氨氮电极法

水质氨氮检测方法及操作步骤

水质氨氮检测方法及操作步骤氨氮氨氮(NH3-N)以游离氨(NH3)或铵盐(NH4+)形式存在于水中，两者的组成比取决于水的pH值。

当pH值偏高时，游离氨的比例较高。

反之，则铵盐的比例为高。

水中氨氮的来源主要为生活污水中含氮有机物受微生物作用的分解产物，某些工业废水，如焦化废水和合成氨化肥厂废水等，以及农田排水。

此外，在无氧环境中，水中存在的亚硝酸盐亦可受微生物作用，还原为氨。

在有氧环境中，水中氨亦可转变为亚硝酸盐、甚至继续转变为硝酸盐。

测定水中各种形态的氮化合物，有助于评价水体被污染和“自净”状况。

氨氮含量较高时，对鱼类则可呈现毒害作用。

1.方法的选择氨氮检测方法，通常有纳氏比色法、苯酚-次氯酸盐(或水杨酸-次氯酸盐)比色法和电极法等。

纳氏试剂比色法具操作简便、灵敏等特点，水中钙、镁和铁等金属离子、硫化物、醛和酮类、颜色，以及浑浊等干扰测定，需做相应的预处理，苯酚-次氯酸盐比色法具灵敏、稳定等优点，干扰情况和消除方法同纳氏试剂比色法。

