药理抗心肌缺血药
22抗心肌缺血药
第二十二章
抗心肌缺血药
思考题
1.硝酸甘油的用药护理应注意哪些问题? 2.普萘洛尔与硝酸甘油合用治疗心绞痛有 何意义?
下遗嘱,设立诺贝尔基金,用于奖励世界上为和平、物理学、化
学、医药、文学做出贡献的人。一百多年后,在佛契哥特 (Robert F. Furchgott)、伊格纳罗(Louis J. Ignarro)及穆 拉德(Ferid Murad)三位医学家的共同努力下,揭开了硝酸甘油 作用之谜:硝酸甘油在体内产生的一氧化氮能够舒张血管,改善 血液循环。他们也因此获得1998年诺贝尔医学奖。
第二十二章
抗心肌缺血药
案例22.1分析:
患者心绞痛的同时还有高血压,普萘洛尔既有抗心绞痛作 用,而且还有抗高血压作用。维拉帕米属钙拮抗剂,有扩血管 作用,也是治疗心绞痛的常用药物,两药合用有协同作用。给
予硝酸甘油的目的是心绞痛发作时舌下含化,可迅速缓解症状
。 用药时应注意以下几点:
①用药前后监测血压、心率。
第二十二章
抗心肌缺血药
第二节 抗心绞痛药的用药护理
5.嘱咐患者用药前后监测血压,严密观察用药后血压变 化及常见的不良反应,如头痛,可适量应用解热镇痛药; 直立性低血压应采用坐位、半卧位或卧位,并缓慢更换体 位;反射性心率加快,可用β 受体阻断药防治。 6.告诉变异型心绞痛的患者,为防止夜间发作,可在临 睡前服药。 7.告诉患者含服硝酸甘油时会出现短暂的头痛,若头痛 持续不缓解且严重,应报告医生。在长期使用本类药物后 ,切忌突然停药,应在医生指导下逐渐减量,以防停药反 应引起心绞痛突然发作或心肌梗死。
第二十二章 抗心肌缺血药
( Treatment of Myocardial Ischemia )
万爽力-心肌缺血代谢治疗
积极推广心肌缺血代谢治疗领域的新技术 和新方法,如基因治疗、细胞治疗等,为 患者提供更多治疗选择。
加强国际合作与交流
重视患者教育与心理支持
加强与国际同行的合作与交流,共同推动 心肌缺血代谢治疗领域的发展与进步。
加强对患者的教育和心理支持,帮助患者树 立战胜疾病的信心,提高治疗依从性和生活 质量。
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随着精准医疗的发展,未来心肌 缺血代谢治疗将更加注重患者的 个体差异,实现个性化治疗,提
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万爽力可减轻线粒体损伤, 保护线粒体功能,从而维 持心肌细胞的正常代谢。
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万爽力在国内已广泛应用于心肌缺血 的治疗,取得了良好的临床效果。
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国外应用现状
在国外,曲美他嗪也已成为治疗心肌 缺血的常用药物之一,得到了广泛的 认可和应用。
02 心肌缺血病理生理机制
心肌缺血定义与分类
抗心肌缺血药
2.增加缺血区血流量 (1) 扩张侧枝血管—缺血区供血↑ (2) 心肌耗氧↓→血管阻力↑→ 缺血区血
管已代偿扩张(不敏感)非缺血区血 管阻力↑(敏感)→收缩血管→血液 经侧枝循环流向缺血区。 (3) 左室充盈压室↓,室壁张力↓→血液 易从心外膜流向心内膜下缺血区→心 内膜下供血改善
抗心肌缺血药
第二节. 肾上腺素β受体阻断药
▪ 普萘洛尔、吲哚洛尔、噻马洛尔、 美托洛尔、醋丁洛尔
抗心肌缺血药
β肾上腺素受体拮抗药
[抗心绞痛作用]
1. 减少心肌耗氧 阻断心肌β1受体→心 率↓, 收缩力↓→耗氧↓
2. 改善缺血区供血 (1)耗氧↓→非缺血区心肌的血管阻力↑,缺 血区 血管不敏感 →血流流向缺血区 (2)心率↓→舒张期延长→血流从心外流入 易缺血区心内膜
3. 改善心肌代谢—如β-阻断剂
4. 抗血小板聚集,↓血栓形成,↑血流速度
抗心肌缺血药
第一节. 硝酸酯类
药物:硝酸甘油、单硝酸异山梨酯、 硝酸异山梨醇酯(消心痛)
硝酸甘油 nitroglycerin 优点: 高效、速效、经济、方便 [体内过程] 口服—小量无效,生物利用度只8% 舌下含服—生物利用度80%,2-5’起效,
或冠脉狭窄、痉挛导致心肌组织供血供 氧减少的因素,使心肌组织对氧的供需 失衡,均可诱发心绞痛。冠脉壁粥样硬 化、血小板聚集、血栓形成是诱发不稳 定心绞痛的重要因素
