的⾎药浓度,避免⼝服给药引起的峰⾕现象,降低毒副作⽤E.经⽪给药的不⾜之处在于存在⽪肤的代谢与储库9.下列关于药物经⽪吸收过程的说法错误的是()A.药物的经⽪吸收过程主要包括药物的释放、穿透及吸收进⼊⾎液循环三个阶段B.药物从基质中释放出来后透⼊表⽪到达真⽪和⽪下脂肪,经⾎管或⽑细淋巴管进⼊体循环中⽽产⽣全⾝作⽤C.药物经⽪肤附属器官吸收⽐直接通过表⽪的速度快,因⽽前者是经⽪吸收的主要途径D.⼀般⽽⾔,药物穿透⽪肤的能⼒是油溶性药物>⽔溶性药物,但实际上,既能油溶⼜能⽔溶的药物具有较⾼的穿透性E.药物经⽪肤直接进⼊⾎液循环,故可以避免肝脏的⾸过效应及胃肠道降解10.下列关于影响药物经⽪吸收的因素表述不正确的是()A.如果药物在油⽔中皆难溶,则很难透⽪吸收,油溶性很⼤的药物可能会聚集、滞留在⾓质层⽽难被进⼀步吸收B.药物的吸收速率与分⼦量成反⽐,⼀般分⼦量3000以上者不能透⼊,故经⽪给药制剂应选⽤分⼦量⼩、药理作⽤强的⼩剂量药物C.与⼀般⽣物膜相似,低熔点的药物容易透过⽪肤D.药物在基质中的状态对其吸收量也有⼀定的影响,如溶液态药物>混悬态药物,微粉>细粒E.药物的解离型越多,越易通过汗腺⽑囊等⽪肤附属器、从⽽吸收总量越多11.下列关于经⽪吸收促进剂的表述不正确的是()A.透⽪吸收促进剂是指那些能加速药物穿透⽪肤的物质B.⼆甲基亚砜具有较强的吸湿性,可⼤⼤提⾼⾓质层⽔合作⽤,促进药物吸收C.氮酮类化合物可使⽪肤中类脂产⽣不规则排列,从⽽促进药物吸收D.短链醇类化合物如⼄醇、丁醇等能溶胀和提取⾓质层中的类脂,增加药物的溶解度,从⽽提⾼极性和⾮极性药物的渗透性E.表⾯活性剂可增溶药物,增加⽪肤的润湿性,也可改变⽪肤的屏障性质,增加渗透性,通常阴离⼦型表⾯活性剂⼤于阳离⼦型表⾯活性剂12.⼀般相对分⼦质量⼤于多少的药物即已较难通过⾓质层()A.100B.200C.300D.500E.60013.经⽪吸收制剂中既能提供释放的药物,⼜能供给释药的能量的是()A、背衬层B、药物贮库C、控释膜D、粘附层E、保护层14.经⽪吸收制剂中⼀般由EVA和致孔剂组成的是()A、背衬层B、药物贮库C、控释膜D、粘附层E、保护层15.经⽪吸收制剂可分为哪两⼤类()A、储库型和⾻架型B、有限速膜型和⽆限速膜型C、膜控型和微储库型D、微孔⾻架型和多储库型E、粘胶分散型和复合膜型16.经⽪吸收制剂中储库型可分为哪两类()A、膜控释型和⾻架型B、有限速膜型和⽆限速膜型C、粘胶分散型和复合膜型D、微孔⾻架型和多储库型E、膜控释型和微储库型17.经⽪吸收制剂中胶粘层常⽤是()A、EVAB、聚酯C、压敏胶D、ECE、Carbomer18.⼀般相对分⼦质量⼤于多少的药物,药物不能透过⽪肤()A、600B、1000C、2000D、3000E、600019.下列透⽪治疗体系(TTS)的叙述哪种是错误的()A、不受胃肠道pH等影响B、⽆⾸过作⽤C、不受⾓质层屏障⼲扰D、释药平稳E、使⽤⽅便20.关于影响药物的透⽪吸收的因素叙述错误的是()A、⼀般⽽⾔,药物穿透⽪肤的能⼒是⽔溶性药物>油溶性药物B、药物的吸收速率与分⼦量成反⽐C、低熔点的药物容易渗透通过⽪肤D、⼀般完全溶解呈饱和状态的药液,透⽪过程易于进⾏E、⼀般⽽⾔,油脂性基质是⽔蒸发的屏障,可增加⽪肤的⽔化作⽤,从⽽有利于经⽪吸收21.不同的基质中药物吸收的速度为()A、乳剂型>动物油脂>植物油>烃类B、烃类>动物油脂>植物油>乳剂型C、乳剂型>植物油>动物油脂>烃类D、乳剂型>烃类>动物油脂>植物油E、动物油脂>乳剂型>植物油>烃类22.下列不属于药物性质影响透⽪吸收的因素是()A、熔点B、分⼦量C、药物溶解性D、在基质中的状态E、基质的pH23.透⽪制剂中加⼊DMSO的⽬的是()A、增加塑性B、促进药物的吸收C、起分散作⽤D、起致孔剂的作⽤E、增加药物的稳定性24.对透⽪吸收制剂的错误表述是()A.⽪肤有⽔合作⽤ B.透过⽪肤吸收起局部治疗作⽤C.释放药物较持续平稳 D.通过⽪肤吸收起全⾝治疗作⽤E.根据治疗要求可随时中断给药⼆、配伍选择题【B型题】[1~5]A. 铝塑薄膜B. 压敏胶C. 塑料膜D. ⽔凝胶E. ⼄烯-醋酸⼄烯共聚物膜控型TDDS的各层及材料为1.防粘层是()2.药物贮库是()3.控释膜是()4.粘胶层是()5.背衬层是()[6~9]A、背衬层B、药物贮库C、控释膜D、粘附层E、保护层经⽪吸收制剂中和上述选项对映的6.能提供释放的药物,⼜能供给释药的能量的是()7.⼀般由EV A和致孔剂组成的是()8.⼀般由药物、⾼分⼦基质材料、渗透促进剂组成()9.⼀般是⼀层柔软的复合铝箔膜()[10~13]A、⼄烯—醋酸⼄烯共聚物B、复合铝箔膜C、压敏胶D、塑料膜E、⽔凝胶10.作为控释膜()11.作为粘膜层()12.作为药物贮库()13.保护膜()[14~17]A、DMSOB、磷脂C、硅酮D、醋酸纤维素E、复合铝箔膜14.脂质体膜材()15.液体制剂的溶剂()16.渗透促进剂()17.贴⽚的背衬层()三、多项选择题【X型题】1.以下哪些物质可以增加透⽪吸收性()A⽉桂氮卓酮 B聚⼄⼆醇 C⼆甲基亚砜 D 薄荷醇 E尿素2.影响透⽪吸收的因素是()A药物的分⼦量 B药物的低共熔点C⽪肤的⽔合作⽤ D药物晶体 E透⽪吸收促进剂3.影响药物经⽪吸收的⽪肤因素有()A.⾓质层的厚度B.⽪肤⽔合作⽤的程度C.⽪肤的温度D.⽪肤与药物结合作⽤E.