第十六章 适应性免疫：B淋巴细胞对抗原的识别及免疫应答

第十六章 适应性免疫：B淋巴细胞对抗原的识别及免疫应答
一、选择题
A型题
1．B细胞活化辅助受体中没有
? A．CDl9??? B．CD20??? C．CD21? D．CD81?? E．CD225(1eu-13)
2．T细胞辅助抗原特异B细胞是在
? A. 淋巴组织的T细胞区??? B. 淋巴组织的生发中心
? C. B细胞的脂筏??? D．上列A和B两项 E．上列A、B和C三项
3．关于TI抗原描述错误的是
? A. 即胸腺非依赖性抗原??? B．如某些细菌多糖及脂多糖
? C. 能在无胸腺鼠诱导Ab应答??? D．能刺激初始B细胞
? E．在正常个体可诱导Ab产生和T细胞应答
4．高浓度时能多克隆激活B细胞的是
? A. TI-1抗原??? B. TI-2抗原??? C. TD抗原
? D. 上列A和B两项??? E．上列A、B和C三项
5．TI-1抗原单独不足以诱导
? A. 抗体亲和力成熟??? B.Ig类别转换? C. 记忆B细胞形成???
D．上列A和B两项? E. 上列A、B和C三项
6．对TI-2抗原发生应答的主要细胞是
? A. 祖B细胞??? B. 前B细胞??? C．不成熟B细胞? D．B-1细胞??? E．T细胞??
7．对串珠样小体(iccosome)描述正确的是
? A. 是IC簇聚在FDC树突上成串珠状
? B．是IC通过C3d与CD21结合附着在FDC树突上形成
? C．是IC结合于FDC树突上的Fc受体形成
? D．上列A和B两项
? E．上列A、B和C三项
8.不成熟B细胞表达的抗原受体是：
A.IgA???? B.mIgM????? C.mIgD????? D.mIgM和mIgD????? E.IgG
9.成熟B细胞表达的抗原受体是：
A.IgA???? B.mIgM????? C.mIgD????? D.mIgM和mIgD????? E.IgG
10.与B细胞表面BCR形成复合体的是：
A.CD19???? B.CD21????? C.CD79a和CD79b???? D.CD35????? E.CD81
11.BCR识别抗原产生的活化信号传导是通过：
A.Igα和Igβ???? B.CD19???? C.CD21????? D.CD81????? E.CD40
12.B细胞表面的共受体除外：
A.CD21????? B.CD35?????? C.CD19?????? D.CD32?????? E.CD81
13.关于B细胞识别TI抗原的特点以下哪项是错误的？
A.不需要APC参与???? B.主要由B1细胞亚群识别???? C.TI-2抗原由BCR识别????
D.高度特异性识别????? E.不需要Th细胞辅助
14. 除B细胞和T细胞外，与抗体产生有关的细胞还有??
A.巨噬细胞? B.嗜酸性粒细胞? C.嗜碱性细胞? D.肥大细胞? E.NK细胞
15. 关于TD抗原引起的体液免疫，下列哪项是错误的？?
A.需要抗原刺激? B.不需要APC参与? C.B细胞活化、增殖、分化为浆细胞?
D.浆细胞合成并分泌Ig?? E.Ig仅在细胞外发挥主要作用
16.B细胞不具有的功能?
A.抗原递呈功能? B.分化为浆细胞产生抗体? C.细胞因子分泌功能?
D.免疫记忆功能? E.直接杀伤靶细胞功能
17. B淋巴细胞表面主要产生第2信号的分子是?
A.CD28?? B.CD40?? C.CD40L?? D.B7?? E.MHC-Ⅱ类分子
18.活化的Th细胞活化Bm细胞时，Bm细胞表面主要产生第2信号的分子是?
A.CD28?? B.CD40?? C.CD40L?? D.B7?? E.MHC-Ⅱ类分子
19.B淋巴细胞介导的再次免疫

