第二十章 免疫学防治.资料
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免疫学防治PPT课件
常见的感染性疾病包括流感、肝炎、艾滋病等。免疫疗法在治疗这些疾病中取得了 一定的疗效，但仍需进一步研究和改进。
05
免疫学防治的未来展望
新兴传染病对免疫学防治的挑战
新发传染病不断涌现
随着全球环境变化和人类活动范围的 扩大，新型传染病不断出现，如埃博 拉出血热、中东呼吸综合征等，对免 疫学防治提出了新的挑战。
以消除其危害。
免疫系统还参与调节人体内部环 境稳定，维持内环境的平衡。
免疫系统的组成
01
02
03
04
免疫系统由免疫器官、免疫细 胞和免疫分子三部分组成。
免疫器官包括胸腺、骨髓、淋 巴结、脾等，是免疫细胞生成
、分化和成熟的场所。
免疫细胞包括T细胞、B细胞 、巨噬细胞、自然杀伤细胞等 ，具有识别、吞噬、杀伤等功
灭活疫苗
利用灭活的病原体制成，接种后刺激机体产生非特异性 免疫。例如：流感疫苗、百白破疫苗。
亚单位疫苗
利用病原体的特定成分（如细菌的荚膜多糖）制成，诱 导机体产生特异性免疫。例如：肺炎球菌疫苗。
基因工程疫苗
利用基因工程技术表达病原体的特定抗原基因，制成重 组蛋白或多肽疫苗。例如：HPV疫苗、新冠重组蛋白 疫苗。
利用患者自体或异体的免疫细胞来治疗疾病，如CAR-T细胞疗法在治疗
某些癌症方面取得了显著成果。未来个体化免疫细胞治疗将有更广泛的
应用前景。
THANKS
感谢观看
根据疫苗种类和剂型特点，采用皮下、肌 肉或皮上划痕等途径接种，剂量也因疫苗 而异。
疫苗的安全性与有效性
安全性
疫苗在上市前需经过严格的安全性评价，包括急性毒性试 验、长期毒性试验、生殖毒性试验、致畸胎试验、免疫原 性试验、群体安全性和上市后监测等。
05
免疫学防治的未来展望
新兴传染病对免疫学防治的挑战
新发传染病不断涌现
随着全球环境变化和人类活动范围的 扩大，新型传染病不断出现，如埃博 拉出血热、中东呼吸综合征等，对免 疫学防治提出了新的挑战。
以消除其危害。
免疫系统还参与调节人体内部环 境稳定，维持内环境的平衡。
免疫系统的组成
01
02
03
04
免疫系统由免疫器官、免疫细 胞和免疫分子三部分组成。
免疫器官包括胸腺、骨髓、淋 巴结、脾等，是免疫细胞生成
、分化和成熟的场所。
免疫细胞包括T细胞、B细胞 、巨噬细胞、自然杀伤细胞等 ，具有识别、吞噬、杀伤等功
灭活疫苗
利用灭活的病原体制成，接种后刺激机体产生非特异性 免疫。例如：流感疫苗、百白破疫苗。
亚单位疫苗
利用病原体的特定成分（如细菌的荚膜多糖）制成，诱 导机体产生特异性免疫。例如：肺炎球菌疫苗。
基因工程疫苗
利用基因工程技术表达病原体的特定抗原基因，制成重 组蛋白或多肽疫苗。例如：HPV疫苗、新冠重组蛋白 疫苗。
利用患者自体或异体的免疫细胞来治疗疾病，如CAR-T细胞疗法在治疗
某些癌症方面取得了显著成果。未来个体化免疫细胞治疗将有更广泛的
应用前景。
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根据疫苗种类和剂型特点，采用皮下、肌 肉或皮上划痕等途径接种，剂量也因疫苗 而异。
疫苗的安全性与有效性
安全性
疫苗在上市前需经过严格的安全性评价，包括急性毒性试 验、长期毒性试验、生殖毒性试验、致畸胎试验、免疫原 性试验、群体安全性和上市后监测等。
免疫学防治免疫学课件
免疫学防治免疫学 13
复习题 1.抗原-抗体反应有哪些特点？ 2.什么是凝集反应和沉淀反应？ 3.人工免疫的概念和种类？ 4.用于人工主动免疫的生物制品有哪些？ 5.用于人工被动免疫的生物制品有哪些？
免疫学防治免疫学 14
感谢观看此片
欢迎指导
免疫学防治免疫学 15
及其有效成分（人参、枸杞子、刺五加） • ⑤中药方剂：如活血化瘀、健脾益气类方剂。
ห้องสมุดไป่ตู้免疫学防治免疫学 11
• 2.免疫抑制疗法：用于治疗超敏反应、自身免疫 性疾病、移植排斥、炎症等。包括非特异性免疫 抑制剂、诱导免疫耐受的疫苗的应用。
• 免疫抑制剂 • ①化学合成药物：烷化剂抗肿瘤药物、抗代谢物
类抗肿瘤药物、激素 • ②真菌代谢产物：环孢素A • ③传统中药：雷公藤多甙
• [特点]： • 1、免疫力出现快； • 2、维持时间短； • 3、主要用于疾病的治疗和紧急预防； • 4、输入机体的物质是抗体。 （3）过继免疫：将供体的淋巴细胞、转移因子、免疫核糖核
酸、胸腺素或其他淋巴因子转移给另一受体，增强其细胞 免疫功能。
免疫学防治免疫学 7
二、用于人工主动免疫的生物制品
免疫学防治免疫学 12
• 特异性免疫治疗和非特异性免疫治：
• ①非特异性免疫治疗：范围广，作用没有特异性， 对机体免疫功能可广泛抑制，容易导致不良反应。
• ②特异性免疫治疗：
• 输入特异性抗原，诱导免疫应答或免疫耐受，达 到治疗疾病的目的。特点：见效比较慢，维持时 间长。
• 输入特异性免疫应答产物，如抗体或效应淋巴细 胞。特点：收效快，维持时间短。利用抗体反应 的特异性，在体内特异性的除去某一类免疫细胞 群体，以抑制机体免疫功能。
• 人工免疫分为：人工主动免疫、人工被动免疫、过继免疫
复习题 1.抗原-抗体反应有哪些特点？ 2.什么是凝集反应和沉淀反应？ 3.人工免疫的概念和种类？ 4.用于人工主动免疫的生物制品有哪些？ 5.用于人工被动免疫的生物制品有哪些？
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及其有效成分（人参、枸杞子、刺五加） • ⑤中药方剂：如活血化瘀、健脾益气类方剂。
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• 2.免疫抑制疗法：用于治疗超敏反应、自身免疫 性疾病、移植排斥、炎症等。包括非特异性免疫 抑制剂、诱导免疫耐受的疫苗的应用。
• 免疫抑制剂 • ①化学合成药物：烷化剂抗肿瘤药物、抗代谢物
类抗肿瘤药物、激素 • ②真菌代谢产物：环孢素A • ③传统中药：雷公藤多甙
• [特点]： • 1、免疫力出现快； • 2、维持时间短； • 3、主要用于疾病的治疗和紧急预防； • 4、输入机体的物质是抗体。 （3）过继免疫：将供体的淋巴细胞、转移因子、免疫核糖核
