邳州市第二中学高二化学选修五2.2芳香烃课件

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(芳香烃)人教版高二化学选修五教学课件(第2.2课时)

(芳香烃)人教版高二化学选修五教学课件(第2.2课时)
人教版高中选修五化学课件
第2章 烃和卤代烃
2.2 芳香烃
MENTAL HEALTH COUNSELING PPT
讲解人:精品课件 时间:2020.6.1
第一页,共三十八页。
新知导入
1.写出苯的结构式和结构简式。 2.试着说明一下苯具有哪些重要的化学性质。
第二页,共三十八页。
一、苯的结构与化学性质
(1)苯的同系物的苯环易发生取代反应。
(2)苯的同系物的侧链易被氧化。 (3)苯的同系物能发生加成反应。
二、芳香烃的来源及其应用
第三十六页,共三十八页。
作业布置
1.完成教材P40习题1、2、3、4 2、完成补充作业 3、预习第三节卤代烃
第三十七页,共三十八页。
人教版高中选修五化学课件
第2章 烃和卤代烃
第十二页,共三十八页。
一、苯的结构与化学性质
加成反应
注意:苯不能与溴水发生加成反应(但能萃取溴而使水层褪色),
说明它比乙烯难进行加成反应。 跟氢气在镍的存在下加热可生成环己烷:
+ 3H2
催化剂 △
第十三页,共三十八页。
课堂总结
1.苯的化学性质
苯兼有饱和烃和不饱和烃的性质,但没 有饱和烃稳定,比不饱和烃稳定
指明反应类型:① 氧化反应 ③ 取代反应
;② 加成反应 ; ;④ 取代反应 。
第十四页,共三十八页。
课堂练习
1. 苯分子实际上不具有碳碳单键和碳碳双键的交替结构,可以作为证据的事实有( )
C ①苯的间位二元取代物只有一种;
②苯的邻位二元取代物只有一种;
③苯不能使酸性KMnO4溶液褪色;
④苯能在一定条件下与H2反应生成环己烷;
d.长导管的作用? e.实验现象

人教版高中化学选修五2.2芳香烃(共32张PPT)

人教版高中化学选修五2.2芳香烃(共32张PPT)

思考:哪些事实支持上述关于苯 分子结构的观点?
事 实
说明什么?
6个H原子完成相同
事 苯的一取代物只有一种,二取代物共有两种。 实 推论:苯分子中六个碳原子是完成等同的。
苯的氢化热比1,3-环己二烯还小。
推论:苯环相当稳定。
苯不能通过化学反应使酸性高锰酸钾溶 液褪色。
推论:苯分子中不存在独立的碳碳双键 C=C或碳碳三键C≡C。
②硝化
+ HNO3(浓)浓50H~26S0℃O4
NO2 + H2O
优秀ppt公开课ppt免费课件下载免费 课件人 教版高 中化学 选修五 2.2 芳香烃(共32张PPT)
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玻璃管
实验装置图
实验步骤:①先将1.5mL浓硝酸注 入大试管中,再慢慢注入2mL浓硫 酸,并及时摇匀和冷却. ②向冷却后的酸中逐滴加入1mL 苯,充分振荡,混和均匀. ③将混合物控制在50-60℃的条件 下约10min,实验装置如左图.
连三甲苯
1,2,4-三甲苯
偏三甲苯
1,3,5-三甲苯
均三甲苯
2. 命名法 常见基团
芳基
aryl
Ar-
苯基
phenyl Ph- C6H5-
苄基 (苯甲基) benzyl
苯、甲苯作母体
注意
1
623 541-甲基-5-(正)丁基-2-异丙基苯
将连有最简单烷基的C作为第1位;取
代基位次总和最小;优先基团后列出。
④将反应后的液体到入盛冷水的 烧杯中,可以看到烧杯底部有黄色 油状物生成,经过分离得到粗硝基 苯. ⑤粗产品依次用蒸馏水和

