肺纤维化的生存期(已修改已发布)
肺少许纤维灶能活多久
文章导读
肺纤维灶病症是一种并不多见的疾病，从临床来看发现病症之后平均生存寿命在4年左右，个别患者也能存活10年之久，有的也会在半年之内死亡。
专家表示，肺患上少许纤维灶并不是特别严重的疾病，及时发现，专业治疗，病情能得到最好的控制，生存率也会大大提高。
一、肺少许纤维灶能活多久?
很多肺部纤维化灶患者都在问这样一个问题。
对于患了比较严重的肺部纤维化灶病人来说，平均的寿命是四年，但是也有超过十年以上的病例。
如果病情恶化的比较快的话，患者在半年之内就会死亡，那么得了肺部纤维化灶能活多久呢，专家表示，发现的早，并及时治疗，就能延续寿命，让疾病得到根本上的控制。
二、肺纤维病因机制
肺纤维灶，常为肺部感染后，自然愈合后遗留的纤维化病灶。
肺间质组织由胶原蛋白、弹性素及蛋白醣类构成，当纤维母细胞受到化学性或物理性伤害时，会分泌胶原蛋白进行肺间质组织的修补，进而造成肺脏纤维化;即肺脏受到伤害后，人体修复产生的结果。
常见的原因是肺结核已经痊愈或其它的损伤后修复的表现。
如果纤维化范围小，对身体基本不影响，如果范围广，就可能导致肺功能降低，出现缺氧和呼吸困难等。
正常肺间质由少量的间质巨噬细胞，成纤维细胞，肌成纤维细胞以及肺基质，胶原，大分子物质，非胶原蛋白等组成。
当肺间质发生病变时，上述成分的数量和性质都会发生改变。
表现为明显的炎症侵犯肺泡壁和邻近的肺泡壁腔，Ⅱ型肺泡上皮细胞替代Ⅰ型肺泡上皮细胞，肺泡间隔明显增厚以及肺纤维化，最后肺毛细血管丧失。
什么是肺纤维化？
什么是肺纤维化？肺纤维化是以成纤维细胞增殖及大量细胞外基质聚集并伴炎症损伤、组织结构破坏为特征的一大类肺疾病的终末期改变，也就是正常的肺泡组织被损坏后经过异常修复导致结构异常(疤痕形成)。
绝大部分肺纤维化病人病因不明(特发性)，这组疾病称为特发性间质性肺炎(IIP)，是间质性肺病中一大类。
而特发性间质性肺炎(IIP)中最常见的以肺纤维化病变为主要表现形式的疾病类型为特发性肺纤维化(IPF)，是一种能导致肺功能进行性丧失的严重的间质性肺疾病。
肺纤维化严重影响人体呼吸功能，表现为干咳、进行性呼吸困难(自觉气不够用)，且随着病情和肺部损伤的加重，患者呼吸功能不断恶化。
特发性肺纤维化发病率和死亡率逐年增加，诊断后的平均生存期仅2.8年，死亡率高于大多数肿瘤，被称为一种“类肿瘤疾病”。
基本知识医保疾病：否患病比例：每年整体人群中的患病率约（2～29）/10万，且呈逐渐增长趋势，估计以每年11%的比例增长。
易感人群：50～70岁，男女患病率比例为1.4:1.0，发病率男女比例1.3:1.0。
既往有吸烟史患者略多。
传染方式：无传染性并发症：肺心病肺动脉高压治疗常识就诊科室：内科呼吸内科治疗方式：药物治疗：吡非尼酮，尼达尼布。
非药物治疗：戒烟、氧疗、机械通气、肺康复、肺移植。
中医治疗。
治疗周期：急性多于6个月内死于呼吸循环衰竭。
慢性型平均生存时间为3.2年。
治愈率：IPF诊断后的平均生存期仅2.8年，死亡率高于大多数肿瘤，IPF被称为一种“类肿瘤疾病”。
常用药品：吡非尼酮胶囊注射用甲磺酸帕珠沙星治疗费用：根据不同医院，收费标准不一致。
温馨提示供给多种维生素、优质蛋白及碳水化合物饮食。
肺纤维化会遗传吗
肺纤维化会遗传吗
一、肺纤维化会遗传吗二、肺纤维化是怎么回事三、肺纤维化能活多久
肺纤维化会遗传吗1、肺纤维化会遗传吗
近年来临床表明,如果一个家庭至少有两个成员发病肺纤维化(父母、子女、同胞),经病理学证实为特发性肺间质纤维化,则称为家族性肺纤维化,可能为染色体异常,肺纤维化与A12抗胰蛋白酶抑制剂等位基因可能位于第14号染色体上。
综上所述,除了特发性肺纤维化,其他的肺纤维化是不会遗传的。
肺纤维化虽然不会遗传,但对人体的危害是不可小觑。
肺纤维化是肺部自我修复的结果,会影响患者的呼吸系统、神经系统、循环系统,危害很大,因此,肺纤维化有很多危害需要注意。
2、肺纤维化的危害性