渗透促进剂4.TTS的制备⽅法有()A.涂膜复合⼯艺B.充填热合⼯艺C.⾻架粘和⼯艺D.超声分散⼯艺E.逆向蒸发⼯艺5.TTS的质量评价包括()A.⾯积差异B.重量差异C.含量均匀度D.崩解度E.释放度6.影响透⽪吸收的药物因素()A.晶型B.脂溶性C.分⼦量D.药物的熔点E. pKa7.⽢油可作()A.⽚剂润滑剂B.透⽪促进剂C.固体分散体载体D.注射剂溶剂 E.胶囊增塑剂8.经⽪吸收的叙述,正确的是()A.药物呈溶解状态的穿透能⼒⾼于混悬状态B.剂量⼤的药物不适宜制备TTSC.药物的油⽔分配系数是影响吸收的内在因素D.药物分⼦量越⼩,越易吸收E.⽔溶性药物的穿透能⼒⽐脂溶性药物穿透能⼒强9.⾻架型经⽪吸收制剂都是⽤⾼分⼦材料作⾻架负载药物的,这些⾼分⼦材料应具有以下特性()A.形成⾻架的⾼分⼦材料不应与药物发⽣作⽤B.⾻架稳定、能稳定地吸收药物C.对⽪肤⽆刺激性,最好能黏贴于⽪肤上D.⾻架对药物的扩散阻⼒不能太⼤,以使药物有适当的释药速率E.⾼温⾼湿条件下保持结构与形态的完整10.经⽪吸收制剂中的压敏胶应具有以下特性()A.良好的⽣物相容性,对⽪肤⽆刺激不引起过敏反应B.具有⾜够强的粘附⼒和内聚强度C.在具限速膜的经⽪吸收制剂中、应不影响药物的释放速率D.化学性质稳定、对温湿度稳定E.在胶粘剂⾻架型透⽪吸收制剂中,应能控制药物的释放速度11.理想的渗透促进剂的要求有()A.对⽪肤⽆损害或刺激B.药理活性强,药效⼤C.理化性质稳定D.与TDDS中的药物和材料有良好的相容性E.起效快,作⽤时间长12.经⽪吸收制剂优点包括()A.释药平稳、持续、恒定,⽆⾎浓峰⾕现象B.有⾸过作⽤,吸收增加C.病⼈可⾃⾏⽤药,随时终⽌⽤药D.作⽤时间延长,⽤药次数减少,病⼈⽤药顺应性改善E.不受胃肠道、消化液变化影响13.设计TDDS的剂型因素包括()A 药物的晶型B 药物的熔点和分配系数C 药物的pKaD 药物的剂量E 药物的浓度14.透⽪吸收制剂局限性为()A 病⼈可随时⽤药和停药,不安全B ⼤多数药物透⽪速率很⼩,起效慢C 制备⼯艺较复杂D 对⽪肤有过敏性和刺激性药物不宜采⽤E 多数药物不能达到有效治疗浓度15.根据⽬前⽣产和临床应⽤情况,TDDS可⼤致分为()A 渗透泵型B 膜控释型C 粘胶分散型D ⾻架分散型E 微储库型16.可减少或避免肝脏⾸过效应的给药途径或剂型是()A ⾆下⽚给药B ⼝服制剂C 栓剂直肠给药D 经⽪给药系统 E 静脉注射给药17.下列关于经⽪吸收制剂错误的叙述是()A、是指药物从特殊设计的装置释放,通过⾓质层,产⽣全⾝治疗作⽤的控释给药剂型B、普通药物经过⼀定的制剂技术均能制成经⽪吸收制剂C、能避免胃肠道及肝的⾸过作⽤D、改善病⼈的顺应性,不必频繁给药E、适⽤⽤药剂量很⼤药物18.经⽪吸收制剂中药物贮库是有哪些组成的()A、背衬层B、药物C、⾼分⼦基质材料D、粘附层E、渗透促进剂19.经⽪吸收制剂中⾻架型可分为哪三类()A、微孔⾻架型B、粘胶分散型C、⽆限速膜型D、聚合物⾻架型 E、胶粘剂⾻架型20.有关经⽪吸收的叙述中,正确的为()A、溶解态药物的穿透能⼒⾼于微粉混悬型药物B、药物的分⼦型愈多,越不易吸收C、药物的油⽔分配系数是影响吸收的重要因素D、⽪肤⽤有机溶剂擦洗后可增加药物的吸收E、脂溶性药物的穿透能⼒⽐⽔溶性药物穿透能⼒强21.下列属于药物性质影响吸收的因素是()A、熔点B、分⼦量C、药物溶解性D、在基质中的状态 E、基质的pH22.下列属于基质性质影响吸收的因素是()A、基质对⽪肤⽔合作⽤B、基质的特性C、药物溶解性D、在基质中的状态E、基质的pH23.经⽪吸收制剂的质量评价包括()A、重量差异B、⾯积差异C、含量均匀度D、释放度E、溶出度答案及注解⼀、单项选择题⼆、配伍选择题三、多项选择题第⼗九章⽣物技术药物制剂⼀、配伍选择题【B型题】A.调节pH值 B.抑制蛋⽩质聚集 C.保护剂 D.乳化剂 E.增加溶解度以下物质在蛋⽩质类制剂中的作⽤是:1.聚⼭梨酯802.葡萄糖3.枸橼酸钠⼀枸橼酸缓冲系统4.精氨酸5.HAS⼆、多项选择题【X型题】1.蛋⽩质的理化性质不同于氨基酸的是下列哪⼀项A.两性电离、等电点 B.呈⾊反应 C.成盐反应 D.胶体性 E.变性2.蛋⽩质氧化的主要部位是A.组氨酸(His)链 B.蛋氨酸(Met)链 C.胱氨酸(Cys)链D.⾊氨酸(卸)链 E.酩氨酸(Tyr)链3.变性蛋⽩质和天然蛋⽩质的区别在于A.溶解度降低 B.蛋⽩质的黏度增加 C.结晶性破坏D.⽣物学活性丧失 E.易被蛋⽩酶分解4.下列关于糖类蛋⽩质保护剂的叙述正确的是A.葡聚糖不能单独作为蛋⽩质的保护剂B.双糖的坍塌温度⽐单糖⾼C.随着浓度的增加,蔗糖在冷冻⼲燥过程中保护蛋⽩质的能⼒增强D.单糖和双糖可混合配制成保护剂E.糖类对蛋⽩质的稳定作⽤与其浓度⽆关5.⽣物技术药物主要包括A.重组基因技术、转基因技术研制的药物B.细胞或原⽣质体融合技术⽣产的药物C.固定化酶或固定化细胞技术制备的药物D.通过组织和细胞培养⽣产的疫苗E.利⽤现代发酵或反应⼯程⽣产⽣物来源的药物6.下列关于蛋⽩质变性的叙述正确的是A.变性蛋⽩质只有空间构象的破坏B.蛋⽩质的变性也可以认为是从肽链的折叠状态变为伸展状态C.变性是不可逆变化D.蛋⽩质变性本质是次级键的破坏E.蛋⽩质的变性与外界条件关系不⼤三、名词解释⽣物技术药物蛋⽩质的变性作⽤四、填空1.引起蛋⽩质变性的原因可分为物理因素和化学因素两类。

