西安交通大学18年度3月课程考试《药物化学》作业考核试题1

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西安交通大学19年3月课程考试《药物化学》作业考核试题

西安交通大学19年3月课程考试《药物化学》作业考核试题
西安交通大学18年5月补考《药物化学》作业考核试题 -0001
试卷总分:100 得分:0
一、 单选题 (共 30 道试题,共 60 分)
1.肾上腺素易氧化变色,原因结构中含有 ( )
A.甲氨基
B.苯乙胺
C.邻苯二酚
D.侧链上的羟基
2.属于非镇静类H1受体拮抗剂的是()
A.盐酸苯海拉明
B.正确
8.氢化可的松可用于平喘的治疗。()
A.错误
B.正确
9.非甾体抗炎药塞利西布是非选择性COX-1酶抑制剂。()
A.错误
B.正确
10.茶碱是磷酸二酯酶抑制剂。()
A.错误
B.正确
A.螺旋酶
B.拓扑异构酶IV
C.环氧合酶
D.二氢叶酸合成酶
E.二氢叶酸还原酶
9.属于抗结核病的药物是
A.两性霉素B
B.异烟肼
C.甲硝唑
D.盐酸乙胺丁醇
E.硫酸链霉素
10.促进大脑功能恢复的药物有
A.氨茶碱
B.双氯芬酸钠
C.甲氯芬酯
D.甲氯芬那酯
E.吡拉西坦
1.下列哪些叙述与苯妥英钠相符
A.水溶液在空气中放置,可析出白色沉淀
B.与吡啶-硫酸钠试液作用显紫色
C.具有内酰胺结构,可发生水解反应
D.可与酸性药物配伍使用
E.具有抗癫痫和抗心律失常作用
2.合成镇痛药包括以下哪些结构类型()
A.三环类
B.吗啡喃类
C.苯吗喃类
D.哌啶类
E.氨基酮类
E.异构化反应
26.药物在阴凉处贮存是指
A.避光2~10℃

《药物化学》作业考核试题有答案

《药物化学》作业考核试题有答案

《药物化学》作业考核试题有答案《药物化学》作业考核试题一、单选题 (共 10 道试题,共 40 分)1.头孢噻吩分子中所含的手性碳原子数应为A.一个B.两个C.三个D.四个E.五个正确答案 :B2.硫巴比妥属哪一类巴比妥药物A.超长效类(8小时)B.长效类(6-8小时)C.中效类(4-6小时)D.短效类(2-3小时)E.超短效类(1/4小时)正确答案 :E3.哌替啶的化学名是A.1-甲基-4-苯基-4-哌啶甲酸甲酯B.2-甲基-4-苯基-4-哌啶甲酸甲酯C.1-甲基-4-苯基-4-哌啶甲酸乙酯D.1-乙基-4-苯基-4-哌啶甲酸甲酯正确答案 :C4.西咪替丁主要用于治疗A.十二指肠球部溃疡B.过敏性皮炎C.结膜炎D.麻疹E.驱肠虫正确答案 :A5.氟脲嘧啶抗肿瘤药属于A.氮芥类抗肿瘤药物B.烷化剂C.抗代谢抗肿瘤药物D.抗生素类抗肿瘤药物E.金属络合类抗肿瘤药物6.下列哪一项叙述与氯霉素不符A.药用左旋体B.配制注射剂用丙二醇或二甲基乙酰胺作助溶剂C.本品性质稳定,水溶液煮沸五小时不致失效D.分子中硝基可还原成羟胺衍生物E.可直接用重氮化,偶合反应鉴别7.盐酸吗啡溶液,遇甲醛硫酸试液呈A.绿色B.蓝紫色C.棕色D.红色E.不显色8.各种青霉素在化学上的区别在于A.形成不同的盐B.不同的酰基侧链C.分子的光学活性不一样D.分子内环的大小不同E.聚合的程度不一样9.药典采用硫酸铁铵试剂检查阿司匹林中哪一项杂质A.水杨酸B.苯酚C.水杨酸苯酯D.乙酰苯酯E.乙酰水杨酸苯酯10.下列关于阿莫西林的叙述正确的是A.为氨基糖苷类抗生素#from 《药物化学》作业考核试题有答案/ end#B.临床上用右旋体C.对革兰氏阴性菌的活性较差D.不易产生耐药性二、多选题 (共 5 道试题,共 20 分)1.下列哪种抗生素不具有广谱的特性A.阿莫西林B.链霉素C.青霉素GD.青霉素V2.下列不属于单环-内酰胺类抗生素的是A.链霉素B.氯霉素C.舒巴坦D.氨曲南3.具有下列结构的药物名称及其主要临床用途正确的是A.哌替啶,镇痛药B.氯丙嗪,抗菌药C.阿米替林,抗抑郁药D.萘普生,非甾体抗炎药4.生物体内II相反应中可以与I相反应产物结合的包括A.葡萄糖醛酸B.硫酸C.甘氨酸D.谷胱甘肽E.盐酸5.生物体内属于I相反应类型的是A.氧化反应B.还原反应C.水解反应D.羟化反应E.结合反应三、判断题 (共 10 道试题,共 40 分)1.西咪替丁不属于经典的H1受体拮抗剂。

西交《药物化学》在线作业1参考答案

西交《药物化学》在线作业1参考答案
A.含有邻苯二酚结构
B.显酸碱两性
C.药用其R构型,具有右旋光性
D.对α和β受体都具有较强的激动作用
答案:C
4.利多卡因不易发生水解是由于酰胺键邻位的两个甲基可生产
A.供电子作用
B.吸电子作用
C.空阻作用
D.邻助作用
答案:C
5.氟哌啶醇属于()
A.镇静催眠药
B.抗癫痫药
C.抗精神病药
D.中枢兴奋药
答案:C
A.氯霉素
B.他莫昔芬
C.VitaminE
D.VitaminA
答案:B
19.属于5-HT3受体拮抗剂的止吐药是
A.昂丹司琼
B.甲氧氯普胺
C.氯丙嗪
D.多潘立酮
答案:A
20.米托恩醌属于哪一类抗肿瘤药()
A.生物烷化剂
B.抗代谢
C.金属络合物
D.抗生素
答案:D
21.卡托普利分子结构中具有下列哪一个基团()
A.HMG-CoA还原酶抑制剂
B.磷酸二酯酶抑制剂
C.碳酸酐酶抑制剂
D.血管紧张素转换酶抑制剂
答案:C
25.能与茚三酮显色的药物是()
A.盐酸氮芥
B.阿莫西林
C.噻替哌
D.环磷酰胺
答案:B
26.盐酸美西律属于下列哪类钠通道阻滞剂
A.Ⅰa
B.Ⅰb
C.Ⅰc
D.Ⅰd
答案:B
27.盐酸克仑特罗俗称
A.舒喘灵
6.盐酸氯丙嗪具有的母核被称为:
A.苯并噻嗪
B.噻唑
C.吩噻嗪
D.噻嗪
答案:C
7.阿昔洛韦的化学名称是()
A.α-甲基-4-(2-甲基丙基)苯乙酸
B.(±)N-甲酰基-对[双(β-氯乙基)-氨基]苯丙氨酸

西安交通大学18年3月课程考试《有机化学》作业考核试题1

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西安交通大学17年11月补考《有机化学》作业考核试题-0001 试卷总分:100 得分:0一、单选题 (共 30 道试题,共 60 分)1.下列化合物能发生碘仿反应的是()A.2-甲基丁醛B.异丁醇C.2-戊酮D.丙醇2.A.AB.BC.CD.D3.A.AB.BC.CD.D4.下列物质有两性性质的是()。

A.酚类B.酮类C.氨基酸D.醇酸5.尼龙-6是下列哪种物质的聚合物? ( )A.己二酸与己二胺B.己内酰胺C.对苯二甲酸与乙二醇D.苯烯6.乙醇的质子核磁共振谱中有几组峰?它们的面积比为多少? ( )A.2组;1:2B.2组;5:1C.3组;1:2:3D.3组;1:2:27.某有机物CxHmOn完全燃烧时需要氧气的物质的量是该有机物的x倍,则其化学式中x、m、n的关系不可能是A.x:m:n=1:2:1 B.m:n=2:1C.m>2x+2 D.m<2x+2A.AB.BC.CD.D8.下列关于有机物的说法正确的是A.乙烯与Br2发生加成反应生成CH3CHBr2B.酸性高锰酸钾溶液可确定苯和乙醇的混合液中混有乙醇C.葡萄糖、油脂、蛋白质都是可水解的高分子化合物D.乙烯和苯都是平面结构,因为二者分子中都含有碳碳双键A.AB.BC.CD.D9.检查煤气管道是否漏气,常用的方法是加入少量哪种物质?()A.甲醛B.低级硫醇C.乙醛D.甲醇10.五个碳的烷烃可能有的同分异构体最多为()种。

