新版GMP持续稳定性考察管理规程
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重大变更或生产和包装有重大偏差的药品批次
相应批
改变主要物料供应商
3批
②产品介绍，包含包装形式及现有有效期；
③相关的物理、化学、微生物的检验方法，可以考虑稳定性考察专属的检验方法；
④检验方法依据；
⑤合格标准；
⑥试验间隔时间（测试时间点）；推荐每年进行，至少在有效期的开始、中间和结束点进行；我公司规定于0个月、3个月、6个月、9个月、12个月、18个月、24个月、36个月取样，按持续稳定性考察项目进行检测。微生物限度于0个月、12个月、24个月、36个月进行考察。
修订日期
C/0
按新版GMP要求新增
文件编号：SMP-QM-0文件名称：持续稳定性考察管理规程版本号/修订号C/0
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产品持续稳定性考察试验报告
产品持续稳定性考察试验年度总结
文件编号
SMP-QM-005
版本/修订号
B/0
文件名称
持续稳定性考察管理规程
起草部门
质量部
修订人
修订日期
审核部门
审核人
审核日期
批准人
批准日期
颁发日期
执行部门
质量部、化验室
生效日期
分发至部门
生产部、质量部、化验室
分发号
修订记录
修订号
修订内容
修订人
制订每年的持续性考察计划质量部
每个产品的稳定性试验方案质量部
按计划进行考察，并做好记录，总结考察报告报质量受权人。化验室
4.程序
4.1要求
考察批次数和检验频次应当能够获得足够的数据，以供趋势分析。通常情况下，每种规程、每种内包装形式的药品，至少每年应当考察一个批次，除非当所没有生产。某些情况下，持续稳定性考察中应当额外增加批次数，如重大变更、生产和包装有重大偏差的药品应当列入稳定性考察。此外，重新加工、返工或回收的批次，也应当考虑列入考察，除非已经过验证和稳定性考察。稳定性报告必须定期更新。
50g
铝塑复合软管
复方氯已定含漱液
150ml
外用聚乙烯塑料瓶
300ml
外用聚乙烯塑料瓶
联苯苄唑溶液
25ml
塑料喷雾瓶
复方丙酸氯倍他索软膏
10g
药用铝管
15g
药用铝管
30g
药用铝管
40g
药用铝管
甲硝唑凝胶
20g
药用铝管
阿昔洛韦凝胶
10g
药用铝管
依诺沙星乳膏
10g
药用铝管
吡罗昔康凝胶
10g
药用铝管
4.6持续稳定性考察样品储存环境：
化验室设专人负责产品持续稳定性考察，对公司生产的每个品种的每个批号药品，按《持续稳定性考察方案》规定的数量留样，填写留样登记台账（即留样样品观察记录），并及时做好持续稳定性考察记录。
4.5持续稳定性考察样品留样量：
持续稳定性考察样品留样量，由质量部根据不同品种包装规格及检验用量的不同要求制定，不得随意变更。
各种剂型品种持续稳定性考察留样量见附表
产品名称
包装规格
内包装形式
留样量（瓶或支）
甲硝唑氯已定洗剂
50ml
外用聚乙烯塑料瓶
200ml
外用聚乙烯塑料瓶
5000ml
外用聚乙烯塑料瓶
甲硝唑氯已定洗剂（浓）
100ml
外用聚乙烯塑料瓶
170ml
外用聚乙烯塑料瓶
300ml
外用聚乙烯塑料瓶
复方酮康唑发用洗剂
5g
药用铝箔袋Βιβλιοθήκη Baidu
4.2稳定性考察计划
质量保证部QA人员于每年年初依据本年度的生产计划制订年度稳定性试验计划，确定本年度将进行的和可能要增加进入稳定性试验程序的品种，并于每年年终对本年度公司的稳定性试验工作做出年度总结报告。
对不符合质量标准的结果或重要的异常趋势进行调查。任何已确认的不符合质量标准的结果或重大不良趋势，都应向当地药品监督管理部门报告；还应考虑是否可能对已上市药品造成影响，必要时应实施召回。
产品名称
稳定性重点考察项目
软膏剂
性状、均匀性、含量、粒度、有关物质、微生物限度
乳膏剂
性状、均匀性、含量、粒度、有关物质、分层现象、微生物限度
凝胶剂
性状、均匀性、含量、有关物质、粒度、微生物限度
洗剂
性状、含量、有关物质、微生物限度
溶液剂外用
性状、含量、澄清度、有关物质、微生物限度
4.4持续稳定性考察的实施
4.8稳定性考察阶段性报告及结论：
留样观察员根据所获得的持续稳定性考察试验全部数据资料，录入电脑EXCEL分品种、规格进行趋势分析，并做成曲线。
留样观察员应当作出考察的阶段性结论，每年撰写总结报告，报QA主管、质量部经理。
