内脏系统药理学2
药理学答案 (2)
药理学答案一、药理学总论1.简述药物主动转运和被动转运的特点？被动转运：①逆浓度梯度②转运速率和膜两侧浓度差成正比③不耗能简单扩散（脂溶扩散）：大多数药物按此种方式通过生物膜。
特点：①扩散速度与药物的脂溶度成正比②受脂溶性、极性的影响③扩散速度与浓度差成正比④与药物解离度有关⑤不需载体：无饱和性及竞争抑制⑥非解离型脂溶性高：易转运滤过（通过膜孔）：①水溶小分子易通过②顺浓度梯度③不耗能④不需载体→无饱和性及竞争机制。
易化扩散：①载体参与，有饱和性及竞争机制②不耗能③顺浓度梯度④某些药物的转运主动转运：①顺浓度梯度②载体参与有选择性、竞争性和饱和性③消耗能量④少数药物的转运方式2.简述肝药酶对药物的转化以及与药物相互作用的关系？3. ⑴细胞色素P450单加氧酶系（CYP）:参与内源性物质和药物、环境化合物外源性物质的代谢。
⑵含黄素单加氧酶系（FMO）：与CYP共存于肝脏内质网，主要参与水溶性药物的代谢。
代谢后的产物基本无活性。
⑶环氧化物水解酶系（EH）：将某些药物经CYP代谢后生成的环氧化物进一步水解变成无毒和毒性很小的代谢物。
⑷结合酶系：主要参与Ⅱ相药物结合反应，可迅速种植代谢产物毒性。
⑸脱氢酶系：对许多药物和体内活性物质进行代谢。
关系：药酶诱导剂：药物→酶活性↑→代谢↑t1/2↓浓度↓药效↓（巴比妥类）→肝药酶活性↑药酶抑制剂：药物→酶活性↓→代谢↓t1/2↑浓度↑药效↑（异烟肼）→肝药酶活性↓3.试从药物与受体的相互作用简述激动药与拮抗药的特点？激动药：既有亲和力又有内在活性，能与受体结合并激动受体产生效应。
依其活性大小分为完全激动药和部分激动药。
拮抗药：有较强亲和力但没有内在活性，也能与受体结合，占据受体拮抗剂动药。
4.在某一药物的量效曲线上可以确定几个特定位点？①最小有效量：（或最低有效浓度），既刚能引起效应的最小药量或最低浓度，也称阈剂量或阈浓度。
②最大效应：随着剂量和浓度的增加，效应也增加，当药应增加到一定强度后，若继续增加药物浓度或剂量而其效应不再继续增强，这一药理效应的极限称为最大效应，也称效能。
2《药理学》第二章 药物效应动力学
Weak selecBiblioteka ivity ：唾液分泌 ↓
口干 扩瞳
阿托品
(Atropine)
M受体阻断
抑制瞳孔括约肌
解除迷走神经对 心脏的抑制
心率↑
内脏平滑肌松弛
解痉
疗效， 二. 治疗作用 （疗效，Therapeutic effect ）
—— 临床用药时，符合用药目的并 临床用药时， 达到防治疾病的效果。 达到防治疾病的效果。 药理效应与治疗效果（疗效）？ 药理效应与治疗效果（疗效）？
药理学
2、根据作用部位分： 、根据作用部位分： （1）局部作用：(local action) ）局部作用： 在吸收入血之前在用药部位产生作用。 在吸收入血之前在用药部位产生作用。如 口服硫酸镁导泻， 口服硫酸镁导泻，外用酮康唑治皮肤真菌感染 . （2）吸收作用：(absorptive action) ）吸收作用： 药物被吸收入血之后分布到机体各部位产 生作用。如口服地高辛被吸收后产生强心作用。 生作用。如口服地高辛被吸收后产生强心作用。
一. 药物作用与药理效应
1．药物作用(drug action) ．药物作用 药物与机体细胞间的初始作用, 药物与机体细胞间的初始作用 是分子反应 机制, 具有特异性。 机制 具有特异性。 2．药理效应(pharmacological effect) ．药理效应 机体组织器官原有功能水平的变化。 机体组织器官原有功能水平的变化。 药物作用是动因， 药物作用是动因，药理效应是结果
最大效应： 最大效应：(maximum efficacy，Emax) ，
在量反应中，药物所能产生的最大效应， 在量反应中，药物所能产生的最大效应， 反映药物的内在活性。 反映药物的内在活性。
效价强度： 效价） 效价强度：(potency) (效价） 效价
《药理学》常考大题及答案整理(2)
第二章第三章：药效学和药动学基本上不出大题，但是喜欢出选择题，所以还是要理解一些关键性的概念（比如药效学里头的神马效能，效价强度，治疗指数，激动药和拮抗药啊，药动学里头的ADME过程中的一些关键概念等）（还有就是药动学那里的一些公式可以不用理会，考试不考计算）。
总论部分兰姐会讲得比较细，只要大家把她讲的内容掌握就差不多了。
以前考过的大题有：1效价强度与效能在临床用药上有什么意义？（1）效价强度是达到一定效应（通常采用50%全效应）所需剂量，所需剂量越小作用越强，它反映药物对受体的亲和力。
其意义是效价强度越大时临床用量越小。
（2）效能是药物的最大效应，它反映药物的内在活性，其意义一是表明药物在达到一定剂量时可达到的最大效应，如再增加剂量，效应不会增加；二是效能大的药物能在效能小的药物无效时仍可起效。
2什么是非竞争性拮抗药？非竞争性拮抗药是指拮抗药与受体结合是相对不可逆的，它能引起受体够性的改变，从而干扰激动药与受体的正常结合，同时激动药不能竞争性对抗这种干扰，即使增大激动药的剂量也不能使量效曲线的最大作用强度达到原有水平。
随着此类拮抗药剂量的增加，激动药量效曲线逐渐下降。
3 肝药酶活化剂对合用药物的作用和浓度的影响？第六章到十一章：传出神经系统药一般会出简答题，但不会出论述题。
从第七章到十一章的内容都比较重要，但是从历年大题来看以β受体阻断药考得最多，其次是阿托品。
总结性表格可以参照博济资料（中山医那边的人写的）或者是兰姐的PPT(貌似更好)，但是建议在认真看完课本的基础上再去记忆表格，否则效果不佳。
以前考过的大题有：1普萘洛尔的药理作用，临床用途和不良反应药理作用：心血管：阻断心肌β1受体，产生负性肌力、负性节律和负性传导，心输出量、耗氧量降低。
阻断外周血管β2受体，引起血管收缩和外周阻力增强，但是由于外周血流量减少，长期用药的综合效应还是降低血压。
支气管：阻断β2受体，支气管平滑肌收缩，增加呼吸道阻力，可加重或诱发支气管哮喘的发作。
药理学：血液、内脏及内分泌系统药理学(一)习题与答案
一、单选题1、糖皮质激素用于慢性炎症的目的在于（）。
A.抑制肉芽组织生长，防止粘连和疤痕B.稳定溶酶体膜，减少蛋白水解酶的释放C.具强大抗炎作用，促进炎症消散D.促进炎症区的血管收缩，降低其通透性正确答案：A解析：注意：慢性炎症2、糖尿病患者应慎用（）。
