公司质量管理体系作业文件汇编
公司质量管理制度文件(汇编材料)
公司质量管理制度文件(汇编材料)第一章:引言质量管理是确保公司产品和服务符合客户需求和满足法律法规要求的关键。
本公司制定并完善了一套质量管理制度文件,旨在提高产品质量,满足客户需求,提升公司声誉。
第二章:质量管理政策公司将始终致力于提供优质产品和服务,持续改进质量管理体系,并确保员工对质量管理的理解和遵守。
第三章:质量目标和指标公司设定了一系列质量目标和指标,以监控和评估产品质量、客户满意度和公司绩效,不断追求卓越。
第四章:质量管理责任公司领导层将担负起制定质量政策、目标和战略的责任,保证质量管理体系的有效实施与持续改进。
第五章:流程控制和改进公司建立了完善的质量管理流程,包括产品设计、生产、检验、包装等各个环节,以确保产品达到一致的高质量标准,并持续进行改进。
第六章:问题识别和纠正公司建立了问题识别和纠正机制,及时发现和解决产品质量问题,防止不良品进入市场,确保客户满意度。
第七章:内审和审核公司定期进行内审和审核,评估质量管理体系的有效性和符合性,及时发现问题并提出改进措施。
第八章:文件控制公司建立了文件控制制度,确保所有质量管理文件的准确性、完整性和及时更新,以保证员工操作按照最新流程。
第九章:培训和教育公司注重员工培训和教育,提高员工对质量管理的理解和意识,确保他们能够按照相应标准和流程进行工作。
第十章:供应商管理公司重视供应商管理,建立合作伙伴关系,要求供应商符合公司的质量标准,共同提升产品质量,服务客户。
结语质量管理是公司发展的基石,本公司致力于打造品质卓越的产品和服务,通过严格质量管理制度的执行,提升公司在市场竞争中的地位,实现可持续发展和共赢。
iatf16949质量管理体系详解与案例文件汇编
iatf16949质量管理体系详解与案例文件汇编iatf16949质量管理体系详解与案例文件汇编一、引言在现代制造业中,质量管理体系是企业最基本的管理工具之一。
质量管理体系的目的是确保产品和服务的质量符合客户的要求,并持续改进质量。
在这篇文章中,我们将深入研究和详解iatf16949质量管理体系,并提供相关的案例文件汇编,以便读者更全面、深入地理解和应用。
二、iatf16949质量管理体系概述iatf16949是全球汽车行业的质量管理体系要求标准,也是ISO 9001的补充标准。
该标准强调了对产品质量和客户满意度的重视,并提供了一套详细的要求和流程来实施和维护质量管理体系。
iatf16949的实施不仅可以提高产品和服务的质量,减少缺陷和成本,还可以增强企业的竞争力和市场份额。
三、iatf16949质量管理体系的关键要素在iatf16949质量管理体系中,有几个关键要素需要特别关注:1.质量政策和目标:企业应该制定明确的质量政策和目标,并确保将其传达给所有员工。
质量政策应该与企业的战略目标相一致,而质量目标应该具体、可衡量和可达到。
2.流程管理:企业应该建立和维护有效的流程管理体系,确保关键流程能够稳定运行,并按照标准要求进行改进。
流程管理包括流程规划、流程执行、流程控制和流程改进。
3.资源管理:企业应该合理配置和管理资源,包括人力资源、物质资源、设备资源和信息资源。
资源管理的目标是确保资源充足、适当和有效地使用,以支持质量管理体系的运行和改进。
4.风险管理:企业应该建立风险管理机制,识别和评估潜在的内部和外部风险,并采取适当的措施来预防和应对风险。
风险管理的目标是最大限度地减少质量问题和质量风险,并确保持续的产品和服务质量。
5.持续改进:持续改进是iatf16949质量管理体系的核心要求之一。
企业应该建立和维护一个有效的持续改进体系,通过不断的改进活动来提升质量管理体系的效能和效果。
持续改进可以通过各种方法和工具来实施,例如PDCA循环、六西格玛、质量工具等。
GJB9001B质量管理体系程序文件汇编
质量管理体系程序文件GJB9001B-2009版本号:分发编号:受控状态:GJB9001B质量管理体系程序文件汇编目录DXC G15.01-2011 文件控制程序 (1)DXC G04.01-2011 质量记录控制程序 (10)DXC G17.02-2011 管理评审控制程序 (15)DXC G01.20-2011 人员培训和资格认证控制程序 (20)DXC G06.01-2011 基础设施和工作环境控制程序 (23)DXC G02.08-2011 产品实现策划控制程序 (31)DXC G02.09-2011 设计和开发控制程序 (34)DXC G01.28-2011 合同评审控制程序 (43)DXC G03.11-2011 采购控制程序 (47)DXC G04.22-2011 外包过程控制程序 (53)DXC G04.01-2011 生产过程控制程序 (56)DXC G03.10-2011 产品的标识和可追溯性控制程序 (61)DXC G08.06-2011 顾客财产控制程序 (66)DXC G09.01-2011 产品防护和交付控制程序 (69)DXC G07.06-2011 监视和测量设备控制程序 (73)DXC G10.02-2011 顾客服务控制程序 (79)DXC G04.06-2011 内部质量审核控制程序 (82)DXC G07.07-2011 产品的检验和试验控制程序 (85)DXC G04.07-2011 不合格品的控制程序 (94)DXC G04.08-2011 质量信息控制程序 (101)DXC G04.10-2011 纠正措施控制程序 (105)DXC G04.11-2011 预防措施控制程序 (108)DXC G02.13-2011 新产品试制控制程序 (111)1 范围为了对公司质量管理体系的文件进行控制,确保文件编制、使用和管理符合规定的要求。