应答的APC是??
A.巨噬细胞?? B.DC?? C.Bm?? D.T淋巴细胞??? E.内皮细胞
20.再次免疫应答的特点是??
A.APC是巨噬细胞?? B.抗体产生时间快，维持时间短?? C.抗体主要是IgM和IgG??
D.抗体为高亲和性抗体??? E.TD抗原和TI抗原都可引起免疫应答
21.初次免疫应答的特点是??
A.APC是Bm?? B.抗体产生慢，维持时间短?? C.抗体滴度较高?? D. 所需抗原浓度低??
E.TI抗原可引起初次和再次免疫应答
22. 抗体的免疫效应包括：?
A.免疫调理?? B.中和作用? C.激活补体? D.抗体依赖细胞介导的细胞毒性作用??
E.以上都是
23．促进体液免疫的细胞因子是??
A．IL-2 、IFNγ? B．IL-1、IL-4? C．TNF、IL-2? D．IL-5、IL-12? E．IL-10、IL-4
24．B细胞不同与其他抗原递呈细胞在于对（???? ）递呈有效。?
A．高浓度抗原? B．低浓度抗原C．CD抗原? D．内源性抗原? E．自身抗原
25.免疫应答一般经过以下哪项过程????????
A.抗原递呈? B.抗原识别?? C.淋巴细胞活化增殖? D.免疫效应? E.以上均是
26.免疫应答的过程不包括???????
A．B细胞在骨髓内的分化成熟? B.抗原递呈细胞对抗原的处理和递呈?
C.T细胞对抗原的特异性识别? D.T、B细胞的活化、增殖???
E.效应细胞的效应分子的产生和作用
27.参与免疫应答的细胞表面都具有??
A.MHC编码的产物? B.膜表面免疫球蛋白? C.CD3分子? D.抗原识别受体?
E.补体受体
28. 细胞间相互作用不受MHC限制的是????
A.Tc细胞与病毒感染的细胞?? B.Th细胞与B细胞　C.巨噬细胞与Th细胞??
D. Tc细胞与 HYPERLINK "/treatment/subject/az/" \t "_blank" 肿瘤 细胞? E.巨噬细胞与B细胞
B型题
A．BCR复合体
B．CD19/CD21/CD81/CD225
C．协同刺激分子
D．C3d受体
E．BCR识别特异性抗原
1.表达于B细胞表面的CD40是
2.B细胞活化的第一信号
3.mIg与CD79连接组成
4.表达于B细胞表面的CD21是
5.B细胞活化的辅助受体

C型题
TH细胞与B细胞
TC细胞与靶细胞
两者均是
两者均不是
1.细胞间作用受MHC-Ⅰ类分子限制
2.细胞间作用受MHC-Ⅱ类分子限制

X型题
1．关于BCR在B细胞激活中作用描述正确的是
? A. BCR与特异Ag结合产生第一活化信号
? B．有了第一活化信号后B细胞才能内化Ag
? C. 内化Ag被靶向MHC I类分子的Ag加工提呈途径
? D. 内化Ag被靶向MHCII类分子的Ag加工提呈途径
? E．Iga／Igβ把第一活化信号转导人胞内
2．Ig同种型转换
? A. 在Ag诱导下发生??? B．接受T细胞分泌的CKs调节
? C．IgV区未变，只C区改变??? D. lgV区和C区均改变
? E．IgV区和C区均不改变
3．一般认为B细胞活化辅助受体的作用是
? A. 经C3d介导与BCR复合物交联使CDl9与BCR“拉近”
? B．由CDl9传导的信号加强了BCR复合物传导的信号
? C．

