蛇透明骨骼标本的制作
第三节骨骼标本
图4-32 龟类的骨骼标本 1四肢的固定位置 2合页 3支架的固定位置
动物标本制作技术
第三节 骨骼标本
一、脊椎动物干制骨骼标本制作 （三）脊椎动物骨骼标本制作实例
3、爬行类的骨骼标本制作（以龟为例） （4）整形与装架 将已漂白的骨骼，整理成适当的姿态，主 要把四肢的位置整理好，使头颈伸直，置于阳光下晒干 后在背甲两侧的第二缘甲板边缘，即前肢肱骨的两侧位 置上，各钻两个孔，用尼龙绳穿过孔中，把前肱骨缚住。 从颈椎、胸椎骨交界处卸下颈椎，用一适当粗细的铅丝 插入胸椎椎管内，向下尽量抵达颈椎的底部。铅丝的另 一端插入颈椎的椎管内，向上直达脑颅腔，椎骨卸下处 用白胶粘着。腹甲的安装可采用活动式，即在背甲与腹 甲间安装合页，使腹甲可以开闭，为了支撑骨骼标本， 可在背甲下缘安装一根较粗的铅丝，铅丝下端固定在标 本台板上。
动物标本制作技术
第三节 骨骼标本
一、脊椎动物干制骨骼标本制作 （三）脊椎动物骨骼标本制作实例
1、鱼类的骨骼标本制作（鲤鱼为例） （4）整形和装架 取两根粗细适当的铜丝，分别插入椎骨的髓弓 和脉弓内，以加固中轴骨。另取三根较粗的铅丝作标本的支架， 其中两根分别托在头后及尾鳍前方的脊柱上，另一根按原体内的 位置托住游历的腰带和腹鳍，支架固定在标本台板上。
动物标本制作技术
第三节 骨骼标本
一、脊椎动物干制骨骼标本制作 （一）动物材料的选择和常用药品 3、主要工具 骨骼标本制作中所使用的工 具主要是解剖刀、解剖剪、镊子、钢丝钳、电钻 和钻头、注射器、注射针、钢锯、天平、铜丝、 玻璃水槽、搪瓷盘、量筒、烧杯、玻璃棒等。
动物标本制作技术
第三节 骨骼标本
一、脊椎动物干制骨骼标本制作 （二）脊椎动物干制骨骼标本制作的基本步骤和要求 1、剔除肌肉 是通过使用解剖器械来达到基本除净 骨骼上肌肉之目的，首 先用解剖剪将体壁及附着在骨 骼上的肌肉按顺序逐块剪掉；其次是在大块肌肉剪除 后，用解剖刀、镊子仔细剔去骨骼上残留的肌肉，直到 用解剖器械难以去净为止；去除头部肌肉后，还应 除去眼球和脑髓。去除肌肉时应注意避免损伤骨骼（包 括软骨），对于那些以韧带连接为主的骨骼标本，剔肉 时要避免损伤关节的韧带
动物骨骼标本制作
动物骨骼标本制作骨骼是指支持动物和人的体形，保护内部器官，供肌肉附着，作为肌肉运动杠杆的支架。
骨骼标本是供研究骨骼系统用的。
一般将骨骼经过剔肉、脱脂、漂白，并按照动物的自然状态、位置串连安装成整体的骨骼标本。
（一）准备工作 1.使用工具解剖刀：用来剥皮和剔肉。
剪刀：用来剪除肌肉和软组织。
镊子：用来夹取细骨和串装骨骼。
钢丝钳、钻子：用来串装骨骼。
漂骨骼缸：用来浸泡骨骼。
小型动物的骨骼可用标本瓶或广口瓶替代。
镀铬的夹钳：用来捞取骨骼。
尼龙线：串装时用来缚扎骨骼。
骨骼玻璃盒：用来盛放骨骼。
2.化工用品氢氧化钠（烧碱）：有强腐蚀性，用作腐蚀附在骨骼上的肌肉。
氢氧化钠有强腐蚀性，处理时要特别小心。
过氧化氢（双氧水）或漂白粉：作为漂白剂。
汽油：用作脱脂剂。
乳胶：用来粘连骨骼。
（二）制做制做骨骼标本前，应先熟悉此种动物的骨骼位置和形态，以免在制做时造成不必要的损失。
此处，我们以家猫为例介绍制做方法。
1.处死制做骨骼标本，要挑选口齿完整、新鲜的成猫。
猫性较凶猛，不容易接近，可以将盛猫的捕笼放入密闭容器内，用乙醚或氯仿麻醉致死。
也可将猫用水淹死。
2.剥皮将刚杀死约5分钟左右的猫，切断颈动脉放血，然后用水冲洗身上的污物和血渍，再进行剥皮。
从胸部中线剖开皮，直剖到肛门前为止，再切开口腔上下颌粘膜。
剥时，先从腹剖渐向背部剥离，剥到后肢，切断股关节，在尾骨处切断尾部。
剥到前肢切断肩关节。
剥皮后，再沿腹部正中线剪开体壁，挖去全部内脏，然后用水冲洗干净。
3.剔肉天热时如果剔肉工作当天不能完成，需要冷藏。
如果没有冷藏设备，最好在上午就开始剔肉，先剔去骨骼上大块肌肉，然后浸入配好的0.4～0.8％氢氧化钠溶液内过夜。
第二天洗去烧碱残液后再剔碎肉。
先剔躯干肉。
