大气中氮氧化物的测定 王茂
氮氧化物检测法
环境空气氮氧化物（一氧化氮和二氧化氮）的测定盐酸萘乙二胺分光光度法方法一：高锰酸钾氧化法1 适用范围本法规定了测定环境空气中氮氧化物的分光光度法，适用于环境空气中氮氧化物、二氧化氮、一氧化氮的测定。
本标准的方法检出限为0.12 µg/10 ml 吸收液。
当吸收液总体积为 10 ml，采样体积为 24 L 时，空气中氮氧化物的检出限为 0.005 mg/m3。
当吸收液总体积为 50 ml，采样体积 288 L 时，空气中氮氧化物的检出限为 0.003 mg/m3。
当吸收液总体积为 10 ml，采样体积为 12～24 L 时，环境空气中氮氧化物的测定范围为 0.020～2.5 mg/m3。
2 方法原理空气中的二氧化氮被串联的第一支吸收瓶中的吸收液吸收并反应生成粉红色偶氮染料。
空气中的一氧化氮不与吸收液反应，通过氧化管时被酸性高锰酸钾溶液氧化为二氧化氮，被串联的第二支吸收瓶中的吸收液吸收并反应生成粉红色偶氮染料。
生成的偶氮染料在波长540 nm 处的吸光度与二氧化氮的含量成正比。
分别测定第一支和第二支吸收瓶中样品的吸光度，计算两支吸收瓶内二氧化氮和一氧化氮的质量浓度，二者之和即为氮氧化物的质量浓度（以NO2计）3 试剂和材料除非另有说明，分析时均使用符合国家标准或专业标准的分析纯试剂和无亚硝酸根的蒸馏水、去离子水或相当纯度的水。
必要时，实验用水可在全玻璃蒸馏器中以每升水加入0.5g 高锰酸钾（KMnO4）和0.5g氢氧化钡[Ba(OH)2]重蒸。
3.1 冰乙酸。
3.2 盐酸羟胺溶液，ρ =0.2～0.5 g/L。
3.3 硫酸溶液，c(1/2H2SO4)=1 mol/L：取15 ml 浓硫酸（ρ20=1.84 g/ml），徐徐加到500 ml 水中，搅拌均匀，冷却备用。
3.4 酸性高锰酸钾溶液，ρ (KMnO4)=25 g/L：称取25g 高锰酸钾于1 000 ml 烧杯中，加入500 ml 水，稍微加热使其全部溶解，然后加入 1 mol/L 硫酸溶液（3.3）500 ml，搅拌均匀，贮于棕色试剂瓶中。
大气中氮氧化物的测定 王茂
七、三注、意实事验项原理（盐酸萘乙二胺比色法）
•发吸 作光氮法收，氧。液若化的不物的倒足测出5定m：主l，要全有用部两吸倒种收：入盐液比酸来色萘补乙管二充中胺。，比色注法意和操化学
•应如 标用盐广采 准酸泛样 曲萘，时线乙是二环范污胺境围染分空，物光气光中则浓度氮进度法氧分行较化析物高稀快（，释速一超 使简氧便化之出，氮了在稳和所所定二准氧绘绘确化制制，氮的的价）廉的， 国标家标准准曲测线定方范法围。内，最后计算时再乘以所稀释
• 分NO光—光—度高铁计血、红蛋比白症色，杯中枢的神使经系用统损，害少。 量样品润洗 比SO色2—杯—，水在溶性54的0刺n激m性波，长上呼下吸测道量和支吸气光管度粘膜。的富水
性粘液所吸收。
NOx参与形成光化学烟雾、酸雨、破坏臭氧层，危害人 类健康。
七• 吸二、收、注液实意的倒验事出目项：的全部倒入比色管中，注意操
E-mail: wangmao@
七、注意事项
• 吸收液的倒出：全部倒入比色管中，注意操 作，若不足5ml，用吸收液来补充。
• 如采样时污染物浓度较高，超出了所绘制的 标准曲线范围，则进行稀释使之在所绘制的 标准曲线范围内，最后计算时再乘以所稀释 的倍数。
• 分光光度计、比色杯的使用，少量样品润洗 比色杯，在540nm波长下测量吸光度。
的倍数。
空气中的氮氧化合物与吸收液中的有效成分主要经重氮和
•偶分氮反光应光，度最终计生、成比玫瑰色红杯色的偶氮使化用合，物，少其量颜样色深品浅润与洗氮氧 化比物的色浓杯度，成线在性5关4系0n，m比波色定长量下(最测大量吸吸收波光长度λ 。=540nm)。
七、主注要意化事学反项应式
• 吸收液的倒出：全部倒入比色管中，注意操 作，若不足5ml，用吸收液来补充。
大气中氮氧化物NOx的测定
大气中氮氧化物NOx的测定
一、实验目的：
（1）掌握大气中NOx的监测方法；
（2）了解大气中NOx含量。
二、实验原理：
空气中的NOx主要以NO和NO2的形态存在，测定时，将NO氧化成NO2，用吸收液吸收后，生成HNO2和HNO3，其中HNO2与吸收液中对氨基苯磺酸起重氮化反应，重氮化合物与盐酸萘乙二胺偶合，生成玫瑰红色的偶氮化合物，颜色深浅与气样中NO2浓度成正比，因此可用分光光度法测定。
其中，大气中的NO2有76%转化为HNO2。
三、实验仪器与试剂
1.仪器：移液管、吸收管、大气采样器、容量瓶、分光光度计
2.试剂：NO2-标准溶液、显色液、吸收液
四、实验步骤
1.采样：准确移取4.00 mL吸收液，6.00mL蒸馏水于吸收管内，吸收管的一段连接三氧化
铬-石英砂氧化管，另一端连接大气采样器（注意：千万勿接反），以0.4 L/min流量采样
15 min，然后将吸收液置于暗处保持15 min，待测。
2.配制NO2-标准溶液：取6支25.00 mL容量瓶，按如下参数配制标准溶液，并计算其中
NO2-的浓度。
3. 标液和样液的测定：测定标准溶液，用蒸馏水做参比，1 cm比色皿，于540nm处测其吸光度，以[NO2-]为横坐标，ABS为纵坐标，作标准曲线，并求出回归方程，得到a和b 五、实验数据记录与处理（自己绘制表格，记录实验数据）。
大气中氮氧化物的测定
大气中氮氧化物的测定一、目的和要求(1) 把握大气采样器及汲取液采集大气样品的操作技术。
(2) 学会用盐酸蔡乙二胺分光光度法测定大气中氮氧化物的办法。
二、原理大气中的氮氧化物主要包括一氧化氮、一氧化二氮.金氧化二氮、二氧化氮等，无色无味的一氧化氮和刺激性的二氧化氮均是大气中的重要污染物，通常用NOx表示。
在测定氮氧化物时，先用三氧化铬将一氧化氮氧化成二氧化氮，然后测定二氧化氮的浓度。