人教版高中化学选修5-2.2《芳香烃》教学课件

人教版高中化学选修5-2.2《芳香烃》教学课件

CH3 酸性KMnO4 褪色 COOH
H3C
CH3 酸性KMnO4 HOO褪C 色
COOH
结 苯环的存在对连在苯环上的烷基产生了影响, 论 使得酸性高锰酸钾溶液褪色。
新知讲解 推测 2 苯环上的烷基都能被氧化成羧基吗?
CH2CH2CH3
COOH
CH2CHCH3 CH3
CHCH3 CH3 CH3 C CH3 CH3 CH3 C CH2CH3 CH3
简称:三硝基甲苯 (TNT)
新知讲解
3. 苯的同系物的化学性质
(2)取代反应 ②卤代反应
CH3
一氯取代
CH2Cl
CH3
CH3
CH3
Cl
Cl Cl
新知讲解
3. 苯的同系物的化学性质 (2)取代反应
②卤代反应
CH3 + Cl2条光件照一
CH2Cl + HCl
条铁件二
CH3 + Cl2
Cl
光照
H CH3 + Cl2
CH3Cl + HCl
CH3 + HCl

&
三、芳香烃的来源及其应用 1. 来源:a. 煤的干馏 b. 石油的催化重整 2. 应用:简单的芳香烃是基本的 有机化工原料。
课堂小结
化学性质
(1) 苯的同系物和苯都含有苯环, 性质相似: ①氧化反应 ②取代反应 ③加成反应
(1) 燃烧氧化
点燃 2C6H6 + 15O2 12CO2 + 6H2O
(2) 取代反应
+ Br2 Fe
Br+ HBr
+
HNO3(浓)
浓H2SO4 50~60℃
NO2+H2O

高中化学人教版选修5课件2:2.2 芳香烃

高中化学人教版选修5课件2:2.2 芳香烃
化学 ·选修5《有机化学基础》
第二节 芳香烃
教学目标
掌握苯的结构特点和化学性质。 掌握苯的同系物的结构和性质的关系。 了解芳香烃的来源及其应用。
你能写出最简单、最基本的芳香烃的结构吗?
温故知新
江苏扬子石化45万吨芳烃装置
一、苯的结构与化学性质
1.苯的结构
(1)结构简式

温故知新
(2)空间构型 苯是一个平面正六边形分子
CH3 如苯环为单键和双键的交替 CH3 结构,则两者结构不同。
碳原子的sp2杂化与苯的结构

科学视野
苯分子的σ键
苯分子的π键
视频导学 苯分子中的碳碳键是介于碳碳单键和碳碳双键之间的特殊的键。
苯分子中6个碳原子和6个氢 原子都处于同一平面上,为平 面正六边形,键角为120º 。
2.苯的化学性质 (1)取代反应 ①卤代反应
②硝化反应:
+ HNO3
浓硫酸 60℃
NO2 + H2O
硝基苯(具苦杏仁味,无色油状液体,难 溶于水,密度比水大。)
浓硫酸的作用:催化剂和脱水剂
观察实验
2.加成反应
工业制取环己烷的主要方法
+ 3H2
Ni 18MPa 180~250℃
总结感悟
二、 苯的同系物 1. 结构 符合通式:CnH2n-6(n≥6) 分子中只有一个苯环,与烷基相互连。
球棍模型
比例模型
在苯分子中不存在 碳碳单键和双键的 交替结构。
苯分子的1H核磁共振谱图
交流讨论
苯的6个氢原子所处的化学环境完全相同
苯分子中6个C—H完全相同能否说明苯分子中不 是单双键交替结构?
如何用实验证明苯分子中不存在碳碳双键?

高中化学选修5人教版:2.2芳香烃 ppt

高中化学选修5人教版:2.2芳香烃 ppt
学习目标定位 1.认识苯的分子结构和化学性质,学会溴苯、硝 基苯的实验室制取。 2.知道苯的同系物的结构与性质的关系,知道芳 香烃的来源及其应用。
第二节 属于芳香烃
最简单的芳香烃是
一、苯(benzene)的结构与化学性质
•【苯的分子结构】 (1) 分子式:C6H6 (2) 结构式
(3) 结构简式
12原子( 6个C,6个H )共平面
(4)苯分子为平面正六边形结构,键角为120°。 (5)苯分子中碳碳键键长完全相等,是介于碳碳单 键和碳碳双键之间的特殊的化学键。
【苯的空间构型】
苯分子球棍模型 苯分子比例模型
证明苯分子中不存在单双键交替的结构
1.正六边形分子,六个碳碳键长相同。
2.化学性质
(1)氧化反应 ①可燃 ②可使酸性高锰酸钾溶液褪色(侧链氧化)
通过这个反应,可以说明: 苯环对侧链影响:苯环活化侧链,使侧链易于氧化。
下列物质能否使酸性高锰酸钾溶液褪色?
CH2CHCH3 CH3
CH2CH2 C H3