用解剖刀尖先从背部脊椎开始，顺着从颈椎到尾椎，将背部肌肉翻起，露出脊椎骨，然后用左手拉着背部翻起的肌肉，右手握解剖刀，刀口贴着脊椎骨将肌肉和骨骼分离。
以连着整块肌肉从背面向着腹面割离比较顺利，而且留附在骨骼上的碎肉也少。
蛇骨标本制作
脊椎动物的骨骼中包含大量形态信息，在分类学，解剖学等动物学科的研究中，骨骼结构和特征往往成为重要的形态描述、系统进化的判断依据，对于科学研究，学校教学演示，博物馆陈列有着重要意义。
蛇类隶属于爬行动物纲，是脊椎动物中的一个重要类群，蛇骨骼标本可以将蛇类的骨骼结构，运动功能等信息具体直观地展现出来。
做工精美，完整的蛇骨骼标本不仅具有较高的科研，陈列价值，更具有很高的收藏价值。
蛇类的骨骼结构与其他脊椎动物不同：蛇没有附肢，蛇的脊椎与其颈椎、荐椎和腰椎没有明显区分。
所以在骨骼标本制作工艺上与其他脊椎动物有较大区别。
蛇类骨骼标本的制作主要分为去肉、脱脂、漂白、整形等四个核心步骤。
（一）工具、材料的选择1、工具：解剖剪刀、镊子、钳子；2、器皿：标本瓶、玻璃密封瓶、烧杯、量筒等；3、其他材料：标本台，白胶、万能胶、钢丝等。
（二）制作步骤详解1、去肉先将准备处理的蛇类进行清洗，用剪刀从泄殖腔口沿着腹部中线划开直至颈部，注意不要损坏两侧的肋骨尖端。
剥离表皮，清除内脏等组织并取下头部。
头部要与躯干分开处理。
去肉为整个蛇骨骼标本制作过程的关键所在，去肉是否彻底以及过程中对骨骼损伤程度，关系到整个标本的最终效果。
此步骤的具体操作方法需要根据蛇个体大小、固定情况等因素区别对待。
下面介绍几种简便易行，对骨骼损伤较小的方法。
方法1：虫蚀法此法适用于体长60~100cm蛇体，将清理好的蛇体包埋于黄粉虫中，控制好适宜黄粉虫生长的温湿度，黄粉虫会主动啃噬蛇的肌肉及软组织，直至剩下骨骼。
此外可以选用白腹皮蠹，埋葬虫等昆虫幼体进行处理。
此法的的优点在于节省时间和精力，处理后蛇骨骼大体完整；缺陷在于异味较大，细小骨骼较容易咬断或者遗失，故不适用于较小蛇体。
方法2：碱液溶蚀法碱液溶蚀法，顾名思义，将清理好的蛇体浸入浓度为7‰的氢氧化钠或者氢氧化钾溶液，同时可以通过加温至90℃左右加快反应速率。
此法的原理在于，肌肉组织等成分易被碱性溶液腐蚀，而骨骼主要成分是钙盐，不会与碱性溶液发生明显化学反应。
虫蚀法制作小型动物骨骼标本
虫蚀法制作小型动物骨骼标本动物骨骼标本的制作方法有多种，但大多数都费时费力，对制作者有很高的技术要求。
特别是处理小型动物骨骼。
虫蚀法是一种比较简便有效的制作骨骼标本的方法。
以往的专业书籍虽然有所提及，但未见详细论述。
本人结合实践将该方法整理如下：(1)材料：黄粉虫(面包虫)、钢丝钳、玻璃容器、细铜丝、万能胶、标本台板。
(2)药剂：漂白剂、脱脂溶剂。
(3)制作过程：①侵蚀：将动物尸体放人盛有黄粉虫的容器中。
虫的重量基本和动物尸体等重。
为了加速虫蚀速度，温度应维持在10℃一30℃。
黄粉虫喜干燥，湿度大会引起虫的大量死亡，所以需保持环境干燥、通风。
每天注意观察，将动物尸体翻动，让各部分软组织都能被侵蚀干净。
②脱脂：将侵蚀干净的骨骼放人汽油或二甲苯，一周内就可达到脱脂目的。
③漂白：把骨骼放人1％的过氧化钠溶液中2—3天，至骨骼洁白后取出即可；用过氧化氢漂白时，一般用3％～30％浓度，到骨骼洁白即可取出。
④整形装架：根据骨骼大小可选用铜丝支架或者直接用万能胶粘合。
(4)小结黄粉虫是一种在花鸟市场上很容易获得的昆虫，来源广、饲养简单、卫生。
所以是一种很好的虫蚀用虫。
标本主要通过昆虫的啃食来去除软组织，因此骨骼得以保存完整。
整个操作过程简单方便，对技术要求不高。
根据实际情况我们也可以把这种方法与一般的“手工剔除法”相结合，处理大型动物的骨骼标本动物剥制标本的制作方法动物剥制标本的制作是指脊椎动物而言，也就是说脊椎动物的大部分种类都可以制成剥制标本，但在实际应用中，主要适用于哺乳类和鸟类，以及一些不宜采用浸制方法的其它各纲的大型种类，如鲸、鲨鱼、海龟等。
动物的种类繁多，外部形态、躯体大小，皮肤情况等等都很不一样，在制作过程中就必须根据不同情况采取不同方法进行制作。
