第六章 病毒概述
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03
病毒的预防与清除
安装杀毒软件
杀毒软件是预防病毒的第一道防线，可以有效检测、清除病毒，并阻止病毒的传播 。
选择知名品牌的杀毒软件，如卡巴斯基、360安全卫士等，以保证其具备最新的病 毒库和高效的防护能力。
定期更新杀毒软件，以应对新出现的病毒威胁。
定期更新操作系统和软件
操作系统和软件的漏洞是病毒攻 击的主要目标，及时更新补丁可 以避免病毒利用漏洞进行攻击。
“概念”宏病毒
该病毒利用微软 Office 的宏功能传播，感染 Word、Excel 和 PowerPoint 等文档，导致文 件损坏和信息泄露。
防范措施
禁用宏功能或限制宏的使用，避免打开未知来源 的文档和邮件附件，使用可靠的杀毒软件和安全 防护工具。
感谢您的观看
THANKS
病毒的分类
根据遗传物质的不同，病毒可 分为DNA病毒和RNA病毒。
根据病毒形态和结构的不同， 病毒可分为球状病毒、杆状病 毒、丝状病毒等。
根据宿主细胞类型的不同，病 毒可分为动物病毒、植物病毒 和细菌病毒（噬菌体）。
病毒的传播方式
直接接触传播
通过接触感染者的体液 、呼吸道飞沫等进行传
播。
间接接触传播
通过接触被感染者体液 污染的物品、环境等进
行传播。
空气传播
某些病毒在空气中存活 时间较长，可随空气流
动而传播。
消化道传播
通过摄入被污染的水、 食物等而感染某些病毒
。
02
病毒的危害
对计算机的危害
01
02
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破坏系统文件
病毒会修改或删除计算机 中的系统文件，导致操作 系统崩溃或功能受限。
占用存储空间
教育公众如何正确佩戴口罩、勤洗手、保持社交 距离等防护措施。
病毒ppt演示课件
02
伪装广告
广告病毒伪装成正常的广告，诱导用户点击并下载恶意软 件。
03
防御方法
使用最新版本的杀毒软件，定期更新操作系统和应用程序 的补丁，避免打开未知来源的邮件和下载不明链接。同时 ，谨慎点击不明来源的广告和链接，并定期清理浏览器插 件和恶意软件。
03
CATALOGUE
病毒的防范和应对
安装杀毒软件
病毒ppt演示课件
汇报人：
日期:
CATALOGUE
目 录
• 病毒概述 • 常见病毒类型 • 病毒的防范和应对 • 网络安全防护措施 • 案例分析
01
CATALOGUE
病毒概述
病毒的定义和特点
定义：病毒是一种微生物，由一个或多 个核酸分子组成，并具有蛋白质外壳。 它们只能在宿主细胞内复制生存。
具有一定的遗传信息，可以变异和演化 。
使用强密码和定期更换密码
设置足够长且复杂的 密码，避免使用容易 猜测的密码，如生日 、名字等。
使用密码管理工具或 加密软件来保护密码 安全。
定期更换密码，以降 低密码被破解的风险 。
备份重要数据
定期备份重要数据，如照片、文件、邮件等，以防数据丢失 或损坏。
选择可靠的备份方式，如云存储、外部硬盘驱动器或网络共 享文件夹等。
播。
02
宏代码
宏病毒利用宏代码（一种编程语言）进行自我复制和传播，可以感染其
他文件和系统。
03
防御方法
禁用宏功能、使用最新版本的杀毒软件、定期更新操作系统和应用程序
的补丁，避免打开未知来源的邮件和下载不明链接。同时，谨慎打开和
运行不明来源的宏代码。
勒索病毒
加密文件
勒索病毒加密用户的文件，并要求支付赎金以解锁。
《病毒概述》
病毒的化学组成
化学组成：(核酸、蛋白质、脂质、糖）
1.核酸：特点---仅有一种
RNA：RNA病毒 DNA：DNA病毒
功能
①病毒复制的基础（以核酸为模板，复制子代病 毒） ②决定病毒各种特性（病毒结构特点、致病性、抗 原性等） ③有些核酸具有感染性---感染性核酸
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病毒的化学组成
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近20年来肆虐的病毒性疾病
病原体 病毒！
AIDS
SARS
禽流感
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病毒概述
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病毒（Virus）是一种体积小，非细胞形态的微生
物, 其基因组只含有一种类型的核酸(DNA或RNA)。 病毒体内缺乏产生能量的酶系统, 只能寄生在活细胞 内, 依靠宿主细胞提供原料和酶系统, 以复制方式进行 增殖。
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病毒的感染途径和方式
水平传播 ：
空气传播 —— 咳嗽、交谈、打喷嚏等 粪 —口传播— 肠道排泄V污染食物 水 皮肤及黏膜传播—— 狂犬病 性接触传播 血源传播——HBV 、 HCV 、 HIV 节肢动物叮咬—乙脑 、出血热 、登革
垂直传播 ：
——病毒由母体（胎盘、产道）传给 胎儿
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病毒的感染类型
隐性感染
向外播散病毒、 机体获得特异性免疫
显性感染 急性感染、
持续性感染
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抗病毒免疫
（一） 非特异性免疫作用 机体屏障结构 吞噬细胞、NK细胞 干扰素起主要作用
第六章 马的传染病 概述
第六章马的传染病
一．病毒性传染病
