高教版有机化学第三版答案3
有机化学高教版_课后答案
第一章 绪论1、根据碳是四价,氢是一价,氧是二价,把下列分子式写成任何一种可能的构造式: (1)C 3H 8 (2)C 3H 8O (3) C 4H 10答案:(1)H C H H C H H C H H H (2)HC HH C HH C H HOH(3)HC HHC HH C H HCHH2、区别键的解离能和键能这两个概念。
答案:键的解离能:使1摩尔A-B 双原子分子(气态)共价键解离为原子(气态)时所需要的能量。
键能:当A 和B 两个原子(气态)结合生成A-B 分子(气态)时放出的能量。
在双原子分子,键的解离能就是键能。
在多原子分子中键的解离能和键能是不相同的,有区别的。
3、指出下列各化合物所含官能团的名称。
(1)CH 3CH C HCH 3(2)CH 3CH 2Cl(3)CH 3CHCH 3OH(4)CH 3CH 2CHO(5)CH 3CCH 3(6)CH 3CH 2COOH(7)NH 2(8)CH 3C CCH 3答案:(1)双键 (2)氯素 (3)羟基 (4)羰基(醛基) (5)羰基(酮基) (6)羧基 (7)氨基 (8)三键4、根据电负性数据,用和标明下列键或分子中带部分正电荷和部分负电荷的原子。
答案:第二章烷烃1、用系统命名法命名下列化合物:(1)CH32CHCH3CH3CH2CH3CH3(2)(C2H5)2CHCH(C2H5)CH2CHCH2CH3CH(CH3)2(3)CH3CH(CH2CH3)CH2C(CH3)2CH(CH2CH3)CH3(4)(5)(6)答案:(1)2,5-二甲基-3-乙基己烷(2)2-甲基-3,5,6-三乙基辛烷(3)3,4,4,6-四甲基辛烷(4)2,2,4-三甲基戊烷(5)3,3,6,7-四甲基癸烷(6)4-甲基-3,3-二乙基-5-异丙基辛烷2.写出下列化合物的构造式和键线式,并用系统命名法命名之。
(1) C5H12仅含有伯氢,没有仲氢和叔氢的(2) C5H12仅含有一个叔氢的(3) C5H12仅含有伯氢和仲氢答案:键线式构造式系统命名(1)(2)(3)3.写出下列化合物的构造简式:(1) 2,2,3,3-四甲基戊烷(2) 由一个丁基和一个异丙基组成的烷烃:(3) 含一个侧链和分子量为86的烷烃:(4) 分子量为100,同时含有伯,叔,季碳原子的烷烃(5) 3-ethyl-2-methylpentane(6) 2,2,5-trimethyl-4-propylheptane(7) 2,2,4,4-tetramethylhexane(8) 4-tert-butyl-5-methylnonane答案:(1) 2,2,3,3-四甲基戊烷简式:CH3CH2(CH3)2(CH3)3(2) 由一个丁基和一个异丙基组成的烷烃:(3) 含一个侧链和分子量为86的烷烃:因为CnH2n+2=86 所以n=6该烷烃为C6H14,含一个支链甲烷的异构体为:(4) 分子量为100,同时含有伯,叔,季碳原子的烷烃(5) 3-ethyl-2-methylpentaneCH3CH(CH3)CH(C2H5)(6) 2,2,5-trimethyl-4-propylheptaneCH3C(CH3)2CH2CH(CH2CH2CH3)CH(CH3)CH2CH3(7) 2,2,4,4-tetramethylhexane(CH3)3CCH2C(CH3)2CH2CH3(8) 4-tert-butyl-5-methylnonaneCH3CH2CH2CH(C(CH3)3)CH(CH3)CH2CH2CH2CH34.试指出下列各组化合物是否相同?为什么?(1)(2)答案:(1)两者相同,从四面体概念出发,只有一种构型,是一种构型两种不同的投影式(2)两者相同,均为己烷的锯架式,若把其中一个翻转过来,使可重叠.5.用轨道杂化理论阐述丙烷分子中C-C和C-H键的形成.答案:解:丙烷分子中C-C键是两个C原子以SP3杂化轨道沿键轴方向接近到最大重叠所形成的δ化学键,丙烷分子中C-H键是C原子的SP3杂化轨道与氢原子的S 轨道形成的δ化学键.6.(1)把下列三个透视式,写成楔形透视式和纽曼投影式,它们是不是不同的构象呢?(2)把下列两个楔形式,写成锯架透视式和纽曼投影式,它们是不是同一构象?(3)把下列两个纽曼投影式,写成锯架透视式和楔形透视式,它们是不是同一构象?FH H HF F FFH HF H答案:(1)为同一构象。
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高教版有机化学第三版答案7
4.在下列各组结构中应使用“
”或“
”才能把它们
正确地联系起来,为什么?
(答案)
(1)
课 后 答 案 网
(2) (3) (4) 解:
两组结构都为烯丙型 C+共振杂化体
课 后 答 案 网
5. 写出下列反应物的构造式.(答案) (1) (2) (3) (4) 解:
20.以乙烷、乙烯、乙炔、苯和萘为例子,列表比较烷、烯、炔和芳烃
几类化合物的结构和性质。
(答案)
解:
烷烃
烯烃
炔烃
芳烃
例 乙烷
乙烯乙炔苯Fra bibliotek萘结 两个 C 均以四 分子中,C 采取 分子中,C 采取 分子中,C 采取
构 面体结构与其 SP2 杂化,分子 SP3 杂化,所有原 SP2 杂化,整个分
它原子或基团 中的所有原子 子在一条直线上, 子中,所有 C 原子
1,3,5-三甲苯,即
.
15.比较下列碳正离子的稳定性。
(答案)
解: Ar3C+>Ar2C+H>ArC+H2≈R3C+>CH3 16.下列傅-克反应过程中,哪一个产物是速率控制产物?哪一个是平衡
控制产物?