二氧化氮被汲取液汲取后，生成亚硝酸和硝酸。
其中，亚硝酸与对氨基苯磺酸发生重氮化反应，再与盐酸蔡乙二胺偶合，生成玫瑰红偶氮染料，按照色彩深浅，用分光光度法比色测定。
通过称量法校准的二氧化氮渗透管配制低浓度标准气体测得NO2（气)→NO2-（液）的转换系数为0.76，所以在计算结果时要除以转换系数0.76。
大气中二氧化硫浓度为氮氧化物浓度的10倍时，对氮氧化物的测定无干扰；30倍时，使色彩有少许减轻，但在城市环境大气中，这种状况较少。
臭氧浓度为氮氧化物浓度的5倍时，对氮氧化物的测定略有干扰，在采样3h后，使试液展现微红色，对测定影响较大。
过氧乙酞硝酸醋(PAN)，对氮氧化物的测定产生正干扰，般环境空气中PAN浓度较低，不会导致显著的误差。
三、仪器与试剂(1) l0mL多孔玻板汲取管。
(2）双球玻璃管。
(3) 空气采样器。
流量范围0-1L/min。
(4）分光光度计。
(5) 重蒸蒸馏水。
所用试剂均用不含亚硝酸根的童然熟馏水配制，即所配汲取液的吸光度不超过0.005。
(6) 汲取原液。
称取5. 0g对氨基苯磺酸，通过玻璃小偏斗挺直加入1000mL容量瓶中，加入50mL冰醋酸和900mL水的混合溶液，盖塞振摇使其溶解，待对氨基苯磺酸彻低溶解后，加入0. 050g盐酸蔡乙二胺[N-(1-naphthyl）-ethylenediamine dihydrochloride〕溶解后，用水稀释至标线。
此为汲取原液，储于棕色瓶中，在冰箱中可保存2个月。
大气中氮氧化物的测定
大气中氮氧化物的测定一些环评报告中需要的检测方案，几乎所有的大气污染物都需要检测氮氧化物了，由于十二五计划将氮氧化物纳入总量控制指标，这里今天给大家解释一下大气中氮氧化物的测定方法，盐酸萘乙二胺分光光度法。
大气中的氮氧化物注意是二氧化氮和一氧化氮，在测定氮氧化物浓度时，应先用二氧化铬将一氧化氮升成二氧化氮，在进行检测，不然直接检测的话只能检测出二氧化氮的数值，漏掉了一氧化氮。
检测原理：二氧化氮被吸收液吸收后，生成亚硝酸和硝酸，其中，亚硝酸与对氨基苯磺酸发生重氮化反应，再与盐酸萘乙二胺偶合，生成玫瑰红色偶氮染料，据其颜色深浅，用分光光度法定量。
因为NO2（气）转变为NO2-（液）的转换系数为0.76，故在计算结果时应除以0.76。
检测仪器：1.多孔玻板吸收管。
2.双球玻璃管（内装三氧化铬-砂子）。
3.空气采样器：流量范围0—1L/ min。
4. 分光光度计。
检测试剂：所有试剂均用不含亚硝酸根的重蒸馏水配制。
其检验方法是：所配制的吸收液对540nm 光的吸光度不超过0.005。
1.吸收液：称取5.0g 对氨基苯磺酸，置于1000mL 容量瓶中，加入50mL 冰乙酸和900mL 水的混合溶液，盖塞振摇使其完全溶解，继之加入0.050g 盐酸萘乙二胺，溶解后，用水稀释至标线，此为吸收原液，贮于棕色瓶中，在冰箱内可保存两个月。
保存时应密封瓶口，防止空气与吸收液接触。
采样时，按4 份吸收原液与1 份水的比例混合配成采样用吸收液。
2.三氧化铬-砂子氧化管：筛取20—40 目海砂（或河砂），用（1+2）的盐酸溶液浸泡一夜，用水洗至中性，烘干。
将三氧化铬与砂子按重量比（1+20）混合，加少量水调匀，放在红外灯下或烘箱内于105℃烘干，烘干过程中应搅拌几次。
制备好的三氧化铬-砂子应是松散的，若粘在一起，说明三氧化铬比例太大，可适当增加一些砂子，重新制备。
称取约8g 三氧化铬-砂子装入双球玻璃管内，两端用少量脱脂棉塞好，用乳胶管或塑料管制的小帽将氧化管两端密封，备用。
空气中氮氧化物的测定
空气中氮氧化物（NOx）的测定（盐酸萘乙二胺分光光度法）摘要：本文采用盐酸萘乙二胺分光光度法测定室内空气中氮氧化物（NOx），根据配置标准溶液用分光光度计测定其吸光度，绘制标准曲线，分析空气中氮氧化物的含量结果。
关键词：氮氧化物分光光度法含量综述大气中氮氧化物主要包括一氧化氮和二氧化氮，其中绝大部分来自于化石燃料的燃烧过程，包括汽车及一切内燃机所排放的尾气，也有一部分来自与生产和使用硝酸的化工厂、钢铁厂、金属冶炼厂等排放的废气中。
动物实验证明，氮氧化物对呼吸道和呼吸器官有刺激作用，是导致目前支气管哮喘等呼吸道疾病不断增加的原因之一，二氧化氮与二氧化硫和浮游颗粒物共存时，其对人体的影响不仅比单独二氧化氮对人体的影响严重的多，而且也大于各自污染物之和。
对人体的实际影响是各污染物之间的协同作用。
因此大气氮氧化物的监测分析是环境保护部门日常工作的重要项目之一。
采用化学发光法测定空气中氮氧化物较以往的盐酸禁乙二胺分光光度法具有灵敏度高、反应速度快、选择性好等特点, 现已被很多国家和世界卫生组织全球监测系统作为监测氮氧化物的标准方法, 也已引起我国环保部门的注意和重视, 相信不久将来, 此方法也会成为我国环境空气监测氮氧化物的首推方法1、实验目的（1）熟悉、掌握小流量大气采样器的工作原理和使用方法；（2）熟悉、掌握分光光度计的工作原理及使用方法。
（3）掌握大气监测工作中监测布点、采样、分析等环节的工作内容及方法。
2、实验原理大气中的氮氧化物（NOX主要是一氧化氮（NO和二氧化氮（NQ,测定氮氧化物浓度时，先用三氧化铬（CrQ3）氧化管将一氧化氮成二氧化氮。
二氧化氮被吸收在溶液中形成亚硝酸（HNQ，与对氨基苯磺酸起重氧化反应，再与盐酸萘乙二胺偶合，生成玫瑰红色偶氮染料。
于波长540〜545之间测定显色溶液的吸光度，根据吸光度的数值换算出氮氧化物的浓度，测定结果以二氧化氮表示。
本法检出限为0.05卩g/5mL,当采样体积为6L时，最低检出浓度为0.01卩g /m3。
3-2空气中氮氧化物的测定（盐酸萘乙二胺分光光度法）（1）