A.糖皮质激素B.奥美拉唑C.青霉素D.硫糖铝正确答案：A解析：糖皮质激素可升高血糖，故糖尿病患者慎用。
3、糖皮质激素的药理作用不包括（）。
A.抗休克B.抗病毒C.抗炎D.抗免疫正确答案：B解析：糖皮质激素对病毒没有杀灭或抑制作用。
4、经体内转化后才有效的糖皮质激素是（）。
A.氢化可的松B.倍氯米松C.泼尼松D.地塞米松正确答案：C解析：泼尼松须在肝内转化为泼尼松龙才能发挥作用。
5、糖皮质激素可通过增加下列哪种物质抑制白三烯的合成（）。
A.脂皮素B.磷脂酶A2C.前列腺素D.血管紧张素转化酶正确答案：B解析：糖皮质激素可抑制磷脂酶A2，进而抑制前列腺素和白三烯类等炎症介质的生成。
6、不宜用糖皮质激素治疗的疾病是（）。
A.麻疹B.湿疹C.荨麻疹D.风疹正确答案：A解析：麻疹是由麻疹病毒引起的疾病，而糖皮质激素没有抗病毒作用。
7、有关肝素的药理作用机制，下列说法正确的是（）。
A.直接与凝血酶结合，抑制其活性B.直接灭活凝血因子Ⅱa、Ⅶa、Ⅸa、ⅩaC.拮抗Vit KD.增强抗凝血酶Ⅲ的活性正确答案：D解析：肝素的主要作用就是增强抗凝血酶III的活性。
8、对于新生儿出血，宜选用（）。
A.维生素DB.维生素AC.维生素CD.维生素K正确答案：D解析：新生儿由于缺乏合成维生素K的细菌，可导致新生儿出血，故可补充维生素K治疗。
9、丙基硫氧嘧啶的作用机制是（）。
A.破坏甲状腺组织B.抑制甲状腺激素的合成C.抑制甲状腺摄碘D.抑制甲状腺激素的释放正确答案：B解析：硫脲类药物的主要作用机制是抑制甲状腺过氧化为物酶，进而抑制酪氨酸的碘化及偶联，从而抑制甲状腺激素的生物合成。
2021临床医学 药理学-内脏系统用药-呼吸系统用药-抗过敏平喘药色甘酸钠的药理作用及临床应用
临哮喘发作，但本药奏效慢，数日甚至数周后才收到防治 效果，对正在发作哮喘者无效。
第三页，共五页。
1本药用于过敏性鼻炎和季节性枯草热，能迅速控制病症。
2外用于湿疹及某些皮肤骚痒也有显著疗效。
3对 运动性哮喘的疗效较好。
第四页，共五页。
内容总结
肥大细胞膜稳定药—色甘酸钠。2抑制肥大细胞裂解、脱粒，阻止过敏介质释放，预防哮喘的发 作。主要用于预防季节性哮喘发作，但本药奏效慢，数日甚至数周后才收到防治效果，对正在发作 哮喘者无效。3对 运动性哮喘的疗效较好
肥大细胞膜稳定药—色甘酸钠
色甘酸钠又名咽泰 药理作用： 在抗原抗体的反响中 1稳定肥大细胞膜 2抑制肥大细胞裂解、脱粒，阻止过敏介质释放，预防哮喘的发作
第一页，共五页。
• 3平喘作用，能抑制反射性支气管痉挛，抑制支气管的高反响性，抑制血小板活化因子〔PAF〕引起的支气管痉挛。
第二页，共五页。
哮喘预
第五页，共五页。
内脏系统药理学
内脏系统药理学内脏系统药理学是一个涵盖有关内脏器官的药物作用、药物相互作用和药物代谢的学科。
该领域涉及的器官包括心脏、肝脏、肾脏、胃和肠道。
它的目的是了解药物如何影响这些器官，以及如何优化药物治疗效果和减少不良反应的发生。
心脏药理学是内脏系统药理学的一个重要组成部分。
心脏是人体最重要的器官之一，药物对其有着重要的作用。
常用的心脏药物包括β-受体阻滞剂、钙通道拮抗剂和心脏糖苷。
这些药物可以改善心脏的功能，并减少心血管疾病发生的风险。
肝脏药理学是指药物在体内的代谢过程。
肝脏是体内最大的代谢器官，其主要功能是将药物转化为可排泄的形式。
药物在肝脏代谢的过程中，通常会与肝细胞中的酶发生相互作用。
研究药物在肝脏的代谢过程，可以帮助医生确定药物的最佳剂量并预测可能的不良反应。
肾脏药理学是药物在体内的排泄过程。
肾脏是体内最重要的排泄器官，其主要功能是将药物及其代谢产物从体内清除。
药物的排泄过程通常是通过肾小球的过滤、肾小管的分泌和重吸收来完成的。
研究药物在肾脏的排泄过程，可以帮助确定药物的剂量和调整药物剂量以避免不必要的药物累积。
胃肠道药理学是指药物在消化道内的吸收、转化和排泄过程。
药物的吸收过程通常是通过肠道上皮细胞的转运、中通道转运和淋巴管负载来完成的。
药物在消化道的吸收受到多种因素的影响，包括食物、胃液、胆汁和肠道氧化还原状态等。
了解药物在消化道内的吸收特点，可以帮助医生在药物治疗中优化药物剂量。
总之，内脏系统药理学涉及到人体所有重要器官的药物作用和药物代谢。
它是一个非常重要的领域，可以帮助医生确定药物对内脏器官的影响及其最佳使用方法。
对于疾病治疗来说，内脏系统药理学的研究非常重要，因为许多疾病需要针对特定器官的药物来进行治疗。
2022专升本药理学内脏系统试题及答案
内脏系统单选1、关于呋塞米不良反应的论述错误的是（C）A 低血钾B 高尿酸血症C 高血钙D 耳毒性E 低氯性碱中毒2、使用下列哪种药物可治疗尿崩症的是（D）A 氨苯蝶啶B 螺内酯C 甘露醇D 氢氯噻嗪E 呋塞米3、以下属于高效利尿药的药物是（B）A 氢氯噻嗪B 呋塞米C 氨苯蝶啶D 乙酰唑胺E 甘露醇4、关于利尿药的作用部位，叙述错误的是（C）A 呋塞米作用于髓柈升支粗段B 氢氯噻嗪作用于远曲小管近端C 螺内酯直接作用于远曲小管远端和集合管的Na+通道D 氨苯蝶啶作用于远曲小管远端和集合管的Na+通道E 乙酰唑胺作用于近曲小管5、不属于呋塞米适应症的是（C）A 充血性心力衰竭B 急性肺水肿C低血钙症 D 肾性水肿 E 急性肾功能衰竭6、噻嗪类药物的描述错误的是（D）A 有降压所用B 影响尿的稀释功能，但不影响尿的浓缩功能C 有抗利尿作用D 长期用药引起高血钾症E 引起高血糖，高尿酸血症和高脂血症7、因具有耳毒性，不宜与庆大霉素合用的利尿药是（C）A 乙酰唑胺B 螺内酯C 呋塞米D 氢氯噻嗪E 氨苯蝶啶8、竞争性拮抗醛固酮的利尿药是（B）A 氢氯噻嗪B 螺内酯C 呋塞米D 氨苯蝶啶E 乙酰唑胺9、降低颅内压的首选药是（D）A 呋塞米B 氢氯噻嗪C 螺内酯D 甘露醇E 乙酰唑胺10、关于噻嗪类利尿药降压作用机制，描述错误的是（E）A 排钠利尿，是细胞外液和血容量减少B 降低动脉壁细胞内钠的含量，使胞内钙量减少C 降低血管平滑肌对血管收缩剂的反应性D 诱导动脉壁产生扩血管物质E 长期应用噻嗪类药物，可降低血浆肾素活性11、高血压伴有支气管哮喘时，不宜应用（B）A 利尿剂B β受体阻滞剂C α受体阻滞剂D 钙拮抗剂E 