A.5B.6C.3D.411.下列哪些化合物能形成分子内氢键?( )A.邻溴苯酚B.邻硝基苯酚C.对甲苯酚D.对硝基苯酚12.下列实验操作中正确的是()A.制取溴苯:将铁屑、溴水、苯混合加热B.实验室制取硝基苯:先加入浓硫酸,再加苯,最后滴入浓硝酸C.鉴别乙烯和苯:向乙烯和苯中分别滴入酸性KMnO4溶液,振荡,观察是否褪色D.检验卤代烃中的卤原子:加入NaOH溶液共热,再加AgNO3溶液,观察沉淀的颜色13.黄鸣龙是我国著名的有机化学家,他 ( )A.完成了青霉素的合成B.在有机半导体方面做了大量工作C.改进了用肼还原羰基的反应D.在元素有机化学方面做了大量工作14.A.AB.BC.CD.D15.某烷烃的分子式为C5H12,只有二种二氯衍生物,那么它的结构为:( )。

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西安交通大学18年度3月课程考试《药物化学》作业考核试题1谋学网西安交通大学17年11月补考《药物化学》作业考核试题 -0001 试卷总分:100 得分:0一、单选题 (共 30 道试题,共 60 分)1.四环素类在pH<2的条件下反应生成()A.橙黄色脱水物B.具内酯的异构体C.C4-差向异构体D.水解产物2.下列右旋体活性最高的是()A.氯霉素B.VitaminCC.VitaminED.VitaminA3.雷尼替丁含有下列哪种芳杂环A.噻吩环B.咪唑环C.呋喃环D.噻唑环4.没有抗炎作用的药物是()A.布洛芬B.双氯芬酸钠C.阿司匹林D.对乙酰氨基酚5.药物在阴凉处贮存是指A.避光2~10℃B.避光<20℃C.2~10℃D.<20℃6.双氯芬酸钠是()A.吡唑酮类解热镇痛药B.抗痛风药C.苯乙酸类非甾体抗炎药D.芳基丙酸类非甾体抗炎药7.可能成为制备冰毒的原料的药物是()A.盐酸哌替啶B.盐酸伪麻黄碱C.盐酸克伦特罗D.盐酸普萘洛尔8.药用盐酸麻黄碱的立体结构为A.A.(R,2S)(-)B.(R,2S)(+)C.(S,2S)(+)D.(R,2R)(-)9.属于非镇静类H1受体拮抗剂的是()A.盐酸苯海拉明B.马来酸氯苯拉敏C.富马酸酮替芬D.盐酸西替利嗪10.盐酸氯丙嗪具有的母核被称为:A.苯并噻嗪B.噻唑C.吩噻嗪D.噻嗪11.二苯并氮卓类抗癫痫药为()A.盐酸氯胺酮B.盐酸氯丙嗪C.盐酸阿米替林D.盐酸布比卡因E.卡马西平正确答案:E12.下列化学结构中属于酯类的局部麻醉药是()A.盐酸利多卡因B.盐酸普鲁卡因C.盐酸普鲁卡因胺D.盐酸氯胺酮13.用于镇静催眠的药物是A.甲氯芬酯B.佐匹克隆C.氟哌啶醇D.氟西汀14.制霉菌素是()A.抗病毒药B.抗真菌药C.抗生素D.抗结核药15.阿司匹林引起过敏的原因是由于合成中引入那种副产物所致()A.水杨酸B.水杨酸酐C.乙酰水杨酸酐D.乙酰水杨酸苯酯16.不能与钙类制剂同时使用的药物是()A.氨苄西林B.诺氟沙星C.林可霉素D.异烟肼17.用氟原子置换尿嘧啶5位上的氢原子,其设计思想是A.生物电子等排原理B.前药原理C.软药原理D.硬药原理18.下列抗肿瘤药物在0.9%的氯化钠溶液中比较稳定的是()A.氟尿嘧啶B.顺铂C.环磷酰胺D.阿糖胞苷19.吡唑酮类抗炎药()A.扑热息痛B.羟布宗C.双氯芬酸钠D.甲芬那酸20.维生素D3在体内的活性代谢物是()A.7-脱氢胆甾醇B.麦角甾醇C.骨化二醇D.1α,25-二羟基VitD321.酚类药物易发生A.水解反应B.氧化反应C.聚合反应D.还原反应E.异构化反应22.化学结构中含有一个手性中心的抗过敏药是()A.盐酸苯海拉明B.马来酸氯苯那敏C.盐酸赛庚啶D.富马酸酮替芬23.奥美拉唑属于()A.H1受体拮抗剂B.H+/K+-ATP酶抑制剂C.Na+/K+-ATP酶抑制剂D.H2受体拮抗剂24.磺胺嘧啶()A.α-甲基-4-(2-甲基丙基)苯乙酸B.(±)N-甲酰基-对[双(β-氯乙基)-氨基]苯丙氨酸C.1-环丙基-6-氟-4-氧代-1,4二氢-7-(1-哌嗪基)-3-喹啉羧酸D.4-氨基-N-2-嘧啶基-苯磺酰胺25.可用于止吐的镇静催眠药是()A.苯巴比妥B.舒必利C.卡马西平D.苯妥英钠26.氨基糖苷类的药物是()A.盐酸多西环素B.阿米卡星C.氨曲南D.克拉维酸E.克拉霉素27.下列巴比妥类药物中,镇静催眠作用属于超短时效的药物是()A.巴比妥B.苯巴比妥D.环己巴比妥28.吲哚乙酸类抗炎药()A.扑热息痛B.羟布宗C.双氯芬酸钠D.吲哚美辛29.奥美拉唑属于()A.H1受体拮抗剂B.H+/K+-ATP酶抑制剂C.Na+/K+-ATP酶抑制剂D.H2受体拮抗剂30.氧青霉烷类的药物是()A.盐酸多西环素B.阿米卡星C.氨曲南D.克拉维酸二、多选题 (共 10 道试题,共 20 分)1.与地西泮性质相符的有A.在酸或碱性溶液中,受热易水解,水解反应可发生重氮化-偶合反应B.与吡啶-硫酸铜试液作用显紫色C.属于苯二氮卓类镇静催眠药D.代谢产物具有活性E.可用于治疗失眠症和焦虑症DE2.空气中的二氧化碳可使药物发生哪些变化A.降低药液的 pHB.分解变质C.产生沉淀D.增加药液的 pHBC3.钙离子通道阻滞剂可用于()A.抗过敏B.降低血脂C.抗心绞痛D.降低血压E.抗心律失常DE4.下列哪些项与盐酸哌替啶相符A.具有酯键,可发生水解反应B.镇痛作用比吗啡强C.连续应用可成瘾D.可与三氯化铁显色E.可口服给药CE5.下列哪些药物在空气重易氧化变色()A.重酒石酸去甲肾上腺素B.盐酸麻黄碱C.盐酸多巴酚丁胺D.甲基多巴胺E.盐酸异丙肾上腺素CDE6.喹诺酮抗菌药物的作用机制为其抑制细菌DNA的A.螺旋酶B.拓扑异构酶IVC.环氧合酶D.二氢叶酸合成酶E.二氢叶酸还原酶B7.下列哪些叙述与苯妥英钠相符A.水溶液在空气中放置,可析出白色沉淀B.与吡啶-硫酸钠试液作用显紫色C.具有内酰胺结构,可发生水解反应D.可与酸性药物配伍使用E.具有抗癫痫和抗心律失常作用CE8.在体内可发生脱烃基(甲基)代谢的药物类型有A.仲胺类B.叔胺类C.甲基酯类D.甲基醚类E.甲硫醚类BDE9.属于血管紧张素转化酶抑制剂的降压药是A.利血平B.硝苯地平C.卡托普利D.依那普利E.氢氯噻嗪D10.抗病毒药可分为()A.核苷类B.非核苷类C.开环核苷类D.蛋白酶抑制剂E.抗生素类BCD三、判断题 (共 10 道试题,共 20 分)1.吗啡的酸性来自酚羟基结构。

