BPG层析柱规范标准装柱经过流程规范标准
填料和层析柱使用规范
层析柱和填料使用规范原理凝胶层析是生物化学中一种常用的分离手段,广泛用于蛋白质、核酸、多糖等生物大分子的分离纯化、分子量的测定、脱盐、浓缩等。
本实验室主要有排阻层析和离子交换层析两种。
排阻层析利用生物大分子的相对分子质量差异进行层析分离。
层析介质内部具有立体网状结构,形成孔穴,较大的分子完全被排阻在孔外,只能在凝胶颗粒外的空间随流动相向下流动,流程短,首先流出;较小的分子则完全渗透进入凝胶颗粒内部,流程长,所以最后流出。
离子交换层析将具有交换能力的离子基团在固定相球形介质表面,这些离子基团可以与流动相中的离子发生可逆性离子交换反应而进行分离。
操作规程层析柱和凝胶填料是我们实验室的宝贵财富,为了方便大家使用和规范实验室操作,现将使用规范规定如下,请各位老师和同学务必严格按照操作规程。
1 使用前首先明确自己的分离目的,即要做哪一方面的分离,从而选择合适的凝胶填料,请大家务必查阅文献或者询问老师,同时根据自己的分离要求,选择合适长度和直径的层析柱;2 征得老师或者负责同学同意后方可进行操作(外室人员务必征求老师同意);3 选择好层析柱和填料以后,严格按照填料的要求来操作,包括填料的溶胀、脱气、装柱,期间务必严格按照说明书操作;4 适当控制上样量,上样以前务必要过0.22µm滤膜;5 选择合适的流动相,根据胶的性质决定能否用泵加压;6 使用完毕后,请将层析柱做好处理(离子交换柱请用高浓度氯化钠溶液冲洗,最后用水冲洗),最后将层析柱堵好,以防干胶或者进气泡,同时请做好试验纪录,以便下一位同学用时方便查询使用情况;7 试验过程中所有用水或者溶液必须经过抽滤和脱气,严防气泡;8 若在使用过程中发生意外情况,请及时向负责同学反应,及时解决。
本规范解释权归本实验室,疑难问题请咨询老师或负责同学。
负责人:杨波刘斌2004-12-15。
bpg层析柱 装柱
bpg层析柱装柱摘要:I.简介- 介绍BPG 层析柱II.装柱过程- 准备工作- 层析柱的准备- 装柱器的准备- 装柱步骤- 加样- 加固定相- 加流动相- 排除气泡- 密封装柱器III.注意事项- 避免气泡的产生- 保持操作环境的清洁- 选择合适的固定相和流动相IV.总结- 装柱的重要性- 装柱后的处理正文:BPG 层析柱是一种在生物分离技术中广泛应用的工具,它通过利用样品中各组分在固定相和流动相之间的分配系数的不同,达到分离的目的。
在使用BPG 层析柱进行分离前,我们需要进行装柱操作。
首先,我们需要进行准备工作。
层析柱的准备主要是清洗柱子,以去除可能影响分离效果的杂质。
装柱器的准备则包括检查装柱器是否完好,并按照说明书进行必要的清洗和消毒。
装柱过程分为以下几个步骤:首先,将样品加入装柱器中。
然后,加入固定相。
这一步需要注意,固定相的加入量应适宜,过多或过少都可能影响分离效果。
接着,加入流动相。
在加流动相的过程中,应缓慢、均匀地加入,以避免气泡的产生。
之后,需要排除气泡,以保证样品在柱子中的分离效果。
最后,密封装柱器,开始进行层析。
在装柱过程中,有几点需要特别注意。
首先,应尽量避免气泡的产生,因为气泡会影响样品的分离效果。
其次,应保持操作环境的清洁,避免杂质污染样品。
最后,选择合适的固定相和流动相,是保证分离效果的关键。
总的来说,装柱是BPG 层析柱实验的重要步骤,正确的装柱操作可以保证实验的顺利进行,得到理想的分离效果。
BPG 140-950装柱过程
BPG 140/950装柱过程1.计算每厘米柱床高度填料的数量;2.选择合适的配件和末端筛网,有10、12、23和54 μm几种孔径。
选择不合适的滤网可能导致较高反压或填料泄露;3.选择最佳装柱流速3.1第一步:a.用20%乙醇浸润滤网排除空气;b.向柱中加入10-15 cm装柱缓冲液(关闭出口阀门),缓冲液的选择参考填料说明书;c.底部滤网上侧放置一软管,与蠕动泵的抽吸端连接;d.运行蠕动泵,彻底排除滤网底部包裹的气泡。
3.2第二步a.连续抽吸缓冲液,直至液面位于底部以上2-3 cm;b.使用水平仪检查层析柱是否水平放置,若不平,调整轮子高度。
3.3第三步a.制备75%的填料溶液,可使用玻璃棒搅拌,不可使用磁力搅拌器;3.4第四步a.小心将填料匀浆导入柱内,以防混入气泡;3.5第五步a.插入顶端连接器;b.拧紧四个螺帽;c.使用高度调节柄使连接器底部位于溶液液面下1-5 mm处;注意:该步动作尽可能快,以免填料完全沉降。
3.6第六步a.旋转密封调节旋钮密封O-形圈;b.下移连接器以排除内部空气,直至缓冲液形成一个凹面,并且再无气泡出现。
