晶状体病

半乳糖性白内障：为常染色体隐性遗传，患 儿缺乏半乳糖-1-磷酸尿苷转移酶和半乳糖 激酶，使半乳糖不能转化为葡萄糖而在体内 蓄积，被醛糖还原酶还原为半乳糖醇。晶状 体内半乳糖醇使渗透压↑→吸收水分→晶状 体混浊（多为绕核性白内障）。
是由于指眼部疾病引起的晶状体混浊。 常有眼部的炎症或退行性病变，影响晶状 体的营养和代谢而引起的晶状体混浊。 常见有葡萄膜炎、视网膜色素变性、青光 眼、视网膜脱落、眼内肿瘤和高度近视等。
方法很多,可根据病因、发病年龄、混浊部 位、形态、程度、进展与否来分类。 病因：老年性（年龄相关性）、先天性 （发育性）、外伤性、代谢性、并发性、 药物及中毒性、后发性。 部位：前极、后极；前囊下、后囊下；前 皮质、后皮质；核性。 形态：点状、冠状和绕核性等。
视力下降 屈光改变 单眼复视或多视 对比敏感度下降 眩光 色觉改变 视野缺损
皮质性 约占50% 白内障
后囊下 约占20% 白内障 成熟期 终期 白内障 过熟期 白内障
- 严重眩光（太 （由于裂 阳，雪，头灯） 患者喜欢戴墨镜 远 视 力 好 于 近 视 隙效应视 力可间断 和宽边的帽子 力 提高） - 黄昏和夜晚时 视力显著提高 -早期丧失视力 快 - 近视力影响小于 远视力
（二）核性白内障 比皮质性少见，占老年障的20~25%，发病 早（40岁左右开始），进展缓慢，混浊多 从胚胎核开始，渐向成年核发展，黄->棕 黄色->棕黑色或黑色白内障。强光下视力 差，晚上视力好。皮质白内障强光下视力 好，晚上视力差。 早期对视力影响不大，晚期视力明显减退。
（二）核性白内障
核性白内障增加了晶状体的屈光力，可以导致核 性近视，有时会出现第二个焦点而致单眼复视。 由于核性近视的缘故，在相当一段时间内患者具 有良好的近视力。 散瞳后彻照法检查见晶状体中心部呈黑色圆形暗 影，周边为环形红光反射。 高度近视和常处紫外线照射环境的人多见。
快
- 不能 分辩 视 力 下 降 至 手 动 足够长的 强光下可感知运 -白瞳 事物 或光感 时间后所 动物体的形状或 - 裂 隙 灯 不 有白内障 人影。 - 失明 ，生 能分类 都会最终 活不能自 -不能进行 成熟或过 理 眼底检 熟
目前尚无疗效肯定的药物，以手术治疗为 主。 药物治疗→早期可试用: 1、局部点眼： 如卡林-U，白内停，消白灵等， 2、口服： 西药：可用V-B2、C、E， 中药：如复明片，障眼明等。
眼
科
学
第一节 第二节 第三节 第四节
概述 白内障 晶状体位置异常 先天性晶状体异常
掌握：1）白内障定义及分类 2）年龄相关性白内障的分类及临床表现 3）皮质性白内障分期临床表现及各期 熟悉：1）年龄相关性白内障手术适应症及方式 2）无晶体眼的视力矫正方法 3）先天性白内障的病因、临床类型及治 疗原则 了解：1）了解外伤性白内障、代谢新白内障、 并发性白内障、药物及中毒性白内障、放射性白 内障、后发性白内障病因、临床表现及治疗 2）了解晶体脱位的原因、临床表现及治
花冠状白内障：浑浊位于晶状体周边部皮质深层， 呈大小不一的短棒状、水滴状或其他形状，形如 花冠。中央部透明，常不影响视力。 核性白内障：在临床上较常见，胚胎核和胎儿核 呈致密的灰白色浑浊，缩瞳时视力减退，散瞳后 视力增加。 全白内障：指出生时晶状体已全部浑浊。常合并 其他眼部畸形。
前极性白内障
后极性白内障
斜照法：光线投照侧Leabharlann Baidu虹膜阴影，投照在 深层的混浊皮质上，在该侧瞳孔内出现新 月形投影。
(3）成熟期：晶状膨胀现象逐渐消退、体 积变小，虹膜投影消失，前房深度恢复正 常，乳白色混浊，眼底不能窥入。视力下 降至光感或眼前手动，但光感、光投射和 光色觉均正常。传统说法，最适宜手术的 时机。
(4）过熟期：成熟期持续时间过长，晶体 水分继续丢失，体积缩小，囊膜皱褶和白 色斑点及胆固醇结晶形成，皮质分解或液 化为乳糜状，晶状体核下沉，前房加深， 虹膜震颤，视力可增加，Morgagnian白内 障。