抗心肌缺血药
发病机制
冠脉供血
心肌耗氧
不能满足心肌代谢的需求 一过性缺血缺氧
心绞痛
抗心肌缺血药
(二) 冠脉循环特点:
1. 冠脉A垂直于心脏表面方向穿入心脏, 心肌收缩时易被压迫
第二十一章 抗心肌缺血药 Antiangitic drugs
抗心肌缺血药
概述
心绞痛:冠状动脉狭窄引起供血不
足,导致心肌急剧的、暂时的缺血 与缺氧综合征 典型临床表现为阵发性的胸骨后压 榨性疼痛并向左上肢放散 若持续发作得不到缓解可能发展为 急性心肌梗死
概述
心绞痛的分类:
1、劳累型心绞痛 2、自发型心绞痛 3、混合型心绞痛
概述
心肌供氧量:动静脉的氧分压
抗心肌缺血药物
①硝酸酯类
②β
受体阻断药 ③钙通道阻断药 ④抗血小板和抗血栓形成药 ⑤其他
第一节—硝酸酯类药
作用机制
1、硝酸甘油可释放NO 2、促进细胞内cGMP生成 3、激活cGMP依赖的蛋白激酶,减少 细胞内Ca2+,松弛血管平滑肌 4、促进降钙素基因相关肽合成释放
第一节—硝酸酯类药
第四节—抗血小板和抗血栓形成药
阿司匹林、利多格雷:阻断源自TXA2生成 替罗非班(非肽类)、埃替巴 肽(肽类)、阿昔单抗(单克 隆抗体):阻断GPIIb/IIIa受体 双嘧达莫:抑制磷酸二酯酶
第五节—其他抗心肌缺血药
卡维地洛:阻断β1、α1受体,抗氧
化 尼可地尔:激活钾离子通道,释放 NO Na+/H+交换抑制药(阿米洛利等) 血管紧张素转化酶抑制药
药理作用 1、降低心肌耗氧量:扩张血管,降低前 后负荷,但可引起反射性心率加快及心 收缩力增强 2、增加冠脉血流量,改善缺血区血流供 应:扩张冠脉,促进侧支循环,使血液 从非缺血区流向缺血区,从心外膜流向 心内膜 3、缺血心肌的保护作用
第一节—硝酸酯类药
体内过程:首过消除明显,一般采
用舌下含服。起效快,维持时间短 临床应用 1、各型心绞痛 2、急性心肌梗死 3、充血性心力衰竭
抗心肌缺血药
硝酸甘油经肝脏代谢,代谢产物由肾 排泄。
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硝酸甘油的抗心肌缺血的作用机制
1 降低氧耗量
扩张静脉,减少回心血量,↓ LVEDP, LVEDV减小、心室壁肌张力降低。
较大剂量时扩张小动脉(阻力血管), 降低后负荷。
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心率 动脉压 心室容积 心室压力 收缩力 射血时间 舒张期灌注 时间
硝酸酯类
受体阻断药
钙通道阻滞药
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注意事项
1 普萘洛尔有效量个体差异较大,应从小 量开始,逐渐增加剂量至有效量。
2 久用停药时,应逐渐减量,突然停药会 加剧心绞痛的发作,引起心肌梗死或突 然死亡。
8
(三)混合性心绞痛:是指劳累性和自发性心绞 痛混合出现,由冠状动脉的病变使冠状动脉 血流贮备固定地减少,同时又发生短暂的再 减损所致,兼有劳累性和自发性心绞痛的临 床表现。
9
不稳定型心绞痛:指介于稳定型心绞痛与急 性心肌梗塞和猝死之间的临床状态,包括了 初发型、恶化型劳累性心绞痛和各型自发性 心绞痛在内。其病理基础是在原有病变上发 生冠状动脉内膜下出血,粥样硬化斑块破裂, 血小板或纤维蛋白凝集,冠状动脉痉挛等。
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影响心肌供氧及耗氧的因素
心肌供氧取决于:
动静脉氧分压差 冠脉血流量( 冠脉灌注压,冠脉阻力,
和灌注时间)
心肌耗氧取决于
心肌收縮力,心率 心室壁张力(与室内压和容积呈正比) 临床上常以“二项乘积”(收缩压×心 率)粗略估算心肌的耗氧量。
11
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治疗心肌缺血的药物主要包括: ①硝酸酯类; ②钙通道阻滞药; ③β肾上腺素受体阻断药; ④抗血小板和抗血栓形成药; ⑤其它抗心肌缺血药。
缺血性心肌病相关药品--冠心丹参滴丸
缺血性心肌病相关药品--冠心丹参滴丸【药品功效】活血化淤、理气止痛。
气滞血淤型冠心病,症见胸闷、胸痛等。
【适应症】:冠心病、心绞痛。
【用法用量】:舌下含服,一日三次、一次十粒。