3-2空气中氮氧化物的测定（盐酸萘乙二胺分光光度法）（1）实验题目:空气中氮氧化物的测定姓名：学号：班级：组别：指导教师：1.实验概述1.1实验意义和目的氮的氧化物主要有：NO、NO2、N2O3、N2O4、N2O5、N2O 等，大气中的氮氧化物主要以NO、NO2形式存在，简写NO X。
NO 是无色、无臭气体，微溶于水，在大气中易被氧化成NO2；NO2是红棕色有特殊刺激性臭味的气体，易溶于水。
NO X的主要来源于硝酸、化肥、燃料、炸药等工厂产生的废弃、燃料的高温完全燃烧、交通运输等。
NO X不仅对人体健康产生危害（呼吸道疾病），还是形成酸雨的主要物质之一。
主要测定方法有盐酸萘乙二胺分光光度法（GB8968-88）、中和滴定法或二磺酸酚分光光度法（GB/T13906-92）、Saltzman法（GB/T15436-1995）、化学发光法等。
通过本次实验，我们熟悉了空气中二氧化氮的来源与危害，也能够掌握空气采样器的使用方法及用溶液吸收法采集空气样品，学会掌握了用分光光度法测定二氧化氮的原理与操作，学会了分光光度分析的数据处理方法，还能够初步了解化学发光法测定二氧化氮的原理。
1.2实验原理空气中的NO2被吸收液吸收后，生成HNO3和HNO2，在冰乙酸存在下，HNO2与对氨基苯磺酸发生重氮化反应，然后再与盐酸萘乙二胺偶合，生成玫瑰红色偶氮染料，其颜色深浅与气样中NO2的浓度成正比，因此可进行分光光度测定，在540nm测定吸光度。
该法适于测定空气中的氮氧化物，测定范围为0.01~20mg/m3。
方法特点：该法采样和显色同时进行，操作简便、灵敏度高。
NO、NO2课分别测定，也可以测NO X总量。
测NO2时直接用吸收液吸收和显色。
测NO X时，则应将气体先通过CrO3-砂子氧化管。
将能够中的NO氧化成NO2，然后再通入吸收液吸收和显色。
1.3 实验注意事项（1）吸收液应避光。
防止光照使吸收液显色而使空白值增高。
[精华]大气中氮氧化合物的测定
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大气中氮氧化合物的测定一、实验原理大气中的氮氧化物主要是一氧化氮和二氧化氮。
在测定氮氧化物浓度时，应先用三氧化铬将一氧化氮氧化成二氧化氮。
3NO+2CrO3→3NO2+Cr2O3(1—1)二氧化氮被吸收液吸收后，生成亚硝酸和硝酸，其中，亚硝酸与对氨基苯磺酸发生重氮化反应，再与盐酸萘乙二胺偶合，生成玫瑰红色偶氮染料，据其颜色深浅，用分光光度法定量。
因为NO2（气）转变为NO2-（液）的转换系数为0.76，故在计算结果时应除以0.76。
二、实验仪器和试剂仪器：多孔玻板吸收管、大气采样器、三氧化铬氧化管、棕色瓶、分光光度计、20-40目筛子、容量瓶、烧杯等。
药品试剂：对氨基苯磺酸、冰乙酸、盐酸萘乙二胺、三氧化铬-砂子、粒状亚硝酸钠、盐酸等。
三、试剂的配置1.吸收液：称取5.0g 对氨基苯磺酸，置于1000mL 容量瓶中，加入50mL冰乙酸和900mL 水的混合溶液，盖塞振摇使其完全溶解，继之加入0.050g盐酸萘乙二胺，溶解后，用水稀释至标线，此为吸收原液，贮于棕色瓶中，在冰箱内可保存两个月。
保存时应密封瓶口，防止空气与吸收液接触。
采样时，按4 份吸收原液与1 份水的比例混合配成采样用吸收液。
2.三氧化铬-砂子氧化管：筛取20—40 目河砂，用（1+2）的盐酸溶液浸泡一夜，用水洗至中性，烘干。
将三氧化铬与砂子按重量比（1+20）混合，加少量水调匀，放在红外灯下或烘箱内于105℃烘干，烘干过程中应搅拌几次。
称取约8g 三氧化铬-砂子装入双球玻璃管内，两端用少量脱脂棉塞好，用乳胶管或塑料管制的小帽将氧化管两端密封，备用。
采样时将氧化管与吸收管用一小段乳胶管相接。
3.亚硝酸钠标准贮备液：称取0.1500g 粒状亚硝酸钠（NaNO2，预先在干燥器内放置24h 以上），溶解于水，移入1000mL 容量瓶中，用水稀释至标线。
此溶液每毫升含100.0μgNO2-，贮于棕色瓶内，冰箱中保存。
4.亚硝酸钠标准溶液：吸取贮备液5.00mL 于100mL 容量瓶中，用水稀释至标线。
大气中氮氧化物的测定 王茂
NOx参与形成光化学烟雾、酸雨、破坏臭氧层，危害人 参与形成光化学烟雾、酸雨、破坏臭氧层， 参与形成光化学烟雾 类健康。 类健康。
七、注意事项 二、实验目的 • 吸收液的倒出：全部倒入比色管中，注意操 吸收液的倒出：全部倒入比色管中，
•作，若不足 掌握大气中氮氧化物测定的方法和基本原 掌握大气中氮氧化物测定的方法和基本原 若不足5ml，用吸收液来补充。 ，用吸收液来补充。 理 • 如采样时污染物浓度较高，超出了所绘制的 如采样时污染物浓度较高 污染物浓度较高， •标准曲线范围，则进行稀释使之在所绘制的 熟悉大气中氮氧化物的来源和卫生学意义 标准曲线范围，则进行稀释 稀释使之在所绘制的 •标准曲线范围内，最后计算时再乘以所稀释 学会空气质量评价的方法和卫生学意义 标准曲线范围内， 的倍数。 的倍数。 • 分光光度计、比色杯的使用，少量样品润洗 分光光度计、比ห้องสมุดไป่ตู้杯的使用，少量样品润洗 比色杯，在540nm波长下测量吸光度。 比色杯， 波长下测量吸光度。 波长下测量吸光度
氮氧化物（ 氮氧化物（NOx）是评价空气质量的控制标准之一。 ）是评价空气质量的控制标准之一。
(一) 污染来源 一 七、注意事项