本程序规定了文件的编制、审批、发放、使用、更改、再次批准、标识、回收和作废等全过程的控制。
公司质量管理标准化文件汇编(全套)
公司质量管理标准化文件汇编(全套)1. 简介本文档是公司质量管理标准化文件的汇编,旨在为公司内部提供一个完整的质量管理体系,以确保产品和服务的质量达到国际标准。
2. 质量政策和目标2.1 质量政策公司质量政策明确了公司对质量的承诺以及实施质量管理的原则和方法。
该政策涵盖了产品设计、生产过程、服务交付等方面,并强调持续改进和客户满意度。
2.2 质量目标公司设定了一系列质量目标来衡量和改进质量管理的效果。
这些目标涵盖了关键绩效指标,如产品合格率、客户投诉率以及关键步骤的质量控制等。
3. 质量管理体系3.1 组织结构公司质量管理体系的组织结构包括质量部门、质量管理代表和相关岗位责任。
每个部门都有明确的质量管理职责,确保质量管理工作的有效推进。
3.2 流程控制公司建立了一套全面的流程控制措施,以确保各个环节符合质量要求。
这些措施包括制定标准操作程序(SOP)、执行审核和审查流程、进行内部审计等。
3.3 不合格品处理公司制定了严格的不合格品处理程序,包括产品召回、追溯和统计分析等措施,以确保不合格品对客户和企业造成的风险最小化。
4. 质量培训和意识4.1 培训计划公司设定了质量培训计划,包括员工入职培训、产品质量知识培训等,以提高员工对质量管理的认识和能力。
4.2 宣传和意识活动公司通过各种宣传和意识活动,如内部通知、培训讲座、质量奖励等,提高员工对质量管理的重视和参与度。
5. 监督和改进5.1 监督控制公司建立了监督控制机制,包括定期质量检查、风险评估、供应商评估等,确保质量管理的有效执行和问题及时处理。
5.2 改进措施公司强调持续改进,鼓励员工提出改进意见和解决问题。
公司设立改进小组,定期评估和推动改进措施的落地和效果。
6. 文件管理6.1 文件编制和控制公司建立了文件编制和控制程序,确保质量管理文件的准确性、及时性和可控性。
所有文件都按照文件编码和版本进行管理。
6.2 文件发布和废止公司规定了文件发布和废止的程序,确保质量管理文档的有效性和适应性。
iso9001质量管理体系文件汇编模板
ISO 9001质量管理体系文件汇编模板1. 引言本文档为ISO 9001质量管理体系文件汇编模板,旨在帮助组织建立和维护符合ISO 9001标准的质量管理体系。
本模板提供了一个用户友好、易于理解的框架,以便组织能够根据自身需求进行定制。
2. 质量管理体系文件概述本章节介绍了质量管理体系文件的目的、范围和适用性。
具体内容如下:2.1 目的本章节说明了质量管理体系文件编制的目的,即为确保组织能够满足ISO 9001标准要求,并持续改进其质量管理实践。
2.2 范围本章节描述了质量管理体系文件的适用范围,包括适用于整个组织还是特定部门/过程。
2.3 定义和缩略语本章节列出了在质量管理体系文件中使用到的定义和缩略语,并提供了相应解释。
3. 质量手册本章节包含了组织的质量手册,该手册是对整个质量管理体系的高层次描述。
具体内容如下:3.1 质量方针本章节列出了组织的质量方针,并说明了该方针的制定和实施过程。
3.2 组织结构本章节介绍了组织的结构,包括各部门和岗位之间的关系以及质量管理职责的分配。
3.3 质量目标本章节列出了组织的质量目标,并说明了如何设定和跟踪这些目标。
4. 质量程序本章节包含了组织所需的质量程序。
具体内容如下:4.1 文件控制程序本章节描述了文件控制程序,包括文件版本控制、文档审批流程等。
4.2 计划和控制程序本章节介绍了计划和控制程序,包括项目计划、资源分配、进度跟踪等。
4.3 审核程序本章节描述了审核程序,包括内部审核和外部审核的实施步骤。
5. 工作指导书与记录表本章节包含了组织所需的工作指导书和记录表。
具体内容如下:5.1 工作指导书本章节列出了各个工作环节的工作指导书,并说明了如何使用这些指导书。
5.2 记录表本章节包含了各类记录表,包括检查记录、测试记录、培训记录等。
6. 相关文件本章节列出了与ISO 9001质量管理体系相关的外部文件和内部文件,如法规要求、合同文件等。
7. 参考文献本章节列出了ISO 9001标准以及其他相关标准和指南的参考文献。
中铁四局集团有限公司管理体系文件汇编
依据 GB/T19001-2008idtISO9001:2008标准GB/T24001-2004idtISO14001:2004标准GB/T28001-2001(OHSAS18001:1999)标准质量、环境、职业健康安全管理手册文件编号:QB/CTCE-MM-01版本: C中铁四局集团有限公司2009.6.112 目录0.1 发布令 (5)0.2.公司简介 (6)0.4.组织机构 (8)0.5.职责 (9)1.适用范围 (31)2.引用标准 (32)3.术语、定义和简称 (33)4.管理体系 (36)4.1总要求 (36)4.2文件要求 (36)4.2.1总则 (36)4.2.2管理手册 (37)4.2.3文件控制 (37)4.2.4记录控制 (39)5.管理职责 (41)5.1管理承诺 (41)5.2以顾客为关注焦点 (41)5.3管理方针 (41)5.4策划 (42)5.4.1管理目标及指标 (42)5.4.2管理体系策划 (43)5.5职责、权限与沟通 (43)5.6管理评审 (45)5.6.1总则 (45)5.6.2管理评审输入 (45)5.6.3管理评审输出: (45)6.