概述马的病毒性传染病本章主要介绍了马传染性贫血,.马传染性鼻肺炎 ,.马传染性脑脊髓炎(波纳病、美洲马传染性脑脊髓炎、俄罗斯马传染性脑脊髓炎)和马的其它病毒性传染病（马传染性胸膜肺炎、非洲马瘟、马病毒性动脉炎、马传染性支气管炎）共 10种，马流感已在人兽共患传染病中作了介绍。
其中非洲马瘟是《国际动物卫生法典》确定的A类病，但我国至今尚未发现。
我国在马牛羊传染病的防制和研究工作中，控制马传染性贫血所取得的成就十分突出。
用弱毒的驴白细胞培养物或驴胎二倍体细胞培养物制成的马传贫弱毒疫苗是目前国际上唯一的马传染性贫血活毒疫苗。
目前我国的马属动物渐趋减少,但赛马及野生动物园的增多，马的传染病仍然是值得重视的问题。
二．细菌性传染病
概述马的细菌性传染病的重要性不如病毒性传染病，本章主要介绍马传染性子宫炎和流行性淋巴管炎,都属于《国际动物卫生法典》确定的B类疾病。
这两种细菌性传染病目前均无商品苗。
疾病控制主要靠检疫和综合防治。
病毒简介介绍
病毒对全球经济的影响
直接经济损失
病毒爆发可能导致旅游、餐饮、 娱乐等行业的停滞，从而造成直
接的经济损失。
产业链中断
病毒爆发可能导致供应链中断， 进一步影响全球贸易和制造业。
长期影响
病毒爆发可能导致投资者对风险 资产失去信心，从而对全球经济
产生长期影响。
病毒防控的全球合作和挑战
全球合作
病毒是全球性的挑战，需要全球范围内的合 作来共同应对。国际组织和其他国家之间需 要加强信息共享、技术交流和物资援助等方 面的合作。
。
病毒传播途径和方式
空气传播
通过咳嗽、打喷嚏等方式 将含有病毒的飞沫传播到 空气中，其他人吸入后被 感染。
接触传播
通过接触感染者或病毒污 染的物体表面，如门把手 、手机等，再触摸口鼻眼 等部位而感染。
食物和水源传播
病毒污染了食物和水源， 被其他人摄入后感染。
病毒的潜伏和爆发
潜伏期
病毒感染后，病毒在体内潜伏一段时 间，通常为数天到数周不等。在此期 间，感染者可能没有症状或仅有轻微 症状。
防控措施
包括戴口罩、勤洗手、避免聚集等措施，可以降低感染风险。
05
病毒的社会和经济影响
病毒对人类健康和社会的影响
病毒对人类健康的影响
病毒可以导致各种疾病，从普通感冒到 严重的新型冠状病毒肺炎等，对人类的 健康产生严重影响。
VS
病毒对社会的影响
病毒的传播可以导致社会恐慌和不稳定， 对教育、旅游、贸易等行业产生负面影响 。
病毒的分类和命名
分类
病毒可以根据其核酸类型、包膜特征、宿主范围和致病性等因素进行分类。根据核酸类型，病毒可分为DNA病毒 和RNA病毒；根据包膜特征，病毒可分为裸露病毒和包膜病毒；根据宿主范围，病毒可分为人畜共患病毒和特定 宿主病毒等。
第六章 病毒概述.ppt
第六章
第一节 病毒的基本性状
病毒 概述
第二节 病毒的致病性与免疫性
第三节 病毒感染的检查和防治 原则
病毒：是一类结构简单，只含一种核酸 （DNA或RNA）、对抗生素不敏感、营 严格细胞寄生生活、非细胞形态的最微小 生物。
学习目标
• 掌握病毒的概念 • 熟悉理化因素对病毒的影响、病毒的增
殖方式、干扰现象、传播方式和病毒性 疾病的防治原则 • 了解病毒的大小、形态和结构
病毒引起的疾病由来已久
在古埃及石 刻浮雕中， 一个主要人 像就带有患 过引起跛足 的脊髓灰质 炎的标记
病毒的大小与形态
• 以纳米（nm）作为病毒大小的测量单位。
• 纳米技术：①1986年由美国科学家在《创造 的机器》一书中提出的分子纳米技术。根据 这一概念，可以使组合分子的机器实用化， 从而可以任意组合所有种类的分子，可以制 造出任何种类的分子结构。这种概念的纳米 技术还未取得重大进展。②定位为微加工技 术的极限，也就是通过纳米精度的“加工” 来人工形成纳米大小的结构的技术。
吸附 穿入
脱壳 核酸游离
成熟
释放
装配
晚期蛋白
早期蛋白 DNA复制
病毒的增殖过程
干扰现象与干扰素
• 一种病毒（活病毒或灭活病毒）作用于 宿主细胞后，可导致另一种在免疫学上 有关或无关的病毒株不能在其中正常增 殖的现象，称病毒的干扰现象。
• 种可替换为个。
• 干扰素（IFN）是病毒或其它因素如干扰素诱 生剂，剌激脊椎动物组织细胞（体外或体内） 产生的一种能干扰病毒增殖的特殊蛋白质。
• 绝大多数病毒都为球形或近似球形。
金黄色葡萄球菌
立克次体 衣原体
嗜菌体 腺病毒
流感病毒
第一节 病毒的基本性状
病毒 概述
第二节 病毒的致病性与免疫性
第三节 病毒感染的检查和防治 原则
病毒：是一类结构简单，只含一种核酸 （DNA或RNA）、对抗生素不敏感、营 严格细胞寄生生活、非细胞形态的最微小 生物。
学习目标
• 掌握病毒的概念 • 熟悉理化因素对病毒的影响、病毒的增
殖方式、干扰现象、传播方式和病毒性 疾病的防治原则 • 了解病毒的大小、形态和结构
病毒引起的疾病由来已久
在古埃及石 刻浮雕中， 一个主要人 像就带有患 过引起跛足 的脊髓灰质 炎的标记
病毒的大小与形态
• 以纳米（nm）作为病毒大小的测量单位。
• 纳米技术：①1986年由美国科学家在《创造 的机器》一书中提出的分子纳米技术。根据 这一概念，可以使组合分子的机器实用化， 从而可以任意组合所有种类的分子，可以制 造出任何种类的分子结构。这种概念的纳米 技术还未取得重大进展。②定位为微加工技 术的极限，也就是通过纳米精度的“加工” 来人工形成纳米大小的结构的技术。
吸附 穿入
脱壳 核酸游离
成熟
释放
装配
晚期蛋白
早期蛋白 DNA复制
病毒的增殖过程
干扰现象与干扰素
• 一种病毒（活病毒或灭活病毒）作用于 宿主细胞后，可导致另一种在免疫学上 有关或无关的病毒株不能在其中正常增 殖的现象，称病毒的干扰现象。
• 种可替换为个。
• 干扰素（IFN）是病毒或其它因素如干扰素诱 生剂，剌激脊椎动物组织细胞（体外或体内） 产生的一种能干扰病毒增殖的特殊蛋白质。