药剂学试题及答案(6)

药剂学试题及答案(6)

药剂学试题及答案第十八章经皮吸收制剂一、单项选择题【A型题】1.药物透皮吸收是指()A药物通过表皮到达深组织B药物主要通过毛囊和皮脂腺到达体内C药物通过表皮在用药部位发挥作用D药物通过表皮,被毛细血管和淋巴吸收进入体循环的过程E药物通过破损的皮肤,进入体内的过程2.透皮吸收制剂中加入“Azone”的目的是()A增加塑性 B产生微孔 C促进主药吸收D增加主药的稳定性 E起分散作用3.在透皮给药系统中对药物分子量有一定要求,通常符合下列条件()A分子量大于500 B分子量2000-6000C分子量1000以下 D分子量10000以上E分子量10000以下4.不属于透皮给药系统的是()A宫内给药装置 B微孔膜控释系统C粘胶剂层扩散系统D三醋酸纤维素超微孔膜系统 E多储库型透皮给药系统5.TDS代表()A药物释放系统 B透皮给药系统 C多剂量给药系统D靶向制剂 E控释制剂6.对透皮吸收制剂特点的叙述,错误的是()A.避免肝首过效应及胃肠道的破坏B.根据治疗要求可随时中断用药C.透过皮肤吸收起全身治疗作用D.释放药物较持续平稳E.大部分药物均可经皮吸收达到良好疗效7.不属于透皮给药系统的是()A.微贮库型B.骨架分散型C.微孔膜控释系统D.粘胶分散型 E.宫内给药装置8.下列有关经皮给药制剂的说法错误的是()A.可避免肝脏首过效应和胃肠道的降解,以及胃肠道给药时的副作用B.可以减少给药次数,使用方便并可随时给药或中断给药,运用于婴儿、老人和不宜口服的病人C.应用范围广,多种药物可制成该剂型,并且由于皮肤表面积大适合大面积给药D.可以维持恒定的血药浓度,避免口服给药引起的峰谷现象,降低毒副作用E.经皮给药的不足之处在于存在皮肤的代谢与储库9.下列关于药物经皮吸收过程的说法错误的是()A.药物的经皮吸收过程主要包括药物的释放、穿透及吸收进入血液循环三个阶段B.药物从基质中释放出来后透入表皮到达真皮和皮下脂肪,经血管或毛细淋巴管进入体循环中而产生全身作用C.药物经皮肤附属器官吸收比直接通过表皮的速度快,因而前者是经皮吸收的主要途径D.一般而言,药物穿透皮肤的能力是油溶性药物>水溶性药物,但实际上,既能油溶又能水溶的药物具有较高的穿透性E.药物经皮肤直接进入血液循环,故可以避免肝脏的首过效应及胃肠道降解10.下列关于影响药物经皮吸收的因素表述不正确的是()A.如果药物在油水中皆难溶,则很难透皮吸收,油溶性很大的药物可能会聚集、滞留在角质层而难被进一步吸收B.药物的吸收速率与分子量成反比,一般分子量3000以上者不能透入,故经皮给药制剂应选用分子量小、药理作用强的小剂量药物C.与一般生物膜相似,低熔点的药物容易透过皮肤D.药物在基质中的状态对其吸收量也有一定的影响,如溶液态药物>混悬态药物,微粉>细粒E.药物的解离型越多,越易通过汗腺毛囊等皮肤附属器、从而吸收总量越多11.下列关于经皮吸收促进剂的表述不正确的是()A.透皮吸收促进剂是指那些能加速药物穿透皮肤的物质B.二甲基亚砜具有较强的吸湿性,可大大提高角质层水合作用,促进药物吸收C.氮酮类化合物可使皮肤中类脂产生不规则排列,从而促进药物吸收D.短链醇类化合物如乙醇、丁醇等能溶胀和提取角质层中的类脂,增加药物的溶解度,从而提高极性和非极性药物的渗透性E.表面活性剂可增溶药物,增加皮肤的润湿性,也可改变皮肤的屏障性质,增加渗透性,通常阴离子型表面活性剂大于阳离子型表面活性剂12.一般相对分子质量大于多少的药物即已较难通过角质层()A.100B.200C.300D.500E.60013.经皮吸收制剂中既能提供释放的药物,又能供给释药的能量的是()A、背衬层B、药物贮库C、控释膜D、粘附层E、保护层14.经皮吸收制剂中一般由EVA和致孔剂组成的是()A、背衬层B、药物贮库C、控释膜D、粘附层E、保护层15.经皮吸收制剂可分为哪两大类()A、储库型和骨架型B、有限速膜型和无限速膜型C、膜控型和微储库型D、微孔骨架型和多储库型E、粘胶分散型和复合膜型16.经皮吸收制剂中储库型可分为哪两类()A、膜控释型和骨架型B、有限速膜型和无限速膜型C、粘胶分散型和复合膜型D、微孔骨架型和多储库型E、膜控释型和微储库型17.经皮吸收制剂中胶粘层常用是()A、EVAB、聚酯C、压敏胶D、ECE、Carbomer18.一般相对分子质量大于多少的药物,药物不能透过皮肤()A、600B、1000C、2000D、3000E、600019.下列透皮治疗体系(TTS)的叙述哪种是错误的()A、不受胃肠道pH等影响B、无首过作用C、不受角质层屏障干扰D、释药平稳E、使用方便20.关于影响药物的透皮吸收的因素叙述错误的是()A、一般而言,药物穿透皮肤的能力是水溶性药物>油溶性药物B、药物的吸收速率与分子量成反比C、低熔点的药物容易渗透通过皮肤D、一般完全溶解呈饱和状态的药液,透皮过程易于进行E、一般而言,油脂性基质是水蒸发的屏障,可增加皮肤的水化作用,从而有利于经皮吸收21.不同的基质中药物吸收的速度为()A、乳剂型>动物油脂>植物油>烃类B、烃类>动物油脂>植物油>乳剂型C、乳剂型>植物油>动物油脂>烃类D、乳剂型>烃类>动物油脂>植物油E、动物油脂>乳剂型>植物油>烃类22.下列不属于药物性质影响透皮吸收的因素是()A、熔点B、分子量C、药物溶解性D、在基质中的状态E、基质的pH23.透皮制剂中加入DMSO的目的是()A、增加塑性B、促进药物的吸收C、起分散作用D、起致孔剂的作用E、增加药物的稳定性24.对透皮吸收制剂的错误表述是()A.皮肤有水合作用 B.透过皮肤吸收起局部治疗作用C.释放药物较持续平稳 D.通过皮肤吸收起全身治疗作用E.根据治疗要求可随时中断给药二、配伍选择题【B型题】[1~5]A. 铝塑薄膜B. 压敏胶C. 塑料膜D. 水凝胶E. 乙烯-醋酸乙烯共聚物膜控型TDDS的各层及材料为1.防粘层是()2.药物贮库是()3.控释膜是()4.粘胶层是()5.背衬层是()[6~9]A、背衬层B、药物贮库C、控释膜D、粘附层E、保护层经皮吸收制剂中和上述选项对映的6.能提供释放的药物,又能供给释药的能量的是()7.一般由EV A和致孔剂组成的是()8.一般由药物、高分子基质材料、渗透促进剂组成()9.