血管进展素转换酶抑制剂12、血管紧张素转换酶抑制剂作用的特点不包括（B）A 不易产生耐受性B 在降压时可使心率加快C 长期应用不易引起电解质紊乱D 能改善高血压患者的生活质量，降低死亡率E 可防止和逆转高血压患者血管壁的增厚13、会出现“首剂现象”的是（C）A 普萘洛尔B 卡托普利C 哌唑嗪D 硝苯地平E 氯沙坦14、ACEI抗充血性心力衰竭的药理作用错误的是（D）A 降低血管紧张素Ⅱ的生成B 降低血管阻力C 逆转心肌肥厚D 降低心排出量E 降低左室舒张末期压力15、卡托普利属于哪类药（D）A 钙通道阻断药B 肾上腺素手受体阻断药C 利尿降压药D 血管紧张素转化酶抑制药E 血管紧张素Ⅱ受体拮抗药16、氯沙坦治疗慢性心功能不全的机制是（C）A 正性肌力作用B 抑制血管紧张素转化酶C 阻断血管紧张素Ⅱ受体D 钙拮抗作用E 抑制肾素释放17、强心苷的正性肌力作用的机制是（C）A 兴奋迷走神经B 兴奋β受体C 增加心肌细胞内的Ca2+含量D 促进交感神经递质释放E 抑制迷走神经18、下列哪项不是普萘洛尔治疗心绞痛的作用机制（C）A 抑制心肌收缩力B 减慢心率C 直接扩张冠脉D 增加缺血区供血E 促进氧合血红蛋白解离，增加供氧19、下列对硝酸甘油不良反应的叙述错误的是（E）A 头痛B 升高眼内压C 升高颅内压D 皮肤潮红E 心率过慢20、抗心绞痛药共有的药理作用是（C）A 降低儿茶酚胺的生成B 扩张冠状动脉C 降低心肌的耗氧量D 降低外周血管阻力E 减慢心率21、硝酸甘油用于防治心绞痛时，效果最好的给药途径是（B）A 口服B 舌下含化C 雾化吸入D 软膏涂于前臂、胸及背部皮肤E 直肠给药22、硝酸甘油扩血管作用机制（E）A 阻断α1受体B 激动β受体C 阻断M受体D 激动多巴胺受体E 作为NO的供体23、缺铁性贫血的患者可服用下列那个药物进行治疗（C）A 叶酸B 维生素B12C 硫酸亚铁D 华法林E 肝素24、叶酸可用于治疗下列哪种疾病（B）A 缺铁性贫血B 巨幼红细胞性贫血C 再生障碍性贫血D 恶性贫血E 所有贫血25、对于恶性贫血,大剂量叶酸可纠正血象,但不能改善神经症状,治疗要以(A)为主；A 维生素B12B 硫酸亚铁C 非格司亭D 肝素E 氯吡格雷26、维生素K属于哪一类药物（B）A 抗凝血药B 促凝血药C 抗贫血药D 纤维蛋白溶解药E 升高白细胞药27、双香豆素类过量引起的出血可用哪个药物解救（C）A 肝素B 硫酸亚铁C 维生素KD 尿激酶 D 维生素B1228、维生素K的作用机制是（D）A 抑制抗凝血酶B 促进血小板聚集C 抑制纤溶酶D 作为羧化酶的辅酶参与凝血因子的合成E 竞争性对抗纤溶酶原激活因子29、氨甲环酸的作用机制是（A）A 阻止纤溶酶原活化B 促进血小板聚集C促进凝血酶原合成D 抑制二氢叶酸合成酶E 减少血栓素的生成30、肝素过量引起的自发性出血可选用的药物是（C）A 右旋糖B 阿司匹林C 鱼精蛋白D 垂体后叶素E 维生素K31、下列对于肝素的叙述哪项是错误的（C）A 可用于体内抗凝B 可用于体外抗凝C 为带正电荷的大分子物质D 可静脉注射E 口服无效32、肝素在临床上不能用于治疗（D）A 心肌梗塞B 肺栓塞C 弥散性血管内凝血症的早期D 脑出血E 脑梗塞33、下列不属于抗血小板的药物是（D）A 阿司匹林B 氯吡格雷C 双嘧达莫D 尿激酶E 前列环素34、下列关于抗酸药叙述不正确的是（D）A 口服后直接中和过多胃酸B 有些抗酸药可形成胶状保护膜C 每日应服用7次D 可调节胃酸分泌E 可能造成反跳性胃酸分泌35、西咪替丁抑制胃酸分泌的机制是（B）A 阻断M受体B 阻断H2受体C 阻断促胃液素受体D 促进PGE2合成E 抑制质子泵36、奥美拉唑的作用机制是（E）A 阻断M受体B 阻断H2受体C 阻断促胃液素受体D 促进PGE2合成E 抑制质子泵37、能选择性阻断M1受体抑制胃酸分泌的药物是（C）A 阿托品B 后马托品C哌仑西平 D 东茛菪碱 E 异丙基阿托品38、竞争性阻断促胃液素受体，减少胃酸分泌的药物是（B）A 雷尼替丁B 丙谷胺C 哌仑西平D 米索前列醇E 奥美拉唑39、米索前列醇抗消化性溃疡的作用机制是（E）A 中和胃酸B 阻断壁细胞胃泌素受体C 阻断壁细胞H1体D 阻断壁细胞M1受体E 保护胃黏膜作用40、沙丁胺醇治疗哮喘的作用机制是（B）A 激动β1受体B 激动β2受体C 阻断β1受体作用D 阻断β2受体E 阻断M受体41、糖皮质激素治疗哮喘的主要机制是（C）A 提高中枢神经系统兴奋性B 激动支气管平滑肌上β2受体C 抗炎、抗过敏作用D 激活腺苷酸环化酶E 阻断M受体42、为减少不良反应，用糖皮质激素平喘时宜（E）A 口服B 肌肉注射C 皮下注射D 静脉滴注E 气雾吸入43、预防支气管哮喘发作的首选药物是（E）A 肾上腺素B 异丙肾上腺素C 倍氯米松D 异丙托溴铵E 色甘酸钠44、伴有心衰的支气管哮喘发作应首选（E）A 肾上腺素B 异丙肾上腺素C 克伦特罗D 麻黄碱E 氨茶碱45、缩宫素可用于下列哪种情况（C）A 治疗年崩症B 乳腺分泌C 小剂量用于催产和引产D 小剂量用于产后出血E 治疗痛经和月经不调46、缩宫素兴奋子宫平滑肌机制是（A）A 直接兴奋子宫平滑肌B 激动子宫平滑肌的β受体C 阻断子宫平滑肌的β受体D作用于子宫平滑肌细胞上的缩宫素受体 E 以上都不是47、麦角新碱治疗产后出血的主要机制是（B）A 收缩血管B 引起子宫平滑肌强直性收缩C 促进凝血过程D 抑制纤溶系统E 降低血压多选题1、呋塞米可能引起（ACE）A 低血容量B 血栓形成C 碱血症D 高血钾E 高血糖2、氢氯噻嗪对尿中离子的影响是（ABCE）A 排K+增加B 排Na+增加C 排CI-增加D 排Ca2+增加 E 排Mg2+增加3、长期应用可引起低血钾的药物是（AB）A 呋塞米B 氢氯噻嗪C 氨苯蝶啶D 螺内酯E 甘露醇4、静注甘露醇的药理作用是（BC）A 泻下作用B 脱水作用C 利尿作用D 增高眼内压作用E 增加眼房水作用5、普萘洛尔降压机制是（ABCDE）A 阻断心脏β1受体，减弱心肌收缩力，减慢心率，减少心输出量B 阻断肾小球旁器的β1受体，减少肾素分泌，抑制RAAS系统C 阻断去甲肾上腺素能神经突触前膜β2受体，消除正反馈D 阻断血管运动中枢的β受体，抑制外周交感神经张力E 促进前列环素生成6、强心苷药理作用有（ABCD）A 