电极法通常不需要对水样进行预处理和具测量范围宽等优点。

氨氮含量较高时，尚可采用蒸馏﹣酸滴定法。

2.水样的保存水样采集在聚乙烯瓶或玻璃瓶内，并应尽快分析，必要时可加硫酸将水样酸化至pH<2，于2—5℃下存放。

酸化样品应注意防止吸收空气中的氮而遭致污染。

预处理水样带色或浑浊以及含其它一些干扰物质，影响氨氮的测定。

为此，在分析时需做适当的预处理。

对较清洁的水，可采用絮凝沉淀法，对污染严重的水或工业废水，则以蒸馏法使之消除干扰。

(一)絮凝沉淀法概述加适量的硫酸锌于水样中，并加氢氧化钠使呈碱性，生成氢氧化锌沉淀，再经过滤去除颜色和浑浊等。

仪器100ml具塞量筒或比色管。

试剂(1)10%(m/V)硫酸锌溶液：称取10g硫酸锌溶于水，稀释至100ml。

(2)25%氢氧化钠溶液：称取25g氢氧化钠溶于水，稀释至100ml,贮于聚乙烯瓶中。

(3)硫酸ρ=1.84。

步骤取100ml水样于具塞量筒或比色管中，加入1ml 10%硫酸锌溶液和0.1—0.2ml 25%氢氧化钠溶液，调节pH至10.5左右，混匀。

氨氮检测方法

氨氮检测方法氨氮是指水中存在的游离氨和铵离子的总和，是水体中的一种重要污染物。

氨氮来自于工业废水、生活污水和农业排放等多种渠道，对水体造成严重的污染。

因此，对水体中的氨氮进行准确、快速的检测具有重要的意义。

下面将介绍几种常见的氨氮检测方法。

一、氨氮检测试剂盒法。

氨氮检测试剂盒法是一种常用的快速检测方法，它利用特定的试剂与水样中的氨氮发生化学反应，通过比色法或比浊法来测定氨氮的含量。

这种方法操作简便，结果准确，适用于野外实时监测和小样品检测。

二、纳氏试剂法。

纳氏试剂法是一种经典的氨氮测定方法，它利用氨与次氯酸钠在碱性条件下反应生成氯胺，再与二甲基对苯二胺发生染色反应，通过比色法来测定氨氮的含量。

这种方法准确可靠，适用于工业废水和环境水样的检测。

三、氨电极法。

氨电极法是一种电化学测定氨氮的方法，它利用氨电极与水样中的氨发生氧化还原反应，通过测定电极的电位变化来测定氨氮的含量。

这种方法操作简便，结果准确，适用于实验室中大样品量的检测。

四、光谱法。

光谱法是一种新型的氨氮检测方法，它利用紫外-可见光谱仪或红外光谱仪对水样中的氨氮进行光谱分析，根据吸收峰的强度来测定氨氮的含量。

这种方法无需试剂，操作简便，适用于大样品量的检测和在线监测。

综上所述，氨氮的检测方法有多种，每种方法都有其适用的场合和特点。

在实际应用中，应根据实际情况选择合适的检测方法，并严格按照操作规程进行操作，以确保检测结果的准确性和可靠性。

希望本文介绍的氨氮检测方法能够为相关工作者提供参考，促进水体环境的监测和保护工作。

电极法测定废水中氨氮

表 1 样品加标回收率与精密度试验( n = 8) Tab. 1 Test for recovery and precision
样号 Sample
No .
测定值 Val ue s found
氨氮标准测得总值加入量 Total am′t of Am′t of st d. nit rogen N H4+ added found
4. 0 80. 0
参考文献 :
[ 1 ] 国家环境保护总局《水和废水监测分析方法》编委会. 水和废水监测分析方法 [ M ] . 4 版. 北京 : 中国环境科学出版社 , 2002 :279.
[ 2 ] 刘乃芝. 氨气敏电极测定水中氨氮的方法改进 [J ] . 化学传感器 , 1995 ,15 (4) :300.
p H 混合调节液 :6 mol ·L - 1 NaO H2乙醇 (10 + 90) 溶液[2] ,该溶液为强碱溶液。 1. 2 试验方法
移取吸收液 10 mL 于吸收瓶内 ,连接好水样预处理装置。移取废水 50 mL 于水样预处理装置的反应瓶内 ,迅速加入释放剂 10 mL ,盖塞 ,启动气泵 , 将反应瓶放入恒温水浴锅 ,吹气一定时间后 ,取下吸收瓶 ,在搅拌下 ,加入 p H 混合调节液 1 mL ,迅速将氨气敏电极浸入吸收瓶中 ,读取稳定的电位值。在半对数坐标线上绘制 E2lg C 的校准曲线。
2. 3 吹气时间的影响为使水样中氨的释出率达到最高 ,需保证一定
的吹气时间 ,所需的时间与水样中氨氮浓度有关 ,选择吹气时间 10 min ,200 mg ·L - 1 氨氮标准溶液中氨的释出率可达 90 %。 2. 4 共存离子的影响
在试验条件下 ,测定 25 mg ·L - 1 氨氮标准溶液 ,当相对允许误差为 ±5 %时 , 水样中 2. 5 g 的 Fe3 + ;3. 0 g 的 Cu2 + ;1. 0 g 的 Ca2 + 、Mg2 + 对样品测定无影响。

氨氮检测方法

氨氮检测方法一、氨氮检测方法。

1. 氨氮试剂盒法。

氨氮试剂盒法是一种简便快速的检测方法，通常用于野外或临时性的水质监测。

该方法使用预先配置好的试剂盒，通过颜色比色法来测定水样中的氨氮含量。

操作简单，不需要复杂的仪器设备，适用于野外条件下的水质监测。

2. Nessler法。

Nessler法是一种经典的氨氮检测方法，通过在碱性条件下，将氨与Nessler试剂发生显色反应，然后用比色计测定其吸光值，从而确定水样中的氨氮含量。

该方法准确性较高，但操作过程较为繁琐，需要注意试剂的保存和操作条件。

3. 氨电极法。

氨电极法是利用特制的氨电极，在水样中测定氨的浓度。

该方法操作简便，快速准确，适用于实验室内的水质监测。

但是需要注意的是，氨电极的使用和维护需要一定的技术经验，同时还需要进行定期的校准和检验。

4. 纳氏试剂法。

纳氏试剂法是一种经典的氨氮检测方法，通过将水样中的氨与纳氏试剂发生显色反应，然后用比色计测定其吸光值，从而确定水样中的氨氮含量。

该方法操作简单，准确性较高，适用于实验室内的水质监测。

二、氨氮检测方法的选择。

在选择氨氮检测方法时，需要根据实际情况综合考虑。

如果是野外或临时性的水质监测，可以选择氨氮试剂盒法；如果是实验室内的水质监测，可以选择Nessler法、氨电极法或纳氏试剂法。

需要根据实际情况选择合适的检测方法，以保证检测结果的准确性和可靠性。

总之，氨氮的检测是水质监测中的重要环节，选择合适的检测方法对于保护水环境、保障人民健康具有重要意义。

希望本文介绍的氨氮检测方法能够对相关工作者提供一定的参考和帮助。

氨氮测定方法

氨氮氮是有好几个指标：氨氮，总氮，硝酸盐氮，亚硝酸盐氮，凯式氮等氨氮比较简便准确，精密度尚可的就是纳氏试剂比色法，不过一般根据水样浑浊程度，确定采用哪种预处理方法，一般较浑浊的用蒸馏法预处理，较清洁的用絮凝沉降预处理。

预处理过的水样，测定氨氮一般用纳氏试剂法测定，含量高点也可以用滴定法。

都是国标。

氨氮（NH3-N）以游离氨（NH3）或铵盐（NH4+）形式存在于水中，两者的组成比取决于水的pH值。

当pH值偏高时，游离氨的比例较高。

反之，则铵盐的比例为高。

水中氨氮的来源主要为生活污水中含氮有机物受微生物作用的分解产物，某些工业废水，如焦化废水和合成氨化肥厂废水等，以及农田排水。

此外，在无氧环境中，水中存在的亚硝酸盐亦可受微生物作用，还原为氨。

在有氧环境中，水中氨亦可转变为亚硝酸盐、甚至继续转变为硝酸盐。

测定水中各种形态的氮化合物，有助于评价水体被污染和“自净”状况。

氨氮含量较高时，对鱼类则可呈现毒害作用。

1．方法的选择氨氮的测定方法，通常有纳氏比色法、苯酚-次氯酸盐（或水杨酸-次氯酸盐）比色法和电极法等。

纳氏试剂比色法具操作简便、灵敏等特点，水中钙、镁和铁等金属离子、硫化物、醛和酮类、颜色，以及浑浊等干扰测定，需做相应的预处理，苯酚-次氯酸盐比色法具灵敏、稳定等优点，干扰情况和消除方法同纳氏试剂比色法。

