流式细胞凋亡分析PPT课件
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流式细胞仪结果分析PPT课件
(1) 液流系统 目前移植免疫中的FCM应用主要包括流式细胞术的交叉配型(Flow cytometry cross-matching, FCXM)和群体反应性抗体(Panel
reactive antibody, PRA)检测。 流式细胞仪是测量染色细胞标记物荧光强度的细胞分析仪,是在单个细胞分析和分选基础上发展起来的对细胞的物理或化学性质(如 大小、内部结构、DNA、RNA、蛋白质、抗原等)进行快速测量并可分类收集的高技术。
侧向散射光示意图
Laser
FALS Sensor
90LS Sensor
测得的FS与SS信 号通过计算机处理, 可得到FS-SS图,由 此可仅用散射光信号 对未染色的活细胞进 行分析或分选。
此为血细胞分类的 基本原理,但不能分 析表面分子。
单核细胞
中性粒细胞
淋巴细胞
光散射测量最有效用途:从非均一群体中鉴别出某些亚群
流式细胞仪常检测的细胞特性
细胞组成
细胞功能
大小 粒度 DNA, RNA含量 蛋白质含量 钙离子, PH值, 膜电位
细胞表面/胞浆/核--特异性抗原 细胞活性 胞内细胞因子 激素结合位点 酶活性
一、工作原理
➢采用激光作为激发光源,保证其具有更好的单色性与激发 效率; ➢利用荧光染料与单克隆抗体技术结合的标记技术,保证检 测的灵敏度和特异性; ➢用计算机系统对流动的单细胞悬液中单个细胞的多个参数 信号进行数据处理分析,保证了检测速度与统计分析精确 性。
三、荧光测量
• 荧光信号由被检细胞上标记的特异性荧光染料受激 发后产生,发射的荧光波长与激发光波长不同。
• 每种荧光染料会产生特定波长的荧光和颜色,通过 波长选择通透性滤片,可将不同波长的散射光和荧 光信号区分开,送入不同的光电倍增管。
reactive antibody, PRA)检测。 流式细胞仪是测量染色细胞标记物荧光强度的细胞分析仪,是在单个细胞分析和分选基础上发展起来的对细胞的物理或化学性质(如 大小、内部结构、DNA、RNA、蛋白质、抗原等)进行快速测量并可分类收集的高技术。
侧向散射光示意图
Laser
FALS Sensor
90LS Sensor
测得的FS与SS信 号通过计算机处理, 可得到FS-SS图,由 此可仅用散射光信号 对未染色的活细胞进 行分析或分选。
此为血细胞分类的 基本原理,但不能分 析表面分子。
单核细胞
中性粒细胞
淋巴细胞
光散射测量最有效用途:从非均一群体中鉴别出某些亚群
流式细胞仪常检测的细胞特性
细胞组成
细胞功能
大小 粒度 DNA, RNA含量 蛋白质含量 钙离子, PH值, 膜电位
细胞表面/胞浆/核--特异性抗原 细胞活性 胞内细胞因子 激素结合位点 酶活性
一、工作原理
➢采用激光作为激发光源,保证其具有更好的单色性与激发 效率; ➢利用荧光染料与单克隆抗体技术结合的标记技术,保证检 测的灵敏度和特异性; ➢用计算机系统对流动的单细胞悬液中单个细胞的多个参数 信号进行数据处理分析,保证了检测速度与统计分析精确 性。
三、荧光测量
• 荧光信号由被检细胞上标记的特异性荧光染料受激 发后产生,发射的荧光波长与激发光波长不同。
• 每种荧光染料会产生特定波长的荧光和颜色,通过 波长选择通透性滤片,可将不同波长的散射光和荧 光信号区分开,送入不同的光电倍增管。
流式细胞分析精品PPT课件
Keylab of Medicine School of Su
Zhou University
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流式细胞仪发展的历史
• 起源: 1934年--- 细胞计数仪
• 雏形: 1949年--- Coulter 计数器
•
1959年--- B型Coulter计数器
•
1972年: BD(Becton-Dickinson)
• ④既是细胞分析技术,又是精确的分选技术。
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• 概要说来,流式细胞术主要包括了样品的液流
