高分子化学历年考研题
高分子化学基础考研题库
高分子化学基础考研题库高分子化学是研究高分子物质的化学性质、合成方法、结构与性能关系的学科。
以下是一份针对高分子化学基础的考研题库，供同学们复习参考。
一、选择题1. 高分子是由什么构成的？A. 单个小分子B. 金属原子C. 重复单元D. 离子2. 以下哪种聚合反应不是链式聚合？A. 自由基聚合B. 阳离子聚合C. 缩合聚合D. 配位聚合3. 高分子的分子量分布宽度通常用哪个参数表示？A. 数均分子量B. 重均分子量C. 多分散性指数D. 黏度平均分子量4. 下列哪种不是常见的高分子材料？A. 聚乙烯B. 聚氯乙烯C. 聚四氟乙烯D. 硅酸盐玻璃5. 什么是高分子的玻璃化转变温度（Tg）？A. 高分子开始熔化的温度B. 高分子从玻璃态转变为高弹态的温度C. 高分子开始结晶的温度D. 高分子开始降解的温度二、填空题6. 高分子的三种基本结构单元包括________、________和________。
7. 聚合度是指高分子链中重复单元的数量，通常用符号________表示。
8. 高分子的机械性能通常与其________有关，如强度、韧性等。
9. 高分子材料的耐热性与其________有关，这是由于分子链的运动受到限制。
10. 缩合聚合反应中，除了生成高分子外，还会生成一些低分子物质，如________、水等。
三、简答题11. 简述自由基聚合的基本原理。
12. 阐述高分子的热塑性和热固性的区别。
13. 解释什么是高分子的溶解性参数，并举例说明其在高分子材料选择中的应用。
14. 描述高分子材料老化的原因及其防止措施。
15. 简述高分子材料在生物医学领域的应用。
四、计算题16. 假设某高分子样品的数均分子量为10000，重均分子量为15000，试计算其多分散性指数。
五、论述题17. 论述高分子材料在环境保护中的应用及其面临的挑战。
18. 讨论高分子材料的可回收性及其在可持续发展中的重要性。
本题库覆盖了高分子化学的基础知识点，包括高分子的基本概念、聚合反应类型、高分子的结构与性能、以及高分子材料的应用等。
宁波大学高分子化学考研真题试题2016年—2019年
入学考试试题(B卷)(答案必须写在答题纸上)考试科目:高分子化学科目代码：682适用专业:无机化学、物理化学一、单项选择题（本大题共20小题，每小题2分，共40分）（1）两种单体的Q值和e值越相近，就越（）A难以共聚；B倾向于交替共聚；C倾向于理想共聚；D倾向于嵌段共聚；（2）当下列单体进行自由基聚合反应时，最不容易发生交联反应的是（）A丙烯酸甲酯一双丙烯酸乙二醇酯B苯乙烯一丁二烯C丙烯酸甲酯一二乙烯基苯D苯乙烯一二乙烯基苯（3）聚氨酯通常是由两种单体反应获得，它们是（）A己二醇一二异氰酸酯B己二胺一二异橄酸酯C己二胺一己二酸二甲酯D三聚氰胺一甲醛（4）聚甲醛通常是由三聚甲醛开环聚合制备的，最常用的引发剂是（）A甲醇钠B盐酸C过氧化苯甲酸D三氟化硼-H2O（5）合成橡胶通常采用乳液聚合反应，主要是因为乳液聚合（）A不易发生凝胶效应B散热容易C易获得高分子量聚合物D以水作介质价廉无污染（6）一个聚合反应中将反应程度从97%提高到98%需要0-97%同样多的时间，它应是（）A链式聚合反应B逐步聚合反应C开环聚合反应D界面聚合反应（7）自由基本体聚合反应时，会出现凝胶效应，而离子聚合反应则不会，原因在于（）A链增长方式不同B引发反应方式不同C聚合温度不同D终止反应方式不同（8）乳液聚合和悬浮聚合都是将单体分散于水相中，但聚合机理却不同，这是因为（）A聚合场所不同所致B聚合温度不同所致C搅拌速度不同所致D分散剂不同所致入学考试试题(B卷)(答案必须写在答题纸上)考试科目:高分子化学科目代码：682适用专业:无机化学、物理化学（9）在自由基聚合反应中导致聚合速率与引发剂浓度无关的可能原因是发生了（）A双基终止B单基终止C初级终止D扩散控制终止（10）当r1>1，r2<1时若提高聚合反应温度，反应将趋向于（）A交替共聚B理想共聚C嵌段共聚D恒比共聚（11）乳液聚合反应进入恒速阶段的标志是（）A单体液滴全部消失B体系粘度恒定C胶束全部消失D引发剂消耗掉一半（12）下列属于热塑性弹性体的聚合物是（）A SBS；B BSB；C BS；D ABS（13）以下不属于“可控/活性”自由基聚合的是（）A原子转移自由基聚合法B引发转移终止剂法C氮硫稳定自由基法D可逆加成-断裂转移法（14）以下可以通过配位聚合机理合成的聚合物是（）A丁腈橡胶B丁苯橡胶C丁基橡胶D SBS橡胶（15）二烯类橡胶的硫化机理是（）A离子机理B自由基机理C配位机理（16）对均相茂金属催化剂描述不正确的是（）A多活性中心；B高活性；C所得聚合物分子量分布窄；D MAO用量大（17）对阴离子聚合哪项描述不正确（）A快引发；B慢增长；C慢终止；D无转移（18）乳液聚合过程中，对乳化剂所起作用叙述不正确是（）A降低表面张力；B形成胶束；C胶粒表面形成保护层；D增大表面张力入学考试试题(B卷)(答案必须写在答题纸上)考试科目:高分子化学科目代码：682适用专业:无机化学、物理化学（19）单体活泼性与对应单体自由基活泼性之间的关系（）A单体越活泼，对应单体自由基也越活泼B单体越活泼，对应单体自由基越不活泼C两者的关系难以从电子效应和共轭效应上解释D没有明确的关系（20）同乙烯相比，哪些单体的聚合热比乙烯低（）A氯乙烯；B四氯乙烯；C硝基乙烯；D苯乙烯二、填空题（本大题共9小题，每空1分，共30分）（1）传统的自由基聚合有、、、乳液聚合四种聚合方法,工业上生产聚氯乙烯主要采用方法生产（4分）。
潘祖仁《高分子化学》名校考研真题及详解(缩聚和逐步聚合)【圣才出品】
第2章 缩聚和逐步聚合一、选择题1．不属于影响缩聚反应聚合度的因素是（ ）。
[杭州师范大学2011研]A ．转化率B ．反应程度C ．平衡常数D ．基团数比【答案】A【解析】影响缩聚物聚合度的因素有反应程度、平衡常数和基团数比，基团数比成为控制因素。