增强心肌收缩力B 减慢慢性心功能不全患者的心率C 利尿D 抑制RAASE 阻断钙通道7、强心苷的不良反应是（ABCDE）A 胃肠道反应B 室性心动早搏C 视觉障碍D 室性心动过速E 室颤8、下列哪些药物可用于变异性心绞痛（CD）A 硝酸甘油B 阿替洛尔C 硝苯地平D 维拉帕米E 美托洛尔9、硝酸甘油抗心绞痛机制包括（ABCE）A 扩张冠状动脉，增加心肌供血B 扩张容量血管，降低前负荷及耗氧量C 扩张阻力血管，降低后负荷及耗氧量D 减慢心率降低心肌收缩性E 扩张侧支血管，增加缺血区供血10、硝酸甘油与普萘洛尔联合应用治疗心绞痛，作用相互对抗的因素是（ABE）A 心率B 心室容积C 血压D 侧支血流量E 心肌收缩力11、有关双香豆素类的正确说法是（BCDE）A 体外抗凝药B 口服有效C 对已形成的凝血因子无抑制作用D 体内抗凝药E 维生素K的拮抗剂12、维生素K临床可用于（ABC）A 新生儿维生素K不足所致出血B 香豆素类过量所致的出血C 梗阻性黄疸所致的出血D 肝素过量所致的出血E 纤溶亢进的出血13、奥美拉唑的药理作用有（ACD）A 抑制胃酸分泌B 中和胃酸C 保护胃黏膜D 抗幽门螺杆菌E 以上都是14、气道扩张药包括（ABC）A β受体激动剂B 茶碱类C 抗胆碱药D 抗组胺药E 糖皮质激素15、关于前列腺素对子宫的作用下列叙述正确的是（ABCDE）A 对妊娠各期子宫都有兴奋作用B 地诺前列素对妊娠子宫及非妊娠子宫均有收缩作用C 地诺前列酮对非妊娠子宫有松弛作用D 地诺前列酮对妊娠子宫有收缩作用E 地诺前列酮能兴奋支气管平滑肌哮喘患者禁用。
如何讲好药理学内脏系统药物
医院 ・ 医学
了 良好 的基 础 。
参考 文 献 ［ １ ］杨 迎 暴， 罗 景 慧与 ｌ 临床相 结 合， 改 善药 理学 教 学质 量［ Ｊ 】 ＿ 基础 医学教 育
２ ０ ０ ２ ， ４ （ １ ） ： ４ － ５
药物 ， 而且这些章节 的药物有 时候 是较 多类 型的疾 病都能使 用 ，针 对 这 种 现 象 ，学 生 更 容 易 混 淆 ，不 知道 具 体 哪 些 药 物
相 互 补 充 ，教 学 相 长 ，这 样 可 充 分 调 动 学 生 学 习 的 积 极 性 ，
环的特点 。只有学生 比较清 晰的了解 了这些 内容 ，教师才 能 把内脏系统药物讲的彻底，学生的学习兴趣才能被激发起来 。
让他 们学 以致用，但是这也对教师提出了更高的要求【 。抗 高血压药 物涉及 的降压 药物 比较多 ，学生记忆起 来容 易混 淆，我们 在讲授这一章节时，围绕临床 上常用降压 药物 的使 用 ，选取几个 具有代表 性的病例 ，如合 并有 支气 管哮 喘的高 血压 患者 、合 并有糖尿病或心绞痛 的高血压 患者等 ，让学生
度 调 整 等 。 图 ７为 Ｏ Ｖ７ ９ １ ０的 Ｓ Ｃ Ｃ Ｂ 接 口设 计 图 。
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药理学名词解释
药理学名词解释第一篇总论第一章绪言1. 药物（drug）用于治疗、预防、诊断疾病的化学物质。
2. 药理学（pharmacology）研究药物与机体or病原体相互作用的规律和原理的一门学科。
3. 药效动力学（pharmacodynamics）药效学，研究药物对机体的作用及其作用机制，阐明药物防治疾病的规律。
4. 药代动力学（pharmacokinetics）药动学，研究机体对药物的处置的动态变化，特别是血药浓度随时间变化的规律。
5. 发现新药根据实验药物的来源，运用各种技术手段，充分了解未知化合物的药理作用及特点。
6. 评价新药经过科学、严格的实验设计，并与已上市的公认的有效药物进行比较，客观评价有效化合物的优劣，从而决定取舍。
7. 一般药理学研究对新药主要药效作用以外的广泛药理作用进行研究。
8. 毒理学（toxicology）研究外源性物质对机体伤害作用的科学。
第二章药效学1. 药物作用（drug action）药物与机体组织间的原发作用。
2. 药物效应（drug effect）药物原发作用所引起的机体器官原有功能的改变。
3. 兴奋（excitation）能使机体生理、生化功能加强的作用。
4. 抑制（inhibition）引起功能活动减弱的作用。
5. 局部作用（local action）药物无需经过吸收、而在用药部位发挥的直接作用。
6. 全身作用（general action）吸收作用、系统作用，药物通过吸收经血液循环而分布到机体有关部位发挥的作用。
7. 治疗作用（therapeutic action）能达到防治效果的作用。
8. 对因治疗（etiological treatment）治本，针对病因治疗。
9. 对症治疗（symptomatic treatment）治标，改善疾病症状，但不能消除病因。
10. 副作用（side effect）副反应，用治疗量的药物后出现的与治疗无关的不适反应。
11. 毒性反应（toxic reaction）用药剂量过大or用药时间过长而引起的不良反应。
药理学思考题
药理学思考题一、药理学总论局部思考题〔一〕药理学绪言局部1.药理学2.药动学3.药效学4.药物〔二〕药效学局部1.药物作用的选择性2.不良反响3.副反响4.毒性反响5.后遗效应6.停药反响7.量效关系8.效能9.效价强度10.半数有效量11.半数致死量12.治疗指数13. 亲和力14. 内在活性15. 解离常数KD16. 亲和力指数pD217. 冲动药18. 拮抗药19. 拮抗参数pA220. 受体调节〔三〕药动学局部1. pKa2.药物的吸收3.首关效应〔首关代谢〕4.药物的分布、再分布5.药物的转化〔代谢〕6.药物代谢酶的诱导7.药物的排泄8.肝肠循环9.一级消除动力学10.零级消除动力学11.稳态血药浓度〔Css〕12.半衰期〔t1/2〕13.生物利用度〔四〕影响药物作用的因素1.耐受性2.耐药性〔抗药性〕3.药物的依赖性4.精神依赖性〔习惯性〕5.躯体依赖性〔成瘾性〕二、传出神经药理学思考题1.简述传出神经系统药物的根本作用方式。
2.试述毛果芸香碱的药理作用及临床应用，滴眼时应注意什么？3.比拟毛果芸香碱、毒扁豆碱、噻吗洛尔治疗青光眼的药理学根底。