交大药物化学试题及答案

交大药物化学试题及答案

交大药物化学试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 药物化学研究的核心是什么?A. 药物的合成B. 药物的疗效C. 药物的结构与作用机制D. 药物的副作用2. 下列哪个不是药物化学研究的范畴?A. 药物设计B. 药物合成C. 药物分析D. 药物的临床试验3. 药物的生物利用度是指什么?A. 药物在体内的分布B. 药物在体内的代谢C. 药物从制剂中释放并被吸收进入体循环的相对量D. 药物在体内的排泄4. 药物的半衰期是指什么?A. 药物达到最大效应所需的时间B. 药物在体内的平均停留时间C. 药物浓度下降一半所需的时间D. 药物在体内的总清除时间5. 以下哪个是药物分子的立体异构体?A. 同分异构体B. 同系物C. 同位素D. 同源物6. 药物的剂量设计需要考虑哪些因素?A. 药物的毒性B. 药物的疗效C. 药物的稳定性D. 所有以上因素7. 药物的药代动力学研究不包括以下哪项?A. 药物的吸收B. 药物的分布C. 药物的代谢D. 药物的制备工艺8. 药物的药效学研究主要关注什么?A. 药物的化学结构B. 药物的合成方法C. 药物的作用机制D. 药物的剂量效应关系9. 药物的安全性评价通常在哪个阶段进行?A. 药物发现阶段B. 药物设计阶段C. 临床前研究阶段D. 临床研究阶段10. 下列哪项不是药物的常见副作用?A. 过敏反应B. 毒性反应C. 疗效反应D. 药物相互作用答案:1-5 C D C C D 6-10 D D C C C二、简答题(每题10分,共30分)1. 简述药物化学的主要研究内容。

答:药物化学主要研究药物的化学结构、合成方法、生物活性、药代动力学、药效学、毒理学以及药物的稳定性和安全性等。

2. 描述药物的生物等效性试验的目的和重要性。

答:生物等效性试验的目的是评估不同制剂或不同生产厂家生产的同一药物在生物利用度和疗效上是否具有可比性。

这有助于确保患者使用不同来源的药物时,可以获得相同的治疗效果,同时保障药物的安全性和有效性。

西安交通大学智慧树知到“药学”《药物化学》网课测试题答案1

西安交通大学智慧树知到“药学”《药物化学》网课测试题答案1

西安交通大学智慧树知到“药学”《药物化学》网课测试题答案(图片大小可自由调整)第1卷一.综合考核(共15题)1.吗啡易氧化变色是因为分子中具有()A.酚羟基B.醇羟基C.哌啶环D.醚键2.根据化学结构苯海拉明属于哪种结构类型()A.乙二胺类B.氨基醚C.丙胺类D.三环类3.下列哪些叙述与苯妥英钠相符?()A.水溶液在空气中放置,可析出白色沉淀B.与吡啶-硫酸钠试液作用显紫色C.具有内酰胺结构,可发生水解反应D.可与酸性药物配伍使用E.具有抗癫痫和抗心律失常作用4.具有十五元环的大环内酯类抗生素是()A.罗红霉素B.克拉霉素C.琥乙红霉素D.阿奇霉素5.非甾体抗炎药塞利西布是非选择性COX-1酶抑制剂。

()A.正确B.错误6.盐酸氯丙嗪具有的母核被称为()A.苯并噻嗪B.噻唑C.吩噻嗪D.噻嗪7.8.9.β受体拮抗剂按化学结构可分为苯乙醇胺类和芳氧丙醇胺类两类,前者的绝对构型以构S型活性较高。

()A.正确B.错误10.吩噻嗪类抗精神失常药为()。

A.盐酸氯胺酮B.盐酸氯丙嗪C.盐酸阿米替林D.盐酸布比卡因E.卡马西平11.下列不用于成盐修饰的药物为()。

A.羧酸类药物B.醇类药物C.磺酸类药物D.脂肪胺类药物12.13.可用于止吐的镇静催眠药是()A.苯巴比妥B.舒必利C.卡马西平D.苯妥英钠14.15.与吡啶硫酸铜试液作用显绿色的药物是()A.苯巴比妥B.盐酸氯丙嗪C.苯妥英钠D.硫酸喷妥钠第2卷一.综合考核(共15题)1.药物在体内的代谢反应主要有()。

A.氧化反应B.水解反应C.还原反应D.结合反应E.异构化反应2.下列药物中,具有抗孕激素活性的是()A.炔雌醇B.他莫昔芬C.黄体酮D.米非司酮3.4.异烟肼具有水解性是由于结构中含有()。

A.酯键B.酰胺键C.酰脲键D.肼基5.下列是磷酸二酯酶抑制剂的是()A.硝酸甘油B.氨力农C.利血平D.氯贝丁酯6.下列抗肿瘤药物在0.9%的氯化钠溶液中比较稳定的是()。

《药物化学》考试试卷及答案

《药物化学》考试试卷及答案

《药物化学》课程考试试卷年级:专业:班级:学号:姓名:课程学时数:72 考试日期:考试时长:120 分钟一、A型题 (每道题下面有A、B、C、D、E五个答案,其中只有一个正确答案,答题时从中选择一个你认为最合适的答案,并在答题卡上将相应的字母涂黑,以示你的选择。