酸、胸腺素或其他淋巴因子转移给另一受体，增强其细胞 免疫功能。
免疫学防治免疫学 7
二、用于人工主动免疫的生物制品
免疫学防治免疫学 12
• 特异性免疫治疗和非特异性免疫治：
• ①非特异性免疫治疗：范围广，作用没有特异性， 对机体免疫功能可广泛抑制，容易导致不良反应。
• ②特异性免疫治疗：
• 输入特异性抗原，诱导免疫应答或免疫耐受，达 到治疗疾病的目的。特点：见效比较慢，维持时 间长。
• 输入特异性免疫应答产物，如抗体或效应淋巴细 胞。特点：收效快，维持时间短。利用抗体反应 的特异性，在体内特异性的除去某一类免疫细胞 群体，以抑制机体免疫功能。
• 人工免疫分为：人工主动免疫、人工被动免疫、过继免疫
免疫学防治ppt
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通过激活机体免疫系统对肿瘤细胞的识别和攻击 ，预防和治疗肿瘤。
免疫检查点抑制剂
解除肿瘤细胞对免疫系统的抑制作用，增强免疫 细胞的杀伤能力。
细胞免疫治疗
利用免疫细胞如T细胞、NK细胞等对肿瘤细胞进 行清除，为肿瘤治疗提供新的手段。
自身免疫性疾病的免疫学防治
自身免疫性疾病的免疫学机制研究
01
深入探讨自身免疫性疾病的免疫学机制，为防治提供理论依据
• 个体化治疗成为发展方向：由于每个人的免疫系统都有所不同，因此个体化治疗成为免疫学防治的发展方向。 通过基因检测等技术，可以预测患者的免疫反应，从而制定更加个性化的治疗方案。
05
免疫学防治的最新研究进展
新型疫苗的研究与开发
新型疫苗种类不断增加
随着科技的不断进步，新型疫苗的研发和应用越来越广泛，包括病毒样颗粒疫苗 、信使RNA疫苗等，这些新型疫苗具有更高的免疫原性和更低的副作用。
效应机制
效应机制是免疫应答的最后阶段，由活化的淋巴细胞和效应细胞发挥清除外来抗原、抑制 病原微生物生长以及调节机体免疫应答等作用。
02
免疫学防治的基本策略
疫苗接种
预防传染病
疫苗接种是预防传染病的一种 有效手段，通过刺激机体产生 特异性免疫应答，使机体获得
对特定病原的免疫力。
多种疫苗
针对多种传染病，如流感、麻疹、 水痘、肺炎等，已有多种疫苗可供 选择。
免疫学的重要性
随着生物医学技术的迅速发展，免疫学在医学领域中的地位 日益重要。对免疫学的研究和应用有助于揭示疾病的发病机 制，为疾病的预防、诊断和治疗提供理论依据。
免疫系统的组成与功能
免疫系统的组成
免疫系统由免疫器官、免疫细胞和免疫分子组成。其中，免疫器官包括胸腺、 骨髓、淋巴结、脾等；免疫细胞包括淋巴细胞、巨噬细胞、树突状细胞等；免 疫分子包括抗体、补体、细胞因子等。
《免疫学防治》课件
降低。
麻疹疫苗
麻疹是一种由麻疹病毒引起的传 染病，通过接种麻疹疫苗，麻疹 的发病率和死亡率得到了有效控
制。
流感疫苗
流感是一种由流感病毒引起的呼 吸道传染病，通过接种流感疫苗 ，可以降低流感的发病率和严重
程度。
自身免疫性疾病的治疗案例
类风湿性关节炎治疗
类风湿性关节炎是一种常见的自身免疫性疾病，通过药物 治疗、免疫抑制剂治疗等方法，可以有效缓解症状、控制 病情进展。
淋巴细胞活化
淋巴细胞接受抗原刺激后，发生增殖并分化为效应细胞， 分泌抗体或细胞因子等活性物质。
效应细胞作用
效应细胞发挥各自的作用，如B淋巴细胞分化为浆细胞并 分泌抗体，杀伤性T淋巴细胞与被感染的细胞密切接触并 诱导其凋亡。
免疫记忆
部分淋巴细胞成为记忆细胞，在人体内长期存活，当相同 抗原再次进入人体时，记忆细胞迅速增殖并分化为效应细 胞，快速启动二次免疫应答。
CAR-T细胞疗法
CAR-T细胞疗法是一种基于免疫细胞的疗法，通过基因工程 技术将T细胞改造为能够识别和攻击肿瘤细胞的CAR-T细胞， 从而达到治疗肿瘤的目的。在急性淋巴细胞白血病等血液系 统肿瘤的治疗中取得了显著疗效。
05
总结与展望
免疫学防治的总结
免疫学防治在疾病预防和治疗中的重要地位
免疫学防治是预防和治疗许多疾病的关键手段，通过增强免疫系统功能或调节免疫反应， 可以有效预防和治疗感染性疾病、自身免疫性疾病和肿瘤等疾病。
02
免疫学在疾病防治中的应 用
疫苗的研发与接种
疫苗的研发
疫苗的研发是预防传染病的重要 手段，通过疫苗接种可以激发人 体免疫系统，产生特异性免疫应 答，预防疾病的发生。
疫苗的接种
疫苗的接种是预防传染病的有效 手段，通过定期接种疫苗，可以 保护个体和群体的健康。
麻疹疫苗
麻疹是一种由麻疹病毒引起的传 染病，通过接种麻疹疫苗，麻疹 的发病率和死亡率得到了有效控
制。
流感疫苗
流感是一种由流感病毒引起的呼 吸道传染病，通过接种流感疫苗 ，可以降低流感的发病率和严重
程度。
自身免疫性疾病的治疗案例
类风湿性关节炎治疗
类风湿性关节炎是一种常见的自身免疫性疾病，通过药物 治疗、免疫抑制剂治疗等方法，可以有效缓解症状、控制 病情进展。
淋巴细胞活化
淋巴细胞接受抗原刺激后，发生增殖并分化为效应细胞， 分泌抗体或细胞因子等活性物质。
效应细胞作用
效应细胞发挥各自的作用，如B淋巴细胞分化为浆细胞并 分泌抗体，杀伤性T淋巴细胞与被感染的细胞密切接触并 诱导其凋亡。
免疫记忆
部分淋巴细胞成为记忆细胞，在人体内长期存活，当相同 抗原再次进入人体时，记忆细胞迅速增殖并分化为效应细 胞，快速启动二次免疫应答。
CAR-T细胞疗法
CAR-T细胞疗法是一种基于免疫细胞的疗法，通过基因工程 技术将T细胞改造为能够识别和攻击肿瘤细胞的CAR-T细胞， 从而达到治疗肿瘤的目的。在急性淋巴细胞白血病等血液系 统肿瘤的治疗中取得了显著疗效。
05
总结与展望
免疫学防治的总结
免疫学防治在疾病预防和治疗中的重要地位
免疫学防治是预防和治疗许多疾病的关键手段，通过增强免疫系统功能或调节免疫反应， 可以有效预防和治疗感染性疾病、自身免疫性疾病和肿瘤等疾病。
02
免疫学在疾病防治中的应 用
疫苗的研发与接种
疫苗的研发
疫苗的研发是预防传染病的重要 手段，通过疫苗接种可以激发人 体免疫系统，产生特异性免疫应 答，预防疾病的发生。
疫苗的接种
疫苗的接种是预防传染病的有效 手段，通过定期接种疫苗，可以 保护个体和群体的健康。
免疫学防治
麦考酚酸莫酯、雷帕霉素。
3.抗体: 抗CD3单克隆抗体.
