淋巴瘤样肉芽肿.pdfppt课件

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淋巴瘤样肉芽肿护理查房PPT课件

根据反馈调整护理措施，提高护理质量。
如何评估护理效果？
团队总结
定期召开护理查房，讨论护理案例，总结经验教训。
促进护理团队的学习与成长，提升整体护理水平。
谢谢观看
在患者确诊后，应立即制定个体化护理计划。
护理应包括症状管理、心理支持和健康教育。
何时采取护理措施？监测指标
定期监测患者的生命体征、实验室指标以及病情变化。
特别关注淋பைடு நூலகம்结的变化及全身症状的改善。
何时采取护理措施？多学科协作
护理团队应与医生、营养师和心理咨询师密切合作，为患者提供全方位支持。
此外，某些慢性疾病患者也需关注此病变。
谁会受到影响？临床表现
患者可能表现为淋巴结肿大、发热、体重减轻等全身症状。
局部病变可表现为皮肤或其他器官的肿块。
谁会受到影响？诊断方法
诊断通常需要通过影像学检查、病理活检和血液检查进行确认。
确诊后需排除其他恶性肿瘤。
何时采取护理措施？
何时采取护理措施？护理时机
向患者及其家属普及疾病知识、护理要点及生活注意事项。
增强患者自我管理能力，提高生活质量。
如何评估护理效果？
如何评估护理效果？定期评估
通过定期的评估工具，监测患者的病情变化及护理效果。
包括疼痛评分、生活质量问卷等。
如何评估护理效果？患者反馈
收集患者及家属的反馈，了解他们对护理服务的满意度。
淋巴瘤样肉芽肿护理查房
演讲人：
目录
1. 什么是淋巴瘤样肉芽肿？ 2. 谁会受到影响？ 3. 何时采取护理措施？ 4. 护理干预措施有哪些？ 5. 如何评估护理效果？
什么是淋巴瘤样肉芽肿？
什么是淋巴瘤样肉芽肿？

性病性淋巴肉芽肿健康宣讲PPT

什么是性病性淋巴肉芽肿
性病性淋巴肉芽肿是一种菌感染引起的疾病它通常通过性接触传播
什么是性病性淋巴肉芽肿
症状包括肿块和溃疡
பைடு நூலகம்
性病性淋巴肉芽肿的症状
性病性淋巴肉芽肿的症状
肿块出现在生殖器，肛门或喉咙溃疡和瘤疣可能会在感染部位出现
性病性淋巴肉芽肿的症状
痛苦，出血和肿胀也是一些常见症状
性病性淋巴肉芽肿的风险和
预防
性病性淋巴肉芽肿的风险和预防
性病性淋巴肉芽肿可以通过安全性行为和使用保险套预防避免不安全的性行为可减少风险
性病性淋巴肉芽肿的风险和预防
如果感染了性病性淋巴肉芽肿，请及时咨询专业医生
总结
总结
性病性淋巴肉芽肿是一种菌感染引起的疾病，可以通过安全性行为预防使用保险套和避免不安全的性行为可以降低感染的风险
性病性淋巴肉芽肿健康宣讲
PPT
目录简介什么是性病性淋巴肉芽肿性病性淋巴肉芽肿的症状性病性淋巴肉芽肿的风险和预防
总结
简介
简介
性病性淋巴肉芽肿是一种传染性疾病，通常通过性传播传播它可以通过安全性行为预防
简介
本PPT旨在宣传对性病性淋巴肉芽肿的认知和进行宣讲
什么是性病性淋巴肉芽肿
总结
如果感染，请及时寻求专业医生的帮助来进行治疗和预防。
谢谢您的观赏聆听

