中药制剂技术习题集答案
(完整 版)中药制剂检验技术题库及答案
中药制剂检验技术题库及答案一、单选题第一章绪论1．为保证检测的准确性,检验之前需要对样品进行必要的预处理,采用各种分离纯化方法,尽可能富集(）（A）有效成分 (B）指标成分 (C)杂质 (D)被检成分2．我国的药品标准为（）（A)企业标准（B）行业标准 (C）地方标准（D）国家药品标准3．《中国药典》的英文缩写是（）(A）US.P.（B）B。
P.（C)Ch.P. (D)In。
P。
4．薄层鉴别法作为法定鉴别方法，首次大量地应用于中药质量分析的是（）(A）1963年版药典（B)1977年版药典（C）1985年版药典（D)1990年版药典5．下列哪项不是药典对收载药品品种的基本要求（）(A)价格低 (B)疗效肯定（C）质量好（D）临床常用6．首次将药典分为三部的是(）（A) 1990年版（B) 1995年版（C） 2000年版 (D) 2005年版7．解释和使用药典正确进行质量检定的基本指导原则,是药典中的（）（A)正文（B)附录（C)凡例 (D）索引8．药典的主体部分是（）（A)正文 (B)附录 (C）凡例（D)索引9．收载药典里的制剂通则、通用检测法、试药试液等内容的是（ )（A)正文 (B)附录 (C)凡例 (D）索引10．药品标准中的鉴别项用于药品的（）(A)杂质限量（B)真伪判断（C)优劣评价 (D)纯度和品质检定11．药品标准中的检查项用于药品的（ )(A）杂质限量 (B）真伪判断 (C)优劣评价 (D）纯度和品质检定12．药品标准中的含量测定项用于药品的(）(A)杂质限量（B）真伪判断 (C）优劣评价 (D)纯度和品质检定13．现行中国药典滴定液的浓度以什么表示（）(A）质量分数（B）百分浓度（C)体积浓度 (D）摩尔浓度14．称取“0.1g"系指称取量可为（）（A)0.06-0。
14g (B)0。
05—0.15g（C）0.05—0。
12g (D)0。
06—0.16g 15．称取“2g”系指称取量可为（）（A)1。
《中药制剂技术》习题集答案
《中药制剂技术》习题集一.单项选择题1《中国药典》现行版一部规定儿科和外用散剂应是（）AA.最细粉B.细粉C.极细粉D.中粉E.细末.颗粒剂“软材”质量的阅历推断标准是（）C A.含水量充分B.含水量在12%以下 C.握之成团，触之即散D.有效成分含量符合规定E.黏度适宜，握之成型.枯燥时，湿物料中不能除去的水分是（）CA.结合水B.非结合水C.平衡水分D.自由水分E.毛细管中水分.单糖浆的含糖量为（）（g/ml ）o EA. 45%B. 55%C. 65%D. 75%E. 85%.不能作为化学气体灭菌剂的是（）AA.乙醇B.过氧醋酸C.甲醛D.丙二醇E.环氧乙烷.制备煎膏剂时，除另有规定外，参加炼蜜或糖的量一般不超过清膏量的（）倍。
EA. 23B. 13C. 9D. 6E. 3.乳香.没药宜承受的粉碎方法为（）CA.串料法B.串油法C.低温粉碎法D.蒸罐法E.串研法.渗漉法的正确操作为〔）。
A.粉碎一润湿一装筒一浸渍一排气一渗漉B.粉碎一润湿一装筒一浸渍一渗漉一排气C.粉碎一装筒一润湿一浸渍一排气一渗漉D.粉碎一润湿一装筒一排气一浸渍一渗漉E.粉碎一润湿一浸渍一装筒排气f 渗漉.精滤中药注射液宜选用（）AA.微孔滤膜滤器B. 1号垂熔滤器C. 2号垂熔滤器D.滤棒E.滤纸.以下关于干胶法制备初乳表达正确的选项是（）。
EA.胶与水先混合B.乳剂要用水先润湿C.分次参加所需水D.初乳不能加水稀释E.用力沿同一方向研至初乳生成.《药品生产质量治理标准》的简称是（）AA. GMPB. GSPC. GAPD. GLPE. GCP.当处方中各组分的比例量相差悬殊时，混合时宜用（）。
CA.过筛混合B.湿法混合C.等量递加法D.直接搅拌法E.直接研磨法.注射剂按以下给药途径，不能添加抑菌剂的是（）E2世界上第一部药典是（A 《佛洛伦斯药典》D.《太平惠民和剂局方》2世界上第一部药典是（ A 《佛洛伦斯药典》D.《太平惠民和剂局方》 ）C B.《纽伦堡药典》3热原致热的主要成分是（A 蛋白质 B.脂多糖4.气雾剂常用的抛射剂是（）。
中药制剂技术习题库与参考答案
中药制剂技术习题库与参考答案一、单选题（共60题，每题1分，共60分）1、制备蜡丸时用的辅料为A、蜂蜡B、液体石蜡C、石蜡D、虫蜡E、川白蜡正确答案：A2、关于气雾剂的叙述中,的是A、给药剂量难以控制B、抛射剂可以作为药物的溶剂C、加入丙酮,会升高抛射剂的蒸气压D、抛射剂用量少,蒸气压高E、抛射剂的存在,降低了药物的稳定性正确答案：B3、水丸起模的操作过程是A、加润湿剂逐渐泛制的过程B、将药粉加人逐渐泛制成成品C、将成型的药丸进行筛选，除去大小不规则的丸粒的过程D、将药粉制成直径0.5～1mm大小丸粒的过程E、使表面光洁的过程正确答案：D4、流通蒸汽灭菌法的灭菌温度与时间一般为：A、100℃，20-30分钟B、100℃，15-20分钟C、100℃，30-60分钟D、100℃，20分钟E、100℃，45分钟正确答案：C5、不宜用于急性炎性渗出较多的创面的基质是（）A、卡波沫B、凡士林C、甲基纤维素D、海藻酸钠E、皂土正确答案：B6、蜂蜜炼制目的叙述错误的是( )A、破坏淀粉酶B、增加粘性C、杀死微生物D、促进蔗糖酶解为还原糖E、除去杂质正确答案：D7、下列灭菌法特别适合于已经包装密封物品灭菌为：A、紫外线灭菌法B、干热空气灭菌法C、γ射线灭菌法D、热压灭菌法E、微波灭菌法正确答案：C8、片剂包衣目的叙述错误的是A、掩盖不良气味B、加快崩解C、制备控释片剂D、使片剂美观,便于识别E、隔绝空气,增加稳定性正确答案：B9、下列不需要检查溶散时限或崩解时限的丸剂是A、糊丸B、水丸C、浓缩丸D、大蜜丸E、小蜜丸正确答案：D10、在倍散中加色素的目的是A、帮助判断分散均匀性B、美观D、形成共熔物E、便于混合正确答案：A11、下列赋形剂粘性最大的是( )A、50%的糖浆B、8%的淀粉浆C、乙醇D、15%的阿拉伯胶浆E、中药流浸膏正确答案：D12、我国现行版药典为第（）版A、第八版B、第十一版C、第七版D、第十版E、第九版正确答案：B13、胶囊壳的主要原料是A、西黄蓍胶B、琼脂C、羧甲基纤维素钠D、明胶E、甘油正确答案：D14、《药品经营质量管理规范》的简称为A、GMPB、GDPC、GAPD、GLPE、GSP正确答案：E15、不能作为化学气体灭菌剂的是A、环氧乙烷C、乙醇D、甲醛E、过氧醋酸正确答案：C16、下列不需要进行水分检测的丸剂是A、糊丸B、水丸C、蜜丸D、蜡丸E、浓缩水蜜丸正确答案：D17、适宜糖尿病人服用的是A、水溶性颗粒剂B、泡腾性颗粒剂C、酒溶性颗粒剂D、块状冲剂E、无糖颗粒剂正确答案：E18、可作为片剂肠溶衣料的是A、丙稀酸树脂Ⅲ号B、聚乙二醇C、丙稀酸树脂Ⅳ号D、羧甲基纤维素钠E、乙烯吡啶共聚物正确答案：A19、中药合剂与口服液可采用何法灭菌?A、低温间歇灭菌法B、干热空气灭菌法C、高速热风灭菌法D、流通蒸汽灭菌法E、紫外线灭菌法正确答案：D20、露剂的制备多采用A、透析法B、醇水法C、水蒸气蒸馏法D、溶解法E、双提法正确答案：C21、下列可以制成软胶囊剂的是A、O/W型乳剂B、挥发油的乙醇溶液C、维生素ED、药物的水溶液E、橙皮酊正确答案：C22、乙醇作为浸出溶媒所不具备的特点是A、可用于药材脱脂B、具有防腐作用C、极性可调D、溶解范围广E、可以延缓酯类药物的水解正确答案：A23、煎膏剂在质量控制上一定要控制蔗糖的转化率在A、10%以下B、100%C、10～35%D、60～90%E、40～50%正确答案：E24、以下（）方法可以提高汤剂的质量A、煎药时间越长越好B、从药物加入药锅时开始准记时C、药材粉碎的越细越好D、煎药次数越多越好E、煎药用陶器正确答案：E25、利用不同浓度乙醇选择性浸出药材有效成分，下列表述错误的是A、乙醇含量50%以下时，适于浸提生物碱、黄酮类化合物等B、乙醇含量50%-70%时，适于浸提生物碱、苷类等C、乙醇含量90%以上时，适于浸提挥发油、有机酸和树脂等D、乙醇含量10%以上具有防腐作用E、乙醇含量大于40%时，能延缓酯类、苷类等成分水解正确答案：D26、关于颗粒剂溶化性的要求错误的是（）A、泡腾性颗粒剂在加水后应立即产生二氧化碳气体B、混悬性颗粒剂不允许有焦屑异物C、混悬性颗粒剂要混悬均匀D、可溶性颗粒剂用热水冲服时应能全部溶化E、可溶性颗粒剂的溶化性允许有轻微浑浊正确答案：D27、淀粉作崩解剂,采用内加法,应何时加入A、颗粒干燥前B、整粒时C、制颗粒时D、整粒后E、颗粒干燥后正确答案：C28、舌下片给药途径是( )A、皮肤B、粘膜C、呼吸道D、注射E、口服正确答案：B29、我国历史上由官方颁布的第一部制剂规范是A、《太平惠民和剂局方》B、《肘后备急方》C、《汤液经》D、《新修本草》E、《本草纲目》正确答案：A30、为避免或减弱肝脏的首过效应，肛门栓应塞入距肛门处A、4cmB、5cmC、6cmD、3cmE、2cm正确答案：E31、混悬性颗粒剂的药料处理原则错误的是（）A、糖粘性成分的药材宜粉碎成细粉B、热敏性成分的药材宜粉碎成细粉C、含挥发性成分的药物宜粉碎成细粉D、贵重细料药宜粉碎成细粉E、含淀粉较多的药物宜粉碎成细粉正确答案：A32、以PEG为基质制备滴丸时应选（）做冷却剂A、水与乙醇的混合物B、液体石蜡C、乙醇与甘油的混合物D、液体石蜡与乙醇的混合物E、煤油与乙醇的混合物正确答案：B33、含有毒性及刺激性强的药物宜制成（）A、浓缩丸B、蜜丸C、水丸D、水蜜丸E、蜡丸正确答案：E34、油脂性基质栓全部融化、软化，或触无硬心的时间应在（）A、20minB、40minC、60minD、30min正确答案：D35、片剂辅料中既可做填充剂又可做粘合剂与崩解剂的物质是( )A、淀粉B、糊精C、微粉硅胶D、羧甲基纤维素钠E、微晶纤维素正确答案：E36、下列关于气雾剂特点的叙述错误的为( )A、奏效迅速B、给药剂量准、副作用小C、定位作用D、使用方便E、生产成本低正确答案：E37、硬胶囊在制备时药物的处理有一定的方法,叙述错误的是( )A、定量药粉在填充时需要多准备几粒的分量B、疏松性药物小量填充时,可加适量乙醇或液体石蜡混匀后填充。
中药制剂技术习题+参考答案
中药制剂技术习题+参考答案一、单选题（共60题，每题1分，共60分）1、具有临界胶束浓度是A、溶液的特性B、胶体溶液的特性C、表面活性剂的一个特性D、高分子溶液的特性E、以上都不对正确答案：C2、药品生产质量管理规范是A、GMPB、GSPC、GLPD、GAPE、以上都不对正确答案：A3、能滤过除菌的是A、0.45um微孔滤膜B、G5垂熔玻璃滤器C、板框压滤机D、砂滤棒E、G6垂熔玻璃滤器正确答案：E4、生产注射剂最常用的溶剂是A、去离子水B、灭菌注射用水C、纯化水D、注射用水E、蒸馏水正确答案：D5、不含中药原粉的胶囊剂、片剂、颗粒剂，细菌，霉菌数每克分别不得超过A、1000，200B、1000，500C、10000，100D、1000，100E、10000，500正确答案：D6、下列有关除去热原方法的错误叙述为A、普通除菌滤器不能滤除热原B、121℃，20分钟，热压灭菌能破坏热原活性C、0.22 μm微孔滤膜不能除去热原D、干热250℃，30分钟，能破坏热原活性E、普通灭菌方法不能破坏热原活性正确答案：B7、热原的主要成分是A、蛋白质、胆固醇、磷脂B、磷脂、蛋白质、脂多糖C、脂多糖、生物激素、磷脂D、生物激素、胆固醇、脂多糖E、胆固醇、磷脂、脂多糖正确答案：B8、下列对热原的描述正确的是A、耐强氧化剂B、不溶于水C、有一定耐热性D、溶于水，不能被吸附E、有挥发性，可被吸附正确答案：C9、表面活性剂的作用不包括A、润湿B、填充C、起泡D、增溶E、乳化正确答案：B10、下列丸剂中发挥疗效最快的是A、蜡丸B、水丸C、蜜丸D、滴丸E、糊丸正确答案：D11、回流浸提法适用于A、单味药材B、热敏药材C、多数药材D、挥发性药材E、对热不敏感的药材正确答案：E12、CMC-Na在复方硫磺洗剂洗剂中的作用是（）A、润湿剂B、絮凝剂C、反絮凝剂D、增溶剂E、助悬剂正确答案：E13、水溶性颗粒剂的制备工艺流程为A、原料药提取—提取液精制—制颗粒—干燥—整粒—包装B、原料药提取—提取液精制—干燥—制颗粒—整粒—包装C、原料药提取—干燥—提取液精制—制颗粒—整粒—包装D、原料药提取—提取液精制—制颗粒—整粒—干燥—包装E、原料药提取—提取液精制—整粒—制颗粒—干燥—包装正确答案：A14、关于表面活性剂结构，叙述正确的是A、同时具有正、负电荷基团B、有疏水基团，无亲水基团C、有亲水基团，无疏水基团D、有中等极性基团E、疏水基团、亲水基团都有正确答案：E15、下列不属于溶胶剂特性的是（）A、具有丁铎尔效应B、能通过滤纸，不能透过半透膜C、具有布朗运动D、可以形成凝胶E、以上均不正确正确答案：D16、以下不是混悬剂的稳定剂的是（）A、助悬剂B、反絮凝剂C、絮凝剂D、润湿剂E、助溶剂正确答案：E17、含较多树脂、糖等黏性成分的药物粉末和药的蜜温宜为A、105～115℃以上B、80℃~100℃C、60℃~80℃D、60℃以下E、30℃以下正确答案：C18、用于治疗、预防及诊断疾病的物质总称为A、药材B、处方药C、药物D、制剂E、成药正确答案：C19、下列关于胶囊剂特点叙述正确的是A、吸湿性药物可制成胶囊剂B、不可制成不同释药速度的制剂C、与丸、片剂相比在胃肠道中崩解慢D、药物的乙醇溶液可制成胶囊剂E、可掩盖药物的不良气味正确答案：E20、下列不属于溶液型液体药剂的是A、芳香水剂B、溶液剂C、醑剂D、溶胶剂E、甘油剂正确答案：D21、醑剂指的是挥发性药物的（）溶液A、甘油B、纯化水C、乙醇D、脂肪油E、以上均不正确正确答案：C22、以下关于防腐剂使用的叙述，错误的是A、苯甲酸在偏酸性(pH 4以下)的药液中防腐效果较好B、山梨酸可用在含吐温-80的药液中C、尼泊金乙酯不宜用在含吐温-80的药液中D、为避免酯的水解，制备时对羟基苯甲酸乙酯应加于冷药液中E、山梨酸对细菌和霉菌均有较强抑菌效果正确答案：D23、有关细菌内毒素检查法的叙述，错误的是A、比家兔法灵敏度低B、本法是鲎试剂与微量细菌内毒素发生凝集反应而检测细菌内毒素的一种方法C、对革兰阴性菌产生的内毒素灵敏D、操作时间短E、方法简便易行正确答案：A24、下列有关药典的叙述哪个不正确A、是一个国家记载药品质量规格、标准的法典B、药典反映了我国药物生产、医疗和科技的水平。
中药制剂检验技术专升本习题库(含参考答案)
中药制剂检验技术习题库（含参考答案）一、单选题（共60题，每题1分，共60分）1、应用GC法进行中药制剂有效成分含量测定最常用的定量方法是A、归一化法B、内标法C、校正因子法D、外标法E、内加法正确答案：B2、测定糖浆剂和煎膏剂中的含糖量常采用A、费林容量法或比色法B、折光率法或分光光度法C、旋光率法或费林容量法D、旋光率法或折光率法E、折光率法或费林容量法正确答案：E3、一般W/O型乳剂基质的pH值要求不大于A、8.5B、8.3C、7.5D、8E、8.8正确答案：A4、蒸馏法测定乙醇含量不适用于哪些制剂A、流浸膏B、酊剂C、甘油制剂D、醑剂E、片剂正确答案：E5、在氯化物检查中，加硝酸的目的是A、以上都不是B、消除SCN-的影响C、消除PO43-、CO32-等离子的影响D、消除OH-的影响E、消除Br-、I-的影响正确答案：C6、中药制剂稳定性考察采用低温法时，温度宜在A、10℃～15℃B、25℃～30℃C、15℃～20℃D、20℃～25℃E、37℃～40℃正确答案：E7、酸性染料比色法影响生物碱及染料存在状态的是A、反应的时间B、溶剂的pHC、有机相中的含水量D、反应的温度E、溶剂的极性正确答案：B8、应用原子吸收分光光度法测定中药制剂中某金属元素含量时，最常用的定量方法是A、外标法B、标准对照法C、内标法D、标准加入法E、标准曲线法正确答案：E9、下列药物中，不必进行特殊杂质检查的是A、桑寄生B、山茱萸C、川乌D、草乌E、附子正确答案：B10、应用薄层扫描法在中药制剂的定性鉴别中，主要从下列哪些参数中鉴别方中原药材A、折光系数B、色谱峰C、吸收度D、旋光度E、波数正确答案：B11、在毛细管区带电泳中，可以使正负离子和中性分子一起朝向一个方向产生差速迁移。
其驱动力为A、液压B、电压C、电泳流D、液固界面间的作用力E、电渗流正确答案：E12、下列说法不正确者A、牛黄的含量测定常以胆酸为指标B、牛黄的含量测定常以胆红素与胆酸为指标C、牛黄的含量测定常以胆酸与猪去氧胆酸为指标D、牛黄的含量测定常以胆红素为指标E、人工牛黄含量测定常以猪去氧胆酸为指标正确答案：C13、在硫酸盐检查中，为防止样品中CO32-、PO43-等的干扰，常加入下列试剂A、HClO4B、HClC、HNO3D、HAcE、H2SO4正确答案：B14、复方扶芳藤合剂中黄芪甲苷的含量测定，采用D101型大孔树脂净化是为了除去哪类物质A、黄酮B、皂苷C、多糖D、有机酸E、鞣质正确答案：C15、《中国药典》2000年版中，重金属含量测定方法有几种A、4B、3C、5D、2E、1正确答案：A16、在牛黄解毒片显微鉴别中，草酸钙簇晶大，直径约60～140µm，为哪味药的特征A、朱砂B、大黄C、牛黄D、冰片E、雄黄正确答案：B17、肌肉刺激性检查的实验动物为A、小白鼠B、蟾蜍C、豚鼠D、大白鼠E、家兔正确答案：E18、木脂素成分可用紫外光检测是因为A、亲脂性较小B、分子量较小C、结构中有芳香核D、结构中有亚甲二氧基E、本身有颜色正确答案：C19、《中国药典》采用气相色谱法测定乙醇量的定量方法是A、外标二点法B、归一化法C、外标一点法D、内标法E、标准曲线法正确答案：D20、应用GC法鉴别安宫牛黄丸中麝香酮成分，为鉴别方中哪种药材A、麝香B、冰片C、水牛角D、牛黄E、珍珠正确答案：A21、在薄层色谱鉴别中，硅胶薄层板需在什么条件下活化A、210℃烘30minB、50℃烘30minC、310℃烘30minD、410℃烘30minE、110℃烘30min正确答案：E22、大蜜丸、小蜜丸和浓缩蜜丸中水分不得超过A、10%B、15%C、12%D、6%E、8%正确答案：B23、软膏剂常用的基质材料有A、明胶B、红丹C、液状石蜡D、氧化锌E、松香正确答案：C24、中医药理论在制剂分析中的作用是A、指导制定合理的质量分析方案B、指导合理撰写说明书C、指导检测贵重药材D、指导合理用药E、指导检测有毒物质正确答案：A25、中药分析中最常用的提取方法是A、升华法B、超临界流体萃取C、煎煮法D、沉淀法E、溶剂提取法正确答案：E26、滴丸的性状要求不包括哪项A、表面光亮B、大小均匀C、色泽一致D、颜色均匀E、表面的冷凝液应除去正确答案：A27、化学分析法主要适用于测定中药制剂中A、生物碱类B、微量成分C、某一单体成分D、含量较高的一些成分及矿物药制剂中的无机成分E、皂苷类正确答案：D28、生物碱成分采用非水溶液酸碱滴定法进行含量测定主要依据是A、生物碱在低极性有机溶剂中的溶解度B、生物碱在水中的溶解度C、生物碱在醇中的溶解度D、生物碱在酸中的溶解度E、生物碱pKa的大小正确答案：E29、热原检查中，静脉滴注可按人体剂量（mL/kg）的几倍量计，应符合规定。