CH3
CH3
H3C C CH3
H3C C CH2CH3
(2)取代反应
4.不能使酸性高锰酸钾溶液褪色。
当堂练习
下列物质中所有原子都有可能在同一平面上的是 BC
2、苯的物理性质
• (1) 无色、有特殊气味的液体。 • (2) 密度比水小(0.88g/ml),不溶于水,易溶于有机
溶剂。(常用做有机溶剂) • (3) 熔点为5.5℃,沸点为80.1℃。熔沸点低,易挥发
,用冷水冷却,苯凝结成无色晶体 • (4) 苯有毒。
3、苯的化学性质
1)苯的氧化反应:在空气中燃烧
2C6H6+15O2

高二化学课件2-2芳香烃(选修5)(完整版)

高二化学课件2-2芳香烃(选修5)(完整版)
【答案】 C
【例3】
某同学设计如图所示装置制取少量溴苯, 请回答下列问题:
(1)写出实验室制取溴苯的化学方程式: ______。
(2)上述反应在一定条件下发生,反应结束 后,在锥形瓶中加入硝酸银溶液观察到的现象是 ______,
这些现象能否说明溴和苯发生了取代反应 (填“能”或“不能”)______,理由是 ________________________。
(2)苯的同系物的取代反应:由甲苯生成TNT的 化学方程式为:____________________________。
生成物名称____________________,又叫TNT, 是一种________色晶体,是一种________。
三、芳香烃的来源及其应用 1.芳香烃 分子里含有一个或多个________的烃叫芳 香烃。 2.芳香烃的来源 (1)________;(2)石油化学工业中的 ________等工艺。
2.苯的化学性质 苯分子中特殊的键决定了其化学性质的独 特性:兼有________烃、________烃的性质,能 发生________反应和________反应。 (1)取代反应: ①苯与溴的取代:化学方程式为: _________
②苯与硝酸的取代:化学方程式为: __________
(2)加成反应: ______苯__与__H_2_的__加__成__反__应方程式为:
(1)苯环对侧链的影响,使侧链能被 KMnO4酸性溶液氧化。
1.苯的分子结构 (1)苯的分子结构
注意:苯环中碳碳键的键长介于单键和双 键之间,这就说明苯环中的键既不是双键也不是 单键,而是介于单键和双键之间的独特的键,同 时,也可以说明苯环中键的活泼性介于单双键之 间,同时具有饱和烃和不饱和烃的性质。

高中化学选修五:2.2《芳香烃》课件

高中化学选修五:2.2《芳香烃》课件

石油化工:石油裂解、催化 裂化、烷基化等过程
合成化学:通过化学反应合成 芳香烃,如苯的合成、甲苯的
合成等
芳香烃的自然来源
石油:石油中富含芳香烃,是重要的芳香烃来源 煤:煤中含有一定量的芳香烃,可以通过煤焦油提取 植物:某些植物中含有芳香烃,如松香、樟脑等 微生物:某些微生物可以合成芳香烃,如某些细菌和真菌
侧链可以是烷基、烯基、炔 基等
芳香烃是由苯环和侧链组成 的有机化合物
芳香烃的化学性质主要取决 于苯环的结构和侧链的种类
芳香烃的同分异构体
芳香烃的同分异构体是指具有相同分子式,但结构不同的芳香烃
同分异构体可以分为链状同分异构体和环状同分异构体
链状同分异构体包括直链、支链和环状同分异构体
环状同分异构体包括单环、双环和多环同分异构体
,
汇报人:
目录
芳香烃的分类
按照碳环数分类:单环芳香烃、多环芳香烃
按照碳环结构分类:苯环、萘环、蒽环等
按照取代基分类:烷基芳香烃、卤代芳香烃、硝基芳香烃等
按照芳香性分类:苯环、萘环、蒽环等具有芳香性,而烷基芳香烃、卤代芳香烃、硝 基芳香烃等不具有芳香性。
芳香烃的结构
苯环是芳香烃的基本结构,由 六个碳原子和六个氢原子组成
汇报人:
同分异构体的存在使得芳香烃具有多种结构和性质,对化学研究和应 用具有重要意义
芳香烃的物理性质
添加标题 添加标题
状态:常温下为液 气味:有特殊气味 体或固体
添加标题熔点:较高Fra bibliotek添加标题
溶解性:易溶于有 机溶剂,难溶于水
添加标题
颜色:无色或淡黄 色
添加标题
密度:比水大
添加标题
沸点:较高
添加标题

人教版高中化学选修五第二章第二节芳香烃教学课件共29张PPT (共29张PPT)