技术、细胞的分选和计数技术,以及数据的采 集和分析技术等。FCM目前发展的水平凝聚了 半个世纪以来人们在这方面的心血和成果。
Zhou University
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高流速适用于定性测量,如免疫表型。样本 流变宽,细胞间距离缩短,这样在单位时间内流 经激光照射区的细胞数量增加,可以快速获取数 据。
低流速促使样本流变窄,单个细胞得以依次 通过,这样大多数细胞可流经激光束的中心,细 胞受激光照射的能量比较均一,因而低流速适用 于检测分辨率要求高的实验,如DNA分析。
选出来,并且可将单个或指定个数的细胞分选到特定的 培养孔或板上,同时可选配多种波长和类型的激光器, 适用于更广泛更灵活的科学研究应用。
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3
●流式细胞仪实物
BD-Calibur
BD FACSVantage
细胞凋亡的检测方法PPT课件
第17页/共20页
细胞凋亡检测技术的展望
目前用于体外细胞凋亡检测的方法很多,但每种方法都有自身的局限性。进行细 胞凋亡检测时,可以根据样本的特点,选择合适的方法或多种方法同时进行检测。 用于体内细胞凋亡检测的试剂处在研究阶段,有意思的是它们的检测原理大都通 过与凋亡细胞表面结合,这和示踪剂在体内滞留时间较短的要求相一致,进入细 胞就又多了一层屏障。Allnexinv 及其变体、Sytl 一 CZA 和 APosense 家族的某 些分子的临床应用取决于它们研究的进展。相信随着对细胞凋亡认识的不断深入 和检测技术的发展,特异性更强、灵感度更高的体内细胞凋亡检测试剂将会面世。
第15页/共20页
钙离子浓度变化检测
凋亡的调控由十分复杂的信号网络系统控制,目前已知有三条主要信号通路:线粒体通路, 内质网通路,死亡受体通路。这些信号通路大部分与钙离子有关,最终都能激活凋亡执行者 Caspases3,水解各种细胞成分而使细胞凋亡。在钙离子信号与肿瘤细胞形成的三条通路中, 存在相互促进,互为因果的促凋亡蛋白酶,加速了肿瘤细胞的凋亡。虽有关钙离子信号调控 细胞凋亡的证据越来越多,但是钙离子如何激活这些凋亡调节因子的分子机制现在仍不清楚。 一旦完全认识了Ca与细胞凋亡的关系,必将为凋亡研究带来突破性进展,为疾病特别是肿瘤 细胞的治疗提供新的思路和手段。 优点:由于流式细胞术不能检测出群体细胞的异质性,但钙离子浓度变化检测能对多项生化 指标进测定,固该法由较高的优越性。
体内检测annexinvsynaptotagminic2aaposese细胞凋亡检测方法体外检测细胞凋亡的形态学检测细胞凋亡的dna片段化检测dnaladderelisa检测法细胞凋亡的线粒体膜电位的检测细胞凋亡的相关基因的检测凋亡促进基因的表达检测凋亡抑制基因的表达检测细胞凋亡的流式细胞术检测细胞凋亡的钙离子浓度变化的检测形态学检测原理
细胞凋亡检测技术的展望
目前用于体外细胞凋亡检测的方法很多,但每种方法都有自身的局限性。进行细 胞凋亡检测时,可以根据样本的特点,选择合适的方法或多种方法同时进行检测。 用于体内细胞凋亡检测的试剂处在研究阶段,有意思的是它们的检测原理大都通 过与凋亡细胞表面结合,这和示踪剂在体内滞留时间较短的要求相一致,进入细 胞就又多了一层屏障。Allnexinv 及其变体、Sytl 一 CZA 和 APosense 家族的某 些分子的临床应用取决于它们研究的进展。相信随着对细胞凋亡认识的不断深入 和检测技术的发展,特异性更强、灵感度更高的体内细胞凋亡检测试剂将会面世。
第15页/共20页
钙离子浓度变化检测
凋亡的调控由十分复杂的信号网络系统控制,目前已知有三条主要信号通路:线粒体通路, 内质网通路,死亡受体通路。这些信号通路大部分与钙离子有关,最终都能激活凋亡执行者 Caspases3,水解各种细胞成分而使细胞凋亡。在钙离子信号与肿瘤细胞形成的三条通路中, 存在相互促进,互为因果的促凋亡蛋白酶,加速了肿瘤细胞的凋亡。虽有关钙离子信号调控 细胞凋亡的证据越来越多,但是钙离子如何激活这些凋亡调节因子的分子机制现在仍不清楚。 一旦完全认识了Ca与细胞凋亡的关系,必将为凋亡研究带来突破性进展,为疾病特别是肿瘤 细胞的治疗提供新的思路和手段。 优点:由于流式细胞术不能检测出群体细胞的异质性,但钙离子浓度变化检测能对多项生化 指标进测定,固该法由较高的优越性。