淋巴瘤样肉芽肿的科普知识课件

淋巴瘤样肉芽肿的科普知识
课件
目录什么是淋巴瘤样肉芽肿？淋巴瘤样肉芽肿的症状表现淋巴瘤样肉芽肿的诊断和治疗淋巴瘤样肉芽肿的预后如何预防淋巴瘤样肉芽肿？结论
什么是淋巴瘤样肉芽肿？
什么是淋巴瘤样肉芽肿？
淋巴瘤样肉芽肿是一种少见的炎症性疾病。它是由具有炎症和淋巴瘤细胞特征的组织细胞构成的。
结论
Hale Waihona Puke 结论淋巴瘤样肉芽肿是一种炎症性疾病，深入了解它可以帮助我们及时发现并有效治疗相关疾病。
患者和家人可以积极向医生咨询，配合治疗，提高生活质量。
谢谢您的观赏聆听
淋巴瘤样肉芽肿的诊断和治疗
放射治疗、手术治疗和化学治疗等方法也可以同时使用。
淋巴瘤样肉芽肿的预后
淋巴瘤样肉芽肿的预后
大多数淋巴瘤样肉芽肿可被治愈，而少数病例可能会再发或转化为淋巴瘤。
如何预防淋巴瘤样肉芽肿？
如何预防淋巴瘤样肉芽肿？
暂无特殊预防淋巴瘤样肉芽肿的方法，但积极的预防感染和提高免疫力可能有所帮助。
淋巴瘤样肉芽肿的症状表现
淋巴瘤样肉芽肿的症状表现
鼻塞、流鼻涕、吸气性呼吸困难和喉咙痛。疲劳、发热、体重损失和夜间盗汗等。
淋巴瘤样肉芽肿的症状表现
在淋巴瘤样肉芽肿患者中也会出现淋巴结肿大、皮肤损伤、心脏和神经系统症状等。
淋巴瘤样肉芽肿的诊断和治
疗
淋巴瘤样肉芽肿的诊断和治疗
淋巴瘤样肉芽肿的诊断主要基于组织活检和病理学检查。治疗包括使用抗生素、类固醇和其他免疫抑制剂来减轻症状。

肉芽肿性疾病PPT课件

肉芽肿性疾病PPT课件
目录
• 肉芽肿性疾病概述 • 常见肉芽肿性疾病 • 肉芽肿性疾病的治疗与预防 • 肉芽肿性疾病的护理与康复 • 肉芽肿性疾病的研究进展
01
肉芽肿性疾病概述
定义与分类
定义
肉芽肿性疾病是一组以肉芽肿形成为其共同病理特征的疾病。
分类
感染性肉芽肿、免疫性肉芽肿、结节病等。
发病机制与病因
社交康复
鼓励患者积极参与社交活动，提高社交能力，促进社会融入
。
患者教育
疾病知识教育
向患者及家属介绍肉芽肿性疾病的病因、症状、治疗方法及注意事项等
基本知识。
自我管理教育
教会患者自我监测病情的方法，指导患者如何进行日常护理和保健。
心理调适教育
帮助患者学会调节情绪，减轻焦虑、抑郁等不良
情绪的影响。
要点一
总结词
病因不明，可能与免疫系统异常有关，多发于肺部和淋巴结。
要点二
详细描述
结节病是一种慢性肉芽肿性疾病，其病因尚不明确，可能与免疫系统异常有关。该病多发于肺部和淋巴结，但也可累及全身多个器官。结节病的症状和体征因累及的器官而异，但通常包括咳嗽、呼吸困难、乏力、体重下降等。治疗结节病的方案因病情而异，可能包括糖皮质激素、免疫抑制剂等药物治疗以及手术切除病变组织等。
02
这些治疗方法在某些情况下可能具有一定的疗效，但需在医生的指导下进行治疗，并严格遵守治疗规程。
预防措施
预防肉芽肿性疾病的措施包括加强个人卫生、避免接触可能的致病因素、定期体检等。
避免接触可能的致病因素，如某些化学物质、放射线等，可以预防某些特殊类型的肉芽肿性疾病。
加强助于预防皮肤肉芽肿的发生。