4.新斯的明为什么可用于治疗重症肌无力？应用时应注意什么？5.简述有机磷酸酯类中毒的机理、主要临床表现及其急性中毒的药物治疗原那么。
6.试述阿托品的药理作用、临床应用及其主要不良反响。
7.山莨菪碱与阿托品相比有何作用特点？8.东莨菪碱与阿托品相比有何作用特点？9.简述除极化型肌松药与非除极化型肌松药的作用机理及特点。
为什么新斯的明不能用于除极化型肌松药琥珀胆碱的过量挽救？10.试述肾上腺素的药理作用、临床应用及其主要不良反响。
11.为什么过敏性休克时首选肾上腺素抢救？12.试述去甲肾上腺素的药理作用、临床应用及其主要不良反响。
13.试述异丙肾上腺素的药理作用、临床应用及主要不良反响。
14.对心收缩功能减弱及尿量减少的休克患者，选择多巴胺治疗效较好，为什么？应用时应注意什么？15.简述间羟胺、麻黄碱的药理作用特点及临床应用。
5第二十五至第三十章 内脏系统及抗组胺药药理学
第二十五至第三十章内脏系统及抗组胺药药理学一、A型题（最佳选择题）1、利尿药主要是作用于哪个环节发挥利尿作用A、增加肾小球滤过率B、增加集合管对水的通透性C、增加肾血流D、减少肾小管的重吸收E、影响肾内血流分布2、呋塞米利尿作用部位在A、远曲小管起始部B、近曲小管C、髓袢降枝粗段D、髓袢升枝粗段E、远曲小管和集合管3、呋塞米的利尿作用主要是A、抑制髓袢升枝粗段皮质部对Cl—的主动重吸收B、抑制髓袢升枝粗段的Na+—K+—2Cl—同向转运系统C、抑制碳酸酐酶，减少H+—Na+交换D、拮抗远曲小管和集合管的醛固酮受体E、直接抑制远曲小管和集合管Na+的重吸收4、呋塞米的利尿作用特点是A、迅速、强大而短暂B、迅速、强大而持久C、迅速、微弱而短暂D、缓慢、强大而持久E、缓慢、微弱而短暂5、加速毒物排泄常用的药物是A、氢氯噻嗪B、呋塞米C、氨苯喋啶D、乙酰唑胺E、螺内酯6、哪种利尿药不宜与卡那霉素合用A、氨苯喋啶B、螺内酯C、呋塞米D、氢氯噻嗪E、阿米洛利7、呋塞米没有的不良反应是A、低氯性碱血症B、低钾血症C、低钠血症D、低镁血症E、低尿酸血症8、氢氯噻嗪的主要作用部位在A、近曲小管B、集合管C、髓袢降枝D、髓袢升枝粗段E、远曲小管近端9、氢氯噻嗪的利尿作用机制是A、抑制远曲小管近端的Na+—Cl—转运系统B、抑制髓袢升枝粗段的Na+—Cl—转运系统C、对抗醛固酮的K+—Na+交换过程D、抑制肾小管碳酸酐酶E、抑制磷酸二酯酶，使cAMP增多10、下列不属于氢氯噻嗪的适应症的是A、轻度高血压B、心源性水肿C、轻型尿崩症D、轻度肾性水肿E、痛风11、高血钾症禁用的是A、氢氯噻嗪B、依他尼酸C、布美他尼D、氨苯喋啶E、呋塞米12、关于螺内酯的叙述不正确的是A、化学结构与醛固酮相似，与醛固酮竞争受体产生作用B、有保钾排钠的作用，久用可致高血钾C、有排钾的作用，长期应用可致低血钾D、利尿作用弱而缓慢E、主要用于醛固酮升高的顽固性水肿13、关于乙酰唑胺的叙述正确的是A、为碳酸酐酶激动剂B、易致代谢性碱中毒C、为中效利尿剂D、主要用于治疗青光眼E、为临床常用的利尿剂14、关于脱水药的描述不正确的是A、易经肾小球滤过B、口服不吸收C、静注后血浆渗透压升高D、体内不被代谢E、使血液中水分向组织中转移15、治疗脑水肿、降低颅内压的首选药是A、山梨醇B、甘露醇C、乙醇D、乙胺丁醇E、丙三醇16、体内、体外都有抗凝作用的药是A、枸橼酸钠B、华法令C、双香豆素D、尿激酶E、肝素17、可对抗肝素过量所致出血的药物是A、右旋糖酐B、鱼精蛋白C、垂体后叶素D、维生素KE、维生素C18、香豆素类的抗凝机制为A、对抗VK参与凝血因子的合成B、加速凝血因子的灭活C、阻断外源性凝血机制D、抑制凝血因子的功能E、竞争性阻止VK的生成，妨碍VK的循环再利用19、双香豆素与哪种药物合用时应加大剂量A、阿司匹林B、苯巴比妥C、消炎痛D、扑热息痛E、苯妥因钠20、对华法令的描述正确的是A、维生素K拮抗剂B、作用快速而强大C、口服吸收规则D、体内、体外均有效E、过量出血可用鱼精蛋白对抗22、可对抗双香豆素过量所致出血的药物是A、右旋糖酐B、鱼精蛋白C、垂体后叶素D、维生素KE、维生素C23、关于链激酶的叙述不正确的是A、是β溶血性链球菌产生的一种蛋白质B、可促使纤溶酶原激活形成纤溶酶C、对各种早期栓塞有溶解作用D、链球菌感染可增强其作用E、主要不良反应为出血和过敏24、治疗急性肺栓塞宜选用A、维生素KB、双香豆素C、右旋糖酐D、链激酶E、枸橼酸钠25、阿司匹林抑制血小板聚集的机理是A、抑制凝血酶B、激活纤溶酶C、抑制环加氧酶D、抑制叶酸合成酶E、抑制磷酸二酯酶26、维生素B12主要用于治疗A、缺铁性贫血B、慢性失学性贫血C、肿瘤放化疗后的贫血D、恶性贫血E、地中海贫血27、关于铁剂的吸收叙述正确的是A、吸收部位主要在胃和十二指肠B、吸收部位主要在小肠下段C、最容易吸收的铁剂为三价铁D、最容易吸收的铁剂为亚铁E、大部分以主动转运的方式吸收28、镇咳作用与可待因相当，无成瘾性和耐受性的镇咳药是A、右美沙芬B、苯佐那酯C、喷托维林D、溴己胺E、氯化铵29、可待因主要用于A、长期慢性咳嗽B、多痰的咳嗽C、无痰剧烈的干咳D、支气管哮喘E、头痛30、可用于支气管哮喘的非选择性β肾上腺素受体激动药是A、去甲肾上腺素B、异丙肾上腺素C、多巴胺D、去氧肾上腺素E、沙丁胺醇31、色甘酸钠的平喘作用的机制是A、激动支气管平滑肌上的β受体B、直接舒张支气管平滑肌C、有抗炎、抗免疫作用D、抑制过敏介质释放E、阻断支气管平滑肌上的M受体32、治疗哮喘持续状态和重症哮喘宜选用A、扎鲁司特B、色甘酸钠C、二丙酸倍氯米松D、酮替芬E、异丙阿托品33、预防过敏性哮喘最好选用A、布地缩松B、氨茶碱C、色甘酸钠D、沙丁氨醇E、肾上腺素34、茶碱类主要用于治疗A、支气管哮喘B、支气管扩张C、肺不张D、气管炎E、慢性阻塞性肺病35、氨茶碱平喘的主要机制是A、抑制磷酸二酯酶，提高平滑肌内cAMP的含量B、激活磷酸二酯酶，降低平滑肌内cAMP的含量C、促进肾上腺素的释放D、抑制鸟苷酸环化酶E、激动支气管平滑肌上的β受体36、硫糖铝治疗消化性溃疡的机制是A、中和胃酸B、抑制胃酸分泌C、抑制H+、K+—ATP酶D、保护溃疡黏膜E、抑制胃蛋白酶活性37、有关H1受体阻断剂的叙述错误的是A、主要用于治疗变态反应性疾病B、主要代表药有法莫替丁C、可用于治疗放射病引起的呕吐D、可用于治疗失眠E、有阿托品样副作用38、西米