7. Allsheng Nano-300微量分光光度计标准操作规程
奥盛nano drop300不同模式使用说明
奥盛nano不同模式使用说明关于微量紫外分光光度计的NanoDroier震匀为最佳，若无vortemier也应以icDNA可能因前述动作而断裂，则改以55C加热约一分钟，使样品在侦测前呈现均匀状态，以确保2ul具有代表性。
检测时选择不同检测模式，可以得到最快速的结果：●NucleicAcidC吸收光谱、,,吸收值（换算成光径吸收值）、/ratio、/ratio 及核酸浓度。
●UV-VisC~间所有波长的吸收值及光谱（以1mm光径吸收值呈现）。
●蛋白质定量法C吸收值（换算成光径吸收值）、/ratio及蛋白质浓度。
仅适用于纯化后的蛋白质，须具有已知的质量消光系数（massetinctioncoefficient）方可计算。
●BCA、Bradford及LowryC依不同呈色剂提供不同波长吸收值结果，自动画出标准曲线并计算Rsquare，待测蛋白质浓度。
蛋白质检测模式目前提供BCA、Bradford及Lowry三种常见定量呈色剂，因呈色剂随时间会逐渐加深，使用前请详阅试剂说明书并制备不同浓度的标准品，在最佳时间内完成检测，以得到良好的标准曲线。
每个标准曲线最多可有七个标准品，每个标准品最多可做五重复。
测蛋白质时样品体积需使用2ul，每个样品检测后需以imwig/ml时，SD为±浓度大于/ml时，CV为±2%蛋白质，以BCA方式定量CV：±2%（在可侦测的浓度范围内皆然）蛋白质，以modifiedLowry方式定量CV：±2%（在可侦测的浓度范围内皆然）蛋白质，以Bradford方式定量ug/mlug/ml浓度范围在-ug/ml时，SD为±/ml浓度大于ug/ml时，CV为±5%蛋白质，以MiniBradford方式定量/mlug/ml浓度范围在15-/ml时，SD为±4ug/ml浓度大于/ml时，CV为±5%三、技术参数：1、波长范围:-；2、波长精度:1nm；3、分辨率:t;；4、其它:1mm光程长度（可自动调整到0）；5、检测下限：2ng/μl（dsDNA）；6、检测上限：/μl（dsDNA）；7、吸光率精确度：1mm光程；8、吸光率准确性：2%at0；9、吸光率范围：002-相当于光程；10、核酸检测周期：t;5s；11、体积：×。
分光光度计标准操作规程
分光光度计标准操作规程(SOP)关键词：分光光度计使用目的：熟悉分光光度计使用标准操作规程，以保证检测的准确度和精密度及仪器的良好保养维护。
主体内容：1．使用仪器前，使用者应该首先了解本仪器的结构和工作原理。
以及各个操作旋钮之功能。
在未接通电源前，应该对仪器的安全性进行检查，电源线接线应牢固。
通地要良好，各个调节旋钮的起始位置应该正确，然后再接通电源开关。
仪器在使用前先检查一下，放大器暗盒的硅胶干燥筒（在仪器的左侧），如受潮变色，应更换干燥的蓝色硅胶或者倒出原硅胶，烘干后再用。
2．将灵敏度旋钮调置“1”档（放大倍率最小）。
3．开启电源，指示灯亮，选择开关置于“T”，波长调至测试用波长。
仪器预热20分钟。
4．打开试样室盖（光门自动关闭），调节“0”旋钮，使数字显示为“00.0”，盖上试样室盖，将比色皿架置与蒸馏水校正位置，使光电管受光，调节透过率“100%”旋钮，使数字显示为“100.0”。
5．如果显示不到“100.0”，则可适当增加微电流放大器的倍率档数，但尽可能置低倍率档使用，这样仪器将有更高的稳定性。
但改变倍率后必须按(4)重新校正“0”和“100%”。
6．预热后，按(4)连续几次调整“0”和“100%”，仪器即可进行测定工作。
7．吸光度A的测量按(4)调整仪器的“00.0”和“100%”，将选择开关置于“A”，调节吸光度调零旋钮，使得数字显示为“.000”，然后将被测样品移入光路，显示值即为被测样品的吸光度值。
8．浓度C的测量：选择开关由“A”旋置“C”，将已标定浓度的样品放入光路，调节浓度旋钮，使得数字显示为标定值，将被测样品放入光路，即可读出被测样品的浓度值。