一般是一层柔软的复合铝箔膜()[10~13]A、乙烯—醋酸乙烯共聚物B、复合铝箔膜C、压敏胶D、塑料膜E、水凝胶10.作为控释膜()11.作为粘膜层()12.作为药物贮库()13.保护膜()[14~17]A、DMSOB、磷脂C、硅酮D、醋酸纤维素E、复合铝箔膜14.脂质体膜材()15.液体制剂的溶剂()16.渗透促进剂()17.贴片的背衬层()三、多项选择题【X型题】1.以下哪些物质可以增加透皮吸收性()A月桂氮卓酮 B聚乙二醇 C二甲基亚砜 D 薄荷醇 E尿素2.影响透皮吸收的因素是()A药物的分子量 B药物的低共熔点C皮肤的水合作用 D药物晶体 E透皮吸收促进剂3.影响药物经皮吸收的皮肤因素有()A.角质层的厚度B.皮肤水合作用的程度C.皮肤的温度D.皮肤与药物结合作用E.渗透促进剂4.TTS的制备方法有()A.涂膜复合工艺B.充填热合工艺C.骨架粘和工艺D.超声分散工艺E.逆向蒸发工艺5.TTS的质量评价包括()A.面积差异B.重量差异C.含量均匀度D.崩解度E.释放度6.影响透皮吸收的药物因素()A.晶型B.脂溶性C.分子量D.药物的熔点E. pKa7.甘油可作()A.片剂润滑剂B.透皮促进剂C.固体分散体载体D.注射剂溶剂 E.胶囊增塑剂8.经皮吸收的叙述,正确的是()A.药物呈溶解状态的穿透能力高于混悬状态B.剂量大的药物不适宜制备TTSC.药物的油水分配系数是影响吸收的内在因素D.药物分子量越小,越易吸收E.水溶性药物的穿透能力比脂溶性药物穿透能力强9.骨架型经皮吸收制剂都是用高分子材料作骨架负载药物的,这些高分子材料应具有以下特性()A.形成骨架的高分子材料不应与药物发生作用B.骨架稳定、能稳定地吸收药物C.对皮肤无刺激性,最好能黏贴于皮肤上D.骨架对药物的扩散阻力不能太大,以使药物有适当的释药速率E.高温高湿条件下保持结构与形态的完整10.经皮吸收制剂中的压敏胶应具有以下特性()A.良好的生物相容性,对皮肤无刺激不引起过敏反应B.具有足够强的粘附力和内聚强度C.在具限速膜的经皮吸收制剂中、应不影响药物的释放速率D.化学性质稳定、对温湿度稳定E.在胶粘剂骨架型透皮吸收制剂中,应能控制药物的释放速度11.理想的渗透促进剂的要求有()A.对皮肤无损害或刺激B.药理活性强,药效大C.理化性质稳定D.与TDDS中的药物和材料有良好的相容性E.起效快,作用时间长12.经皮吸收制剂优点包括()A.释药平稳、持续、恒定,无血浓峰谷现象B.有首过作用,吸收增加C.病人可自行用药,随时终止用药D.作用时间延长,用药次数减少,病人用药顺应性改善E.不受胃肠道、消化液变化影响13.设计TDDS的剂型因素包括()A 药物的晶型B 药物的熔点和分配系数C 药物的pKaD 药物的剂量E 药物的浓度14.透皮吸收制剂局限性为()A 病人可随时用药和停药,不安全B 大多数药物透皮速率很小,起效慢C 制备工艺较复杂D 对皮肤有过敏性和刺激性药物不宜采用E 多数药物不能达到有效治疗浓度15.根据目前生产和临床应用情况,TDDS可大致分为()A 渗透泵型B 膜控释型C 粘胶分散型D 骨架分散型E 微储库型16.可减少或避免肝脏首过效应的给药途径或剂型是()A 舌下片给药B 口服制剂C 栓剂直肠给药D 经皮给药系统 E 静脉注射给药17.下列关于经皮吸收制剂错误的叙述是()A、是指药物从特殊设计的装置释放,通过角质层,产生全身治疗作用的控释给药剂型B、普通药物经过一定的制剂技术均能制成经皮吸收制剂C、能避免胃肠道及肝的首过作用D、改善病人的顺应性,不必频繁给药E、适用用药剂量很大药物18.经皮吸收制剂中药物贮库是有哪些组成的()A、背衬层B、药物C、高分子基质材料D、粘附层E、渗透促进剂19.经皮吸收制剂中骨架型可分为哪三类()A、微孔骨架型B、粘胶分散型C、无限速膜型D、聚合物骨架型 E、胶粘剂骨架型20.有关经皮吸收的叙述中,正确的为()A、溶解态药物的穿透能力高于微粉混悬型药物B、药物的分子型愈多,越不易吸收C、药物的油水分配系数是影响吸收的重要因素D、皮肤用有机溶剂擦洗后可增加药物的吸收E、脂溶性药物的穿透能力比水溶性药物穿透能力强21.下列属于药物性质影响吸收的因素是()A、熔点B、分子量C、药物溶解性D、在基质中的状态 E、基质的pH22.下列属于基质性质影响吸收的因素是()A、基质对皮肤水合作用B、基质的特性C、药物溶解性D、在基质中的状态E、基质的pH23.经皮吸收制剂的质量评价包括()A、重量差异B、面积差异C、含量均匀度D、释放度E、溶出度答案及注解一、单项选择题二、配伍选择题三、多项选择题第十九章生物技术药物制剂一、配伍选择题【B型题】A.调节pH值 B.抑制蛋白质聚集 C.保护剂 D.乳化剂 E.增加溶解度以下物质在蛋白质类制剂中的作用是:1.聚山梨酯802.葡萄糖3.枸橼酸钠一枸橼酸缓冲系统4.精氨酸5.HAS二、多项选择题【X型题】1.蛋白质的理化性质不同于氨基酸的是下列哪一项A.两性电离、等电点 B.呈色反应 C.成盐反应 D.胶体性 E.变性2.蛋白质氧化的主要部位是A.组氨酸(His)链 B.蛋氨酸(Met)链 C.胱氨酸(Cys)链D.色氨酸(卸)链 E.酩氨酸(Tyr)链3.变性蛋白质和天然蛋白质的区别在于A.溶解度降低 B.蛋白质的黏度增加 C.结晶性破坏D.生物学活性丧失 E.易被蛋白酶分解4.下列关于糖类蛋白质保护剂的叙述正确的是A.葡聚糖不能单独作为蛋白质的保护剂B.双糖的坍塌温度比单糖高C.随着浓度的增加,蔗糖在冷冻干燥过程中保护蛋白质的能力增强D.单糖和双糖可混合配制成保护剂E.糖类对蛋白质的稳定作用与其浓度无关5.生物技术药物主要包括A.重组基因技术、转基因技术研制的药物B.细胞或原生质体融合技术生产的药物C.固定化酶或固定化细胞技术制备的药物D.通过组织和细胞培养生产的疫苗E.利用现代发酵或反应工程生产生物来源的药物6.下列关于蛋白质变性的叙述正确的是A.变性蛋白质只有空间构象的破坏B.蛋白质的变性也可以认为是从肽链的折叠状态变为伸展状态C.变性是不可逆变化D.蛋白质变性本质是次级键的破坏E.蛋白质的变性与外界条件关系不大三、名词解释生物技术药物蛋白质的变性作用四、填空1.引起蛋白质变性的原因可分为物理因素和化学因素两类。