自然来源: 微生物分解含氮有机物；雷电；火山爆发； 自然来源: 微生物分解含氮有机物；雷电；火山爆发；森 •• 吸收液的倒出：全部倒入比色管中，注意操 吸收液的倒出：全部倒入比色管中， 林火灾等。 林火灾等。 若不足5ml，用吸收液来补充。 作，若不足 ，用吸收液来补充。 • 如采样时污染物浓度较高，超出了所绘制的 如采样时污染物浓度较高 污染物浓度较高， 标准曲线范围，则进行稀释 稀释使之在所绘制的 标准曲线范围，则进行稀释使之在所绘制的 标准曲线范围内， 标准曲线范围内，最后计算时再乘以所稀释 的倍数。 • 的倍数。: 煤、石油、天然气等燃料燃烧 机动车尾气； 人为污染源: 石油、天然气等燃料燃烧 机动车尾气； 燃料燃烧; 人为污染源 化学化工等。 •化学化工等。 、比色杯的使用，少量样品润洗 分光光度计、 分光光度计 比色杯的使用，少量样品润洗 比色杯，在540nm波长下测量吸光度。 比色杯， 波长下测量吸光度。 波长下测量吸光度
实验五空气中氮氧化物的测定
NO2的转化 NO2活泼，是大气主要污染物之一，也是大气
中O3的人为来源。 NO2在阳光下与OH•、 O3等反应
OH • NO2 M HNO3
这是污染大气中气态HNO3的主要来源，同 时也对酸雨和酸雾的形成起重要作用。气态
HNO3在大气中难以光解，湿沉降是其在大气 中去除的主要过程。
O3 NO2 NO3 O2
适用：采集大气中气态、蒸气态及某些气溶胶态污染物质。采样时以 已知流量抽入吸收液中，采样结束后，测定依采样体积计算浓度。
吸收原理： (1) 物理作用 (2) 化学反应
吸收液的选择原则：
1）与被采集的物质发生化学反应快或对其溶解度大。 2）污染物质被吸收液吸收后，要有足够的稳定时间，以满足分析测定所 需时间的要求。 3）污染物质被吸收后，有利于下一步分析测定，最好能直接用于测定。 4）吸收液毒性小、价格低、易于购买，且尽可能回收利用。
O O2 M K2 O3 M O3 NO K 3 NO2 O2
M为空气中的N2、O2或其他分子
氮氧化物的气相转化
NO的转化 NO是燃烧过程中直接向大气排放的污染物，
在空气中可被许多氧化剂氧化，如：
NO O3 NO2 O2
当空气中[O3]≈30ppb，少量的 NO 在1分钟内全 部氧化。
城市环境化学
实验五 空气中氮氧化物的测定
2008.4.10
氮氧化物的测定(Determination of nitrogen oxide)
氮的氧化物有一氧化氮、二氧化氮、三氧化二 氮、四氧化三氮和五氧化二氮等多种形式。大气 中的氮氧化物主要以一氧化氮（NO）和二氧化 氮(NO2)形式存在，常用NOX表示。
采样用吸收液
按4份吸收原液和1份水的比例混合。
氮氧化物检测法
环境空气氮氧化物〔一氧化氮和二氧化氮〕的测定盐酸萘乙二胺分光光度法方法一：高锰酸钾氧化法1 适用范围本法规定了测定环境空气中氮氧化物的分光光度法，适用于环境空气中氮氧化物、二氧化氮、一氧化氮的测定。
本标准的方法检出限为0.12 µg/10 ml 吸收液。
当吸收液总体积为10 ml，采样体积为24 L 时，空气中氮氧化物的检出限为0.005 mg/m3。
当吸收液总体积为50 ml，采样体积288 L 时，空气中氮氧化物的检出限为0.003 mg/m3。
当吸收液总体积为10 ml，采样体积为12～24 L 时，环境空气中氮氧化物的测定范围为0.020～2.5 mg/m3。
2 方法原理空气中的二氧化氮被串联的第一支吸收瓶中的吸收液吸收并反响生成粉红色偶氮染料。
空气中的一氧化氮不与吸收液反响，通过氧化管时被酸性高锰酸钾溶液氧化为二氧化氮，被串联的第二支吸收瓶中的吸收液吸收并反响生成粉红色偶氮染料。
生成的偶氮染料在波长540 nm 处的吸光度与二氧化氮的含量成正比。
分别测定第一支和第二支吸收瓶中样品的吸光度，计算两支吸收瓶内二氧化氮和一氧化氮的质量浓度，二者之和即为氮氧化物的质量浓度〔以NO2计〕3 试剂和材料除非另有说明，分析时均使用符合国家标准或专业标准的分析纯试剂和无亚硝酸根的蒸馏水、去离子水或相当纯度的水。
必要时，实验用水可在全玻璃蒸馏器中以每升水参加0.5g 高锰酸钾〔KMnO4〕和0.5g氢氧化钡[Ba(OH)2]重蒸。
3.1 冰乙酸。
3.2 盐酸羟胺溶液，ρ =0.2～0.5 g/L。
3.3 硫酸溶液，c(1/2H2SO4)=1 mol/L：取15 ml 浓硫酸〔ρ20=1.84 g/ml〕，徐徐加到500 ml 水中，搅拌均匀，冷却备用。
3.4 酸性高锰酸钾溶液，ρ (KMnO4)=25 g/L：称取25g 高锰酸钾于1 000 ml 烧杯中，参加500 ml 水，稍微加热使其全部溶解，然后参加 1 mol/L 硫酸溶液〔3.3〕500 ml，搅拌均匀，贮于棕色试剂瓶中。
大气中氮氧化物的测定
大气中氮氧化物的测定引言：大气污染是当前全球范围内的一个严重问题，其中氮氧化物是主要的大气污染物之一。
氮氧化物包括氮气、一氧化氮和二氧化氮等多种化合物，它们对人体健康和环境都具有较大的危害。
因此，准确测定大气中氮氧化物的浓度对于环境保护和人类健康具有重要意义。
一、氮氧化物的来源氮氧化物主要来源于人类活动和自然过程。
人类活动产生的氮氧化物主要来自工业生产、交通运输、能源消耗等，其中尤以燃煤和汽车尾气排放为主要来源。
自然过程中，氮氧化物主要来自闪电、火山喷发和土壤释放等。
二、氮氧化物的危害氮氧化物的主要危害包括对人体健康的影响和对环境的破坏。
氮氧化物与空气中的颗粒物结合形成细颗粒物，对人体呼吸系统造成刺激和损伤。
长期接触氮氧化物还会导致慢性呼吸系统疾病和心血管疾病。
此外，氮氧化物还是温室气体之一，对全球气候变化产生影响。
三、大气中氮氧化物的测定方法测定大气中氮氧化物的浓度可以采用多种方法，常用的有化学分析法、光谱分析法和气相色谱法等。
1. 化学分析法化学分析法是一种常用的测定氮氧化物浓度的方法。
该方法通过化学反应将氮氧化物转化为可测的产物，然后使用分析仪器测定产物的浓度。
常用的化学分析方法包括湿式法和干式法。
湿式法是指将大气中的氮氧化物与适当的试剂反应生成可测的产物，然后通过滴定等方法测定产物的浓度。
湿式法的优点是操作简便，但需要较长的分析时间。