肺纤维化表现为渐进性劳力性呼吸困难,虽然早期症状不明显,但是不及时治疗的话,肺部病变逐渐加重,通气功能逐渐丧失,最终发展为弥漫性肺纤维化和蜂窝肺,患者极度呼吸困难甚至窒息而死。
另外,晚期肺纤维化患者由于长期缺氧,还会影响呼吸系统、神经系统、循环系统的正常功能,导致多种难治性并发症。
如:
呼吸系统:患肺腺癌、肺泡细胞癌、燕麦细胞癌的可能性增加。
患者肺免疫力下降,增加了肺部感染的发生率,肺部感染得不到较好的控制时,可诱发呼吸衰竭。
神经系统:大脑皮层对缺氧特别敏感,轻度缺氧时注意力不集中,记忆力减退,定向力差。
急性缺氧患者可有烦躁不安,进一步发展则意识朦胧,。
双肺多发纤维化病灶
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双肺多发纤维化病灶
导语：双肺纤维化，是一种让人谈之色变的疾病。
专家介绍，确诊以后的肺纤维化患者如果不及时治疗，平均寿命仅仅只有3-5年。
但是如果发现的及时，
双肺纤维化，是一种让人谈之色变的疾病。
专家介绍，确诊以后的肺纤维化患者如果不及时治疗，平均寿命仅仅只有3-5年。
但是如果发现的及时，早期接受规范化治疗，肺纤维化也不是什么可怕的不治之症。
目前治疗肺纤维化的方法还是不少的，但选择科学有效的治疗措施才是解决疾病问题的关键。
那么，肺纤维化到底该怎么治呢？
1、西药治疗：主要是应用糖皮质激素、免疫抑制剂、抗氧化剂、抗纤维化药物、受体抑制剂、免疫调节剂等。
能够缓解呼吸困难等症状、减慢肺纤维化，但是不能彻底修复肺纤维化，而且需要长期服药维持疗效，对身体也会产生诸多不良影响。
2、传统中医治疗：中医根据患者病情将肺纤维化分为肺气虚损、气阴两虚、脾肾阳虚等证，并进行相应的补益肺气、补肺滋肾、健脾温肾等方法。
虽然能够达到标本兼治，但是治疗周期长，容易拖延病情。
3、手术治疗：这是近年来比较推崇的疗法。
但是费用高、风险大，肺供源比较难找，而且手术后会有很大的排异性，对于患者的痛苦并没有减轻多少，也只是增加几年的寿命。
以上为您介绍了双肺多发纤维化怎么治疗，对于双肺多发纤维化这种疾病还是要以预防为主，本病多发于40-50岁的男性，以呼吸困难为主要症状。
轻度双肺多发纤维化患者只有在剧烈运动后才有呼吸困难的表现，所以很容易被误诊。
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肺康复(已修改已发布)
肺康复
肺康复早期的对象是针对慢性阻塞性肺病（COPD），但随着医学科学的发展，对疾病认识的深入，如何早期发现和康复干预防治疾病进展引起了人们的重视。
目前肺康复的对象已扩展到肺纤维化。
肺康复是以病人保持和获得最大限度的独立生活能力和社会活动能力为目的，专业人员多方位、持续性地服务于肺疾病病人和他们的家庭。
要达到肺康复训练的目的，病人须了解自己的病情和自我管理的原则。
肺康复的内容已不仅仅是锻炼或教育方案，它包括病人的评估、训练、运动、心理社会干预和跟踪等一系列内容。
1、病人训练的内容：疾病有关知识的宣教、呼吸训练、药物应用、呼吸治疗方法、自我评估和症状管理、社会心理问题等。
2、运动训练的内容：训练的方式，持续时间，频率，上肢、下肢锻炼，肌力、耐力训练，呼吸肌力训练，家庭运动计划。
持续质量改善贯穿于肺康复的全过程，并通过不断评估病人康复治疗的结果，修改确定康复方案，为病人提供最适服务，并且在完成院内康复计划后继续病人的家庭康复根踪。
肺康复，肺纤维化患者面临无数压力的挑战，有疾病本身、心理和社会等多方面的压力源，病人积极的生活态度和良好的自我调节能力及适应能力是决定生活质量的最主要因素，肺康复在这方面的作用是提供一个社会支持的环境，让肺纤维化患者能更好的享有平等的呼吸。
肺纤维化能活多久
肺纤维化能活多久
*导读：弥漫性肺间质疾病约有140种之多，为我国常见的多发病。
发病多见青中年，以40-50岁发病率最高男性稍多于女性，四季均可发病。
但发病前1-2年多有严重呼吸系感染病史。
很多人关心得了肺纤维化能活多久。
下面小编就给大家介绍一下。
……
弥漫性肺间质疾病约有140种之多，为我国常见的多发病。