中药制剂技术习题库与答案
中药制剂技术习题库与答案一、单选题（共40题，每题1分，共40分）1、大输液的灭菌方法是（）A、低温间歇灭菌法B、150℃干热灭菌12小时C、流通蒸汽30～60分钟D、煮沸灭菌30～60分钟E、热压灭菌115℃30分钟正确答案：E2、下列方法中，可用来制备软胶囊的是（）A、滴制法B、塑制法C、凝聚法D、微粒结晶法E、泛制法正确答案：A3、正清风痛宁注射液中，乙二胺四乙酸二胺为（）A、抑菌剂B、PH调节剂C、金属离子络合物D、止痛剂E、等渗调节剂正确答案：C4、下列关于热原的性质叙述错误的为（）A、挥发性B、耐热性C、被吸附性D、水溶性E、滤过性正确答案：A5、注射用水应用于制备后几个小时内使用（）A、12B、36C、8D、24E、4正确答案：A6、安瓿的处理洗涤工序除去微量的碱和金属离子的方法（）A、加1%～2%的盐酸溶液，60℃蒸煮10分钟B、加1%～2%的盐酸溶液，60℃蒸煮30分钟C、加0.1%～0.5%的盐酸溶液，60℃蒸煮30分钟D、加0.1%～0.5%的盐酸溶液，100℃蒸煮30分钟E、加0.1%～0.5%的盐酸溶液，100℃蒸煮10分钟正确答案：D7、颗粒剂的粒度检查结果要求不能通过一号筛与能通过五号筛总和不得超过供试量的（）A、5%B、12%C、7%D、8%E、9%正确答案：E8、含油量高的药物适宜制成的剂型是（）A、片剂B、散剂C、软胶囊剂D、硬胶囊剂E、混悬液正确答案：C9、致热能力最强的是哪种微生物产生的热原（）A、革兰阳性杆菌B、金黄色葡萄球菌C、铜绿假单胞菌D、沙门杆菌E、革兰阴性杆菌正确答案：E10、当药品生产无特殊要求时，洁净室的温度可控制在（）A、18～26℃B、20～26℃C、18～20℃D、20～24℃E、18～28℃正确答案：A11、一步制粒可完成工序是( )A、粉碎→混合→制粒→干燥B、制粒→混合→干燥C、过筛→混合→制粒→干燥D、粉碎→制粒→干燥→整粒E、混合→制粒→干燥正确答案：E12、混悬性颗粒剂通常将处方中哪类粉碎成细粉直接应用（）A、含醇溶性成分的药材B、含挥发性或热敏性成分的药材、贵重药材C、含水溶性成分的药材D、含非挥发性成分的药材E、以上均不是正确答案：B13、在生产、取样、包装或重新包装、贮存或运输等操作过程中，原辅料、中间产品、待包装产品、成品受到具有化学或微生物特性的杂质或异物的不利影响称为（）A、污染B、遗漏C、差错D、混淆E、交叉污染正确答案：A14、蒸馏水器结构中的蒸汽选择器的作用是除去（）A、废气B、氧气C、湿气D、二氧化碳E、离子正确答案：D15、最可靠的湿热灭菌法是（）A、热压灭菌法B、煮沸灭菌法C、流通蒸气灭菌法D、低温间歇灭菌法E、干热空气灭菌法正确答案：A16、能用于包装所有散剂的材料为（）A、玻璃纸B、塑料袋C、玻璃瓶D、蜡纸E、有光纸正确答案：C17、下列关于表面活性剂毒性大小按大小顺序的排列中,正确的是( )A、非离子型>阴离子型>阳离子型B、阴离子型>非离子型>阳离子型C、阳离子型>非离子型>阴离子型D、阳离子型>阴离子型>非离子型E、阴离子型>阳离子型>非离子型正确答案：D18、六味地黄丸的原料应采用以下哪种方法处理（）A、水飞法B、单研法C、共研法D、串料法E、串油法正确答案：D19、湿法制粒压片的工艺流程是( )A、制软材→制粒→粉碎→过筛→整粒→混合→压片B、粉碎→制粒→整粒→干燥→压片C、粉碎→制软材→干燥→整粒→混合→压片D、粉碎→过筛→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→压片E、混合→过筛→制软材→制粒→整粒→压片正确答案：D20、黑膏药药料提取时，炸料应该达到的程度为（）A、内部黄褐色B、表面焦黄色C、内部焦黄色D、外表深褐色、内部焦黄色E、表面棕褐色正确答案：D21、不是流化喷雾制粒的影响因素的是（）A、粘合剂的种类B、进风的温度C、环境温度D、喷雾速率E、原料粒度正确答案：C22、软膏剂是（）A、药物与橡胶等基质混合后涂布于裱褙材料上的外用剂型B、药材、食用植物油与红丹炼制而成的铅硬膏C、药物与基质制成的具有适当稠度的膏状剂型D、用有机溶剂溶解成膜材料及药物而制成的外用剂型E、就是乳膏剂正确答案：C23、标准操作规程的缩写为（）A、GMPB、GSPC、OACD、GAPE、GLP正确答案：E24、塑制法制备蜜丸的关键工序是( )A、制丸条B、分粒C、制丸块D、搓圆E、物料的准备正确答案：C25、中药注射剂浓配前的精制工序应当至少在（）洁净区内完成A、A级B、B级C、保护区D、D级E、C级正确答案：D26、根据药典对凝胶剂进行检查的主要项目是（）A、崩解时限B、装量和微生物限度C、熔点范围D、重量差异E、熔变时限正确答案：B27、有关粉碎的目的叙述不正确的是（）A、有利于发挥药效B、利于有效成分的浸出C、有利于炮制D、增加难溶性药物的溶出速率E、便于药剂的制备与调配正确答案：C28、尼泊金酯类防腐剂效果在（）环境下最差A、酸性B、中性C、以上都不是D、碱性E、酸性和碱性正确答案：D29、下列药物中，可以制成胶囊剂的是（）A、水合氯醛B、颠茄流浸膏C、土荆芥油D、橙皮酊E、水煎液正确答案：C30、改变原辅料、与药品直接接触的包装材料、生产工艺、主要生产设备以及其他影响药品质量的主要因素时，还应当对变更实施后最初至少（）个批次的药品质量进行评估A、4B、2C、1D、5E、3正确答案：E31、无菌制剂生产操作A级洁净区的温度可控制在（）A、18～20℃B、18～28℃C、20～26℃D、20～24℃E、18～26℃正确答案：D32、肥皂是哪种类型的表面活性剂( )A、两性离子B、非离子C、以上均不是D、阴离子E、阳离子正确答案：D33、下列不属于辅助区的是（）A、盥洗室B、更衣室C、实验室D、休息室E、维修间正确答案：C34、将原料药加工制成适合于医疗或预防需要应用形式称为（）A、药物B、成药C、制剂D、剂型E、药品正确答案：D35、常用于加压或减压过滤的垂熔玻璃滤器是（）A、G3B、G6C、G7D、G4E、G5正确答案：D36、除去药液中热原的一般方法为（）A、改良明胶法B、活性炭吸附法C、醇溶液调PH法D、聚酰胺吸附E、一般滤器过滤法正确答案：B37、下列药物中适于采用串油法粉碎的是（）A、龙骨B、郁李仁C、熟地D、朱砂E、马钱子正确答案：B38、制粒前，需将原辅料配成混悬液的制粒技术是（）A、转动制粒B、挤压制粒C、滚压法制粒D、流化床制粒E、喷雾干燥制粒正确答案：E39、镇静安神类丸剂一般包药物衣的原料为( )A、雄黄衣B、百草霜C、青黛D、朱砂E、滑石粉正确答案：D40、pH对甲苯酸类的抑菌效果影响很大，下列pH环境中苯甲酸防腐作用最好的是（）A、pH9B、pH11C、pH3D、pH7E、pH5正确答案：C二、多选题（共20题，每题1分，共20分）1、下列属于化学灭菌法的是（）A、环氧乙烷灭菌B、甲醛蒸气熏蒸C、β-丙内酯蒸气灭菌D、乳酸蒸气熏蒸E、乙醇擦拭正确答案：ABCDE2、不得加抑菌剂的注射剂有（）A、肌内注射剂B、皮内注射剂C、静脉注射剂D、皮下注射剂E、脊椎腔注射剂正确答案：CE3、基质应具备的条件是( )A、要有适当的黏度B、不与主药发生作用，不影响主药的疗效C、在室温下保持固态D、熔点较低或加热（60—100°C）下能熔成液体，而遇骤冷又能凝固E、对人体无毒副作用正确答案：BCDE4、药典中粉末分等，包括（）A、微粉B、极细粉C、细粉D、最粗粉E、粗粉正确答案：BCDE5、湿法制粒压片时，挥发油的加入方法有( )A、制成β—环糊精包合物后再混干颗粒中B、从干颗粒中筛出细粉吸收后再加入干颗粒中C、制粒时加入D、先用吸收剂吸收后再混入干颗粒中E、湿粒制成后加入正确答案：ABD6、注射剂中常采用的去鞣质的方法有（）A、胶醇法B、醇溶液调pH法C、聚酰胺吸附法D、蒸馏法E、萃取法正确答案：ABC7、中药注射用原料的提取和纯化方法主要有（）A、酸碱沉淀法B、蒸馏法C、大孔树脂吸附法D、萃取法E、超滤法正确答案：ABCDE8、中药半浸膏片制备时，处方中适宜粉碎成细粉的药材有( )A、含淀粉较多的药材B、含少量挥发性成分的药材C、用量极少的贵重药、剧毒药D、含纤维性强的、质地松泡的药材E、黏性较大及质地坚硬的药材正确答案：ABC9、下列关于软胶囊剂的叙述正确的是（）A、结合药物的性质选择增塑剂B、干燥后明胶与增塑剂的比例不变C、可以充填液体药物D、可以充填固体粉末状药物E、可以充填W∕O型乳剂正确答案：ABCDE10、可用振动筛筛析的药物粉末是（）A、易风化潮解药物B、黏性植物药C、刺激性药物D、化学药物E、毒性药物正确答案：ACDE11、下列不宜制成胶囊剂的是（）A、W∕O型乳剂B、O∕W型乳剂C、鱼肝油D、药物的水溶液E、药物的稀乙醇溶液正确答案：BDE12、影响滴眼液药物疗效的因素有（）A、表面张力愈大，使药物易于渗入B、滴眼液的pH影响药物的吸收C、滴药次数和每次滴药的滴数D、滴眼液的刺激性E、增加黏度有利于吸收正确答案：BCDE13、关于微丸的叙述正确的是( )A、我国古时就有微丸，如“六神丸”“牛黄消炎丸”B、可用于制成胶囊剂C、胃肠道分布面积大，吸收完全，生物利用度高D、微丸可制成缓、控释制剂E、是直径小于2.5mm的各类球形小丸正确答案：ABCDE14、硬胶囊剂中药物处理方法得当的是（）A、流动性差的粉末可制成颗粒后充填B、毒剧药应稀释后充填C、纤维性强的药材粉碎成细粉后充填D、挥发性成分包合后充填E、量大的药物可直接粉碎充填正确答案：BD15、表面活性剂特性的通常可为( )A、临界胶束浓度B、D表观溶解度C、HLB值D、Stokes定律E、昙点正确答案：ACE16、影响混合效果的因素有（）A、密度B、含有液体或吸湿性成分C、药物粉碎度D、含有色素组分E、各组分的比例正确答案：ABCDE17、下列有关胶囊剂特点的叙述，正确的是（）A、胶囊壳可防止容易风化的药物不被风化B、可掩盖药物的不良气味C、与丸剂、片剂比，在胃内释药速度快D、能提高药物的稳定性E、能制成不同释药速度的制剂正确答案：BCDE18、水丸的制备中许需要盖面，方法有以下几种( )A、清水B、清浆盖面C、虫蜡盖面D、干粉盖面E、糖浆盖面正确答案：ABD19、粉碎药物时应注意（）A、粉碎过程应及时筛去细粉B、工作中要注意劳动保护C、粉碎易燃易爆药物要注意防火D、药物要粉碎适度E、中药材的药用部分必须全部粉碎，但叶脉纤维等可挑去不粉，以免破坏机械正确答案：ABCD20、有关表面活性剂的叙述正确的是( )A、有疏水基团和亲水基团B、磷脂酰胆碱(卵磷脂)为非离子型表面活性剂C、表面活性剂有起昙现象D、可用于杀菌和防腐E、表面活性可以作为起泡剂和消泡剂正确答案：ACDE三、判断题（共40题，每题1分，共40分）1、硬胶囊壳中加入甘油的目的是防止发生霉变。
09中药专业中药制剂技术习题(附参考答案)
《中药制剂技术》复习题、填空题1.______________________________________ 中药材在中药制剂中的存在方式包括__________________________________________________ 、__________ 、_________ 、______2.制剂的要求中，三小是指 ____________ 、 ____________ 和 ________ 。
3•药品标准是国家对药品__________ 所作的技术规定，是药品生产、销售、使用和检验的主要依据。
现行版《中国药典》是___________ 年版。
4•《药品生产质量管理规范》的简称是_____________ 。
标准操作规程的缩写是__________5.空气净化的等级共分为4级，有____________ 、__________ 、 ________ 、_________ 。
6•热压灭菌法是最可靠的湿热灭菌方法，采用121 C温度时，所需灭菌时间为_______7.___________________________________________ 《中国药典》现行版收载制备注射用水的方法是_________________________________________ 。
8.珍珠粉碎时所采用的操作方法是_________ 法粉碎中的______ 法。
9.含毒剧药散剂应制成 __________ ，混合方法应采用________ 。
处方组分比例相差悬殊、难以混合均匀时应采用 _____________ 法进行混合。
10.药典规定“标准筛”以筛孔的平均内径表示筛号，共__________ 种筛号。
11•浸提中药材时，选择溶剂应考虑_________ 是否适应，________ 是否适当，这两点涉及所浸出的成分对溶媒的溶解度。
12.蒸发系指溶液受热汽化后除去溶媒而达到__________ 的过程。
中药制剂技术模拟题(附参考答案)
中药制剂技术模拟题（附参考答案）一、单选题（共30题，每题1分，共30分）1、关于粉碎的叙述不正确的是（）A、干法粉碎就是使物料处于干燥状态下进行粉碎的操作B、湿法粉碎可以使能量消耗增加C、湿法粉碎是指药物中加入适当水或其他液体进行研磨粉碎的方法D、由于液体对物料有一定渗透性和劈裂作用有利于粉碎E、湿法操作可避免操作时粉尘飞扬.减轻某些有毒药物对人体的危害正确答案：B2、被称为完全胃肠外营养的输液（）A、葡萄糖输液B、脂肪乳剂输液C、氯化钠输液D、右旋糖酐输液E、氨基酸输液正确答案：B3、比重不同的药物在制备散剂时采用何种方法最佳（）A、将重者加在轻者之上B、将轻者加在重者之上C、搅拌D、等量递加E、多次过筛正确答案：A4、改变原辅料、与药品直接接触的包装材料、生产工艺、主要生产设备以及其他影响药品质量的主要因素时，还应当对变更实施后最初至少（）个批次的药品质量进行评估A、1B、2C、5D、3E、4正确答案：D5、一般生产公共区域清洁原则是A、先物后地、先下后上B、先物后地、先下后上C、先物后地、先下后上D、先地后物、先下后上E、以上均可正确答案：C6、为增加片剂的体积和重量，应加入哪种赋形剂（）A、润滑剂B、基质C、崩解剂D、黏合剂E、释剂正确答案：E7、不适用于热敏性药物制粒的方法是（）A、挤压式制粒B、重压法制粒C、滚压法制粒D、喷雾制粒E、流化制粒正确答案：E8、橡胶膏剂作用基质主要原料是（）A、卡波姆B、羊毛脂C、甘油松香酯D、氧化锌E、生橡胶正确答案：E9、某片剂平均片重为0.5g，其重量差异限度为（）A、±1%B、±5.0%C、±7.5%D、±2.5%E、±4%正确答案：B10、下列关于热原的性质叙述错误的为（）A、水溶性B、挥发性C、耐热性D、滤过性E、被吸附性正确答案：B11、不宜以细粉直接加入压片的是( )A、含淀粉较多的药材B、贵重药C、剧毒药D、含纤维较多的药材E、以上均不可以正确答案：D12、下列有关纯化水的说法正确的是（）A、系指天然水经净化处理所得到的水B、系饮用水经蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其他适宜方法制备得到的制药用水C、经蒸馏所得到的水，不含有任何微生物D、可用于配置注射剂的水E、以上都不正确正确答案：B13、无菌药品灌装区等高风险操作A级洁净区所处的背景区域为（）。
《中药制剂技术》练习题库(含参考答案)