使B细胞对Ag刺激的敏感性增高100～1000倍
? D．明显降低Ag激活B细胞的阈值
? E．与BCR交联进入脂筏，延长经由BCR的刺激信号的作用时间
4．对B细胞内化Ag描述正确的是：
? A. 有了第一活化信号后B细胞才能内化Ag
? B．第一活化信号由Ag与mlg结合产生
? C. 内化Ag被靶向MHC I类分子的抗原加工提呈途径
? D．内化Ag被靶向MHCⅡ类分子的抗原加工提呈途径
? E．没有第一活化信号B细胞也能内化Ag
5．对B细胞第一活化信号转导叙述正确的是
? A. BCR对Ag的特异识别结合产生第一活化信号
? B．Igα／Igβ把第一活化信号转导人胞内
? C．B细胞活化辅助受体对第一活化信号转导有辅助作用
? D. 脂筏是BCR信号转导的重要部位
? E．ITAM磷酸化后第一个被募集的是Syk
6．T细胞辅助B细胞可通过
? A. 与B细胞直接接触??? B．分泌的细胞因子??? C. 特异性辅助
? D 旁邻辅助??? E．BAFF
7. TI-1抗原单独不足以诱导
?? A. 抗体产生??? B. 抗体亲和力成熟??? C. Ig类别转换
?? D. 记忆B细胞形成??? E．B细胞活化
8．体细胞性高频突变
?? A. 发生于分裂中的生发中心母细胞
?? B．在每次细胞分裂中，IgV区基因每约1000bp内就有一对发生突变
?? C．细胞每次分裂所产生的每个子代细胞的抗原受体会有一个突变的氨基酸
?? D．构成产生B细胞BCR多样性及体液免疫应答多样性
?? E 参与抗体亲和力成熟
9.特异性识别抗原的细胞是：
A.T细胞? B.B细胞? C.巨噬细胞?? D.树突状细胞?? E.中性粒细胞
10.BCR对抗原的识别特点是：
A.识别抗原的半抗原决定基??? B.不需APC摄取、处理抗原??
C.能识别多肽、核酸、多糖、蛋白质抗原?? D.无MHC限制?? E.识别的是构象决定簇
11.B细胞摄取抗原的方式有：
A.通过BCR直接摄取抗原?? B.吞噬作用?? C.胞饮作用?? D.被动吸附?? E.调理作用
12.体液免疫的初次应答与再次应答的不同点是：???
? A.初次应答产生的抗体主要是IgM，再次应答的是IgG?? B.再次应答抗体亲和力高?
C.? 再次应答产生IgG的潜伏期短?? D.初次应答的抗原呈递细胞是巨噬细胞??
E.再次应答的抗原呈递细胞是记忆B淋巴细胞
13.活化的Th细胞分泌哪些细胞因子有利于Bm细胞的活化？????
A.IL-2?? B.IL-4?? C.IL-5?? D.IL-6?? E.IL-10
14.TD抗原诱导的免疫应答有哪些分子参与？??
A.SRBC受体?? B.SmIg?? C.抗原识别受体?? D.MHC编码的产物?? E.CD4分子
15.体液免疫的效应作用包括??
A. 中和作用?? B.ADCC?? C.调理作用?? D.补体介导的细胞毒作用?? E.迟发型超敏反应
16.TI抗原激发的免疫应答有哪些特点？?
? A.必须有TH细胞参与? B.不需巨噬细胞参与? C.只引起体液免疫应答?
D.不能引起细胞免疫应答? E.无免疫记忆
17.关于TD抗原的叙述，下列哪

些是正确的？
? A.主要为脂多糖类抗原? B.刺激机体产生抗体为IgM? C.有免疫记忆?
D.产生抗体需巨噬细胞、T淋巴细胞、B淋巴细胞参与? E.不能引起细胞免疫
18.BCR对抗原的识别特点是：?
? A.能识别蛋白质?? B.不需APC摄取、处理抗原??
C.能识别多肽、核酸、多糖、蛋白质抗原?? D.无MHC限制?? E.识别的是构象决定簇
19.有哪些细胞参与TD-Ag介导的体液免疫应答？?
? A.巨噬细胞?? B.Th细胞?? C.NK细胞?? D.Tc细胞?? E.B淋巴细胞
20.抗体的中和作用是指：?
? A.中和抗原? B.中和外毒素的毒性作用?? C.阻止病毒吸附和穿入易感细胞??
D.中和病毒的毒素 E.对免疫应答的抑制作用

二、名词解释
1．BCR复合物??
2. 旁邻辅助?
3．抗体亲和力成熟??
4．串珠样小体
5. 抗体应答??
6. 初次免疫应答??
7. 再次免疫应答??
8. Ig类别转换?

三、问答题
1．体液免疫应答的特点。
2．Th细胞如何辅助B细胞的免疫应答。
3．什么是免疫应答? 免疫应答有哪些基本类型? 其有何生物学意义?
4．简述TD抗原诱导的体液免疫应答感应阶段的基本过程。
5．简述TD抗原诱导的体液免疫应答反应阶段的基本过程。
6．初次应答和再次应答有哪些主要不同点?
7．在TI抗原引起的体液免疫应答中，B1细胞是怎样活化的?

