处方药和非处方药分类管理制度

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2023版处方药与非处方药分类管理办法(试行)

处方药与非处方药分类管理办法(试行)
根据《处方药和非处方药分类管理办法(试行)》，处方药和非
处方药的分类管理办法如下：
一、处方药的分类管理：
1. 处方药是指按照《药品管理法》规定，必须凭医师处方购买
和使用的药品。

2. 处方药分为三个级别：A类处方药、B类处方药和C类处方药。

A类处方药：属于传统的危险性较大的处方药，只能由临床
使用中国人口较少的医院开具处方。

B类处方药：属于一些危险性较大但临床使用相对较为常见
的处方药，由具备一定医疗服务能力的医疗机构或者医师开具处方。

C类处方药：属于危险性相对较小的处方药，可以由普通医
生或者乡镇卫生院开具处方。

3. 购买处方药时，必须凭医师处方和个人有效联系件购买，并记录购买信息。

二、非处方药的分类管理：
1. 非处方药是指非处方药监管目录中的药品，不需要凭医师处方购买和使用。

2. 非处方药分为两个类别：甲类非处方药和乙类非处方药。

甲类非处方药：属于重要且需特别警惕的非处方药，需要在药店和其他特定销售场所购买，但是购买时不需要凭医师处方。

乙类非处方药：属于一般的不重要的非处方药，可以在普通药店和其他销售场所购买，也不需要凭医师处方。

3. 购买非处方药时，不需要凭医师处方，但需要购买人提供个人有效联系件并记录购买信息。

以上是处方药和非处方药分类管理办法的基本情况，具体的管理要求和准确定义还需参考相关法规和规定。

医院药品分级管理制度

一、概述为加强医院药品管理，保障患者用药安全、合理、有效，提高医疗质量，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药品管理规定》等法律法规，结合我院实际情况，特制定本制度。