3.7第七步a.运行蠕动泵,先使用低流速,排除进液管内空气;b.在泵和层析柱之间安装一个压力表,将进液管安装于层析柱顶端,此时蠕动泵一直打开;c.打开底部出口阀门;d.建立压力/流速曲线。
先使用较低流速,然后缓慢提高流速直至流速达到平台,期间记录流速变化。
对于某些硬度较大的凝胶填料,不会出现流速平台,这时使用的流速对应的压力不能超过层析柱允许的最大压力;e.绘制压力/流速曲线,最佳装柱流速为最大流速的70%-100%。
4. 当柱床稳定后,在柱床顶端作一标记,关闭蠕动泵和出口阀门,逆时针旋转调节旋钮松开O-形圈;5. 顺时针转动高度调节柄快速向下移动连接器,柱床和O-形圈之间的缓冲液通过柱壁溢出。
执行该步操作时,柱床将会上升。
当连接器下降至柱床以上0.5-1 cm时停止下降;6. 密封O-形圈,打开底部出水口,运行蠕动泵,调节至最佳装柱流速,柱床将继续被压缩至标记处。
层析柱 操作规程
层析柱操作规程层析柱操作规程一、引言层析柱是一种广泛应用于分析化学领域的分离技术,可以用于纯化混合物、分离样品中的化合物等。
为确保层析柱操作的准确性和安全性,制定本操作规程。
二、设备准备1. 确认所需使用的层析柱类型和规格。
2. 检查层析柱的外观是否完好,检查是否有裂纹或破损。
3. 选择合适的填料,并用洗净的溶剂将其均匀填充到层析柱中。
三、试样处理1. 准备待测样品,并将其溶解于适当的溶剂中。
2. 调整样品的pH值,以便于目标化合物的分离。
3. 使用过滤器过滤样品,以去除杂质。
四、操作步骤1. 将样品注入层析柱。
注意控制进样量,以避免柱内过载。
2. 使用一定流速的溶剂将样品通过层析柱。
可以使用手动或自动进样系统实现。
3. 观察溶剂前端和尾端的流动情况,确保它们在操作过程中维持稳定。
4. 根据需要,在柱体顶端加入适当的洗脱剂,以推动样品的分离。
5. 监测柱体顶端的洗脱溶液,以确定目标化合物的出现时间。
6. 收集洗脱溶液,直到目标化合物完全洗脱出来。
五、注意事项1. 在操作过程中,避免柱体受到剧烈震动或颠倒,以免损坏填料和柱体。
2. 在柱体运行时避免样品的进样保持过久,以防止填料变形或堵塞。
3. 柱体结束后,及时清洗柱体和填料,以便下一次使用。
4. 注意操作时的个人防护,避免接触或吸入有害溶液。
六、故障处理1. 如果柱体流速变慢或停止,请检查是否柱内有堵塞现象。
2. 如果柱体出现漏液或损坏,请及时更换或修复。
七、实验数据记录1. 记录样品的进样量和溶剂流速。
2. 监测洗脱溶液的UV/Vis或其他检测方法,记录目标化合物的出现时间和峰面积。
八、实验结束1. 按照操作规程清洗柱体和填料。
2. 关闭层析柱,保持其干燥和安全。
九、附录1. 填料的种类和性质。
2. 样品的名称和来源。
以上为层析柱操作规程,希望能对层析柱操作提供相应的参考和指导。
在操作过程中请务必严格按照规程操作,以确保实验的准确性和安全性。
BPG 层析柱标准装柱流程规范
操作标准目得:为了使BPG300层析柱装柱过程可重复,并能够得到较好得柱效,故建立此操作规范。
范围:配合ÄKTA process系统进行有效得蛋白质纯化操作。
责任人:层析工序操作人员标准操作程序:1基本术语概念填料因子(PackingFactor, PF):指在在装柱过程中,用低流速(如60cm/h)对填料进行沉降压缩得到得调料高度与最后装柱完成时填料高度(柱高)得比值,GEHC生产得各种常见填料得PF参见《GEHC AxiChrom300-1000columns UserManual 28-9562—89 Edition AA》;线性流速(linear flow rate):单位时间内液体流经得直线距离,常用cm/h表示;体积流速(volume flowrate):单位时间内液体流经得空间容积,常用ml/min表示;换算:2准备工作2.1检查层析柱得完整性,所带配件,就是否水平(用水平仪矫正),就是否清洁(如有污染应进行清洗)、2、2确定所用填料及其特性、浓度等以DEAE SepharoseFast Flow填料为例,其填料因子(PF)为1.15,新填料(slurry)浓度为75%(保存于20%乙醇中),耐压3bar。
2。
3 确定放大后得工艺参数以XX生化制药股份有限公司得放大工艺为例,中试工艺参数:柱高h=10cm;体积流速v1=3ml/min;柱内径d=1、6cm、即,线性流速v 2=v1/s 柱=3/(3、14×0。
82) cm/mi n=1.5 cm /min;样品与填料接触时间t =h /v2=10/1、5min =6。