性病性淋巴肉芽肿科普宣传课件

性病性淋巴肉芽肿科普宣传
课件
目录简介症状与诊断治疗与预防注意事项
简介
简介
病因介绍：性病性淋巴肉芽肿是一种由淋巴滤泡内的增殖细胞引起的感染性疾病。发病机制：性病性淋巴肉芽肿的发病机制与生殖器官的感染有关。
简介
流行病学资料：性病性淋巴肉芽肿在全球都有发生，尤其在性传播疾病高发区。
注意事项
注意事项
保持个人卫生：保持身体清洁，避免与患者的个人物品共用。定期体检：定期进行性病检查，及时发现问题并接受治疗。
谢谢您的观赏聆听

症状与诊断
症状与诊断
症状表现：性病性淋巴肉芽肿的症状包括淋巴结肿大、发热、乏力等。
诊断方法：通过临床检查和实验室检测可以明确性病性淋巴肉芽肿的诊断。
治疗与预防
治疗与预防
治疗方法：性病性淋巴肉芽肿的治疗主要包括使用抗生素药物、免疫抑制剂等。
预防措施：预防性病性淋巴肉芽肿的关键是正确使用安全套，避免性行为传播疾病。

淋巴瘤样肉芽肿科普讲座PPT课件

常见于中年男性，但女性和儿童也可能受到影响。
免疫系统受损的人群风险更高。
谁会得淋巴瘤样肉芽肿？相关疾病
与某些自身免疫性疾病（如干燥综合症和类风湿关节炎）相关。
病毒感染史（如EB病毒）也可能增加风险。
谁会得淋巴瘤样肉芽肿？家族历史
有家族淋巴瘤或其他淋巴系统疾病史的人群可能更易发生。
遗传因素在某些情况下可能发挥作用。
如何治疗淋巴瘤样肉芽肿？
如何治疗淋巴瘤样肉芽肿？治疗方案
治疗通常包括免疫抑制剂、化疗或放疗，具体方案需个体化。
根据患者的具体情况制定合理的治疗计划。
如何治疗淋巴瘤样肉芽肿？治疗效果
大多数患者在接受适当治疗后有良好的预后。
定期随访和监测至关重要。
如何治疗淋巴瘤样肉芽肿？生活方式建议
患者应保持健康的生活方式，增强免疫力，合理饮食，积极锻炼。
加强对患者及家属的教育，提高对该疾病的认知和早期发现能力。
通过讲座、宣传活动等多种形式进行传播。
谢谢观看
心理支持和社交活动也对身心健康有益。
未来的研究方向
未来的研究方向
基础研究
需要进一步了解淋巴瘤样肉芽肿的发病机制和生物标志物。
新型治疗靶点的发现可能改变现有治疗方案。
未来的研究方向
临床试验
鼓励患者参与相关临床试验，以帮助探索更有效的治疗方法。
临床试验可以为患者提供新希望。
未来的研究方向
患者教育
什么是淋巴瘤样肉芽肿？病因
其确切病因尚不明确，但可能与免疫反应、感染或某些药物相关。
部分患者可能伴随有自身免疫性疾病。
什么是淋巴瘤样肉芽肿？临床表现
患者可能出现淋巴结肿大、发热、盗汗和体重减轻等症状。