例如一般鸟类的剥皮是从腹部剖开，但鸬鹚因腹部脂肪较多，在腹部开口易污染羽毛，就可改为从背部剖开。
除此之外，在制作标本的过程中也因人而异，有很多种制作方法，例如在制作鸟类标本时就有从胸部剖开和腹部剖开的区别。
蛇透明骨骼标本的制作
蛇透明骨骼标本的制作蛇透明骨骼标本的制作1、选材料和解剖：选取体型完整的蛇，去皮、除去内脏。
2、固定：把标本浸在90％酒精里3周，每周换液2次。
3、脱脂、脱水、透明：把标本浸在3％重铬酸钾溶液中，1周后，在浸入75％的酒精中脱水，酒精浑浊时，应更换，然后转浸在95％酒精溶液里2天。
取出后浸在1％氢氧化钾中透明2—4天，直到肌肉呈半透明，能够隐约看到里面的骨骼为止。
4、染色、退色、漂白：将1克茜素红溶在100ml95％酒精溶液里，得到黄褐色溶液，在与9000ml1％氢氧化钾溶液混合，形成深紫色染色液。
把标本浸在染色液中大约6—8小时染色，待全部骨骼染成深红色后取出，用一份1％氢氧化钾溶液和一份5％甘油成溶液，将标本放在这种溶液中2——4天，直到肌肉退成粉红色为止。
取出标本放在强阳光下晒，使肌肉退色。
5、保存：把标本先浸在25％甘油中1——2周，使标本骨骼更加透明。
再浸入5％甘油中3—4天，脱去水分，然后浸在100％甘油中1周，继续脱去水分，直到标本完全透明为止，最后加入少量百里酚结晶，以防腐和防霉。
透明骨骼生动形象显示较小动物的骨骼和肌肉的准确分布，能得到一个完整的生物构架而且还在医学、教学、观赏、收藏等各项研究方面起着重要作用。
在整个制作的过程中，同学们由粗心转变细心，急躁转变耐心，回信转变信心，半途而废转变执着而上。
绿色植物标本制作1、采集标本选择特征明显，形态美观，植株完整的标本进行采集，并洗净。
2、药物处理药物处理优点是可以使标本不退色。
（1）配液。
把乙酸铜慢慢溶解在50％的乙酸溶液中，饱和为止，即为漂液。
（2）加热。
取1份漂液加4份水稀释，把标本浸在稀释的溶液里，放在大烧杯中，用小电炉文火加热。
不久，标本由绿色变为黄褐色，继续加热，又变回绿色时停止加热，取出标本用清水漂洗。
3、固定固定有3种方法。
（1）覆膜固定。
适用于厚度0.5cm以下的标本。
如蒲公英等。
先把标本用镊子展平。
展平时注意姿态，放在标本夹中压制，勤换纸，使其干燥。
【CN109845721A】一种头足类透明标本的制作方法【专利】
(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201910255517.8(22)申请日 2019.04.01(71)申请人 中国海洋大学地址 266003 山东省青岛市崂山区松岭路238号(72)发明人 陈栋林 郑小东 (74)专利代理机构 北京科亿知识产权代理事务所(普通合伙) 11350代理人 汤东凤(51)Int.Cl.A01N 1/00(2006.01)(54)发明名称一种头足类透明标本的制作方法(57)摘要本发明的目的是提供一种头足类透明标本的制作方法，更注重将表层肌肉腐蚀透明，以突出贝类标本的内部结构，同时以不同的染色剂进行染色，使得标本更具观赏性；从而解决现有技术中头足类透明标本制备效果不佳的问题。
本发明的方法与传统纯粹使用酒精保存标本相比，避免了标本脱水变小、蛋白质变性使标本僵直等问题；与用福尔马林保存相比，甘油保存无毒，更加安全。
由于染色以及腐蚀透明的作用，使标本更加美观，制作出的标本不仅可用于科研观察，亦可用于工艺品展示。
权利要求书1页 说明书6页 附图5页CN 109845721 A 2019.06.07C N 109845721A权 利 要 求 书1/1页CN 109845721 A1.一种头足类透明标本的制作方法，其特征在于，所述的方法包括如下的步骤：1)将新鲜的头足类去除墨囊，洗净墨汁后，放入95％的酒精中2-5天进行脱水处理2)将步骤1)处理后的样品放入2％KOH溶液中，进行透明处理；至标本表面色素溶解，标本变软为止；3)将标本放入染色剂溶液中，浸泡1-2天，使标本完全染上颜色；4)用褪色液对标本进行褪色处理，处理2-3天；5)将褪色后的标本放入透明液中继续透明，处理2-3周；6)将步骤5)处理好的标本放入甘油中封装保存，完成标本制备。