9．如果大幅度改变测试波长时，在调整“0”和“100%”后稍等片刻，（因光能量变化急剧，光电管受光后响应缓慢，需一段光响应平衡时间），当稳定后，重新调整“0”和“100%”即可工作。
10．每台仪器所配套的比色皿，不能与其它仪器上的比色皿单个调换。
国产Nano300微量分光光度计
3864单元线性CCD阵列
波长精度
1nm
波长分辨率
≤3nm(FWHM at Hg 546nm)
吸光度精确度
0.003Abs
吸光度准确度
1%（7.332 Abs at 260nm)
吸光度范围(等效于10mm)
0.02-100A;比色皿模式(oD600测量)：0~4A
测试时间
＜5S
核酸检测范围
2-5000ng/ul(dsDNA)
灵活的数据输出方式
检测数据可通过自带的打印机打印,也可以通过USB闪存、SD-RAM卡输出,便于数据的分析和保存。
器单机操作
仪器自带高清触摸屏和操控程序,不需电脑联机,单机即完成样品检测和数据的存储。
Nano-300微量分光光度计产品优点：
定制的安卓系统，7寸电容触摸屏，优化设计的APP软件，界面更为直观，易学易用。
待用户按下检测按钮时候，自动开启，整个过程无需用户干预，设备自动识别
操作流程：
参数规格
型号
Nano-300
波长范围
200-800nm；比色皿模式(oD600测量)：600±8nm
样本体积要求
0.5-2ul
光程
0.2mm(高浓度测量);1.0mm(普通浓度测量)
光源
氙闪光灯；比色皿模式(oD600测量)：LED发光二级管
产品特点：
简单易用
定制的安卓操作系统,7寸电容触摸屏,优化设计的APP软件,界面更为直观,易学易用。
奥盛仪器OD600
全新设计的光路系统,新的比色皿模式,细菌/微生物等培养液浓度的检测,更为得心应手。
微量检测
与Nano-100一致，每次检测仅需0.5-2μl样品。测量结束后，还可以回收样品，可以放心地进行珍贵样品的研究。
超微量分光光度计操作流程
超微量分光光度计操作流程下载温馨提示：该文档是我店铺精心编制而成，希望大家下载以后，能够帮助大家解决实际的问题。
文档下载后可定制随意修改，请根据实际需要进行相应的调整和使用，谢谢!并且，本店铺为大家提供各种各样类型的实用资料，如教育随笔、日记赏析、句子摘抄、古诗大全、经典美文、话题作文、工作总结、词语解析、文案摘录、其他资料等等，如想了解不同资料格式和写法，敬请关注!Download tips: This document is carefully compiled by the editor. I hope that after you download them, they can help yousolve practical problems. The document can be customized and modified after downloading, please adjust and use it according to actual needs, thank you!In addition, our shop provides you with various types of practical materials, such as educational essays, diary appreciation, sentence excerpts, ancient poems, classic articles, topic composition, work summary, word parsing, copy excerpts,other materials and so on, want to know different data formats and writing methods, please pay attention!超微量分光光度计是一种常用于测量微量物质浓度的仪器，其操作流程包括样品制备、仪器准备、测量操作和数据处理等多个步骤。
微量分光光度计使用方法