《中药制剂技术》练习题库（含参考答案）一、单选题（共50题，每题1分，共50分）1、对于炼油叙述错误的是（）A、炼油程度过嫩则膏药太软B、以炼至挂旗为度C、炼油时有浓烟发生D、是油脂在高温下氧化、聚合、增稠的过程E、药油在300℃继续熬炼正确答案：B2、关于高分子溶液的制备叙述错误的是（）A、制备高分子溶液首先要经过有限溶胀过程B、甲基纤维素溶液的制备需在冷水中完成C、淀粉的无限溶胀过程必须加热到60℃～70℃才能完成D、胃蛋白酶需撒于水面后，立即搅拌利于溶解E、无限溶胀常辅助搅拌或加热来完成正确答案：D3、朱砂安神丸一般包衣为（）A、糖衣B、滑石衣C、肠衣D、药物衣E、半薄膜衣正确答案：D4、以聚乙二醇为基质的栓剂选用的润滑剂（）A、水B、肥皂C、甘油D、乙醇E、液状石蜡正确答案：E5、水作为溶媒下列哪一项叙述是错误的（）A、能引起有效成分的分解B、溶解范围广C、易于霉变D、经济易得E、易于纯化正确答案：E6、将脂溶性药物制成起效迅速的栓剂应选用下列哪种基质A、半合成棕榈油脂B、半合成山苍子油酯C、可可豆脂D、半合成椰子油脂E、聚乙二醇正确答案：E7、我国药典对颗粒剂装量差异检查有详细规定，下列叙述错误的是( )A、取10袋（或瓶）,精密称定总重并求得平均值B、标示装量1.0以上至1.5g，装量差异限度为8%C、超出差异限度的不得多于2袋（或瓶）D、不得有2袋（或瓶）超出限度1倍E、标示装量1.5以上至6g，装量差异限度为7%正确答案：D8、外用膏剂药物的透皮吸收包括三个阶段，其中穿透是指（）A、药物透过基质到达基质表面B、药物透入皮肤通过血管或淋巴管进入体循环C、药物从基质中脱离出来并扩散到皮肤上D、以上答案均不正确E、药物通过表皮进入真皮、皮下组织正确答案：E9、蜂蜜炼制目的叙述错误的是（）A、除去蜡质B、破坏淀粉酶C、杀死微生物D、增加粘性E、促进蔗糖酶解为还原糖正确答案：E10、下列（）不是片剂崩解度要求的准确标准A、泡腾片应在5min内崩解B、肠溶衣１ｈ内崩解C、糖衣１ｈ内崩解D、薄膜衣片１ｈ内崩解E、化学片剂１５分钟内崩解正确答案：B11、目前中药厂应用最广的提取设备是（）A、多能提取罐B、圆柱形搪瓷罐C、敞口倾斜式夹层锅D、圆柱形陶瓷罐E、圆柱形不锈钢罐正确答案：A12、煎煮法作为最广泛应用的基本浸提方法的原因是（）A、符合中医传统用药习惯B、水经济易得C、水溶解谱较广D、可杀死微生物E、浸出液易于过滤正确答案：A13、关于片剂的叙述正确的是（）A、分散片属于口服片B、片剂根据医疗途径及制法分为口服片与外用片两种C、银黄片属于浸膏片D、片剂不可以制成控释制剂E、中药片剂按原料及制法分为全浸膏片、全粉末片及提纯片正确答案：A14、回流冷浸法适用于（）A、矿物药B、对热不敏感的药材C、动物药D、全部药材E、挥发性药材正确答案：B15、制备黑膏药的植物油以（）A、花生油最好B、豆油最好C、菜油最好D、棉籽油最好E、麻油最好正确答案：E16、世界上最早颁布的一部全国性药典是（）A、《太平惠民和剂局方》B、《佛洛伦斯药典》C、《新修本草》D、《法国药典》E、《伊伯氏纸本草》正确答案：C17、渗漉时的注意事项中，下面哪条是错误的（）A、装筒时药粉应均匀压紧B、药材应粉碎成细粉C、药粉装量一般不超过渗漉筒溶积的2／3D、药粉先以溶媒润湿E、控制渗漉速度正确答案：B18、生物碱、激素、生物制品等药物溶液，宜选用下列何法除菌：A、湿热灭菌法B、干热空气灭菌法C、紫外线灭菌法D、微波灭菌法E、滤过除菌法正确答案：E19、对于炸料叙述错误的是（）A、质地疏松的药料后炸B、树脂类药料炼油时加入C、质地较坚硬的药料先炸D、一般炸至表面深褐色、内部焦黄为度E、挥发性药料研粉摊涂时加入正确答案：B20、用乳化剂OP（HLB值15.0）3g，单硬脂酸甘油酯（HLB值3.8）2g及平平加O（HLB值10）1g混合使用的HLB值是（）A、10.4B、9.6C、2.2D、20.9E、5.6正确答案：A21、不宜用于急性炎性渗出较多的创面的基质是（）A、海藻酸钠B、凡士林C、皂土D、甲基纤维素E、卡波沫正确答案：B22、鞣酸制成栓剂不宜选用的基质为（）A、甘油明胶B、可可豆脂C、半合成椰子油酯D、半合成山苍子油酯E、混合脂肪酸甘油酯正确答案：A23、含毒性药散剂及贵重细料药散剂的分剂量多采用（）A、目测法B、估分法C、重量法D、容量法E、以上方法均可正确答案：C24、下列关于润滑剂的叙述错误的是（）A、选用不当可影响崩解B、改善压片原料的流动性C、其用量越多颗粒流动性越好D、附着在颗粒表面发挥润滑作用E、用量不当可影响崩解正确答案：C25、松片不可能由于（）原因造成A、润湿剂选择不当，乙醇浓度过高B、原料中含有较多的挥发油C、冲头长短不齐D、药物细粉过多E、颗粒中含水过高正确答案：E26、增溶作用是由于表面活性剂（）作用A、形成络合物B、形成多分子膜C、分子亲油基团D、形成胶团E、形成氢键正确答案：D27、吐温80为常用的表面活性剂，下列关于它的叙述（）是错误的A、可做助溶剂B、亲水性表面活性剂C、有起昙现象D、可作为增溶剂E、非离子型表面活性剂正确答案：A28、宜选用水做润湿剂的情况是（）A、物料中的成分易溶于水B、物料中的成分不易水解C、物料中的成分不耐热D、物料中以较大量糖粉及糊精为赋形剂E、颗粒若干燥后过硬时正确答案：B29、浸出方法中的单渗漉法一般包括6个步骤，正确者为（）A、药材粉碎润湿装筒浸渍排气渗漉B、药材粉碎装筒润湿浸渍排气渗漉C、药材粉碎润湿排气装筒浸渍渗漉D、药材粉碎装筒润湿排气浸渍渗漉E、药材粉碎润湿装筒排气浸渍渗漉正确答案：E30、眼膏剂的制备中基质的灭菌方法（）A、130℃干热灭菌1—2hB、150℃干热灭菌1—2hC、140℃干热灭菌1—2hD、121.5℃干热灭菌1—2hE、120℃干热灭菌1—2h正确答案：B31、煎膏剂的工艺过程有一个很重要的步骤即收膏，此时加入糖或蜜，其量应为（）A、是清膏量的5倍以下B、是清膏量的2倍以下C、是清膏量的3倍以下D、是清膏量的1倍以下E、是清膏量的4倍以下正确答案：C32、压片时可用除（）之外的原因造成粘冲。
中药制剂检验技术习题库含参考答案
中药制剂检验技术习题库含参考答案一、单选题（共60题，每题1分，共60分）1、薄层色谱鉴别法展开时，一般上行展开（）A、8～15cmB、5cmC、25cmD、20cm正确答案：A2、中药制剂一般杂质的检查包括（）A、酸、碱、氯化物、重金属、砷盐等B、酸、碱、土大黄苷、重金属、砷盐等C、酸、碱、浸出物、重金属、砷盐等D、酸、碱、挥发油、重金属、砷盐等正确答案：A3、“精密量取滤液2ml”，系指用符合国家标准的2ml移液管准确量取滤液的量为（）A、2.000mlB、2mlC、2.00mlD、2.0ml正确答案：C4、中国药典规定取某样品约0.5g，其称量范围是()A、0.4～0.6gB、0.44～0.56gC、0.45～0.55gD、0.40～0.60g正确答案：D5、中国药典薄层色谱鉴别中,大多数品种采用（)A、纤维素薄层色谱法B、硅胶薄层色谱法C、聚酰胺薄层色谱法D、氧化铝薄层色谱法正确答案：B6、标准曲线的横坐标为(）A、波长B、吸收度C、时间D、浓度正确答案：D7、除另有规定外，薄层色谱鉴别法的分离度应大于（）A、1.5B、1.7C、2.0D、1.0正确答案：D8、气相色谱法最常用的定量方法是（）A、外标法B、内加法C、曲线校正法D、内标法正确答案：D9、进行炽灼残渣检查时，样品的炽灼温度为（）A、600～700℃B、500～600℃C、400～500℃D、700～800℃正确答案：D10、在薄层色谱鉴别法中，硅胶薄层板的活化时间为()A、30minB、40minC、20minD、60min正确答案：A11、用荧光法鉴别大黄的醇提取液时，在紫外灯下显（)荧光.A、棕色至棕红色B、蓝绿色C、黄色D、亮蓝色正确答案：A12、检识富含蒽醌类药味的显色（沉淀）反应常用（)A、碘化铋钾反应B、重氮盐偶合反应C、碱液反应D、泡沫反应正确答案：C13、关于古蔡氏法下列说法错误的是(）A、锌粒为还原剂，将砷盐还原为砷化氢气体B、砷化氢气体遇到溴化汞试纸生成黄色至黄褐色的砷斑C、比较供试品砷斑与标准砷斑的面积大小与颜色深浅D、在检砷器的导气管中装入醋酸铅棉花吸收锑化氢，消除其干扰正确答案：D14、中药制剂含量测定最常用的分析方法是（）A、高效液相色谱法B、化学分析法C、紫外—可见分光光度法D、气相色谱法正确答案：A15、检识富含生物碱药味的显色（沉淀）反应常用（）A、泡沫反应B、碘化铋钾反应C、碱液反应D、重氮盐偶合反应正确答案：B16、不需做乙醇量检查的剂型是（）A、酊剂B、酒剂C、合剂D、流浸膏正确答案：C17、用移液管移取溶液后，调节液面高度，到标线时，移液管应怎样操作（）A、移液管管口浸在液面下B、移液管管口紧贴容器内壁C、移液管置容器外D、移液管悬空在液面上正确答案：B18、将样品中的干扰成分尽可能除去，富集被检成分的操作是（）A、样品预处理B、鉴别C、取样D、检查正确答案：A19、直接准确称取物品重量的方法是（）A、一般称量法B、减重称量法C、加重称量法D、直接称量法正确答案：D20、高效液相色谱法中的流动相过滤应用(）A、0.4μm滤膜B、0.45μm滤膜C、0.2μm滤膜D、0.5μm滤膜正确答案：B21、取样的数量应至少可供（）全检用量.A、1次B、3次C、2次D、4次正确答案：B22、不属于中药制剂一般杂质的是（）A、水分B、重金属C、酯型生物碱D、砷盐正确答案：C23、常用的容量为25ml、50ml滴定管，其最小刻度为（）A、0.2mlB、0.1mlC、1mlD、0.5ml正确答案：B24、崩解时限是指()A、固体制剂在规定溶剂中溶化性能B、固体制剂在溶液中溶解的速度C、固体制剂在规定溶剂中的主药释放速度D、固体制剂在规定的介质中崩解溶散并通过筛网所需时间的限度正确答案：D25、属于中药制剂一般杂质的是（）A、重量差异B、性状C、重金属D、微生物限度正确答案：C26、检识富含皂苷类药味的显色（沉淀）反应常用(）A、碱液反应B、碘化铋钾反应C、泡沫反应D、重氮盐偶合反应正确答案：C27、合剂的检查项目不包括(）A、装量差异B、水分C、pHD、相对密度正确答案：B28、紫外-可见分光光度法定量的依据是（）A、朗伯—比耳定律B、F=KCC、线性关系D、塔板理论正确答案：A29、农药残留量分析中最常用的提取溶剂为（)A、乙醇B、甲醇C、丙酮D、水正确答案：C30、反相HPLC法主要适用于(）的分离分析.A、非极性成分B、极性成分C、酸性成分D、碱性组分正确答案：A31、“HPLC”是指（）A、薄层色谱法B、高效液相色谱法C、紫外—可见分光光度法D、气相色谱法正确答案：C32、薄层色谱分析法中最常用的点样器材是（)A、微升毛细管B、微升注射器C、吸管D、注射器正确答案：A33、现版药典中，挥发油含量的测定方法是（）A、水蒸气蒸馏法B、气相色谱法C、高效液相色谱法D、以上均可正确答案：A34、玻璃器皿清洗干净的标志是（）A、内壁被水均匀润湿,不挂水珠B、水沿内壁成股流下C、内壁有明显水纹D、水凝成大的水滴附着在内壁上正确答案：A35、检识富含蛋白质、氨基酸等动物性药味的显色(沉淀）反应常用(）A、草酸铵反应B、茚三酮反应C、铜片反应D、香草醛—浓硫酸反应正确答案：B36、下列属于样品精制分离方法的是()A、浸渍法B、色谱法C、微量升华法D、回流法正确答案：B37、中药指纹图谱技术的首选方法是(）A、TLCSB、HPLCC、GCD、UV正确答案：B38、称取“2.00g"系指称取量可为(）A、1.995—2.005gB、1.895—2.095gC、1.995—2.055gD、1.950—2.105g正确答案：A39、药品质量标准的基本内容包括（）A、取样、鉴别、检查、含量测定B、性状、鉴别、检查、含量测定、贮藏C、正文、索引、附录D、凡例、正文、附录正确答案：B40、原子吸收分光光度法在中药制剂分析中主要用于测定的成分是()A、生物碱类B、黄酮类C、重金属元素及微量元素D、含水量正确答案：C41、中国药典最常使用的紫外光灯为（)A、256nmB、385nmC、325nmD、365nm正确答案：D42、采用韦氏比重秤法测定相对密度适合（)A、不挥发的液体B、水溶性成分C、脂溶性成分D、易挥发的液体正确答案：D43、Ag(DDC）法检查砷盐,最后生成的红色物质是(）A、As(DDC)B、DDCC、胶态砷D、胶态银正确答案：D44、中药制剂的杂质来源途径较多，不属于其杂质来源途径的是（)A、原料不纯B、包装不当C、产生虫蛀D、服用错误正确答案：D45、采用烘干法测定中药制剂的水分含量，干燥温度为（）A、100℃～105℃B、400℃~500℃C、600℃~700℃D、500℃～600℃正确答案：A46、古蔡法检查砷盐时，醋酸铅棉花的作用是（）A、将As5+还原为As3+B、除AsH3C、除H2SD、抑制锑化氢的产生正确答案：C47、紫外—可见分光光度计中用来盛装溶液和确定液层厚度的是（）A、光电管B、光源C、单色器D、吸收池正确答案：D48、气相色谱法的局限性为(）A、对挥发性差或遇热易分解破坏的物质难以分析B、分析速度慢C、分离效能低D、灵敏度低正确答案：A49、一般化学反应鉴别法的否定功能往往（）肯定功能.A、强于B、小于C、不同于D、等于正确答案：A50、重金属限量检查时碱性条件下以（）为显色剂.A、碘化钾试液B、酸性氯化亚锡试液C、硫化钠D、硫代乙酰胺正确答案：C51、胶剂的检查项目不包括(）A、水分B、溶化性C、相对密度D、装量正确答案：C52、下列方法中用于样品净化的是（）A、超声提取法B、固相萃取法C、高效液相色谱法D、气相色谱法正确答案：B53、硫代乙酰胺法检查重金属，溶液最佳pH值是（）A、2.0B、3.5C、2.5D、3.0正确答案：B54、检识苦杏仁、桃仁等药味的显色（沉淀)反应常用(）A、苦味酸反应B、氯化钡沉淀法C、铜片反应D、茚三酮反应正确答案：A55、称量时的读数为0.0520g,其有效数的位为(）A、3位B、2位C、5位D、4位正确答案：A56、采用升华法鉴别中药制剂时，在载玻片上滴加少量水的作用是()A、降温B、稀释C、溶解D、显色正确答案：A57、加热有机溶剂绝对不允许使用的热源为（）A、水蒸汽B、明火C、电热套D、水浴锅正确答案：B58、在薄层层析中，边缘效应产生的主要原因是（)A、展开剂不纯B、点样量过大C、混合展开剂配比不合适D、采用混合展开剂时易挥发或弱极性的溶剂在板的两边更易挥发正确答案：D59、检识石膏、牡蛎等药味的显色（沉淀）反应常用（）A、香草醛-浓硫酸反应B、茚三酮反应C、草酸铵反应D、铜片反应正确答案：C60、除另有规定外，所含水分不得过6.0％的剂型是()A、散剂B、硬胶囊C、颗粒剂D、丸剂正确答案：C二、多选题（共20题，每题1分，共20分）1、药物滴定分析中使用的精密量器有()A、滴定管B、量筒C、容量瓶D、锥形瓶E、移液管正确答案：ACE2、分析天平使用时的注意事项有(）A、开关天平要轻缓仔细B、开启状态，不可取放物品及砝码C、使用时，不得开启前门D、砝码只允许用专用镊子夹取E、天平必须放在水平平面上正确答案：ABCDE3、下列属于制剂样品提取方法的是（）A、微量升华法B、煎煮法C、色谱法D、水蒸气蒸馏法E、液液萃取法正确答案：ABD4、中药中灰分含量的大小，可说明中药的（)A、油脂量B、含无机杂质的多少C、质量D、有机残渣的高低E、水分多少正确答案：BC5、选用天平时要注意天平的（)A、天平箱B、砝码C、最大载荷D、天平柱E、精度级别正确答案：CE6、影响中药制剂质量的因素有（）A、贮存条件B、包装C、炮制方法D、原料药材E、制剂工艺正确答案：ABCDE7、在杂质检查中，若药物有色影响检查，可采用（）A、用标准比色液比较B、外消色法处理C、将样品过滤后测定D、采用空白对照法E、内消色法处理正确答案：BE8、古蔡法检查砷盐的基本原理是（）A、比较供试品砷斑与标准品砷斑的面积大小B、与锌、酸作用生成C、产生的气体遇氯化汞试纸产生砷斑D、与锌、酸作用生成H2S气体E、sH3气体F、比较供试品砷斑与标准品砷斑的颜色强度正确答案：AB9、属于一般杂质检查的有（）A、红粉中氯化物的检查B、甘草中有机氯类农药的检查C、玄明粉中镁盐的检查D、白矾中铜盐的检查E、刺五加浸膏中铁的检查正确答案：AE10、药典是（）A、记载最先进的分析方法B、由国家药典委员会颁布C、记载药品质量标准的法典D、国家监督管理药品质量的法定技术标准E、具有法律约束力正确答案：CDE11、重金属铅的检查方法有（）A、薄层色谱法B、微孔滤膜滤过法C、硫代乙酰胺法D、炽灼法E、硫化钠法正确答案：BCDE12、《中国药典》收载的乙醇量检查法有(）A、蒸馏法B、灯检法C、气相色谱法D、比重瓶法E、韦氏比重秤法正确答案：AC13、薄层色谱鉴别法的特点是（）A、要求高B、专属性较强C、快速D、易普及E、简便正确答案：BCDE14、中药制剂样品粉碎时，正确的操作是（）A、样品不宜粉碎得过细B、尽量避免粉碎过程中设备玷污样品C、防止粉尘飞散D、防止挥发性成分损失E、粉碎颗粒不必全部通过筛孔，只要过筛的样品够用即可正确答案：ABCD15、下列操作,符合规范操作的是（）A、不可将氧化物和可燃物一起研磨B、开启易挥发试剂瓶时，不可使瓶口对着他人面部C、强酸碱废液不可直接倒入水槽D、爆炸物应低温保存E、手上沾有易燃物，应立即清洗正确答案：ABCDE16、液体中药制剂包括(）A、酒剂B、丸剂C、合剂D、膏剂E、滴眼剂正确答案：ACE17、中药制剂的常规检查包括（）A、崩解时限检查B、水分检查C、重金属检查D、相对密度检查E、重量差异检查正确答案：ABDE18、薄层色谱鉴别法常用的固定相有（)A、硅胶GB、硅胶HC、硅胶HF254D、微晶纤维素E、硅胶GF254正确答案：ABCDE19、样品的粉碎或分散操作正确的是（）A、橡胶膏剂用小刀切成小块B、大蜜丸用小刀切成小块,加硅藻土研磨分散C、蜜丸直接在研钵中研细D、片剂用小刀刮去糖衣层置研钵中研细E、软膏剂直接在研钵中研细正确答案：BD20、片剂的常规检查项目有（）A、重量差异B、一般杂质检查C、崩解时限D、装量差异E、片剂生产和贮存过程中引入的杂质正确答案：AC三、判断题（共20题，每题1分，共20分）1、同一个试验应在同一架天平上进行称量，以免由称量产生误差.A、正确B、错误正确答案：A2、移液管尖部最后留有少量溶液不能吹入接受器中.A、正确B、错误正确答案：A3、标准砷溶液是由三氧化二砷制备而成的.A、正确B、错误正确答案：A4、观察烘箱内情况时，可以把外层箱门及内层玻璃门一起打开观察.A、正确B、错误正确答案：B5、用烘干法测定水分时，供试品连续两次炽灼后的重量差异应不超过0.3mg.A、正确B、错误正确答案：B6、一般说来，化学反应鉴别法的专属性不如TLA、正确B、错误正确答案：A7、检查药物中的杂质时选用的比色管必须配对.A、正确B、错误正确答案：A8、硫代乙酰胺法测定重金属可产生黄棕色供比色分析.A、正确B、错误正确答案：B9、凡加有药材细粉的煎膏剂，不再检查相对密度.A、正确B、错误正确答案：A10、天平称量的准确度直接影响分析结果的准确度.A、正确B、错误正确答案：A11、高效液相色谱法简称GC、,气相色谱法简称HPLC、.A、正确B、错误正确答案：B12、相对密度测定法的操作顺序为先称量空比重瓶重，再装供试品称，最后装水称重.A、正确B、错误正确答案：A13、色谱中用的展开剂一定是纯溶剂.A、正确B、错误正确答案：B14、薄层色谱鉴别时，点样的好坏对薄层色谱图谱无影响.A、正确B、错误正确答案：B15、散剂的粒度检查采用双筛分法.A、正确B、错误正确答案：B16、紫外可见分光光度法在《中国药典》中主要用于鉴别，检查，含量测定.A、正确B、错误正确答案：A17、加热有机溶剂绝对不允许使用明火热源.A、正确B、错误正确答案：A18、仪器校正时，移液管不必干燥.A、正确B、错误正确答案：A19、盛装参比溶液和样品溶液的一组吸收池必须相互匹配.A、正确B、错误正确答案：A20、生物碱的硅钨酸反应应在白色点滴板上进行.A、正确B、错误正确答案：B。