参考答案
一、选择题
A型题
1．B? 2．D 3．E? 4．A? 5．E 6．D 7．E 8.B 9.D 10.C 11.A 12.B 13.D 14.A 15.B 16.E
17.D? 18.B? 19.C? 20.D? 21.B 22.E 23.E 24.B 25.E 26.A 27.A? 28.E
B型题 1C 2E 3A 4D 5B
C型题 1B 2A
X型题
1．ABDE? 2．ABC? 3．ABCDE 4．ABD 5．ABCDE? 6．ABCD? 7．BCD? 8.ABCDE??
9.AB 10.ABCDE 11.AC 12．ABCDE? 13.ABCD? 14.ABCDE? 15.ABCD? 16.BCDE? 17.CD
18.ABCDE? 19.ABCE? 20.BC?
二名词解释
1．BCR复合物：即由负责与相应Ag特异结合的膜免疫球蛋白(mlg)与负责向胞内传导抗原活化信号的Iga／Igp组成的B细胞表面复合物。
2．旁邻辅助：是指被Ag活化的Th细胞藉细胞—细胞直接接触及分泌的细胞因子给其他Ag致敏的旁邻B细胞(bystanderBcells)的辅助。
3．抗体亲和力成熟(affinitymaturation)：只有那些表达高亲和力抗原受体的B细胞，才能有效地结合抗原，并在抗原特异的Th细胞辅助下增殖，产生高亲和力抗体，称为抗体亲和力成熟。抗体亲和力成熟与体细胞高频突变相关。
4．串珠样小体(iccosome)：是指IC通过C3d与CD21分子结合，附着在FDC树突上，或结合于FDC树突的Fc受体，簇集在一起，串成珠状称为串珠样小体。B细胞可内吞iccosome，加工后把Ig提呈给T细胞。
5. 抗体应答：特异性抗原诱导相应B细胞增殖活化、转变成浆细胞，进而产生抗原特异性抗体，通过抗体清除抗原异物。
6. 初次应答：机体初次接受抗原刺激后，需经一定潜

伏期才能在血清中出现抗体，该种抗体含量低，持续时间短，此现象称为初次应答。
7. 再次应答：初次应答后，机体再次受同一抗原刺激引起的抗体产生，其抗体产生的潜伏期短，含量高，维持时间长，此现象称为再次应答。
8. Ig类别转换：又称同种型转换，即B细胞在受抗原刺激后，首先合成IgM，然后转为合成IgG等类别的抗体。
三问答题
1．体液免疫应答的特点。
机体的特异性体液免疫应答主要由B细胞介导，藉B细胞分泌的抗体执行。B细胞对TD抗原的免疫应答始于BCR对TD抗原的识别，所产生的第一活化信号经由Ig(/Ig(向胞内传导。BCR辅助受体复合物加强第一活化信号的传导。Th细胞藉与B细胞表面分子的相互作用（CD40-CD40L 等）及分泌的细胞因子向B细胞提供第二活化信号。B细胞从骨髓进入周围淋巴器官后，在抗原刺激下，迁移进入原始淋巴滤泡，形成生发中心，并在生发中心发生抗原受体编辑、体细胞高频突变、抗原受体亲和力成熟及类别转换，最后分化成熟为浆细胞或记忆B细胞。B细胞在外周淋巴器官的发育分化大致可分为活化、增殖和分化三个阶段。TI抗原诱导B细胞产生免疫应答一般不需要T细胞的辅助。
2．Th细胞如何辅助B细胞的免疫应答。
（1）Th细胞的激活：在B细胞应答中，Th细胞的激活分为两种不同情况①初次免疫应答时，DC和巨噬细胞负责摄取、处理抗原，以MHC II类分子-抗原肽复合物的形式将抗原提呈给CD4+Th细胞；②再次免疫应答时，由B细胞内吞抗原，将抗原加工、处理成小肽段，并以MHC II类分子-抗原肽复合物的形式将抗原提呈给CD4+Th细胞。
（2）Th细胞提供B细胞活化的第二信号：活化的T细胞表达CD40L与B细胞表面组成性表达的CD40相互作用，向B细胞传递重要的第二活化信号。在Th细胞对B细胞的辅助中，其他膜分子间的作用（如ICAM-1/LFA-1、CD2/LFA-3等）也很重要。
（3）Th细胞产生细胞因子的作用：活化的Th细胞（主要是Th2）产生多种细胞因子（如IL-4、IL-5、IL-6、IL-10、IL-13等），可辅助B细胞活化、增生与分化及抗体的产生。
3．免疫应答的概念、基本类型和生物学意义：
(1) 概念： 免疫应答是指机体受抗原性物质刺激后，免疫细胞发生一系列反应以排除抗原性异物的过程。主要包括抗原提呈细胞对抗原的加工、处理和呈递，以及抗原特异性淋巴细胞活化、增殖、分化，进而产生免疫效应的过程。
(2) 类型： 免疫应答根据其效应机理， 可分为B细胞介导的体液免疫和T细胞介导的细胞免疫两种类型。
(3) 生物学意义： 免疫应答的重要生物学意义是及时清除体内抗原性异物以保持内环境的相对稳定。但在某些情况下，免