微量分光光度计使用方法一、简介微量分光光度计是一种用于测量溶液中微量物质浓度的仪器。
它利用物质在特定波长下吸收的特性，通过测量样品溶液对光的吸收程度来确定物质的浓度。
本文将介绍微量分光光度计的使用方法。
二、仪器准备1. 打开微量分光光度计电源，并等待其预热。
通常，预热时间为15-30分钟，可以根据仪器型号进行调整。
2. 确保仪器上的样品室干净，没有残留物。
可以使用无纤维纸巾轻轻擦拭。
三、样品处理1. 根据需要，将待测样品准备好。
注意，样品应该是透明的，没有颗粒或悬浮物。
2. 如果需要，可以将样品稀释到适当的浓度。
确保稀释液的成分对测量结果没有影响。
四、操作步骤1. 打开微量分光光度计软件，并选择所需的测量模式。
通常，有吸收测量和浓度测量两种模式可选。
2. 将样品转移到光学比色皿或石英比色皿中。
确保容器干净，并避免留下气泡。
3. 将比色皿放入样品室，并确保其与光束完全对齐。
4. 在软件上选择所需的波长。
通常，根据样品的特性选择吸收峰最大的波长。
5. 点击“开始测量”按钮，仪器将开始测量样品的吸光度。
6. 测量完成后，可以查看吸光度值和浓度值（如果选择了浓度测量模式）。
7. 如果需要，可以保存测量结果，并进行进一步的数据处理和分析。
五、注意事项1. 在进行测量前，应校准微量分光光度计。
校准方法和频率应根据仪器的要求进行。
2. 避免在样品室中留下气泡，以免影响测量结果。
可以使用塑料棒轻轻搅拌样品，以去除气泡。
3. 注意避免样品室的温度变化，因为温度的变化可能会影响测量结果。
可以将样品室保持在恒定的温度下。
4. 如果使用不同波长进行测量，应在使用前进行空白校正，以消除仪器和试剂的影响。
5. 为了获得准确的测量结果，应尽量避免光源的波动和干扰。
可以使用稳定的光源和避光罩来减少干扰。
六、总结微量分光光度计是一种精密的仪器，用于测量溶液中微量物质的浓度。
通过正确使用和操作，可以得到准确的测量结果。
在使用过程中，应注意样品处理、操作步骤和注意事项，以保证测量结果的准确性和可靠性。
Nano-300微量分光光度计操作手册说明书
操作手册Version2.0Nano-300微量分光光度计杭州奥盛仪器有限公司前言感谢购置Nano-300系列全波长分光光度计，本用户手册包含仪器功能和操作过程等介绍，为了确保正确使用仪器，在操作仪器前请仔细阅读手册。
请妥善保存手册，以便碰到问题时快速阅读。
开箱检查用户第一次打开仪器包装箱时，请对照装箱单检查仪器和配件，若发现仪器或配件错误、配件不齐或是不正常，请与销售商或生产商联系。
单位名称：杭州奥盛仪器有限公司单位地址：杭州市西湖科技园西园六路2号2楼电话：*************133****9957传真：*************邮编：310030网址：邮箱：*****************文件编号：AS139SM文件版本：2016年06月第2版重要说明1重要的安全操作信息用户在安全操作仪器之前需要对仪器是如何工作的有一个完整的了解。
用户在运行仪器之前，请仔细阅读这本手册。
2安全在操作、维护和修理本仪器的所有过程，须遵守下面的基本安全防范措施。
如果不遵守这些措施或本手册其他地方指出的警告，可能影响到仪器提供的保护及仪器的预期使用范围。
3仪器维护本仪器应定期用干净软布沾少量纯水清洗样品座，请勿用精酒清洗。
本仪器表面如有污迹，可用软布沾清洁膏清洗。
4售后服务a）保修内容本仪器是室内使用的产品。
操作人员不要试图打开或维修仪器，这样做会使您失去保修资格,也可能会受到电击。
如需修理，由本公司负责维修。
停止工作时应关闭电源，长时间不使用本仪器时，应拔下电源插头，并用软布或塑料纸覆盖仪器以防止灰尘进入。
在下列情况下，应立即将仪器的电源插头从电源插座上拔掉，并与供应商联系或请经过培训的维修人员进行处理：●有液体洒落进仪器内部；●仪器经雨淋或水浇；●仪器工作不正常，特别是有任何不正常的声音或气味出现；●仪器掉落或外壳受损；●仪器功能有明显变化。
本仪器自交货之日起1个月内，对因材料和制造方面的缺陷引起的故障，本公司将负责保换。