人教版高中化学选修五第二章第二节芳香烃教学课件共29张PPT (共29张PPT)
事也不要去想,因为你无法决定将来。我们所能做的是享受当下,人必须全然地活在此时此刻,其余的都是妄念。二十四、每个人都会幻想各种美好的未来,但并不是每个人都会为之付诸行动,这大概就是你与这些人的不同!一、身为一个人,水倒七
分满,话留三分软。不清楚我的路子,就别打听我的底线。二、喜欢一个人并不是回复他所有的动态,而是研究下面的可疑评论。三、车子有油、手机有电、卡里有钱!这就是安全感!指望别人都是扯淡!再牛的副驾驶,都不如自己紧握方向盘。四、 道不同不相为谋,你讨厌我,我也未必喜欢你,何必咄咄逼人费了口舌也讨人嫌,你闲得慌但是我没空陪你。
(24C).天H合然4+成气H有与2O机水(g高蒸) 气高 催反温 化应剂制取CHO2的+化3H学2。方程式为 分子材料
考点深度突破
素养优化提升
P176、第4题
CH2 = CH—CN CH2 = CH—CH = CH2
考点深度突破
素养优化提升
P320---15、20题
考点深度突破
素养优化提升
1,生活不会惯着你,想要不被抛弃,必须自己争气2,所有的嫉妒都只是因为你没出息。3,敬往事一杯酒,自此不再回头4,人只能活一回,梦想却有无数个,唯有放手一搏,才能知道机会属不属于自己。5,只要肯努力,想要的都能自己得到。6,不 努力你要未来干什么。7,因为不能天生丽质,所以只能天生励志。8,没有什么才能比努力更重要。9,现在的你决定将来的你。10,路是走出来的,而不是空想出来的。11,拼搏到无能为力坚持到感动自己。没有野心的女人不漂亮。12,梦像是永远 不可凋零的花。13,你一事无成,还在那里傻乐。4,今天做的一切挣扎都是在为明天积蓄力量,所以别放弃。15,未来可能遥远,但不轻易放弃。16,历史只会记住有野心的人。17,我的青春不要留白,我敢异想就会天开。18,你还年轻,别凑合过。 19,这个世界没有重来二字,所以不如一切趁早20,要么努力向上爬,要么烂在社会最底层的泥淖里。既然选择了远方,便只顾风雨兼程。21,曾经输掉的东西,只要你想,就一定可以再一点一点赢回来22,如果这世界上真有奇迹,那只是努力的另一 个名字。23,时间告诉我们,无理取闹的年龄过了,该懂事了。24,你必须跳下悬崖,在坠落空中生出翅膀。25,坚持了才叫梦想,放弃了就只是妄想26,跌倒不算是失败,爬不起来才算是失败。27,你的人生除了你自己,谁也毁不掉28,你才十七八 岁,你可以成为任何你想成为的人。29,有梦想并为之努力的人都好可爱哦,我也要做可爱的人。30,因为生活就如此,弱小就该死。31,只有蓬勃野心,没有日月风情。32,勤奋是你生命的密码,能译出你一部壮丽的史诗。33,你要记住你不是为别 人而活,你是为自己而活。34,我怕我配不上自己所受的苦难。35,姑娘,好好的活下去,活给那些瞧不起你的人看着。36,成功的速度一定要超过父母老去的速度37,爱就努力,不爱就放弃,一生那么短,你有什么理由不勇敢。38,天赋比你好的人 都在努力。39,没有人会嘲笑竭尽全力的人。40,别人拥有的,你不必羡慕,只要努力,你也会拥有。41,别只顾着羡慕别人忘了给自己掌声。42,只要你不跪着这个世界没人比你高。1.靠谁不如靠自己,做谁都不如做自己,谁好都不如自己好。2.不 要拿我跟任何人比,我不是谁的影子,更不是谁的替代品,我不知道年少轻狂,我只懂得胜者为。3.我的个性取决于我是谁,我的态度要看看你是谁4.一个人至少拥有一个梦想,有一个理由去坚强。心若没有栖息的地方,到哪里都是在流浪5.我不是天生 的王者,但我骨子里流着不服输的血液6.不是我不好,而是你不配7.生活不是等待风暴过去,而是学会在雨中翩翩起舞。8.做真实的自己,不要为了取悦别人或试图成为某个人。做你最原始的自己,比做任何人的复制品都来得好。9.生活总是让我们遍体 鳞伤,但到后来,那些受伤的地方一定会变成我们最强壮的地方。10.