电极法通常不需要对水样进行预处理和具测量范围宽等优点。

氨氮含量较高时，尚可采用蒸馏﹣酸滴定法。

2．水样的保存水样采集在聚乙烯瓶或玻璃瓶内，并应尽快分析，必要时可加硫酸将水样酸化至pH<2，于2—5℃下存放。

酸化样品应注意防止吸收空气中的氮而遭致污染。

预处理水样带色或浑浊以及含其它一些干扰物质，影响氨氮的测定。

为此，在分析时需做适当的预处理。

对较清洁的水，可采用絮凝沉淀法，对污染严重的水或工业废水，则以蒸馏法使之消除干扰。

（一）絮凝沉淀法概述加适量的硫酸锌于水样中，并加氢氧化钠使呈碱性，生成氢氧化锌沉淀，再经过滤去除颜色和浑浊等。

氨氮测定方法

氨氮氮是有好几个指标：氨氮，总氮，硝酸盐氮，亚硝酸盐氮，凯式氮等氨氮比较简便准确，精密度尚可的就是纳氏试剂比色法，不过一般根据水样浑浊程度，确定采用哪种预处理方法，一般较浑浊的用蒸馏法预处理，较清洁的用絮凝沉降预处理。

预处理过的水样，测定氨氮一般用纳氏试剂法测定，含量高点也可以用滴定法。

都是国标。

氨氮（NH3-N）以游离氨（NH3）或铵盐（NH4+）形式存在于水中，两者的组成比取决于水的pH值。

当pH值偏高时，游离氨的比例较高。

反之，则铵盐的比例为高。

水中氨氮的来源主要为生活污水中含氮有机物受微生物作用的分解产物，某些工业废水，如焦化废水和合成氨化肥厂废水等，以及农田排水。

此外，在无氧环境中，水中存在的亚硝酸盐亦可受微生物作用，还原为氨。

在有氧环境中，水中氨亦可转变为亚硝酸盐、甚至继续转变为硝酸盐。

测定水中各种形态的氮化合物，有助于评价水体被污染和“自净”状况。

氨氮含量较高时，对鱼类则可呈现毒害作用。

1．方法的选择氨氮的测定方法，通常有纳氏比色法、苯酚-次氯酸盐（或水杨酸-次氯酸盐）比色法和电极法等。

纳氏试剂比色法具操作简便、灵敏等特点，水中钙、镁和铁等金属离子、硫化物、醛和酮类、颜色，以及浑浊等干扰测定，需做相应的预处理，苯酚-次氯酸盐比色法具灵敏、稳定等优点，干扰情况和消除方法同纳氏试剂比色法。

电极法通常不需要对水样进行预处理和具测量范围宽等优点。

氨氮含量较高时，尚可采用蒸馏﹣酸滴定法。

2．水样的保存水样采集在聚乙烯瓶或玻璃瓶内，并应尽快分析，必要时可加硫酸将水样酸化至pH<2，于2—5℃下存放。

酸化样品应注意防止吸收空气中的氮而遭致污染。

预处理水样带色或浑浊以及含其它一些干扰物质，影响氨氮的测定。

为此，在分析时需做适当的预处理。

对较清洁的水，可采用絮凝沉淀法，对污染严重的水或工业废水，则以蒸馏法使之消除干扰。

（一）絮凝沉淀法概述加适量的硫酸锌于水样中，并加氢氧化钠使呈碱性，生成氢氧化锌沉淀，再经过滤去除颜色和浑浊等。

氨氮的测定方法

测定水中氨氮的方法有纳氏试剂分光光度法、水杨酸-次氯酸钠分光光度法、气相分子吸收光谱法、电极法和滴定法。

两种分光光度法具有灵敏、稳定等特点，但水样有色、浑浊和含钙、镁、铁等金属离子及硫化物、醛和酮类等均干扰测定，需做相应的预处理。

电极法通常不需要对水样进行预处理，但再现性和电机寿命尚存在一些问题。

气相分子吸收光谱法比较简单，使用专用仪器或原子吸收分光光度计测定均可获得良好效果。

滴定法用于氨氮含量较高的水样。

一．纳氏试剂分光光度法在经絮凝沉淀或蒸馏法预处理的水样中，加入碘化汞和碘化钾的强碱溶液（纳氏试剂），则与氨反应生成黄棕色胶态化合物，此颜色在较宽的波长范围内具有强烈吸收，通常使用410-425nm范围波长光比色定量。