(答案)
解:
课 后 答 案 网
17.解释下列事实:
(答案)
(1)以
共振贡献结构。 解:
进攻邻位时碳正离子的
(答案)
(5)
解: ⑴ 1,2,3-三甲苯>间二甲苯>甲苯>苯 ⑶ C6H5NHCOCH3>苯>C6H5COCH3
⑵ 甲苯>苯>硝基苯
12.以甲苯为原料合成下列各化合物。请你提供合理的合成路线。
高数课后答案详解
高数课后答案详解【篇一:高数课后习题答案】txt>▆▆▆▆▆▆▆▆▆▆▆▆▆▆▆▆▆▆▆▆▆▆▆▆▆▆▆▆《全新版大学英语综合教程》(第三册)练习答案及课文译文/viewthread.php?tid=77fromuid=164951《全新版大学英语综合教程》(第一册)练习答案及课文译文/viewthread.php?tid=75fromuid=164951《会计学原理》同步练习题答案/viewthread.php?tid=305fromuid=164951《微观经济学》课后答案(高鸿业版)/viewthread.php?tid=283fromuid=164951《统计学》课后答案(第二版,贾俊平版)/viewthread.php?tid=29fromuid=164951《西方经济学》习题答案(第三版,高鸿业)可直接打印/viewthread.php?tid=289fromuid=164951毛邓三全部课后思考题答案(高教版)/毛邓三课后答案/viewthread.php?tid=514fromuid=164951新视野大学英语听说教程1听力原文及答案下载/viewthread.php?tid=2531fromuid=164951西方宏观经济高鸿业第四版课后答案/viewthread.php?tid=2006fromuid=164951《管理学》经典笔记(周三多,第二版)/viewthread.php?tid=280fromuid=164951《中国近代史纲要》课后习题答案/viewthread.php?tid=186fromuid=164951《理论力学》课后习题答案/viewthread.php?tid=55fromuid=164951《线性代数》(同济第四版)课后习题答案(完整版)/viewthread.php?tid=17fromuid=164951高等数学(同济第五版)课后答案(pdf格式,共527页)/viewthread.php?tid=18fromuid=164951中国近现代史纲要课后题答案/viewthread.php?tid=5900fromuid=164951曼昆《经济学原理》课后习题解答/viewthread.php?tid=85fromuid=16495121世纪大学英语读写教程(第三册)参考答案/viewthread.php?tid=5fromuid=164951谢希仁《计算机网络教程》(第五版)习题参考答案(共48页)/viewthread.php?tid=28fromuid=164951《概率论与数理统计》习题答案/viewthread.php?tid=57fromuid=164951《模拟电子技术基础》详细习题答案(童诗白,华成英版,高教版) 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()1?d??rdr?dz(4)已知幂级数a. 2b. 1c. 2d. (5)微分方程y???3y??2y?3x?2e的特解y的形式为y?()a.xx??xxb.(ax?b)xec.(ax?b)?ced.(ax?b)?cxe三、计算题(每题8分,共48分)x?11、求过直线l1:12?y?20?z?3?1且平行于直线l2:x?22?y?11?z1的平面方程?z?z2、已知z?f(xy,xy),求?x, ?y3、设d?{(x,y)x?y?4}22,利用极坐标求??dxdxdy24、求函数f(x,y)?e(x?y?2y)的极值?x?t?sint?(2xy?3sinx)dx?(x?e)dy?5、计算曲线积分l,其中l为摆线?y?1?cost从点2y2x2o(0,0)到a(?,2)的一段弧x?xy?y?xe6、求微分方程满足 yx?1?1的特解四.解答题(共22分)1、利用高斯公式计算半球面z????2xzdydz?yzdzdx?z?dxdy,其中?由圆锥面z?与上(10? )?2、(1)判别级数?n?1(?1)n?1n3n?1的敛散性,若收敛,判别是绝对收敛还是条件收敛;(6?)n?(2)在x?(?1,1)求幂级数n?1?nx的和函数(6?)高等数学(下)模拟试卷二一.填空题(每空3分,共15分)z?(1)函数ln(1?x?y)的定义域为;elnx0xy(2)已知函数z?e,则在(2,1)处的全微分dz?(3)交换积分次序,?1dx?f(x,y)dy2=;(4)已知l是抛物线y?x上点o(0,0与点b(1,1之间的一段弧,则?l?;(5)已知微分方程y???2y??y?0,则其通解为 .二.选择题(每空3分,共15分)?x?y?3z?0?(1)设直线l为?x?y?z?0,平面?为x?y?z?1?0,则l与?的夹角为();???z?a. 0b. 2c. 3d. 4 (2)设z?f(x,y)是由方程z?3xyz?a确定,则?x yz2233?();xy2yz2x?xz2?a. xy?zb. z?xyc. xy?zd. z?xy (3)微分方程y???5y??6y?xe 的特解y的形式为y?();a.(ax?b)e2xb.(ax?b)xe222xc.(ax?b)?ce22xd.(ax?b)?cxe2x(4)已知?是由球面x?y?z?a所围成的闭区域, 将三次积分为(); a?02?2???dv?在球面坐标系下化成a?20d??sin?d??rdra2b.?02??20d??d??rdr2?a20c.?02?d??d??rdr?ad.?02nd??sin?d??rdr??(5)已知幂级数n?1?2n?1xn,则其收敛半径().1a. 2b. 1c. 2三.计算题(每题8分,共48分)5、求过a(0,2,4)且与两平面?1:x?2z?1和?2:y?3z?2平行的直线方程 .?z?z6、已知z?f(sinxcosy,e22x?y),求?x, ?y.7、设d?{(x,y)x?y?1,0?y?x},利用极坐标计算22??arctandyxdxdy.8、求函数f(x,y)?x?5y?6x?10y?6的极值. 9、利用格林公式计算? 222l(esiny?2y)dx?(ecosy?2)dyxx,其中l为沿上半圆周(x?a)?y?a,y?0、从a(2a,0)到o(0,0)的弧段.x?16、求微分方程四.解答题(共22分)y??y3?(x?1)2的通解.?1、(1)(6?)判别级数敛;n?1(?1)n?12sinn?3的敛散性,若收敛,判别是绝对收敛还是条件收?n(2)(4?)在区间(?1,1)内求幂级数2、(12?)利用高斯公式计算 z?x?y(0?z?1)的下侧22?n?1?xnn的和函数 .??2xdydz?ydzdx?zdxdy,?为抛物面高等数学(下)模拟试卷三一.填空题(每空3分,共15分)1、函数y?arcsin(x?3)的定义域为 .2、n??3n?3n?2=.3、已知y?ln(1?x),在x?1处的微分dy?.2lim(n?2)22?4、定积分1?1(x2006sinx?x)dx?2.dy5、求由方程y?2y?x?3x?0所确定的隐函数的导数dx57.二.选择题(每空3分,共15分)x?3x?2的间断点 1、x?2是函数(a)可去(b)跳跃(c)无穷(d)振荡y?x?1222、积分?10=.(a) ?(b)??(c) 0 (d) 13、函数y?e?x?1在(??,0]内的单调性是。
课后答案
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高教版有机化学第三版答案5
⑵ 写出两种顺式 3-异丙基-1-甲基环己烷及两种反式 3-异丙基 -1-甲基环己烷的构象,并分别指出那一种更稳定。 (答案)
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(3)1,2-二甲基-1-乙基环丙烷: (答案) ⑷乙烯基环己烷与 KMnO4 溶液作用:(答案)
7.完成下列反应:
(答案)
(答案)
课 后 答 案 网
(答案) (答案) (答案)
课 后 答 案 网
(答案)
溴溶液褪色.也能使稀的 KMnO4 溶液褪色.试推测化合物的构造式,并 写出各步反应式. (答案)
解:由题意.A 不是烯烃,而是与烯烃同分异构体的环烷烃:
课 后 答 案 网
(A)
(B)
(C)
或
反应式:
顺式:
反式:
课 后 答 案 网
四种化合物的稳定顺序为:ⅰ>ⅲ>ⅳ>ⅱ 14.丁二烯聚合时,除生成高分子化合物外,还有一种环状结构的二聚 体生成.该二聚体能发生下列诸反应.