【包装规格】:100粒。
【处方组成】:冠心丹参滴丸组方精简,以祛瘀损、止吐血,补而不俊,善通脉行瘀"而见长的名贵药材三七为"君药";配以既有活血化淤止痛之功,又具养血、宁心之效的"臣药"丹参;能透达郁滞、调畅气机、镇静安神的"佐药"降香,协同达到活血化淤、理气止痛的功效。
君药―三七:主要成分三七皂苷能增加冠脉血流量,降低心肌耗氧量,促进心肌侧支循环建立,降血脂,促进纤溶作用。
臣药―丹参:主要成分丹参酮能扩张冠脉,增加冠脉血流量,抗动脉粥样硬化,改善血液流变学,改善微循环。
佐药―降香:主要成分挥发油能增加冠脉血流量,抗血栓,抗凝。
【产品特点】:选材精良:方中诸药均选自国家GAP认证基地的道地药材。
云南文山三七、陕西山阳丹参、海南降香,从源头确保了产品的质量及疗效。
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疗效显著:对冠心病心绞痛的治疗、预防、急救均有显著疗效,且可降低硝酸甘油消耗量,临床总有效率高达93%。
【药理药效】:◆扩张冠状动脉,增加冠脉流量,改善心肌缺血;◆促进侧支循环建立,改善心肌微循环,改善心脏功能;◆减轻心脏负荷及作功,降低心肌耗氧量,改善心肌代谢;◆抑制血小板聚集,降低血脂,提高纤溶酶活性,降低血粘度,改善微循环。
,,,0.0.0.0 78539,213,【药品名称】通用名:甲硝唑片汉语拼音:Jiaxiaozuo Pian剂型:片剂【成分】本品主要成分为甲硝唑。
抗心肌缺血药
硝酸酯类对冠状动脉的作用示意图
对 照
输 送 血 管 阻 力 血 管
硝酸酯类的效应
非缺血区
缺血区
非缺血区
缺血区
心肌局部缺血时
给硝酸甘油后
硝酸甘油 Nitroglycerin
【临床应用】 各型心绞痛:稳定型(首选),发作 频繁,静滴; 急性心肌梗塞:早期应用 CHF:急性(静脉给药),慢性 (长效制剂+强心药) 呼吸衰竭及肺动脉高压
硝酸酯类和CCB合用:扩血管作用↑,硝酸酯类主 要作用V,CCB主要扩张小A,且又有较强的扩张冠 脉作用。 β受体阻断药和CCB合用:硝苯吡啶+心得安 协同↓氧耗,βR阻断药可取消CCB反射性心率↑; 而CCB可↓βR阻断药缩血管作用。
表1 硝酸酯类与β受体阻断药合用治疗心绞痛的效应
作用
室壁张力 心室容积 心室压力 心率 收缩性
【临床应用】
• 稳定型心绞痛:可用 • 不稳定型心绞痛:慎用 • 变异型心绞痛:忌用
【不良反应】
• 有效量个体差异较大,应从小量开始。 • 久用停药时,会加剧心绞痛的发作或心梗, 应逐渐减量。
【禁忌症】
• 心脏功能抑制 • 心动过缓、低血压、严重心功能不全者禁用 • 哮喘/慢阻肺禁用
第三节 CCB的抗心绞痛作用
1. 降低心肌耗氧量: ①阻断βR→心率↓及收缩力↓→耗氧↓ ②收缩力↓→射血时间相对↑→心室容积 ↑ →耗氧↑(缺点)。总耗氧↓ 2. 改善缺血区血供: ①耗氧↓→非缺血区血管阻力↑,缺血区血 管舒张→血流流向缺血区↑供血; ②心率↓、舒张期延长,利于冠脉灌注和 血流向内膜缺血区。 3. 促进氧合血红蛋白解离→↑组织供氧。 4. 改善心肌代谢:↓FFA,↑糖代谢,耗氧↓
31抗心肌缺血药-sun
冠状A灌注压(主动脉压)
需O2
心肌收缩力 心率 心室内压 心室壁张力
冠A口径(阻力相关) 血管外压力(心肌收缩 程度) 心舒张期长短(心率)
心室容积 侧支循环 每分钟射血时间
Mechanism of antianginal drugs 1. 增加心肌供O2
- 舒张冠A,解除冠A痉挛
-促进缺血区血管生长及侧支循环形成 -↓心脏前后负荷→↓心室舒张末期压力 →心内膜下区血流↑ -↓心率→↑冠A血流灌注时间
药物相互作用
PDEⅤ抑制药——PDEⅤ↓——cGMP↑——NO↑ (西地那非,Viagra ) 硝酸甘油——NO↑
血管舒张,降压加剧
心衰
心肌梗死
脑卒中
临床应用时注意的问题: (了解)
(1)置密闭棕色瓶,保存有效期6个月
(2)失效:a. 无疗效
b. 无头胀感
c. 舌下无麻剌感或烧灼感 (3)发作前数分钟用药效果最好 (4)患者取半卧位效果更佳,但可能头晕 (5)出现诱因应预防给药
1.抗心绞痛作用协同 2.互相弥补不足,减少不良反应
心率 心室壁张力 冠脉阻力
Nitroglycerin Propranolol
↑ ↓
↓ ↑
↓ ↑
3.降低血压作用相加,应予注意!