你必须去面对你不愿意面对的各种人,你的承受力会越来越好。生活就是你开始接受你不得不做的那些你不喜欢的事。但是,当你发现,所有你不愿意做的事情,都是为了那件你喜欢 的事而做准备,所有的忍耐和痛苦就都会觉得是值得的了。11.人生总是这样,在不经意间伤害到别人,又在不经意间被别人伤害。12.一个能从别人的观念来看事情,能了解别人心灵活动的人,永远不必为自己的前途担心。13.无论你昨晚经历了怎样的 泣不成声,早上醒来这个城市依旧车水马龙。14.好好过你的生活,不要老是忙着告诉别人你在干嘛,也许他们并不想知道。15.世界上最远的距离不是树与树的距离,而是同根生长的树枝,却无法在风中相依。16.做该做的事,按照自己的愿望,踏踏实 实地去学好本领。17.人生修的就是无常,请珍惜每一个当下,珍惜眼前人,失去了就回不来了。18.一个人能坏到什么程度,看他张狂的时候就清楚了;同样,一个人会好到什么程度,看他困厄的时候就知道了。得意的时候看他做什么,落魄的时候看他 不做什么,从放纵和坚守透露出的,往往是最真的品性。19.奋斗的火苗在冒发,碰触心的温度,简单的充实,简单的满足。一个人的道路,也不孤独。20.失败,并不是说明你差,而是提醒你该努力了。一、混就混出个名堂,学就学出个样子,要么出人 头地,要么人头落地。二、我们这么拼,这么努力赚钱,就是为了要用“老子有钱”四个字,去堵住所有人的嘴。三、做自己的决定。然后准备好承担后果。从一开始就提醒自己,世上没有后悔药吃。四、只有不断超越才有不断进步,在人生道路上, 最大的敌人莫过于自己,战胜自己的胆怯就坚强,任何浮躁心态,都会给成功带来巨大的祸害。五、用人情做出来的朋友只是暂时的,用人格吸引来的朋友才是长久的。要知道,丰富自己比取悦他人更有力量。六、尺有所短,寸有所长,永远抱一颗谦 卑的心,才能让自己更加完善。人生没有完美,只有完善;岁月没有十全十美,只有尽量。七、不要做廉价的自己,不要随意去付出,不要一厢情愿去迎合别人,圈子不同,不必强融。八、生活再不如人意,都要学会自我温暖和慰藉,给自己多一点欣 赏和鼓励。九、自己喜欢的东西,就不要问别人好不好看。喜欢胜过所有道理,原则抵不过我乐意。十、世界上最好的保鲜,就是不断进步,努力让自己成为更好的人,这比什么都重要。十一、千万别因为别人宠你包容你呵护你,就以为他们喜欢你的 所有,该改的还是要改,这样才能对得起别人毫无保留的偏袒和纵容十二、能管理好自己的情绪,你就是优雅的;能控制好自己的心态,你就是成功的。十三、当你觉得自己不如人时,不要自卑,记得你只是平凡人。当别人忽略你时,不要伤心,每个 人都有自己的生活,谁都不可能一直陪你。十四、你自以为的极限,只是别人的起点,在约定俗成的世界里,倔强地活成自己喜欢的样子,大胆尝试做不一样的自己。十五、我们都得经历一段努力闭嘴不抱怨的时光,才能熠熠生辉,才能去更酷的地方, 成为更酷的人。十六、不要放弃自己的内心,因为你自己的人生道路,最终只能自己走下去,如果违背了自己的本心,那便无法快乐。十七、年轻,那么短暂,那么迷茫。如果你不能给自己一张耀眼的文凭,一段荡气回肠的爱情,那么,你还可以给自 己一个九成九会遭到嘲笑的梦想。因为,总有一天,它会让你闪闪发光。十八、做你自己,说出你的感受,因为那些对你重要的人不会介意,而那些介意的人对你并不重要。十九、除了靠自己,靠谁都是不靠谱。这世上没有谁会心甘情愿一直被你依靠。 靠自己,才能把事情做到最好;靠自己,才能学到真本事,真正解决问题;靠自己,人生才不会输。二十、做一个特别简单的人,不期待突如其来的好运,经营好自己,珍惜眼前的时光。往事不回头,未来不将就,你若盛开,蝴蝶自来。二十一、不要 为别人委屈自己,改变自己。你是唯一的你,珍贵的你,骄傲的你,美丽的你。一定要好好爱自己。二十二、这个世界上已经有很多人和事让你失望了,而最不应该的,就是自己还令自己失望!二十三、过去的事不要想,因为你无法改变过去;将来的