67mi n;在工艺得线性放大中h 、v2与t 均不变,则可保证样品出峰得位置(洗脱时间)与形状不变、使用BP G300层析柱进行放大得工艺参数:装柱体积V 柱= S 柱h=3。
14×1、52×1L=7L;装柱需要sl ur ry体积V slurry =V柱×PF/C sl ur ry以DE AE Sepharo se Fast F low 为填料,则,V slur ry=7×1。
层析柱干法装柱步骤
层析柱干法装柱步骤层析柱干法装柱,这事儿就像搭积木,得有个章法。
咱先得把层析柱给准备好。
这层析柱就好比是一个特殊的小房子,要装东西进去的。
得保证这个小房子干净又干燥,要是里面脏兮兮或者湿漉漉的,那后面装进去的东西可就“住”得不舒服了。
就像你自己的家,如果到处是灰尘和水,你能乐意吗?再来说说填料。
填料是这个柱子里的关键角色,就像是小房子里的家具。
把填料从容器里取出来的时候,动作要轻,可不能像个莽撞的大汉似的。
为啥呢?因为填料如果被弄得乱七八糟,它在柱子里就没法好好排列了。
这就好比你整理衣柜,要是把衣服都胡乱扔进去,找衣服的时候可就麻烦了。
现在开始往柱子里装填料。
把柱子一端封闭好,就像给小房子关上门,只留一个入口。
然后慢慢地把填料倒进去,这个过程要均匀,就像往杯子里倒水,要是一股脑儿全倒进去,水就会溅得到处都是。
填料倒的时候,得时不时晃一晃柱子,让填料在里面铺得更均匀。
这就像你铺床的时候,要把被子铺平展,要是有褶皱,睡起来就不得劲儿。
可不能心急,要是填料倒得太快或者不均匀,那柱子里就会有缝隙或者空洞,这可不行,就像房子的墙有了漏洞,那还怎么住人呢?填料倒得差不多的时候,要轻轻敲打柱子的管壁。
这就像是在给填料做按摩,让它们在柱子里更紧实。
不过敲打的力度得掌握好,不能太用力,不然就把填料给敲坏了。
这就好比你敲鸡蛋,太用力鸡蛋就破了,填料要是破了,那整个柱子的功能可就受影响了。
等填料装得差不多了,再把柱子顶端多余的填料弄平。
这就像是给房子的屋顶做最后的修整,要弄得平平整整的。
要是不平,那后面使用的时候就会有问题。
装完柱之后,可别忘了检查一下。
看看柱子里的填料是不是均匀,有没有什么地方看起来不太对劲。
这就像是做完一件手工品,得检查检查有没有瑕疵。
要是发现有问题,就得重新调整,总不能让一个有毛病的柱子就这么开始工作吧,那肯定会出乱子的。
干这个层析柱干法装柱啊,就得像照顾自己的小宝贝一样细心。
每个步骤都不能马虎,每个细节都很重要。
层析柱装柱流程
层析柱装柱流程层析柱是一种用于分离、纯化化合物的重要工具,它具有操作简单、分离效果好、适用范围广等优点,因此在化学、生物等领域得到了广泛的应用。
在进行层析柱操作时,正确的装柱流程是非常重要的,它直接影响到实验结果的准确性和重现性。
下面将介绍层析柱的装柱流程。
首先,准备好所需的层析柱和填料。
层析柱通常由玻璃或塑料制成,填料的选择根据需要分离的化合物而定,可以是硅胶、纸浆、聚合物凝胶等。
填料的粒径和填充量也需要根据具体实验要求进行调整。
接着,将层析柱放置在支架上,并用适当的溶剂进行预洗。
预洗的目的是去除填料中的杂质和空隙中的气体,为样品的装柱做好准备。
预洗的溶剂通常是与样品相似的极性溶剂,如甲醇、乙醇等。
然后,将填料均匀地装入层析柱中。
填料的均匀性对于分离效果至关重要,因此在装填填料时需要轻轻振动层析柱,使填料能够均匀分布,并避免出现空隙或局部堆积的情况。
接下来,将样品溶液缓慢地加入层析柱中。
在加样的过程中,需要注意控制流速,避免填料被冲洗出来或样品在填料中发生混合。
通常情况下,可以使用移液枪或注射器来进行加样,以确保流速的均匀和稳定。
装柱完成后,可以开始进行层析操作。
根据需要,可以选择使用不同的洗脱溶剂来进行洗脱,以实现对样品的分离和纯化。
在洗脱的过程中,需要注意收集不同洗脱峰的组分,并记录下各个组分的出现时间和洗脱溶剂的类型,以便后续的分析和鉴定。
最后,对层析柱进行清洗和保存。
清洗时,可以用适当的溶剂将填料中残留的样品和杂质洗净,然后用干燥剂将层析柱中的水分去除干净。
清洗完成后,将层析柱放置在干燥通风的地方保存,避免受潮和受到污染。
总之,层析柱的装柱流程是一个关键的操作步骤,它直接影响到后续层析操作的效果和实验结果的准确性。
正确的装柱流程应该包括层析柱的预洗、填料的均匀装填、样品的缓慢加样、洗脱组分的收集和记录、以及层析柱的清洗和保存等步骤。
只有严格按照流程进行操作,才能保证层析柱操作的顺利进行和实验结果的准确可靠。
层析柱装柱流程范文
层析柱装柱流程范文层析柱(CLC)是一种分离和纯化化学物质的常用技术。
它在许多领域,包括制药、生物化学、环境科学和食品科学中广泛应用。
层析柱装柱流程是在层析柱中装填填料的过程,决定着柱的分离性能和吸附能力。