二、药品分级原则1. 药品分为四类：一类为非处方药，二类为处方药，三类为第二类精神药品，四类为麻醉药品和第一类精神药品。

2. 非处方药：是指不需要医师处方，消费者可自行购买、使用的药品。

3. 处方药：是指必须凭执业医师或执业助理医师处方才能购买、使用的药品。

4. 第二类精神药品：是指具有滥用潜力，但临床应用价值较大的药品。

5. 麻醉药品和第一类精神药品：是指具有高度滥用潜力，危害人体健康和社会治安的药品。

三、药品分级管理制度1. 药品采购管理（1）医院药品采购应严格按照《医疗机构药品管理规定》执行，确保药品质量。

（2）采购人员应具备相关资质，熟悉药品法律法规和药品知识。

（3）医院应建立药品采购目录，明确各类药品的采购渠道、价格、质量要求等。

2. 药品储存管理（1）医院应设立药品库房，按照药品性质、分类、规格、批号等要求分区储存。

（2）药品库房应配备温湿度自动控制系统，确保药品储存条件符合要求。

（3）药品库房管理人员应定期检查药品储存情况，发现问题及时处理。

3. 药品使用管理（1）医师开具处方时，应根据患者病情、用药史、药物相互作用等因素合理选择药品。

（2）处方药使用应遵循《处方管理办法》，处方必须由执业医师或执业助理医师开具。

（3）第二类精神药品和麻醉药品、第一类精神药品使用应严格执行相关规定，防止滥用。

4. 药品不良反应监测（1）医院应建立健全药品不良反应监测制度，定期收集、分析、报告药品不良反应。

（2）医务人员在使用药品过程中，应密切关注患者用药反应，发现不良反应及时报告。

（3）医院应定期对药品不良反应进行分析，评估药品安全性，及时调整用药方案。

四、监督与考核1. 医院药品管理部门负责对药品分级管理制度执行情况进行监督检查。

处方药和非处方药分类管理制度

处方药和非处方药分类管理制度随着人们对健康的重视和医疗水平的提高，药品的使用和管理成为了一个重要的议题。

为了保障公众的用药安全，各国纷纷制定了处方药和非处方药的分类管理制度。

本文将对处方药和非处方药的分类管理制度进行探讨。

一、处方药的定义和分类管理处方药是指只能在医生的处方下购买和使用的药品。

处方药的使用需要医生的专业指导，因为它的成分和剂量需要严格控制，只有医生了解患者的病情和病史，才能正确地开出相应的处方。

1.1 处方药的分类根据药物的特性和临床用途，处方药可以分为多个不同的类别。

常见的分类包括处方西药、处方中药、处方中成药等。

根据国家和地区的不同，处方药的分类方式可能存在差异。

不同类别的处方药在管理和使用上也会有一些特殊的要求。

1.2 处方药的管理处方药的管理主要包括以下方面：（1）药店销售：处方药只能在药店或医院的药房出售，购买时需要携带有效的医生处方。

（2）医生开方：医生在开出处方时需要详细记录药品名称、剂量和使用方法等信息，并签字确认。

（3）用药指导：医生或药师会向患者提供详细的用药指导，告知疗程和注意事项等。

二、非处方药的定义和分类管理非处方药是指可以在医生处方之外自行购买和使用的药品。

非处方药通常用于自我诊断和治疗轻微疾病或症状，例如感冒药、止痛药等。

相比处方药，非处方药的成分和剂量相对较低，风险相对较小。

2.1 非处方药的分类根据药物的特性和作用，非处方药可以分为多个类别，例如感冒药、维生素、保健品等。

这些药物通常在包装上标明其适应症和用法用量，方便消费者自行选购。

2.2 非处方药的管理非处方药的管理主要包括以下方面：（1）药店销售：非处方药可以在药店、超市等地方自行购买，消费者无需提供医生处方。

（2）药品标识：非处方药的包装上应标明药品的成分、用法用量、适应症等信息，以指导消费者正确使用。

（3）咨询服务：药店的药师可以提供一些基本的咨询服务，解答消费者对药物的使用疑问。

三、处方药和非处方药分类管理制度的意义处方药和非处方药分类管理制度的实施具有以下意义：3.1 保障用药安全处方药和非处方药的分类管理可以有效保障公众的用药安全。

处方药与非处方药分类管理规定

处方药与非处方药分类管理规定药品是人们获取治疗和保健的重要手段，而在药品管理中，处方药和非处方药的分类是十分重要的一环。

根据相关法规和政策，药品管理机构对处方药和非处方药进行了分类管理，并对其销售和使用进行了相应的规定。

本文将详细介绍处方药和非处方药的分类管理规定。

一、处方药的定义和分类处方药是指根据执业医师的诊断和处方，由医药卫生主管部门认定需要凭处方购买的药品。

处方药通常包括有毒、有副作用或者用量控制较高的药物，需要经过医师的专业判断和调配才能使用。

根据药物的性质和特点，处方药大致可以分为以下几类：1. 处方中药：中药理论、制剂工艺复杂，需要医师根据病情进行个体化的配方调配，因此通常为处方药。

2. 化学药品：化学药品通常具有较高的毒性或者副作用，需要医师严格控制使用的剂量和疗程。