2019人教版高中化学选修五2.2《芳香烃》ppt课件

2019人教版高中化学选修五2.2《芳香烃》ppt课件

苯的同系物 介于单键和双键之间特 取代(比苯更易)
殊的键,苯环上为烷基 加成 氧化
实践活动——P.39 调查了解苯及
同系物对人体健康的危害…
布置作业: 余题
1)苯的氧化反应:在空气中燃烧
2C6H6+15点O燃2
12CO2+ 6H2O
亮,产 生浓黑

但不能使酸性高锰酸钾溶液褪色
2)苯的取代反应(卤代、硝化 )
+ Br2 Fe
Br + HBr 现象?
+ HNO3(浓)
浓H2SO4
50~60℃
NO2 + H2O
3)苯的加成反应 (与H2、Cl2)
+ H2 Ni
a、能被酸性KMnO4溶液氧化; (苯环影响甲基 )
R
KMnO4 H+
COOH
应用:区别苯和苯的同系物
b、取代反应 (比苯更容易)
如:甲苯的硝化反应
NO2
黄色针 状晶体
+ 3HNO3(浓) CH3 P.39学与问
浓H2SO4
30℃
NO2
NO2 + 3H2O CH3
芳香烃产
三、芳香烃的来源烃
芳香烃指的是?
分子中含有苯环的 一类烃属于芳香烃
教学目标:
1、掌握苯和苯的同系物的结 构及化学性质;
2、了解芳香烃的来源及其应 用
• 教学重点: • 苯和苯的同系物的鉴别 • 硝化反应
一、苯的分子结构与化学性质:
1、探究一分子结构: 分子式:C6H6
1)结构式
H
C
HC
CH
HC
CH
C
H
2)结构简式
3)结构特点:
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(2)加成反应: 苯与H2的加成反应方程式为: ____________________ (3)苯的燃烧反应方程式为: ____________________ ①因苯的含碳量________(与C2H2相同),苯 在空气里燃烧时________;②苯________ 被KMnO4酸性溶液氧化,也________溴水 反应(溴水中的溴可被苯萃取)。
下列关于苯的说法中,正确的是(
)
【答案】 D
杭甬高速公路萧山路段一辆运送化学物品 的槽罐车侧翻,罐内15t苯泄入路边300m长 的水渠,造成严重危险,许多新闻媒体进行 了报道,以下报道中有科学性错误的是( ) A.由于大量苯溶入了水中渗入土壤,会对 周边农田、水源造成严重污染 B.由于苯是一种易挥发、易燃的物质,周 围地区如果有一点火星就可能引起爆炸
【解析】 苯与溴取代会生成HBr,HBr会与 AgNO3溶液生成浅黄色的AgBr沉淀;但生成 溴化银沉淀并不能证明该反应一定生成了 HBr,因为反应物液溴易挥发,在反应剧烈 且放热的情况下更容易挥发,挥发出的溴溶 于水,生成的HBr一样会与AgNO3溶液生成 浅黄色的AgBr沉淀。水洗后有机物中会混入 少量的水,所以需要干燥,而溴苯中混有的 有机物必须用蒸馏的方法除去。
2.苯的同系物的化学性质 (1)氧化反应 ①燃烧反应 点燃 2CnH2n-6+3(n-1)O2――→2nCO2+2(n-3)H2O (燃烧时,火焰明亮并带有浓烟) ②与强氧化剂反应 苯的同系物如甲苯、乙苯等(与苯环连接的C原子上有 H原子)能与酸性KMnO4溶液反应,生成苯甲酸。
注意:苯与苯的同系物化学性质的差异:苯 的同系物由于苯环和侧链的相互影响,使与 苯环相连的侧链可被酸性KMnO4溶液氧化, 从而使酸性KMnO4溶液的紫红色褪去,可依 此鉴别苯和苯的同系物。
二、苯的同系物
1.苯的同系物的概念
苯的同系物是指苯环上的________被 ________的产物。如甲苯(C7H8)、二甲苯 (C8H10)等,故苯的同系物的通式为 ____________________。 2.苯的同系物的化学性质 (1)苯的同系物的氧化反应:苯的同系物(如甲 苯)能使________褪色。苯的同系物的燃烧 与苯的燃烧现象相似。
(2)取代反应: ①卤代反应——溴代反应。 实验装置:如图所示。
