系统命名法(共享)
烷烃系统命名法
烷烃系统命名法一、普通命名法：1、通常把烷烃泛称“某烷”，某是指烷烃中碳原子的数目。
由一到十用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示，自十一起用汉字数字表示。
例如：（1）CH4叫甲烷，CH3CH3叫乙烷，CH3CH2CH3叫丙烷；（2）C15H32叫十五烷。
2、为了区别异构体，用“正”、“异”和“新”来表示。
（1）CH3—CH2—CH2—CH3 正丁烷（2）CH3—CH—CH3 异丁烷∣CH3（3）CH3—CH2—CH2—CH2—CH3 正戊烷（4）CH3—CH—CH2—CH3 异戊烷∣CH3CH3∣（5）CH3—C—CH3 新戊烷∣CH3普通命名法简单方便。
但只能使用于结构比较简单的烷烃。
对于结构比较复杂的烷烃必须用系统命名法。
二、系统命名法：在系统命名法中，对于支链烷烃，把它看作直链烷烃的烷基取代基衍生物。
烃分子失去一个氢原子所剩余的部分叫做烃基；烷烃分子失去一个氢原子所剩余的部分叫做烷基。
通式：C n H2n+1 （n≥1），通常用“R—”表示。
常见的烷基：CH3—甲基CH3—CH2—乙基CH3—CH2—CH2—正丙基CH3—CH—异丙基∣CH3对于支链烷烃的命名法可按照下列步骤进行：1、定主链，称“某烷”。
选定分子里最长碳链为主链，并按主链上碳原子的数目称为“某烷”。
（碳原子数在1~10的用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸命名。
）例一：CH3 — CH — CH2— CH2— CH2 — CH3∣CH3在上式中线内的碳链为最长的，作为母体，含六个碳原子故叫己烷。
甲基则当作取代基。
2、写编号，定支链所在的位置。
①在选定主链以后，就要进行主链的位次编号，也就是确定取代基的位次，主链从一端向另一端编号，号数用1，2，3┉等表示，读成1位，2位，3位等。
②对简单的烷烃从距离支链最近的一端开始编号，位次和取代基名词之间要用“—”半字线连接起来。
在有几种编号的可能时，应当选定使取代基的位次为最小。
化学的命名规则 系统命名法
化学的命名规则系统命名法
化学的命名规则是为了方便对化学物质进行命名和识别而制定的。
其中，系统命名法是最常用的命名规则之一。
系统命名法是根据分子结构和化学成分来命名化合物的方法。
它主要包括以下几个方面：
1. 根据分子结构命名
系统命名法根据分子结构来命名化合物。
对于链状化合物，从一个端点开始，按照分子结构中各个原子的排列顺序进行编号。
然后，根据这些编号来确定化合物的名称。
如果分子结构中有多个相同的基团，则需要使用前缀来表示它们的数量。
2. 根据化学成分命名
系统命名法还可以根据化学成分来命名化合物。
这种方法主要适用于无机化合物。
在这种情况下，需要使用元素符号和阴离子或阳离子名称来表示化合物的化学成分。
3. 混合命名
有些化合物由多个化学成分混合而成，此时可以采用混合命名法。
例如，盐酸和氢氧化钠混合后形成的化合物可以命名为氯化钠。
总之，系统命名法是一种非常重要的化学命名规则，它可以使化学物质的命名更加准确和标准化。
在学习化学的过程中，了解和掌握这种命名方法是非常必要的。
- 1 -。
系统命名法
系统命名法(IUPAC法)烷烃的系统命名分直链和支链两种情况.1. 直链烷烃:直链烷烃的命名同习惯法,但去掉"正某烷"中的正字,而直接称为"某烷".例:CH3CH2CH2CH2CH3习惯法中称为——正戊烷系统法中称为——戊烷2. 含支链烷烃的命名原则:(1). 选主链选取含碳原子数最多的链为主链,并按主链碳(直链)数命名称"某烷".例:最长C链有4个C原子,称"丁烷" ,余下的一个甲基作为取代基.2—甲基丁烷如果可以选出两条或两条以上的最长碳链(含C数相同)时,此时则应以取代基最多的那条碳链为主链.例:最长碳链含6个C,共可选出三条,取代基数分别为2,3,4个,主链应选在使取代基最多的碳链上.2,5 - 二甲基 - 3,4-二乙基己烷(2). 主链碳编号编号原则:最低系列原则——即从最靠近取代基的一端开始给主链碳编号.