控制聚合度的有效手段是：①由两种单体进行混缩聚时，使一种单体稍过量；②在反应体系中加一种单官能团物质，使其与大分子端基反应，起封端作用，使p 稳定在一定数值上，制得预定聚合度的产物。
当两种单体等摩尔条件下进行不可逆缩聚时，聚合度随反应程度p 加深而增加1X 1p=-n 。
2．在开放体系中进行线形缩聚反应，为了得到最大聚合度的产品，应该（ ）。
[杭州师范大学2011研]A ．选择平衡常数大的有机反应B ．选择适当高的温度和极高的真空度，尽可能除去小分子产物C ．尽可能延长反应时间D．尽可能提高反应温度【答案】B【解析】获得高分子量缩聚物的基本条件有以下几方面：①单体纯净，无单官能团化合物；②官能团等摩尔比；③尽可能高的反应程度，包括温度控制、催化剂、后期减压排除小分子、惰性气体保护等。
D项温度过高会使平衡常数K减小，副反应增多，要严格控制温度，初期适当低，后期适当高。
3．当一个逐步缩聚反应体系发生凝胶化时，应该满足的条件是（）。
[中国科学技术大学2010研]A．α（ƒ－1）＜1B．α（ƒ－1）＞1C．ρ＝1D．r＝1【答案】Ｂ【解析】平均官能度ƒ＞2，才会发生凝胶。
4．聚氨酯是具有广泛用途的高分子材料，下列体系中能够获得聚氨酯的反应是（）。
[中国科学技术大学2010研]A．OCN—R—NCO＋HOOC—R´—COOHB．OCN—R—NCO＋H2N-R´—NH2C．OCN—R—NCO＋HOR´—OHD．OCN—R—NCO＋CH3CH2OOC-R´—COOCH2CH3【答案】Ｃ【解析】合成聚氨酯的两条技术路线为：①二氯代甲酸酯与二元胺；②二异氰酸酯和二元醇。
杭州师范大学高分子化学考研试题(2014年~2017年)
杭州师范大学2014年招收攻读硕士研究生入学考试题考试科目代码：724考试科目名称：高分子化学说明：考生答题时一律写在答题纸上，否则漏批责任自负。
一、名词解释（本题共5题，每题3分，共15分）1. 凝胶点2. 笼蔽效应3. 反应程度4. 动力学链长5. 平均官能度二、填空题（本题共20空，每空2分，共40分）1. 常用的自由基聚合方法有、、和。
2. 尼龙610是和的缩聚产物。
3. 高分子学科的创始人是。
4. 阴离子聚合体系中活性中心离子对可能以、和等三种形态存在。
5. 聚合物的化学反应中，交联和支化反应会使分子量，而聚合物的热降解会使分子量。
6. 1953年，德国K. Ziegler以为引发剂在比较温和的条件下制得了少支链的结晶度高的聚乙烯。
7. 自由基聚合的全过程一般有、、和等几个基元反应。
8. 悬浮聚合中影响颗粒形态的两种重要因素是、。
9. 交替共聚的条件是。
三、选择题（本题共10题，每题2分，共20分）1. 阴离子聚合的特点可以用以下哪种方式来描述（）A．慢引发，快增长，速终止B．快引发，快增长，易转移，难终止C．快引发，慢增长，无转移，无终止D．慢引发，快增长，易转移，难终止2. 下列高分子化合物中，“人造羊毛”是指（）A．聚醋酸乙烯酯B．聚甲基丙烯酸甲酯C．尼龙-66D．聚丙烯腈3、下列说法对于尼龙-66正确的是（）A．重复单元=结构单元B．结构单元=单体单元C．DP =D． = 2n4. 四氢呋喃可以进行下列哪种聚合（）A．自由基聚合B．阴离子聚合C．阳离子聚合D．配位聚合5. 在自由基聚合反应中，链自由基对过氧化物的（）是其引发剂效率降低的主要原因A．屏蔽效应B．自加速效应C．趋共轭效应D．诱导分解6. MMA（Q = 0.74）与（）最容易发生共聚A．St（1.00）B．VC（0.044）C．AN (0.6)D．B (2.39)7. 合成橡胶通常采用乳液聚合反应，主要是因为乳液聚合（）A．不易发生凝胶效应B．易获得高分子量聚合物, 同时聚合速率高C．以水作介质价廉无污染D．散热容易8. 不属于影响缩聚反应聚合度的因素是（）A．转化率B．反应程度C．平衡常数D．基团数比9. 自由基本体聚合反应时，会出现凝胶效应，而离子聚合反应则不会，原因在于（）A．引发反应方式不同B．聚合温度不同C．链增长方式不同D．终止反应方式不同10. 聚合物聚合度不变的化学反应是（）A．聚醋酸乙烯醇解B．聚氨基甲酸酯预聚体扩链C．环氧树脂固化D．聚甲基丙烯酸甲酯解聚四、简答题（本题共6题，每题5分，共30分）1. 试问推导自由基共聚合微分方程时有哪些假定？2. 何谓竞聚率？说明其物理意义？如何根据竞聚率值判断两单体的相对活性？如何根据竞聚率值判断两单体是否为理想恒比共聚？3. 氯乙烯的聚合能通过阴离子聚合实现吗？阳离子聚合呢？自由基聚合呢？为什么？合成聚氯乙烯时，一般控制转化率低于80%，为什么？杭州师范大学2015年招收攻读硕士研究生入学考试题考试科目代码：724考试科目名称：高分子化学说明：考生答题时一律写在答题纸上，否则漏批责任自负。
潘祖仁《高分子化学》名校考研真题及详解(聚合方法)【圣才出品】
第5章聚合方法一、选择题1．下列化合物中用作自由基乳液聚合引r发剂的是（）。
[北京理工大学2007研] A．路易斯酸B．AIBNC．BPOD．过硫酸钾【答案】C【解析】乳液聚合需要水溶性引发剂。
A项是阳离子聚合的引发剂，不属于自由基聚合的引发剂选用范围；B项，AIBN是自由基聚合的油溶性引发剂；D项，过硫酸钾只属于氧化剂组分，还需要还原剂组分组成氧化-还原体系才能引发自由基聚合。
2．不属于乳液聚合基本组分的是（）。
[杭州师范大学2011研]A．乳化剂B．单体C．引发剂D．溶剂【答案】D【解析】乳液聚合配方的主要成分有：单体、水、水溶性引发剂、水溶性乳化剂，不需要溶剂。
溶液聚合配方的主要成分有：单体、引发剂、溶剂。
3．制备分子量分布较窄的聚苯乙烯，应选择（）。
[杭州师范大学2011研]A．配位聚合B．阳离子聚合C．自由基聚合D．阴离子聚合【答案】D【解析】活性阴离子聚合有以下四大特征：①大分子具有活性末端，有再引发单体聚合的能力；②聚合度与单体浓度/起始引发剂浓度的比值成正比；③聚合物分子量随转化率线性增加；④所有大分子链同时增长，增长链数不变，聚合物分子量分布窄。