⑴还原生成乙基环己烷(2)溴代时加上 4 个溴原子(3)氧化时
生成β-羧基己二酸,试根据这些事实,推测该二聚体的结构,并写出 各步反应式: (答案) 解:由题意:
二环[4,2,0]辛-8(1)-烯
⑸
(答案)
课 后 答 案 网
顺-1,3-环戊二醇 (或顺—1,3二羟基戊烷) (6)
反--1,2--二乙基环戊烷
⑺
(答案)
(答案)
考研有机化学真题及答案
D. LiAlH4 )
H 3C
A.
CH 3 C C C C2H5
B.
M e2 H C C C2 H5
D.
O CH 3 C C O CH 3
C2 H 5
H 3C
C.
CH3 C C C O C H3
H3 C O
H3 CO C Br
CO CH 3 Br
D. I2 /OH-(aq)
6. 区别安息香和水杨酸可用下列哪种方法?( ) A. NaOH(aq) B. Na2 CO3 (aq) C. FeCl 3 (aq) 7. 比较下列化合物的沸点,其中最高的是( )
Ο 1.(5') O
Ο 2. (5') R 3. (6')
OH H+ OH
NH2 NH 2,KOH R' (HOCH 2 CH 2 )2 O,∆ O R' R-CH2 -R' R' Ο
O R' R' + OH R''O
+ R''OH + CO 2 ↑
4. (6 分)下列反应中 A 、B、 C 三种产物不能全部得到,请判断哪一些化合物不能得到,并写出合适的反 应机理说明此实验结果。
OH A CH3CH2OH B CH3OH C NO2 D O2N
)
2
OH
8. 指出下列哪一个化合物的紫外吸收光谱波长最短(
考研有机化学真题及答案 2010 年 3 月 3 日最后更新
A
B
C
D
)
9. 下列化合物在常温平衡状态下,最不可能有芳香性特征的是(
O A Ο B O
O C
ΝΗ D
《有机化学》高教版课后题答案
6.3-甲基-2-戊烯分别在下列条件下发生反应,写出各反应式的主要产物:CH 3CH=CCH 2CH 3CH 3CH 3CH 3CH 2CHCH 2CH 33CH CCH 2CH 3Br CH 33CH CCH 2CH 3CH 3ClCH 3CHCCH 2CH 3CH 3OHOH3CHO+CH 3CCH 2CH 3O3CH 2CH 3CH 33CH CH 32CH 3C7.乙烯、丙烯、异丁烯在酸催化下与水加成生成的活性中间体和稳定性及分别为:中间体分别是:CH 3CH 2+CH 3CH +CH 3CH 3CH 33+中间体稳定性:CH 3CH 2+CH 3CH +CH 3CH 3CH 33+<<反应速度顺序为:CH 3CH 2+CH 3CH +CH 3CH 3CH 33+<<8.试以反应历程解释下列反应结果:(CH 3)3CCH=CH 2+H 2OH +(CH 3)3CCHCH 3+(CH 3)2CCH(CH 3)2OH解:反应历程:(CH 3)3CCH=CH 2+HCH 3C CH 3CH 3CH +CH 3CH 3C CH 33+CH +H 2OCH 3CCH 3CH 3CH CH 3CH 3CCH 3CH 3CH CH 3OH 2+H+CH 3CH 3CH 3CHCH 3+CH 3C 2CH 3CH 3CHCH 3CH 3C CH 3CH 3CHCH 3H O+OH9.试给出经臭氧化,锌纷水解后生成下列产物的烯烃的结构:CH 3CH 2CHO HCHO , CH 3CH 2CH=CH 2CCH 3CH 3CHOO,CH 3CH 2CH 3CH 2CH 33CH 3CHO,CH 2CHOCHO CCH 3CH 3O ,CH 3CH=CH CH 2CHCH 3CH 310.试以反应式表示以丙烯为原料,并选用必要的无机试剂制备下列化合物: (1) 2-溴丙烷Br CH 3CHCH 3HBr+CH 3CH=CH 2(2)1-溴丙烷 CH 3CH 2CH 2Br ROOR+CH 3CH=CH 2(3) 异丙醇CH 3CHCH 3OH+H 2O+CH 3CH=CH 2(4) 正丙醇CH 3CH 2CH 2OHB 2H 6CH 3CH=CH 2NaOH,H 2O 2(5) 1,2,3-三氯丙烷 Cl CH 2CHCH 22ClCH 2CH=CH C0500Cl 2+CH 3CH=CH 2(6) 聚丙烯腈2C 0470NH 3+CH 3CH=CH 2nCN[CH -CH 2](7) 环氧氯丙烷CH 2O2CH 2ClCH ClCH 2HOCl ClCH 2CH=CH 2Cl +CH 3CH=CH 2CHClCH 211.某烯烃催化加氢得2-甲基丁烷,加氯化氢可得2-甲基-2-氯丁烷,如果经臭氧化并在锌纷存在下水解只得丙酮和乙醛,写出给烯烃的结构式以及各步反应式: 解:由题意得:CH 33CHCH 2CH 3CH 3CHCH 2CH CH 3Cl3Zn/CH 3COOH/H 2OCH 3C CH 3+CH 3CHO则物质A 为:CH 3C CH 3=CHCH 312.某化合物分子式为C 8H 16,它可以使溴水褪色,也可以溶于浓硫酸,经臭氧化,锌纷存在下水解只得一种产物丁酮,写出该烯烃可能的结构式。
大学所有课程课后答案
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有机化学第三版答案南开大学出版社第三章
9. 在痕量过氧化物存在下1-辛烯和2-甲基-1-庚烯能与 CHCl3作用分别生成1,1,1-三氯壬烷和3-甲基-1,1,1三 氯辛烷。 (1) 试写出这个反应的历程。 (2) 这两个反应哪个快?为什么?