内科学_各论_疾病：皮肤淋巴肉芽肿病_课件模板

内科学疾病部分：皮肤淋巴肉芽肿病>>>
症状及病史：
已明确诊断之后。可因搔抓而发生继发性结节性痒疹和色素沉着。其他皮肤表现如获得性鱼鳞病，剥脱性皮炎和泛发性严重的带状疱疹。
非特异性皮肤损害不论在临床或组织病理上均无特殊性。特异性皮肤损害的临床形态无特殊性，主要靠组织病理检查明确诊断。
内科学疾病部分：皮肤淋巴肉芽肿病>>>
累及骨骼者可引起骨折、突眼、脊髓受压和瘫痪。中枢神经系统受累可致偏瘫。累及肝脏可引起黄疸和肝性昏迷。泌尿生殖系统受累可引起尿毒症。患者因细胞免疫低下，易招致病毒、细菌和念珠菌感染。由于细胞免疫功能低下，至少约15%患者发生带状疱疹。
内科学疾病部分：皮肤淋巴肉芽肿病>>>
治疗：
皮肤淋巴肉芽肿病治疗方法_如何治疗皮肤淋巴肉芽肿病
内科学疾病部分：皮肤淋巴肉芽肿病>>>
简介：
gkin paragranuloma)，Hodgkin肉瘤 (Hodgkin sarcoma)，恶性淋巴肉芽肿病 (lymphogranulomatosis maligna)。本病是ML的一种，具有特殊的瘤巨细胞(ReedSternberg细胞，简称R-S细胞)，常有不同程度的炎症
内科学疾病部分：皮肤淋巴肉芽肿病>>>
症状及病史：
免疫低下，易招致病毒、细菌和念珠菌感染。
皮肤损害可分为特异性和非特异性。 1.特异性损害据Benninghoff等统计，见于5%～10%患者。原发性少见。大多来源于血源播散，常见于有广泛淋巴结病变的晚期患者;若由相应淋巴结逆行传播，可见于早期。原发性损害可先于其他症状
2

皮肤淋巴肉芽肿病护理查房PPT

巴肉芽肿病进展评估
制定针对性护理措施，并记录在护理记录单上
护士长对护理措施进行点评和指导，提出改进意见
护士按照护理措施进行护理操作，并观察患者反应
查房结束后，护士长对本次查房进行总结和反馈
05
注意事项
查房前应充分了解患者病情及护理需求，做好准备工作
YOUR LOGO
20XX.XX.XX
皮肤淋巴肉芽肿病护理查房
汇报人：
目录
01 单击添加目录项标题 02 查房目的 03 查房内容 04 查房流程 05 注意事项
护理人员：XX医院
01
-XX科室-XX
02
查房目的
了解患者病情及护理需求
评估患者皮肤状况及淋巴肉芽肿病进展
查房过程中应注意保护患者隐私，尊重患者意愿
根据患者情况及时调整护理措施，确保患者舒适度
查房后应及时记录和反馈，为下次查房提供参考依据
YOUR LOGO
THANK YOU
汇报人：
制定针对性护理措施，提高患者生活质量
03
查房内容
患者基本信息：姓名、年龄、性别、诊断、病程等
皮肤状况：皮肤颜色、温度、湿度、弹性等
淋巴肉芽肿病进展：病灶大小、数量、位置、疼痛程度等
护理措施：药物治疗、物理治疗、心理支持等
并发症预防：感染、出血、疼痛等
04
查房流程
护士长主持，全体护士参加