硝酸酯类与β受体阻断药合用治疗心绞痛的效应
作用
动脉压 心率 心肌收缩力 射血时间
硝酸酯类
β受体 阻断药
两药合用
↓
↓
↓↓ ↓ / 不变
第一代二氢吡啶类。
对血管的选择性比较高,即对血 管的作用较强,对心脏的作用较弱。
硝苯地平
变异型心绞痛: 疗效好
稳定型心绞痛:
宜与β受体阻断 药合用;单用,反射性心率加快, 增加心肌缺血。
抗心肌缺血药
器官
骨骼肌
主要受体
2
生理学效应
糖原分解
肝
1 2 2
2
糖原分解 糖原分解 抑制胰岛素释放
刺激胰岛素释放 肾素释放 支气管扩张 抑制去甲肾上腺素释放 刺激去甲肾上腺素释放
胰
肾 支气管平滑肌 交感神经末稍
1 2 2 2
上海瑞金医院施仲伟
一、药理作用:
(一)阻断心肌β1受体 →降低心肌耗氧量
用法用量: 片剂:①预防心绞痛:一次5-10mg,一日2-3 次,一日总
量10-30mg。 ②缓解症状:舌下含服,一次5mg。
针剂:静脉滴注,初始剂量可从1-2mg/小时开始,根据个
体需要进行调整,最大剂量不超过8-10mg/小时。
硝酸酯类药物特点比较表
药物 给药 用量 用法 显效时间 持续时间 途径 (mg/次) (分钟) 硝酸甘油 舌下 0.5 SOS 1-2 20-30分钟 (急救) 贴膜外用 25 Qd 24小时 5 5-10 Tid Tid 2-3 15-30 2-3小时 2-5小时
注意事项
1. 注意用胰岛素的糖尿病病人在加用β-受体阻滞剂时, 其β-受体阻滞作用往往会掩盖低血糖的症状如心悸等, 从而可能延误低血糖的及时发现。 2.本品应尽可能逐步撤药,整个撤药过程至少用二周时间, 每次剂量减半,直至最后减至半片23.75mg,停药 前最后的剂量至少给4天。若出现症状,建议更缓慢 地撤药。若手术前要停用本品,必须至少在48小时停 药,除非有特殊情况,如甲状腺毒症和嗜铬细胞瘤。 3. β-受体阻滞后心脏对反射性交感兴奋的反应降低使全 麻和手术的危险性增加,对于要进行全身麻醉的病人 最好停止使用本药,如有可能应在麻醉前48小时停用。
(五)耐受性:
抗心肌缺血药的(临床药理)
作用与作用机制
1.阻滞心脏的β1受体,减慢心率,减慢传导,抑 制心肌收缩力,减少心脏作功,减少心肌耗氧 量,增加运动耐量。(主) 2.相对延长舒张期,增加缺血区供血; 3.冠脉β2受体阻滞作用,使非缺血区冠脉阻力增 高,促进侧枝循环开放,使缺血区供血增加。 4.促进血红蛋白结合氧的分离,增加组织包括心 肌供氧。 5.抑制脂肪分解酶的活性,减少心肌游离脂肪酸 的生成,且能抑制心肌缺血时血小板聚集,具 有抗心肌缺血和抗心肌梗塞作用。
心肌缺血区供血供氧↑ 心肌缺血区供血供氧
硝酸甘油药理作用
1.扩张容量血管(降低心脏前负荷) :主要作用 2.扩张阻力血管 (降低心脏后负荷) 3.重新分配心内膜下的血流量,改善心肌缺血区的 供血 (1)增加侧枝循环血流量 (2)增加心内膜下供血 (3)选择性扩张心外膜较粗大的输送血管,增 加阻塞区血流量。
临床应用
对各型心绞痛都有效。用药后能 中止发作,也可预防发作。对心肌梗 塞不仅能减少耗氧量,尚有抗血小板 聚集和粘附作用,使坏死的心肌得以 存活或使梗塞面积缩小,但应限制用 量,以免过度降压
给药途径
1.舌下含服 2.口服 3.静脉滴注 4.喷雾吸入 5.软膏 6.贴剂
一. 心绞痛发作: 硝酸甘油舌下含服后被口腔粘膜所吸收,1-3min起效,4-5min血药浓度可达峰值,半小时后 作用消失。对90%以上的病人有效,76%以上患者在3分钟内见效,延迟见效或完全无效提示 患者并非患冠心病或患严重的冠心病,也可能因所含药物失效或尚未溶解吸收,若属后者,可 嘱患者轻轻嚼碎药物继续含化。舌下含服0.3mg作为起始量,可递增至0.6mg。血药浓度为1.63.3ng/ml,血浆半衰期2-8min,20min自血中消失,有效作用时间为10-30min。口服硝酸甘油, 首过消除作用明显,生物利用度<10%。口服大剂量时,仅有预防心绞痛的作用。