药剂学:生物技术药物制剂

药剂学:生物技术药物制剂
英国医学专家日前将转基因大肠杆菌 与一种抗癌药相结合,成功杀死了实验鼠 体内的癌细胞。科学家将转基因大肠杆菌 注射到实验鼠的肿瘤内,再给实验鼠注射 一种名叫6-MPDR的抗癌药。这种药无 法单独发挥作用,但是一种由转基因大肠 杆菌分泌的酶能将此药物“激活”,形成 一种有效的毒素,将其周围的癌细胞杀死, 而不伤害其它组织器官。
第19章
生物技术药物制剂
生物技术将是未来经济发展的新动力 第一次技术革命 工业革命 解放人的双手 第二次技术革命 信息技术 扩展人的大脑 第三次技术革命 生物技术 改造生命本身
生物技术的定义
1982年,国际合作与发展组织的定义为:生物 技术是应用自然科学及工程学的原理,依靠微生物、 动物、植物体作为反应器将生物材料进行加工以提 供产品为社会服务的技术。
➢19世纪中期,法国微生物学家巴斯德发现了发酵现象,这可以说是生物工程 的一个里程碑。
➢20世纪初,第一次世界大战期间,人们用发酵法生产原料,制造炸药,从此 发酵工业开始出现。
➢20世纪40年代发现了青霉素,抗生素工业开始出现。
➢20世纪60年代,日本人在制造氨基酸产品时发明了固定化酶连续使用的新技 术,于是使酶制剂、氨基酸、核酸、有机酸发酵工业相继获得了发展。
现代生物技术发展阶段
➢到了20世纪70的代初,随着分子生物学的发展、杂交瘤技 术的产生、单克隆抗体的出现、固定化技术的提高,逐渐出 现了生物技术(biotechnology)这个词,形成了现代新生物 工程。
医药生物技术(包括生物技术药物、疫 苗、血液制品、生化药物、诊断试剂、 抗生素等)
稀少珍贵的蛋白质药物
美国政府技术顾问委员会(OAT) 的定义是:应 用生物或来自生物体的物质制造或改进一种商品的 技术,其中还包括改良有重要经济价值的植物与动 物和利用微生物改良环境的技术。该定义强调了生 物技术的商品属性。

生物技术药物制剂

生物技术药物制剂

生物技术药物制剂生物技术药物制剂是利用生物技术方法生产的药物,具有高效、高准确性、低毒副作用等特点。

这些药物种类繁多,主要包括蛋白质药物、生物工程制剂和核酸药物等。

随着生物技术的不断发展和进步,生物技术药物制剂已成为国际上最具发展潜力和前景的新型药物。

一、蛋白质药物蛋白质是一种大分子化合物,由氨基酸组成,且具有复杂的结构和功能。

蛋白质药物是利用生物技术生产的药物,广泛应用于抗肿瘤、治疗糖尿病、治疗类风湿性关节炎等领域。

1.1 重组蛋白重组蛋白是一种人工合成的蛋白质,可通过重组DNA技术将其生产出来,具有较高的活性和稳定性。

市场上最常见的重组蛋白药物包括利妥昔单抗、重组人胰岛素、重组干扰素等,具有疗效确切、作用迅速、不易反复等特点。

1.2 抗体药物抗体药物是一种利用生物技术创造出的抗体,可用于治疗多种疾病,包括癌症、肿瘤和自身免疫性疾病等。

目前市场上可供选择的抗体药物有多达数十种,但最为知名的恐怕是赫赛汀,它是人体细胞系生产的单克隆抗体,可用于治疗癌症等疾病。

1.3 生长激素生长激素是一种由垂体腺分泌的蛋白质激素,可用于治疗多种生长障碍和缺陷。

利用生物技术生产的人类生长激素(HGH)、瑞格利诺(RHGH)等,具有较高的生物活性和安全性,被广泛应用于医疗领域。

二、生物工程制剂生物工程制剂是指通过利用现代生物工程技术生产的一类药物,包括:蛋白质药物类、核酸药物类、免疫调节剂、疫苗等。

现已广泛应用于肿瘤治疗、细胞治疗、创伤修复等领域,具有优异的生物活性和安全性。

2.1 基因工程药物基因工程药物是利用基因重组技术生产的药物,主要包括生长激素、胰岛素、干扰素和重组细胞因子等,具有较高的活性和稳定性。

其中,最典型的基因工程药物为重组人胰岛素,这种药物由基因工程技术合成,不但可以提高胰岛素的生物效价,而且能够更好地控制血糖,减少并发症的发生。

2.2 细胞治疗药物细胞治疗药物是利用细胞工程技术研制的药物,主要包括干细胞疗法、细胞培养物及重组细胞等。

第19章生物技术药物制剂-PowerPointPres

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药剂学 pharmaceutics
第十九章 生物技术药物制剂
主讲教师:杜 艳 山西医科大学药剂教研室
第一节 概 述
一、基本概念
生物技术是应用生物体或其组成部 分,在最适条件下,生产有价值的 产物或进行有益过程的技术。
现代生物技术是应用基因工程、 细胞工程、发酵工程和酶工程, 以生物体为依托发展各种生物 产业的技术。
二硫键断裂及交换:加热可引起二硫键的断裂或 交换,而二硫键的破坏可严重影响蛋白质的生物 活性。
2、蛋白质中非共价键的破坏可导致蛋 白质变性。
在某些物理、化学的条件下,蛋白质 分子的高级结构受到破坏(但一级结构未 被破坏),结果引起蛋白质生物活性的损 失和理化性能的改变,这就是蛋白质的变 性。
蛋白质变性因素:温度、pH值、盐类、 有机溶剂、表面活性剂、机械应力、超声 波、光照等。
制剂中药物活性测定 酶联免疫测定法、体外药效学、体内药 效学
药物体外释放速率的测定和影响药物释 放行为的因素 制剂稳定性研究 体内药动学研究 刺激性及生物相容性研究
树立质量法制观念、提高全员质量意 识。20.12.1820.12.18Friday, December 18, 2020 人生得意须尽欢,莫使金樽空对月。00:15:4700:15:4700:1512/18/2020 12:15:47 AM 安全象只弓,不拉它就松,要想保安 全,常 把弓弦 绷。20.12.1800:15:4700:15Dec-2018-Dec-20 加强交通建设管理,确保工程建设质 量。00:15:4700:15:4700:15Fri day, December 18, 2020 安全在于心细,事故出在麻痹。20.12.1820.12.1800:15:4700:15:47December 18, 2020 踏实肯干,努力奋斗。2020年12月18 日上午1 2时15 分20.12. 1820.1 2.18 追求至善凭技术开拓市场,凭管理增 创效益 ,凭服 务树立 形象。2020年12月18日星期 五上午12时15分47秒00:15:4720.12.18 严格把控质量关,让生产更加有保障 。2020年12月 上午12时15分20.12.1800:15D ecember 18, 2020 作业标准记得牢,驾轻就熟除烦恼。2020年12月18日星期 五12时15分47秒00:15:4718 December 2020 好的事情马上就会到来,一切都是最 好的安 排。上 午12时15分47秒上午12时15分00:15:4720.12.18 一马当先,全员举绩,梅开二度,业 绩保底 。20.12.1820.12.1800:1500:15:4700:15:47Dec-20 牢记安全之责,善谋安全之策,力务 安全之 实。2020年12月18日 星期五12时15分47秒 Friday, December 18, 2020 相信相信得力量。20.12.182020年12月 18日星 期五12时15分 47秒20.12.18