淋巴瘤样肉芽肿(淋巴瘤样肉芽肿病,多形性网状细胞增生症,恶性血管炎和肉芽肿病,血管中心性淋巴瘤,血管

淋巴瘤样肉芽肿（淋巴瘤样肉芽肿病，多形性网状细胞增生症，恶性血管炎和肉芽肿病，血管中心性淋巴瘤，血管中心性）狼疮细胞、抗核抗体均为阴性。

5.外周血检查可有贫血，白细胞减少或增多，淋巴细胞增高或降低。

6.血液检查血沉可正常或增快。

类风湿因子可阳性。

RF常阳性，ANA常阴性。

7.免疫球蛋白检查免疫球蛋白IgA、IgG可轻度增高。

8.病理检查主要在真皮深层附属器周围有中性粒细胞浸润，还可见淋巴细胞、浆细胞和组织细胞，偶见异形淋巴样细胞，其核大、深染，形态不规则，可见不典型有丝分裂。

典型浸润以血管为中心并破坏血管。

若皮下组织受累，可引起脂膜炎和灶性脂肪坏死，出现异物巨细胞反应和多种炎症细胞浸润。

血管炎在炎细胞浸润稀疏区更明显，主要侵犯细动脉。

血管内皮肿胀，腔内有血栓形成。

管壁有纤维蛋白样沉积和炎症细胞浸润，浸润中可见异形淋巴样细胞。

浸润区内皮肤附属器常被破坏。

肺部浸润由小淋巴细胞、浆细胞以及不等量异形淋巴样细胞组成。

肾损害主要为肾间质浸润和血管炎。

中枢神经损害也为坏死性血管炎和异形淋巴样细胞浸润。

肿块以血管为中心的坏死性肉芽肿，血管被多种细胞浸润，包括小淋巴细胞、组织细胞、免疫母细胞、浆细胞等,主要累及中等大小动静脉，血管内膜增厚，管腔狭窄或闭塞，可有血栓形成。

根据浸润细胞的类型及坏死范围可分为3级。

增生的淋巴细胞主要是T细胞，为CD4 的T细胞，TCR基因重排常阴性。

淋巴结活检大多示反应性增生。

9.免疫表型 EBV阳性，B细胞常表达CD20和CD79a,CD15阴性;LMP1阳性。

部分单克隆细胞，胞质Ig阳性。

不典型淋巴细胞可CD3阳性，其中CD4 细胞为多。

1.X线检查 X线胸片所见依病变进展时期而不同。

典型者表现示两肺中、下叶有多发性结节状阴影，大小不一，直径自数毫米至10cm不等,1/3伴有厚壁空洞形成，20%左右仅为单侧肺结节阴影。

少数表现为肺大片浸润性阴影，1/3可见胸膜腔积液。

但肺门淋巴结不肿大。

《淋巴瘤教学》PPT课件

9
病理特征
1. 正常滤泡性结构为异常淋巴细胞或组织细胞破坏。
2. 被膜周围组织有上述细胞浸润。 3. 被膜及被膜下窦也被破环。
ppt课件
10
一、HD
里斯（Reed-sternberg,R-S）细胞细胞多样化毛细血管增生纤维化
HD 组织分型（Rye会议 1965）
R-S 临床特点病情
淋巴细胞为主少病变局限轻
ppt课件
19
（4）周围性T细胞淋巴瘤（peripheral T-cell lymphoma）：
所谓“周围性”指T细胞已向辅助T或抑制T分化，故或表现为CD4＋，或表现为CD8 ＋。本型为侵袭性淋巴瘤的一种，化疗效果可能比B细胞型大细胞淋巴瘤较差。
ppt课件
20
（5）血管免疫母细胞性T细胞淋巴（angioimmunoblastic T-cell lymphoma）：
过去曾被认为系一种非恶性免疫性疾病，称作“血管免疫母细胞淋巴结病” （angio-im-munoblastic lymphadenopathy, AILD），近年来的研究确定为侵袭性T细胞淋巴瘤的一种，为中高度恶性，应使用含阿霉毒的化疗方案治疗。
ppt课件
21
（6）血管中心性淋巴瘤（angiocentric lymphoma）：此型较少见。
性和杂类 3．成都工作分类 1985年低、中、高度恶性、无杂类 4．淋巴组织肿瘤欧美修改分类 1994年（REAL）
ppt课件
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NHL的分类:国际工作分类法
低度恶性中度恶性
高度恶性其它
分类
病人% 中位生存期(年)
A.小淋巴细胞型
3.6％
5.8