编号后确定各取代基的位置,编号写在取代基名前,中间用一短横隔开,再写在主链名前就形成完整的命名.为了表明取代基所处的位置,要用阿拉伯数字给主链碳编号.例:2,7,8—三甲基癸烷 (不是3,4,9—三甲基癸烷)(3). 主链上连有多个取代基时,编号按最低系列原则,并用中文"二,三,四……"等表示同种取代基的数目,取代基位次间用逗号隔开.如:当从左或从右编,无法判断取代基是否为最低系列时,此时应看其它取代基的位置,仍按最低系列原则. 如上例的正确命名为 2,4,8-三甲基壬烷(4). 当主链上连有不同的烷基时简单的烷基写在前,复杂的烷基写在后面如:3—乙基—4—甲基庚烷烷基大小的次序:(详见烯烃的顺反异构).注意英文命名时烷基大小是按英文字母顺序排列的.(5). 若大小不同的烷基从两端起位置相同时,则应使较小的基团有较小的位次.=======================================1. 选主链 (最长碳链)2. 主链编号(原则 1.最低系列.2 .较小基团有较小位次)3. 书写名称 (先小后大)。
系统命名法课件化学
04
系统命名法应用实例
单个有机物命名实例
总结词
简单明了，易于理解
详细描述
对于简单的有机化合物，系统命名法能够给出直观、简洁的名称，如甲烷、乙 烷等。
复杂有机物命名实例
总结词
能够处理复杂结构
详细描述
对于结构较为复杂的有机化合物，系统命名法可以处理多官能团、多取代基等情 况，给出准确的名称。
中药有效成分命名实例
总结词
适用于中药领域
详细描述
系统命名法在中药有效成分的命名中也有广泛应用，能够命名法的比较
IUPAC命名法
总结词
IUPAC是国际纯粹与应用化学联合会，其制定的系统命 名法是国际通用的标准。
详细描述
IUPAC命名法是基于化合物的结构特征进行命名的，它 提供了一套系统、明确、易于掌握的规则，使得化合物 能够被准确地命名。
系统命名法课件化学
目录
• 系统命名法简介 • 命名规则与原则 • 常见有机物命名法 • 系统命名法应用实例 • 系统命名法与其他命名法的比较 • 系统命名法的意义与价值
01
系统命名法简介
定义与目的
定义
系统命名法是一种根据化合物的 特定结构和性质来为其命名的规 则和方法。
目的
为化合物提供一个明确、系统化 的名称，方便学术交流和科学研 究。
03
常见有机物命名法
烃类命名法
烷烃
选择最长的碳链作为主链，从靠 近支链一端开始编号，按照碳原
子数称为“某烷”。
烯烃和炔烃
选择包含双键或三键的最长碳链作 为主链，从靠近双键或三键一端开 始编号，标明双键或三键的位置。
芳香烃
根据环数和环的特性进行命名，如 “苯”、“萘”、“蒽”等。
系统命名法举例
系统命名法举例
系统命名法规则及举例是用“正”表示直链的烷烃，根据碳原子数目命名为正某烷。
碳原子数目为1～10个的用天干名称甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示，碳原子数目在10个以上的，则用小写中文数字表示。
“正”字也可用“n-”表示（n取自英文“normal”的第一个字母），但常可省略。
用“异”表示末端具有(CH)CH－结构的烷烃。
系统命名法
烷烃去掉一个氢原子后剩下的部分称为烷基。
英文名称为alkyl，即将烷烃的词尾-ane改为-yl。
烷基可以用普通命名法命名，也可以用系统命名法命名。
烷基的系统命名法适用于各种情况，它的命名方法是：将失去氢原子的碳定位为1，从它出发，选一个最长的链为烷基的主链，从1位碳开始，依次编号，不在烷基主链上的基团均作为主链的取代基处理。
写名称时，将主链上的取代基的编号和名称写在主链名称前面。
命名时，首先要确定主链。
命名烷烃时，确定主链的原则是：首先考虑链的长短,长的优先。
若有两条或多条等长的最长链时，则根据侧链的数目来确定主链，多的优先。
若仍无法分出哪条链为主链，则依次考虑下面的原则，侧链位次小的优先，各侧链碳原子数多的优先侧分支少的优先。
主链确定后，要根据最低系列原则(lowest series principle)对主链进行编号。
最低系列原则的内容是：使取代基的号码尽可能小，若有多个取代基，逐个比较，直至比出髙低为止。
最后，根据有机化合物名称的基本格式写出全名。
有机化学的系统命名法