替丁治疗十二指肠溃疡的机制为A、中和过多的胃酸B、吸附胃酸，降低胃液酸度C、阻断胃腺壁细胞上的组胺H1受体，抑制胃酸分泌D、阻断胃腺壁细胞上的组胺H2受体，抑制胃酸分泌E、抑制H+、K+—ATP酶39、法莫替丁可用于治疗A、十二指肠穿孔B、萎缩性胃炎C、心肌梗塞D、胃癌E、胃及十二指肠溃疡40、麦角生物碱不能用于A、人工冬眠B、催产和引产C、子宫出血D、产后子宫复旧E、偏头痛41、大剂量缩宫素可导致A、子宫出血B、血管收缩，血压升高C、子宫收缩加快D、胎儿窒息或子宫破裂E、产妇休克42、麦角胺治疗偏头痛的机制是A、阻断血管平滑肌α受体B、具有镇痛作用C、扩张脑血管，改善脑组织供氧D、抑制前列腺素合成E、收缩脑血管，减少搏动幅度二、B型题（配伍选择题）[1—5]A、肾小球B、集合管C、远曲小管近端D、髓袢升枝粗段E、远曲小管远端和集合管1、呋塞米利尿作用部位在2、氨苯喋啶利尿作用部位在3、螺内酯利尿作用部位在4、布美他尼利尿作用部位在5、噻嗪类利尿作用部位在[6—10]A、乙酰唑胺B、氢氯噻嗪C、氨苯蝶啶D、螺内酯E、呋塞米6、顽固性水肿选用7、轻型尿崩症选用8、轻度高血压病选用9、醛固酮增多性水肿选用10、降低眼内压选用[11—15]A、螺内酯B、氨苯蝶啶C、氢氯噻嗪D、呋塞米E、乙酰唑胺11、有性激素样副作用的是12、心性水肿首选13、具有耳毒性的是14、抑制胰岛素释放和组织对葡萄糖的利用，升高血糖的是15、可引起叶酸缺乏的是[16—20]A、抑制肝药酶，减慢灭活，使作用增强B、竞争与血浆蛋白结合，使游离药物浓度升高C、诱导肝药酶，加速灭活，使作用减弱D、竞争性对抗E、抗凝作用不变16、双香豆素与苯巴比妥合用17、双香豆素与维生素K合用18、双香豆素与保泰松合用19、双香豆素与甲磺丁脲合用20、双香豆素与氯霉素合用[21—25]A、双香豆素B、维生素KC、尿激酶D、氨甲苯酸E、肝素21、治疗急性肺栓塞宜选用22、治疗纤溶亢进所致的出血宜选用23、弥散性血管内凝血早期可选用24、长期服用广谱抗生素，导致出血倾向选用25、早产儿、新生儿出血宜选用[26—30]A、粒细胞集落刺激因子B、红细胞生成素C、维生素KD、硫酸亚铁E、叶酸26、巨幼红细胞性贫血27、梗阻性黄疸所致的出血28、缺铁性贫血29、慢性肾功能衰竭血透患者可用30、肿瘤放疗、化疗引起的骨髓抑制可用[31—35]A、兴奋β受体B、阻断M胆碱受体C、稳定肥大细胞膜D、抑制磷酸二酯酶E、选择性兴奋β2受体31、异丙肾上腺素扩张支气管作用机制是32、沙丁氨醇扩张支气管作用机制是33、氨茶碱扩张支气管作用机制是34、异丙阿托品扩张支气管作用机制是35、色甘酸钠平喘作用机制是[36—40]A、甲硝唑B、米索前列醇C、碳酸氢钠D、西米替丁E、奥美拉唑36、胃壁细胞质子泵抑制剂37、通过阻断H2受体发挥作用38、抗幽门螺杆菌的抗菌药39、促进黏液和HCO3—分泌，增强黏膜屏障作用40、中和过多胃酸，升高胃内pH值[41—45]A、组胺B、法莫替丁C、苯海拉明D、多潘立酮E、西替利嗪41、用于治疗消化性溃疡的药物42、用于麻风病辅助诊断的药物43、中枢抑制作用较强的H1受体阻断剂44、无明显抗胆碱和抗5—羟色胺作用的H1受体阻断剂45、阻断外周多巴胺受体，发挥止吐作用的药物三、X型题（多项选择题）1、利尿药的分类与取代表药的搭配正确的是A、中效利尿药—氢氯噻嗪B、高效利尿药—阿米洛利C、低效利尿药—布美他尼D、高效利尿药—呋塞米E、低效利尿药—螺内酯2、呋塞米有利于预防急性肾功能衰竭是因为A、竞争性拮抗醛固酮B、增加肾血流量C、明显改善急性肾衰早期的少尿及肾缺血D、可防止肾小管的萎缩和坏死E、抗利尿作用3、呋塞米的利尿作用与以下哪些叙述有关A、减少髓袢升枝粗段对NaCl和水的重吸收B、抑制远曲小管和集合管Na+—K+交换C、影响肾脏的稀释功能D、使肾髓质间液渗透压降低，浓缩功能下降E、拮抗醛固酮的作用4、呋塞米的临床适应症有A、预防急性肾功能衰竭B、急性肺水肿和脑水肿C、轻度水肿D、严重水肿E、加速毒物排泄5、呋塞米的不良反应有A、低血容量B、低血钾C、暂时性耳聋D、胃肠出血E、高氮质血症6、噻嗪类利尿药的临床适应症有A、高血压B、糖尿病C、尿崩症D、心源性水肿E、痛风7、可引起低血钾的利尿药有A、呋塞米B、布美他尼C、依他尼酸D、氢氯噻嗪E、阿米洛利8、氨苯蝶啶有以下哪些作用A、主要作用于远曲小管远端和集合管B、有留钾利尿作用C、抑制远曲小管远端和集合管对K+的分泌D、抑制远曲小管远端和集合管对Na+的重吸收E、抑制远曲小管远端和集合管对K+—Na+交换9、具有留钾作用的利尿药是A、氢氯噻嗪B、阿米洛利C、呋塞米D、氨苯蝶啶E、螺内酯10、可用于治疗脑水肿的药物A、山梨醇B、高渗葡萄糖C、氨苯蝶啶D、甘露醇E、呋塞米11、肝素钠具有哪些特点A、口服不吸收，宜静脉注射B、是一种粘多糖硫酸酯C、抗凝作用迅速而强大D、硫酸鱼精蛋白能对抗其作用E、其抗凝机制为加速多个凝血因子的灭活，减少纤维蛋白生成12、有关肝素作用的叙述正确的是A、具有体内外抗凝作用B、用于防治血栓栓塞性疾病C、有调血脂作用D、可用于体外循环、心导管检查时的抗凝E、可用于DIC的高凝期13、肝素的禁忌症是A、活动性溃疡病B、术后病人C、脑出血D、肝肾功能不全E、亚急性心内膜炎14、香豆素类药物作用的特点是A、起效慢，作用时间长B、合用阿司匹林有协同作用C、体外无抗凝血作用D、中毒时应该用钙剂解救E、中毒时用VitK对抗15、关于双香豆素的描述正确的是A、阻止氢醌型维生素K的生成B、口服有效C、口服吸收慢而不规则D、血浆蛋白结合率极高E、对已形成的凝血因子无影响16、可用于防治血栓栓塞性疾病的药物有A、维生素KB、链激酶C、肝素D、华法林E、双香豆素17、维生素K可用于哪些疾病时的出血A、梗阻性黄疸B、胆瘘C、新生儿出血D、香豆素类过量E、长期应用广谱抗生素18、竞争性阻止纤溶酶原吸附于纤维蛋白上，妨碍其激活成纤溶酶的促凝血药是A、氨甲苯酸B、氨甲环酸C、维生素B12D、叶酸E、维生素K19、关于链激酶正确的描述是A、激活纤溶酶，促进纤溶B、可治疗急性心肌梗死C、对形成已久并已机化的血栓也有效D、溶解血栓的同时易引起出血E、手术前3天应停用20、下列哪些是抗血小板药A、阿司匹林B、噻氯匹定C、双嘧达莫D、前列环素E、藻酸双酯钠