3. 生物制品：如疫苗、血液制品等，需要医师根据患者的具体情况进行处方，以确保使用的安全性和有效性。

二、非处方药的定义和分类非处方药是指根据相关法规和政策，可以在医生的处方之外由消费者自行购买和使用的药品。

相对于处方药，非处方药具有较低的毒性和副作用，可以在一定程度上进行自我诊断和自我使用。

非处方药通常可以分为以下几类：1. 感冒药：如退烧药、镇咳药等，用于缓解感冒症状的非处方药。

2. 皮肤药：如口腔溃疡药、疤痕药膏等，用于治疗常见的皮肤问题的非处方药。

3. 维生素和营养补充剂：如维生素C、钙片等，用于补充身体所需的维生素和营养的非处方药。

三、处方药和非处方药的销售和使用规定1. 处方药销售和使用规定：处方药只能在持有医师执业证书的医疗机构或者经批准的零售药店购买。

患者需要向医师提交有效的诊断和处方，由医师或者执业药师进行发药，且需要记录患者的个人信息和使用情况。

2. 非处方药销售和使用规定：非处方药可以在医疗机构、零售药店以及其他合法渠道合法销售。

消费者可以根据自身需要自行购买和使用，但需要严格按照说明书上的用药剂量和疗程进行使用。

处方药和非处方药分类管理

处方药和非处方药分类管理
《药品管理法》规定，国家对药品实行处方药和非处方药分类管理制度。

处方药，是指必须凭具有处方资格的医师开具的处方方可调配、购买和使用，并须在医务人员的指导和监控下使用的药品。

非处方药是指不用医师诊断和开写处方，消费者依据自己掌握的医药常识，借助阅读药品标识物，对小伤小病自我诊断和选择应用的药品。

其英文为OVerTheCounter,简称OTC,特点是安全、有效、稳定、方便。

处方药必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用。

非处方药不需要凭处方即可自行购买和使用。

医疗机构根据医疗需要可以决定和推荐使用非处方药。

处方药只准在专业性医药报刊上进行广告宣传，非处方药经审批可以在大众传播媒介进行广告宣传。

非处方药分为甲、乙两类。

经营处方药、非处方药的批发企业和经营处方药、甲类非处方药的零售企业，必须具有《药品经营企业许可证》。

经省级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准的其他商业企业，可以零售乙类非处方药。

处方药与非处方药分类管理办法

处方药与非处方药分类管理办法按照我国《药品管理法》的规定，药品可以分为处方药和非处方药两大类。

处方药是指必须由医生开具处方，才能购买和使用的药品，而非处方药则是指可以直接在药店等地购买和使用的药品。

为了更好地管理处方药和非处方药，我国实行了相应的分类管理办法。

一、处方药管理办法1. 处方药的定义处方药是指具有一定毒性、副作用或药效较强的药品，需要医生根据患者病情、体质等综合因素开具处方后才能购买和使用的药品。

这种药品主要用于治疗各种严重疾病和慢性病，需要患者根据医嘱规范使用。

2. 处方药的购买和使用患者在购买处方药时，必须提供医生开具的有效处方，才能向药店购买所需药品。

在使用过程中，患者应按照医嘱的指导使用药品，不得擅自更改用药剂量或频次，避免发生药物滥用或药物相互作用等问题。

3. 处方药的存储和销售药店在销售处方药时，必须妥善保存购买者的处方信息，确保处方药的合理使用。

同时，药店应按照相关规定存放处方药，避免因温度、湿度等问题导致药品质量下降。

二、非处方药管理办法1. 非处方药的定义非处方药是指对常见疾病、轻微症状可自行辨识和使用的药品，购买和使用无需医生处方。

这类药品包括感冒药、退烧药、止痛药等，适用于一般民众自行购买和使用。

2. 非处方药的购买和使用公民在购买非处方药时，无需提供处方，可根据自身需要前往药店等地购买所需药品。

但在使用过程中，仍需按照药品说明书和相关建议合理使用，避免药品误用或滥用。

3. 非处方药的宣传与销售药品生产企业在生产非处方药时，必须按照国家药品监管部门的规定标注药品的名称、用途、用法用量等信息，确保公众能够准确了解药品信息。

同时，药店在销售非处方药时，应向购买者提供必要的用药指导和建议，避免患者因误用药物而产生不良后果。

综上所述，我国对处方药和非处方药实行不同的管理办法，旨在保障公众用药安全，避免因药物滥用或不当使用而引发健康问题。

公民在购买和使用药品时，应严格遵守相关规定，确保药品的正确使用，有效保障个人健康。

处方药和非处方药的分类管理

处方药和非处方药的分类管理随着现代医学的发展，药物在人们的生活中扮演着重要的角色，从治疗疾病到维护健康，药物的应用领域越来越广泛。

在日常生活中，我们常听到“处方药”和“非处方药”这两个词汇，那么这两者到底有什么区别？又是如何管理的呢？一、处方药和非处方药的定义及区别处方药，是指需要医生或其他医疗专业人士开具处方，并按照规定的程序使用的药品。