中药制剂技术模拟题+参考答案
中药制剂技术模拟题+参考答案一、单选题（共60题，每题1分，共60分）1、中药注射剂原料前处理叙述不正确的是A、中药注射用原料包括中药材中提取的有效成分、有效部位及复方的总提取物B、为了减小注射剂的刺激性常要去除鞣质C、根据中药所含有效成分的性质可采用蒸馏法、水醇法、超滤法等方法提取纯化D、常用的去鞣质方法为萃取法E、中药注射用原料也称为中药注射用中间体正确答案：C2、下列有关软膏剂基质的叙述，错误的是A、黏稠性强B、涂展性好C、性质稳定与药物无配伍禁忌D、能与药物的水溶液或油溶液相互混合E、利于药物的释放和吸收正确答案：A3、有关水溶性颗粒剂干燥的叙述中，错误的为A、干燥温度应逐渐上升B、干燥程度控制水分在2％以内C、干燥温度一般为85～90℃D、湿粒应及时干燥E、可用烘箱或沸腾干燥设备正确答案：C4、下列对热原的描述正确的是A、有一定耐热性B、耐强氧化剂C、有挥发性，可被吸附D、溶于水，不能被吸附E、不溶于水正确答案：A5、下列关于全浸膏片制颗粒的方法，可采用的是A、稠浸膏加部分药粉混合制粒B、干浸膏以稀乙醇直接制粒C、浸膏粉加糖浆制粒D、干浸膏直接粉碎成颗粒E、浸膏粉用水润湿后制粒正确答案：B6、注射剂的pH一般允许在A、6~7B、4～9C、8～10D、5～6E、7正确答案：B7、用于治疗、预防及诊断疾病的物质总称为A、处方药B、成药C、药物D、制剂E、药材正确答案：C8、热原的主要成分是A、脂多糖、生物激素、磷脂B、胆固醇、磷脂、脂多糖C、生物激素、胆固醇、脂多糖D、蛋白质、胆固醇、磷脂E、磷脂、蛋白质、脂多糖正确答案：E9、制备中药片剂时不宜以细粉直接加入压片的是A、冰片B、雄黄C、牛黄D、天花粉E、淡竹叶正确答案：E10、黑膏药的制备方法叙述错误的是A、一般软化点高表示过嫩，软化点低表示过老B、炼油以炼至“滴水成珠”为度C、油丹成膏后的膏药若直接应用，易对局部皮肤产生刺激，俗称“火毒D、下丹成膏时油丹用量比一般为500：150~200(冬少夏多)E、芳香挥发性、树脂类及贵重药材应研成细粉，摊涂前加入正确答案：A11、液体药剂最常用的溶剂是A、乙醇B、甘油C、脂肪油D、水E、以上均不正确正确答案：D12、以下关于两性离子型表面活性剂的叙述，错误的是A、分子中同时具有正、负电荷基团B、在碱性溶液中呈阳离子型性质C、在酸性溶液中有杀菌作用D、随介质的pH值不同，可成为不同的离子型E、以上都不对正确答案：B13、有关输液剂叙述不当的是A、可分为电解质输液、营养输液、胶体输液B、指通过静脉滴注输入体内的大剂量注射剂C、配制时常多采用浓配法D、灌封时输液瓶要用滤过的注射用水倒冲后再灌入药液E、滤过应先用垂熔玻璃滤器或微孔滤膜粗滤正确答案：E14、含部分药材原粉的颗粒剂，每克含霉菌数不得超过A、10 000个B、100个C、500个D、5 000个E、1 000个正确答案：B15、以下关于散剂特点的叙述，错误的是A、比表面较大、奏效较快B、对疮面有一定的机械性保护作用C、刺激性强的药物不宜制成散剂D、易吸湿变质的药物不宜制成散剂E、含挥发性成分较多的处方宜制成散剂正确答案：E16、关于外用膏剂叙述错误的是A、橡胶膏剂不经预热可直接贴于皮肤，载药量较多，常用于疮疡疖肿等B、软膏剂多用于慢性皮肤病，对皮肤起保护、润滑作用C、黑膏药内治发挥药物驱风散寒、行滞去瘀、通经活络等功效D、软膏药中的药物通过透皮吸收，也可产生全身治疗作用E、黑膏药外用可起保护、封闭和拔毒生肌等作用正确答案：A17、药品生产质量管理规范是A、GMPB、GSPC、GLPD、GAPE、以上都不对正确答案：A18、《中华人民共和国药典》最早于何年颁布A、1953年B、1950年C、1954年D、1952年E、1951年正确答案：A19、醑剂指的是挥发性药物的（）溶液A、甘油B、纯化水C、乙醇D、脂肪油E、以上均不正确正确答案：C20、不能保证完全杀灭所有细菌芽胞的灭菌方法是A、0.22µm以下微孔滤膜滤过B、低温间歇灭菌法C、流通蒸汽灭菌法D、热压灭菌法E、辐射灭菌法正确答案：C21、回流浸提法适用于A、对热不敏感的药材B、热敏药材C、挥发性药材D、多数药材E、单味药材正确答案：A22、低温粉碎的原理是A、改变药物的结构B、降低药物的内聚力C、降低药物的脆性D、增加药物的脆性E、增加药物的粘性正确答案：D23、制片剂，下列宜加用吸收剂的是A、药料黏性较大B、主药剂量小于0.1gC、药料黏性不足D、药料含挥发油较多E、药料含引湿成分较多正确答案：D24、下列关于硬胶囊壳的叙述错误的是A、胶囊壳主要由明胶组成B、制胶囊壳时胶掖中应加入抑菌剂C、胶囊壳含水量高于15%时囊壳太软D、加入二氧化钛使囊壳易于识别E、囊壳编号数值越大，其容量越小正确答案：D25、下列哪种基质对皮肤角质层的水合作用较强有利于药物吸收A、水溶性基质B、水凝胶基质C、O/ W型乳剂基质D、油脂性基质E、W/O型乳剂基质正确答案：D26、第一次提出“成药剂”概念、药剂专著《肘后备急方》的作者是A、张仲景B、王寿C、李时珍D、钱乙E、葛洪正确答案：E27、不同中药材有不同的硬度是因为A、弹性不同B、含水量不同C、密度不同D、脆性不同E、内聚力不同正确答案：E28、需要做不溶物检查的是A、煎膏剂B、浸膏剂C、糖浆剂D、合剂E、口服液正确答案：A29、下列关于滤过方法叙述错误的是A、垂熔玻璃滤器适用于注射剂、滴眼液的精滤B、板框压滤机适用于粘度高的液体作密闭滤过C、微孔滤膜滤过在生产中主要用于精滤与过除菌D、常压滤过法适用于小量药液滤过E、板框压滤机可用于注射液的预滤正确答案：B30、以下关于防腐剂使用的叙述，错误的是A、苯甲酸在偏酸性(pH 4以下)的药液中防腐效果较好B、山梨酸可用在含吐温-80的药液中C、尼泊金乙酯不宜用在含吐温-80的药液中D、为避免酯的水解，制备时对羟基苯甲酸乙酯应加于冷药液中E、山梨酸对细菌和霉菌均有较强抑菌效果正确答案：D31、采用适当溶剂和方法，提取药材中有效成分而制成的供内服或外用的一类制剂称A、汤剂B、浸出制剂C、乳剂D、合剂E、糖浆剂正确答案：B32、以下关于防腐剂使用的叙述，错误的是A、苯甲酸在偏酸性(pH 4以下)的药液中防腐效果较好B、山梨酸可用在含吐温-80的药液中C、尼泊金乙酯不宜用在含吐温-80的药液中D、为避免酯的水解，制备时对羟基苯甲酸乙酯应加于冷药液中E、山梨酸对细菌和霉菌均有较强抑菌效果正确答案：D33、关于浸出制剂的特点叙述错误的是A、药效缓和，副作用小B、某些浸出制剂稳定性较差C、易霉败变质，均需加防腐剂D、服用量减少E、处方中药材的综合成分体现出了药物的综合疗效正确答案：C34、水丸的制备工艺流程是A、原料的准备→成型→干燥→选丸→盖面→打光→质检→包装B、起模→成型→盖面→选丸→包衣→打光→干燥→质检→包装C、起模→成型→盖面→干燥→选丸→打光→质检→包装D、起模→成型→干燥→盖面→包衣→打光→质检→包装E、原料的准备→起模→泛制成型→盖面→干燥→选丸→包衣→打光→质检→包装正确答案：E35、需经蒸罐处理后再粉碎的药物有A、含有大量黏性成分的药料B、含有大量油脂性成分的药料C、含有动物的皮、肉、筋骨的药料D、含有大量贵重细料的药料E、含有大量粉性成分的药料正确答案：C36、下列有关水丸起模的叙述，错误的是A、起模用粉宜选用黏性适中的药粉，且应通过2～3号筛B、起模是将药粉制成直径0.5～1 mm大小丸粒的过程C、起模的方法可分为粉末泛制起模和湿粉制粒起模D、起模常用水为润湿剂E、应控制丸模的圆整度、粒度差和丸模数目正确答案：A37、下列药物中，不能采用加液研磨的药物是A、冰片B、麝香C、薄荷脑D、樟脑E、牛黄正确答案：E38、用具表面和空气灭菌宜采用A、紫外线灭菌B、流通蒸汽灭菌法C、微波灭菌D、气体灭菌E、干热空气灭菌正确答案：A39、下列不属于乳剂的制备方法的是（）A、沉淀法B、机械法C、新生皂法D、油水交替加入法E、胶溶法正确答案：A40、下列不需要进行溶散时限或崩解时限检查的是A、糊丸B、浓缩丸C、水蜜丸D、蜡丸E、大蜜丸正确答案：E41、下列不宜采用热压灭菌法灭菌的物品是A、软膏剂B、手术器械C、输液剂D、口服液E、垂熔玻璃滤器正确答案：A42、下列属于均匀相分散体系的是A、溶液剂B、混悬剂C、O/W型乳剂D、溶胶剂E、W/O型乳剂正确答案：A43、将某些对热不稳定或容易水解的药物制成供注射用的无菌干燥粉末或海绵状物，临用前加溶剂溶解供注射用，称为：A、粉针剂B、注射剂C、血浆代用液D、输液剂E、固体注射剂正确答案：A44、下列有关软胶囊剂叙述错误的是A、软胶囊基质为油状基质B、基质吸附率系指1g固体药物制成填充胶囊的混悬液时所需液体基质的克数C、囊材的明胶:增塑剂，水=1.0: 0.4~0. 6:1.0D、软胶囊制备方法，可分为压制法和滴制法E、软胶囊内填充固体药物时，药粉应过五号筛正确答案：A45、下列吸水性最好的软膏基质是A、羊毛脂B、石蜡C、凡士林D、植物油E、蜂蜡正确答案：A46、关于中药糖浆剂叙述中不正确的是A、矫味糖浆可分为单糖浆和芳香糖浆B、为防止微生物的污染，糖浆剂常加防腐剂C、可分为矫味糖浆和药用糖浆D、含蔗糖量应不低于64．74％(g／ml) 或85%( g/ml)E、糖浆剂是含有药物、药材提取物和芳香物质的浓蔗糖水溶液正确答案：D47、不含药材原粉的液体制剂，每毫升含细菌数不得超过A、200个B、100个C、1000个D、500个E、0个正确答案：B48、药品标准的性质是A、对药品质量规格及检验方法所作的技术规定B、中国药典是我国唯一的药品标准C、具有法律约束力，属强制性标准D、由卫生部制订的法典E、指导生产和临床实践正确答案：C49、下列叙述滤过除菌不正确的是A、滤材孔径须在0.22µm以下B、本法不适于生化制剂C、本法属物理灭菌法，可机械滤除活的或死的细菌D、本法同时除去一些微粒杂质E、加压和减压滤过均可采用，但加压滤过较安全正确答案：B50、下列哪个表面活性剂可以用来制备口服用乳剂A、新洁尔灭B、十二烷基硫酸钠C、钠皂D、苯扎氯铵E、吐温80正确答案：E51、适合制成混悬剂的是（）A、易溶于水的药物B、难溶性固体药物C、互不相溶的两种液体药物D、剧毒药E、剂量小的药物正确答案：B52、在肠溶胶囊崩解时限检查时，方法为A、在盐酸溶液中检查2小时B、在磷酸盐缓冲液(pH6.8)检查0.5小时C、在盐酸溶液(9→1000)中检查2小时D、在盐酸溶液中检查1小时E、在磷酸盐缓冲液(pH6.8 )检查2小时正确答案：C53、下列不属于非离子型表面活性剂的是A、泊洛沙姆B、司盘20C、聚山梨酯20D、十二烷基硫酸钠E、吐温60正确答案：D54、下列有“万能溶剂”之称的是A、丙二醇B、水C、乙醇D、二甲基亚砜E、脂肪油正确答案：D55、下列不适宜作为水丸赋形剂的是A、黄酒B、蒸馏水C、米醋D、药汁E、淀粉浆正确答案：E56、《中华人民共和国药典》是由下列哪一个部门颁布实施的A、国家食品药品监督管理局B、最高法院C、卫生部D、中国药品生物制品检定所E、药典委员会正确答案：A57、煎膏剂的制备工艺流程正确的是A、浸提→纯化→浓缩→分装→灭菌B、提取→精制→配液→灌装→灭菌C、煎煮→纯化→浓缩→炼糖(炼蜜)→收膏→分装→灭菌D、浸提→纯化→浓缩→炼糖(炼蜜) →分装→灭菌E、煎煮→浓缩→炼糖(炼蜜) →收膏→分装正确答案：E58、在一定温度下灭菌，微生物死亡速度符合哪一级动力学方程A、零级B、一级C、二级D、Michaelis-MentenE、以上都不是正确答案：B59、常用渗漉法制备，且需先收集药材量85％初漉液的剂型是A、流浸膏剂B、药酒C、酊剂D、浸膏剂E、煎膏剂正确答案：A60、散剂中所含的水分不得超过A、9.0%B、8.0%C、6.0%D、3.0%E、5.0%正确答案：A二、多选题（共40题，每题1分，共40分）1、制备滴丸时药物以下列哪些状态分散于基质中A、形成固态凝胶B、形成固态乳剂C、由基质吸收容纳液体药物D、形成微细晶粒E、形成固体溶液正确答案：ABCDE2、下列关于蜜丸制备的叙述正确的有A、药材粉碎成细粉，应过6号筛B、机制、手工制蜜丸常用润滑剂均为药用乙醇C、和药炼蜜与药粉比例为1∶1～1∶1．5D、夏季用蜜量多，冬季用蜜量少E、蜜丸不经干燥即可包装正确答案：ACE3、过筛的目的是A、将不同药物的粉末混匀B、提供制备各种剂型所需的药粉C、将粉碎后的粉末分成不同等级D、及时筛出已粉碎合格的粉末，提高粉碎效率E、增加药物的表面积，有利于药物溶解正确答案：ABCD4、制水丸时用酒的目的是A、使制成的丸剂易于干燥B、降低泛制操作时药物的黏性C、良好的有机溶剂有助于一些成分溶出D、有助于成品的卫生达标E、增强活血散瘀作用，引药上行正确答案：ABCDE5、关于酒剂、酊剂的异同点，叙述正确的是A、酊剂是选用不同浓度的乙醇制成的澄明液体制剂B、酒剂多供内服，所用的酒应为谷类酒，符合蒸馏酒的质量标准C、酊剂多供外用，少数作内服D、酒剂和酊剂均不允许有沉淀E、酒剂和酊剂均应测定乙醇含量、pH和总固体量正确答案：AB6、乳剂形成的必要条件包括A、聚山梨酯80B、药物C、适宜相比D、机械做功E、乳化剂正确答案：CDE7、滴丸的特点有A、生物利用度高B、剂量准确C、药物在基质中不易分散D、生产周期短E、自动化程度高正确答案：ABDE8、黑膏药制备有关叙述正确的是A、炼油过“老”则膏药黏力强不易剥离B、炼油能使药油中油脂在高温下氧化聚合、增稠C、在炼成的油液中加入红丹，可生成高级脂肪酸铅盐D、炼油以炼至药油“滴水成珠”为度E、膏药老嫩程度可用软化点法控制正确答案：BCDE9、水丸成型操作中应注意的是A、起模加大过程中产生的歪料、粉块应筛去B、含朱砂、硫黄等药物的丸剂不能用铜制锅C、加水量以丸粒表面润湿而不粘连为度D、加粉量以能被润湿的丸粒完全吸附为宜E、处方中若含芳香挥发性或刺激性较大的药粉，最好泛于丸粒中层正确答案：BCDE10、下列具有法律约束力的药剂工作依据为A、中药药剂大辞典B、药典C、药品管理法D、部颁药品卫生标准E、局颁标准正确答案：BCDE11、下列属于滴丸水溶性基质的是A、甘油明胶B、PEGC、虫蜡D、单硬脂酸甘油酯E、硬脂酸正确答案：AB12、可用于注射的表面活性剂有A、新洁尔灭B、肥皂钠C、泊洛沙姆D、卵磷脂E、肥皂钙正确答案：CD13、蒸馏法制备注射用水时原水预处理及纯水制备的方法有A、滤过滤清法B、离子交换法C、电渗析法D、反渗透法E、超滤法正确答案：ABCD14、下列关于影响浸提的因素叙述正确的有A、浸提温度越高越好B、药材先润湿有利于溶剂的浸提C、药材粒径越小越好D、提取次数越多越好E、浓度梯度越大越好正确答案：BE15、下列可提高口服液澄明度的方法有A、水提醇沉B、微孔滤膜过滤C、加絮凝剂D、超滤E、高速离心正确答案：ABCDE16、下列关于去除热原方法的叙述正确的是A、用三醋酸纤维素膜进行反渗透可去除热原B、热原具有滤过性，即使相对分子质量较大的热原也不能被超滤膜截留C、活性炭可吸附去除热原D、强酸性阳离子交换树脂可吸附热原E、121℃、1小时灭菌可彻底破坏热原正确答案：AC17、混合的方法包括A、对流混合法B、过筛混合法C、扩散混合法D、搅拌混合法E、研磨混合法正确答案：BDE18、浓配法制备输液剂采用活性炭处理的目的是A、吸附杂质B、吸附热原C、缩短工时D、减少主药损失E、脱色正确答案：ABCE19、制备煎膏时炼糖的目的是A、防止“返砂”B、使产生适量转化糖C、杀死细菌D、除去杂质和水分E、使产生焦糖正确答案：ABCD20、下列关于蜡丸制备的叙述正确的是A、药粉粘性小，用蜡量可适当增加B、含结晶水的矿物药多，用蜡量应适当减少C、蜡丸制备操作过程须保温60℃D、药粉与蜂蜡比例一般为1:0.5-1:1E、蜂蜡无需精制即可应用正确答案：ABCD21、软膏剂制备过程中应注意的事项是A、共熔性成分可先研磨使共熔后，再与冷至40℃的基质混匀B、不溶性固体药物应先按工艺要求粉碎C、油脂性基质应先加热熔融去杂质并灭菌D、油溶性药物可直接溶解在熔化的油脂性基质中E、水溶性药物与水溶性基质混合时，可直接将药物水溶液加入基质中正确答案：ABCDE22、混合原则包括：A、切变混合B、等量递增C、饱和乳钵D、套色E、打底正确答案：BCDE23、《中国药典》对口服制剂的微生物限度标准要求为A、每1g或1ml不得检出大肠埃希菌B、不得检出绿脓杆菌C、霉变、长螨者以不合格论D、不得检出金黄色葡萄球菌E、含动物组织及动物类原药材粉的同时不得检出沙门菌正确答案：ACE24、人参常用的粉碎方法是A、串料粉碎B、低温粉碎C、单独粉碎D、混合粉碎E、湿法粉碎正确答案：BC25、某中药片含油较多，应选用哪些赋形剂A、虫胶B、磷酸氢钙C、氧化镁D、硬脂酸镁E、硫酸钙二水物正确答案：BCDE26、紫外线灭菌法可用于灭菌的对象有A、装于玻璃瓶中的液体制剂B、丸剂C、空气D、纯净水E、衣物正确答案：CDE27、需要检查pH值的浸出制剂是A、煎膏剂B、酊剂C、浸膏剂D、糖浆剂E、酒剂正确答案：BCDE28、可用于滤过细菌的滤器有A、砂滤棒B、石棉板C、板框压滤机D、0.22µm微孔滤膜滤器E、G6垂熔玻璃滤器正确答案：DE29、有关热原检查法的叙述中，不正确的为A、法定检查方法为家兔法与内毒素检查法B、家兔法比内毒素检查法可靠C、鲎试验法比家兔法灵敏，故可代替家兔法D、鲎试验法对一切内毒素均敏感E、家兔法一般多作预测试验用正确答案：CDE30、软膏剂的基质应具备的条件为A、具有适宜的稠度、黏着性和涂展性，无刺激性B、不妨碍皮肤的正常功能与伤口的愈合C、能与药物的水溶液或油溶液互相混合并能吸收分泌液D、不与药物产生配伍禁忌E、应与药物结合牢固正确答案：ABCD31、药物制成剂型的目的是为了满足A、运输方便B、应用、保管方便C、药物性质的要求D、给药途径的要求E、治疗目的的要求正确答案：ABCDE32、属于非离子型的表面活性剂有A、十二烷基硫酸钠B、司盘-80C、吐温-80D、泊洛沙姆E、硫酸化蓖麻油正确答案：BCD33、属于均相分散体系的是A、溶胶剂B、混悬剂C、胶浆剂D、溶液剂E、乳剂正确答案：AD34、属于阴离子型的表面活性剂有A、十二烷基硫酸钠B、硬脂酸钠C、三乙醇胺皂D、甘油E、肥皂钾正确答案：ABCE35、下列药物含量较多时，制蜜丸不应选择热蜜和药的有A、冰片B、乳香C、淡竹叶D、石决明E、阿胶正确答案：ABE36、有关中药药剂学叙述中，正确的是A、是一门既有中医药特色，又反映当代先进技术水平的科学B、是以中医药理论为指导，运用现代科学技术，研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应等内容的综合性应用技术科学C、中药药剂学是中医药学的重要组成部分D、包括中药制剂学和中药调剂学E、主要与现代制药理论技术密切相关，与临床用药无关正确答案：ABCD37、吐温类表面活性剂在液体药剂中主要用作A、润湿作用B、增溶作用C、润滑作用D、助溶作用E、乳化作用正确答案：ABE38、空胶囊壳质量检查项目包括A、外观、弹性、均匀度B、溶化时限C、水分D、卫生学检查E、重量差异正确答案：ABCD39、按药物性质分类的散剂有A、含低共溶组分散剂B、分剂量散剂C、复方散剂D、含液体成分散剂E、含毒性药散剂正确答案：ADE40、颗粒剂的制备工艺过程包括A、整粒B、药材的提取C、干燥D、制软材E、制颗粒正确答案：ABCDE。