每题1分,总分80分)1. 可用作水溶性抗氧剂的是A.维生素A B.维生素BC.维生素C D.维生素DE. 维生素E2.与药物化学的主要任务无关的是A. 将药物做成剂型B. 寻找开发新药的途径C. 为合理有效地利用现有化学药物提供理论基础D. 为生产化学药物提供经济合理的工艺和方法E. 探讨药物的结构与稳定性的关系3.药物易发生自动氧化变质的结构是A.烃基 B.苯环 C.羧基D.酚羟基 E.内酯4. 下列哪种说法与前药的概念符合A. 用酯化方法做出的药物是前药B. 用酰胺化方法做出的药物是前药C. 用醚化方法做出的药物是前药D. 前药是药效潜伏化的药物E. 用成盐的方法做出的药物是前药5. 不属于芳酸酯类的局麻药A. 丁卡因B. 普鲁卡因C. 苯佐卡因D. 利多卡因E. 可卡因6.对乙酰氨基酚可采用重氮化-偶合反应鉴别,是因其结构中具有A. 酚羟基B. 酰胺基C. 苯环D.潜在芳香第一胺E. 氨基7.盐酸普鲁卡因与NaNO2溶液反应后,再与碱性β—萘酚偶合成红色沉淀,其依据是A.因有苯环 B.因有叔氨基C.酯基的水解 D.因有芳伯氨基E. 因有酯键8.与吡啶硫酸铜试剂作用显绿色的药物是A.苯巴比妥 B.苯妥因钠 C.氯丙嗪D.硫喷妥钠 E. 异戊巴比妥9.地西泮属于A.巴比妥类 B.氨基甲酸酯类C. 咪唑类 D.苯并二氮杂桌类E.吩噻嗪类10.区别阿司匹林和对乙酰氨基酚可用A.氢氧化钠试液 B.盐酸C.加热后加盐酸试液D.三氯化铁试液E. 淀粉-碘化钾试液11.阿司匹林与碳酸钠溶液共热,放冷后用稀硫酸酸化,析出的白色沉淀是A.乙酰水杨酸 B.醋酸 C. 醋酸钠D.水杨酸 E.水杨酸钠12.具有解热和镇痛作用,但无抗炎作用药物的是A.对乙酰氨基酚 B.吲哚美辛C.布洛芬 D.吡罗昔康E. 阿司匹林13.吗啡在光照下即能被空气氧化变质,这与吗啡具有A.甲基 B.乙基 C.酚羟基D.苯环 E. 叔胺基14.可用三氯化锑反应鉴别的维生素A.维生素A B.维生素BC.维生素C D.维生素DE. 维生素E15.黄嘌呤类生物碱的共有反应是A.铜吡啶反应 B.维他立反应C.紫脲酸铵反应 D.硫色素反应E. 坂口反应16.阿托品在碱性溶液中易水解失效,是因其分子结构中含有A.酰胺键 B.苯环C.酯键 D.羟基 E. 叔胺基17.结构属于甾醇的开环衍生物的维生素是A.维生素A B.维生素BC.维生素C D.维生素DE. 维生素E18.在光的作用下可发生歧化反应的药物是A.非诺贝特 B.卡托普利C.利血平 D.硝苯地平E. 普萘洛尔19.结构中含有—SH,可被自动氧化生成二硫化合物的抗高血压药是A.硝苯地平 B.卡托普利C.利血平 D.盐酸可乐定E. 普萘洛尔20.药物化学研究的主要物质是A.天然药物 B.化学药物C. 中草药 D.中药制剂E.化学试剂21.驱肠虫药阿苯达唑与甲苯咪唑的化学结构中都有的杂环是A.噻吩环 B.噻嗪环C.吡啶环 D.咪唑环 E. 嘧啶环22.下列哪种抗疟药加入碘化钾试液,再加入淀粉指示剂,显紫色A.青蒿素 B.磷酸氯喹C.乙胺嘧啶 D.奎宁 E. 阿苯达唑23.指出下列哪个药物为磺胺类药物的增效剂A.磺胺嘧啶 B.磺胺多辛C.甲氧苄啶 D.磺胺甲噁唑E. 磺胺醋酰钠24.半合成青霉素的原料是A.7—ACA B.6—APAC.6—ASA D.氯化亚砜 E. TMP 25.青霉素结构中易被破坏的部位是A.侧链酰胺基 B.噻唑环 C.羧基D.β-内酰胺环 E. 苯环26.坂口反应为下列哪种物质特有的反应A.链霉素的水解产物链霉胍B.链霉素的水解产物链霉糖C.链霉素水解产物N—甲基葡萄糖胺D.庆大霉素水解生成N—甲基戊糖胺E. 麦芽酚27.维生素C具有很强的还原性,这是因为分子中含有A.酚羟基 B.芳香第一胺C.连二烯醇 D.醇羟基E. 酯键28.氯丙嗪储存中易被氧化,是由于其分子中有A.叔胺基 B.氯C.吩噻嗪 D.苯环 E. 甲基29. 在地西泮代谢研究中发现的活性代谢产物是A.硝西泮 B.氟西泮C.氯硝西泮D.苯巴比妥E.奥沙西泮30. 与吗啡性质不符的是A.易被氧化变质B.碱性溶液中比较稳定C.与甲醛-硫酸试液显紫堇色D.具有左旋性E.在酸性溶液中加热,生成阿扑吗啡31. 含莨菪酸类药物会发生的专属反应是A.水解反应B.维他立反应C.氧化反应 D.还原反应E. 重氮化-偶合反应32.拟肾上腺素药的基本结构中苯环与氨基相隔的碳原子数为A.1 B.2 C.3 D.4 E. 5 33.与肾上腺素性质不符的是A.具有旋光性B.具有酸碱两性C.易氧化变质D.消旋化后活性增加E.与三氯化铁试液显色34.可用作制作冰毒的原料是A.肾上腺素B.麻黄碱C.去甲肾上腺素D.异丙肾上腺素E.多巴胺35. 与马来酸氯苯那敏不符的是A.结构中含有氯苯基B.遇枸橼酸-醋酐试液显紫红色C.无嗜睡的不良反应D.马来酸分子中含有双键E.加硫酸后,加高锰酸钾,红色褪去36.半合成青霉素在化学结构上的主要区别在于A.不同酰基侧链B.形成不同的盐C. 羧基数目不同D. 分子内环的大小不同E. 分子光学活性不同37.下列哪个药物不属于喹诺酮类药物A. 诺氟沙星B. 氧氟沙星C. 左氧氟沙星D. 环丙沙星E. 利巴韦林38.下列哪个药物可发生重氮化-偶合反应A. 诺氟沙星B. 异烟肼C. 硫酸链霉素D. 磺胺嘧啶E. 硝酸益康唑39.下列药物中不具有甾体母核基本结构的是A. 醋酸地塞米松B. 黄体酮C. 炔雌醇D. 雌二醇E. 己烯雌酚40.具有下面化学结构的药物是A.水杨酸 B.阿司匹林C.对乙酰氨基酚 D.吲哚美辛E.磺胺嘧啶41.肾上腺素易发生氧化变色不稳定的结构为A.侧链上的羟基 B.儿茶酚胺结构 C.侧链上的氨烃基 D.侧链上的氨基E. 苯环42.先导化合物是指A.新的化合物B.不具有生物活性的化合物C.具有某种生物活性,可作为进行结构修饰或者改造的模型进一步优化D.理想的临床药物E.所有的药物43.药物的自动氧化反应是指药物与A.高锰酸钾的反应 B.过氧化氢的反应C.空气中氧气的反应 D.硝酸的反应E. 碘液反应44.药物易发生水解变质的结构是O CH3OO OHA.烃基 B.苯环 C.内酯D.羧基 E.酚羟基45.喹诺酮类药物的光毒性主要来源于第几位取代基A.5B.6C.7D.8E.946.药物中最常见的酰胺、酯类,一般来说溶液的pH值增大时A.不水解 B.愈易水解C.愈不易水解D.水解度不变 E.以上都不对47.能用于油溶性药物抗氧剂的维生素是A.维生素A B.维生素BC.维生素C D.维生素EE. 维生素K48.胰岛素注射剂应存放在A.冰箱冷冻室B.冰箱冷藏室C.常温下D.阳光充足处E.以上均可49.甾体激素药的基本结构是A.环戊烷并多氢菲B.丙二酰脲结构C.黄嘌呤结构D.异喹啉结构E. 苯并二氮杂卓结构50.“A环为苯环,C3位为酚羟基”是以下哪一类激素药物的结构特点A.雄激素类药物B.雌激素类药物C.孕激素类药物D.肾上腺皮质激素类药物E.以上均是51.下列药物不属于抗肿瘤植物药有效成分的是A.长春碱 B.鬼臼毒素C.白消安 D.紫杉醇E. 喜树碱52.下列药物属于抗代谢抗肿瘤药物的是A.塞替派 B.环磷酰胺C.巯嘌呤 D.氮甲 E.顺铂53.阿司匹林的性质叙述错误的是A.水溶液加热后加入三氯化铁试液,显紫堇色B.在氢氧化钠或碳酸钠溶液中溶解,且同时水解C.与对乙酰氨基酚生成的酯具有前药性质D.具有解热、镇痛及抗炎作用E. 可直接与三氯化铁试液显色54.哪一药物的化学结构属于单环 -内酰胺类抗生素A.苯唑西林B.舒巴坦C.氨曲南D.克拉维酸E.青霉素55.下列叙述与阿司匹林不符的是A.为解热镇痛药 B.易溶于水C.易溶于乙醇 D.微带臭酸味E.遇湿酸、碱、热均可水解失效56. 红霉素水溶液遇酸、碱及热不稳定,是由于其化学结构中存在A.糖苷键B.酯键C.叔醇基D. A、B、C三项E.酰胺57.为1,2-苯并噻嗪类非甾体抗炎药的是A.布洛芬 B.美洛昔康C.双氯芬酸钠 D.吲哚美辛E. 阿司匹林58.显酸性,但结构中不含羧基的药物是A.阿司匹林 B.吲哚美辛 C.萘普生D.吡罗昔康 E.布洛芬59.属于呋喃类抗溃疡药物的是A.西咪替丁B.雷尼替丁C. 法莫替丁D. 罗沙替丁E.奥美拉唑60.下列属于前药的是A. 雷尼替丁B. 甲氧氯普胺C. 奥美拉唑D. 多潘立酮E. 西咪替丁61.经灼烧后,遇醋酸铅试纸可生成黑色硫化铅沉淀的药物是A. 奥美拉唑B. 甲氧氯普胺C. 多潘立酮D. 雷尼替丁E. 罗沙替丁62.下列药物中不属于前药的A.卡托普利 B.奥美拉唑C.依那普利 D.洛伐他汀E.贝诺酯63.抗生素阿米卡星属于A.大环内酯类B.氨基苷类C.磷霉素类D.四环素类E.青霉素类64.可发生重氮化-偶合反应的药物是A.普萘洛尔 B.肾上腺素C.卡托普利 D.普鲁卡因胺E. 麻黄碱65.不属于苯二氮卓类镇静催眠药的是A. 三唑仑B. 替马西泮C. 奥美拉唑D. 地西泮E. 艾司唑仑66.吗啡的化学结构中不具有A. 四个环B. 哌啶环C. 手性碳原子D. 苯环E.酸性结构功能基和碱性结构功能基67.不属于天然青霉素的缺点是A.不能口服B.易发生过敏反应C.β-内酰胺环易开环水解变质D.易产生耐药性E.毒性大68.吗啡及合成镇痛药都具有镇痛作用,是因为A. 具有相同的基本结构B. 具有相同的构型C. 具有共同的构象D. 化学结构具有很大相似性E. 具有相同的分子式69.具有抗肿瘤作用的抗生素为A.氯霉素 B.青霉素钠 C.红霉素D.博来霉素 E.四环素70.巴比妥类药物作用时间持续长短与下列哪项有关A. 与5,5取代基的碳原子数目有关B. 与解离常数有关C. 与5,5取代基在体内代谢稳定性有关D. 与脂水分配系数有关E. 与N上的取代基数目有关71.苯二氮卓类镇静催眠药在酸、碱中可发生水解反应因为分子中具有A.羰基B. 酯基C. 七元环D. 内酰胺基E.醚键72.细菌对青霉素产生耐药性的原因是:细菌产生一种酶使A. 噻唑环开环B.β-内酰胺环开环C. 酰胺侧链水解D.噻唑环氧化E. 羧基成盐73.在碱性条件下能够发生麦芽酚反应的药物是A.青霉素G钠B.链霉素C.卡那霉素D.红霉素E.氯霉素74.耐酸青霉酸的结构特点是A.6位酰胺侧链引入强吸电子基团B.6位酰胺侧链引入供电子基团C.5位引入大的空间位阻D.5位引入大的供电基团E.6位酰胺侧链引入大的空间位阻75.由奎宁结构改造得到的合成抗疟药为A. 氯喹B. 乙胺嘧啶C. 青蒿琥酯D. 蒿甲醚E.青蒿素76.异烟肼保存不当,产生的毒性较大的物质是A.异烟酸B.游离肼C.异烟腙D.吡啶E.硝酸银77.下列关于喹诺酮类药物构效关系描述错误的是A. 吡酮酸环是抗菌必需的基本结构B. 2位上引入取代基活性增加C. 3位羧基和4位酮基是抗菌活性的必需基团D. 在6位引入氟原子抗菌活性增加E. 在7位上引入哌嗪基使活性增加78. 具有吩噻嗪结构的抗精神病药是A.OHO OHB.OHNHCH 3OHOHC.D.OHHOHOOOH OHE.79.下面结构是何种维生素的化学结构OHHOHOOOH OHA. 维生素AB. 维生素BC. 维生素CD. 维生素DE. 维生素E80. 具有水杨酸结构且容易水解变质的解热镇痛药是 A.OHNH CH 3CH 3B.OCH 3OOOHC.CH 3OH OCH 3CH 3D.E.得分数:B 型题(每题只有一个正确答案,共20题) A .杂质 B .国家药品标准C .化学药物D .药物的商品名E .药物的通用名 81.《中国药典》82.药物在生产和储存过程中可能引入药物以外的其他化学物质 83.药物化学的研究对象84.列入国家药品标准的药品名称,又称为药物法定名称85.制药企业自己选择确定的药品名称,受到保护的,又称为专利名A. 抗代谢抗肿瘤药B. 生物碱类抗肿瘤药C. 金属抗肿瘤药D. 抗生素类抗肿瘤药E. 烷化剂类抗肿瘤药86. 氮芥87. 长春新碱88. 柔红霉素89. 顺铂90. 氟尿嘧啶A. 左氧氟沙星B. 多西环素C. 阿奇霉素D. 阿莫西林E. 庆大霉素91. β-内酰胺类抗生素92. 大环内酯类抗生素93. 氨基苷类抗生素94. 四环素类抗生素95. 喹诺酮类抗菌药A. 共轭多烯醇侧链B. 酚羟基C. 异咯嗪环D. 连二烯醇结构E. 甲萘醌结构96. 维生素C具有97. 维生素B2具有98. 维生素E具有99. 维生素A具有100. 维生素K3具有《药物化学》课程考试试卷参考答案选择题(100分,每小题1分)一、A型题:二、B型题:《药物化学》课程考试试卷对应表教学大纲:一学期完成教材名称药物化学、中国科学出版社、出版日期 2018。