下面是一种常见的层析柱装柱流程:1.准备填料首先需要选择适当的填料。
填料的选择取决于分离目标和样品特性。
常见的填料包括硅胶、脱色树脂、离子交换树脂和凝胶颗粒等。
填料应具有一定的吸附能力,能够与目标物发生相互作用。
2.准备柱子将柱子清洗干净,并根据填料的尺寸调整柱子的高度。
柱子可以是玻璃柱、不锈钢柱或塑料柱,具体选择取决于实验要求。
3.浸泡填料将填料放入容器中,加入合适的溶剂。
浸泡填料有助于去除可能存在的杂质,提高填料表面的活性。
可以根据填料类型和实验要求调整浸泡时间,一般需要几小时到几天。
4.烘干填料将浸泡过的填料放入烘箱中或暴露在室温下进行干燥。
烘干填料有助于去除残留的溶剂,使填料能够更好地保持其结构和吸附性能。
5.装填填料将干燥的填料均匀地倒入柱子中。
填料的层高度应根据实验要求调整,一般为柱子高度的1/3到2/3、填料应当尽量均匀地分布在柱子中,以确保有效的分离效果。
6.压实填料使用压实设备或手动敲击柱子,将填料压缩和固定在柱子中。
压实的目的是增加填料的堆积密度,减少填料颗粒之间的间隙,提高分离效果。
压实的程度应根据填料类型和实验要求进行调整。
7.洗涤柱子将柱子与适当的溶剂进行冲洗,以去除可能存在的杂质和残留的溶剂。
洗涤的选择取决于填料和实验要求。
洗涤过程可以重复几次,直到柱子完全清洁。
8.储存柱子装填完成后,柱子可以进行包装或储存。
柱子应存放在阴凉干燥的地方,以保持填料的性能和活性。
bpg层析柱 装柱
bpg层析柱装柱【原创实用版】目录1.BPG 层析柱简介2.装柱的目的和方法3.BPG 层析柱的装柱流程4.注意事项和常见问题正文BPG 层析柱是一种用于生物分离和纯化的实验设备,广泛应用于生物制药、生物化工、食品安全等领域。
在实验室中,装柱是使用 BPG 层析柱的关键步骤之一,其目的是在柱内填充固定相,以便进行样品的分离和纯化。
装柱的目的是在 BPG 层析柱内填充固定相,固定相通常是由吸附剂、凝胶或者其他固态材料组成,它们能够吸附样品中的目标物质,从而实现样品的分离和纯化。
装柱的方法有多种,常见的有湿装法、干装法和半干装法等。
BPG 层析柱的装柱流程如下:1.准备固定相:根据实验需要选择合适的固定相,并进行预处理,如清洗、烘干等。
2.准备柱子:将 BPG 层析柱清洗干净,并检查是否有破损。
3.装柱:将固定相添加到柱子中,一般采用湿装法,即在固定相中加入适量的溶剂,使其形成悬浮液,然后倒入柱子中。
在装柱过程中,应尽量避免气泡的产生,以免影响分离效果。
4.冲洗:装柱完成后,用溶剂冲洗柱子,以去除残留的气泡和固定相颗粒。
5.检测:装柱完毕后,可以通过检测柱子的压力和流量等参数,以确保装柱的质量。
在装柱过程中,需要注意以下事项:1.选择合适的固定相:根据样品的特性和实验需求,选择合适的固定相,以实现最佳的分离效果。
2.避免气泡的产生:在装柱过程中,应尽量避免气泡的产生,以免影响分离效果。
3.柱子的清洗:装柱前,应将柱子清洗干净,以去除杂质和油污等。
常见的装柱问题有:1.柱压过高:可能是由于装柱过程中产生的气泡或固定相填充不均匀导致的,需要重新冲洗柱子或重新装柱。
2.分离效果不佳:可能是由于固定相选择不当或装柱质量差导致的,需要重新选择固定相或重新装柱。
层析柱(色谱柱)填料介质的装载及洗脱操作规程
层析柱(色谱柱)填料介质的装载及洗脱操作规程工业制备层析柱(色谱柱)的填料装载充填和洗脱操作的规范直接影响色谱分离纯化工艺过程的效率,迈思通公司经过多年的实践经验和该行业专家的指导,编写了关于《层析柱(色谱柱)吸附介质的充填及洗脱规程》的方法,供广大用户和科研者参考。
一、柱头安装是否合适及是否严密的检查1、检查下柱头是否按图纸要求安装?(要求按图纸要求安装)2、检查下柱头内,是否安装了防止吸附剂(例如硅胶)漏出的滤布(或滤网)。
3、所用滤布(滤网)的材质要求能耐所用溶剂的腐蚀,而且孔径很小,一般要求使用500目以上孔径大小的滤布(网)。
4、下柱头安好,紧固后,从柱上端(开口)加入所用洗脱剂中极性较小的一种溶剂(例如已烷、石油醚、甲苯等),使溶剂液面比下柱头上部分离出20-30厘米,仔细观察下柱头是否漏溶剂。
如果漏,则必须坚固(或重装),直至不漏为止。
5、检查确实不漏后,放出柱内溶剂,准备装吸附剂(例如硅胶等)。
二、充填吸附剂以充填(或称装填)硅胶为例,作如下说明:1、干法装柱①、取吸附剂(例如硅胶)记下硅胶的量,(等装完柱后,检查剩余硅胶量,就可以知道装入柱中的硅胶量了)。
②、工作人员戴上口罩,准备好木槌,有人从柱上端倒入一定时的硅胶,柱下边有人用木槌敲击柱外壁,振实硅胶;一边加硅胶,一边敲击柱;最好硅胶加到什么高度,就在此高度敲击;且向上下移动敲击。