体内检测annexinvsynaptotagminic2aaposese细胞凋亡检测方法体外检测细胞凋亡的形态学检测细胞凋亡的dna片段化检测dnaladderelisa检测法细胞凋亡的线粒体膜电位的检测细胞凋亡的相关基因的检测凋亡促进基因的表达检测凋亡抑制基因的表达检测细胞凋亡的流式细胞术检测细胞凋亡的钙离子浓度变化的检测形态学检测原理
《细胞凋亡》幻灯片PPT
细胞坏死
apoptosis 概述
一般过程:因补体反响或烈性病毒感染破坏了质 膜,或者能量依赖性离子泵被破坏产生的钠钾等 离子沿着各自的浓度梯度进入细胞,从而导致细 胞吸水膨胀,最终破膜而死。
特征:线粒体膨胀,细胞骨架降解,溶酶体释放酶, 细胞核内染色质沉淀靠近核膜边,蛋白质合成下降, 由于膜破裂,出现炎症反响。
移,使骨架蛋白交联形成,有利于凋亡小体形成。
3〕激活核转录因子,加速细胞凋亡相关基因的转录。
4〕Ca 2+在ATP的配合下使DNA舒展,暴露出核小体之 间的连接区内的酶切位点。
apoptosis
〔二〕细胞凋亡信号的转导
多样性:不同种类的细胞有不同的信号转导系统
偶联性:死亡信号的转导系统与细胞增殖、分化过 程中的信号转导系统在某些环节上有穿插、偶联。
apoptosis 概述
凋亡的病理意义
•器官功能障碍 •恶性肿瘤发生
apoptosis
细胞凋亡过程的三个阶段
• 诱导期 • 效应期 • 降解期
apoptosis
凋亡
诱导 +受体 因素
cAMP
死
Ca2+
亡
神经酰胺
信
〔第二信使〕 号
诱导期
Dnase激活 Caspases激活
降解期
凋亡相关基因激活
效应期 巨噬细胞吞噬 分解凋亡细胞
分布:造血细胞,上皮细胞,淋巴细胞等多 种瘤细胞
抗凋亡机制: •直接抗氧化 •抑制线粒体释放促凋亡蛋白质 •抑制凋亡调节蛋白对细胞的毒作用 •抑制凋亡蛋白酶的激活
P53基因
wtP53
修复受损的DNA,如修复失败那么诱导细胞
凋亡
射线,毒素
《流式细胞技术》PPT课件
完整版ppt
34
CBA(Cytometric Bead Array)
完整版ppt
35
Traditional Analysis -- Percent positive
Po s i t i v e Ce l l
Ne g a ti v e Ce l l
CDX PE
TraditionalAnalysis— PercentPositives
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3)DNA倍体:主要比较G0/G1期细胞DNA含量 的变化。用DNA指数(DI)表示。
DNA指数=测量样本G0/G1期DNA含量/正常人 淋巴细胞G0/G1期DNA含量
以正常人淋巴细胞作为对照。
正常细胞DNA指数为1.00,DNA指数>1,为超 2倍体,<1为亚2倍体,两者可统称为非整倍 体。非整倍体细胞中肿瘤的特异性标志,实体 肿瘤中出现频率较高。
完整版ppt
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2)利用DNA的荧光染料,如PI (Propidium iodide碘化丙啶),与细胞 内的DNA结合,可反映细胞内DNA含量。 采用DNA直方图显示。具有2C DNA含量 细胞为G0/G1期细胞,4C DNA含量细胞 为G2/M期细胞,DNA含量介于两者之间 的细胞为S期细胞。
完整版ppt
完整版ppt
作者:笛风
1
基本概念
1、流式细胞仪(Flow Cytometer):是集光电子物 理,光电测量,计算机,细胞荧光化学,单抗 技术为一体的高科技细胞分析仪。
2、流式细胞术(Flow Cytometry):利用流式细胞 仪对处于快速流动的细胞或生物颗粒进行多参 数、快速(每秒可达1000-10000个)的定量分 析和分选(纯度可达99%以上)的技术。
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流式细胞仪检测凋亡和细胞周期等应用PPT
Quad UL UR LL LR