分光光度计 使用说明书
分光光度计使用说明书仪器使用一、开机预热使用前仪器预热30分钟。
二、波长设置1按“ ”键，并观察显示屏上波长值，至需要的测试波长。
2按动数字键，显示SET WL=XXX,再按“确认“键，至需要的测试波长。
﹡注意事项：波长设置请不要忘记调整100.0%T/0A后，以稳定5min后进行测试为好. 三、设置测试模式按动“测试模式”键，便可切换测试模式。
相应的测试模式循环如下：A→T→C→A..﹡开机默认的测试方式为吸光度方式四、设置浓度测试功能在浓度模式测试功能时，按动“功能”键，才能进入STD/CONC=1000标准浓度测试方式或STD/FACT=1000斜率测试方式。
五、调T零仪器调0%T必须在样品室盖关闭的状态下。
按动“调0%T”键显示屏上显示“ZERO..”,仪器便进入自动“调0%T”，当显示“XXX.X%T或-0.XXXA”时便完成调T零。
六、100%T/OA将参比样品置入样品架，并拉动样品架拉杆使其进入光路。
然后按动“100%T/OA”,此时屏幕显示“BLANK”延迟数秒便显示“100.0%T”或“-0.000A”“0.000A”,即自动完成调100%T/OA。
﹡注意事项：100%T/OA时不要打开样品室盖、推样品架。
七、结果打印在得到的测试结果后按动“打印”键，便可通过RS232输送给外接打印机打印结果。
八、比色皿配对性仪器所附的比色皿是经过配对测试的（误差不大于0.5%T）,石英比色皿一套两只，供可见光谱区使用。
两只石英比色皿上标记Q或者箭头、4只玻璃比色皿上标记G方向要一致。
石英比色皿于玻璃的不能混用，更不能和其他不经配对的比色皿混用。
手拿比色皿要拿磨砂面，透光面不应有手印或试剂痕迹，待测液中不能有气泡、悬浮物，否则也影响样品的测试精度。
最后洗净比色皿。
九、基本操作（一）吸光度测试1按动“测试模式”键，切换到吸光度测试模式。
2调整测试波长3置入参比样品，按动“调100%T/OA”键，此时仪器显示“BLANK..”延迟数秒便显示“-0.000A”或“0.000A”4按动“调0%T”键，屏幕显示“ZERO..”,仪器进入自动调“0%T”状态当显示屏幕显示“-0.000A”或“0.000A”时，便可完成调T零5确认0.000A是否正确。
分光光度计操作规程
分光光度计操作规程
1 范围
本标准规定了分光光度计的作业环境要求、设备操作要求、操作方法及维护与检修。
本标准适用于***实验室。
2 规范性引用文件
GB/T 1.1—2000《标准的结构与编写规则》
3 设备作业环境要求
要求具有防震、防尘、清洁、安静、防震、防潮、防腐蚀、防有害气体等特点。
温度保持15—30℃；湿度应在65%—75%；仪器台稳定。
4 设备操作要求
4.1 使用本仪器者，应经仪器负责人同意，并经考核合格，方准使用；
4.2 使用前应先查看各开关旋扭是否置于在应在位置上，然后接通电源，预热15分钟，再按仪器使用程序进行操作；
4.3 仪器使用过程中要经常核对零点；
4.4 在测量过程中，切勿将试液濺泼在仪器内外，以免造成线路短路和腐蚀仪器；
4.5如仪器出现故障，应立即通知仪器负责人，以便妥善处理，不得随意拆卸；
4.6经常更换仪器中存放的硅胶，以保持干燥；
4.7用后应将各开关旋扭恢复到原位，最后切断电源，清理好台面，进行使用登记；
5 设备操作程序和方法
5.1 使用前应先查看各开关旋扭是否置于应在位置上，然后接通电源，预热15分钟，再按仪器使用程序进行操作；
5.2 用后应将各开关旋扭恢复到原位，最后切断电源，清理好台面，填写使用登记记录。
6 设备维护、检修
6.1 保持机体及周围环境的清洁；
6.2 严格按照操作规程使用设备；
6.3 定期对设备进行检定。
7 记录
《使用台帐记录》。
微量分光光度计使用说明书
杭州奥盛仪器有限公司微量分光光度计原理------超微量溶液的形成微量，检测时最少只需0.5ul样品由于液体张力的原因，微量的液体是圆半球状的，使光线折射，无法穿透。