手术治疗： 1、手术时机和术前准备： 2、手术方法： （1）白内障针拨术 （2）白内障囊内摘除术 （3）白内障囊外摘除术 （4）超声乳化白内障吸除术 （5）人工晶体植入术
也称发育性白内障，定义：指出生时或出生 后第一年内发生的晶状体混浊，可为家族性 的或散发的，可以伴发或不伴发其他眼部异 常或遗传性系统性疾病。 病因学研究 （1）遗传因素：常染色体显性遗传、隐性 遗传、X连锁隐性遗传。常染色体显性遗传 最多见 （2）妊娠期病毒感染:风疹、麻疹、水痘等 （3）妊娠期药物影响 （4）妊娠患病，母体营养或代谢障碍
类型
发生率
症状
视力
慢
进展
视功能特征
诊断和预 后
核性白 约 占 3 0 % ，-视物模糊 -视力下降较晚 特 别 是 高 - 单眼 复试 -远视力逐渐下降 内障
度近视眼 或多视 - 核性近视决定近 - 强光 下眩 视力 光 - 对比 度下 降 -早期视力下降 -色觉改变 -远视效应 -视野缺损
- 昏暗灯光下视 - 红 光 反 射 力比亮光下好， 观察形态 因为进光量增多；- 裂 隙 灯 检 -眩光少见；-双 查 焦点时出现单眼 -预测术后 复视 视力
后极部囊下皮质混浊（早期为细小的空泡、 进而呈黄色或棕黄色结晶样颗粒状混浊，裂 隙灯下呈锅巴状）。 早期影响视力（因混浊位于视轴区）。 常伴有皮质性或核性白内障，最后发展为成 熟期白内障。 后囊下白内障引起早期、迅速、严重的视力 下降，近视力下降更为明显。当混浊局限于 中央时散瞳可以提高视力。
分类 皮质性、核性和后囊下性三类
（一）皮质性白内障 根据病程可分为4期。
(1)初发期：早期晶状体混浊出现在周边部， 周边部皮质呈楔形混浊，其尖端指向晶体中 心，基底部位于赤道部，可会合形成轮辐状。 一般视力影响不大，若不散大瞳孔难以发现。 (2)膨胀期：又叫未成熟期，混浊进一步的 加重，视力明显减退。晶状体呈不均匀的灰 白色混浊。晶状体肿胀，体积变大，虹膜前 移，前房变浅，可诱发急性闭角型青光眼。 如需做散瞳检查时，查完马上缩瞳。（不要 用阿托品）。用投照法检查可见新月形虹膜 投影。
临床上常见的一些药物如糖皮质激素、氯丙嗪、 缩瞳剂、二硝基酚及三硝基甲苯（TNT）等和化学 物质萘、苯及其化合物以及重金属等常引起晶状 体不同程度的混浊，均称为药物及中毒性白内障。 皮质类固醇性白内障：长期大剂量全身或局部使 用糖皮质激素可引起后囊下点状和浅棕色混浊， 逐渐向皮质发展。 其他可能引起白内障的药物有氯丙嗪、缩瞳剂(特 别是胆碱酯酶抑制剂)、 三硝基甲苯。
花冠状白内障
点状白内障
绕核性白内障
核性白内障
治疗： 1、不影响视力的先天性白内障，不需治疗 2、明显影响视力的，应及早手术治疗 3、手术时机：手术越早，获得良好视力的 机会愈大，最迟不超过6个月 4、注意无晶体眼屈光矫正、保存视力，防 止弱视 （1）眼镜矫正 （2）接触镜 （ 3 ）人工晶体植入术：有争议，目前较 多学者建议 2-3岁后植入人工晶体较为合适。
糖尿病性白内障：发生于严重糖尿病患者。 与晶状体中醛糖还原酶活性增加有关。老 年人与年龄相关性白内障相似，但发病早， 进展快。真性糖尿病性白内障多发生于30 岁以下的青少年；发展迅速，成熟历时甚 短；早期在晶状体前后囊下皮质区出现散 在的、灰白色或兰色雪片状、点状浑浊， 并伴有屈光的变化。
治疗
重点：1）年龄相关性白内障的分类 2）皮质性白内障分期及各期临床表 现 难点：1）皮质性白内障各期临床表现特点。 2）晶体脱位的原因、临床表现
晶状体形状：完全发育成熟的晶状体是双 凸、透明结构，类似双凸透镜，晶状体赤 道部直径约为9~10mm, 晶状体厚度约为 4mm左右，后表面的屈光力较前表面强， 后表面曲率半径是6mm，前表面的曲率半 径是10mm。
临床表现 可为双眼或单眼，多为静止性，少数出生后继续 发展 按浑浊部位、范围和形态的不同分多种类型。 前极性白内障：由胚胎时期晶状体泡未从外胚叶 完全脱离所致。浑浊位于前囊正中。 后极性白内障：浑浊位于晶状体后囊正中，为胎 儿时期玻璃体血管残留所致。 绕核性白内障： 在儿童白内障中最常见，特点是 围绕胎儿核的板层浑浊。