资源管理 (46)6.1资源提供 (46)6.2人力资源 (46)6.3基础设施 (47)6.4工作环境 (47)7.产品实现 (49)7.1产品实现、环境和职业健康安全管理的策划 (49)7.2与顾客有关的过程 (51)7.3设计和开发 (52)7.4采购 (55)7.4.1采购过程 (55)7.4.2采购信息 (57)7.4.3采购产品的验证 (57)7.5生产和服务提供 (58)7.5.1生产和服务提供的控制和应急准备与响应 (58)7.5.2生产和服务提供过程的确认 (60)7.5.3标识和可追溯性 (60)7.5.4顾客财产 (61)7.5.5产品防护 (61)7.6监视和测量设备的控制 (62)8.1总则 (63)8.2监视和测量 (63)8.2.2内部审核 (64)8.2.3过程的监视和测量 (65)8.2.4产品的监视和测量 (66)8.3不合格品、不符合、事件、事故控制 (68)8.3.3事件、事故的控制 (69)8.4数据分析 (70)8.5改进 (70)8.5.1持续改进 (70)8.5.2纠正措施 (71)8.5.3预防措施 (71)9.附录 (73)附录9-1质量管理体系要求职能分配表 (73)附录9-2环境管理体系要求职能分配表 (76)附录9-3职业健康安全管理体系要求职能分配表 (77)注:本文件与集团公司测量管理体系文件、设计研究院质量管理体系文件构成集团公司管理体系文件的主体,各子(分)公司编制的《管理(分)手册》及其补充程序文件随之发布时3成为集团公司管理体系文件的组成部分,但除本文件外均在特定范围、区域内使用。
质量管理体系文件(模板 )
质量方针一、建材分公司的质量方针:“质量第一,用户至上”。
质量目标建材分公司质量目标:一丝不苟、争创优质品牌,立足市场,以一流的产品和服务满足用户满意的需求。
”质量控制措施一、认真贯彻执行产品质量法,原材料和终端产品检验依据国家和行业的标准,不折不扣地执行国家颁布的新标准。
二、用于检验的全部计量仪器均按国家质量技术监督局颁布的“关于在计量认证中对计量检验仪器进行检定的规定”的要求进行检定合格,并能溯源到国家标准。
三、按照企业设备管理的要求,认真做好机械设备日常的维修、中修工作,做好每年的设备大修计划和设备更新改造计划,保证设备在良好的状态下运行。
四、对生产过程中有可能影响工作质量的各种因素均制定切实可行的控制办法和严密的规章制度,通过实施后不断补充和修改,确保生产过程中工作质量的稳定可靠。
以人为本,强化对职工业务技能和法制观念的培训,使广大职工自觉地增强质量意识,做好自己的本职工作。
机械设备管理制度一、编制全厂机械设备的操作规程,通过实际运行后不断修改、完善。
定期检查实施情况,开展红旗设备竞赛活动,使机械设备经常保持在良好的运行状态。
二、掌握市场动向,广泛收集有关的新工艺、新技术等科技信息,在设备更新和改造过程中,积极采用新型设备和节能设备。
三、凡新购置的设备进厂后,必须由领导、技术人员、安装人员共同开箱验收无误后,方能施工。
设备在运行过程中出现重大事故后,必须认真调查,分清事故的原因和责任。
四、加强技术资料的收集和管理,每台设备必须建立相应的台帐,记录日常运行情况和维修、大修理的情况。
技术资料管理制度一、凡收集的产品标准、技术资料、试验报告、原始记录均由兼职资料员统一的登记编号,妥善保管(资料保管员由质量小组组长兼任)。
二、所有资料原则上不外借,特殊情况需借阅者,必须履行借阅手续,借阅者不得随意拆页,乱刮和涂改,原始记录和试验报告一概不借。
三、应予长期保存的资料包括国家、地区、部门关于产品检验工作的政策、法令、法规以及相关的文件,产品技术标准、相关标准、参考标准,各种仪器设备的明细表和台帐。
质量、环境、职业健康安全管理体系文件汇编
质量、环境、职业健康安全管理体系文件汇编为了确保企业能够顺利实施质量、环境、职业健康安全管理体系,需要制定一系列管理文件,涵盖了各个方面的管理要求和规定。
以下是一个完整的质量、环境、职业健康安全管理体系文件汇编,包括质量手册、程序文件、作业指导书、记录文件等。
一、质量手册质量手册是企业质量管理体系的指南性文件,包括企业质量方针、目标、组织结构、职责、程序文件及其相互关系等内容。
具体内容如下:1.1 企业质量方针本企业质量方针为:以市场为导向,以客户为中心,通过全员参与,追求卓越品质,持续提高用户满意度。
1. 提高产品质量,满足用户需求,产品合格率达到99.8%以上;2. 提高服务质量,有效解决用户投诉,客户满意度达到90%以上;3. 努力减少质量管理成本,降低产品价格;4. 积极推崇创新精神,不断开发新产品、新技术,增强企业核心竞争力。
1.3 组织结构及职责企业质量部门负责制定和实施企业质量管理体系,负责产品质量检验、测试、评价和质量管理相关工作,承担公司的质量保证和质量控制工作。
其他部门需配合质量管理部门工作,协助实施质量管理体系。
二、程序文件程序文件是质量管理体系的关键文件,规定了各个环节的操作要求和流程。
具体内容如下:2.1 常规程序1.开发流程操作程序2.产品销售流程操作程序3.产品质量管理程序4.供应商选择程序1.材料采购过程文件2.产品生产流程文件3.产品售后服务流程文件三、作业指导书作业指导书是管理体系中的操作指南,规定了每个操作过程的具体操作方法和注意事项。
具体内容如下:3.1 生产指导书1.盘点仓库存货2.检查设备3.生产准备工作4.生产过程记录5.生产过程检验6.生产工艺调整7.产品包装1.评估和选择供应商2.采购计划的制定3.采购合同的签订4.采购材料的检验与验收四、记录文件记录文件是各个操作过程中的记录和检验。