链引发:
R-O-O-R
2R-O
2012-9-22
顺-1-氯-2-甲基-2-丁烯 cis-1-chloro-2-methyl-2-butene (E)-1-氯-2-甲基-2-丁烯 (E)-1-chloro-2-methyl-2-butene
2012-9-22 宁夏大学化学化工学院 4
(3)
(CH 3 ) 3 CCH=CH 2
3,3-二甲基-1-丁烯
CH 3 CH 2 -CH 2 Br
2012-9-22
宁夏大学化学化工学院
24
(5) 自2-溴丙烷合成1-溴丙烷
CH 3 CH-CH 3 Br KOH C 2 H 5 OH CH 3 CH=CH 2 HBr 过氧化物 CH 3 CH 2 -CH 2 Br
(6) 自1-碘丙烷合成1-氯-2-丙醇
CH 3 CH 2 -CH 2 I KOH C 2 H 5 OH CH 3 CH=CH 2 Cl 2 H 2O CH 3 CH-CH 3 OH Cl
HBr
1-溴-2-甲基丙烷 异丁基溴
2012-9-22 宁夏大学化学化工学院 8
(7) HI
CH 3 CH 3 -C=CH 2 HI CH 3 CH 3 C-CH 3 I 2-碘-2-甲基丙烷 叔碘丁烷
(8) HI(过氧化物)
CH 3 CH 3 -C=CH 2
2012-9-22
HI
不反应3)
O3;然后Zn,H2O
有机化学第三版课后习题答案
有机化学第三版课后习题答案有机化学是化学中的一个重要分支,研究有机化合物的结构、性质和合成方法。
在学习有机化学的过程中,课后习题是一个非常重要的环节,通过解答习题可以加深对知识的理解和掌握。
本文将针对《有机化学第三版》的课后习题进行解答,帮助读者更好地学习有机化学。
第一章:有机化学基础知识1. 有机化学的定义是什么?有机化学是研究有机化合物的结构、性质和合成方法的科学。
2. 有机化合物的特点是什么?有机化合物的特点是含有碳元素,并且具有较为复杂的结构和多样的性质。
3. 有机化合物的命名方法有哪些?有机化合物的命名方法包括系统命名法、常用命名法和特殊命名法等。
4. 有机化合物的结构有哪些?有机化合物的结构包括直链、支链、环状和立体异构等。
第二章:有机化合物的化学键和立体化学1. 有机化合物中的化学键有哪些?有机化合物中的化学键包括共价键、极性共价键和离子键等。
2. 有机化合物的立体化学有哪些?有机化合物的立体化学包括手性、立体异构和对映异构等。
3. 请解释手性和对映异构的概念。
手性是指分子或离子的镜像不能通过旋转重叠的现象,分为左旋和右旋。
对映异构是指具有相同分子式、相同结构式,但不能通过旋转重叠的镜像异构体。
第三章:有机化合物的反应性1. 有机化合物的反应类型有哪些?有机化合物的反应类型包括加成反应、消除反应、取代反应和重排反应等。
2. 请解释加成反应和消除反应的概念。
加成反应是指两个或多个分子结合形成一个新的分子的反应。
消除反应是指一个分子分解成两个或多个小分子的反应。
3. 请解释取代反应和重排反应的概念。
取代反应是指一个官能团被另一个官能团取代的反应。
重排反应是指分子内部原子或官能团的重新排列而形成新的分子的反应。
第四章:有机化合物的合成方法1. 有机化合物的合成方法有哪些?有机化合物的合成方法包括加成合成、消除合成、取代合成和重排合成等。
2. 请解释加成合成和消除合成的概念。
加成合成是指通过两个或多个分子的加成反应合成目标化合物的方法。
高教版有机化学第三版答案9
⑵
课 后 答 案 网
22.分子式为 C4H8 的化合物(A),加溴后的产物用 NaOH/醇处理,生
成 C4H6(B),(B)能使溴水褪色,并能与 AgNO3 的氨溶液发生沉淀, 试推出(A)(B)的结构式并写出相应的反应式。 (答案)
解:
23.某烃 C3H6(A)在低温时与氯作用生成 C3H6Cl2(B),在高温时则生 成 C3H5Cl(C).使(C)与碘化乙基镁作用得 C5H10(D),后者与 NBS 作用生成 C5H9Br(E).使( E)与氢氧化钾的洒精溶液共热,主要生成 C5H8 (F),后者又可与丁烯二酸酐发生双烯合成得(G),写出各步反应 式,以及由(A)至(G)的构造式。 (答案)
为什么会有这些结果?试说明(1)溶剂极性,(2)试剂的亲 核能力,(3)电子效应(推电子取代基的影响)对上述反应各产生 何种影响。 (答案)
解:因为,前者是 SN1 反应历程,对甲基苄基溴中-CH3 对苯环有活化作用,使苄基 正离子更稳定,更易生成,从而加快反应速度. 后者是 SN2 历程.
溶剂极性:极性溶剂能加速卤代烷的离解,对 SN1 历程有利,而非极性溶剂有利 于 SN2 历程.
⑵ 碱的浓度增加,反应速度无明显变化;
⑶ 二步反应,第一步是决定的步骤;
⑷增加溶剂的含水量,反应速度明显加快;
⑸产物的构型 80%消旋,20%转化;
⑹ 进攻试剂亲核性愈强,反应速度愈快;
⑺ 有重排现象;
⑻增加溶剂含醇量,反应速率加快.
解:
⑴ SN2
⑵ SN1 ⑶ SN1
⑷ SN1
⑷ 由脂肪族化合物为原料合成 ① 氯乙烯 ② 四氟乙烯 ③ F12
解 :
课 后 答 案 网
有机化学高教版-课后答案
有机化学⾼教版-课后答案第⼀章绪论1、根据碳是四价,氢是⼀价,氧是⼆价,把下列分⼦式写成任何⼀种可能的构造式:(1)C 3H 8 (2)C 3H 8O ( 3) C 4H 10答案:2、区别键的解离能和键能这两个概念。
答案:键的解离能:使1摩尔A-B 双原⼦分⼦(⽓态)共价键解离为原⼦(⽓态)时所需要的能量。
键能:当A 和B 两个原⼦(⽓态)结合⽣成 A-B 分⼦(⽓态)时放出的能量。
在双原⼦分⼦,键的解离能就是键能。
在多原⼦分⼦中键的解离能和键能是不相同的,有区别的。
3、指出下列各化合物所含官能团的名称。
CfCCHNH4、根据电负性数据,⽤-和]标明下列键或分⼦中带部分正电荷和部分负电荷的原⼦。
C = o 0 ⼀H—Br N —H第⼆章烷烃1、⽤系统命名法命名下列化合物:HH — C — H H— C — H H —C — HH1HICIHHICIHHICIHHH c HHICIHHICIHHICIH3CH 3CHCH(1)Cb 3CH=(HCH ( 2)CfCfCI(3)OHOII(4)CHCH —H(5)⑹ CfCfCOOH(7)(8)咖三CCH(1)双键答案:(5)羰基(酮基)(2)氯素(6)(3)羟基羧基((4)羰基(醛基)氨基(8)三键答案:c=o2. 写出下列化合物的构造式和键线式,并⽤系统命名法命名之。