5.记录：
产品持续稳定性考察年度计划
产品持续稳定性考察方案
产品持续稳定性考察试验记录
1.目的：
在有效期内监控已上市药品质量，以发现市售包装药品与生产相关的稳定性问题（如杂质含量变化），保证按照固定验证过的生产参数制造的产品质量维持在稳定的趋势，并且经此考察可以在有效期内监控药品质量，并确定药品能够在标示的贮存条件下，符合质量标准的各项要求。
2.范围：
公司的所有市售包装药品。
3.职责：
4.7持续稳定性考察留样样品的保存期：
对于进行持续稳定性考察的留样样品。从留样日算，按稳定性试验考察方法定期复检和观察（一般观察期限为该产品有效期后1年），并作好详细的记录和报告。
企业终止药品生产或关闭，应当将留样转交授权单位保存，并告知当地药品监督管理部门，以便在必要时随时取得留样。
持续稳定性考察留样样品考察期满后一个月，由留样管理员填写留样样品销毁记录，经质量管理部经理批准后，按期妥善处理，销毁时由2人（QA主管、留样管理员）以上现场销毁，并填写留样样品销毁记录。
⑦容器密封系统的描述；
⑧贮存条件（应当采用与药品标示贮存条件相对应的《中华人民共和国药典》规定的长期稳定性试验标准条件）：市售包装，在温度25℃±2℃、相对湿度60%±10%的条件下放置36个月。
⑨检验项目，依据《中国药典》2010版二部中《原料药与药物制剂稳定性试验指导原则》进行确定。如检验项目少于成品质量标准所含的项目，应当说明理由。
持续稳定性考察留样样品的贮藏环境必须与法定标准中规定的贮藏条件一致，并经常保持清洁。室内应有温湿度计，留样管理员每天（节假日除外）检查留样室的温湿度情况并作好记录。
持续稳定性考察留样样品要专人专室保管，并按品种、规格、生产日期、产品批号分别排列整齐。每个留样柜内的品种、批号应有明显标志，并易于识别，不同品种或同一品种不同规格的样品应分别存放，不可存放于同一留样柜内，以便定期进行持续稳定性考察。
4.3稳定性考察方案
应涵盖药品有效期，至少应包括以下内容：
①每种规程、每种生产批量药品的考察年批次：
考察原因
批次
新产品正常批量生产后前三批产品
3批
为监控公司产品以及合同加工产品在有效期内质量所进行的持续稳定性考察
按产品不同品种、不同规格、不同内包装形式每年考察一批，除当年没有生产外。所考察批次采取随机抽取的方式。
相应批
改变主要物料供应商
3批
②产品介绍，包含包装形式及现有有效期；
③相关的物理、化学、微生物的检验方法，可以考虑稳定性考察专属的检验方法；
④检验方法依据；
⑤合格标准；
⑥试验间隔时间（测试时间点）；推荐每年进行，至少在有效期的开始、中间和结束点进行；我公司规定于0个月、3个月、6个月、9个月、12个月、18个月、24个月、36个月取样，按持续稳定性考察项目进行检测。微生物限度于0个月、12个月、24个月、36个月进行考察。
修订日期
C/0
按新版GMP要求新增
文件编号：SMP-QM-0文件名称：持续稳定性考察管理规程版本号/修订号C/0
2 / 4
产品持续稳定性考察试验报告
产品持续稳定性考察试验年度总结
文件编号
SMP-QM-005
版本/修订号
B/0
文件名称
持续稳定性考察管理规程
起草部门
质量部
修订人
修订日期
审核部门
审核人
审核日期
批准人
批准日期
颁发日期
执行部门
质量部、化验室
生效日期
分发至部门
生产部、质量部、化验室
分发号
修订记录
修订号
修订内容
修订人
制订每年的持续性考察计划质量部
每个产品的稳定性试验方案质量部
按计划进行考察，并做好记录，总结考察报告报质量受权人。化验室
4.程序
4.1要求
考察批次数和检验频次应当能够获得足够的数据，以供趋势分析。通常情况下，每种规程、每种内包装形式的药品，至少每年应当考察一个批次，除非当所没有生产。某些情况下，持续稳定性考察中应当额外增加批次数，如重大变更、生产和包装有重大偏差的药品应当列入稳定性考察。此外，重新加工、返工或回收的批次，也应当考虑列入考察，除非已经过验证和稳定性考察。稳定性报告必须定期更新。
50g
铝塑复合软管
复方氯已定含漱液
150ml
外用聚乙烯塑料瓶
300ml
外用聚乙烯塑料瓶
联苯苄唑溶液
25ml
塑料喷雾瓶
复方丙酸氯倍他索软膏
10g
药用铝管
15g
药用铝管
30g
药用铝管
40g
药用铝管
甲硝唑凝胶
20g
药用铝管
阿昔洛韦凝胶
10g