中药制剂技术测试题(含答案)
中药制剂技术测试题（含答案）一、单选题（共40题，每题1分，共40分）1、关与多效蒸馏水器的叙述错误的是（）A、效数不同，工作原理相同B、用于支注射用水C、压力愈大，产水量愈大D、压力愈小，产水量愈大E、效数愈多，热能利用率越高正确答案：D2、可在无菌条件下进行粉碎的是（）A、柴田粉碎机B、锤式粉碎机C、球磨机D、羚羊角粉碎机E、石磨正确答案：C3、在某一特定的生产阶段，将以前生产的一批或数批符合相应质量要求的产品的一部分或全部加入到另一批次中的操作叫做（）。
A、再利用B、再加工C、重新加工D、回收E、返工正确答案：D4、蒸馏水器结构中的蒸汽选择器的作用是除去（）A、湿气B、氧气C、废气D、二氧化碳E、离子正确答案：D5、下列不是常用的粉碎设备（）A、流能磨B、研钵C、球磨机D、气流式粉碎机E、冲击式粉碎机正确答案：D6、在固体制剂中常用的干燥设备有厢式干燥器和（）A、冷冻干燥机B、流化床干燥器C、带式干燥机D、气流干燥机E、喷雾干燥机正确答案：B7、以下不属于凝胶剂基质的是（）A、海藻酸钠B、液体石蜡C、羧甲基纤维素钠D、十六醇E、西黄芪胶正确答案：D8、能全部通过4号筛、含有能通过5号筛不超过60％的粉末称为（）A、细粉B、中粉C、最粗粉D、粗粉E、最细粉正确答案：B9、无菌药品灌装区等高风险操作A级洁净区所处的背景区域为（）A、A级区B、B级区C、C级区D、D级区E、保护区正确答案：B10、塑制法制备蜜丸的关键工序是( )A、制丸条B、分粒C、物料的准备D、制丸块E、搓圆正确答案：D11、当药品生产无特殊要求时，洁净室的相对湿度可控制在（）A、40%～70%B、45%～75%C、45%～65%D、45%～70%E、35%～60%正确答案：C12、含有毒性及刺激性强的药物宜制成（）A、滴丸B、水蜜丸C、蜡丸D、水丸E、蜜丸正确答案：C13、关于粉碎注意事项中错误的为（）A、粉碎后应保持药物的药理作用B、较难粉碎的叶脉、纤维应丢掉C、粉碎时应及时过筛D、粉碎过程中应减少细粉飞扬E、粉碎后应保持药物的组成不变正确答案：B14、高速搅拌制粒过程中产生“软糖”状态的原因是（）A、物料粘性强B、物料溶解度大C、物料吸湿性强D、辅料用量过多E、搅拌速度过快正确答案：B15、制粒工艺不受溶剂和温度的是（）A、干法制粒B、湿法制粒C、流化制粒D、喷雾制粒E、以上均不是正确答案：A16、表面活性剂结构特点（）A、由亲水基团和亲油基团组成B、是高分子物质C、结构中含有氨基和羟基D、含羟基的活性基团E、含羧基的活性基团分子正确答案：A17、《中国药典》2010年版收载制备注射用水的方法是（）A、离子交换法B、电渗析法C、超滤法D、蒸馏法E、反渗透法正确答案：D18、流化制粒也称“一步制粒法”，是指多项操作在同一设备中完成，但不包括（）A、药材提取B、物料混合C、制粒D、干燥E、以上答案都不对正确答案：A19、关于注射剂的特点，描述不正确的是（）A、药效迅速作用可靠B、可以用于疾病诊断C、不能产生延长药效的作用D、适用不宜口服的药物E、适用于不能口服给药的病人正确答案：C20、单冲压片机调节药片硬度时应调节( )A、调节上下冲都可以B、上下冲头同时调节C、下冲头下降的深度D、上下压力盘的位置E、上冲头下降的位置正确答案：E21、产品召回负责人应当能够迅速查阅到药品（）记录A、包装B、生产C、检验D、储存E、发运正确答案：E22、下列关于水蜜丸的叙述中，错误的是( )A、水蜜丸因含水量高，制成后必须立即干燥B、水蜜丸是饮片细粉以蜜水为黏合剂制成的是C、水蜜丸在成型时，蜜水的浓度应是高→低→高的顺序D、可以采用塑制法和泛制法制备E、它较蜜丸体积小，光滑圆整，易于服用正确答案：C23、泡腾颗粒剂遇水产生大量气泡，是由于颗粒剂中酸与碱发生反应，所放出的气体是（）A、氮气B、氢气C、氯气D、二氧化碳E、氧气正确答案：D24、制粒前，需将原辅料配成混悬液的制粒技术是（）A、转动制粒B、流化床制粒C、挤压制粒D、喷雾干燥制粒E、滚压法制粒正确答案：D25、1%的甘油在胶囊壳是作为（）A、填充剂B、成膜材料C、增塑剂D、保湿剂E、脱膜剂正确答案：C26、质量控制实验室的检验人员至少应当具有相关专业（）以上学历A、初中B、研究生C、中专或高中D、大专E、本科正确答案：C27、水飞法得到的粉末属于（）A、中粉B、最粗粉C、极细粉D、细粉E、粗粉正确答案：C28、用物理或化学方法将所有致病和非致病的微生物、细菌的芽孢全部杀死的操作，称为（）A、抑菌B、防腐C、灭菌D、消毒E、防菌正确答案：C29、最为常用、熬炼时泡沫少、制成的黑膏药色泽光亮、黏性好的基质是（）A、大豆油B、椰子油C、花生油D、棉籽油E、麻油正确答案：E30、大输液的灭菌方法是（）A、热压灭菌115℃30分钟B、流通蒸汽30～60分钟C、煮沸灭菌30～60分钟D、低温间歇灭菌法E、150℃干热灭菌12小时正确答案：A31、下列软膏剂基质中，不宜作为眼膏基质的是（）A、硅酮B、液体石蜡C、羊毛脂D、固体石蜡E、以上均不宜正确答案：A32、有关粉碎的目的叙述不正确的是（）A、利于有效成分的浸出B、便于药剂的制备与调配C、有利于发挥药效D、增加难溶性药物的溶出速率E、有利于炮制正确答案：E33、我国颁布的第一部制剂规范是（）A、《本草经集注》B、《新修本草》C、《本草纲目》D、《神农本草经》E、《太平惠民和剂局方》正确答案：E34、流动性差的药粉或浸膏粉填充胶囊时宜（）A、制成肠溶胶囊B、制成软胶囊C、粉碎成粉末填充D、制成硬胶囊E、可制成颗粒后填充正确答案：E35、利用高速流体粉碎的是（）A、球磨机B、万能磨粉机C、万能粉碎机D、流能磨E、研钵机正确答案：D36、下列哪个不是粉碎常用的外加力（）A、锉削力B、弯曲力C、压力D、剪切力E、冲击力正确答案：C37、下列属于天然的两性离子表面活性剂( )A、苯甲酸类B、AegoC、新洁而灭D、肥皂类E、豆磷脂正确答案：C38、胶囊剂中液体填充物的PH应控制在（）A、4.5~8.5B、5~7C、3.5~7.5D、4.5~7.5E、7~8正确答案：D39、世界上最早的全国性药典是（）A、《证类本草》B、《神农本草经》C、《新修本草》D、《太平惠民和剂局方》E、《本草纲目》正确答案：C40、下列药物中，不宜采用加液研磨湿法粉碎的药物是（）A、薄荷脑B、樟脑C、牛黄D、冰片E、麝香正确答案：C二、多选题（共20题，每题1分，共20分）1、关于微丸的叙述正确的是( )A、是直径小于2.5mm的各类球形小丸B、我国古时就有微丸，如“六神丸”“牛黄消炎丸”C、微丸可制成缓、控释制剂D、胃肠道分布面积大，吸收完全，生物利用度高E、可用于制成胶囊剂正确答案：ABCDE2、影响湿热灭菌效果的因素较多，包括（）A、微生物的种类B、药物与介质性质C、蒸气性质D、微生物的数量E、灭菌时间正确答案：ABCDE3、热原污染的途径有（）A、机器设备B、制备过程C、辅料D、操作环境E、操作人员正确答案：ABCDE4、表面活性剂特性的通常可为( )A、昙点B、临界胶束浓度C、HLB值D、D表观溶解度E、Stokes定律正确答案：ABC5、压片前应试压，一般要检查( )A、硬度B、崩解度C、卫生学检查D、外观E、片重正确答案：ABDE6、需检查崩解度的片剂是（）A、糖衣片B、肠溶衣片C、口含片D、缓释片E、咀嚼片正确答案：ABD7、中药制剂的工作依据是（）A、GSPB、GLPC、中国药典D、GMPE、部颁药品标准正确答案：BCDE8、下列关于软胶囊剂的叙述正确的是（）A、可以充填固体粉末状药物B、可以充填液体药物C、结合药物的性质选择增塑剂D、可以充填W∕O型乳剂E、干燥后明胶与增塑剂的比例不变正确答案：ABCDE9、属于外用散剂有（）A、眼用散B、吹入散C、袋装散D、撒不散E、调敷散正确答案：ABCDE10、对表面活性剂的叙述.错误的是( )A、HLB值越小,亲水性越强B、非离子型的毒性大于离子型C、作乳化剂使用时, 浓度应大于CMCD、表面活性剂中吐温类杀菌作用最强E、作O/W型乳化剂使用, HLB值应大于8正确答案：ABCD11、除去药液中热原的方法有（）A、离子交换法B、凝胶滤过法C、高温法D、反渗透法E、超滤法正确答案：ABCDE12、可以避免肝脏首过效应的片剂类型有( )A、植入片B、分散片C、口含片D、舌下片E、肠溶衣片正确答案：ACD13、中药半浸膏片制备时，处方中适宜粉碎成细粉的药材有( )A、黏性较大及质地坚硬的药材B、含淀粉较多的药材C、用量极少的贵重药、剧毒药D、含少量挥发性成分的药材E、含纤维性强的、质地松泡的药材正确答案：BCD14、下列可以作为片剂润滑剂的有( )A、糊精B、糖粉C、微粉硅胶D、滑石粉E、硬脂酸镁正确答案：CDE15、制丸块是塑制法制备浓缩丸的关键工序，优良的丸块应为( )A、软硬适宜B、丸块用手搓捏较为黏手C、可塑性好，可以随意塑性D、握之成团，按之即散E、表面润泽，不开裂正确答案：ACE16、下列关于过筛应遵循的原则叙述正确的有（）A、粉末应干燥B、加强振动，速度越快，过筛效率越高C、适宜筛目D、药筛中药粉的量适中E、药筛中药粉的量越多，过筛效率越高正确答案：ACD17、粉碎机械有哪项功能（）A、截切B、研磨C、撞击D、挤压E、劈裂正确答案：ABCDE18、热原的基本性质包括（）A、耐热性B、不挥发性C、滤过性D、水溶性E、被吸附性正确答案：ABCDE19、下列有关胶囊剂特点的叙述，正确的是（）A、能制成不同释药速度的制剂B、能提高药物的稳定性C、与丸剂、片剂比，在胃内释药速度快D、可掩盖药物的不良气味E、胶囊壳可防止容易风化的药物不被风化正确答案：ABCD20、药剂可能被微生物污染的途径（）A、用具B、环境空气C、辅料D、包装材料E、药物原料正确答案：ABCDE三、判断题（共40题，每题1分，共40分）1、生产批次的划分应当能够确保同一批次产品质量和特性的均一性。
中药制剂技术练习题库(附参考答案)
中药制剂技术练习题库（附参考答案）一、单选题（共60题，每题1分，共60分）1、水溶性基质栓全部溶解的时间应在（ )A、30minB、40minC、20minD、50minE、60min正确答案：E2、油脂性基质的栓剂的润滑剂（）A、肥皂B、植物油C、甘油、乙醇D、液状石蜡E、软肥皂、甘油、乙醇正确答案：E3、关于老蜜的判断错误的是( )A、炼制老蜜会出现“牛眼泡”B、相对密度为1.40C、出现“打白丝”D、有“滴水成珠”现象E、含水量较低,一般在14~16%正确答案：E4、浸提过程中加入酸、碱的作用是A、增加有效成分的溶解作用B、增加浸润与渗透作用C、防腐D、增加有效成分的扩散作用E、增大细胞间隙正确答案：A5、煎膏剂收膏的标准，除另有规定外，其相对密度（25℃）应为A、1.40左右B、1.35左右C、1.21-1.25D、1.21-1.35E、1.21左右正确答案：A6、压片前需要加入的赋形剂是A、粘合剂、崩解剂与润滑剂B、崩解剂与润滑剂C、粘合剂D、润滑剂E、崩解剂正确答案：B7、下列物质一般不作为滴丸冷凝液的是A、二甲基硅油B、水C、聚乙二醇D、液体石蜡E、乙醇正确答案：C8、工业筛筛孔数目即目数习惯上指：A、每平方英寸面积上筛孔数目B、每平方厘米长度上筛孔数目C、每英寸长度上筛孔数目D、每市寸长度上筛孔数目E、每厘米长度上筛孔数目正确答案：C9、除另有规定外，一般内服的散剂应是A、细粉B、中粉C、极细粉D、最细粉E、细末正确答案：A10、《中国药典》规定丸剂所含水分应为（）A、浓缩水丸为12.0%,浓缩水蜜丸为15.0%B、均为15.0%C、水丸为9.0%,大蜜丸为15.0%D、均为9.0%E、水丸为12.0%,水蜜丸为15.0%正确答案：C11、下列物品中，没有防腐作用的是A、20％乙醇B、30％甘油C、1％吐温－80D、对羟基苯甲酸丁酯E、苯甲酸正确答案：C12、用物理或化学等方法杀死或除去物体上或介质中的所有微生物及芽胞的方法为A、抑菌B、无菌操作C、灭菌D、防腐E、消毒正确答案：C13、软胶囊囊材中明胶、甘油和水的重量比应为A、1：0.3：1B、1：0.5：1C、1：0.4~0.6：1D、1：0.6：1E、1：0.4：1正确答案：C14、肠溶胶囊崩解时限的检查方法是A、按软胶囊剂崩解时限检查法检查B、在磷酸盐缓冲液中1小时内全部崩解C、除另有规定外，取供试品分别置吊篮的玻璃管中，加挡板，启动崩解仪进行检查，应在30min内全部崩解D、同时符合A、B和C的要求E、除另有规定外，先在盐酸溶液（9→1000）中检查2h，每粒胶囊的囊壳均不有裂缝或崩解现象，然后再人工肠液中进行检查，1h内应全部崩解。
《中药制剂技术》习题集答案
）。 C
28．注射用水从制备到使用不得超过 ( )C
A． 5h B ． 10h C ． 12h D ． 10h E ． 20h
29．下列关于单渗漉法的叙述，正确的是 ( ) A
A．药材先湿润后装筒
B ．浸渍后排气
C．慢漉流速为 1～ 5ml／ min D ．快漉流速为 5～ 8ml／ min
E．大量生产时，每小时流出液应相当于渗漉容器被利用容积的
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《中药制剂技术》习题集
一. 单选题
1．《中国药典》现行版一部规定儿科和外用散剂应是
( )A
A．最细粉 B ．细粉 C ．极细粉 D ．中粉 E ．细末
2．世界上第一部药典是 ( ) C
A．《佛洛伦斯药典》
B ．《纽伦堡药典》 C ．《新修本草》
D．《太平惠民和剂局方》 E ．《神农本草经》
3. 热原致热的主要成分是（
59．流浸膏剂与浸膏剂的制备多用 ( )B
A．煎煮法 B ．渗漉法 C ．回流法 D ．水蒸气蒸馏法 E ．浸渍法
60． 100 目筛相当于《中国药典》几号标准药筛 ( ) C
A．五号筛 B ．七号筛 C ．六号筛 D ．三号筛 E ． 四号筛
二. 配伍题
A. 水飞法 B. 单独粉碎 C. 低温粉碎 D. 加液研磨法 E. 蒸罐法
39. 胶囊壳的主要原料是（
）。 D
A. 西黄芪胶 B. 琼脂 C. 着色剂 D. 明胶 E. 羧甲基纤维素钠
40. 软膏剂与眼膏剂的最大区别是（
）。 C
A. 基质类型 B. 容器不同 C. 无菌要求不同 D. 外观不同 E. 制备方法
41. 下列适宜制成软胶囊的是（
）。C
A. 药物的水溶液 B. 药物的稀乙醇溶液 42. 除另有规定外，含有毒性药的酊剂，每
中药制剂检验技术习题含答案