21、可用于治疗巨幼红细胞性贫血的药物是A、硫酸亚铁B、叶酸C、维生素CD、右旋糖酐铁E、维生素B1222、维生素B12可用于治疗A、再生障碍性贫血B、巨幼红细胞性贫血C、慢性失血所致贫血D、神经炎E、恶性贫血23、平喘药的分类和代表药搭配正确的是A、肾上腺素受体激动药—麻黄碱B、糖皮质激素药—倍氯米松C、抗胆碱药—克仑特罗D、抗过敏平喘药—色甘酸钠E、茶碱类—氨茶碱24、制止哮喘急性发作可以A、皮下注射肾上腺素B、气雾吸入异丙肾上腺素C、气雾吸入沙丁胺醇D、静脉注射氨茶碱E、吸入色甘酸钠25、抗消化性溃疡药的分类及代表药搭配正确的是A、粘膜保护药—米索前列醇B、胃壁细胞H+泵抑制剂—奥美拉唑C、抗酸药—氢氧化铝D、抗幽门螺杆菌药—庆大霉素E、H2受体阻断剂—雷尼替丁26、异丙嗪可用于治疗A、过敏性鼻炎B、晕动病C、失眠D、过敏性休克E、枯草热27、苯海拉明的药理作用是A、拮抗组胺引起的胃肠道、支气管收缩作用B、增强组胺引起的血管扩张作用C、镇静催眠作用D、抗胆碱作用E、局麻作用28、有中枢抑制作用的H1受体阻断药是A、苯海拉明B、阿司咪唑C、吡苄明D、苯茚胺E、异丙嗪29、组胺的药理作用有A、加强心肌收缩力，提高心率B、小动脉、小静脉扩张C、抑制胃酸分泌D、增加毛细血管通透性E、兴奋支气管和胃肠道平滑肌30、缩宫素对子宫平滑肌作用的特点是A、直接兴奋子宫平滑肌，使收缩加强B、小剂量引起子宫体节律性收缩，子宫颈松弛C、大剂量使子宫产生强直收缩D、妊娠早期子宫对缩宫素很敏感E、妊娠后期子宫对缩宫素很敏感答案：一、A型题1、D2、D3、B4、A5、B6、C7、E8、E9、A 10、E 11、D 12、C 13、D 14、E 15、B 16、E 17、B 18、E 19、B 20、A 21、A 22、D 23、D 24、D25、C 26、D 27、D 28、A 29、C 30、B 31、D 32、C 33、C 34、A 35、A36、D 37、B 38、D 39、E 40、B 41、D 42、E二、B型题[1—5]DEBDC [6—10]EBBDA [11—15]ACDCB [16—20]CDBBA [21—25]CDEBB [26—30]ECDBA [31—35]AEDBC [36—40]EDABC [41—45]BACEB三、X型题1、ADE2、BCD3、AD4、ABDE5、ABCDE6、ACD7、ABCD8、ABCDE9、BDE 10、ABDE 11、ABCDE 12、ABCDE 13、ABCDE 14、ABCE 15、ABCDE 16、BCDE 17、ABCDE 18、AB 19、ABDE 20、ABCDE 21、BE 22、ABDE 23、ABDE 24、ABCD 25、ABCDE 26、ABCE 27、ACDE 28、ACE 29、ABDE 30、ABCE。
药理学习题第28章
内脏系统药理学试题第28章作用于消化系统的药物⒈熟悉抗消化性溃疡药的分类、掌握抗消化性溃疡药作用机制与临床应用和不良反应。
⒉了解助消化药止吐药，泻药，止泻药及利胆药临床应用与用药注意。
名词解释1.质子泵抑制剂单项选择题A型题1．西咪替丁抑制胃酸分泌的机制是A．阻断M受体B．保护胃粘膜C．阻断H1受体D．促进PCE2合成E．阻断H2受体2．硫糖铝治疗消化道溃疡的机制是A．中和胃酸B．抑制胃酸分泌C．抑制H+-K+-ATP酶D．保护溃疡粘膜E．抑制胃蛋白酶活性3．下列关于氢氧化铝的叙述不正确的是A．抗胃酸作用较强，生效较慢D．口服后生成的AlCl3有收敛作用C．与三硅酸镁合用作用增强D．久用可引起便秘E．不影响四环素、铁制剂吸收4．下列关于碳酸氢钠不正确的应用是A．促进阿司匹林在胃中的吸收B．较少用于中和胃酸C．促进苯巴比妥从尿中排泄D．增强庆大霉索的抗茵作用E．碱化尿液防止磺胺类药析出结晶5. 可用于急性功能性腹泻的止泻药是（）A 地芬诺酯（苯乙哌啶）B 药用碳C 次碳酸铋D 洛哌丁胺E 口服鞣酸蛋白6. 多潘立酮（吗丁啉）可阻断下列哪一受体而止吐（）A M胆碱受体B 胃泌素受体C H1受体D 多巴胺受体E 5-HT3受体7. 奥美拉唑属于以下哪一类药物（）A H2受体阻断药B M受体阻断药C H+-K+-ATP酶抑制药D H1受体阻断药E 助消化药8. 哌仑西平属于哪一类药（）A H1受体阻断药B H2受体阻断药C H+-K+-ATP酶抑制药D M受体阻断药E 解痉药9. 习惯性便秘患者可选用（）A 硫酸镁B 酚酞C 阿片酊D 液体石蜡E 乳果糖10. 慢性便秘可选用（）A 硫酸镁B 乳果糖C 酚酞D 硫酸钠E 大黄11. 下列哪一个药物可竞争性阻断胃泌素受体而减少胃酸分泌（）A 哌仑西平B 西咪替丁C 丙谷胺D 洛赛克E 硫糖铝12. 治疗酸中毒（酸血症）应选用（）A 氢氧化铝B 三硅酸镁C 碳酸氢钠D 碳酸钙E 硫酸镁13. 乳酶生是（）A 酶制剂B 活的乳酸杆菌制剂C 抗酸药D 营养剂E 解痉药14. 下列不属于抗酸药的是（）A 三硅酸镁B 硫酸镁C 氢氧化铝D 碳酸氢钠E 碳酸钙15. 下列哪一药物没有抗幽门螺杆菌的作用（）A 甲硝唑B 普鲁本辛C 四环素D 氨苄青霉素E 羟氨苄青霉素（阿莫西林）16. 硫酸镁没有下列哪一项作用（）A 导泻作用B 利胆作用C 抗惊厥作用D 抗癫痫作用E 降压作用B 型题A酚酞B．硫酸镁C．液体石蜡D．甘油栓剂E．大黄17．口服后不被吸收，软化粪便导泻 18．口服后刺激结肠引起排便19．泻下作用强并有利胆作用的药20．泻下作用持久，便碱性，尿呈红色A．碳酸氢钠B．氢氧化铝C．三硅酸镁D．西咪替丁E．奥美拉唑21．胃酸质子泵抑制剂22．对十二指肠溃疡疗效好的药23．溶解度低，作用弱可引起腹泻的药24．作用较强，可引起便秘的药25．作用强、快、短暂可致碱血症多选题1．抗酸药的药理作用包括A中和胃酸B抑制胃酸分泌C缓解胃酸对溃疡面刺激D缓解胃肠痉挛E抗幽门螺旋杆菌问答题1、泻药分几类？举出每一类的代表药。
内脏系统药理学
内脏系统药理学内脏系统药理学是一门研究药物作用于内脏器官的药理学分支。
内脏系统是人体内的重要器官系统，包括心血管系统、呼吸系统、消化系统、泌尿系统以及内分泌系统等多个器官系统。
这些内脏器官负责维持机体正常的生理功能，药物通过作用于这些内脏器官，可以治疗和预防许多疾病。