• 绝大多数病毒都为球形或近似球形。
金黄色葡萄球菌
立克次体 衣原体
嗜菌体 腺病毒
流感病毒
第六章-病毒概述
• 2.持续性感染（重要的传染源） • ①慢性感染：病毒在显性或隐性感染后未完全清除，患 者可表现为轻微或无症状，反复发作。HBV • ②潜伏感染：感染后，长期潜伏于某些组织器官内不复 制，无症状；在某些条件下，病毒被激活重新增值，引起 疾病复发。HSV，水痘带状疱疹病毒。
•
③慢发病毒感染:慢性发展的进行性加重的病毒感染。 HIV • ④急性病毒感染的迟发并发症:急性感染后1年或数年， 发生致死性的病毒性疾病。 如：亚急性硬化性全脑炎(SSPE)
2.于病毒的感染类型，下述哪项是错误的（ ） A. 显性感染 B. 隐性感染 C. 急性病毒感染 D. 持续性病毒感染 E. 以上均不是
4.干扰素抗病毒的机制是（ ） A．直接破坏病毒 B．吞噬病毒 C.杀伤病毒 D. 作用于邻近细胞产生抗病毒蛋白，阻止病毒的增殖 E．通过细胞免疫起作用
5.抗细胞内病毒感染的主要机制是（ A．吞噬细胞 B. 细胞免疫 D. 屏障结构 E. NK细胞
干扰素的产生及抗病毒作用
2、干扰素种类
3、干扰素的作用
抗病毒 抗肿瘤 免疫调节 作用特点：广谱性 间接性：通过诱导受然细胞产生抗病 毒蛋白来发挥作用。 种属特异性
随堂练习
1.病毒的持续性感染不包括（ ） A. 慢性感染 B. 急性病毒感染的迟发并发症 C.潜伏感染 D. 慢发病毒感染 E. 急性感染
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4 以复制方式繁殖子代病毒
一. 病毒的形态与特征 病毒体的大小介于2 0--250nm。
病毒的形态
病毒体的形态各异，多数呈球形 或近似球形，少数为杆状、丝状、子 弹状或砖块状，细菌病毒(噬菌体)多呈 蝌蚪状。
病毒的形态
二. 病毒的结构
病毒体的基本结构由核心和衣壳组成。 有些病毒在核衣壳的外表面有一层包膜 包裹
卫校病原生物与免疫第六章 病毒概述
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病毒感染的类型 1．隐性感染 病毒侵入机体后,不引起临床症状 者，称隐性感染。隐性感染者可向外界播散病毒， 是重要的传染源。 2．显性感染 病毒侵入机体引起明显的 临床症状，称为显性感染。分为： （1）急性感染：病程较短（数日至数周）， 并以入侵的病毒消失而终止。
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（2）持续性感染：病毒较长时间存留体内， 或终身携带，按病程不同分为三类： 1）慢性感染：病程可达数月或数年，病毒持续存 在血液或组织中，如慢性肝炎。 2）潜伏感染：急性或隐性感染后，病毒基因存留 体内，当病毒被激活时又出现急性发作。如水痘带状疱疹病毒。 3）慢发病毒感染：为慢性发展的进行性加重的病 毒感染。如HIV 4）急性病毒感染的迟发并发症
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3．包膜 一层由类脂、蛋白质和糖类构成的膜，称包膜。 包膜对衣壳有保护作用，并构成病毒表面抗原， 还与病毒吸附作用有关。 病毒的化学组成 (由核酸、蛋白质、脂类和糖类构成) 1．核酸 2．蛋白质 3．脂类和糖类
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三 病毒的增殖
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图24-4 病毒复制模式图
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（二）包涵体 包涵体是病毒在增殖的过程中，常使寄主细胞内 形成一种蛋白质性质的病变结构，在光学显微镜 下可见。多为圆形、卵圆形或不定形。一般是由 完整的病毒颗粒或尚未装配的病毒亚基聚集而成； 少数则是宿主细胞对病毒感染的反应产物，不含 病毒粒子。
（一）病毒的复制 病毒缺乏完整的酶系统和细胞器，不能独立 代谢，必须依靠宿主细胞提供原料、能量和场所， 在病毒核酸控制下，使宿主细胞复制病毒的子代 核酸和蛋白质，然后装配成成熟的病毒，再以不 同方式释放出宿主细胞外。这种增殖方式称为复 制。其过程可分为：吸附、穿入、脱壳、生物合 成及组装、释放等步骤（见下图）。
病毒概述 病毒的致病性与免疫性
▼IgM: 出现早 ▼IgG：主要抗体 ▼ＳIgA局部抗病毒
（二）细胞免疫的抗病毒作用
1、TC的直接杀伤靶细胞作用 2、TH1细胞释放细胞因子发挥
的作用
（三）、干扰素的作用：
1、干扰素(IFN) 是由病毒或其它干扰素诱生剂刺激单
核吞噬细胞、巨噬细胞、淋巴细胞等产生 的糖蛋白，具有多种生物学活性。
11、细胞溶解 ■阻断细胞大分子合成 ■病毒蛋白的毒性作用 ■使溶酶体酶释放，细胞自溶 ■对细胞的直接损伤
2、细胞膜融合：有些病毒感染细胞，在光 镜下可见胞浆或胞核内有嗜酸性、嗜碱性 的圆形或不规则的团块结构，称为包涵体。
3、细胞转化：病毒核酸整合到细 胞核酸中，使细胞遗传特性改变而 导致肿瘤发生。
ห้องสมุดไป่ตู้
一、病毒的感染方式与类型
■ 通过皮肤传播：如经创伤、叮咬。
■ 通过粘膜传播：如经呼吸道、肠道粘 膜、性接触等。
■ 医源性传播：如经注射﹑输血、拔 牙等传播。
2、垂直传播：亲代直接传给子代 ■ 经胎盘传播 ■ 经产道传播
（二）感染类型
1、隐性感染： 病毒在宿主细胞内增殖但不引起临床
症状，称为隐性感染或亚临床感染。