如此,直至硅胶装满时为止;再上下移动敲击一阵子;至硅胶上平面不再下沉,而且硅胶面很实时为止。
③、如果体系中没有设预柱,层析柱中上端硅胶不把装满,留出空间待“上样”用。
④、如果有预柱的体系,层析柱应装满硅胶。
⑤、干法装柱,粉尘大,且敲击声大,柱外表易变成不光亮,但不耗溶剂。
2、湿法装柱①、同上,准备一定时的硅胶,且记录下硅胶量。
②、准备一只30-50升的耐溶剂腐蚀的塑料桶,例入极性小的且配洗脱剂时需用的溶剂(例如已烷,石油醚、甲苯等),再例入硅胶,搅拌混合。
bpg层析柱 装柱
bpg层析柱装柱BPG层析柱是一种常见的分离技术装置,广泛应用于化学、生物、制药等领域。
本文将介绍BPG层析柱的装柱过程及其相关特点。
一、BPG层析柱的装柱BPG层析柱的装柱过程主要包括填充填料、封口和测试等步骤。
1. 填充填料填充填料是装柱的第一步。
首先,将BPG层析柱的尾部封口,确保填料不会从尾部漏出。
然后,将填料填充到柱体中,填料的选择根据具体的实验目的而定。
常见的填料有凝胶、树脂、硅胶等。
填充填料时需要注意均匀填充,避免形成空隙或过度填充。
2. 封口填充填料后,需要对层析柱进行封口。
封口的目的是固定填料,防止填料在柱体中移动或漏出。
封口材料可以选择合适的密封胶或橡胶垫片,确保封口牢固。
3. 测试装柱完成后,需要对BPG层析柱进行测试。
测试的主要目的是检查装柱过程中是否出现漏液或其他问题。
可以通过加入缓冲液或样品,在一定压力下通过柱体,观察是否有液体泄漏或柱体渗透等现象。
如果发现问题,需要及时进行修复或更换。
二、BPG层析柱的特点BPG层析柱具有以下几个特点:1. 高分离效果BPG层析柱的填料具有较大的比表面积和孔隙结构,能够提供更多的分离位点,有效提高分离效果。
同时,BPG层析柱还可以根据需要选择不同的填料,进一步提高分离效果。
2. 快速操作BPG层析柱的装柱过程相对简单,操作方便快捷。
填充填料和封口都可以在较短的时间内完成,适用于一些对操作时间要求较高的实验。
3. 良好的重复性BPG层析柱具有较好的重复性,可以反复使用。
在使用过程中,只需要更换填料和进行适当的维护保养,就可以保持较好的分离效果和分离效率。
4. 广泛应用BPG层析柱可以应用于各种领域的实验,如生物分离、蛋白质纯化、药物筛选等。
其灵活性和高效性使得BPG层析柱成为实验室中常用的分离技术装置。
总结:BPG层析柱是一种常用的分离技术装置,其装柱过程简单,操作方便快捷。
具有高分离效果、快速操作、良好的重复性和广泛应用等特点。
在实验室中,合理选择和使用BPG层析柱能够提高实验效率,促进科研工作的顺利进行。
亲和柱层析操作规程(包涵体蛋白)
亲和柱层析操作规程(包涵体蛋白)1.装柱:1.1 取出层析柱,用去离子水冲洗干净,连接好管子后固定柱子;1.2用水冲洗层析柱3-5次,每次10ml去离子水;1.3取出填料,静止至室温后,根据需要用移液器取出3-5ml的填料进行装柱,1.4用去离子水冲洗填料5个柱体积;2.柱的平衡与上样:2.1用0.02M PB bufferB 缓冲液(PH8.0)平衡Ni柱,直至流出液的pH为8.0;2.2对处理的样品进行过滤后,缓慢上样让蛋白充分结合;3洗杂蛋白:3.1用0.02M PB bufferB 缓冲液(PH8.0)过柱,清洗没有结合到层析柱上的杂蛋白,至流出液与缓冲液的OD值接近为止,流出液取20ul做SDS-PAGE检测;3.2用含5mM咪唑的PB bufferB 缓冲液(pH8.0)过柱,共洗约30ml,至流出液与含5mM咪唑的PB bufferB 缓冲液的OD值接近为止,流出液取20ul做SDS-PAGE检测;3.3用含10mM咪唑的PB bufferB 缓冲液(pH8.0)过柱,共洗约30ml,至流出液与含10mM咪唑的PB bufferB 缓冲液的OD值接近为止,流出液取20ul做SDS-PAGE检测;3.4用含20mM咪唑的PB bufferB 缓冲液(pH8.0)过柱,共洗约30ml,至流出液与含20mM咪唑的PB bufferB 缓冲液的OD值接近为止,流出液取20ul做SDS-PAGE检测;3.5用含40mM咪唑的PB bufferB 缓冲液(pH8.0)过柱,共洗约30ml,至流出液与含40mM咪唑的PB bufferB 缓冲液的OD值接近为止,流出液取20ul做SDS-PAGE检测;3.6用含50mM咪唑的PB bufferB 缓冲液(pH8.0)过柱,共洗约30ml,至流出液与含50mM咪唑的PB bufferB 