4．对单体纯度要求最高的逐步聚合方法是：（）。
[中科院研究生院2012研]A．界面聚合B．溶液聚合C．熔融聚合【答案】C【解析】A项，界面缩聚：静态界面缩聚与单体溶度无关，动态界面缩聚，对单体浓度要求较高；B项，溶液缩聚：希望在单体浓度尽可能高的情况下进行，但浓度太高会使反应物料变得粘稠影响正常反应；C项，熔融缩聚：对原料单体纯度的数值要求精确，否则，投入原料的比例有误差，直接影响产物的分子量；单官能团的杂质易引起封端作用；有些杂质影响反应速度，产物结构，分子量分布等。
二、名词解释1．界面聚合[中国科学技术大学2010研]答：界面聚合是指将两种互相作用而生成高聚物的单体分别溶于两种互不相溶的液体（通常是水和有机溶剂）中，形成水相和有机相，当两相接触时，在界面处发生聚合而生成高聚物的一种聚合方法。
2004-2013年武汉理工大学高分子化学考研真题1
武汉理工大学2009年研究生入学考试试题课程代码835课程高分子化学（共5页，共5大题、39小题答题时不必抄题，标明题目序号）一、填空题：（每空1分，共15小题，本题共25分）1、1930年首次提出：高分子是由大量原子按一定的顺序连接成的链形分子。
（1分）2、高分子的熔体粘度（决定加工性能）主要取决于（数均、重均）分子量，与（数均、重均）分子量关系较小。
（2分）3、1，1-二苯乙烯，由于而不易聚合。
（1分）4、甲基丙烯酸甲酯在75℃作自由基聚合，聚合初期，链自由基终止以为主；苯乙烯在50℃作自由基聚合，聚合初期，链自由基终止以为主。
（2分）5、自由基聚合中，链自由基向引发剂转移，会使分子量（升高、下降、基本不变）；消耗引发剂，引发剂效率（升高、下降、基本不变）；聚合速率（升高、下降、基本不变）。
（3分）6、膨胀计法是利用聚合物密度比单体（大、小）的现象，通过测定聚合时的体积（膨胀、收缩）来确定转化率。
（2分）7、顺丁烯二酸酐和1，2-二苯基乙烯自由基共聚合，最可能得到（无规、接枝、交替、嵌段）共聚物。
共聚物的两种结构单元的组成比为。
（2分）8、是唯一只能进行阳离子聚合的α-烯烃。
（1分）9、阳离子聚合的引发剂是缺电子物种，属亲电试剂，有，，稳定的有机阳离子盐类等几类。
（2分）10、BuLi/THF,PhLi/NH3体系引发苯乙烯等非极性单体聚合，在无杂质的聚合条件下，可得到稳定的。
（1分）11、茂金属（Metallocene）是含有环茂二烯（Cp）或取代环茂二烯配体的金属有机化合物的通称。
在配位聚合中，茂金属常用作（均相、非均相）催化剂。
（1分）12、在缩聚或逐步聚合反应中，用不能准确的反应聚合的进度，而需改用来描述反应的深度。
（2分）13、光气直接法制碳酸酯是将双酚A的钠盐的与的有机溶液混合进行而成。
（3分）14、聚合物在使用过程中，受空气、光等大气条件物理-化学因素的影响，引起不希望的化学变化，使性能变坏，这个过程成为。
高分子考研试题及答案
高分子考研试题及答案一、单项选择题（每题2分，共10分）1. 高分子化合物的分子量通常在多少以上？A. 10000B. 100000C. 1000000D. 10000000答案：B2. 下列哪种聚合反应属于加成聚合？A. 缩合聚合B. 开环聚合C. 逐步聚合D. 自由基聚合答案：D3. 下列哪种材料不属于热塑性塑料？A. 聚乙烯B. 聚氯乙烯C. 聚碳酸酯D. 酚醛树脂答案：D4. 高分子化合物的玻璃化温度是指？A. 聚合物熔融温度B. 聚合物结晶温度C. 聚合物开始变软的温度D. 聚合物开始变硬的温度答案：C5. 聚合物的分子量分布通常用哪种参数来描述？A. 数均分子量B. 重均分子量C. 质均分子量D. 多分散性指数答案：D二、填空题（每题2分，共10分）1. 聚丙烯（PP）的重复单元是_________。
答案：-CH(CH3)-CH2-2. 聚酯类高分子材料的典型代表是_________。
答案：聚对苯二甲酸乙二醇酯（PET）3. 高分子材料的力学性能主要取决于其_________。
答案：分子结构和聚集态结构4. 聚合物的溶解性可以通过改变溶剂的_________来提高。
答案：极性5. 聚合物的热稳定性可以通过添加_________来提高。
答案：热稳定剂三、简答题（每题10分，共20分）1. 简述自由基聚合的基本原理。
答案：自由基聚合是一种通过自由基活性中心引发单体聚合形成高分子的过程。
在聚合过程中，单体分子的双键被打开，形成自由基，然后与另一个单体分子的双键反应，形成新的自由基，这个过程不断重复，直到聚合终止。
2. 描述聚氯乙烯（PVC）的加工过程中可能遇到的问题及其解决方法。
答案：PVC在加工过程中可能会遇到热稳定性差、易分解、加工温度范围窄等问题。
解决方法包括添加热稳定剂（如铅盐、钡锌等）、使用加工助剂（如润滑剂、增塑剂等）以及调整加工工艺参数（如温度、压力、速度等）。
四、论述题（每题15分，共30分）1. 论述聚合物的结晶行为及其对材料性能的影响。
高分子化学考研题
哈尔滨工业大学研考题一、解释下列名词1、诱导期2、单体单元二、填空1、自由基聚合规律是转化率随时间而，延长反应时间可以提高；缩聚反应规律是转化率与时间，延长反应时间是为了。
2、60℃下丁二烯的均聚速率常数Kp=100L/mol·s，丙烯腈的Kp=1960L/mol·s，由此可见，单体的活性是大，而单体自由基较活泼。
3、制备尼龙-66时，可将和制成，以达到的目的。
然后加入少量乙酸或已二酸的目的。
三、计算题以过氧化二特丁基作引发剂，在60℃下研究苯乙烯聚合。
苯乙烯溶液浓度为1.0mol/l，过氧化物为0.01mol/l，引发和聚合的初速度分别为4.0×10-11和1.5×10-7mol/l·s，试计算（fkd），初期聚合度，初期动力学链长，计算时采用下列数据和条件：CM =8.0×10-5,CI=3.2×10-4,CS=2.3×10-6。
60℃下苯乙烯的密度为0.887g/ml，苯的密度为0.839g/ml，设苯乙烯—苯体系为理想溶液。