实验操作:a.连接好仪器,检查装置的气密 性。 b.在三颈烧瓶中加入少量铁粉,向三颈烧瓶 上冷凝水的一个分液漏斗中加入5mL苯和 1mL液溴的混合物。 c.向另一个分液漏斗中加入30mL 10%的氢 氧化钠溶液。 d.在锥形瓶中加入蒸馏水,在干燥管中加入 碱石灰。通入冷凝水。 e.先向三颈烧瓶中加入苯和液溴的混合物, 观察三颈烧瓶和锥形瓶中出现的现象。
苯环结构中不存在碳碳单、双键的交替结 构,下列可以作为证据的事实是( ) ①苯不能使高锰酸钾酸性溶液褪色 ②苯不 能使Br2水因发生化学反应而褪色 ③苯在加 热和有催化剂存在的条件下能还原成环己烷 ④苯中碳碳键长完全相等 ⑤邻二氯苯只有 一种 ⑥间二氯苯只有一种 A.①② B.①⑤ C.③④⑤⑥ D.①②④⑤
一、苯 1.苯的结构 分子式:____________________ 结构式:____________________ 结构简式:____________________ 空间构型:____________________ 苯分子结构中,各个键之间的夹角都是 ________。虽然苯的结构式写成单、双键交 替的环状结构,但苯分子里6个碳原子之间的 键________,苯分子中六元环上的碳碳间的 键是________键。
注意事项:a.浓硝酸和浓硫酸的混合酸要冷 却到55°C~60°C以下,再慢慢注入苯, 边加边振荡,该反应放热,温度过高,苯易 挥发,且硝酸也会分解,同时苯和浓硫酸在 70°C~80°C时会发生反应。 b.采用水浴加热的一般条件:需要加热,而 且一定要将温度控制在100°C以下,均可采 用水浴加热。如果温度超过100°C,还可采 用油浴(0~300°C),沙浴温度更高。 c.温度计的位置:必须放在或悬挂在水浴中。
b.锥形瓶内充满白雾。 实验结论:苯与液溴可以反应并有溴化氢生 成,进而说明苯可以与纯卤素发生取代反应。
b.导管的作用:一是导气,二是冷凝挥发出 的苯和溴,使之回流,并冷凝生成的溴苯。 注意导管末端不可插入锥形瓶内液面以下, 否则将发生倒吸。 c.因为溴苯的沸点较高,所以溴苯留在烧瓶 中,而HBr挥发出来。
(3)加成反应:虽然苯不具有典型的碳碳双键 所应有的加成反应的性质,但在特定的条件 下,苯仍然能发生加成反应。例如,在有催 化剂镍的存在下,加热到180°C~250°C, 苯可以与氢气发生加成反应,生成环己烷 (C6H12)。
【例2】
对于苯乙烯
的下
列叙述:①能使酸性KMnO4溶液褪色;②可发生加 聚反应;③可溶于水;④可溶于苯中;⑤能与浓硝 酸发生取代反应;⑥所有的原子可能共平面,其中 正确的是( ) B.仅①②⑤⑥ D.全部正确
②硝化反应。 硝化反应是指苯分子里的氢原子被硝基(— NO2)所取代的反应,属于取代反应的范畴。 实验操作(如图所示):a.在试管中加入浓 HNO3和浓H2SO4的混合溶液。
b.混酸冷却到50°C以下,再加入1mL苯, 塞好橡皮塞,在50°C~60°C的水浴中加 热。 c.反应完毕后,将混合物倒入盛有水的烧杯 中,观察生成物的状态。 实验现象:混合物在水中分层,下层油状物 质有苦杏仁味。
2.苯的化学性质 苯分子中特殊的键决定了其化学性质的独特 性:兼有________烃、________烃的性质, 能发生________反应和________反应。 (1)取代反应: ①苯与溴的取代:化学方程 式为: _________ ②苯与硝酸的取代:化学方程式为: __________
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【答案】 D
苯的化学性质比烯烃、炔烃稳定,但由于苯 分子中的碳碳键是介于单键和双键之间的独 特的键,使苯在一定条件下既能发生取代反 应(与烷烃类似),又能发生加成反应(与烯烃 类似)。 (1)氧化反应。
①苯在空气中燃烧产生明亮的带有浓烟的火焰:2C6H6+ 点燃 15O2――→12CO2+6H2O。 ②苯不能使酸性KMnO4溶液褪色,也不能使溴水褪色, 但苯能将溴从溴水中萃取出来。