2.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述的样品的长度，其中乌贼5-15cm，章鱼10-21cm，鱿鱼5-13cm。
骨骼标本的制作
骨骼标本的制作首先是骨骼标本的制作方法一种为自然分解，通过自然界中的微生物和腐生菌分解，这种方式适合制作大型动物的骨骼，但是制作时腐败的味道明显，需要有独立的制作或埋藏环境。
另一种是人为制作，通过解剖、剔肉、蒸煮、腐蚀、脱脂、漂白......等一系列人工操作的制作方式野外自然分解，适合在潮湿地区野外操作。
野外采集的标本中自然分解的是最常见的。
尸体在裸露的环境温度15摄氏度以上且具有腐生昆虫的环境中的腐败速度最快，保持湿度可以防止尸体表层脱水适于昆虫分解尸体，在这种环境中尸体会在2-3周内白骨化，还要防止食腐动物对骨骼的破坏，可在野外搭建零时的遮蔽或离地的支架，防止食腐动物的侵扰。
优点是便于操作，对于细小骨骼的损伤最小，鼻腔内的筛骨鼻窦等结构完整，缺点是制作过程中味道很大，骨骼腐败后颜色不一，后期的漂白和除臭比较费时。
浅层埋藏，适合埋葬的土壤最好是腐殖土和细砂，埋藏深度一米以内，保持土壤湿度。
适用于海岸漂浮的大型海洋哺乳动物的就地埋葬或大型动物骨骼的制作，也可以处理一些野外发现的高度腐败尸体的就地掩埋。
只是要注意，尸体的埋藏环境和土壤的酸碱度和湿度，这三点直接和尸体的分解时间有关。
具体操作基本没有，新鲜尸体或微腐尸体可以将皮和肌肉内脏做简单的去除，骨骼上残留少量的组织最好，腐殖土中腐生菌比较丰富，环境温度在20度以上保持土壤的湿度和温度的情况下基本在2-3个月肌肉组织基本分解完全。
在将分解完成的骨架挖出来的时候要格外仔细，注意细小的骨骼不要遗漏，逐层清理，并且在裸露出来的骨骼上做备注编号，方便以后的装架工作。
优缺点同上。
虫蚀法，这个方式类同与野外自然分解，主要是通过招引蝇和皮蠹、黄粉虫等肉食昆虫来分解骨骼表面残留的软组织。
皮蠹和黄粉虫是计较常见的食肉甲虫，适合室内操作。
皮蠹在国内均有分布，除冬季外均可招引，需要招引时在开阔地放置一个高十厘米以上的塑料盆两侧十厘米以上钻孔，孔径一厘米左右，其内放置鲜肉或干肉，最好有点味道的，上面加盖防雨水。
蛇类浸制标本,剥制标本和骨骼标本的制作方法
蛇类浸制标本,剥制标本和骨骼标本的制作方法1 用来制作蛇类浸制标本的方法蛇类浸制标本是指将完整的蛇外壳从表皮按照局部或全身性的渗出溶解子，固定在水或酒精溶液中进行溶解和保存制成的标本。
蛇类浸制标本的制作要求，首先要求取材质料要完整，并且蜕皮得当，不可以有不完整的部位，也不可以有水分。
一般来说，在浸制标本过程中，首先需要使用一种溶剂，可以使用4%的硝酸钠溶液，也可以使用70%的乙醇溶液。
然后将蛇样本浸入溶液中，一般浸泡时间要超过一个月，以便完全溶掉蛇样本的表皮。
在浸泡的过程中，要定期做更换溶液，以防止溶解剂中的细菌繁殖，防止对标本的破坏。
最后，将标本择水后，将其复原成贴面状态，将其置放于容器中，加以加重，经一段时间，标本即可贴面定型，以便长期保存、展示。
2 用来制作剥制标本的方法剥制标本是指利用一种渗透解剂或一种最不伤害蛇样本的物质，将样本的内部器官、组织从外壳中剥离出来，使其能够进行细节版画的标本。
剥制标本的制作要求，取质料时要注意材料的完整性，尤其是器官各部位，不能有漏、缺损的情况，尤其是肌腱，要特别小心，以防毒素渗透进入内部器官，从而使样本仅相当于一部分。
制作剥制标本的方法，首先要将蛇样本置于容器中，再添加一定量的溶解剂，如乙醇、硝酸等，使其充分渗透整个样本的表皮，以便溶解样本的组织。
接下来，需要使用柔软的刷子，以渗透溶解剂的方式，逐层剥离蛇样本的内室器官组织，每层的剥离都要迅速平稳，以防止残留毒素未完全溶解，耗尽该层的组织结构。
最后，剥离完毕后，可以加以熏制处理，使其保持色泽，也可以将样本放入冰醋酸等溶液中，再将其放入指定的容器中，进行消毒和加重，以保存标本，以备日后使用。