干式法是指将大气中的氮氧化物通过吸附或催化反应转化为固态或液态物质，然后使用质谱仪、红外光谱仪等测定氮氧化物的浓度。
干式法的优点是分析速度快，但需要较复杂的仪器设备。
2. 光谱分析法光谱分析法是一种非常有效的测定氮氧化物浓度的方法。
该方法利用氮氧化物分子在特定波长的光下吸收光线的特性，通过测定光的吸收程度来确定氮氧化物的浓度。
常用的光谱分析方法包括紫外可见光谱法和红外光谱法。
紫外可见光谱法是指利用氮氧化物分子在紫外可见光区的吸收特性来测定其浓度。
该方法操作简便，测定结果准确可靠。
大气中氮氧化物的测定(盐酸萘乙二胺比色法)全部实验过程
大气中氮氧化物的测定（盐酸萘乙二胺比色法）（一）原理氮氧化物在三氧化铬作用下氧化成二氧化氮，在吸收液中遇水生成亚硝酸，后者与对氨基苯磺酸起重氮化反应，反应产物与盐酸萘乙二胺生成玫瑰红色偶氮化合物，其颜色深浅与氮氧化物的浓度呈线性关系，因此可以进行比色定量，最大吸收波长为540nm。
（二）仪器1. 棕色U型多孔玻板吸收管。
2．小流量气体采样器流量范围0~1L/min。
3．三氧化铬氧化管。
4. 10ml具塞比色管。
5. 分光光度计及1cm比色杯。
（三）测定方法1.采样将一支内装5.00mL吸收液的棕色U型多孔玻板吸收管进气口接三氧化铬氧化管，并使管口略微向下倾斜，以免当湿空气将三氧化铬弄湿时污染后面的吸收液。
将吸收管的出气口与空气采样器相连接。
以0.5L/min的流量避光采样至吸收液呈微红色为止，记下采样时间，密封好采样管，带回实验室，当日测定。
若吸收液不变色，应延长采样时间，采样量应不少于5L。
在采样的同时，应测定采样现场的温度和大气压力，并做好记录。
2.分析步骤（1）绘制标准曲线：按下表制备标准色列管。
1㎝比色皿，以水为参比，测定吸光度。
以吸光度为纵坐标，相应的标准溶液中NO2—含量（ug）为横坐标，绘制标准曲线。
（2）样品测定：采样结束后，将吸收液全部移入比色管中，按绘制标准曲线的方法和条件测定试剂空白溶液和样品溶液的吸光度。
若样品溶液的吸光度超过标准曲线的测定上限，可用吸收液稀释后再测定吸光度。
计算结果应乘以稀释倍数。
查标准曲线，得NO2—质量（μg）。
（3）计算根据NO2—质量和采气体积，按下式计算NO2含量：C=a/(V0·0.76)式中：C——氮氧化物（以NO2计）浓度，mg/m3； a——NO2—质量，μg；V0——换算成标准状态下的采样体积，L；0.76——NO2（气）转换成NO2—（液）的系数。
tT0——绝对温度，273Kt——采样温度，℃P0——标准大气压，101.325kPaP——采样大气压，kPa注意事项1．采样时，平行管的进气口必须尽量靠近、采样的开始时间和结束时间一致。
实验12 大气中氮氧化物的测定
实验十二大气中氮氧化物—盐酸萘乙二胺分光光度法一、实验目的1．了解大气污染物分析的特点和意义。
2．掌握二氧化氮测定的基本原理和测定方法。
二、实验原理在测定氮氧化物时，先把空气中的一氧化氮等用三氧化铬氧化管氧化成二氧化氮。
二氧化氮与吸收液中的对氨基苯磺酸进行重氮化反应，再与盐酸萘乙二胺作用，生成粉红色的偶氮染料，在540nm波长处，测定吸光度。
三、仪器大气采样器、分光光度计、多孔玻板吸收管（10mL）、双球玻璃管、比色管（10毫升）四、试剂1．吸收原液称取5.0克对氨基苯磺酸，通过玻璃小漏斗直接加入1000ml容量瓶中，加入50ml冰乙酸和900ml水的混合溶液，盖塞振摇使其溶解，待完全溶解后，加入0.050g盐酸萘乙二胺溶解后，用水稀释至标线。
此为吸收原液，贮于棕色瓶中，并用聚四氟乙烯胶带封口，以防止空气与吸收液接触，在冰箱中可保存2个月。
2．采样用吸收液按4份吸收原液和1份水的比例混合配制。
3．三氧化铬—海砂氧化管（课前已制备好）筛取20～40目海砂，用（1:2）盐酸浸泡一夜，用水洗至中性并烘干。
把三氧化铬及海沙按重量比（1:20）混合，加少量水调匀，放在烘箱中于105℃烘干，烘干过程中应搅拌几次，制备好的三氧化铬—海沙应是松散的。
将此海沙装入双球玻璃管中，两端用少量脱脂棉塞好，用乳胶管或塑料管制的小帽将氧化管两端密封，放在干燥器中保存，使用时氧化管与吸收管之间用一小段乳胶管连接。
4．亚硝酸钠标准贮备液（预先在干燥器内放置24h以上），溶于水后移称取0.1500g亚硝酸钠NaNO2-，贮于棕色瓶入1000ml容量瓶中，用水稀释至标线。
此溶液每毫升含0.1mgNO2保存在冰箱中，可稳定3个月。
5．亚硝酸钠标准溶液临用前，吸取上述贮备液5.00ml于100ml容量瓶中，用水稀释至标线，此溶液每毫升含5.0μgNO2-。
五、实验步骤1、采样用一支内装5.00ml采样用吸收液的多孔玻板吸收管，进气口接氧化管，并使管口略微向下倾斜，以免湿空气将氧化剂弄湿时而污染后面的吸收液。
氮氧化物检测法
环境空气氮氧化物（一氧化氮和二氧化氮）的测定盐酸萘乙二胺分光光度法方法一：高锰酸钾氧化法1 适用范围本法规定了测定环境空气中氮氧化物的分光光度法，适用于环境空气中氮氧化物、二氧化氮、一氧化氮的测定。
本标准的方法检出限为0.12 µg/10 ml 吸收液。
当吸收液总体积为 10 ml，采样体积为 24 L 时，空气中氮氧化物的检出限为 0.005 mg/m3。
当吸收液总体积为 50 ml，采样体积 288 L 时，空气中氮氧化物的检出限为 0.003 mg/m3。
当吸收液总体积为 10 ml，采样体积为 12～24 L 时，环境空气中氮氧化物的测定范围为 0.020～2.5 mg/m3。
2 方法原理空气中的二氧化氮被串联的第一支吸收瓶中的吸收液吸收并反应生成粉红色偶氮染料。
空气中的一氧化氮不与吸收液反应，通过氧化管时被酸性高锰酸钾溶液氧化为二氧化氮，被串联的第二支吸收瓶中的吸收液吸收并反应生成粉红色偶氮染料。