4.中草药: 雷公藤、汉防己.
免疫抑制疗法：适用于移植排斥、自身免疫病、 超敏反应病。
二、分子治疗
1.分子疫苗：合成肽疫苗 重组载体疫苗 DNA疫苗 2.抗体：多克隆抗体 单克隆抗体 基因工程抗体 3.细胞因子：重组细胞因子
三、细胞治疗
1.细胞疫苗：肿瘤细胞疫苗 基因修饰的瘤苗 树突状细胞疫苗 2.过继免疫治疗：TIL、LAK 3.造血干细胞移植：干细胞具多种分化潜能和 自我更新能力；具高度增殖能力。 来源于HLA型别相同的骨髓、脐血或外周血。
副作用
佐剂
轻微炎症；很少 出现不良反应。 少用 不用
一定的免疫损伤 和不良反应 多用 常用
免疫增强剂
The end ！
（genetic engineering vaccine)
基因工程疫苗
HBsAg基因
载体（质粒、噬菌体）
原核、真核细胞
表达 HBsAg 乙肝 疫苗
DNA疫苗
免疫原基因
质粒
重组质粒 （接种）
转染
宿主细胞 表达抗原
—— 疟疾DNA疫苗、HIV DNA疫苗
二、人工被动免疫
是给人体注射含特异性抗体的免
四、基因治疗
• 指将外源正常基因导入靶细胞，以纠正或 补偿因基因缺陷或异常引起的疾病，以达 到治疗目的。 1.细胞因子基因治疗 2.MHC分子与共刺激分子的基因治疗 3.以DC为基础的免疫基因治疗
预防性疫苗与治疗性疫苗的比较
比较项目 接种对象 接种效果 预防性疫苗 健康人群 产生特异性免疫 治疗性疫苗 患者或携带者 提高免疫水平， 起免疫调节作用。
免疫学防治
教师：齐静姣
免疫学防治课件
研发过程：筛选抗原、 制备疫苗、动物实验、 临床试验等
疫苗安全性：疫苗生 产、运输、储存、接 种等环节的安全保障
04
肿瘤性疾病： 如淋巴瘤、白 血病等
疾病病因分析
遗传因素：某些
1 免疫学疾病具有 遗传倾向，如系 统性红斑狼疮等
环境因素：环境
2 污染、辐射、病 毒感染等可能导 致免疫系统异常
自身免疫反应： 自身免疫系统对
3 自身组织产生免 疫反应，导致疾 病发生
免疫缺陷：免疫 系统功能异常，
4 导致对病原体的 抵抗力下降，易 患感染性疾病
免疫细胞分类
01
T细胞：负责细胞免疫，识别 02
B细胞：负责体液免疫，产生
并清除被感染的细胞
抗体，中和病原体
03
自然杀伤细胞（NK细胞）： 04
树突状细胞（DC细胞）：负
负责非特异性免疫，识别并清
责抗原呈递，激活T细胞和B
除被感染的细胞和肿瘤细胞
细胞
免疫反应机制
01
抗原识别：免疫细胞
识别并捕获抗原
疾病治疗方法
1
疫苗注射：通过注射 疫苗，提高机体免疫 力，预防疾病发生
2
药物治疗：使用抗病 毒、抗细菌等药物， 治疗疾病
3
免疫调节：通过调节 免疫系统，增强机体 免疫力，抵抗疾病
4
营养支持：补充营养， 提高机体免疫力，促 进疾病康复
预防措施
接种疫苗：接种疫苗是预防疾病的有效方法，可以增强 机体的免疫力
演讲人
目录
01. 免疫学基础 02. 免疫学疾病 03. 免疫学防治
免疫系统概述
免疫分子包括 抗体、补体、 5
细胞因子等 免疫细胞包括T 细胞、B细胞、 4
免疫学预防资料
抗体为基础的免疫治疗 注射含特异性抗体的制剂，治疗或紧急预防感染。 因免疫物质并非由被接种者自己产生，缺乏主动补充的来源，易被清除。 常用制剂：抗毒素、人免疫球蛋白制剂、单克隆抗体
特点：作用快速（主要指抗体）， 维持时间短，约 2～3 周（抗体、细胞因子半寿期短）。 应用：治疗或紧急预防ຫໍສະໝຸດ toxoidtoxin
Horse serum
Antitoxin
Hypersensitivity
antibody
antigen
抗毒素(antitoxin） 用细菌类毒素多次免疫马后获得免疫马血清，血清中含有大量能中和该外毒素的IgG类抗体，经浓缩纯化获得抗毒素。
德国医师和细菌学家，因证实了注射抗毒素对白喉和破伤风的免疫治疗作用，而于1901年成为首次诺贝尔医学生理学奖的获得者。
杂交瘤细胞(hybridoma) ：2个或2个以上 不同特性细胞（其中一个是瘤细胞）融合 组成的异型核细胞。具有两种亲本细胞的 基因和特性。该项技术称为杂交瘤技术。 1975年,Kohler 和Milstein应用小鼠骨髓 瘤细胞和绵羊红细胞致敏的小鼠脾细胞融 合,得到的一融合杂交细胞既能稳定持续生 长,又能分泌抗SRBC抗体, 将这种杂交细胞 系统称为杂交瘤。
重组质粒的制备
DNA疫苗的优缺点
优点：可同时诱导体液免疫应答和细胞免疫应答 制备工艺简单，生产成本低，适于大批量生产。 比传统疫苗安全。 性质稳定，易于保存、运输。 可生产多价疫苗，同时预防多种病原体感染。 缺点：是否整合至宿主基因组,诱导癌变？ 长期持续表达是否诱导免疫耐受？ 是否产生抗DNA抗体？
Th
B
B
B
浆细胞
BCR
抗原
Bm
Vaccination
特点：作用快速（主要指抗体）， 维持时间短，约 2～3 周（抗体、细胞因子半寿期短）。 应用：治疗或紧急预防ຫໍສະໝຸດ toxoidtoxin
Horse serum
Antitoxin
Hypersensitivity
antibody
antigen
抗毒素(antitoxin） 用细菌类毒素多次免疫马后获得免疫马血清，血清中含有大量能中和该外毒素的IgG类抗体，经浓缩纯化获得抗毒素。
德国医师和细菌学家，因证实了注射抗毒素对白喉和破伤风的免疫治疗作用，而于1901年成为首次诺贝尔医学生理学奖的获得者。
杂交瘤细胞(hybridoma) ：2个或2个以上 不同特性细胞（其中一个是瘤细胞）融合 组成的异型核细胞。具有两种亲本细胞的 基因和特性。该项技术称为杂交瘤技术。 1975年,Kohler 和Milstein应用小鼠骨髓 瘤细胞和绵羊红细胞致敏的小鼠脾细胞融 合,得到的一融合杂交细胞既能稳定持续生 长,又能分泌抗SRBC抗体, 将这种杂交细胞 系统称为杂交瘤。
重组质粒的制备
DNA疫苗的优缺点
优点：可同时诱导体液免疫应答和细胞免疫应答 制备工艺简单，生产成本低，适于大批量生产。 比传统疫苗安全。 性质稳定，易于保存、运输。 可生产多价疫苗，同时预防多种病原体感染。 缺点：是否整合至宿主基因组,诱导癌变？ 长期持续表达是否诱导免疫耐受？ 是否产生抗DNA抗体？