生物技术药物制剂

生物技术药物制剂

一、蛋白质类药物的一般处方组成 目前临床上应用的蛋白质类药物注 射剂,一类为溶液型注射剂, 射剂,一类为溶液型注射剂,另一类是 冻干粉注射剂。 冻干粉注射剂。
二 、 液体剂型中蛋白质类药物 的稳定化
液体剂型中蛋白质类药物的稳定化 方法分为两类 ①改造其结构 ②加入适宜辅料
蛋白质类药物的稳定剂
1、缓冲液 因为蛋白质的物理化学稳定性与pH值 因为蛋白质的物理化学稳定性与pH值 pH 有关, 通常蛋白质的稳定pH 值范围很窄, pH值范围很窄 有关 , 通常蛋白质的稳定 pH 值范围很窄 , 应采用适当的缓冲系统, 应采用适当的缓冲系统 , 以提高蛋白质 在溶液中的稳定性。 在溶液中的稳定性。
§19-3 19-
蛋白质类药物新型给药系统
蛋白质、多肽药物一般注射给药, 蛋白质、多肽药物一般注射给药,基 本剂型是注射液和冻干粉针, 本剂型是注射液和冻干粉针,但常需频繁 注射。 注射。 因此可以自行给药的制剂( 因此可以自行给药的制剂(如非注射 给药)一直是研究热点, 给药)一直是研究热点,同时注射给药系 如缓释控释)也在不断创新, 统(如缓释控释)也在不断创新,以便给 药更为方便、有效、持久。 药更为方便、有效、持久。
(一)鼻腔给药系统
鼻腔给药的方式 有滴鼻给药法和喷雾 鼻腔 给药的方式有滴鼻给药法和喷雾 给药的方式 给药法, 给药法,采用后一种方法可获得较高的生 物利用度。 物利用度。 鼻腔给药存在的问题有刺激性、 鼻腔给药存在的问题有刺激性、对纤毛 有刺激性 的损害或妨碍、 的损害或妨碍、大分子药物吸收仍较少或 吸收不规律等, 吸收不规律等,尤其是长期用药还有待于 评价;鼻腔中的酶不能完全忽视。 评价;鼻腔中的酶不能完全忽视。
2、蛋白质的不稳定性
②凝聚与沉淀 ③表面吸附 蛋白质易吸附于相界面, 蛋白质易吸附于相界面,多因蛋白质 疏水性和静电引起。吸附常引起失活。 疏水性和静电引起。吸附常引起失活。

生物技术药物制剂

生物技术药物制剂

第十九章生物技术药物制剂一、配伍选择题【B型题】A.调节pH值 B.抑制蛋白质聚集 C.保护剂 D.乳化剂 E.增加溶解度以下物质在蛋白质类制剂中的作用是:1.聚山梨酯802.葡萄糖3.枸橼酸钠一枸橼酸缓冲系统4.精氨酸5.HAS二、多项选择题【X型题】1.蛋白质的理化性质不同于氨基酸的是下列哪一项A.两性电离、等电点 B.呈色反应 C.成盐反应 D.胶体性 E.变性2.蛋白质氧化的主要部位是A.组氨酸(His)链 B.蛋氨酸(Met)链 C.胱氨酸(Cys)链D.色氨酸(卸)链 E.酩氨酸(Tyr)链3.变性蛋白质和天然蛋白质的区别在于A.溶解度降低 B.蛋白质的黏度增加 C.结晶性破坏D.生物学活性丧失 E.易被蛋白酶分解4.下列关于糖类蛋白质保护剂的叙述正确的是A.葡聚糖不能单独作为蛋白质的保护剂B.双糖的坍塌温度比单糖高C.随着浓度的增加,蔗糖在冷冻干燥过程中保护蛋白质的能力增强D.单糖和双糖可混合配制成保护剂E.糖类对蛋白质的稳定作用与其浓度无关5.生物技术药物主要包括A.重组基因技术、转基因技术研制的药物B.细胞或原生质体融合技术生产的药物C.固定化酶或固定化细胞技术制备的药物D.通过组织和细胞培养生产的疫苗E.利用现代发酵或反应工程生产生物来源的药物6.下列关于蛋白质变性的叙述正确的是A.变性蛋白质只有空间构象的破坏B.蛋白质的变性也可以认为是从肽链的折叠状态变为伸展状态C.变性是不可逆变化D.蛋白质变性本质是次级键的破坏E.蛋白质的变性与外界条件关系不大三、名词解释生物技术药物蛋白质的变性作用四、填空1.引起蛋白质变性的原因可分为物理因素和化学因素两类。

物理因素可以是加热、加压、脱水、搅拌、振荡、紫外线照射和超声波作用等;化学因素有、、尿素、重金属盐和十二烷基磺酸钠等。

2.蛋白质所形成的亲水胶体具有两种稳定因素,即和。

除掉这两个稳定因素,如采取和调节溶液pH至等电点等方法,蛋白质便容易凝集析出。

《生物技术药物制剂》课件

《生物技术药物制剂》课件
性。
质量控制包括对原材料、生 产过程和最终产品的检测和 监控,以确保产品质量的一
致性和稳定性。
质量控制的关键在于建立完善 的质量控制体系,并严格执行 相关标准和规范,以保证产品
的安全性和有效性。
03 生物技术药物制剂的应用
肿瘤治疗
1.A 肿瘤是生物技术药物制剂的重要应用领域之一 ,包括单克隆抗体、细胞因子、反义寡核苷酸 等多种制剂在肿瘤治疗中发挥重要作用。
免疫疗法
免疫疗法已成为肿瘤治疗的重要手 段,未来将会有更多免疫调节剂和 检查点抑制剂等新药问世。
制剂创新
01
02
03
纳米药物制剂
纳米药物制剂具有提高药 物疗效、降低副作用等优 点,是制剂创新的重要方 向。
靶向制剂
通过特定技术使药物在特 定部位富集,提高药物疗 效,降低全身毒性。
智能制剂
智能制剂可根据疾病状态 或生理变化释放药物,实 现药物的精准投递。
耐药性ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ题
长期使用生物技术药物制剂可能导致病原体产生耐药性,降低药物 的有效性。
剂量控制
生物技术药物制剂的剂量控制要求非常严格,过高的剂量可能导致 不良反应,而过低的剂量则可能影响疗效。
生产成本问题
高成本
生物技术药物制剂的生产成本通常较高,导致药品价格昂贵。
生产效率
生物技术药物制剂的生产效率相对较低,增加了生产成本。
02
生物技术药物制剂的制备过程涉 及基因工程技术、细胞工程技术 、酶工程技术等多个领域。
生物技术药物制剂的特点
01
高效性
生物技术药物制剂通常具有更高的疗效和更低的副作用 ,能够更有效地治疗疾病。
02
特异性
生物技术药物制剂通常具有更强的靶向性和特异性,能 够更准确地针对病变组织或细胞。