Eve nts % Ga te d X Mean Y Mean 254 2.40 37.47 461 .3 6
106 7 10.08 816 .8 6 468 .8 9 529 1 49.98 19.57 4.41 397 5 37.55 418 .8 0 9.87
图 Annexin V/PI双标记分析细胞凋亡和坏死
二)肿瘤诊断与抗肿瘤药物研究
1. 肿瘤诊断
DNA异倍体的出现是癌变的一个重要标志 细胞的增殖能力的大小也可反映肿瘤的生物
学特征 利用流式细胞仪进行细胞周期分析和DNA
倍性分析,辅助肿瘤诊断,包括监测癌前病 变、肿瘤的早期诊断和肿瘤细胞学诊断。
肿瘤组织中的各种DNA倍体
2倍体
异倍体
4倍体
FCM分析白血病免疫表型, 快速、特异、 准确,重复性好,能区分细胞起源、划 分其分化发育阶段等,对白血病的诊断 与分型、治疗方案选择与预后判断、发 病机理研究等有重要价值。
五) 细胞内蛋白的分析:
细胞破膜后将细胞内某一蛋白成分 进行荧光标记,用流式细胞仪进行测量 分析,同表型分析一样,可以测量出这 种阳性细胞的数量和这种蛋白的相对含 量。荧光探针多为FITC。
51
FCM检测胞内钙离子、 膜电位和线粒体功能
M1阴性界限划分完全是根据阴性对照!如下图:红色部分代表阴性对照,即: 所检测的物质在阴性组中的基础表达量,可以理解为背景、静息状态下、基础 水平、未受刺激时等。蓝色部分即阳性组,也就是接受刺激后,功能状态下、 药物作用后等。
六. 分选:
用荧光探针标记的细胞,可被有效地分离出来, 用于分选的效率较高的仪器国内较少,台式机
Date acquired: 14-Jan-03 File: 7Gy 4hr.001 Source: dongbo DIPLOID: 100.00 % Dip G0-G1: 73.12 % at 48.16 Dip G2-M: 9.59 % at 96.33 Dip S: 17.29 % G2/G1: 2.00 Dip %CV: 6.04
实验九流式细胞术分析细胞凋亡和细胞周期时相资料讲解ppt课件
在整堂课的教学中,刘教师总是让学 生带着 问题来 学习, 而问题 的设置 具有一 定的梯 度,由 浅入深 ,所提 出的问 题也很 明确
二、实验原理(continued)
膜联蛋白检测法
基于形态学观察的染色法 基于DNA 片断化的检测法
细胞凋亡检测方法
Caspase酶分析法
流式细胞仪定量分析法
在整堂课的教学中,刘教师总是让学 生带着 问题来 学习, 而问题 的设置 具有一 定的梯 度,由 浅入深 ,所提 出的问 题也很 明确
四、实验步骤
• 收集对数生长期细胞接种于6孔培养板中,每孔1.9mL(含4×105细胞)。 • 培养过夜后,加入不同浓度的药液100μL,对照组加入同体积的高糖DMEM
液。 • 作用不同的时间后,离心收集细胞,PBS洗涤2次,体积分数为0.70的乙醇-
20℃固定24h以上。 • 离心洗去乙醇,细胞重悬于PBS中,1,500r/min,离心5min去PBS后加PI染
二、实验原理(continued)
在整堂课的教学中,刘教师总是让学 生带着 问题来 学习, 而问题 的设置 具有一 定的梯 度,由 浅入深 ,所提 出的问 题也很 明确
二、实验原理(continued)
在整堂课的教学中,刘教师总是让学 生带着 问题来 学习, 而问题 的设置 具有一 定的梯 度,由 浅入深 ,所提 出的问 题也很 明确
仪器:流式细胞仪,细胞培养设备,离心机,水浴,冰箱 材料:Hep-2细胞,离心管,封口膜,微量移液器,Tips 试剂: 70%乙醇(保存于4℃),RNase-A (10mg/ml,-
20℃保存),PI (650µg/ml,避光保存于-20℃), PBS(pH 7.4,保存于4℃)
在整堂课的教学中,刘教师总是让学 生带着 问题来 学习, 而问题 的设置 具有一 定的梯 度,由 浅入深 ,所提 出的问 题也很 明确
细胞凋亡实验PPT课件
(一)形态学改变
初期:
中期:
细胞变圆 微绒毛消失 胞质浓缩 空泡化
核染色质高度浓缩 凝集在核周边,边集 细胞体积缩小
胞膜内陷 出芽
浓缩核裂解 膜自行分割
凋亡小体
后期:
邻近的上皮细胞、MΦ、
瘤细胞.等吞噬凋亡小体
5
Normal Cell
Apoptotic cell
.