国家开放大学《药物化学》形考作业1-3参考答案

国家开放大学《药物化学》形考作业1-3参考答案

国家开放大学《药物化学》形考作业1-3参考答案形考作业(一)(1~6章)一、单项选择题(每题2分,共30分)1.下列药物中,可用作静脉麻醉药的是()。

A.甲氧氟烷B.布比卡因C.硫喷妥钠D.七氟烷2.盐酸普鲁卡因是通过对下列哪一种药物的结构进行简化得到的()。

A.可卡因B.吗啡C.奎宁D.阿托品3.下列药物中,不能用于表面麻醉的是()。

A.盐酸丁卡因B.盐酸普鲁卡因C.达克罗宁D.二甲异喹4.抗精神病药按化学结构进行分类不包括()。

A.吩噻嗪类B.丁酰苯类C.噻吨类D.苯二氮䓬类5.奥沙西泮是哪一种药物的体内活性代谢物()。

A.地西泮B.硝西泮C.氟西泮D.阿普唑仑6.解热镇痛药的结构类型不包括()。

A.水杨酸类B.苯并咪唑类C.乙酰苯胺类D.吡唑酮类7.下列药物中,不是环氧合酶抑制剂的是()。

A.阿司匹林B.吲哚美辛C.布洛芬D.舒必利8.萘普生属于哪一类非甾体抗炎药()。

A.邻氨基苯甲酸类B.3,5-吡唑烷二酮类C.吲哚乙酸类D.芳基丙酸类9.喷他佐辛为哪一类合成镇痛药()。

A.哌啶类B.苯吗喃类C.氨基酮类D.吗啡喃类10.下列药物中,属于非麻醉性镇痛药的是()。

A.盐酸美沙酮B.盐酸哌替啶C.喷他佐辛D.枸橼酸芬太尼11.下列药物中,为阿片受体拮抗剂的是()。

A.纳洛酮B.可待因C.曲马朵D.舒芬太尼12.下列药物中,可发生重氮化-偶合反应的是()。

A.丁卡因B.利多卡因C.普鲁卡因D.布比卡因13.下列药物中,哪一种以左旋体供药用()。

A.氯胺酮B.盐酸美沙酮C.右丙氧芬D.盐酸吗啡14.咖啡因、可可碱、茶碱均为哪一类的衍生物()。

A.黄嘌呤B.咪唑类C.嘧啶类D.呋喃类15.下列药物中,哪一种具有甾体结构()。

A.苯巴比妥B.氯普赛吨C.吲哚美辛D.螺内酯二、配伍选择题(每题2分,共30分。

题目分为若干组,每组题目对应一组备选项,备选项可重复选用,也可不选用。

每题只有l个备选项最符合题意)。

药物化学形考作业一二三及参考解答

药物化学形考作业一二三及参考解答

《药物化学》形考作业(一)(1-5章)一、写出下列结构式的药物名称及主要药理作用。

1、、F3C-CHBrCl 氟烷:用于全身麻醉及诱导麻醉2、Cl2CH-CF2OCH3甲氧氟烷:甲氧氟烷的麻醉、镇痛及肌肉松弛作用较氟烷强,麻醉诱导期长,持续时间也较长,对呼吸道粘膜刺激性小,不易燃不易爆,对心、肝、肾也有一定的毒性。

3、氯胺酮:用于门诊病人、儿童、烧伤病人的麻醉4、盐酸普鲁卡因:用于局部麻醉5、盐酸利多卡因:用于局麻,抗心律失常6、苯妥因钠:用于治疗癫痫大发作与三叉神经痛及洋地黄引起的心律不齐7、苯巴比妥:用于治疗失眠、惊厥与癫痫大发作8、地西泮:用于治疗焦虑症与一般性失眠,还可用于抗癫痫与抗惊厥9、艾司唑仑:新型高效的镇静催眠抗焦虑药,具有光谱抗癫痫作用10、盐酸美沙酮:用于各种剧烈疼痛,还用于海洛因成瘾的戒除治疗11、对乙酰氨基酚:用于感冒发热、头痛、关节痛、神经痛及痛经等12、布洛芬:消炎镇痛、抗风湿病药物13·、吡罗昔康:用于风湿性与类风湿性关节炎等,也用于术后、创伤后疼痛及急性痛风14、阿司匹林:用于感冒发烧、头痛、牙痛、神经痛、肌肉痛、关节痛、急性与慢性风湿痛,也用于心血管系统疾病的预防与治疗15、枸橼酸芬太尼:用于各种剧痛,如外科手术中与手术后的阵痛与癌症的阵痛,与麻醉药合用作为辅助麻醉用药。

16、盐酸氯丙嗪:用于治疗精神分裂症与躁狂症,亦用于镇吐、强化麻醉及人工冬眠17、氯普噻吨:用于治疗有抑郁与焦虑的精神分裂症、更年期抑郁症、焦虑性神经官能症等18、吲哚美辛::用于治疗类风湿性关节炎、强直性关节炎等,也可用于癌症发热及其它不易控制的发热19、盐酸不啡:用于抑制剧烈疼痛,亦用于麻醉前给药20、双氯芬酸钠:用于各种炎症所致的疼痛及发热21、盐酸哌替啶:用于各种剧烈疼痛,如创伤、术后与癌症晚期等引起的疼痛,也用于分娩痛及内脏绞痛等。

二、单选题1、下列药物中,( C )为静脉麻醉药。

春西安交通大学3月课程考试天然药物化学作业考核试题满分标准答案样本

春西安交通大学3月课程考试天然药物化学作业考核试题满分标准答案样本

一、单选题(共 20 道试题,共 40 分。

)得分:281. 构造相似香豆素混合物适当用下列哪种办法分离()A. 水蒸气蒸馏法B. 碱溶酸沉法C. 系统溶剂法D. 色谱办法答案:C满分:2 分得分:02. 人参中重要成分属于( )。