硝酸甘油静 脉滴注小剂量5-10µg/min时,即能降低肺动脉楔压,剂量>40µg/min时,不仅对静脉系统有作 用,而且的动脉系统有作用。 硝酸异山梨酯可用5-10mg作为起始量,舌下含化,2-5min起效,作用维持2-4h。也可用喷雾 剂喷入口腔,每次1.25mg,1min起效。 亚硝酸异戊酯(amyl nitrite)为极易气化的液体,盛于小安瓿内,每安瓿2ml,用时以手帕包 amyl nitrite 2ml 裹敲碎,立即盖于鼻部吸入。作用快而短暂,约10-15秒内开始,几分钟即消失。本药作用与 10-15 硝酸甘油相同,降低血压更明显,宜慎用。同类制剂还有亚硝酸辛酯(octyl nitrite)。 二. 对心绞痛缓解期的治疗和预防:多用持久的抗心绞痛药。 硝酸异山梨酯5-10mg,一日三次,30min起效,持续3-5h。 单硝酸异山梨酯20mg,一日二次。 戊四硝酯10-30mg,一日3-4次,1-1.5h起效,持续4-5h。 硝酸甘油长效制剂2.5mg,服后半小时起效,一日三次。 经皮肤给药制剂软膏和贴片制剂: 2%硝酸甘油软膏,均匀涂于皮肤上,每次直径2-5cm,给药60-90min达最大血药浓度。可 维持4-6小时; 硝酸甘油贴片,每贴20mg,用药后60min可达有效血药浓度。贴剂和软膏所产生的不良反 应与舌下给药完全相似。
抗心肌缺血药
3.改善心肌代谢: 抑制脂肪水解酶上的β1受体,FAA↓;脂肪分解↓ 改善缺血区对糖的摄取,使缺血区的乳酸产生↓ 保护缺血区细胞线粒体的结构和功能 4.抑制Pt聚集→减少血栓形成
【应用及注意事项】
稳定型心绞痛:可用 不稳定型心绞痛:慎用 变异型心绞痛:忌用 (冠脉β受体抑制后,α受体占优势而导致冠脉进一步痉挛) AMI(但可出现心脏抑制) 变异型心绞痛不宜应用 宜从小剂量开始:个体差异大 停药有反跳 久用可致血脂升高 心脏功能抑制——心动过缓、低血压、CHF、传导阻滞禁用。
硝苯地平无明显心脏抑制,并且,与β受体阻 断药合用效果更好(Why?)。
小结
硝酸甘油 扩张全身血管 回心血量↓ 心室壁张力↓ 扩张冠脉 心率↑ β受体阻断药 阻断β受体 回心血量↑ 心室壁张力↑ 冠状阻力↑ 心率↓ 扩张冠脉 心率↓
心肌耗氧量↓
钙拮抗剂 阻断钙通道
心肌耗氧量↓
心肌耗氧量↓
【临床评价与用药原则】
心脏容积
不变 延长 不变/降低
不变/缩小
↓
↑ ↑
含在舌下有烧灼感——药物未失效
β受体阻断剂
1.降低心肌耗氧量: ⑴ 心率↓收缩力↓→耗氧↓ ⑵ 收缩力↓→射血时间相对↑→心室容积↑→耗氧↑
【药理作用】
总氧耗
2.改善缺血区血供: ⑴ 耗氧↓→非缺血区血管阻力↑,缺血区血管舒张→血 流流向缺血区 → ↑供血; ⑵ 心率↓、舒张期延长,利于冠脉灌注和血流向内膜缺血区。 (3)促进氧在组织中与血红蛋白分离→供氧↑
持续给药24至48h即可产生耐药性,主要发生在容量、阻力 血管,大的输送血管较少出现,及时停药可恢复。短效制 剂一般不易出现耐受。
耐受可能机制:
1.硝酸酯受体中巯基被还原成双硫键,-SH消耗过多,使 受体对药物的亲和力↓ 2. BP↓→反射性引起交感、RAS系统兴奋→Na、水潴留 3. 鸟苷酸环化酶活性↓ 4. 高亲和力受体下调
健心胶囊治疗心肌缺血:临床实践与研究进展
健心胶囊治疗心肌缺血:临床实践与研究进展作为一名中药研发人员,我对中药治疗心肌缺血的潜力有着深刻的了解。
健心胶囊,这个我国自主研发的中成药,已经证明在临床实践中具有显著的疗效。
本文旨在详细探讨健心胶囊如何通过临床实践和研究进展,成为治疗心肌缺血的有效选择。
让我们来看看健心胶囊的药物组成及其作用机理。
健心胶囊的配方是根据中医理论,结合现代药理学研究,精心筛选出具有益气活血、通络止痛作用的中药材。
其中包括黄芪、丹参、川芎、红花、桃仁等,这些药材在传统中医中常用于治疗心脏病,而现代研究也支持了它们的保护心肌缺血的作用。
健心胶囊的作用机理是通过益气活血,改善心肌缺血区的血液循环,增加心肌氧供,减少心肌氧耗,从而缓解心肌缺血的症状。
胶囊中的有效成分还能抑制心肌细胞凋亡,减轻心肌损伤,促进心肌修复。