生成的偶氮染料在波长540 nm 处的吸光度与二氧化氮的含量成正比。
分别测定第一支和第二支吸收瓶中样品的吸光度，计算两支吸收瓶内二氧化氮和一氧化氮的质量浓度，二者之和即为氮氧化物的质量浓度（以NO2计）3 试剂和材料除非另有说明，分析时均使用符合国家标准或专业标准的分析纯试剂和无亚硝酸根的蒸馏水、去离子水或相当纯度的水。
必要时，实验用水可在全玻璃蒸馏器中以每升水加入0.5g 高锰酸钾（KMnO4）和0.5g氢氧化钡[Ba(OH)2]重蒸。
3.1 冰乙酸。
3.2 盐酸羟胺溶液，ρ =0.2～0.5 g/L。
3.3 硫酸溶液，c(1/2H2SO4)=1 mol/L：取15 ml 浓硫酸（ρ20=1.84 g/ml），徐徐加到500 ml 水中，搅拌均匀，冷却备用。
3.4 酸性高锰酸钾溶液，ρ (KMnO4)=25 g/L：称取25g 高锰酸钾于1 000 ml 烧杯中，加入500 ml 水，稍微加热使其全部溶解，然后加入 1 mol/L 硫酸溶液（3.3）500 ml，搅拌均匀，贮于棕色试剂瓶中。
实验五空气中氮氧化物的测定
仪器
多孔玻板吸收管，10ml。 空气采样器，流量范围0～1L/min。 双球玻璃管。 分光光度计。
多孔筛板吸收瓶
(Perforated screen absorption method)
可装5～10mL吸收液，采样流量为0.1～ 1.0L/min。吸收瓶有小型(装10～30ml吸收液， 采样流量为0.5～2.0L/min)和大型(装50～ 100mL吸收液。
亚硝酸钠标准溶液
临用前，吸取贮备液5.00ml于100ml容量瓶中，用水稀释至 标线。此溶液每毫升含5.00µg亚硝酸根（NO2-）。
采样
用一支内装5.00ml吸收液的多孔玻板吸收管，进 气口接氧化管，并使管口略微向下倾斜，以免当 湿空气将氧化剂（CrO3）弄湿时，污染后面的吸 收液。以0.4L/min流量，避光采样至吸收液呈微 红色为止，记下采样时间，密封好采样管，带回 实验室，当日测定。采样时，若吸收液不变色， 采气量应不少于12L。
273
P
Vn
Vt
273 t
1013.25
（1） （2）
式中：A－样品溶液吸光度； A0－试剂空白吸光度； b－回归方程式的斜率； a－回归方程式的截距； Vn－标准状态下的采样体积（L）； Vt－样品溶液总体积；
0.76－NO2（气）转换成NO2-（液）的系数。
实验报告撰写要求
样品采集 • 样品采集地点介绍； • 样品性状描述； • 样品现场测试所得理化参数。
NO2的转化 NO2活泼，是大气主要污染物之一，也是大气
中O3的人为来源。 NO2在阳光下与OH•、 O3等反应
OH • NO2 M HNO3
这是污染大气中气态HNO3的主要来源，同 时也对酸雨和酸雾的形成起重要作用。气态
氮氧化物检测法
环境空气氮氧化物（一氧化氮和二氧化氮)的测定盐酸萘乙二胺分光光度法方法一:高锰酸钾氧化法1 适用范围本法规定了测定环境空气中氮氧化物的分光光度法，适用于环境空气中氮氧化物、二氧化氮、一氧化氮的测定.本标准的方法检出限为 0。
12 µg/10 ml 吸收液。
当吸收液总体积为 10 ml，采样体积为 24 L 时，空气中氮氧化物的检出限为 0.005 mg/m3。
当吸收液总体积为 50 ml,采样体积 288 L 时，空气中氮氧化物的检出限为 0.003 mg/m3.当吸收液总体积为 10 ml，采样体积为 12~24 L 时，环境空气中氮氧化物的测定范围为 0。
020~2。
5 mg/m3。
2 方法原理空气中的二氧化氮被串联的第一支吸收瓶中的吸收液吸收并反应生成粉红色偶氮染料。
空气中的一氧化氮不与吸收液反应，通过氧化管时被酸性高锰酸钾溶液氧化为二氧化氮,被串联的第二支吸收瓶中的吸收液吸收并反应生成粉红色偶氮染料。
生成的偶氮染料在波长540 nm 处的吸光度与二氧化氮的含量成正比。
分别测定第一支和第二支吸收瓶中样品的吸光度，计算两支吸收瓶内二氧化氮和一氧化氮的质量浓度,二者之和即为氮氧化物的质量浓度（以NO2计）3 试剂和材料除非另有说明，分析时均使用符合国家标准或专业标准的分析纯试剂和无亚硝酸根的蒸馏水、去离子水或相当纯度的水。
必要时，实验用水可在全玻璃蒸馏器中以每升水加入0.5g 高锰酸钾(KMnO4）和0.5g氢氧化钡［Ba（OH）2］重蒸。
3。
1 冰乙酸。
3.2 盐酸羟胺溶液，ρ =0。
2~0。
5 g/L.3。
3 硫酸溶液，c（1/2H2SO4）=1 mol/L：取15 ml 浓硫酸（ρ20=1。
84 g/ml），徐徐加到500 ml 水中,搅拌均匀,冷却备用。
3。
4 酸性高锰酸钾溶液，ρ （KMnO4）=25 g/L：称取25g 高锰酸钾于1 000 ml 烧杯中，加入500 ml 水,稍微加热使其全部溶解,然后加入 1 mol/L 硫酸溶液（3。
氮氧化物检测法
环境空气氮氧化物（一氧化氮和二氧化氮）的测定盐酸萘乙二胺分光光度法方法一：高锰酸钾氧化法1 适用范围本法规定了测定环境空气中氮氧化物的分光光度法，适用于环境空气中氮氧化物、二氧化氮、一氧化氮的测定。
本标准的方法检出限为0.12 µg/10 ml 吸收液。
当吸收液总体积为 10 ml，采样体积为 24 L 时，空气中氮氧化物的检出限为 0.005 mg/m3。
当吸收液总体积为 50 ml，采样体积 288 L 时，空气中氮氧化物的检出限为 0.003 mg/m3。
当吸收液总体积为 10 ml，采样体积为 12～24 L 时，环境空气中氮氧化物的测定范围为 0.020～2.5 mg/m3。
2 方法原理空气中的二氧化氮被串联的第一支吸收瓶中的吸收液吸收并反应生成粉红色偶氮染料。