这类药品有着较强的副作用和毒性，需要遵照专业医生的处方使用。

常见的处方药有抗生素、止痛药、精神类药品等。

非处方药，是指不需要医生或其他医疗专业人士开具处方就能够购买、使用的药品。

这类药物较为安全，副作用较小，广泛应用在日常的自我诊疗和保健中。

常见的非处方药有感冒药、止咳药、口腔用药、皮肤用药等。

二、处方药和非处方药的管理机制1. 处方药的管理机制处方药的管理制度主要包括以下几个部分：（1）处方药必须由专业医疗机构或医疗专业人员开具处方，并严格按照处方使用。

（2）处方药需要在有资质的药店购买。

（3）处方药需要在专业药房或医疗机构购买，购药时需要出具有效处方。

（4）处方药在销售和使用中需要遵守国家药品管理法规，并进行严格监管。

2. 非处方药的管理机制非处方药的管理机制主要包括以下几个部分：（1）非处方药可以在药店等地方直接购买使用。

（2）非处方药按照剂量和方法使用，不得超过规定的用量。

（3）销售非处方药的药店必须具备合法资质，并遵守国家药品管理法规。

（4）非处方药的生产、销售和使用需要严格遵守国家药品管理法规。

三、处方药和非处方药的应用范围1. 处方药的应用范围处方药的应用范围较为宽泛，主要应用于各种疾病的治疗。

比如抗生素治疗感染、镇痛药治疗疼痛和炎症等。

2. 非处方药的应用范围非处方药的应用范围主要包括以下几个方面：（1）自我诊断和治疗，如感冒、头痛、肌肉酸痛等。

（2）常见疾病的预防和治疗，如口腔溃疡、便秘等。

（3）日常健康维护，如维生素、钙剂、减肥药等。

四、结语处方药和非处方药在生活中都有着重要的地位，但其应用范围、管理机制和使用注意事项均有所不同。

处方药与非处方药管理制度

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处方药与非处方药管理制度篇1一、保证药品质量：1、大药房所经营的必须符合国家规定的`药品质量标准，不销售假劣药品。

2、所有购进药品只能从拥有合法经营（生产）资格的企业购进，不准从非法药商，药贩购进。

购进业务由质管员审查、负责人审核批准执行。

3、严把购进药品验收关，每个进入大药房的药品必须经质量验收员验收签字后方可上柜上架销售。

4、严把在柜、在架陈列的药品质量养护检查关，质量养护员每月底对在柜、在架药品进行一次全面的外观质量检查，对发现有质量疑问或有质量问题的药品应停止销售并及时报告质量管理员复查处理。

二、严格执行国家政策，保证药品供应认真执行国家物价政策，根据药品购进成本、市场调查价格，合理制定价格，实行明码标价，公平交易，做到现款购药与参保人员刷卡购药价格一致。

积极组织货源，尽量满足参保人员的用药需求，发现断缺药品及时补充，确保药品供应及时。

三、严格大药房工作管理制度工作人员应按时上下班，坚守工作岗位，统一着装，微笑服务，热情接待顾客，对顾客提出的问题耐心解a答，任何情况下都不得和顾客争吵，做到文明服务。

四、做好药品的分类管理工作严格实行药品经营质量管理规范标准，做好药品分类管理工作，做到药品与非药品、内服药与外用药、处方药与非处方药、易串味药品分开陈列；做好处方药和非处方药的销售管理工作，处方药应严格执行凭医师处方销售，并做好审核，调配工作和处方保存工作；非处方药应正确合理的向顾客介绍药品性能、作用、用途、用法、用量、注意事项等。

五、做好帐务管理工作严格执行医保基本药品目录的品种范围，不在医保范围之内的营养保健品不得刷卡购药。

做好参保人员购药和分类台帐，职工每次刷卡购药应有购药清单，结余金额清楚，每月及时向医保局报医保定药房应不断加强对员工的专业知识和技能的培训，提高员工的自身素质和业务水平，定期对员工进行职业道德和礼仪的培训，科学合理的指导用药，尽量减轻病患者的经济负担。