性病性淋巴肉芽肿健康教育PPT

预防和治疗方法
预防和治疗方法
预防措施: - 保持良好的个人卫生习惯 - 使用安全套 - 定期进行性病筛查 - 避免与感染者进行不安全接触
预防和治疗方法
治疗方法: - 寻求医生的帮助和指导 - 接受恰当的药物治疗 - 遵循医生的治疗方案和建
议
谢
目录引言什么是性病性淋巴肉芽肿主要症状和传播途径预防和治疗方法
引言
引言
主题介绍: 本PPT旨在为大家提供有关性病性淋巴肉芽肿的健康教育信息。
目的说明: 通过本PPT的学习，希望能够增加公众对性病性淋巴肉芽肿的认识，提高防范和治疗意识。
引言
大纲: - 什么是性病性淋巴肉芽肿 - 主要症状和传播途径 - 预防和治疗方法
什么是性病性淋巴肉芽肿
什么是性病性淋巴肉芽肿
简介: 性病性淋巴肉芽肿是一种由性病引起的淋巴结病变。定义: 性病性淋巴肉芽肿是淋巴组织中的肉芽肿形成和扩散。
什么是性病性淋巴肉芽肿
常见病例: 包括梅毒性淋巴肉芽肿和非淋菌性淋巴肉芽肿。
主要症状和传播途径
主要症状和传播途径
症状表现: 性病性淋巴肉芽肿的症状包括淋巴结肿大、疼痛、溃疡等。传播途径: 性病性淋巴肉芽肿通过性行为传播，如不安全性行为、性器官接触等。

(医学课件)淋巴瘤PPT演示课件

.
( 二 ) 滤泡性淋巴瘤发生在生发中心的淋巴瘤，为 B 细胞来源， CD5 + ， bcl-2 + ， (14 ； 18) 。也为“惰性淋巴瘤”，化疗反应好，但不能治愈，病程长，反复复发或转成侵袭性。 ( 三 ) 套细胞淋巴瘤在 IWF 常被列入弥漫性小裂细胞型。来源于滤泡外套的 B 细胞， CD5 + ，常有 t (11 ； 14) ，表达 bcl-1 。临床上老年男性多见，占 NHL 的 8% 。本型发展迅速，中位存活期 2~3 年，属侵袭性淋巴瘤，化疗完全缓解率较低。
T 细胞和 NK 细胞原始 T 细胞肿瘤原始 T 淋巴细胞白血病 / 淋巴瘤成熟 ( 外周 )T 细胞肿瘤 T- 幼淋巴细胞白血病 (T-PIL) T- 大颗粒淋巴细胞白血病 (T- LGL)
B- 淋巴浆细胞白血病 (LPL) 脾边缘区 B 细胞淋巴瘤±绒毛
状淋巴细胞 (SMZL) 毛细胞白血病 (HCL) 淋巴结边缘区 B 细胞淋巴瘤土单核细胞样 B 细胞 (MZL) 浆细胞骨髓瘤 / 浆细胞样淋巴瘤 (PCM/PCL)* 粘膜相关性淋巴样组织结外边缘区 B 细胞淋巴瘤 *(MALT –MZL) 滤泡性淋巴瘤 (FL) 套细胞淋巴瘤 *(MCL) 弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 *(DL-BCL)
弥漫性大细胞型淋巴瘤（DLL）
免疫母细胞型淋巴瘤（IBL）高度恶性淋巴母细胞型淋巴瘤（LBL）（曲折核或非曲折核）小无裂细胞型淋巴瘤（SNCL）（Burkitt或非Burkitt淋巴瘤）杂类复合型、蕈样肉芽肿病、组织细胞型、髓外浆细胞瘤、未能分型及其他
.
B 细胞原始 B 细胞肿瘤 B- 原淋巴细胞白血病 / 淋巴瘤 * (BALL/LBL) 成熟 ( 外周 )B 细胞肿瘤 B- 慢性淋巴细胞白血病 / 小淋巴细胞淋巴瘤 *(B-CLL/SLL) B- 幼淋巴细胞白血病 (B-PLL)