引言概述：有机化学是研究碳元素的化合物的一门学科，其研究的对象广泛而复杂，因此需要一种既系统又统一的命名法来命名这些化合物。
有机化学的系统命名法是指根据化合物的组成和结构来命名化合物的一种规则和方法。
本文将详细介绍有机化学的系统命名法，并对其结构和应用进行阐述。
正文内容：1. 基本原则在有机化学的系统命名法中，有一些基本的命名原则。
首先，要根据化合物的功能基团进行命名，功能基团是指影响化合物化学性质的基本结构单元。
其次，要根据化合物的碳骨架进行命名，碳骨架是指化合物中碳原子的连续排列。
最后，要根据化合物中其他原子或基团的位置进行命名，这些原子或基团通常被称为取代基。
2. 命名规则系统命名法中有一些具体的命名规则，这些规则用来确定命名中的各个部分。
首先，要根据化合物的最长连续碳链来确定主链，并根据主链的长度来确定前缀。
其次，要根据主链上的取代基来确定它们的位置，并在命名中使用数字来表示。
还有一些其他的规则，例如根据它们的功能基团来添加后缀和前缀，根据它们的相对位置来确定位置号。
3. 命名举例为了更好地理解有机化学的系统命名法，我们以几个化合物为例进行命名。
首先，考虑到乙烯，它的主链只有两个碳原子，因此它的前缀是“乙”，并且不需要添加其他的后缀和前缀。
其次，考虑到甲烷，它的主链只有一个碳原子，因此它的前缀是“甲”，并且不需要添加其他的后缀和前缀。
再次，考虑3-氯-2-甲基戊烷，它的主链有五个碳原子，因此它的前缀是“戊”，并且需要在命名中使用数字来表示3-氯和2-甲基的位置。
4. 命名应用有机化学的系统命名法在实际应用中具有广泛的用途。
首先，它可以用于确定化合物的结构和组成，通过命名可以获得化合物的详细信息。
其次，它可以用于识别和区分不同的化合物，通过命名可以区分不同位置和不同取代基的化合物。
此外，有机化学的系统命名法还可以用于命名新合成的化合物，方便科学家进行研究和交流。
5. 命名的局限性有机化学的系统命名法虽然是一种较为系统和统一的命名方法，但仍然存在一定的局限性。
常见有机物的系统命名法
如：甲基 乙基
CH3- 或 -CH3
CH3CH2- 或 -CH2CH3 或C2H5- 或 -C2H5
-CH3CH2
第五页
系统命名法步骤：
⑴ 选主链：
CH3 CH3 CH CH C CH3
CH3 CH3 CH3 CH3
原则：”长而多”
第六页
第十页
例题精讲
① CH2=CH—CH2CH3
② CH3—CH=CH2
1-2—CH3
2-戊炔
CH3
④ CH C CH2 CH CH3
4-甲基-1-戊炔
第十一页
三、苯的同系物的命名
苯的同系物的命名是以苯作母体的。
CH3
C2H5
甲苯
乙苯
CH3
CH3 CH3
邻二甲苯
2.名称组成: 支链位置——支链名称——母体名称
3.数字意义：
阿拉伯数字——支链位置
汉字数字——相同支链的个数
第九页
二、烯烃和炔烃的命名
在烷烃的基础上命名。
所不同的是：
（1）将含有双键或三键的最长碳链作为主链，称为“某烯” 或“某炔”；
（2）从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依 次编号定位； （3）用阿拉伯数字标明双键或三键的位置（只需标明双 键或三键碳原子编号较小的数字）。用“二”“三”等表 示双键或三键的个数。
例：CH3(CH2)6CH3 CH3(CH2)15CH3
辛烷 十七烷
第二页
(2)把直链的烷烃,叫做“正某烷”;
例：CH3CH2CH2CH2CH3
正戊烷或戊烷
把带有一个支链甲基 CH3CH的烷烃,称为“异某烷”;
有机化合物系统命名法
有机化合物的命名有机化合物种类繁多，数目庞大，即使同一分子式，也有不同的异构体，若没有一个完整的命名（nomenclature）方法来区分各个化合物，在文献中会造成极大的混乱，因此认真学习每一类化合物的命名是有机化学的一项重要内容。
现在书籍、期刊中经常使用普通命名法和国际纯粹与应用化学联合会（International Union of Pure and Applied Chemistry）命名法, 后者简称IUPAC命名法。
一、链烷烃的命名1. 系统命名法（1）直链烷烃的命名直链烷烃（n−alkanes）的名称用“碳原子数+烷”来表示。