处方药和非处方药分类管理制度

处方药和非处方药分类管理制度处方药和非处方药是指药品在使用时所需的医生处方和非处方的区别。

处方药（ Prescription Drugs）是指只能由医生根据病情处方给病人使用的药品，包括西药、中药和生物制品药品；非处方药（Over-The-Counter Drugs, OTC）是指在某些特定情况下，病人可自行购买使用而不必开具医生处方的药品。

世界上各个国家对处方药和非处方药的管理制度都有所不同，本文主要介绍中国的处方药和非处方药分类管理制度。

一、处方药的分类中国目前将西药分为三类：A、B、C类。

根据国家卫生部颁布的《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例，处方药的分类如下：1.甲类处方药甲类处方药是有毒副作用较大的药物，必须由专业医生在严密控制条件下使用，并按照药物说明书规定的剂量进行使用，不能乱用，不能随意停药。

这类药品往往是用于治疗慢性病和严重疾病。

如：抗癌药物、催眠药等。

2.乙类处方药乙类处方药是有毒副作用较大，但比甲类处方药要小一些的药物，如一些抗菌药物、消炎药、止痛药等。

使用这类药物时，必须遵照医生开的处方剂量服用，否则可能会出现不良反应。

3.丙类处方药丙类处方药是指毒性较小、副作用较小的药物，用于治疗常见病和轻微疾病，如感冒药、头痛药等。

这类药可以在医生的指导下使用，但按照规定，如果是一般的感冒，也可以直接到药房购买。

二、非处方药的分类在我国，非处方药主要分为两类：一类是依据《国家食品药品监督管理局关于调整部分非处方药管理的通告》将原来管理的亚类明确为非处方药的药品重新归入非处方药范畴；第二类非处方药是原来以处方药形式管理的部分药品调整为非处方药。

根据国家食品药品监督管理总局的规定，非处方药的分类如下：1.一类非处方药一类非处方药是指常见的、常用的用于辅助治疗常见病和轻微疾病的药品，如感冒药、退热药、止咳药等。

使用这类药品时，可以直接到药房或超市购买，不需要医生处方。

但使用时也需注意药品说明书中所列出的使用注意事项和剂量。

处方药与非处方药分类管理条例

处方药与非处方药分类管理条例（征求意见稿）第一章总则第 1 条为加强并规范药品监督管理，保障人民群众用药安全有效，促进我国医药卫生事业健康发展，根据《中华人民共和国药品管理法》（以下简称《药品管理法》），制定本条例。

第 2 条国家对药品实行处方药与非处方药分类管理制度，在药品生产、流通、使用、广告及价格等方面实行处方药与非处方药分类管理。

第 3 条在中华人民共和国境内从事药品研制、生产、经营、使用和管理的单位或个人，必须遵守本条例。

第 4 条国务院药品监督管理部门负责处方药与非处方药分类管理的组织与实施。

国务院有关部门在各自的职责范围内负责处方药与非处方药分类管理有关的管理工作，促进处方药与非处方药分类管理制度的实施。

国务院卫生行政部门负责处方药与非处方药分类管理中有关医疗处方的规范与管理工作；国务院劳动保障行政部门负责处方药与非处方药分类管理中有关基本医疗保险用药管理工作；国务院工商行政管理部门负责处方药与非处方药分类管理中有关药品广告监督管理工作；政府价格主管部门负责处方药与非处方药分类管理中有关药品价格管理工作。

第 5 条省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门负责本行政区域内处方药与非处方药分类管理的组织实施。