2、种类 1）IFN-α——白细胞产生 2）IFN-β——成纤维细胞产生 3）IFN-γ——致敏T细胞产生
干扰素作用机制示意图
4、干扰素抗病毒机制
◆ 干扰素与受体结合
◆ 抗病毒蛋白基因活化
◆ 细胞产生抗病毒蛋白
蛋白激酶、2’-5’-A合成酶、 磷酸二酯酶
2、显性感染（急性感染与持续性感染）
病毒在宿主细胞内增殖，引起明显 临床症状，称为显性感染。
◆急性感染：
感染时间短，宿主一般能将病毒彻 底消灭而恢复。 ◆持续感染：
（二）细胞免疫的抗病毒作用
1、TC的直接杀伤靶细胞作用 2、TH1细胞释放细胞因子发挥
的作用
（三）、干扰素的作用：
1、干扰素(IFN) 是由病毒或其它干扰素诱生剂刺激单
核吞噬细胞、巨噬细胞、淋巴细胞等产生 的糖蛋白，具有多种生物学活性。
11、细胞溶解 ■阻断细胞大分子合成 ■病毒蛋白的毒性作用 ■使溶酶体酶释放，细胞自溶 ■对细胞的直接损伤
2、细胞膜融合：有些病毒感染细胞，在光 镜下可见胞浆或胞核内有嗜酸性、嗜碱性 的圆形或不规则的团块结构，称为包涵体。
3、细胞转化：病毒核酸整合到细 胞核酸中，使细胞遗传特性改变而 导致肿瘤发生。
ห้องสมุดไป่ตู้
一、病毒的感染方式与类型
■ 通过皮肤传播：如经创伤、叮咬。
■ 通过粘膜传播：如经呼吸道、肠道粘 膜、性接触等。
■ 医源性传播：如经注射﹑输血、拔 牙等传播。
2、垂直传播：亲代直接传给子代 ■ 经胎盘传播 ■ 经产道传播
（二）感染类型
1、隐性感染： 病毒在宿主细胞内增殖但不引起临床
症状，称为隐性感染或亚临床感染。
2、种类 1）IFN-α——白细胞产生 2）IFN-β——成纤维细胞产生 3）IFN-γ——致敏T细胞产生
干扰素作用机制示意图
4、干扰素抗病毒机制
◆ 干扰素与受体结合
◆ 抗病毒蛋白基因活化
◆ 细胞产生抗病毒蛋白
蛋白激酶、2’-5’-A合成酶、 磷酸二酯酶
2、显性感染（急性感染与持续性感染）
病毒在宿主细胞内增殖，引起明显 临床症状，称为显性感染。
◆急性感染：
感染时间短，宿主一般能将病毒彻 底消灭而恢复。 ◆持续感染：
6.1 病毒概述
第六章病毒概述第一节病毒的基本性状病毒的发现古埃及石碑—脊髓灰质炎病毒郁金香碎色病毒病毒的发现1886年，德国科学家麦尔，发现烟草花叶病。
1892年，俄国的伊万诺夫斯基，证实烟草花叶病毒的存在。
20世纪30年代，科学家发明了电子显微镜，看到了病毒。
概念：病毒是一种个体微小、结构简单、只含单一核酸而且必须在活的细胞内寄生以复制方式增值的非细胞型微生物。
人类75%的传染病是由病毒所致，急性呼吸道传染95%病因是病毒。
禽流感HIV 麻疹一、病毒的大小与形态病毒体积微小，测量单位为纳米（nm），通常需要借助电子显微镜放大才能观察到。
一、病毒的大小与形态病毒形态各异，致病病毒多数为球形。
二、病毒的结构与化学组成病毒的基本结构由核心和衣壳构成。
包膜二、病毒的结构与化学组成（一）病毒的核心核心是病毒的中心结构，只含有单一核酸（RNA或DNA)，是病毒遗传信息的物质基础。
（二）病毒的衣壳衣壳为包绕在病毒和心外的一层蛋白外壳，有三种对称型：①螺旋对称型，②二十面体对称型，③复合对称型。
（二）病毒的衣壳①螺旋对称型，②二十面体对称型，③复合对称型。
（三）病毒的包膜病毒以出芽方式穿过宿主细胞释放时披载的一层膜。
三、病毒的增殖（一）病毒的生活方式：寄生病毒是非细胞型微生物，不能独立生存。
病毒的宿主高度专一，一般来说病毒只能寄生在特定的一种宿主身上，而对其他生物则完全无害，如烟草花叶病毒仅仅危害烟草。
三、病毒的增殖（二）病毒的繁殖方式：自我复制，不生长，不分裂。
复制周期：吸附穿入脱壳生物合成组装成熟释放三、病毒的增殖复制周期：吸附穿入脱壳三、病毒的增殖复制周期：生物合成组装成熟释放三、病毒的增殖（三）包涵体：某些病毒感染细胞后，细胞内会出现一些在光学显微镜下可见的大小不等、数量不等的圆形或不规则小体，称为包涵体。
包涵体是细胞被病毒感染的标志，可辅助诊断某些病毒性疾病。
eg：内基小体辅助诊断狂犬病。
四、病毒的干扰现象概念：机理：干扰素；临床意义：指导正确使用疫苗。
病毒学
（一）直接损伤宿主细胞： 宿主细胞裂解、核酸整合突变等 （二）引起免疫病理损伤： 由于病毒感染引起自身细胞膜成分改变，使 机体出现异常免疫应答，导致组织细胞损伤。
三、抗病毒免疫： （一）体液免疫的保护作用 抗病毒中和抗体：IgG、IgM sIgA具有抗呼吸道、消化道病毒再感染作用。 （二）细胞免疫的保护作用： 致敏T细胞、巨噬细胞、NK细胞 （三）干扰素的作用： 1、干扰素（IFN）：是受染细胞、干扰素诱生 剂、T细胞产生具有高度生物活性的糖蛋白。
A 葡萄球菌 (1000nm） 牛痘病毒 300×250nm
F
B
C
F、烟草花叶病毒
二、病毒的结构和组成
（一）病毒核心：单一核酸（RNA、DNA） 病毒遗传的物质基础。 （二）病毒衣壳：包围在核心外的蛋白质， 由许多壳粒组成。 病毒衣壳功能： 1、保护核心免受酶或其它理化因素的破坏。 2、可与宿主细胞膜的受体特异性结合。 3、具有免疫原性。
（脊髓前角运动神经元）
侵犯延髓可危 急生命。
防治原则： 人工主动免疫：口服小儿麻痹糖丸。 人工被动免疫：注射丙种球蛋白。
二、柯萨奇病毒： 引起疾病主要有：普通感冒 疱疹性咽峡炎 新生儿心肌炎 三、埃可病毒： 引起疾病主要有：婴幼儿腹泻 病毒性脑膜炎 儿童皮疹
第三节 肝炎病毒
肝炎病毒分类：甲型（HAV） 乙型（HBV） 丙型（HCV） 丁型（HDV） 戊型（HEV） 一、甲型肝炎病毒： （一）生物学特性： 1、形态：球形 2、结构：RNA、无包膜， 3、抗抵力：100℃5分钟杀灭，对氯、甲醛 敏感。
一、病毒的形态和大小
形态：球形、砖形、杆状，蝌蚪形等。