药用铝管
依诺沙星乳膏
10g
药用铝管
吡罗昔康凝胶
10g
药用铝管
4.6持续稳定性考察样品储存环境：
化验室设专人负责产品持续稳定性考察，对公司生产的每个品种的每个批号药品，按《持续稳定性考察方案》规定的数量留样，填写留样登记台账（即留样样品观察记录），并及时做好持续稳定性考察记录。
4.5持续稳定性考察样品留样量：
持续稳定性考察样品留样量，由质量部根据不同品种包装规格及检验用量的不同要求制定，不得随意变更。
各种剂型品种持续稳定性考察留样量见附表
产品名称
包装规格
内包装形式
留样量（瓶或支）
甲硝唑氯已定洗剂
50ml
外用聚乙烯塑料瓶
200ml
外用聚乙烯塑料瓶
5000ml
外用聚乙烯塑料瓶
甲硝唑氯已定洗剂（浓）
100ml
外用聚乙烯塑料瓶
170ml
外用聚乙烯塑料瓶
300ml
外用聚乙烯塑料瓶
复方酮康唑发用洗剂
5g
药用铝箔袋Βιβλιοθήκη Baidu
4.2稳定性考察计划
质量保证部QA人员于每年年初依据本年度的生产计划制订年度稳定性试验计划，确定本年度将进行的和可能要增加进入稳定性试验程序的品种，并于每年年终对本年度公司的稳定性试验工作做出年度总结报告。
对不符合质量标准的结果或重要的异常趋势进行调查。任何已确认的不符合质量标准的结果或重大不良趋势，都应向当地药品监督管理部门报告；还应考虑是否可能对已上市药品造成影响，必要时应实施召回。
产品名称
稳定性重点考察项目
软膏剂
性状、均匀性、含量、粒度、有关物质、微生物限度
乳膏剂
性状、均匀性、含量、粒度、有关物质、分层现象、微生物限度
凝胶剂
性状、均匀性、含量、有关物质、粒度、微生物限度
洗剂
性状、含量、有关物质、微生物限度
溶液剂外用
性状、含量、澄清度、有关物质、微生物限度
4.4持续稳定性考察的实施
4.8稳定性考察阶段性报告及结论：
留样观察员根据所获得的持续稳定性考察试验全部数据资料，录入电脑EXCEL分品种、规格进行趋势分析，并做成曲线。
留样观察员应当作出考察的阶段性结论，每年撰写总结报告，报QA主管、质量部经理。
5.记录：
产品持续稳定性考察年度计划
产品持续稳定性考察方案
产品持续稳定性考察试验记录
1.目的：
在有效期内监控已上市药品质量，以发现市售包装药品与生产相关的稳定性问题（如杂质含量变化），保证按照固定验证过的生产参数制造的产品质量维持在稳定的趋势，并且经此考察可以在有效期内监控药品质量，并确定药品能够在标示的贮存条件下，符合质量标准的各项要求。
2.范围：
公司的所有市售包装药品。
3.职责：
4.7持续稳定性考察留样样品的保存期：
对于进行持续稳定性考察的留样样品。从留样日算，按稳定性试验考察方法定期复检和观察（一般观察期限为该产品有效期后1年），并作好详细的记录和报告。
企业终止药品生产或关闭，应当将留样转交授权单位保存，并告知当地药品监督管理部门，以便在必要时随时取得留样。
持续稳定性考察留样样品考察期满后一个月，由留样管理员填写留样样品销毁记录，经质量管理部经理批准后，按期妥善处理，销毁时由2人（QA主管、留样管理员）以上现场销毁，并填写留样样品销毁记录。
⑦容器密封系统的描述；
⑧贮存条件（应当采用与药品标示贮存条件相对应的《中华人民共和国药典》规定的长期稳定性试验标准条件）：市售包装，在温度25℃±2℃、相对湿度60%±10%的条件下放置36个月。
⑨检验项目，依据《中国药典》2010版二部中《原料药与药物制剂稳定性试验指导原则》进行确定。如检验项目少于成品质量标准所含的项目，应当说明理由。
持续稳定性考察留样样品的贮藏环境必须与法定标准中规定的贮藏条件一致，并经常保持清洁。室内应有温湿度计，留样管理员每天（节假日除外）检查留样室的温湿度情况并作好记录。
持续稳定性考察留样样品要专人专室保管，并按品种、规格、生产日期、产品批号分别排列整齐。每个留样柜内的品种、批号应有明显标志，并易于识别，不同品种或同一品种不同规格的样品应分别存放，不可存放于同一留样柜内，以便定期进行持续稳定性考察。
4.3稳定性考察方案
应涵盖药品有效期，至少应包括以下内容：
①每种规程、每种生产批量药品的考察年批次：
考察原因
批次
新产品正常批量生产后前三批产品
3批
为监控公司产品以及合同加工产品在有效期内质量所进行的持续稳定性考察
按产品不同品种、不同规格、不同内包装形式每年考察一批，除当年没有生产外。所考察批次采取随机抽取的方式。