中药制剂检验技术习题含答案一、单选题（共60题，每题1分，共60分）1、将复合光分解并从中分出测量所需单色光的部件是（)A、单色器B、检测器C、吸收池D、光源正确答案：A2、液相色谱仪最重要的分离部件是（）A、进样器B、色谱柱C、检测器D、高压泵正确答案：B3、灰分检查法中，供试品应过（)A、二号筛B、三号筛C、一号筛D、四号筛正确答案：A4、用比重瓶法测定某中药糖浆剂的相对密度时，在装检品入瓶时产生了气泡，会使测定结果（）A、偏低B、正常C、偏高D、偏高或偏低正确答案：A5、《中国药典》规定分光光度法以（)作为鉴别参数.A、最大吸收波长B、吸收度C、透光率D、吸收系数正确答案：A6、在中国药典中，通用的测定方法收载在()A、正文部分B、目录部分C、附录部分D、凡例部分正确答案：C7、称取“0.1g"系指称取量可为（）A、0.05—0.12gB、0.06-0.14gC、0.06—0.16gD、0.05—0.15g正确答案：B8、酒精灯内的乙醇量不得超过总容积的（）A、2/3B、1/2C、1/3D、3/4正确答案：A9、“称定”系指称取重量应准确至所取重量的（）A、十分之一B、万分之一C、百分之一D、千分之一正确答案：C10、片剂的粉碎方法是(）A、小刀刮去糖衣层置研钵中研细B、直接在研钵中研细C、小刀切成小块D、用小刀切成小块，加硅藻土研磨分散正确答案：A11、中国药典规定紫外测定中，溶液的吸收度应控制在（）A、0.3～1.0范围B、0.1～1.0范围C、0.00～2.00范围D、0.3～0.7范围正确答案：D12、《中国药典》规定大蜜丸的含水量限度为()A、≤6.0%B、≤15.0%C、≤12.0％D、≤9.0％正确答案：B13、将鉴别反应现象或结果与药品标准对照，若一致则判定为（）A、不符合规定B、符合规定C、实验失败D、实验成功正确答案：B14、可在干燥器底部放置的干燥剂不包括（）A、五氧化二磷B、高锰酸钾C、硅胶D、无水氯化钙正确答案：B15、《药品生产质量管理规范》英文缩写是（）A、GSPB、GMPC、GCPD、GAP正确答案：B16、电光分析天平调节零点的部件是（)A、平衡调节螺丝B、重心调节螺丝C、盘托D、水平仪正确答案：A17、一般杂质的检查方法均在《中国药典》(）中加以规定.A、索引B、正文C、凡例D、附录正确答案：D18、中药制剂分析中最常使用的HPLC、柱填料是()A、十八烷基键合硅胶(ODS)B、氨基键合硅胶C、硅胶D、硅藻土正确答案：A19、可用微量升华法鉴别的是(）A、皂苷B、冰片C、生物碱D、黄酮正确答案：B20、现行药典中中药制剂鉴别最常用的方法是（）A、HPLCB、TLCC、GCD、UV正确答案：B21、下列不符合取样基本要求的是（）A、科学性B、真实性C、广泛性D、代表性正确答案：C22、用比重瓶法测定某中药制剂的相对密度，在先称量空比重瓶时，比重瓶壁上有少量的水，这会使测定结果（）A、正常B、偏高或偏低C、偏高D、偏低正确答案：D23、“GC”是指（）A、薄层色谱法B、气相色谱法C、高效液相色谱法D、紫外分光光度法正确答案：B24、在片剂的重量差异检查中不符合规定的选项是（)A、有一片超出限度一倍B、有一片超过重量差异限度，但未超过一倍C、每片均未超过重量差异限度D、2片超过重量差异限度,但未超出一倍正确答案：A25、胶囊剂的检查项目不包括()A、崩解时限B、水分C、不溶物D、装量差异正确答案：C26、药物纯度合格是指（)A、含量符合药典的规定B、不超过该药物杂质限量的规定C、绝对不存在杂质D、对病人无害正确答案：B27、可用于挥发性物质滴定分析的玻璃仪器是（）A、锥形瓶B、碘量瓶C、烧瓶D、抽滤瓶正确答案：B28、设某样品斑点离原点的距离为x，溶剂前沿离原点的距离为y，则Rf 值为（)A、y/xB、x/(x+y）D、y/(x+y）正确答案：C29、电光分析天平的开关是（）A、阻尼器B、重心调节螺丝C、平衡调节螺丝D、升降枢纽正确答案：D30、《中国药典》规定甲醇量检查的方法是（）A、GC法B、HPLC法C、TLC法D、UV法正确答案：A31、根据国家规定，25ml滴定管误差为(）A、±0.04mlB、±0.05mlC、±0.06mlD、±0.07ml正确答案：B32、下列哪种滴定液不能装于酸式滴定管（）A、氢氧化钠滴定液B、碘滴定液C、盐酸滴定液D、高锰酸钾滴定液正确答案：A33、除另有规定外,所含水分不得过3.0％的剂型是（）A、浓缩蜜丸B、不含糖块茶剂C、袋装茶D、含糖块状茶剂正确答案：D34、可装于碱性滴定管的物质是（）B、高锰酸钾C、氢氧化钠D、碘正确答案：C35、砷盐检查法第二法（A、g-D、D、C、法)中，标准砷溶液（1μgA、s/mL）的取用量为（）A、2mLB、3mLC、4mLD、5mL正确答案：D36、在重金属检查中，加入显色剂后最佳显色时间为（)A、3minB、2minC、4minD、1min正确答案：B37、采用Ag-DDC法进行比色测定时，应采用的参比液为（）A、甲醇B、氯仿C、Ag—DDC试液D、水正确答案：C38、气相色谱鉴别法适合分析制剂中的（）A、挥发性成份B、水溶性成份C、脂溶性成份D、非挥发性成份正确答案：A39、当室温超过20℃时，用比重瓶法测定某中药制剂的相对密度，因未及时称重则比重瓶外壁有水蒸气凝集，这会使测定结果（）A、偏低B、正常D、偏高或偏低正确答案：C40、在砷盐检查中，需要在导气管中塞一段醋酸铅棉花，此段棉花不宜过紧也不宜太松，一般要求是（）A、60mg棉花装管高度100～120mmB、150mg棉花装管高度100mmC、60mg棉花装管高度60～80mmD、100mg棉花装管高度50mm正确答案：C41、药品标准中的检查项用于药品的（)A、纯度和品质检定B、杂质限量C、真伪判断D、优劣评价正确答案：A42、薄层扫描法对色谱斑点进行扫描的仪器为（)A、薄层扫描仪B、荧光分光光度计C、紫外分光光度计D、高效液相色谱仪正确答案：A43、《中国药典》（2005年版）规定了（）重金属检查方法.A、3种B、4种C、2种D、1种正确答案：B44、用比重瓶法测定易挥发液体的相对密度时，其测定结果与真实值相比会（）A、大小不确定B、偏小C、偏大D、没有影响正确答案：B45、托盘天平称量的精确度为（)A、0.2gB、1gC、0.1gD、2g正确答案：C46、下列分析方法中灵敏度最低的是（）A、分光光度法B、气相色谱法C、高效液相色谱法D、滴定分析法正确答案：D47、自制薄层板过程中在研磨固定相和水时，应按（）研磨.A、同一方向B、不同方向C、习惯D、随便正确答案：A48、朱砂的主要成份是（)A、H2SB、AS2S2C、HgSD、AS2O3正确答案：C49、最常用的称量方法是（)A、一般称量法B、加重称量法C、减重称量法D、直接称量法正确答案：C50、使用分光光度计进行测定时,当光源为氢灯时，则吸收池应选择的材料是(）A、棕色玻璃B、石英C、玻璃D、有机玻璃正确答案：B51、气相色谱法用于中药制剂的定量分析主要适用于（）A、含挥发油及其它挥发性组分的制剂B、含酸类成分的制剂C、含苷类成分的制剂D、含生物碱类成分的制剂正确答案：A52、黑色点滴板用于（)A、有色沉淀B、各种沉淀C、白色沉淀D、深色沉淀正确答案：C53、感量是指天平指针偏移一格所需的(）A、克数B、微克数C、千克数D、毫克数正确答案：D54、白色点滴板用于（）A、浅色沉淀B、各种沉淀C、白色沉淀D、有色沉淀正确答案：D55、下列不属于药物滴定分析中使用的容量仪器是（）A、量筒B、移液管C、容量瓶D、滴定管正确答案：A56、栓剂的分散方法是()A、用小刀切成小块,加硅藻土研磨分散B、小刀刮去糖衣层置研钵中研细C、小刀切成小块D、直接在研钵中研细正确答案：C57、自制薄层板所用固定相“硅胶GF254”,“F”代表硅胶中（)A、不含黏合剂B、含荧光剂C、不含荧光剂D、含黏合剂正确答案：B58、糖衣片和肠溶衣片的重量差异检查方法（）A、在包衣前检查片芯的重量差异，合格后包衣,包衣后不再检查B、与普通片一样C、取普通片的2倍量进行检查D、在包衣前检查片芯的重量差异，包衣后再检查一次正确答案：A59、在重金属检查中，标准铅液的用量一般为（)A、2mLB、3mLC、4mLD、1mL正确答案：A60、气相色谱仪的核心元件是（)A、检测器B、色谱柱C、进样器D、记录器正确答案：B二、多选题（共20题，每题1分，共20分）1、高效液相色谱仪的主要部件有(）A、高压输液泵B、色谱柱C、进样系统D、数据处理系统E、检测器正确答案：ABCDE2、中药制剂中的砷往往是有机砷，必须先行有机破坏，常用的破坏方法有（）A、研磨法B、碱破坏法C、粉碎法D、酸破坏法E、直接炭化法正确答案：BDE3、目前中药指纹图谱研究的方法主要有（)A、TLCS指纹图谱B、HPLC指纹图谱C、GC指纹图谱D、UV指纹图谱E、IR指纹图谱正确答案：ABCDE4、下列不属于制剂样品精制方法的是（）A、回流法B、蒸馏法C、液液萃取法D、色谱法E、超声波提取法正确答案：AE5、药品质量标准是以下哪些部门必须共同遵循的法定依据()A、供应B、管理C、检验D、使用E、生产正确答案：ABCDE6、关于烘干法测定水分的叙述正确的是（）A、不得徒手操作B、样品干燥至连续两次称重差异不超过5毫克为止C、适用于不含或少含挥发性成分的样品D、测定前称量瓶需干燥至恒重E、在100105℃下连续干燥正确答案：ABCDE7、需检查崩解（溶散）时限的剂型有（)A、丸剂B、胶囊剂C、胶剂D、滴丸剂E、片剂正确答案：ABDE8、含挥发性成分的中药制剂的水分测定方法有(）A、甲苯法B、减压干燥法C、烘干法D、气相色谱法E、红外干燥法正确答案：ABD9、影响薄层色谱鉴别的因素有（）A、供试液的净化程度B、点样的质量C、相对湿度和温度D、薄层板的质量E、展开剂的组成正确答案：ABCDE10、调节天平的零点用（)A、重心调节螺丝B、调零杆C、升降枢纽D、平衡调节螺丝E、机械加码装置正确答案：BD11、中药制剂检验的特点是（）A、分析成分复杂B、供试品预处理C、辅料无干扰D、真伪鉴别以薄层鉴别法为主E、分析成分单一正确答案：ABD12、荧光鉴别法可用于鉴别制剂中的（）成份.A、香豆素类B、重金属C、黄酮类D、砷盐E、蒽醌类正确答案：ACE13、下述可用于鉴别皂苷的反应有(）A、泡沫反应B、浓硫酸反应C、氯化钡沉淀法D、草酸铵反应E、铜片反应正确答案：AB14、中药制剂检验的检验程序包括(）A、取样B、样品前处理C、填写检验报告书D、鉴别、检查、含量测定E、性状检查正确答案：ABCDE15、可用于生物碱鉴别的反应有（）A、苦味酸反应B、碘化铋钾反应C、碘化汞钾反应D、硅钨酸反应E、铜片反应正确答案：ABCD16、在砷盐检查中，H2S是由于一些硫化物在酸性介质中反应后产生的，这些硫化物常常来源于（）A、氯化亚锡中B、锌粒中C、KI中D、样品中E、由生成AsH3反应的副反应产生正确答案：BD17、下列不可以加热的玻璃仪器是（）A、烧杯B、锥形瓶C、量筒D、试管E、抽滤瓶正确答案：CE18、薄层色谱鉴别法的对照物设置方式包括（)A、设置一种或数种对照药B、同时设置对照品和对照药材C、设置对照提取物D、设置供试品E、设置一种或数种对照品正确答案：ABCE19、单色器的组成部件有（）A、棱镜B、光电管C、狭缝D、光电倍增管E、光栅正确答案：ACE20、药典正文不包括（)A、制剂质量标准B、缓冲液C、制剂通则D、试药试剂E、通用检查法正确答案：BCDE三、判断题（共20题，每题1分，共20分）1、重金属检查第二法灼烧灰化样品的温度应控制在500～600℃.A、正确B、错误正确答案：A2、药物纯度合格是指含量符合药典的规定.A、正确B、错误正确答案：B3、进行试管反应时，试管口应密塞. "A、正确B、错误正确答案：B4、现行中国药典中应用最多的鉴别方法是HPLC、.A、正确B、错误正确答案：B5、气相色谱仪的“心脏”是检测器.A、正确B、错误正确答案：B6、中药制剂一般要求在密闭、阴凉干燥条件下储藏，注射剂需避光保存.A、正确B、错误正确答案：A7、溶液后记录的“（1→10）"，系指固体溶质 1.0g或液体溶质 1.0ml 加溶剂使成10ml的溶液.A、正确B、错误正确答案：A8、清洗光度法用到的比色皿，可以用毛刷刷洗.B、错误正确答案：B9、重金属是指实验条件下能与硫代乙酰胺或硫化钠作用显色的金属杂质.A、正确B、错误正确答案：A10、药物中的杂质越少越好.A、正确B、错误正确答案：B11、古蔡氏法检查砷盐时,供试品的砷斑颜色比标准品的浅或与其一致，则说明砷盐含量未超限.A、正确B、错误正确答案：A12、重量差异检查目的是评价药品质量的均一性.A、正确B、错误正确答案：A13、天平的灵敏度是指天平指针偏移一格所需的毫克数.A、正确B、错误正确答案：B14、杂质限量检查也称为杂质含量检查.A、正确B、错误正确答案：B15、“称定"系指称取重量应准确至所取重量的百分之一.A、正确B、错误正确答案：A16、制剂的性状可以初步反映制剂的质量,是检定药品质量的主要指标之一.B、错误正确答案：A17、检验记录需用蓝黑墨水或碳素笔书写.A、正确B、错误正确答案：A18、标准砷溶液应新鲜配制，但标准砷贮备液可以一直放置，直到用完.A、正确B、错误正确答案：B19、辅料是中药制剂的辅助用料，可以不用检验其质量.A、正确B、错误正确答案：B20、取用量为“约"若干时,系指取用量不得超过规定量的±1％.A、正确B、错误正确答案：B。
中药制剂技术模拟题与答案
中药制剂技术模拟题与答案一、单选题（共60题，每题1分，共60分）1、注射液配制方法中叙述不当的是A、注射剂的滤过一般先粗滤再精滤B、一般少量药液采用减压过滤，大量制备多采用加压滤过C、在配制时可采取水处理冷藏D、配液时应根据产品不同选择稀配法和浓配法E、在配制时可加入pH调节剂、止痛剂等附加剂正确答案：C2、第一次提出“成药剂”概念、药剂专著《肘后备急方》的作者是A、葛洪B、李时珍C、钱乙D、王寿E、张仲景正确答案：A3、我国历史上由国家颁发的第一部制剂规范是A、《金匮要略方论》B、《圣惠选方》C、《太平惠民和剂局方》D、《本草纲目》E、《普济本事方》正确答案：C4、决定乳剂类型的主要因素是A、乳化剂的种类与性质B、乳化的时间C、乳化时的温度D、乳化的器械E、乳化的方法正确答案：A5、静脉注射用乳剂可采用的乳化剂为（）A、磷脂、司盘80B、硬脂酸钠、泊洛沙姆C、磷脂、泊洛沙姆D、磷脂、阿拉伯胶E、甲基纤维素、磷脂正确答案：C6、D值是指在某一温度，杀死被灭菌物中多少微生物所需的时间A、90%B、80%C、70%D、60%E、99%正确答案：A7、有关热原的叙述错误的是A、热原是一种能引起恒温动物体温异常升高的致热物质B、脂多糖是热原的主要活性成分C、热原是由革兰阳性杆菌所产生D、热原是微生物产生的内毒素E、污染热原的途径包括物料、容器制备过程多方面正确答案：C8、我国现行药典是《中华人民共和国药典》哪一年版A、1995年版B、2020年版C、2008年版D、1990年版E、2010年版正确答案：B9、用具表面和空气灭菌宜采用A、流通蒸汽灭菌法B、微波灭菌C、紫外线灭菌D、气体灭菌E、干热空气灭菌正确答案：C10、下列叙述滤过除菌不正确的是A、滤材孔径须在0.22µm以下B、本法不适于生化制剂C、本法属物理灭菌法，可机械滤除活的或死的细菌D、本法同时除去一些微粒杂质E、加压和减压滤过均可采用，但加压滤过较安全正确答案：B11、不得含任何微粒的给药途径是A、静脉注射B、关节腔注射C、皮下注射D、椎管注射E、肌内注射正确答案：D12、空胶囊壳的主要原料是A、琼脂B、山梨醇C、二氧化钛D、甘油E、明胶正确答案：E13、颗粒剂的质量检查项目不包括A、粒度检查B、溶化性检查C、不溶物检查D、装量差异检查E、水分检查正确答案：C14、关于混悬液型注射剂的质量要求叙述错误的是A、供一般注射用，粒径应小于15μm，15~20μm者不超过10%B、供静脉注射用，2μm以下者应占99%，且粒径均匀C、具有良好的通针性。
《中药制剂技术》(专升本)模拟习题+参考答案
《中药制剂技术》模拟习题+参考答案一、单选题（共50题，每题1分，共50分）1、关于老蜜的判断错误的是（）A、相对密度为1.40B、炼制老蜜会出现“牛眼泡”C、含水量较低，一般在14～16%D、有“滴水成珠”现象E、出现“打白丝”正确答案：C2、以下（）关于超临界流体提取法优点的论述是不正确的A、所得提取物纯度高B、提取速度快，效率高C、溶解范围广D、适于热敏性、易氧化的有效成分的提取E、工艺简单正确答案：C3、下列方法中，可用来制备软胶囊剂的是（）A、界面缩聚法B、凝聚法C、泛制法D、可以内服也可以外用E、滴制法正确答案：E4、浸出制剂若发生水解反应，不宜采取的稳定措施是（）A、适当添加其他有机溶剂B、加热破坏植物酶C、调整含醇量40%以上D、调整最佳pH值E、通入惰性气体正确答案：E5、片剂生产中制粒的目的错误的叙述是（）A、避免粘冲现象B、减少片重差异C、避免片剂含量不均匀D、避免复方制剂中各成分间的配伍变化E、避免松片、裂片的发生正确答案：D6、下列（）论述是错误的：A、浸提溶剂中加碱的目的是增加偏酸性有效成分的溶解度和稳定性B、浸提溶剂中加酸的目的是使生物碱成盐，促进生物碱的浸出C、药物成分能否被溶解，遵循“相似相溶”规律D、水能溶解极性大的生物碱盐、黄酮苷、皂苷等E、用乙醇为溶剂时，浓度越高越好，因为高浓度乙醇的溶解谱很宽正确答案：E7、目前中药片剂生产上广泛使用的包衣方法是（）A、沸腾包衣法B、平压包衣法C、悬浮包衣法D、液中包衣法E、滚转包衣法正确答案：E8、下列关于物料中所含水分的叙述正确的是（）A、以上叙述均不正确B、自由水一定是非结合水，是可以从物料中除去的水分C、非结合水包含部分平衡水及自由水D、平衡水一定为结合水，是不可以从物料中除去的水分E、只要干燥时间足够长，物料就可以除去全部的水正确答案：D9、黑膏药制备过程中没涉及到的操作为（）A、下丹收膏B、收丹C、去火毒D、炼油E、炸料正确答案：B10、浸提的第一个阶段是（）A、渗透B、解吸C、扩散D、溶解E、浸润正确答案：E11、灭菌器内空气未排尽，产生的是：A、饱和蒸汽B、干热蒸汽C、过热蒸汽D、不饱和蒸汽E、流通蒸汽正确答案：D12、徐长卿软膏属于哪种基质（）A、油脂类基质B、类脂类基质C、烃类基质D、水溶性基质E、乳剂型基质正确答案：E13、含有毒性及刺激性强的药物宜制成（）A、蜡丸B、浓缩丸C、水蜜丸D、蜜丸E、水丸正确答案：A14、下列对于药粉粉末分等叙述错误者为A、细粉可全部通过五号筛B、中粉可全部通过四号筛C、粗粉可全部通过三号筛D、最细粉可全部通过六号筛E、最粗粉可全部通过一号筛正确答案：C15、酊剂在贮存过程中出现沉淀应（）处理A、过滤除去即可B、不宜除去C、应在有效成分含量符合要求的情况下才能过滤除去D、应在乙醇含量符合要求的情况下才能过滤除去E、应在乙醇、有效成分含量均符合要求的情况下才能过滤除去正确答案：E16、颗粒剂对粒度的要求正确的是（）A、不能通过1号筛和能通过5号筛的颗粒和粉末总和不得超过8.0%B、不能通过1号筛和能通过4号筛的颗粒和粉末总和不得超过15.0%C、不能通过1号筛和能通过5号筛的颗粒和粉末总和不得超过15.0%D、不能通过2号筛和能通过5号筛的颗粒和粉末总和不得超过15.0%E、越细越好，无粒度限定正确答案：C17、糊剂所含固体粉末应在（）A、20％以上B、35％以上C、40％以上D、30％以上E、25％以上正确答案：E18、下列液体药剂的叙述（）是错误的A、乳浊液药剂属均相分散体系B、混悬剂分散相微粒的粒径一般在500nm以上C、混悬型药剂属粗分散体系D、高分子溶液分散相粒径一般在1-100nmE、溶液剂分散相粒径一般小于1nm正确答案：A19、关于颗粒剂溶化性的要求错误的是（）A、可溶性颗粒剂的溶化性允许有轻微浑浊B、泡腾性颗粒剂在加水后应立即产生二氧化碳气体C、可溶性颗粒剂用热水冲服时应能全部溶化D、混悬性颗粒剂不允许有焦屑异物E、混悬性颗粒剂要混悬均匀正确答案：C20、下列哪种基质引起皮肤的水合作用最强（）A、聚乙二醇为基质B、水溶性基质C、O/W型基质D、油脂性基质E、W／O型基质正确答案：D21、毒性最小可用作静脉注射用的乳化剂是（）A、普朗尼克B、司盘类C、卖泽类D、吐温类E、苄泽类正确答案：A22、下列对于流化干燥的论述那一项是错误的（）A、适用于湿粒性物料的干燥B、热能消耗小C、热利用率高D、节省劳力E、干燥速度快正确答案：B23、属于流化干燥技术的是（）A、冷冻干燥B、真空干燥C、沸腾干燥D、微波干燥E、红外干燥正确答案：C24、浸提药材时（）A、时间越长越好B、粉碎度越大越好C、溶媒pH越高越好D、浓度差越大越好E、温度越高越好正确答案：D25、橡胶膏剂的特点没有( )A、膏面需有覆盖物B、药效时间长C、无需预热可直接贴用D、粘着力较强E、有保护伤口防止皲裂的作用正确答案：B26、《中华人民共和国药典》所用药筛工业筛目数（孔/英寸），下列错误者为A、三号筛为B、四号筛为C、六号筛为100目D、五号筛为70目E、七号筛为120目正确答案：D27、下列辅料哪一个在橡胶膏剂基质中可以起到软化剂的作用A、立德粉B、汽油C、凡士林D、橡胶E、松香正确答案：C28、下列不适于用作浸渍法溶媒的是（）A、水B、乙醇C、氯仿D、甲醇E、白酒正确答案：A29、冷冻干燥又可称为（）A、低温干燥B、冰点干燥C、真空干燥D、升华干燥E、固态干燥正确答案：D30、浸提乳香、没药宜采用的方法是（）A、浸渍法B、水蒸气蒸馏法C、煎煮法D、渗漉法E、回流法正确答案：A31、需要制成倍散的是（）A、含浸膏的散剂B、眼用散剂C、含低共熔成分的散剂D、含液体药物的散剂E、含毒性药品的散剂正确答案：E32、硬胶囊在制备时药物的处理有一定的方法，叙述错误的是（）A、结晶性药物应粉碎后与其余药粉混匀后填充B、疏松性药物小量填充时，可加适量乙醇或液体石蜡混匀后填充。