具体内容如下:4.1 生产记录文件1. 生产派工单2. 生产过程记录3. 产品收货记录4. 生产工艺记录1. 检验计划记录2. 检验单3. 检验记录4. 检验合格证5.1 环境、职业健康安全方针本企业环境、职业健康安全方针为:在生产和经营活动中,树立资源节约、环境友好和职业健康安全的理念,发扬劳动基本权利,规范安全生产管理,做出高质量可持续发展的贡献。
作业文件汇编(企业ISO9001质量体系认证)
发放编号:*******/ZY-2011作业文件汇编A版20**年**月**日发布 20**年**月**日实施******************* 有限公司中国 **《作业文件》编审人员编制:********************审核:******批准:******目录1、*****************2、*****************3、*****************4、*****************5、*****************6、*********************/ZY01-20**质量目标分解实施要求一、办公室1、协助总经理和管理者代表工作,搞好内审和管理评审工作。
2、搞好文件管理,确保文件执行率100%。
二、人力资源部1、搞好职工培训,人员培训率100%。
2、编制《各主要岗位人员任职条件》,按要求招募人力资源。
三、生产技术部(含车间)1、产品一次交验合格率≥98%2、工艺纪律执行率100%。
四、质检部(含成品库和原材料库)1、对原材料、半成品、成品进行检验或验证,把好质量关,漏检率为零。
2、经检验出厂产品合格率100%。
3、检测设备按时受检率100%,正常使用率100%。
4、产品出库、入库手续合格率100%。
5、库存物资得到防护完好率100%。
五、销售部1、顾客满意率均达到≥90%2、按要求进行合同评审,确保销售合同履约率100%。
六、采购部1、A/B类100%采购合格供方产品七、机械动力部1、生产设备完好率≥98%。
后附质量目标完成情况考核表()年()季度质量目标考核表考核人:日期:注:本条款未发生用“/”标示,完成情况与目标要求差距明显时须进行原因分析。
由管理者代表考核,每季度考核一次。
顾客满意度每年年底考核一次。
岗位职责及任职要求****/ZY**-20**设备管理制度****/ZY**-20**1目的对生产设备进行管理,以保证产品符合要求。
2 范围对生产设备的使用、保养、报废全过程的控制。
管理体系作业文件汇编
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80%
未来趋势
未来,随着智能制造和工业互联 网的兴起,作业文件将更加注重 人机交互、数据分析与优化等方 面的发展。
02
作业文件分类与内容
作业指导书
02
01
03
作业指导书是指导员工进行操作的文件,包括操作步 骤、注意事项和安全要求等。
作业指导书应清晰、简洁,易于理解,并确保员工能 够按照指导书正确、安全地完成操作。
工艺流程图
01
工艺流程图是描述生产工艺流程的文件,包括各个 工艺步骤、物料流程和设备布置等。
02
工艺流程图应清晰、准确,易于理解,并确保能够 反映生产工艺的真实流程和实际情况。
03
工艺流程图应定期进行审查和更新,以确保其与生 产工艺的一致性和有效性。
检验标准
检验标准是规定产品、过程或服务检验要求的文件 ,包括检验方法、判定准则和记录要求等。
修订流程
01 提出修订需求 根据修订原因和时机,由相关部门或人员提出修订需 求。
02
制定修订计划
根据需求制定详细的修订计划,包括修订内容、时间 安排、责任人等。
03
组织编写
按照修订计划组织人员编写新的作业文件,确保内容 的准确性和完整性。
04
审核与批准
修订后的作业文件需经过相关部门的审核和最高管理 者或其授权代表的批准。
05
作业文件修订与完善
修订原因与时机
修订原因
随着企业内外部环境的变化,管理体系作业文件可能需要进 行调整以适应新的情况。例如,法律法规的变化、技术的发 展、客户需求的变化等都可能促使企业对作业文件进行修订 。
修订时机
通常在以下情况下应对作业文件进行修订:定期审查时发现 问题、企业内外部环境发生重大变化、客户或监管机构提出 要求、发生重大事故或质量问题等。
某公司质量管理体系作业文件汇编
作业文件的执行与监督
作业文件的定义 和作用
作业文件的执行 要求
作业文件的监督 机制
作业文件的持续 改进
某公司质量管理体系的作业文件示 例
文件编号与名称
文件编号:QMSXXXX-XXXX
文件名称:某公司质量 管理体系作业文件汇编
文件内容与要求
文件内容:详细列出文件包 含的具体内容,如流程图、 表格、检查表等。
描述了各项工作的操作流程、方法和要求。
02
单击此处添加文本具体内容,简明扼要地阐述您的观点。根据需要可酌情增减文
字,以便观者准确地理解您传达的思想
作业文件内容:作业文件的内容通常包括工作流程图、操作规程、检验规程、设备操作 规程、工艺流程图等,用于指导员工正确、高效地完成各项工作。
03
单击此处添加文本具体内容,简明扼要地阐述您的观点。根据需要可酌情增减文
实施流程:制定 实施计划、培训 员工、建立质量 管理体系文件、 实施质量管理体 系审核
实施关键点:明 确各部门职责、 建立有效的沟通 机制、加强过程 控制和监督、持 续改进质量管理 体系
实施效果:提高 产品质量水平、 降低客户投诉率、 增强企业竞争力
质量管理体系的改进
质量管理体系的 持续改进:通过 不断收集反馈、 评估效果,对体 系进行持续改进, 确保其适应公司