最低检出浓度为0.025mg/l，测定上限为2mg/l。

二．水杨酸-次氯酸盐分光光度法在亚硝基铁氰化钠存在下，氨与水杨酸和次氯酸反映生成蓝色化合物，于其最大吸收波长697nm处比色定量。

测量范围0.01-1mg/l三．气相分子吸收光谱法水样中加入次溴酸钠，将氨及氨盐氧化成亚硝酸盐，再加入盐酸和乙醇溶液，则亚硝酸盐迅速分解，生成二氧化氮，用空气载入气相分子吸收光谱仪的吸收管，测量改气体对锌空心阴极灯发射的213.4nm特征波长光的吸收度，以标准曲线法定量。

如水样中含有亚硝酸盐，应事先测定其含量进行扣除，次溴酸钠可将有机胺氧化成亚硝酸盐，故水样含有有机胺时，先进行蒸馏分离。

测定范围在0.005-100mg/l之间四．滴定法取一定体积水样，将其PH调至6.0-7.4，加入氧化镁使呈微碱性。

加热蒸馏，释出的氨用硼酸吸收，取全部吸收液，以甲基红-亚甲基蓝为指示剂，用硫酸标准溶液滴定至绿色转变成淡紫色，根据硫酸标准溶液消耗量和水样体积计算氨氮含量。

电极法氨氮分析仪安全操作及保养规程

电极法氨氮分析仪安全操作及保养规程电极法氨氮分析仪是一种广泛使用的水质分析设备。

它通过电极的电化学反应，测量水样中的氨氮含量。

虽然操作简单、快速，但在使用过程中，仍需注意安全操作及保养。

安全操作1. 装卸电极时切记关闭仪器电源在进行电极装卸时，必须切记先关闭仪器电源，待电极确保放置稳妥后才可开启仪器电源。

2. 避免水样外泄电极法氨氮分析仪通常使用的是小瓶采样，操作时应避免水样的外泄，以免对实验室环境造成污染。

3. 禁止随意更换试剂在仪器操作过程中，不得随意更换试剂，应按照操作手册规定配制试液，以确保分析结果的准确性。

4. 使用物品及仪器操作规范在操作电极法氨氮分析仪时，应使用规范的操作流程及物品，并遵守实验室安全规定。

严禁在未经训练的情况下独立操作。

5. 维护仪器清洁使用完毕后，必须对仪器进行清洁及消毒，保持仪器干燥、清洁，避免污染。

保养规程1. 保证准确性为保证分析结果准确性，定期校正、检查仪器，确保电极清洁并处于正常工作状态。

如发现电极受损，应更换电极并记录更换时间。

2. 定期维护定期维护电极法氨氮分析仪，包括清洁仪器、更换附件等，以保证仪器的长期稳定工作。

3. 注意存储条件仪器存放时，应注意环境温度、湿度等条件，防止仪器受潮损坏。

4. 定期校准为确保分析结果的准确性，应定期校准电极法氨氮分析仪，校准时应注意根据实验环境及仪器类型选择适合的校准品。

5. 管理试剂电极法氨氮分析仪所使用的试剂应严格管理，试剂一旦打开，应严格按照规定时间使用以保证试剂的稳定性。

结语电极法氨氮分析仪的操作和保养规程对于保证实验室安全和分析结果的准确性至关重要。

以上的安全操作和保养规程应在实验室操作中得到高度重视，以免造成不必要的浪费和损失。

氨氮测定方法 (1)

氨氮氮是有好几个指标：氨氮，总氮，硝酸盐氮，亚硝酸盐氮，凯式氮等氨氮比较简便准确，精密度尚可的就是纳氏试剂比色法，不过一般根据水样浑浊程度，确定采用哪种预处理方法，一般较浑浊的用蒸馏法预处理，较清洁的用絮凝沉降预处理。

预处理过的水样，测定氨氮一般用纳氏试剂法测定，含量高点也可以用滴定法。

都是国标。

氨氮（NH3-N）以游离氨（NH3）或铵盐（NH4+）形式存在于水中，两者的组成比取决于水的pH值。

当pH值偏高时，游离氨的比例较高。

反之，则铵盐的比例为高。

水中氨氮的来源主要为生活污水中含氮有机物受微生物作用的分解产物，某些工业废水，如焦化废水和合成氨化肥厂废水等，以及农田排水。

此外，在无氧环境中，水中存在的亚硝酸盐亦可受微生物作用，还原为氨。

在有氧环境中，水中氨亦可转变为亚硝酸盐、甚至继续转变为硝酸盐。

测定水中各种形态的氮化合物，有助于评价水体被污染和“自净”状况。

氨氮含量较高时，对鱼类则可呈现毒害作用。

1．方法的选择氨氮的测定方法，通常有纳氏比色法、苯酚-次氯酸盐（或水杨酸-次氯酸盐）比色法和电极法等。

纳氏试剂比色法具操作简便、灵敏等特点，水中钙、镁和铁等金属离子、硫化物、醛和酮类、颜色，以及浑浊等干扰测定，需做相应的预处理，苯酚-次氯酸盐比色法具灵敏、稳定等优点，干扰情况和消除方法同纳氏试剂比色法。