浙江大学研考题四、计算题（25分）1、亚麻仁油酸、邻苯二甲酸酐、甘油、1,2- 丙二醇缩聚制备醇酸树脂，其原料摩尔比是1.2∶1.5∶1.0∶0.7，要求计算：（1）该体系的平均官能度=?（2）该体系能否发生凝胶化?（3）如何使该体系产生交联？（4）当邻苯二甲酸酐：甘油：1,2 丙二醇=1:0.4:0.4，此情况下体系会出现凝胶化吗？Pc=？（分别用卡氏方程和统计法计算）2、某单体A在60℃，选用，f=0.8的引发剂进行本体聚合，实验测得以下数据：[A]=8.3mol/L, Rp=4.0*10-4[I]1/2，=835，[I]=0.001mol/L 。
试计算：（1）fkd和kp/kt1/2各是多少？（2）该单体的C M =?（不考虑C I）（3）如果存在向引发剂转移，试简述测定C I的方法。
高分子考研试题及答案
高分子考研试题及答案试题：一、选择题（每题2分，共10分）1. 高分子链的构象由以下哪个因素决定？A. 分子量B. 分子链的柔韧性B. 温度D. 以上都是2. 下列哪项不是高分子材料的加工方法？A. 注塑B. 挤出C. 焊接D. 纺丝3. 高分子材料的力学性能通常受哪种因素影响最大？A. 分子量B. 分子量分布C. 分子链的取向D. 交联密度4. 下列哪种聚合物具有最高的玻璃化转变温度（Tg）？A. 聚乙烯（PE）B. 聚苯乙烯（PS）C. 聚碳酸酯（PC）D. 聚氯乙烯（PVC）5. 高分子溶液的粘度随剪切率的增加而如何变化？A. 增加B. 减少C. 不变D. 先增加后减少二、简答题（每题10分，共20分）1. 简述高分子材料的热塑性和热固性的区别。
2. 描述聚合物的分子量分布对材料性能的影响。
三、计算题（每题15分，共30分）1. 已知某聚合物的数均分子量（Mn）为70000，重均分子量（Mw）为100000，求该聚合物的分子量分布指数（Mw/Mn）。
2. 一个高分子链在好溶剂中呈无规线团状，其均方回转半径（Rg^2）与分子量（M）的关系为 Rg^2 = KM^a。
若实验测得a=0.5，K=1.5×10^-4 (mL/g^1/2)，求分子量为10000时的均方回转半径。
四、论述题（每题20分，共20分）1. 论述聚合物的结晶行为对其力学性能的影响。
答案：一、选择题1. D2. C3. D4. B5. B二、简答题1. 高分子材料的热塑性是指材料在加热时可以软化流动，冷却后又能固化成固体的性质，这种过程是可逆的。
而热固性是指材料在加热或固化后，即使再次加热也不会软化流动，这种固化过程是不可逆的。
2. 分子量分布对聚合物的性能有显著影响。
分子量分布宽的材料通常具有较低的熔点和软化点，因为低分子量部分容易流动。
同时，分子量分布宽的材料在加工时流动性更好，但机械强度和耐环境应力开裂性能较差。
青岛大学高分子化学考研真题2009—2011年
青岛大学2009年硕士研究生入学考试试题 科目代码: 832 科目名称: 高分子化学 (共2页) 请考生写明题号，将答案全部答在答题纸上，答在试卷上无效一、名词解释（每题3分，30分）1. 引发效率2. 凝胶效应3. 界面缩聚4. 硫化5. 诱导期6. 活性聚合7. 热固性8. 降解9. 链转移常数10. 铸型尼龙 二、问答题（每题10分，120分）1. 根据单体分子结构特点，指出下列单体能进行的连锁聚合反应的类型（自由基聚合、阳离子聚合、阴离子聚合），并说明原因。
⑴265CH =CHC H⑵2CH =C(CN)COOR ⑶22CF =CF⑷22CH =C(CN) ⑸22CH =CH CH=CH - 2. 下列聚合物如何交联？用反应方程式表示。
①不饱和聚酯；②二元乙丙胶3. 分析引发剂浓度及反应温度对自由基聚合的聚合速率以及聚合物分子量的影响。
4. 线型缩聚物聚合度的控制方法主要有哪些？原理各是什么？5. 为什么聚氯乙烯生产中不允许聚合温度有较大的波动？若因控制不当，致使聚合温度升高了20℃（由40℃升至60℃），请根据计算结果说明将会带来何种影响？已知氯乙烯的链转移常数M C 与温度的关系为)RT 30.5-125exp(C M ，式中30.5为链转移活化能与链增长活化能的差值，单位为kJ/mol 。
6. 市售的苯乙烯等单体中一般添加有哪一类的试剂？其作用是什么？7. 下列聚合物在工业上是采用何种连锁聚合反应合成的？a. 高压聚乙烯b. 聚丙烯c. 聚异丁烯d. 窄分布聚苯乙烯8. 将两种分子量不同的聚己二酸癸二酯混合后于一定温度（109℃）下加热，发现混合物的熔融粘度逐渐降低，并在一定时间（约5小时）后达到一确定值不再改变，解释之。
9. 自由基聚合中，通常要向聚合体系中通入氮气，为什么?10. 氯乙烯进行自由基聚合时若混有少量丁二烯会导致什么结果，分析原因。
11. MS 树脂系由甲基丙烯酸甲酯(2MMA M ，)与苯乙烯(1S M ，)共聚而得，已知1=0.52r ，2=0.46r ，起始时单体配比为10.15f 。
潘祖仁《高分子化学》名校考研真题及详解(自由基聚合)【圣才出品】
第3章自由基聚合一、选择题1．一般自由基聚合反应进行到一定时间时，聚合体系中主要存在（）。
[北京理工大学2007研]A．只有单体B．单体＋聚合物C．单体＋二聚体＋三聚体D．以上全部【答案】B【解析】自由基聚合反应速率的特点是慢引发、快增长、速终止。
反应进行到一定时间时，主要是单体与聚合物，也有少量的二聚体、三聚体。
2．高压法自由基聚合制备聚乙烯得到高压聚乙烯，下列描述不正确的是（）。
[北京理工大学2007研]A．引发剂为微量氧气B．得到的聚乙烯为低密度聚乙烯C．聚合反应中不存在链转移反应D．得到的聚乙烯含短支链【答案】C【解析】高压法自由基聚合制备聚乙烯通常以微量氧或有机过氧化合物为引发剂在1500~3000kg/cm2压力下，温度为180℃时，聚合过程发生链转移反应，生成的聚乙烯带有较多支链，结晶度相对较低，并且由于支链存在，分子堆砌不紧密，使得密度较低。
3．下列单体只能进行自由基聚合的是（）。