发病多见青中年，以40-50岁发病率最高男性稍多于女性，四季均可发病。
但发病前1-2年多有严重呼吸系感染病史。
很多人关心得了肺纤维化能活多久。
下面小编就给大家介绍一下。
首先来了解一下什么是肺纤维化，即肺脏间质组织由胶原蛋白、弹性素及蛋白醣类构成，当成纤维细胞受到化学性或物理性伤害时，会分泌胶原蛋白进行肺间质组织的修补，进而造成肺脏纤维化；即肺脏受到伤害后，人体修复产生的结果。
肺纤维化又可称为弥漫性肺间质纤维化，导致肺纤维化的原有很多，如环境、职业、物理和化学等因素。
由于发病原因、病情缓急、个人体质及诊疗情况差别很大，很大部分是可以治愈的。
肺纤维化病人可以活多久呢？临床上根据肺纤维化症状和
病因进行治疗，一些环境因素引起的肺纤维化，在脱离相应的环境后，病情可以较长时间处于相对稳定状态。
由此可见，要正确判断肺纤维化和肺间质病的疗效和预后，最重要的还是要明确诊
断和病因。
一般来说，肺纤维化的最后平均生存期是3到5年，急性加重的话在6周到半年左右，多数死于呼吸，循环衰竭。
很多患者都希望能够得到有效的治疗，但是结果往往不尽如人意，但是随着医学技术的发展，很多不治之症都被攻克，患者也要抱有信心，积极配合医生的治疗，往往是可以创造奇迹的。
肺纤维化最新治疗方案
肺纤维化最新治疗方案第1篇肺纤维化最新治疗方案一、背景肺纤维化是一种慢性、进行性的肺部疾病，其特征是肺泡和肺间质的炎症反应及纤维组织沉积，导致肺功能进行性下降。
为提高肺纤维化患者的生存质量，制定一套合法合规的治疗方案至关重要。
二、目标1. 缓解患者症状，提高生活品质。
2. 延缓疾病进展，降低并发症风险。
3. 提高患者生存率，降低死亡率。
三、治疗方案1. 药物治疗（1）抗纤维化药物：吡非尼酮、尼达尼布等抗纤维化药物，可抑制纤维母细胞的增殖和胶原蛋白的合成，减缓肺纤维化的进展。
（2）免疫抑制剂：对于病情进展较快的患者，可考虑使用环磷酰胺、硫唑嘌呤等免疫抑制剂，抑制炎症反应，减缓肺纤维化的进程。
（3）糖皮质激素：对于急性加重期患者，可短期使用糖皮质激素，如泼尼松，以减轻炎症反应。
（4）抗氧化剂：如乙酰半胱氨酸等，可清除体内氧自由基，减轻氧化应激损伤。
2. 非药物治疗（1）氧疗：对于低氧血症患者，长期家庭氧疗可提高生存率，改善生活质量。
（2）康复训练：包括呼吸肌锻炼、胸部物理治疗、有氧运动等，有助于改善肺功能和运动能力。
（3）营养支持：合理调整饮食结构，保证充足的蛋白质、热量和维生素摄入，提高患者免疫力。
3. 个体化治疗根据患者的病情、年龄、体质等因素，制定个性化的治疗方案，定期评估疗效，及时调整治疗措施。
四、监测与评估1. 定期监测患者肺功能、血气分析、胸部高分辨率CT等指标，评估病情变化。
2. 观察患者症状、体征，评估治疗效果。
3. 定期评估患者生存质量，调整治疗方案。
五、合规性保障1. 严格遵守国家相关法律法规，确保治疗方案合法合规。
2. 加强药物管理，防止药物滥用。
3. 尊重患者知情权，充分告知治疗风险和可能的副作用。
4. 建立完善的医疗质量控制体系，确保治疗过程安全、有效。
六、总结本方案针对肺纤维化患者，结合药物治疗、非药物治疗和个体化治疗，旨在提高患者生存质量，延缓病情进展。
在治疗过程中，严格遵循法律法规，确保治疗合规性，为患者提供安全、有效的治疗方案。
肺间质纤维化护理常规
肺间质纤维化护理常规肺间质纤维化是各种原因引起肺部分正常组织被纤维化的组织代替正常的气体交换功能。
活动后气促、干咳是该病最典型的症状。
一、收集资料进行护理评估,实施护理程序。
二、护理措施（一）为患者提供安静、舒适的休养环境,根据患者情况给予舒适的卧位,半卧位或端坐位。
减少探视人员,避免交叉感染。
（二）急性期绝对卧床休息,给予中流量吸氧3～5L／min,血氧饱和度维持在90％以上。
疾病缓解期根据情况鼓励患者在室内活动并间断吸氧。
疾病恢复期如果体力允许指导患者进行室外活动。
（三）缺氧导致机体能量消耗增加,因此为患者提供高蛋白、高热量、高纤维素、易消化的饮食,经常变换食谱,注意少食多餐。
进餐时可以吸氧,避免进餐时因气短而导致食欲下降。