缓冲液的OD值接近为止,流出液取20ul做SDS-PAGE检测;3.2用含100mM咪唑的PB bufferB 缓冲液(pH8.0)过柱,共洗约30ml,至流出液与含100mM咪唑的PB bufferB 缓冲液的OD值接近为止,流出液取20ul做SDS-PAGE检测;(具体的洗脱梯度需根据实验自行调整)4解离目的蛋白:4.1用含100mM咪唑的PB bufferB 缓冲液(pH8.0)过柱,共洗约30ml,至流出液与含100mM咪唑的PB bufferB 缓冲液的OD值接近为止,流出液取20ul做SDS-PAGE检测;4.2 用含200mM咪唑的PB bufferB 缓冲液(pH8.0)过柱,共洗约30ml,至流出液与含200mM咪唑的PB bufferB 缓冲液的OD值接近为止,流出液取20ul做SDS-PAGE检测;4.3 用含500mM咪唑的PB bufferB 缓冲液(pH8.0)过柱,共洗约30ml,至流出液与含500mM咪唑的PB bufferB 缓冲液的OD值接近为止,流出液取20ul做SDS-PAGE检测;4.4用含1000mM咪唑的PB bufferB 缓冲液(pH8.0)过柱,共洗约30ml,至流出液与含1000mM咪唑的PB bufferB 缓冲液的OD值接近为止,流出液取20ul 做SDS-PAGE检测;(具体的洗脱梯度需根据实验自行调整)5.柱的清洗与保存:5.1用含500mM咪唑的缓冲液B(pH8.0)以冲洗层析柱,共冲洗30ml;5.2用浓度为1.5M的NaCl溶液冲洗层析柱,共冲洗30ml;5.3用过滤去离子水冲洗50ml;5.4用20%乙醇冲洗30ml后于4℃20%乙醇中保存。
柱层析实验操作规程及流程
一.实验目的1.了解柱层析的基本原理。
2.掌握柱层析的操作技术。
二.实验原理层析法是一种物理分离方法。
柱层析法是层析方法中的一个类型,分为吸附柱层析法和分配柱层析法。
本实验仅介绍吸附柱层析法。
吸附柱层析法是分离、纯化和鉴定有机物的重要方法。
它是根据混合物中各组分的分子结构和性质(极性)来选择合适的吸附剂和洗脱剂,从而利用吸附剂对各组分吸附能力的不同及各组分在洗脱剂中的溶解性能不同达到分离目的。
吸附柱层析法通常是在玻璃层析柱中装入表面积很大、经过活化的多孔性或粉状固体吸附剂(常用的吸附剂有氧化铝、硅胶等)。
当混合物溶液流过吸附柱时,各组分同时被吸附在柱的上端,然后从柱顶不断加入溶剂(洗脱剂)洗脱。
由于不同化合物吸附能力不同,从而随着溶剂下移的速度不同,于是混合物中各组分按吸附剂对它们所吸附的强弱顺序在柱中自上而下形成了若干色带,如图1所示。
在洗脱过程中,柱中连续不断地发生吸附和溶解的交替现象。
被吸附的组分被溶解吸出来,随着溶剂向下移动,又遇到新的吸附剂颗粒,把组分从溶液中吸附出来,而继续流下的新溶剂又使组分溶解而向下移动,这样经过适当时间移动后,各种组分就可以完全分开,继续用溶剂洗脱,吸附能力最弱的组分随溶剂首先流出,再继续加溶剂直至各组分依次全部由柱中洗出为止,分别收集各组分。
三.材料1.仪器 层析柱,烧杯,铁架台,长玻棒,小量筒,脱脂棉。
2.药品 硅胶 ,丙酮 ,石油醚。
3. 材料:菠菜叶。
四.方法1.装柱 取一支洁净干燥的层析柱玻管,自柱口塞入少许脱脂棉并用长玻棒推至柱底压平(塞时不宜太紧)。
然后用漏斗从柱口小心装入约5g 硅胶(100~160目)(四分之三高度,干法装柱),边装边用手指敲打层析柱,使填装紧密均匀。
再在柱顶加入一薄层脱脂棉花(约0.5cm 厚)。
将此层析柱固定在铁架台上。
2.加样 称取研磨研细的菠菜叶2.0~3.0g 于25mL 烧杯中,量取10mL 石油醚:丙酮=1:1(体积比)的混合液溶解浸泡,用封口薄膜封住杯口,浸泡10min,倒出浸出液静置分层,用刻度胶头滴管吸取1.0mL 上样分析,注意上样应沿管壁。
层析柱装柱流程
层析柱装柱流程层析柱是一种广泛应用于分离、纯化和分析分子的技术。
输出层析柱装柱流程是输出样品时的关键步骤,以下将详细描述该流程的整体流程及每个环节的详细步骤。
整体流程:1. 准备样品:样品可以是固体、液体或气体,需要根据实际情况选择适当的提取方法和溶解方法。
2. 选择合适的层析剂:根据样品的物理化学性质和所需分离纯化的目标分子,选择合适的层析剂。
3. 选择合适的层析柱:根据样品的性质和目标分子的大小、形状、极性等特性,选择合适的层析柱。
4. 装柱:将合适的层析剂和样品混合并注入层析柱,按一定流速进行柱层析过程。
5. 收集分离物:根据样品的物理化学性质,选择适当的收集方法,如平衡、排洗等方式,收集所需的分离物。
详细步骤:1. 准备样品样品的准备是整个流程的第一步,其重要性不言而喻。