当碳原子数为1−10时，依次用天干——甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸——表示。
碳原子数超过10时，用数字表示。
例如：六个碳的直链烷称为已烷。
十四个碳的直链烷烃称为十四烷。
烷烃的英文名称是alkane，词尾用ane。
表1列出了一些正烷烃的中英文名称：表1 正烷烃的名称以上20个碳以内的烷烃要比较熟悉，以后经常要用。
烷烃的英文名称变化是有规律的，认真阅读上表即可看出。
表中的正（n −）表示直链烷烃，正（n −）可以省略。
（2）支链烷烃的命名有分支的烷烃称为支链烷烃（branched −chain alkanes ）。
（i ）碳原子的级下面化合物中含有四种不同碳原子：CH 3CCH 33CCH 3CH CH 3(i)(i)(i)(i)(i)(ii)(iii)(iv)① 与一个碳相连的碳原子是一级碳原子，用1˚C 表示（或称伯碳，primary carbon ），1˚C 上的氢称为一级氢，用1˚H 表示。
② 与两个碳相连的碳原子是二级碳原子，用2˚C 表示（或称仲碳，secondary carbon ），2˚C 上的氢称为二级氢，用2˚H 表示。
③ 与三个碳相连的碳原子是三级碳原子，用3˚C 表示（或称叔碳，tertiary carbon ），3˚C 上的氢称为三级氢，用3˚H 表示。
简单有机物的系统命名法
• 3、在不与前两条冲突的前提下，主链上所包含的取代基 必须最多。例如： • , ， CC CC CC C-C C-C C-C C-C C-C C-C C-C-C-C-C- C C-C-C-C-C- C C-C-C-C-C- C • • • • 三者为同一化合物，主链碳原子个数均为6。其中： 红色碳链上有4个取代基，蓝色碳链上有3个取代基 紫色碳链上有2个取代基 红色碳链取代基数量最多，因此红色碳链是主链。选择其 他碳链为主链不正确。
五、特殊规则（待补充）
• 1、当分子中碳碳双键（＞C=C＜）处于主 链但不是主官能团时，习惯上要将主链名 称（即主链碳原子个数）写在“烯”字之 前，而非写在主官能团名称之前。例如： • C-C(OH)-C-CHO 3-羟基丁醛，主官能团 为醛，取代基为羟基，主链名称为“丁”。 “丁”字写在“醛”字之前。 • C-C=C-CHO 2-丁烯醛，主官能团为醛， “丁”字写在“烯”字之前。
• 2、取代基名称书写于前，母体名称书写于最后。 • 例如：C6H5-CH3，该物质包含苯基与甲基。在上 述顺序中，苯基在前（-Ar），甲基在后（-R）， 故苯基为母体，命名为：甲基苯，简称甲苯。 • 又如:C6H5-COOH,命名为苯基甲酸，简称苯甲酸。 • 分子中有多个取代基时，按一定顺序书写名称。 详见后。 • 3、烷基-R处于主碳链中时，不需写出名称。例如： • CH3CH(OH)COOH,命名为2-羟基丙酸，俗称乳酸。
六、构型的命名（详见教材）
• 1、Z/E命名法及顺反命名法。 • 2、D/L标记法及R/S标记法。 • 3、纽曼投影式及环己烷典型构象。
ห้องสมุดไป่ตู้
系统命名法总体步骤
• • • • 一、确定主官能团：排在前的是主官能团。 二、选主链:1、包含主官能团。2、最长 三、编号： 1、主官能团位次最小。2、取代基整体位次最小。 3、次序优先者，编号大。 • 四、书写：先基团后母体，先位次后名称。 • 五、特殊规则。 • 注意：各小条规则若有冲突，以排名前的规则为 主！所以，系统命名法的核心，是主官能团！！
系统命名法
系统命名法系统命名法是在计算机科学中用于为软件系统、数据结构、程序变量和存储单元命名的一套系统化规则。
它通过一定的语法结构，以及良好的可读性来命名程序变量，使得程序变量能够更容易地沟通和维护，以及被项目组成员更容易地理解和使用。
系统命名法的使用大大提高了程序的可读性和可维护性，并有效地提升了软件开发的效率。
系统命名法主要用于将软件元素、数据结构以及程序变量的名称统一起来，完成命名的规则表达式可以分为多种，有强调单词的形式，也有多词的形式。