（四）病情观察注意患者咳嗽、咳痰情况,应指导患者正确留取痰培养标本并及时送检。
监测患者生命体征、呼吸深浅度等,重症患者应用心电监护,监测血氧饱和度,必要时进行动脉血气分析,观察有无二氧化碳潴留,以调整用氧。
（五）咳嗽、咳痰明显的患者,应遵医嘱给予祛痰止咳药,不宜选用强力镇咳药,以免抑制呼吸中枢,影响排痰。
必要时雾化吸入,嘱患者饮水1500～2000m1／d。
气短加重者应告诫患者持续吸氧,以改善静息状态下的呼吸困难和活动后的喘息。
（六）发热患者遵医嘱给予头置冰袋、温水擦浴等物理降温措施或解热镇痛药。
根据医嘱给予有效的抗生素,进行抗感染治疗。
（七）患者出现胸闷、憋气、呼吸困难等呼吸衰竭症状时,遵医嘱予以不同方式的吸氧,注意气道湿化。
对于重度呼吸衰竭的患者可应用机械通气治疗。
（八）糖皮质激素的用药护理治疗此病最重要的药物是糖皮质激素,应用糖皮质激素进行药物治疗期间应注意以下事项：严格按医嘱坚持服药,告诫患者切忌不要随意停药或减量,因为突然停药易造成病情反复,如要减药必须在医护人员的监护下进行。
激素治疗期间应进食含钙、含钾较高的食物,如牛奶、鱼、虾皮、橘子汁等,防止低钙、低钾血症；长期服用激素可造成骨质疏松,应避免参加剧烈活动,否则易造成病理性骨折；注意口腔护理,长期大量应用激素,易发生白色念珠菌感染,应每日刷牙2～3次,每日常规检查口腔黏膜,如已发生白色念珠菌感染可用氟康唑生理盐水涂抹；用激素期间,由于机体抵抗力低,容易加重或诱发各种感染。
急性间质性肺炎能活多久
急性间质性肺炎能活多久*导读：急性间质性肺炎是一种比较罕见的发展迅速的爆发性肺损伤，是肺的急性损伤性病变。
由于急性间质性肺炎的症状比较严重，很多患者和家属关心急性间质性肺炎能能活多久这个问题，那么为了让大家能够更好地了解急性间质性肺炎，小编特意整理了以下相关信息。
……急性间质性肺炎是一种比较罕见的发展迅速的爆发性肺损伤，是肺的急性损伤性病变。
由于急性间质性肺炎的症状比较严重，很多患者和家属关心急性间质性肺炎能能活多久这个问题，那么为了让大家能够更好地了解急性间质性肺炎，小编特意整理了以下相关信息。
由于急性间质性肺炎不是单一的疾病，而是一组疾病，急性间质性肺炎可以按照病因分为六种类型，下面来看一下这六种类型的患者能活多久。
1 、特发性肺纤维化患者的预后比较差差，平均生存期只有5~6年，病死率高达68%，由于患者对激素的反应差，几乎没有长期存活者，到目前为止还没有发现完全康复的病例。
2、淋巴细胞性间质性肺炎预后不良的话，是会引起很多并发症的，患者的生存期跟这些并发症的严重程度息息相关。
但是目前淋巴细胞性间质性肺炎的病死率、生存时间没有明确数据表示。
3、脱屑性间质性肺炎的预后比较良好，患者的平均生存时间可以达到12年，由于患者对激素治疗反应好、病程较稳定，病死率只有27%。
4、急性间质性肺炎患者的预后效果最差，平均生存期只有1~2个月，病死率为62%，这类型的患者对激素治疗反应差，基本上没有完全恢复可能。
5、非特异性间质性肺炎预后不良，平均生存时间为17个月，病死率为11%，患者对激素反应好，临床上出现过完全康复的病例。
6、隐原性机化性间质性肺炎愈后良好，平均生存时间为13年，病死率只有13%，部分患者可长期生存，但对激素不敏感者，晚期发现、反复发作者及高热不退者预后较差。
上面六种就是急性间质性肺炎的相关介绍，希望能够大家带来一点帮助。
肺纤维化能活多久
肺纤维化能活多久胡斌清对于肺纤维化能活多久这个问题，专家解释说，西医很难治疗，存活期3到5年，肺纤维化又被称作“亚癌”，注意不要感冒，保暖，对缓解症状有帮助，可以减缓病情加重，所以在这里胡斌清主任建议，中医的方式去治疗肺纤维化，能达到延年益寿的效果，另外要及时的治疗，注重心态，才能更好的控制病情，防止其继续恶化。
肺纤维化能活多久呢?具体分析如下：对于患了比较严重的肺纤维化病人来说，平均的寿命是四年，但是也有超过十年以上的病例。
如果病情恶化的比较快的话，患者在半年之内就会死亡。
临床治疗效果好的患者再经过一段时间的巩固治疗后，肺纤维化复发的几率明显降低，寿命可与正常人无异。