内脏系统药理学研究药物在内脏器官上的作用机制，比如引起生理或病理反应的药物受体、途径，药物的代谢和排泄等方面，以便对药物疗效和安全性进行评价。
内脏系统药理学的基础知识还包括药物的药动学、药剂量、药物相互作用等方面，以确保药物的安全使用。
心血管系统是内脏器官系统中最重要的一个，心脏、血管以及血液三者的复杂互作决定了心血管系统的正常功能。
内脏系统药理学在心血管系统方面的应用最为广泛，包括调节心脏的收缩力和心率、扩张血管、降低血压、抗凝等方面。
抗心律失常药物、扩张血管药物、降压药物和抗凝药物都是常见的药物类别。
例如，β受体阻滞剂用于治疗心脏病，通过抑制β受体来降低心率和收缩力，从而减少心脏的负担。
呼吸系统是控制呼吸的器官，包括肺部、气管、支气管等，内脏系统药理学在这个领域主要涉及抗哮喘药、支气管扩张剂、抗炎药、抗感染药等。
例如，β2 受体激动剂能够扩张支气管，使呼吸更加容易，因此被广泛用于治疗肺部疾病。
消化系统是体内吸收、消化和代谢食物的主要器官系统，包括口腔、食管、胃、肠等器官。
内脏系统药理学在这个领域主要涉及抗胃酸药、促进肠道蠕动的药物、解痉剂、抗生素等。
例如，质子泵抑制剂能够抑制胃酸的分泌，从而减轻胃酸反流相关的疼痛和不适。
泌尿系统包括肾脏、输尿管、膀胱和尿道等器官，负责排泄废物和维持电解质平衡。
内脏系统药理学在这个领域主要涉及利尿剂、抗炎药、抗生素等。
例如，利尿剂能够促进肾脏的排泄功能，从而减少体内水分、电解质的积聚。
内分泌系统是分泌各种激素调节身体内的生理活动的主要系统。
内脏系统药理学在这个领域主要涉及激素替代疗法、激素拮抗剂等。
药理学学习指导及习题集1-3篇
药理学核心知识点归纳与整理第一篇总论（1-4章）第一章绪言第二章药物对机体的作用——药效学第三章机体对药物的作用——药动学第四章影响药效的因素第二篇外周神经系统药理（5-10章）第五章传出神经系统药理概论第六章胆碱受体激动药和作用于胆碱酯酶药第七章胆碱受体阻断药第八章肾上腺素受体激动药第九章肾上腺素受体阻断药第十章局部麻醉药第三篇中枢神经系统药理（11-18章）第十一章全身麻醉药第十二章镇静催眠药第十三章抗癫痫药和抗惊厥药第十四章抗精神失常药第十五章治疗神经退行性疾病药物第十六章中枢兴奋药第十七章镇痛药第十八章解热镇痛药与抗痛风药第四篇内脏系统药理（19-28章）第十九章抗心律失常药第二十章抗慢性心功能不全药第二十一章抗心绞痛与抗动脉粥样硬化药第二十二章抗高血压药第二十三章利尿药和脱水药第二十四章血液及造血系统药理第二十五章消化系统药理第二十六章呼吸系统药理第二十七章组胺受体阻断药第二十八章子宫平滑肌兴奋药和子宫平滑肌松弛药第五篇影响内分泌系统和其他代谢药物药理（29-33章）第二十九章肾上腺皮质激素类药第三十章性激素类药与避孕药第三十一章甲状腺激素与抗甲状腺药第三十二章胰岛素与口服降血糖药第三十三章影响其他代谢的药物第六篇抗病原微生物药物药理（34-41章）第三十四章抗菌药物概述第三十五章喹诺酮类、磺胺类与其他合成抗菌药物第三十六章β-内酰胺类抗生素第三十七章大环内酯类、林可霉素类与其他抗生素第三十八章氨基糖苷类与多粘菌素类抗生素第三十九章四环素类与氯霉素第四十章抗真菌药与抗病毒药第四十一章抗结核病药与抗麻风病药第七篇抗寄生虫病的药理（42-45章）第四十二章抗疟药第四十三章抗阿米巴病药与抗滴虫病药第四十四章抗血吸虫病药与抗丝虫病药第四十五章抗肠道蠕虫病药第八篇抗恶性肿瘤药物和影响免疫功能药物药理（46-47章）第四十六章抗恶性肿瘤药第四十七章影响免疫功能的药物第一篇总论（1-4章）第一章绪言第二章药物对机体的作用——药效学一．名词解释二．简答题题目：答案：三、论述题题目：答案：第三章机体对药物的作用——药动学一．名词解释二．简答题题目：答案：三、论述题题目：答案：第四章影响药效的因素第二篇外周神经系统药理（5-10章）第五章传出神经系统药理概论一、名词解释二、简答题题目：简述传出神经系统药物的基本作用答案：三、论述题题目：根据作用性质的不同及对不同受体的选择性，试述传出神经系统药物的分类，并举例说明。
第四篇 内脏系统药理习题(制药08级)
第四篇内脏系统药理习题第20章抗慢性心功能不全药一、单项选择题1. 强心苷提高心肌收缩力作用机制是（）A 激活心肌细胞上的Na+-K+-ATP酶，提高细胞内钙离子浓度B 激活心肌β受体，提高细胞内cAMP浓度C 抑制心肌细胞膜上的Na+-K+-ATP酶，提高细胞内钙离子浓度D 提高交感神经活性E 阻止细胞外钙离子内流2. 强心苷治疗充血性心力衰竭的最佳适应证是（）A 严重二尖瓣狭窄诱发的心力衰竭B 高血压性心力衰竭伴有心房纤颤者C 甲状腺功能亢进诱发的心力衰竭D 重度贫血引起的心力衰竭E 肺源性心脏病导致的心力衰竭3. 下列哪项不是强心苷的毒性反应（）A 胃肠道反应B 各种类型的心律失常C 神经系统症状D 粒细胞减少E 黄视、绿视症4. 临床口服最常用的强心苷类药物是（）A 洋地黄毒苷B 毒毛花苷KC 地高辛D 去乙酰毛花苷E 铃兰毒苷5. 主要在肝中被代谢而消除的强心苷类药物是A 地高辛B毒毛花苷K C 洋地黄毒苷D 去乙酰毛花苷E铃兰毒苷6. 强心苷加强心肌收缩力是通过（）A 阻断心迷走神经B 兴奋β受体C 直接作用于心肌D 交感神经递质释放E 抑制心迷走神经递质释放7. 各种强心苷之间的不同在于（）A 排泄速度B 吸收快慢C 起效快慢D 维持作用时间的长短E 以上均是8. 强心苷治疗心衰的重要药理学基础是（）A直接加强心肌收缩力 B 增强心室传导C 增加衰竭心脏心输出量的同时不增加心肌耗氧量D 心排血量增多E 减慢心率9. 使用强心苷引起心脏中毒最早期的症状是（）A 房性早搏B 心房扑动C 室上性阵发性心动过速D 室性早搏E 三联率10. 强心苷最大的缺点是（）A肝损伤 B 肾损伤 C 给药不便D 安全范围小E有胃肠道反应二、多项选择题1. 影响心功能的几种生理因素是（）A 收缩性B 心率C 前负荷D 后负荷E 氧耗量2. 强心苷对心衰病人心脏的正性肌力作用特点有（）A 延长舒张期B 延长收缩期C 减少心输出量D. 增加心输出量 E 降低外周阻力和心肌耗氧量3. 强心苷的主要不良反应有（）A 胃肠道反应B 变态反应C 粒细胞减少D. 心脏毒性 E 视觉异常三、填空题1. 用于治疗充血性心力衰竭的正性肌力药有类和类。