生物技术药物制剂

生物技术药物制剂
Dark, opaque walls reduce oxidation Air-tight containers or argon atmosphere
reduces air oxidation
Storage - Additives
Addition of stabilizing salts or ions (Zn+ for insulin)
Identified through high-throughput screens of >10,000 randomly generated compounds
Function predominantly intracellularly
Low specificity for targets
PEG is a non-toxic, hydrophilic, FDA approved, uncharged polymer
Increases in vivo half life (4-400X) Decreases immunogenicity 降低免疫原性 Improved stability towards proteolysis Increase solubility of the protein in aqueous
Storage - Packaging
Smooth glass walls best to reduce adsorption or precipitation
Avoid polystyrene聚苯乙烯 or containers with silanyl硅烷 or plasticizer coatings
Biotechnology is often used to refer to genetic engineering technology of the 21st century.

2023年(自考)药剂学二及答案

2023年(自考)药剂学二及答案

(自考)药剂学二⏹自觉服从监考员等考试工作⼈员管理,不得以任何理由妨碍监考员等考试工作⼈员履行职责,不得扰乱考场及其他考试工作地点的秩序。

⏹答题过程中,不得喧哗、左顾右盼、打手势、做暗号,不得抄传答案或交换试卷、答题卡、草稿纸。

⏹考试结束信号发出后,立即停笔,在监考员依序收齐答卷、试卷、草稿纸后,根据监考员指令依次退出考场。

一、主观题(每小题10 分,共 100分)1、试述片剂的概念及其优缺点,并说明片剂湿法制粒压片的方法和流程。

【答案】(1)片剂是指药物与药用辅料均匀混合后压制而成的片状制剂;(2)片剂的优点有剂量准确.化学性质稳定携带服用方便.生产工艺成熟成本较低.类型繁多;(3)片剂的缺点是幼儿及昏迷患者不易吞服,需加入大量辅料,药效影响因素较多;(4)湿法制粒是将药物与辅料的粉末混合均匀后加入液体黏合剂制备颗粒的方法;(5)流程如下:主药与辅料分别粉碎.过筛.混合,加人黏合剂制备软材.将软材制备成湿颗粒,额粒经干燥后整粒,加人润滑剂混合均匀,上机压片。

2、简述灭菌法的分类。

【答案】物理灭菌法.化学灭菌法.无菌操作法。

物理灭菌法包括热灭菌法(干热.湿热灭菌法).射线灭菌法和过滤除菌法。

化学灭菌法包括气体灭菌法和化学药剂灭菌法。

3、哪些药物不宜制成缓释.控释制剂?()【答案】参考不宜制成缓释.控释制剂的药物有:(1)剂量很大(2)药效剧(3)溶解吸收很差(4)剂量需要精细调节的(5)抗菌效果依赖峰浓度的抗生素(6)半衰期极短或极长(>24h)的药物4、简述脂质体的概念及其特点。

【答案】(1)脂质体由磷脂和胆固醉组成具有类似生物膜的双分子层结构;(2)作为药物载体,脂质体的特点如下:(1)细胞亲和性;(2)靶向性;(3)缓释性;(4)降低药物毒性;(5)提高药物稳定性;(6)脂质体不太稳定,药物易泄漏.磷脂易受氧化和降解。

5、什么是溶解度,增加药物溶解度的方法有哪些?【答案】参考药物溶解度是指在一定温度下,在一定量溶剂中大道饱和时溶解的最大限量。

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机溶剂中,将此溶液与液态二氧化碳混合,载有药物的高分子材料
则析出形成微球。(
Hale Waihona Puke 10.鼻粘膜给药常会产生肝脏首过效应。(
)
11.两个氨基酸缩合成的肽称为二肽,由三个以上氨基酸组成的肽
称多肽。(
三、填空题