用外力结构，使半球状液珠变成圆柱状液珠0.2-1mm的间距，形成圆柱状液体，便于光线最大量的的穿透利用光源通过滤光片调整光波长，射入样品液体中，再射入光电检测器将光能转换成电讯号。
由样本及空白水样间所吸收之光能量差，与标准液之能量吸收值相比较，便可定样本中待测物浓度。
光源滤光片测试样品光电检测器测试结果数据处理Nano-100光信号输入转换成电信号输出数据分析结果3864单元线性CCD阵列，实现200-800nm的光信号转换为电信号230nm260nm280nm 光信号输入转换成电信号输出数据分析结果滤光片光电转换器Nano-200微量分光光度计的准确性分析紫外可见分光光度计的线性在定量分析工作中有着极其重要的意义。
因此我们可以将检测后的数据进行线性拟合，用R2值来检验分光光度计的准确性。
例如：我们将一个未知浓度的dsDNA样品，用TE缓冲液进行梯度稀释，稀释倍数为2倍，稀释6次，用Nano-100分别对6个样品进行检测结果如下图：结论：R2值越接近1，仪器的准确性越高微量分光光度计的测试稳定性分析•分光光度计的稳定性测试我们可以用2个指标来验证：标准偏差（SD）和变异系数（CV），数值越大稳定性越差。
浓度倍数Nano-100Mean(3次l)SD CV%1 3.59 1.2033.5229.330.768.12422.15 1.26 5.69849.26 1.08 2.1916106.040.790.7432221.650.810.3664433.030.290.07128898.91 3.190.352561766.71 2.310.13结论：Nano-100在50ng以下浓度，CV值就偏大了，测试的稳定性就比较差一些了，在10ng以下稳定性基本没什么参考价值了。
分光光度计标准操作规程
分光光度计操作规程
1.使用条件
1.1环境温度：5-35℃
L 2相对湿度:≤85%RH
L 3环境无严重尘埃存在，无强烈或频繁振动，无强烈点磁场干扰；L 4电源：符合仪器要求
2、操作规程
2.1.开机前检查电源插座、分光光度计是否正常。
如一切正常打开分光光度计左后方电源开关。
2. 2预热20分钟，等待机器热平衡后，再进行试样测定，可得到准确的数值；
2. 3.将空白溶剂装入吸收池，放入试样室，推入光路，输入测试样的波长，按“Zero”键进行空白校正；
2.4然后将待测试样装入吸收池，放入试样室，推入光路，显示试样
(A)值；记录。
2. 5使用完毕，将样品池擦干，清洁比色皿并干燥，将比色皿架归位, 关上样品池盖，使用过程要注意保护样品池盖及样品池干燥；
2. 6关闭分光光度计电源，待分光光度计冷却盖好外套。
3、维护保养
3.1.每天检查并及时更换干燥盒内的干燥剂，以维持其高灵敏度及信号的稳定性；
3.2.比色皿用完及时用蒸储水或清水冲洗干净,并用干燥柔软的纸将水迹擦干，以防止表面光洁度的变化，影响透光率；
3. 3.保持仪器洁净，避免积尘和污垢，不使用时用布或塑料防尘罩盖住仪器。
超微量分光光度计使用方法
超微量分光光度计使用方法超微量分光光度计是一种高精度的分析仪器，广泛应用于生物化学、环境监测、医学等领域。
本文将介绍超微量分光光度计的使用方法。
准备样品。
超微量分光光度计适用于微量样品的测量，因此需要准备足够的样品。
样品的制备应根据具体实验要求进行，例如需要进行稀释或加入其他试剂。
接下来，打开超微量分光光度计并进行预热。
预热时间一般为10-15分钟，以确保仪器稳定运行。
将样品转移到光度计的样品池中。
注意，样品池应干净、无气泡，并且样品应均匀分布在池中。
如果样品过于浓缩，可以进行适当稀释。
选择合适的波长进行测量。
超微量分光光度计可以测量不同波长下的吸光度，因此需要根据实验要求选择合适的波长。
一般来说，DNA和蛋白质的测量波长分别为260nm和280nm。
进行基准校准。
在进行样品测量之前，需要进行基准校准，以确保测量结果的准确性。
基准校准可以选择空白对照或标准品，根据实验要求进行选择。
进行样品测量。
将样品放入样品池中，选择合适的波长进行测量。