6
(二)、生化改变
1、DNA片段化-主要特征 2、内源性核酸内切酶(Dnase)激活 3、凋亡蛋白酶(Caspases)激活
.
25
.
26
谢谢!
.
27
A
B
.
16
(二)Annexinⅴ/PI双染色
• 原理:磷脂酰丝氨酸(PS)主要存在于细胞膜内侧,细胞凋 亡时,它移向细胞外侧。可能是PS膜内外转位酶的早期激活 有关。Annexinⅴ是一种Ca2+依赖磷脂结合蛋白,对PS有高度 亲和性。
• PS外翻不是凋亡细胞所特有,坏死细胞也可发生。 • 两种细胞的区别在于早期凋亡细胞细胞膜是完整的,而坏死
• Caspase家族在介导细胞凋亡的过程中起着非常重要的作用,其 中caspase-3为关键的执行分子,它在凋亡信号传导的许多途径 中发挥功能。Caspase-3正常以酶原(32KD)的形式存在于胞浆中, 在凋亡的早期阶段,它被激活,活化的Caspase-3由两个大亚基 (17KD)和两个小亚基(12KD)组成,裂解相应的胞浆胞核底物,最 终导致细胞凋亡。但在细胞凋亡的晚期和死亡细胞,caspase-3 的活性明显下降。
.
20
• 亲脂性阳离子荧光探针JC-1以单体形式存在,可发出绿色荧光 (527 nm),若以多聚体形式存在,可发出红色荧光(590 nm).
初期:
中期:
细胞变圆 微绒毛消失 胞质浓缩 空泡化
核染色质高度浓缩 凝集在核周边,边集 细胞体积缩小
胞膜内陷 出芽
浓缩核裂解 膜自行分割
凋亡小体
后期:
邻近的上皮细胞、MΦ、
瘤细胞.等吞噬凋亡小体
5
Normal Cell
Apoptotic cell
.
6
(二)、生化改变
1、DNA片段化-主要特征 2、内源性核酸内切酶(Dnase)激活 3、凋亡蛋白酶(Caspases)激活
.
25
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26
谢谢!
.
27
A
B
.
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(二)Annexinⅴ/PI双染色
• 原理:磷脂酰丝氨酸(PS)主要存在于细胞膜内侧,细胞凋 亡时,它移向细胞外侧。可能是PS膜内外转位酶的早期激活 有关。Annexinⅴ是一种Ca2+依赖磷脂结合蛋白,对PS有高度 亲和性。
• PS外翻不是凋亡细胞所特有,坏死细胞也可发生。 • 两种细胞的区别在于早期凋亡细胞细胞膜是完整的,而坏死
• Caspase家族在介导细胞凋亡的过程中起着非常重要的作用,其 中caspase-3为关键的执行分子,它在凋亡信号传导的许多途径 中发挥功能。Caspase-3正常以酶原(32KD)的形式存在于胞浆中, 在凋亡的早期阶段,它被激活,活化的Caspase-3由两个大亚基 (17KD)和两个小亚基(12KD)组成,裂解相应的胞浆胞核底物,最 终导致细胞凋亡。但在细胞凋亡的晚期和死亡细胞,caspase-3 的活性明显下降。
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20
• 亲脂性阳离子荧光探针JC-1以单体形式存在,可发出绿色荧光 (527 nm),若以多聚体形式存在,可发出红色荧光(590 nm).