肺纤维化多在40-50岁发病，男性多发于女性。
呼吸困难是肺纤维化最常见症状。
轻度肺纤维化时，呼吸困难尽在剧烈活动时出现，因此常常被忽视或误诊为其他疾病。
当肺纤维化进展时，在静息时也发生呼吸困难，严重的肺纤维化患者可出现进行性呼吸困难。
其他症状有干咳、乏力。
50%患者有杵状指和发绀，在肺底部可闻及吸气末细小跑裂音。
早期虽有呼吸困难，但X线胸片可能基本正常，中后期出现两肺中下野弥散性网状或结节状阴影，偶见胸膜腔积液，增厚或钙化。
总结起来说，肺纤维化患者只要能够在初期发现疾病所在，并及时的接受正规专业治疗，该疾病就能得到控制，防止继续蔓延，在这里我院全体医护人员提醒患者朋友，要相信正规专业的力量，做好疾病的治疗工作，让肺纤维化成为不死的传说。
为什么肺纤维化难治呢：治疗缺泛个体性：成药(包括西药和中成药)治疗都缺泛个体性，只能对肺纤维化的某一阶段或某一个症状有用，所以在服用过程中，有的患者能减轻症状，有的确加重了肺纤维化，或者开始服用时能有所好转，到后来确加重了，这就是因为治疗缺泛个体性的结果。
中成药缺点是药的成分组成、药量配比一成不变，不能灵活多变、随症加减，而肺纤维化患者病情变化多端，并发症多种多样，临床表现各不相同，故在肺纤维化的治疗上更是违背了中医的辩证诊治原则和整体观念。
成人特发性肺纤维化和进展性肺纤维化临床实践指南精选全文
PPF的影像学标准
Part 03
• HRCT是诊断肺纤维化、判断疾病是否进展较为敏感和特异的检查方法之 一。研究发现，在非IPF的ILD中，影像学的进展类型是可变的，可能由最 初的异常磨玻璃影和（或）牵拉性支气管/细支气管扩张的增加逐渐演变 为网状影，而随着疾病进展，网格影演变为蜂窝影，最终形成肺纤维化 ［15］。
PPF的定义
（2）PPF不是一个诊断，只是疾病行为， 用于描述随着时间进展ILD纤维化逐渐加 剧的一个过程，其中同样包括了一大类 具有与IPF类似的临床表现、影像学变化 及相似预后的疾病过程，根据既往的临 床试验中发现多种类型ILD可出现PPF，依 次是CHP、CTD-ILD、iNSIP、u-ILD等［3］ （图1），另外指南列出可潜在表现为 PPF的ILD，见表1［7］；
PPF的循证治疗
Part 04
• 吡非尼酮是一种具有广谱抗纤维化、抗炎和抗氧化特性的吡啶化合物， 可以延缓IPF纤维化的进展，并可能延长患者的生存期，是治疗轻-中度IPF 患者的指南推荐用药［20-21］。
• 专家组对于吡非尼酮的推荐意见源于两项针对PPF的研究：RELIEF研究是 一项为期48周的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、ⅡB期研究［13］，纳 入CHP、CTD-ILD和石棉肺患者，但是由于入组缓慢导致中期分析无效， 所以研究提前终止。另一项是为期24周的多国、多中心、随机双盲、安 慰剂对照、Ⅱ期研究的u-ILD试验［14］。
PPF的生理学标准
Part 02
• FVC是IPF患者随访中最常用的生理学指标，既往研究发现无论是其相对下降或绝对下降 均与患者预后相关［9］，而在最近的关于PPF的临床研究中如尼达尼布INBU-ILD试验［12］、 吡非尼酮RELIEF试验［13］和u-ILD试验［14］，均将FVC作为判断疾病是否出现进展的依据。
肺部纤维灶症状都有哪些呢
肺部纤维灶症状都有哪些呢
纤维灶总的来说还是一种发病率比较小的疾病，但是一旦发生，对于患者的影响将会是很大的，不少人平时不注意休息，还经常饮酒，对肺部造成的伤害逐渐累积下来，就会形成纤维灶，这个病在初期还是可以治愈的，那么，肺部纤维灶的症状都有哪些呢？我们来看看吧。
一：全身乏力
全身表现可有消瘦、乏力、食欲不振、关节酸痛等，一般比较少见。
二：呼吸困难
呼吸困难劳力性呼吸困难并进行性加重，呼吸浅速，严重者伴有紫绀，可有鼻翼扇动和辅助肌参与呼吸、但大多数没有端坐
呼吸，也没有喘息。
晚期可并发肺心病和右心功能不全。
三：咳嗽
咳嗽、咳痰早期无咳嗽，以后可有令人烦恼的刺激性干咳，或有深吸气时咳嗽称为间质性咳嗽。