测量过程中需要注意样品池的温度和光路的稳定性，以确保测量结果的准确性。
记录测量结果。
测量完成后，需要记录测量结果并进行数据处理。
数据处理可以选择软件进行，例如Excel或Origin等。
清洗样品池和光路。
清洗样品池和光路是保证仪器长期稳定运行的重要步骤。
清洗时需要注意使用合适的清洗液和方法，以避免对仪器造成损害。
超微量分光光度计是一种高精度的分析仪器，使用方法需要严格按照操作规程进行。
只有正确使用和维护，才能保证仪器的准确性和稳定性。
超微量可见分光光度计安全操作及保养规程
超微量可见分光光度计安全操作及保养规程摘要本文档旨在介绍超微量可见分光光度计的安全操作规程，包括仪器的正确操作方法、注意事项以及日常保养要点。
通过遵守这些规程，能够确保仪器的正常工作并延长其使用寿命。
1. 引言超微量可见分光光度计是一种精密的实验仪器，广泛应用于化学、生物、药学等领域的实验室中。
为了正常使用仪器并确保实验人员的安全，有必要制定一套安全操作及保养规程，包括正确操作步骤、注意事项以及日常保养要点。
2. 安全操作规程2.1 准备工作在操作超微量可见分光光度计之前，需要进行以下准备工作：•检查电源线是否连接稳定；•检查仪器的外观是否完好；•验证仪器的校准状态。
2.2 正确操作步骤按照以下步骤正确操作超微量可见分光光度计：1.打开电源开关，确保仪器供电正常；2.等待仪器启动完成，确保仪器处于稳定工作状态；3.调整光线的强度和波长，根据实验需求选择合适的参数；4.准备样品溶液，并使用透明的比色皿将样品放置于仪器台面上；5.打开仪器的盖板，将比色皿放置在样品仓中；6.关闭盖板，确保比色皿与仪器光程相对应；7.在仪器的电脑界面上进行数据采集和分析，并记录结果；8.关闭仪器并关闭电源开关。
2.3 注意事项在操作超微量可见分光光度计时，需要注意以下事项：•严禁将手指或其他物体伸入仪器内部；•避免对仪器进行撞击或强烈震动；•操作过程中避免使用有损伤的比色皿或玻璃仪器；•避免在高温、高湿度的环境中使用仪器；•使用仪器时，应穿戴个人防护装备，如实验手套和防护眼镜。
3. 仪器保养规程3.1 日常清洁为了保证超微量可见分光光度计的正常运行，需要进行定期的清洁工作：•使用软布蘸取稀释的中性清洁剂，轻轻擦拭仪器的外壳和仪器台面；•注意不要让水或清洁剂渗入仪器内部；•使用棉签或刷子清洁比色皿槽和其他仪器附件。
3.2 存放与维护•仪器存放时应放置在干燥、通风良好的地方，避免阳光直射；•定期检查仪器的电源线和连接线是否完好；•如发现仪器异常或故障，应立即停止使用并联系维修人员进行检修。
超微量分光光度计简易操作
超微量分光光度计
1.打开电源。
2.根据样品类型选择程序，并设置测量参数（体积参数设置为1-2µl）。
3.用擦镜纸擦拭点样口和盖子，确保样品口和盖子干净。
4.在漩涡混匀器上混匀样品。
5.用移液枪吸取空白样品（1-2µl）滴在样品口，使样品形成液珠。
（样品口的LED灯可以在系统设置里关闭）。
6.盖上盖子，选择“blank”按钮，生成一个空白测量（调零）。
7.用擦镜纸擦除点样口和盖子上的样品（必要时可用蒸馏水或70%的酒精或异丙醇擦拭）。
8.输入样品名称。
9.用移液枪吸取少量（1-2µl）样品溶液滴在测量口，使样品溶液形成小液珠。
测量完成后擦拭点样口和盖子，再继续测量下一个样品。
10.用完后用清水或70%酒精擦拭样品口，关闭电源，套上外防尘保护套。
注意：样品口必须用专用纸擦拭干净，任何擦拭残余物也必须用恰当的方法清除！。
超微量分光光度计简易操作
超微量分光光度计
1.打开电源。
2.根据样品类型选择程序，并设置测量参数（体积参数设置为1-2µl）。
3.用擦镜纸擦拭点样口和盖子，确保样品口和盖子干净。
4.在漩涡混匀器上混匀样品。
5.用移液枪吸取空白样品（1-2µl）滴在样品口，使样品形成液珠。
（样品口的LED灯可以在系统设置里关闭）。
6.盖上盖子，选择“blank”按钮，生成一个空白测量（调零）。
7.用擦镜纸擦除点样口和盖子上的样品（必要时可用蒸馏水或70%的酒精或异丙醇擦拭）。