中药制剂检验技术题库及答案
中药制剂检验技术题库及答案、单选题第一章绪论1．为保证检测的准确性，检验之前需要对样品进行必要的预处理，采用各种分离纯化方法，尽可能富集( )(A) 有效成分(B)指标成分(C)杂质(D)被检成分2．我国的药品标准为( )(A) 企业标准(B)行业标准(C)地方标准(D) 国家药品标准3．《中国药典》的英文缩写是( )(A)US.P. (B)B.P.(C)Ch.P.(D)In.P.4．薄层鉴别法作为法定鉴别方法，首次大量地应用于中药质量分析的是( )(A) 1963 年版药典(B)1977 年版药典(C)1985 年版药典(D)1990 年版药典5．下列哪项不是药典对收载药品品种的基本要求( )(A) 价格低(B) 疗效肯定(C) 质量好(D) 临床常用6．首次将药典分为三部的是( )(A) 1990 年版(B) 1995 年版(C) 2000 年版(D) 2005 年版7．解释和使用药典正确进行质量检定的基本指导原则，是药典中的( )(A) 正文(B) 附录(C) 凡例(D) 索引8．药典的主体部分是( )(A) 正文(B) 附录(C)凡例(D)索引9．收载药典里的制剂通则、通用检测法、试药试液等内容的是( )(A) 正文(B) 附录(C)凡例(D)索引10．药品标准中的鉴别项用于药品的( )(A) 杂质限量(B) 真伪判断(C)优劣评价(D)纯度和品质检定11 ．药品标准中的检查项用于药品的( )(A) 杂质限量(B) 真伪判断(C)优劣评价(D)纯度和品质检定12．药品标准中的含量测定项用于药品的( ()(A) 杂质限量(B) 真伪判断(C)优劣评价(D)纯度和品质检定13．现行中国药典滴定液的浓度以什么表示( )(A) 质量分数(B) 百分浓度(C)体积浓度(D)摩尔浓度14．称取“ 0.1g ”系指称取量可为( )(A)0.06-0.14g (B)0.05-0.15g (C)0.05-0.12g (D)0.06-0.16g15•称取“2g”系指称取量可为( )(A)1.6-2.4g (B)1.5-2.5g (C)1.75-2.25g (D)1.5-2.45g16．称取“ 2.0g ”系指称取量可为( )(A)1.65-2.45g (B)1.95-2.15g (C)1.95-2.05g (D)1.85-2.25g17．称取“ 2.00g ”系指称取量可为( )(A)1.895-2.095g (B)1.950-2.105g (C)1.995-2.055g (D)1.995-2.005g 18．“精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的( )(A) 万分之一(B) 千分之一(C) 百分之一(D) 十分之一19．“称定”系指称取重量应准确至所取重量的( )(A) 万分之一(B) 千分之一(C) 百分之一(D) 十分之一C 以下，相对湿度60%-65% C 以下，相对湿度60%-65% ) 鉴别、检查、含量测定 前言、正文、附录 鉴别、检查、含量测定 鉴别、检查、含量测定、贮藏 ) (A) 目录部分 (B) 凡例部分 (C) 正文部分 (D) 附录部分20．取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的( ) (A) ± 5% (B) ±15% (C) ±20% (D) ±10%21 •“精密量取滤液2ml ”，系指用符合国家标准的2ml 移液管准确量取滤液的量为() (A)2ml (B)2.0ml (C) 2.00ml (D) 2.000ml22．从一批药品中，按规则抽取一定数量且具代表性的样品的操作是( ) (A) 取样 (B) 鉴别 (C) 检查 (D) 样品预处理 23．将样品中的干扰成分尽可能除去，富集被检成分的操作是( ) (A) 取样 (B) 鉴别 (C) 检查 (D) 样品预处理 24．中药储存条件中，阴凉干燥指的是( ) (A)25 C 以下,相对湿度 65%-75% (B) 25 (C) 20 C 以下,相对湿度 65%-75% (D) 20 25．《药品生产质量管理规范》英文缩写是( (A)GSP (B)GMP (C)GCP (D)GAP26．《中药材生产质量管理规范》英文缩写是( ) (A)GSP (B)GMP (C)GCP (D)GAP27．中国药典主要由哪几部分内容组成( ) (A) 正文、含量测定、索引 (B)(C) 凡例、正文、附录、索引(D)28．药品质量标准的基本内容包括( ) (A) 正文、索引、附录(B) 取样、(C) 凡例、正文、附录 (D) 性状、 29．在中国药典中，通用的测定方法收载在(第二章：中药制剂检验通用技术30．可以加热的玻璃仪器是( ) (A) 烧杯 (B) 抽滤瓶 (C) 量筒 (D) 水样瓶 31．不可以加热的玻璃仪器是( )(A) 烧杯 (B) 抽滤瓶 (C) 试管 (D) 锥形瓶 32．常用的容量为 25ml 、50ml 滴定管，其最小刻度为( ) (A) 1ml (B) 0.5ml (C) 0.2ml (D) 0.1ml33．可装于碱性滴定管的物质是( )(A) 硫酸 (B) 氢氧化钠 (C) 高锰酸钾 (D) 碘 34．下列哪种滴定液不能装于酸式滴定管( ) (A) 盐酸滴定液 (B) 高锰酸钾滴定液 (C) 碘滴定液 (D) 氢氧化钠滴定液 35．称量时用于盛放化学物质的带磨口塞的玻璃器皿称( )(A) 干燥器 (B) 试剂瓶 (C) 称量瓶 (D) 广口瓶 36．可用于挥发性物质滴定分析的玻璃仪器是( ) (A) 烧瓶 (B) 碘量瓶 (C) 抽滤瓶 (D) 锥形瓶37．适合洗涤染有颜色的有机物质的比色皿的洗涤液是( )(A)HCL-乙醇(1+2)洗涤液(B)KOH-乙醇溶液(C)HNQ-乙醇溶液(D)NaOH-KMr 4水溶液 38．酒精灯内的乙醇量不得超过总容积的( ) (A)1/2 (B)2/3 (C)3/4 (D)1/339．可用于易挥发、易燃的有机溶剂加热的是( )(A) 电炉(B) 电热恒温水浴(C) 高温炉(D) 干燥箱(A) ± 0.04ml (B) ±0.05ml (C) 41．根据国家规定，25ml 滴定管误差为((A) ± 0.04ml (B) ±0.05ml (C) 42．玻璃器皿清洗干净的标志是( )(A) 内壁被水均匀润湿，不挂水珠(B)(D) 水凝成大的水滴附着在内壁上43．下列玻璃器皿在校正前，必须先干燥的是±0.06ml)±0.06ml(D)±0.07ml(D)±0.07ml水沿内壁成股流下(C) 内壁有明显水纹)(A) 移液管(B) 酸式滴定管(C) 碱式滴定管(D) 容量瓶(A)1 次(B)2 次46．取样的数量应至少可供((C)3 次(D)4)全检用量次(D)4 次真实性(D) 代表性 )微克数(D) 毫克数44．用移液管移取溶液后，调节液面高度，到标线时，移液管应怎样操作( )(A) 移液管悬空在液面上(B) 移液管管口浸在液面下(C) 移液管管口紧贴容器内壁(D) 移液管置容器外45．容量仪器在校正时，需做平行试验( )(A)3 次(B)1 次(C)2 47．下列不符合取样基本要求的是( )(A) 科学性(B) 广泛性(C) 48．感量是指天平指针偏移一格所需的((A) 克数(B) 千克数(C)49．托盘天平称量的精确度为( )(A)1g (B)0.1g (C)2g (D)0.2g 50．万分之一分析天平可称准到小数点后( )(A) 一位(B) 两位(C) 三位(D) 四位51．启动和休止天平的部件是( )(A) 升降枢纽(B) 平衡调节螺丝(C)阻尼器(D)机械加码装置52．电光分析天平的开关是( )(A) 平衡调节螺丝(B) 升降枢纽(C)阻尼器(D)重心调节螺丝53. 电光分析天平调节零点的部件是( )(A) 重心调节螺丝(B) 平衡调节螺丝(C) 水平仪(D) 盘托54. 下列哪个键为电子天平的开启键( )(A) ON (B) OFF (C) TAR (D) PRT55．电子分析天平，打开开关后，需( (A) 预热10min (B) 预热20min)(C)预热至少30min (D) 不需预热56．最常用的称量方法是( )(A) 一般称量法(B) 直接称量法(C)加重称量法(D)减重称量法57．利用两次称量之差，求出样品重量的方法是()(A) 一般称量法(B) 直接称量法(C)加重称量法(D)减重称量法58．直接准确称取物品重量的方法是( )(A) 一般称量法(B) 直接称量法(C)加重称量法(D)减重称量法59. 称量时的读数为0.0520g ，其有效数的位为()(A) 5位(B) 4 位(C) 3位( D) 2 位60. 可在干燥器底部放置的干燥剂不包括( )(A) 硅胶(B) 无水氯化钙(C)五氧化二磷(D)高锰酸钾(C) 直接在研钵中研细(C) 直接在研钵中研细(C) 直接在研钵中研细(C) 直接在研钵中研细 (D) 色谱法(D) 用小刀切成小块 , 加硅藻土研磨分散 77．下列属于样品精制分离方法的是( )(A) 微量升华法 (B) 回流法浸渍法(C) 浸渍法 (D) 超声波提取法 )(A) 浓酸废液 (B) 废水 (C) 浓碱废液 (D) 固体不溶物62．适合洗涤被 MnO 2 沾污的器皿洗涤液是( ) (A)HCL-NaNO 2 的酸性洗涤液 (B)KOH- 乙醇溶液 (C)HNO 3- 乙醇溶液 (D)NaOH-KMnO 4水溶液 63．下列不属于药物滴定分析中使用的容量仪器是( )(A) 滴定管 (B) 移液管 (C) 量筒 (D)容量瓶 64．白色点滴板用于( )(A) 有色沉淀 (B) 白色沉淀 (C) 浅色沉淀 (D)各种沉淀 65．黑色点滴板用于( )(A) 有色沉淀 (B)白色沉淀 (C) 深色沉淀 (D) 各种沉淀 66．煤气灯的火焰温度最高的是( )(A) 内层火焰 (B)中层火焰 (C) 中外层火焰 (D) 外层火焰 67．根据国家规定， 500ml 容量瓶允许误差(盛容量)范围为( )(A) ± 0.15ml (B) ±0.05ml (C) ±0.06ml (D) ±0.10ml68．根据国家规定， 20ml 移液管允许误差范围为()(A) ± 0.01ml (B) ±0.02ml (C) ±0.03ml (D) ±0.04ml 69．取用有毒试样时， 需站在( )(A) 下风口 (B) 对风口 (C) 上风口 (D) 以上都不是 70．稀释硫酸时，正确的操作是( )(A) 将浓硫酸缓慢注入水中 (B) 将水加注到浓硫酸中 (C) 直接将浓酸和水等量混合 (D) 以上都不是71．已填装注射液灌封好的安瓿，取样量一般为( ) (A)50 支 (B)100 支 (C)200 支 (D)500 支72．液体中药制剂，如口服液、酒剂等，一般取样量为( ) (A)50ml (B)100ml (C)150ml (D)200ml 73．大蜜丸的分散方法是 ( )(A) 小刀切成小块 (B) 小刀刮去糖衣层置研钵中研细(D) 用小刀切成小块 , 加硅藻土研磨分散 74．水丸的粉碎方法是 ( )(A) 小刀切成小块 (B) 小刀刮去糖衣层置研钵中研细(D) 用小刀切成小块 , 加硅藻土研磨分散 75．片剂的粉碎方法是 ( )(A) 小刀切成小块 (B) 小刀刮去糖衣层置研钵中研细(D) 用小刀切成小块 , 加硅藻土研磨分散 76．栓剂的分散方法是 ( )(A) 小刀切成小块 (B) 小刀刮去糖衣层置研钵中研细(A) 回流法 (B) 水蒸汽蒸馏法 (C) 微量升华法 (D) 超声波提取法 80．《中国药典》规定，(A) 回流法 (B) 水蒸汽蒸馏法79．适用于升华性成分提取的方法是(六味地黄颗粒中丹皮酚的提取采用( )(A) 浸渍法(B) 回流法(C) 水蒸汽蒸馏法(D) 微量升华法91. 生物碱通用沉淀反应，需在( )条件下进行(A )碱性 (B )中性 (C )酸性92. 鉴别黄酮类化合物最常用的检识反应为( (A )重氮盐偶合反应93. 雄黄的主要成份是( ( A ) H 2S (B ) 94. 朱砂的主要成份是( ( A ) H S (B ) (B )浓硫酸反应 ) As 2S 2 ) As 2S 2 0(D )任何) ( C ) C ) HgS 盐酸-镁粉反应 (D )泡沫反应D ) As 2O 395. 检识富含生物碱药味的显色(沉淀) (B )碱液反应96. 检识富含蒽醌类药味的显色(沉淀)(A )泡沫反应 (B )碱液反应97. 检识富含皂苷类药味的显色(沉淀) (B )碱液反应 (A )泡沫反应 (A )泡沫反应 ( C ) HgS 反应常用((C )重氮盐偶合反应 反应常用( ) (C )重氮盐偶合反应 反应常用() (C )重氮盐偶合反应 ( D ) As 2O 3(D )碘化铋钾反应 (D )碘化铋钾反应(D )碘化铋钾反应 81．通常不用混合溶剂提取的方法是( )(A) 冷浸法 (B) 回流提取法 (C) 超声提取法 (D) 连续回流提取法 82．下列方法中用于样品净化的是( )(A) 高效液相色谱法 (B) 气相色谱法 (C) 超声提取法 (D) 固相萃取法第三章 理化鉴别技术83．中药制剂的理化鉴别是以制剂中药味的( )成份为检测对象(A )单一 (B )特殊 (C )指标性 (D )无效 84．黄莲、黄柏、三棵针都含有( )(A )小蘖碱 (B )苦杏仁苷 (C )皂苷(D )黄酮85. “ TLC'是指( ) (A )薄层色谱法(B )气相色谱法(C )高效液相色谱法(D )紫外分光光度法 86. “ GC'是指()(A )薄层色谱法(B )气相色谱法(C )高效液相色谱法(D )紫外分光光度法 87. “ UV 是指( )(A )薄层色谱法(B )气相色谱法(C )高效液相色谱法(D )紫外分光光度法 88.显微鉴别法适用于含( )的剂型。
中药制剂技术模拟考试题与参考答案
中药制剂技术模拟考试题与参考答案一、单选题（共40题，每题1分，共40分）1、球磨机粉碎的理想转速为（）A、临界转速的75％B、最低转速3.2倍C、临界转速D、最高转速的75％E、临界转速的90％正确答案：A2、树脂类非晶形药材（乳香）受力引起弹性变形，粉碎时如何处理（）A、加入脆性药材B、低温粉碎C、加入粉性药材D、干燥E、加入少量液体正确答案：B3、产品召回负责人应当能够迅速查阅到药品（）记录A、储存B、包装C、检验D、发运E、生产正确答案：D4、一般生产公共区域清洁原则是A、先物后地、先下后上B、先物后地、先下后上C、先物后地、先下后上D、先地后物、先下后上E、以上均可正确答案：C5、自检情况应当报告（）A、质量受权人B、企业负责人C、生产管理负责人D、企业高层管理人员E、质量管理负责人正确答案：D6、非离子表面活性剂不具有的作用是( )A、润湿B、乳化C、防腐D、增溶E、去污正确答案：C7、GMP将无菌制剂的生产区域划分为四个级别，口服固体制剂的生产应当参照“无菌药品”附录中（）级别洁净区的要求装置A、D级B、C级C、B级D、A级E、以上都不是正确答案：A8、下列不属于辅助区的是（）A、维修间B、更衣室C、盥洗室D、实验室E、休息室正确答案：D9、证明厂房、设施、设备能正确运行并可达到预期结果的一系列活动叫做（）A、评估B、确认C、检验D、验证E、校准正确答案：B10、可用作胶囊剂的空胶囊壳的着色剂的是（）A、二氧化钛B、甘油C、海藻酸钠D、食用色素E、苯甲酸正确答案：D11、在生产、取样、包装或重新包装、贮存或运输等操作过程中，原辅料、中间产品、待包装产品、成品受到具有化学或微生物特性的杂质或异物的不利影响称为（）A、污染B、差错C、遗漏D、混淆E、交叉污染正确答案：A12、高速搅拌制粒过程中产生“软糖”状态的原因是（）A、搅拌速度过快B、物料粘性强C、物料吸湿性强D、物料溶解度大E、辅料用量过多正确答案：D13、在固体制剂中常用的干燥设备有厢式干燥器和（）A、气流干燥机B、喷雾干燥机C、流化床干燥器D、带式干燥机E、冷冻干燥机正确答案：C14、制粒前，需将原辅料配成混悬液的制粒技术是（）A、滚压法制粒B、喷雾干燥制粒C、流化床制粒D、挤压制粒E、转动制粒正确答案：B15、致热能力最强的是哪种微生物产生的热原（）A、革兰阳性杆菌B、革兰阴性杆菌C、沙门杆菌D、金黄色葡萄球菌E、铜绿假单胞菌正确答案：B16、适用于含黏性成分较少的物料的湿法制粒方法是（）A、流动制粒B、高速搅拌制粒C、挤压制粒D、喷雾制粒E、以上均不是正确答案：A17、下列方法中，可用来制备软胶囊的是（）A、滴制法B、塑制法C、凝聚法D、泛制法E、微粒结晶法正确答案：A18、下列药物中，可以制成胶囊剂的是（）A、水合氯醛B、水煎液C、土荆芥油D、橙皮酊E、颠茄流浸膏正确答案：C19、固体物