A. 五环三萜皂苷B. 四环三萜皂苷C. 香豆素D. 黄酮答案:B满分:2 分得分:23. 黄芪中重要成分属于( )。

A. 五环三萜皂苷B. 四环三萜皂苷C. 香豆素D. 黄酮答案:B满分:2 分得分:24. 某化合物测得IR光谱为:区域A1393-1355Cm-1有两个吸取峰,区域B1330-1245 Cm-1有三个吸取峰,该化合物属于()皂苷。

A. 乌苏烷型皂苷B. 齐墩果烷型皂苷C. 达玛烷型皂苷D. 葫芦素烷型皂苷答案:B满分:2 分得分:25.A.B.C.D.答案:A满分:2 分得分:26.A.B.C.D.答案:A满分:2 分得分:27. 生源异戊二酸法则以为,自然界存在二萜化合物都是由()衍生而来。

A. 异戊二酸B. 甲戊二羟酸C. 莽草酸D. 焦磷酸麝子油脂答案:B满分:2 分得分:28.A.B.C.D.答案:C满分:2 分得分:09. 分子构造中具有羧基,糖为葡萄糖醛酸三萜皂苷为()A. 人参皂苷-RB1B. 人参皂苷-RB2C. 甘草酸D. 柴胡皂苷-A答案:C满分:2 分得分:210. 区别三萜皂苷元和三萜皂苷用()。

A. LieBermAnn-BurChArD反映B. MolisCh反映C. 盐酸-镁粉反映D. 异羟肟酸铁反映答案:B满分:2 分得分:211. 能拟定苷键构型是()。

A. 酸解B. 乙酰解C. 碱解D. 酶解答案:C满分:2 分得分:012. 下列酸性最强化合物是()A. 大黄素B. 大黄酸C. 芦荟大黄素D. 大黄酚答案:B满分:2 分得分:213. 雷氏复盐沉淀法多用于分离( )A. 叔胺生物碱B. 酚性生物碱C. 季铵生物碱D. 氮氧化物答案:C满分:2 分得分:214. 下列不属于有机胺类化合物是()A. 麻黄碱B. 喜树碱C. 秋水仙碱D. 益母草碱答案:B满分:2 分得分:215. 苷类化合物酸催化水解最后一步是()A. 苷键原子质子化B. 苷键断裂C. 阳碳离子溶剂化D. 脱去氢离子答案:C满分:2 分得分:016. 按苷键原子不同,最不容易酸水解是()A. N-苷B. O-苷C. S-苷D. C-苷答案:C满分:2 分得分:017. 属于非还原糖是( )。

《药物化学》作业考核试题及答案

《药物化学》作业考核试题及答案

《药物化学》作业考核试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 下列哪个药物属于非甾体抗炎药?A. 阿司匹林B. 地塞米松C. 氢化可的松D. 美洛昔康答案:A2. 下列哪种药物具有抗肿瘤作用?A. 环磷酰胺B. 地西泮C. 阿莫西林D. 氯丙嗪答案:A3. 下列哪个药物属于抗生素类?A. 青霉素B. 阿司匹林C. 吗啡D. 氯化钠答案:A4. 下列哪个药物是抗高血压药物?A. 硝苯地平B. 阿莫西林C. 氯丙嗪D. 阿司匹林答案:A5. 下列哪个药物属于抗病毒药物?A. 阿昔洛韦B. 青霉素C. 氯霉素D. 环磷酰胺答案:A二、填空题(每题2分,共20分)1. 非甾体抗炎药的作用机制是抑制_________的合成。

答案:前列腺素2. 阿司匹林的作用机制是抑制_________的活性。

答案:环氧合酶3. 青霉素类药物的抗菌谱主要包括_________、_________和_________。

答案:革兰阳性球菌、革兰阴性球菌、螺旋体4. 抗高血压药物按作用机制可分为_________、_________、_________和_________四大类。

答案:利尿剂、β受体阻滞剂、钙通道阻滞剂、ACE抑制剂5. 抗病毒药物的作用机制主要包括_________、_________和_________。

答案:抑制病毒复制、增强机体免疫功能、破坏病毒结构三、简答题(每题10分,共30分)1. 简述抗生素类药物的分类及特点。

答案:抗生素类药物主要分为以下几类:(1)青霉素类:主要作用于革兰阳性菌,具有杀菌作用,不良反应较少。

(2)头孢菌素类:作用谱较广,对革兰阳性菌和革兰阴性菌均有较好的抑制作用,不良反应较少。

(3)大环内酯类:主要作用于革兰阳性菌,对革兰阴性菌作用较弱,具有较好的抗菌活性。

(4)氨基糖苷类:主要作用于革兰阴性菌,具有杀菌作用,不良反应较多。

(5)四环素类:对革兰阳性菌和革兰阴性菌均有抑制作用,但耐药性较高。

西安交通大学18年3月课程考试《生物药剂与药动学》作业考核试题

西安交通大学18年3月课程考试《生物药剂与药动学》作业考核试题

谋学网【奥鹏】[西安交通大学]西安交通大学18年3月课程考试《生物药剂与药动学》作业考核试题试卷总分:100 得分:100第1题,生物体内进行药物代谢的主要酶系是A、肝微粒体代谢酶B、乙酰胆碱酯酶C、琥珀胆碱酯酶D、单胺氧化酶第2题,关于生物药剂学的含义叙述错误的是()A、研究药物的体内过程B、阐明急性因素生物因素与药效的关系C、研究生物有效性D、研究药物为稳定性E、指导临床合理用药第3题,药物的吸收过程是指()。

A、药物在体外结构改变的过程B、药物在体内受酶系统的作用而发生结构改变的过程C、是指药物体内经肾代谢的过程D、是指药物以原型或代谢产物的形式排除体外的过程E、是指药物从用药部位进入体循环向其他组织的转运过程正确答案:E第4题,药物吸收的主要部位()A、胃B、小肠C、大肠D、直肠E、肺泡第5题,药物的分布过程是指A、药物在体外结构改变的过程B、药物在体内受酶系统的作用而发生结构改变的过程C、是指药物体内经肾代谢的过程D、是指药物以原型或代谢产物的形式排除体外的过程E、药物吸收后,通过细胞膜屏障向组织、器官或者体液进行转运的过程正确答案:E第6题,生物利用度高的剂型是()A、蜜丸B、胶囊C、滴丸D、栓剂E、橡胶膏剂第7题,下列哪个公式是单室模型静脉注尿药速度法()A、log(Xu∞-Xu)=-Kt/2.303+logXu∞B、logC=-Kt/2.303+logC0C、logDXu/Dt=-Kt/2.303+logKD、X0E、log△X0/△t=-Kt/2.303+logKEKAFX0/(KA-K)F、A和C都对第8题,大多数药物吸收的机理是()A、逆浓度关进行的消耗能量过程B、消耗能量,不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程C、需要载体,不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程D、不消耗能量,不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程E、有竞争转运现象的被动扩散过程第9题,药物的分布过程是指()A、药物在体外结构改变的过程B、药物在体内受酶系统的作用而发生结构改变的过程C、是指药物体内经肾代谢的过程D、是指药物以原型或代谢产物的形式排除体外的过程E、药物吸收后,通过细胞膜屏障向组织、器官或者体液进行转运的过程正确答案:E第10题,体内药物主要经()排泄A、肾B、小肠C、大肠D、肝第11题,以下哪条不是被动扩散特征( )A、不消耗能量B、有部位特异性C、由高浓度区域向低浓度区域转运D、不需借助载体进行转运E、无饱和现象和竞争抑制现象第12题,药物的灭活和消除速度主要决定()A、起效的快慢B、作用持续时间C、最大效应D、后遗效应的大小E、不良反应的大小第13题,大多数药物在体内通过生物膜的主要方式是A、被动转运B、主动转运C、易化扩散D、胞饮与吞噬第14题,体内药物主要经()代谢A、肾B、小肠C、大肠D、肝第15题,假设药物消除符合一级动力学过程,问多少个t1/2药物消除99.9%()A、4t1/2B、6t1/2C、8t1/2D、10t1/2E、12t1/2第16题,某药物对组织亲和力很高,因此该药物()A、表观分布容积大B、表观分布容积小C、半衰期长D、半衰期短E、吸收速率常数Ka大第17题,多剂量或重复给药经过几个半衰期体内药物浓度达到稳态是A、3B、10C、4-5D、6-7第18题,体内药物主要经()排泄A、肾B、小肠C、大肠D、肝第19题,关于药物零级速度过程描述错误的是A、药物转运速度在任何时间都是恒定的B、药物的转运速度与药物量或浓度无关C、半衰期不随剂量增加而增加D、药物消除时间与剂量有关第20题,下列给药途径中,除()外均需经过吸收过程A、口服给药B、肌肉注射C、静脉注射D、直肠给药第21题,不影响药物胃肠道吸收的因素是A、药物的解离常数与脂溶性B、药物从制剂中的溶出速度C、药物的粒度D、药物旋光度E、药物的晶型第22题,生物体内进行药物代谢的最主要的部位是A、血液B、肾脏C、肝脏D、唾液第23题,以下哪条不是促进扩散的特征A、不消耗能量B、有结构特异性要求C、由高浓度向低浓度转运D、不需载体进行转运E、有饱和状态第24题,体内药物主要经()代谢A、肾B、小肠C、大肠D、肝第25题,药物消除半衰期(t1/2)指的是下列哪一条()A、吸收一半所需要的时间B、进入血液循环所需要的时间C、与血浆蛋白结合一半所需要的时间D、血药浓度消失一半所需要的时间E、药效下降一半所需要的时间第26题,大肠粘膜部位肠液的PH()A、8.0~8.1B、8.1~8.2C、8.2~8.3D、8.3~8.4E、8.4~8.5第27题,以下哪条不是主动转运的特征()A、消耗能量B、可与结构类似的物质发生竞争现象C、由低浓度向高浓度转运D、不需载体进行转运E、有饱和状态第28题,影响药物吸收的下列因素中不正确的是()A、解离药物的浓度越大,越易吸收B、药物脂溶性越大,越易吸收C、药物水溶性越大,越易吸收D、药物粒径越小,越易吸收第29题,药物的代谢器官主要为()A、肾脏B、肝脏C、脾脏D、肺E、心脏第30题,某药物半衰期为2 小时,静脉注射给药后6小时,体内药物还剩:()A、50%B、25%C、12.5%D、6.25%第31题,AUC是指:()A、二阶矩B、药时曲线下面积C、米氏常数D、快配置常数第32题,下列给药途径中,除()外均需经过吸收过程A、口服给药B、肌肉注射C、静脉注射D、直肠给药第33题,下列叙述错误的是()A、生物药剂学是研究药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄的机理及过程的边缘科学B、大多数药物通过被动扩散方式透过生物膜C、主动转运是一些生命必需的物质和有机酸、碱等弱电解质的离子型等,借助载体或酶促系统从低浓度区域向高浓度区域转运的过程D、被动扩散一些物质在细胞膜载体的帮助下,由高浓度向低浓度区域转运的过程E、细胞膜可以主动变形而将某些物质摄入细胞内或从细胞内释放到细胞外,称为胞饮第34题,药物的吸收过程是指()。