8.输入样品名称。
9.用移液枪吸取少量（1-2µl）样品溶液滴在测量口，使样品溶液形成小液珠。
测量完成后擦拭点样口和盖子，再继续测量下一个样品。
10.用完后用清水或70%酒精擦拭样品口，关闭电源，套上外防尘保护套。
注意：样品口必须用专用纸擦拭干净，任何擦拭残余物也必须用恰当的方法清除！。
超微量分光光度计的操作及操作规程
超微量分光光度计的操作及操作规程超微量分光光度计的操作超微量分光光度计是一款新型全波长超微量分光光度计，可用来检测核酸、蛋白质、细胞溶液、微阵列样品以及常规全波长扫描等。
同时有暗室和检测平台，可选择比色皿和检测平台两种测量形式。
用途：分光光度计是一类很紧要的分析仪器 ,无论在物理学、化学、生物学、医学、材料学、环境科学等科学讨论领域 ,还是在化工、医药、环境检测、冶金等现代生产与管理部门 ,紫外可见分光光度计督有广泛而紧要的应用。
分光光度计就是利用分光光度法对物质进行定量定性分析的仪器，常用于核酸，蛋白定量以及细菌生长浓度的定量。
超微量分光光度计已成为现代分子生物试验室常规仪器。
常用于核酸，蛋白定量以及细菌生长浓度的定量。
仪器特点:样品用量少（0.3～2？L）！使用比色皿或检测平台两种测量形式！紫外—可见全波长扫描（200～850nm）！无需预热，可随时检测！检测速度快！直接显示浓度值！样品无需稀释，可测样品的浓度范围是常规紫外—可见分光光计的200倍！数据统计软件便利简单把握！性能指标:光程： 1mm、0.2mm（0.1、0.05可选）样品体积要求： 0.3～2？L光源：氙灯检测器： 2048—元素线性硅化CCD阵列波长范围： 200～850nm比色皿规格（光程）: 1mm, 2mm, 5mm, 10mm波长精度：±1nm波长辨别率： 2nm （FWHM at Hg 546nm）吸光率精准明确度： 0.002 Abs吸光率精准度： 1% （0.76吸光率在350nm）吸光率范围： 0.002～75（150,300可选,等效于10mm）核酸测量范围： 0.4～3750ng/？l（7500,15000可选,dsDNA）蛋白质测量范围： 0.01～100mg/ml（200,400可选,BSA）样品测量时间：小于5秒仪器外形尺寸：24cm×21cm×11cm仪器重量： 1.92kg测量范围：K5600软件系统供应了五个测量模块：核酸，蛋白质，细胞溶液，微阵列和常规全波长扫描。
微量分光光度计使用说明书
杭州奥盛仪器有限公司微量分光光度计原理------超微量溶液的形成微量，检测时最少只需0.5ul样品由于液体张力的原因，微量的液体是圆半球状的，使光线折射，无法穿透。
用外力结构，使半球状液珠变成圆柱状液珠0.2-1mm的间距，形成圆柱状液体，便于光线最大量的的穿透利用光源通过滤光片调整光波长，射入样品液体中，再射入光电检测器将光能转换成电讯号。
由样本及空白水样间所吸收之光能量差，与标准液之能量吸收值相比较，便可定样本中待测物浓度。
光源滤光片测试样品光电检测器测试结果数据处理Nano-100光信号输入转换成电信号输出数据分析结果3864单元线性CCD阵列，实现200-800nm的光信号转换为电信号230nm260nm280nm 光信号输入转换成电信号输出数据分析结果滤光片光电转换器Nano-200微量分光光度计的准确性分析紫外可见分光光度计的线性在定量分析工作中有着极其重要的意义。
因此我们可以将检测后的数据进行线性拟合，用R2值来检验分光光度计的准确性。
例如：我们将一个未知浓度的dsDNA样品，用TE缓冲液进行梯度稀释，稀释倍数为2倍，稀释6次，用Nano-100分别对6个样品进行检测结果如下图：结论：R2值越接近1，仪器的准确性越高微量分光光度计的测试稳定性分析•分光光度计的稳定性测试我们可以用2个指标来验证：标准偏差（SD）和变异系数（CV），数值越大稳定性越差。