[北京理工大学2007研]A．MMAB．丙烯C．氯乙烯D．异丁烯【答案】C【解析】A项，MMA碳链上有一个推电子基，一个强吸电子基，而且是1，1-二取代，可以进行自由基聚合和阴离子聚合；B项，丙烯碳链上的一个甲基作用弱，不能形成稳定的阳离子活性中心和稳定的烯丙基自由基，只能配位聚合；C项，氯乙烯中氯原子是吸电子基团，但p-π共轭效应却有供电子性，两者均较弱，只能进行自由基聚合；D项，异丁烯上是1，1-二取代的两个具有推电子效应的甲基，进行阳离子聚合。
4．关于自由基聚合平均动力学链长（ν）和平均聚合度（DP）的关系，假设没有任何链转移存在，下列描述正确的是（）。
[北京理工大学2007研]A．DP≥νB．ν与终止方式有关C．全部偶合终止时ν＝DPD．DP与终止方式无关【答案】A 【解析】AD 两项，无链转移存在时，DP ＝12C D +ν＝112C -ν，C 为偶合终止分率，D 为歧化终止分率。
C ≥0，所以DP ≥ν，且DP 与终止方式相关；B 项，()[][]1/21/2M 2I d t k fk k ν=，可知ν与终止方式无关；C 项，全部偶合终止时，C ＝1，D ＝0，ν＝1/2DP 。
潘祖仁《高分子化学》名校考研真题及详解(离子聚合)【圣才出品】
第6章离子聚合一、选择题1．下列单体只能进行阳离子聚合的是（）。
[北京理工大学2007研]A．MMAB．丙烯C．氯乙烯D．异丁烯E．丙烯酸F．乙烯【答案】D【解析】A项，MMA碳链上有一个推电子基,一个强吸电子基,而且是1，1-二取代，可以进行自由基聚合和阴离子聚合；B项，丙烯碳链上的一个甲基作用弱，不能形成稳定的阳离子活性中心和稳定的烯丙基自由基，只能配位聚合；C项，氯乙烯中氯原子是吸电子基团，但p-π共轭效应却有供电子性，两者均较弱，只能进行自由基聚合；D项，异丁烯上是1，1-二取代的两个具有推电子效应的甲基，进行阳离子聚合；E项，丙烯酸上的羧基为吸电子基团，但是吸电子作用较弱，可以进行自由基聚合；F项，乙烯的结构对称，无诱导效应和共轭效应，须在高温高压等苛刻条件下才能进行自由基聚合。
2．下列物质中，不能作为阴离子引发剂的是（）。
[杭州师范大学2011研]A．碱金属B．无机酸C．三级胺D．有机金属化合物【答案】B【解析】阴离子聚合的引发剂有Lewis碱、碱金属、有机金属化合物、碳阴离子、亲核试剂。
无机酸可作为阳离子聚合的引发剂，在所有含氧无机酸中，高氯酸最能满足酸性强和酸根亲和性弱这两个条件，是最常使用的无机酸引发剂。
3．在下列单体中，既能进行阳离子聚合，又能进行阴离子聚合反应的是（）。
[中国科学技术大学2010研]A．四氟乙烯B．甲基丙烯酸甲酯C．异丁烯D．苯乙烯【答案】D【解析】A项只能自由基聚合；B项能进行阴离子聚合，不能进行阳离子聚合；C项只能进行阳离子聚合。
4．既能进行阳离子聚合反应，又能进行阴离子聚合反应的单体是（）。
[中国科学技术大学2010研]A．B．C．D．【答案】B【解析】A项只能阴离子开环聚合；C项只能阳离子开环聚合；D项只能阳离子开环聚合。
5．下列单体最容易进行阳离子聚合的是（）。
[中科院研究生院2012研]A．CH2＝CHClB．CH2＝C（CH3）2C．CH2＝CHPhD．CH2＝CH2【答案】B【解析】异丁烯上两个对称的甲基，由于甲基的推电子效应使异丁烯很容易形成稳定的阳离子活性中心，进行阳离子聚合。
潘祖仁《高分子化学》名校考研真题及详解(配位聚合)【圣才出品】
第7章配位聚合一、选择题1．目前使用的全同聚丙烯是丙烯经（）聚合得到的。
[杭州师范大学2011研] A．配位聚合B．自由基聚合C．阳离子聚合D．阴离子聚合【答案】A【解析】丙烯自由基聚合时，自由基易从丙烯分子上提取氢，形成低活性烯丙基自由基，所以得不到高聚物；离子聚合，由于甲基为推电子基，不易阴离子聚合，而一个甲基的推电作用弱，阳离子聚合也难，活性中心易发生异构化，变成相对稳定的结构，因此只能生成低聚物；只有用Ziegler-Natta催化剂进行配位聚合可得到高聚物，因为单体聚合能力弱，但催化剂能力强，因此目前使用的全同聚丙烯是丙烯经配位聚合得到的。
2．能使丙烯聚合的引发剂是（）。
[中国科学技术大学2010研]A．过氧化特丁基B．Et2AlCl-TiCl3C．Et3＋O（BF4）﹣D．BuLi【答案】B【解析】丙烯只能采用配位聚合获得高分子量聚合物。
3．下列不能进行配位聚合的单体是（）。
[中科院研究生院2012研]A．H2NCH2COOHB．CH2＝CH－CH＝CH2C．CH2＝CH－CH＝CH－CH3D．【答案】A【解析】A项无手性碳，或不能发生配位聚合，或聚合后不能称之为立构规整聚合物。
BCD三项所列单体在特定的引发剂和选定的聚合条件下，可以发生配位聚合，形成有规立构聚合物。
二、名词解释配位聚合[北京理工大学2007研]答：配位聚合是指单体分子首先在活性种的空位处配位，形成某些形式（σ-π）的配位络合物，随后单体分子插入过渡金属（Mt）-碳（C）链中增长形成大分子的聚合过程。
这种聚合本质上是单体对增长链Mt-R键的插入反应，所以又称为插入聚合。
三、问答题为什么丙烯只能采用配位聚合而不能自由基聚合或阳离子聚合？[北京理工大学2007研]答：丙烯只有采用配位聚合才能得到高分子量的聚丙烯。
（1）自由基聚合：由于丙烯上带有供电基CH3，使C=C上的电子云密度增大，不利于自由基的进攻，故很难发生自由基聚合，即使能被自由基进攻，也很快发生链转移，形成稳定的烯丙基自由基，不能再引发单体；（2）离子聚合：由于甲基供电不足，对质子或阳离子亲和力弱，聚合速度慢，接受质子后的二级碳阳离子易发生重排和链转移，因此，丙烯阳离子聚合最多只能得到低分子油状物；（3）配位聚合：丙烯在α-TiCl3/AlEt3作用下发生配位聚合，因为单体聚合能力弱，但催化剂能力强，在适宜条件下可形成高分子量结晶性全同聚丙烯。
高分子化学考研试题94-98年
1996年高分子化学与物理一、填空题10分1、聚合物是___________________________________同系物的混合物，聚合物分子量的不均一性称为_____________________。