3 用来制作骨骼标本的方法骨骼标本是指将蛇完整的骨骼取出，经过制作处理而成的一种展示样本，是学习蛇骨骼形态学的有效工具。
骨骼标本的制作要求，取材料时首先要求要完整，尤其是颅骨、脊椎骨，不可以有缺损的部分，以免破坏了标本的结构，影响实验的准确性。
透明骨骼标本制作流程
透明骨骼标本制作流程
药品的浓度及配制方法
固定液: 95% 酒精
软骨染色液: 无水乙醇60 mL , 冰乙酸40mL , 加20mg 阿利辛蓝。
硬骨染色液: 5 mg 茜素红, 加0. 3 mol/l 氢氧化钾100 mL（蛇）。
5 mg 茜素红, 加1g氢氧化钾100 mL(蛙)
脱色液: 梯度酒精(25%、50%、75%、100% )。
透明液: 梯度丙三醇(25%、50%、75%、100% )。
保存液:100%丙三醇溶液。
制作流程
实验开始时间：2012-5-14
1．剥皮去内脏：用解剖器具去除内脏、眼睛和有色素沉着的结缔组织。
要求去净且较少的损伤腹壁和骨骼。
浸泡过的标本经流水浸泡至软化。
2．材料的固定：将上述新鲜活体标本固液中固定，用95%酒精固定，固定时要调整好形态，利于观察研究,标本一旦定形便可进行下一步。
3．软骨染色：将标本用蒸馏水清洗3~5次,然后用蒸馏水浸泡半天。
然后放入软骨染色液中,浸泡2d,当表层软骨(如颌下、舌骨)染成蓝色即可。
4．脱色：置标本于升序梯度脱色液中,约24 h换液1次,至肌肉变成白色。
5．硬骨染色：将标本晾干后,浸于硬骨染色液中,至肌肉成冻状,并可见硬骨染成红色为止。
6．透明：将染好的标本依次浸泡于升序梯度透明液中,每次24 h换液1次。
7．保存：将标本浸入保存液中,长期保存。
注意：染色时间视标本大小而定，大家可以自己设定时间，标本不一样时间不能一样。
蛇类标本的制作
蛇类标本整形 应根 据蛇 在 生括 时 的 自然 姿态 。
一
般 毒蛇为开 口姿态 ， 头胸 略抬起 ， 蛇身 紧贴附 于固
着物 ． 形弯曲状爬行 于地面或绕 旋于树 上。无 呈“ 毒蛇为闭 口姿态 ， 据活 蛇 生态摆 好 。整理 好体 型 根 后， 刷去标本上 的灰 尘 ， 并用稀薄 的清漆 涂于躯体表 面， 以增加鳞 片的光泽 ， 不宜 涂 拭过 多 ， 但 以免失去
配制成 。在 蛇皮 内侧 各处 和腔 内均 匀涂遍 ． 颅腔 内 应多涂 一些 防腐剂 。 充填 和整 形 由于虼 体 长 ， 了装 做蛇 体标本 为 假体方便 充填 ， 可取两段铅 丝从标本 切 口处插 入 ， 其 中Ｉ 的Ｉ 根 端插入尾端 ， 待尾部充 填差不 多时 ， 再将
另１ 根铅丝 Ｉ 插人 头骨 中 ， 根铅 丝 的另一 端在 端 两
原有 的色泽 。
刀 ， 浸液透进蛇体 内， 让 或用 注射器 吸取 １ ％的福 ０
尔马林液注入蛇 体腔 内 ， 固定 １ 左 右取 出标 本 待 周 装瓶浸制。根据不 同蛇类 、 同体 型 ， 不 选用 相应大 小 的标本瓶盛装 １ ％梧 尔马林 浸液 ， 螓瓶盖并 用 石 ０ 盖 蜡密封瓶 口即 成。若 长期保存 标 本 ． 藏 １个时期 浸 后需更换 １ 次新浸渡。最后在标本瓶外贴上标 签。
４ ・ ０
剥制成 的蛇 类标 本放 通 风处 晾 干后 ， 于干燥 置 的玻璃 标本橱 中保存 或陈列 ， 中放进樟脑块 ， 橱 防止 标本虫 蛀。
位置 ， 即可将标本置于通 风处整 形晾干 即成 。
整形
为了 区别 有ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ毒蛇 和无毒 蛇 ， 制标 本前 浸
需用镊子将 ｌ 团脱 脂 棉塞入 蛇 的 口腔 ， 其 口腔张 使
蛇骨骼饰品制作方法
蛇骨骼饰品制作方法作者：何淼胡爽郭有为王津乙王琳王威来源：《科技风》2019年第11期摘要：动物骨骼标本，使生物课常用的一种教具。
蛇骨极小，骨与骨之间连接着比较多的软骨，如用解剖法制成一般的骨骼标本十分困难。
经过取材、处死、剥皮、去肉、脱脂、漂白等步骤制作，将它们制成骨骼标本，可使骨与骨之间保持自然连接，标本更加完整，也可以将骨骼制成精美饰品，具有很大的市场价值空间。