料粉碎前与粉碎后粒径的比值称为（）A、粉碎度B、崩解度C、脆碎度D、混合度E、粒度正确答案：A20、流化制粒机内能完成的工序顺序正确的是（）A、粉碎-混合-制粒-干燥B、制粒-混合-干燥C、过筛-混合-制粒-干燥D、混合-制粒-干燥E、粉碎-混合-干燥-制粒正确答案：A21、散剂的含水量除特殊规定外，一般不得超过（）A、1%B、9%C、7%D、5%E、3%正确答案：B22、转动制粒时母核形成阶段在中药生产中称（）A、片制B、起模C、成型D、制粒E、以上均不是正确答案：B23、注射液配制是，需用活性炭处理其用量为（）A、3.0%～5.0%B、0.1%～1.0%C、2.0%～3.0%D、1.0%～2.0%E、0.01%～0.1%正确答案：B24、橡胶膏剂作用基质主要原料是（）A、羊毛脂B、生橡胶C、卡波姆D、甘油松香酯E、氧化锌正确答案：B25、镇静安神类丸剂一般包药物衣的原料为( )A、朱砂B、滑石粉C、百草霜D、青黛E、雄黄衣正确答案：A26、关于中药颗粒剂特点的叙述中错误的是（）A、运输、储存方便B、吸收快、作用迅速C、质量较液体制剂稳定D、服用方便E、无吸湿性，易于保存正确答案：E27、可供蒸馏法制备注射用水或洗涤容器之用的水是指（）A、原水B、井水C、纯化水D、饮用水E、矿床水正确答案：C28、不会在压片前（总混）加的物料是( )A、崩解剂B、润滑剂C、挥发油D、黏合剂E、以上答案都不对正确答案：D29、下列药物中适于采用串油法粉碎的是（）A、马钱子B、龙骨C、熟地D、郁李仁E、朱砂正确答案：D30、单冲压片机调节药片硬度时应调节( )A、上下压力盘的位置B、上冲头下降的位置C、上下冲头同时调节D、调节上下冲都可以E、下冲头下降的深度正确答案：B31、蒸馏水器结构中的蒸汽选择器的作用是除去（）A、废气B、氧气C、离子D、湿气E、二氧化碳正确答案：E32、以下哪一项不为粉碎操作时的注意事项（）A、药物不宜过度粉碎B、药材入药部位必须全部粉碎C、粉碎毒剧药时应避免中毒D、药料必须全部混匀后粉碎E、粉碎过程中及时过筛正确答案：D33、我国在《药品生产质量管理规范》实施指南规定产品灭菌效果的B0值应大于（）A、6B、7C、8D、9E、10正确答案：C34、既可用于干法又可用于湿法粉碎的粉碎机械是（）A、万能粉碎机B、锤击式粉碎机C、气流粉碎机D、球磨机E、万能磨粉机正确答案：D35、在片剂制备时作为崩解剂的是( )A、硬脂酸镁B、低取代羟丙基纤维素C、糖粉D、淀粉E、甘露醇正确答案：B36、下列关于水丸的叙述中，错误的是( )A、质黏糖多的饮片细粉泛丸时常用酒作为润湿剂B、泛丸时酒作为润湿剂产生的黏性比水弱C、水丸比蜜丸崩解速度快D、水丸“起模”应选用黏性强的极细粉E、疏肝理气直通的处方多用醋作润湿剂正确答案：D37、最可靠的湿热灭菌法是（）A、煮沸灭菌法B、流通蒸气灭菌法C、热压灭菌法D、干热空气灭菌法E、低温间歇灭菌法正确答案：C38、下列适合用于液体干燥的设备有（）A、沸腾干燥机B、气流干燥机C、喷雾干燥机D、上述设备都不适合E、流化床干燥机正确答案：C39、挂于胸前的小儿香囊属于何种散剂（）A、撒布散B、调敷散C、袋装散D、吹入散E、以上均不是正确答案：C40、正清风痛宁注射液中，乙二胺四乙酸二胺为（）A、抑菌剂B、止痛剂C、等渗调节剂D、PH调节剂E、金属离子络合物正确答案：E二、多选题（共20题，每题1分，共20分）1、注射剂配液宜选用（）A、碱性硬质玻璃B、耐酸碱的陶瓷器具C、无毒聚乙烯塑料用具D、不锈钢用具E、铝制品正确答案：BCD2、滴制法制备软胶囊剂的影响因素有（）A、胶液的黏度B、胶液的组成C、冷却箱温度D、滴制工艺E、药物、明胶及冷却三者之间的密度差正确答案：ABCDE3、无菌操作室空气灭菌常采用（）A、气体灭菌B、辐射C、紫外线D、干热空气E、微波正确答案：AC4、压片过程中，引起粘冲的原因有( )A、颗粒中含水量过多B、压片物料含纤维成分较多C、润滑剂选用不当或用量不足D、室内湿度太大E、冲模表面粗糙或有缺损正确答案：ACDE5、下列中，需要无菌操作的是（）A、粉针剂B、滴眼剂C、舌下片剂D、栓剂E、海绵剂正确答案：ABE6、下列哪项是影响干法制粒的因素（）A、辅料的种类和、用量B、制粒方法与设备C、制粒环境的温度和湿度D、润湿剂的用量E、浸膏粉的含水量正确答案：ACE7、蒸气的类型包括（）A、饱和蒸气B、干热蒸气C、不饱和蒸气D、温饱和蒸气E、过热蒸气正确答案：ACDE8、基质应具备的条件是( )A、熔点较低或加热（60—100°C）下能熔成液体，而遇骤冷又能凝固B、在室温下保持固态C、要有适当的黏度D、对人体无毒副作用E、不与主药发生作用，不影响主药的疗效正确答案：ABDE9、关于微丸的叙述正确的是( )A、胃肠道分布面积大，吸收完全，生物利用度高B、是直径小于2.5mm的各类球形小丸C、可用于制成胶囊剂D、微丸可制成缓、控释制剂E、我国古时就有微丸，如“六神丸”“牛黄消炎丸”正确答案：ABCDE10、常用于表示微粉流动性的参数有（）A、比表面积B、孔隙率C、堆密度D、流速E、休止角正确答案：DE11、肠溶衣片可选用的包衣物料有( )A、羟丙基纤维素B、醋酸纤维素酞酸酯C、虫胶D、丙烯酸树脂Ⅱ号、Ⅲ号E、羟丙基甲基纤维素正确答案：BCD12、需采用水飞法进行粉碎的药物有（）A、炉甘石B、朱砂C、硼砂D、芒硝E、滑石正确答案：ABE13、粉碎机械有哪项功能（）A、截切C、劈裂D、挤压E、研磨正确答案：ABCDE14、药典中粉末分等，包括（）A、微粉B、细粉C、最粗粉D、极细粉E、粗粉正确答案：BCDE15、有关制粒叙述正确的是（）A、质粒几乎与所有固体制剂有关B、胶囊剂中的药物可制成颗粒C、颗粒是片剂生产中的中间体D、颗粒可改善粉末的流动性E、制粒可防止粉尘飞扬及对器壁的黏附正确答案：ABCDE16、关于硬胶囊剂，错误的论述是（）A、硬胶囊剂的装量：0号比1号多B、药物稳定性增强C、胶囊剂的囊材中可以加甘油、色素等附加剂D、药物释放速度与方式是不能调整的E、固体药物均可以装硬胶囊剂正确答案：DE17、下列属于化学灭菌法的是（）A、乙醇擦拭B、环氧乙烷灭菌C、β-丙内酯蒸气灭菌D、甲醛蒸气熏蒸E、乳酸蒸气熏蒸正确答案：ABCDE18、压片前应试压，一般要检查( )B、硬度C、外观D、片重E、卫生学检查正确答案：ABCD19、关于影响流化制粒因素叙述中正确的是（）A、物料的粒度控制在80目以上B、制粒机内物料量必须充足，以保证形成良好的流化状态C、黏合剂喷雾速度过慢颗粒粒径小D、风温度过低，可能造成“塌床”E、制粒时进风温度控制在55~77℃为宜，干燥时，则设定在80℃正确答案：ABCDE20、属于水溶性基质的是（）A、液体石蜡B、甲基纤维素C、羊毛脂D、凡士林E、聚乙二醇正确答案：BE三、判断题（共40题，每题1分，共40分）1、MC是肠溶型薄膜衣的材料。
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中药制剂技术习题集答案 Revised final draft November 26, 2020《中药制剂技术》习题集一.单选题1．《中国药典》现行版一部规定儿科和外用散剂应是( )AA．最细粉 B．细粉 C．极细粉 D．中粉 E．细末2．世界上第一部药典是( ) CA．《佛洛伦斯药典》 B．《纽伦堡药典》 C．《新修本草》D．《太平惠民和剂局方》 E．《神农本草经》3.热原致热的主要成分是（）。
BA.蛋白质B.脂多糖C.胆固醇D.磷脂E.鞣质4．气雾剂常用的抛射剂是( )EA．N2 B．CO2C．丙二醇 D．乙醇 E．氟里昂5．浸提药材时( ) EA．粉碎度越大越好 B．温度越高越好 C．时间越长越好D．溶媒pH越高越好 E．浓度差越大越好6．颗粒剂“软材”质量的经验判断标准是( )CA．含水量充足 B．含水量在12％以下 C．握之成团，触之即散D．有效成分含量符合规定 E．黏度适宜，握之成型7．干燥时，湿物料中不能除去的水分是( )CA．结合水 B．非结合水 C．平衡水分D．自由水分 E．毛细管中水分8. 单糖浆的含糖量为（）(g/ml)。
E% % % % %9．不能作为化学气体灭菌剂的是( ) AA．乙醇 B．过氧醋酸 C．甲醛 D．丙二醇 E．环氧乙烷10. 制备煎膏剂时，除另有规定外，加入炼蜜或糖的量一般不超过清膏量的（）倍。
E11．乳香.没药宜采用的粉碎方法为( ) CA．串料法 B．串油法 C．低温粉碎法 D．蒸罐法 E．串研法12. 渗漉法的正确操作为（）。
A.粉碎→润湿→装筒→浸渍→排气→渗漉B.粉碎→润湿→装筒→浸渍→渗漉→排气C.粉碎→装筒→润湿→浸渍→排气→渗漉D.粉碎→润湿→装筒→排气→浸渍→渗漉E.粉碎→润湿→浸渍→装筒→排气→渗漉13．精滤中药注射液宜选用( )AA．微孔滤膜滤器 B．1号垂熔滤器 C．2号垂熔滤器 D．滤棒 E．滤纸14．下列关于干胶法制备初乳叙述正确的是（）。
EA.胶与水先混合B.乳剂要用水先润湿C.分次加入所需水D.初乳不能加水稀释E.用力沿同一方向研至初乳生成15．《药品生产质量管理规范》的简称是( ) AA．GMP B．GSP C．GAP D．GLP E．GCP16. 当处方中各组分的比例量相差悬殊时，混合时宜用（）。
CA.过筛混合B.湿法混合C.等量递加法D.直接搅拌法E.直接研磨法17．注射剂按下列给药途径，不能添加抑菌剂的是( )EA．肌肉注射 B．皮内注射 C．皮下注射D．穴位注射 E．静脉注射18．用于肛门的栓剂，最常见的形状是( )CA．圆锥形 B．圆柱形 C．鱼雷形 D．球形 E．鸭嘴形19．除另有规定外，流浸膏剂每1ml相当于原药材( )BA．～1g B．1g C．1～1.5g D．2～5g E．1～2g20.眼膏剂中的常用基质为黄凡士林.液状石蜡.羊毛脂，其应用比例一般为（）。
D:3:2 :2:2 :2:1 :1:1 ::21．软胶囊囊材中明胶.甘油和水的重量比应为( )EA．1::1 B．1::1 C．1::1D．1::1 E．1:（～）:122. 甘油常用作乳剂型软膏基质的（）。
AA.保湿剂B.防腐剂C.助悬剂 D．皮肤渗透促进剂 E.稳定剂23. 在倍散中加色素的目的是（）。
AA.帮助判断分散均匀性B.美观C.稀释D.形成共熔物E.便于混合24．片剂生产中制颗粒目的是( )AA．减少片重差异 B．避免复方制剂中各成分间的配伍变化C．避免片剂硬度不合格 D．改善药物崩解 E．改善药物溶出25. 片剂辅料中，既能做填充剂，又能作黏合剂及崩解剂的是（）。
AA.淀粉B.乳糖C.糖粉D.微晶纤维素E.乙醇26．下列适宜制成软胶囊的是( )CA．药物的水溶液 B．药物的稀乙醇溶液 C．鱼肝油D．O／W型乳剂 E．芒硝27. 通常所说百倍散是指1份重量毒性药物中，添加稀释剂的重量为（）。
C份份份份份28．注射用水从制备到使用不得超过( )CA．5h B．10h C．12h D．10h E．20h29．下列关于单渗漉法的叙述，正确的是( ) AA．药材先湿润后装筒 B．浸渍后排气C．慢漉流速为1～5ml／min D．快漉流速为5～8ml／minE．大量生产时，每小时流出液应相当于渗漉容器被利用容积的1/24～1/1230. 塑制法制备水蜜丸，当药粉的黏性适中时，蜜与水的用量比例正确的是（）。
CA、蜜︰水=1︰1 B.蜜︰水=1︰2 C.蜜︰水=1︰3D、蜜︰水=1︰4 E.蜜︰水=1︰531．乳剂中分散相液滴合并，与分散介质分层，振摇后不能恢复原来均匀分散的状态，这一现象称为( ) DA．分层 B．合并 C．转相 D．破裂 E．絮凝32.溶液不稳定的药物可制成（）。
AA.粉针剂B.注射用片剂C.水溶性注射剂D.乳浊型注射剂E.混悬型注射剂33．挥发油注射液配制时常加入适量的氯化钠，目的是( )CA．盐析 B．防腐 C．调整渗透压 D．增溶 E．调节pH值34．通常所说百倍散是是指1份重量毒性药物中，添加稀释剂的重量为( )C A．1000份 B．100份 C．99份 D．10份 E．9份35. 《中国药典》将药筛分成（）种筛号。
DA.六B.七C.八D.九E.十36. 下列剂型中吸收最快的是（）。
EA.散剂B.胶体溶液C.混悬剂D.胶囊剂E.溶液剂37. 丸剂中疗效发挥最快的剂型是（）。
EA.水丸B.蜜丸C.糊丸D.蜡丸E.滴丸38. 在下列注射剂常用的抑菌剂中，既有抑菌作用又有止痛作用的应为（）。
DA.苯酚B.甲酚C.氯甲酚D.三氯叔丁醇E.硝酸苯汞39. 胶囊壳的主要原料是（）。
DA.西黄芪胶B.琼脂C.着色剂D.明胶E.羧甲基纤维素钠40. 软膏剂与眼膏剂的最大区别是（）。
CA.基质类型B.容器不同C.无菌要求不同D.外观不同E.制备方法41.下列适宜制成软胶囊的是（）。
CA.药物的水溶液B.药物的稀乙醇溶液C.鱼肝油 W型乳剂 E.芒硝42. 除另有规定外，含有毒性药的酊剂，每100ml应相当于原药材（）。
A43.气雾剂抛射药物的动力（）。
EA.推动钮B.内孔C.阀门D.定量阀门E.抛射剂44. 注射剂的pH值要求一般控制在（）。
A关于片剂包衣叙述错误的是（）。
CA.避光、防潮，以提高药物的稳定性B.控制药物在胃肠道释放速率C.促进药物在胃肠内迅速崩解D.掩盖药物不良臭味E.包隔离层是形成不透水的阻碍层，防止水分浸入片芯46. 湿法制粒压片的工艺流程为（）。
AA.原辅料→混合→制湿粒→制软材→干燥→整粒→混合→压片B.原辅料→混合→制软材→制湿粒→干燥→混合→压片C.原辅料→混合→制软材→制湿粒→干燥→整粒→压片D.原辅料→混合→制湿粒→干燥→整粒→混合→压片E.原辅料→混合→制软材→制湿粒→干燥→整粒→混合→压片47. 下列蜜丸的制备工艺流程正确的是（）DA.物料准备→制丸条→分粒及搓圆→整丸→质检→包装B.物料准备→制丸块→搓丸→干燥→整丸→质检→包装C.物料准备→制丸块→分粒→干燥→整丸→质检→包装D.物料准备→制丸块→制丸条→分粒及搓圆→干燥→整丸→质检→包装E.物料准备→制丸块→制丸条→分粒及搓圆→包装48．称为冷霜的基质是( )EA．凡士林 B．豚脂 C．羊毛脂 D．O/W型基质 E．W/O型基质49．稠浸膏的干燥宜选用( )BA．烘干干燥 B．减压干燥 C．沸腾干燥 D．喷雾干燥 E．冷冻干燥50．PVA的中文名称为( )EA．聚丙烯 B．聚氯乙烯 C．聚乙烯吡咯烷酮D．聚乙二醇 E．聚乙烯醇51.硬酯酸镁一般可作片剂的（）。
EA.稀释剂B.润湿剂C.吸收剂D.粘合剂E.润滑剂52．湿颗粒不能采用的干燥方法是( )BA．烘干干燥 B．喷雾干燥 C．减压干燥D．沸腾干燥 E．红外干燥53．将液体药剂分为溶液.胶体溶液.混悬液和乳浊液，属于( ) A A．按照分散系统分类 B．按照给药途径分类C．按照制备方法分类 D．按照物态分类 E．按照性状分类54.为避免或减弱肝脏的首过效应，肛门栓应塞入距肛门（）处。
B55．使用较多的空心胶囊是( )AA．0～3号胶囊 B．1～3号胶囊 C．1～4号胶囊D．0～4号胶囊 E．0～5号胶囊56．表面活性剂性质不包括( )DA．亲水亲油平衡值 B．昙点 C．临界胶团浓度D．适宜的黏稠度 E．毒性57．用具表面和空气灭菌应采用( ) BA．滤过除菌法 B．紫外线灭菌法 C．热压灭菌法D．流通蒸汽灭菌法 E．干热空气灭菌法58. 膜剂最常用的常膜材料是（）。
B59．流浸膏剂与浸膏剂的制备多用( )BA．煎煮法 B．渗漉法 C．回流法 D．水蒸气蒸馏法 E．浸渍法60．100目筛相当于《中国药典》几号标准药筛( ) CA．五号筛 B．七号筛 C．六号筛 D．三号筛 E．四号筛二.配伍题A.水飞法B.单独粉碎C.低温粉碎D.加液研磨法E.蒸罐法1.乳香宜采用（）进行粉碎2.冰片宜采用（）进行粉碎3.乌鸡宜采用（）进行粉碎4.朱砂宜采用（）进行粉碎5.马钱子宜采用（）进行粉碎A.六一散B.九一散C.蛇胆川贝散D.紫雪丹E.痱子粉6.属于普通散剂的是（）7.含有浸膏成分的散剂是（）8.含有液体成分的散剂是（）9.含有低共熔成分的散剂是（）10.含有毒剧药成分的是（）A.水丸B.蜜丸C.水蜜丸D.糊丸E.蜡丸11.以炼蜜为辅料用于制备（）12.以药汁为辅料用于制备（）13.以米糊为辅料用于制备（）14.以蜜水为辅料用于制备（）15.以蜂蜡为辅料用于制备（）A．栓剂 B．软膏剂 C．气雾剂 D．膜剂 E．吸入剂16．通过直肠给药可产生全身作用的是（）A17．通过皮肤给药可产生全身作用的半固体制剂是（）B18．通过皮肤给药可产生全身作用的固体制剂是（）D19．通过呼吸道给药可产生全身作用的制剂是（）C20．通过药物本身的挥发性和升华特征给药的是（）E中国药典（）22.欧洲药典（）23.国际药典（）24.日本药典（）25.英国药典（）A．风化 B．起昙 C．吸湿 D．絮凝 E．共熔26．药物在空气中失去结晶水的现象，称为（）A27．药物混合后出现润湿或液化的现象，称为（）E28．药物吸收空气中的水分，称为（）C29．表面活性剂的溶解度急剧下降后，出现混浊甚至分层的现象称为（）B 30．非均相溶液的分散相形成松散的絮状聚集体的现象，称为（）D31.《药品经营质量管理规范》（）32.《药品生产质量管理规范》（）33.《药物临床试验质量管理规范》（）34.《药物非临床研究质量管理规范》（）35.《中药材生产质量管理规范》（）A．阿拉伯胶浆 B．滑石粉 C．HPMC D．CAP E．虫蜡36．包衣片用于打光的物料是（） E37．用于包隔离层的物料是（） A38．用于包肠溶衣的物料是（） D39．用于包薄膜衣的物料是（） C40．用于包粉衣层的物料是（）B41.糖衣片的崩解时限是（）42.素片的崩解时限是（）43.分散片的崩解时限是（）44.泡腾片的崩解时限是（）45.薄膜衣片的崩解时限是（）A．杀菌与消毒 B．Krafft C．昙点 D．CMC E．HLB值46．阳离子型表面活性剂常作（） A47．形成胶束的临界浓度简称（） D48．表面活性剂溶解度急剧下降出现混浊时的温度称（） C49．离子型表面活性剂的特征值为（）B50．亲水亲油平衡值为（） E三.填空题1．中药片剂按原料特性分下列四种类型。