在临床应用方面,健心胶囊已被广泛用于治疗各种类型的心肌缺血患者。
医生会根据患者的具体病情,制定个性化的治疗方案,通常患者每日需服用34粒健心胶囊,连续服用4周为一个疗程。
临床观察显示,患者在服用健心胶囊后,心绞痛的发作频率明显降低,疼痛程度减轻,持续时间缩短。
心肌缺血症状得到改善,生活质量也随之提高。
长期随访发现,患者的心血管事件发生率降低,心肌梗死面积减小,心脏功能得到改善。
研究进展方面,学者们对健心胶囊治疗心肌缺血的机制进行了深入研究。
研究发现,健心胶囊中的有效成分能抑制心肌细胞内钙离子过载,减轻心肌细胞损伤。
同时,它还能抑制炎症因子的释放,减轻心肌炎症反应。
健心胶囊还能调节心肌细胞凋亡通路,抑制心肌细胞凋亡。
这些研究结果为健心胶囊在临床上的广泛应用提供了有力的理论支持。
随着进一步的研究,健心胶囊在治疗心肌缺血方面的应用前景将更加广阔,为患者带来了新的希望。
抗心肌缺血药的(临床药理)
抗心肌缺血药的(临床药理)
促进侧枝循环开放,增加心肌缺血区的血流量
抗心肌缺血药的(临床药理)
降低左室舒张末压,重新分配心内膜下的血流量。
抗心肌缺血药的(临床药理)
硝酸甘油和β受体阻断剂 对缺血心脏作用的比较
舌ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ 口服
口服普通片 口服缓释剂
口服
一次用量 起效时间 持续时间 (mg) (min) (h)
0.3-0.6 2.5
1-3 20-40min
30
10
5-10
2-5
2-4
10
10-30
2-4
20
6
50
8.6
10-30
40
4-6
抗心肌缺血药的(临床药理)
半衰期 4.4min 45min
8h
硝酸酯类作用及机制
抗心肌缺血药的(临床药理)
心绞痛
心绞痛是冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心 病)的常见症状,是冠状动脉供血不足、心肌急 剧的、暂时的缺血和缺氧所引起的临床综合征。 发作时,胸骨后部及心前区出现阵发性绞痛或闷 痛,并可放至左上肢,疼痛是由于缺血、缺氧的 代谢产物乳酸、丙酮酸或类似激肽的多肽物质等 所引起。
抗心肌缺血药的(临床药理)
一. 硝酸酯类药动学参数
药物
硝酸甘油 Nitroglycerin
硝酸异山梨酯 Isosorbide Dinitrate 单硝酸异山梨酯 Isosorbide Mononnitrate 戊四硝酯 Pentacerythrityl tetranitrate
给药方法
舌下 口服缓释剂
冠心生脉颗粒抗心肌缺血药理实验研究
g 颗粒含生药量 10g , . )批号 00 1 由珠海联邦 02 6,
制药厂 有限公 司 中 山分 厂生 产 并 提供 , 蒸 馏水 制 用 备试液 , 4℃冰箱 保存 , 置 实验 临用时 配成所需 药物
浓度 。
犬 , 重 1 ~1 g雌雄 兼用 , 昌市杨 子洲 养 体 1 5k , 南
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第二十二章:抗心绞痛药一、心绞痛的概念、分类、发病机制?心绞痛的概念和分类心绞痛的概念心绞痛是冠心病的主要症状,由冠状动脉供血不足引起的心肌急剧的、暂时的缺血与缺氧综合征。
临床表现典型表现为胸骨后部及心前区阵发性绞痛及闷痛,不典型表现则形式多样。
心绞痛的分型稳定型(劳累性)心绞痛变异型心绞痛不稳定型心绞痛心绞痛发病机制心肌需氧量冠状动脉供血量血氧供需失衡导致心肌暂时缺血缺氧二、治疗心绞痛药物概况及其治疗目的?治疗心绞痛的药物一、硝酸酯类代表药:硝酸甘油(Nitroglycerin,NTG)二、b -受体阻断药代表药:普萘洛尔(Propranolol)三、钙通道阻滞药代表药:硝苯地平(Nifedipine)药物治疗目的缓解症状;缩小梗死范围;减少心绞痛病死率治疗关键:心肌耗氧量;冠状动脉供血量;恢复氧供需平衡三、硝酸甘油的作用、机制、应用、不良反应?1.硝酸酯类及亚硝酸酯类代表药:硝酸甘油( nitroglycerin )药理作用1、舒张全身动静脉。