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7
细胞凋亡的特征
形态学特征:
电镜下,细胞核内可见高电子密度区, 这是核DNA在核小体连接处断裂成核小体 后,在异染色质区聚集形成的染色质浓缩 块。染色质聚集区以外的低电子密度区为 透明区,是由于核孔变大导致其通透性增 加,细胞质中水分不断渗入而造成。线粒 体增殖,呈空泡化。内质网腔扩大,为凋 亡细胞形成自噬体提供包裹膜。细胞骨架 变得致密、紊乱。
流式细胞凋亡分析
1
概念
细胞凋亡(apoptosis)是指有核细胞 在一定条件下通过启动其内部自身机制, 主要是通过内源性DNA内切酶的激活而发 生的细胞死亡过程。细胞凋亡是受基因控 制的一种主动性细胞自杀过程,是生物体 中一种普遍存在的现象。
2
概念
细胞凋亡是维持人体正常生理过程和功 能活动所必需的,是多细胞生物生命活动 过程中不可缺少的组成内容,是其藉以存 活的需要,贯穿了生物全部生命周期中。
目前已发现15个caspase家族成员,分 别命名为caspase-1~15,并根据其功能 特点分成两类,即启动caspase(caspase2、8、9、10)和效应caspase(caspase3、 6、7)。
16
细胞凋亡的特征
生化特征:
1 caspase蛋白酶:
启动caspase作用于凋亡信号触发后上 游的不可逆位点。效应caspase由启动胱冬 肽酶激活,作用于下游的执行位点,裂解 细胞成凋亡小体。分子结构相互联系的这 两部分影响线粒体,通过线粒体方式执行 凋亡的信号。bcl-2家族成员能调节执行位 点的进程。
8
细胞凋亡的特征
形态学特征:
9
细胞凋亡的特征
形态学特征:
10
细胞凋亡的特征
形态学特征: 共聚焦显微镜观察,凋亡细胞膜电位和
线粒体膜电位下降,膜流动性降低。细胞 膜上新出现了一些生物大分子如磷脂酰丝 氨酸(phosphatidylserine,ps)和凝血酶 敏感蛋白等,这些分子的出现与凋亡细胞 的清除有关。
并非所有凋亡细胞都能检测到这种典型的
19
生化特征。
细胞凋亡的特征
生化特征: 2 核酸内切酶的激活:
20
细胞凋亡的特征
生化特征: 3 线粒体的变化:
线粒体发生的重要改变之一就是凋亡诱 导因子使线粒体通透性升高,膜上巨型通 道开放,使线粒体蛋白进入细胞液中,线 粒体膜两侧质子不对称性消失,线粒体膜 电位迅速下降,电子传递与呼吸链解偶联。
caspase可能在凋亡细胞的形态变化中 起了主导作用。Caspase通常是以酶原形 式存在,通过其自身诱发的蛋白水解而转 化为有活性的酶,活化的caspase进一步激 活其他的caspase前体,形成了级联放大切 割过程,裂解重要的大分子物质,导致凋 亡。
15
细胞凋亡的特征
生化特征: 1 caspase蛋白酶:
5
细胞凋亡的特征
形态学特征: 光镜下,凋亡细胞最突出的形态学特征
是细胞核固缩、染色质浓集、细胞变圆皱 缩而细胞膜保持完整,其中胞核变化尤为 突出。染色质的浓集可能是由于凋亡细胞 核双链DNA发生裂解所致。
6
细胞凋亡的特征
形态学特征:
DNA降解后,形成长度主要为180200bp的DNA片断,随后细胞裂解成许多 有膜包被的小体,称为凋亡小体 (apoptotic bodies),最后被巨噬细胞吞 噬,但不会引起周围组织的炎症反应。凋 亡小体是凋亡细胞特征性的标志。如在显 微镜下观察到凋亡小体,则可确认为细胞 发生了凋亡。
制细胞凋亡。
22
细胞凋亡的特征
生化特征: 4 胞质Ca2+和pH的变化:
细胞内Ca2+和H+浓度的稳定对维持生命 活动至关重要。胞内Ca2+库的释放,胞质 Ca2+与细胞凋亡关系密切。胞外Ca2+内流 促使胞质Ca2+持续升高,作为凋亡信号启 动凋亡发生。
23
细胞凋亡的特征
17
细胞凋亡的特征
生化特征:
1 caspase蛋白酶:
caspase-3是最重要的指示蛋白酶,为 17kD和12kD亚单位组成的异二聚体。活 化的caspase-3可以蛋白水解切割和激活其 他caspase、相关的胞质靶位点(细胞因子 18,CK18)和细胞核靶位点。Caspase-3 切割CK18是凋亡过程中caspase切割发生 的早期指示因子。
3
概念
细胞凋亡与细胞坏死(necrosis)是细 胞死亡的两种模式,但两者有明显的区别。 后者是由于细胞受到严重损伤或或大剂量 细胞毒药物作用后发生的被动分解过程, 并可导致周围组织的炎症反应。
4
概念
细胞凋亡的作用主要包括以下几方面: 清除无功能的细胞; 控制细胞数量; 清除病态的或有害的细胞; 清除多余的细胞;
21
细胞凋亡的特征
生化特征:
3 线粒体的变化:
线粒体膜电位的变化发生在细胞凋亡的
早期。线粒体膜电位是由于其内膜两侧质
子和其他离子分布不对称造成的。线粒体
参与cl-2家族分布在细胞内膜系统,其中
线粒体外膜上分布最多,bcl-2具有抑制线