电极法通常不需要对水样进行预处理和具测量范围宽等优点。

氨氮含量较高时，尚可采用蒸馏﹣酸滴定法。

2．水样的保存水样采集在聚乙烯瓶或玻璃瓶内，并应尽快分析，必要时可加硫酸将水样酸化至pH<2，于2—5℃下存放。

酸化样品应注意防止吸收空气中的氮而遭致污染。

预处理水样带色或浑浊以及含其它一些干扰物质，影响氨氮的测定。

为此，在分析时需做适当的预处理。

对较清洁的水，可采用絮凝沉淀法，对污染严重的水或工业废水，则以蒸馏法使之消除干扰。

（一）絮凝沉淀法概述加适量的硫酸锌于水样中，并加氢氧化钠使呈碱性，生成氢氧化锌沉淀，再经过滤去除颜色和浑浊等。

水中氨氮的测定方法

水中氨氮的测定方法实验三氨氮的测定氨氮的的测定方法，通常有纳氏试剂比色法、气相分子吸收法、苯酚—次氯酸盐（或水扬酸—次氯酸盐）比色法和电极法等。

纳氏比色法具有操作简单、灵敏等特点，但钙、镁、铁等金属离子、硫化物、醛、酮类，以及水中色度和浑浊等干扰测定，需要相应的预处理。

苯酚—次氯酸盐比色法具有灵敏、稳定等优点，干扰情况和消除方法同纳氏比色法。

电极法具有不需要对水样进行预处理和具测量范围宽等优点。

氨氮含量较高时，可采用蒸馏—酸滴定法。

一.实验目的和要求1.掌握纳氏试剂比色法测定氨氮的原理和技术及其他测定氨氮方法的原理。

2.复习第二章含氮化合物测定的有关内容。

二.纳氏试剂比色法1.原理碘化汞和碘化钾的碱性溶液与氨反应生成淡红棕色胶态化合物，其色度与氨氮含量成正比，通常可在波长410～425nm范围内测其吸光度，计算其含量。

本法最低检出浓度为0.025mg·L-1（光度法），测定上限为2mg·L-1。

采用目视比色法，最低检出浓度为0.02 mg·L-1。

水样做适当的预处理后，本法可采用于地面水、地下水、工业废水和生活污水中氨氮的测定方法。

2.仪器①带氮球的定氮蒸馏装置：500mL凯氏烧瓶、氮球、直形冷凝管和导管。

②分光光度计。

③pH计。

3.试剂配制试剂用水均为无氨水(1)无氨水可选下列方法之一进行制备：①蒸馏法：每升蒸馏水加0.1mL硫酸，在全玻璃蒸馏器中重蒸馏，弃去50mL初馏液，接取其余馏出液于具塞磨口的玻璃瓶中，密塞保存。

②离子交换法：使蒸馏水通过强酸型阳离子交换树脂柱。

(2)1mol·L-1盐酸溶液。

(3)1 mol·L-1氢氧化钠溶液。

(4)轻质氧化镁（MgO）：将氧化镁在500℃下加热，以除去碳酸盐。

(5)0.05%溴百里酚蓝指示液：pH6.0～7.6。

(6)防沫剂，如石蜡碎片。

(7)吸收液：①硼酸溶液：称取20g硼酸溶于水，稀释至1L。

②0.011 mol·L-1硫酸溶液。

氨氮测定方法

氨氮测定方法 Prepared on 24 November 2020氨氮氮是有好几个指标：氨氮，总氮，硝酸盐氮，亚硝酸盐氮，凯式氮等氨氮比较简便准确，精密度尚可的就是纳氏试剂比色法，不过一般根据水样浑浊程度，确定采用哪种预处理方法，一般较浑浊的用蒸馏法预处理，较清洁的用絮凝沉降预处理。

预处理过的水样，测定氨氮一般用纳氏试剂法测定，含量高点也可以用滴定法。

都是国标。

氨氮（NH3-N）以游离氨（NH3）或铵盐（NH4+）形式存在于水中，两者的组成比取决于水的pH值。

当pH值偏高时，游离氨的比例较高。

反之，则铵盐的比例为高。

水中氨氮的来源主要为生活污水中含氮有机物受微生物作用的分解产物，某些工业废水，如焦化废水和合成氨化肥厂废水等，以及农田排水。

此外，在无氧环境中，水中存在的亚硝酸盐亦可受微生物作用，还原为氨。

在有氧环境中，水中氨亦可转变为亚硝酸盐、甚至继续转变为硝酸盐。

测定水中各种形态的氮化合物，有助于评价水体被污染和“自净”状况。

氨氮含量较高时，对鱼类则可呈现毒害作用。

1．方法的选择氨氮的测定方法，通常有纳氏比色法、苯酚-次氯酸盐（或水杨酸-次氯酸盐）比色法和电极法等。

纳氏试剂比色法具操作简便、灵敏等特点，水中钙、镁和铁等金属离子、硫化物、醛和酮类、颜色，以及浑浊等干扰测定，需做相应的预处理，苯酚-次氯酸盐比色法具灵敏、稳定等优点，干扰情况和消除方法同纳氏试剂比色法。