省、自治区、直辖市人民政府有关部门在各自的职责范围内负责处方药与非处方药分类管理有关的管理工作，促进处方药与非处方药分类管理制度的实施。

第 6 条国家积极推行处方药与非处方药分类管理，各级人民政府应当完善有关制度，做好宣传和协调工作，促进处方药与非处方药分类管理制度的实施。

第二章处方药与非处方药的注册与分类第 7 条国家根据药品的安全性、有效性和消费者自我使用的风险与效益，将药品分为处方药和非处方药。

根据非处方药的安全性，非处方药分为甲类非处方药和乙类非处方药。

国家实行特殊管理的麻醉药品、精神药品、放射性药品、医疗用毒性药品等处方药，还需遵守相关法律、法规的规定。

第 8 条申请人在办理药品注册申请时，可申请确定为处方药或非处方药。

处方药和非处方药分类管理制度

处方药和非处方药分类管理制度药物作为重要的医疗资源，在保障人民健康方面起到了至关重要的作用。

为了加强对药物的管理，我国实施了处方药和非处方药分类管理制度。

本文将就处方药和非处方药的定义、管理方式、分类标准以及管理制度的意义等方面做详细介绍。

一、处方药的定义及管理方式处方药是指需要医生处方才能购买和使用的药物。

它们通常通过医生的诊断和治疗来开具和使用，因此具有一定的风险性和专业性。

为了确保患者的安全和有效用药，处方药的管理相对严格。

处方药的管理方式主要包括以下几个方面：1. 需要医生处方：患者在购买处方药之前必须先去医院就诊，由医生根据患者的病情开具处方。

2. 药店出售：处方药只能在有许可证的医院药房或者药店出售，由药师提供指导和资讯服务。

3. 药品标识：处方药要在包装上标注“处方药”，以便消费者能够准确识别。

4. 严格控制药物配方：处方药的配方由医生根据患者的病情和药物的适应症进行，以确保使用的安全和有效性。

二、非处方药的定义及管理方式非处方药是指可以在药店或者其他特定场所自由购买和使用的药物。

它们通常用于一些常见的轻微疾病的预防和治疗，风险较低，使用也相对简单。

因此，非处方药的管理相对宽松。

非处方药的管理方式主要包括以下几个方面：1. 公开销售：非处方药可以在药店、超市以及一些线上渠道上公开销售，消费者可以自行选择购买。

2. 药品标识：非处方药的包装上标明“非处方药”，以便消费者能够准确识别。

3. 药店服务：药店在销售非处方药时，药师可以提供咨询和建议。

4. 自我用药教育：对于一些常见的轻微疾病，药店和医疗机构会进行自我用药教育，指导患者正确使用非处方药。

三、处方药和非处方药的分类标准处方药和非处方药的分类标准主要根据药物的风险性、专业性以及使用的场景等因素来划分。

一般来说，以下情况的药物被归类为处方药：1. 有较高的毒性或者副作用风险的药物。

2. 需要进行专业性的诊断和治疗的药物。

3. 只有医生才能准确判断是否需要使用的药物。

处方药与非处方药分类管理规定

十六、研究与发展
1.鼓励药品生产企业和科研机构开展处方药与非处方药的研究与开发，提升药品的安全性和有效性。
a.对新药研发，应优先考虑其转换为非处方药的潜力。
b.对已上市药品，应持续开展药品再评价，为药品分类管理提供科学依据。
2.国家支持开展药品临床使用研究，优化用药方案，为临床合理用药提供指导。
十七、监督检查
d.药品储存、运输和使用注意事项。
九、信息报告与公开
1.药品生产、经营企业和医疗机构应建立药品不良反应监测报告制度，及时向药品监督管理部门报告药品不良反应信息。
2.药品监督管理部门应定期公布处方药与非处方药的监督检查信息，接受社会监督。
十、国际交流与合作
1.国家药品监督管理部门应根据国际药品管理发展趋势，积极参与国际药品监管合作，推动处方药与非处方药管理的国际交流。
十五、消费者权益保护
1.消费者在购买和使用处方药与非处方药时，有权获得药品的完整信息，包括药品的适应症、用法用量、不良反应、禁忌等。
a.药品生产、经营企业应设立消费者服务热，解答消费者的疑问。
b.药品经营企业应在销售现场提供药品说明书供消费者查阅。
2.消费者对药品质量、服务有异议的，可以向药品监督管理部门投诉，药品监督管理部门应及时处理。
八、培训与宣传
1.药品生产、经营企业和医疗机构应定期对其工作人员进行处方药与非处方药管理的培训，提高工作人员的法律意识和服务质量。
2.药品监督管理部门应加强对公众的药品知识宣传，提高公众对处方药与非处方药的辨识能力和自我药疗的安全意识。
宣传内容应包括：
a.处方药与非处方药的区别；
b.合理用药知识；
c.不良反应的识别与处理；
二十二、法律责任与救济
1.药品生产、经营企业和医疗机构违反处方药与非处方药分类管理规定的，应依法承担相应的法律责任。