(1) C 5H12仅含有伯氢,没有仲氢和叔氢的 (2) C 5H12仅含有⼀个叔氢的⑶C 5H 2仅含有伯氢和仲氢答案: 构造式系统命名CHa —C —CH 32, N ⼀⼆甲基芮烷CH 3 CH 3CH 3CHCH 3I 2?甲基丁烷CH 3CH3CH2CH2CH2CH3 戊尿3. 写出下列化合物的构造简式: (1) 2,2,3,3-四甲基戊烷(2) 由⼀个丁基和⼀个异丙基组成的烷烃: (3) 含⼀个侧链和分⼦量为86的烷烃:(4) 分⼦量为100,同时含有伯,叔,季碳原⼦的烷烃 (5) 3-ethyl-2-methylpe ntaneCH 2CH 3CH 3CHCHCCHCHCH 3Cf(C 2H5)2CHCH(CH5)CF b CHCCHCH(CHH(4)(3) 3, 4, 4, 6-四甲基⾟烷 (5) 3, 3, 6, 7-四甲基癸烷((2) 2-甲基-3, 5, 6-三⼄基⾟烷 (4) 2, 2, 4-三甲基戊烷 6) 4-甲基-3, 3-⼆⼄基-5-异丙基⾟烷键线式(1)⼗(2)⑶-⼋’(1) 2, 5-⼆甲基-3-⼄基⼰烷(6) 2,2,5-trimethyl-4-propylheptane(7) 2,2,4,4-tetramethylhexa ne(8) 4-tert-butyl-5-methy Inonane答案:(1) 2,2,3,3- 四甲基戊烷简式:CH3CH2 (CH3) 2 ( CH3) 3⑵由⼀个丁基和⼀个异丙基组成的烷烃CE3CH2CH2CH2 ⼀CH⼀CH3⼁简式;CHS (CHil) 3 CH (CHi) (3) 含⼀个侧链和分⼦量为86的烷烃:因为CnHn+2=86所以n=6该烷烃为C G H4,含⼀个⽀链甲烷的异构体为:CE3CH2CH2CHCH3(CIC(CH2 CH(CH3)2)CH3CE3CH2CHCH2CH3(4) 分⼦量为100,同时含有伯,叔,季碳原⼦的烷烃因为0^+2=100 n-7按题意,该烷婕为;(CE3)2CHC(CH3):(5) 3-ethyl-2-methylpe ntaneCH3CH(CFi)CH(C2H5)(6) 2,2,5-trimethyl-4-propylhepta neCH3C(CHs) 2CHCH(CHCHCh b)CH(CH3)CH2Ch b(7) 2,2,4,4-tetramethylhexa ne(CH3) 3CCHC(CF3) 2C^CH J(8) 4-tert-butyl-5-methy InonaneCH 3CfCHCH(C(CH 3) 3)CH(CI~b )CH 2CHCHCh 34.试指出下列各组化合物是否相同?为什么?G1答案:解:丙烷分⼦中 C-C 键是两个C 原⼦以SF 3杂化轨道沿键轴⽅向接近到最⼤重叠所形成的3化学键,丙烷分⼦中C-H 键是C 原⼦的SF 3杂化轨道与氢原⼦的 S 轨道形成的3化学键6. ( 1)把下列三个透视式,写成楔形透视式和纽曼投影式,它们是不是不同的构象呢?(2) 把下列两个楔形式,写成锯架透视式和纽曼投影式,它们是不是同⼀构象?◎ —q —H(1)H⑵d 7-c c答案:(1 )两者相同,从四⾯体概念出发 (2)两者相同,均为⼰烷的锯架式5.⽤轨道杂化理论阐述丙烷分⼦中c —ciH,只有⼀种构型,是⼀种构型两种不同的投影式,若把其中⼀个翻转过来C-C 和C-H 键的形成.,使可重叠.H.EHHHH F F FHClF 且H H HF ClClH HH(1)H HHHH HHE象。
有机化学(第三版马祥志主编)课后习题答案
第一章 绪论习题参考答案1. 某化合物的分子量为60,含碳40.1%、含氮6.7%、含氧53.2%,确定该化合物的分子式。
解:① 由各元素的百分含量,根据下列计算求得实验式1:2:133.3:7.6:34.3162.53:17.6:121.40== 该化合物实验式为:CH 2O② 由分子量计算出该化合物的分子式216121260=+⨯+该化合物的分子式应为实验式的2倍,即:C 2H 4O 22. 在C —H 、C —O 、O —H 、C —Br 、C —N 等共价键中,极性最强的是哪一个? 解:由表1-4可以查得上述共价键极性最强的是O —H 键。
3. 将共价键⑴ C —H ⑵ N —H ⑶ F —H ⑷ O —H 按极性由大到小的顺序进行排列。
解:根据电负性顺序F > O > N > C ,可推知共价键的极性顺序为: F —H > O —H > N —H > C —H4. 化合物CH 3Cl 、CH 4、CHBr 3、HCl 、CH 3OCH 3中,哪个是非极性分子?解:CH 4分子为高度对称的正四面体空间结构,4个C —H 的向量之和为零,因此是非极性分子。
5. 指出下列化合物所含官能团的名称和该化合物所属类型。
CH 3OH(2)碳碳三键,炔烃 羟基 ,酚(4)COOH酮基 ,酮 羧基 ,羧酸(6) CH 3CH 2CHCH 3OH (1) CH 3CH 2C CH(3) CH 3COCH 3(5) CH 3CH 2CHO醛基,醛羟基,醇(7) CH3CH2NH2氨基,胺6. 甲醚(CH3OCH3)分子中,两个O—C键的夹角为111.7°。
甲醚是否为极性分子?若是,用表示偶极矩的方向。
37. 什么叫诱导效应?什么叫共轭效应?各举一例说明之。
(研读教材第11~12页有关内容)8. 有机化学中的离子型反应与无机化学中的离子反应有何区别?解:无机化学中的离子反应是指有离子参加的反应,反应物中必须有离子。
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高教版有机化学第三版答案11
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在此还原过程中,生成的过渡态可能有两种构象(Ⅰ) 和(Ⅱ)
在(Ⅰ)中两个大基团处于反式,较(Ⅱ)稳定,为优势构象。因此, 经由(Ⅰ)所生成的
R—(—)—6—甲基—2—庚醇为优势产物。 选用(S)—2—苯基丙醛为原料,进行下列反应,可得所需产物。
因为,根据 Cram 规则,试剂从式中所示的方向进攻羰基 C,位阻最 小,水解后得到要求的产物为优势产物。
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10.用反应方程式表明由苯甲醛制取苄醇的三种不同方法,并指出各 有什么特点。 (答案) 解:
11.有人说:“歧化反应中,一个醛分子接受的氢负离子是从溶剂分
(6) (7)
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(8)
(9) 解:
或
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17.写出下列化合物(A)和(B)互相转变所经过的中间体,注明所需条 件: (答案)
wቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ 解:
注:(1)C2H5OH 为溶剂,(2)在 H+或 OH-的催化作用下,手性的α—C 通过烯醇式(C)发生构型转换,从而使化合物(A)和(B)互变。
分子极性小,所以沸点比⑴低.