西安交通大学18年3月课程考试《药用植物化学》作业考核试题1

西安交通大学18年3月课程考试《药用植物化学》作业考核试题1

西安交通大学17年11月补考《药用植物化学》作业考核试题-0001 试卷总分:100 得分:0一、单选题(共30 道试题,共60 分)1.下列溶剂亲脂性最强的是()A.Et2OB.CHCl3C.C6H6D.EtOAcE.EtOH正确答案:D2.挥发油中的芳香族化合物多为下列哪种衍生物。

()A.苯酚B.苯甲醇C.苯甲醛D.苯丙素E.苯甲酸正确答案:D3.高压液相层析分离效果最好一个主要原因是:A.压力高B.吸附剂的颗粒小C.流速快D.有自动记录正确答案:B4.生物碱碱性最强的是()A.伯胺生物碱B.叔胺生物碱C.仲胺生物碱D.季铵生物碱E.酰胺生物碱正确答案:D5.黄酮类化合物中酸性最强的是()黄酮A.3-OHB.5-OHC.6-OHD.7-OH正确答案:D6.α-去氧糖常见于()A.强心苷B.皂苷C.黄酮苷D.蒽醌苷E.香豆素苷正确答案:A7.硅胶层析分离原理是根据化合物:A.极性不同B.碱性不同C.分子量大小D.挥发性正确答案:A8.用雷氏铵盐溶液沉淀生物碱时,最佳条件是()弱酸性A.PH-Pka=2B.Pka-PH=2C.PH=Pka正确答案:B9.提取挥发油时宜用()A.煎煮法B.分馏法C.水蒸气蒸馏法D.盐析法E.冷冻法正确答案:C10.下述哪项,全部为亲水性溶剂()A.MeOH、Me 2 CO、EtOHB.n?BuOH、Et 2 O、EtOHC.n?BuOH、MeOH、Me 2 CO、EtOHD.EtOAE.EtOH、Et 2 OF.CHCl 3 、Et 2 O、EtOAc正确答案:A11.有效成分是指()A.含量高的成分B.需要提纯的成分C.具有生物活性的成分D.一种单体化合物E.无副作用的成分正确答案:C12.酸水解速度最快的是()A.葡萄糖苷B.鼠李糖苷C.2-去氧糖苷D.葡萄糖醛酸苷E.阿拉伯糖苷正确答案:B13.两相溶剂萃取法的原理是利用混合物中各成分在两相溶剂中的()A.比重不同B.分配系数不同C.分离系数不同D.萃取常数不同E.介电常数不同正确答案:B14.某羟基蒽醌的紫外光谱资料为:UVλmaxnm(logε):225(4.37),279(4.01),432(4.08)该化合物可能是()A.1,2-二羟基蒽醌B.1,3-二羟基蒽醌C.1,8-二羟基蒽醌D.2,5-二羟基蒽醌E.5,7-二羟基蒽醌正确答案:C15.制剂时皂苷不适宜的剂型是()A.片剂B.糖浆剂C.合剂D.注射剂E.冲剂。

西安交通大学18年3月课程考试《无机及分析化学》作业考核试题1

西安交通大学18年3月课程考试《无机及分析化学》作业考核试题1

西安交通⼤学18年3⽉课程考试《⽆机及分析化学》作业考核试题1西安交通⼤学17年11⽉补考《⽆机及分析化学》作业考核试题-0001试卷总分:100 得分:0⼀、单选题 (共 24 道试题,共 48 分)1.⽓相⾊谱仪的检测器中,能检测所有有机物与⽆机物⽓体的检测器是()A.热导池检测器B.电⼦捕获检测器C.氢焰离⼦化检测器D.⽕焰光度检测器2.下列哪⼀组n、l、m 量⼦数错误的是( )A.3,2,-2B.3,0,1C.3,3,1D.5,4,-43.下列说法中错误的是( )A.只要n,l相同,径向波函数R(r)就相同B.波函数的⾓度分布图形与主量⼦数⽆关C.只要l,m相同,⾓度波函数Y(θ,φ)就相同D.s轨道的⾓度分布波函数Ys(θ,φ)也与⾓度θ,φ有关4.下列四个量⼦数正确的组合正确的是( )A.n=3, l=-3, m=0, ms=0;B.n=4, l=3, m=-1, ms=+1/2;C.n=2, l=0, m=-1, ms=-1/2;D.n=3, l=2, m=2, ms=+1/2;5.如果⼀个反应的吉布斯⾃由能变为零,则反应()A.能⾃发进⾏B.是吸热反应C.是放热反应D.处于平衡状态6.原⼦核外电⼦排布主要应遵循( )A.统计规律B.能量最低原理C.泡利不相容原理D.洪特规则7.下列哪⼀组数值是原⼦序数19的元素的价电⼦的四个量⼦数(依次为n,l,m,ms)( )A.1,0,0,+1/2B.2,1,0,+1/2C.3,2,1,+1/2D.4,0,0,+1/28.基态13Al原⼦最外层电⼦的四个量⼦数应是( )A.3,1,+1,B.4,1,0,C.3,2,1,D.3,2,2,9.A.AB.BC.CD.D10.某温度下反应:A.AB.BC.CD.D11.以下说法正确的是 ( )A.吸光度A随浓度增⼤⽽增⼤B.摩尔吸光系数ε随浓度增⼤⽽增⼤C.透光率T随浓度增⼤⽽增⼤D.透光率T随⽐⾊⽫加厚⽽增⼤12.在HAc⽔溶液中加⼊NaAc使HAc电离度降低,在BaSO4饱和溶液中加⼊Na2SO4使BaSO4沉淀定量增加,这是由于()A.前者叫同离⼦效应,后者叫盐析B.前者叫同离⼦效应,后者叫盐效应C.两者均属同离⼦效应D.两者均属盐效应13.A.AB.BC.CD.D14.某基态原⼦的第六电⼦层只有2个电⼦时,其第五电⼦层上的电⼦数为( )A.8B.18C.8~18D.8~3215.⽤⼆苯胺磺酸钠作指⽰剂,⽤Ce4+测定Fe2+时,突跃范围为0.86~1.26V。