根据样品的不同来源和性质,选择适当的提取方法和溶解方法。
对于固体样品可以采用机械法或化学法进行研磨和提取;对于液体样品可以直接进行提取或进行凝固分离等;对于气体样品可以进行气相色谱前处理等。
2. 选择合适的层析剂层析剂是层析柱分离分子的重要物质,其种类和性质直接影响到层析柱的分离效果和速度。
通常选择的层析剂包括氨基酸、糖类、角蛋白等,这些分子性质不同,可以针对不同的目标分子进行选择,以达到高效分离的目的。
3. 选择合适的层析柱层析柱具有不同的分子尺寸和极性,可以针对不同样品和分子的特性进行选择。
一般分为吸附层析柱、离子交换层析柱、凝胶层析柱、分子筛层析柱、亲和层析柱等。
在选择层析柱之前,还需确定流动相的组成和流速,以及层析柱的尺寸和填充物的质量,一般需要根据样品特性进行综合考虑,以提高分离效果和速度。
4. 装柱层析柱装柱是输出样品时的关键步骤。
将提取得到的样品与适当的流动相混合,并加入适当量的层析剂。
然后通过注射泵或手动喷射的方式,将混合物缓慢注入层析柱中,确保柱中填充物充分分散。
柱中填充物经过一段时间的淋洗和平衡后,将流动相依次加入,形成流动相梯度,实现目标分子的分离。
层析柱装柱操作规范
层析柱装柱操作规范(总2页) -CAL-FENGHAI.-(YICAI)-Company One1-CAL-本页仅作为文档封面,使用请直接删除层析柱装柱流程装柱材料层析柱:BXK层析柱装柱仪器:ÄKTA装柱器装柱溶液20%乙醇匀浆的准备精确计算所需介质的量(这对固定柱高的层析柱尤其重要)。
1L填充柱所需的介质量大约是1.15L自然沉淀匀浆的量,于干净烧杯中,取 100%沉降胶(静止放置一天以上,倾去20%乙醇后的胶为100%沉降胶)与等体积20%乙醇混合备用。
安装层析柱1.检测层析柱的各个部件,确保干净、完整,拧上下端堵头,拧紧膨胀圈,然后将层析柱垂直固定在铁架台上。
2.将装柱器安装在层析柱上端。
3.往层析柱中加入适量的20%乙醇,打开下端口,重力流,排除下筛网中滞留的气泡,在液面低至1-2cm高度时关闭层析柱下端出口。
装柱1.用玻璃棒紧靠柱子内壁引流,将摇匀的介质加入到层析柱中,这可以减少气泡的产生。
迅速用20%乙醇填满柱子和装柱器,装上装柱器盖子,连接到ÄKTA上。
2.打开层析柱下端,开始以30cm/h流速装柱,直至柱床界面平稳。
停止装柱。
3.打开装柱器盖子,用虹吸法去除界面上端的液体,去掉装柱器,然后小心的用20%乙醇封满柱子剩余部分。
4.将上端转接头一端连上ÄKTA,打开机器,以装柱流速用装柱液排出转接头管路中及筛板中残留的气泡,然后将转接头另一端装到层析柱上,使转接头下端刚好接触胶界面。
(装柱流速约为70-100%的最大流速)5.拧紧膨胀圈,继续用装柱流速压柱,至少保持3个柱体积,以界面不变为主,在界面处做上记号。
6.关闭泵,并关闭柱子下端出口,使层析柱上端和泵断开(转接器上接口是打开的),略拧松膨胀圈,缓慢向下转动调节杆,到记号处停止,然后再拧紧膨胀圈,关闭上接口。
7. 检测柱效3。
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操 作 标 准
目的:为了使BPG300层析柱装柱过程可重复,并能够得到较好的柱效,故建立此操作规范。
范围:配合ÄKTA process 系统进行有效的蛋白质纯化操作。
责任人:层析工序操作人员 标准操作程序: 1 基本术语概念
填料因子(Packing Factor, PF ):指在在装柱过程中,用低流速(如60cm/h )对填料进行沉降压缩得到的调料高度和最后装柱完成时填料高度
GEHC 生产的各种常见填料的PF 参见《GEHC AxiChrom 300-1000 columns User
Manual 28-9562-89 Edition AA 》;
线性流速(linear flow rate ):单位时间内液体流经的直线距离,常用cm/h 表示;
体积流速(volume flow rate ):单位时间内液体流经的空间容积,常用
ml/min表示;
2 准备工作
2.1 检查层析柱的完整性,所带配件,是否水平(用水平仪矫正),是否清洁(如有污染应进行清洗)。
2.2 确定所用填料及其特性、浓度等
以DEAE Sepharose Fast Flow填料为例,其填料因子(PF)为1.15,新填料(slurry)浓度为75%(保存于20%乙醇中),耐压3bar。
2.3 确定放大后的工艺参数
以XX生化制药股份有限公司的放大工艺为例,
中试工艺参数:
柱高h=10cm;体积流速v1=3ml/min;柱内径d=1.6cm.