关键词：蛇;骨骼标本;饰品制作骨骼标本具有真实、直观等特点，在医学解剖学、生物学、动物学等专业的教学及临床上被广泛的应用，与此同时骨骼标本也为教学和科研提供了强有力的素材。
[1]脊椎动物骨骼标本具有清晰、直观、形象的特点，在我们日常教学中，可作为教学模具，活跃课堂氛围，提高学生积极性;[2-3]在科学研究方面，不受时间空间等因素的限制，为科学的研究提供条件。
[4]我们在制作某种动物骨骼标本前，首先应掌握这种动物的骨骼结构、形态上的特点，防止以错误的方式而对骨骼造成损坏。
骨骼标本可分为两种，一种为分解为各个部位的骨骼——散装骨骼标本;另一种则为将骨骼按照其原来的自然位置安装成一个整体——整体骨骼标本。
[5]1 材料与方法1.1 试验动物眉蛇一条，采购自湖北。
1.2 试剂甲醛溶液（辽宁泉瑞试剂有限公司）、双氧水30%（天津市永大化学试剂有限公司）、汽油（中国石油）、乙醚（沈阳华东试剂厂）1.3 手术器械解剖盘，镊子，解剖剪，解剖刀，眼科剪，纱布，标本缸，50ml注射器，编织绳等。
1.4 仪器电磁炉（购自抚顺市电子商场）1.5 制作方法1.5.1 处死用注射器向口腔内注射乙醚试剂，直至眉蛇安静。
待五分钟后，仍无反应，则证明眉蛇已死。
1.5.2 剥皮剔肉用手术刀剥下蛇皮。
电磁炉烧半锅开水，水中加入2g氢氧化钠，将蛇的尸体放入锅中水煮，水煮10分钟后，取出，用牙刷刷掉蛇骨表面残留的蛇肉，最后用清水冲洗，放入解剖盘中。
1.5.3 脱脂将蛇骨浸泡在盛有半缸汽油的标本缸中，浸泡48小时后取出。
【CN109744225A】动物骨骼塑化标本及其制备方法【专利】
代理人 王闯
(51)Int .Cl . A01N 1/00(2006 .01) G09B 23/36(2006 .01)
(10)申请公布号 CN 109744225 A (43)申请公布日 2019.05.14
( 54 )发明 名称 动物骨骼塑化标本及其制备方法
发明内容 [0005] 本发明的目的是提供一种动物骨骼塑化标本，该动物骨骼塑化标本，真实感强、安 全环保、方便教学。 [0006] 本发明的另一个目的是提供一种动物骨骼塑化标本的制备方法。 [0007] 为了实现以上目的，本发明采取的技术方案为：动物骨骼塑化标本的制备方法，包 括以下步骤： [0008] 1)解剖，将防腐处理过的动物标本的骨骼从动物标本中剥离出来，骨骼的关节部 位保留软骨和韧带 ，并将剥离出来的骨骼进行漂白 ，得到剥离后的骨骼标本 ； [0009] 2)脱水脱脂，将剥离后的骨骼标本置于丙酮溶液中浸泡50～60d，得脱水脱脂后的 骨骼标本； [0010] 3)真空浸渍，将脱水脱脂后的骨骼标本置于真空压力仓中的硅胶中静置40～50d， 静置时调节真空压力仓的压力，从0 .05～0 .1kPa逐步调节至0 .8～1 .2kPa，通过向骨骼标本 中挤压硅胶以置换出丙酮溶液，得浸渍后的骨骼标本； [0011] 4)固化，将浸渍后的骨骼标本定型、修复后置于固化箱中，使用硅胶固化剂蒸汽进 行固化，即得。 [0012] 进一步地，步骤1)中所述防腐处理的过程为：使用体积浓度为15～20％的福尔马 林对动物标本进行灌注，灌注完成后将动物标本置于体积浓度为8～10％的福尔马林中浸 泡3～4个月。 [0013] 进一步地，步骤1)中所述漂白的过程为：将剥离出来的骨骼置于质量浓度为10～ 15％的过氧化氢溶液中漂白2～3d。 [0014] 进一步地，步骤2)中所述脱水脱脂的丙酮溶液初始的质量浓度为70％，逐步增大 丙酮溶液的质量浓度至98％后继续浸泡14d；脱水脱脂过程中，每两周更换一次丙酮溶液。
保色标本和透明标本的制作
保色标本和透明标本的制作以下是关于保色标本和透明标本的制作，希望内容对您有帮助，感谢您得阅读。
浸制标本常用的浸制液，多是５％的福尔马林或７０％的酒精。
用它们作为浸制液来制作标本既有优点又有缺点。
优点是：程序简单，购置方便，价钱也比较便宜。
缺点是：在不很长的时间内五颜六色的植物标本会失去它原有的天然颜色，成为千篇一律的淡褐色，从而降低了标本在教学中的直观性。