2、阴离子聚合时可通过_________________________________调节聚合物的分子量。
3、 Ziegiet-jatta引发剂通常由____________________________和____________________________两个组分构成。
4、聚合物热降解的方式有_____________、________________、_________________等反应。
5、乳液聚合具有独特的不同于本体聚合的动力学的原因是_____________________________________________________________ ______________________________.。
二、基本概念10分1、表观粘度2、高聚物的熔点3、高聚物的增韧4、大分子构象5、溶胀与溶解三、试举例说明在自由基聚合反应中，什么情况下与[ I ]基本无关，什么情况下与温度基本无关？10分四、苯乙烯与丁二稀共聚时，γ1=0.64，γ2=1.98，要求1）比较两种单体和两种自由基反应活性的大小；2）作出此共聚反应的F1-F1曲线（示意图）；3）若要制备组成均一的共聚物，需要采取什么措施，并说明理由。
15分五、根据增塑剂的作用原理，一类增塑剂对增塑后高聚物玻璃化温度降低的数值可表示为△Tg=KV(K:比例常数，V：增塑剂的体积分数)，而另一类则为△Tg=βN（β：比例常数，N：增塑剂的摩尔数），试解释为什么。
10分钟。
六、用共混的方法制备高分子合金，其主要考虑要点是哪些？七、用于注射成型和熔融成纤的高聚物各自对分子量分布有不同的要求，为什么？10分（八、九两题任选一题）八、请写出以对苯二甲酸二甲酯和乙二醇为原料通过酯交换法合成涤纶树脂的反应条件（温度、压力、催化剂）和化学反应式，并简要回答下列问题：1）第一步酯交换反应时乙二醇为什么要过量？2）第二步缩聚反应是属于均缩聚还是混缩聚？3）缩聚反应后期为什么要求很高的真空度？4）根据什么原则确定缩聚反应温度？ 15分九、简述酚类和胺类抗氧剂延缓橡胶老化机理，并说明抗氧剂用量对橡胶氧化的影响。
华理考研教程《高分子化学》习题与解答
O
O
结构单元： H N (C H 2)10N H 和 C (C H2)8C
O
O
[ HN(C H2)10NHC (C H2)8C ]
(6)加聚反应
nOC N(C H2)6NC O + HO(C H2)2OH
O
O
[ C NH(C H2)6NH C O(C H2)2O ]n
结构单元：
O
O
C NH(CH2)6NH C
(2)、(3)、(4)三例中聚合物的结构与反应物相对量有无关系？若有关系请说明之。
2. 苯酚～甲醛缩聚体系的平衡常数 K 为 1000，聚酯体系的 K 仅为 4～10。如何从这两 个数值来说明这两个缩聚体系生产条件的不同？
3. 计算等物质量己二酸和己二胺在反应程度 P 为 0.500、0.800、0.900、0.950、0.970、 0.980、0.990 和 0.995 时的 X n 及数均分子量。
O C ]n
(4) 单体为甲醛
nC H2O
[C H2O ]n
(5) 单体为环氧乙烷
或单体为乙二醇
或单体为氯乙醇
(6) 单体为
４.解： （7） 高分子化合物，高分子材料； 高分子化合物指的是由多种原子以相同的，多次重复的结构单元通过共价键连接起来 的，分子量是 104~106 的大分子所组成的化合物。 高分子材料 （8） 结构单元，重复单元，聚合度； 构成高分子链并决定高分子结构以一定方式连接起来的原子组合称为结构单元。 聚合物中化学组成相同的最小单位称为重复单元。 高分子链中重复单元的重复次数称为聚合度。 （9） 分子量的多分散性，分子量分布，分子量分布指数； 聚合物是分子量不等的同系物的混合物，其分子量或聚合度是一平均值。这种分子量 的不均一性称为分子量的多分散性 分子量多分散性可用分子量分布曲线表示。以分子量为横坐标，以所含各种分子的重 量或数量百分数为纵坐标，即得分子量的重量或数量分布曲线。 分布指数用来表示分子量分布宽度，定义为：
杭州师范大学高分子化学考研试题(2014年~2017年)
杭州师范大学2014年招收攻读硕士研究生入学考试题考试科目代码：724考试科目名称：高分子化学说明：考生答题时一律写在答题纸上，否则漏批责任自负。
一、名词解释（本题共5题，每题3分，共15分）1. 凝胶点2. 笼蔽效应3. 反应程度4. 动力学链长5. 平均官能度二、填空题（本题共20空，每空2分，共40分）1. 常用的自由基聚合方法有、、和。
2. 尼龙610是和的缩聚产物。
3. 高分子学科的创始人是。
4. 阴离子聚合体系中活性中心离子对可能以、和等三种形态存在。
5. 聚合物的化学反应中，交联和支化反应会使分子量，而聚合物的热降解会使分子量。
6. 1953年，德国K. Ziegler以为引发剂在比较温和的条件下制得了少支链的结晶度高的聚乙烯。
7. 自由基聚合的全过程一般有、、和等几个基元反应。
8. 悬浮聚合中影响颗粒形态的两种重要因素是、。
9. 交替共聚的条件是。