粒体通透性变化的能力,并通过此途径抑
13
细胞凋亡的特征
生化特征: 1 caspase蛋白酶:
其中,半胱氨酸蛋白酶家族发挥了重要 作用。它具有一段携带活化位点的保守氨 基酸序列,可以特异性识别、切割天冬氨 酸转氨甲酰酶残基。由于这些蛋白酶具有 相同的结构和功能特性而被称为caspase。
14
细胞凋亡的特征
生化特征:
1 caspase蛋白酶:
18
细胞凋亡的特征
生化特征:
2 核酸内切酶的激活:
细胞凋亡时,内源性核酸内切酶被激活,
将核小体间连接DNA降解,形成长度主要
为180-200bp整数倍的寡核苷酸片段,组
蛋白和其他核内蛋白质不降解,核基质也
不改变。在DNA凝胶电泳分析中呈现出特
征性“梯状”条带,而细胞坏死时,DNA
片断大小不一,无“梯状”条带出现。但
11
细胞凋亡的特征
形态学特征: 凋亡细胞另一个形态特征通过总DNA提
取,DNA凝胶电泳分析,可呈现出梯状图 谱,可见清晰的DNA〝梯子〞(ladder)。
12
细胞凋亡的特征
生化特征: 1 caspase蛋白酶:
细胞凋亡的发生和发展过程也可能是水 解酶级联切割的过程,它将大分子结构的 物质如DNA、细胞骨架水解变性成小分子 碎片,致使细胞发生凋亡。
细胞凋亡的特征
形态学特征:
电镜下,细胞核内可见高电子密度区, 这是核DNA在核小体连接处断裂成核小体 后,在异染色质区聚集形成的染色质浓缩 块。染色质聚集区以外的低电子密度区为 透明区,是由于核孔变大导致其通透性增 加,细胞质中水分不断渗入而造成。线粒 体增殖,呈空泡化。内质网腔扩大,为凋 亡细胞形成自噬体提供包裹膜。细胞骨架 变得致密、紊乱。
流式细胞凋亡分析
1
概念
细胞凋亡(apoptosis)是指有核细胞 在一定条件下通过启动其内部自身机制, 主要是通过内源性DNA内切酶的激活而发 生的细胞死亡过程。细胞凋亡是受基因控 制的一种主动性细胞自杀过程,是生物体 中一种普遍存在的现象。
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概念
细胞凋亡是维持人体正常生理过程和功 能活动所必需的,是多细胞生物生命活动 过程中不可缺少的组成内容,是其藉以存 活的需要,贯穿了生物全部生命周期中。
目前已发现15个caspase家族成员,分 别命名为caspase-1~15,并根据其功能 特点分成两类,即启动caspase(caspase2、8、9、10)和效应caspase(caspase3、 6、7)。
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细胞凋亡的特征
生化特征:
1 caspase蛋白酶:
启动caspase作用于凋亡信号触发后上 游的不可逆位点。效应caspase由启动胱冬 肽酶激活,作用于下游的执行位点,裂解 细胞成凋亡小体。分子结构相互联系的这 两部分影响线粒体,通过线粒体方式执行 凋亡的信号。bcl-2家族成员能调节执行位 点的进程。
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细胞凋亡的特征
形态学特征:
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细胞凋亡的特征
形态学特征:
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细胞凋亡的特征
形态学特征: 共聚焦显微镜观察,凋亡细胞膜电位和
线粒体膜电位下降,膜流动性降低。细胞 膜上新出现了一些生物大分子如磷脂酰丝 氨酸(phosphatidylserine,ps)和凝血酶 敏感蛋白等,这些分子的出现与凋亡细胞 的清除有关。
并非所有凋亡细胞都能检测到这种典型的
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生化特征。
细胞凋亡的特征
生化特征: 2 核酸内切酶的激活:
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细胞凋亡的特征
生化特征: 3 线粒体的变化:
线粒体发生的重要改变之一就是凋亡诱 导因子使线粒体通透性升高,膜上巨型通 道开放,使线粒体蛋白进入细胞液中,线 粒体膜两侧质子不对称性消失,线粒体膜 电位迅速下降,电子传递与呼吸链解偶联。
caspase可能在凋亡细胞的形态变化中 起了主导作用。Caspase通常是以酶原形 式存在,通过其自身诱发的蛋白水解而转 化为有活性的酶,活化的caspase进一步激 活其他的caspase前体,形成了级联放大切 割过程,裂解重要的大分子物质,导致凋 亡。
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细胞凋亡的特征