Th
B
B
B
浆细胞
BCR
抗原
Bm
Vaccination
免疫学防治课件
重组sIL-1R-----移植排斥反应 sTNFRⅠ-----自身免疫病（已被美国FDA批准 用于RA的治疗）
（四）微生物抗原疫苗 使用与人类肿瘤相关微生物制备的疫苗 可预防和治疗相应的肿瘤。 e.g :乙肝病毒疫苗防治肝癌
二、细胞治疗
（一）细胞疫苗
1、肿瘤细胞疫苗
给机体输注具有抗原性的瘤苗，刺激 机体免疫系统产生抗肿瘤免疫效应。
优点: ①免疫效果良好、持久，能诱导有效 的细胞免疫和体液免疫，经自然途 径接种可形成黏膜局部免疫； ②只需接种1次。
缺点: ①可能存在回复突变，免疫缺陷者和 孕妇一般不宜接种； ②不宜长期保存。
死疫苗与活疫苗比较
区别点
制剂特点
死疫苗
死,强毒株
活疫苗
活,无毒或弱毒
量较小,1次 不易保存,4℃冰箱 数周 较高,维持3～5年甚 至更长
1.骨髓
骨髓中的干细胞较多，是理想的干细胞来源。骨髓干 细胞可取自于自体或异体。 异体骨髓干细胞HLA型别需与受者相同，否则易发生 GVHR；自体骨髓移植需在治疗前处理患者骨髓后再回输， 但难以除尽残留的白血病细胞。
2.外周血
其中干细胞数量不高，但采集方便。需先使用G-CSF动 员供者骨髓中造血干细胞进入外周血。
3.脐血
其干细胞含量与骨髓相近（CD34+细胞达2.4%),HLA表达 水平较低,GVHR的发生率低,来源方便,采集容易,对供者无 任何伤害,故被认为是极具潜力的干细胞来源。
三、生物应答调节剂与免疫抑制剂
（一）生物应答调节剂（BRM）： 指具有对免疫功能低下者有促进或调节 作用的制剂，通常对免疫功能正常者无影 响。 BRM包括治疗性疫苗、单克隆抗体、细胞 因子、微生物及其产物、合成性分子以及 某些中药制剂等。已广泛用于肿瘤、感染、 AID、IDD等的治疗。
免疫学防治ppt
免疫抑制剂治疗
利用免疫抑制剂抑制自身免疫反 应，减轻疾病症状。
生物制剂治疗
利用生物制剂（如抗CD20单克隆 抗体等）靶向治疗自身免疫性疾病 。
03
免疫学防治的优势和局限性
免疫学防治的优势
预防感染
通过疫苗接种等免疫学手段，可以 预防多种传染病，降低发病率和死 亡率。
针对性强
免疫学防治可以针对特定病原体进 行预防和治疗，提高防治效果。
细胞免疫疗法
研究开发细胞免疫疗法，利用患者自身的免疫细胞进行体外活化和修饰，再回输到患者体内，以实现对肿瘤等疾病的精准 治疗。
新型免疫调节剂
研究开发新型免疫调节剂，以调节患者的免疫应答，提高免疫治疗效果。
免疫学与其他领域的交叉融合
要点一
与信息技术的融合
要点二
与生物技术的融合
将免疫学与人工智能、大数据等信息 技术相结合，开展免疫学数字化研究 和精准免疫治疗。
THANKS
谢谢您的观看
免疫学防治
xx年xx月xx日
目 录
• 免疫学基础知识 • 免疫学在防治中的应用 • 免疫学防治的优势和局限性 • 未来免疫学防治的发展方向 • 案例分析
01
免疫学基础知识
免疫系统的组成
免疫器官
包括胸腺、骨髓、淋巴结和脾 脏等，是免疫细胞发生、分化
和成熟的场所。
免疫细胞
包括淋巴细胞、单核/巨噬细胞、 树突状细胞和NK细胞等，是免疫 应答的执行者。
பைடு நூலகம்
免疫清除
机体在感染HPV后，可以产生针对 HPV的免疫力，从而清除病毒。在一 些情况下，机体的免疫力不足以清除 HPV，需要借助一些免疫调节手段来 增强机体的免疫力。
自身免疫性疾病的免疫学治疗
免疫学防治PPT课件
用减毒或无毒力的活病原微生物制成。 常用制剂：卡介苗、麻疹活疫苗、脊髓灰质炎疫苗等
死疫苗和活疫苗的比较
接种途径 接种剂量
死疫苗 多采取皮下注射 较大
活疫苗 多为模拟自然感染途 径、少数经皮下注射
较小
接种次数
二次或多次
免疫效果
较差（HI）
免疫力维持时间 数月~1年
一般 只需一次 好（HI、CMI、局部 免疫）
二、免疫治疗
针对机体低下或亢进的免疫状态，人为地增强 或抑制机体的免疫功能以达到治疗疾病的方法 。
免疫治疗的分类（P246表23-2）
（一）分子治疗 分子治疗指给机体输入分子制剂，以调节机体的特异性免
疫应答，例如用抗体、细胞因子以及微生物制剂等。 1、分子疫苗
合成肽疫苗、重组载体疫苗、DNA疫苗等作为肿瘤和感 染性疾病的治疗性疫苗。 2、抗体 1）抗毒素 2）单克隆抗体和基因工程抗体（P247表23-3）
宿主表达目的基因产物
2）重组载体疫苗：
接种
目的基因 + 载体（减毒的病毒等）
机体
疫苗株在机体内大量增殖，表达目的基因产物
3）DNA疫苗： 编码有效免疫原的基因 + 细菌的质粒DNA 免疫机体 转染宿主细胞 宿主细胞表达保护性抗原，激发机体免疫应答
（二）人工被动免疫
给人体注射含特异性抗体的免疫血清或细胞
治疗或紧急预防
（三）计划免疫 （P243 表23-1）
根据某些特定传染病的疫情监测、人群免疫状况分析， 有计划的用疫苗进行预防接种，预防疾病。
（四）疫苗的应用
1 抗感染 2 抗肿瘤
EBV疫苗可预防鼻咽癌 3 计划生育 ---避孕疫苗（抗HCG） 4 防止免疫病理损伤
人工合成抗原肽特异性封闭IgE---阻止细胞脱颗粒 预防I型超敏反应的发生。
死疫苗和活疫苗的比较
接种途径 接种剂量
死疫苗 多采取皮下注射 较大
活疫苗 多为模拟自然感染途 径、少数经皮下注射
较小
接种次数
二次或多次
免疫效果
较差（HI）
免疫力维持时间 数月~1年
一般 只需一次 好（HI、CMI、局部 免疫）
二、免疫治疗
针对机体低下或亢进的免疫状态，人为地增强 或抑制机体的免疫功能以达到治疗疾病的方法 。
免疫治疗的分类（P246表23-2）
（一）分子治疗 分子治疗指给机体输入分子制剂，以调节机体的特异性免
疫应答，例如用抗体、细胞因子以及微生物制剂等。 1、分子疫苗
合成肽疫苗、重组载体疫苗、DNA疫苗等作为肿瘤和感 染性疾病的治疗性疫苗。 2、抗体 1）抗毒素 2）单克隆抗体和基因工程抗体（P247表23-3）