空气中的一氧化氮不与吸收液反应，通过氧化管时被酸性高锰酸钾溶液氧化为二氧化氮，被串联的第二支吸收瓶中的吸收液吸收并反应生成粉红色偶氮染料。
生成的偶氮染料在波长540 nm 处的吸光度与二氧化氮的含量成正比。
分别测定第一支和第二支吸收瓶中样品的吸光度，计算两支吸收瓶内二氧化氮和一氧化氮的质量浓度，二者之和即为氮氧化物的质量浓度（以NO2计）3 试剂和材料除非另有说明，分析时均使用符合国家标准或专业标准的分析纯试剂和无亚硝酸根的蒸馏水、去离子水或相当纯度的水。
必要时，实验用水可在全玻璃蒸馏器中以每升水加入0.5g 高锰酸钾（KMnO4）和0.5g氢氧化钡[Ba(OH)2]重蒸。
3.1 冰乙酸。
3.2 盐酸羟胺溶液，ρ =0.2～0.5 g/L。
3.3 硫酸溶液，c(1/2H2SO4)=1 mol/L：取15 ml 浓硫酸（ρ20=1.84 g/ml），徐徐加到500 ml 水中，搅拌均匀，冷却备用。
3.4 酸性高锰酸钾溶液，ρ (KMnO4)=25 g/L：称取25g 高锰酸钾于1 000 ml 烧杯中，加入500 ml 水，稍微加热使其全部溶解，然后加入 1 mol/L 硫酸溶液（3.3）500 ml，搅拌均匀，贮于棕色试剂瓶中。
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一、概述 七、注意事项
• 吸收液的倒出：全部倒入比色管中，注意操 吸收液的倒出：全部倒入比色管中， 大气中氮氧化物是由氮的氧化物所组成的气体 大气中氮氧化物是由氮的氧化物所组成的气体 若不足5ml，用吸收液来补充。 作混合物的总称，常以NOx表示。它包括: ，若不足 ，用吸收液来补充。 混合物的总称，常以 表示。它包括 表示 • 如采样时污染物浓度较高，超出了所绘制的 如采样时污染物浓度较高 污染物浓度较高， • 二氧化氮 二氧化氮(NO ，则进行稀释 dioxide); 标准曲线范围，则进行稀释使之在所绘制的 标准曲线范围2, nitrogen 稀释使之在所绘制的 • 一氧化氮 一氧化氮(NO, nitrogen oxide); 标准曲线范围内， 标准曲线范围内，最后计算时再乘以所稀释 • 一氧化二氮(N 的倍数。 的倍数。 2O, dinitrogen oxide); • 三氧化二氮(N2O3,dinitrogen trioxide); • 分光光度计、比色杯的使用，少量样品润洗 分光光度计、比色杯的使用，少量样品润洗 • 四氧化二氮(N2O4, dinitrogen tetraoxide) • 五氧化二氮(N 比色杯，在540nm波长pentoxide) 比色杯， 2O5, dinitrogen 下测量吸光度。 波长下测量吸光度。 波长下测量吸光度
较高， 较高 • 吸收原液 ，超出了所绘制 的标准曲线范围， 的标准曲线范围 • 标准溶液（亚硝酸根浓度为 ，则） 标准溶液（亚硝酸根浓度为5µg/ml） 进行稀释 进行稀释使之在所绘 • 蒸馏水 稀释使之在所绘
•
制的标准曲线范围内， 制的标准曲线范围内 的水配制 所有试剂均用不含亚硝酸根(NO2-)的水配制， 所有试剂均用不含亚硝酸根 ， 的水配制，所用的水以不使吸收 稀释的倍数。 稀释的倍数。
七、注意事项
• 吸收液的倒出：全部倒入比色管中，注意操 吸收液的倒出：全部倒入比色管中， 若不足5ml，用吸收液来补充。 作，若不足 ，用吸收液来补充。 大气中氮氧化物的测定 • 如采样时污染物浓度较高，超出了所绘制的 如采样时污染物浓度较高 污染物浓度较高， 标准曲线范围，则进行稀释 稀释使之在所绘制的 标准曲线范围，则进行稀释使之在所绘制的 ——盐酸萘乙二胺比色法 盐酸萘乙二胺比色法 标准曲线范围内， 标准曲线范围内，最后计算时再乘以所稀释 的倍数。 的倍数。 • 分光光度计、比色杯的使用，少量样品润洗 分光光度计、比色杯的使用，少量样品润洗 预防医学系 王 茂 比色杯，在540nm波长下测量吸光度。 比色杯， 波长下测量吸光度。 波长下测量吸光度
性粘液所吸收。 性粘液所吸收。
NOx参与形成光化学烟雾、酸雨、破坏臭氧层，危害人 参与形成光化学烟雾、酸雨、破坏臭氧层， 参与形成光化学烟雾 类健康。 类健康。
七、注意事项 二、实验目的 • 吸收液的倒出：全部倒入比色管中，注意操 吸收液的倒出：全部倒入比色管中，
•作，若不足 掌握大气中氮氧化物测定的方法和基本原 掌握大气中氮氧化物测定的方法和基本原 若不足5ml，用吸收液来补充。 ，用吸收液来补充。 理 • 如采样时污染物浓度较高，超出了所绘制的 如采样时污染物浓度较高 污染物浓度较高， •标准曲线范围，则进行稀释使之在所绘制的 熟悉大气中氮氧化物的来源和卫生学意义 标准曲线范围，则进行稀释 稀释使之在所绘制的 •标准曲线范围内，最后计算时再乘以所稀释 学会空气质量评价的方法和卫生学意义 标准曲线范围内， 的倍数。 的倍数。 • 分光光度计、比色杯的使用，少量样品润洗 分光光度计、比色杯的使用，少量样品润洗 比色杯，在540nm波长下测量吸光度。 比色杯， 波长下测量吸光度。 波长下测量吸光度
氮氧化物（ 氮氧化物（NOx）是评价空气质量的控制标准之一。 ）是评价空气质量的控制标准之一。
(一) 污染来源 一 七、注意事项
自然来源: 微生物分解含氮有机物；雷电；火山爆发； 自然来源: 微生物分解含氮有机物；雷电；火山爆发；森 •• 吸收液的倒出：全部倒入比色管中，注意操 吸收液的倒出：全部倒入比色管中， 林火灾等。 林火灾等。 若不足5ml，用吸收液来补充。 作，若不足 ，用吸收液来补充。 • 如采样时污染物浓度较高，超出了所绘制的 如采样时污染物浓度较高 污染物浓度较高， 标准曲线范围，则进行稀释 稀释使之在所绘制的 标准曲线范围，则进行稀释使之在所绘制的 标准曲线范围内， 标准曲线范围内，最后计算时再乘以所稀释 的倍数。 • 的倍数。: 煤、石油、天然气等燃料燃烧 机动车尾气； 人为污染源: 石油、天然气等燃料燃烧 机动车尾气； 燃料燃烧; 人为污染源 化学化工等。 •化学化工等。 、比色杯的使用，少量样品润洗 分光光度计、 分光光度计 比色杯的使用，少量样品润洗 比色杯，在540nm波长下测量吸光度。 比色杯， 波长下测量吸光度。 波长下测量吸光度