处方药与非处方药分类管理

5、有利于提高药政管理水平
为药政管理提供了区别对待的依据,可进一步严格加强处方药品的审批和发售；
明确医院药剂科和社会药店在药品流通的各自职能,加强药学人员在流通领域中的作用和职责；
严格审批药品广告内容,以杜绝药品在大众媒体随意做广告.
精神药品坚决不允许作为非处方药发售,杜绝
6、有利于与国际接轨
Rx特点和药品种类
总的来说,处方药药理作用强,安全范围窄,要在医生指导下使用,一般应给与报销或部部分报销.这类药物应包括上市的新药和批准进口的新药以及特价药；抗生素的绝大部分药物；血液制品、生化制剂、抗肿瘤药物；心血管类药物、激素类药物；精神类药物、麻醉类药物；诊断用药、放射性药 .
根据非处方药的遴选原则 ,医疗用毒性药品、麻醉药品及精神药品原则上不能作为非处方药,但根据国际惯例和治疗需要 ,个别麻醉药品与少数精神药品可作为"限复方制剂活性成分"使用,因此第一批目录中有部分复方制剂含有：苯巴比妥、盐酸苯丙醇胺、咖啡因等成分.此次目录中,所有非处方药均按甲类管理.
分类管理与执业药师制度
OTC药房的建立,药品零售连锁店的兴起,OTC随着市场的发展对执业药师提出了新的机遇与挑战.
需要更加严格的职业准入制度
为了保证药品的安全性和有效性,很多国家对药品生产经营、使用环节实行严格管理,通过法律确定执业药师资格取得的程序, 明确执业药师的权利和义务,规定只有经政府注册的药师才有资格负责药品的发放和
药品分类管理,不只是药品的分类,药房的分开,更重要的是突出发挥执业药师或药师在卫生医疗保健服务方面的作用.更进一步提
高他们的业务综合素质.
药店把关胜于卖药！
处方药与非处方药分类管理办法〔试行

门店处方药与非处方药管理制度(4篇)

门店处方药与非处方药管理制度一、背景介绍处方药和非处方药是指在医疗机构和药店出售的药品分类。

处方药必须在医生的处方下才能购买和使用，而非处方药则可以直接在药店购买和使用。

门店处方药与非处方药管理制度是为了保证患者用药安全，防止滥用药物和药物不良反应的发生，规范门店药店的药品销售行为而制定的一套管理制度。

二、处方药管理制度1.处方药库存管理门店药店应建立药品库存管理制度，确保处方药品的有效管理。

包括建立药品入库登记和出库登记制度，明确药品的来源和流向；建立药品的库存清单，定期进行盘点和调整；建立药品过期处理制度，确保过期药品不进入市场。

2.处方药销售管理门店药店必须按照法律规定进行处方药销售，包括以下要求：医生签发的处方必须是合法有效的，药店应认真核实患者的医疗证件和处方的真实性；处方药的销售必须记录在案，包括患者的基本信息、药品种类和数量等；处方药的销售必须按照医生的处方剂量进行，不得超量销售；门店药店不得销售没有药品说明书的处方药。

3.处方药使用管理患者购买并使用处方药时，门店药店应提供详细的用药指导和咨询服务。

包括药品的正确使用方法、注意事项和可能的不良反应等。

门店药店应加强对患者的用药监督，及时发现患者用药过量或不当使用药品的行为。

4.处方药售后管理门店药店应建立健全的处方药售后服务制度，包括对患者的回访和跟踪，收集用药效果和不良反应的信息，及时反馈给医生，并及时处理患者的投诉和意见。

三、非处方药管理制度1.非处方药库存管理门店药店应建立非处方药库存管理制度，确保非处方药品的有效管理。

2.非处方药销售管理门店药店可以直接销售非处方药，但必须按照法律规定进行销售，包括以下要求：药店应认真核实购买非处方药的人员的真实身份，年龄要求和用药目的等；非处方药的销售必须记录在案，包括购药人的基本信息和药品种类和数量等；非处方药销售时应提供必要的用药指导和咨询，保证患者正确使用药品。