三、选择题（本题共10题，每题2分，共20分）1. 阴离子聚合的特点可以用以下哪种方式来描述（）A．慢引发，快增长，速终止B．快引发，快增长，易转移，难终止C．快引发，慢增长，无转移，无终止D．慢引发，快增长，易转移，难终止2. 下列高分子化合物中，“人造羊毛”是指（）A．聚醋酸乙烯酯B．聚甲基丙烯酸甲酯C．尼龙-66D．聚丙烯腈3、下列说法对于尼龙-66正确的是（）A．重复单元=结构单元B．结构单元=单体单元C．DP =D． = 2n4. 四氢呋喃可以进行下列哪种聚合（）A．自由基聚合B．阴离子聚合C．阳离子聚合D．配位聚合5. 在自由基聚合反应中，链自由基对过氧化物的（）是其引发剂效率降低的主要原因A．屏蔽效应B．自加速效应C．趋共轭效应D．诱导分解6. MMA（Q = 0.74）与（）最容易发生共聚A．St（1.00）B．VC（0.044）C．AN (0.6)D．B (2.39)7. 合成橡胶通常采用乳液聚合反应，主要是因为乳液聚合（）A．不易发生凝胶效应B．易获得高分子量聚合物, 同时聚合速率高C．以水作介质价廉无污染D．散热容易8. 不属于影响缩聚反应聚合度的因素是（）A．转化率B．反应程度C．平衡常数D．基团数比9. 自由基本体聚合反应时，会出现凝胶效应，而离子聚合反应则不会，原因在于（）A．引发反应方式不同B．聚合温度不同C．链增长方式不同D．终止反应方式不同10. 聚合物聚合度不变的化学反应是（）A．聚醋酸乙烯醇解B．聚氨基甲酸酯预聚体扩链C．环氧树脂固化D．聚甲基丙烯酸甲酯解聚四、简答题（本题共6题，每题5分，共30分）1. 试问推导自由基共聚合微分方程时有哪些假定？2. 何谓竞聚率？说明其物理意义？如何根据竞聚率值判断两单体的相对活性？如何根据竞聚率值判断两单体是否为理想恒比共聚？3. 氯乙烯的聚合能通过阴离子聚合实现吗？阳离子聚合呢？自由基聚合呢？为什么？合成聚氯乙烯时，一般控制转化率低于80%，为什么？杭州师范大学2015年招收攻读硕士研究生入学考试题考试科目代码：724考试科目名称：高分子化学说明：考生答题时一律写在答题纸上，否则漏批责任自负。
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高分子化学一、名词解释1.活性聚合物；2.自动加速现象3.凝胶点4.临位集团效应5.配位阴离子聚合6.种子聚合7.死端聚合8.异构化聚合9.立构选择聚合 10.树脂 11.动力学链长 12.竞聚率 13.遥爪聚合物 14.高分子材料15.诱导分解 16.熔融缩聚 17.反应程度 18.配位聚合 19.竞聚率 20.引发剂效率 21.自由基寿命二、解释下列名词1.反应程度和转化率2.平均官能度和当量系数3.动力学链长和数均聚合度4.何谓竞聚率？它有何物理意义？5.凝胶和凝胶点三、写出下列反应1．DPPH与链自由基的阻聚反应，并标明反应前后的颜色变化。
2．萘钠在THF中对苯乙烯的引发反应，并标明不同阶段产物的颜色变化。
3．由“白球”制备强碱型阴离子交换树脂的反应。
4．尼龙1010的聚合反应5．过硫酸盐与亚硫酸盐的反应6．阴离子活性链与四氯化硅的反应7．乙烯在二氧化硫存在下的氯化反应四、写出合成下列高聚物一般常用的单体及由单体生成聚合物的反应式，指出反应所属的类型1.尼龙－6102.PMMA3.PVC4.聚异丁稀5.涤纶树脂6.环氧树脂（双酚A型）7.氯化铁对自由基的阻聚反应8.阴离子活性链与二氧化碳加成后终止反应9.聚乙烯醇缩丁醛反应五、写出下列单体形成聚合物的反应式，指出形成聚合物的重复单元的化学结构1.甲基丙烯酸甲酯2.双酚A＋环氧氯丙烷3.己二胺＋己二酸4.氯乙烯5.异戊二烯六、写出下列所写符号表示的意义1.LLDPE2.ABS3.SBS4.PTFE5. ABVN6.IIP七、写出下列聚合物的结构和单体结构1.聚丙烯2.聚苯乙烯3.聚氯乙稀4.有机玻璃5.尼龙66.尼龙667.涤纶8.天然橡胶八、选择答案1．下列单体聚合时聚合热最大的是（a）四氟乙烯；（b）丙稀；（c）甲基丙烯酸甲酯；（d）丙烯酸甲酯2．下列聚合物热解时单体收率最低的是（a）聚苯乙烯；（b）聚乙烯；（c）聚甲基丙烯酸甲酯；（d）聚四氟乙烯3．乳液聚合恒速阶段开始的标志是（a）自由基消失；（b）单体液滴消失；（c）胶束消失；（d）乳胶粒消失4．自由基聚合时主要以链转移方式终止的单体是（a）苯乙烯；（b）甲基丙烯酸甲酯；（c）醋酸乙烯酯；（d）氯乙烯5．与苯乙烯共聚时，交替倾向最大的是（a）顺丁烯二酸酐；（b）醋酸乙烯酯；（c）丁二烯；（d）甲基丙烯酸甲酯6．甘油和等物质量的邻苯二甲酸酐缩聚，Flory方法计算凝胶点P c是（a）0.833；（b）0.707；（c）0.845；（d）0.6677．合成顺式-1,4含量90%以上的聚丁二烯，引发剂用（a）n-BuLi；（b）d-TiCl3-AlR3；（c）CoCl2-AlEt2Cl；（d）萘+Na8．THF（四氢呋喃）开环聚合，用的引发剂是（a）BPO；（b）n-BuLi；（c）Na；（d）BF3·OEt29．苯乙烯在不同溶剂中进行溶液聚合C s最小的是（a）苯；（b）乙苯；（c）甲苯；（d）异丙苯10．线型缩聚制尼龙1010，控制分子量的有效手段是（a）控制缩聚反应时间；（b）排除小分子；（c）制成一定酸值的尼龙盐；（d）用乙二胺调节分子量11．有一聚合反，既可被醌所阻聚，也可被醇所阻聚，其阻聚机理为：（a）自由基；（b）阳离子；（c）阴离子；（d）配位12．聚丙烯腈工业生产采用的聚合方法是：（a）自由基；（b）阳离子；（c）阴离子；（d）配位13．苯乙和顺丁烯二酸酐进行共聚反应，属于何种共聚：（a）嵌段；（b）接枝；（c）无规；（d）交替14．制备HDPE，使用的引发剂是：（a）O2；（b）BPO；（c）Z-N引发剂；（d）BF3+H2O15．下列单体进行自由基聚合，出现自动加速效应最早的是：（a）丙稀腈；（b）氯乙烯；（c）苯乙烯；（d）甲基丙烯酸甲酯16．离子活性聚合链可能有不同的形态，其中活性最大的是（a）A-B○-；（b）A○+B○-；（c）A○+//B○-；（d）A○++B○-17．有共轭稳定和无共轭稳定的单体和自由基之间有4种反应，其中反应最慢的是：（a）R s。
+M；（b）R。
+M；（c）R s。
+M s；（d）R。