引起人类感染多为球形
大小：大小不一，直径20—250nm，大多
数病毒的直径100nm左右
三、抗病毒免疫： （一）体液免疫的保护作用 抗病毒中和抗体：IgG、IgM sIgA具有抗呼吸道、消化道病毒再感染作用。 （二）细胞免疫的保护作用： 致敏T细胞、巨噬细胞、NK细胞 （三）干扰素的作用： 1、干扰素（IFN）：是受染细胞、干扰素诱生 剂、T细胞产生具有高度生物活性的糖蛋白。
A 葡萄球菌 (1000nm） 牛痘病毒 300×250nm
F
B
C
F、烟草花叶病毒
二、病毒的结构和组成
（一）病毒核心：单一核酸（RNA、DNA） 病毒遗传的物质基础。 （二）病毒衣壳：包围在核心外的蛋白质， 由许多壳粒组成。 病毒衣壳功能： 1、保护核心免受酶或其它理化因素的破坏。 2、可与宿主细胞膜的受体特异性结合。 3、具有免疫原性。
（脊髓前角运动神经元）
侵犯延髓可危 急生命。
防治原则： 人工主动免疫：口服小儿麻痹糖丸。 人工被动免疫：注射丙种球蛋白。
二、柯萨奇病毒： 引起疾病主要有：普通感冒 疱疹性咽峡炎 新生儿心肌炎 三、埃可病毒： 引起疾病主要有：婴幼儿腹泻 病毒性脑膜炎 儿童皮疹
第三节 肝炎病毒
肝炎病毒分类：甲型（HAV） 乙型（HBV） 丙型（HCV） 丁型（HDV） 戊型（HEV） 一、甲型肝炎病毒： （一）生物学特性： 1、形态：球形 2、结构：RNA、无包膜， 3、抗抵力：100℃5分钟杀灭，对氯、甲醛 敏感。
一、病毒的形态和大小
形态：球形、砖形、杆状，蝌蚪形等。
引起人类感染多为球形
大小：大小不一，直径20—250nm，大多
数病毒的直径100nm左右
12第六章病毒概述
• • • • •
二、病毒性疾病的防治原则 （一）病毒性疾病的预防 1．人工自动免疫 2．人工被动免疫 （二）病毒性疾病的治疗
• 增殖方式：复制。
（一）复制
–吸附 –穿入
replication cycle
–脱壳
–生物合成 –装配成熟与释放
B
C D E
A
（一）吸附 （adsorption）
非特异性吸附：随机碰撞、与细胞的静电结合，
可逆的;
特异性吸附：病毒配体位点与细胞膜特异受体
结合，不可逆的; 决定了组织亲嗜性和宿主细胞的范围。
（二）穿入 penetration
• 有包膜病毒：融合，如麻疹病毒 • 无包膜病毒：主要是胞饮，少数可直接穿入，如脊髓 灰质炎病毒。 胞 饮 融 合
直 接 穿 入
（三）脱壳 uncoating
病毒体必须脱去蛋白衣壳，核酸才能发挥作用。 一般依靠细胞溶酶体酶的作用，水解衣壳蛋白， 释放基因组核酸。
第一节 病毒的形态与结构
一、病毒的大小与形态
完整的成熟病毒颗粒，称为病毒体，具有典型 的形态结构，并有感染性。 病毒的大小 • 测量单位为纳米（nm,为1/1000m） <50 nm 小型病毒（最小30 nm） 50 nm -150 nm 中等大小病毒（大多数） > 150nm 大型病毒（最大300 nm）
Ebolavirus 的生活循环
第二节
病毒的致病性与免疫性
• （二）感染类型 • 隐性感染 • 急性感染 • 显性感染 • 持续性感染 •
慢性感染 潜伏感染 慢发病病毒感染
第二节
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病毒的致病性与免疫性
二、病毒致病的机理 （一）病毒对宿主细胞的直接作用 1．杀细胞效应 2．细胞膜的改变 3．包涵体的形成 4．基因整合及细胞转化 5．细胞凋亡 （二）病毒感染所致免疫病理损伤 1．免疫反应 2．感染免疫系统
第六章病毒概述
再到人的传播。是大多数传染病的传播方式，传播途径有： ① 经皮肤传播：狂犬病病毒经动物咬伤、乙脑病毒经蚊虫叮咬
② ③ ④ ⑤
经呼吸道传播：流行性感冒病毒 性传播：人类免疫缺陷病毒 血液传播：如乙型肝炎病毒 多种传播途径：HIV、HBV
指病毒经过胎盘或产道由母体传播给胎儿的方式。 往往后果很严重，尤其是先天性感染，如风疹病毒、HIV、HBV， 可致死胎、早产、先天畸形。
二、病毒的结构与化学组成
包膜 是某些病毒成熟过程中，以出芽方式向宿主细胞外释
放时披载的一层膜。包膜在核衣壳外面，具有宿主细胞膜和 核膜的化学成分，主要为双层纸质及病毒编码的糖蛋白，后 者在包膜表面形成钉状突起，成为包膜子粒或刺突。功能： 1.保护核衣壳
2.与病毒的吸附、亲嗜性有关 3.病毒的糖蛋白具有免疫原性
五、病毒的抵抗力和变异
二、病毒的变异性
1.在自然和人工条件下发生多方面变异，如流感病毒 的刺突抗原容易发生变异，导致流行性感冒
2.人工诱导毒力减弱的病毒变异株制备减活病毒疫苗
第二节
病毒的致病性和免疫性
一、病毒的感染方式和类型 二、病毒的致病性
三、抗病毒免疫
一、病毒的感染方式和类型
(一)感染方式和途径 1.水平传播 指病毒在人群中不同个体间的传播包括动物到动物
(二)细胞免疫的保护作用
(三)干扰素的作用 1.干扰素的概念 IFN，是病毒在干扰诱生剂作用下，由受感染宿主
细胞产生的一组具有高度活性的多功能糖蛋白。
2.种类
三、抗病毒免疫
3.干扰素的作用与特点
用特点：
① 广谱性：抵抗病毒无特异性 具有抗病毒、抗肿瘤及免疫调节作用。作
② 间接性：不能直接进入宿主细胞杀灭病毒，是诱导受感染细胞产生
② ③ ④ ⑤
经呼吸道传播：流行性感冒病毒 性传播：人类免疫缺陷病毒 血液传播：如乙型肝炎病毒 多种传播途径：HIV、HBV
指病毒经过胎盘或产道由母体传播给胎儿的方式。 往往后果很严重，尤其是先天性感染，如风疹病毒、HIV、HBV， 可致死胎、早产、先天畸形。
二、病毒的结构与化学组成
包膜 是某些病毒成熟过程中，以出芽方式向宿主细胞外释