电极法通常不需要对水样进行预处理和具测量范围宽等优点。

氨氮含量较高时，尚可采用蒸馏﹣酸滴定法。

2．水样的保存水样采集在聚乙烯瓶或玻璃瓶内，并应尽快分析，必要时可加硫酸将水样酸化至pH<2，于2—5℃下存放。

酸化样品应注意防止吸收空气中的氮而遭致污染。

预处理水样带色或浑浊以及含其它一些干扰物质，影响氨氮的测定。

为此，在分析时需做适当的预处理。

对较清洁的水，可采用絮凝沉淀法，对污染严重的水或工业废水，则以蒸馏法使之消除干扰。

（一）絮凝沉淀法概述加适量的硫酸锌于水样中，并加氢氧化钠使呈碱性，生成氢氧化锌沉淀，再经过滤去除颜色和浑浊等。

氨氮的检测方法

氨氮的检测方法一、检测方法的选择氨氮检测方法，通常有纳氏比色法、苯酚—次氯酸盐(或水杨酸—次氯酸盐)比色法和电极法等。

纳氏试剂比色法具操作简便、灵敏等特点，水中钙、镁和铁等金属离子、硫化物、醛类和酮类、颜色，以及浑浊等干扰测定，需做相应的预处理，苯酚—次氯酸盐比色法具灵敏、稳定等优点，干扰情况和消除方法同纳氏试剂比色法。

电极法通常不需要对水样进行预处理和具测量范围宽等优点。

氨氮含量较高时，尚可采用蒸馏—酸滴定法。

二、水样的保存水样采集在聚乙烯瓶或玻璃瓶内，并应尽快分析，必要时可加硫酸将水样酸化至pH<2，于2~5℃下存放。

酸化样品应注意防止吸收空气中的氮而遭致污染。

预处理水样带色或浑浊以及含有其它一些干扰物质，影响氨氮的测定。

为此，在分析时需做适当的预处理。

对较清洁的水，可采用絮凝沉淀法，对污染严重的水或工业废水，则以蒸馏法使之消除干扰。

1、絮凝沉淀法（1）概述：加适量的硫酸锌于水样中，并加氢氧化钠使呈碱性，生成氢氧化锌沉淀，再经过滤去除颜色和浑浊等。

（2）仪器：100mL具塞量筒或比色管。

（3）试剂：1）10%(m/V)硫酸锌溶液：称取10g硫酸锌溶于水，稀释至100mL。

2）25%氢氧化钠溶液：称取25g氢氧化钠溶于水，稀释至100mL，贮于聚乙烯瓶中。

3）硫酸ρ=1.84。

（4）步骤：取100mL水样于带塞量筒或比色管中，加入1mL10%硫酸锌溶液和0.1—0.2mL25%氢氧化钠溶液，调节pH至10.5左右，混匀。

放置使沉淀，用经无氨水充分洗涤过的中速滤纸过滤，弃去初滤液20mL。

2、蒸馏法（1）概述：调节水样的pH使在6.0~7.4的范围，加入适量氧化镁使呈微碱性(也可加入pH=9.5的Na4B4O7-NaOH缓冲溶液使呈弱碱性进行蒸馏；pH过高能促使有机氮的水解，导致结果偏高)，蒸馏释出的氨，被吸收于硫酸或硼酸溶液中。

采用纳氏比色法或酸滴定时，以硼酸溶液为吸收液；采用水杨酸—次氯酸比色法时，则以硫酸溶液为吸收液。

氨气敏电极测定氨氮操作步骤

氨气敏电极(离子选择电极法)测定氨氮操作步骤原理：当水样中加入强碱溶液将pH提高到11以上，使铵盐转化为氨，生成的氨由于扩散作用而通过半透膜（水和其他离子则不能通过），使氯化铵电解质液膜层内（NH4+→NH3+H+）反应向左移动，引起氢离子浓度改变，由pH玻璃电极测得其变化。

在恒定的离子强度下，测得的电动势与水样中氨氮浓度的对数呈一定的线性关系。

由此，可以测得的电位值确定样品中氨氮的含量。

测定方法：内标法仪器：pNH3-1型氨电极，pHS-3C型酸度计，恒温磁力搅拌器实验试剂内标液：称取11.0593g经100℃干燥过的NH4Cl溶于水中，移入1000ml容量瓶中，稀释至标线。