即,线性流速v2=v1/s柱=3/(3.14×0.82) cm/min=1.5 cm/min;
样品与填料接触时间t=h/v2=10/1.5min=6.67min;
在工艺的线性放大中h、v2和t均不变,则可保证样品出峰的位置(洗脱时间)和形状不变。
使用BPG300层析柱进行放大的工艺参数:
装柱体积V柱= S柱h=3.14×1.52×1L=7L;
装柱需要slurry体积V slurry=V柱×PF/C slurry
以DEAE Sepharose Fast Flow为填料,
则,V slurry=7×1.15/0.75L=10.73L;
装入柱中的slurry高度L slurry=V slurry/S柱=10.73/(3.14×1.52)dm=1.52dm=15.2cm.
3管路安装
3.1 层析柱管道和配件安装
3.1.1卸下柱子顶部和底部的盲堵垫圈,旋松密封调节器,用纯水或20%乙醇
充分浸润柱内壁和柱头O型圈;
3.1.2 用扳手对称卸下支持杆连接到法兰的螺丝,并通过旋转高度调节手柄将柱头旋至最高处,在柱头顶部依次安装压力表和四路二通阀,在柱底安装四路二通阀;
3.1.3在顶部四路二通阀上横向连接一根细管,另一端连至ÄKTA process 上端连接口COLUMN TOP ,同时从柱底四路二通阀横向接出一根细管至ÄKTA process 的下端连接口COLUMN BOTTOM。
图1、BPG300层析柱安装示意图
3.2层析柱下端筛网排气泡
3.2.1连接两根足够长的细管到ÄKTA process 进样泵的A1和B1进口,两管另一端均放入纯水中;
3.2.2从A1泵入纯水:打开UNICORN软件,在system control窗口点击manual→valves→InletA,选择inletA1,insert;InletB,选择closed,insert;Column,选择upflow,insert;Pump→Flow,设定流速60L/h,点击execute运行程序充水至BPG柱中2-3cm左右,pause,清除下端筛网中的空气,用注射器吸出筛网中残留的气泡。
4装填料
4.1准备填料
所用填料为DEAE Sepharose Fast Flow ,装置的是保存于20%乙醇中的新slurry;
4.2卸下柱头,用搅拌棍引流加入混匀的slurry至1
5.2cm处,再加入纯水至40cm左右,充分搅拌混匀,同时避免挤压筛网和柱壁,静置使填料界面至少低于38cm;
4.3在system control窗口点击manual→valves→InletA,选择inletA1,insert;InletB,选择closed,insert;Column,选择downflow,insert;Pump→Flow,设定流速60L/h,点击execute运行程序将柱头上端筛网充满水以除去气泡,再装上柱头,用密封调节器固定柱头,拧紧螺丝;
4.4在system control窗口点击manual→Pump→Flow,设定流速为42L/h (60cm/h),进行填料的沉降,待填料高度降至14cm左右,将密封调节器旋至全松,将柱头快速调至距离填料3-4cm处,将密封调节器旋至半松,将柱头快速调至滤网距离填料1-2cm,旋紧密封调节器,再设定高流速(如150L/h),继续压缩填料,最后再调节柱头至10cm。
整个过程一直有流速,泵速不能停。
5 柱效测定
图2、柱效测定示意图
5.1 平衡
将A1接口细管放入0.4M NaCl溶液中,将柱顶端四路二通阀调至管路与大气相连状态,在system control窗口点击manual→valves→InletA,选择inletA1,insert;InletB,选择closed,insert;Column,选择downflow,insert;Pump→Flow,再设定高流速(如150L/h),点击execute运行,排气泡,再将阀调至管路与柱头相连状态,平衡3-5个柱体积至电导曲线稳定,点击END;
5.2上样
5.2.1将B1接口细管放入2M NaCl溶液,柱顶端四路二通阀调至管路与大气相连状态,在system control窗口点击manual→valves→InletA,选择Closed,insert;InletB,选择InletB1,insert;Column,选择downflow,insert;Pump→Flow,设定高流速(150L/h)点击execute运行,排气泡,pause;
5.2.2 在system control窗口点击manual→Other→End_Timer,选择Acc. Volumn, Timeout 设上样量为70mL(1%柱体积);Pump→Flow,设定上样流速60L/h,点击execute的同时将柱顶端四路二通阀调至管路与柱头相连,完成上样;
5.3 洗脱
5.3.1 将柱顶端四路二通阀调至管路与大气相连状态,在system control窗口点击manual→valves→InletA,选择inletA1,insert;InletB,选择closed,insert;Column,选择downflow,insert;Pump→Flow,设定高流速(150L/h)点击execute运行,排气泡,同时将管路充满0.4M NaCl溶液,调流速至21L/h(30cm/h);
5.3.2 待流速稳定后,在system control窗口点击manual→valves→Injection Mark,insert,点击execute的同时将柱顶端四路二通阀调至管路与柱头相连,开始洗脱,在一个柱体积左右,电导检测下将产生目的峰。
5.4 测柱效
在Evaluation窗口中,选择实验保存的结果,在结果图中点击鼠标右键,选择Properties,点击Clear,并选中Cond_102,点击OK。
回到
Evaluation窗口,选择积分按钮,在弹出窗口中,选择Cond_102,peak window中调整积分的范围,并在Reject Peaks中,填Peak must be one of 1 largest;确定后,在积分结果窗口,点击右键,选择Properties,在peak table选项中,勾选Plate Height(HETP)和Asymmetry。
确定后即
可计算得到计算理论塔板高度HETP和对称因子As。
1 When calculating the amount of media to be packed use the Compression Factor 1.1 instead of the Packing Factor above which is used during packing.。