咳少量粘痰，继发感染时出现粘液脓性痰或脓痰。
偶见血痰。
四：起病时间较长
起病隐袭，病情进展速度有明显的个体差异，经过数月至数年发展为呼吸衰竭和肺心病。
起病后平均存活时间为3～5年。
肺纤维灶症状在不同的发病期间有不同的症状表现。
这些症状是患者自诊以及医生诊断的重要参照对象。
所以了解肺纤维化症状的常识对每个人都有极大帮助。
好了，看完了上文的介绍，相信您对于肺部纤维灶的症状都有哪些这个问题已经有了一定的认识了，这个疾病在男性身上比较多见，一般发生在中年人身上，部分孩子的抵抗力不是很好，也会出现这种疾病，发病以后要积极的应对。
70岁白肺病患者能治愈吗能活多久
70岁白肺病患者能治愈吗能活多久白肺病，又称为特发性间质性肺纤维化（Idiopathic Interstitial Pneumonia），是一种罕见的、进行性的肺部疾病，主要特点是肺组织的纤维化和炎症反应。
白肺病的治愈与患者的个体差异和病情严重程度有关，对于70岁的患者来说，治愈可能性较低，但通过科学的治疗和有效的药物管理，可以延缓病情进展，提高生活质量，并延长生存期。
治疗白肺病的方法主要有药物治疗、支持性治疗和肺移植等。
1. 药物治疗：药物治疗是白肺病的主要方法之一。
通常使用的药物包括皮质类固醇和免疫抑制剂。
皮质类固醇可减少炎症反应，免疫抑制剂则可以抑制免疫系统的异常反应。
这些药物可以减缓病情进展，并减轻症状。
但需要注意的是，长期使用免疫抑制剂可能会增加感染和其他不良反应的风险，因此应根据患者的具体情况进行个体化治疗。
2. 支持性治疗：支持性治疗是帮助减轻症状，并提高患者生活质量的重要手段。
这包括使用氧气疗法，以提供充足的氧气供给；进行肺功能康复训练，通过物理治疗和运动来改善患者的呼吸功能；合理调整饮食，增强患者的营养摄入等等。
3. 肺移植：对于病情严重、药物治疗无效或病情恶化的患者，肺移植可能是一个可选的治疗方法。
肺移植可以有效地改善患者的生活质量和预后，但由于供源的限制和手术的风险等因素，不是所有患者都能够适合进行肺移植手术。
对于70岁的白肺病患者来说，由于年龄、身体状况等因素的影响，治愈的可能性较低。
但合理的药物治疗和支持性治疗仍然可以帮助减缓病情进展，改善患者的生活质量，并延长生存期。
重要的是，患者和家属应积极配合医生进行治疗，并注意保持良好的生活习惯，如戒烟、避免空气污染等。
总之，70岁的白肺病患者能否治愈，需要根据具体情况进行综合评估。
合理的药物治疗和支持性治疗可以改善患者生活质量，并延长生存期。
患者和家属应积极与医生合作，制定个体化的治疗方案，并注意保持良好的生活方式，以提高治疗效果。
70岁老人肺纤维化能活多久
70岁老人肺纤维化能活多久肺纤维化是一种慢性、进行性的肺部疾病，其特征是肺组织发生了纤维化和瘢痕化，导致肺功能不断下降。
人们常常担心70岁的老人患上肺纤维化后寿命将大大缩短，但实际上，肺纤维化的预后与个体的整体健康状况和治疗干预的及时性密切相关。
下面将从生活方式、治疗干预和预防措施等方面探讨老年肺纤维化患者的寿命。
首先，老年人肺纤维化的患者，积极调整和维护良好的生活方式对于延长寿命起着重要作用。
饮食方面，老人应选择低盐、低脂、高纤维的饮食，保持营养均衡，增强免疫力。
定期进行体育锻炼，尽量避免剧烈运动和大量用力，同时保持适量的户外活动，有助于增强心肺功能，延缓肺纤维化的恶化速度。
此外，老年人要保持良好的心态，积极面对疾病，避免长时间的焦虑和压力，保持良好的精神状态。
其次，对于老年人肺纤维化患者，及时的治疗干预可以有效延长寿命。
肺纤维化目前没有特效的治疗方法，但有效的治疗可以缓解症状，控制病情发展速度。
根据病情轻重，医生可能会开具合适的药物治疗方案，如糖皮质激素、免疫抑制剂等，以控制炎症反应和免疫系统过度激活。
此外，积极采取抗感染措施，预防肺部感染的发生，对老年人肺纤维化患者的寿命延长也起到积极的促进作用。
在治疗过程中，老人应遵循医嘱，定期复诊，做好康复指导，提高治疗的依从性。