心脏负荷减轻,心肌耗氧减少。
2、对较大冠脉的舒张作用,增加心肌缺血区的血流量。
作用机制硝酸酯类模拟内源性血管舒张因子1、降低心肌耗氧量2、舒张心外膜血管1. 硝酸酯类及亚硝酸酯类代表药:硝酸甘油( nitroglycerin )应用:1、预防及治疗各类心绞痛;2、治疗急性心肌梗死;3、治疗心力衰竭不良反应及耐受性1、血管舒张反应脸部、颈部发红搏动性头痛升高眼内压(青光眼禁用)体位性低血压(头晕、晕厥)2、加重心绞痛发作(大剂量)3、高铁血红蛋白血症(超剂量)4、耐受性(连续用药)注意事项1、嘱病人舌下含服或轻嚼碎后含化2、嘱病人服药后平卧1-2h(避免体位性低血压)3、为克服耐受性,采取下列措施:调整给药剂量采用最小剂量,间歇给药补充含巯基药物(卡托普利、甲硫氨酸)四、普萘洛尔的作用、机制、应用及其注意事项?2. β受体阻断药代表药:普萘洛尔( propranolol )药理作用1、减慢心率,降低心肌收缩力,减少心肌耗氧量增加缺血区血流量2、抗氧化作用3、抗凝作用药理作用及作用机制—b受体阻断作用改善心肌缺血区供血临床应用适用于劳力性心绞痛,对伴有高血压、快速型心律失常者更适用,可缩小心肌梗塞范围。
与硝酸酯类合用治疗心绞痛可增加疗效。
硝酸甘油和普奈洛尔合用的意义1、协同作用通过不同方式,心肌耗氧量降低,增加供血注意:用时剂量应偏小,以避免过度降压。
2、取长补短⑴普奈洛尔取消硝酸甘油的反射性心率增加⑵硝酸甘油缩小普奈洛尔的心室容积扩大趋势和冠状动脉收缩倾向。
注意事项1、禁用于变异型心绞痛2、禁用于血脂异常患者3、不能突然停药或漏服,久用停药应逐渐减量(防止反跳现象)4、饭前服用(食物能延缓吸收)5、小剂量开始,逐渐增量五、硝苯地平的作用特点?钙拮抗药代表药:硝苯地平( nifedipine )药理作用1、降低心肌耗氧量抑制Ca2+内流,舒张阻力血管,后负荷降低,心肌收缩性减少,心率减慢,心肌耗氧量减少2、增加缺血区血流量扩张冠状动脉,解除血管痉挛,增加侧枝循环3、保护心肌作用防止缺血心肌细胞钙离子超负荷,避免心肌坏死六、临床用药原则?临床用药原则1、迅速救治急性发作硝酸甘油首选2、长期用药防治⑴硝酸异山梨酯:三型均有效⑵b受体阻断药:稳定型,禁用于变异型⑶钙通道阻滞药:三型均有效,主要用于变异型3、合理配伍提高疗效硝酸甘油+ b受体阻断药钙通道阻滞药+ b受体阻断药4、选择最佳给药时机稳定型(上午发作):早晨用药变异型(休息睡眠时发作):睡前用药第二十三章抗心肌缺血药一、单选题1.关于硝酸甘油的叙述哪项是不正确的( )A.扩张动脉血管,降低心脏后负荷B.扩张静脉血管,降低心脏前负荷C.加快心率,增加心肌收缩力D.降低室壁张力及耗氧量E.减慢心率,减弱心肌收缩力2.变异型心绞痛患者不宜应用( )A.硝酸甘油B.普萘洛尔C.维拉帕米D.硝苯地平E.硝酸异山梨酯3.常用于终止心绞痛发作的药物是( )A.硝酸甘油B.普萘洛尔C.硝苯地平D.阿替洛尔E.硝普钠4.下列哪项不是硝酸甘油的不良反应( )A.心率加快B.搏动性头疼C.眼压升高D.体位性低血压E.支气管哮喘5.对伴有心律失常的心绞痛的患者最好选用( )A.硝酸甘油B.普萘洛尔C.硝酸异山梨酯D.单硝酸异山梨酯E.硝苯地平6.下列哪项不是决定心肌耗氧量的主要因素( )A.分钟射血时间B.侧枝循环C.心率D.心肌收缩性E.心室壁张力7.钙拮抗药治疗心绞痛下列叙述哪项是不正确的( )A.减慢心率B.减弱心肌收缩力C.改善缺血区血供D.增加室壁张力E.扩张小动脉而降低后负荷8.普萘洛尔不具有下列哪项作用( )A.降低心肌耗氧量B.降低室壁张力C.改善缺血区血供D.减慢心率E.减弱心肌收缩力9.硝酸甘油用于防治心绞痛时,哪项给药途径不能应用()A.口服B.舍下含服C.雾化吸入D.软膏涂于前臂、胸及背部皮肤E.直肠给药10.硝酸异山梨酯()A.抗心绞痛作用强于硝酸甘油B.抗心绞痛作用弱于硝酸甘油C.作用持续时间短于硝酸甘油D.起效快于硝酸甘油E.其代谢物无抗心绞痛作用11.