审核标准:制定明确的审核标准, 包括文件内容、格式、语言等方 面,确保作业文件符合公司质量 管理体系的要求
添加标题
添加标题
添加标题
添加标题
审核流程:建立完善的审核流程, 包括初审、复审和批准等环节, 确保作业文件的合规性和有效性
审核记录:建立完整的审核记录, 包括审核时间、审核人员、审核 意见等,以便对作业文件进行跟 踪和管理
ISO9001-2015质量管理体系全套程序文件汇编版(共191页)
受控状态:管理制度汇编(依据I SO9001:2015 标准要求编制)版本号:第04 版持有部门:持有人:分发号:2015 年 11 月 10 日发布2015 年 11 月 15 日实施XXX实业有限公司发布管理制度目录1目的对现有客户进行分类管理,以便制定相应的客户销售政策。
2适用范围适用于我公司客户分类管理工作。
3客户分类管理办法ABC 客户分类管理法以销售额、回款情况等重要指标为基准,把客户群分为关键客户(A 类客户)、主要客户(B 类客户)、普通客户(C 类客户)三个类别。
在清楚地了解了客户层级的分布之后,即可依据客户价值来策划配套的客户关怀项目,针对不同客户群的需求特征、销售行为、期望值、信誉度等制定不同的营销策略,配置不同的市场销售、服务和管理资源,对关键客户定期拜访与问候,确保关键客户的满意程度,借以刺激有潜力的客户升级至上一层,使企业在维持成本不变的情况下,创造出更多的价值和效益。
3.1关键客户(A 类客户)关键客户是金字塔中最上层的金牌客户,是在过去特定时间内销售额最多的前 5%客户。
这类客户是企业的优质核心客户群,由于他们经营稳健,做事规矩,信誉度好,对企业的贡献最大,能给企业带来长期稳定的收入,值得企业花费大量时间和精力来提高该类客户的满意度。
对这类客户的管理应做到:a)指派专门的营销人员(或客户代表)经常联络,为他们提供最快捷、周到的服务,享受最大的实惠。
部门经理、总经理、董事或董事长等公司高层管理人员中至少确保每年有一次的拜访计划。
营销人员有两次以上双方会面机会。
b)密切注意该类客户的所处行业趋势、企业人事变动等其它异常动向。
双方高层应确保一年一次的书信、电邮或电话联系。
c)应优先处理该类客户的抱怨和投诉。
3.2主要客户(B 类客户)主要客户是指客户金字塔中,在特定时间内销售额最多的前 20%客户中,扣除关键客户后的客户。
这类客户一般来说是企业的大客户,但不属于优质客户。
质量管理体系文件表格-质量体系文件目录
版本: V2.0序号文件编号文件名称级别版本1 WAYOUT- QP-01 应用软件开辟程序二级V2.02 WAYOUT- QP-02 配置管理程序二级V2.03 WAYOUT- QP-03 更改控制程序二级V2.04 WAYOUT- QP-04 项目开辟质量控制程序二级V2.05 WAYOUT- QP-05 新产品开辟项目实施程序二级V2.16 WAYOUT- QP-06 系统集成项目实施程序二级V2.17 WAYOUT- QP-07 项目立项程序二级V2.18 WAYOUT- QP-08 项目结项程序二级V2.09 WAYOUT- QP-09 维护和服务程序二级V2.110 WAYOUT- QP-10 硬件开辟及设备研制程序二级V2.011 WAYOUT- QP-11 合同评审控制程序二级V2.112 WAYOUT- QP-12 采购控制程序二级V2.113 WAYOUT- QP-13 合格供应商控制程序二级V2.014 WAYOUT- QP-14 物流控制程序二级V2.015 WAYOUT- QP-15 项目文档控制程序二级V2.016 WAYOUT- QP-16 过程的监视和测量程序二级V2.017 WAYOUT- QP-17 人力资源控制程序二级V2.018 WAYOUT- QP-18 测量设备控制程序二级V2.019 WAYOUT- QP-19 客户满意度控制程序二级V2.120 WAYOUT- QP-20 资料分析和持续改善程序二级V2.021 WAYOUT- QP-21 纠正和预防控制程序二级V2.022 WAYOUT- QP-22 文件和资料控制程序二级V2.023 WAYOUT- QP-23 质量记录控制程序二级V2.024 WAYOUT- QP-24 内部质量审核程序二级V2.025 WAYOUT- QP-25 管理评审程序二级V2.0序号文件编号文件名称级别版本1 WAYOUT- QC-01 系统设计规范三级V2.02 WAYOUT- QC-02 需求分析规范三级V2.03 WAYOUT- QC-03 开辟设计规范三级V2.04 WAYOUT- QC-04 编码实现规范三级V2.05 WAYOUT- QC-05 软件开辟供方控制规范三级V2.06 WAYOUT- QC-06 项目文档控制规范三级V2.07 WAYOUT- QC-07 测试和确认规范三级V2.08 WAYOUT- QC-08 元器件检验细则三级V2.09 WAYOUT- QC-09 电路逻辑设计和 PCB 设计要求三级V2.010 WAYOUT- QC-10 电子电气产品装配要求三级V2.011 WAYOUT- QC-11 设备调试操作规程三级V2.012 WAYOUT- QC-12 设备通用检验要求三级V2.013 WAYOUT- QC-13 项目负责人职责三级V2.014 WAYOUT- QC-14 项目阶段评审工作细则三级V2.015 WAYOUT- QC-15 印制板检验细则三级V2.016 WAYOUT- QC-16 硬件开辟、设备研制方案设计要求三级V2.017 WAYOUT- QC-17 