浓度倍数Nano-100Mean(3次l)SD CV%1 3.59 1.2033.5229.330.768.12422.15 1.26 5.69849.26 1.08 2.1916106.040.790.7432221.650.810.3664433.030.290.07128898.91 3.190.352561766.71 2.310.13结论：Nano-100在50ng以下浓度，CV值就偏大了，测试的稳定性就比较差一些了，在10ng以下稳定性基本没什么参考价值了。
使用分光光度计安全操作规程
行业资料：________ 使用分光光度计安全操作规程单位：______________________部门：______________________日期：______年_____月_____日第1 页共5 页使用分光光度计安全操作规程使用前应先检查电路接线是否正确，接地是否良好。
2.打开电源开关，打开样品池盖，预热二十分钟和方可使用。
3.不要长时间开机，让光电池疲劳，使测量结果有误差，一般开机2小时。
4.手指不能接触比色皿的透光面，以免影响测定结果，比色皿透光面要轻轻用擦镜纸擦拭。
5.测定高浓度溶液时，要将溶液稀释。
6.测量易挥发和有腐蚀性的样品溶液时，应在比色皿上加盖，认防样品液挥发或溢出。
7.测定完毕，关闭仪器电源开关，取出比色皿，清洗干净放入比色皿盆内，再切断电源。
8.为了避免仪器积灰和沾污，在停止工作的时间里，用防尘罩罩住仪器，同时在罩子内放置干燥剂，以免灯室受潮、反射镜镜面发霉或沾污，影响仪器日后的工作，如果干燥剂变色要及时更换。
9.仪器工作数月或搬动后，要检查波长准确度，以确保仪器的使用和测定精度。
10.使用过程中出现异常，要停止使用，并通知维修人员进行修理。
使用化学易燃物品人员消防常识应知应会1、化学易燃物品分几类？都是什么？第 2 页共 5 页答：化学易燃物品分为六类：是可燃、易燃液体，可燃、易燃固体，可燃、助燃气体，自燃物质，遇水燃烧物质和氧化剂。
此外还有爆炸物质，放射性物质、剧毒和腐蚀物质，这四类均不属于防火管理的内容，但列入危险品安全管理。
2、化学易燃物品的火灾危险性是什么？答：①这些物质的闪点、熔点一般比较低，极易引起火灾或爆炸；②有些物质极易挥发、升华，受潮或遇热分解出可燃蒸气，能跟空气形成爆炸混合物，遇火星发生燃烧或爆炸；③有些物质性质相抵触的混存在一起发生化学反应，或因摩擦、撞击、聚焦日光等现象，能发生燃烧或爆炸；④有些物质离开保护剂与空气接触即能燃烧或爆炸；3、以什么标准区分易燃与易燃液体？答：以它们的闪燃（闪点）温度作为区分标准。
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首都医科大学附属北京潞河医院中心实验室Allsheng Nano-300微量分光光度计标准操作规程
1、操作步骤
1)开机：打开仪器背面电源开关，仪器启动并进入自检界面，根据实验目的选
择相应功能。
2)检测（以dsDNA检测为例）：在主页面选择核酸功能，将仪器上的无尘纸移
开，准备开始检测。
a)在主界面选“核酸检测”
b)依照DNA所溶于的液体准备该溶液作为空白液。
取2ul空白液加到下基
座上，放下上基座并点击“空白检测”。
b)使用干净无尘纸把基座上的空白液擦拭干净，输入样品名称等信息。
c)取2ul样品加到下基座上，放下上基座并点击“样品检测”。
注意：每次检
测的样品都必须是刚加入的。
检测结果显示在界面左侧。
仪器自动保存检测数据，如需保存检测光谱则需点击保存图谱，这样在检测报告界面中就可以对样品图谱进行查看。
d)检测结束后，用干净的无尘纸擦掉上、下基座上的样品，即可继续检测下
一个样品。
3)所有检测结束后用无尘纸擦掉基座上的样品，无尘纸对折后多次单方向擦拭
基座，然后用超纯水点在上、下基座上，清洗三次，上下台面夹好无尘纸。
4)关机。
2、注意事项
1)同一滴液体只能做一次检测，欲重复定量同一样品，请擦掉前一滴，重新取
出一滴进行检测。
2)基本上核酸样品使用1-2ul，原则不超过2ul，蛋白质必须使用2ul。
3)不可使用含Hydrofluoric acid(HF)等腐蚀品，其他无腐蚀样品皆可使用。