为了保存植物标本的天然颜色，需要配制各种特殊的药液对植物体加以处理。
药液的配制，因标本的颜色不同而异．下面就此作一简要介绍。
绿色标本保存法：将醋酸铜结晶加入５０％冰醋酸溶液中，直加到溶液饱和为止。
然后用４倍水稀释，再加热至８０～８５℃。
把要做成标本的植物放进烧热的溶液中，继续加热。
直到植物由绿变褐，再由褐转绿时，即可把植物取出用清水洗净，保存于５％福尔马林中。
对于不适于热煮或药液不容易透入植物，可以改用硫酸铜饱和水溶液７００毫升、福尔马林５０毫升、水２５０毫升的混合液，将植物放入这种液体中浸渍。
浸渍时间的长短，要视植物老嫩程度和种类而定。
一般地说，植物幼苗浸３～５天即可，而成熟的植物则需浸８～１４天。
最·妥善的办法是从浸后的第三天起，每天检查一次，见到植物褪成黄色而又重新变成绿色时，即可取出，用清水将药液洗净，然后放到５％福尔马林中保存，标本就制成了。
黑色、红紫色、紫色标本保存法：用福尔马林４５０毫升、９５％酒清５４０毫升、水１８１００毫升混合起来，取澄清液用来保存标本。
另一种方法是：福尔马林５００毫升、饱和氯化钠溶液１０００毫升、水８７００毫升混合液的澄清液，也可用来保存标本。
红色标本保存法：硼酸粉４５０克、水２０００～４０００毫升、７５～９５％酒精２０００毫升、福尔马林原液３００毫升混合起来，取澄清液作为浸制液，直接用来保存标本。
如果保存粉红色的标本时，须将福尔马林减至微量或不加。
黄色、黄绿色标本保存法：用亚硫酸饱和溶液５６８毫升、９５％酒精５６８毫升、水４５００毫升混合起来取澄清液保存标本。
脊椎动物标本制作
脊椎动物浸制标本的制作一、鱼类、两栖类、爬行类的整体浸制标本制作1. 整理姿态将新鲜的鱼用纱布包好，干燥致死。
然后用清水将鱼体表的粘液冲洗干净（勿损伤鳞片）。
用注射器从腹部向鱼体内注射10%的福尔马林溶液，以固定内脏，防止腐烂。
然后，将鱼的背鳍、臀鳍和尾鳍展开，用纸板及曲别针加以固定。
把整理好的标本侧卧于解剖盘内鱼体向解剖盘的一侧可适量放些棉花衬垫，特别是尾柄部要垫好，以防标本在固定时变形。
活的蛙、蜥蜴、蛇、龟等动物需放入大小适宜的标本缸或厚塑料袋内，用脱脂棉浸透乙醚或氯仿放入其中，盖严缸盖或封紧袋口，使动物麻醉。
待其致死后，再进行整形，按它们生活的姿态，用大头针固定在蜡盘上。
体形大的标本应事先在体内注射10%的福尔马林溶液。
2. 防腐固定加入10%的福尔马林溶液至浸没标本，作为临时固定，待硬化后取出。
3. 装瓶保存根据标本瓶的内径和高度截一玻璃片，将标本头朝上固定于玻璃板上。
用橡胶塞或软木塞剔好小槽做成4个玻片固定脚，分别嵌在玻片两侧，将带有标本的玻片缓缓装入标本瓶内。
最后，将10%福尔马林倒入瓶内至满，密封瓶盖。
4. 贴标签将注有科名、学名、中文名、采集地、采集时间的标签贴在瓶口下方。
标签贴好后，可在标签上用毛笔刷一层石蜡液，以防字迹褪色。
二、解剖标本的浸制制作解剖标本的制作目的是观察内脏。
按解剖的一般方法除去体壁，露出内脏。
如要展示某一器官系统时，须小心地除去不需要的部分。
展示部分的各器官要保持其自然位置，然后将其浸泡于10%福尔马林液中。
如要标明各器官名称，可用胶水将打印好（或用铅笔书写）的名词签贴在各器官上，待粘牢晾干后，浸入保存液中即可。
动物剥制标本的制作动物剥制标本是一种利用动物皮张制成的标本，适用于大部分脊椎动物，尤其是鸟类和哺乳类，在动物学教学和科研中有着广泛的应用。
一、常用防腐剂和化学物品（一）常用防腐剂防腐剂具有防止动物皮毛腐烂和受虫害侵袭的作用。
其配方有多种，其中含砷防腐剂由于防腐效果好，标本保存时间长，在剥制标本制作中得到广泛应用。
灰鼠蛇与智能计算透明骨骼标本的制作