三、实验原理 七、注意事项 （盐酸萘乙二胺比色法）
• 吸收液的倒出：全部倒入比色管中，注意操 吸收液的倒出：全部倒入比色管中， 氮氧化物的测定主要有两种： 氮氧化物的测定主要有两种：盐酸萘乙二胺比色法和化学 若不足5ml，用吸收液来补充。 作，若不足 ，用吸收液来补充。 发光法。 发光法。 • 如采样时污染物浓度较高，超出了所绘制的 ， 如采样时污染物浓度较高 污染物浓度较高， 酸萘乙二胺分光光度法分析快速简便 稳定准确，价廉， 快速简便， 盐酸萘乙二胺分光光度法分析快速简便，稳定准确，价廉 标准曲线范围，则进行稀释 稀释使之在所绘制的 标准曲线范围，则进行稀释使之在所绘制的 应用广泛，是环境空气中氮氧化物（一氧化氮和二氧化氮） 应用广泛，是环境空气中氮氧化物（一氧化氮和二氧化氮）的 国家标准测定方法。 国家标准测定方法。 ，最后计算时再乘以所稀释 标准曲线范围内， 标准曲线范围内 的倍数。 的倍数。 空气中的氮氧化合物与吸收液中的有效成分主要经重氮和 偶氮反应，最终生成玫瑰红色偶氮化合物 少量样品润洗 玫瑰红色偶氮化合物 •偶氮反应，最终生成比色杯的使用，，其颜色深浅与氮氧 分光光度计、 玫瑰红色偶氮化合物， 分光光度计、比色杯的使用，少量样品润洗 化物的浓度成线性关系，比色定量(最大吸收波长λ=540nm) λ=540nm)。 化物的浓度成线性关系，比色定量(最大吸收波长λ=540nm)。 比色杯，在540nm波长下测量吸光度。 比色杯， 波长下测量吸光度。 波长下测量吸光度
主要化学反应式 七、注意事项 • 吸收液的倒出：全部倒入比色管中，注意操 吸收液的倒出：全部倒入比色管中， 若不足5ml，用吸收液来补充。 作，若不足 ，用吸收液来补充。 • 如采样时污染物浓度较高，超出了所绘制的 如采样时污染物浓度较高 污染物浓度较高， 标准曲线范围，则进行稀释 稀释使之在所绘制的 标准曲线范围，则进行稀释使之在所绘制的 标准曲线范围内， 标准曲线范围内，最后计算时再乘以所稀释 的倍数。 的倍数。 • 分光光度计、比色杯的使用，少量样品润洗 分光光度计、比色杯的使用，少量样品润洗 比色杯，在540nm波长下测量吸光度。 比色杯， 波长下测量吸光度。 波长下测量吸光度
二）健康危害 （注意事项 七、
NOx中NO和NO2的毒性较强，而NO2的毒性是 的4~5倍， 中 的毒性较强， 的毒性是NO的 和 的毒性较强 的毒性是 倍 • 吸收液的倒出：全部倒入比色管中，注意操 吸收液的倒出：全部倒入比色管中， 主要对机体的呼吸系统产生急性或慢性的不良影响。 呼吸系统产生急性或慢性的不良影响 主要对机体的呼吸系统产生急性或慢性的不良影响。
E-mail: wangmao@
七、注意事项
• 吸收液的倒出：全部倒入比色管中，注意操 吸收液的倒出：全部倒入比色管中， 若不足5ml，用吸收液来补充。 作，若不足 ，用吸收液来补充。 • 如采样时污染物浓度较高，超出了所绘制的 如采样时污染物浓度较高 污染物浓度较高， 标准曲线范围，则进行稀释 稀释使之在所绘制的 标准曲线范围，则进行稀释使之在所绘制的 标准曲线范围内， 标准曲线范围内，最后计算时再乘以所稀释 的倍数。 的倍数。 • 分光光度计、比色杯的使用，少量样品润洗 分光光度计、比色杯的使用，少量样品润洗 比色杯，在540nm波长下测量吸光度。 比色杯， 波长下测量吸光度。 波长下测量吸光度
作，若不足5ml，用吸收液来补充。 若不足 ，用吸收液来补充。 作用于深部呼吸道，对肺组织产生强烈刺激和腐蚀作用 刺激和腐蚀作用； • NO2——作用于深部呼吸道，对肺组织产生强烈刺激和腐蚀作用； 如采样时污染物浓度较高 污染物浓度较高， 如采样时污染物浓度较高，超出了所绘制的 亚硝酸根与血红蛋白结合生成高铁血红蛋白，致组织缺氧。 亚硝酸根与血红蛋白结合生成高铁血红蛋白，致组织缺氧。 标准曲线范围，则进行稀释 稀释使之在所绘制的 标准曲线范围，则进行稀释使之在所绘制的 长期暴露可引起肺水肿 支气管炎等肺部疾病， 肺水肿、 长期暴露可引起肺水肿、支气管炎等肺部疾病，与支气管哮喘的发病 标准曲线范围内， 标准曲线范围内，最后计算时再乘以所稀释 也有一定的关系，而且它对心、 肾以及造血组织等均有影响。 也有一定的关系，而且它对心、肝、肾以及造血组织等均有影响。 的倍数。 的倍数。 NO——高铁血红蛋白症，中枢神经系统损害。 高铁血红蛋白症，中枢神经系统损害。 • 分光光度计、比色杯的使用，少量样品润洗 分光光度计、比色杯的使用，少量样品润洗 比色杯，在540nm波长下测量吸光度。 比色杯， 波长下测量吸光度 波长 SO2——水溶性的刺激性，上呼吸道和支气管粘膜的富水 水溶性的刺激性， 下测量吸光度。
使用时，管口微微向下， 使用时，管口微微向下，以免水 气湿润三氧化铬而污染吸收管。 气湿润三氧化铬而污染吸收管。 适用相对湿度： 适用相对湿度：30%～80% ～ 优点：NO2不损失； NO定量氧 优点： 不损失； 定量氧 不损失 化为NO2 化为
内装三氧化铬-砂子 内装三氧化铬 砂子
试剂 如采样时所 液呈红色为合格。 液呈红色为合格。
五、实验步骤（采样、分析、计算） 采样、分析、计算） 七、注意事项
1.采样： • 采样： 吸收液的倒出：全部倒入比色管中， 吸收液的倒出：全部倒入比色管中，注意操