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⒋利用 CH3CH2OH 为唯一碳源,合成 CH3CH=CHCH2B
解:
(答案)
⒌完成下列各反应需要加什么试剂,并注明各反应类型。 (答案)
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解:
⒍用光谱法区别下列各化合物 (答案)
(1)
(2) (CH3)2CHCH2CH2CH(CH3)2
(4)
有机化学高教版-课后答案
1、根据碳是四价,氢是一价,氧是二价,把下列分子式写成任何一种可能的构造式:
(1)C3H8(2)C3H8O(3)C4H10
答案:
(1)
(2)
(3)
2、区别键的解离能和键能这两个概念。
答案:
键的解离能:使1摩尔A-B双原子分子(气态)共价键解离为原子(气态)时所需要的能量。
键能:当A和B两个原子(气态)结合生成A-B分子(气态)时放出的能量。
(1)两者相同,从四面体概念出发,只有一种构型,是一种构型两种不同的投影式
(2)两者相同,均为己烷的锯架式,若把其中一个翻转过来,使可重叠.
5.用轨道杂化理论阐述丙烷分子中C-C和C-H键的形成.
答案:
解:丙烷分子中C-C键是两个C原子以SP3杂化轨道沿键轴方向接近到最大重叠所形成的δ化学键,丙烷分子中C-H键是C原子的SP3杂化轨道与氢原子的S轨道形成的δ化学键.
(3)含一个侧链和分子量为86的烷烃:
(4)分子量为100,同时含有伯,叔,季碳原子的烷烃
(5) 3-ethy-trimethyl-4-propylheptane
(7) 2,2,4,4-tetramethylhexane
(8) 4-tert-butyl-5-methylnonane
答案:
11、写出乙烷氯代(日光下)反应生成氯乙烷的历程。
答案:
解:Cl2→2Cl CH3CH3+ Cl·→CH2CH2+ HCl
CH3CH2+ Cl2→CH3CH2Cl +·Cl
CH3CH2·+·Cl → CH3CH2Cl
12、试写出下列各反应生成的一卤代烷,预测所得异构体的比例:
答案:
(1)
高数课后答案详解
高数课后答案详解【篇一:高数课后习题答案】txt>▆▆▆▆▆▆▆▆▆▆▆▆▆▆▆▆▆▆▆▆▆▆▆▆▆▆▆▆《全新版大学英语综合教程》(第三册)练习答案及课文译文/viewthread.php?tid=77fromuid=164951《全新版大学英语综合教程》(第一册)练习答案及课文译文/viewthread.php?tid=75fromuid=164951《会计学原理》同步练习题答案/viewthread.php?tid=305fromuid=164951《微观经济学》课后答案(高鸿业版)/viewthread.php?tid=283fromuid=164951《统计学》课后答案(第二版,贾俊平版)/viewthread.php?tid=29fromuid=164951《西方经济学》习题答案(第三版,高鸿业)可直接打印/viewthread.php?tid=289fromuid=164951毛邓三全部课后思考题答案(高教版)/毛邓三课后答案/viewthread.php?tid=514fromuid=164951新视野大学英语听说教程1听力原文及答案下载/viewthread.php?tid=2531fromuid=164951西方宏观经济高鸿业第四版课后答案/viewthread.php?tid=2006fromuid=164951《管理学》经典笔记(周三多,第二版)/viewthread.php?tid=280fromuid=164951《中国近代史纲要》课后习题答案/viewthread.php?tid=186fromuid=164951《理论力学》课后习题答案/viewthread.php?tid=55fromuid=164951《线性代数》(同济第四版)课后习题答案(完整版)/viewthread.php?tid=17fromuid=164951高等数学(同济第五版)课后答案(pdf格式,共527页)/viewthread.php?tid=18fromuid=164951中国近现代史纲要课后题答案/viewthread.php?tid=5900fromuid=164951曼昆《经济学原理》课后习题解答/viewthread.php?tid=85fromuid=16495121世纪大学英语读写教程(第三册)参考答案/viewthread.php?tid=5fromuid=164951谢希仁《计算机网络教程》(第五版)习题参考答案(共48页)/viewthread.php?tid=28fromuid=164951《概率论与数理统计》习题答案/viewthread.php?tid=57fromuid=164951《模拟电子技术基础》详细习题答案(童诗白,华成英版,高教版) 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p.林德特王新奎)大学英语综合教程 1-4册练习答案/viewthread.php?tid=1282fromuid=164951《流体力学》习题答案/viewthread.php?tid=83fromuid=164951《传热学》课后习题答案(第四版)/viewthread.php?tid=200fromuid=164951高等数学习题答案及提示/viewthread.php?tid=260fromuid=164951《高分子化学》课后习题答案(第四版,潘祖仁主编)/viewthread.php?tid=236fromuid=164951/viewthread.php?tid=6417fromuid=164951《计算机网络》课后习题解答(谢希仁,第五版)/viewthread.php?tid=3434fromuid=164951《概率论与数理统计》优秀学习资料/viewthread.php?tid=182fromuid=164951《离散数学》习题答案(高等教育出版社)/viewthread.php?tid=102fromuid=164951《模拟电子技术基础简明教程》课后习题答案(杨素行第三版) /viewthread.php?tid=41fromuid=164951《信号与线性系统分析》习题答案及辅导参考(吴大正版)/viewthread.php?tid=74fromuid=164951《教育心理学》课后习题答案(皮连生版)/viewthread.php?tid=277fromuid=164951《理论力学》习题答案(动力学和静力学)/viewthread.php?tid=221fromuid=164951选修课《中国现当代文学》资料包/viewthread.php?tid=273fromuid=164951机械设计课程设计——二级斜齿圆柱齿轮减速器(word+原图)/viewthread.php?tid=35fromuid=164951《成本会计》配套习题集参考答案/viewthread.php?tid=300fromuid=164951《概率论与数理统计》8套习题及习题答案(自学推荐)/viewthread.php?tid=249fromuid=164951《现代西方经济学(微观经济学)》笔记与课后习题详解(第3版,宋承先) 