宿主表达目的基因产物
2）重组载体疫苗：
接种
目的基因 + 载体（减毒的病毒等）
机体
疫苗株在机体内大量增殖，表达目的基因产物
3）DNA疫苗： 编码有效免疫原的基因 + 细菌的质粒DNA 免疫机体 转染宿主细胞 宿主细胞表达保护性抗原，激发机体免疫应答
（二）人工被动免疫
给人体注射含特异性抗体的免疫血清或细胞
治疗或紧急预防
（三）计划免疫 （P243 表23-1）
根据某些特定传染病的疫情监测、人群免疫状况分析， 有计划的用疫苗进行预防接种，预防疾病。
（四）疫苗的应用
1 抗感染 2 抗肿瘤
EBV疫苗可预防鼻咽癌 3 计划生育 ---避孕疫苗（抗HCG） 4 防止免疫病理损伤
人工合成抗原肽特异性封闭IgE---阻止细胞脱颗粒 预防I型超敏反应的发生。
20免疫预防和免疫治疗总结
Immunosuppressive agents
• cytokine antagonists (anti-TNF, soluble cytokine receptors)
• suppressor signaling molecules (CTLA-4) • Antagonist peptides (inhibit specific T
第二十章
免疫学防治
免疫学防治
• 免疫学防治指应用各类生物性或非生物 性生物制剂，建立、增强或抑制机体的 免疫功能，达到预防和治疗疾病的目的。
• 免疫防治方法有二： • 1.疫苗接种 • 2.免疫调节疗法
第一节 免疫预防
人工主动免疫和人工被动免疫特点
人工主动免疫和人工被动免疫
人工主动免疫(artificial active immunization)：是 指给机体接种抗原性物质如疫苗，类毒素等， 刺激机体免疫系统产生特异性免疫力的方法。
(block cell proliferation, lymphopoiesis)
疫苗制剂及其研究现状
我国目前计划免疫程序表
预防接种的禁忌症
1、免疫功能缺陷 2、高热，严重心脏病，肝肾病，甲亢等 3、妊娠期及月经期 4、湿疹及其他严重皮肤病
免疫预防的原理
几种疫苗接种降低病毒性疾病发病率
几种疫苗接种降低病毒性疾病发病率
二、人工被动免疫
人工被动免疫生物制剂 1、抗毒素（antitoxin）是用细菌外毒素或类毒素免疫动
物制备的免疫血清，具有中和外毒素毒性的作用。使 用时注意超敏反应 2、胎盘球蛋白和血浆丙种球蛋白 分别由健康产妇胎盘 血和正常人血浆中提取的丙种球蛋白制成的生物制品 IgG 和IgM 3、细胞因子制剂
免疫学防治 PPT课件
主要包括：抗毒素、人免疫球蛋白制剂、细胞 因子与单克隆抗体等。
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15
抗毒素
概念：用细菌外毒素或类毒素免疫动物制备的免 疫血清，具有中和外毒素毒性的作用。
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16
注意：该制剂对人来说是异种蛋白，使用时应注意 I 型 超敏反应的发生。（皮试）
常用的有破伤风抗毒素、白喉抗毒素等。
6
1.人工自动免疫所用的制剂
（1）死疫苗 （2）活疫苗 （3）类毒素
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7
死疫苗
概念：选用免疫原性强的病原体，经人工大量 培养后，用理化方法灭活制成。
死疫苗具有安全、易于保存与运输等优点。
由于灭活的病原体不能进入宿主细胞内增殖， 难以通过内源性抗原加工提呈，不足以诱导 CD8+T淋巴细胞称为效应Tc，免疫效果有一定 局限性。
死疫苗主要诱导特异性抗体产生，为维持血清抗体
水平，常需要多次接种。 精选ppt课件最新
8
目前得到运用的死疫苗有：霍乱、伤寒、钩端 螺旋体、百日咳、狂犬病、甲型肝炎以及乙型 脑炎疫苗等
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9
减毒活疫苗
概念： 用减毒或者无毒力的活病原微生物制成。
传统制备方法是将病原体在培养基或动物细胞中反复 传代，使其失去或明显降低毒力，但保留免疫原性
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22
免疫调节—抑制
免疫抑制剂能抑制机体的免疫功能，常用于防止抑 制排斥反应的发生和自身免疫疾病的治疗。
例：
糖皮质激素：具有明显的抗炎和免疫抑制作用，对单核-巨噬细胞、T细胞、 B细胞都有较强的抑制作用。常用于治疗炎症、超敏反应性疾病和抑制物 排斥反应。
环磷酰胺：属抗肿瘤烷化剂，其主要功能是抑制DNA复制和蛋白质合成， 阻止细胞分裂。T、B细胞活化后进入增殖、分化阶段，对烷化剂敏感， 故可抑制细胞免疫和体液免疫。烷化剂主要用于治疗自身免疫、抑制排 斥反应和肿瘤。
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抗毒素
概念：用细菌外毒素或类毒素免疫动物制备的免 疫血清，具有中和外毒素毒性的作用。
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注意：该制剂对人来说是异种蛋白，使用时应注意 I 型 超敏反应的发生。（皮试）
常用的有破伤风抗毒素、白喉抗毒素等。
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1.人工自动免疫所用的制剂
（1）死疫苗 （2）活疫苗 （3）类毒素
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死疫苗
概念：选用免疫原性强的病原体，经人工大量 培养后，用理化方法灭活制成。
死疫苗具有安全、易于保存与运输等优点。
由于灭活的病原体不能进入宿主细胞内增殖， 难以通过内源性抗原加工提呈，不足以诱导 CD8+T淋巴细胞称为效应Tc，免疫效果有一定 局限性。