晶状体（lens）是眼球屈光系统的重要组 成部分，将光线聚焦到视网膜上。对于人 眼总的屈光力来说，角膜的屈光力（约43D） 是固定的，而晶状体的屈光力是可变的 （范围10-20D，根据个人的调节不同而不 同）。晶状体能吸收部分蓝光和紫外线， 这对减少黄斑的光损伤起到一定的作用。
晶状体位置：位于虹膜后表面之后、玻璃 体之前的后房，玻璃体前表面的中央有一 碟形凹陷区，称为透明凹，容纳晶状体。 晶状体与虹膜共同形成分隔前房和后房的 光学隔膜。放射状的晶状体悬韧带连接晶 状体赤道部和睫状体以保持晶状体位置的 稳定，同时传递睫状肌的张力完成眼的调 节。
是由眼球钝挫伤、穿通伤和爆炸伤等引起 的晶体混浊。 （1）穿通伤性白内障：眼球穿通伤同时穿 破晶状体，房水进入晶状体囊内，引起晶 状体纤维水肿、分解和混浊。
（2）挫伤性白内障：引起色素印环和相应的晶 状体环状浑浊，或晶状体皮质的羽毛状浑浊。 （3）爆炸性白内障：类似于挫伤性白内障，如 有异物进入眼球内，也可造成类似于穿透性白内 障。 （4）电击性白内障：多发生于雷击或触电后。 电击者常为单侧，多累及前囊及其前囊下皮质， 潜伏期数月至数年。雷击者常为双侧，多累及前、 后囊及其下皮质浑浊。 （5）辐射性白内障：长期接触射线或一次性 接触大量射线后引起。
晶状体解剖 形状、位置
虹膜
晶 体
玻璃体
晶体悬韧带
晶状体的疾病主要是透明度的改变 和位置的异常： 即形成白内障和晶状体脱位
第二节
白
内
障
白内障(cataract)：各种原因引起的 晶状体透明度降低或颜色改变导致的 光学质量下降的退行性改变。即各种 原因引起的晶状体混浊。 白内障病因：各种因素引起晶状体囊 膜损伤，导致晶状体代谢紊乱，晶体 纤维发生变性，造成混浊。如：衰老、 遗传、代谢异常、外伤、辐射、中毒 及局部营养障碍等。
白内障眼的视力
正常眼的视力
眩光
视野缺损
• 根据晶状体混浊度的白内障分类
白内障期别 视力
进展期白内障 未成熟期白内障 近熟期白内障 成熟期或过熟期白内障

基本正常（0.8-1.0） 下降至（0.4-0.5） 严重下降(1/50-0.1) 眼前光感，眼前手动
根据晶状体混浊范围和硬度分类（LOCSⅡ 分类法：核N、皮质C、后囊膜下P）
1、以治疗糖尿病为主 2、若白内障影响视力，血糖正常，全身情 况许可时，行白内障手术 3、情况许可，可植入后房型人工晶体 4、术后应注意积极预防感染及出血
手足抽搐性白内障：病因多为低血钙，所以也称 低血钙性白内障。由于钙缺乏，使晶状体周围的 液体化学成分改变，造成晶状体代谢障碍的结果。 有手足搐搦、骨软化和白内障三项典型改变。 此白内障的形态典型，在皮质层内可见灰 色辐射状或条状混浊，混浊部分与囊膜之间有透 明带相隔，并可在囊下面见到红色、绿色或兰色 结晶颗粒。治疗上可给予足量的维生素D和钙， 纠正低血钙。影响视力时可手术。
Emery核硬度分级，共5级
I级： 透明、无核、软性 II级：核呈黄白色或黄色、软核 III级：核呈深黄色、中等核硬度 IV级：核呈棕色或琥珀色、硬核 V级：核呈棕褐色或黑色、极硬核
是晶状体老化过程中逐渐出现的变性混 浊，又称年龄相关性白内障。 是各种白内障中最常见者，多见于50岁 以上的人，随年龄增加发病率明显增高。 海拔高，纬度低的地区发生率高，年龄 提前，与紫外线照射有关。
临床表现：眼前节--前囊膜、前皮质 眼后节--后囊、后囊下皮质 多在原发病后期，在原发病造成视力减退的基础 上视力进一步减退。初期晶状体皮质呈现灰黄色 颗粒状混浊，然后混浊向晶状体中心和四周扩展， 最后晶体全混浊。 治疗：1、治疗原发眼病 2、确因并发障影响视力时，可手术 3、手术必须在眼部炎症消退3个月以上； 视功能正常，术后继续控制原发眼病
白内障过熟期引起的并发症： 晶状体蛋白过敏性葡萄膜炎（囊破裂或渗透 增加，液化晶状体皮质进入前房或玻璃体可 引起） 晶状体溶解性青光眼（房水中晶状体皮质被 巨噬细胞吞噬后阻塞前房角引起） 晶状体脱位（悬韧带退变，易断裂引起） 继发青光眼（晶状体囊破裂，核进入前房或 玻璃体引起） 出现上述情况须立即手术治疗