预防是最好的医学，老年人应注意避免吸烟和二手烟的接触，避免长时间呆在污染严重的环境中，如工业区、道路旁等。
保持室内空气清新，适当通风，避免使用含有有害气体的清洁剂或化学品。
此外，老年人应定期进行健康体检，特别是进行肺功能检查，及早发现和干预肺纤维化可能的风险因素。
综上所述，对于70岁的老人肺纤维化患者来说，他们的寿命不仅取决于肺纤维化本身的病情，还取决于个体的整体健康状况、治疗干预的及时性以及生活方式的调整。
尽管肺纤维化无法完全治愈，但通过适当的治疗和生活方式的调整，可以有效延长患者的寿命，并提高生活质量。
因此，70岁老人肺纤维化能活多久，还需要综合考虑各个因素，制定个性化的治疗和护理方案。
得了肺纤维化能活几年
得了肺纤维化能活几年胡斌清肺纤维化的发生给患者带来了很大的痛苦，随时威胁着患者的生命，被誉为“不是癌症的癌症”。
该疾病会出现干咳少痰或少量白痰等症状，严重时会导致“蜂窝肺”的形成，出现呼吸困难，严重时甚至会有生命危险，对患者的健康甚至生命都造成了严重威胁。
那么得了肺纤维化能活几年呢?得了肺纤维化能活几年?我们需要先了解一下什么是肺纤维化：根据肺纤维化患者临床症状以及病理改变特点，此病称为：肺痹。
痹者，痹阻不通之意也。
从其微观的变化看，肺间质慢性炎症、免疫复合物沉积在肺间质，成纤维细胞和胶原蛋白增生最终导致肺组织破坏，此乃痹阻于肺的毒邪。
由于毒邪闭阻于肺间质，肺络不通，肺失宣降，失于主气，故而出现气不得吸、干咳、气短动则加重、呼吸困难、喘憋等症状。
肺纤维化中医属于“肺痹”范畴。
肺为邪痹，气血不通，络脉瘀阻，并存在着由肺痹→肺痿的临床演变过程;肺纤维化病程日久，肺叶萎弱不用，气血不充，络虚不荣，则可属“肺痿”。
部分学者认为，“肺痹”与“肺痿”均可作为其病名，二者反映了病程发生发展的不同阶段的病机特点，故临证应正确处理二者之间的辩证关系，分别虚实主次、轻重缓急，从而确定病名归属。
得了肺纤维化能活几年?知道了什么是肺纤维化，那么肺纤维化的首选治疗方法是什么呢：磁药叠加调节免疫疗法是以中医腧穴理论为基础，通过拔罐、药物熏蒸、针灸、外贴等多种手法对疾病进行综合的治疗和调理。
通过这种特殊的治疗方法，让患者在治疗疾病的同时又达到了“治未病”的目的。
中医是以绿色、自然为治疗原则对肺纤维化进行治疗，这样的治疗效果比西医要好。
另外注意平时的饮食和生活习惯，多锻炼增强抵抗力，注意预防疾病的发生。
得了肺纤维化能活几年?长期以来，人们一直认为肺病呼吸科是尖端的、精细的学科，需要许多现代技术才能解决问题。
其实，中医中药在肺病的治疗方面是很有优势的。
所以治疗肺纤维化采用中医是可以控制的，不用担心疾病加重。
肺纤维化可以活多久
肺纤维化可以活多久很多肺纤维化患者都希望能够得到有效的治疗，但是结果往往不尽如人意，因为肺纤维化有很严重的危害性，且发病严重，基本无法根治。
随着医学研究的不断发展，很多不治之症都被攻克，越来越多的患者得到治疗，但是肺纤维化这种疾病迄今为止还是没有被解决。
很多人都说，肺纤维化是“不是癌症的癌症”，患者对肺纤维化的治疗都充满了绝望。
今天我们来看看得了肺纤维化能活多长时间。
一般来说，肺纤维化多在40～65岁发病，男性稍高于女性，是遍及全世界的肺部疾病，近10年来发病率及病死率皆有升高。
绝大多数肺纤维化症状为慢性型，发病年龄越高，病程越长，急性型较少见;典型临床表现为体力衰弱，盗汗，消瘦，偶有痰血;体检双肺底吸气期可闻及爆裂音，称为Velcro啰音;50%有杵状指和紫绀;肺纤维化晚期型：右心受累，显示肺心病症状和体征;最后平均生存期为3-5年，急性加重(或称恶化型)在6周至半年，多数死于呼吸、循环衰竭。
下面从流行病学的角度来看得了肺纤维化可以活多久?我国肺纤维化疾病的发病率以及死亡率如何?近年来据有关资料报道表明：肺纤维化的发病率呈上升趋势，发病年龄多在中年以上，男：女约为2：1，儿童罕见，诊断年龄为60岁以上发病率随年龄而增加，35～44岁年龄段发病率为27/10万(即每10万人有27人发病)，75岁以上增加至175/10万;从病死率角度看，似乎白人高于黑人，其原因不明，病死率随年龄增加而增加;晚期常出现紫绀、呼吸衰竭、肺心病、右心功能衰竭等;从出现呼吸道症状到死亡的中位生存时间为28.2个月，从诊断建立到死亡平均生存时间为3.2年～5年，肺纤维化的5年病死率超过40%，呼吸衰竭是死亡的最主要原因，其自然缓解相当罕见。