死疫苗主要诱导特异性抗体产生，为维持血清抗体
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目前得到运用的死疫苗有：霍乱、伤寒、钩端 螺旋体、百日咳、狂犬病、甲型肝炎以及乙型 脑炎疫苗等
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9
减毒活疫苗
概念： 用减毒或者无毒力的活病原微生物制成。
传统制备方法是将病原体在培养基或动物细胞中反复 传代，使其失去或明显降低毒力，但保留免疫原性
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22
免疫调节—抑制
免疫抑制剂能抑制机体的免疫功能，常用于防止抑 制排斥反应的发生和自身免疫疾病的治疗。
例：
糖皮质激素：具有明显的抗炎和免疫抑制作用，对单核-巨噬细胞、T细胞、 B细胞都有较强的抑制作用。常用于治疗炎症、超敏反应性疾病和抑制物 排斥反应。
环磷酰胺：属抗肿瘤烷化剂，其主要功能是抑制DNA复制和蛋白质合成， 阻止细胞分裂。T、B细胞活化后进入增殖、分化阶段，对烷化剂敏感， 故可抑制细胞免疫和体液免疫。烷化剂主要用于治疗自身免疫、抑制排 斥反应和肿瘤。
免疫学防治ppt
免疫疗法在自身免疫性疾病治疗中的新进展
总结词
自身免疫性疾病是由于机体免疫系统对自身抗原发生免 疫反应而引起的疾病。免疫疗法是治疗自身免疫性疾病 的主要方法之一，包括激素疗法、细胞因子疗法和免疫 抑制剂等。
详细描述
免疫疗法在自身免疫性疾病治疗中取得了重要进展。其 中，激素疗法通过调节机体免疫系统的功能和活性，减 轻炎症和组织损伤。细胞因子疗法则通过补充患者体内 不足的细胞因子，调节免疫应答和炎症反应。免疫抑制 剂则通过抑制免疫细胞的功能和活性，减轻炎症和组织 损伤。此外，还有针对特定抗原的免疫疗法，如针对甲 状腺激素的免疫疗法等。这些方法可有效缓解自身免疫 性疾病的症状和体征，提高患者的生活质量。
免疫学防治的起源与发展
起源
免疫学防治起源于19世纪末，当时科学家发现了疫苗和免疫血清，开创了人 工免疫的先河。
发展
自20世纪50年代以来，免疫学防治得到了快速发展，不断有新的疫苗和免疫 学检测方法问世，为人类和动物的健康保障做出了重要贡献。
免疫学防治的必要性
要点一
控制疾病传播
要点二
保障食品安全
免疫学防治是控制和消灭传染病的重 要手段，通过大规模免疫接种，可以 有效降低传染病的发病率和死亡率。
个性化疫苗应用
针对不同年龄段、不同健康状况等 人群特点，开发更加个性化的疫苗 ，提高疫苗接种的针对性和效果。
免疫疗法在肿瘤治疗中的未来发展趋势
01
联合免疫疗法
02
免疫检查点抑制剂
03
细胞免疫治疗
免疫疗法与其他肿瘤治疗手段（如手 术、放疗、化疗等）联合应用，以提 高治疗效果和降低副作用。
针对免疫检查点分子的抑制性调节机 制，开发新型抑制剂，激活免疫细胞 对肿瘤的杀伤作用。
免疫防治(医学免疫学)
DNA疫苗：将病原体有效免疫原的基因与细菌质粒构建的 重组体，在宿主细胞中表达保护性抗原，从而诱导机体产 生特异性免疫的疫苗
转基因植物疫苗
疫苗的应用
抗感染 抗肿瘤 计划免疫 防止免疫病理损伤
免疫程序：儿童基础免疫 特殊人群免疫
新型疫苗
亚单位疫苗（subunit vaccine）: 提取病原体中能激发保护 性免疫地有效免疫成分制作的疫苗。
合成肽疫苗：根据有效免疫原的氨基酸序列，人工合成免 疫原性肽作为疫苗。
基因工程疫苗：利用DNA重组技术制备的，含病原体有效 免疫原的疫苗。
类型鉴定： 免疫荧光法－表面标志－淋巴细胞群与亚群 流式细胞术－检测免疫细胞
功能测定： T 细胞功能测定 B 细胞功能测定
T 细胞功能测定
T细胞增殖试验：T细胞经丝裂原刺激后，分裂增殖， 检测淋巴母细胞的数量
细胞毒试验： 51Cr 释放法 调亡细胞检查法
细胞因子检测：ELISA 生物活性测定法 PCR
可见性：
条件：适宜的PH、温度、离子强度、 抗原与抗体的比例
抗原抗体复合物的形成
抗原多于抗体
抗原与抗体数量相当
抗原少于抗体
2：1
1：1
1：2
Ag
小鼠
抗体（小鼠Ig) : 第一抗体 （一抗）
家兔
抗体 (兔抗鼠Ig)：第二抗体 （二抗）
检测类型与方法
凝集反应 沉淀反应 免疫标记技术
凝集反应
免疫学检测 免疫学治疗 免疫学预防
免疫学检测
抗原或抗体检测 淋巴细胞测定 免疫学检测方法的应用
抗原或抗体检测
原理 检测类型与方法
原理
适宜条件 抗原 ＋ 抗体 －－－－－ 可见反应（肉眼可见）
转基因植物疫苗
疫苗的应用
抗感染 抗肿瘤 计划免疫 防止免疫病理损伤
免疫程序：儿童基础免疫 特殊人群免疫
新型疫苗
亚单位疫苗（subunit vaccine）: 提取病原体中能激发保护 性免疫地有效免疫成分制作的疫苗。
合成肽疫苗：根据有效免疫原的氨基酸序列，人工合成免 疫原性肽作为疫苗。
基因工程疫苗：利用DNA重组技术制备的，含病原体有效 免疫原的疫苗。
类型鉴定： 免疫荧光法－表面标志－淋巴细胞群与亚群 流式细胞术－检测免疫细胞
功能测定： T 细胞功能测定 B 细胞功能测定
T 细胞功能测定
T细胞增殖试验：T细胞经丝裂原刺激后，分裂增殖， 检测淋巴母细胞的数量
细胞毒试验： 51Cr 释放法 调亡细胞检查法
细胞因子检测：ELISA 生物活性测定法 PCR
可见性：
条件：适宜的PH、温度、离子强度、 抗原与抗体的比例
抗原抗体复合物的形成
抗原多于抗体
抗原与抗体数量相当
抗原少于抗体
2：1
1：1
1：2
Ag
小鼠
抗体（小鼠Ig) : 第一抗体 （一抗）
家兔
抗体 (兔抗鼠Ig)：第二抗体 （二抗）
检测类型与方法
凝集反应 沉淀反应 免疫标记技术
凝集反应
免疫学检测 免疫学治疗 免疫学预防
免疫学检测
抗原或抗体检测 淋巴细胞测定 免疫学检测方法的应用
抗原或抗体检测
原理 检测类型与方法
原理
适宜条件 抗原 ＋ 抗体 －－－－－ 可见反应（肉眼可见）