硝酸异山梨酯用于防治心绞痛时,下列哪项给药途径不被采用()A.片剂舍下含化B.片剂口服C.注射剂静脉滴住D.缓释片口服E.敷贴片贴于前臂、胸及背部皮肤12.硝酸甘油无下列哪项不良反应()A.头痛B.升高眼内压C.升高颅内压D.心率过快E.心率过慢13.下列哪项不是硝酸甘油的禁忌症()A.变异型心绞痛B.颅脑外伤C.青光眼D.严重低血压E.缩窄性心包炎14.突然停药可引起“撤药综合症”而加重心绞痛的药物()A.硝苯地平B.普萘洛尔C.硝酸甘油D.硝酸异山梨酯E.美托洛尔二、填空题1.硝酸甘油治疗心绞痛的缺点是________、________,而使________增加,可被________克服,因其________;普萘洛尔治疗心绞痛的缺点是________、________,可被________克服;二者合用应注意________。
2.疗变异性心绞痛有效的药物有________和________。
3.普萘洛尔禁用于伴有________、________、________和________的心绞痛病人。
4.抗心绞痛药物一般可通过________、________、________三个环节发挥疗效。
5.硝酸甘油的给药途径包括________、________、________、________。
6.防止硝酸酯类产生耐受性的方法有________、________、________、________。
三、问答题1.简述普萘洛尔与硝酸酯类联合应用治疗心绞痛的作用基础。
2.从分子水平简述硝酸酯类药物抗心绞痛的作用机制。
3.简述3类主要抗心绞痛药之间联合用药的优缺点。
参考答案一.单选题1.E2.B3.A4.E5.B6.B7.D8.B9.E 10.B 11.E 12.E 13.A14.B二.填空题1.血管扩张反射性使心率加快心肌收缩力增强心肌耗养普萘洛尔负性频率和负性肌力作用阻断冠脉上β2受体、使冠脉收缩、血流量减少负性肌力而使心室容积增大、射血时间延长、耗氧量增加硝酸酯类剂量不宜过大2硝苯地平、地尔硫卓3.严重的窦性过缓房室传导阻滞低血压心力衰竭4.增加冠脉供血舒张动静脉降低前后负荷5.静脉点滴口腔喷雾经皮给药舌下含服6.减少给药频率采用最小剂量间歇给药补充含巯基药物三、问答题1.简述普萘洛尔与硝酸酯类联合应用治疗心绞痛的作用基础答:硝酸酯类可通过扩张小动脉和小静脉,减少回心血量,心室容积下降,降低心室壁张力和外周阻力,减少射血时间,从而降低耗氧量;普萘洛尔通过抑制心肌收缩力,减慢心率,降低心肌耗氧量;硝酸酯类可抵消普萘洛尔引起的心室增大和心室射血时间延长;而普萘洛尔又可减弱硝酸酯类反射性引起的心率加快,所以可以达到消除各自不良反应并协同降低心肌耗养,增强抗心绞痛作用。
但应注意:二者均可使血压降低。
2.从分子水平简述硝酸酯类药物抗心绞痛的作用机制答:硝酸酯类作为前体药物,在平滑肌细胞及血管内皮细胞中与硝酸酯受体结合,并被生物降解产生NO及-SNO(亚硝巯基),释出的NO激活鸟苷酸环化酶,进而增加cGMP,激活依赖cGMP的蛋白激酶,降低胞浆中的Ca2+浓度,促使肌球蛋白轻链去磷酸化,因而舒张血管。
3.简述3类主要抗心绞痛药之间联合用药的优缺点。
答:治疗心绞痛,单一用药往往疗效不佳,联合用药可提高疗效,并降低不良反应,是治疗心绞痛的重要措施。
硝酸脂类与β受体阻断剂合用,除了两类药物潜在的作用相加外,β受体阻断剂可降低硝酸脂类所致的反射性心律加快,而硝酸脂类可降低β受体阻断剂引起的外周血管阻力增加及心室容积的扩大。
硝酸脂类与钙通道阻滞剂合用后,扩血管作用增加,硝酸脂类主要作用于静脉,钙通道阻滞剂主要扩张小动脉,且钙通道阻滞剂又有较强的扩冠脉作用,因此,此种联合合理而有效。
但要注意应选择作用缓和的钙通道阻滞剂,以防加重反射性心律加快。
钙通道阻滞剂与β受体阻断剂合用也是合理的选择,因二者的药动学互补。
β受体阻断剂可降低硝苯地平引起的反射性交感神经兴奋,而后者可抑制前者引起的外周阻力增高,二者合用疗效增加,不良反应减轻。
但维拉帕米与β受体阻断剂合用需注意防止心肌过度抑制。