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/viewthread.php?tid=279fromuid=164951《公共关系学》习题及参考答案(复习必备)/viewthread.php?tid=308fromuid=164951现代汉语通论(邵敬敏版)词汇语法课后练习答案/viewthread.php?tid=1429fromuid=164951《国际经济学》教师手册及课后习题答案(克鲁格曼,第六版) /viewthread.php?tid=281fromuid=164951《教育技术》课后习题答案参考(北师大)/viewthread.php?tid=199fromuid=164951《金融市场学》课后答案(郑振龙版)/viewthread.php?tid=24fromuid=164951《组织行为学》习题集答案(参考下,还是蛮好的)/viewthread.php?tid=297fromuid=164951《分析化学》课后习题答案(第五版,高教版)/viewthread.php?tid=122fromuid=164951大学英语精读第3册答案(外教社)/viewthread.php?tid=9fromuid=164951《国际经济学》习题答案(萨尔瓦多,英文版)/viewthread.php?tid=155fromuid=164951《复变函数与积分变换》习题答案/viewthread.php?tid=70fromuid=164951《信息论与编码》辅导ppt及部分习题答案(曹雪虹,张宗橙,北京邮电大学出版社) /viewthread.php?tid=136fromuid=164951《宏观经济学》习题答案(第七版,多恩布什)/viewthread.php?tid=293fromuid=164951《物理化学》习题解答(天津大学, 第四版,106张)/viewthread.php?tid=2647fromuid=164951新视野大学英语视听说教程第一册【篇二:高数练习题及答案】xt>一、填空题(每空3分,共15分)z?的定义域为y2yy2(1)函数(2)已知函数z?arctan20?zx,则?x?=(x?y)ds?(3)交换积分次序,?dy?f(x,y)dx(4)已知l是连接(0,1),(1,0)两点的直线段,则?l(5)已知微分方程y???2y??3y?0,则其通解为二、选择题(每空3分,共15分)?x?3y?2z?1?0?(1)设直线l为?2x?y?10z?3?0,平面?为4x?2y?z?2?0,则() a. l平行于? b. l在?上 c. l垂直于?d. l与?斜交(2()xyz?确定,则在点(1,0,?1)处的dz??2a.dx?dyb.dx?22d.dx?2?2(3)已知?是由曲面4z?25(x?y)及平面z?5所围成的闭区域,将在柱面坐标系下化成三次积分为() a.?0c.2????(x?y)dv5d??rdr?dz235?2?0d??rdr?dz2?22543?2?0d??20rdr?5dz2r35d. ()1?d??rdr?dz(4)已知幂级数a. 2b. 1c. 2d. (5)微分方程y???3y??2y?3x?2e的特解y的形式为y?()a.xx??xxb.(ax?b)xec.(ax?b)?ced.(ax?b)?cxe三、计算题(每题8分,共48分)x?11、求过直线l1:12?y?20?z?3?1且平行于直线l2:x?22?y?11?z1的平面方程?z?z2、已知z?f(xy,xy),求?x, ?y3、设d?{(x,y)x?y?4}22,利用极坐标求??dxdxdy24、求函数f(x,y)?e(x?y?2y)的极值?x?t?sint?(2xy?3sinx)dx?(x?e)dy?5、计算曲线积分l,其中l为摆线?y?1?cost从点2y2x2o(0,0)到a(?,2)的一段弧x?xy?y?xe6、求微分方程满足 yx?1?1的特解四.解答题(共22分)1、利用高斯公式计算半球面z????2xzdydz?yzdzdx?z?dxdy,其中?由圆锥面z?与上(10? )?2、(1)判别级数?n?1(?1)n?1n3n?1的敛散性,若收敛,判别是绝对收敛还是条件收敛;(6?)n?(2)在x?(?1,1)求幂级数n?1?nx的和函数(6?)高等数学(下)模拟试卷二一.填空题(每空3分,共15分)z?(1)函数ln(1?x?y)的定义域为;elnx0xy(2)已知函数z?e,则在(2,1)处的全微分dz?(3)交换积分次序,?1dx?f(x,y)dy2=;(4)已知l是抛物线y?x上点o(0,0与点b(1,1之间的一段弧,则?l?;(5)已知微分方程y???2y??y?0,则其通解为 .二.选择题(每空3分,共15分)?x?y?3z?0?(1)设直线l为?x?y?z?0,平面?为x?y?z?1?0,则l与?的夹角为();???z?a. 0b. 2c. 3d. 4 (2)设z?f(x,y)是由方程z?3xyz?a确定,则?x yz2233?();xy2yz2x?xz2?a. xy?zb. z?xyc. xy?zd. z?xy (3)微分方程y???5y??6y?xe 的特解y的形式为y?();a.(ax?b)e2xb.(ax?b)xe222xc.(ax?b)?ce22xd.(ax?b)?cxe2x(4)已知?是由球面x?y?z?a所围成的闭区域, 将三次积分为(); a?02?2???dv?在球面坐标系下化成a?20d??sin?d??rdra2b.?02??20d??d??rdr2?a20c.?02?d??d??rdr?ad.?02nd??sin?d??rdr??(5)已知幂级数n?1?2n?1xn,则其收敛半径().1a. 2b. 1c. 2三.计算题(每题8分,共48分)5、求过a(0,2,4)且与两平面?1:x?2z?1和?2:y?3z?2平行的直线方程 .?z?z6、已知z?f(sinxcosy,e22x?y),求?x, ?y.7、设d?{(x,y)x?y?1,0?y?x},利用极坐标计算22??arctandyxdxdy.8、求函数f(x,y)?x?5y?6x?10y?6的极值. 9、利用格林公式计算? 222l(esiny?2y)dx?(ecosy?2)dyxx,其中l为沿上半圆周(x?a)?y?a,y?0、从a(2a,0)到o(0,0)的弧段.x?16、求微分方程四.解答题(共22分)y??y3?(x?1)2的通解.?1、(1)(6?)判别级数敛;n?1(?1)n?12sinn?3的敛散性,若收敛,判别是绝对收敛还是条件收?n(2)(4?)在区间(?1,1)内求幂级数2、(12?)利用高斯公式计算 z?x?y(0?z?1)的下侧22?n?1?xnn的和函数 .??2xdydz?ydzdx?zdxdy,?为抛物面高等数学(下)模拟试卷三一.填空题(每空3分,共15分)1、函数y?arcsin(x?3)的定义域为 .2、n??3n?3n?2=.3、已知y?ln(1?x),在x?1处的微分dy?.2lim(n?2)22?4、定积分1?1(x2006sinx?x)dx?2.dy5、求由方程y?2y?x?3x?0所确定的隐函数的导数dx57.二.选择题(每空3分,共15分)x?3x?2的间断点 1、x?2是函数(a)可去(b)跳跃(c)无穷(d)振荡y?x?1222、积分?10=.(a) ?(b)??(c) 0 (d) 13、函数y?e?x?1在(??,0]内的单调性是。
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⑶.浓 H2SO4 作用后,加热水解. (答案)
课 后 答 案 网
⑷.HBr (答案)
(遵循马氏规则)
⑸.HBr
(有过氧化物) (答案)
课 后 答 案 网
⑸.HBr (有过氧化物) (答案)
6.写出下列各烯烃的臭氧化还原水解产物: (答案) (答案)
(答案)
课 后 答 案 网
7.裂化汽油中含有烯烃用什么方法能除去烯烃? (答案)
解:室温下,用浓 H2SO4 洗涤,烯烃与 H2SO4 作用生成酸性硫酸酯而溶 于浓 H2SO4 中,烷烃不溶而分层,可以除去烯烃。
8.试写出下列反应中的(a)及(b)的构造式: (1) (a)+Zn (b)+ZnCl
(答案)
(a):
(b): CH3CH2CH=CH2
(2)
(答案)
(a) :(CH3CH2CH2)3B
(b): CH3CH2CH2OH
9.试举出区别烷烃和烯烃的两种化学方法:(答案) 解:方法一:使酸性 KMnO4 溶液褪色为烯烃, 烷烃无此反应.