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用于病毒感染性疾病的紧急预防和治疗 常用制剂：丙种球蛋白、胎盘球蛋白
人免疫球蛋mmunization）：根据 某些特定传染病的疫情监测和人群免疫状 况分析，按照规定的免疫程序有计划地进 行人群预防接种，提高人群免疫水平，达 到控制以至最终消灭相应传染病的目的而 采取的重要措施。
结合疫苗能引起T、B细胞的联合识别，增强免疫 效果。
新型疫苗
新型疫苗
合成肽疫苗（synthetic peptide vaccine）
设计、合成有效免疫原性多肽。 通常合成的肽链上含有被B、Th、CTL识别的表位，
设计T细胞表位时需要考虑HLA限制的情况。常用脂 质体作为免疫原性多肽的交联载体。
基因工程疫苗（recombinant antigen vaccine）
利用DNA重组技术制备：只含保护性抗原的纯化疫苗 病原体有效免疫原基因片段→基因工程细胞基因组
→大量表达→收集、提取、纯化抗原
新型疫苗
新型疫苗
重组载体疫苗（recombinant vector vaccine）
病原体有效免疫原基因→载体（减毒病毒或细菌疫苗株） →接种→疫苗株增殖表达抗原
四、计划免疫
四、计划免疫
四、计划免疫
出生乙肝卡介苗， 二月脊灰炎正好， 三月接种白百破， 八月麻疹岁乙脑。
四、计划免疫
预防接种注意事项：
严格按制品使用说明的规定进行； 应注意制品是否变质、过期或失效； 接种后有时会发生局部或全身反应，一般症状较
轻，个别反应较剧烈，可出现超敏反应、接种后 脑炎等。
第二十章 免疫学防治
天花的预防
天花的预防
天花的预防
第一节 免疫预防
原理： 根据机体受病原体感染后，能产生特异性 抗体和效应T细胞，提高对该病原体的免疫 力的基本原理，采用人工的方法，使机体 获得免疫力，达到预防疾病的目的。
第一节 免疫预防
病原体
机体
特异性抗体 机体对该病
（免疫应答） 效应T细胞 原具有免疫力
传统分类 免疫增强疗法 免疫抑制疗法 主动特异性免疫治疗 被动特异性免疫治疗 非特异性免疫治疗
二、细胞为主的免疫治疗
细胞疫苗 过继免疫治疗 造血干细胞移植
过继免疫治疗
人工主动免疫：人工输入抗原后建立 人工被动免疫：人工输入免疫效应物质
一、人工主动免疫和被动免疫的比较
人工自动免疫
输入物质 胞
抗原
免疫力出现时间 1～4周后生效 效
免疫力维持时间 数月～数年
人工被动免疫 抗体、效应细
注入立即生 2～3周
二、人工主动免疫常用制剂
人工主动免疫的制剂——疫苗（vaccine） 传统疫苗 新型疫苗
抗毒素（antitoxin） 用细菌外毒素或类毒素免疫动物制备的免 疫血清，用于毒素性疾病。
使用原则： 早期、足量，防止发生超敏反应。
常用制剂： 破伤风抗毒素、白喉抗毒素、气性坏疽抗毒素 等。
三、人工被动免疫
人免疫球蛋白制剂 从大量混合血浆或胎盘血中分离制备的免 疫球蛋白浓缩剂，含正常人群中经常流行 的传染病病原体的抗体。
DNA疫苗（DNA vaccine）
病原体有效免疫原基因→细菌质粒→重组体→免疫机体， 转染宿主细胞→表达抗原
转基因植物疫苗
病原体有效免疫原基因→可食用植物细胞基因组→抗原 稳定表达和积累→摄入体内
新型疫苗
三、人工被动免疫
人工被动免疫的生物制品 抗毒素 人免疫球蛋白制剂
抗毒素
三、人工被动免疫
特点：失去毒性，保留免疫原性。
新型疫苗
亚单位疫苗（subunit vaccine）
去除病原体中无关或有害成分，保留有效免疫原 成分而制备的疫苗。如提取细菌的有效成分多糖 制备细菌多糖疫苗（脑膜炎球菌多糖疫苗、肺炎 球菌多糖疫苗、b型流感杆菌多糖疫苗）
结合疫苗（conjugate vaccine）
细菌荚膜－化学方法连接于白喉类毒素→T细胞 依赖性抗原
不宜进行预防接种：
高热、急性传染病、严重心血管或肝、肾疾病、 活动性肺结核等；
免疫缺陷、接受免疫抑制剂治疗的患者，以及孕 妇等。
第二节 免疫治疗
概念 免疫治疗（immunotherapy）：利用免疫学 原理，针对疾病的发病机制，人为调整机 体的免疫功能以达到治疗目的的治疗方法。
第二节 免疫治疗
死，强毒株
活，无毒或弱毒株
接种量及次数 量较大，2-3次
量较小，1次
保存及有效期
易保存，
不易保存，
有效期约1年
4℃冰箱内数周
免疫效果
较低，
较高，维持3-5
维持数月-2年
年甚至更长
————————————————————————
传统疫苗
类毒素（toxoid）
用细菌外毒素经0.3-0.4%甲醛处理制成，接种 后可诱导机体产生抗毒素。
人工输入抗原
人工主动免疫
人工输入免疫效应物质
人工被动免疫
特异性免疫的获得方式
自然免疫
自然主动免疫：机体显性或隐性感染后建立 自然被动免疫：胎儿或新生儿从母体获得抗体
人工免疫 概念：
人工主动免疫（artificial active immunization）是用疫苗等抗原性物质接种机体，
使之产生特异性免疫，从而预防疾病的措施。分 类：
减毒活疫苗（live-attenuated vaccine）
用减毒或无毒力的活的病原微生物制成。 特点：无毒性或毒力减弱，保留增殖能力和免
疫原性。
减毒活疫苗
死疫苗与活疫苗的比较
————————————————————————
区别点
死疫苗
活疫苗
————————————————————————
制剂特点
选用免疫原性强的病原体，经人工大量培养后， 用理化方法杀死或灭活后制成。
特点：病原体失去增殖能力，保留免疫原性。
灭活疫苗
传统疫苗
灭活疫苗（invactivated vaccine）（死 疫苗)
选用免疫原性强的病原体，经人工大量培养后， 用理化方法杀死或灭活后制成。
特点：病原体失去增殖能力，保留免疫原性。
疫苗基本要求
安全
灭活疫苗：
彻底灭活 避免污染
减毒活疫苗：
减毒的或无毒的 病原微生物制成
疫苗基本要求
有效
免疫原性强、能诱导正确应答类型，维持时 间长。
实用
具可接受性、简化接种程序，无不良反应； 易保存运输、价格低廉。
传统疫苗
灭活疫苗（invactivated vaccine）（死 疫苗)