放时披载的一层膜。包膜在核衣壳外面，具有宿主细胞膜和 核膜的化学成分，主要为双层纸质及病毒编码的糖蛋白，后 者在包膜表面形成钉状突起，成为包膜子粒或刺突。功能： 1.保护核衣壳
2.与病毒的吸附、亲嗜性有关 3.病毒的糖蛋白具有免疫原性
五、病毒的抵抗力和变异
二、病毒的变异性
1.在自然和人工条件下发生多方面变异，如流感病毒 的刺突抗原容易发生变异，导致流行性感冒
2.人工诱导毒力减弱的病毒变异株制备减活病毒疫苗
第二节
病毒的致病性和免疫性
一、病毒的感染方式和类型 二、病毒的致病性
三、抗病毒免疫
一、病毒的感染方式和类型
(一)感染方式和途径 1.水平传播 指病毒在人群中不同个体间的传播包括动物到动物
(二)细胞免疫的保护作用
(三)干扰素的作用 1.干扰素的概念 IFN，是病毒在干扰诱生剂作用下，由受感染宿主
细胞产生的一组具有高度活性的多功能糖蛋白。
2.种类
三、抗病毒免疫
3.干扰素的作用与特点
用特点：
① 广谱性：抵抗病毒无特异性 具有抗病毒、抗肿瘤及免疫调节作用。作
② 间接性：不能直接进入宿主细胞杀灭病毒，是诱导受感染细胞产生
病毒概述-PPT课件
六、病毒的遗传变异
（一）抗原性变异 （二）毒力变异
第二节 病毒的致病性与免疫性
（一）病毒的感染方式与途径
1.水平传播 2.垂直传播： ☆定义： 病毒经胎盘或产道由母体传播给胎儿的 方式。 ☆途径：？ 经胎盘传播 经产道传播
☆水平传播定义：
病毒在人群中不同个体之间的传播
☆水平传播途径
1、经皮肤传播 2、经呼吸道传播 3、经消化道传播 4、性传播 5、血液传播 6、多途径传播
2.病毒的感染类型
（1）隐性感染：病毒侵入机体后不引起 明显的临床症状。 （2）显性感染：病毒侵入机体后引起 明显的临床症状。 ①急性感染：潜伏期短 发病急 病程短 病毒无残存 ②持续性感染：感染数月以上 症状有或无
引起慢性进行性疾病
持续性感染的类型： 1．慢性感染 2．潜伏感染 3．慢发感染
1.慢性感染
（二）特异性免疫
1.体液免疫的保护作用 2.细胞免疫的保护作用
第三节 病毒感染的微生物学检查 和防治原则
一、病毒感染的微生物学检查 标本的采取与送检 1.及早采集标本 2.根据不同的病毒性疾病采集不同的标本 3.血清学检查的标本应取急性期和恢复期双份血清 （即在发病初期和病后2～3周各采一份）送检。 4.采集标本后应立即送检，若不能立即送检，可将标本置 于冰瓶或将标本置于50%甘油盐水中保存快速送检。 5.若为污染标本，可加适量抗生素处理后从速送检。
SARS---严重急性呼吸综合征
SARS---严重急性呼吸综合征
2019年底---2019年8月7日，全世界有32
个国家和地区疫情，发病人数达8465人，
死亡919人…...
狂犬病是世界上病死率最高的疾病， 死亡率几乎为100% 。
病毒概述
4.急性病毒感染的迟发并发症
急性感染后1年或数年，发生致死 性的病毒病，如亚急性硬化性全脑炎 （SSPE）。该病是在儿童期感染麻疹病 毒后，有些到青春期才表现为中枢神经 系统疾病，用电镜在脑组织中可查到类 似麻疹病毒样颗粒。有人认为这是麻疹 病毒的缺陷病毒。
二、病毒致病性
病毒对细胞的致病作用包括来自病毒对宿 主细胞的直接损伤和机体免疫病理损伤两个方面。 （一）直接损伤 1、溶解细胞 2、细胞膜的改变
病毒红细胞凝集抑 制（HI）
病毒
病毒
病毒
2、侵入
病毒吸附后，采取注射方式
（或其他方式）将病毒核酸注入细
胞的过程。
病毒
注射式侵入：一般为有尾噬菌体的 侵入方式。通过尾部收缩将衣壳内
的DNA基因组注入宿主细胞内。
病毒
病毒侵染过程
病毒
病毒
细胞内吞：动物病毒的常见侵入方 式。经细胞膜内陷形成吞噬泡，使 病毒粒子进入细胞质中。
2.慢性病毒感染
经显性或隐性感染后，病毒并未 完全清除，可持续存在于血液或组织中 并不断排出体外，病程长达数月至数十 年。患者可表现轻微或无临床症状。如 乙型肝炎病毒（HBV）、巨细胞病毒 （CMV）及EB病毒（EBV）等常形成慢性 感染。
3.慢发病毒感染
病毒感染后潜伏期很长可达数月、 数年甚至数十年之久。此时机体无症状， 也分离不出病毒。一旦发病出现慢性进行 性疾病，最终常为致死性感染。 如：AIDS、羊瘙痒病（scrapie）、人克 雅病（ CJD ） 、库鲁病（ Kuru ）等。库鲁 病是朊病毒感染机体后，经过长达数十年 的潜伏期后，引起的一种进行性小脑退行 性疾病。
病毒
病毒的大小
第六章 病毒和类病毒
3.有包膜的RNA病毒，如副流感病毒用出芽方式通过寄主细胞膜，
释放到细胞外并获得细胞源性的包膜和产生刺突。
43
1.吸附：腺病毒吸附在宿主细 胞表面的糖蛋白受体上。 2.穿入：通过吞噬作用进入胞内。 3.脱壳：寄主细胞的蛋白酶 水解腺病毒衣壳。 4.在宿主细胞核内转录早期 mRNA并翻译早期蛋白。 5.在宿主细胞核内复制出病毒的 DNA和晚期mRNA。
含有温和噬菌体的DNA 而又找不到形态上可见的 噬菌体粒子的宿主细菌叫溶源性细菌。 溶源性细菌的基本特性：
①自发裂解 ②诱发裂解 ③免疫性 ④复愈性 ⑤溶源转变
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（二）植物病毒
植物病毒没有专门的吸 附结构，通过昆虫口器、 摩擦伤口和人为伤口进 入寄主细胞。植物病毒 在入住宿主细胞后脱去 蛋白质外壳。 TMV的衣壳粒以双层 盘的形式组装成衣壳， PH的改变、RNA的嵌入 对衣壳的装配起关键作 用。
13
第二节 毒粒的性质
毒粒是病毒的细胞外颗粒形式，也是病毒的感染性形式。 （一）病毒的大小和形状 大多采用电镜观察；负染色法 不同病毒的毒粒差异很大； 毒粒的形状大致可分球形颗粒(或称拟球形颗粒)、 杆状颗粒和复杂形状颗粒（如蝌蚪状，卵形）等 少数几类。