处方药与非处方药分类管理制度

处方药与非处方药分类管理制度随着人们对健康意识的不断提高，药品的使用和管理也变得越来越重要。

处方药与非处方药是我们常见的两种药品分类，它们在使用和管理方面存在着一些差异。

本文将详细介绍处方药与非处方药的分类管理制度。

一、处方药的定义及管理处方药是指那些只能在医生开具药方后才能购买和使用的药品。

它们通常具有较高的药物活性和较强的副作用，需要在专业医生的指导下使用。

处方药的管理制度主要包括以下几个方面：1. 医生处方：处方药的购买和使用需要医生开具药方，医生根据患者的病情和需要，选择合适的药品并规定用药方法和剂量。

这样可以确保患者在使用药物时得到正确的指导和监控。

2. 药店销售：处方药只能在指定的医疗机构内的药店出售，而且必须按照医生开具的药方进行销售。

药店在销售处方药时需要核实患者的身份和药方的真实性，以确保药物的正确使用。

3. 药监部门监管：药监部门对处方药的销售和使用进行监管，包括审批药品的生产和上市，检查药店的销售记录和处方药的使用情况，以及对药品的质量进行抽检等。

这样可以保障处方药的安全和有效性。

二、非处方药的定义及管理非处方药是指那些可以在药店等地方自由购买和使用的药品。

一般来说，非处方药具有较低的药物活性和较轻的副作用，适合一般人群使用。

非处方药的管理制度主要包括以下几个方面：1. 宣传告示：药店需要在明显位置设置药品使用告示牌，对于不适合自行使用的药品，要在显眼位置明确提醒顾客需要咨询药师或医生。

2. 药师咨询：药店必须配备专业的药师，顾客在购买非处方药时可以咨询药师关于药品的适用情况、使用方法和注意事项等。

药师的咨询可以帮助顾客更好地理解并正确使用药品。

3. 质量监测：药监部门对非处方药的质量进行监测，确保药品符合标准和规定。

同时，药店也需要对所销售的非处方药的质量进行自检并记录，以保障顾客的用药安全。

三、处方药与非处方药分类管理制度的意义1. 保障用药安全：处方药的严格管理和监督可以防止药物滥用和误用，保障患者的用药安全。

处方药与非处方药分类管理办法

处方药与非处方药分类管理办法
处方药和非处方药是根据其使用安全性与监管要求的不同
而进行分类管理的。

以下是一般的处方药与非处方药分类
管理办法：
1. 处方药：
- 处方药是指需要由医生或其他合格医疗专业人士开具处方才能购买和使用的药品。

这些药品通常具有较高的药效
和潜在的风险，需要经过专业医生的诊断和监护才能安全
使用。

处方药的销售和使用一般受到药店和医疗机构的严
格管理。

- 处方药的开具和使用需要遵守相关法律法规和医疗专业规范，包括医生的职业执业许可和授权、合理用药原则等。

处方药在销售和使用过程中需要进行记录和监控，以确保
患者的用药安全。

2. 非处方药：
- 非处方药是指可以在药店等零售场所自行购买和使用的药品，不需要医生开具处方。

这些药品一般用于自我诊断
和日常保健，使用较为安全和简便。

- 非处方药通常具有较低的药效和风险，并且在产品包装上会标明使用方法、适应症、禁忌症等信息，以供消费者参考。

消费者在购买和使用非处方药时要按照说明书上的指导进行，如果病情没有改善或出现其他不适，应立即咨询医生。

需要注意的是，处方药和非处方药的具体分类标准可能因国家和地区的不同而有所差异。

消费者在购买和使用药品时应根据自身的实际情况和医疗需要，遵循国家和地区的相关法规和专业指导，咨询医生或药师的建议。