工程项目管理办法三级V2.0序号模板编号文件名称级别版本1 WAYOUT- QF-01 项目总体计划四级V2.12 WAYOUT- QF-02 测试计划四级V2.13 WAYOUT- QF-03 项目文档封面模板四级V2.04 WAYOUT- QF-04 配置管理计划四级V2.05 WAYOUT- QF-05 需求规格说明书四级V2.16 WAYOUT- QF-06 评审报告四级V2.07 WAYOUT- QF-07 设计计划四级V2.08 WAYOUT- QF-08 设计说明书四级V2.19 WAYOUT- QF-09 文件归档移交单四级V2.010 WAYOUT- QF-10 软件库管理计划四级V2.011 WAYOUT- QF-11 软件库记录表四级V2.012 WAYOUT- QF-12 软件库配置项清单四级V2.013 WAYOUT- QF-13 更改申请及验证表四级V2.014 WAYOUT- QF-14 测试方案四级V2.115 WAYOUT- QF-15 问题报告及维护记录四级V2.016 WAYOUT- QF-16 测试总结报告四级V2.017 WAYOUT- QF-17 质量计划四级V2.018 WAYOUT- QF-18 项目委任书四级V2.019 WAYOUT- QF-19 项目总结报告四级V2.020 WAYOUT- QF-20 项目维护计划四级V2.021 WAYOUT- QF-21 项目结项确认书四级V2.022 WAYOUT- QF-22 顾客问题记录与处理四级V2.023 WAYOUT- QF-23 客户满意度调查表四级V2.124 WAYOUT- QF-24 顾客问题处理统计表四级V2.025 WAYOUT- QF-25 供方评价表四级V2.026 WAYOUT- QF-26 合格供方名单四级V2.027 WAYOUT- QF-27 合同评审记录表四级V2.228 WAYOUT- QF-28 标书分解评审记录表四级V2.129 WAYOUT- QF-29 四级V2.030 WAYOUT- QF-30 合同更改记录表四级V2.031 WAYOUT- QF-31 返库单四级V2.032 WAYOUT- QF-32 受控文件一缆表四级V2.033 WAYOUT- QF-33 文件发放记录四级V2.034 WAYOUT- QF-34 文件回收记录四级V2.035 WAYOUT- QF-35 文件修改记录四级V2.036 WAYOUT- QF-36 过程要素评估报告四级V2.037 WAYOUT- QF-37 过程监视与测量检查表四级V2.0 序号文件编号文件名称级别版本38 WAYOUT- QF-38 各级岗位人员能力要求一览表四级V2.039 WAYOUT- QF-39 年度培训计划四级V2.040 WAYOUT- QF-40 培训记录表四级V2.041 WAYOUT- QF-41 新员工入职培训签到表四级V2.042 WAYOUT- QF-42 量规仪器一览表四级V2.04344 WAYOUT- QF-43WAYOUT- QF-44仪器校验记录表四级V2.045 WAYOUT- QF-45 不合格项纠正和预防措施四级V2.046 WAYOUT- QF-46 质量记录清单四级V2.047 WAYOUT- QF-47 内部质量审核总结报告四级V2.048 WAYOUT- QF-48 内部质量审核计划表四级V2.049 WAYOUT- QF-49 管理评审计划四级V2.050 WAYOUT- QF-50 管理评审报告四级V2.051 WAYOUT- QF-51 合格供应商名单四级V2.052 WAYOUT- QF-52 供应商资料卡四级V2.053 WAYOUT- QF-53 供应商考核表四级V2.054 WAYOUT- QF-54 采购合同评审表四级V2.255 WAYOUT- QF-55 采购申请单四级V2.256 WAYOUT- QF-56 到货检验报告四级V2.057 WAYOUT- QF-57 产品检验报告四级V2.058 WAYOUT- QF-58 产品检验表四级V2.059 WAYOUT- QF-59 产品装配过程记录四级V2.060 WAYOUT- QF-60 开辟项目工作计划表四级V2.061 WAYOUT- QF-61 设备调试记录表四级V2.062 WAYOUT- QF-62 项目阶段评审登记表四级V2.063 WAYOUT- QF-63 印制板检验表四级V2.064 WAYOUT- QF-64 元器件检验表四级V2.065 WAYOUT- QF-65 现场安装纪录四级V2.066 WAYOUT- QF-66 验收报告四级V2.067 WAYOUT- QF-67 现场交付安装及验收计划四级V2.068 WAYOUT- QF-68 软件安装记录四级V2.069 WAYOUT- QF-69 工程施工手册四级V2.070 WAYOUT- QF-70 验收测试方案四级V2.071 WAYOUT- QF-71 现场调测记录四级V2.072 WAYOUT- QF-72 可行性研究报告编写指南四级V2.07374 WAYOUT- QF-73WAYOUT- QF-74质量反馈单项目阶段质量问题清单四级四级V2.0V2.0。
某公司质量管理体系程序文件汇总(6个doc)8
北京思优特科技发展有限公司质量体系程序Q/SYT.JN CX 1601 质量记录控制程序北京思优特科技发展有限公司2006年1月1日发布2006年1月1日实施北京思优特科技发展有限公司质量体系程序质量记录控制程序Q/SYT.JN CX 1601 共4页第1页1目的规范质量记录的管理,客观、真实、准确地反映质量活动和质量体系的有效运行,为产品质量的可追溯性以及采取纠正和预防措施提供依据。