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（二）病毒的形态结构
1、典型病毒粒的构造
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照片为瑞典著名的科技摄影师83岁的伦纳特· 尼尔松利 用高倍电子扫描 显微镜摄制而成。病毒样本源自两年前死 于禽流感的一对中国香港父女。
禽流感一旦在人际传播，数亿人生命将受到 威胁。
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H1N1亚型猪流感病毒
猪流感是发生在猪等家畜中的 一种常见疫病，此前极少感染 人。
据专家称，猪流感病毒代号为 H1N1亚型猪流感病毒新毒株， 它包含人流感病毒、北美禽流 感病毒和北美、欧洲、亚洲三 类猪流感病毒的基因片段。
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ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ 三、抗病毒免疫
（一）体液免疫的保护作用（中和） IgG IgM 黏膜局部的sIgA（呼吸道和消化 道） （二）细胞免疫的保护作用 抗宿主内病毒。参与的细胞主要有致敏T细胞、 巨嗜细胞及NK细胞。
（三）干扰素的作用 1、干扰素（IFN）：是在病毒或干扰素诱生剂作用下， 由受染宿主细胞产生的一组具有高度活性的多功能糖蛋白。
（一）病毒的抵抗力
耐冷不耐热
灭活：病毒受理化因素作用而失去活性。
60℃30min （肝炎病毒除外）
甲醛（制备灭活疫苗）；乙醚（有包膜的病毒） 保存：低温（-20℃）、冷冻干燥 常用50%甘油盐水作为病毒标本保存液。
（二）病毒的变异性
病毒在自然或人工条件下可发生多方面 变异，如：流行性感冒病毒的刺突抗原性变 异导致机体因对其缺乏免疫力而发生流行性 感冒，在人工诱导下毒力减弱的病毒变异株 可用于制备减毒活疫苗。
2.垂直传播 病毒经胎盘或产道由母体传播给胎儿的方式。 HBV、HIV、风疹病毒
（二）病毒感染的类型
㈠隐性感染：病毒侵入机体后不引起明显的临床 症状。 亦称亚临床感染(重要的传染源） ㈡显性感染：病毒侵入机体后引起明显的临床症 状 潜伏期短 发病急 1.急性感染（病毒消灭型）病程数日到数周 病愈后不再病毒存在
2
3
4 以复制方式繁殖子代病毒
一. 病毒的形态与特征 病毒体的大小介于2 0--250nm。
病毒的形态
病毒体的形态各异，多数呈球形 或近似球形，少数为杆状、丝状、子 弹状或砖块状，细菌病毒(噬菌体)多呈 蝌蚪状。
病毒的形态
二. 病毒的结构
病毒体的基本结构由核心和衣壳组成。 有些病毒在核衣壳的外表面有一层包膜 包裹
教学重难点
• 重点：病毒的感染途径和类型 难点：病毒的致病性和抗病毒免疫
（一）病毒的感染方式与类型
1.水平传播 （1）皮肤粘膜：狂犬病病毒、乙脑病毒 （2）经呼吸道：流感病毒 （3）消化道：甲型肝炎病毒 （4）性传播：HIV （5）血液传播：HIV、乙肝病毒（HBV） （6）多种途径：HIV、乙肝病毒（HBV）
病毒是一类个体微小、结构简单、只含单一核 酸（DNA或RNA）型且必须在活细胞内寄生以复 制方式增殖的非细胞型微生物。 • 病毒广泛分布在自然界及人类、动物、植物与 细菌等生物体内。人类传染病约有75%由病毒所 致。 •
基本特性 1 体积微小，可以通过除菌滤器，须借助电子显 微镜方可观察 结构简单：不具有完整的细胞结构, 仅有一种 核酸类型(DNA或RNA) 专性寄生：病毒缺乏自身增殖所需的酶类和能 量等物质,严格的细胞内寄生物。
包膜功能：
①保护核衣壳； ②与病毒吸附、亲嗜性有关； ③病毒的糖蛋白具有免疫原性。
三、病毒的增殖
（一）病毒的复制 病毒在宿主细胞中繁殖的过程称为病毒 复制。
病毒的增殖过程可人为划分为7个连续的 阶段，即吸附、穿入、脱壳、生物合成、 组装成熟、释放，称为病毒的复制周期或 增殖周期。
病毒增殖示意图
4.不属于病毒体特征的是（ A．非细胞结构 C. 可在细胞外增殖 D．对抗生素不敏感 E．对干扰素敏感
）
B. 只含一种类型的核酸
5.对病毒包膜的错误叙述是（ ）
A．化学成分为蛋白质、脂类及多糖
B. 表面突起称为壳粒 C. 具有免疫原性 D. 与病毒的吸附有关 E．可以保护病毒
1.B 2.D 3.B 4.C 5.B
1.吸附 2.穿入 3.脱壳 4.生物合成 5.装配与释放
（二）包涵体
某些病毒在宿主细胞内增殖后，于细胞质或细 胞核内形成圆形或椭圆形、嗜酸性或嗜碱性的斑状 结构，称包涵体。 是病毒颗粒或未装配的病毒组成成分，是细胞 被病毒感染的标志，其形态、位置、染色性等特征 随病毒而异，可经光学显微镜观察到，用于辅助诊 断某些病毒性疾病， 如：内基小体（狂犬病病毒包涵体）可协助诊断狂 犬病
• 2.持续性感染（重要的传染源） • ①慢性感染：病毒在显性或隐性感染后未完全清除，患 者可表现为轻微或无症状，反复发作。HBV • ②潜伏感染：感染后，长期潜伏于某些组织器官内不复 制，无症状；在某些条件下，病毒被激活重新增值，引起 疾病复发。HSV，水痘带状疱疹病毒。
•
③慢发病毒感染:慢性发展的进行性加重的病毒感染。 HIV • ④急性病毒感染的迟发并发症:急性感染后1年或数年， 发生致死性的病毒性疾病。 如：亚急性硬化性全脑炎(SSPE)
二、病毒的致病
（一）直接损害宿主细胞 1、溶解细胞效应 （多见无包膜病毒） 2、细胞膜改变（多见有包膜病毒） 3、细胞转化：核酸或片段整合，引起遗
传物质改变。可导致细胞的癌变。 4、细胞凋亡：基因控制的程序性细胞死亡
• （二）引起免疫病理损伤
1.