1.现代生物技术主要
2.生物技术药物主要有
类药物。

)
3.二级结构指蛋白质分子中多肽链骨架的折叠方式,一般有
4.蛋白质分子旋光性通常是
构松开,则其

5.蛋白质的不稳定性主要是由结构中的
的破坏与生成引起。
增大。
6.培养学生观察、思考、对比及分析综合的能力。过程与方法1.通过观察蚯蚓教的学实难验点,线培形养动观物察和能环力节和动实物验的能主力要;特2征.通。过教对学观方察法到与的教现学象手分段析观与察讨法论、,实对验线法形、动分物组和讨环论节法动教特学征准的备概多括媒,体继课续件培、养活分蚯析蚓、、归硬纳纸、板综、合平的面思玻维璃能、力镊。子情、感烧态杯度、价水值教观1和.通过学理解的蛔1虫.过观适1、察于程3观阅 六蛔寄.内列察读 、虫生出蚯材 让标容生3根常蚓料 学本教活.了 据见身: 生,师的2、解 问的体巩鸟 总看活形作 用蛔 题线的固类 结雌动态业 手虫 自形练与 本雄学、三: 摸对 学动状习人 节蛔生结4、、收 一人 后物和同类 课虫活构请一蚯集 摸体 回并颜步关 重的动、学、蚓鸟 蚯的 答归色学系 点形教生生让在类 蚓危 问纳。习从 并状学理列学平的害 题线蚯四线人 归、意特出四生面体以形蚓、形类 纳大图点常、五观玻存 表及动的鸟请动文 本小引以见引、察璃现 ,预物身类 3学物明 节有言及的、导巩蚯上状 是防的体之生和历 课什根蚯环怎学固蚓和, 干感主是所列环史 学么据蚓节二样生练引牛鸟 燥染要否以举节揭 到不上适动、区回习导皮类 还的特分分蚯动晓 的同节于物让分答。学纸减 是方征节布蚓物起 一,课穴并学蚯课生上少 湿法。?广的教, 些体所居归在生蚓前回运的 润;4泛益学鸟色生纳.靠物完的问答动原 的4蛔,处目类 习和活环.近在成前题蚯的因 ?了虫以。标就 生体的节身其实端并蚓快及 触解寄上知同 物表内特动体结验和总利的慢我 摸蚯生适识人 学有容点物前构并后结用生一国 蚯蚓在于与类 的什,的端中思端线问活样的 蚓人飞技有 基么引进主的的考?形题环吗十 体生行能着 本特出要几变以动,境?大 节活的1密 方征本“特节化下物.让并为珍 近习会形理切 法。课生征有以问的小学引什稀 腹性态解的 。2课物。什游题主.结生出么鸟 面和起结蛔关观题体么戏:要利明蚯?类 处适哪构虫系察:的特的特用确蚓等 ,于些特适。蛔章形殊形征板,这资 是穴疾点于可虫我态结式。书生种料 光居病是寄的们结构,五小物典, 滑生?重生鸟内学构,学、结的型以 还活5要生类部习与.其习巩鸟结的爱 是如原活生结了功颜消固类构线鸟 粗形何因的存构腔能色化练适特形护 糙态预之结的,肠相是系习于点动鸟 ?、防一构现你动适否统。飞都物为结蛔。和状认物应与的行是。主构虫课生却为和”其结的与题、病本理不蛔扁的他构特环以生?8特乐虫形观部特8征境小理三页点观的动位点梳相组等、这;,哪物教相,理适为方引些2鸟,育同师.知应单面导鸟掌类结了;?生识的位学你握日构解2互.。办特生认线益特了通动手征观识形减点它过,抄;察吗动少是们理生报5蛔?物,与的解.参一了虫它和有寄主蛔与份解结们环些生要虫其。蚯构都节已生特对中爱蚓。会动经活征人培鸟与飞物灭相。类养护人吗的绝适这造兴鸟类?主或应节成趣的为要濒的课情关什特临?就危感系么征灭来害教;?;绝学,育,习使。我比学们它生可们理以更解做高养些等成什的良么两好。类卫动生物习。惯根的据重学要生意回义答;的3.情通况过,了给解出蚯课蚓课与题人。类回的答关:系线,形进动行物生和命环科节学动价环值节观动的物教�
6.培养学生观察、思考、对比及分析综合的能力。过程与方法1.通过观察蚯蚓教的学实难验点,线培形养动观物察和能环力节和动实物验的能主力要;特2征.通。过教对学观方察法到与的教现学象手分段析观与察讨法论、,实对验线法形、动分物组和讨环论节法动教特学征准的备概多括媒,体继课续件培、养活分蚯析蚓、、归硬纳纸、板综、合平的面思玻维璃能、力镊。子情、感烧态杯度、价水值教观1和.通过学理解的蛔1虫.过观适1、察于程3观阅 六蛔寄.内列察读 、虫生出蚯材 让标容生3根常蚓料 学本教活.了 据见身: 生,师的2、解 问的体巩鸟 总看活形作 用蛔 题线的固类 结雌动态业 手虫 自形练与 本雄学、三: 摸对 学动状习人 节蛔生结4、、收 一人 后物和同类 课虫活构请一蚯集 摸体 回并颜步关 重的动、学、蚓鸟 蚯的 答归色学系 点形教生生让在类 蚓危 问纳。习从 并状学理列学平的害 题线蚯四线人 归、意特出四生面体以形蚓、形类 纳大图点常、五观玻存 表及动的鸟请动文 本小引以见引、察璃现 ,预物身类 3学物明 节有言及的、导巩蚯上状 是防的体之生和历 课什根蚯环怎学固蚓和, 干感主是所列环史 学么据蚓节二样生练引牛鸟 燥染要否以举节揭 到不上适动、区回习导皮类 还的特分分蚯动晓 的同节于物让分答。学纸减 是方征节布蚓物起 一,课穴并学蚯课生上少 湿法。?广的教, 些体所居归在生蚓前回运的 润;4泛益学鸟色生纳.靠物完的问答动原 的4蛔,处目类 习和活环.近在成前题蚯的因 ?了虫以。标就 生体的节身其实端并蚓快及 触解寄上知同 物表内特动体结验和总利的慢我 摸蚯生适识人 学有容点物前构并后结用生一国 蚯蚓在于与类 的什,的端中思端线问活样的 蚓人飞技有 基么引进主的的考?形题环吗十 体生行能着 本特出要几变以动,境?大 节活的1密 方征本“特节化下物.让并为珍 近习会形理切 法。课生征有以问的小学引什稀 腹性态解的 。2课物。什游题主.结生出么鸟 面和起结蛔关观题体么戏:要利明蚯?类 处适哪构虫系察:的特的特用确蚓等 ,于些特适。蛔章形殊形征板,这资 是穴疾点于可虫我态结式。书生种料 光居病是寄的们结构,五小物典, 滑生?重生鸟内学构,学、结的型以 还活5要生类部习与.其习巩鸟结的爱 是如原活生结了功颜消固类构线鸟 粗形何因的存构腔能色化练适特形护 糙态预之结的,肠相是系习于点动鸟 ?、防一构现你动适否统。飞都物为结蛔。和状认物应与的行是。主构虫课生却为和”其结的与题、病本理不蛔扁的他构特环以生?8特乐虫形观部特8征境小理三页点观的动位点梳相组等、这;,哪物教相,理适为方引些2鸟,育同师.知应单面导鸟掌类结了;?生识的位学你握日构解2互.。办特生认线益特了通动手征观识形减点它过,抄;察吗动少是们理生报5蛔?物,与的解.参一了虫它和有寄主蛔与份解结们环些生要虫其。蚯构都节已生特对中爱蚓。会动经活征人培鸟与飞物灭相。类养护人吗的绝适这造兴鸟类?主或应节成趣的为要濒的课情关什特临?就危感系么征灭来害教;?;绝学,育,习使。我比学们它生可们理以更解做高养些等成什的良么两好。类卫动生物习。惯根的据重学要生意回义答;的3.情通况过,了给解出蚯课蚓课与题人。类回的答关:系线,形进动行物生和命环科节学动价环值节观动的物教一育、。根教据学蛔重虫点病1.引蛔出虫蛔适虫于这寄种生典生型活的线结形构动和物生。理二特、点设;置2.问蚯题蚓让的学生生活思习考性预和习适。于穴居生活的形态、结构、生理等方面的特征;3.线形动物和环节动物的主要特征。
能注射给药。( )
3.蛋白质的肤链结构包括氨基酸组成、氨基酸排列顺序、肽链数
目、末端组成、二硫键的位置及其空间结构。(
4.蛋白质结构可分为一、二、三、四级结构,其中一、二级结构
为初级结构,三、四级结构为高级结构。(
5.形成稳定的蛋白质分子构象的作用力有氢键、疏水作用力、离
子键、范德华力、二硫键与配位键。(
第十九章 生物技术药物制剂
一、概念与名词解释
1.生物技术
2.生物技术药物
3.生物活性检测
4.离子导人技术
5.蛋白质的三级结构
6.蛋白质的二级结构
7.蛋白质一级结构
8.蛋白质分子的构象
9.BCA 测定法
10.免疫测定
二、判断题(正确的划√,错误的打 x)
1.生物技术药物结构稳定,不易变质。( )
2.生物技术药物对酶比较敏感,而且不易穿透胃黏膜,故一般只
)
)
)
6.维持蛋白质二级结构中 a 螺旋和 β 折叠的作用力是疏水键。(
7.圆二光谱可用于测定蛋白质的二级结构。( )
8.超临界溶液快速膨胀技术(RESS)系将药物与高分子材料溶解于
有机溶剂中,将此溶液与液态二氧化碳混合,载有药物的高分子材
料则析出形成微球。(
)
9. 超临界气体反溶剂技术(GAS)系将药物与高分子材料溶解于有
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