+M s18．在Z-N引发剂中，主引发剂TiCl3有4种晶型，其中定向能力较差的是（a）α型；（b）β型；（c）γ型；（d）δ型19．下列聚合物热降解时，单体产率最低的是（a）PMMA；（b）PS；（c）PE；（d）PTFE20．通过阳离子聚合反应得到高分子量的单体是（a）CH2=CHCH3；（b）CH2=CHCl；（c）CH2=CHCN；（d）CH2=C(CH3) 21．能进行交替共聚的r值应该是（a）r1=r2=1；（b）r1=r2=0；（c）r1>1,r2<1；（d）r1<1,r2<122．某一聚合反应机理的特点是快引发、快增长、易转移、难终止，它属于何种类型的聚合反应（a）自由基聚合；（b）阴离子聚合；（c）阴离子聚合；（d）配位聚合23．线型酚醛树脂常用何种固化剂或交联剂（a）硫；（b）苯乙烯；（c）PbO2；（d）六次甲基四胺24．下列各种树脂中何种为工程塑料（a）聚氯乙稀；（b）聚苯乙烯；（c）聚碳酸酯；（d）聚异丁稀25．下列单体能进行自由基聚合的是（a）ClCH=CHCl；（b）CH2=C(CH3)COOCH3；（c）CH2=CH-OCH3；（d）CH3CH=CHCOOCH3 26．引发苯乙烯得到活性聚合物的引发体系是（a）萘-钠－四氢呋喃；（b）BPO；（c）BF3-H2O；（d）K2S2O8-Fe2+ 27．下列单体中聚合热最小的是（a）CH2=CHCOOH；（b）CH2=C(CH3)COOH；（c）CH2=CHCOOCH3；（d）CH2=C(CH3)COOCH3 28．最早出现自动加速现象的是（a）苯乙烯在苯中聚合；（b）苯乙烯本体聚合；（c）丙稀腈在水中聚合；（d）甲基丙烯酸甲酯本体聚合29．与苯乙烯共聚时，交替倾向最大的是（a）丙稀腈；（b）丁二烯；（c）醋酸乙烯酯；（d）顺丁烯二酸酐30．能使聚合速率和分子量同时增大的聚合方法是（a）本体聚合；（b）溶液聚合；（c）悬浮聚合；（d）乳液聚合31．下列聚合物解聚时单体收率最高的是（a）聚甲基丙烯酸甲酯；（b）聚苯乙烯；（c）聚乙烯；（d）聚氯乙烯32．官能团等摩尔的甘油和邻苯二甲酸酐反应，实际测定的凝胶点应是（a）0.833；（b）0.707；（c）0.707～0.833之间；（d）无凝胶点33．M1和F2两单体共聚时，无恒比共聚点的是（a）r1=r2=0.5；（b）r1=0.9，r2=0.1；（c）r1=r2=1；（d）r1=1.01，r2=0.0134．下列单体中可用水引发的是（a）己内酰胺；（b）苯乙烯；（c）甲基丙烯酸甲酯；（d）丙稀腈九、填空1．自由基聚合反应一般由、、等基元反应组成，此外，还可能伴有反应。
2．有机玻璃的单体是；尼龙66的单体是和；丁基橡胶的单体是和。
3．自由基聚合的主要实施方法有、、、，其中聚合可以使聚合速率和分子量同时增加。
4．在自由基共聚反应中取代基的、、对单体和自由基的活性有影响。
5．萘钠在四氢呋喃中生成色络合物，引发苯乙烯聚合后变成色。
这种阴离子活性链称为，可以用来制备、、聚合物。
6．按照反应前后聚合度的变化，聚合物的化学反应可分为、、。
7．缩聚高分子最常用的生产方法有、、三种方法。
延长线型缩聚反应的时间主要是为了提高，而转化率则。
8．用膨胀计法研究自由基聚合反应动力学的原理是。
膨胀计的结构主要由两部分构成，下部为，上部连有。
9．按照聚合反应机理分类，属于连锁聚合反应类型的有、、、。
10．Natta双金属机理的特点是在上引发，在上增长。
11．高分子化学是研究高分子化合物和的一门科学。
就广义来说，还可以包括聚合物和。
12．一般自由基聚合时，所用引发剂浓度增加，则聚合速率，而分子量；升高温度，聚合速率，分子量。
13．乳液聚合时，聚合发生的场所是在内。
乳液聚合的恒速阶段自消失开始，到消失结束。
增加乳化剂浓度，聚合速率，聚合度。
14．根据大分子微观结构，共聚物有、、和四种类型。
15．在逐步聚合中，反应是最主要的逐步聚合反应。
逐步聚合反应的实施方法主要有、和三种方法，生产涤纶树脂时采用方法。
16．阳离子共引发剂有两类，一类是，另一类是。
17．有机玻璃的结构单元是；尼龙66的结构单元是和。
18．自由基聚合反应在微观上可以明显区分成链的、、等几步基元反应，其中速率最小，是控制总聚合速率的关键。
19．功能高分子一般有两种制法：一是，另一是。
20．推导自由基聚合反应动力学方程时做了三个基本假定：、、。
21．阴离子聚合速率比自由基聚合速率大，主要是由于和。
22．配位引发剂的作用有二：一是，另一是。
23．在自由基聚合中，使引发剂效率降低的主要因素有、。
24．在动力学研究中，测定自由基聚合速率常用，而离子聚合速率较快，可采用。
25．通常，配位聚合引发剂易被水等含氧化合物所破坏，但配位引发剂是在乳液体系中制得立构规整性聚合物的先例。
由此制得的聚丁二烯为。
26．全同聚甲基丙烯酸甲酯水解比间同或无规聚合物的快，是因为。
27．在自由基聚合过程中，延长聚合时间主要是，对影响较小。
28．共聚物组成有两种控制方法：（1）；（2）。
29．乳液聚合在恒定下，用的方法可同时提高R p和n x。
30．逐步聚合反应，延长缩聚时间主要是，而变化较小。
31．聚合度变大的反应包括、、、。
32．自由基聚合物动力学主要是研究、分子量与、及聚合温度等因素间的定量关系。
33．用于悬浮聚合的分散剂，大致可以分成下列两类：（1）；（2）。
34．影响聚合物反应活性的化学因素主要是和对基团活性的影响。
35．自由基聚合反应可明显的分成链的引发、增长、终止等基元反应。
其中速率最小，是控制总聚合速率的关键。
延长聚合时间可使提高。
对影响较小。
延长线型缩聚反应的时间主要是为了提高，转化率则。
36．60℃时苯乙烯（M1）和甲基丙烯酸甲酯（M2）共聚，r1=0.52，r2=0.46。
恒比共聚点的组成(F1)A=(f1)A= 。
37．对于双基终止的自由基聚合，每一大分子含有1.30个引发剂残基。
假定无链转移反应，结合终止的分率为。
38．邻苯二甲酸酐和甘油按官能团等摩尔比缩聚时，按Carothers法计算的凝胶点Pc是。
39．等摩尔的己二胺和己二酸缩聚，反应程度为0.99时，聚合物的数均分子量为，重均分子量为。
40．具有供电子基团的乙烯基单体有利于聚合，具有吸电子基团的乙烯基单体则有利于聚合。
41．自由基聚合总聚合速率的普适方程是。
42．推导二元共聚组成方程时，可用动力学方法和几率法。
在用几率法推导时不必做假定。
43．以摩尔比形式表达的二元共聚组成方程的表达式为。