灰鼠蛇与智能计算透明骨骼标本的制作章超【摘要】脊椎动物骨骼研究不仅是动物运动生理的重要内容,也是动物分类的重要依据.其中标本的制作非常关键,标本的优劣直接影响研究的可靠性.通过使用阿利辛蓝(Alcian Blue 8GS)和茜素红(Alizarin Red S)分别对软骨和硬骨进行染色,再经甘油透明,使灰鼠蛇的全部骨骼在不受任何损伤的情况下清楚地展示出来,不经过解剖,就可了解动物的骨骼构造.目前,国内对灰鼠蛇透明骨骼标本的制作尚未见过报道,故该研究为以后的研究提供最基本的生物学资料.【期刊名称】《北京联合大学学报（自然科学版）》【年(卷),期】2014(028)002【总页数】5页(P33-37)【关键词】灰鼠蛇;染色;透明骨骼标本【作者】章超【作者单位】广西师范大学教育科学学院,广西桂林541000【正文语种】中文【中图分类】Q95-341 灰鼠蛇的简介及文献综述1.1 灰鼠蛇的分类灰鼠蛇的分类为:爬行纲 Class Reptile，有鳞目Order Squamata，蛇亚目Suborder Serpentes，游蛇科Colubridae，鼠蛇屬 Genus Ptyas，灰鼠蛇 Ptyas korros。
1.2 灰鼠蛇的基本特征灰鼠蛇，游蛇科鼠蛇属的一种。
蛇体略细长，体长在1 m以上，眼大而圆，背面棕褐色或橄榄灰色，躯干后部和尾背鳞片边缘呈黑褐色，整体略显网纹，上唇和腹面呈淡黄色，常攀援于溪流或水塘边的灌木或竹丛中。
在水田里、溪流中、溪边石上或草丛中也可见到。
白昼活动，晚间蜷伏于竹枝上。
捕食蛙和蜥蜴，间或也吃小鸟和鼠类。
卵生，每次产卵1～9枚，孵化期约为2个月。
灰鼠蛇无毒，与金环蛇、眼镜蛇合称三蛇。
三蛇是中国南方著名的食用蛇类，可入药治疗风湿症。
灰鼠蛇为大型无毒蛇(如图1所示)。
颊鳞1枚以上是鼠蛇属的典型特征，但已发现海南有一定数量的标本只有一枚颊鳞，因此需要检查其他特征是否相符，不能仅依据颊鳞的数目作出鉴定。
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蛇透明骨骼标本的制作
1、选材料和解剖：选取体型完整的蛇，去皮、除去内脏。
2、固定：把标本浸在90％酒精里3周，每周换液2次。
3、脱脂、脱水、透明：把标本浸在3％重铬酸钾溶液中，1周后，在浸入75％的酒精中脱水，酒精浑浊时，应更换，然后转浸在95％酒精溶液里2天。
取出后浸在1％氢氧化钾中透明2—4天，直到肌肉呈半透明，能够隐约看到里面的骨骼为止。
4、染色、退色、漂白：将1克茜素红溶在100ml95％酒精溶液里，得到黄褐色溶液，在与9000ml1％氢氧化钾溶液混合，形成深紫色染色液。
把标本浸在染色液中大约6—8小时染色，待全部骨骼染成深红色后取出，用一份1％氢氧化钾溶液和一份5％甘油成溶液，将标本放在这种溶液中2——4天，直到肌肉退成粉红色为止。
取出标本放在强阳光下晒，使肌肉退色。
5、保存：把标本先浸在25％甘油中1——2周，使标本骨骼更加透明。
再浸入5％甘油中3—4天，脱去水分，然后浸在100％甘油中1周，继续脱去水分，直到标本完全透明为止，最后加入少量百里酚结晶，以防腐和防霉。
透明骨骼生动形象显示较小动物的骨骼和肌肉的准确分布，能得到一个完整的生物构架而且还在医学、教学、观赏、收藏等各项研究方面起着重要作用。
在整个制作的过程中，同学们由粗心转变细心，急躁转变耐心，回信转变信心，半途而废转变执着而上。
绿色植物标本制作
1、采集标本选择特征明显，形态美观，植株完整的标本进行采集，并洗净。
2、药物处理药物处理优点是可以使标本不退色。
（1）配液。
把乙酸铜慢慢溶解在50％的乙酸溶液中，饱和为止，即为漂液。
（2）加热。
取1份漂液加4份水稀释，把标本浸在稀释的溶液里，放在大烧杯中，用小电炉文火加热。
不久，标本由绿色变为黄褐色，继续加热，又变回绿色时停止加热，取出标本用清水漂洗。
3、固定固定有3种方法。
（1）覆膜固定。
适用于厚度0.5cm以下的标本。
如蒲公英等。
先把标本用镊子展平。
展平时注意姿态，放在标本夹中压制，勤换纸，使其干燥。
然后把压干的标本放在台纸上，用塑封机覆膜。
经过覆膜的标本具有防腐、防蛀、保行保色，不易损坏，便于使用等优点。
（2）镜框固定。
适用于0.5—1.5cm厚的标本，如花生结果标本。
把压干的标本放在台纸上，然后装入镜框即可。
（3）浸制固定。
适用于厚度1.5cm以上的标本，如松球标本。
把污物处理后的标本放入5％的福尔马林溶液中即可。