它主要包括以下几种：一、识别词法：要求变量名采用可识别词法，用正确的词汇表达，这样不仅可以让人们更容易理解变量的用途，而且可以提高程序的可读性。
二、缩写词法：缩写词法要求变量名严格按照规则缩写，例如，用temp来表示“temperature”。
这样不但可以节省空间，而且使得程序变量更容易记忆。
三、非语言字符法：非语言字符法要求变量名采用类似于数学符号的符号组合，这样可以通过模块管理，把变量名隐藏起来，当需要操作变量时直接输入变量符号，不需要关心变量的名称，搞清楚变量的讯息，极大地减少了变量定义的复杂性。
四、组合词法：组合词法要求将变量名中的单词组合在一起，组成一个复合词，例如，将“person”和“name”组合在一起，得到“personname”，使得变量名变得更加简洁容易记忆。
基于以上规则，系统命名法的使用有助于项目组成员更快地上手，并有效地提升项目的开发速度。
它将定义变量的同时，也定义了变量的语义，有效地改善了程序的可读性和可维护性，让程序员可以更快地开发出高质量的软件。
此外，系统命名法还可以简化程序模块之间的联系，有效地降低程序模块之间的耦合度，避免出现死锁等编程错误。
此外，在实际编程过程中，系统命名法也可以实现代码重构，有效地提高了程序的扩展性。
总之，系统命名法的使用不仅有助于程序的可读性、可维护性以及可扩展性，而且可以节省程序员的设计和编码时间，有助于软件开发效率的提高。
系统命名法
系统命名法
系统命名法主要是对于计算机系统中各种资源进行命名，以方便管理和调用。
良好的系统命名法可以提高效率，方便使用和维护。
在进行系统命名时，应该注意以下几点：
1. 简洁明了
系统命名应该简洁明了，易于理解和记忆。
避免使用过长或过复杂的命名方式，让用户能够快速找到需要的资源。
2. 规范化
系统命名应该遵循一定的规范，例如在同一类别资源上应该使用相同的前缀或后缀，命名时应该注意命名命名的合法字符。
3. 语义化
系统命名应该体现资源的基本含义，尽可能地表达资源的属性和功能，以增加系统的易用性并方便管理。
4. 可扩展性
系统命名应该考虑到未来系统的扩展性，避免资源名称的重复和冲突，扩展时也应该考虑性能和兼容性问题。
下面介绍几种常见的系统命名法：
1. 首字母缩写法
通过首字母缩写来表示资源的基本信息和属性，例如在文件命名中，可以使用文件分类和文件类型的缩写，例如doc表示word文档，jpg表示图片文件，txt表示文本文件。
3. 数字命名法
根据数字顺序给资源进行命名，例如在网页制作中，可以用数字序列来表示页面的先后顺序，例如index.html表示网站首页，contact.html表示联系方式页。
总之，在进行系统命名时，需要从实际情况出发，根据资源的属性和功能进行命名，同时也要遵守一定的规范，保证系统的可维护性和易用性。
系统命名法
系统命名法
系统命名法是一种采用字母或数字对系统对象文件进行命名的规范。
它通常用于标识
和组织计算机文件，因此又被称为文件名命名法。
系统命名法在微型计算机（尤其是个人
计算机）的系统中应用很普遍，同样也应用于主机系统，比如Unix、Windows等。
为了便于操作者理解和记忆文件名，并且更有效地控制文件，系统命名法提供了定义
文件命名格式的基本原则。
如下：
一、系统命名法应用的字符一般是英文字母、数字和特殊符号。
二、系统命名法的文件名有较长的长度限制，一般长度介于8到244个字符之间，具
体取决于操作系统的限制。
三、构建文件名时，应尽可能使用简短的容易记忆的命名。
四、构建文件名时，不能包含空格前缀和后缀，一般使用下划线“_”或中划线“-”
来分隔不同单词。
五、禁止使用熟语或俚语作为文件名，禁止包含标点、非法字符、二进制文件限定符（几个ASCII码）以及其他类似字符。
六、大小写敏感，操作系统可以区分文件名中大写和小写字母，因此在构建文件名时，应注意字母大小写的差异。
七、系统命名法允许文件扩展名的使用，常用的文件扩展名
有：.dll、.exe、.txt、.bat等。
文件扩展名用于标识文件内容的格式和结构，便于软件正确识别和执行文件。
系统命名法的应用使操作者能更准确的知晓文件的类型以及文件中的内容，更好的管
理系统，防止文件被意外覆盖或者删除，更加方便操作使用。
有机物的系统命名法
有机物的系统命名法