此溶液每毫升含2.8959mg氨氮。

缓冲液：5mol/l NaOH-EDTA溶液（内含EDTA二钠盐0.5mol/l）操作步骤：用100ml烧杯取50ml蒸馏水，调节读数稳定至(45-55)mv。

再用100ml烧杯取50ml水样，加入缓冲液2ml，10s后放入电极。

测定溶液电位（mv1）。

然后再加入0.5mlNH4Cl内标溶液，再测定溶液的电位值（mv2）。

根据两电位的差值，来计算原试样的NH4-N值。

C X =C△（10n△E/S-1）-1 式中：C△=28.67 mg/l，n=1，S=59.16注意事项：1、每次测定完毕，一定要将电极浸泡在蒸馏水中。

2、每隔一段时间需更换蒸馏水。

3、探针顶部不能留有较大的气泡。

4、每测定一个水样要用蒸馏水清洗电极和搅拌子，并用滤纸擦干电极，方可进行下一个水样的测量。

5、测试时，若测量时间较长，应密闭测量容器以防氨气挥发。

6、标准溶液与样品溶液的温度应尽量保持一致。

7、电极隔天使用时，应将电极外壳后帽旋松后，拉动电极使透气膜处的内溶液更新。

常用数据表注：表中△E和C X的单位分别为mV和mg/L。

电极法监测污水土地处理系统中氨氮

ＣｈｅｎＤｅｎｇｒｎｅｉ，ＣｕｉＨｏｎｇｍｅｉ，ＨｕａｎｇＳｈａｏｊｉｅ
（１．ＧｕｉｚｈｏｕＩｎｓｔｉｔｕｔｅｏｆＥｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔａｌＳｃｉｅｎｃｅａｎｄＤｅｓｉｇｎｉｎｇ，Ｇｕｉｙａｎｇ５５００８１，Ｃｈｉｎａ；
ｍｅｎｔｓｙｓｔｅｍｒｅｓｐｅｃｔｉｖｅｌｙ．Ｔｈｅｒｅｓｕｌｔｓａｎｄｔ —ｔｅｓｔｒｅｖｅａｌｅｄｔｈａｔｂｏｔｈｍｅｔｈｏｄｓｗｅｒｅａｐｐｌｉｃａｂｌｅｆｏｒａｍ—
２０１３年第２期
环
保
科
技
Ｖ０１．１９Ｎｏ．２

电极法监测污水土地处理系统中氨氮
陈登美，崔红梅２，黄绍洁
（１．贵州省环境科学研究设计院，贵阳５５００８１；２．东北石油大学土木建筑工程学院，黑龙江大庆１６３００２）
摘
要：利用电极法与比色法分别测定标准溶液中氨氮，与理论氨氮浓度进行对比并进行ｔ检验，
再用两种方法对污水土地处理系统中氨氮进行监测和ｔ检验，结果表明，两种方法均能较好的反应水中氨氮的实际浓度，且两种方法没有显著性差异，因此电极法能较好的应用于污水土地处理系

简述氨气敏电极法测定氨氮的原理。

氨气敏电极法是测定水体中氨氮含量的常用方法之一，该方法利用氨
气对电极的敏感性测定氨氮含量。

该方法的原理主要包括以下几点：
1. 氨气溶解在水中后会形成氨离子（NH4+），该离子与水中的氢离子（H+）发生反应，生成氨气分子，该过程可以用方程式表示为：NH4+
+ H+ ⇌ NH3 + H2O。