发生自身抗原变异或宿主细胞出现新的抗原 免疫应答组织细胞损伤
四、病毒的干扰现象
干扰现象： 指2种病毒感染同一种细胞时常发生一种 病毒抑制另一种病毒复制增殖的现象。
干扰类型： 异种、同种、同型、同株（自身）干扰。 活病毒之间、活病毒与灭活病毒之间。
注意：避免同时使用有干扰现象的两种病毒疫苗， 以防止降低免疫效果； 当机体正患病毒性疾病时应暂停接种。
五、病毒的抵抗力与变异性
随堂练习
1.灭活是指在理化因素作用下使病毒失去（ ） A. 抗原性 B. 感染性 C．血凝特性 D. 诱导干扰素的能力 E. 融合细胞特性 2.病毒体的基本结构是（ ） A.核酸＋包膜 B.核心＋衣壳十包膜 C.核衣壳十刺突 D.核心＋衣壳 E.核酸＋蛋白质 3.病毒体感染细胞的关键物质是（ ） A．核衣壳 B. 核酸 C. 衣壳 D. 刺突 E. 包膜
干扰素的产生及抗病毒作用
2、干扰素种类
3、干扰素的作用
抗病毒 抗肿瘤 免疫调节 作用特点：广谱性 间接性：通过诱导受然细胞产生抗病 毒蛋白来发挥作用。 种属特异性
随堂练习 1.病毒的持续性感染不包括（
A. 慢性感染 C.潜伏感 染 D. 慢发病毒感染 E. 急性感染 2.于病毒的感染类型，下述哪项是错误的（ ） A. 显性感染 B. 隐性感染 C. 急性病毒感染 D. 持续性病毒感染 E. 以上均不是 3.关于病毒感染不正确的描述（ ） A. 多数人对多数病毒表现为隐性感染 B. 病毒携带者可成为重要传染源 C. 持续性病毒感染者长期带病毒 D. 隐性感染者机体可获得免疫力 E. 急性病毒感染后机体一般不能清除病毒
(一)核心
核心由病毒体的基因组DNA或RNA组成，带 有病毒全部的遗传信息，决定病毒的感染、增殖 及遗传变异等多种生物学特性。几个-数百个基因. 有些病毒的核心还有少量功能蛋白，如DNA聚合 酶。
(二)衣壳
• 衣壳为包绕在病毒核心外的一层蛋白外壳， 由一定数量的壳粒(病毒的结构蛋白)组成。 • 有3类对称型：①螺旋对称型， ②2 O面体立 体对称型，③复合对称型
第六章 病毒概述
第一节 病毒的基本性状
教学目标
知识与技能：能够正确描述病毒的形态和大小； 明确病毒的结构和化学组成；掌握 病毒的增殖。 过程与方法： 通过结合PPT讲解和图片展示的方式 ，使学生掌握该部分内容。 情感态度价值观： 培养学生独立思考的能力和积极 探究的精神。
教学重难点
重点：病毒的大小和结构 难点：病毒的增殖
螺旋对称
20面体立体对称
复合对称
衣壳的功能：
①保护病毒核酸免受酶或 其他理化因素的破坏； ②可与宿主细胞膜上的受 体特异性结合，介导病毒 进入细胞，引起宿主细胞 的感染； ③具有免疫原性，可以诱 导机体产生免疫应答。
(三)包膜
包膜为某些病毒在成熟过程中以出芽方式穿过 宿主细胞膜向细胞外释放时获得的单位膜。具有宿 主细胞膜或核膜的化学成分，主要为脂质双层及病 毒编码的蛋白，糖蛋白在包膜外形成钉状突起，成 为包膜子或刺突。
） B. 急性病毒感染的迟发并发症
4.干扰素抗病毒的机制是（ ） A．直接破坏病毒 B．吞噬病毒 C.杀伤病毒 D. 作用于邻近细胞产生抗病毒蛋白，阻止病毒的增殖 E．通过细胞免疫起作用 5.抗细胞内病毒感染的主要机制是（ ） A．吞噬细胞 B. 细胞免疫 C. 体液免疫 D. 屏障结构 E. NK细胞
名词解释
1、病毒 2、包涵体
简答题
• 简述病毒的结构和功能。
第二节 病毒的致病性与免疫性
教学目标
知识与技能：能够描述病毒的感染方式和途径；熟 悉病毒的致病性和抗病毒免疫 过程与方法： 通过结合PPT讲解和图片展示的方式 ，使学生掌握该部分内容。 情感态度价值观： 培养学生独立思考的能力和积极 探究的精神。
1.E 2.E 3.E 4.D 5.B
名词解释
1.垂直感染 2.持续性感染
简答题
• 简述病毒的感染类型。