1、烷烃的系统命名法
⑴ 定主链：就长不就短。
选择分子中最长碳链作主链（烷烃的名称由主链的碳原子数决定） ⑵ 找支链：就近不就远。
从离取代基最近的一端编号。
⑶ 命名：
① 就多不就少。
若有两条碳链等长，以含取代基多的为主链。
② 就简不就繁。
若在离两端等距离的位置同时出现不同的取代基时，简单的取代基优先编号（若为相同的取代基，则从哪端编号能使取代基位置编号之和最小，就从哪一端编起）。
③ 先写取代基名称，后写烷烃的名称；取代基的排列顺序从简单到复杂；相同的取代基合并以汉字数字标明数目；取代基的位置以主链碳原子的阿拉伯数字编号标明写在表示取代基数目的汉字之前，位置编号之间以“，”相隔，阿拉伯数字与汉字之间以“—”相连。
⑷ 烷烃命名书写的格式：
2、含有官能团的化合物的命名
⑴ 定母体：根据化合物分子中的官能团确定母体。
如：含碳碳双键的化合物，以烯为母体，化合物的最后名称为“某烯”；含醇羟基、醛基、羧基的化合物分别以醇、醛、酸为母体；苯的同系物以苯为母体命名。
⑵ 定主链：以含有尽可能多官能团的最长碳链为主链。
⑶ 命名：官能团编号最小化。
其他规则与烷烃相似。
如：
，叫作：2,3—二甲基—2—丁醇
，叫作：2,3—二甲基—2—乙基丁醛 CH 3 CH 3—C —CH —CH 3 CH 3 OH CH 3 CH 3—CH —C —CHO
CH 3—CH 2 CH 3 取代基的编号—取代基—取代基的编号—取代基某烷烃 简单的取代基
复杂的取代基 主链碳数命名。
系统命名法PPT课件(上课用)
原子，称C为H3键C H线2C式H2C。H2C H3
键线式
C H3 (C H2)3 C H3
HH H
CCC CH H
HH H
CH2 CH CH2 CH3
HO HCC O H
H
O CH3 C
OH
O ＯH
注：碳碳双键、碳碳三键中的“=” “≡”不能省略
练习1：写出下列有机物的键线式和结构简式
异戊烷
2-丙醇
25、我学习了一生，现在我还在学习， 而将来 ，只要 我还有 精力， 我还要 学习下 去。— —别林 斯基 2、人生就有许多这样的奇迹，看似比 登天还 难的事 ，有时 轻而易 举就可 以做到 ，其中 的差别 就在于 非凡的 信念。 3、影响我们人生的绝不仅仅是环境， 其实是 心态在 控制个 人的行 动和思 想。同 时，心 态也决 定了一 个人的 视野和 成就， 甚至一 生。
13、当机会呈现在眼前时，若能牢牢 掌握， 十之八 九都可 以获得 成功， 而能克 服偶发 事件， 并且替 自己寻 找机会 的人， 更可以 百分之 百的获 得成功 。 14、相信自己，坚信自己的目标，去 承受常 人承受 不了的 磨难与 挫折， 不断去 努力去 奋斗， 成功最 终就会 是你的! 15、相信你做得到，你一定会做到。 不断告 诉自己 某一件 事，即 使不是 真的， 最后也 会让自 己相信 。 16、当你感到悲哀痛苦时，最好是去 学些什 么东西 。领悟 会使你 永远立 于不败 之地。
96.人生真正的欢欣，就是在于你自 认正在 为一个 伟大目 标运用 自己； 而不是 源于独 自发光.自私渺 小的忧 烦躯壳 ，只知 抱怨世 界无法 带给你 快乐。 ――[萧伯纳]
97.有三个人是我的朋友爱我的人.恨 我的人 .以及 对我冷 漠的人 。 爱我的人教我温柔；恨我的人教我谨 慎；对 我冷漠 的人教 我自立 。――[J·E·丁 格] 98.过去的事已经一去不复返。聪明 的人是 考虑现 在和未 来，根 本无暇 去想过 去的事 。――[英国哲 学家培 根]
系统命名法
CH3 CH2
CH3 C
CH2 CH CH2 CH2 CH3 CH3 3,3,4-三甲基3,3,4-三甲基-6-乙基壬烷
CH3 CH3 CH CH3 C CH3 C 2 H5
CH3 CH3 CH CH3 C 2,3,32,3,3-三甲基戊烷 CH2 CH3
CH3
烯烃和炔烃的命名
• • • • 1.选主（含有官能团） 1.选主（含有官能团） 选主 2.编号 优先距离官能团最近） 编号（ 2.编号（优先距离官能团最近） 3.写基命 3.写基命 4.简先繁后位次清 标明官能团的位次） 简先繁后位次 4.简先繁后位次清（标明官能团的位次）
B.