2. 氨气分子与pH试剂中的降酸剂（例如磷酸）反应，生成磷酸氢铵盐，并同时释放出氢离子（H+）。

该过程可以用方程式表示为：NH3 + H2O + HPO4-2 + H+ ⇌ NH4H2PO4。

3. 氨气敏电极中含有感应层，该层是由敏感材料制成，可以对氨气进
行敏感检测。

4. 当氨气分子被检测电极感应层吸附时，会与氢离子（H+）发生反应，迅速转化为氨离子（NH4+），该过程可以用方程式表示为：NH3 + H+
⇌ NH4+。

5. 被转化的氨离子与感应层之间的电势差会被氨气敏电极检测系统所
检测和记录，根据电势变化的大小可以计算出水中的氨氮含量。

综上所述，氨气敏电极法是利用氨气与水中的pH试剂反应，再通过电
极感应层对氨气敏感性的检测来测定氨氮含量的方法。

该方法具有操
作简便、快速、准确等特点，被广泛应用于水环境监测和水处理过程
中的氨氮监测。

简述氨气敏电极法测定氨氮的原理

简述氨气敏电极法测定氨氮的原理
氨气敏电极法是一种常见的测定水样中氨氮含量的方法。

其原理是基于氨气敏感电极对氨气的敏感性，通过测量氨气敏感电极对氨气的电位变化，间接测定水样中的氨氮含量。

氨气敏感电极是一种特殊的电极，由敏感膜、参比电极和工作电极组成。

敏感膜是一种特殊的材料，通常为聚合物或吸附树脂，具有良好的氨气敏感性。

工作电极和参比电极分别浸泡在水样和标准氨氮溶液中，通过电路连接和电位计测量，可测得氨气敏感电极对氨气的敏感性，从而测定水样中的氨氮含量。

具体操作流程如下：
1. 准备标准氨氮溶液，并用该溶液对氨气敏感电极进行校准，以获得电极的敏感度和响应特性。

2. 取一定量的水样，并将其加热至沸腾状态，以去除水中的溶解气体。

3. 将水样冷却至室温，然后将氨气敏感电极浸泡在水样中，待电极稳定后，记录电位值。

4. 根据电位值计算得到水样中的氨氮含量，通常使用标准曲线法或拟合方法进行计算和分析。

需要注意的是，氨气敏电极法测定氨氮时，应把握好浸泡时间、水样温度等因素，以获得准确的测量结果。

此外，在使用敏感膜时，应避免其受到化学物质的干扰，以保证测量的准确性。

总之，氨气敏电极法是一种简便有效的测定水样中氨氮含量的方法，具有灵敏度高、测量范围广等优点，在水环境监测和科学研究等领域得到了广泛应用。

氨氮电极法的原理

氨氮电极法的原理氨氮电极法是一种常见的水质检测方法，主要用于测定水中的氨氮含量。

其原理基于氨氮的化学本质及电极反应原理，并通过电位变化来测定氨氮含量。

1、氨氮的化学本质氨氮有许多不同的形式，例如尿素氮、氨态氮、游离氨氮等。

遗传修饰生物带来的污染也需要测定。

在草坪、高尔夫球场、公园以及休闲区等等，如果没有正确管理维护，这些环境可能会感染稀树草状球菌。

稀树草状球菌会将氨氮转化为硝酸盐，从而对环境产生直接或间接的影响。

因此，氨氮的化学本质非常重要。

氨氮存在于水中，主要形式为氨态氮（NH3）和游离氨氮（NH4+）。

氨态氮是一种无色气体，在水中极易溶解，可以被水中的微生物吸收、利用和转化。

而游离氨氮则以离子形式存在于水中，通常由氨气的化学反应形成。

大量的氨氮会导致水的污染和富营养化现象，对水生态环境造成危害。

2、电极反应原理氨氮电极法基于电极反应原理来测定氨氮含量。

电极反应是指电极在与溶液接触时发生的化学反应，可以通过电流和电势的变化来检测化学物质的浓度和种类。

在氨氮电极法中，电极被放置在含氨氮的水中，使电极表面与水中的氨氮分子或离子接触。

氨氮分子或离子会在电极表面发生氧化还原反应，产生电荷，并引起电势变化。

根据这种电势变化，就可以推算出氨氮的含量。

在电极反应中，电极的电位被定义为电极与标准氢电极之间的电势差值。

在氨氮电极法中，还需要考虑到参比电极和温度等因素的影响，以得到准确的氨氮含量测定结果。

3、电极类型和测量方式氨氮电极的类型主要有两种：膜式氨氮电极和玻璃电极式氨氮电极。

其中，膜式氨氮电极是一种半导体材料，具有高灵敏度和稳定性，可以测量低浓度水样中的氨氮，适用于实验室和水质监测等领域。

玻璃电极式氨氮电极则主要应用于高浓度水样中氨氮含量的测量，例如化工生产中的废水处理等领域。

在测量时，应先将氨氮电极浸泡在清洁的水中，等待一段时间，以使电极稳定。

然后将电极浸入要测定的水中，调节电位到合适的范围，开始记录数据并进行氨氮含量测定。

HZHJSZ00136 水质氨氮的测定　电极法HZ-HJ-SZ-0136水质电极法(试行)1 范围本方法可用于测定饮用水生活污水及工业废水中氨氮的含量水样不必进行预蒸馏含有溶解物质的总浓度也要大致相同汞和银因同氨络合力强而有干扰方法的最低检出浓度为0.03mg/L氨氮2 原理氨气敏电极为一复合电极银-氯化银电极为参比电极管端部紧贴指示电极敏感膜处装有疏水半渗透薄膜半透膜与pH玻璃电极间有一层很薄的膜使铵盐转化为氨使氯化按电解质波膜层内NH4HÒýÆðÇâÀë×ÓÅ¨¶È¸Ä±äÔÚºã¶¨µÄÀë×ÓÇ¿¶ÈÏÂÓÉ´Ë3 试剂所有试剂均用无氨水配制C N称取3.819氯化铵(NH4Cl干燥2h)ÒÆÈë1000mL容量瓶中3.2 100 1.0²ÎÕÕ3.1配制或用铵标准贮备液稀释配制0.1mol/L氯化铵溶液贮于聚乙烯瓶中4.2 氨气敏电极5 操作步骤5.1 仪器和电极的准备按使用说明书进行5.2 校准曲线的绘制吸取10.00mL浓度为 0.1101000mg/L的铵标准溶液于25mL小烧杯中在搅拌下在1min 内变化不超过1mV时5.3 水样的测定吸取10.00mL水样由测得的电位值6 精密度与准确度七个实验室分析含14.5mg/L氨氮的统一分发的加标地面水相对误差为-1.4%(1) 绘制校准曲线时自行取舍三或四个标准点应避免由于搅拌器发热而引起被测溶液温度上升1(3) 当水样酸性较大时再加离子强度调节液进行测定(5) 搅拌速度应适当避免在电极处产生气泡将影响测定结果应在标准溶液中加入相同量的盐类7 参考文献±àÎ¯»á±àµÚÈý°æpp. 259~260±±¾©2。

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