人免疫球蛋mmunization）：根据 某些特定传染病的疫情监测和人群免疫状 况分析，按照规定的免疫程序有计划地进 行人群预防接种，提高人群免疫水平，达 到控制以至最终消灭相应传染病的目的而 采取的重要措施。
结合疫苗能引起T、B细胞的联合识别，增强免疫 效果。
新型疫苗
新型疫苗
合成肽疫苗（synthetic peptide vaccine）
设计、合成有效免疫原性多肽。 通常合成的肽链上含有被B、Th、CTL识别的表位，
设计T细胞表位时需要考虑HLA限制的情况。常用脂 质体作为免疫原性多肽的交联载体。
基因工程疫苗（recombinant antigen vaccine）
利用DNA重组技术制备：只含保护性抗原的纯化疫苗 病原体有效免疫原基因片段→基因工程细胞基因组
→大量表达→收集、提取、纯化抗原
新型疫苗
新型疫苗
重组载体疫苗（recombinant vector vaccine）
病原体有效免疫原基因→载体（减毒病毒或细菌疫苗株） →接种→疫苗株增殖表达抗原
四、计划免疫
四、计划免疫
四、计划免疫
出生乙肝卡介苗， 二月脊灰炎正好， 三月接种白百破， 八月麻疹岁乙脑。
四、计划免疫
预防接种注意事项：
严格按制品使用说明的规定进行； 应注意制品是否变质、过期或失效； 接种后有时会发生局部或全身反应，一般症状较
轻，个别反应较剧烈，可出现超敏反应、接种后 脑炎等。
第二十章 免疫学防治
天花的预防
天花的预防
天花的预防
第一节 免疫预防
原理： 根据机体受病原体感染后，能产生特异性 抗体和效应T细胞，提高对该病原体的免疫 力的基本原理，采用人工的方法，使机体 获得免疫力，达到预防疾病的目的。
第一节 免疫预防
病原体
机体
特异性抗体 机体对该病
（免疫应答） 效应T细胞 原具有免疫力
传统分类 免疫增强疗法 免疫抑制疗法 主动特异性免疫治疗 被动特异性免疫治疗 非特异性免疫治疗
二、细胞为主的免疫治疗
细胞疫苗 过继免疫治疗 造血干细胞移植
过继免疫治疗
人工主动免疫：人工输入抗原后建立 人工被动免疫：人工输入免疫效应物质
一、人工主动免疫和被动免疫的比较
人工自动免疫
输入物质 胞
抗原
免疫力出现时间 1～4周后生效 效
免疫力维持时间 数月～数年
人工被动免疫 抗体、效应细
注入立即生 2～3周
二、人工主动免疫常用制剂
人工主动免疫的制剂——疫苗（vaccine） 传统疫苗 新型疫苗
抗毒素（antitoxin） 用细菌外毒素或类毒素免疫动物制备的免 疫血清，用于毒素性疾病。
使用原则： 早期、足量，防止发生超敏反应。
常用制剂： 破伤风抗毒素、白喉抗毒素、气性坏疽抗毒素 等。
三、人工被动免疫
人免疫球蛋白制剂 从大量混合血浆或胎盘血中分离制备的免 疫球蛋白浓缩剂，含正常人群中经常流行 的传染病病原体的抗体。
DNA疫苗（DNA vaccine）
病原体有效免疫原基因→细菌质粒→重组体→免疫机体， 转染宿主细胞→表达抗原
转基因植物疫苗
病原体有效免疫原基因→可食用植物细胞基因组→抗原 稳定表达和积累→摄入体内
新型疫苗
三、人工被动免疫
人工被动免疫的生物制品 抗毒素 人免疫球蛋白制剂
抗毒素
三、人工被动免疫
特点：失去毒性，保留免疫原性。
新型疫苗
亚单位疫苗（subunit vaccine）
去除病原体中无关或有害成分，保留有效免疫原 成分而制备的疫苗。如提取细菌的有效成分多糖 制备细菌多糖疫苗（脑膜炎球菌多糖疫苗、肺炎 球菌多糖疫苗、b型流感杆菌多糖疫苗）
结合疫苗（conjugate vaccine）
细菌荚膜－化学方法连接于白喉类毒素→T细胞 依赖性抗原
不宜进行预防接种：
高热、急性传染病、严重心血管或肝、肾疾病、 活动性肺结核等；
免疫缺陷、接受免疫抑制剂治疗的患者，以及孕 妇等。
第二节 免疫治疗
概念 免疫治疗（immunotherapy）：利用免疫学 原理，针对疾病的发病机制，人为调整机 体的免疫功能以达到治疗目的的治疗方法。
第二节 免疫治疗
死，强毒株
活，无毒或弱毒株
接种量及次数 量较大，2-3次
量较小，1次
保存及有效期
易保存，
不易保存，
有效期约1年
4℃冰箱内数周
免疫效果
较低，
较高，维持3-5
维持数月-2年
年甚至更长
————————————————————————
传统疫苗
类毒素（toxoid）
用细菌外毒素经0.3-0.4%甲醛处理制成，接种 后可诱导机体产生抗毒素。
人工输入抗原
人工主动免疫
人工输入免疫效应物质
人工被动免疫
特异性免疫的获得方式
自然免疫
自然主动免疫：机体显性或隐性感染后建立 自然被动免疫：胎儿或新生儿从母体获得抗体
人工免疫 概念：
人工主动免疫（artificial active immunization）是用疫苗等抗原性物质接种机体，
使之产生特异性免疫，从而预防疾病的措施。分 类：
减毒活疫苗（live-attenuated vaccine）
用减毒或无毒力的活的病原微生物制成。 特点：无毒性或毒力减弱，保留增殖能力和免
疫原性。
减毒活疫苗
死疫苗与活疫苗的比较
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区别点
死疫苗
活疫苗
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制剂特点
选用免疫原性强的病原体，经人工大量培养后， 用理化方法杀死或灭活后制成。
特点：病原体失去增殖能力，保留免疫原性。
灭活疫苗
传统疫苗
灭活疫苗（invactivated vaccine）（死 疫苗)
选用免疫原性强的病原体，经人工大量培养后， 用理化方法杀死或灭活后制成。
特点：病原体失去增殖能力，保留免疫原性。
疫苗基本要求
安全
灭活疫苗：
彻底灭活 避免污染
减毒活疫苗：
减毒的或无毒的 病原微生物制成
疫苗基本要求
有效
免疫原性强、能诱导正确应答类型，维持时 间长。
实用
具可接受性、简化接种程序，无不良反应； 易保存运输、价格低廉。
传统疫苗
灭活疫苗（invactivated vaccine）（死 疫苗)