内科学_各论_疾病：淋巴瘤样肉芽肿_课件模板

内科学疾病部分：淋巴瘤样肉芽肿>>>
病因：
炎症背景常不明显，坏死较突出。G3又称血管中心性淋巴瘤。上述增生的淋巴细胞电镜及免疫学检测证实属外周T细胞，主要为T4，通常不能检出TCR基因重组。
本病出现的细胞浸润在组织学上表现为显著活跃增生，这就使病变具有了恶性变的特征。但它又与淋巴瘤不同，细胞浸润变化呈多样性，成熟与
内科学疾病部分：淋巴瘤样肉芽肿>>>
症状及病史：
死组织和炎性细胞广泛侵犯支气管内膜所造成的。
肺实质内梗死样坏死，细胞高度浸润性结节，大块肺损害，广泛性肺实变及非典型性间质性肺浸润等，均可发生。非典型性淋巴组织细胞浸润侵犯肺动脉、肺静脉，偶尔也可引起这些脉管闭塞和广泛性肺实质坏死，此时可造成严重咳嗽和呼吸困难。
内科学疾病部分：淋巴瘤样肉芽肿>>>
病因：
示为有丝分裂相。本病血管炎性改变较明显，但并不一定同时具有几个系统的坏死性血管炎改变。有的有典型的白细胞破碎性或原发性纤维蛋白样坏死性血管炎，它是一种血管破坏性和血管营养性病变，主要累及中、小动脉和静脉。脉管病变是由非典型性淋巴网状细胞浸润所造成的，浸润细胞可使血管内皮隆起，血管
内科学疾病部分：淋巴瘤样肉芽肿>>>
症状及病史：
表现。 1.呼吸系统呼吸道症状常为主诉，
病人大多有咳嗽、咳痰、呼吸困难或气喘、胸痛等。肺部受累是本病最常见的早期表现，常伴有不同程度的发热、消瘦。少数患者也可只有肺部X线异常，而无临床症状。有些患者起病时就有肺部受累，呈进行性发展，另有一些患者也可在病程之中发生进行性肺部受
内科学疾病部分：淋巴瘤样肉芽肿>>>

2024版淋巴瘤pptppt课件

2024/1/27
10
03
淋巴瘤的检查与诊断
2024/1/27
11
实验室检查
血常规检查
了解患者是否存在贫血、感染等情况。
2024/1/27
生化检查
包括肝肾功能、电解质等，评估患者的身体状
况。
免疫学检查
肿瘤标志物检测
检测免疫球蛋白、自身抗体等，辅助诊断淋巴
瘤。
12
如乳酸脱氢酶（LDH）等，有助于评估肿瘤负
荷和预后。
影像学检查
01
02
03
04
超声检查
适用于浅表淋巴结和腹部淋巴结的评估，具有无创、便捷的
优点。
2024/1/27
CT检查
可全面评估淋巴结的大小、形态和分布情况，对深部淋巴结
也有很好的显示效果。
MRI检查
对于中枢神经系统淋巴瘤的诊断具有重要价值，同时也可评
估其他部位的淋巴结情况。
PET-CT检查
通过正电子发射断层扫描结合 CT技术，可更准确地定位淋巴瘤病灶及评估全身受累情况。
13
组织病理学检查
淋巴结活检
通过手术或穿刺等方法获取淋巴结组织，进行病理学检查以明确
诊断。
2024/1/27
免疫组化染色
利用特异性抗体对淋巴结组织进行染色，辅助鉴别淋巴瘤的类型和分化程度。
分子生物学检测
检测淋巴瘤相关基因或蛋白的表达情况，为精准治疗提供依据。
16
手术与非手术治疗比较
手术治疗
适用于早期、局限性淋巴瘤，可通过手术切除病灶，达到根治目的。但手术创伤较大，可能影响患者生理功能。
非手术治疗
包括化疗、放疗、免疫治疗等，适用于各期淋巴瘤患者。非手术治疗具有创伤小、恢复快等优点，但可能存在复发风险。