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西安交通大学17年11月补考《药物化学》作业考核试题 -0001
试卷总分:100 得分:0
一、单选题 (共 30 道试题,共 60 分)
1.四环素类在pH<2的条件下反应生成()
A.橙黄色脱水物
B.具内酯的异构体
C.C4-差向异构体
D.水解产物
2.下列右旋体活性最高的是()
A.氯霉素
B.VitaminC
C.VitaminE
D.VitaminA
3.雷尼替丁含有下列哪种芳杂环
A.噻吩环
B.咪唑环
C.呋喃环
D.噻唑环
4.没有抗炎作用的药物是()
A.布洛芬
B.双氯芬酸钠
C.阿司匹林
D.对乙酰氨基酚
5.药物在阴凉处贮存是指
A.避光2~10℃
B.避光<20℃
C.2~10℃
D.<20℃
6.双氯芬酸钠是()
A.吡唑酮类解热镇痛药
B.抗痛风药
C.苯乙酸类非甾体抗炎药
D.芳基丙酸类非甾体抗炎药
7.可能成为制备冰毒的原料的药物是()
A.盐酸哌替啶
B.盐酸伪麻黄碱
C.盐酸克伦特罗
D.盐酸普萘洛尔
8.药用盐酸麻黄碱的立体结构为
A.A.(R,2S)(-)
B.(R,2S)(+)
C.(S,2S)(+)
D.(R,2R)(-)
9.属于非镇静类H1受体拮抗剂的是()
A.盐酸苯海拉明
B.马来酸氯苯拉敏
C.富马酸酮替芬
D.盐酸西替利嗪
10.盐酸氯丙嗪具有的母核被称为:
A.苯并噻嗪
B.噻唑
C.吩噻嗪
D.噻嗪
11.二苯并氮卓类抗癫痫药为()
A.盐酸氯胺酮
B.盐酸氯丙嗪
C.盐酸阿米替林
D.盐酸布比卡因
E.卡马西平
正确答案:E
12.下列化学结构中属于酯类的局部麻醉药是()
A.盐酸利多卡因
B.盐酸普鲁卡因
C.盐酸普鲁卡因胺
D.盐酸氯胺酮
13.用于镇静催眠的药物是
A.甲氯芬酯
B.佐匹克隆
C.氟哌啶醇
D.氟西汀
14.制霉菌素是()
A.抗病毒药
B.抗真菌药
C.抗生素
D.抗结核药
15.阿司匹林引起过敏的原因是由于合成中引入那种副产物所致()
A.水杨酸
B.水杨酸酐
C.乙酰水杨酸酐
D.乙酰水杨酸苯酯
16.不能与钙类制剂同时使用的药物是()
A.氨苄西林
B.诺氟沙星
C.林可霉素
D.异烟肼
17.用氟原子置换尿嘧啶5位上的氢原子,其设计思想是
A.生物电子等排原理
B.前药原理
C.软药原理
D.硬药原理
18.下列抗肿瘤药物在0.9%的氯化钠溶液中比较稳定的是()
A.氟尿嘧啶
B.顺铂
C.环磷酰胺
D.阿糖胞苷
19.吡唑酮类抗炎药()
A.扑热息痛
B.羟布宗
C.双氯芬酸钠
D.甲芬那酸
20.维生素D3在体内的活性代谢物是()
A.7-脱氢胆甾醇
B.麦角甾醇
C.骨化二醇
D.1α,25-二羟基VitD3
21.酚类药物易发生
A.水解反应
B.氧化反应
C.聚合反应
D.还原反应
E.异构化反应
22.化学结构中含有一个手性中心的抗过敏药是()
A.盐酸苯海拉明
B.马来酸氯苯那敏
C.盐酸赛庚啶
D.富马酸酮替芬
23.奥美拉唑属于()
A.H1受体拮抗剂
B.H+/K+-ATP酶抑制剂
C.Na+/K+-ATP酶抑制剂
D.H2受体拮抗剂
24.磺胺嘧啶()
A.α-甲基-4-(2-甲基丙基)苯乙酸
B.(±)N-甲酰基-对[双(β-氯乙基)-氨基]苯丙氨酸
C.1-环丙基-6-氟-4-氧代-1,4二氢-7-(1-哌嗪基)-3-喹啉羧酸
D.4-氨基-N-2-嘧啶基-苯磺酰胺
25.可用于止吐的镇静催眠药是()
A.苯巴比妥
B.舒必利
C.卡马西平
D.苯妥英钠
26.氨基糖苷类的药物是()
A.盐酸多西环素
B.阿米卡星
C.氨曲南
D.克拉维酸
E.克拉霉素
27.下列巴比妥类药物中,镇静催眠作用属于超短时效的药物是()
A.巴比妥
B.苯巴比妥
D.环己巴比妥
28.吲哚乙酸类抗炎药()
A.扑热息痛
B.羟布宗
C.双氯芬酸钠
D.吲哚美辛
29.奥美拉唑属于()
A.H1受体拮抗剂
B.H+/K+-ATP酶抑制剂
C.Na+/K+-ATP酶抑制剂
D.H2受体拮抗剂
30.氧青霉烷类的药物是()
A.盐酸多西环素
B.阿米卡星
C.氨曲南
D.克拉维酸
二、多选题 (共 10 道试题,共 20 分)
1.与地西泮性质相符的有
A.在酸或碱性溶液中,受热易水解,水解反应可发生重氮化-偶合反应
B.与吡啶-硫酸铜试液作用显紫色
C.属于苯二氮卓类镇静催眠药
D.代谢产物具有活性
E.可用于治疗失眠症和焦虑症
DE
2.空气中的二氧化碳可使药物发生哪些变化
A.降低药液的 pH
B.分解变质
C.产生沉淀
D.增加药液的 pH
BC
3.钙离子通道阻滞剂可用于()
A.抗过敏
B.降低血脂
C.抗心绞痛
D.降低血压
E.抗心律失常
DE
4.下列哪些项与盐酸哌替啶相符
A.具有酯键,可发生水解反应
B.镇痛作用比吗啡强
C.连续应用可成瘾
D.可与三氯化铁显色
E.可口服给药
CE
5.下列哪些药物在空气重易氧化变色()
A.重酒石酸去甲肾上腺素
B.盐酸麻黄碱
C.盐酸多巴酚丁胺
D.甲基多巴胺
E.盐酸异丙肾上腺素
CDE
6.喹诺酮抗菌药物的作用机制为其抑制细菌DNA的
A.螺旋酶
B.拓扑异构酶IV
C.环氧合酶
D.二氢叶酸合成酶
E.二氢叶酸还原酶
B
7.下列哪些叙述与苯妥英钠相符
A.水溶液在空气中放置,可析出白色沉淀
B.与吡啶-硫酸钠试液作用显紫色
C.具有内酰胺结构,可发生水解反应
D.可与酸性药物配伍使用
E.具有抗癫痫和抗心律失常作用
CE
8.在体内可发生脱烃基(甲基)代谢的药物类型有
A.仲胺类
B.叔胺类
C.甲基酯类
D.甲基醚类
E.甲硫醚类
BDE
9.属于血管紧张素转化酶抑制剂的降压药是
A.利血平
B.硝苯地平
C.卡托普利
D.依那普利
E.氢氯噻嗪
D
10.抗病毒药可分为()
A.核苷类
B.非核苷类
C.开环核苷类
D.蛋白酶抑制剂
E.抗生素类
BCD
三、判断题 (共 10 道试题,共 20 分)
1.吗啡的酸性来自酚羟基结构。

()
A.错误
B.正确
2.茶碱是M胆碱受体抑制剂。

()
A.错误
B.正确
3.乙酰半胱氨酸的分子中含有巯基。

()
A.错误
B.正确
4.醋酸地塞米松具孕甾烷结构,属于抗炎激素。

()
A.错误
B.正确
5.盐酸氨溴索是镇咳祛痰药。

()
A.错误
B.正确
6.华法林钠属于香豆素类抗凝血药。

()
A.错误
B.正确
7.氨苯蝶啶是含有吡嗪结构的利尿药。

()
A.错误
B.正确
8.6-APA是6-氨基青霉烷酸的简称,是青霉素类的基本母核。

()
A.错误
B.正确
9.呋塞米属于Na+,K+-2Cl-同向转运抑制剂。

()
A.错误
B.正确
10.β受体拮抗剂按化学结构可分为苯乙醇胺类和芳氧丙醇胺类两类,前者的绝对构型以构S
型活性较高。

()
A.错误
B.正确。

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