我国炎症性肠病营养支持治疗专家共识(解读)

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临床内科杂志 2015 年 3 月第 32 卷第 3 期 J Clin Intern Med,March 2015 ,Vol.32,No.3
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· 临 床 诊 疗 指 南 (解 读 )·
我国炎症性肠病营养支持治疗 专家共识(解读)
孙静 朱维铭
[关键词] 炎症性肠病; 营养支持治疗
ห้องสมุดไป่ตู้
营养支持治疗是炎症性肠病(IBD)治疗中的一个重要组成 部分,我国《炎症性肠病营养支持治疗专家共识(2013 ·深圳)》 对营养支持治疗的内容进行了展开讨论 [1 ]。
DOI:10.3969 /j.issn.1001 9057.2015 .03.025 作者单位:210002 南京军区南京总医院普外科
案[9],其诱导缓解率与激素相当[10],可促进深度缓解及肠黏膜 溃疡愈合[11],而激素不具备促进生长发育这一优势 。 [12] 成人 患者 EN 诱导缓解效果不如激素,且成人对 EN 依从性较儿童 差,药物治疗仍是诱导和维持成人 IBD 缓解的主要手段,但基 于 EN 并发症少、可长期使用、改善营养状态等优势,对于药物 治疗无效或有禁忌、合并营养不良的活动期成人 CD 可在药物 治疗的同时联合 EN,研究表明联合 EN 能增加药物治疗的疗 效[13]。有资料表明,超过 60%的 CD 患者在其自然病程中需要 至少 1 次手术治疗[14],患者术前多合并营养不良或有营养风 险,术前营养支持 改 善 营 养 状 态 并 控 制 活 动 期 炎 症,可 降 低 手 术风险及术后复发率[15 。 16]
营养支持治疗能 改 善 患 者 的 营 养 状 态,提 高 其 生 活 质 量, 其适应症包括重度营养不良、轻度营养不良预计营养摄入不足 >5 天的患者、营养状况正常但预计营养摄入不足 >10 天的患 者以及中重度 高 分 解 代 谢 的 患 者 [4]。营 养 支 持 治 疗 可 诱 导 及 维持 IBD 缓解,促进其黏膜的愈合,改善患者的自然病程。对 于儿童或青少年患者,EEN 为诱导 活 动 期 CD 缓 解 的 首 选 方
营养支持治疗的途径包括肠内营养 (EN )以及肠外营养 (PN),两者各有利弊,但总的应遵循“只要肠道有功能,就用肠 道;如果部分肠道有功能,就用这部分肠道;如果部分肠道有部 分功能,也要用这部分肠功能”的原则,首选 EN。营养支持治 疗用于诱导活动期 CD 缓解时推荐采用 EEN,其诱导缓解率高 于 PEN[17],其中儿 童 及 青 少 年 推 荐 疗 程 为 6 ~12 周,成 人 为 4 ~6周。使用 EN 维持 CD 缓解时,可采用 EEN 或 PEN[18],为 提高患者的依从 性,可 采 用 PEN 维 持 缓 解,病 情 活 动 时 转 为 EEN[19],其中 PEN 的推荐量为每日总能量需求的 50%以上[5]。 EEN 的依从性是一个难题[9],患者的宣教及管饲可增加依从 性。此外,近期的研究表明每日热卡需要量 80% ~90%由 EN 提供可能可达到与 EEN 类似的效果[20]。EN 的 3 类配方(整蛋 白配方、短肽配方及要素膳配方)在进行营养支持治疗时疗效 并无明显差异[21],但应根据患者情况个体化选择不同制剂。对 于肠功能不全的患者推荐短肽或要素膳配方,而 IBD 的活动期 应控制膳食纤维的摄入。对于 EN 的成分研究表明,低脂制剂 能提高 EN 诱导 CD 缓解的效果,但长期限制脂肪摄入可能导 致必需脂肪酸缺乏。ω3 鱼油能降低活动期 UC 的内镜及组织 学评分,具有激素节省效应,并可提高临床缓解率,但没有足够 证据证实鱼油能维持 UC 或 CD 缓解[22]。益生菌诱导及维持贮 袋炎缓解的效果确切[23],联合应用益生菌和益生元可能对 UC 和 CD 有益 。 [24]
营养支持治疗实施前常规对 IBD 患者进行营养风险筛查, 有助于快速鉴别出现存或潜在营养风险因素的个体,而进一步 营养状态评定可早期鉴别及预防营养不良的发生,最终在营养 支持治疗期间动态评估疗效,有助于营养支持治疗及时、有效、 个体化的实施。需要注意的是,营养支持过程中需预防及早期 发现相关并发症及风险的发生,治疗期间规范化操作并动态监 测。营养支持治疗建议由营养支持小组(NST)执行,对于病情 相对平稳但需长期营养支持治疗的患者可在 NST 的指导下实 施家庭营养支持。
需要注意的是,EEN 供给量低于每日总能量需求的 60%且 持续 3 天以上时,应补充 PN[20]。PN 的途径首选周围静脉向中 心静脉置管,其并发症相对较少。只有预计使用 PN 时间较短 (10 ~14 天)和 PN 的渗透压≤850 mOsm /L 时方可采用周围静 脉输注,并 应 警 惕 血 栓 性 静 脉 炎 的 发 生。 目 前 不 用 推 荐 使 用
营养不良在 IBD 中的发病率高达 85 %[2],其中克罗恩病 (CD)患者营养不良的发生 率 高 于 溃 疡 性 结 肠 炎 (U C ),尤 其 是 活动期患者 [3 ]。进食 减 少、肠 道 吸 收 功 能 降 低、营 养 物 质 消 耗 增加以及治疗药物对代谢的影响共同促进 IBD 患者营养不良 的发生,最终表现 为 蛋 白 质 能 量 型 营 养 不 良,并 伴 有 微 量 元 素 及维生素的缺乏[4]。研究表明,IBD 患者维生素 K 缺乏程度与 CD 活动指数(CDAI)呈正相关[5]。营养不良有许多危害,包括 降低患者的生活质量,延缓 IBD 儿童及青少年的生长发育,影 响手术切口及吻合口的愈合,增加术后并发生发生率及死亡率 等[6]。营养支持治疗在改善营养状态、避免营养不良带来的危 害的同时,具有诱导及维持 IBD 缓解,其促进黏膜的愈合,改善 患者自 然 病 程 的 作 用。我 们 的 研 究 还 表 明,单 一 肠 内 营 养 (EEN)还可改善活动期 CD 患者的生活质量(IBDQ)[7]。因此, 近代对营养与代谢支持的观念有所改变,由传统的肠内营养支 持转变为营养支持治疗。IBD 的营养支持治疗与药物治疗相辅 相成,后者通过控制病情改善营养状态,而前者能改善 IBD 患 者对药物治疗的反应性[8]。
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