2,3,32,3,3-三甲基戊烷 CH2 CH3
CH3 CH3 CH2 C CH3 CH CH3 CH3
CH3
2,3,32,3,3-三甲基戊烷
C.
CH3 CH2 CH3 CH2 CH3 CH3 CH2 CH2 CH3 3,3,5-三甲基3,3,5-三甲基-6-乙基壬烷 CH2 CH CH
D.
CH3 CH3 CH 3 CH2 C CH
苯的同系物的命名
• 1.习惯命名：邻、间、对 习惯命名： 习惯命名 • 2.系统命名：以苯为母体，最简原则编号。 系统命名：以苯为母体，最简原则编号。 甲基戊烷 ，
2，2— 二甲基戊烷 ，
CH— CH— CH3—CH—CH2—CH—CH3 CH3 CH3
1
2
3
4
5
2，4— 二甲基戊烷 ，
CH— CH3—C—CH—CH3 CH3 CH3
1
2
CH3
3
4
2，2，3— 三甲基丁烷 ， ，
运用系统命名法给下列物质命名
系统命名法
系统命名法
1,定主链,称"某烷".
选定分子里最长的碳链为主链,并按主链上碳原子的数目称为"某烷".碳原子数在1~10的用甲,乙,丙,丁,戊,己,庚,辛,壬,癸命名.
2,编号,定支链所在的位置. 把主链里离支链最近的一端作为起点，用1,2,3等数字给主链的各碳原子依次编号定位,以确定支链所在的位置.
3 .把支链作为取代基.把取代基的名称写在烷烃名称的前面,在取代基的前面用阿拉伯数字注明它在烷烃主链上的位置,并在号数后连一短线,中间用"–"隔开.
4,当有相同的取代基,则相加,然后用大写的二,三,四等数字表示写在取代基前面.但表示相同取代基位置的阿拉伯数字要用","隔开;如果几个取代基不同,就把简单的写在前面,复杂的写在后面.
5.最小原则:当支链离两端的距离相同时,以取代基所在位置的数值之和最小为正确.
6.最简原则:当有两条相同碳原子的主链时,选支链最简单的一条为主链.
1.命名步骤:
(1)找主链------最长的主链; (2)编号-----靠近支链(小,多)的一
端 (3)写名称-------先简后繁,相同基请合并.
2.名称组成: 取代基位置-----取代基名称-----母体名称
3.数字意义: 阿拉伯数字---------取代基位置汉字数字---------相同取代基的个数
有机物的系统命名遵守:
1,最长原则 2,最近原则 3,最小原则4,最简原则。
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3，硫酸基
硝酸酯的命名 硝酸某酯
硝酸甲酯
胺的命名
伯胺R-NH2 叔胺R3N
仲胺R2NH 季铵R4N+Cl
①简单胺 简单基团在前，复杂基团在后
甲乙胺
胺的命名
伯胺R-NH2 叔胺R3N
仲胺R2NH 季铵R4N+Cl
②芳香仲胺、叔胺
Thanks for your attention!
Q&A
螺环
取代基+“螺”+[不.包.括.螺.原.子.的.各.环.碳.数]+X烷 *先编短环，先写短环
基团的命名
含有H，C
单键的有甲基，乙基等 带侧链的有叔丁基等 还有双键的基团像乙烯 基，丙烯基和烯丙基。
含有C，H，O的基团 重要的就是
1羟基 2羧基 3酯基 4羰基
含有其他元素
1，首先是卤素元素
①直接相连的原子按照原子序数大小进行排列 I>Br>Cl>S>F>O>N>C>H
②若直接相连的原子具有相同的原子序数，则比 较与该原子相连的其他原子 —C(CH3)3>—CH（CH3)2>—CH2CH3； —CH2OH>CH2NH2;
③若有不饱和基团，将不饱和键视为相应倍数的 单键
有机物名称的写法
系统命名法
生物141 史岩鑫 生物142 曾鑫 生物143 曾璐 试验141 田丰 试验141 刘子琦
Agenda
链状化合物的命名梗概 苯环、桥环和螺环 基团该如何命名呢 更复杂的碳链命名 深谈R、S命名法
链状化合物
链状化合物
无官能团—烷烃 有官能团—碳碳双键、碳碳三键、羟基（醇）、 羰基、硝基