2适用范围适用于与质量体系相关的所有质量记录的管理(包括来自分承制方的质量记录)。
3职责3.1质管部负责质量记录的归口管理。
3.2各职能部门和单位负责编制、填写、标识、收集、编目、查阅、贮存、保管和处理相应的质量记录。
3.3总工办负责质量记录的归档管理。
4工作程序4.1质量记录的分类和形式4.1.1质量体系运行过程中所形成的记录。
4.1.2产品生产过程中形成的记录(包括来自分承制方的质量记录)。
4.1.3记录的形式可以是卡片、表格、图表、报告;也可以是拷贝、磁盘、软盘或胶片。
4.2质量记录的分级管理原则4.2.1质管部收集汇编在用质量记录表式;编制质量记录清单,经管理者代表批准分发各部门,以便个部门依据质量记录清单的要求进行管理。
2006年1月1日发布2006年1月1日实施Q/SYT.JN CX 1601 共4页第2页4.2.2各使用质量记录的部门,负责相关质量记录表式编制,质量记录填写、收集、查阅、保存。
4.2.3档案室负责归档的质量记录管理。
4.2.4质管部负责质量体系运行记录的监督检查及管理。
4.3质量记录的编制4.3.1各部门根工作需要,可自行编制质量记录表式的草案。
4.3.2新编制的质量记录表式草案,按《文件和资料控制程序》的审批程序进行,报质管部备案。
4.3.3质管部文件管理员按质量记录表号编码原则确定其标号。
4.3.4质量记录表号编码原则企业代号+对应GB/T 19001 要素顺序号+质量记录顺序号+版次+(部门)SYT.JN 16 – 01 – A ()部门本企业代号版次对应GB/T 19001 要素顺序号质量记录顺序号4.3.5 质量记录编号原则:每种记录从1开始的流水号。
质量管理体系文件汇编(2021修订版)
质量治理体系文件汇编名目一、质量方针和效劳公约二、人员治理职责三、医疗器械首营企业和首营品种质量审核制度四、医疗器械购进治理制度五、医疗器械质量验收制度六、医疗器械在库保管、养护治理制度七、医疗器械出库复核治理制度八、医疗器械销售治理制度九、效期医疗器械治理制度十、不合格医疗器械治理制度十一、医疗器械质量跟踪制度十二、医疗器械不良事件报告制度十三、医疗器械质量治理文件治理规定十四、有关记录和凭证治理制度十五、医疗器械质量查询和质量投诉治理制度十六、用户访咨询规定十七、质量信息治理制度十八、卫生和人员健康状况治理制度十九、一次性使用无菌医疗器械质量治理制度二十、质量教育培训及考核治理制度二十一、仓库平安防火治理规定二十二、岗位质量职责考核奖惩治理规定二十三、质量事故报告制度二十四、医疗器械退货质量治理制度二十五、医疗器械运输治理制度质量方针和效劳公约质量方针质量第一,顾客至上;一流品质,永久动力;客户至上,持续开展。
医疗器械经营必须认贯彻国家的方针政策,满足医疗卫生开展的需求,坚持质量第一,依法经营,讲求实效的经营方针和营销策略;坚持为人民健康效劳,树立“用户至上〞的方针。
效劳公约靠信誉图开展赢得客户满足保质量求生存确保质量平安既守规要守法提高法律瞧念工作积极效劳热情顾客满足产品要三包做好售后效劳了解信息相应确保质量跟踪用辛勤和汗水奉献给医疗事业用户的满足和期瞧是我公司对质量始终不渝的追求。
先进的技术、科学的治理及优良的效劳是产品质量不断提高的保证。
产品平安是公司的社会责任。
人员治理职责一、法定代表人职责法定代表人在国家法律、法规以及企业章程规定的职权范围内行使职权、履行义务,代表企业参加民事活动,对企业的经营和治理全面负责,并同意本企业全体成员和有关机关的监督。
公司法定代表人能够托付他人代行职责。
公司法定代表人在托付他人代行职责时,应有书面托付。
法律、法规规定必须由法定代表人行使的职责,不得托付他人代行。
质量管理体系程序文件汇编
依据标准:
《ISO9001:2000质量治理体系—要求》
汇编林颖斌 杨在明
审核陈 炜
批准吕水抽
受控状态:□受控□非受控 □分发号:№
2004年08月15日公布2004年081
QP423-01
文件操纵治理程序
2
QP424-01
记录操纵治理程序
3
QP560-01
标识和可追溯性操纵程序
12
QP750-03
产品防护操纵程序
13
QP750-04
仓库治理程序
14
QP760-01
监视和测量装置操纵程序
15
QP820-01
内部审核操纵程序
16
QP820-02
进货、过程、成品检验程序
17
QP830-01
不合格操纵程序
18
QP840-01
数据分析操纵程序
19
QP850-01
纠正预防措施程序
治理评审操纵程序
4
QP620-01
人力资源治理操纵程序
5
QP630-01
生产设施治理操纵程序
6
QP710-01
质量策划操纵程序
7
QP720-01
客户订单、投诉和中意度治理程序
8
QP730-01
产品设计和开发操纵程序
9
QP740-01
采购治理程序
10
QP750-01
生产过程操纵程序
11
QP750-02
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质量治理体系作业文件汇编
受控编号:
修订状态:A版 第0次修改
公布日期:2011年9月2日 实施日期:2011年9月25日
XXXXXXXXXXXXXXXX公司
质量治理机构
组 长:(经理 工程师)
副组长:(化验员 助工)
成 员:
质量治理网络图
编制: 审核: 批准:
日期: 日期: 日期:
出现大批量的或严峻的批次包装不合格时,依照《不合格治理方法》进行不合格处置。