其实，如果我们积极治疗的话是可以使病情得到逆转的。
在治疗方面，专家推荐磁药叠加调节免疫疗法。
该疗法以传统中医理论为指导，深入剖析肺部疾病的致病本源，以绿色(不损伤其它脏器机体功能)、自然(按自然变化规律来平和五脏阴阳)为治疗理念，以"内埋外疏"、"因人而异"、"因症施治"为治疗原则，以"拔、熏、炙、针、贴"等多种手法为治疗手段，在对肺部常见病、多发病、疑难病的治疗方面取得了重大突破，解决了中药效果慢和西药副作用大的弊端。
90岁白肺病患者能治愈吗能活多久
90岁白肺病患者能治愈吗能活多久白肺病，也称为肺纤维化，是一种以不可逆性肺组织纤维化为特征的慢性疾病。
该疾病通常发展缓慢，严重影响患者的呼吸功能，并且在治疗方面存在一定的挑战性。
对于90岁的白肺病患者，治愈的可能性较低。
因为白肺病是一种慢性疾病，病情一旦发展到晚期，肺组织已经发生了不可逆的纤维化。
此外，老年人身体机能下降，免疫力减弱，对治疗的反应较差，治愈的难度更大。
然而，即使不能完全治愈，采取一些措施可以帮助缓解病情、延缓疾病进展，并提高患者的生活质量。
1.药物治疗：根据患者的具体情况，医生可能会开具抗纤维化药物、免疫抑制剂或其他相应的药物。
这些药物有助于控制病情的恶化，减缓纤维化的进程，并减轻症状，比如咳嗽、气促等。
2.氧气疗法：白肺病患者往往伴有呼吸困难，因此补充氧气是常见的治疗方法。
氧气疗法可有效改善患者的氧气供应，缓解呼吸困难，提高生活质量。
3.支持性治疗：白肺病患者的治疗还需要伴随一些支持性措施，如良好的营养、适当的锻炼、纠正肺部感染等。
这些措施可以帮助增强患者的免疫力，减少并发症的发生，提高患者的生活质量。
4.呼吸康复训练：针对白肺病患者的呼吸困难问题，呼吸康复训练是一种重要的治疗手段。
通过特定的呼吸操和锻炼，可以帮助肺部更好地利用气体，减少呼吸困难，并提高肺功能。
对于90岁的白肺病患者来说，可能的生存时间因个体差异而异。
虽然可以通过一些治疗措施来延缓疾病的进展，但患者的年龄和整体健康状况都会对预后产生一定的影响。
总之，90岁的白肺病患者很难完全治愈，但可以采取综合治疗措施来缓解病情、减轻症状，并提高生活质量。
尽管具体的生存时间难以确定，但通过合理治疗和改善生活方式，可以帮助他们更好地应对疾病，延长生存时间。
重要的是，患者需要与医生密切合作，并保持积极的心态，以面对这一疾病的挑战。
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肺纤维化的生存期
肺纤维化的生存期有多久？其又称间质性肺炎，其病理改变是各种原因的慢性肺损害导致肺间质纤维组织增生、间质胶原化直至肺结构破环和蜂窝肺的形成，肺泡的损伤和坏死是不可逆的，肺纤维化是一组进行性加重的疾病，其死亡率极高，肺纤维化的生存期要认真了解。
肺纤维化的生存期，自然病程有以下三种形式：①大多数肺纤维化患者自然病程表现为缓慢逐步的肺功能下降。
②少数肺纤维化患者在自然病程中反复出现急性加重。
③极少数患者在诊断后，呈快速进行性发展。
导致患者死亡的主要原因有：急性加重、呼吸衰竭、肺部感染、肺栓塞等。
肺纤维化的生存期在不治疗的情况下，生存期一般为3-5年，最快一个月内可迅速加重导致死亡，但因其各个类型及治疗情况不同，肺纤维化的生存期也不尽相同，有些患者早期经过正规及积极的治疗，生存期可达10余年。
如果为继发性肺纤维化，即是能找到原因导致肺纤维化的形成，在控制基础疾病的同时，通过合理的治疗，一般均可延长其生存年限。
若为特发性肺纤维化，即没有致病因素，若疾病早期积极治疗，亦可降低致死率。
小结：肺纤维化的生存期与很多因素有关系，但如果患者早期正确的认识疾病本身，保持积极的心态，通过正规、合理、合适的治疗方法，一样可以控制疾病的发展，延长生命，加长肺纤维化的生存期。