①选主链——碳原子最多 包含官能团在内的碳原子最多
②编号——取代基最低系列原则 从靠近官能团最近的一端开始编号
③写名称——位号+取代基名称（较简单的基团在前）+母体
链状化合物
2-甲基-3-乙基-6-丙基癸烷 3-甲基-1-丁醇
链状化合物
若有两条或多条等长的碳链，则应考虑 选择具有支链数目最多的的碳链为主链
• 有了官能团的优先次序表，我们就可以对 多官能团有机物进行命名。
• 当一个有机物分子中出现两种或两种以上 官能团时，我们就把序号排在前面的作为 母体，排在后面的看成取代基。
次序规则 ---编号，定名称
• 给主链上C原子编号，一般以最
低系列为原则。
•有了这个原则，对有些有机物仍 不能命名。如下面两个有机物， 就不知道从哪端开始编号了。
2，3，5-三甲基-4-丙基庚烷
酯类
简单酯根据相应的羧酸和醇称为“某酸某酯” 内酯 分子内的羟基和羧基脱水 用“内酯”代替“酸”，并标明羟基位置
4-丁内酯 ( γ -丁内酯)
葡萄糖酸δ内酯
苯环、桥环、螺环
苯环作为母体
苯环
按次序规则，从最小的基团开始 编号，再按最低系列对其他位置 编号
二取代苯 “邻”“间” “对” 三取代苯 “连”“偏” “均”
含有n个不同的手性碳原子的分子，其旋光异构体的数目为2的n 次方个。
若分子中含有两个不同的手性碳原子，则产生RR、SS、RS与 SR4中旋光异构。
举个栗子： 2,3,4-三羟基丁酸
应用
各种对映体具有相同的药理活性， 盖替沙星的左旋体右旋体具有几
并且强度也相近
乎相同的抗菌活性，临床上使用
消旋的盖替沙星。
官能团优先顺序 ---选母体
•烃类以及单官能团有机物主链的选 择一般有统一的原则可循
-COOH（羧基）>-SO3H（磺酸基）> COOR（酯基）>-COX（卤基甲酰基）> CONH2 (氨基甲酰基) > -CN (氰基）> CHO（醛基）> -CO- （羰基）> -OH(醇羟 基)> -OH (酚羟基) >-SH （巯基）> -NH ２（氨基）> -O- （醚基）> 双键> 叁键
1,2-二甲基-3-叔丁基
苯环作为取代基
苯环上去掉一个氢原子
苯基
甲苯甲基上去掉一个氢原子 苄基
2,3-二甲基 -4-苯基戊烷
桥环
取代基+几环+[每.座.桥.身.上.有.几.个.碳]+X烷
*先编长桥，先写长桥 *砍几刀成为直链就是几环
金刚烷
*滋生了笼状化合物化 学的诞生。
*金刚烷胺有抗病毒活 性。是最早用于抑制流 感病毒的抗病毒药。
• 1 按取代基英文名称的第一个字母顺序排列
2 按取代基中原子序数从小到大排列
Z/E命名法
双键两个碳原子上各自的优先基团彼此位于双键同侧的为 Z式，记为（Z）； 位于双链异侧为E式，标记为（E）；
R、S构型标记法
R、S构型标记法
首先按“次序规则”将与手性碳原子相连的4个原子或基团由大 布洛芬S构型的消炎镇痛活性是R
但活性强度不同
构型的28倍。
只有一种对映体具有药理活性， 左旋的氨氯地平可以治疗高血压
另一种无效
和心绞痛，而其对映体没有活性。
其中一种对映异构体具有药理活 性，另一种对映异构体具有不同 的生理活性，甚至毒副作用。
(1R,2R)－2－甲基环己醇
在烃基前加N-，表示此基团连在 N上，后加苯胺
胺的命名
③复杂胺
连有氮的最长碳链为母体，氮上其它烃基为取代 基， 并用N-定位，取代基列出顺序按次序规则
N-甲基-3-乙基-1-戊胺
④季铵类及重氮盐
季铵与氢氧根结合就是季胺碱，与酸根结合就是盐
次序规则，官能团优先顺序
系统命名法的四大原则
1.最长碳链 2.最低系列 3.次序规则 4.官能团优先顺序
然后把最小的原子或基团放在离观察者最远的位置，将其他三个 基团从大到小排序。
若为顺时针方向，则该手性碳为R构型；若为反时针方向，则为 S构型。
举个栗子：乳酸分子
练习
含两个不同手性碳原子化合物的对映异构
当两个不对称的碳原子连接的四个基团或原子至少有一个不同时， 称这两个手性碳原子为不同的手性碳原子。