方法二:室温下无光照,迅速使 Br2/CCl4 溶液褪色者为烯烃, 烷烃无此反应.
2.命名下列化合物, 如有顺反异构体则写出构型式,并标以 Z,E (1)
(答案)
4-甲基-2-乙基-1-戊烯
⑵ CH3(C2H5)C=C(CH 3)CH2CH2CH3 (答案)
3,4-二甲基-3-庚烯
(Z)-3,4- 二甲基-3-庚烯
(E)-3,4- 二甲基-3-庚烯
课 后 答 案 网
⑶
∴离子的稳定性 3O>2O,因此,3O 碳正离子比 2O 碳正离子容易形成,综
上考虑,产物以
为主。
15.把下列碳正离子稳定性的大小排列成序。
课 后 答 案 网
(1)
(2) (3)
解:⑶>⑵>⑴
(答案)
16.下列溴代烷脱 HBr 后得到多少产物,那些是主要的。
(1) BrCH2CH2CH2CH3 (答案)
19.试列表比较δ键和π键(提示:从存在、重叠旋转、电子云分布方
面去考虑)。 (答案)
δ键
π键
存在
可单独存在
必与键共存
重叠 旋转
“头碰头”重叠程度 “肩并肩”重叠程度
大
小
可绕键轴自由旋转 不能绕键轴旋转
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电子云分布 沿键轴呈圆柱形对称 通过分子平面对称分
11.某烯烃的分子式为 C10H20, 经臭氧化还原水解后得到
CH3COCH2CH2CH3,推导该烯烃的构造式. (答案)
解:由题意:
课 后 答 案 网
只生成一种产物酮,∴该烯烃双键两端对称 C10H20 为
12.绘出乙烯与溴加成反应的位能-反应进程图. (答案)
13.在下列位能---反应进程图中, 回答(1),(2),(3),(4), 标记处的意 义,请写成产物的构造式.(答案)
4-甲基-2-己烯
(答案)
(Z)4- 甲基-2-己烯
(E)- 3-甲基-2-己烯
⑷ (CH3)3CCH2CH(C2H5)CH=CH2 (答案)
5,5-二甲基-3-乙基-1-己烯
⑸ CH3HC=C(CH3)C2H5 (答案)
3-甲基-2-戊烯
(Z)-3-甲基-2-戊烯 或 反 3-甲基-2-戊烯
(E)-3-甲基-2-戊烯 或 顺-3-甲基-2-戊烯
课 后 答 案 网
(4) (Z)-3- 甲基-4-异丙基-3-庚烯 (答案)
⑸ 2,2,3,6-四甲基-5-乙基-3-庚烯(Z) (答案) (Z) 4.对下列错误的命名给予改正. (1)1-丁烯 (答案) (正确) (2) 2-甲基-3-丁烯 (答案). 错误, 正确命名应为: 3-甲基-1-丁烯. 5.用反应式表示异丁烯与下列试剂的反应: ⑴.Br2/CCl4 (答案)
烯烃及其衍生物
速率比
(CH3)2C=C(CH3)
14
(CH3)2C=CH-CH 3
10.4
(CH32
2.03
CH2=CH2
1.00
课 后 答 案 网
CH2=CH-Br
0.04(答案)
解:分析数据,由上至下,烯烃加溴的速率比依次减小,可从两方面 来解释。 (1)不饱和碳上连有供电子基越多,电子云变形程度越大,有利于亲 电试剂进攻,反应速度越大,而连有吸电子基,则使反应速度减小 (2) 不饱和碳上连有供电子基,使反应中间体溴 钅翁 离子正点性得 到分散而稳定,易形成,所以反应速度增大,如连有吸电子团,则溴 钅翁 离子不稳定,反应速度减小。 18.C+是属于路易斯酸,为什么? (答案) 解:lewis 酸是指在反应过程中能够接受电子对的分子和离子,C+是 缺电子的活性中间体,反应时能接受电子对成中性分子,故它属 le wis 酸。
注:当顺反命名与 Z,E 命名矛盾时,以 Z,E 命名为好.
⑹
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(Z)-1-氯-1-溴-1-丁烯
(答案)
3.写出下列化合物的构造式: ⑴ (E)-3,4-二甲基-2-戊烯(答案)
(2) 2,3-二甲基-1-己烯 (答案)
⑶ 反-3,3-二甲基-2-戊烯 (答案)
10.化合物中甲,其分子式为 C5H10,能吸收 1 分子氢,与/H2SO4 作用
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生成一分子 C4 酸.但经臭氧化还原水解后得到 2 个不同的醛,试推
测甲可能的构造式.这个烯烃有无顺反异构呢? (答案) 解:由题意:
烷烃)
(可能是单烯烃或环
∴甲可能的结构式为:CH3CH2CH2CH=CH2 或(CH3)2CHCH=CH2 且该烯烃没有顺反异构体.
一种产物,CH2=CHCH2CH3
(2) CH3CHBrCH2CH3 (答案) ⑵两种产物,CH3CH=CHCH3(主) CH2=CH-CH2CH3(次)
(3) CH3CH2CHBrCH2CH3 (答案) ⑶一种产物, CH3CH=CHCH2CH3
17.分析下列数据,说明了什么问题,怎样解释?
烯烃加溴的比率
第三章 单烯烃习题
1.写出戊烯的所有开链烯烃异构体的构造式,用系统命名法命名之, 如有顺反异构体则写出构型式,并标以 Z,E。(答案)
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解: CH3CH2CH2CH=CH2
1-戊烯
2-甲基-1-丁烯
3-甲基-1-丁烯
2-甲基-2-丁烯
(Z)-2- 戊烯
(E)-2-戊烯
课 后 答 案 网
解:⑴表示反应中过度态 的位能
⑵表示产物的位能 ⑶表示该反应的活化能 ⑷表示该反
应的反应热效应。 产物的构造式为:CH2OHCH3
14.试用生成碳离子的难易解释下列反应:(答案) (10)
(20)
解:从电子效应分析,3O 碳正离子有 8 个 C-H 键参与δ-π共轭,而 2O 碳正离子只有 4 个 C-H 键参与共轭,离子的正电荷分散程度 3O>2O,
分布
布
20.用指定的原料制备下列化合物,试剂可以任选。(要求:常用试 剂)
(1) 由 2-溴丙烷制 1-溴丙烷 (答案)
(2) 由 1-溴丙烷制 2-溴丙烷 (答案) (3) 从丙醇制 1,2-二溴丙烷 (答案)
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