将苯与溴水混合,充分振荡后静置,用分 液漏斗分出上层液体放置于试管中,若向其 中加入一种试剂,可发生反应产生白雾,这 种试剂可能是( ) A.亚硫酸钠 B.溴化铁 C.锌粉 D.铁粉
【答案:CnH2n-6(n≥6)
(2)甲苯和二甲苯
(3)苯的同系物分子里都含有且只有一个苯环 结构,苯环上的侧链全为烷烃基。 (4)苯的同系物的物理性质随碳原子数的增加 呈现有规律的递变。 注意:苯的同系物都是芳香烃,但是芳香烃 不一定是苯的同系物。
(2)苯的同系物与芳香烃的关系:苯的同系物 是芳香烃,而芳香烃不一定是苯的同系物。
3.如何用“结构相似即性质相似,原子和原 子团相互影响使性质发生变化”的观点、方 法来分析认识苯的同系物的性质? 提示:苯的同系物的化学性质既具有苯环和 侧链烷基的性质,如苯环的取代和加成反应, 烷基上的取代反应;又有两者相互影响所产 生的不同于苯的特性。 (1)苯环对侧链的影响,使侧链能被KMnO4酸 性溶液氧化。
【例3】
某同学设计如图所示装置制取少量溴苯,请 回答下列问题: (1)写出实验室制取溴苯的化学方程式: ______。 (2)上述反应在一定条件下发生,反应结束后, 在锥形瓶中加入硝酸银溶液观察到的现象是 ______, 这些现象能否说明溴和苯发生了取代反应(填
(3)反应后得到的溴苯中溶有少量苯、溴、三 溴苯、溴化铁和溴化氢等杂质,欲除去上述 杂质,得到无水溴苯的合理实验操作步骤可 设计为(分液操作已略去):①水洗,②碱洗, ③水洗,④______,⑤______。 (4)上述操作②碱洗的主要目的是(填序 号)____。 A.除三溴苯和溴化氢 B.除溴化铁和三溴苯 C.除溴和溴化氢 D.除苯和溴
2,4,6三硝苯甲基简称三 硝基甲苯 淡黄色 烈性炸药
三、 1.苯环 2.煤 催化重整
1.既然苯分子中的碳碳键是一种介于碳碳单 键与碳碳双键之间独特的键。那为什么还要 使用凯库勒式来表示苯环? 提示:这是由于历史意义和习惯的原因,更 是为了纪念凯库勒。
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2.关于苯的同系物应注意哪几个问题?
1.苯的分子结构 (1)苯的分子结构
注意:苯环中碳碳键的键长介于单键和双键 之间,这就说明苯环中的键既不是双键也不 是单键,而是介于单键和双键之间的独特的 键,同时,也可以说明苯环中键的活泼性介 于单双键之间,同时具有饱和烃和不饱和烃 的性质。
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【例1】 能说明苯分子的平面正六边形结构 中,碳原子间不是单双键交替的事实是( ) A.苯的二元取代物无同分异构体 B.苯的邻位二元取代物只有一种 C.苯的间位二元取代物只有一种 D.苯的对位二元取代物只有一种
A.仅①②④⑤ C.仅①②④⑤⑥
【解析】 物质的性质推测可根据其结构特 征和物质的相似性来分析解答,苯乙烯分子 中含有苯环和碳碳双键,其性质应与苯、乙 烯有相似之处,从分子结构看,是两个平面 结构的组合,而这两个平面有可能重合,故 ⑥的说法正确;苯环上可发生取代反应,故 ⑤的说法正确;碳碳双键可被酸性KMnO4溶 液氧化,也可发生加聚反应,故①②说法正 确;苯乙烯属于烃类,而烃类都难溶于水而 易溶于有机溶剂,故③的说法不正确而④的 说法正确。 【答案】 C
(2)取代反应 ①与Br2反应
b.生成物三硝基甲苯,又叫TNT,淡黄色针 状晶体,是一种炸药。 由于侧链对苯环的影响,使苯环上的取代反 应比苯的取代反应容易进行。
3.芳香烃的来源及其作用 (1)主要来源:煤的干馏和石油的催化重整。 (2)煤的综合应用
【例4】 下列说法中,正确的是( ) A.芳香烃的分子通式是CnH2n-6(n≥7,n∈N) B.苯的同系物是分子中仅含有一个苯环的 所有烃类物质 C.苯和甲苯都不能使酸性KMnO4溶液褪色 D.苯和甲苯都能与卤素单质、硝酸等发生 取代反应
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