生化特征: 1 caspase蛋白酶:
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细胞凋亡的特征
形态学特征: 光镜下,凋亡细胞最突出的形态学特征
是细胞核固缩、染色质浓集、细胞变圆皱 缩而细胞膜保持完整,其中胞核变化尤为 突出。染色质的浓集可能是由于凋亡细胞 核双链DNA发生裂解所致。
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细胞凋亡的特征
形态学特征:
DNA降解后,形成长度主要为180200bp的DNA片断,随后细胞裂解成许多 有膜包被的小体,称为凋亡小体 (apoptotic bodies),最后被巨噬细胞吞 噬,但不会引起周围组织的炎症反应。凋 亡小体是凋亡细胞特征性的标志。如在显 微镜下观察到凋亡小体,则可确认为细胞 发生了凋亡。
制细胞凋亡。
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细胞凋亡的特征
生化特征: 4 胞质Ca2+和pH的变化:
细胞内Ca2+和H+浓度的稳定对维持生命 活动至关重要。胞内Ca2+库的释放,胞质 Ca2+与细胞凋亡关系密切。胞外Ca2+内流 促使胞质Ca2+持续升高,作为凋亡信号启 动凋亡发生。
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细胞凋亡的特征
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细胞凋亡的特征
生化特征:
1 caspase蛋白酶:
caspase-3是最重要的指示蛋白酶,为 17kD和12kD亚单位组成的异二聚体。活 化的caspase-3可以蛋白水解切割和激活其 他caspase、相关的胞质靶位点(细胞因子 18,CK18)和细胞核靶位点。Caspase-3 切割CK18是凋亡过程中caspase切割发生 的早期指示因子。
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概念
细胞凋亡与细胞坏死(necrosis)是细 胞死亡的两种模式,但两者有明显的区别。 后者是由于细胞受到严重损伤或或大剂量 细胞毒药物作用后发生的被动分解过程, 并可导致周围组织的炎症反应。
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概念
细胞凋亡的作用主要包括以下几方面: 清除无功能的细胞; 控制细胞数量; 清除病态的或有害的细胞; 清除多余的细胞;
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细胞凋亡的特征
生化特征:
3 线粒体的变化:
线粒体膜电位的变化发生在细胞凋亡的
早期。线粒体膜电位是由于其内膜两侧质
子和其他离子分布不对称造成的。线粒体
参与cl-2家族分布在细胞内膜系统,其中
线粒体外膜上分布最多,bcl-2具有抑制线
粒体通透性变化的能力,并通过此途径抑
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细胞凋亡的特征
生化特征: 1 caspase蛋白酶:
其中,半胱氨酸蛋白酶家族发挥了重要 作用。它具有一段携带活化位点的保守氨 基酸序列,可以特异性识别、切割天冬氨 酸转氨甲酰酶残基。由于这些蛋白酶具有 相同的结构和功能特性而被称为caspase。
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细胞凋亡的特征
生化特征:
1 caspase蛋白酶:
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细胞凋亡的特征
生化特征:
2 核酸内切酶的激活:
细胞凋亡时,内源性核酸内切酶被激活,
将核小体间连接DNA降解,形成长度主要
为180-200bp整数倍的寡核苷酸片段,组
蛋白和其他核内蛋白质不降解,核基质也
不改变。在DNA凝胶电泳分析中呈现出特
征性“梯状”条带,而细胞坏死时,DNA
片断大小不一,无“梯状”条带出现。但
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细胞凋亡的特征
形态学特征: 凋亡细胞另一个形态特征通过总DNA提
取,DNA凝胶电泳分析,可呈现出梯状图 谱,可见清晰的DNA〝梯子〞(ladder)。
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细胞凋亡的特征
生化特征: 1 caspase蛋白酶:
细胞凋亡的发生和发展过程也可能是水 解酶级联切割的过程,它将大分子结构的 物质如DNA、细胞骨架水解变性成小分子 碎片,致使细胞发生凋亡。