检验的过程和结果,记入《灌装车间生产记录》,灌装车间和质检部负责分不存档保管。不合格返工的批次班组,执行《生产车间质量奖惩制度》进行处罚。
3.成品检验
3.1质检员必须按检验方法标准进行检验。
3.2检验过程和结论填入《成品酒检验报告》,质检部存档保管。
3、严格科学配方,产品的感观、理化卫生指标必须进行综合评述,合格后,包装出厂。
4、提高全员质量意识,搞好质量治理工作。
编制: 审核: 批准:
日期: 日期: 日期:
XXXXXXXXXXXXXXXX公司
质量目标的分析考核方法
1.目的
为了保证公司质量方针的贯彻实施,把质量目标进行分解,由各职能部门依照本部门的质量目标,自我汇总分析,努力工作,千方百计完成质量目标。
产品一பைடு நூலகம்交验合格率=产成品交验合格数(或批)÷产成品交验数(或批)×100%
4.2产品漏、错检率由质检部负责
产品漏、错检率=在后继使用中发觉的不合格数(或批)÷经检验产品数(或批)×100%
4.3设备完成率由生产技术部负责
设备完好率=完好设备台数÷生产设备总台数×100%
4.4顾客中意率由供销部负责
顾客中意率=(A×100+B×90+C×0)÷(A×100+B×100+C×100)×100%
注:用考核期内收到的“顾客中意度调查表”,用加权平均法计算顾客中意率,公式中:A为顾客中意项数(价格调查“适中”项可视为“中意”)其加全分为100分;B为顾客差不多中意项数(价格调查“较高”可视为“差不多中意”),加全分为90分;C为顾客不中意项数,加权分为0分。
3.3(带*的检验项目)铅、锰的检验每年托付有资质的检验机构进行两次检验。
4.不定期检验
质检部负责对原料进厂、制酒过程以及成品酒出厂不定期跟踪检验,力争产品全部合格出厂。
5.考核方法
5.1由办公室负责,定期对质量目标完成情况考核一次,并纳入经济责任制考核。
5.2对未完成质量目标,由相关责任部门负责,认真分析缘故,找出差距制订相关措施,确保公司质量目标的有效完成。
编制: 审核: 批准:
日期: 日期: 日期:
XXXXXXXXXXXXXXXX公司
质量会议治理制度
质量是企业的生命,产品质量是日常工作的重中之重,每时每刻都不能松懈,必须引起高度地重视,为此特制定本制度。
2.范围
适用于各职能部门考核、分析本部门完成质量目标的程度。
3.职责
3.1由办公室负责质量目标完成情况的综合分析考核的归口治理,各部门有提供数据及信息的职责。
3.2各部门负责提供考核期内质量目标完成情况的相关数据和信息,并针对存在问题,制订相关措施。
4.考核分析方法
4.1产品一次交验合格率由生产技术部负责。
五、无专门缘故,质量专题会必须参加,如不参加需经公司经理批准。无故不参加者,按《质量奖惩制度》处罚。
六、质量专题会,由办公室组织,并做好会议记录。
七、各科室、班组,每日班前质量例会制,指出出现的问题,提出解决的方法,应注意的事项。使质量会议成为质量循环提高的有效手段。
八、各部门不按规定召开质量班前会的,依照《质量奖惩制度》进行处罚。
编制: 审核: 批准:
日期: 日期: 日期:
XXXXXXXXXXXXXXXX公司
质量检验制度
一、本质量检验制度规定了质量检验工作的准则和工作程序,由质检部负责。
二、本检验制度包括原材料进厂、过程检验和成品检验的全部环节。
三、质检部负责公司所有过程的检验工作。质检部的人员包括质检员、化验员、品酒员。
四、质检部的人员依照《职员培训制度的专门岗位人员要求》必须是有相应资质的人员,或经公司培训的合格人员担任。
五、检验程序
1.原材料进厂后,供销部通知质检部进行检验。质检部要在规定的时刻内完成检验,确定检验结果和处理意见,及时报送供销部,并保存好检验的原始记录及资料。对检验不合格的原材料,一般不合格品,可当场拒收,较复杂的情况,按《不合格品治理方法》执行
2.过程检验:
2.1制酒过程的质量检验
2.1.1制酒车间由调配人员将酒液调配好后,由化验员取样在规定的时刻内完成理化、卫生指标的批次对比检验。依照《成品酒检验企业标准》作出判定。合格品转入下一道工序,不合格的由生产技术部给出调整方案,下达调配人员实施,再由调配人员送样检验,直至合格。
XXXXXXXXXXXXXXXX公司
质量方针、目标、措施
方针:质量第一
让用户中意
让用户放心
目标:产品合格率为98%以上,用户中意率95%
措施:1、采购基酒(酒精、曲酒),每批要品尝、化验、符合标准的入库,不符合标准的退回。
2、采购动、植物原料和食品添加剂,必须索取化验报告单并进行外观检验,合格后方可入库。
2.1.2经检验不合格的散装酒液不能进行灌装
2.1.3卫生指标的化验为重点项目,应引起特不注意,卫生指标出现不合格时,整批酒液毁掉,不进行调整,更不能流入下道工序,评定后处置。
2.2包装质量检验:灌装车间班组灌装生产前、中、后质检员分不进行检查。班前对产品批号、生产日期、灌装机容量进行检查。班中,随时寻查,发觉不合格品及可能造成不合格品的操作及时进行纠正。班后对完成的批量,进行抽样检验,要紧检验项目有:酒水感观(颜色、沉淀、悬浮物等);包装质量(瓶子洁净程度、商标盒子是否端正、瓶盖是否漏酒)。合格率达到98%以上,判定为整批合格。转序入成品库。小于98%判定为整批不合格,本班组进行返工。
一、公司级领导坚持每季质量专题例会制度。由公司经理主持,各部室负责人参加。
二、质量专题会议,原则规定只研究质量工作,不涉及其它方面的问题。
三、各部门在质量专题会上,要总结一月的质量工作,总结经验,提出问题,拟定解决方案。
四、专题会各部门提出要解决的问题、需配合的部门,当场决定,并由办公室记录在案,协调办理。