疫应答也可对机体造成损伤，引起超敏反应或其他免疫性疾病。
4．TD抗原诱导的体液免疫应答感应阶段的基本过程： 此阶段系指抗原提呈细胞(APC)摄取、加工、处理和呈递抗原，以及Th细胞和B细胞识别抗原后启动活化的阶段。
TD抗原经APC加工处理后， 以抗原肽 - MHC II 类分子复合物的形式表达于细胞表面。Th细胞通过表面TCR-CD3复合受体与APC表面抗原肽 - MHC II 类分子复合物特异性结合，并在CD4分子与APC表面相应配体(MHC II 类分子的Ig样区)相互作用下，诱导产生Th细胞活化第一信号。进而通过细胞表面协同剌激分子与协同刺激分子受体 (B7与CD28、ICAM-l与LFA-1、LFA-3与LFA-2)间的相互作用，产生协同刺激信号， 即Th细胞活化第二信号。在上述二种信号剌激下，Th细胞活化， 活化的Th细胞可分泌IL-2、4、5和IFN-(等多种细胞因子。与此同时，巨噬细胞可分泌IL-1、12等细胞因子，这些细胞因子是诱导T、B细胞增殖分化的重要生物活性介质。
B细胞作为免疫效应细胞，通过表面抗原受体结合摄入抗原时可产生活化第一信号，通过Th细胞表面协同刺激分子(CD40L与ICAM-1)和B细胞表面的协同刺激分子受体(CD40与LFA-1)的相互作用，产生协同刺激信号，即B细胞活化第二信号。在上述二种活化信号作用下，B细胞被激活。
5．TD抗原诱导的体液免疫应答反应阶段的基本过程：此阶段系指活化的T、B细胞在细胞因子的作用下增生分化为效应细胞的阶段。活化的Th细胞通过表面IL-4、2、6 等细胞因子受体，与以IL-4为主的细胞因子(自分泌或旁分泌)结合，可进一步增殖分化为Th2细胞。该种T细胞形成细胞克隆，产生大量IL-4、5、6、10等多种细胞因子，从而为活化B细胞和其他T细胞的增殖分化做好物质准备。活化B细胞通过表面IL-2、4、5、6等细胞因子受体与活化Th和Th2细胞产生的IL-2、4、5、6等细胞因子作用后，可进一步增殖分化为浆细胞，合成、分泌Ig。在B细胞分化阶段有部分B细胞停止分化，成为记忆B细胞，该种B细胞再次与相同抗原接触后，可迅速增殖分化为浆细胞，合成分泌抗体。
6．初次应答和再次应答的主要不同点见下表 ：
表 16-1 初次应答和再次应答的鉴别
区别点 初次免疫应答 再次免疫应答
抗原提呈细胞 巨噬细胞为主 B 细胞为主
抗体出现的潜伏期 较长 较短
抗体高峰浓度 较低 较高
抗体维持时间 较短 较长
抗体类别 IgM 为主 IgG 为主
抗体亲和力 较低 较高
7．在TI抗原引起的免疫应答中，B1细胞的活化机制：TI 抗原可分为I型TI抗原

和II型TI抗原，在TI抗原引起的体液免疫应答中，其诱导B1细胞活化的机制不同。
(1)I型TI抗原(如细菌脂多糖和聚合鞭毛素等)诱导Bl细胞活化的机制为：B1细胞通过表面抗原受体(SIgM)与I型TI抗原表面特异性抗原决定簇结合，产生第一信号；通过表面有丝分裂原受体与I型TI抗原表面相应有丝分裂原结合，产生第二信号。B1细胞接受双信号作用后活化。(2)II型TI抗原(如肺炎球菌荚膜多糖和D-氨基酸聚合物等)，表面具有多个重复出现的抗原决定簇，呈线状排列。这些抗原决定簇在体内不易降解，对B1细胞抗原受体亲和力强，它们与Bl细胞抗原受体结合后，B1细胞由于受体交联而活化。




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